高考生物专题复习十一伴性遗传、性别决定人类遗传病与优生课件 人教版
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复习
伴性(f遗ù x传í)1(y1íchuán)、性别决定 人类遗传(yíchuán)病与优生
三山高级中学(gāojízhōngxué)生物组
第一页，共18页。
一、性别(xìngbié)决定
雌雄异体(cí xióng yì tǐ)的生物决定 性别的方式
由性染色体来决定 (juédìng)
XY型性别决定
第十一页，共18页。
三、伴性遗传(yíchuán)的综合应 用
• 遗传(yíchuán)系谱图的判断方法
①确定(quèdìng)显隐性
甲
乙
无中生有为隐性
隐性找女患者
丙
丁
有中生无为显性
显性找男患者
第十二页，共18页。
三、伴性遗传的综合(zōnghé)应 用
• 遗传(yíchuán)系谱图的判断方法
第四页，共18页。
伴X显性遗传(yíchuán) 抗V-D佝偻病
① 男性患病，其母亲和女儿必患病 ② 女性(nǚxìng)正常，其父亲和儿子必正常 ③ 女患多于男患 ④ 连续遗传
第五页，共18页。
伴Y遗传(yíchuán)
外耳道多毛
只传男，不传女（父传子，子传孙）
第六页，共18页。
伴性遗传与两大遗传定律(dìnglǜ) 的关系
ZW型性别决定
XY：雄性
XX：雌性
ZZ：雄性
ZW：雌性
两条异型的同源染色体
第二页，共18页。
• 色盲（由X染色体上的隐性基因(jīyīn)控制）
XBXB 正常(zhèngchángX)BY 正常(zhèngch
XBXb 携带者
XbY 患病
XbXb 患病 均为杂合子
判断
× 1、属于XY型决定性别的生物，XY是杂合子，XX是纯合子
• 从优生学角度考虑，甲乙两家庭应该分别选择 (xuǎnzé)生育男孩还是女孩？ 甲家庭(jiātíng)：建议生育男孩
乙家庭：建议生育女孩
第八页，共18页。
单基因(jīyīn)遗传病
• 伴X显性遗传 (yíchuán)
• 伴X隐性遗传 (yíchuán)
• 常染色体显性 • 常染色体隐性 • 伴Y
√ 2、白化病属常染色体隐性遗传病，患者性别比约1：1
3、女孩是色盲基因的携带者，则致病基因由父方遗传过来
×
第三页，共18页。
伴X隐性遗传(yíchuá色n盲) (sèmáng)、血友病
① 女性患病，其父亲和儿子(ér zi)必患病 ② 男性正常，其母亲和女儿必正常 ③ 男患多于女患 ④ 隔代交叉遗传
第十页，共18页。
染色体异常(yìcháng)遗传病
• 常染色体异常（结构或数目(shùmù)） • 21三体综合症 • 性染色体异常（结构或数目(shùmù)） • 性腺发育不良
在减数分裂 过程中出错
减I：同源(tónɡ yuán)染色体没有分离，而走向同 一极
减II：着丝点已分裂，但姐妹染色单体没有分 离，而走向同一极
②确定(quèdìng)是否为伴性遗传
隐→女患→看其父亲和儿子
是：√ 如非：则为常隐
显→男患→看其母亲和女儿
是：√ 如非：则为常显
第十三页，共18页。
三、伴性遗传的综合(zōnghé)应 用
• 遗传系谱图的判断(pànduàn)方法（口诀）
生有(wú zhōng shēng yǒu)为隐有性中，生无为显性，
B、常染色体显性遗 D、常染色体隐性遗
第十六页，共18页。
3.下图是人类一种(yī zhǒnɡ)稀有遗传病的家系图谱， 请推测这种病最可能的遗传方式是
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
Ⅳ
Ⅴ
A、常染色体显性遗传(yíchuán) 传(yíchuán)
C、X染色体显性遗传(yíchuán) 传(yíchuán)
B、常染色体隐性遗 D、X染色体隐性遗
第十七页，共18页。
第十八页，共18页。
抗V-D佝偻病 假肥大症、血友病 并/多指、软骨(ruǎngǔ)发
育不全 苯丙酮尿症、白化病 外耳道多毛
第九页，共18页。
多基因(jīyīn)遗传病
• 由多对基因(jīyīn)控制的遗传病
• 唇裂(chúnliè)即兔唇；原发性高血 压 无脑儿；青少年型糖尿病
• 特点
– 家庭聚集现象 – 容易受环境影响 – 在群体中发病率比较高
B、常染色体显性遗传 D、常染色体隐性遗传
第十五页，共18页。
2.对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下(rúxià)图， 请据图分析回答（用Aa表示这对等位基因）：
Ⅰ
1
2
3
4
Ⅱ
5
67
Ⅲ 10
11
12 13 14
8
9
15
A、X染色体显性遗传(yíchuán) 传(yíchuán) C、X染色体隐性遗传(yíchuán) 传(yíchuán)
• 是分离规律的特例，一对基因控制一对性状 时，遵循(zūn xún)分离规律
• 与其他常染色体上的基因在一起时，遵循 (zūn xún)基因的自由组合规律
例题(lìtí)：调研2
第七页，共18页。
二、人类(rénlèi)遗传病与优生
• 抗V-D佝偻病是伴X显性遗传病 甲家庭中丈夫患此病，妻子正常； 乙家庭中夫妻均正常，但妻子的父亲是红绿色盲。
隐性遗传看女病， 显性遗传看男病，
父子患病为伴性。
母女患病为伴性。
第十四页，共18页。
1.下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测(tuīcè)
其最可能的遗传方式是：
分析(fēnxī)：
Ⅰ
1、确定显、隐性
2、确定常、性染色体
Ⅱ
Ⅲ
A、X染色体显性遗传(yíchuán) (yíchuán) C、X染色体隐性遗传(yíchuán) (yíchuán)
伴性(f遗ù x传í)1(y1íchuán)、性别决定 人类遗传(yíchuán)病与优生
三山高级中学(gāojízhōngxué)生物组
第一页，共18页。
一、性别(xìngbié)决定
雌雄异体(cí xióng yì tǐ)的生物决定 性别的方式
由性染色体来决定 (juédìng)
XY型性别决定
第十一页，共18页。
三、伴性遗传(yíchuán)的综合应 用
• 遗传(yíchuán)系谱图的判断方法
①确定(quèdìng)显隐性
甲
乙
无中生有为隐性
隐性找女患者
丙
丁
有中生无为显性
显性找男患者
第十二页，共18页。
三、伴性遗传的综合(zōnghé)应 用
• 遗传(yíchuán)系谱图的判断方法
第四页，共18页。
伴X显性遗传(yíchuán) 抗V-D佝偻病
① 男性患病，其母亲和女儿必患病 ② 女性(nǚxìng)正常，其父亲和儿子必正常 ③ 女患多于男患 ④ 连续遗传
第五页，共18页。
伴Y遗传(yíchuán)
外耳道多毛
只传男，不传女（父传子，子传孙）
第六页，共18页。
伴性遗传与两大遗传定律(dìnglǜ) 的关系
ZW型性别决定
XY：雄性
XX：雌性
ZZ：雄性
ZW：雌性
两条异型的同源染色体
第二页，共18页。
• 色盲（由X染色体上的隐性基因(jīyīn)控制）
XBXB 正常(zhèngchángX)BY 正常(zhèngch
XBXb 携带者
XbY 患病
XbXb 患病 均为杂合子
判断
× 1、属于XY型决定性别的生物，XY是杂合子，XX是纯合子
• 从优生学角度考虑，甲乙两家庭应该分别选择 (xuǎnzé)生育男孩还是女孩？ 甲家庭(jiātíng)：建议生育男孩
乙家庭：建议生育女孩
第八页，共18页。
单基因(jīyīn)遗传病
• 伴X显性遗传 (yíchuán)
• 伴X隐性遗传 (yíchuán)
• 常染色体显性 • 常染色体隐性 • 伴Y
√ 2、白化病属常染色体隐性遗传病，患者性别比约1：1
3、女孩是色盲基因的携带者，则致病基因由父方遗传过来
×
第三页，共18页。
伴X隐性遗传(yíchuá色n盲) (sèmáng)、血友病
① 女性患病，其父亲和儿子(ér zi)必患病 ② 男性正常，其母亲和女儿必正常 ③ 男患多于女患 ④ 隔代交叉遗传
第十页，共18页。
染色体异常(yìcháng)遗传病
• 常染色体异常（结构或数目(shùmù)） • 21三体综合症 • 性染色体异常（结构或数目(shùmù)） • 性腺发育不良
在减数分裂 过程中出错
减I：同源(tónɡ yuán)染色体没有分离，而走向同 一极
减II：着丝点已分裂，但姐妹染色单体没有分 离，而走向同一极
②确定(quèdìng)是否为伴性遗传
隐→女患→看其父亲和儿子
是：√ 如非：则为常隐
显→男患→看其母亲和女儿
是：√ 如非：则为常显
第十三页，共18页。
三、伴性遗传的综合(zōnghé)应 用
• 遗传系谱图的判断(pànduàn)方法（口诀）
生有(wú zhōng shēng yǒu)为隐有性中，生无为显性，
B、常染色体显性遗 D、常染色体隐性遗
第十六页，共18页。
3.下图是人类一种(yī zhǒnɡ)稀有遗传病的家系图谱， 请推测这种病最可能的遗传方式是
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
Ⅳ
Ⅴ
A、常染色体显性遗传(yíchuán) 传(yíchuán)
C、X染色体显性遗传(yíchuán) 传(yíchuán)
B、常染色体隐性遗 D、X染色体隐性遗
第十七页，共18页。
第十八页，共18页。
抗V-D佝偻病 假肥大症、血友病 并/多指、软骨(ruǎngǔ)发
育不全 苯丙酮尿症、白化病 外耳道多毛
第九页，共18页。
多基因(jīyīn)遗传病
• 由多对基因(jīyīn)控制的遗传病
• 唇裂(chúnliè)即兔唇；原发性高血 压 无脑儿；青少年型糖尿病
• 特点
– 家庭聚集现象 – 容易受环境影响 – 在群体中发病率比较高
B、常染色体显性遗传 D、常染色体隐性遗传
第十五页，共18页。
2.对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下(rúxià)图， 请据图分析回答（用Aa表示这对等位基因）：
Ⅰ
1
2
3
4
Ⅱ
5
67
Ⅲ 10
11
12 13 14
8
9
15
A、X染色体显性遗传(yíchuán) 传(yíchuán) C、X染色体隐性遗传(yíchuán) 传(yíchuán)
• 是分离规律的特例，一对基因控制一对性状 时，遵循(zūn xún)分离规律
• 与其他常染色体上的基因在一起时，遵循 (zūn xún)基因的自由组合规律
例题(lìtí)：调研2
第七页，共18页。
二、人类(rénlèi)遗传病与优生
• 抗V-D佝偻病是伴X显性遗传病 甲家庭中丈夫患此病，妻子正常； 乙家庭中夫妻均正常，但妻子的父亲是红绿色盲。
隐性遗传看女病， 显性遗传看男病，
父子患病为伴性。
母女患病为伴性。
第十四页，共18页。
1.下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测(tuīcè)
其最可能的遗传方式是：
分析(fēnxī)：
Ⅰ
1、确定显、隐性
2、确定常、性染色体
Ⅱ
Ⅲ
A、X染色体显性遗传(yíchuán) (yíchuán) C、X染色体隐性遗传(yíchuán) (yíchuán)