医院精麻药品管理制度流程

一、概述
为保障医院精麻药品的合法、安全、合理使用，依据《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》等法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。

二、管理要求
1. 成立精麻药品管理领导小组，由分管院长担任组长，医务部、药学部、护理部、保卫处等部门负责人为成员，负责全院精麻药品管理工作。

2. 各科室、病房设立专（兼）职管理人员，负责本科室精麻药品的日常管理工作。

3. 精麻药品实行三级管理，即药库、药房、使用部门三级管理。

4. 精麻药品实行“五专”管理，即双专人负责、专柜加双锁、专用帐册、专用处方、专册登记。

5. 精麻药品入库、出库、使用实行批号管理。

6. 药学部建立精麻药品使用专项检查制度，定期组织检查，做好检查记录，及时
纠正存在的问题和隐患。

三、采购与验收
1. 采购：精麻药品的采购需严格按照国家相关法律法规和医院采购规定执行，确
保药品质量。

2. 验收：药品入库前，药学部门应对照采购单、发票、药品质量检验报告等资料，对药品进行验收，确保药品质量合格。

四、储存与保管
1. 储存：精麻药品应储存在专用库房或专用保险柜中，库房应通风、干燥、防潮、防鼠、防虫。

2. 保管：各科室、病房应指定专人负责保管精麻药品，定期检查药品质量，确保
药品在有效期内。

五、使用与调剂
1. 使用：临床医生开具精麻药品处方时，应严格按照药品说明书和临床应用指南，确保合理用药。

2. 调剂：药房应根据处方要求，将精麻药品调剂到使用科室，并做好登记。

六、报损与销毁
1. 报损：因药品质量问题、过期等原因导致的药品报损，需经药剂科主任审核，分管院长批准后，按规定程序进行报损。

2. 销毁：破损、过期或由患者退回的精麻药品，由药剂科统一销毁，并做好销毁记录。

七、监督检查
1. 医院定期对精麻药品管理进行检查，发现问题及时整改。

2. 对违反本制度的行为，视情节轻重给予相应处理。

八、附则
1. 本制度由医院医务部、药学部负责解释。

2. 本制度自发布之日起实施。