药化第七章题
2020天然药物化学各章练习题及答案
-------------2020天然药物化学各章练习题及答案第一章第一章总 论 一 . A 型题（单选）型题（单选）1.1.1.樟木中樟脑的提取方法采用的是樟木中樟脑的提取方法采用的是EA .回流法回流法回流法 B. B.浸渍法浸渍法 C. C.渗漉法渗漉法 D. D.连续回流连续回流 E . E .升华法升华法2.2.离子交换色谱法，适用于下列（离子交换色谱法，适用于下列（离子交换色谱法，适用于下列（B B ）类化合物的分离）类化合物的分离）类化合物的分离 Ａ萜类Ａ萜类 Ｂ生物碱Ｂ生物碱 Ｃ淀粉Ｃ淀粉 Ｄ甾体类Ｄ甾体类 E E 糖类糖类糖类 3.3.极性最小的溶剂是极性最小的溶剂是CA 丙酮丙酮B B 乙醇乙醇C C 乙酸乙酯乙酸乙酯D D 水E 正丁醇正丁醇4.4.采用透析法分离成分时，可以透过半透膜的成分为采用透析法分离成分时，可以透过半透膜的成分为EA 多糖多糖B B 蛋白质蛋白质C C 树脂树脂D D 叶绿素叶绿素E E 无机盐无机盐5.5.利用氢键缔和原理分离物质的方法是利用氢键缔和原理分离物质的方法是DA 硅胶色谱法硅胶色谱法B B 氧化铝色谱法氧化铝色谱法C C 凝胶过滤法凝胶过滤法D D 聚酰胺聚酰胺E E 离子交换树脂换树脂6.6.聚酰胺色谱中洗脱能力强的是聚酰胺色谱中洗脱能力强的是CA 丙酮丙酮B B 甲醇甲醇C C 甲酰胺甲酰胺D D 水E NaOH 水溶液水溶液7.7.利用中药中各成分沸点的差别进行提取分离的方法是利用中药中各成分沸点的差别进行提取分离的方法是AA 分馏分馏B B 回流法回流法C C 连续回流法连续回流法D D 水蒸气蒸馏法水蒸气蒸馏法E E 升华法升华法8.8.纸上分配色谱纸上分配色谱纸上分配色谱, , 固定相是固定相是 B BA 纤维素纤维素B B 滤纸所含的水滤纸所含的水C C 展开剂中极性较大的溶剂展开剂中极性较大的溶剂D D 醇羟基醇羟基E E 有机溶剂机溶剂二 B 型题型题((配伍题配伍题) )[21[21——25]A 大孔吸附树脂大孔吸附树脂B B 凝胶过滤法凝胶过滤法C C 硅胶色谱法硅胶色谱法D D 液－液萃取法液－液萃取法E 聚酰胺聚酰胺21根据分子大小进行分离的方法是B22主要用于极性较大的物质的分离和富集的吸附剂是A23用正丁醇将皂苷类成分从水溶液中分离出来的方法是D24分离黄酮苷元类成分最适宜的方法是E25常用于分离酸性物质的吸附剂是C三x 题型（多项选择题）题型（多项选择题）36提取分离中药有效成分时需加热的方法是BDA 浸渍法浸渍法B B 回流法回流法C 盐析法盐析法D D 升华法升华法升华法E E 渗漉法渗漉法渗漉法37不与水互溶的溶剂BCDA A 乙醇乙醇乙醇B B 乙醚乙醚乙醚C C 乙酸乙酯乙酸乙酯乙酸乙酯D D 正丁醇正丁醇正丁醇E 丙酮丙酮38通常认为是无效成分或是杂质的是BDEA A 皂苷类皂苷类皂苷类B B 树脂树脂树脂C C 萜类萜类萜类D 氨基酸类氨基酸类E E 油脂油脂39利用分子筛原理对物质进行分离的方法ACA 透析法透析法B B 硅胶色谱硅胶色谱C 凝胶过滤法凝胶过滤法D 聚酰胺聚酰胺E 氧化铝氧化铝40可用于化合物的纯度测定的方法有ABCDEA 薄层色谱薄层色谱(TLC)B (TLC) B 气相气相(GC)C HPLCD (GC) C HPLC D 熔点熔点 E均匀一致的晶型第三章第三章 苷类苷类一 . A 型题（单选）型题（单选）1苷键构型有α、β两种，水解β苷键应选CA.0.5%A.0.5%盐酸盐酸盐酸B.4% B.4%氢氧化钠氢氧化钠C. C.苦杏仁酶苦杏仁酶D. D.麦芽糖酶麦芽糖酶E. E.NaBH42属于甲基五碳糖的是DA. D-葡萄糖葡萄糖葡萄糖B. D- B. D-果糖果糖C. L- C. L-阿拉伯糖阿拉伯糖D. L- D. L-鼠李糖鼠李糖E. E. D-D-半乳糖半乳糖半乳糖3在吡喃糖苷中在吡喃糖苷中,,最易水解的是AA.A.去氧糖苷去氧糖苷去氧糖苷B. B. 五碳糖苷五碳糖苷C. C. 甲基五碳糖苷甲基五碳糖苷D. D.六碳糖苷六碳糖苷E. E. 糖醛酸苷糖醛酸苷4天然产物中最难水解的是AA. 氨基糖苷氨基糖苷B. B. 羟基糖苷羟基糖苷C. C. 糖醛酸苷糖醛酸苷D. D. 去氧糖苷去氧糖苷E. E. 硫苷硫苷5能水解α能水解α--葡萄糖苷键的酶是葡萄糖苷键的酶是 E EA. 酯酶酯酶B. B. 杏仁苷酶杏仁苷酶C. C. 纤维素酶纤维素酶D. D. 转化糖酶转化糖酶E. E. 麦芽糖酶麦芽糖酶6糖的纸色谱显色剂是BA. ALCl3B.苯胺苯胺--邻苯二甲酸邻苯二甲酸C. C.碘化铋钾碘化铋钾D. D. 醋酸铅醋酸铅E. E. FeCl37. Molish 试剂的组成是AA.A.αα-萘酚萘酚//浓硫酸浓硫酸B. B.邻苯二甲酸一苯胺C.C.蒽酮蒽酮蒽酮//浓硫酸浓硫酸D. D.苯酚苯酚苯酚//浓硫酸E.E.醋酐醋酐醋酐//浓硫酸浓硫酸8. 碳苷类化合物可采用CA.A.碱水解碱水解碱水解B. B.酶解酶解C.Smith C.Smith 降解降解D. D.酸水解酸水解E. E.甲醇解甲醇解9. 从新鲜的植物中提取原生苷时，应注意考虑的是DA.A.苷的溶解性苷的溶解性苷的溶解性B. B.苷的酸水解性苷的酸水解性C.C.苷元的稳定性苷元的稳定性苷元的稳定性D. D.植物中的酶对苷植物中的酶对苷的水解特性的水解特性 E. E.苷的旋光性苷的旋光性苷的旋光性 10. 确定苷键构型，可采用BA.A.乙酰解反应乙酰解反应乙酰解反应B. B.分子旋光差（Klyne 法）C.弱酸水解弱酸水解弱酸水解D. D.碱水解碱水解E. E.强酸水解强酸水解二 B 型题型题((配伍题配伍题) )[16[16——20]A.A.五碳糖苷五碳糖苷B.B.甲基五碳糖苷甲基五碳糖苷C.C.六碳糖苷六碳糖苷D.D.七碳糖苷七碳糖苷E.E.糖醛酸苷糖醛酸苷糖醛酸苷1616．酸催化水解最易水解的苷是．酸催化水解最易水解的苷是A1717．酸催化水解较易水解的苷是．酸催化水解较易水解的苷是B1818．酸催化水解易水解的苷是．酸催化水解易水解的苷是C1919．酸催化水解较难水解的苷是．酸催化水解较难水解的苷是D2020．酸催化水解最难水解的苷是．酸催化水解最难水解的苷是E三x 题型（多项选择题）题型（多项选择题）28. Smith 裂 解 法 所 使 用 的 试 剂 是 （ AB ）Ａ.NaIO4 Ｂ.NaBH4 Ｃ.NaOH Ｄ.AlCl3 E. 苯酚苯酚//浓硫酸浓硫酸29. 自中药中提取原生苷可采用的方法有BCA 水浸泡法B.B.沸水煮沸法沸水煮沸法C.C.乙醇提取法乙醇提取法D.D.乙醚提取法乙醚提取法E.E.酸水提取法酸水提取法酸水提取法第四章第四章 醌类醌类一 . A 型题（单选）型题（单选）1.1.Borntrager’s 反应呈阳性的物质是Borntrager’s 反应呈阳性的物质是E A. 苯醌苯醌 B. B. 萘醌萘醌 C. C. 菲醌菲醌 D. D. 羟甲基蒽醌羟甲基蒽醌 E. E. 羟基蒽醌羟基蒽醌2.2.酸性最强的蒽醌是酸性最强的蒽醌是酸性最强的蒽醌是 E EA. 含一个β含一个β-OHB. -OH B. 含一个α含一个α-OHC.-OH C.含3个α个α-OHD. -OH D. 含2个α个α-OH E. -OH E. 含2个β个β-OH -OH3.3.下列能提取含下列能提取含1个α个α-OH -OH 的蒽醌的溶剂是CA. 5%Na2CO3A. 5%Na2CO3溶液溶液溶液B.5%NaHCO3 B.5%NaHCO3溶液溶液C. 5%NaOH C. 5%NaOH 溶液溶液D. D. 1%NaOH 溶液溶液E. 1%NaHCO3 E. 1%NaHCO3溶液溶液4.4.用于确定蒽醌羟基位置的试剂是用于确定蒽醌羟基位置的试剂是DA. 5%NaHCO3B. 醋酸铅醋酸铅C. C. 碱式醋酸铅碱式醋酸铅D. D. 醋酸镁醋酸镁 E. E. ALCl3二 B 型题型题((配伍题配伍题) )[26[26——30]A 紫草素紫草素B B 丹参醌Ⅰ丹参醌Ⅰ丹参醌ⅠC C 大黄素大黄素大黄素D D 番泻苷AE 大黄素蒽酮大黄素蒽酮26. 具有止血、抗炎、抗菌、抗瘤等作用的是A27. 遇碱液显色的是C28. 具有抗菌及扩张冠状动脉作用的是B29. 具有致泻作用的是D30. 不稳定的化合物是E三x 题型（多项选择题）题型（多项选择题）31.Feigl 反应呈阳性的是反应呈阳性的是 ABCE ABCEA. 紫草素紫草素B. B. 大黄素大黄素C. C. 茜草素茜草素D. D.丹参酮丹参酮E. E. 番泻苷A32.32.可用于提取分离游离的羟基蒽醌的方法是可用于提取分离游离的羟基蒽醌的方法是可用于提取分离游离的羟基蒽醌的方法是 BDE BDEA. Al2O3B. pH 梯度萃取法梯度萃取法C. C. 水蒸气蒸馏法水蒸气蒸馏法水蒸气蒸馏法D. D. 硅胶柱硅胶柱硅胶柱E. E. 碱提酸沉法提酸沉法33. 醌类具有哪些理化性质ABCEA. 多为有色晶体多为有色晶体, , 颜色由黄颜色由黄, , 棕, 红, 橙至紫红色橙至紫红色B. B. 游离醌多易游离醌多易溶于有机溶剂溶于有机溶剂, , 几乎不溶于水几乎不溶于水C. C. 多表现一定酸性多表现一定酸性多表现一定酸性D. D. 多用水蒸气蒸多用水蒸气蒸馏法提取E. 可通过菲格尔反应鉴别可通过菲格尔反应鉴别34. 下列哪些成分常存在于新鲜植物中ADEA. 蒽醌蒽醌B. B. 萘醌萘醌C. C. 菲醌菲醌D. D. 蒽酮蒽酮E. E. 蒽酚蒽酚35. 羟基蒽醌类成分可发生下列哪些反应BCA.A.无色亚甲蓝无色亚甲蓝无色亚甲蓝B. B.菲格尔反应菲格尔反应C.Bortrager 反应反应D.Legal D.Legal D.Legal反应反应反应E. E.活性次甲基试剂性次甲基试剂第五章第五章 香豆素和木脂素香豆素和木脂素一. A 型题（单选）型题（单选）型题（单选） 1.1.加热时能溶于氢氧化钠水溶液的是加热时能溶于氢氧化钠水溶液的是AA.A.香豆素香豆素香豆素B. B.萜类萜类C. C.甾体皂苷甾体皂苷D. D.四环三萜皂苷四环三萜皂苷E. E.五环三萜皂苷皂苷2.2.下列化合物适合于碱溶酸沉淀法与其它成分分离的是下列化合物适合于碱溶酸沉淀法与其它成分分离的是CA. 大黄酸的全甲基化大黄酸的全甲基化B. B.大黄素甲醚大黄素甲醚C.7- C.7-羟基香豆素羟基香豆素D. D.季铵型生季铵型生物碱物碱E. E.糖苷类糖苷类糖苷类 3.3.香豆素类成分的母体通常为香豆素类成分的母体通常为香豆素类成分的母体通常为 B BA. 5-羟基香豆素羟基香豆素羟基香豆素B. 7- B. 7-羟基香豆素羟基香豆素C. 5- C. 5-甲氧基香豆素甲氧基香豆素D. 7-甲氧基香豆素甲氧基香豆素甲氧基香豆素E. 5,7- E. 5,7-二羟基香豆素二羟基香豆素4.4.呋喃香豆素多在呋喃香豆素多在UV 下显下显( A )( A )色荧光色荧光,,通常以此检识香豆素通常以此检识香豆素A. 蓝色蓝色B. B. 绿色绿色C. C. 黄色黄色D. D. 紫色紫色E. E. 橙色橙色5.5.五味子素属于五味子素属于五味子素属于 D DA. 简单木脂素简单木脂素B. B. 木脂内酯木脂内酯C. C. 双环氧木脂素双环氧木脂素D. 联苯环辛烯型木脂素联苯环辛烯型木脂素E. E. 新木脂素新木脂素第六章第六章 黄酮黄酮一 . A 型题（单选）型题（单选）1在水中溶解度最大的是在水中溶解度最大的是 E EA. 黄酮黄酮B. B. 二氢黄酮二氢黄酮C. C. 二氢黄酮醇二氢黄酮醇D. D. 查耳酮查耳酮E. E. 花色素2. 酸性最弱的是酸性最弱的是 D DA. 7,4’-二羟黄酮二羟黄酮B. 5,7- B. 5,7-二羟基黄酮二羟基黄酮C. 4’-羟基黄酮羟基黄酮D. 5-羟基黄酮羟基黄酮羟基黄酮E. 8- E. 8-羟基黄酮羟基黄酮3. 有清热解毒功效的是有清热解毒功效的是 C CA. 葛根葛根B. B. 银杏叶银杏叶C. C. 黄芩黄芩D. D. 槐米槐米E. E. 陈皮陈皮4. 聚酰胺对黄酮类产生最强吸附能力的溶剂是CA.95%A.95%乙醇乙醇乙醇B.15% B.15%乙醇乙醇C. C.水D.甲酰胺甲酰胺 E E 脲素脲素5. 分离黄酮类化合物最常用的方法是CA.A.氧化铝柱色谱氧化铝柱色谱氧化铝柱色谱B. B.气相色谱气相色谱C. C.聚酰胺柱色谱聚酰胺柱色谱D. D.纤维素柱色谱 E.活性炭柱色谱活性炭柱色谱活性炭柱色谱 10. 黄芩苷在结构分类上属于AA 黄酮类化合物B 黄酮醇类化合物C 二氢黄酮类化合物D 异黄酮类化合物合物E E 黄烷醇类化合物黄烷醇类化合物11. 鉴别黄酮类化合物分子中是否存在3-3-或或5-5-羟基的试剂是羟基的试剂是AA 二氯氧锆二氯氧锆--枸缘酸B 三氯化铁C 四氢硼钠D 醋酸镁E 醋酸铅溶液醋酸铅溶液1212．盐酸镁粉反应适用于鉴定的化合物为．盐酸镁粉反应适用于鉴定的化合物为BA 查耳酮B 黄酮醇C 橙酮D 儿茶素E 大黄酸大黄酸1313．氯化锶反应适用于分于结构中具有．氯化锶反应适用于分于结构中具有BA 羟基B 邻二酚羟基C 亚甲二氧基D 甲氧基E 内酯结构内酯结构14. 提取黄酮类化合物常用的碱提取酸沉淀法是利用黄酮类化合物的BA 强酸性B 弱酸性C 强碱性D 弱碱性E 中性中性1515．葛根总黄酮具有．葛根总黄酮具有DA 解痉作用解痉作用B B B镇咳作用镇咳作用镇咳作用C C C止血作用止血作用止血作用D D 增加冠状动脉血流量的作用增加冠状动脉血流量的作用增加冠状动脉血流量的作用E 抗菌作用抗菌作用二 B 型题型题((配伍题配伍题) )[26[26——30]A. ZrOCL2拘橼酸反应拘橼酸反应B. B. 无色亚甲蓝反应无色亚甲蓝反应C. Molish C. Molish 反应反应D. SrCl2/NH3.H2OE. NaBH4反应反应26. 用于鉴定区别3或5羟基的反应羟基的反应 A A27. 用于鉴定黄酮和黄酮苷的反应用于鉴定黄酮和黄酮苷的反应 C C2828．区分萘醌与香豆素的反应．区分萘醌与香豆素的反应．区分萘醌与香豆素的反应 B B2929．二氢黄酮的专属性反应．二氢黄酮的专属性反应．二氢黄酮的专属性反应 E E3030．邻二酚羟基的反应．邻二酚羟基的反应．邻二酚羟基的反应 D D三x 题型（多项选择题）题型（多项选择题）31.31.下列有颜色的是下列有颜色的是下列有颜色的是 ABE ABEA. 黄酮黄酮B. B. 黄酮醇黄酮醇C. C. 二氢黄酮二氢黄酮D. D. 二氢黄酮醇二氢黄酮醇E. E. 查耳酮耳酮32. 与芦丁反应呈阳性的试剂是与芦丁反应呈阳性的试剂是 ABC ABCA. HCl-Mg A. HCl-Mg粉反应粉反应粉反应B. molish B. molish 反应反应C. NaBH4 C. NaBH4反应反应D. Labat D. Labat反应反应 E. Gibb’s 反应反应34. 醋酸铅能与具有下列哪些结构的黄酮生成沉淀ABCA.A.邻二酚羟基邻二酚羟基B. 3-OH 、4-4-酮基酮基C.5-OH C.5-OH、、4-4-酮基酮基酮基D.7-OH D.7-OH 、4-4-酮基酮基酮基第七章第七章 萜类和挥发油萜类和挥发油一 . A 型题（单选）型题（单选）1挥发油的主要成分AA. 单萜单萜B. B. 四萜四萜C. C. 二萜二萜D. D. 二倍半萜二倍半萜E. E. 三萜三萜3用水作溶剂提取环烯醚萜苷时用水作溶剂提取环烯醚萜苷时, , 为防止植物体内酶和有机酸的影响为防止植物体内酶和有机酸的影响, , 提取前需在药粉中加入提取前需在药粉中加入 ( C ) ( C )A. NH3.H2OB. HClC. CaCO3D. BaCl2 4紫杉醇属于紫杉醇属于 ( C ) ( C )A. 单萜单萜B. B. 倍半萜倍半萜C. C. 二萜二萜D. D. 三萜三萜E. E. 二倍半萜二倍半萜 5挥发油中的蓝色主分可能属于挥发油中的蓝色主分可能属于 B BA. 苯丙素类苯丙素类B. B. 香豆素类香豆素类C. C. 薁类薁类D. D. 小分子脂肪族类小分子脂肪族类E. 单萜类单萜类6硝酸银络合色谱分离挥发油中成分的原理是硝酸银络合色谱分离挥发油中成分的原理是 ( E ) ( E )官能团官能团A. 羰基羰基B. B. 羟基羟基C. C. 醛基醛基D. D. 羧基羧基E. E. 双键双键7气相色谱法常用气相色谱法常用 ( B ) ( B ) 对挥发油各组分进行定性鉴别对挥发油各组分进行定性鉴别A.A.保留时间保留时间保留时间B. B. 相对保留时间相对保留时间C. C. 死时间死时间D. D. 保留体积保留体积E. 死体积死体积二 B 型题型题((配伍题配伍题) )[21[21——25]A.A.冷冻析晶法冷冻析晶法冷冻析晶法B. B.分馏法分馏法分馏法C. C.硝酸银络合色谱法硝酸银络合色谱法硝酸银络合色谱法D.Girard D.Girard 试剂法试剂法试剂法 E. E.酸液萃取法酸液萃取法21. 分离双键数目及位置不同的挥发油的方法C22. 分离薄荷脑常用的方法A23. 分离沸点不同的挥发油的方法B24. 分离醛酮类的挥发油的方法D25. 分离碱性挥发油的方法E三x 题型（多项选择题）题型（多项选择题）31.31.衡量挥发油质量的重要指标有衡量挥发油质量的重要指标有衡量挥发油质量的重要指标有 AB ABA. 比旋度比旋度B. B. 密度密度C. C. 酸值酸值D. D. 碱值碱值E. E. 皂化值皂化值32.32.挥发油的提取方法有挥发油的提取方法有ABCDA. 水蒸气蒸馏法水蒸气蒸馏法B. B.溶剂提取法溶剂提取法C.C.压榨法压榨法D.D.超临界提取法超临界提取法超临界提取法E. E. 升华升华法33.33.挥发油的分离方法有挥发油的分离方法有ABCDEA.A.冷冻析晶法冷冻析晶法冷冻析晶法B. B.沉淀法沉淀法沉淀法C. C.分馏法分馏法分馏法D. D.色谱法色谱法色谱法E. E.化学方法化学方法化学方法35.35.挥发油中主要含有的萜类化合物是挥发油中主要含有的萜类化合物是ABA. 单萜单萜B. B. 倍半萜倍半萜C. C. 二萜二萜D. D. 二倍半萜二倍半萜E. E. 三萜三萜 第八章第八章 皂苷皂苷１螺旋甾烷的结构是１螺旋甾烷的结构是( D )( D )类型甾体皂苷类型甾体皂苷A C-20 α型α型α型 C-22 C-22 α型α型α型 C-25 C-25 L L 型B C-20 α型α型α型 C-22 C-22 β型β型β型 C-25 L 型C C-20 β型β型β型 C-22 C-22 β型β型β型 C-25 L 型D C-20 α型α型 C-22 α型α型 C-25 D 型 2多糖三萜皂苷呈多糖三萜皂苷呈 A AA 酸性酸性B 碱性碱性C 中性中性D 两性两性E 弱碱性弱碱性５提取皂苷常用溶剂５提取皂苷常用溶剂(E ) (E )A 甲醇甲醇B 乙醚乙醚C 丙酮丙酮D 氯仿氯仿E 正丁醇正丁醇６能快速区别皂苷和蛋白质水溶液的方法是６能快速区别皂苷和蛋白质水溶液的方法是 E EA 观察颜色不同观察颜色不同B 有机溶剂萃取分层性状不同有机溶剂萃取分层性状不同C 利用两者水溶液振荡后泡沫持久性不同溶液振荡后泡沫持久性不同D 澄明度不同澄明度不同E 加热后是否产生沉淀沉淀７能产生溶血现象的化学物质是７能产生溶血现象的化学物质是 C CA 黄酮黄酮B 香豆素香豆素C 皂苷皂苷D 挥发油挥发油E E 生物碱生物碱8皂苷经甲醇提取后常用皂苷经甲醇提取后常用( C )( C )来沉淀析出皂苷来沉淀析出皂苷A 氯仿氯仿B 正丁醇正丁醇C 乙醚乙醚D 石油醚石油醚E 二硫化碳二硫化碳10Girard 试剂常用于分离含试剂常用于分离含( B )( B )的皂苷元的皂苷元A 羟基羟基B 羰基羰基C 苯环苯环D 羧基羧基E 酯基酯基二 B 型题型题((配伍题配伍题) )[26[26——30]A. IR 光谱B. Molish 反应C. Girard 试剂D.D.中性醋酸铅试剂中性醋酸铅试剂E.E.三三氯醋酸反应氯醋酸反应2626．区别酸性皂苷和中性皂苷用．区别酸性皂苷和中性皂苷用D2727．区别甾体皂苷和三萜皂苷用．区别甾体皂苷和三萜皂苷用C2828．区别三萜皂苷元和三萜皂苷用．区别三萜皂苷元和三萜皂苷用B2929．区别五环三萜皂苷和四环三萜皂苷用．区别五环三萜皂苷和四环三萜皂苷用E3030．区别．区别D-D-型和型和L-L-型甾体皂苷用型甾体皂苷用A三x 题型（多项选择题）题型（多项选择题）3131．作用于甾体母核的反应有．作用于甾体母核的反应有ACA.A.醋酐醋酐醋酐--浓硫酸反应浓硫酸反应B. B.磷酸反应磷酸反应C. C.三氯醋酸反应三氯醋酸反应D.Molish D.Molish 反应E.E.四氢硼钠反应四氢硼钠反应四氢硼钠反应33. 下列皂苷元属于四环三萜的是下列皂苷元属于四环三萜的是( ABCD )( ABCD )。
制药工程 物理化学 第07章测试练习题(题目)
第七章测试练习选择题1、如某液体能润湿某固体,润湿时其接触角为θ,则（）A、tgθ=0B、tgθ≤0C、tgθ≥0D、tgθ= ∞2、一个玻璃毛细管分别插入25℃和75℃的水中,则毛细管中的水在两不同温度的水中上升的高度（）A、相同B、无法确定C、25℃水中高于75℃的水中D、25℃水中低于75℃的水中3、当表面活性剂在溶液中的浓度较低时,则表面活性剂主要是（）A、以胶束的形式存在于溶液中B、以均匀的形式分散在溶液中C、以定向排列吸附在溶液表面D、以无规则的形式存在于溶液中4、液体在毛细管中上升高度与下列哪一因素无关（）A、大气压B、温度C、液体密度D、毛细管内径5、通常称为表面活性物质的就是指当物质加入液体中后（）A、能降低液体表面张力B、能增大液体表面张力C、不影响液体表面张力D、能显著降低液体表面张力6、液体表面张力的方向是（）A、与液体垂直，指向液体的内部B、指向液面的边界C、在与液面相切的力向上D、指向四面八方7、在一定温度和大气压力下，微小水滴的蒸气压力（）水的饱和蒸气压；水的微小气泡内水的蒸气压（）水的饱和蒸气压。
A、>B、<C、=D、可能大于也可能小于8、在一定温度下，分散在气体中小液滴的半径愈小，此液体的蒸气压p r（）A、越大B、越小C、越趋近于lOOkPaD、越是变化无常9、在一定T 、p 下，任何气体在固体表面吸附过程的焓变ΔH 必然是（ ），熵变ΔS 必然是（ ）A 、>0B 、<0C 、=0D 、无法确定10、绝大多数液态物质的表面张力γg-l 都是随着温度T 的升高而逐渐地（ ）A 、变大B 、变小C 、趋于极大值D 、变化无常11、在一定温度和压力下，将表面活性物质加入溶剂中后，所产生的结果必然是（ ）A 、0)(<∂∂T c σ，正吸附 B 、0)(>∂∂T c σ，负吸附C 、0)(>∂∂T c σ，正吸附 D 、0)(<∂∂T c σ，负吸附12、下列各式中，不属于纯液体表面张力定义式的是（ ）A 、p T A G,)(∂∂ B 、V T A U ,)(∂∂ C 、p S A H ,)(∂∂ D 、V T A F,)(∂∂13、下面关于 σ 的物理意义中不正确的是（ ）A 、σ 是沿着与表面相切的方向，垂直作用于表面上单位长段上的紧缩力。
第7讲 练习题药物化学
第七章练习题一、单项选择题1) 烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括A. 氮芥类B. 乙撑亚胺类C. 亚硝基脲类D. 磺酸酯类E. 硝基咪唑类2) 环磷酰胺的毒性较小的原因是A. 在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物B. 烷化作用强，使用剂量小C. 在体内的代谢速度很快D. 在肿瘤组织中的代谢速度快E. 抗瘤谱广3) 阿霉素的主要临床用途为A. 抗菌B. 抗肿瘤C. 抗真菌D. 抗病毒E. 抗结核4) 抗肿瘤药物卡莫司汀属于A. 亚硝基脲类烷化剂B. 氮芥类烷化剂C. 嘧啶类抗代谢物D. 嘌呤类抗代谢物E. 叶酸类抗代谢物5) 环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化。
在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是A. 4-羟基环磷酰胺B. 4-酮基环磷酰胺C. 羧基磷酰胺D. 醛基磷酰胺E. 磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥6) 阿糖胞苷的化学结构为7) 下列药物中,哪个药物为天然的抗肿瘤药物A. 紫杉特尔B. 伊立替康C. 多柔比星D. 长春瑞滨E. 米托蒽醌8) 化学结构如下的药物的名称为A. 喜树碱B. 甲氨喋呤C. 米托蒽醌D. 长春瑞滨E. 阿糖胞苷9) 下列哪个药物不是抗代谢药物A. 盐酸阿糖胞苷B. 甲氨喋呤C. 氟尿嘧啶D. 卡莫司汀E. 巯嘌呤10) 下列哪个药物是通过诱导和促使微管蛋白聚合成微管，同时抑制所形成微管的解聚而产生抗肿瘤活性的A. 盐酸多柔比星B. 紫杉醇C. 伊立替康D. 鬼臼毒素E. 长春瑞滨11) 环磷酰胺主要用于A.解热镇痛B.心绞痛的缓解和预防C.淋巴肉瘤，何杰金氏病D.治疗胃溃疡E.抗寄生虫12) 环磷酰胺的商品名为A.乐疾宁B.癌得星C.氮甲D.白血宁E.争光霉素13) 环磷酰胺为白色结晶粉末,2%的水溶液pH为A.1-2B.3-4C.4-6D.10-12E.12-1414) 下列哪一个药物是烷化剂A.氟尿嘧啶B.巯嘌呤C.甲氨蝶呤D.噻替哌E.喜树碱15) 环磷酰胺作为烷化剂的结构特征是A.N,N-(β-氯乙基)B.氧氮磷六环C.胺D.环上的磷氧代E.N,N-(β-氯乙基)胺16) 白消安属哪一类抗癌药A.抗生素B.烷化剂C.生物碱D.抗代谢类E.金属络合物17) 环磷酰胺做成一水合物的原因是A.易于溶解B.不易分解C.可成白色结晶D.成油状物E.提高生物利用度18) 烷化剂的临床作用是A.解热镇痛B.抗癫痫C.降血脂D.抗肿瘤E.抗病毒19) 氟脲嘧啶的特征定性反应是A.异羟肟酸铁盐反应B.使溴褪色C.紫脲酸胺反应D.成苦味酸盐E.硝酸银反应20) 氟脲嘧啶是A.喹啉衍生物B.吲哚衍生物C.烟酸衍生物D.嘧啶衍生物E.吡啶衍生物21) 抗肿瘤药氟脲嘧啶属于A.氮芥类抗肿瘤药物B.烷化剂C.抗代谢抗肿瘤药物D.抗生素类抗肿瘤药物E.金属络合类抗肿瘤药物22) 属于抗代谢类药物的是A.盐酸氧化氮芥B.呋氟尿嘧啶C.表阿霉素D.顺铂E.长春新碱23) 属于抗代谢药物的是A巯嘌呤 B.喜树碱C.奎宁D.盐酸可乐定E.米托蒽醌24) 氟脲嘧啶是A.甲基肼衍生物B.嘧啶衍生物C.烟酸衍生物D.吲哚衍生物E.吡嗪衍生物25) 阿霉素的化学结构特征为A.含氮芥B.含有机金属络合物C.蒽醌D.多肽E.羟基脲二、配比选择题1)A. 伊立替康B. 卡莫司汀C. 环磷酰胺D. 塞替哌E. 鬼臼噻吩甙1. 为乙撑亚胺类烷化剂2. 为DNA拓扑异构酶Ⅰ抑制剂3. 为亚硝基脲类烷化剂4. 为氮芥类烷化剂5. 为DNA拓扑异构酶Ⅱ抑制剂1. 含有一个结晶水时为白色结晶，失去结晶水即液化2. 是治疗膀胱癌的首选药物3. 有严重的肾毒性4. 适用于脑瘤、转移性脑瘤及其它中枢神经系统肿瘤、恶性淋巴瘤等治疗5. 是胸腺嘧啶合成酶的抑制剂3)A. 结构中含有1，4-苯二酚B. 结构中含有吲哚环C. 结构中含有亚硝基D. 结构中含有喋啶环E. 结构中含有磺酸酯基1. 甲氨喋呤2. 硫酸长春碱3. 米托蒽醌4. 卡莫司汀5. 白消安4)A.环磷酰胺B.维生素K3C.氟脲嘧啶D.巯嘌呤E.顺铂1.1,2,3,4-四氢-2-甲基-1,4-二氧-2-萘磺酸钠盐2.顺式二氯二氨合铂3.N,N,双(β-氯乙基)-四氢-2H-1,3,2-氧氮磷六环-2-胺-2-氧化物水合物4.5-氟脲嘧啶5.6-嘌呤硫醇-水合物5)A.顺铂B.环磷酰胺C.已烯雌酚D.磺胺甲基异恶唑E.氯霉素1.具芳伯氨结构2.β-氯乙基取代3.具苯酚结构4.金属络合物5.化学命名时，母体是丙二醇三、比较选择题1)A. 盐酸阿糖胞苷B. 甲氨喋呤C. 两者均是 A. 两者均不是1. 通过抑制DNA多聚酶及少量掺入DNA而发挥抗肿瘤作用2. 为二氢叶酸还原酶抑制剂，大量使用会引起中毒，可用亚叶酸钙解救3. 主要用于治疗急性白血病4. 抗瘤谱广，是治疗实体肿瘤的首选药5. 体内代谢迅速被脱氨失活，需静脉连续滴注给药2)A. 喜树碱B. 长春碱C. 两者均是D. 两者均不是1. 能促使微管蛋白聚合成微管，同时抑制所形成微管的解聚2. 能与微管蛋白结合阻止微管蛋白双微体聚合成为微管3. 为DNA拓扑异构酶Ⅰ抑制剂4. 为天然的抗肿瘤生物碱5. 结构中含有吲哚环3)A.氟脲嘧啶B.顺铂C.A和B都是D.A和B都不是1.抗代谢药物2.其作用类似烷化剂3.可作抗菌药使用4.有酸性、易溶于碱5.有光学异构体4)A.环磷酰胺B.氟脲嘧啶C.A和B都是D.A和B都不是1.烷化剂2.抗代谢药3.抗病毒药4.体内转化成乙烯亚铵离子5.熔融后显氟化物反应5)A.环磷酰胺B.氟脲嘧啶C.两者皆是D.两者皆不是1.抗肿瘤药2.烷化剂3.抗菌药4.抗代谢药物5.抗寄生虫药物四、多项选择题1) 以下哪些性质与环磷酰胺相符A. 结构中含有双β-氯乙基氨基B. 可溶于水，水溶液较稳定，受热不分解C. 水溶液不稳定，遇热更易水解D. 体外无活性，进入体内经肝脏代谢活化E. 易通过血脑屏障进入脑脊液中2) 以下哪些性质与顺铂相符A. 化学名为（Z）-二氨二氯铂B. 室温条件下对光和空气稳定C. 为白色结晶性粉末D. 水溶液不稳定，能逐渐水解和转化为无活性的反式异构体E. 临床用于治疗膀胱癌、前列腺癌、肺癌等，对肾脏的毒性大3) 直接作用于DNA的抗肿瘤药物有A. 环磷酰胺B. 卡铂C. 卡莫司汀D. 盐酸阿糖胞苷E. 氟尿嘧啶4) 下列药物中，哪些药物为前体药物：A. 紫杉醇B. 卡莫氟C. 环磷酰胺D. 异环磷酰胺E. 甲氨喋呤5) 化学结构如下的药物具有哪些性质A. 为橙黄色结晶性粉末B. 为二氢叶酸还原酶抑制剂C. 大剂量时引起中毒，可用亚叶酸钙解救D. 为烷化剂类抗肿瘤药物E. 体外没有活性，进入体内后经代谢而活化6) 环磷酰胺体外没有活性，在体内代谢活化。
药物化学第七章习题与答案
第七章抗肿瘤药三、比较选择题7-7下列药物中,哪个药物为天7-13为亚硝基脲类烷化剂B7-然的抗肿瘤药物C.多柔比星7-14为氮芥类烷化剂C一、单项选择题8化学结构如下的药物的名称为[7-26~7-30]7-15为DNA拓扑异构酶Ⅱ抑制7-1烷化剂类抗肿瘤药物的结构A．盐酸阿糖胞苷B.甲氨喋呤HN剂E类型不包括E.硝基咪唑类C．两者均是D．两者均不是OHONHOH[7-16~7-20]7-2环磷酰胺的毒性较小的原因7-26通过抑制DNA多聚酶及少是A.在正常组织中，经酶代谢C.米托蒽醌7-16含有一个结晶水时为白色量掺入DNA而发挥抗肿瘤作用A生成无毒的代谢物结晶，失去结晶水即液化A7-9下列哪个药物不是抗代谢药7-27为二氢叶酸还原酶抑制7-3阿霉素的主要临床用途为B.物D.卡莫司汀7-17是治疗膀胱癌的首选药物D剂，大量使用会引起中毒，可用抗肿瘤7-18有严重的肾毒性E7-19适亚叶酸钙解救B7-10下列哪个药物是通过诱导用于脑瘤、转移性脑瘤及其它中7-4抗肿瘤药物卡莫司汀属于A.7-28主要用于治疗急性白血病和促使微管蛋白聚合成微管，同枢神经系统肿瘤、恶性淋巴瘤等亚硝基脲类烷化剂时抑制所形成微管的解治疗BC7-5环磷酰胺体外没有活性,在聚而产生抗肿瘤活性的B.紫杉7-29抗瘤谱广，是治疗实体肿7-20是胸腺嘧啶合成酶的抑制体内经代谢而活化。
在肿瘤组织醇剂C瘤的首选药D中所生成的具有烷化作二、配比选择题[7-21~7-25]7-30体内代谢迅速被脱氨失用的代谢产物是E.磷酰氮芥、活，需静脉连续滴注给药A[7-11~7-15]A．伊立替康B卡丙烯醛、去甲氮芥7-6阿糖胞A．结构中含有1，4-苯二酚B.莫司汀C．环磷酰胺D塞替哌E.[7-31~7-35]苷的化学结构为结构中含有吲哚环C.结构中含鬼臼噻吩甙有亚硝基A．喜树碱B.长春碱C．两者NH27-11为乙撑亚胺类烷化剂D7-均是D．两者均不是D.结构中含有喋啶环E.结构O12中含有磺酸酯基7-31能促使微管蛋白聚合成微HOC.OH为DNA拓扑异构酶Ⅰ抑制剂A7-21甲氨喋呤D7-22硫酸长春管，同时抑制所形成微管的解聚D碱B7-23米托蒽醌A7-24卡莫司汀C7-25白消安E7-32能与微管蛋白结合阻止微7-38直接作用于DNA的抗肿瘤7-42巯嘌呤具有以下哪些性质管蛋白双微体聚合成为微管B药物有A.环磷酰胺B．卡铂B．临床可用于治疗急性白血病C．卡莫司汀D．为抗代谢抗肿瘤药环磷酰胺是利用潜效化原理设计出来的药物。
药物化学章节习题及答案
第一章绪论一、单项选择题1-1、下面哪个药物的作用与受体无关A. 氯沙坦B. 奥美拉唑C. 降钙素D. 普仑司特E. 氯贝胆碱1-2、下列哪一项不属于药物的功能A. 预防脑血栓B. 避孕C. 缓解胃痛D. 去除脸上皱纹E. 碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶。
1-3、肾上腺素（如下图）的a碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为A. 羟基>苯基>甲氨甲基>氢B. 苯基>羟基>甲氨甲基>氢C. 甲氨甲基>羟基>氢>苯基D. 羟基>甲氨甲基>苯基>氢E. 苯基>甲氨甲基>羟基>氢1-4、凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为A. 化学药物B. 无机药物C. 合成有机药物D. 天然药物E. 药物1-5、硝苯地平的作用靶点为A. 受体B. 酶C. 离子通道D. 核酸E. 细胞壁第二章中枢神经系统药物一、单项选择题2-1、异戊巴比妥可与吡啶和硫酸酮溶液作用，生成A. 绿色络合物 b. 紫色络合物C. 白色胶状沉淀 d. 氨气E. 红色溶液2-2、异戊巴比妥不具有下列哪些性质A. 弱酸性 b. 溶于乙醚、乙醇C. 水解后仍有活性 d. 钠盐溶液易水解E. 加入过量的硝酸银试液，可生成银盐沉淀2-3、盐酸吗啡加热的重排产物主要是A. 双吗啡 b. 可待因C. 苯吗喃 d. 阿扑吗啡E. N-氧化吗啡2-4、结构中没有含氮杂环的镇痛药是A. 盐酸吗啡 b. 枸橼酸芬太尼C. 二氢埃托啡 d. 盐酸美沙酮E. 喷他佐辛2-5、咖啡因的结构如下图，其结构中R1、R3、R7分别为NN N NOOR13R7A. H、CH3、CH3B. CH3、CH3、CH3C. CH3、CH3、HD. H、H、HE. CH2OH、CH3、CH32-6、盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药A. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂 b. 单胺氧化酶抑制剂C. 阿片受体抑制剂 d. 5-羟色胺再摄取抑制剂E. 5-羟色胺受体抑制剂2-7、盐酸氯丙嗪不具备的性质是A. 溶于水、乙醇或氯仿 b. 含有易氧化的吩嗪嗪母环C. 与硝酸共热后显红色 d. 与三氧化铁试液作用，显兰紫色E. 在强烈日光照射下，发生光化毒反应2-8、盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为A. N-氧化 b. 硫原子氧化C. 苯环羟基化 d. 脱氯原子E. 侧链去n-甲基2-9、造成氯氮平毒性反应的原因是A. 在代谢中产生毒性的氮氧化合物B. 在代谢中产生毒性的硫醚代谢物C. 在代谢中产生毒性的酚类化合物D. 抑制β受体E. 氯氮平产生的光化毒反应2-10、不属于苯并二氮卓的药物是A. 地西泮B. 氯氮卓C. 唑吡坦D. 三唑仑E. 美沙唑仑第三章外周神经系统药物一、单项选择题3-1、下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符A. 乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时，转变为胆碱受体拮抗剂B. 乙酰胆碱的亚乙基桥上 位甲基取代，M样作用大大增强，成为选择性M受体激动剂C. Carbachol作用较乙酰胆碱强而持久D. Bethanechol chloride 的S 构型异构体的活性大大高于R 构型异构体E. 中枢M 受体激动剂是潜在的抗老年痴呆药物 3-2、下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是A. Neostigmine bromide 是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，其与AChE 结合后形成的二甲氨基甲酰化酶，水解释出原酶需要几分钟B. Neostigmine bromide 结构中N, N -二甲氨基甲酸酯较physostigmine 结构中N -甲基氨基甲酸酯稳定C. 中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆D. 经典的乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分E. 有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂 3-3、下列叙述哪个不正确A. Scopolamine 分子中有三元氧环结构，使分子的亲脂性增强B. 托品酸结构中有一个手性碳原子，S 构型者具有左旋光性C. Atropine 水解产生托品和消旋托品酸D. 莨菪醇结构中有三个手性碳原子C 1、C 3和C 5，具有旋光性E. 山莨菪醇结构中有四个手性碳原子C 1、C 3、C 5和C 6，具有旋光性 3-4、下列合成M 胆碱受体拮抗剂分子中，具有9-呫吨基的是A. Glycopyrronium bromideB. OrphenadrineC. Propantheline bromideD. BenactyzineE. Pirenzepine3-5、下列与epinephrine 不符的叙述是A. 可激动α和β受体B. 饱和水溶液呈弱碱性C. 含邻苯二酚结构，易氧化变质D. β-碳以R 构型为活性体，具右旋光性E. 直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢 3-6、临床药用(－)- ephedrine 的结构是A. (1S2R)H NOHB.NC.D.E. 上述四种的混合物3-7、Diphenhydramine 属于组胺H 1受体拮抗剂的哪种结构类型A. 乙二胺类B. 哌嗪类C. 丙胺类D. 三环类E. 氨基醚类3-8、下列哪一个药物具有明显的中枢镇静作用A. ChlorphenamineB. ClemastineC. AcrivastineD. LoratadineE. Cetirizine3-9、若以下图代表局麻药的基本结构，则局麻作用最强的X 为X ArO CnNA. －O －B. －NH －C. －S －D. －CH 2－E. －NHNH －3-10、Lidocaine 比procaine 作用时间长的主要原因是A. Procaine 有芳香第一胺结构B. Procaine 有酯基C. Lidocaine 有酰胺结构D. Lidocaine 的中间部分较procaine 短E. 酰氨键比酯键不易水解第 四 章 循环系统药物一、单项选择题4-1. 非选择性β-受体拮抗剂propranolol 的化学名是 A. 1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇 B. 1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺 C. 1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇 D. 1，2，3-丙三醇三硝酸酯E. 2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸 4-2. 属于钙通道阻滞剂的药物是A.H NO NNB.H NO O O NO 2OC.D.OOHOE. OOI I ON4-3. Warfarin sodium 在临床上主要用于： A. 抗高血压 B. 降血脂 C. 心力衰竭 D. 抗凝血 E. 胃溃疡4-4.下列哪个属于Vaughan Williams 抗心律失常药分类法中第Ⅲ类的药物： A. 盐酸胺碘酮 B. 盐酸美西律 C. 盐酸地尔硫卓 D. 硫酸奎尼丁 E. 洛伐他汀4-5. 属于Ang Ⅱ受体拮抗剂是: A. Clofibrate B. Lovastatin C. Digoxin D. NitroglycerinE. Losartan4-6. 哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光：A. 硫酸奎尼丁B. 盐酸美西律C. 卡托普利D. 华法林钠E. 利血平4-7. 口服吸收慢，起效慢，半衰期长，易发生蓄积中毒的药物是：A. 甲基多巴B. 氯沙坦C. 利多卡因D. 盐酸胺碘酮E. 硝苯地平4-8. 盐酸美西律属于（）类钠通道阻滞剂。
药物化学 案例解释3
案例分析二
某医生为一患有细菌性上呼吸道感染是患者开了 环丙沙星片口服，服用3天后患者回访，感觉病情 没有明显好转，经医生询问得知该患者没有仔细 阅读药品说明书，而在服药同时还服用补钙剂葡 萄糖酸钙，导致疗效下降。
问题： 1、葡萄糖酸钙+环丙沙星导致抗菌疗效下降的原
因是什么？ 2、环丙沙星的药理学特点有哪些?
2、尽管HIV在体内半衰期很短，但其在患者体 内的复制速度非常惊人，且新病毒在复制过程中 产生很多可以逃避药物治疗的变异株。单一药 物治疗可以很快产生耐药性，针对病毒感染人体 的不同环节，用三种或三种以上的药物，即通过 联合用药可提供治疗效果。
Page 10
问题：
1、什么是抗艾滋病“鸡尾酒疗法”？
2、“鸡尾酒疗法”的主要依据是什么？
Page 9
解释
1、“鸡尾酒疗法”就是将两大类抗艾滋病（核 苷类逆转录酶抑制剂及非核苷类逆转录酶抑制剂、 蛋白酶抑制剂）中的2-3种药组合在一起使用， 又称“高效抗逆转录病毒治疗方法”，因其与鸡 尾酒配制形式相似而得名。
问题： 1、作为药师，你认为医生用药是否正确，
为什么？ 2、根据你的药学知识，你认为应该采取什
么用药方案？
Page 7
解释
1、医生用药不合理，因为制霉菌素A1口服 不易吸收，对系统性真菌感染治疗无效， 主要用于肠道、口腔及阴道念珠菌感染。
2、应采用氟康唑或伊曲康唑等口服吸收好 的唑类抗真菌药进行治疗。
Page 8
案例分析四
美籍华裔科学家何大一与1996年被美国 《时代》周刊评选为当年的年度风云人物， 并且是自1960年以来首位当选《时代》周 刊年度风云人物的科学家。1996年12月， 美国《科学》杂志吧何大一提出的抗艾滋 病“鸡尾酒疗法”评为当年最有影响的十 大科研突破之首，称之为对付艾滋病的新 武器。
药物化学知到章节答案智慧树2023年滨州医学院
药物化学知到章节测试答案智慧树2023年最新滨州医学院第一章测试1.下列名称属于药物的化学名的是（）参考答案:2, 6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-1, 4-二氢吡啶-3, 5-二甲酸二甲酯2.下列名称哪一个是药物的通用名（）参考答案:对乙酰氨基酚3.我国负责药品、化妆品、医疗器械的注册并实施监督管理的部门是（）参考答案:国家药品监督管理局4.下列属于天然产物药物的是（）参考答案:红霉素5.药物的作用靶点包括离子通道、受体、酶和氨基酸。
（）参考答案:错6.通常一个药物只有一个通用名。
（）参考答案:对7.药物设计可分为基于疾病发生机制的药物设计和基于药物作用靶点结构的药物设计。
（）参考答案:对8.药物的化学名由新药开发企业制定，具有专利性。
（）参考答案:错9.药物的功能包括（）参考答案:调节人体功能;治疗疾病;保持身体健康;诊断疾病;预防疾病10.药物化学是一门（）参考答案:发现与发明新药;合成化学药物;阐明药物化学性质;研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间相互作用规律;药学研究领域中重要的带头学科第二章测试1.地西泮的化学名是（）参考答案:1-甲基-5-苯基-7-氯-1, 3-二氢-2H-1, 4-苯并二氮杂䓬-2-酮2.下列药物属于抗精神病药的是（）参考答案:氯丙嗪3.下列药物属于抗抑郁药的是（）参考答案:氟西汀4.盐酸吗啡的氧化产物主要是（）参考答案:双吗啡5.巴比妥类药物的作用机制为γ-氨基丁酸A型受体激动剂。
（）参考答案:对6.卡马西平为前药，在体内代谢成为奥卡西平起效。
（）参考答案:错7.经典抗精神病药具有阻断DA受体作用，但有运动功能障碍的锥体外系副作用。
（）参考答案:对8.吗啡的3位酚羟基甲基化得到可待因，镇痛活性降低，镇咳活性提高。
（）参考答案:对9.氟哌啶醇的主要结构片段有（）参考答案:对氯苯基;对氟苯甲酰基;对羟基哌啶;丁酰苯10.盐酸吗啡性质描述正确的是（）参考答案:有旋光性且为左旋;结构中有酚羟基第三章测试1.下列药物不属于拟胆碱药的是（）参考答案:溴丙胺太林2.药用的(-)-麻黄碱的绝对构型为（）参考答案:1R, 2S3.属于选择性β1受体激动剂的是（）参考答案:多巴酚丁胺4.若以下图代表局麻药的基本结构，则局麻作用最强的X为（）参考答案:－S－5.拟胆碱药按其作用环节和机制的不同，可分为胆碱受体激动剂和乙酰胆碱酯酶抑制剂。
天然药物化学-黄酮应用
第七章黄酮类化合物【习题】（一）选择题 [1-149]A型题 [1-45]1．黄酮类化合物的准确定义为A．两个苯环通过三碳链相连的一类化合物B．γ-吡喃酮C．2-苯基色原酮D．2-苯基苯并α-吡喃酮E．2-苯基苯并γ-吡喃酮2．色原酮环C2、C3间为单键，B环连接在C2位的黄酮类化合物是A．黄酮醇B．异黄酮C．查耳酮D．二氢黄酮E．黄烷醇3．含异黄酮的科是A．唇形科 B．菊科C．豆科D．伞形科E．芸香科4．银杏叶中含有的特征成分类型为A．黄酮醇B．二氢黄酮 C．异黄酮D．查耳酮E．双黄酮5．黄酮类化合物大多呈色的最主要原因是A．具酚羟基 B．具交叉共轭体系 C．具羰基 D．具苯环 E．为离子型6．二氢黄酮醇类化合物的颜色多是A．黄色 B．淡黄色 C．红色D．紫色 E．无色7．二氢黄酮、二氢黄酮醇类苷元在水中溶解度稍大是因为A．羟基多 B．有羧基 C．离子型 D．C环为平面型E．C环为非平面型8．在水中溶解度稍大的是A．槲皮素 B．甘草素 C．木犀草素 D．大豆素 E．芹菜素9．不能溶于氯仿的是A．槲皮素 B．杨梅素 C．芦丁D．木犀草素 E．芹菜素10．黄酮苷和黄酮苷元一般均能溶解的溶剂为A．乙醚B．氯仿C．乙醇D．水E．酸水11．下列黄酮类酸性最强的是A．7-OH黄酮 B．4′-OH黄酮 C．3′，4′-二OH黄酮 D．7，4′-二OH黄酮 E．6，8-二OH黄酮12．下列黄酮类化合物酸性最弱的是A．槲皮素 B．芹菜素 C．杨梅素D．木犀草素 E．黄芩素13．鉴别黄酮类化合物最常用的显色反应是A．四氢硼钠反应 B．三氯化铝反应 C．三氯化铁反应D．盐酸-镁粉反应 E．二氯氧锆反应14．与盐酸-镁粉试剂呈负反应的是A．甘草素 B．芹菜素 C．大豆素D．木犀草素 E．槲皮素15．不能与邻二酚羟基反应的试剂是A．三氯化铝 B．二氯氧锆 C．中性醋酸铅D．碱式醋酸铅 E．氨性氯化锶16．二氯氧锆-枸橼酸反应中，先显黄色，加入枸橼酸后颜色显著减退的是A．5-OH 黄酮 B．黄酮醇 C．7-OH黄酮D．4′-OH黄酮醇 E．7，4′-二OH黄酮17．四氢硼钠反应用于鉴别A．黄酮、黄酮醇 B．异黄酮 C．查耳酮D．二氢黄酮、二氢黄酮醇 E．花色素18．黄酮苷类化合物不能采用的提取方法是A．酸提碱沉 B．碱提酸沉 C．沸水提取D．乙醇提取 E．甲醇提取19．用碱溶酸沉法从花、果实类药材中提取黄酮类化合物，碱液宜选用A．5％NaHCO3B．5％Na2CO3C．5％NaOHD．10％NaOH E．饱和石灰水20．具邻位酚羟基黄酮用碱水提取时，保护邻位酚羟基的方法是A ．加四氢硼钠还原B ．加醋酸铅沉淀C ．加硼酸络合D ．加乙醚萃取E ．加氧化铝吸附21．从黄芩中提取黄芩苷多采用的提取方法是A ．水浸泡酸沉淀B ．水煎煮酸沉淀C ．甲醇提取酸沉淀D ．乙醇提取酸沉淀E ．丙酮提取酸沉淀22．pH 梯度萃取法分离下列黄酮苷元，用5％NaHCO 3、5％Na 2CO 3、1％NaOH 依次萃取，先后萃取出化合物的顺序为A ．②→①→③B ．③→①→②C ．①→③→②D ．①→②→③E ．③→②→①23．pH 梯度萃取法分离黄酮苷元类，加碱液萃取的顺序应是 A ．NaHCO 3→NaOH →Na 2CO B ．NaHCO 3→Na 2CO 3→NaOH C ．NaOH →NaHCO 3→Na 2CO 3 D ．NaOH →Na 2CO 3→NaHCO 3 E ．Na 2CO 3→NaHCO 3→NaOH24．柱色谱分离具3-OH 或5-OH 或邻二酚羟基的黄酮类化合物，不宜用的填充剂是A ．活性炭B ．硅胶C ．聚酰胺D ．氧化铝E ．纤维素25．硅胶柱色谱法分离下列黄酮类化合物，最先流出色谱柱的是 A ．山奈素 B ．槲皮素 C ．芦丁 D ．杨梅素 E ．芹菜素26．聚酰胺色谱分离下列黄酮类化合物，以醇（由低到高浓度）洗脱，最先流出色谱柱的是A ．山奈素B ．槲皮素C ．芦丁D ．杨梅素E ．芹菜素③OOOHOHOH27．聚酰胺色谱分离下列黄酮类化合物，以醇（由低到高浓度）洗脱，最后流出色谱柱的是A ．山奈素B ．槲皮素C ．芦丁D ．杨梅素E ．芹菜素28．硅胶吸附TLC ，以苯-甲酸甲酯-甲酸（5︰4︰1）为展开剂，下列化合物R f 值最大的是A ．山奈素B ．槲皮素C ．山奈素-3-O-葡萄糖苷D ．山奈素-3-O-芸香糖苷E ．山奈素-3-O-鼠李糖苷29．聚酰胺薄层TLC ，以甲醇-水（1︰1 ）为展开剂，下列化合物R f 值最大的是 A ．山奈素 B ．山奈素-3-O -鼠李糖苷 C ．山奈素-3-O -葡萄糖苷 D ．山奈素-3-O -芸香糖苷 E ．槲皮素30．下列化合物进行纸色谱，以BAW 系统的上层为展开剂，R f 值最大的是 A ．山奈素 B ．山奈素-3-O -鼠李糖 C ．山奈素-3-O-葡萄糖苷 D ．山奈素-3-O-芸香糖苷 E ．槲皮素31．下列化合物的纸色谱，以2％～5％醋酸水为展开剂，R f 值大小顺序为A ．①>②>③B ．③>②>①C ．①>③>②D ．③>①>②E ．②>①>③32．测定某黄酮类化合物的紫外光谱，其带I 位于325 nm ，该化合物可能是 A ．槲皮素 B ．芹菜素 C ．山奈素 D ．杨梅素 E ．5，7-二羟基黄酮醇33．测定下列黄酮类化合物的紫外光谱，其带I 为肩峰的可能是 A ．甘草素 B ．槲皮素 C ．芹菜素 D ．木犀草素 E ．山奈素34．紫外光谱中，加入位移试剂主要是帮助推断黄酮类化合物结构中的③芸香糖OOOHOOHA．甲氧基 B．异戊稀基 C．酚羟基D．羰基 E．糖基35．紫外光谱中，主要用于诊断黄酮、黄酮醇类化合物7-OH的试剂是A．甲醇钠 B．醋酸钠 C．醋酸钠-硼酸D．AlCl3E．AlCl3+HCl36．紫外光谱中，可用于诊断黄酮、黄酮醇类化合物4′-OH的试剂是A．甲醇钠 B．醋酸铅 C．醋酸钠-硼酸D．AlCl3E．AlCl3+HCl37．测黄酮、黄酮醇类化合物的甲醇钠紫外光谱，吸收带红移，但峰强随时间延长而衰退，说明该化合物有A．3-OH B．5-OH C．4′-OHD．7-OH E．对碱敏感的基团38．测黄酮、黄酮醇类化合物的醋酸钠-硼酸紫外光谱，可帮助推断结构中是否有A．3-OH B．5-OH C．7-OHD．邻二酚羟基 E．4′-OH39．测某黄酮类化合物的紫外光谱，AlCl3+HCl谱与AlCl3谱比较，带I向紫移30～40nm，说明该化合物A．B环上有邻二酚羟基 B．有5-OH C．有3-OHD．A环上有邻二酚羟基 E．A、B环上均有邻二酚羟基40．1H-NMR中，推断黄酮类化合物类型主要是依据A．B环H-3′的特征B．C环质子的特征 C．A环H-5的特征D．A环H-7的特征 E．B环H-2′和H-6′的特征41．1H-NMR中，7，4′-二羟基二氢黄酮（醇）母核质子化学位移的大小顺序一般为A．A环质子>B环质子>H-2>H-3B．B环质子>A环质子> H-2>H-3C．B环质子>A环质子>H-3> H-2D．A环质子>B环质子>H-3>H-2E．H-2> B环质子>A环质子> H-342．异黄酮母核质子1H-NMR信号位于最低场的是A．H-2′和H-6′B．H-4′ C．H-2D．H-5 E．H-843．1H-NMR 中，5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮H-2′和H-6′的信号为A．δ7.81，二重峰 B．δ6.87，二重峰 C．δ6.68，单峰D．δ6.20，单峰 E．δ3.82，单峰44．EI-MS谱中，黄酮醇类苷元最强的碎片离子峰通常是A．M·+B．[M-1] + C．A1·+D．B1·+E．B2+45．EI-MS谱中，有中等强度的碎片离子峰A1·+（m/z152）及B1·+（m/z134），该化合物是A．芹菜素 B．木犀草素 C．山奈素D．槲皮素 E．杨梅素B型题[46-100][46-50]A．芦丁 B．红花苷 C．儿茶素D．银杏素 E．橙皮苷46．属于黄酮醇类化合物的是47．属于二氢黄酮类化合物的是48．属于查耳酮类化合物的是49．属于双黄酮类化合物的是50．属于黄烷-3-醇类化合物的是[51-55]A．黄酮类化合物 B．异黄酮类化合物 C．查耳酮类化合物D．花色素类化合物 E．橙酮类化合物51．葛根素是52．硫磺菊素是53．矢车菊素是54．大豆素是55．芹菜素是[56-60]A．无色 B．灰黄色 C．橙黄色D．红色 E．蓝色56．黄酮苷的颜色通常为57．二氢黄酮的颜色通常为58．异黄酮的颜色通常为59．查耳酮的颜色通常为60．pH＞8.5花色素颜色通常为[61-65]A．黄芩素 B．黄芩苷 C．槲皮素D．槲皮素-7-O-鼠李糖苷 E．飞燕草素61．最易溶于水的黄酮苷元是62．不溶于水，可溶于NaHCO3溶液的是63．不溶于NaHCO3，可溶于 Na2CO3溶液的黄酮苷元是64．难溶于水，易溶于NaHCO3溶液的黄酮苷是65．难溶于NaHCO3，可溶于 Na2CO3溶液的黄酮苷是[66-70]A．5-OH，4-羰基 B．邻二酚羟基 C．γ-吡喃酮环D．1-位氧原子 E．一般酚羟基66．盐酸-镁粉反应是利用黄酮类化合物有67．硼酸-枸橼酸反应是利用黄酮类有68．氨性氯化锶反应是利用黄酮类化合物有69．醋酸铅反应是利用黄酮类化合物有70．与强酸成盐是利用黄酮类化合物有[71-75]A．5％NaHCO3 B．5％Na2CO3 C．0.2％NaOH D．4％NaOH E．5％HCl71．pH梯度萃取5-OH黄酮应选用72．pH梯度萃取6-OH黄酮应选用73．pH梯度萃取7-OH黄酮应选用74．pH梯度萃取4′-OH黄酮应选用75．pH梯度萃取7，4′-二OH黄酮应选用[76-80]聚酰胺柱色谱分离下列黄酮类化合物，以水-乙醇混合溶剂梯度洗脱A．3，5，7-三羟基黄酮B．3，5，7，4′-四羟基黄酮C．3，5，7，3′，5′-五羟基黄酮D．3，5-二羟基-7-O-芸香糖基黄酮苷E．3，5-二羟基-7-O-葡萄糖基黄酮苷76．首先被洗出的是77．第二被洗出的是78．第三被洗出的是79．第四被洗出的是80．最后被洗出的是[81-85]测定有下列结构的黄酮、黄酮醇类化合物的紫外光谱A．3-OH B．5-OH C．7-OHD．4′-OH E．B环有邻二酚羟基81．甲醇钠谱与甲醇谱比较，带Ⅰ红移40～60nm，强度不降或增强，示有82．醋酸钠谱与甲醇谱比较，带Ⅱ红移5～20nm，示有83．醋酸钠-硼酸谱与甲醇谱比较，带Ⅰ红移12～30nm，示有84．AlCl3+H Cl谱与甲醇谱比较，带Ⅰ红移35～55nm，示有85．AlCl3+HCl谱与AlCl3谱比较，带Ⅰ紫移30～40nm，示有[86-90]A．向红位移 B．向紫位移 C．向低场方向位移D．向高场方向位移 E．没有变化86．B环上增加羟基等供电子基，将使紫外光谱带Ⅰ87．A环上增加羟基等供电子基，将使紫外光谱带Ⅱ88．A环上增加酚羟基，将使A环上氢质子共振信号89．母核上酚羟基甲基化或苷化后，将使相应的紫外吸收带90．7-OH成苷后，将使邻位H-6、H-8质子共振信号[91-95]下列黄酮类化合物C环质子的1H-NMR信号A．山奈素 B．芹菜素 C．大豆素D．二氢山奈素 E．二氢芹菜素91．质子信号出现在最低场（δ7.82，s）的是92．有三组双二重峰，J值分别为11H Z，5H Z，17H Z，该化合物是93．有一对二重峰，J值为11H Z，该化合物是94．可以见到δ6.49的单峰，该化合物是95．无C环质子峰的化合物是[96-100]黄芩素EI-MS信号归属A．m/z 270 B．m/z 269 C．m/z 242 D．m/z 168 E．m/z 10296．分子离子峰是97．A1·+碎片离子峰是98．B1·+碎片离子峰是99．[M-CO]·+离子峰是100．[M-H]+离子峰是C型题 [101-135][101-105]A．银杏素 B．黄芩苷C．二者均是 D．二者均不是101．具有扩冠作用102．具有抗菌作用103．属黄酮醇类104．属双黄酮类105．与AlCl3反应显黄色并带荧光[106-110]A．山奈素 B．甘草素C．二者均是 D．二者均不是106．与盐酸-镁粉反应显橙红～紫红色107．与四氢硼钠反应显红～紫红色108．属平面型分子109．属非平面型分子110．与氨性氯化锶反应生成绿～棕色沉淀[111-115]A．芦丁 B．槲皮素C．二者均是 D．二者均不是111．可溶于石油醚112．可用沸水提取113．与二氯氧锆反应显黄色，加枸橼酸后颜色不褪114．可用碱溶酸沉法提取115．Molisch反应生成棕色环[116-120]A．PC，以BAW上层为展开剂 B．PC，以3％醋酸为展开剂C．二者均是 D．二者均不是116．黄酮苷R f值小，黄酮苷元R f值大117．黄酮苷R f值大，黄酮苷元R f值小118．均为苷元，平面型的R f值小，非平面型的R f值大119．同一类型苷元，酚羟基数目增多，R f值减小120．不适于黄酮苷元的展开[121-125]A．黄酮苷元 B．黄酮苷C．二者均是 D．二者均不是121．聚酰胺薄层色谱，展开剂甲醇-水（1︰1）适用122．聚酰胺薄层色谱，展开剂苯-丁酮-甲醇（60︰20︰20）适用123．聚酰胺薄层色谱，展开剂甲醇-水（1︰1），R f值较大的是124．聚酰胺薄层色谱，展开剂氯仿-甲醇（94︰6），R f值较大的是125．聚酰胺薄层色谱，R f值的大小取决于吸附平衡常数的相对大小[126-130]A．3-OH及5-OH B．邻二酚羟基C．二者均是 D．二者均不是126．可与AlCl3试剂反应的黄酮类化合物127．可在HCl酸性条件下与AlCl3试剂反应的黄酮类化合物128．AlCl3+HCl紫外光谱与甲醇谱相同，示黄酮（醇）类化合物无129．AlCl3+HCl紫外光谱与AlCl3谱相同，示黄酮（醇）类化合物无130．AlCl3+HCl紫外光谱与AlCl3谱不同，示黄酮（醇）类化合物有[131-135]A．EI-MS裂解方式Ⅰ B．EI-MS裂解方式ⅡC．二者均是D．二者均不是131．可用于推断黄酮类化合物母核上取代情况132．黄酮类化合物裂解产生分子离子133．黄酮类化合物裂解产生A1·+，B1·+碎片离子134．黄酮类化合物裂解产生B2+碎片离子135．黄酮醇苷元的主要裂解方式为X型题 [136-149]136．黄酮苷元按结构分类，主要是依据A．三碳链的氧化程度 B．是否连接糖链 C．B环连接位置D．来自何种植物 E．三碳链是否成环137．中药槐米中的主要有效成分A．是槲皮素B．在冷水和热水中溶解度相差悬殊C．能与四氢硼钠反应D．能与硼酸发生络合反应E．可用碱溶酸沉法提取138．中药黄芩中的主要有效成分A. 是黄芩苷B．有抗菌作用C．是黄酮醇类化合物D．能与醋酸铅生成红色沉淀E．易水解氧化使药材外观变绿139．中药葛根中的主要有效成分A. 有大豆苷B．是黄酮醇类化合物C．能发生锆-枸橼酸反应D．能发生盐酸-镁粉反应E．可用氧化铝柱色谱法分离140．可用于鉴别二氢黄酮类化合物的是A．盐酸-镁粉反应 B．四氢硼钠反应 C．锆-枸橼酸反应 D．醋酸铅反应 E．醋酸镁反应141．黄酮与金属盐类试剂络合的必要条件是A．具7-OH B．具邻二酚羟基 C．具3-OHD．具5-OH E．3-OH和5-OH缺一不可142．化学法中，可将5-OH黄酮与3-OH黄酮区别的试剂为A．醋酸铅B．硼酸-醋酸钠 C．硼酸-草酸D．二氯氧锆-枸橼酸E．氨性氯化锶143．从中药中提取黄酮类化合物可采用A．溶剂提取法 B．铅盐沉淀法 C．碱溶酸沉法D．水蒸气蒸馏法 E．聚酰胺色谱法144．pH梯度萃取法分离黄酮类化合物A. 将总黄酮溶解在亲脂性有机溶剂中B．以碱液为萃取剂C．适用于分离苷类和苷元类D．适用于分离酸性强弱不同的苷元类E．酸性弱的黄酮先被萃取出来145．紫外光谱法中，黄酮（醇）类的三氯化铝-盐酸谱分别与三氯化铝谱和甲醇谱比较，可诊断A．7-OH B．4′-OH C．邻二酚羟基D．5-OH E．3-OH146．紫外光谱中，可用于推断黄酮、黄酮醇结构中有无邻二酚羟基的位移试剂有 A．甲醇钠 B．氯化锶 C．醋酸钠-硼酸D．草酸-硼酸 E．AlCl3+HCl147．黄酮类化合物的紫外光谱中A．黄酮和黄酮醇有带Ⅰ和带Ⅱ两个强峰B．异黄酮带Ⅰ为主峰，带Ⅱ则较弱C．二氢黄酮带Ⅱ为主峰，带Ⅰ则较弱D．查耳酮带Ⅱ为主峰，带Ⅰ则较弱E．黄酮和黄酮醇谱形相似，但带Ⅰ位置不同148．下列各化合物能利用其甲醇光谱区别的是A．黄酮与黄酮醇B．黄酮与查耳酮C．黄酮醇-3-O-葡萄糖苷与黄酮醇-3-O-鼠李糖苷D．二氢黄酮与二氢黄酮醇E．芦丁与槲皮素149．在芦丁的1H-NMR谱中A．H-3为一个尖锐的单峰信号B．H-6和H-8都是二重峰C．H-6信号比H-8信号位于较低磁场区D．H-2′为二重峰E．H-5′和H-6′为双二重峰（二）名词解释 [1-2]1．黄酮类化合物2．交叉共轭体系（三）填空题 [1-7]1.一般黄酮类苷元难溶于、、，易溶于等有机溶剂，二氢黄酮、异黄酮等型分子，水中溶解度稍大。
药物化学智慧树知到课后章节答案2023年下浙江大学
药物化学智慧树知到课后章节答案2023年下浙江大学浙江大学第一章测试1.20世纪新药研究得到迅速发展的主要原因是（）。
A:新药筛选模型和药物合成技术的发展 B:基础研究发展快 C:生物医学理论发展快 D:药物合成技术水平提高答案:新药筛选模型和药物合成技术的发展2.药物化学的研究对象是以下其中之一（）。
A:天然、微生物来源的及合成的药物 B:药物的作用机制 C:各种的西药（片剂、针剂） D:中药和西药答案:天然、微生物来源的及合成的药物3.药物的属性包括（）。
A:有效性 B:可控性 C:安全性 D:化学稳定性答案:有效性;可控性;安全性4.水杨酸是从天然产物中提取得到的活性成分。
（）A:错 B:对答案:对5.在药物分子中引入卤素，可影响药物分子的电荷分布，从而影响与受体的电性结合作用。
（）A:错 B:对答案:对第二章测试1.在测定药物的分配系数（P值）时，药物在生物相中的浓度通常用药物在以下哪一种溶剂中的浓度来代替（）。
A:异辛醇 B:正辛醇 C:正庚醇 D:异庚醇答案:正辛醇2.为防止药物产生中枢神经系统的副作用，应向药物分子中引入（）。
A:酯基 B:烃基 C:卤素 D:羟基答案:羟基3.药物与受体相互作用的键类型包括（）A:共价键 B:疏水作用 C:氢键 D:离子键 E:范德华力答案:共价键;疏水作用;氢键;离子键;范德华力4.药物作用的强弱只取决于游离药物的浓度而不是总浓度（）A:对 B:错答案:对5.药效的强弱一定与药物与受体间的亲和力大小成正比（）A:对 B:错答案:错第三章测试1.酸性药物（）。
A:在组织中更易解离 B:在血液中更易解离 C:在肠道中不易解离 D:在胃中不易解离答案:在胃中不易解离2.药物动力相主要是研究（）。
A:药物从用药部位经随机运行达到最终作用部位的全过程 B:药物的吸收、分布、毒性、代谢和排泄 C:药物从剂型中释放 D:药物－受体在靶组织的相互作用答案:药物从用药部位经随机运行达到最终作用部位的全过程3.药物代谢在药物研究中的意义（）A:解释药物作用机理 B:指导设计适当的剂型 C:提高生物利用度 D:寻找和发现新药答案:解释药物作用机理;指导设计适当的剂型;提高生物利用度;寻找和发现新药4.代谢包含第Ⅰ相生物转化和第Ⅱ相生物转化，而且必须是依次进行的（）A:对 B:错答案:错5.代谢使药物/代谢物从极性小的变为极性大的物质，从水溶性小的物质变为水溶性大的物质（）A:对 B:错答案:对第四章测试1.卡莫司汀属于（）A:氮芥类烷化剂 B:亚硝基脲类烷化剂 C:嘌呤类抗代谢物 D:嘧啶类抗代谢物答案:亚硝基脲类烷化剂2.喜树碱类抗肿瘤药物的作用靶点是（）A:拓扑异构酶I B:胸腺嘧啶合成酶 C:拓扑异构酶II D:二氢叶酸还原酶答案:拓扑异构酶I3.临床上抗代谢抗肿瘤药只有2类，即嘧啶类拮抗剂和嘌呤类拮抗剂。
《药物化学基础(中职药剂专业)》第7章：拟胆碱药和抗胆碱药
A 发烟硝酸，乙醇，固体氢氧化钾； B 碘化铋钾试液； C 三氯化铁试液； D 氢氧化钠溶液，重氮苯磺酸试液；
E 重铬酸钾试液，过氧化氢试液；
19:46
8．配制硫酸阿托品注射液时通常要调 pH=3.5~4.0，并需用流通蒸气灭菌30分 钟，这是因为本品易被
19:46
拟胆碱药和抗胆碱药
O H3C O
N(CH3)3
胆碱受体的分类
➢ M胆碱受体(毒蕈碱样胆碱受体)
HO
H3C O
N(CH3)3
m usca rin e
➢ N胆碱受体(烟碱样胆碱受体)
N
N
CH3
nicotine
19:46
19:46
神经系统组成
神经系统
胆碱能药物 肾上腺素能药物
外周神经系统
中枢神经系统
E 含有酯键易被水解；
19:46
阿托品在碱性条件下可水解生成莨菪醇 和消旋莨菪酸而失效的水解反应：
O CH2OH
O CH2OH
N-CH 3
O C CH
H2O
N-CH 3
OH + HO C CH
莨菪醇
消旋莨菪酸
19:46
阿托品的维他立（ Vitali ）反应 ——莨菪 酸的专属反应：
19:46
胆碱能药物的分类
❖ 拟胆碱药
直接作用的 拟胆碱药
M受体激动剂：氯贝胆碱、毛果芸香碱
胆碱酯酶抑制剂：毒扁豆碱、溴新斯
的明 促乙酰胆碱释放药
间接作用的 拟胆碱药
19:46
抗胆碱药 M受体拮抗剂：阿托品、溴丙胺太林、
哌仑西平 N受体拮抗剂：氯筒箭毒碱、泮库溴
药物化学考试题库及答案(三)
药物化学考试题库及答案第七章抗肿瘤药1.单项选择题1)下列药物中不具酸性的是A.维生素CB.氨苄西林C.磺胺甲基嘧啶D.盐酸氮芥E.阿斯匹林D2)环磷酰胺主要用于A.解热镇痛B.心绞痛的缓解和预防C.淋巴肉瘤,何杰金氏病D.治疗胃溃疡E.抗寄生虫C3)环磷酰胺的商品名为A.乐疾宁B.癌得星C.氮甲D.白血宁E.争光霉素B4)环磷酰胺为白色结晶粉末,2%的水溶液pH为A.1-2B.3-4C.4-6D.10-12E.12-14C5)下列哪一个药物是烷化剂A.氟尿嘧啶B.巯嘌呤C.甲氨蝶呤D.噻替哌E.喜树碱D6)环磷酰胺作为烷化剂的结构特征是A.N,N-(β-氯乙基)B.氧氮磷六环C.胺D.环上的磷氧代E.N,N-(β-氯乙基)胺E7)白消安属哪一类抗癌药A.抗生素B.烷化剂C.生物碱D.抗代谢类E.金属络合物B8)环磷酰胺做成一水合物的原因是A.易于溶解B.不易分解C.可成白色结晶D.成油状物E.提高生物利用度C9)烷化剂的临床作用是A.解热镇痛B.抗癫痫C.降血脂D.抗肿瘤E.抗病毒D10)氟脲嘧啶的特征定性反应是A.异羟肟酸铁盐反应B.使溴褪色C.紫脲酸胺反应D.成苦味酸盐E.硝酸银反应B11)氟脲嘧啶是A.喹啉衍生物B.吲哚衍生物C.烟酸衍生物D.嘧啶衍生物E.吡啶衍生物D12)抗肿瘤药氟脲嘧啶属于A.氮芥类抗肿瘤药物B.烷化剂C.抗代谢抗肿瘤药物D.抗生素类抗肿瘤药物E.金属络合类抗肿瘤药物C13)属于抗代谢类药物的是A.盐酸氧化氮芥B.呋氟尿嘧啶C.表阿霉素D.顺铂E.长春新碱B14)属于抗代谢药物的是A巯嘌呤 B.喜树碱C.奎宁D.盐酸可乐定E.米托蒽醌A15)氟脲嘧啶是A.甲基肼衍生物B.嘧啶衍生物C.烟酸衍生物D.吲哚衍生物E.吡嗪衍生物B16)阿霉素的化学结构特征为A.含氮芥B.含有机金属络合物C.蒽醌D.多肽E.羟基脲C2.配比选择题1)A.环磷酰胺B.维生素K3C.氟脲嘧啶D.巯嘌呤E.顺铂1.1,2,3,4-四氢-2-甲基-1,4-二氧-2-萘磺酸钠盐2.顺式二氯二氨合铂3.N,N,双(β-氯乙基)-四氢-2H-1,3,2-氧氮磷六环-2-胺-2-氧化物水合物4.5-氟脲嘧啶5.6-嘌呤硫醇-水合物1.B2.E3.A4.C5.D2)A.顺铂B.环磷酰胺C.已烯雌酚D.磺胺甲基异恶唑E.氯霉素1.具芳伯氨结构2.β-氯乙基取代3.具苯酚结构4.金属络合物5.化学命名时,母体是丙二醇1.D2.B3.C4.A5.E3.比较选择题1)A.氟脲嘧啶B.顺铂C.A和B都是D.A和B都不是1.抗代谢药物2.其作用类似烷化剂3.可作抗菌药使用4.有酸性、易溶于碱5.有光学异构体1.A2.B3.D4.A5.D2)A.环磷酰胺B.氟脲嘧啶C.A和B都是D.A和B都不是1.烷化剂2.抗代谢药3.抗病毒药4.体内转化成乙烯亚铵离子5.熔融后显氟化物反应1.A2.B3.D4.A5.B3)A.环磷酰胺B.氟脲嘧啶C.两者皆是D.两者皆不是1.抗肿瘤药2.烷化剂3.抗菌药4.抗代谢药物5.抗寄生虫药物1.C2.A3.D4.B5.D4.多项选择题1)烷化剂是一类可形成碳正离子或其它亲电性活性基团的化合物,通常具有下列结构特征之一A.双β-氯乙胺B.乙烯亚胺C.磺酸酯D.亚硝基脲E.多肽A、B、C、D2)按作用机理分类的抗肿瘤药物有A.烷化剂B.抗代谢物C.抗肿瘤抗生素D.生物碱抗肿瘤药E.金属络合物A、B3)属于烷化剂的抗肿瘤药物有A.环磷酰胺B.噻替派C.巯嘌呤D.甲氨蝶呤E.三尖杉酯碱A、B4)关于氟脲嘧啶的下列叙述,哪些是正确的A.遇溴试液,溴的红色消失B.可被硝酸氧化成亚磺酸C.易水解脱氟D.遇强氧化剂重铬酸溶液,微热后生成氢氟酸E.水解后显α-氨基酸的反应A、C、D5)常用的抗肿瘤抗生素有A.多肽抗生素B.醌类抗生素C.青霉素类抗生素D.氯霉素类抗生素E.氨基糖苷类抗生素A、B5.名词解释1)烷化剂能形成碳正离子或其它活性的亲电性基团的抗肿瘤药物，以共价键与DNA相联, 或与DNA双螺旋交联后,干扰DNA的复制或转录。
药物化学第7章 消化系统药物题库
第7章消化系统药物选择题每题1分(a) 替莫拉唑(b) 苯辛替明(c) 依可替丁(d) 吡考拉唑西咪替丁是咪唑类H2受体拮抗剂．其结构为_______有关Cimetidine理化性质和代谢的描述，正确的是_______(c) 依可替丁(d) 吡考拉唑西咪替丁是咪唑类H2受体拮抗剂．其结构为______ 下列药物中，属于H2受体拮抗剂的是_______(c) 奥美拉唑（d）昂丹司琼下列结构的叙述错误是(a) 高选择性5-HT3受体拮抗剂(b) 对除5-HT3受体以外其他各种受体无拮抗剂作用(c) 只用于普通止吐，对癌症病人无效(d) INN 名为Ondansetron下列_____药物具有抗雄性激素样副作用第7章消化系统药物填空题1 每空1分第7章消化系统药物概念题每题2分第7章消化系统药物问答与讨论题每题4分以H-2受体拮抗剂抗溃疡药物由西咪替丁演化为雷尼替丁的研究为例，思考如何在新药研究中做到“me-too, me-better”Omeprazole的可能代谢方向为：Suggest metabolites（代谢物）for the proton pump inhibitorOmeprazole（6分）：主要代谢物为：抗溃疡药物有哪些类型？举例（1）中和过量胃酸的抗酸药是一类碱性药第7章消化系统药物合成/代谢/反应/设计题每题6分以下列羟甲基呋喃为原料写出雷尼替丁合成路线1,2,3,4,5,6各处试剂及分子式均为1分以4-甲氧基-3，5-二甲基-2-羟1,3各2分，2,4各1分完成奥美拉唑的代谢过程及代谢产物1.2分2.2分3.2分完成雷贝拉唑的代谢过程1.2.3.4.5.6均为1分写出以乙酰乙酸乙酯为原料合成西咪替丁的路线1,3,4,5各1分，2处分子式为2分写出止吐药昂丹司琼的合成路线1,2,3,4,5,6各处均1分完成NK1拮抗剂阿瑞匹坦的代谢反应1.3分2.3分完成外周D2受体拮抗剂阿瑞匹坦的代谢反应1. 2分2. 2分3. 2分写出以下列原料合成外周D2受体伊托必利的路线1,2,3,4,5,6各处均1分完成伊托必利代谢过程M12分M2.2分M3. 2分。
第七章 萜类习题
执业中药师《中药化学》历年真题精选考前强化训练：第七章萜类和挥发油考前强化训练A型题1.萜类化合物由哪种物质衍生而成A.甲戊二羟酸B.异戊二烯C.桂皮酸D.苯丙氨酸E.酪氨酸A2.倍半萜含有的碳原子数目为A.10B.15C.20D.25E.30B3.青蒿素属于A.单萜B.倍半萜C.二萜D.二倍半萜E.三萜B4.具有抗疟活性的是A.乌头碱B.马桑毒素C.雷公藤内酯D.紫杉醇E.青蒿素E5.三萜的异戊二烯单位有A.5个B.6个C.4个D.3个E.2个BA.邻苯二甲酸酐法B.邻苯二甲酸法C.亚硫酸氢钠法D.Girard试剂法E.浓硫酸法A9.下列化合物不属于二萜类的是A.银杏内酯B.穿心莲内酯C.雷公藤内酯D.紫杉醇E.七叶内酯E10.下列有关环烯醚萜类成分结构特点和性质的论述，错误的是A.具有半缩醛结构，C1-0H性质不稳定B.具有环戊烷环结构，有时可裂环C.具有环己烷环结构，有时可裂环D.在植物体内多以苷的形式存在E.骨架结构属于单萜类C11.下列化合物不属于环烯醚萜苷的是A.龙胆苦苷B.栀子苷C.桃叶珊瑚苷D.甜菊苷E.獐芽菜苷D12.环烯醚萜苷具有的性质是A.苷键不易被酸水解B.苷元遇氨基酸产生颜色反应C.与氨基酸加热不产生反应D.苷元稳定E.与葡萄糖产生颜色反应B13.环烯醚萜类难溶于A.水B.甲醇C.乙醚D.乙醇C14.提取环烯醚萜苷时，为抑制酶的活性、中和有机酸，常需加入A.碳酸钙B.氢氧化钠C.碳酸钠D.氢氧化钙E.碳酸氢钠A15.下列化合物中具有挥发性的脂肪族成分是A.桂皮醛B.丁香酚C.鱼腥草素D.桉油精E.异桂皮醛C16.含有奠类成分的挥发油多显A.蓝色B.绿色C.无色D.红棕色E.黑色A17.分离挥发油中的乙基酮类成分，可用A亚硫酸氢钠B.Girard试剂C.邻苯二甲酸D.邻苯二甲酸酐E.丙二酸B18.挥发油不具有的性质是A.挥发性B.亲脂性C.折光性D.旋光性E.稳定性E19.下列挥发油的物理或化学常数不能被直接测定出来的是A.相对密度B.沸点D.酯值E.皂化值D20.用溶剂法提取挥发油时，首选有机溶剂是A.乙醚B.乙醇C.氯仿D.水E.丙酮A21.C02超临界流体萃取法提取挥发油的优点不包括A.提取效率高B.无有机溶剂残留C.可防止挥发油氧化分解D.较常规提取方法成本低、操作简便E.可用于提取性质不稳定的挥发油D22.分馏法分离挥发油时，主要的分离依据是A.密度的差异B.溶解性的差异C.沸点的差异D.官能团化学性质的差异E.酸碱性的差异C23.Girard试剂法主要用于挥发油中哪类成分的分离A.碱性成分B.酸性成分C.醛、酮类成分D.醇类成分E.醚类成分C24.石菖蒲挥发油中“α-细辛醚、β-细辛醚、欧细辛醚三者的分离最好采用A.纸层析B.聚酰胺层析C.硅胶层析D.硼酸一硅胶层析E.硝酸银一硅胶层析E25.用GC-MS法鉴定挥发油时，主要优点中不包括B.灵敏度高C.样品用量少D.分析速度快E.样品不破坏E26.用气相色谱法对挥发油各组分进行定性鉴别时，常用色谱峰的A.峰面积B.峰高度C.相对保留时间D.离子丰度E.裂解碎片C27.下列有关紫杉醇的论述，错误的是A.含有N原子B.不显碱性C.对碱不稳定D.对酸不稳定E.难溶于水D28.下列有关穿心莲内酯的论述，错误的是A.属于二萜类化合物B.对碱不稳定C.对酸稳定D.为穿心莲抗炎主要活性成分E.难溶于水CB型题[1～4]A.柠檬烯B.鱼腥草素C.龙胆苦苷D.穿心莲内酯E.丁香酚1.能与氨基酸加热产生有色沉淀的是C2.属于小分子脂肪族化合物的是B3.能与三氯化铁试剂反应的是E[5～9]A.氢氧化钠B.盐酸C.Girard试剂D.邻苯二甲酸酐E.碳酸氢钠5.从挥发油的乙醚溶液中分离羧酸类成分，加E6.从挥发油的乙醚溶液中分离酚性成分，加A7.从挥发油的乙醚溶液中分离碱性成分，加B8.从挥发油的乙醚溶液中分离醛类成分，加C9.从挥发油的乙醚溶液中分离醇类成分，加D[15～18]A.单萜B.倍半萜C.二萜D.二倍半萜E.三萜15.薄荷醇属于A16.青蒿素属于B17.冰片属于A18.银杏内酯属于C[l9～22]A.丁香酚B.细辛醚C.(-)薄荷醇D.(+)薄荷醇E.癸酰乙醛19.薄荷挥发油主要含有C21.石菖蒲挥发油主要含有B22.丁香挥发油主要含有E[23～27]A.单萜烯B.单萜酸C.单萜醇D.单萜醚E.含氧倍半萜采用分馏法分离上述5类化合物的混合物时，23.最先馏出的是A24.第二个馏出的是D25.第三个馏出的是C26.第四个馏出的是B27.最后馏出的是E[28～32]A.紫杉醇B.薄荷醇C.胡萝卜烯D.齐墩果酸E.青蒿素28.属于单萜化合物的是B29.属于倍半萜化合物的是E30.属于二萜化合物的是A31.属于三萜化合物医`学教育'网搜集'整理的是D32.属于四萜化合物的是C[33～37]D.栀子苷E.穿心莲内酯33.具有促进胆汁分泌的化合物是D34.具有降血糖作用的化合物是A35.具有抗肿瘤作用的化合物是B36.具有抗菌消炎作用的化合物是E37.具有抗疟活性的化合物是C[38～42]A.1％盐酸萃取法B.5％碳酸氢钠萃取法C.亚硫酸氢钠法D.水蒸气蒸馏法E.超临界流体萃取法38.挥发油常用的提取方法是D39.对热敏感的贵重挥发油可采用E40.从挥发油中分离碱性成分可用A41.从挥发油中分离酸性成分可用B42.从挥发油中分离醛酮成分可用CX型题1.挥发油的组成中主要有A.单萜B.二倍半萜C.倍半萜D.三萜E.四萜AC2.下列结构单元中与紫杉醇的抗癌活性有关的是D.C-13位侧链E.C7-8-OHADE3.栀子苷的性质是A.易溶于水B.苷键易为酸水解C.与氨基酸发生显色反应D.与铜离子显蓝色E.与Shear试剂显特殊颜色ABCDE4.分离挥发油中的醛酮类成分可用A.碳酸氢钠B.亚硫酸氢钠C.Girard TD.Girard PE.磷酸BCD6.属于单萜的是A.薄荷脑B.龙脑C.冰片D.青蒿素E.栀子苷ABCE7.具有抗癌作用的萜类成分是A.青蒿素B.雷公藤甲素C.雷公藤乙素D.紫杉醇E.马桑毒素BCD8.α-细辛醚和β-细辛醚的分离可用A.硝酸银硅胶层析B.硅胶层析C.聚酰胺层析D.氧化铝层析E.气相色谱10.下列化合物中，属于二萜类的是A.丹参新醌甲B.乌头碱C.穿心莲内酯D.银杏内酯E.雷公藤内酯ABCDE11.环烯醚萜类成分常见于A.玄参科植物B.龙胆科植物C.唇形科植物D.茜草科植物E.芸香科植物ABCD12.下列化合物中，属于裂环烯醚萜苷的是A.栀子苷B.桃叶珊瑚苷C.獐芽菜苷D.龙胆苦苷E.獐芽菜苦苷CDE13.紫杉醇的结构特点和性质包括A.含有N原子，具有碱性B.含有酯键，对碱不稳定C.含有苷键，对酸不稳定D.容易还原，丧失活性E.含有环氧丙烷结构，具有抗癌活性BE14.下列有关环烯醚萜的论述，正确的是A.属于单萜类化合物B.主要以苷的形式存在C.可溶于亲水性溶剂D.可溶于亲脂性溶剂E.具有旋光性ABCE15.提取挥发油的方法有A.水蒸气蒸馏法B.乙醚连续回流提取法C.石油醚冷浸法E.二氧化碳超临界流体萃取法ABCDE16.二氧化碳超临界流体萃取法提取挥发油的优点是A.挥发油得率高B.挥发油品质好C.适用于易热解的挥发性成分的提取D.无毒无污染E.在常温常压下即可完成提取ABCD17.从挥发油中分离醇类成分，可选用的试剂是A.丙二酸单酰氯B.邻苯二甲酸C.邻苯二甲酸酐D.丁二酸E.丁二酸酐ACE18.存在于薄荷油中的是A.(-)薄荷醇B.(+)新薄荷醇C.(-)新薄荷醇D.(+)新异薄荷醇E.(+)异薄荷醇AB19.纯化分离环烯醚萜苷类成分的方法有A.正丁醇萃取B.活性炭柱色谱C.聚酰胺柱色谱D.大孔吸附树脂柱色谱E.离子交换柱色谱ABD20.莪术挥发油主要有效成分有A.莪术醇B.莪术二酮C.莪术酮D.莪术二醇E.薄荷醇ABCD第八章皂苷考前强化训练1.单皂苷、双皂苷的分类依据是A.糖的数目B.糖链的数目C.皂苷元的数目D.端基碳原医`学教育'网搜集'整理子的数日E.端羟基的数目B2.区别三萜皂苷和甾体皂苷的颜色反应是A.香草醛-浓硫酸反应B.三氯乙酸反应C.五氯化锑反应D.茴香醛-浓硫酸反应E.茴香醛-高氯酸反应B4.组成甾体皂苷元的碳原子数是A.30B.27C.25D.28E.20B5.甾体皂苷的螺原子是A.C-22B.C-27C.C-25D.C-3E.C-17A6.异螺旋甾烷C-25位上甲基的绝对构型是A.25SB.25LC.25αD.25βE.25DE7.三萜皂苷元结构的共同特点是都有A.5个环B.30个碳原子C.8个甲基E.4个环B8.呋甾烷醇类皂苷均为A.双糖链皂苷B.单糖链皂苷C.双糖苷D.单糖苷E.酯皂苷A9.呋甾烷醇类皂苷的结构特点不包括A.F环开环B.多为次皂苷C.均为双糖链皂苷D.C26有β-OH且连有糖E.有甾体母核B10.猪苓酸A属于A.羽扇豆烷型B.乌索烷型C.羊毛甾烷型D.齐墩果烷型E.达玛烷型C11.齐墩果酸的结构类型属于A.羽扇豆烷型B.乌索烷型C.α-香树脂烷型D.β-香树脂烷型E.达玛烷型D12.皂苷的通性不包括A.多为无定形粉末B.多具辛辣味C.多具吸湿性D.多呈酸性E.多为水溶性D13.下列有关皂苷溶血性的论述，错误的是A.皂苷口服无溶血作用C.溶血指数越大，溶血作用越强D.皂苷的溶血活性与糖部分有关E.人参总皂苷无溶血作用C14.从中药中提取纯化皂苷常用的方法中不包括A.乙醇提取，正丁醇萃取法B.乙醇提取，乙醚沉淀法C.乙醇提取，丙酮沉淀法D.碱水提取，加酸沉淀法E.盐酸水解，氯仿萃取法E15.分段沉淀法分离皂苷是利用混合物中各皂苷A.皂苷元结构类型的差异B.皂苷元极性的差异C.皂苷极性的差异D.皂苷酸碱性的差异E.皂苷分子量大小的差异C16.分离皂苷时常不使用的色谱分离方法是A.硅胶吸附色谱法B.硅胶分配色谱法C.大孔吸附树脂法D.离子交换树脂法E.高效液相色谱法D17.可用于分离甾体皂苷和三萜皂苷的方法是A.正丁醇提取法B.明胶沉淀法C.分段沉淀法D.胆甾醇沉淀法E.乙醇沉淀法D18.分离酸性皂苷和中性皂苷，首选A.胆甾醇沉淀法B.铅盐沉淀法C.明胶沉淀法D.雷氏铵盐沉淀法E.乙醇沉淀法BA.浓硫酸B.浓硫酸-重铬酸钾C.五氯化锑D.三氯乙酸E.香草醛一浓硫酸D20.鉴别甾体皂苷C-25的构型属于25D还是25L，可选用A.Liebermann反应B.胆甾醇沉淀法C.UV光谱D.IR光谱E.质谱D21.含C12=0的甾体皂苷元与浓硫酸作用医`学教育'网搜集'整理后，其UV光谱的吸收峰在A.200～600nmB.270～275nmC.350nm左右D.415nm左右E.310nm左右C22.甾体皂苷元的质谱中均会出现l个很强的基峰，其质荷比为A.139B.115C.126D.155E.137A23.螺甾烷醇类皂苷元的13C—NMR谱中，出现在δ109.5处的信号属于A.C-3B.C-12C.C-20D.C-22E.C-25D24.属于A型人参皂苷的是A.人参皂苷ReB.人参皂苷Rg1C.人参皂苷RfE.人参皂苷RcE25.属于五环三萜的人参皂苷是A.人参皂苷RcB.人参皂苷RdC.人参皂苷ReD.人参皂苷RfE.人参皂苷Roe26.人参皂苷中具有抗溶血作用的成分是A.A型人参皂苷B.B型人参皂苷C.C型人参皂苷D.A型人参皂苷元E.B型人参皂苷元A27.A型人参皂苷用2～4mol/L HCl水解，得到的苷元是A.人参二醇B.人参三醇C.20(S)-原人参二醇D.20(s)-原人参三醇E.20(R)-原人参二醇A29.下列有关人参皂苷R0结构特点的论述，错误的是A.属于双糖链皂苷B.属于酯皂苷C.属于四环三萜皂苷D.属于酸性皂苷E.属于葡萄糖醛酸苷C30.人参总皂苷用7％HCl的稀乙醇溶液进行酸水解，得到的产物中不包括A.人参二醇B.人参三醇C.齐墩果酸D.熊果酸E.糖D31甘草皂苷具有的生物活性是A.止痛作用C.利胆作用D.解热作用E.促肾上腺皮质激素样作用E32.甘草皂苷的苷元是A.甘草酸B.甘草次酸C.齐墩果酸D.熊果酸E.鸟索酸B33甘草酸的性质不包括A.能被中性乙酸铅沉淀B.易成盐C.易溶于热冰乙酸中D.易溶于氨水E.易被酸水解E34.柴胡皂苷元母核属于A.螺旋甾烷B.异螺旋甾烷C.达玛烷D.齐墩果烷E.乌索烷D35.属于原生苷的是A.柴胡皂苷aB.柴胡皂苷b1C.柴胡皂苷b2D.柴胡皂苷b3E.柴胡皂苷b4A36.知母皂苷AⅢ属于A.螺旋甾烷B.异螺旋甾烷C.呋甾烷D.变形螺旋甾烷E.异呋甾烷AA.黄芪皂苷B.黄芪苷C.黄芪苷ID.黄芪苷ⅣE.黄芪皂苷甲D执业中药师《中药化学》历年真题精选考前强化训练：B型题[1～4]A.柠檬烯B.鱼腥草素C.龙胆苦苷D.穿心莲内酯E.丁香酚1.能与氨基酸加热产生有色沉淀的是C医`学教育'网搜集'整理2.属于小分子脂肪族化合物的是B3.能与三氯化铁试剂反应的是E4.属于裂环烯醚萜苷的是C[5～9]A.氢氧化钠B.盐酸C.Girard试剂D.邻苯二甲酸酐E.碳酸氢钠5.从挥发油的乙醚溶液中分离羧酸类成分，加E6.从挥发油的乙醚溶液中分离酚性成分，加A7.从挥发油的乙醚溶液中分离碱性成分，加BC9.从挥发油的乙醚溶液中分离醇类成分，加D[15～18]A.单萜B.倍半萜C.二萜D.二倍半萜E.三萜15.薄荷醇属于A16.青蒿素属于B17.冰片属于A18.银杏内酯属于C[l9～22]A.丁香酚B.细辛醚C.(-)薄荷醇D.(+)薄荷醇E.癸酰乙醛19.薄荷挥发油主要含有C20.鱼腥草挥发油主要含有E21.石菖蒲挥发油主要含有B22.丁香挥发油主要含有E[23～27]A.单萜烯B.单萜酸C.单萜醇D.单萜醚E.含氧倍半萜采用分馏法分离上述5类化医`学教育'网搜集'整理合物的混合物时，23.最先馏出的是24.第二个馏出的是D25.第三个馏出的是C26.第四个馏出的是B27.最后馏出的是E[28～32]A.紫杉醇B.薄荷醇C.胡萝卜烯D.齐墩果酸E.青蒿素28.属于单萜化合物的是B29.属于倍半萜化合物的是E30.属于二萜化合物的是A31.属于三萜化合物的是D32.属于四萜化合物的是C[33～37]A.梓醇B.紫杉醇C.青蒿素D.栀子苷E.穿心莲内酯33.具有促进胆汁分泌的化合物是D34.具有降血糖作用的化合物是A35.具有抗肿瘤作用的化合物是B36.具有抗菌消炎作用的化合物是E37.具有抗疟活性的化合物是[38～42]A.1％盐酸萃取法B.5％碳酸氢钠萃取法C.亚硫酸氢钠法D.水蒸气蒸馏法E.超临界流体萃取法38.挥发油常用的提取方法是D39.对热敏感的贵重挥发油可采用E40.从挥发油中分离碱性成分可用A医`学教育'网搜集'整理41.从挥发油中分离酸性成分可用B42.从挥发油中分离醛酮成分可用C执业中药师《中药化学》历年真题精选考前强化训练：X型题1.挥发油的组成中主要有A.单萜B.二倍半萜C.倍半萜D.三萜E.四萜AC2.下列结构单元中与紫杉醇的抗癌活性有关的是A.环氧丙烷环B.酰胺键C.酯键D.C-13位侧链E.C7-8-OHADE3.栀子苷的性质是A.易溶于水B.苷键易为酸水解C.与氨基酸发生显色反应D.与铜离子显蓝色E.与Shear试剂显特殊颜色ABCDE4.分离挥发油中的醛酮类成分可用A.碳酸氢钠B.亚硫酸氢钠C.Girard TD.Girard PE.磷酸BCD6.属于单萜的是A.薄荷脑B.龙脑C.冰片D.青蒿素E.栀子苷ABCE7.具有抗癌作用的萜类成医`学教育'网搜集'整理分是A.青蒿素B.雷公藤甲素C.雷公藤乙素D.紫杉醇E.马桑毒素BCD8.α-细辛醚和β-细辛醚的分离可用A.硝酸银硅胶层析B.硅胶层析C.聚酰胺层析D.氧化铝层析E.气相色谱AE10.下列化合物中，属于二萜类的是A.丹参新醌甲B.乌头碱C.穿心莲内酯D.银杏内酯E.雷公藤内酯ABCDE11.环烯醚萜类成分常见于A.玄参科植物B.龙胆科植物C.唇形科植物D.茜草科植物E.芸香科植物ABCD12.下列化合物中，属于裂环烯醚萜苷的是A.栀子苷B.桃叶珊瑚苷C.獐芽菜苷D.龙胆苦苷E.獐芽菜苦苷CDE13.紫杉醇的结构特点和性质包括A.含有N原子，具有碱性B.含有酯键，对碱不稳定C.含有苷键，对酸不稳定D.容易还原，丧失活性医`学教育'网搜集'整理E.含有环氧丙烷结构，具有抗癌活性BE14.下列有关环烯醚萜的论述，正确的是A.属于单萜类化合物B.主要以苷的形式存在C.可溶于亲水性溶剂D.可溶于亲脂性溶剂E.具有旋光性ABCE15.提取挥发油的方法有A.水蒸气蒸馏法B.乙醚连续回流提取法C.石油醚冷浸法D.压榨法E.二氧化碳超临界流体萃取法ABCDE16.二氧化碳超临界流体萃取法提取挥发油的优点是A.挥发油得率高B.挥发油品质好C.适用于易热解的挥发性成分的提取D.无毒无污染E.在常温常压下即可完成提取ABCD17.从挥发油中分离醇类成分，可选用的试剂是A.丙二酸单酰氯B.邻苯二甲酸C.邻苯二甲酸酐D.丁二酸E.丁二酸酐ACE18.存在于薄荷油中的是A.(-)薄荷醇B.(+)新薄荷醇C.(-)新薄荷醇D.(+)新异薄荷醇E.(+)异薄荷醇AB19.纯化分离环烯醚萜苷类成分的方法有A.正丁醇萃取B.活性炭柱色谱C.聚酰胺柱色谱D.大孔吸附树脂柱色谱E.离子交换柱色谱ABD20.莪术挥发油主医`学教育'网搜集'整理要有效成分有A.莪术醇B.莪术二酮C.莪术酮D.莪术二醇E.薄荷醇ABCD。
制药化学知到章节答案智慧树2023年潍坊医学院
制药化学知到章节测试答案智慧树2023年最新潍坊医学院第一章测试1.药物化学被称为 ( )。
参考答案:化学与生命科学的交叉学科2.下列哪项是药物化学的任务（）。
参考答案:探索新药的途径和方法;为生产化学药物提供先进、经济的方法和工艺;为临床合理用药奠定理论基础;研宄药物的理化性质3.药物化学是一门历史悠久的经典科学，具有坚实的发展基础，积累了丰富的内容，为人类健康作出了重要的贡献，随着人类寿命的不断延长，生活质量的不断提高，社会医学发展的广泛需求，对药物提出了更高的要求。
（）参考答案:对第二章测试1.药物的解离度和生物活性有什么关系（）。
参考答案:合适的解离度有最大的活性2.凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物称为（）。
参考答案:药物3.Imipramine为（）。
参考答案:通用名4.某一药物味道相当苦，可以考虑下列哪种方法改善药物的味道（）。
参考答案:前药设计5.化合物在有机溶剂及水两相间达到平衡时的浓度比值称为（）。
参考答案:脂水分配系数6.为减少药物的蓄积毒性，可以将药物设计成（）。
参考答案:软药7.已知的药物作用靶点主要包括（）。
参考答案:受体;核酸;离子通道;酶8.药物分子含有下列哪些基团时可以修饰成前药（）。
参考答案:羟基;羰基;羧基;氨基9.药物在体内的过程可以分为（）。
参考答案:药剂相;药效相;药动相10.下列药物名称不受法律保护的是（）。
别名;化学名;通用名第三章测试1.Chlorpromazine分子侧链倾斜于何方向是其具有抗精神病作用的重要结构特征（）。
参考答案:有氯取代的苯环2.三环类抗抑郁药的活性代谢物为（）。
参考答案:N–单脱甲基化产物3.Morphine 易氧化变色是由于结构中含有哪种基团（）。
参考答案:酚羟基4.Morphine的化学结构中（）。
参考答案:5.Diazepam结构中活性必需的结构是（）。
参考答案:七元亚胺内酰胺环6.地西泮在体内可以发生水解，其中哪个位置发生水解不影响其生物利用度（）。
药物化学(山东联盟)智慧树知到答案章节测试2023年济宁医学院
第一章测试1.药物化学研究的内容包括A:药物设计B:药物合成C:药物结构D:药物代谢E:理化性质答案:ABCDE2.药物的名称包括A:专利名B:商品名C:通用名D:医院代号E:化学名答案:ABCE3.药物化学的发展可分为哪几个阶段A:发现B:设计C:发展D:摸索E:尝试答案:ABC4.通过学习药物化学，我们可知道A:药物结构B:药物设计C:SARD:药物改造E:药物发现答案:ABCDE5.药学四大核心课程是指？A:药物代谢动力学B:药物化学C:药物分析D:药理学E:药剂学答案:BCDE第二章测试1.下列哪个说法不正确（）A:镇静催眠药的lg P值越大，活性越强B:最合适的脂水分配系数，可使药物有最大活性C:适度增加中枢神经系统药物的脂水分配系数，活性会有所提高D:具有相同基本结构的药物，它们的药理作用不一定相同答案:A2.药物的解离度与生物活性有什么样的关系（）A:合适的解离度，有最大活性B:增加解离度，有利吸收，活性增强C:增加解离度，离子浓度上升，活性增强D:增加解离度，离子浓度下降，活性增强答案:A3.lg P用来表示哪一个结构参数（）A:取代基的电性参数B:指示变量C:化合物的疏水参数D:取代基的疏水参数答案:D4.下列不正确的说法是（）A:前药进入体内后需转化为原药再发挥作用B:新药开发是涉及多种学科与领域的一个系统工程C:生物电子等排体置换可产生相似或相反的生物活性D:软药是易于被代谢和排泄的药物答案:D5.通常前药设计不用于（）A:消除不适宜的制剂性质B:将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性C:改变药物的作用靶点D:增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布答案:C第三章测试1.异戊巴比妥可与吡啶和硫酸酮溶液作用，生成（）A:氨气B:绿色络合物C:紫蓝色络合物D:白色胶状沉淀答案:C2.异戊巴比妥不具有下列哪些性质（）A:钠盐溶液易水解B:溶于乙醚、乙醇C:水解后仍有活性D:弱酸性答案:C3.盐酸吗啡加热的重排产物主要是（）A:阿扑吗啡B:苯吗喃C:双吗啡D:N-氧化吗啡答案:A4.结构中没有含氮杂环的镇痛药是（）A:盐酸美沙酮B:喷他佐辛C:盐酸吗啡D:枸橼酸芬太尼答案:A5.不属于苯并二氮卓的药物是（）A:唑吡坦B:地西泮C:氯氮卓D:三唑仑答案:A第四章测试1.下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符（）A:乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时，转变为胆碱受体拮抗剂B:乙酰胆碱的亚乙基桥上b位甲基取代，M样作用大大增强，成为选择性M受体激动剂C:Carbachol作用较乙酰胆碱强而持久D:中枢M受体激动剂是潜在的抗老年痴呆药物答案:B2.下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是（）A:Neostigmine bromide结构中N, N-二甲氨基甲酸酯较physostigmine结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定B:Neostigmine bromide是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，其与AChE结合后形成的二甲氨基甲酰化酶，水解释出原酶需要几分钟C:中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆D:有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂答案:D3.下列叙述哪个不正确（）A:Atropine水解产生托品和消旋托品酸B:莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3和C5，具有旋光性C:东莨菪碱分子中有三元氧环结构，使分子的亲脂性增强D:托品酸结构中有一个手性碳原子，S构型者具有左旋光性答案:D4.Lidocaine比procaine作用时间长的主要原因是（）A:Lidocaine的中间部分较procaine短B:酰氨键比酯键不易水解C:Procaine有酯基D:Lidocaine有酰胺结构答案:B5.下列与epinephrine不符的叙述是（）A:可激动a和b受体B:b-碳以R构型为活性体，具右旋光性C:含邻苯二酚结构，易氧化变质D:饱和水溶液呈弱碱性答案:B第五章测试1.非选择性β-受体拮抗剂propranolol的化学名是（）A:1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇B:1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺C:1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇D:1，2，3-丙三醇三硝酸酯答案:A2.Warfarin sodium在临床上主要用于：（）A:心力衰竭B:降血脂C:抗高血压D:抗凝血答案:D3.下列哪个属于Vaughan Williams抗心律失常药分类法中第Ⅲ类的药物：（）A:硫酸奎尼丁B:盐酸胺碘酮C:盐酸美西律D:盐酸地尔硫卓答案:A4.属于AngⅡ受体拮抗剂是:（）A:ClofibrateB:LosartanC:DigoxinD:Lovastatin答案:B5.哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光：（）A:华法林钠B:硫酸奎尼丁C:盐酸美西律D:卡托普利答案:B第六章测试1.下列药物中，具有光学活性的是( )A:西咪替丁B:多潘立酮C:雷尼替丁D:奥美拉唑答案:D2.可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是 ( )A:盐酸丙咪嗪B:西咪替丁C:盐酸氯丙嗪D:奋乃静答案:B3.西咪替丁主要用于治疗 ( )A:十二指肠球部溃疡B:过敏性皮炎C:麻疹D:结膜炎答案:A4.下列药物中，第一个上市的H2-受体拮抗剂为 ( )A:甲咪硫脲B:α-脒基组织胺C:咪丁硫脲D:西咪替丁答案:D5.下列药物中哪个是呋喃类H2受体拮抗剂A:奥美拉唑B:雷尼替丁C:西咪替丁D:法莫替丁答案:B第七章测试1.下列药物中那个药物不溶于NaHCO3溶液中( )A:阿司匹林B:布洛芬C:双氯芬酸D:萘丁美酮答案:D2.下列环氧酶抑制剂中，哪一个对胃肠道的副作用较小( )A:塞来昔布B:双氯芬酸C:萘普生D:布洛芬答案:A3.下列非甾体抗炎药物中，那个药物的代谢物用做抗炎药物( )A:塞来昔布B:布洛芬C:萘普生D:保泰松答案:D4.下列非甾体抗炎药物中，那个在体外无活性( )A:萘普生B:双氯芬酸C:萘丁美酮D:塞来昔布答案:C5.临床上使用的布洛芬为何种异构体( )A:外消旋体B:内消旋体C:右旋体D:左旋体答案:A第八章测试1.烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括（）A:乙撑亚胺类B:氮芥类C:硝基咪唑类D:亚硝基脲类答案:C2.环磷酰胺的毒性较小的原因是（）A:烷化作用强，使用剂量小B:在肿瘤组织中的代谢速度快C:在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物D:在体内的代谢速度很快答案:C3.阿霉素的主要临床用途为（）A:抗肿瘤B:抗真菌C:抗病毒D:抗菌答案:A4.抗肿瘤药物卡莫司汀属于（）A:氮芥类烷化剂B:嘌呤类抗代谢物C:亚硝基脲类烷化剂D:嘧啶类抗代谢物答案:C5.环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化。
药物化学知到章节答案智慧树2023年惠州卫生职业技术学院
药物化学知到章节测试答案智慧树2023年最新惠州卫生职业技术学院第一章测试1.药物化学研究的对象是：（）参考答案:化学药物2.药物的名称不包括：（）参考答案:拉丁名3.一门发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科：（）参考答案:药物化学4.下列哪项不是药物化学的研究内容：（）参考答案:药物的含量测定5.下列哪些属于化学药物（）参考答案:维生素C;吗啡6.下列属于药物化学研究范围的有（）参考答案:阐明药物的理化性质;合成化学药物;研究药物化学机构与生物活性之间的关系;研究药物与机体生物大分子相互作用方式（作用机制）;研究发明新药第二章测试1.下列关于磺胺甲恶唑的叙述正确的是：（）参考答案:在氢氧化钠试液中易溶;在稀盐酸中易溶;具有芳香第一胺反应;遇光易氧化变色;呈铜盐反应，生成草绿色沉淀2.异烟肼具有下列哪些性质：（）参考答案:与硝酸银反应可产生银镜反应;与铜离子反应可生成有色络合物;与香草醛作用产生黄色沉淀;具有水解性，生成异烟酸3.在醛诺酮类抗菌药的构效关系中，必须的基团是：（）参考答案:3位有羧基，4位有羰基4.喹诺酮类药物极易和钙、镁、铁、锌等形成螯合物使抗菌活性降低，是由于结构中含有：（）参考答案:3位羧基和4位羰基5.磺胺类药物的作用机制是抑制：（）参考答案:二氢叶酸合成酶6.甲氧苄啶的作用机制是抑制：（）参考答案:二氢叶酸还原酶第三章测试1.主要由β－内酰胺环与氢化的噻嗪环骈合的抗生素为：（）参考答案:头孢菌素类2.固态游离体显黄色的药物是：（）参考答案:多西环素3.麦芽酚反应是不列哪个抗生素的鉴别反应：（）参考答案:链霉素4.青霉素如遇碱或特异性酶，哪个结构首先破裂：（）参考答案:β-内酰胺环5.含有氢化噻唑环的药物有：（）参考答案:氨苄西林;哌拉西林;阿莫西林6.下列哪些说法不正确：（）参考答案:红霉素易溶于水，且在酸性条件下稳定;红霉素显红色第四章测试1.盐酸吗啡加热的重排产物主要是：（）参考答案:阿扑吗啡2.安定是下列哪一个药物的商品名：（）参考答案:地西泮3.硫喷妥钠可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成：（）参考答案:绿色络合物4.硫巴比妥属哪一类巴比妥药物：（）参考答案:超短效类（1/4小时）5.苯二氮杂卓类镇静催眠药在酸、碱中可发生水解反应因为分子中具有：（）参考答案:内酰胺结构6.盐酸吗啡的氧化产物主要是（）参考答案:双吗啡;N-氧化吗啡7.下列哪项与地西泮相符（）参考答案:属于苯二氮卓类镇静催眠药;可用于治疗焦虑症;代谢产物仍有活性第五章测试1.阿托品的特征定性鉴别反应是（）参考答案:null2.具有酰胺结构的麻醉药是（）参考答案:利多卡因3.与普鲁卡因性质不符的是（）参考答案:具有酰胺结构易被水解4.下列叙述与盐酸利多卡因不符的是（）参考答案:具有抗心律失常作用5.下列属于三环类的抗过敏药物是（）参考答案:赛庚啶6.分子结构中含有咪唑环，显碱性，药用其硝酸盐的是（）参考答案:毛果芸香碱第六章测试1.盐酸普鲁卡因胺在空气中可发生自动氧化变色，是因为结构中具有（）参考答案:芳伯胺基2.与卡托普利性质不符的是（）参考答案:具有酸碱两性3.盐酸普鲁卡因胺在强酸、强碱条件下能发生水解反应，是因为结构中具有（）参考答案:酰胺基4.不属于抗心律失常的药物是（）参考答案:血管紧张素转化酶抑制剂5.下列关于硝酸异山梨酯的叙述错误的是（）参考答案:又名心痛定6.下列关于利血平的叙述错误的是（）参考答案:光线对本品无影响第七章测试1.奥美拉唑具有以下哪些性质（）参考答案:null2.盐酸雷尼替丁具有下列哪些性质（）参考答案:null3.H2受体拮抗剂的结构类型有（）参考答案:呋喃类;咪唑类;噻唑类;哌啶类4.能抑制胃酸分泌的抗溃疡药物有（）参考答案:兰索拉唑;法莫替丁;雷尼替丁;奥美拉唑5.下列叙述的内容哪一项与盐酸雷尼替丁不符：（）参考答案:结构中含有咪唑环；6.西咪替丁化学结构中碱性芳杂环是：（）参考答案:咪唑环；第八章测试1.具有1,2-苯并噻嗪结构的药物是：（）参考答案:吡罗昔康2.阿司匹林与碳酸钠溶液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀是：（）参考答案:水杨酸3.对乙酰氨基酚具有重氮化偶合反应，是因其结构中具有：（）参考答案:酚羟基4.贝诺酯是由何者构成的前药：（）参考答案:阿司匹林与对乙酰氨基酚5.吲哚美辛结构中的杂环是：（）参考答案:吲哚环6.下列叙述与阿司匹林相符的是：（）参考答案:在氢氧化钠或碳酸钠溶液中溶解，且水解;水溶液加热后加入三氯化铁试液，显紫堇色;分子中有酯键，遇潮湿空气缓慢水解;与对乙酰氨基酚生成贝诺酯7.下列叙述与对乙酰氨基酚相符的是：（）参考答案:无抗炎作用;化学结构中具有酰胺键，在酸性或碱性溶液中水解;具有解热和镇痛作用;遇三氯化铁试液显蓝紫色;与阿司匹林生成贝诺酯第九章测试1.环磷酰胺的毒性较小的原因是：（）参考答案:在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物2.抗肿瘤药物卡莫司汀属于：（）参考答案:亚硝基脲类烷化剂3.环磷酰胺体外没有活性，在体内经代谢而活化，在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是：（）参考答案:磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥4.分子中具有磷酰胺基，水溶液易水解,且受热可加速其水解，故临床将其制成粉针剂或片剂的抗肿瘤药是：（）参考答案:环磷酰胺5.以下哪些性质与环磷酰胺相符：（）参考答案:体外无活性，进入体内经肝脏代谢活化;水溶液不稳定，遇热更易水解;结构中含有双β-氯乙基氨基6.以下哪些性质与顺铂相符：（）参考答案:水溶液不稳定，能逐渐水解和转化为无活性的反式异构体;化学名为（Z）-二氨二氯铂;临床用于治疗膀胱癌、前列腺癌、肺癌等，对肾脏的毒性大;室温条件下对光和空气稳定第十章测试1.与黄体酮叙述相符的是（）参考答案:有甲基酮结构，可与亚硝基铁氰化钠反应生成蓝紫色化合物;属于孕激素类，可用于月经不调;化学结构为孕甾烷类;可与异烟肼发生显色反应2.下列药物可与硝酸银试液产生白色沉淀的是（）参考答案:炔雌醇;炔诺酮;炔诺孕酮3.下面哪些药物结构属于孕甾烷类（）参考答案:黄体酮;炔诺酮;地塞米松4.符合甲苯磺丁脲的描述是（）参考答案:属第一代磺酰脲类口服降糖药;结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解。
药物化学第七章习题及答案
第七章抗肿瘤药、单项选择题 7-1烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括E.硝基咪卩坐类 7-2环磷酰胺的毒性较小的原因是A.在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物 7-3阿霉素的主要临床用途为B. 抗肿瘤7-4抗肿瘤药物卡莫司汀属于 A.亚硝基腺类烷化剂 7-5环磷酰胺体外没有活性，在体内经代谢而活化。
在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是E.磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥7-6阿糖胞昔的化学结构为NH27-7下列药物中，哪个药物为天然的抗肿瘤药物C.多柔比星7- 8化学结构如下的药物的名称为HNOHONHOHC.米托蔥醞7-9下列哪个药物不是抗代谢药物D.卡莫司汀7-10下列哪个药物是通过诱导和促使微管蛋白聚合成微管，同时抑制所形成微管的解聚而产生抗肿瘤活性的B.紫杉醇二、配比选择题[7-11→-15] A .伊立替康B卡莫司汀C.环磷酰胺D塞替哌E 鬼臼嗥吩貳7-11为乙撑亚胺类烷化剂D7-127/3为亚硝基腺类烷化剂B 7-14为氮芥类烷化剂C7-15为DN/W扑异构酶II抑制剂E[7-16^7-20]7-16含有一个结晶水时为白色结晶，失去结晶水即液化A7-17是治疗膀胱癌的首选药物D7/8有严重的肾毒性E 7-19适HOC. OH 为DN/W扑异构酶I抑制剂A用于脑瘤、转移性脑瘤及其它中枢神经系统肿瘤、恶性淋巴瘤等治疗B7-20是胸腺卩密咗合成酶的抑制剂C[7-21^7-25]A.结构中含有1, 4-苯二酚B. 结构中含有眄卩朵环C.结构中含有亚硝基D.结构中含有喋咗环E.结构中含有磺酸酯基7-21甲氨喋吟D 7-22硫酸长春碱B 7-23米托蔥醞A 7-24卡莫司汀C 7-25白消安E三、比较选择题 [7-26-7-30]A.盐酸阿糖胞昔B.甲氨喋吟C.两者均是D.两者均不是 7-26通过抑制DNM聚酶及少量掺入DN∕≡发挥抗肿瘤作用A 7-27为二氢叶酸还原酶抑制剂，大量使用会引起中毒，可用亚叶酸钙解救B7-28主要用于治疗急性白血病C 7-29抗瘤谱广，是治疗实体肿瘤的首选药D 7-30体内代谢迅速被脱氨失活，需静脉连续滴注给药A [7-31-7-35] A.喜树碱B.长春碱C.两者均是D .两者均不是 7-31能促使微管蛋白聚合成微管，同时抑制所形成微管的解聚D7-32能与微管蛋白结合阻止微管蛋白双微体聚合成为微管B7-33为DN/W扑异构酶I抑制剂A7-34为天然的抗肿瘤生物碱C7-35结构中含有眄卩朵环B四、多项选择题7-36以下哪些性质与环磷酰胺相符A.结构中含有双B-氯乙基氨基C.水溶液不稳定，遇热更易水解D.体外无活性，进入体内经肝脏代谢活化7-37以下哪些性质与顺钳相符A.化学名为（Z）-二氨二氯钳B.室温条件下对光和空气稳定D.水溶液不稳定，能逐渐水解和转化为无活性的反式异构体E.临床用于治疗膀胱癌、前列腺癌、肺癌等，对肾脏的毒性大7-38直接作用于DNM抗肿瘤药物有A.环磷酰胺B .卡钳C.卡莫司汀 7-39下列药物中，哪些药物为前体药物：B卡莫氟C环磷酰胺D.异环磷酰胺 7-40化学结构如下的药物具有哪些性质NH2NH2NNNA为橙黄色结晶性粉末B.为二氢叶酸还原酶抑制剂C.大剂量时引起中毒，可用亚叶酸钙解救7-41环磷酰胺体外没有活性,在体内代谢活化。
中药化学练习题：第七章萜类和挥发油
1．由（）衍生而成的化合物均为萜类化合物，此类化合物结构种类虽然非常复杂，但其基本碳架多具有（）结构特征，且其基本碳架中常有甲基、（）、（）、（）及（）类型的取代基。
2．实验异戊二烯法则及生源异戊二烯法则对萜类化学研究相同的贡献之处在于均可以用其进行萜类结构式的（）。
不同之处在于，实验异戊二烯法则至今仍可用于萜类化合物的（），并且简单明了，而生源异戊二烯法则为萜类化合物的（）研究，奠定了重要的理论基础，并且可将基本碳架结构不符合（）的萜类化合物，合理的涵盖归属于萜。
3．从甲戊二羟酸出发，经IPP及DMAPP，由GPP、（）、（）及（）这些简单的前体组成了萜类生物合成的主要途径，这些简单的前体再经环化、Wagner-Meerwein重排、（）及（）的1,2—移位等异构化反应，可衍生出各种碳架类型的萜类化合物。
4．按基本碳架的碳原子数目，即（）的多少，可将萜类化合物分成单萜、倍半萜、二萜、二倍半萜、三萜及四萜等。
亦可按萜类化合物所连功能基的不同，将萜分成（）、（）、（）、（）、（）、（）、（）及（）等。
室温下，单萜及倍半萜多为（）体，二萜、二倍半萜、三萜及四萜等常为（）体，萜苷因连糖故一般为（）体。
5．GPP衍生而成的臭蚁二醛缩醛衍生物为（），此类化合物多以苷的形式存在，且其苷元多不稳定，由于多具（）及（）结构特点，故C1—OH与（）成（）的形式存在植物体内，并可分为（）和（）二大类。
6．环烯醚萜苷元结构中C3与C4多以（），除C1连羟基外，（）、（）、（）也常连有羟基，C8常连有（）、（）及（），C6或C7可以形成（），C7和C8之间可形成（）。
根据C4取代基的有无，可将环烯醚萜苷再分为（）两小类。
裂环环烯醚萜苷C7—C8处（），且其C7还可与C11形成（）。
7．具有环庚三烯酮醇结构的变形单萜类化合物为（），环上的羟基具有（）的通性，其酸性强于（）弱于羧酸。
由于羟基的邻位有羰基，故能与（）形成有色的络合物结晶，而不能与一般羰基试剂反应，且在（）及（）区间分别有羟基及羰基的红外光谱吸收。
天然药物化学的试题7-9章
第七章三萜及其苷类一、选择题（一）单项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内）1．O HHOOHHOHglcglc按结构特点应属于（）A．异螺甾烷型皂苷B．呋甾烷型皂苷C．四环三萜皂苷D．螺甾烷型皂苷E．五环三萜皂苷2．皂苷具溶血作用的原因为（）A．具表面活性B．与细胞壁上胆甾醇生成沉淀C．具甾体母核D．多为寡糖苷，亲水性强E．有酸性基团存在4．不符合皂苷通性的是（）A．分子较大，多为无定形粉末B．有显著而强烈的甜味C．对粘膜有刺激D．振摇后能产生泡沫E．大多数有溶血作用5．三萜皂苷结构所具有的共性是（）A．5个环组成B．一般不含有羧基C．均在C3位成苷键D．有8个甲基E．苷元由30个碳原子组成6．属于齐墩果烷衍生物的是（）A．人参二醇B．薯蓣皂苷元C．甘草次酸D．雪胆甲素E．熊果酸7．溶剂沉淀法分离皂苷是利用总皂苷中各皂苷（）A．酸性强弱不同B．在乙醇中溶解度不同C．极性不同D．难溶于石油醚的性质E．分子量大小的差异8．可以作为皂苷纸色谱显色剂的是（）A．醋酐-浓硫酸试剂B．香草醛-浓硫酸试剂C．三氯化铁-冰醋酸试剂D．三氯醋酸试剂E．α-萘酚-浓硫酸试剂9．OHHO按结构特点应属于（）A．螺甾烷型皂苷元B．五环三萜类C．乙型强心苷元D．呋甾烷型皂苷元E．四环三萜类10．可用于分离中性皂苷与酸性皂苷的方法是（）A．中性醋酸铅沉淀B．碱性醋酸铅沉淀C．分段沉淀法D．胆甾醇沉淀法E．酸提取碱沉淀法11．三萜类化合物结构的共同特点是都有（）A．30个碳原子B．8个甲基C．6个甲基D．E环为五元环E．都在C3位成苷键12．Liebermann-Burchard反应所使用的试剂是（）A．氯仿-浓硫酸B．三氯醋酸C．香草醛-浓硫酸D．醋酐-浓硫酸E．盐酸-对二甲氨基苯甲醛13．从水溶液中萃取皂苷类最好用（）A．氯仿B．丙酮C．正丁醇D．乙醚E．乙醇14．区别三萜皂苷与甾体皂苷的反应（）A．3，5-二硝基苯甲酸B．三氯化铁-冰醋酸C．α-萘酚-浓硫酸反应D．20%三氯醋酸反应E．盐酸-镁粉反应15．有关人参皂苷叙述错误的是（）A．C型是齐墩果酸的双糖链苷B．人参总皂苷可按皂苷提取通法提取C．A型、B型苷元是达玛烷型衍生物D．A型、B型有溶血作用，C型有抗溶血作用E．人参皂苷的原始苷元应是20（S）-原人参二醇和20（S）-原人参三醇16．下列皂苷中具有甜味的是（）A．人参皂苷B．甘草皂苷C．薯蓣皂苷D．柴胡皂苷E．远志皂苷17．制剂时皂苷不适宜的剂型是（）A．片剂B．注射剂C．冲剂D．糖浆剂E．合剂18．下列成分的水溶液振摇后能产生大量持久性泡沫，并不因加热而消失的是（）A．蛋白质B．黄酮苷C．皂苷D．生物碱E．蒽醌苷19．人参皂苷Rd属于（）型四环三萜。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
第七章抗肿瘤药1.单项选择题
1)环磷酰胺主要用于
A.解热镇痛
B.心绞痛的缓解和预防
C.淋巴肉瘤,何杰金氏病
D.治疗胃溃疡
E.抗寄生虫
2)环磷酰胺的商品名为
A.乐疾宁
B.癌得星
C.氮甲
D.白血宁
E.争光霉素
3)下列哪一个药物是烷化剂
A.氟尿嘧啶
B.巯嘌呤
C.甲氨蝶呤
D.噻替哌
E.喜树碱
4)环磷酰胺作为烷化剂的结构特征是
A.N,N-(β-氯乙基)
B.氧氮磷六环
C.胺
D.环上的磷氧代
E.N,N-(β-氯乙基)胺
5)白消安属哪一类抗癌药
A.抗生素
B.烷化剂
C.生物碱
D.抗代谢类
E.金属络合物
6)环磷酰胺做成一水合物的原因是
A.易于溶解
B.不易分解
C.可成白色结晶
D.成油状物
E.提高生物利用度
7)烷化剂的临床作用是
A.解热镇痛
B.抗癫痫
C.降血脂
D.抗肿瘤
E.抗病毒
8)氟脲嘧啶是
A.喹啉衍生物
B.吲哚衍生物
C.烟酸衍生物
D.嘧啶衍生物
E.吡啶衍生物
9)抗肿瘤药氟脲嘧啶属于
A.氮芥类抗肿瘤药物
B.烷化剂
C.抗代谢抗肿瘤药物
D.抗生素类抗肿瘤药物
E.金属络合类抗肿瘤药物
10)属于抗代谢类药物的是
A.盐酸氧化氮芥
B.氟尿嘧啶
C.表阿霉素
D.顺铂
E.长春新碱
11)属于抗代谢药物的是
A巯嘌呤 B.喜树碱 C.奎宁 D.盐酸可乐定 E.米托蒽醌
12)氟脲嘧啶是
A.甲基肼衍生物
B.嘧啶衍生物
C.烟酸衍生物
D.吲哚衍生物
E.吡嗪衍生物
13)阿霉素的化学结构特征为
A.含氮芥
B.含有机金属络合物
C.蒽醌
D.多肽
E.羟基脲
2.多项选择题
1)烷化剂是一类可形成碳正离子或其它亲电性活性基团的化合物,通常具有
下列结构特征之一
A.双β-氯乙胺
B.乙撑亚胺
C.磺酸酯
D.亚硝基脲
E.多肽
2)按作用机理分类的抗肿瘤药物有
A.烷化剂
B.抗代谢物
C.抗肿瘤抗生素
D.生物碱抗肿瘤药
E.金属络合物
3)属于烷化剂的抗肿瘤药物有
A.环磷酰胺
B.噻替派
C.巯嘌呤
D.甲氨蝶呤
E.三尖杉酯碱
4)常用的抗肿瘤抗生素有
A.多肽抗生素
B.醌类抗生素
C.青霉素类抗生素
D.氯霉素类抗生素
E.氨基糖苷类抗生素
3.名词解释
1)烷化剂
2)氮芥类
3)脂肪氮芥
4)乙撑亚胺类抗肿瘤药物
5)生物碱
6)抗代谢物
4.问答题
1)不同的氮芥类药物的异同何在?
2)欲提高氮芥的选择性和疗效,降低毒性,可采取哪些途径?
3)研究氮芥类药物作用机理时,发现产生其抗癌作用的机理是什么?该机理的研究对抗癌药物的研究产生了什么作用?
4)各类抗癌药物的作用机理是什么?
6)为什么氟尿嘧啶的抗肿瘤作用与其它卤代尿嘧啶衍生物相比较好?
7)硫鸟嘌呤、巯嘌呤和溶癌呤的抗肿瘤作用机理是否相同？。