2015年我院去甲万古霉素临床应用专项点评分析
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Strait Pharmaceutical Journal Vol 31 No. 4 2019
性和有效性。
但临床情况千变万化,这就要求临床药师要继 续提高自身的专业素质和责任心,不断加强学习,从而更好的 为临床服务,提高临床合理用药水平。
参考文献
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2015年我院去甲万古霉素临床应用专项点评分析
张小盼,于秋影,石磊(解放军第一五五中心医院药械科开封475000)
摘要:目的对我院去甲万古霉素的使用进行专项点评分析。
方法柚取2015年我院使用去甲万古霉素的71例住院患者病例,对去甲万古霉素使用指证、用法用量、病原学检查、特殊级抗菌药物申请记录和不良反应等情况进行汇总分析。
结果71例使用去甲万古霉素的病例中治疗用药66例(占93%),预防用药5例(7%);主要治疗感染类型为肺部感染(45. 5%)、血流感染(15.丨%)、皮肤软组织感染(12. 1%),结果治疗痊愈28例(占42.4%);病原学送检率66.7% ,联合抗菌药物使用率66. 2%;用药合理率为53. 5%,用药不合理情况主要为使用后未进行肝肾功能监测(48%)、未做病原学培养(33%)、未签署特殊级抗菌药物申请单或病程记录中未记栽(8.5%)等。
药物不良反应共发生率丨.4%。
结 论应加强我院去甲万古霉素的使用管理,逐渐规范使用指证和不良反应的监测。
关键词:去甲万古審素;临床应用;专项点评
中图分类号:R969. 3文献标识码:B文章编号:1006-3765(2019>>04>09246^0271"03
去甲万古霉素是糖钛类抗菌药物,属快速杀菌剂,用于耐 甲氧苯青霉素的金黄色葡萄球菌(M R S A)、各种链球菌及肠 球菌等多数革兰阳性菌所致的系统感染和难辨梭状芽孢杆菌 所致的肠道感染和系统感染。
在抗菌药物管理类别中属于特 殊级管理抗菌药物,为此,特回顾性调查2015年我院全年使 用去甲万古霉素的病例,分析其合理使用情况,为临床合理用 药提供参考。
1资料来源抽取我院2015年1~12月份使用去甲万古霉素(商品名万迅,华北制药股份有限公司)的所有住院病历共 71份,通过查阅电子病例获取临床信息,如使用科室、患者年 龄、性别、临床诊断、用药情况(用药目的、病原学培养、疗效、不良反应等)、不合理医嘱,逐项录人电脑,采用E x c e l数据处 理系统进行相关统计。
依据《2015年抗菌药物临床用药指导 原则》、《万古霉素、去甲万古霉素病例点评方法(试行)》、《万 古霉素临床应用剂量中国专家共识》、去甲万古霉素药品说 明书等资料进行合理性分析。
2结果
2.1患者一般情况在所有71例使用去甲万古霉素的病例中,男36例,女35例;平均年龄55. 7岁,最大%岁,最小13 天。
使用天数最长25天,最短1天,平均天数6.5天。
使用 科室(见表1)。
2.2药物应用情况其中治疗用药66例(占93%),预防用 药5例(7%);主要治疗感染类型为肺部感染30例、血流感染 10例、皮肤软组织感染8例、上呼吸道感染和骨关节感染均5 例、腹腔感染3例、泌尿系感染2例、肠道感染、中枢神经系统 感染、肛周感染均1例;病原学送检43例(占65. 2%);治疗 痊愈28例(占42. 4%),无效21例(31. 8%);抗菌药物联合 使用病例47例(见表2),联合使用率66. 2%;所有使用的病 例中药物不良反应共发生1例,表现为胸背部皮疹。
3讨论
3.1病原学培养66例感染病例中,病原学送检43例 (65. 2%),来源分别为痰液22例、血液14例、尿液2例、脓液 2例、脑脊液1例、腹水1例、导管1例。
其中27例成功分离 病菌,去甲万古霉素敏感22例(见表3),占81. 5%,其余结果 为革兰阴性菌或阴性,另外1例为耐万古霉素粪肠球菌(占1.5%),科室为老年科。
培养结果为M R S A的科室分别为呼
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海峡药学2019年第31卷第4期
吸肾病科2例、儿科、神经外科、心胸泌尿外科、手足微创外科 各1例。
在病原学结果阳性的病例中M R S A检出率为27.3%(见表 3〉。
表1去甲万古霉素使用科室分布
科室例数构成比(%)血液肿瘤科3549.3
骨创关节外科912.7
儿科68.6
呼吸肾病科4 5.6
神经外科4 5.6
老年内科3 4.2
脊柱外科2 2.8
手足微创外科2 2.8
急诊科2 2.8
消化内科1 1.4
神经内科1 1.4
心胸外科1 1.4
甲状腺乳腺外科1 1.4
合计71100
表2合并用药情况
合并用药例数构成比(%)
美罗培南3063.8亚胺培南西司他丁钠2 4.2
头孢哌酮舒巴坦钠48.6
左氧氟沙星2 4.2
头孢唑肟2 4.2
头孢替安2
4.2
头孢硫脒2 4.2美罗培南+甲硝唑1 2.2
复方新诺明1 2.2左氧氟沙星+头孢呋辛1 2.2
总计47100
表3病原菌分布
病原菌例数构成比(%)耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(M R S A)627.3
溶血葡萄球菌627.3甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌313.4
表皮葡萄球菌29
粪肠球菌1 4.6
中间葡萄球菌1 4.6
牛链球菌1 4.6
屎肠球菌1 4.6
斯氏普罗威登斯菌1 4.6
总计22100
3.2用药不合理情况评价71例中合理用药38例,合理率 53. 5%,用药不合理情况分别为用药后未进行肝肾功能监测 (48% )、未做病原学培养(33%)、未签署特殊级抗菌药物申 请单或病程记录中未记载(8.5%)、溶媒用量过少(6.2%)、未根据病原学结果选药(3.1%)、未根据肾功能指标调整剂量(1.2%)。
3.2.1用药后未进行肝肾功能不良反应监测:最长使用去甲 万古霉素25天未测肝肾功能,且该患者为4月龄婴儿,去甲 万古霉素说明书中提示“新生儿和婴幼儿中尚缺乏应用本品 的资料”[n,因本身可致严重的耳、肾毒性,肾功能减退者应 减量使用,本次抽取病例中使用未进行肝肾功能监测的占48% ,这表明临床医生对去甲万古霉素潜在的毒副作用未引 起足够重视,尤其新生儿的药动学参数与成人不同,更应 密切监测肾毒性和听力变化,谨慎使用。
3.2.2未做病原学培养:在66例感染患者中未做病原学培 养23例(3
4. 8%),做病原学培养《例(6
5. 2%),《2013年全 国抗菌药物临床应用专项整治活动方案》中指出“接受特殊 使用级抗菌药物治疗的住院患者抗菌药物使用前微生物送检 率不低于80%。
”在临床查房中药师发现很多医生使用抗菌 药物是凭经验,没有根据药敏结果来指导用药m,随着抗菌 药物的广泛使用,细菌耐药性也成为棘手问题,故更要加强病 原学培养,提高抗菌药物使用效果,控制耐药菌株传播[4)。
3.2.3未签署特殊级抗菌药物申请单或病程记录中未记载 (8. 5%):最长连续使用12天病程未描述使用理由。
去甲万 古霉素属特殊级抗菌药物,使用必须经感染或相关专家会诊 同意和临床药师签字,处方由高级专业技术职务医生开具后 方可使用。
紧急情况可越权使用但不可超过24h,并在病程 中做好病历记录[5)。
3. 2. 4溶媒用量过少:《万古霉素、去甲万古霉素病例点评方 法》中指出去甲万古霉素配制方法为去甲万古霉素0. 4g加人 10m L注射用水溶解,再至少100m L的生理盐水或5%葡萄糖 注射液稀释,静滴时间在60m i n以上。
在本次抽取病例中药 物浓度过大占6. 2%,如去甲万古霉素0. 8g加人5%葡萄糖 l O O m L或生理盐水l O O m L溶液中,导致药物配制浓度过大,且未标明滴注时间,去甲万古霉素药物滴注浓度过大、滴注时 间过快均易导致其毒副作用的发生,国外有快速静滴导致心 脏骤停的报道W,故要严格控制好药物浓度和滴速,防止药 物不良反应的发生。
3.2.5未根据病原学结果选药:在66例感染患者中有3例 病原学培养结果为肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌和阴沟肠杆菌,仍选择去甲万古霉素抗感染治疗不合理,且4例治疗结果均 为治疗失败。
去甲万古霉素对各种阳性菌包括金黄色葡萄球 菌、表皮葡萄球菌(包括产酶株和甲氧西林株)、化脓性链球 菌、肺炎链球菌、肠球菌、艰难梭菌^等抗菌作用较强,对革 兰阴性菌、分支杆菌和真菌等感染无效。
医生在选用去甲万 古霉素时未根据其抗菌谱选择造成治疗失败,建议医生应根 据药敏结果及时调整抗菌药物使用w。
3.2.6未根据肾功能调整剂量:患者男,63岁,诊断脓毒血 症,用药前肌酐值27
4.4jjim〇l •L_、使用之后未复测,未做病 原学培养,使用去甲万古霉素联合美罗培南抗感染治疗,去甲 万古霉素剂量为〇.4g q8h,根据患者肌酐值测得肌酐清除率 为20. 7m L •m i r T1,该患者使用该剂量偏大,建议应减少去甲 万古霉素剂量或延长给药间隔。
去甲万古霉素几乎全部经肾 脏排泄,因能够影响近端肾小管的主动转运从而引起肾损
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害[9)。
故要密切监测肾功能变化。
3.3药物不良反应在本次抽取的所有病例中发生药物不良反应的病例1例,发生率为1.4%,表现为胸背部皮疹,给 予扑尔敏4m g,l日3次口服后逐渐好转。
去甲万古霉素的不 良反应除了皮疹外还有静脉炎、耳鸣、听力损害、肾功能损害 等^1,临床上使用去甲万古霉素大多患有重症,有些不良反 应与病情况关系分析不清,这也需要药师参与到临床治疗活 动中,协助医生加强用药监护Ul)。
4结论
通过此次调查,对我院2015年去甲万古霉素使用情况有 了初步了解,不合理使用情况较多见[12),临床药师也应在临 床查房工作中密切监测合理使用情况,要求医生严格掌握去 甲万古霉素适应症、用法用量、药敏培养和不良反应监测等,并在有条件的情况下对去甲万古霉素进行血药浓度监测,但 鉴于我院目前技术条件有限,尚未开展血药浓度监测工作,望 以后能逐步开展血药浓度监测工作,为患者提供更好的个体 化治疗,保证安全性与有效性的同时也减少细菌耐药的发生⑴)。
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中药处方点评在中药调剂中的应用
梁珊珊(广东省肇庆市中医院肇庆526020)
摘要:目的研究中药调剂中中药处方点评的应用效果。
方法将我院开展前和开展“中药处方点评”活动后中各选取40例用药患者分为对照组和实验组,对照组常规给药,实验组应用中药处方点评。
比较两组患者的治疗效果和用药风险的发生情况。
结果实验组用药风险率为2. 5%,明显低于对照组(20%);实验组治疗有效率为97. 5%,高于对照组(85%);实验组不良反应发生率低于对照组(分别为5%和20%),组 间差异具有统计学价值(P<0.05)。
结论在中药调剂中应用中药处方点评的效果比较显著,能够降低风险事件的发生和不良反应的发生率,提升治疗效果,应该推广使用。
关键词:中药处方点评;中药调剂;合理用药
中图分类号:R969.3 文献标识码:B文章编号:1006-3765(2019)-04-19425^0273"02
药学服务的内涵随着其不断的发展也在不断的得到深 化,医院的药房工作不仅仅是简单的药品调剂,更加重要的是 保证患者能够安全合理的进行用药m。
在开具处方和进行 点评时也需要进行药学服务,以此来保证其合理性。
本次就 中药调剂中应用重要处方点评的效果进行研究,现报告如下。
1资料与方法
1.1 一般资料将我院2014年1~6月未进行“中药处方点 评”活动前用药患者50例作为对照组,将2014年7 ~ 12月开 展“中药处方点评”活动用药患者50例作为实验组。
对照组 中,男22例,女28例,年龄为20 ~62岁,平均(51.04 ±1.02) 岁;实验组中,男、女比例为2: 3,年龄为21 ~ 64岁,平均(51. 12 ±0.98)岁。
两组患者临床基础资料比较存在可比性 (P>0.05)〇
1.2方法对照组常规进行给药,实验组在中药调剂中应用 中药处方点评,具体方法:①由药师组成“中药处方点评小 组”,小组研究并讨论在实际中发生给药错误、重复用药等原 因;②总结研究的结果,并对其进行深人分析,以此为依据制 定“中药处方点评要点”并在中药调剂中进行实际的应用。
患者和医生进行沟通和交流来对应用的实际效果进行评价;
③在调配处方前,要分析诊断和所用药物是否符合,避免发生 给药错误的情况出现[2)。
中药药师与医生之间要进行有效 的沟通,对患者的疾病类型以及临床表现进行详细的了解;④
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