仪器分析》图谱

707.44
684.30
某化合物分子式为C 例4 某化合物分子式为 8H10O, IR、NMR、MS如 、 、 如 下，试推断结构
4000 3500
3000 2500 2000 1800 1600
1400 1200 1000 800 625 cm-1
100
91
92
50
65 39 31 0 10 20 30 40 (mainlib) Phenylethyl Alcohol 50 60 70 80 90 100 110 51 77
第七章
Cl
O
B B
CH 3
A
H 3C C H C
A C C 耦合常数J 耦合常数 耦合 常数 J
第七章
5:3
第七章
a c b
d
C6H5CH2CH2OCOCH3 a b c d
第七章
C3H6O2
第七章
C5H10OLeabharlann 第七章C4H8O2
第七章
C4H10O
第七章
C8H8O
第七章
C4H10O2
第七章
50 29 27 59 15 0 17 50 60 41 57
73
87 70 80 90
102 100 110
10 20 30 40 (mainlib) Butane, 2-ethoxy-
图8-14 乙基异丁基醚的质谱图
32-18
第八章
100
107
50 77 27 0 20 30 40 50 39 53 63 60 70 80 90 90 100 110 120
高磁场 屏蔽区
第七章
CH2CH3
第七章
第七章
Thu Apr 10 13:42:09 2008 Window 1: 1H Axis = ppm Scale = 16.33 Hz/cm
Cl H 3C C H
O C CH 3
两个H 两个 B使HA分裂成三重峰
第七章
第七章
Thu Apr 10 13:42:09 2008 Window 1: 1H Axis = ppm Scale = 16.33 Hz/cm
39 41 65 40 50 60 70
82
80
90
m/z
图8-11 环己烯的质谱图
32-8
第八章
100 91
92
50
134 65 27 0 10 15 20 32 30 40 50 39 51 56 60 69 70 80 90 100 78 105 115 110 120 128 130 140 150
《仪器分析》图谱
瑞利光
瑞利光
拉曼光
拉曼光
硫酸奎宁在不同波长激发下的荧光与散射光谱
第四章
第六章 T% 1、T-λ 、
λ
2、T-σ 、 σ
第六章
V V V V
1 = 0, E = hv 2 3 = 1, E = hv 2 5 = 2, E = hv 2 = 3, 4,5,
双原子分子（非谐振子） 双原子分子（非谐振子）的振动位能曲线
122
103 120 130
5.00
3.00 1.98 0.98
7.000
6.000
5.000
4.000
3.000
2.000
1.000
0.000
某化合物的IR， 谱如下： 谱如 例5 某化合物的 ，NMR，MS谱如下：IR谱如 ， 谱如下 上的主要吸收峰为3030，2930，1680，1600，1580， 上的主要吸收峰为 ， ， ， ， ， 1450，1380，760，700 cm-1。试推测其结构，并给 试推测其结构， ， ， ， 出峰归属及裂解过程。 出峰归属及裂解过程。
38-28
第八章
100 77
Br 156
158
50
51
38 0 12 27 44 50 61 60 10 20 30 40 (mainlib) Benzene, bromo-
74 104 111 118 128 70 80 90 100 110 120 130 143 140 150 160 170
7.22(s) 5
4.98(s) 2
1.96(s) 3
某化合物MS、 、 图如下， 例2 某化合物 、IR、1H-NMR图如下，试 图如下 根据各波谱提供的信息解析化合物的结构
1473 1387 2977
1202 1168 1740
试根据如下谱图确定化合物（ 例3 试根据如下谱图确定化合物（M=150） ） 结构， 结构，并说明依据
正丁基苯的质谱图
32-12
100
第八章
42 OH
55 70 31
50
27 39 0 15 18 30 40 45 50 53
57
60 60 70
75 80
87 90 100
10 20 (mainlib) 1-Pentanol
图8-13 正戊醇的质谱
32-15
CH3-CH2-O+
100 45
CH3-CH2-O-CH2-CH-CH3 CH3
50
126 65 39 0 20 30 (mainlib) Benzyl chloride 40 45 51 50 60 70 80 89 90 100 110 120
128
130
140
32-32
某未知化合物，其质谱，红外， 例1 某未知化合物，其质谱，红外，核磁数据如 下图所示，试推断其结构。 下图所示，试推断其结构。 107 43 91
3H
5H 2H
100
105
77 50
51 134 27 74 70 80
0
14
32
39 50
55 60
63
91 90 100 110
115 120 130 140
10 20 30 40 (mainlib) 1-Propanone, 1-phenyl-
32-5
第八章
100 42
相对丰度 相对丰度/%
55
50
41 70 39 29 53 50
0
15 20
28 31 30 40
43
56 60
62 70
10 (mainlib) 1-Pentene
m/z
80
图8-10 1-戊烯的质谱图
32-7
第八章
100
67 54
相对丰度 相对丰度/%
50 27 14 0 10 20 29 30
对甲苯酚的质谱图
32-21
O
100 43
+
第八章
CH3-C
O
50
58
15 0 10 20
29 27 31 30
41 39 40 50 55 60 71 67 70 80 85 91 90 100 110 100
甲基丁基酮的质谱
32-26
二、解析示例 已知某化合物分子式为C 已知某化合物分子式为 4H8O下图为其 下图为其 质谱图，试确定其分子结构。 质谱图，试确定其分子结构。
71 50
85 41 29 27 39 0 14 30 40 53 50 60 70 80 90 100 110 120 130 10 20 (mainlib ) Dodecane 99 113 170 141 140 150 160 170 180
127
图8-8 正十二烷的MS谱图
m/z
32-4
100
C10H14O
第八章
100 128
50
51 0 26 39 40 50 60 20 30 mainlib) Naphthalene
64 70
77 80
102 87 90 100 113 110 120
129 130
130 140
38-27
第八章
100 112
Cl
50
77
114
51 38 0 27 32 43 50 20 30 40 (mainlib) Benzene, chloro56 60 60 70 75 80 85 90 97 100 110 120 130
105
77 122 51 150
3H
5H 2H
%Transmittance
100
10
20
30
40
50
60
70
80
90
4000
3424.79
3061.16
3000
2978.51
2000 1000
Wavenumbers (cm-1)
1715.70
1454.55 1365.29 1282.64
1600.00 1580.17
第八章
57 57
相对丰度 相对丰度/%
CH 3 H 3C
50
CH 3 C CH 3 CH 3
C CH 3
41
29 27 39 37 20 30 40
43
15 0 1 0 12 10
99 50 50 60 63 66 69 72 70 77 80 83 80 90 97 101 100 110 114 120 m/z
100 43
50
72 29 15 0 10 15 (mainlib) 2-Butanone 20 27 26 28 25 30 35 57 39 40 42 44 45 50 55 60 65 71 73 70 75 80
32-31
某化合物的质谱图如下， 某化合物的质谱图如下，试确定其结构
100 91
38-29
第八章
100 Cl Cl 50 111 75 50 0 20 25 30 37 44 40 50 55 61 60 70 80 85 94 99 90 100 110 119 120 130 140 150 160
150 148
146
146
邻二氯苯的质谱图
38-34
第八章
100 57 43
第六章
730 1629 1513 990
904
824
第七章
CH3COOCH3的NMR图 图
化学位移 ：因化学环境的变化而引起的 共振谱线在图谱上的位移。 共振谱线在图谱上的位移。
第七章
CH2CH3
δ(ppm)
为什么不以频率直接表示化学位移? 为什么不以频率直接表示化学位移
第七章
低磁场 去屏蔽区
m/z 150(M) 151(M+1) 152(M+2) %M 100 9.9 0.9
39
51 65
77
150
UV： max 257， UV：λ C H OH 268, 264, 262, 257，252nm εmax 101, 158, 197, 194, 153
2 5
IR：1745，1450~1550，1225，749，697cm-1 IR：1745，1450~1550，1225，749，