糕点铅检测记录模板
合集下载
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
0.2752
0.2730
样品
取样量M(g)
稀释体积V(ml)
IF(吸光率)样品g/kg)
平均(mg/kg)
1
25
2
检
出
限
标准规定
不得过0.5 mg/kg
结论
□合格□不合格
检验者
校对者
-0.0002
-0.0004
5
0.0193
0.0172
0.0122
0.0201
20
0.0883
0.0891
0.0895
0.0895
40
0.1839
0.1852
0.1864
0.1854
50
0.2226
0.2268
0.2292
0.2287
60
0.2763
0.2748
含量= [(IF-b)/a-(IF0-b)/a]×V/ (M×103)
标准液:国家有色金属及电子材料分析测试中心GSB 04-1742-2004
样品及标准品进样量
μl
基体改进剂(1%磷酸二氢铵与0.1%硝酸镁)进样量
μl
标准曲线
C(浓度ng/ml)
IF(吸光率)
平均值
曲线方程
0
0.0010
0.0001
IF = C×a + b
a = 0.0046
b =- 0.0027
r =0.9997
600℃20s
原子化温度
1800℃5s
清除温度
2600℃5s
供试品溶液制备
取供试品约g,精密称定(仪器:赛多利斯BSA224S-CW电子天平,YQ131),置聚四氟乙烯消解罐内,加入7 ml硝酸。预消解1小时,盖好内盖,旋紧外套,置微波消解炉内,进行微波消解,消解液于120℃以下加热赶酸至1 ml,用去离子水淋洗转移至25ml管中,并稀释至刻度,摇匀,即得。同法同时制备样品空白溶液。
检品名称:批号:检品编号:抽样单编号:
重金属及有害元素温度:湿度:
测定元素
铅
检验依据
中华人民共和国国家标准GB 5009.12-2010
测定条件
仪器
PE HGA900原子吸收分光光度计
仪器编号
YQ106
□吸收□背景-吸收
检测波长
283.31nm
狭缝宽度
2.7nm
灯电流
7mA
干燥温度
140℃15s
灰化温度
0.2730
样品
取样量M(g)
稀释体积V(ml)
IF(吸光率)样品g/kg)
平均(mg/kg)
1
25
2
检
出
限
标准规定
不得过0.5 mg/kg
结论
□合格□不合格
检验者
校对者
-0.0002
-0.0004
5
0.0193
0.0172
0.0122
0.0201
20
0.0883
0.0891
0.0895
0.0895
40
0.1839
0.1852
0.1864
0.1854
50
0.2226
0.2268
0.2292
0.2287
60
0.2763
0.2748
含量= [(IF-b)/a-(IF0-b)/a]×V/ (M×103)
标准液:国家有色金属及电子材料分析测试中心GSB 04-1742-2004
样品及标准品进样量
μl
基体改进剂(1%磷酸二氢铵与0.1%硝酸镁)进样量
μl
标准曲线
C(浓度ng/ml)
IF(吸光率)
平均值
曲线方程
0
0.0010
0.0001
IF = C×a + b
a = 0.0046
b =- 0.0027
r =0.9997
600℃20s
原子化温度
1800℃5s
清除温度
2600℃5s
供试品溶液制备
取供试品约g,精密称定(仪器:赛多利斯BSA224S-CW电子天平,YQ131),置聚四氟乙烯消解罐内,加入7 ml硝酸。预消解1小时,盖好内盖,旋紧外套,置微波消解炉内,进行微波消解,消解液于120℃以下加热赶酸至1 ml,用去离子水淋洗转移至25ml管中,并稀释至刻度,摇匀,即得。同法同时制备样品空白溶液。
检品名称:批号:检品编号:抽样单编号:
重金属及有害元素温度:湿度:
测定元素
铅
检验依据
中华人民共和国国家标准GB 5009.12-2010
测定条件
仪器
PE HGA900原子吸收分光光度计
仪器编号
YQ106
□吸收□背景-吸收
检测波长
283.31nm
狭缝宽度
2.7nm
灯电流
7mA
干燥温度
140℃15s
灰化温度