电厂化学药品控制程序

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X X发电厂管理体系文件

Q/LCCX11-2009

化学药品控制程序

HUA XUE YAO PIN KONG ZHI CHENG XU

2009年10月1日发布 2009年10月1日实施

X X发电厂发布

前言

为满足电力市场改革和发展的需求，不断改进和完善质量、环境和职业健康安全管理体系，提高企业整体管理水平，保证发电生产持续、安全、稳定运行，满足顾客、相关方和全体员工的要求和期望，本厂依据GB/T19001：2000、GB/T24001：2004、GB/T28001：2001标准的要求，结合本厂生产实际建立了质量、环境和职业健康安全管理的文件化管理体系。

本程序是管理手册中“7.7环境与职业安全健康运行控制”部分的支持性文件。本程序于2002年9月10日首次发布实施。2004年9月根据内审、管理评审、外部审核和体系运行过程发现的问题进行了修改换版;2006年3月进行了换版;2009年9月根据内审、管理评审、外部审核和体系运行过程发现的问题进行了修改换版.

本次修改换版是因为管理手册换版而进行的，本次换版后的程序文件于2009年10月1 日发布实施，同时替代2006年3月1日发布实施的同一程序文件。

本程序归口部门：生技部

本程序主要起草人： XXX

本程序审核： XXX

本程序审定：XXX

本程序批准：XXX

1目的

通过对化学药品的采购、贮存、发放、使用、及废弃处理等环节的规范化管理，保证化学药品的合理配置和有效使用，预防或减少对环境的污染和人身伤害，特制定本程序。

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2 范围

本程序适用于XX电厂化学药品的采购、贮存、使用与废弃处理的全过程控制与管理。

3 职责

3.1生技部负责对所购化学药品月度计划、年度计划及专用计划的审批。

3.2物资分公司负责各种化学药品的采购和供应，严格按照药品计划和质量要求提供化学药品，并负责对各类化学药品的数量进行验收，按照化学危险物品安全管理制度，负责对生产车间所用化学药品在领用前的贮存保管。

3.3 化水分场的职责

3.3.1 负责制定包括化学药品的名称、数量、质量等级等要求的月度使用计划；

3.3.2 负责对各类化学药品的质量验收和控制，向物资分公司及药品使用单位和班组提供药品质量验收单；

3.3.3 配合物资分公司共同完成工业化学药品的数量验收；

3.3.4按照化学危险物品安全管理条例的要求，负责本分场化学药品的贮存保管，并做好各类化学药品的领用记录；

3.3.5按照《电业安全工作规程》和《化学运行规程》规定，正确使用各类化学药品；

3.3.6负责对新使用厂家的化学药品进行小型试验，试验结果上报生技部，生技部根据试验结果，确定是否使用。

4 程序

4.1化学药品的采购

4.1.1化学药品的采购由相关部门按照本部门的需求每月20日前提出使用计划，报生技部审批。

4.1.2物资分公司根据生技部批准的药品采购计划按《物资采购管理标准》进行采购。

4.1.3化学药品的包装和标志必须符合国家规定，物资分公司负责对供货方包装质量和包装材料监督进行检查。

4.1.4 运输化学药品，必须按照国家有关危险物品运输管理规定运输。

4.2 化学药品的验收

4.2.1化学药品的质量验收由化水分场化验班负责。药品验收化验单一式三份，分别发至物资分公司、收货单位各一份，化验班留存一份。

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4.2.2电厂常用化学物品的质量应符合以下要求：

品名质量标准或技术要求其它要求分析纯药品

盐酸

HCl % ≥30

工业合成盐酸

（由食盐电解法制得）

按计划要求SO42- % ＜0.007

Na+ % ＜0.008

铁 % ＜0.008

砷 % ＜0.0001

硫酸

H2SO4 % ≥93 铁 % ＜0.010 透明度 mm ≥50 色度 mL ≤2.0

液碱NaOH % ≥30

离子膜法Na2CO3 % ＜0.2

NaCl % ＜0.01

Fe2O3 % ＜0.0005

液碱NaOH % ≥48

离子膜法Na2CO3 % ＜0.2

NaCl % ＜0.01

Fe2O3 % ＜0.0005

氨水NH3·H2O % ≥25

联氨N2H4·H2O % ≥40

磷酸三钠Na3PO4·12H2O% ≥98

4.2.3化学药品经质量、数量验收合格后入库；对质量不合格的化学药品应退货处理。

4.3化学药品的管理

化学药品按用途不同分为二类：一类是用于生产的大宗化学药品，如工业硫酸、工业盐酸、工业碱、氨水、联氨等；一类是用于分析试验的化学药品。

4.3.1大宗化学药品的管理

4.3.1.1 大宗化学药品采购进厂后，由化水分场化验室按《化学监督工作规程》的规定验收后，由当班运行人员负责监督厂商将化学药品存放于专用的储罐内或专用的房间内；

4.3.1.2大宗化学药品可直接存放在生产现场，生产需要时由运行人员直接取用，使用情况记录于《水汽值班记录》、《# 一级除盐再生记录》、《# 混床再生记录》、《# 弱酸床再生记录》，操作执行《化学运行规程》；

4.3.1.3 物资仓库化学药品管理执行《化学药品管理制度》、《化学危险物品管理制度》。

4.3.2 分析试验药品的管理