药剂科各岗位职责概述

药剂科各岗位职责概述
1、在医院院长的指导下担任药剂科的任务。

2、担任本科室的各项任务，制定科室任务方案并组织实施，经常催促反省，按期总结汇报。

3、拟定药品推销方案，经院长同意或组织实施。

4、担任催促反省药品管理状况，实行管理制度化、迷信化、规范化，满足临床及医疗科研的需求。

5、担任亲密配合临床任务，努力展开临床药学任务，树立药品信息网络，搜集整理药学情报资料，宣传用药知识，配合医护人员做好新药验证，临床疗效评价任务以及药品不良反响监测。

6、组织指导药品分配与制剂任务，指点和亲身参与复杂的药品调剂和制剂，保证药质量量。

7、催促和反省毒、麻、肉体、珍贵药品的运用、管理及药品检验鉴定任务，指导所属人员仔细执行各项规章制度和技术操作规程，确保平安，严防过失事故。

8、经常深化科室，了解需求，征求意见，自动供应。

9、组织所属人员停止业务学习，停止技术考核，提出升、调、奖、惩的意见。

门诊药房担任人岗位职责
1、在药剂科主任的指导下任务。

2、担任调剂室的一切任务。

3、担任组织好本调剂室的审方、计价、分配、核对、发药等管理任务。

4、担任对处方的管理任务。

5、担任展开临床药学实际任务。

6、担任毒、麻、肉体药品等特殊药品的管理任务。

门诊药房药品调剂岗位职责
1、在药房主任的直接指导下任务。

2、分配处方时应严厉遵守规程，假定标签模糊或药质量量发作变化等须查询清楚方可分配。

3、药品收回前应经过二人核对反省分配种类、规格、数量等，分配人与核对人均须在处方上签名前方可发药。

4、分配人员应向病人交待药品用法、用量以及本卷须知等。

5、分配人员回答病人提出的效果时应留意医疗维护制度。

药库保管人员岗位职责
1、在科主任的指导下，担任全院的药品保管供应任务。

2、要仔细执行药政法规，对毒、麻、肉体药品、珍贵药品要按有关规则严厉管理，不时提高专业知识和管理水平。

3、对购进的药品，及时入库验收，并详细填写入库验收注销表，对不契合要求的药品，有权拒绝入库，入库单签字以示担任。

4、库存药品应按药品的性质或剂型分类定位寄存，坚持库内通风枯燥，以确保药质量量。

5、做好药品在库养护记载，活期或不活期反省药质量量，发现效果及时汇报并按规则及时处置。

6、树立药品有效期管理。

对近效期药品实行注销、告知，做到先进先出，近效期先出。

药质量检岗位职责
1、药质量检员担任本院购进的中药饮片、西药以及中成药的质量反省任务。

2、药质量检员应对每次购进的每个药品，依据相关质量规范和要求停止质量方面的反省，凡不契合要求的中药饮片以及药品应予以拒收。

凡质量有疑问的药品应暂缓验支出库，待检验合格前方可验支出库。

3、质量验收员每次检验终了后应在质检单上签全名以示担任。

药品推销岗位职责
1、在科主任的指导下，担任全院的药品推销任务。

2、依据药品的运用状况，活期制定药品的本年度、本季、本月的推销方案，交科主任审查，经主管院长或院长同意后执行。

3、增强资金的合理活动，方案推销、方案用款，防止药品积压和糜费。

4、自觉遵守财务管理的有关规则，廉洁自律，把好药质量量关，不准推销〝三无〞药品，伪劣药品或非药品，坚持按药品主渠道购进药品。

5、对购进、调进或退库药品，由药品推销人员会同药库管理人员，对品名、规格、数量、同意文号、消费批号、消费厂家、有效期、外观质量、包装状况、进货价钱等逐项验收核对，并签字以示担任，发现效果及时处置。

6、树立缺药注销簿，对抢救、急、需药品，推销人员应立刻组织推销，以保证抢救治疗的需求。

药事委员会任务制度
1、医院药事管理委员会是医院药事管理最高权利机构，担任监视、指点全院迷信管理药品和合理用药。

2、医院药事管理委员会设主任委员1名，副主任委员1名，其他成员按规则由药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理专家组成。

下设办公室在药剂科，日常任务由药剂科详细担任。

3、主任委员担任召集委员会休会，研讨各处置医药事管理的有关效果。

要仔细做好每次会议记载，会议构成的决议由药剂科会同相关科室担任落实实施。

4、药事会议原那么上每季召开一次，总结和反省任务，按排下一阶段任务。

遇特殊状况可由药剂科提议，主任委员赞同，召开暂时会议。

5、新药引进先由临床科室对拟进入医院的药品作临床观察，依据临床观察结果或实践需求填写〝新药央求表〞，经科主任签字后送药剂科，药事管理委员会采取学术讨论、地下投票的民主方式表决赞同前方可批量购进。

对初次购进临床急需、病人转诊特殊需求按疗程一次性购进大批药品，药剂科按日常任务顺序报请主任或副主任同意后实施。

调剂室任务管理制度
1、调剂人员须具医风严谨、高度担任，严厉依照操作规程停止调剂。

2、看待病人热情周到、耐烦细致、百问不厌，严禁生冷、硬、顶。

3、确保用药平安。

做到〝四不发〞，即霉变药品不发、污染药品不发、过时失效药品不发、〝三无〞药品不发〔即无批文、无批号、无厂牌〕。

4、明白交待用法。

发药时应向病人交待清楚用法、用量以及本卷须知。

5、中药配方要准确，严禁估量抓药，凡需先煎、后下、烊化、冲服等应向患者讲明。

6、药品寄存分类定位、陈列划一、标签完整、字迹明晰、外包装清洁、无霉，外用药与内服药要分开，口服药与注射药要分开。

7、实行〝数量、金额片面管理，实耗实消〞，做到物相符，每季停止一次清点、报损药品造册注销。

待院长同意后销毁。

8、对收回的药品，除霉变、缺少等质量缘由外都不予退换，更不准将药品私自外借或自行互换。

9、所用衡器、量具要依照«计量法»规则，停止活期反省，确保计量准确。

10、浪费用水用电，各种表格、药袋不得乱丢或作它用。

11、非本室任务人员不得进入调剂室。

处方审查和发药核对制度
1、药剂人员应当严厉执行〝四查十对〞，查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、规格、数量、标签；查配伍忌讳，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。

2、药剂人员必需仔细执行«处方管理方法»，审核员仔细审核处方中的各项内容，然后将合格处方交调剂员停止分配，最后由复核人对其处方与所配药品能否相符停止核对，无误前方可发药。

流程为：审核员〔收方、审方〕、调剂员〔再审方、调剂〕核对人〔复核、发药〕、完成后区分在处方上签字。

3、发药时，应向患者交代服用方法，用量和其他本卷须知。

毒剧药、麻醉药、儿童、老人用药尤为留意。

4、严厉执行医院用药规则，对不契合用药规则或不合格的处方应拒绝发药。

5、发现有配伍忌讳或超剂量处方，首先应拒绝分配，并与处方医师取得联络，由处方医师更正签字前方可分配。

6、为保证患者用药平安，药品一经收回，不得退换。

7、审方、分配、复核发药必需严肃仔细、失职尽责，方便病人。

8、非本院处方不得分配。

药库任务管理制度
1、药库任务人员必需具有一定的专业知识，同时应具有较强的任务责任心。

2、库存药品必需建帐，做到帐物相符，对药品依据进货票据和出库单据及时记帐。

3、库存药品的在库保养、活期反省，特别是在霉旱时节更要勤查、勤晒、勤记，发现效果及时报告。

4、在库药品的寄存应迷信合理，排放划一有序，经常坚持清洁卫生。

5、药库门窗应留意开关，库内严禁吸烟，严防火灾，非任务人员不得入内。

6、药库人员对购进的药品应及时验收，蜕变、过时、失效的药品应拒绝入库。

7、做好库内各项记载任务。

药品推销、方案审核同意制度
1、药品推销员担任全院药品推销任务。

2、推销药品方案应依据本院«基本用药目录»及每月用量由仓库保管提出，经科长赞同主管院长审批后才由推销员停止推销。

新药以及临床科室需求的新种类，按新种类准入顺序执行。

3、推销员应严厉执行政府招标推销，自觉遵行财务管理的有关规则，坚持浪费、廉洁的原那么，积极组织货源，保证供应，同时要防止积压和糜费。

4、制止推销无批文、无批号、无厂家的〝三无〞药品，不得推销与医疗有关的生活用品、化装品、饮料等非药品。

5、推销药品必需从证照完全的医药公司或厂家购进，严禁从公家手下中或无证的合法运营单位推销药品。

6、购回药品在入库前经保管员停止质量验收，不合格药品不得入库。

做好票据搜集报送任务。

药品入库验收制度
1、药品必需契合«中国药典»规范。

2、入库时要做到〝三查三对〞、〝四不入库〞，即查数量、查质量、查有效期，对药品称号、对规格、对价钱。

对数量，质量、价钱、规格不符药品不得入库。

3、出口药品必需有出口药品注册证、出口药品通关单、出口药品检验报告书。

供货单位盖章，才干入库。

4、生物药品按规则要求必需有批签发合格证。

5、中药材的入库要反省能否虫蛀、霉变、泛油、变色、掺假等。

6、仔细填写入库验收记载。

药品出库核对复查制度
1、严厉执行药品出库领发制度，药品出库必需凭药品会计开出的微机出库单，出库单要逐月装订成册。

2、药品出库经领药人、发药人双方核对无误签字前方能出库，核对内容按入库验收制度的有关条款规则。

3、出库药品必需贯彻〝先进先出，先产先出，近效期先出〞的原那么。

4、药库实行数量帐物及金额帐物核清，严厉执行财务、统计等有关规则，对帐物不符者及时查明缘由，作出处置。

药物不良反响报告制度
1、凡发现因药物所致的不良反响，药剂人员应协同医护人员将药品消费厂家、药品批号、规格、不良反响症状等详细记入药品不良反响报告记载上。

对出现严重不良反响或不良事情，应及时上报并停用该批药品，封存待查。

同时与供货单位〔消费厂家〕联络处置。

2、要及时将不良反响状况报告不良反响指导小组。

对反响较严重的病人要报告外地卫生行政部门及药监部门。

3、活期停止用药质量调研任务，剖析总结临床用药的不良反响和不良事情状况，并及时向医药人员收回通报，增加药物不良反响的发作。

不合格药品处置报告制度
1、严厉执行«药品管理法»及其有关规则，强化药质量量看法，严把药质量量关。

购进药品必需在二日内验收，发现质量效果，七天内与供货单位交涉处置终了。

2、做好药质量量反应任务是每个药剂人员应失职责，留意搜集病人，医生所反映的意见，及时作出剖析、评价总结
3、凡属药品监视、卫生行政部门查出的不合格药品应立刻停用，就地封存或销毁，并及时报告院药事管理委员会。

4、树立报告制度，由药剂科担任搜集药质量量反应状况，每季一次向外地及省卫生行政部门报告，对严重药质量量效果应及时报告。

5、药库保管员、药房任务人员对反省不合格的药品、过时药品，按规则集中销毁，并做好注销。

药质量量反省注销制度
1、保管员应及时反省在库药品的质量状况，调剂员要每月对贮存药品停止一次片面清查，特别是那些质量不动摇的药品，如输液、中药注射液等，要经常反省，必要送验。

2、下级药检部门的抽检报告单位保管，可作质量调查依据。

3、发现质量不符的药品，应作好注销，提出处置意见，报主管院长同意执行。

4、保管员应每季一次将药质量量状况写出书面资料报药剂科办公室，严重质量效果要及时上报给外地药监部门。

过失缺陷注销制度
1、分配中的过失反应并经核实后，各局部担任人应及时在过失记载本上详细记载。

2、分配者对在任务中出现的过失要勇于承当责任，不得推脱。

3、过失的范围：门诊病人相互拿错、药品用法、用量写错、注射卡填错、发错药品、蜕变过时药品收回及其它过失等均需记载。

4、药剂科对过失事故要及时调查核实，做出处置，并组织讲座总结经验。

对形成人身死亡、性质严劣影响极坏的应在24小时内上报主管部门，待查清缘由后再作出书面汇报。

5、假定发现过失，相互隐瞒不报，不注销要清查有关人员责任。

处方统计、保控制度
1、每天处方应停止类别、张数、金额统计，装订成册，不得遗失。

2、处方张数、金额应填在统计表中。

3、每日要将处方汇总、装箱，送药剂科一致保管。

4、普通处方保管一年，特殊药品处方按相关规则独自寄存保管。

到期后报请主管院长同意，才干销毁。

平安卫生与安康反省制度
1、任务人员下班时应穿着洁净划一的任务衣、帽，挂牌上岗，坚持仪表端正。

2、坚持整洁的任务环境，室内陈列有序、洁净卫生，不准在室内吸咽、不随时吐痰，不准穿拖鞋，不得高声谈笑。

3、坚持优美的任务环境，每周停止一次室外大扫除，养成〝人人讲卫生〞的良好习尚。

4、树立任务人员安康档案，每年停止一次安康反省，凡有传染病及皮肤病者不得从事调剂任务。

特殊药品管理制度
1、严厉执行国务院公布的«麻醉药品管理方法»、«肉体药品管理方法»、«药用毒性药品管理方法»、«放射性药品管理方法»的有关规则。

2、麻醉药品严厉依照〝五专〞管理，即专人担任、专柜加锁、公用帐册、公用途方、专册注销，处方保管三年备查，制止合法运用、贮存、转让或借用麻醉药品，对违犯规则应及时报卫生行政部门。

3、肉体药品、毒性药品应做到专人担任、专柜加锁和专册注销。

4、毒、麻、肉体药品的管理，要做到逐日统计、日清月结、帐物相符，严防丧失。

5、含麻醉、肉体药品的制剂，需报卫生行政部门同意、注册方可配制，并用归入特殊药品管理。

临床药学任务制度
1、活期参与查房，剖析病历处方，写出详细的书面报告，交由医院药事管理委员会讨论，及时发现用药效果。

2、严厉执行药物浓度监测的各项操作规程。

3、坚持实验室仪器设备处于良好形状，增强试剂管理，保证测定结果准确无误。

4、了解国际外药学停顿静态，担任搜集药学情报资料，做好资料的分类、保管、借阅任务，并活期出刊〝药讯〞。

5、做好〝药物不良反响报告表〞的发放、搜集、注销整理以及上报任务。

6、活期提供医院抗生素运用静态，并写出剖析报告。

抗生素合理运用制度
1、应严厉掌握抗生素的顺应症、忌讳症以及药物的配伍忌讳，依据药物敏感实验，选择敏感的、毒反作用小的抗生素。

2、严厉掌握与控制预防性抗生素的运用，在运用时应留意监测其耐药性的变化，亲密观察菌群失调的先兆。

3、尽量增加抗生素的运用当和对其的依赖性。

4、已确定为病毒性疾病或疑为病毒性疾病，不运用抗生素。

5、发热缘由不明者，在弄清病原学诊断前，不用抗生素，以免影响临床典型症状的出现和病原体的检出。

6、尽量防止皮肤、粘膜等局部运用抗生素。

局部运用易形成耐药株的发生，惹起皮肤的过敏。

7、结合运用抗生素，须有严厉的指征，不可无依据地随意结合用药，特别是在起有关作用和拮抗作用。

8、选用抗生素要严厉掌握顺应症。

9、运用抗生素要严厉掌握顺应症。

10、活期统计抗生素的消耗量及运用类型。

11、严厉控制抗生素的预防运用。

12、预防抗生素的过敏反响，在运用β—内酰胺类、青霉素类、头孢菌素类等抗生素等，要讯问过敏史，并做皮内实验。

中心药房摆药制度
1、中心药房必需由药师停止摆药。

2、药师每天将医嘱用药单打印并细心反省，与病区护士医嘱用药单停止核对，做到三查七对。

〝三查〞：摆药前查、摆药中查、摆药一查；〝七对〞：对日期、姓名、床号、药名、规格、剂量、用法，准确无误前方能收回，并双签名，制止护士不按操作顺序私自拿药。

3、配药时应运用药匙，严禁直接用手抓药，不得收回过时失效、潮解、霉变、污染的药品。

4、活期反省，做到帐物相符。

5、坚持室内清洁卫生。

岗前培训制度
1、凡新分配的药剂人员、实习进修人员，在上岗行停止培训。

2、培训内容包括：药品管理法律法规知识、职业品德、医德规范、医院管理的相关规则、规章制度及要求、药剂人员的操作规范和要求等。

3、经过培训，并经过考核合格前方可上岗，考核效果存入团体技术档案。

药剂科质量管理制度
1、药剂科应树立质量管理小组，由科室担任人及相关局部的担任人组成，并设兼职质量监视员，对全科质量任务实施反省和监视，质控小组活期召开质量剖析会议、讨论和研讨处置质量效果。

2、经常对全科职工停止质量看法教育，经过强化质量管理，从而保证药质量量。

3、活期对质量监视人员停止培训，明白任务范围和职责，并活期通报药质量量状况和增强质管管理的建议。

4、活期组织有关人员深化药库、药房、病区，了解、反省、搜集、整理院内药质量量状况，并及时归结剖析，树立药质量量档案。

5、药库、药房等各个部门应树立质量管理记载，对发现的质量效果应及时反映并予以处置。

6、对未依照相关规则的要求，凡任务尽职违犯操作规程，形成药质量量出现效果形成经济损失的，视情节和结果轻重停止严肃处置，决不姑息。

药物临床运用管理任务制度
一、院药事管理委员会是医院药物临床运用管理的权利机
构，日常任务依据分工区分由药物监视评价小组、医务科、药剂科担任。

二、物临床运用必需以合理用药为中心，做到有效、平安、
方便、经济。

三、医师在临床治疗用药时，必需遵守以下几点。

1、根椐病情需求合理制定给药方案。

2、片面善习药物知识，正确选择治疗药物。

3、一直贯彻集体化原那么。

4、选择药物时，参保病人尽能够选取目录内用药。

5、依据病情和病人的经济才干，正确处置新、老药物的
辩证关系，合理降低病人医药费用。

6、结合用药时，留意药物的相互作用，如作用拮抗、配
伍忌讳、不良反响等。

四、仔细落实单种类用药总量监控公示制度、科窒用药监控
公示制度、医师用药状况监控公示制度、医师合理用药评价通报制度。

五、药剂科担任把每月单种类用药金额前十名药物报院长、
分管院长、医务科和微机中心；微机中心担任把运用前十名药物的医师列名上报；核算科担任统计上报各科窒用药比例。

六、医院合理用药监视评价小组每月抽查15份住院病历、
100张门诊处方，片面审查评定合理用药，重点督查排名前十位的药品合运用状况。

书写合理用药评价报告。

结合前三项内容，每季在院周会上通报并在门诊大厅电子显示屏上公示。

七、药事管理委员会对临床不合理用药存在的效果停止研讨
处置；对延续三个月排名在前三位的药品经确以为异常运用的，给予停药或降价处置。

并由药剂科对异常运用的药品的供应企业的业务务员停止警示说话。

对严重不合理用药的科窒及医师，由院药事管理委员会正、负主任或医务科主任停止警示说话。

必要时停止处分并与绩效工资挂靠。

药品集中招标推销制度
1、严厉执行九江市药品集中招标推销制度。

2、按规则要求及时照实填报每期招标推销总推销量，并
签署推销合同。

3、药品推销员应依据临床实践用量分期填报推销方案，
逐级审批后实施。

4、药品推销员会同仓库保管员应按中标药品为消费企
业、配送企业、药品实践质量验支出库。

严禁在药品购销中混杂质量层次。

5、严厉执行中标价钱。

中标药品应严厉依照中标药品制
定的差异、差率停止作价销售。

严禁混杂质量层次挂靠中标价钱。

6、执行招标推销中，诺存在效果，应及时上报招标办请
示处置。

近效期药品管理制度
1、有效期在三个月以内药品为近效期药品。

2、药品推销入库验收时，有效期低于三个月不得入库。

3、仓库保管员、药房担任人对近效期的药品应重点巡查并
填写«近效期药品警示记载»。

4、对近效期，数量较大，予计在效期内运用不完的药品，
保管员应报告科主任处置。

5、药品有效期一过，制止收回。

药库、药房将过时药品及
时清算到不合格区集中处置。

药品新种类准入筛查制度
1、依据临床治疗需求、医院诊疗项目添加，本着药品有
效、平安、方便、经济原那么，停止新种类准入筛查。

2、在新种类引进前，药学部门会同相关临床科窒对拟准
入的药品成分含量、顺应症、剂量用法、忌讳症、作
用机理、半衰期、达峰时间、起效时间、蛋白结合率、
代谢途径、排泻途径、批发价钱、药物不良反响、药
物相互作用等主要目的停止熟习了解，并与医院已有
的同类种类相比拟，主要目的应清楚优于同类种类。

3、药品新种类在准入前央求科窒的主任对拟准入的药
品应作相关评价。

评价内容有：医师有无用过该药品
的阅历，文献报导对该药品临床运用的评价，国际或
市内其他医院临床实验报告或运用阅历，简明说明央
求该药为本院常备药品的理由，如增列该药品能否应
删除同类药品。

评价合格后提请药事管理委员会。

4、药事管理委员会办公窒依据评价结果初审后报药事
管理委员会讨论经过即可准入。

单种类用药总量监控公示制度
为贯彻执行«江西省医疗机构合理用药管理方法»，处置群众看病难、看病贵的效果，进一步规范我院临床用药的合理性，根绝药品购销中的不正之风，特制定本制度。

一、药剂科每月初将上月药品运用金额排名前十位的种类停止汇总排序，内容包括药品称号、规格、单价、运用数量、金额、消费或经销企业。

二、药剂科将汇总的资料及时上报医务科，由医务科组织
相关人员对排序前十位的药品停止综合评定。

三、医务科将综合评定结果活期在院周会上通报。

综合评定结果中，对认定为用药异常的种类，医务科将区分对运用科窒及医生执行说话正告，药剂科对经销商执行说话警示。