新人教版高中化学选修三第三章《烃的衍生物》检测卷(含答案解析)

一、选择题
1．(0分)[ID ：140792]已知：，如果要合成所用的原始
原料可以是
①2-甲基1-，3-丁二烯和2-丁炔 ②1，3-戊二烯和2-丁炔
③2，3-二甲基1-，3-戊二烯和乙炔 ④2，3-二甲基1-，3-丁二烯和丙炔 A ．①④ B ．②③ C ．①③ D ．②④
2．(0分)[ID ：140787]下列叙述中，错误的是
A ．苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55-60℃反应生成硝基苯
B ．检验卤代烃中的卤素原子是在热的NaOH 溶液中反应，然后加入HNO 3酸化的AgNO 3溶液
C ．乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1，2－二溴乙烷
D ．甲苯与氯气在光照下反应主要生成2，4－二氯甲苯
3．(0分)[ID ：140794]E 是一种食品添加剂中的防腐剂，可经下列反应路线得到(部分反应条件略)。

下列说法不正确的是
A ．A 是苯酚的一种同系物，既能发生氧化反应又能发生还原反应
B ．经反应A→B 和C→D 的目的是保护官能团酚羟基不被氧化
C ．与B 属于同类有机物的同分异构体有3种(不包含B)
D ．1molD 可以消耗1molNaHCO 3
4．(0分)[ID ：140770]下列有关有机物分离提纯的方法正确的是
混合物 试剂 分离提纯的方法 A
苯(苯甲酸) NaOH 溶液 蒸馏 B
溴苯(溴) 乙醇 分液 C
乙醇(水) CaO 蒸馏 D
乙醛(乙酸) NaOH 溶液 分液
5．(0分)[ID：140769]下列有关的说法不正确的是
A．不能发生消去反应、能与FeCl3发生显色反应
B．能与新制的氢氧化铜反应
C．与1mol NaHCO3反应生成2mol CO2
D．1mol该物质与NaOH反应，最多消耗4mol NaOH
6．(0分)[ID：140752]芳香族化合物M的结构简式为，下列
关于有机物M的说法正确的是
A．有机物M的分子式为C10H12O3
B．1 mol Na2CO3最多能消耗1 mol有机物M
C．1 mol M和足量金属钠反应生成22.4 L气体
D．有机物M能发生取代、氧化、酯化、加成和加聚反应
7．(0分)[ID：140740]氟比洛芬()用于骨关节炎、肩
周炎、网球肘等的镇痛、消炎，下列关于该化合物的说法正确的是
A．分子中不含手性碳原子B．分子中所有碳原子可能在同一平面C．属于芳香烃D．1mol该物质最多可与3molNaOH反应8．(0分)[ID：140739]五倍子是一种常见的中草药，其有效成分为X。

在一定条件下X可分别转化为Y、Z。

下列说法错误的是（）
A．1 mol X最多能与2 mol Br2发生取代反应
B．Y分子结构中有3个手性碳原子
C．Y能发生加成、取代、消去、氧化反应
D．1 mol Z最多能与6 mol NaHCO3发生反应
9．(0分)[ID：140733]下列说法不正确
．．．的是
B(C5H9Cl)中可能生成
A．反应A()HCl
B．反应A()HCl
−−→B(C5H9Cl)A
化合物的反应类型都是加成反应
−−−−→
C．中的-CHO与可分别用银氨溶液与酸性KMnO4溶液检验
D．甲醛与氨气制备乌洛托品()的最佳配比：n(NH3)：n(HCHO)＝2：3
10．(0分)[ID：140725]某有机物的结构简式如图，该物质1mol与足量的NaOH溶液反应，消耗NaOH的物质的量为
A．5mol B．6mol
C．5nmol D．6nmol
11．(0分)[ID：140723]由X、Y和Z合成缓释药物M，下列说法错误的是
A．X可用作汽车防冻液
B．Z由加聚反应制得，其单体存在顺反异构
C．1 mol M与NaOH溶液反应时，最多消耗4n mol NaOH
D．Y可以发生氧化、中和、取代、加成反应
12．(0分)[ID：140717]下列说法不正确的是（）
A．等物质的量的的乙炔和乙醛完全燃烧消耗氧气的质量相等
B．分子中羟基上氢的活泼性：苯甲酸＞苯酚＞苯甲醇
C．用新制碱性氢氧化铜悬浊液不可以鉴别：乙醇、乙醛、乙酸
D．物质在水中的溶解性：HOCH2—CH2OH＞CH3CH2OH＞CH3CH3
二、填空题
13．(0分)[ID：140994]按要求回答下列问题：
(1)按官能团不同对以下物质进行分类：
_______________，______________。

(2)根据名称书写结构简式，或对物质进行系统命名。

2，4－二甲基－3－乙基－3－戊醇__________________________________；
_______________________________。

(3)0.3 mol某直链烃A，在氧气中充分燃烧，生成的H2O与CO2均为1.2 mol，其分子的一卤代物有4种同分异构体，A的结构简式为___________________________________。

14．(0分)[ID：140988](1)只用一种试剂(可加热)就可区别下列五种无色液体：
CH3CH2CH2OH、HCOOH、CH3CH2CHO、CH3COOH、CH3COOCH2CH3，该试剂可以是___。

(2)①②③④
上述有机物中(填写上述物质的序号)
①属于芳香烃的是___；
②能与NaOH溶液反应的是___。

(3)某化合物的结构(键线式)及球棍模型如图：
下列关于该有机物的叙述正确的是___。

A．该有机物不同化学环境的氢原子有8种
B．该有机物与氢氧化钠的醇溶液共热时可以发生消去反应
C．键线式中的Et代表的基团为—CH2CH3
D．1mol该有机物最多可以与2molNaOH反应
15．(0分)[ID：140987](1)键线式的名称是_______。

(2)C5H12的某种同分异构体只有一种一氯代物，写出它的结构简式______。

(3)某芳香烃结构为，其一氯代物有____种。

(4)完成下列方程式
①CH3CH2CHO+Cu(OH)2________。

②+H2(足量)Δ
−−→___________。

③在光照条件下与氯气反应___________。

16．(0分)[ID：140969]请回答下列问题
(1)写出A的分子式：________。

(2)A能够发生反应的类型有(填序号)：________。

①氧化反应；②加成反应；③取代反应；④消去反应
(3)写出A与烧碱溶液反应的化学方程式：________________________
(4)下列是一些中草药中所含的有机物：
其中互为同分异构体的是(填序号)________；能与溴水反应的是(填序号)________。

(5)多卤代甲烷常作为有机溶剂，其中分子结构为正四面体的是________；工业上分离这些多氯代甲烷的方法是________。

17．(0分)[ID：140947]有机物甲可作为无铅汽油的抗爆震剂，其相对分子质量为Mr （甲），80<Mr（甲）<100。

取1 mol甲在足量氧气中完全燃烧后，生成5 molCO2和6 molH2O。

（1）Mr（甲）=________，甲的分子式为___________________；
（2）甲的核磁共振氢谱有两个峰，峰面积之比为3∶1，则甲的结构简式为
______________。

（3）烯烃丙与水加成可生成乙，乙为甲的同分异构体，红外光谱显示乙中有-OH和对称的-CH2-、-CH3等。

①丙的名称_________________________。

②乙的键线式为__________________________，乙所含官能团的名称为__________。

③乙同类别的同分异构体中，含有3个-CH3的结构有_______种。

（4）已知烯烃通过臭氧氧化并经锌和水处理得到醛或酮。

例如：
上述反应可用来推断烃分子中碳碳双键的位置。

某烃A的分子式为C6H10，经过上述转化生成，则烃A的结构
可表示为_______________。

18．(0分)[ID：140941]完全燃烧乙烷、丙烯、丁炔各1 mol，需要氧气最多的是______，生成的______的质量相等。

1 mol某不饱和烃可以和1 molCl2发生加成反应，生成2,3-二氯-2-甲基戊烷，该不饱和烃结构简式为____________________，其系统命名为
__________________。

19．(0分)[ID：140927]回答下列问题：
(1)下列说法正确的是_______
A．和都属于酚类
B．某烯烃的名称是2－甲基－4－乙基－2－戊烯
C．的名称为2－甲基－3－丁炔
D．苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上
(2)分子式为C5H10O2，且能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物(不含立体异构)有_______
A．3种B．4种C．5种D．6种
(3)下列实验事实不能用基团间相互作用来解释的是_______
A．与Na反应时，乙醇的反应速率比水慢
B．苯酚能与NaOH溶液反应而乙醇不能
C．乙醇能使重铬酸钾溶液变色而乙酸不能
D．甲苯能使KMnO4酸性溶液褪色而乙烷不能
(4)下列说法中，正确的是_______
A．将电石与水反应产生的气体通入酸性KMnO4溶液中，溶液褪色说明有乙炔生成
B．实验室制备乙烯时，温度计水银球应该插入浓硫酸和无水乙醇的混合液液面以下C．溴乙烷和NaOH醇溶液共热，产生的气体通入KMnO4酸性溶液，发现溶液褪色，证明溴乙烷发生了消去反应
D．检验乙醛时，将4～6滴2%的NaOH溶液滴入2mL2%的CuSO4溶液中，边滴边振荡，制备新制Cu(OH)2悬浊液
(5)六苯乙烷为白色固体，其结构如图。

下列有关说法中正确的是_______
A．它的一氯代物只有三种
B．它的分子式为C38H30，只含有非极性键
C．它是一种苯的同系物，易溶于有机溶剂中
D．它的分子中所有原子共平面
(6)图是一些常见有机物的转化关系，①—⑦中没有发生的反应类型是_______
A．加成反应B．消去反应C．加聚反应D．取代反应
(7)莽草酸是合成达菲的主要原料，其结构简式如图，下列说法正确的是_______
A．分子式为C7H8O5B．分子中含有2种官能团
C．只能发生加成反应和取代反应D．能使溴的四氯化碳溶液褪色
20．(0分)[ID：140910]A的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志。

B和D是生活中两种常见的有机物，F是高分子化合物。

相互转化关系如图所示：
−−−−→RCOOH
已知：RCHO2O
一定条件
(1)A分子的电子式为________；B中官能团名称为_______。

(2)在反应①~⑥中，属于加成反应的是_______，属于取代反应的是________ (填序号)。

(3)B和D反应进行比较缓慢，提高该反应速率的方法主要有________、_________；分离提纯混合物中的G所选用的的试剂为______，实验操作为_________。

(4)请写出B的一种用途：_______。

(5)写出下列反应的化学方程式：
②B→C：__________；
④B+D=G：________。

三、解答题
21．(0分)[ID：140801]功能高分子材料的单体R和PBT树脂的合成路线如下：
已知：I．RC≡CH+R1CHO
II．+HI +CH3I
III. RCO18OR′+R″OH → RCOO R″+ R′18OH
(1)芳香烃A相对分子质量为106，A的结构简式______。

(2)G能使紫色石蕊试液变红，G到H的反应类型是_________。

(3)A到B的反应化学方程式是____________。

(4)由C→F过程，反应①目的是_____________。

(5)关于功能高分子材料下列说法正确的是（__________）
A．1mol该有机物最多可以和2molNaOH反应 B．该有机物可以使KMnO4溶液褪色C．该有机物的单体R存在顺反异构现象 D．该有机物含有两种官能团
(6)写出J→M的化学方程式_____________。

(7)写出生成PBT聚酯的化学方程式_______。

(8)写出任意一种符合下列条件的F的同分异构体_______。

①能发生银镜反应②1mol该物质最多能消耗3molNaOH ③苯环上的一氯代物只有一种。

(9)据本题信息完善下图合成高分子路线，请写出括号内反应物和横线上中间产物的结构简式_、___。

22．(0分)[ID：140898]Ⅰ.有A、B、C三种烃，已知：
n(CO):n(H O)=2:3；
①B完全燃烧的产物22
②C为饱和链烃，通常状况下呈气态，其二氯代物有三种；
③A是B分子中的氢原子全部被甲基取代的产物；A的一氯代物只有一种。

请完成下列问题：
(1)B 的最简式为_______，分子式为_______，其二溴代物有_______种。

(2)C 的三种二氯代物的结构简式为_______、_______、_______。

(3)A 的结构简式为_______。

Ⅱ.将2x mol O 、4y mol CH 、22z mol Na O 放入密闭容器中，在150℃条件下用电火花引发反应后，容器内压强接近于零，则x 、y 、z 的关系式为_______。

III.按系统命名法：的正确名称是_______。

23．(0分)[ID ：140882]化合物F 是用于制备药品盐酸祛炎痛的中间产物，已知其合成路线如下：
Ⅰ. 222RNH +R CH Cl RNHCH R +HCl
''→ Ⅱ.苯的同系物易被高锰酸钾溶液氧化。

+4KMnO H →（）
Ⅲ.一定条件 ，苯胺具有弱碱性，易氧化。

回答下列问题：
(1)写出反应①的反应物质和条件___________，B 中所含官能团的名称_______，C 的结构简式___________；
(2)D+E→F 的化学方程式：___________；
(3)E 的一种同分异构体(对位氨基)在一定条件下，可聚合成热固性很好的功能高分子，写出合成此高聚物的化学方程式___________；
(4)写出D 的含有苯环的同分异构体，已知核磁共振氢谱图有3种不同类型的氢原子，峰面积之比为3：2：2，则该物质是___________(写结构简式)；
(5)反应①～⑤中，属于取代反应的是(填反应序号)___________，反应③的反应类型___________。

24．(0分)[ID ：140869]肉桂醛(C 9H 8O)是一种常用香精，在食品、医药化工等方面都有应用。

肉桂醛具有如图转化关系，其中A 为一氯代烃。

(注：本题均不考虑顺反异构)
(1)肉桂醛是苯的一取代物，与H 2加成的产物中没有支链，肉桂醛的结构简式是___。

(2)反应A→B 的化学方程式是___。

(3)肉桂醛与银氨溶液反应的化学方程式是____。

(4)Z 不能．．
发生的反应类型是___(填字母)。

a.取代反应 b.加聚反应 c.加成反应 d.消去反应
(5)Y 与乙醇在一定条件下反应的化学方程式是___。

(6)写出符合下列条件的Y 的所有同分异构体的结构简式：__。

①属于酯类②苯环上只有一个取代基③能发生银镜反应。

25．(0分)[ID ：140865]若有A 、B 、C 3种烃的衍生物，它们之间的相互转化关系如图；C 跟石灰石反应产生使澄清石灰水变浑浊的气体。

1,2-二溴乙烷溴水←−−−气体D 24170℃H SO ←−−−A 氧化
还原−−−→←−−−B 氧化−−−−−→C (1)A 、B 、C 中所含官能团的名称是_____、_____、______。

(2)书写下列反应的化学方程式：
A→B ______，B→C _____ ，B→A ______。

(3)A 、B 、C 、D 4种物质还原性最强的是_____(填名称)。

26．(0分)[ID ：140839]化合物A(C 11H 8O 4)在氢氧化钠溶液中加热反应后再酸化可得到化合物B 和C 。

回答下列问题：
(1)B 的分子式为C 2H 4O 2，分子中只有一个官能团，则B 的结构简式是________；写出两种能发生银镜反应的B 的同分异构体的结构简式________、________．
(2)C 是芳香族化合物，相对分子质量为180，其中碳的质量分数为60.0%，氢的质量分数为4.4%，其余为氧，则C 的分子式是________。

(3)已知C 的芳环上有三个取代基，其中一个取代基无支链，且含有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能团及能与碳酸氢钠溶液反应放出气体的官能团；另外两个取代基相同，分别位于该取代基的邻位和对位，则C 的结构简式是________；写出C 在一定条件下自身发生缩聚反应的化学方程式________(写出一种情况)
【参考答案】
2016-2017年度第*次考试试卷 参考答案
**科目模拟测试
一、选择题
1．A
2．D
3．C
4．C
5．C
6．D
7．D
8．D
9．C
10．D
【分析】
该有机物属于高聚物，1mol 该物质中含有nmol 羧基，nmol 酚羟基，能与NaOH 发生中和反应；还含有3nmol 个酯基，水解产物中共含有3nmol 个-COOH 和nmol 酚羟基，都能与NaOH 发生中和反应，以此分析。

11．B
【分析】
由M 的结构简式，可得出三种水解产物：、、HOCH 2CH 2OH ，结合X 、Y 、Z 的分子式，可确定X 为HOCH 2CH 2OH ，Y 为
，Z 为。

12．C
二、填空题
13．卤代烃 酯
1，2，4，5—4—甲基苯 CH 2=CH —CH 2—CH 3
14．新制氢氧化铜溶液 ③ ①④ AC
15．2-甲基戊烷 4 CH 3CH 2CHO+2Cu(OH)2加热−−−−−→CH 3CH 2COOH+Cu 2O↓+2H 2O +4H 2(足
量)Δ−−→ +Cl 2−−−−−→光照+CH 3Cl
16．C 9H 10O 3 ①②③ CH 3CH 2OOC OH ＋2NaOH→NaOOC ONa ＋CH 3CH 2OH ＋H 2O ②④ ①②④ 四氯化碳 分馏
【分析】
（1）由球棍模型可知，结构简式为HO-C 6H 4-COOCH 2CH 3，据此分析A 的分子式； （2）由结构模型可知A 为对羟基苯甲酸乙酯，根据苯环、酚羟基和酯基的性质判断； （3）A 含有酯基可在碱性条件下水解；
（4）同分异构体具有相同的分子式，不同的结构；溴水能与含有不饱和键（碳碳双键）的物质反应，据此解答。

（5）分子结构为正四面体的为四氯化碳；常用分馏的方法分离。

17．C 5H 12O 2-戊烯 羟基 3
18．丁炔 水 (CH 3)2C=CH-CH 2-CH 3 2-甲基-2-戊烯
【分析】
烃与氧气发生燃烧反应的通式可写为：C x H y +（x+ 4y ）O 2=xCO 2+ 2
y H 2O ，当等物质的量的烃燃烧时，含碳量越高的烃耗氧量越高。

据此解题。

19．D B C B A B D
20． 羟基 ① ④⑤ 加热 使用浓硫酸作催化剂 饱和碳酸钠溶液 分液 用作燃料 Cu 32232Δ
2CH CH OH+O 2CH CHO+2H O −−→ CH 3COOH+CH 3CH 2OH
24H SO ∆浓CH 3COOCH 2CH 3+H 2O
【分析】
A 的产量通常用来衡量一个国家石油化工水平，则A 是乙烯，结构简式为CH 2=CH 2，乙烯和水发生加成反应生成
B ，B 为乙醇，结构简式为CH 3CH 2OH ，乙醇氧化生成
C ，C 为乙醛，结构简式为CH 3CHO ，乙醛氧化生成
D ，D 为乙酸，结构简式为CH 3COOH ，乙醇和乙酸发生反应生成G ，G 为乙酸乙酯，结构简式为CH 3COOCH 2CH 3，乙酸乙酯在NaOH 溶液中水解，生成乙醇和
E ，E 为乙酸钠，结构简式为CH 3COONa ，乙烯发生加聚反应生成高分子化合物
F ，F 为聚乙烯，结构简式为
；据此解答。

三、解答题 21． 取代反应 + Br 2+HBr 保护酚羟基不被氧化 B CH≡CH+HCHO→CH≡C -CH 2-OH
、(任写一种) CH 3CHO
【分析】
由C的结构简式，可逆推出B为，A为；由C可推出D为，由E可推出F为，R为，则中含有3个碳原子；由A可推出G为，H为；由P中所含碳原子数，可推出J中含有2个碳原子，依
据题中信息，可确定J为CH≡CH，则M为CH≡CCH2OH，P为CH≡CCH2Br；由L分子中的碳原子数，可确定K为HOCH2C≡CCH2OH，L为HOCH2C H2CH2CH2OH，PBT聚酯
为。

22．CH3C2H62
6x=3y≤z3,5-二甲基辛烷
【分析】
Ⅰ．有A、B、C三种烃，已知：
n(CO):n(H O)=2:3，则B中n(C):n(H)=2:(3×2)=1:3，其最简式为①B完全燃烧的产物22
CH3，只有C2H6符合C成键特点，因此其分子式为C2H6，结构简式为CH3CH3；
②C为饱和链烃，则C为烷烃，通常状况下呈气态，则是4个C以下的烷烃，其二氯代物
有三种，则C为；
③A是B(CH3CH3)分子中的氢原子全部被甲基取代的产物，A的一氯代物只有一种，则A 为。

一定条件23．氯气、光照硝基+
+HCl
n 一定条件+(n-1)H 2O ①②⑤ 氧化反应
【分析】
甲苯()在光照条件与Cl 2发生甲基上取代反应生成D 是；甲苯与浓硝酸、浓硫酸混合加热发生取代反应产生B 是，B 被酸性KMnO 4溶液氧化产生C 是，C 在一定条件下发生还原反应产生E ：，与
发生取代反应产生F ：，据此
分析解答。

24． 2H O −−−→
Δ→ b
24H SO
【分析】 肉桂醛是苯的一取代物，加成的产物中没有支链，所以肉桂醛结构简式是
，肉桂醛与银氨溶液发生氧化反应生成X ，X 酸化得到Y ，则X 为
，Y 为，Y 与溴发生加成反应生成Z 为
；从肉桂醛逆推，B 发生醇的催化氧化生成生成肉桂醛，所以B 为
，A→B 发生卤代烃的水解反应，所以A 为
，
根据此信息解答： 25．羟基 醛基 羧基 2CH 3CH 2OH+O 2Cu
−−→△
2CH 3CHO+2H 2O 2CH 3CHO+O 2→催化剂2CH 3COOH CH 3CHO+H 2→催化剂CH 3CH 2OH 乙醛 【分析】
由A 制得D 的反应条件可知D 为烯烃，D 与溴水发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，可推知D 为乙烯，A 为乙醇， B 为乙醛，C 为乙酸。

26．CH 3COOH HOCH 2CHO HCOOCH 3 C 9H 8O 4 n
−−−−−−→一定条件+(n-1)H 2O
【分析】 化合物A(C 11H 8O 4)在氢氧化钠溶液中加热反应后再酸化可得到化合物B 和C ，说明A 中含有酯基，B 和C 一个含有羧基，一个含有羟基。

2016-2017年度第*次考试试卷 参考解析
【参考解析】
**科目模拟测试
一、选择题
1．解析：根据题给信息知，炔烃和二烯烃发生加成反应生成二烯烃，根据逆合成分析思路，如果要合成，中的1、2号碳原子上化学键断裂，可能是2-甲基-1，3-丁二烯和2-丁炔，也可能是2，3-二甲基-1，3-丁二烯和丙炔，①④符合题意，答案选A 。

2．解析：A ．苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55-60℃发生取代反应生成硝基苯和水，故
B．检验卤代烃中的卤素原子是在热的NaOH溶液中水解，然后加入HNO3酸化的AgNO3溶液，根据沉淀颜色判断卤素原子的种类，故B正确；
C．乙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成1，2－二溴乙烷，故C正确；
D．甲苯与氯气在光照下，氯原子取代甲基上的氢原子，主要生成和氯化
氢，故D错误；
选D。

3．解析：A．A与苯酚结构相似，官能团相同，且相差1个CH2，是苯酚的一种同系物，分子中含有苯环，可以被氢气还原，也可以在空气燃烧被氧化，既能发生氧化反应又能发生还原反应，选项A正确；
B．酚羟基容易被氧化，经反应A→B和C→D的目的是保护官能团酚羟基不被氧化，而将苯环上的甲基氧化为羧基，选项B正确；
C．与B属于同类有机物的同分异构体有、、、共4
种，选项C不正确；
D．D中含有一个羧基和一个羟基，只有羧基能与NaHCO3反应，则1molD可以消耗
1molNaHCO3，选项D正确；
答案选C。

4．解析：A．苯甲酸与NaOH反应生成苯甲酸钠，易溶于水，而苯不与NaOH，且不溶于水，可用分液的方法分离，A方法错误；
B．乙醇、溴、溴苯相互溶解，不能用分液的方法分离，B方法错误；
C．水与CaO反应生成氢氧化钙，乙醇不反应，再用蒸馏的方法得到纯净的乙醇，C方法正确；
D．乙酸与NaOH反应生成可溶性的乙酸钠，但乙醛能溶于水，无法用分液的方法分离，D 方法错误；
答案为C。

5．解析：A．溴原子直接连接在苯环上，不能发生消去反应，与醇羟基相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子，也不能发生消去反应，含有酚羟基，能与FeCl3发生显色反应，A 正确；
B．含有羧基，能与新制的氢氧化铜反应，B正确；
C．只有羧基和碳酸氢钠反应产生二氧化碳，因此与1mol NaHCO3反应生成1mol CO2，C 错误；
D．酚羟基和羧基与氢氧化钠反应，溴原子水解后又产生酚羟基，因此1mol该物质与NaOH反应，最多消耗4mol NaOH，D正确；
6．解析：A．根据结构简式，有机物M的分子式为C10H10O3，A错误；
B．羧基和碳酸钠反应，生成碳酸氢钠时消耗的酸最多，所以1 molNa2CO3最多能消耗
2mol羧基，1 molNa2CO3最多能消耗2 mol有机物M，B错误；
C．羧基、羟基都能与钠反应放出氢气，1 mol M和足量金属钠反应生成1mol氢气，在标准状况下的体积是22.4 L，没有标准状况，无法计算气体体积，C错误；
D．有机物M含有羧基、羟基能发生酯化反应即取代反应，含有碳碳双键能发生氧化反应和加成反应以及加聚反应，羟基也能被氧化，D正确；
答案选D。

7．解析：A．分子中连接甲基、羧基、氢原子、苯环的碳原子是手性碳原子，故A错误；
B．分子中存在结构，具有甲烷的四面体结构，分子中所有碳原子不可能在同一平
面，故B错误；
C．该有机物除C、H两种元素外，还含有O、F元素，不是芳香烃，故C错误；
D．1mol该物质水解可以得到1mol羧基、1mol酚羟基、1molHF，它们又与NaOH发生中和反应，最多可与3mol NaOH反应，故D正确。

故选：D。

8．解析：A.1 mol X中的含有2 mol酚羟基的邻位氢原子，可以与Br2发生取代反应，所以1 mol X最多能与2 mol Br2发生取代反应，A说法正确；
B．Y分子结构中连接醇羟基的碳原子都是手性碳原子，所以该分子中含有3个手性碳原子，B说法正确；
C．Y中含有的双键能发生加成反应；含有醇羟基和羧基均能发生取代和聚合反应；醇羟基的邻位上C原子上有氢原子，可以发生消去反应，其中的羟基也能被氧化为羰基，C说法正确；
D．只有羧基可以与NaHCO3发生反应，在Z分子中含有1个羧基，则1 mol Z最多能与1 mol NaHCO3发生反应，D错误；
故合理选项是D。

9．解析：A．与HCl发生1,2加成能够生成，故A项说法正确；
B．A、B均含碳碳双键，且转化反应中生成物均只有一种，均为加成反应，故B项说法正确；
C．-CHO与银氨溶液在加热条件下能够发生银镜反应，而碳碳双键、-CHO均能被高锰酸钾氧化，酸性KMnO4溶液不能检验，故C项说法错误；
D．乌洛托品()的分子式为C6H12N4，甲醛与氨气反应生成，根据原子守
恒可知，反应物的最佳配比为n(NH3)：n(HCHO)＝2：3，故D项说法正确；
综上所述，说法不正确的是C项，故答案为C。

10．解析：该有机物属于高聚物，1mol该物质中含有nmol羧基，nmol酚羟基，能与NaOH发生中和反应，均为1:1的反应，消耗的NaOH物质的量为2nmol；含有3nmol个酯基，水解产物中共含有3nmol-COOH和nmol酚羟基，都能与NaOH发生中和反应，则
1mol该物质与足量NaOH溶液反应，共消耗氢氧化钠的物质的量6nmol，答案选D。

11．解析：A．X为HOCH2CH2OH，是凝固点低的液体，易溶于汽油，可用作汽车防冻液，A正确；
B．Z为，由CH2=C(CH3)COOH发生加聚反应制得，其单体不存在顺反异构，B不正确；
C．从产物看，1mol需消耗3molNaOH，1mol需消耗n
molNaOH，HOCH2CH2OH不消耗NaOH，所以1 mol M与NaOH溶液反应时，最多消耗4n mol NaOH，C正确；
D．Y为，可以发生燃烧(氧化)，-COOH可以发生中和、取代反应(酯基也能
发生取代反应)，苯基可以发生加成反应，D正确；
故选B。

12．解析：A. 乙醛的化学式可写成C2H2·H2O，因此等物质的量的的乙炔和乙醛完全燃烧消耗氧气的质量相等，A正确；
B. 苯甲酸分子中含有羧基，苯酚中含有酚羟基，苯甲醇中含有醇羟基，因此分子中羟基上氢的活泼性：苯甲酸＞苯酚＞苯甲醇，B正确；
C. 乙醇和新制碱性氢氧化铜不反应，乙醛在加热的条件下和新制碱性氢氧化铜反应产生砖红色沉淀，乙酸和新制碱性氢氧化铜发生复分解反应，现象各不相同，因此用新制碱性氢氧化铜悬浊液可以鉴别：乙醇、乙醛、乙酸，C错误；
D. 乙二醇含有2个羟基，乙醇含有1个羟基，由于羟基能与水分子形成氢键，羟基属于亲水基，乙烷不能与水分子间形成氢键，因此物质在水中的溶解性：HOCH2CH2OH＞
CH3CH2OH＞CH3CH3，D正确；
答案选C。

二、填空题
13．解析：（1）中含有C、H、Cl三种元素，属于卤代烃；
中含有酯基—COO—，属于酯；
（2）2，4－二甲基－3－乙基－3－戊醇的主链有5个碳原子，3号碳上有1个乙基和一个羟基，2、4号位上有2个甲基，结构简式为：；
中含有4个甲基，分别位于1、2、4、5号碳上，进行系统命名为：1，
2，4，5—4—甲基苯；
（3）烃含有C、H两种元素，0.3mol烃A在氧气的充分燃烧后生成化合物H2O与CO2各1.2mol ，根据原子守恒可知1mol烃中含有4molC，8molH原子，则A的分子式为C4H8，该直链烃为单烯烃，结合该分子的一卤代物有4种同分异构体，可以推知A的结构简式为CH2=CH—CH2—CH3。

14．解析：(1)根据物质的结构和性质，可以选用新制Cu(OH)2悬浊液，各物质与新制
Cu(OH)2悬浊液混合现象为：
CH3CH2CH2OH：沉淀不溶解，无分层现象；
CH3CH2CHO：加热有砖红色沉淀；
HCOOH：不加热沉淀溶解，加热产生砖红色沉淀；
CH3COOH：沉淀溶解；
CH3COOCH2CH3：沉淀不溶解，溶液分层；
(2)①含有苯环且只含C、H两种元素的有机物为芳香烃，所以属于芳香烃的为③；
②酚羟基、羧基、酯基可以和NaOH溶液反应，所以能与NaOH溶液反应的是①④；
(3)A．该物质结构不对称，所以只有连接在同一个碳原子上的氢原子为等效氢，所以共有8种不同环境的氢原子，故A正确；
B．羟基发生消去反应的条件为浓硫酸、加热，故B错误；
C．根据其球棍模型可知键线式中的Et代表的基团为-CH2CH3，故C正确；
D．该物质中只有酯基可以和NaOH溶液反应，所以1mol该有机物最多可以与1molNaOH 反应，故D错误；
综上所述答案为AC。

15．解析：(1)键线式每个节点为碳原子，每个碳原子形成四个共价键，根据键线式所示，均以单键结合，该有机物为烷烃，分子中有6个碳原子，主链有5个碳原子，2号碳原子上有一个甲基，则该有机物的名称是2-甲基戊烷；
(2)C5H12的某种同分异构体只有一种一氯代物，说明该有机物结构中只有一种环境的氢原
子，它的结构简式；
(3)某芳香烃结构为，结构对称，分子结构中含有4种不同环境的氢原子，如图：，则一氯代物有4种；
(4)①CH3CH2CHO+2Cu(OH)2加热
−−−−−→CH3CH2COOH+Cu2O↓+2H2O
−−→
②+4H2(足量)Δ
③在光照条件下与氯气反应，反应方程式为：
光照+CH3Cl。

+Cl2−−−−−→
16．解析：（1）由球棍模型可知结构简式为HO-C6H4-COOCH2CH3，分子式为C9H10O3；故答案为C9H10O3；
（2）含有酚羟基，可发生取代、氧化反应，含有酯基，可发生水解反应，水解反应属于取代反应，但不能发生消去反应；故选①②③；
故答案为①②③；
（3）该有机物中含有酚羟基、酯基，可以和氢氧化钠发生中和反应、水解反应，即
；
故答案为
；
（4）由图可知，②④的分子式相同，但结构不同，二者互为同分异构体，①②④中含碳碳双键，能与溴水发生加成反应。

故答案为②④；①②④；
（5）甲烷是正四面体结构，若分子中的四个H原子全部被Cl原子取代得到CCl4，含有极性键构成的非极性分子。

由于这些多卤代甲烷都是分子晶体构成的物质，沸点不同，因此可采取分馏的方法分离。

故答案为四氯化碳；分馏。

【点睛】
本题综合考查常见有机物的组成、结构和性质，侧重于学生的分析能力的考查，注意把握。