药厂实习周记(3篇)精选范文

药厂实习周记(3篇)
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药厂实习周记第1篇：
药厂实习周记一
学校给我们布置的暑假作业是自我找制药厂实习, 并且还要写实习周记和报告。

庆幸的是, 我来到了药厂顶岗实习周记药厂。

由于我实习的时光短, 仅有一周, 所以王部长先带我到生产车间看一下生产流程。

要想进入车间内必须经过许多关卡。

第一步就是更衣室, 我进去换上专门的工作服, 然后在进入下一个房间, 就是普通区, 最终才能进入生产车间, 而车间里面也是一个一个的相通的房间, 每进入不一样的车间也都得经过两道门杀菌后才能真正进入到生产线。

在参观的过程中, 王部长给我依依详细的介绍各个部门的工作职能, 以及各个设备的运转功能。

参观完后王部长让我先在包装部门干。

来到包装部门, 跟着那些姐姐们一齐学习包装药品。

姐姐一交我立刻就会了, 不一会我感觉自我就干的很顺手了, 速度也快了不少。

包装车间里的活太多了, 一早上我几乎没休息一分钟, 一向的在忙碌着。

只要帖标机一开我们就得快速的把帖好标签的药装在专门的泡沫盒里, 全装好后然后在一盒一盒的往包装盒里装, 最终再统一的帖封标装箱。

我是次接触包装东西, 感觉很新鲜、很好玩, 所以干的也很带劲, 一点也感觉不到累, 但要是让我真的在这干上一年, 一个月, 一个星期估计我绝对会无聊死的。

我真佩服那些姐姐们, 她们有的在那都干了四年了, 太了不起了!
后面2天我们没在包装部呆了, 我想到出看看各个步骤都是怎样来操作的。

虽然早上王部长都给我详细的介绍了, 但我还是想亲自看看, 这样对我来说印象比较深刻。

这是我次亲眼看到药品的制作全过程。

原先那一个小玻璃注射剂要经过那么
多的工序才能制作出来。

步是用碱水粗洗瓶子, 接下来是细洗, 而细洗瓶得经过三道工序：净化水清洗, 甩干机甩干和红外线烘干杀菌。

第二步是装药封口, 这虽然都是由机器来完成的, 但有的瓶子的口会没封住, 所以必须得有在旁边随时把那些没封住口的瓶子挑出来。

第三步是水蒸气及高温杀菌。

最终是帖标签装箱。

经过这一周的实习实践虽然很短暂, 但我还是从中学到了不少知识。

我相信
经过这一周的参观, 必须会对我以后的学习有很大帮忙的。

药厂实习周记二
大三的暑假, 很高兴能有一次去xx药业实习的机会。

一方面能够更好的接触
社会, 了解社会, 到达学校组织暑期社会实践的目的。

另一方面由于和我学习的专业相关, 能够借此机会学习专业在实践中的运用, 以及今后的工作方向。

但由于时光的关系, 我在20xx年七月十_届毕业生。

这个车间是20xx年建的车间, 我们刚
到车间时, 我们主任给我们说进入车间的注意事项, 然后给我们介绍车间主要生产的药品。

这个车间主要生产紫杉醇特素, 醋酐等原料药。

主任给我们分配岗位, 我一开始被分配在胶塞铝盖清洗灭菌岗位, 跟着陈新的师傅学习了很多关于胶塞机和铝盖机的工艺的知识与清洗操作。

发现, 就那样小小的一个胶塞铝盖需要那么多的工艺流程才能够灭菌成功。

之后主任又从新岗位, 我被分到包装。

在包装虽然不像别的岗位那么需要工艺知识, 但我在包装学习的很开心。

我们每个新学员和包装的师傅们关系很融洽。

就这样经过我们大家共同努力, 我们完成了一次次的任务。

我们每个新学员都由衷的开心。

就像和上班族一样上班, 天天早上七点半起床, 八点三十_大事故, 虚心向有
经验的师傅学习, 认真的完成领导下达的工作任务, 并把在学校里所学的专业知识运用到工作当中, 下班休息之余扩充自我的专业知识和岗位安全知识, 使自我在工作中更有竞争力。

药厂实习周记四
我们来到了实习的第二站――位于XX区的沈阳第一制药厂。

接待员在会议室
向我们介绍了药厂的大体概况。

沈阳第一制药厂建于1949年, 是我国历史最悠久
的药厂之一。

该厂先总共有4种剂型的生产线。

其中主要的整肠生胶囊剂销量曾位于全国首位。

经过幻灯片, 接待员向我们介绍了主要生产线的流水过程, 并介绍了其中一些关键的生产设备和近年来厂里引进的新技术与新设备。

随后, 我们参观了整肠生和青霉素的生产线。

药品生产对环境的要求十_大部分药品均为仿制药。

这
不但不能真正反映国内医药产业的发展水平, 也容易被其他国家起诉侵犯其知识产权。

最近, 国家已投资74亿用于药品研发, 创造属于我们自我的药品。

作为在校
大学生更应当从此刻做起, 努力学习专业知识, 培养科研进取精神。

为我国的医药产业发展注入新的活力与力量, 让药学产业成为真正意义上的朝阳产业。

药厂实习周记五
经过大学三年的理论性教育, 使我们对生物制药这门学科有了理论上的大体
认识, 在大三下半年学校安排了我们实习。

实习是在校大学生一次接触工厂大规模生产的机会是学生走上社会的良好过渡走向工作岗位的入门之课实习让我们了解到理论和实践之间的差异找到了工厂大规模生产和实验室小量操作的异同加深我们对所学知识的理解和消化同时也学习到各工厂的许多技术细节掌握了生产的基本工艺原理这次实习提高了自我培养发现分析解决问题的本事受益非浅到达了实习的效果。

实习地点：
石家庄市龙汇精细化工有限职责公司是以开发和生产高技术含量的医药原料、精细化工产品和农药中间体为主业的股份制民营化工企业。

几年来, 公司秉承科技服务绿色的发展方针, 全面致力于环保生态型, 国际趋向型产品的研发、生产和销售。

技术方面, 公司在不断壮大自身科研力量的同时, 与国内外多所高校和科研
机构紧密合作, 为公司快速发展供给了有力后盾。

产品方面, 公司紧跟国际环保潮流, 使多个先进的科研成果实现规模化生产。

目前公司主要产品有, 二氯三氟甲基苯胺、三氟甲基亚磺酸钠、, 二氰丙酸乙酯、氯氯甲基, 噻唑、七甲基二硅氮烷、
氯甲基吡啶、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐、伊维菌素、乙酰氨基阿维菌素等一系列高技术含量的医药、生物农药、生物兽药相关产品。

并在拳头产品甲氨基阿维菌素苯甲酸盐生产过程中经过不断的经验总和技术优化, 首先在国内实现产品含量以上的规模化生产。

质量方面, 公司拥有先进的检测设备, 汇集了高素质的技术才, 为产品质量供给了可靠的保证。

药厂实习周记第2篇：
周记1 2月16日――2月22日
岗位实习资料
来实习的第一周, 我被分到了包装岗位包装岗位(手包), 其主要任务是：
1、必须严格按包装要求包装(特殊要求参照分切计划单备注进行包装)。

⑴轻拿轻放, 杜绝产品在包装或转运过程中造成的质量缺陷(污迹、划伤、撞伤、破损等)。

⑵不得出现因包装不及时而影响分切计划的顺利进行。

⑶保证包装成品的整洁、美观。

⑷协助班长及整个班的员进行每批包装完后的清扫工作。

2、及时反馈包装备品的库存信息
3、按规定的位置及要求, 将包装好的成品摆放整齐
4、搞好废膜及边料的打包运送和地面卫生工作
5、在生产过程中, 配合班长认真完成各项工作任务
6、努力学习全面提高自身素质
7、进取主动配合班长搞好班组建设
8、及时完成领导安排的临时性任务
岗位实习心得：
刚到这个车间的时候因为被分到了包装岗位所以感觉总是每一天重复着这些
枯燥而无聊的工作一点动力都没有, 之后我发现其实这个岗位也有许多需要学习的东西, 比如一开始时我每一天都不能完成班长交给我的任务, 之后渐渐的其实包装也是有许多窍门的, 如果只是一味的不停地包装而不去总结经验, 根本就不能提高效率, 所以之后我每一天下班后就仔细的总结慢慢的我能把班长交给的任务及时高校的完成好了, 并且有时候还能够帮忙班长干些别的工作, 这一周的收获就是无论生活, 学习, 工作, 都要不断的去总结经验这样才能更好地提高效率。

周记2 2月23日―3月1日
工艺路线选择依据
一般药物能够有几条合成路线, 但并不是每一条合成路线都适合工业生产,
因为工业生产与学术性研究的确定标准不一样, 工业上着重与经济和技术的可行性。

应从以下几方面研究工艺路线的选择：
1。

原辅材料的来源
选择工艺路线应根据本国本地区的化工原料品种来设计。

因为原辅料是药物
生产的物质基础, 没有稳定的原料供应就不能组织正常的生产。

所以, 选择工艺路线, 首先, 应研究每一合成路线所用的各种原辅材料的来源和供应情景以及是否有毒、易燃、易爆等。

合成中对原辅材料或试剂的基本要求是利用率。

所谓利用率, 即骨架和官能
团的利用程度, 这又取决于原料和试剂的结构以及所进行的反应。

合成药物的化工原辅料很多, 其中大多来自化工产品、粮食发酵产品、农副
业综合利用产品以及某些天然原料等。

在研究原辅材料时, 应根据产品的生产规模, 结合各地的原辅材料供应情景进行选择。

此外, 还要研究综合利用问题, 有些产品的的下脚废料, 经过适当处理后, 又能够成为其他产品的宝贵原料。

2。

反应条件和操作方式
药物化学合成中同一种化合物往往有多种合成路线, 每条合成路线有许多化
学单元反应组成。

不一样反应的反应条件及收率、三废排放、安全因素都不一样。

有些反应是属于平顶型的, 有些反应是属于尖顶型的。

所谓尖顶型反应是指难控制以及反应条件苛刻, 副反应多等特点的反应。

所谓平顶型类反应是指反应易于控制, 反应条件易于实现, 副反应少, 工劳动强度底, 工艺操作条件较宽的反应。

3。

单元反应次序的安排
在药物的合成工艺路线中, 除工序多少对收率及成本有影响外, 工序的先后
次序有时也会对成本及收率产生影响。

从收率角度看, 应把收率低的单元反应放在前头, 而把收率高的放在后边。

这样做贴合经济原则, 有利于降低成本。

此外, 在研究合理安排工序次序的问题时, 应尽可能把价格较贵的原料放在最终使用, 这样可降低贵重原料的单耗, 有利于降低生产成本。

4。

技术条件和设备要求
药物的生产条件很复杂, 从低温到高温, 从真空到超高压, 从易燃易爆到剧毒、强腐蚀性物料等, 千差万别。

不一样的生产条件对设备及其材质有不一样的要求, 而先进的生产设备是产品质量的重要保证, 所以, 研究设备及材质的来源加工以及投资问题在设计工艺路线是必不可少的。

同时, 反应条件与设备条件之间又是相互影响的, 仅有使反应条件与设备因素有机的统一齐来, 才能有效的进行药物的工业化生产。

在选择药物合成工艺路线时, 对能显著提高收率, 能实现机械化、连续化、
自动化生产, 有利于劳动保护和环境保护的反应, 即使设备要求高, 技术条件复杂, 也应尽可能根据条件予以选择。

5。

安全生产和环境保护
第三周 3月2日―3月8日
片剂的发展经历了漫长的实践过程。

古代, 们在与疾病斗争中最初都用天然
物质, 如采集新鲜的动植物捣碎使用;以后逐步发展为对天然动植物药物进行加工。

随着生产力的发展, 药剂的制造技术也逐步提高, 剂型品种不断增多, 并逐步构成
研究剂型的学科―药剂学。

片剂是在散剂和丸剂的基础上发展起来的, 由悠久的历史, 在10世纪后叶就有模印片。

在20世纪50年代之前, 片剂的生产方式主要凭经验, 关于片剂的研究水平
也不高。

再20世纪60年代创立的生物药剂学这一学科, 对片剂及其他口服固体制剂提出了更科学的标准, 对片剂质量的提高, 起到了很大的推动作用, 也是片剂的研究水平更加深入。

改革开放以来, 在生产技术和设备方面提高也很大。

如在片剂生产技术方面采用了新的高速搅拌制粒技术, 使产品质量得以提高;采用薄膜包衣
技术, 既节俭工时, 又提高产品质量。

在制剂的包装中也广泛采用了新材料。

同时, 还研制成功了多种就有先进水平的制药设备, 如高速自动压片机等等。

近年片剂的生产技术和有关机械设备也有很大发展, 例如各种新的制粒技术
和设备, 粉末直接压片家户和相应的辅料, 高速自动化压片机, 全自动程序控制的包衣设备, 新型包装设备及材料等等。

在片剂用的辅料方面也有很大的发展。

新剂型的研究和开发已引起们的高度重视。

在制剂方面, 几乎各种模式的此类剂型都有研制成功的报道, 并已有若干品种获得卫生部的批准生产, 取得了可喜的进展。

咀嚼片是在口中嚼碎后咽下的片剂。

片剂是指药物与辅料混合均匀后经压制而成的一种圆形或异型片状制剂。

片
剂是在散剂和丸剂的基础上发展起来的。

近年片剂的生产技术和有关系械设备也有很大发展, 例如各种新的制粒设备和技术, 粉末直接压片技术及相应的辅料, 高速的压片机, 全自动化的程序控制的包衣设备, 新型包装材料及设备等。

在片剂的辅料方面也有很大发展, 如优质粘合剂、崩解剂、各种型号的适应多种用途的包衣材料等。

近年国外开发了多种复合辅料, 如供压片用复合辅料及供包衣用辅料等, 对改善片剂的生产条件及提高片剂的生产的质量都其作用。

近年我国对片剂的生产技术及片剂用辅料和压片设备的研究都很重视, 对片剂质量提高也做了很多工作, 收得很大进展。

周记4 3月9日―3月15日
制备过程
片剂的制备过程
原辅料预处理―过筛―混合―制粒―干燥―整粒―压片―包衣―检测―包装―产品入库
片剂生产工艺流程图
质量控制点详解：
1、物料前处理：制备片剂时, 一般均需要加入适宜的辅料。

制片所用的辅料应无生理活性;其性质
应稳定而不与药物发生反应;应不影响药物的含量测定。

辅料使制成质量优良的片剂不可少的辅助材
料, 研究和生产实践都证明, 片剂的处方对片剂的质量有重要的影响。

2、粉碎：粉碎过程主要靠外加机械力的作用破坏物质分子见的内聚力实现, 粉碎度的大小直接或间接影响有关制剂的稳定性和有效性。

3、过筛：筛分的目的是为了获得较均匀的粒子群。

这对药品质量以及制剂生产过程的顺利进行都有直接的意义。

在混合、压片等制剂单元操作过程中, 力度的均匀性对药物的混合度、粒子的流动性、充填性、片剂的硬度、裂片的硬度、裂片等都有明显的影响。

4、称量：称重是为了使各个药物按配比进行混合。

5、混合：主要粉与赋形剂根据处方分别称取后必须经过几次混合, 以保证片剂质量。

6、制粒：压片前一般应将原、辅料混合均匀并制成颗粒, 目的是①保证片剂各组分处于均匀混合状态;②制成密度均匀的湿颗粒, 使有良好的流动性, 以保证片剂的重量差异贴合要求;③合理组方, 使颗粒有良好的压缩成型性, 以压成有足够强度的片剂等。

颗粒干燥应适宜, 颗粒压片时, 其中应有适量水分, 否则难于压成梦想的片剂。

最佳的含水量需经验, 并与药物及所用辅料有关。

7、干燥：干燥的目的一方面是为了使物料便于加工、运输、储藏和使用, 另一方面是为了保证药品是质量和提高药物的稳定性。

8、压片：进行外观、硬度、脆碎度、含量均匀度、片重差异等检测以制得合格药品, 利于应用。

9、包装：保护药品质量, 阻绝空气光线等不得进入容器内与药品接触。

缓冲药品在运输、贮存过程中受到的外力。

便于预防、医疗、保健康复应用。

进行商品宣传。

保护消费者用药安全。

周记5 3月16日―3月22日
双纤片的处方分析
[主要原料](每100千克投料量)
山楂粉20、聚葡萄糖40、羟丙基纤维素15、玉米纤维10、明胶4。

9、硬脂酸镁0。

5、滑石粉1小料0。

8, 淀粉7。

8
[处方分析]
1。

山楂粉：山楂, 又叫山里红、胭脂果, 它具有很高的营养和药用价值。

营养功效：山楂片含多种维生素、酒石酸、柠檬酸、山楂酸、苹果酸等, 还包含黄铜类、内酯、糖类、蛋白质、脂肪和钙、磷、铁等矿物质, 所含的解脂酶能促进脂肪类食物的消化。

促进胃液分泌和增加胃内酶素等功能。

山楂中包含山萜类及黄铜类等药物成分, 具有显著的扩张血管及降压作用, 有增强心肌、抗心律不齐、调节血脂及胆固醇含量的功能。

[功用主治]开胃消食、化滞消积、活血散瘀、化痰行气。

用于肉食滞积、症瘕积聚、腹胀痞满、瘀阻腹痛、痰饮、泄泻、肠风下血等。

2。

聚葡萄糖：聚葡萄糖(polydextrose)是水溶性膳食纤维的别名。

白色或类白色固体颗粒, 易溶于水, 溶解度70%, 10%水溶液的PH值为2。

5-7。

0, 无特殊味, 是一种具有保健功能性的食品组分, 能够补充体所需的水溶性膳食纤维。

进入体消化系统后, 产生特殊的生理代谢功能, 从而防治便秘, 脂肪沉积。

3。

羟丙基纤维素：一种多用途的非离子型纤维素衍生物, 主要用作固体制剂崩解和粘合剂, 由于它的粉末有较大的表面积和孔隙率, 故能快速吸水膨胀, 用于片剂时, 使片剂快速崩解, 同时它的粗糙结构与药物和颗粒之间有较大的镶嵌, 可明显提高片剂硬度, 同时不影响崩解, 从而加速药物的溶出度, 提高生物利用度4。

玉米纤维：玉米膳食纤维能降低体对胆固醇吸收, 排除血管硬化诱因, 还能够改善末梢组织对胰岛素的感受性, 降低对胰岛素的要求, 从而到达调节糖尿病患者的血糖水平。

吸水后体积变大, 食用后易引起饱腹感同时减少对食物其他成分的吸收, 起到预肥胖的作用。

所以玉米膳食纤维为体健康所必需, 被称为体第七营养素。

5。

明胶：主要用做黏合剂
6。

硬脂酸镁：硬脂酸镁主要用于药片的润滑脱模剂
7。

滑石粉：润滑剂
8。

淀粉：为应用最广的崩解剂, 用前应以100-1050C先行干燥, 使含水量在8-10%之间, 用量一般为干颗粒量的5-20%。

产品的质量出厂标准
(1)片剂的外观：应干燥, 颗粒均匀, 色泽一致, 无吸潮、软化、结块、潮解等现象。

(2)硬度与脆碎度：脆碎度 (3)含量均匀度：指同一批片剂片与片之间药物含量的差异程度。

取10片进行测定
(4)片重差异：取药20片, 测定, 超出重量差异限度的药片不得多于2片, 并不得有一片超出限度1倍。

对规定检查含量均匀度的片剂, 可不进行重量差异的检查。

(5)崩解时限：普通压制片 15分钟
(6)溶出度
三种方法：第一法(转篮法)、第二法(桨法)和第三法(小杯法)
(7)卫生学检查
中药或化学药物的片剂, 不得检出大肠杆菌、致病菌、活螨及螨卵;杂菌每克
不得超过1000个;真菌每克不得超过100个。

周记6 3月23日――3月29日
设备选型：在物料衡算基础上, 根据GMP及不一样的设备特点, 在资金、先
进性、操作、维修等方面综合研究, 对设备进行选型。

双纤片固体制剂产量为：片剂2。

5亿片年(0。

3g片), 年工作日250天, 每
一天2班, 则每班处理量为150㎏。

1。

粉碎工序
粉碎机：选用高效粉碎机1台
【主要用途】
采用混合喷粉法原理设计研制而成、广泛适用于制药、食品、化工等行业的
物料粉碎。

【特点】
本机结构简单, 粉碎室拆装与清洗方便, 具有运转平稳、移动方便、噪音低、粉碎效果好等优点。

【工作原理】
本机属高速运转机械、被粉碎物经高速刀片剪切获得粉碎。

该机还可根据不
一样物料选用各种殂状及尺寸不一样的刀片, 粒度大小经过更换筛网或调正速度获得。

【技术参数】
型号 GFSJ-8
生产本事(kgh) 10-100
成品细度(微米) 12-120
功率(kw) 3
可调速度(rmin) 2350-4360
外形尺寸
(长×宽×高)(mm) 1050×600×1600
重量(kg) 150
2。

过筛
过筛机：选用高效过筛机1台
【主要用途】
ZS型系列分层筛适应于流水作业, 是粗小颗粒比例不等过筛连续出料的梦想
设备。

【结构与性能】
本机由料斗、振荡室、联轴器、电机等组成。

振荡室内有偏心轮、橡胶软件、主轴、轴承等
组成。

可调节的偏心重锤经电机驱动传送到主轴中心线, 在不平衡状态下,
产生离心力, 使物料强制改变在筛内构成轨道旋涡, 重锤调节器的振幅大小可根据不一样物料和筛网进行调节。

整机结构紧凑、体积小、不扬尘、噪音低、产量高、能耗低、移动、维修方便。

【技术参数】
型号 ZS-350
生产本事 (kgh) 60-500
过筛目数 (mesh) 12-200
功率(KW) 0。

55
主轴转速(rpm) 1380
外形尺寸
(长×宽×高)(mm) 540×540×1060
重量 (kg) 100
3。

混合
混合机：选用高效混合机一台
【主要用途】
本机适用于制药及其它工业上的干物料颗粒混和之用。

【特点】
混和筒结构独特、混和功效高、无死角、混和均匀【技术参数】
型号 GHJ-500
全容积(m3) 0。

5
生产本事(kg次) 100
配用真空泵型号 WL50
进料时光(min) 4-6
混合时光(min) 6-10
筒体转速(rpm) 12
功率(kw) 2。

2
外形尺寸
(长×宽×高)(mm) 2500×1350×2450
回转总高度(mm) 2450
重量 (kg) 550
周记8 4月13日――4月19日
实习资料
这一周学习了药品GMP知识
1 有关药品知识
2 药品特殊性：(1)药品种类的复杂性(2)质量的严格性(3)使用的两重性(4)
检验的专业性(5)效益的无价性(6)医用的专属性(7)生产的规范性(8)审批的科学性(9)使用的实效性
3 质量特殊性：安全, 有效, 稳定, 均一。

4 实施GMP的意义：(1)法律法规的要求(2)新品种开发的需要(3)换发《药品生产许可证》的需要(4)企业发展所必须具备的(5)有利于提高科学的管理水平, 促进企业员素质的提高和增强质量意识, 保证药品质量。

(6)有利于产品的出口。

5 GMP编制的依据：《中华名共和国药品管理法》的规定而制定
6 GMP的性质：强制性。

7 GMP实施的目的：确保产品的质量到达安全, 有效, 稳定, 均一。

8 GMP实施的原则：(1)一切按科学办(2)一切都要写下来(3)一切都有签字负责。

9 GMP的基本思想：(1)任何药品的质量是设计、生产出来的, 不是检验出来
的(2)严格控制药品生产全过程。

10 控制要求：(1)训练有素的生产员、管理员(2)适宜的厂房、设施、设备(3)合格的原辅料, 包装材料(4)经过验证生产方法(5)可靠的检验监控(6)完善的售后服务。

11 基本要素：(1)要把影响药品质量的为差错, 减少到最低程度(2)要防止一切对药品的污染和交叉污染, 防止产品质量下降的情景发生(3)要建立和健全完善的质量保证体系, 确保规范的有效实施。