番禺区高二化学上学期期中试题理(2021学年)

广东省广州市番禺区2017-2018学年高二化学上学期期中试题理
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广东省广州市番禺区2017-2０１8学年高二化学上学期期中试题理
注意:１、试卷共6页，17小题,总分100分,考试时间60分钟.
2、第Ⅰ卷答案用2B铅笔填涂，第Ⅱ卷答案用签字笔书写在答题卷上。

3、可能用到的相对原子质量：c-12 H—１ O—1６N-１4
第Ⅰ卷
一、选择题（每题只有一个选项符合题意，本题包括１4小题，每小题４分,共56分）。

1、下列叙述正确的是( )
A.反应物总键能大于生成物总键能的反应为吸热反应
Ｂ.燃烧热和中和热的数值都会随反应物的用量不同而改变
C.中和热测定实验中，为了减少实验误差，必须确保酸碱稀溶液中n(HCl）＝n（ＮaOH)
Ｄ．所有化学反应都可使用催化剂达到降低活化能加快反应速率的目的
2、在1２00℃时,天然气脱硫工艺中会发生下列反应ﻫ①H2S(g）+ ３/2 O2(g)=SO2（g）+Ｈ2O （ｇ) △H1②2Ｈ２S(ｇ）+SO２(g)＝3/2Ｓ2(g)＋２H2Ｏ(g）△H２ﻫ③Ｈ2Ｓ
（ｇ)+1/2 O2(g）=S(ｇ)＋H2Ｏ(g) △H3④2S(g) =Ｓ2(g) △H４ﻫ则△H4的正确表达式为( )
A.△H4 = ２／3(△H１+△H2—3△H3）Ｂ.△Ｈ4 ＝2/3(3△Ｈ３-△H1-△H2)
C．△H４= 3/２(△H1+△H2—3△H3) D．△H4 = ３/2(△H1-△H２—３△H３）
3、下列说法错误
．．的是( )
Ａ.甲酸和硬脂酸互为同系物
Ｂ.油脂的硬化又叫氢化，目的是固体便于运输和不易氧化变质
Ｃ．糖类、油脂和蛋白质在一定条件下都可以发生水解反应
D.甘氨酸和丙氨酸脱水最多可以生成４种二肽
４、下列叙述正确的是（ )
A.若丙醇中的氧为188O,它与乙酸反应生成的酯的相对分子质量是1０2
B.油酸、苯丙氨酸、葡萄糖分子中均含有两种官能团
Ｃ．由在浓硫酸加热１70℃可发生消去反可制备CH3－CH═CH2
D．用乙酰水扬酸与适量NaOH溶液反应制备
５、下列各组物质性质完全符合的是( ）
A.物质在有强酸或强碱时均可发生消去反应
B.①福尔马林②1—丁醇③邻甲基苯酚都能与钠反应
Ｃ.①2－甲基丙烯②甲醛③一氯甲烷④汽油常温下都呈气态
D．①二溴乙烷②硝基苯③硬化油④苯酚密度都比水大
6、下列有机物命名正确的是( )
A． 1,3,4-三甲苯Ｂ. 2—甲基—2—氯丙烷ﻩ
Ｃ．２-甲基-1-丙醇Ｄ． 2-甲基—３-丁炔7、有8种物质：①乙烷；②乙烯；③乙炔;④苯；⑤甲苯；⑥溴乙烷;⑦聚丙烯；⑧聚乙炔．其
中既能使酸性KMｎO4溶液褪色,也能与溴水反应而使溴水褪色的是( ）
A．②③⑤ B．②③⑦ C．②③⑧ﻩＤ.②③⑦⑧
8、下列描述分子结构的叙述中，正确的是（ )
Ａ．最多有6个碳原子在一条直线上ﻩＢ．该烃属于苯的同系物
C．完全燃烧消耗O２的体积为3６9．6L Ｄ.所有碳原子不可能都在同一平面上
9、普伐他汀是一种调节血脂的药物,其结构简式如图所示(未表示出
其空间构型).下列关于普伐他汀的性质描述正确的是（）
Ａ．能与FｅＣｌ3溶液发生显色反应
B. 能使酸性KMnO4溶液褪色，不能使溴水褪色
Ｃ．能发生加成、取代、消去、氧化、还原反应
D.1moｌ该物质最多可与1ｍol NaOH 反应
10、下列有机物一氯代物的同分异构体数目与其他三种不同的是( )
A.ﻩ B ．ﻩＣ．Ｄ．
11、下列实验中，为实现实验目的而必须除杂的是( ）
实验
除杂试剂实验目的
①电石与水反应CｕＳO4溶
液
用ＫＭnO４酸性溶液检验乙炔的还原
性
②ＣH3CＨ2Ｂr与ＮａOＨ溶
液共热
HNＯ3溶液用AgNO3溶液检验CＨ３CＨ２Br中的Ｂ
r
③淀粉与稀H2SＯ4水浴共热NaOH溶液用新制氢氧化铜检验水解产物的还
原性
④C2H5OＨ与浓H2SO4加热至1
７0℃
NaOH溶液用Br2的CCl4溶液证明该反应为消去
反应
A.只有①②③Ｂ.只有①②④ﻩＣ.只有②③④D．①②③④１2、关于下列三种常见高分子材料的说法正确的是( ）
顺丁橡胶涤纶酚醛树脂
A.顺丁橡胶、涤纶和酚醛树脂都属于天然高分子材料
B．顺丁橡胶的单体与反-2-丁烯互为同分异构体
C．涤纶是对苯二甲酸和乙二醇通过缩聚反应得到的
D．酚醛树脂的单体是苯酚和甲醇
１3、三分子甲醛一定条件下反应生成三聚甲醛（),三聚甲醛可用作合成工程塑料,还是日用化妆品冷烫精及脱毛剂的主要原料。

下列有关三聚甲醛的说法正确的是( ）A．三聚甲醛属于高分子化合物
B.三聚甲醛与甘油互为同分异构体
C．依三聚甲醛的结构可推测三聚乙醛的结构为
D.1 mol的三聚甲醛燃烧时生成CO2和H２O的物质的量相等
14、分子式为C９H11Ｃｌ的有机物，属于芳香族化合物且苯环上具有两个取代基的化合物共有（不考虑立体异构)( )
A．9种B．1２种 C.15种ﻩ D．１8种
第Ⅱ卷
二、实验题（本题包括１小题,每空2分，共14分）.
15、实验室可用环己醇(沸点：160.84℃，微溶于水)制备环己酮(沸点:1５5．6℃，微溶于水)，
使用的氧化剂可以是次氯酸钠、重铬酸钾等．ﻫ下列装置分别是产品的合成装置和精制装置示意图:
合成实验过程如下：ﻫ向装有搅拌器、滴液漏斗和温度计的三颈烧瓶中依次加入５．２ｍL 环己醇和２5 ｍL冰醋酸.开动搅拌器,将40 mL次氯酸钠溶液逐渐加入到反应瓶中，并使瓶内温度维持在30～35℃，用磁性搅拌器搅拌5 min。

然后，在室温下继续搅拌３0 ｍｉn后，在合成装置中再加入30 mL水、３g氯化铝和几粒沸石,加热蒸馏至馏出液无油珠滴出为止.
回答下列问题:
(1）在合成装置中，甲装置的名称是.
（2）三颈烧瓶的容量为(填“50mＬ”、“1０0 mL”或“250 ｍL"）。

（3)滴液漏斗具有特殊的结构，主要目的是_＿_。

(4）蒸馏完成后，向馏出液中分批加入无水碳酸钠至反应液呈中性为止，其目的是。

然后加入精制食盐使之变成饱和溶液，其目的是。

再将混合液倒入分液漏斗中,分离得到有机层。

（5）有机层先加无水MgSＯ4，用如上右图对粗产品进行精制,加入无水MgＳO4的作用是.
（6）检验精制后的坏己酮是否纯净，可使用的试剂为.
A.重铬酸钾溶液B．金属钠 C.酚酞溶液D．新制的氢氧化铜悬浊液
三、有机合成（本题包括2小题，每小题15分,共3０分）
１6、聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一种可降解的聚酯类高分子材料,在材枓的生物相容性方面有很好的应用前景。

ＰPG的一种合成路线如下:
已知：①烃A的相对分子质量为70,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢;
②化合物B为单氯代烃,化合物C的分子式为Ｃ５H８；
③Ｅ、F为相对分子质量差14的同系物，F是福尔马林的溶质;
④
回答下列问题：
(1)A的结构简式为。

(2）由B生成C的化学方程式为。

(３）由E和F生成G的反应类型为,Ｇ的化学名称
为。

（4）①由D和H生成PPＧ的化学方程式为．
②若PPG平均相对分子质量为１0000，则其平均聚合度约为（填标号）。

a．48 b.58 c．7
６ d.122
（5）D的同分异构体中能同时满足下列条件的共有种(不含立体异构)：
①能与饱和ＮaHCO3溶液反应产生气体
②既能发生银镜反应，又能发生皂化反应
其中核磁共振氢谱显示为3组峰,且峰面积比为6:１：１的
是(写结构简式);D的所有同分异构体在下列－种表征仪器中显示的信号(或数据）完全相同,该仪器是＿____(填标号)。

a．质谱仪 b.红外光谱仪 c.元素分析
仪 d．核磁共振仪
17、下图是工业上以有机物A、Ｅ为基本原料制备有机物M的一种合成路线.Ａ能与Na2CＯ3溶液及溴水反应,且1moｌＡ最多可与2ｍolBr2反应;B的苯环上有四种不同化学环境的氢原子;Ｅ、F均是芳香烃;M是一种具有特殊香气的物质.
已知：
④酚羟基易被高锰酸钾酸性溶液、浓硝酸等氧化
回答下列问题：
(1)在F的同系物中，相对分子质量最小的物质是＿＿_＿＿_（填名称）；
C中含氧官能团的名称为_＿_＿_＿___＿_＿；ﻫ(2)A的结构简式为＿__＿＿_＿__＿＿;E→F的反应类型为_＿_____＿;ﻫ(３）Ｄ+Ｇ→Ｍ的化学方程式为_________＿__________＿________；
（４）C的同分异构体中能同时满足下列条件的共有___＿__种（不含立体异构）；
①遇FeCｌ３溶液发生显色反应②能发生水解反应
其中核磁共振氢谱显示为５组峰,且峰面积比为2：2:2：1：1的是_＿___（写结构简式）.
(５）参照有机物M的上述合成路线，设计一条由和(CH3)3ＣCｌ为起始原料制备
的合成路线:_________＿_＿__＿＿_＿____＿＿_＿_.
高二年级化学学科有机化学模块参考答案
一、选择题(每题只有一个选项符合题意,本题包括14小题,每小题4分，共5６分） 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 １
2 １3
14 答案 A A Ｃ B B B C A C D A C C C
二、实验题（本题包括1小题，每空2分,共14分)。

1５、（1）（直形）冷凝管(2)２50mL(3)使漏斗和烧瓶内压强相等，保证液体能顺利滴入（两个要点，各1分)（4)除去产品中混有的醋酸杂质(没写明醋酸扣1分） 增大水层密度便于分层,降低环丙酮的溶解度提高产率(两个要点,各１分) (５)吸收有机物中少量的水 (6）ＡB
三、有机合成（本题包括2小题,每小题１5分,共30分)
16、（1） (2分) (2)（2分)
（3)加成反应(１分);3-羟基丙醛（或β—羟基丙醛)(１分)
(４)①(2分）②b （２分)
（5)5（2分); （２分) ;c(１分)
17、（１)苯（１分）;羧基、醚键(各1分）(２）
(1分);取代反应(1分) (3) +
+ HCl(2分) （４)１9（2分)；
（2分) 一定条件
(５)(每步１分,共４分)
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