蛇床子素可能通过上调 PPARα和 PPARγ的表达减轻野百合碱所致大鼠右心室重构

蛇床子素可能通过上调 PPARα和 PPARγ的表达减轻野百合
碱所致大鼠右心室重构
李叶丽;王颖婉;李意奇;王俊逸;杨丹莉
【摘要】Aim To explore the effect of Osthole (Ost)on the right ventricle remodeling in monocrot-alinetreated rats and the possible mechanism.Meth-ods ♂ SD rats were randomly divided into normal control group,model group,low dose of Ost treatment group (10 mg·kg -
1 )and high dose of Ost treatment group (20 mg·kg -1 ).All rats were given
a single dose of MCT 50 mg·kg -1 subcutaneously to establish the right ventricle remodeling except normal control group.Then the rats in Ost treatment group were ga-vaged once daily.After 28 days of administration,the right ventricle(RV)and left ventricle plus
septum(LV+SEP)were weighed separately.RV hypertrophy in-dex (RVHI)were measured by the relative weight rati-o of RV to LV +SEP.The morphological changes of right ventricle were executed by HE staining.The pro-tein expression of PPARαand PPARγwere detected by Western
blot.Results Compared with the control&nbsp;group,RVHI was increased obviously (P <0.05 ), myocardial hypertrophy and structure disorders were observed in model group.The protein expression of PPARαand PPARγwere down-regulated significantly in model group (P <0.05).Compared with the model group,the value of RVHI (P <0.05),myocardial hy-
pertrophy,structure disorders were improved signifi-cantly in Ost treatment group.The protein expression of PPARαand PPARγwere up-
regulated in Ost treat-ment group (P <0.05).Conclusion Ost can attenu-ate the right ventricle remodeling induced by MCT in rats,which may be related to up-regulating the expres-sion of PPARαand PPARγ.%目的：探讨蛇床子素（osthole，Ost）对野百合碱（MCT）所致大鼠右心室重构的作用及其可能的机制。

方法♂SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、Ost 低剂量组（10 mg· kg －1）和 Ost 高剂量组（20 mg·kg －1）。

后3组大鼠经颈背部一次性皮下注射MCT 50 mg·kg －1建立右心室重构模型， Ost 低、高剂量组于造模后 d 1开始给药（ig，qd）。

给药28 d后称大鼠右心室自由壁重量（RV）和左心室加室间隔重量（LV ＋SEP），计算右心室肥大指数（RVHI ＝RV ／LV ＋SEP）；通过 HE 染色观察右心室形态学变化；Western blot 检测右心室PPARα和PPARγ蛋白的表达。

结果与正常对照组相比，模型组大鼠 RVHI 明显升高（P ＜0.05）；右心室心肌细胞排列紊乱，心肌细胞肥大畸形，胞质明显肿胀；PPARα和PPARγ蛋白的表达明显下调（P ＜0.05）。

与模型组相比， Ost 低、高剂量组大鼠 RVHI 明显降低（P ＜0.05）；右心室心肌细胞排列较为整齐；PPARα和PPARγ蛋白的表达明显上调（P ＜0.05）。

结论Ost 具有改善 MCT 所致大鼠右心室重构的作用，其机制可能至少部分与其上调PPARα和PPARγ的表达有关。

【期刊名称】《中国药理学通报》
【年(卷),期】2015(000)009
【总页数】4页(P1270-1272,1273)
【关键词】蛇床子素;野百合碱;右心室肥大指数;右心室重构;过氧化物酶体增殖物激活受体α;过氧化物酶体增殖物激活受体γ
【作者】李叶丽;王颖婉;李意奇;王俊逸;杨丹莉
【作者单位】遵义医学院药理学教研室，基础药理省部共建教育部重点实验室，贵州遵义563000;遵义医学院药理学教研室，基础药理省部共建教育部重点实验室，贵州遵义 563000;遵义医学院药理学教研室，基础药理省部共建教育部重点实验室，贵州遵义 563000;遵义医学院药理学教研室，基础药理省部共建教育部重点
实验室，贵州遵义 563000;遵义医学院药理学教研室，基础药理省部共建教育部
重点实验室，贵州遵义 563000
【正文语种】中文
【中图分类】R-332;R284.1;R322.11;R392.11;R543.2;R544
中国图书分类号：R-332；R284．1；R322．11；R392．11；R543.2；R544
网络出版时间：2015－8－10 14：37 网络出版地址：http：／／www．cnki．net／kcms／detail／34．1086．R．20150810．1437．018．html
右心室重构及右心衰竭是肺动脉高压患者死亡的主要原因之一［1］，逆转右心室重构，寻找有效的治疗药物具有重要意义。

目前认为，导致右心室重构的原因主要有心肌细胞肥大、凋亡、炎性因子浸润及过氧化物酶体增殖物激活受体（peroxisome prolif- erator activated receptor，PPAR）被抑制等［2］。

其中，PPARs表达的降低可导致心肌脂质和能量代谢紊乱，炎性因子生成增多，促
进心室重构的发生［3］。

野百合碱（monocrotaline，MCT）所致肺动脉高压继发的右心室重构模型是目前常用的右心室重构模型［4］。

蛇床子素（osthole，Ost）又名甲氧基欧芩酚、欧芹酚甲醚，是从伞形科蛇床的
干燥成熟果实中提取的一种香豆素类化合物，具有抗炎、抗心律失常、抗肿瘤、抗骨质疏松症等作用［5］。

已有研究表明，Ost在异丙肾上腺素所致的心肌纤维化
病变中能上调PPARγ的表达［6］。

因此，本研究采用MCT诱导的右心室重构模
型，观察Ost对MCT诱导的右心室重构的作用，并探讨其可能的机制，为Ost 的开发利用提供基础药理学依据。

1．1 药品、试剂及主要仪器 Ost（纯度≥98%，南京泽朗医药科技有限公司）；MCT（Sigma公司）；PPARα、PPARγ兔抗大鼠抗体（美国Abcam公司）；辣根过氧化物酶（HRP）标记的GAPDH抗体（上海康成生物工程有限公司）；HRP标记的山羊抗兔IgG（英国CST公司）；BCA蛋白浓度测定试剂盒、ECL＋发光剂（江苏碧云天生物技术研究所）；Leica光学显微镜及照相系统（德国Leica Microsystems Ltd）；Mini-PROTEAN3电泳仪、Mini Trans-Blot转移系统、CCD成像系统（美国BIO-RAD公司）。

1．2 实验动物（200～220）g，♂，SD大鼠，清洁级，由第三军医大学大坪医院实验动物中心提供，许可证号：SCXK（渝）2012－0005。

1．3 主要溶液的配制
1．3．1 低剂量Ost的配制称取0.1 g Ost，滴0.25 mL吐温80助溶，加ddH2O溶至50 mL，混匀。

1．3．2 高剂量Ost的配制称取0.2 g Ost，滴0.25 mL吐温80助溶，加ddH2O溶至50 mL，混匀。

1．3．3 MCT的配制称取0.5 g MCT溶于10 mL 0.5 mol·L－1的HCl中，用0.5 mol·L－1的NaOH 调pH至7.4，加生理盐水定容至50 mL。

1．4 分组、造模及给药所有大鼠适应性饲养1周后，随机选取10只，经颈背部一次性皮下注射生理盐水5 mL·kg－1作为正常对照组（Control），其余大鼠均经颈背部一次性皮下注射MCT（5 mL· kg－1）建立右心室重构模型，造模后将大鼠随机分为3组。

分组情况如下：模型组（Model，n＝15），Ost低、高剂量组（Ost-L、Ost-H，10、20 mg·kg－1，n＝10）。

其中，Ost-L、Ost-H剂量组于造模后d 1开始给药（5 mL·kg－1，ig，qd），Model组和Control组给
予加有等量吐温80的ddH2O（5 mL·kg－1，ig，qd），至28 d。

1．5 右心室肥大指数的测定给药28 d后，称大鼠体重，予质量浓度为70 g·L
－1的水合氯醛腹腔注射麻醉成功后打开胸腔，取出心脏，置于预冷的生理盐水中洗净，分离右心室游离壁，滤纸吸干表面水分，分别称取右心室重量（right ventricle，RV）和左心室加室间隔重量（left ventricle plus septum，LV＋SEP），计算右心室肥大指数［RV hypertrophy index，RVHI＝RV／（LV＋SEP）］。

1．6 右心室形态学观察取约3 mm心肌组织，置于体积分数为0.04的甲醛溶
液中，固定48 h后脱水、包埋、行HE染色，光镜下观察右心室形态学变化。

1．7 右心室PPARα和PPARγ蛋白的检测取各组大鼠右心组织约100 mg，剪碎后置于1 mL含有蛋白酶抑制剂的蛋白裂解液中，冰上匀浆提取总蛋白，BCA
法对蛋白定量。

SDS-PAGE凝胶电泳分离后，采用恒流220 mA分别湿转110、120和72 min，将PPARα、PPARγ、GAPDH蛋白转至PVDF膜上，用质量浓
度为50 g·L－1的脱脂奶粉室温封闭2 h，分别放入相应的一抗稀释液中，PPARα（1∶1 000），PPARγ（1∶800），GAPDH（1∶5 000），4℃过夜，PPARα
和PPARγ室温孵育二抗（1∶2 000）1 h，暗室曝光，采用Quantity One定量
分析软件进行灰度分析。

1．8 统计学分析实验数据按完全随机对照要求收集整理，以±s表示，采用SPSS 16.0软件进行ONE-WAY ANOVA处理，方差齐用LSD法，方差不齐用Dunnett，T2法。

2．1 Ost对大鼠RVHI的影响与正常对照组相比，模型组大鼠RVHI明显升高（P＜0.05）。

与模型组相比，Ost-L、Ost-H剂量组大鼠RVHI降低（P＜0.05）。

见Tab 1。

2．2 Ost对大鼠右心室形态学的影响与正常对照组相比，模型组大鼠右心室心
肌细胞排列紊乱，心肌细胞肥大畸形，胞质明显肿胀。

与模型组相比，Ost-L、Ost-H剂量组大鼠心肌细胞排列较为整齐，胞质无明显肿胀。

见Fig 1。

2．3 Ost对大鼠右心室PPARα和PPARγ蛋白表达的影响与正常对照组相比，模型组大鼠右心室PPARα、PPARγ蛋白的表达明显下调（P＜0.05）。

与模型组相比，Ost-L、Ost-H剂量组右心室PPARα、PPARγ蛋白的表达均上调（P＜
0.05）。

见Fig 2。

MCT诱导的右心室重构模型是目前公认的制备右心室重构的模型之一［4］。

MCT经肝代谢后生成野百合碱吡咯，可诱发右心室重构。

该模型具有操作简单、
模型稳定等优点。

本研究结果显示，与正常对照组相比，模型组大鼠右心室肥大指数（RVHI）明显升高；右心室心肌细胞排列紊乱，心肌细胞肥大畸形，胞质明显
肿胀，提示造模成功。

与模型组相比，Ost-L、Ost-H剂量组大鼠RVHI降低；右心室心肌细胞排列较为整齐，胞质无明显肿胀，提示Ost具有改善MCT所致大鼠右心室重构的作用。

过氧化物酶体增殖物激活受体（PPARs）是一类由配体激活的核转录因子超家族
成员，有PPARα、PPARβ和PPARγ 3种亚型［7］。

其中，PPARα主要
调节心肌脂肪和能量代谢，通过调控基因编码线粒体脂肪酸β-氧化途径，为心脏
提供ATP，起到保护心肌的作用［8］。

PPARγ是一种重要的细胞分化转录因子，被其配体激活后，可与维甲酸x受体结合形成异源二聚体，转移到细胞核，与特
定的应答元件结合，启动目标基因表达，主要控制糖脂代谢，参与细胞凋亡、炎症等病理过程，发挥抗炎作用［9－10］。

因此，通过上调PPARα和PPARγ的表
达可能对心室重构具有保护作用。

本研究结果显示，与正常对照组相比，模型组大鼠右心室PPARα和PPARγ蛋白的表达明显下调，说明在MCT诱导的右心室重
构中PPARα和PPARγ被抑制。

与模型组相比，Ost-L、Ost-H剂量组大鼠右心
室PPARα和PPARγ蛋白的表达明显上调，提示Ost可能通过上调PPARα和
PPARγ的表达减轻MCT所致大鼠右心室重构的发生。

综上所述，Ost具有改善MCT所致大鼠右心室重构的作用，其机制可能与其上调PPARα和PPARγ的表达有关。

为进一步确证该机制，笔者后期将通过采用体外
心肌细胞肥大模型，配合使用PPARα和PPA Rγ的特异性激动剂、阻滞剂等工具
药干预，继续探讨其机制。

（致谢：本文所有实验均在遵义医学院基础药理省部共建教育部重点实验室完成。

）
alinetreated rats and the possible mechanism．Meth-ods ♂SD rats were randomly divided into normal control group，model group，low dose of Ost treatment group（10 mg·kg－1）and high dose of Ost treatment group（20 mg·kg－1）．All rats were given a single dose of MCT 50 mg·kg －1subcutaneously to establish the right ventricle remodeling except normal control group．Then the rats in Ost treatment group were ga-vaged once daily．After 28 days of administration，the right ventricle（RV）and left ventricle plus septum（LV ＋SEP）were weighed separately．RV hypertrophy in-dex（RVHI）were measured by the relative weight rati-o of RV to LV＋SEP．The morphological changes of right ventricle were executed by HE staining．The pro-tein expression of PPARα and PPARγ were detected by Western blot．Results Compared with the control group，RVHI was increased obviously（P＜0.05），myocardial hypertrophy and structure disorders were observed in model group．The protein expression of PPARα and PPARγ were down-regulated significantly in model group
（P＜0.05）．Compared with the model group，the value of RVHI（P＜
0.05），myocardial hy-pertrophy，structure disorders were improved
signifi-cantly in Ost treatment group．The protein expression of PPARα and PPARγ were up-regulated in Ost treat-ment group（P＜
0.05）．Conclusion Ost can attenu-ate the right ventricle remodeling induced by MCT in rats，which may be related to up-regulating the expres-sion of PPARα and PPARγ．
【相关文献】
［1］杨丹莉，李晓辉，张海港，等．G蛋白抑制肽抑制野百合碱所诱导的右室重构［J］．中国
药理学通报，2008，24（12）：1646－9．
［1］ Yang D L，Li X H，Zhang H G，et al．GCIP-27 inhibits the right ventricle remodeling in monocrotaline-treated rats［J］．Chin Phar-macol Bull，2008，24（12）：1646－9．
［2］魏大闯，肖学钧．肺动脉高压与右心室重构的关系［J］．心血管病学进展，2013，34（5）：648－51．
［2］ Wei D C，Xiao X J．The relationship between pulmonary arterial hypertension and right ventricular remodeling［J］．Adv Cardiovasc Dis，2013，34（5）：648－51．
［3］ Usuda D，Kanda T．Peroxisome proliferator-activated receptors for hypertension ［J］．World J Cardiol，2014，6（8）：744－54．
［4］ Campian M E，Hardziyenka M，Michel M C，Tan H L．How valid are animal models to evaluate treatments for pulmonary hyperten-sion［J］？Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol，2006，373（6）：391－400．
［5］刘建新，连其深．蛇床子素的药理学研究进展［J］．时珍国医国药，2005，16（12）：1235－7．
［5］ Liu J X，Lian Q S．Research advances in pharmacological function of osthole ［J］．Lishizhen Med Mat Med Res，2005，16（12）：1235 －7．
［6］ Chen R，Xue J，Xie M L．Reduction of isoprenaline-induced myo-cardial TGF-β1 expression and fibrosis in osthole-treated mice ［J］．Toxicol Appl Pharmacol，2011，256（2）：168－73．
［7］马晶晶，章涛．PPARγ功能与疾病关系研究进展［J］．中国药理学通报，2012，28（5）：601－4．
［7］ Ma J J，Zhang T．Function of PPARγ and its relationship with dis-eases：a present review［J］．Chin Pharmacol Bull，2012，28（5）：601－4．。