第八章中药管理_1.pptx
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适用于中国境内生产制造的中药品 种，包括中成药、天然药物的提取物及 其制剂和中药人工制品
申请专利的中药品种，依照专利法 的规定办理，不适用本条例
（二）监督菅理部门
国家药品监督管理部门负责全国 中药品种保护的监督管理工作。国家 中医药管理部门协同管理全国中药品 种的保护工作
国家药品监督管理部门组织了国 家中药品种保护审评委员会，它是审 批中药保护品种的专业技术审查和咨 询机构，下设办公室，在国家药品监 督管理局领导下负责日常管理和协调 工作
一级保护药材名称
豹骨、羚羊角、鹿茸（梅花鹿）
二级保护药材名称
鹿茸（马鹿）、麝香（3品种）、熊 胆（2品种）、穿山甲、蟾酥（2品种） 蛤蟆油、金钱白花蛇、乌梢蛇、蕲蛇、 蛤蚧、甘草（3个品种）、黄连（3品 种）、人参、杜仲、厚朴（2品种）、 黄柏（2品种）、血蝎
三级保护药材名称
川贝母（4品种）、伊贝母（2品 种）、刺五加、黄芩、天冬、猪苓、龙 胆（4品种）、防风、远志（2品种）、 胡黄连、肉苁蓉、秦艽（4品种）、细辛 （3品种）、紫草、五味子（2品种）、 蔓荆子（2品种）、诃子（2品种）、山 茱萸、石斛（5品种）、阿魏（2品种） 连翘、羌活（2品种）
三、中药保护品种范围和等级划分 （一）范围
必须是列入国家药品标准的品种 （二）等级划分 分一级和二级
中药一级保护品种的保护期限分别 为30年、20年、10年
Hale Waihona Puke 中药二级保护品种的保护期限为7年1．一级保护品种条件 符合下列条件之一的中药品种， 可申请一级保护 ①对特定疾病有特殊疗效的 ②相当于国家一级保护野生药材 物种的人工制成品 ③用于预防和治疗特殊疾病的
未达国家药品标准的，国家药品监督 管理部门依照药品管理的法律、行政法规 的规定，撤消该中药品种的批准文号
5．生产中药保护品种的企业及有关主 管部门应当重视生产条件的改进，提高品 种的质量
6．中药保护品种在保护期内向国外申 请注册时，须经过国家药品监督管理部门 批准同意，否则不得办理
第四节 野生药材资源保护管理条例
中药品种保护法规的颁布实施，标志我国 对中药研制生产、管理工作走上法制化轨道； 对保护中药名优产品，保护中药研制生产的知 识产权，提高中药质量和信誉，推动中药制药 企业的科技进步，开发临床安全有效的新药和 促进中药走向国际医药市场均有重要意义
二、中药品种保护条例的适用范围 及管理部门
（一）适用范围
一、野生药材资源保护目的及其原则
1．目的
为保护和合理利用野生药材资源，适 应人民医疗保健事业的需要
国务院制定《野生药材资源保护 管理条例》，1987年12月1日起施行
2．适用范围
在我国境内采猎、经营野生药材 的任何单位或个人，除国家另有规定 外，都必须遵守本条例
3．原则
国家对野生药材资源实行保护、 采猎相结合的原则，并创造条件开展 人工种养
五、中药保护品种的保护措施
1．一级保护品种的保护措施
（1）处方组成、工艺制法
在保护期内由获得《中药保护品种证 书》的生产企业和有关的药品监督管理部 门、单位和个人负责保密，不得公开
负保密责任的有关部门、企业和单位 应按国家有关规定，建立必要的保密制度
（2）向国外转让中药一级保护品种
处方组成、工艺制法，应当按照国家 有关保密的规定办理
我国有质量稳定、疗效确切的传 统品种4000余种，自1985年国家统一 审批新药到1996年底，经卫生部审批 的中药新药有630种。但对中药品种缺 少必要的保护措施。为此，卫生部提
出了中药品种保护问题
（二）目的和意义
国家鼓励研制开发临床有效的中药品种， 对质量稳定，疗效确切的中药品种实行分级保 护制度，目的是为提高中药品种的质量，保护 中药生产企业的合法权益，促进中药事业发展
（3）特殊情况需延长保护期
由生产企业在该品种保护期满前6个 月，依照中药品种保护的申请，办理程序 申报。由国家药品监督管理部门确定延长 的保护期限，不得超过第一次批准的保护 期限
2．中药二级保护品种的保护措施
在保护期满后可延长保护期限，时 间为7年，由生产企业在保护期满前6个 月，依据条例规定的程序申报
2．二级保护品种条件
符合下列条件之一的中药品种， 可申请二级保护
①符合上述一级保护的品种或已 解除一级保护的品种
②对特定疾病有显著疗效
③从天然药物中提取的有效物质 及特殊制剂
3．国家药品监督管理部门根据审评 结论，决定对申请的中药品种是否给予保 护
经批准保护的中药品种，由国家药品 监督管理局发给《中药保护品种证书》， 并在指定专业报刊予以公告
四、野生药材资源保护管理的具体办法
1. 一级保护物种管理
禁止采猎一级保护野生药材物种。一级保 护野生药材物种属自然淘汰的，其药用部分由
各级药材公司负责经营管理，但不得出口
2. 二、三级保护物种管理
采猎、收购二、三级保护野生药材物种须 按批准计划执行。采猎者须持采药证。需采伐 或狩猎的，须申请采伐证或狩猎证。不得在禁
节中药品种保护条例
为提药品种质量，保护中药生产 企业的合法权益，促进中药事业的 发展，国务院颁布《中药品种保护 条例》，明确指出
国家鼓励研制开发临床有效的中 药品种，对质量稳定、疗效确切的 中药品种实行分级保护
一、中药品种保护目的和意义
（一）制定法规，实行保护
中药是我国传统医药学的重要组 成部分，是祖国文化的宝贵遗产
止采猎区（期）采猎
二、三级保护野生药材物种，并不得使用 禁用工具采猎
二、三级保护野生药材物种属国家计划管理 的，由中国药材公司统一经营管理，其余由产地 县药材公司或其委托单位按计划收购
二、三级保护野生药材物种的药用部分，实 行限量出口
3．罚则
违反采猎、收购、保护野生药材物种规定的 单位或个人，由当地县以上药品监督管理部门会 同同级有关部门没收其非法采猎的野生药材及使 用工具，并处罚款。未经野生药材资源保护管理 部门批准进入野生药材资源保护区，从事科研、 教学、旅游等活动者，当地县以上药品监督管理 部门和自然保护区主管部门有权制止，造成损失 的，须承担赔偿责任
3．被保护品种在保护期内仅限于 已获《中药保护品种证书》的企业生产
临床用药紧张的中药保护品种另有 规定
4．已批准保护的中药品种
批准前是由多家企业生产的，其中未 申请《中药保护品种证书》的企业，应自 公告发布之日起6个月内向国家药品监督 管理部门申报，按规定提交完整的资料， 经指定的药品检验机构对申报品种进行质 量检验，达到国家药品标准的，经国家药 品监督管理部门审批后，补发批准文件和 《中药保护品种证书》
二、野生药材物种分级及其品种目录
国家重点保护的野生药材物种分为三 级管理
一级保护物种
濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物 种
二级保护物种
分布区域缩小，资源处于衰竭状态的 重要野生药材物种
三级保护物种
资源严重减少的主要常用野生药 材物种
国家重点保护的野生药材物种名 录，共收载野生药材物种76种，中药 材43种。其中一级保护的野生药材物 种3种，中药材4种；二级保护的野生 药材物种27种，中药材17种；三级保 护的野生药材物种45种，中药材22种
违反保护野生药材物种收购、经营、 出口管理的，由工商行政管理部门或有关 部门没收其野生药材和全部违法所得，并 处罚款
保护野生药材资源管理部门的工作人 员徇私舞弊的，由所在单位或上级管理部 门给予行政处分。造成野生药材资源损失 的，须承担赔偿责任
破坏野生药材资源情节严重，构成犯 罪的，由司法机关依法追究刑事责任
申请专利的中药品种，依照专利法 的规定办理，不适用本条例
（二）监督菅理部门
国家药品监督管理部门负责全国 中药品种保护的监督管理工作。国家 中医药管理部门协同管理全国中药品 种的保护工作
国家药品监督管理部门组织了国 家中药品种保护审评委员会，它是审 批中药保护品种的专业技术审查和咨 询机构，下设办公室，在国家药品监 督管理局领导下负责日常管理和协调 工作
一级保护药材名称
豹骨、羚羊角、鹿茸（梅花鹿）
二级保护药材名称
鹿茸（马鹿）、麝香（3品种）、熊 胆（2品种）、穿山甲、蟾酥（2品种） 蛤蟆油、金钱白花蛇、乌梢蛇、蕲蛇、 蛤蚧、甘草（3个品种）、黄连（3品 种）、人参、杜仲、厚朴（2品种）、 黄柏（2品种）、血蝎
三级保护药材名称
川贝母（4品种）、伊贝母（2品 种）、刺五加、黄芩、天冬、猪苓、龙 胆（4品种）、防风、远志（2品种）、 胡黄连、肉苁蓉、秦艽（4品种）、细辛 （3品种）、紫草、五味子（2品种）、 蔓荆子（2品种）、诃子（2品种）、山 茱萸、石斛（5品种）、阿魏（2品种） 连翘、羌活（2品种）
三、中药保护品种范围和等级划分 （一）范围
必须是列入国家药品标准的品种 （二）等级划分 分一级和二级
中药一级保护品种的保护期限分别 为30年、20年、10年
Hale Waihona Puke 中药二级保护品种的保护期限为7年1．一级保护品种条件 符合下列条件之一的中药品种， 可申请一级保护 ①对特定疾病有特殊疗效的 ②相当于国家一级保护野生药材 物种的人工制成品 ③用于预防和治疗特殊疾病的
未达国家药品标准的，国家药品监督 管理部门依照药品管理的法律、行政法规 的规定，撤消该中药品种的批准文号
5．生产中药保护品种的企业及有关主 管部门应当重视生产条件的改进，提高品 种的质量
6．中药保护品种在保护期内向国外申 请注册时，须经过国家药品监督管理部门 批准同意，否则不得办理
第四节 野生药材资源保护管理条例
中药品种保护法规的颁布实施，标志我国 对中药研制生产、管理工作走上法制化轨道； 对保护中药名优产品，保护中药研制生产的知 识产权，提高中药质量和信誉，推动中药制药 企业的科技进步，开发临床安全有效的新药和 促进中药走向国际医药市场均有重要意义
二、中药品种保护条例的适用范围 及管理部门
（一）适用范围
一、野生药材资源保护目的及其原则
1．目的
为保护和合理利用野生药材资源，适 应人民医疗保健事业的需要
国务院制定《野生药材资源保护 管理条例》，1987年12月1日起施行
2．适用范围
在我国境内采猎、经营野生药材 的任何单位或个人，除国家另有规定 外，都必须遵守本条例
3．原则
国家对野生药材资源实行保护、 采猎相结合的原则，并创造条件开展 人工种养
五、中药保护品种的保护措施
1．一级保护品种的保护措施
（1）处方组成、工艺制法
在保护期内由获得《中药保护品种证 书》的生产企业和有关的药品监督管理部 门、单位和个人负责保密，不得公开
负保密责任的有关部门、企业和单位 应按国家有关规定，建立必要的保密制度
（2）向国外转让中药一级保护品种
处方组成、工艺制法，应当按照国家 有关保密的规定办理
我国有质量稳定、疗效确切的传 统品种4000余种，自1985年国家统一 审批新药到1996年底，经卫生部审批 的中药新药有630种。但对中药品种缺 少必要的保护措施。为此，卫生部提
出了中药品种保护问题
（二）目的和意义
国家鼓励研制开发临床有效的中药品种， 对质量稳定，疗效确切的中药品种实行分级保 护制度，目的是为提高中药品种的质量，保护 中药生产企业的合法权益，促进中药事业发展
（3）特殊情况需延长保护期
由生产企业在该品种保护期满前6个 月，依照中药品种保护的申请，办理程序 申报。由国家药品监督管理部门确定延长 的保护期限，不得超过第一次批准的保护 期限
2．中药二级保护品种的保护措施
在保护期满后可延长保护期限，时 间为7年，由生产企业在保护期满前6个 月，依据条例规定的程序申报
2．二级保护品种条件
符合下列条件之一的中药品种， 可申请二级保护
①符合上述一级保护的品种或已 解除一级保护的品种
②对特定疾病有显著疗效
③从天然药物中提取的有效物质 及特殊制剂
3．国家药品监督管理部门根据审评 结论，决定对申请的中药品种是否给予保 护
经批准保护的中药品种，由国家药品 监督管理局发给《中药保护品种证书》， 并在指定专业报刊予以公告
四、野生药材资源保护管理的具体办法
1. 一级保护物种管理
禁止采猎一级保护野生药材物种。一级保 护野生药材物种属自然淘汰的，其药用部分由
各级药材公司负责经营管理，但不得出口
2. 二、三级保护物种管理
采猎、收购二、三级保护野生药材物种须 按批准计划执行。采猎者须持采药证。需采伐 或狩猎的，须申请采伐证或狩猎证。不得在禁
节中药品种保护条例
为提药品种质量，保护中药生产 企业的合法权益，促进中药事业的 发展，国务院颁布《中药品种保护 条例》，明确指出
国家鼓励研制开发临床有效的中 药品种，对质量稳定、疗效确切的 中药品种实行分级保护
一、中药品种保护目的和意义
（一）制定法规，实行保护
中药是我国传统医药学的重要组 成部分，是祖国文化的宝贵遗产
止采猎区（期）采猎
二、三级保护野生药材物种，并不得使用 禁用工具采猎
二、三级保护野生药材物种属国家计划管理 的，由中国药材公司统一经营管理，其余由产地 县药材公司或其委托单位按计划收购
二、三级保护野生药材物种的药用部分，实 行限量出口
3．罚则
违反采猎、收购、保护野生药材物种规定的 单位或个人，由当地县以上药品监督管理部门会 同同级有关部门没收其非法采猎的野生药材及使 用工具，并处罚款。未经野生药材资源保护管理 部门批准进入野生药材资源保护区，从事科研、 教学、旅游等活动者，当地县以上药品监督管理 部门和自然保护区主管部门有权制止，造成损失 的，须承担赔偿责任
3．被保护品种在保护期内仅限于 已获《中药保护品种证书》的企业生产
临床用药紧张的中药保护品种另有 规定
4．已批准保护的中药品种
批准前是由多家企业生产的，其中未 申请《中药保护品种证书》的企业，应自 公告发布之日起6个月内向国家药品监督 管理部门申报，按规定提交完整的资料， 经指定的药品检验机构对申报品种进行质 量检验，达到国家药品标准的，经国家药 品监督管理部门审批后，补发批准文件和 《中药保护品种证书》
二、野生药材物种分级及其品种目录
国家重点保护的野生药材物种分为三 级管理
一级保护物种
濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物 种
二级保护物种
分布区域缩小，资源处于衰竭状态的 重要野生药材物种
三级保护物种
资源严重减少的主要常用野生药 材物种
国家重点保护的野生药材物种名 录，共收载野生药材物种76种，中药 材43种。其中一级保护的野生药材物 种3种，中药材4种；二级保护的野生 药材物种27种，中药材17种；三级保 护的野生药材物种45种，中药材22种
违反保护野生药材物种收购、经营、 出口管理的，由工商行政管理部门或有关 部门没收其野生药材和全部违法所得，并 处罚款
保护野生药材资源管理部门的工作人 员徇私舞弊的，由所在单位或上级管理部 门给予行政处分。造成野生药材资源损失 的，须承担赔偿责任
破坏野生药材资源情节严重，构成犯 罪的，由司法机关依法追究刑事责任