中药药剂学试题及答案大全(三)

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中药药剂学综合测试卷三及参考答案

中药药剂学综合测试卷三及参考答案一、单项选择题（本大题共12题，每小题1分，共12分）在每小题列出的四个选项中只有一个选项是符合题目要求的，请将正确选项的字母填在题后的括号内1．研究在患者身上合理用药以防病治病的学科为（难度系数21%；与大纲关系：3）A．工业药剂学B．物理药剂学C．生物药剂学D．临床药学【答案】D2．凡士林宜采用的灭菌方法是（难度系数80%；与大纲关系：1）A．热压灭菌法B．紫外线灭菌法C．干热空气灭菌法D．化学灭菌法【答案】C3．下列关于筛析的陈述，错误的是（难度系数20%；与大纲关系：3）A．药典筛号的划分系以筛孔内径为标准B．工业筛以每平方英寸长度上有多少孔来表示C．编织筛易于移位，所以在交叉处固定D．冲眼筛多安装在粉碎机上或用于丸剂分档【答案】B4．药材浸提时（难度系数75%；与大纲关系：1）A．浸提温度越高越好B．浸提时间越长越好C．药材粉碎越细越好D．细胞内外浓度差越大越好【答案】D5．膜剂的干燥宜采用的方法为（难度系数25%；与大纲关系：1）A．鼓式干燥法B．带式干燥法C．喷雾干燥法D．冷冻干燥法【答案】A6．《中国药典》规定，糖浆中含蔗糖量应不低于（难度系数50%；与大纲关系：2）A．50％（g/ml）B．60％（g/ml）C．65%（g/ml）D．40%（g/ml）【答案】B7．表面活性剂中起增溶作用的是（难度系数80%；与大纲关系：1）A．胶团B．分子极性基团C．多分子膜D．氢键【答案】A8．热原是指（难度系数25%；与大纲关系：1）A．LPSB．蛋白质复合物C．磷脂多糖D．LPS与蛋白质复合物【答案】D9．下列最适宜制备黑膏药的植物油是（难度系数25%；与大纲关系：2）A．蓖麻油B．麻油C．豆油D．棉子油【答案】B10、制阿胶时，其最佳宰驴取皮季节为（难度系数95%；与大纲关系：2）A．春季B．夏季C．秋季D．冬季【答案】D11．除另有规定外，颗粒剂的含水量不超过（难度系数65%；与大纲关系：1）A．3.0%B．4.0%C．5.0%D．6.0%【答案】C12．防止制剂中药物水解，不宜采用的措施是（难度系数65%；与大纲关系：2）A．避免光线B．使用有机溶剂C．加入硫代硫酸钠D．调节pH值【答案】C二、多项选择题（本大题共4小题，每小题1分，共4分）在每小题列出的五个选项中有二至五个选项是符合题目要求的，请将选项的字母填在题后的括号内.多选，少选，错选均无分.1．中药药剂学研究的主要内容包括中药药剂的（难度系数85%；与大纲关系：1）A．配制理论B．生产技术C．质量控制D．临床应用E．仓贮保管【答案】ABCD2．制备中药注射剂时可采用除鞣质的方法是（难度系数50%；与大纲关系：1）A．无水乙醇净化法B．明胶净化法C．醇溶液中调pH法D．滑石粉助滤法E．热处理冷藏法【答案】BCD3．下列关于栓剂作用特点的叙述正确的是（难度系数65%；与大纲关系：1）A．避免药物对胃粘膜刺激B．避免或减少肝脏的首过作用C．可不经胃肠道吸收进入血液循环D．适宜于婴幼儿给药E．血药浓度变化明显，药物吸收量不规范【答案】ABCDE4．下列关于胶囊剂特点的叙述，正确的是（难度系数75%；与大纲关系：2）A．药物的水溶液与稀醇溶液不宜制成胶囊剂B．易溶且刺激性较强的药物，可制成胶囊剂C．有特殊气味的药物可制成胶囊剂掩盖其气味D．易风化与潮解的药物不宜制成胶囊剂E．吸湿性药物制成胶囊剂可防止遇湿潮解【答案】ACD三、填空题（本大题共10小题，每空1分，共12分）1．2000版《中国药典》一部收载的是（）。

中药药剂学题库含答案

中药药剂学题库含答案一、单选题（共60题，每题1分，共60分）1、山梨醇在膜剂中起的作用是A、着色剂B、遮光剂C、填充剂D、矫味剂E、增塑剂正确答案：E2、聚乙二醇类A、HPMCB、L-HPCC、PVPD、PEGE、PVA正确答案：D3、胶剂制备过程中，常用来干燥胶片的方法是A、烘干B、阴干C、低温干燥D、微波干燥E、远红外线干燥正确答案：B4、药物的异构化、聚合、脱羧等属于A、物理学稳定性变化B、化学稳定性变化C、加速试验法D、留样观察法E、生物学稳定性变化正确答案：B5、有关大孔吸附树脂精制法的叙述不正确的是A、大孔吸附树脂一般是先以乙醇洗脱杂质，再以不同浓度乙醇洗脱有效成分B、不同规格的大孔树脂有不同的极性C、提取物上样前要滤过处理D、应结合成分性质选择大孔树脂的类型、型号、洗脱剂浓度E、大孔吸附树脂具有大的比表面积及多孔性正确答案：A6、淫羊藿片A、提纯片B、半浸膏片C、全粉末片D、全浸膏片E、包衣片正确答案：D7、适用于保护性软膏的基质A、烃类基质B、类脂类基质C、油脂类基质D、O/WE、W/O正确答案：A8、先蒸去大量水分后再用其他粉末吸收A、含动物药的散剂B、含少量液体组分的散剂C、含有少量矿物药的散剂D、液体组分含量过大，药效物质无挥发性的散剂E、不含挥发性组分的散剂正确答案：D9、最细粉全部通过A、2号筛B、5号筛C、6号筛D、7号筛E、8号筛正确答案：C10、注射剂最显著的优点为A、适用于不能口服给药的病人B、可发挥局部定位作用C、比较经济D、适用于不宜口服的药物E、药效迅速、作用可靠正确答案：D11、软膏剂水溶性基质A、乌桕脂B、泊洛沙姆C、MCD、甘油E、羊毛脂正确答案：C答案解析：mc 甲基纤维素12、在下列注射剂常用的抑菌剂中，既有抑菌作用又有止痛作用的应为A、苯酚B、三氯叔丁醇C、氯甲酚D、硝酸苯汞E、甲酚正确答案：B13、具有良好的吸水性并有利于药物透皮吸收的基质是A、羊毛脂B、豚脂C、氢化植物油D、凡士林E、蜂蜡正确答案：A14、用水醇法制备中药注射剂时，为除去中药注射用原液中的蛋白质和多糖，应将含有醇量调整为A、65％B、85％C、55％D、45％E、75％正确答案：E15、下列有关药物排泄的叙述，不正确的是A、不同的药物排泄途径不同，但排泄速度相同B、药物从体内消除的一种形式C、药物的排泄与药效、药效维持时间及毒副作用有着密切的关系D、多数药物都是通过肾以由尿排出E、有的药物可以部分地通过胆汁分泌进入肠道正确答案：A16、颗粒剂标示装量为1g以上至1.5g时，装差异限度为A、±8％B、±7％C、±9％D、±5％E、±6％正确答案：A17、属于乳化剂的是A、甘油B、氮酮C、尼泊金乙酯D、十二烷基硫酸钠E、PEG正确答案：D18、通过六号筛的粉末重量，不少于95％的规定是指A、倍散B、内服散剂C、儿科用散剂D、单散E、外用散剂正确答案：B19、在下列制剂中疗效发挥最慢的剂型是A、滴丸B、蜜丸C、糊丸D、水丸E、浓缩丸正确答案：C20、下列不适宜作为水丸赋形剂的是A、药汁B、黄酒C、淀粉浆D、米醋E、蒸馏水正确答案：C21、休止角表示A、单位容积微粉的质量B、微粒粒子本身的密度C、微粒的流动性D、微粒物质的真实密度E、单位重量微粉具有的表面积正确答案：C22、根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为A、成药B、药品C、药物D、制剂E、中成药正确答案：A23、球磨机粉碎的理想转速为A、临界转速B、最低转速32倍C、临界转速的75％D、临界转速的90％E、最高转速的75％正确答案：C24、不宜采用球磨机粉碎的药物是A、五倍子B、蟾酥C、硫酸铜D、沉香E、松香正确答案：D25、下列不属于靶向制剂的是A、脂质体B、复乳C、磁性制剂D、微囊E、毫微囊正确答案：D26、按崩解时限检查法，薄膜衣片应在多长时间内崩解A、20minB、50minC、70minD、30minE、60min正确答案：D27、热原的主要成分是A、胆固醇B、生物激素C、脂多糖D、磷脂E、蛋白质正确答案：C28、粘性适中，无特殊要求的药粉泛丸宜用A、酒B、药汁C、蜜水D、醋E、水正确答案：E29、下列关于蜜丸制备叙述错误的是A、药材经提取浓缩后制丸B、根据药粉性质选择适当的炼蜜程度C、炼蜜与药粉的比例一般是1:1～1:1.5D、药材经炮制粉碎成细粉后制丸E、根据药粉性质选择适当的合药蜜温正确答案：A30、多为水溶液，也可为O／W型乳浊液，剂量在50ml～数千mlA、肌肉注射B、皮下注射C、脊椎腔注射D、静脉注射E、皮内注射正确答案：D31、煎煮法作为最广泛应用的基本浸提方法的原因是A、符合中医传统用药习惯B、浸出液易于滤过C、水溶解谱较广D、水经济易得E、可杀死微生物正确答案：A32、龟甲胶A、皮胶类B、甲胶类C、骨胶类D、角胶类E、其他类正确答案：B33、黑膏药炼制的用丹量一般为500g油用丹A、300g～350gB、150g～210gC、250g～300gD、200g～250gE、100g～150g正确答案：B34、对直肠黏膜有刺激性的是A、可可豆脂B、半合成棕榈油脂C、液状石蜡D、甘油明胶E、PEG正确答案：E35、不含药材原粉的固体制剂，每克含细菌数不得超过A、100个B、2000个C、5000个D、1000个E、10000个正确答案：D36、通过膜包衣技术制备包衣脉冲系统的。

中药药剂期末考试题及答案大全

中药药剂期末考试题及答案大全一、选择题（每题2分，共20分）1. 中药药剂学是一门研究什么的学科？A. 中药的种植B. 中药的炮制C. 中药的制剂工艺D. 中药的临床应用答案：C2. 中药炮制的目的是什么？A. 增加药效B. 减少毒性C. 改善药性D. 以上都是答案：D3. 以下哪个不是中药炮制的方法？A. 蒸B. 炒C. 煮D. 冷藏答案：D4. 中药制剂的剂型包括哪些？A. 丸剂B. 散剂C. 汤剂D. 以上都是答案：D5. 中药制剂的质量控制主要依靠什么？A. 感官检验B. 化学分析C. 微生物检测D. 以上都是答案：D...二、填空题（每空2分，共20分）1. 中药炮制的基本方法包括______、______、______等。

答案：炒、蒸、煮2. 中药制剂中，______是最基本的剂型之一。

答案：汤剂3. 中药制剂的质量控制中，______是检测中药制剂中微生物污染的重要指标。

答案：微生物限度检查...三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述中药炮制的基本原则。

答案：中药炮制的基本原则包括：遵循传统炮制方法，根据药材的性质选择合适的炮制工艺；炮制过程中要控制好温度和时间，以保证药效和安全性；炮制后的药材应保持原有的药效成分，同时去除或减少其毒性和副作用。

2. 阐述中药制剂的分类及其特点。

答案：中药制剂按照剂型可以分为丸剂、散剂、汤剂、膏剂等。

每种剂型都有其独特的特点，如丸剂便于服用和储存，散剂易于吸收，汤剂药效快速，膏剂则适用于外用等。

...四、论述题（每题15分，共30分）1. 论述中药制剂在现代医疗中的作用和重要性。

答案：中药制剂在现代医疗中扮演着重要的角色。

首先，中药制剂具有独特的治疗原理，能够调和人体的阴阳平衡，治疗疾病的同时注重身体的整体健康。

其次，中药制剂具有较少的副作用，适合长期服用。

再次，中药制剂在治疗某些慢性疾病和疑难杂症方面显示出独特的优势。

最后，随着现代科技的发展，中药制剂的制备工艺和质量控制也在不断提高，使其在现代医疗中的地位越来越重要。

中级主管中药师专业实践能力(中药药剂学)模拟试卷3(题后含答案及解析)

中级主管中药师专业实践能力（中药药剂学）模拟试卷3(题后含答案及解析)题型有：1. B1型题 2. A1型题A．煎煮法B．浸渍法C．回流法D．水蒸气蒸馏法E．渗漉法1．既可以得到药材中挥发性成分又可得到水煎液的浸取方法正确答案：D 涉及知识点：中药药剂学2．适合贵重、毒性、有效成分含量较低药材的提取，但不适合新鲜、易膨胀、无组织结构药材提取的方法正确答案：E 涉及知识点：中药药剂学A．酸水B．碱水C．丙酮D．乙醇E．纯净水3．为提高药材中弱酸性成分的提取效率，可加入的是正确答案：B 涉及知识点：中药药剂学4．可用于新鲜动物药材脱脂或脱水的是正确答案：C 涉及知识点：中药药剂学A．离心分离法B．水提醇沉法C．醇提水沉法D．膜分离法E．大孔树脂分离法5．适用于固液分离及两种不相混溶的液体分离的方法正确答案：A 涉及知识点：中药药剂学6．适用于提取液中皂苷、黄酮等有效部位纯化富集的方法正确答案：E 涉及知识点：中药药剂学A．沉降分离B．滤过分离C．旋转分离D．吸附分离E．滤过分离7．将混悬液通过多孔介质而达到固液分离的方法正确答案：B 涉及知识点：中药药剂学8．固体微粒由于重力作用在液体物料中自然下沉，用虹吸管吸取上清液从而达到固液分离的方法正确答案：A 涉及知识点：中药药剂学A．喷雾干燥B．红外线干燥C．减压干燥D．沸腾干燥E．鼓式干燥9．干燥时物料呈沸腾状、适用于湿颗粒干燥的是正确答案：D 涉及知识点：中药药剂学10．通过加热，连续将液体或半固体物料干燥成薄片状、适用于浸膏和膜剂干燥的是正确答案：E 涉及知识点：中药药剂学A．浸膏剂B．煎膏剂C．糖浆剂D．合剂E．流浸膏剂11．将饮片提取液蒸去部分溶剂，调整浓度至每1ml相当于原饮片1g的是正确答案：E 涉及知识点：中药药剂学12．需要防止“返砂”现象产生的是正确答案：B 涉及知识点：中药药剂学A．煎膏剂B．酒剂C．茶剂D．合剂E．糖浆剂13．需检查甲醇量的是正确答案：B 涉及知识点：中药药剂学14．需做乙醇量测定的是正确答案：B 涉及知识点：中药药剂学15．除另有规定外，含毒性药的酊剂每100ml相当于原饮片的量是A．10gB．20gC．30gD．40gE．50g正确答案：A 涉及知识点：中药药剂学16．需要做水分含量检查的剂型是A．合剂B．糖浆剂C．煎膏剂D．茶剂E．酒剂正确答案：D 涉及知识点：中药药剂学17．需要加入防腐剂的是A．糖浆剂B．煎膏剂C．茶剂D．酊剂E．酒剂正确答案：A 涉及知识点：中药药剂学18．剂型属于液体状态的是A．煎膏剂B．茶剂C．稠膏剂D．干膏剂E．流浸膏剂正确答案：E 涉及知识点：中药药剂学19．下列毒性最大的表面活性剂是A．溴苄烷铵(新洁尔灭)B．肥皂类C．卵磷脂D．普流罗尼克F-68E．吐温-150正确答案：A 涉及知识点：中药药剂学20．与增溶剂的增溶效果无关的因素是A．药物的性质B．增溶剂的种类C．温度D．增溶剂的毒性E．加入的顺序正确答案：D 涉及知识点：中药药剂学21．关于使用增溶剂增加药物溶解度方法的叙述错误的是A．增溶是指在表面活性剂的作用下使难溶性药物在水中形成溶液、混悬液或乳剂的过程B．增溶是表面活性剂形成胶束，药物进人胶束的不同部位而使其溶解度增大C．增溶剂的用量至少在CMC以上时才能发挥增溶作用D．增溶剂的性质、用量与使用方法会影响增溶效果E．增溶剂的HLB值最适合范围是15～18以上正确答案：A 涉及知识点：中药药剂学22．司盘-80、卖泽-49、阿拉伯胶各10g所形成的混合乳化剂的HLB值是(司盘-80HLB=4．3，卖泽-49HLB=15，阿拉伯胶HLB=8)A．8．3B．9．1C．9．8D．8．6E．10．5正确答案：B 涉及知识点：中药药剂学23．由于加入的第二种物质与难溶性药物形成可溶性络合物而使其溶解度增加的现象称为A．增溶B．助溶C．润湿D．乳化E．混悬正确答案：B 涉及知识点：中药药剂学24．复方碘溶液中的碘化钾是A．助溶剂B．增溶剂C．润湿剂D．助悬剂E．乳化剂正确答案：A 涉及知识点：中药药剂学25．关于高分子溶液叙述错误的是A．属于均相分散系统B．属于热力学稳定体系C．以单分子形式分散于水中形成的溶液称为亲水胶体溶液D．高分子溶液在放置过程中受光线、空气、电解质等影响会发生陈化现象E．制备方法包括分散法和凝聚法正确答案：E 涉及知识点：中药药剂学26．制备溶胶可采用的方法是A．絮凝法B．胶溶法C．凝聚法D．乳化法E．溶解法正确答案：C 涉及知识点：中药药剂学27．0／W型乳化剂的HLB值一般为A．1～3B．3～8C．9～12D．8～16E．15～18正确答案：D 涉及知识点：中药药剂学28．乳剂中液滴聚集、乳化膜破裂、液滴合并，并与分散介质分离成不相混溶的两层液体的现象称为A．分层B．絮凝C．转相D．破裂E．酸败正确答案：D 涉及知识点：中药药剂学。

中药药剂学试题及答案(三)

中药药剂学试题及答案第三章制药卫生一、选择题【A型题】1．在一定温度下灭菌，微生物死亡速度符合哪一级化学动力学方程A．M－M B．零级 C．二级D．一级 E．以上都不是2．采用紫外线灭菌时，最好用哪个波长的紫外线A．286nm B．250nm 365nm D．265nm E．254nm3．适用于滴眼液配液、滤过、灌封的生产环境空气净化级别为A．100级B．10000级 C．50000级 D．100000级E．10级4．下列不宜采用热压灭菌法灭菌的物品是A．微孔滤膜B．蜜丸 C．口服液 D．输液剂 E．脱脂棉5．属于化学灭菌法的是A．热压灭菌法 B．辐射灭菌法 C．紫外线灭菌法D．火焰灭菌法E．环氧乙烷灭菌法6．含部分药材原粉的片剂，每克含细菌数不得超过A．1000个 B．5000个 C．10000个 D．100个E．20000个7．100级洁净厂房适合于生产下列哪种剂型A．片剂 B．颗粒剂 C．口服液 D．胶囊剂E．粉针剂8．对热压灭菌法叙述正确的是A．灭菌效力很强B．不适用于手术器械及用具的灭菌C．用湿饱和蒸汽杀灭微生物D．大多数药剂宜采用热压灭菌E．通常温度控制在160～170℃9．滑石粉宜采用的灭菌方法是A．干热空气灭菌 B．滤过除菌法 C．火焰灭菌法D．热压灭菌法 E．流通蒸汽灭菌法10．为确保灭菌效果，热压灭菌法要求F0值为A．F0＝8 B．F0＝8～12 C．F0＝8～15 D．F0＝20E．F0＝2311．用具表面和空气灭菌应采用A．滤过除菌法B．紫外线灭菌法 C．热压灭菌法D．流通蒸汽灭菌法 E．干热空气灭菌法12．不含药材原粉的固体制剂，每克含细菌数不得超过A．5000个 B．100个C．1000个 D．10000个E．2000个13．能滤过除菌的是A．超滤 B．砂滤棒 C．C4垂熔玻璃滤器 D．聚氯乙烯滤器E．0.65μm微孔滤膜14．属于湿热灭菌法的是A．滤过除菌法 B．UV灭菌法 C．煤酚皂溶液灭菌D．流通蒸汽灭菌法 E．高速热风灭菌法15．不能作为化学气体灭菌剂的是A．乙醇 B．过氧醋酸 C．甲醛 D．丙二醇 E．环氧乙烷16．用物理或化学等方法杀死或除去物体上或介质中的所有微生物及芽胞的方法为A．无菌操作 B．防腐 C．消毒 D．抑菌E．灭菌17．下列叙述滤过除菌不正确的是A．加压和减压滤过均可采用，但加压滤过较安全B．滤材孔径在0.2μm以下，才可有效地阻挡微生物及芽胞的通过C．本法同时除去一些微粒杂质D．本法属物理灭菌法，可机械滤除活的或死的细菌E．本法适用于多数药物溶液，但不适于生化制剂18．在某一温度，杀死被灭菌物中90％的微生物所需的时间用什么表示A．t0.9 B．F值 C．1gD D．Z值E．D值19．下列物品中，没有防腐作用的是A．20％乙醇B．1％吐温－80 C．对羟基苯甲酸丁酯D．30％甘油 E．苯甲酸20．下列有关药品卫生的叙述不正确的是A．各国对药品卫生标准都作严格规定B．药剂被微生物污染，可能使其全部变质、腐败，甚至失效，危害人体C．我国《中国药典》2005年版一部附录，对中药制剂微生物限度标准作了严格规定D．制药环境空气要进行净化处理E．药剂的微生物污染主要由原料、辅料造成21．应采用无菌操作法制备的是A．粉针 B．糖浆剂 C．片剂 D．口服液 E．颗粒剂22．对于含有聚山梨酯的药物，其防腐能力不会受到破坏的防腐剂是A．对羟基苯甲酸 B．甲酚C．山梨酸 D．苯甲酸钠E．苯甲酸23．苯甲酸的一般用量A．0.5％～1.0％ B．1％～3％ C．0.2％～0.3％D．0.1％～0.25％ E．0.01％～0.25％24．尼泊金类是A．聚乙烯类 B．聚山梨酯C．对羟基苯甲酸酯类 D．山梨酸钾E．苯甲酸钠25．不得检出霉菌和酵母菌的是A．熊胆眼药水 B．云南白药 C．伤湿止痛膏 D．参芍片E．双黄连口服液【B型题】[26～29]A．细菌数≤1万个/g（ml）B．细菌数≤100个/g（ml）C．细菌数≤10个/g（ml）D．细菌数≤500个/g（ml）E．细菌数≤1000个/g（ml）26．合剂卫生标准27．煎膏剂卫生学要求28．含中药原粉的颗粒剂29．一般眼用制剂卫生标准[30～33]A．霉菌数≤100个/g（ml）B．霉菌数≤1000个/g（ml）C．霉菌数≤500个/g（ml）D．霉菌数0个/g（ml）E．霉菌数≤10个/g（ml）30．丸剂及全部生药粉末分装的胶囊剂卫生标准31．糖浆剂卫生标准32．一般眼用制剂卫生标准33．不含药材原粉的固体制剂卫生标准[34～37]A．100000级洁净厂房B．50000级洁净厂房C．100级洁净厂房D．1000级洁净厂房E．10000级洁净厂房34．粉针剂的分装操作的场所为35．不能热压灭菌的口服液配液、滤过、灌封生产操作的场所为36．生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品配液的场所应为37．片剂、胶囊剂的生产操作的场所为[38～41]A．细菌数≤3万个/g B．细菌数≤1万个/g C．细菌数≤100个/g D．细菌数≤10万个/g38．含药材原粉的片剂卫生标准39．中药全浸膏片剂卫生标准40．散剂卫生标41．丸剂、全部生药粉末分装的硬胶囊剂卫生标准[42～45]A．100000级 B．层流型洁净空调系统 C．10000级D．100级 E．非层流型洁净空调系统42．微生物允许数为浮游菌5/m343．送入的空气属紊流状气流44．微生物允许数为浮游菌500/m345．室内空气可达至无菌要求[46～49]A．干热灭菌 B．防腐剂 C．化学气体灭菌 D．消毒剂消毒E．湿热灭菌46．操作人员的手用什么方法消毒47．利用饱和水蒸气或沸水灭菌48．甲醛等蒸气熏蒸法是49．利用火焰或干热空气灭菌[50～53]A．火焰灭菌 B．紫外线灭菌 C．微孔滤膜过滤 D．热压灭菌E．辐射灭菌50．手术刀等手术器械的灭菌方法51．已密封的整箱的药品可用的灭菌方法52．天花粉蛋白粉针53．包装车间空气可用的灭菌方法[54～57]A．60Co－γ射线灭菌法B．环氧乙烷灭菌法C．用C6垂熔玻璃滤器D．低温间歇灭菌法E．高速热风灭菌法54．属于化学灭菌法的是55．属于湿热灭菌法的是56．属于辐射灭菌法的是57．属于干热灭菌法的是[58～61]A．山梨酸钾 B．尼泊金类 C．30％甘油 D．苯甲酸类E．75％乙醇58．对霉菌、细菌均有较强的抑制作用59．应在pH4以下药液中使用60．特别适合用于含吐温的液体药剂61．各种酯合用效果更佳[62～65]A．超滤 B．流通蒸汽灭菌法 C．微波灭菌法 D．热压灭菌法E．低温间歇灭菌法62．可全部杀灭细菌芽胞的方法是63．利用高压饱和水蒸气灭菌的方法是64．使分子间产生摩擦而升温，灭菌的方法是65．适用于不耐热品种的灭菌是【X型题】66．影响湿热灭菌效果的因素较多，包括A．微生物的种类B．微生物的数量C．灭菌温度D．灭菌时间E．被灭菌物品的性质67．中药药品卫生标准对外用药品的要求为A．不得检出绿脓杆B．不得检出活螨不得检出大肠杆菌C．创伤溃疡用制剂D．不得检出金黄色葡萄球菌E．不得检出破伤风杆菌68．中药药品卫生标准暂不进行限度要求的药品为A．不含药材原粉的制剂B．含豆豉、神曲等发酵类药材原粉的中药制剂C．不含药材原粉的膏剂D．含药材原粉的制剂E．含药材原粉的膏剂69．含中药原粉的固体制剂的卫生标准为A．丸剂每克含细菌数＜30000个B．散剂每克含细菌数＜50000个C．散剂、丸剂每克含霉菌数＜500个D．片剂每克含细菌数＜10000个E．颗粒剂、片剂每克含霉菌数＜500个70．中药药品卫生标准对口服药品的要求为A．不得检出绿脓杆菌B．不得检出金黄色葡萄球菌C．不得检出大肠杆菌D．不得检出活螨E．含动物药及脏器的药品同时不得检出沙门菌71．属于物理灭菌法的是A．湿热灭菌法 B．干热灭菌法 C．微波灭菌法D．甲醛灭菌法E．紫外线灭菌法72．洁净厂房的温度与湿度要求为A．相对湿度40％～60％ B．温度8～25℃ C．温度25℃D．温度21～24℃ E．相对湿度65％～75％73．药剂可能被微生物污染的途径A．操作人员 B．药物原料、辅料 C．包装材料 D．制药工具E．环境空气74．能除芽胞的灭菌方法有A．0.22μm微孔滤膜滤过 B．辐射灭菌法 C．流通蒸汽灭菌法D．低温间歇灭菌法 E．干热灭菌法75．一般在100级洁净厂房进行的操作为A．片剂、丸剂的生产B．滴眼剂的配液、滤过、灌封C．一般原料的精制、烘干、分装D．粉针剂的分装、压塞E．无菌制剂、粉针剂原料药的精制、烘干、分装76．眼科用制剂的卫生标准为A．1g或lml含细菌数不得过1000个B．1g或1ml不得检出绿脓杆菌或金黄色葡萄球菌C．1g或lml含细菌数不得过100个D．不得检出霉菌E．不得检出酵母菌77．热压灭菌的灭菌条件是A．在密闭高压灭菌器内进行B．在干燥、高压条件下进行C．在表压98.07kPa压力下，温度为121.5℃，灭菌20分钟D．采用饱和水蒸气E．采用过热水蒸气78．可用于滤过细菌的滤器有A．G6垂熔玻璃滤器 B．超滤器 C．石棉板 D．微孔滤膜滤器E．板框压滤机79．属于湿热灭菌法的为A．75％乙醇灭菌法B．流通蒸汽灭菌法 C．高速热风灭菌法D．煮沸灭菌法 E．热压灭菌法80．属于化学灭菌法的为A．3％～5％煤酚皂溶液B．环氧乙烷灭菌法C．低温间歇灭菌法D．75％乙醇灭菌法 E．流通蒸汽灭菌法81．下列关于对羟基苯甲酸酯的叙述，正确的有A．在含吐温类药液中常使用它作防腐剂B．碱性药液中的作用最好，酸性药液中作用减弱C．在酸性、中性、碱性药液中均有效D．水中溶解较小E．对霉菌效能较强82．下列哪一种药物为气体杀菌剂A．过氧醋酸 B．尼泊金乙酯 C．甲醛 D．75％乙醇E．环氧乙烷83．微波灭菌法可用于灭菌的对象有A．胶囊粉 B．散剂 C．膜剂D．注射液 E．药材饮片84．60Co－γ射线的灭菌机理是A．直接作用于微生物的蛋白质、核酸和酶等，促使化学键断裂，杀死微生物B．空气受辐射后产生微量臭氧起灭菌作用C．降低细菌表面张力，增加菌体胞浆膜的通透性，使细胞破裂和溶解D．间接作用于微生物体内的水分子，引起水的电离和激发，生成自由基，再作用于微生物活性分子，使微生物死亡E．利用高频电场使物质内部分子摩擦迅速升温而灭菌85．紫外线灭菌法可用于灭菌的对象有A．铝箔包装的药物颗粒B．空气 C．膜剂 D．物体表面E．装于玻璃瓶中的液体制剂二、名词解释1．无菌操作法2．防腐3．消毒4．灭菌法5．物理灭菌法三、填空题1．中药制剂的微生物污染主要来源于原辅料、包装材料、生产过程和_贮藏过程。

中药药剂试题及答案

中药药剂试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 中药药剂学研究的主要对象是（）A. 中药材B. 中药饮片C. 中成药D. 中药制剂答案：D2. 下列哪项不是中药药剂学的任务？（）A. 研究中药的提取、分离和纯化B. 研究中药制剂的制备工艺C. 研究中药的临床应用D. 研究中药的药理作用答案：D3. 中药制剂的剂型不包括（）A. 汤剂B. 丸剂C. 片剂D. 胶囊答案：D4. 下列哪种物质是常用的中药制剂辅料？（）A. 淀粉B. 蔗糖C. 明胶D. 以上都是答案：D5. 中药制剂的质量标准通常不包括（）A. 鉴别B. 检查C. 含量测定D. 临床疗效答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 中药药剂学是一门研究中药制剂的________、________、________、________和________的科学。

答案：制备工艺、质量控制、临床应用、药效评价、安全性评价2. 中药制剂的剂型主要有固体剂型、液体剂型、半固体剂型和________。

答案：气体剂型3. 中药制剂的质量控制主要包括对制剂的________、________、________和________进行评价。

答案：纯度、含量、稳定性、安全性4. 中药制剂的制备工艺通常包括药材的________、________、粉碎、________和制剂成型。

答案：提取、分离、纯化5. 中药制剂的辅料除了起到赋形、稳定制剂的作用外，还具有________、________、________等作用。

答案：改善口感、调节药物释放速率、增强疗效三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述中药药剂学的研究内容。

答案：中药药剂学主要研究中药制剂的制备工艺、质量控制、临床应用、药效评价和安全性评价。

2. 列举几种常用的中药制剂辅料，并说明其作用。

答案：常用的中药制剂辅料包括淀粉、蔗糖和明胶。

淀粉常用作填充剂，蔗糖作为甜味剂，明胶则用于制备胶囊等。

中药药剂学习题库及答案

中药药剂学习题库及答案一、单选题（共60题，每题1分，共60分）1、膜剂的厚度，一般约为A、0.1mmB、1mmC、0.1～1mmD、0.5～1mmE、0.5mm正确答案：C2、属于保湿剂的是A、甘油B、氮酮C、尼泊金乙酯D、十二烷基硫酸钠E、PEG正确答案：A3、注射用油的精制方法应为A、中和→脱色→脱水→除臭→灭菌B、除臭→脱水→中和→脱色→灭菌C、中和→除臭→脱水→脱色→灭菌D、脱色→脱水→除臭→中和→灭菌E、脱水→除臭→中和→脱色→灭菌正确答案：C4、含中药原粉的颗粒剂A、细菌数≤1万个/g（ml）B、细菌数≤10个/g（ml）C、细菌数≤100个/g（ml）D、细菌数≤1000个/g（ml）E、细菌数≤500个/g（ml）正确答案：A5、下列空心胶囊中，容积最小的是A、1号B、5号C、3号D、4号E、2号正确答案：B6、堆密度表示A、单位重量微粉具有的表面积B、微粒的流动性C、微粒粒子本身的密度D、单位容积微粉的质量E、微粒物质的真实密度正确答案：D7、下列关于滤过方法叙述错误的是A、板框压滤机适用于醇沉液滤过B、常压滤过法适用于小量药液滤过C、板框压滤机适用于黏度高的液体作密闭滤过D、滤过方法的选择应综合考虑各影响因素E、垂熔玻璃滤器适用于注射剂滴眼液的精滤正确答案：C8、胶剂印上品名，是在下列哪步进行？A、检验B、收胶C、包装D、晾干E、切胶正确答案：D9、栓剂生产过程中，注模前的温度一般应宜控制在A、30℃～40℃B、80℃以下C、60℃左右D、40℃～50℃E、20℃～30℃正确答案：D10、一般以分子量截留值为孔径规格指标的滤材是A、垂熔玻璃滤器B、砂滤棒C、超滤膜D、滤纸E、微孔滤膜正确答案：C11、药物由循环系统运送至体内各组织器官的过程称A、分布B、吸收C、排泄D、循环E、代谢正确答案：A12、盐酸黄连素片A、包衣片B、半浸膏片C、全粉末片D、全浸膏片E、提纯片正确答案：E13、下列有关喷雾干燥的叙述，正确的是A、干燥温度高，不适于热敏性药物B、可获得硬颗粒状干燥制品C、能保持中药的色香味D、相对密度为1.00～1.35的中药料液均可进行喷雾干燥E、须加入助溶剂以增加干燥制品的溶解度正确答案：C14、黑膏药基质的原料红丹中的主要成分Pb3O4的含量要求不宜低于A、90％B、80％C、85％D、95％E、99％正确答案：D15、加速试验法中的常规试验法将样品置于的相对湿度条件是A、65％C、75％D、45％E、55％正确答案：C16、丸剂、全部生药粉末分装的硬胶囊剂卫生标准A、细菌数≤100个/gB、细菌数≤10万个/gC、细菌数≤1万个/gD、细菌数≤3万个/g正确答案：D17、淀粉浆在片剂生产中作A、粘合剂B、润湿剂C、吸收剂D、助流剂E、崩解剂正确答案：A18、《中国药典》2005年版一部规定的药物中未作不宜同用的规定的是A、巴豆与牵牛子B、丁香与郁金C、水银与砒霜D、狼毒与密陀僧E、硫磺与朴硝正确答案：E19、药材细粉与糯米粉混匀后加水、加热制成软材，按要求分剂量后，搓成细长而两端尖锐（或锥形）的外用固体制剂A、锭剂B、钉剂C、茶剂D、露剂E、丹剂正确答案：B20、丙二醇可作气雾剂中的B、湿润剂C、抛射剂D、乳化剂E、助悬剂正确答案：A21、适用于注射剂偏碱性药液的抗氧剂应为A、亚硫酸氢钠B、硫脲C、硫代硫酸钠D、抗坏血酸E、焦亚硫酸钠正确答案：C22、下列属于缓释制剂的是A、乳浊液型注射剂B、注射用无菌粉末C、混悬型注射剂D、肌内注射用的注射剂E、溶液型注射剂正确答案：C23、硬胶囊壳中不含A、防腐剂B、着色剂C、崩解剂D、遮光剂E、增塑剂正确答案：C24、薄荷水属于A、混悬剂B、微粒体系C、胶浆剂D、合剂E、真溶液正确答案：E25、下列属于类脂类软膏基质的是A、凡士林B、石蜡C、硅酮D、羊毛脂E、豚脂正确答案：D26、下列有关气雾剂吸收的叙述，不正确的是A、能发挥局部治疗作用B、药物主要在肺泡内吸收C、药物脂溶性越强，吸收速度越快D、粒子在20μm以下为宜E、发挥全身治疗作用，雾化粒子不宜小于0.5μm正确答案：D答案解析：10um以下大多数5um以下全身0.5-1um27、与溶剂润湿药材表面无关的因素是A、浸提压力B、溶剂的性质C、浓度差D、药材性质E、接触面的大小正确答案：C28、下列滴丸冷却剂具备的条件不包括A、不与主药发生作用B、对人体无害、不影响疗效C、有适宜的粘度D、脂溶性强E、有适宜的相对密度正确答案：D答案解析：熔点低29、膜剂的质量要求检查项中不包括的是A、外观性状B、熔融时间C、微生物限度D、重量差异E、含量均匀度正确答案：B30、溶液不稳定的药物可制成A、水溶性注射剂B、乳浊型注射剂C、粉针剂D、注射用片剂E、混悬型注射剂正确答案：C31、胶囊的囊材中加入苯甲酸是作为A、遮光剂B、增塑剂C、着色剂D、防腐剂E、矫味剂正确答案：D32、清代至今出现的处方称A、单方B、验方（偏方）C、秘方D、古方E、时方正确答案：E33、塑制法制备水蜜丸，当药粉的粘性适中时，蜜与水的用量比例正确的是A、蜜:水＝1:3B、蜜:水=1:2C、蜜:水=1:1D、蜜:水=1:4E、蜜:水=1:5正确答案：A34、马钱子的成人一日常用量是A、0.03～0.06gB、0.1～0.3gC、0.06～0.09gD、0.3～0.6gE、0.01～0.03g正确答案：D35、为确保灭菌效果，热压灭菌法要求F0值为A、F0＝8～12B、F0＝8～15C、F0＝8D、F0＝23E、F0＝20正确答案：A36、三仙丹又称A、轻粉B、白矾C、白降丹D、红粉E、氯化汞正确答案：D37、下列有关胶囊剂特点的叙述，不正确的是A、可彻底掩盖药物的不良气味B、胶囊壳可防止容易风化的药物不被风化C、与丸剂、片剂比，在胃内释药速度快D、能制成不同释药速度的制剂E、能提高药物的稳定性正确答案：B38、40％～70％的乙醇可用于提取A、树脂类、芳烃类B、黄酮类、苷类C、新鲜动物药材的脱脂D、生物碱E、苷元、香豆素类正确答案：B39、细粉全部通过A、7号筛B、2号筛C、5号筛D、6号筛E、8号筛正确答案：C40、加液研磨的特点A、减小物料内聚力而使易于碎裂B、粗细粉末分离、粉末与空气分离C、粉碎与混合同时进行，效率高D、粗细粉末分离、混合E、增加药物表面积，极细粉末与液体分离正确答案：E41、下列叙述滤过除菌不正确的是A、加压和减压滤过均可采用，但加压滤过较安全B、滤材孔径在0.2μm以下，才可有效地阻挡微生物及芽胞的通过C、本法同时除去一些微粒杂质D、本法属物理灭菌法，可机械滤除活的或死的细菌E、本法适用于多数药物溶液，但不适于生化制剂正确答案：E42、分散相质点小于1nm的是A、高分子溶液B、乳浊液C、溶胶D、真溶液E、混悬液正确答案：D43、在下列制剂中疗效发挥最快的剂型是A、浓缩丸B、糊丸C、蜜丸D、水丸E、滴丸正确答案：E44、称为冷霜的基质是A、凡士林B、豚脂C、W/O型基质D、O/W型基质E、羊毛脂正确答案：C45、槟榔与常山配伍经煎煮会产生A、毒性物质B、5-羟甲基-2-糠醛C、新物质D、分子络合物E、鞣质生物碱络合物正确答案：E46、当归注射剂的制备宜选用A、水醇法B、渗漉法C、蒸馏法D、双提法E、醇水法正确答案：D47、不能作为化学气体灭菌剂的是A、乙醇B、过氧醋酸C、甲醛D、丙二醇E、环氧乙烷正确答案：A答案解析：20百分防腐剂48、秘方主要是指A、疗效奇特的处方B、《外台秘要》中收载的处方C、秘不外传的处方D、流传年代久远的处方E、祖传的处方正确答案：C49、以艾叶为原料制成A、条剂B、棒剂C、熨剂D、膜剂E、灸剂正确答案：E50、兼有杀虫灭菌作用的干燥方法是A、冷冻干燥B、常压干燥C、微波干燥D、减压干燥E、沸腾干燥正确答案：C51、由PVA17—88所表达信息的是A、成膜材料的醇解度是17%B、成膜材料的醇解度是88%C、成膜材料的醇解度是17%～88%D、成膜材料的水解度是17%E、成膜材料的水解度是88%正确答案：B52、下列说法错误的是A、含毒性药物的散剂不应采用容量法分剂量B、倍散用于制备剂量小的散剂C、散剂含低共熔组分时，应先将其共熔后再与其他组分混合D、散剂含少量液体组分时，可利用处方中其他固体组分吸收E、液体组分量大时，不能制成散剂正确答案：C53、下列属于临界胶束浓度的缩写是A、WTOB、GMPC、CMCD、CMC－NaE、CM正确答案：C54、药物用串油法粉碎A、朱砂B、玉竹C、杏仁D、冰片E、马钱子正确答案：C55、下列关于粉碎目的的叙述哪一个不正确A、利于浸出有效成分B、增加难溶性药物的溶出C、有利于炮制D、制剂的需要E、有利于发挥药效正确答案：C56、中药不良反应是A、合格药品用量过大时出现的与用药目的无关的和意外的有害反应B、有害中药长期大量应用出现的有害反应C、合格药品在正常用法、用量时出现的与用药目的无关的和意外的有害反应D、不合格药品出现的有害反应E、错用药品出现的有害反应正确答案：C57、滴眼剂中，常选用的pH调节剂应为A、磷酸二氢钠和磷酸氢二钠B、卵磷脂C、1％～2％苯甲醇D、氯化钠E、聚维酮正确答案：A58、天然的两性离子表面活性剂A、pluronic F－68B、二辛基琥珀酸磺酸钠C、苯甲酸类D、豆磷酯E、新洁尔灭正确答案：D59、比表面积表示A、单位容积微粉的质量B、微粒物质的真实密度C、微粒的流动性D、微粒粒子本身的密度E、单位重量微粉具有的表面积正确答案：E60、物料中所含有的水分为A、自由水分和平衡水分之和B、平衡水C、非结合水D、自由水E、结合水正确答案：A二、多选题（共30题，每题1分，共30分）1、可用于滤过细菌的滤器有A、超滤器B、板框压滤机C、石棉板D、微孔滤膜滤器E、G6垂熔玻璃滤器正确答案：AE2、乙醇作为浸出溶媒所具备的特点是A、极性可调B、具有防腐作用C、可以延缓酯类药物的水解D、可用于药材脱脂E、溶解范围广正确答案：ABCE3、影响黑膏药“老嫩”的主要因素有A、摊涂时的温度高低B、去火毒的时间C、炼油老嫩D、加入红丹后的加热时间E、红丹用量正确答案：CDE4、能使在进行鞣质检查时，尽管注射剂中含有鞣质也可能不产生沉淀附加剂有A、聚山梨酯B、聚氧乙烯基物质C、聚乙二醇D、热原E、苯甲醇正确答案：CDE5、蔗糖的饱和水溶液称为单糖浆，在制剂中常用作A、矫味剂B、黏合剂C、填充剂D、助悬剂E、增溶剂正确答案：ABD6、属于烃类基质的是A、蜂蜡B、硅酮C、固体石蜡D、凡士林E、液状石蜡正确答案：BCDE7、下列属于中药安全性检查的是A、急性毒性试验B、刺激性试验C、热原检查D、过敏试验E、溶血试验正确答案：ABCDE8、眼科用制剂的卫生标准为A、不得检出酵母菌B、1g或lml含细菌数不得过100个C、不得检出霉菌D、1g或1ml不得检出绿脓杆菌或金黄色葡萄球菌E、1g或lml含细菌数不得过1000个正确答案：ABCD9、气雾剂充填抛射剂的方法有A、冷灌法B、水灌法C、压入法D、油灌法E、热灌法正确答案：AC10、制备胶剂过程中加入油类辅料的目的是A、矫臭B、增加胶剂的透明度过C、降低胶的黏度，便于切胶D、浓缩收胶时，促进气泡逸散E、矫味正确答案：CD11、中药橡胶膏剂的主要组成为A、膏面覆盖物B、裱背材料C、贵细药粉层D、膏料层E、保湿层正确答案：ABD12、目前，我国把不良反应因果关系评价分为A、很可能B、肯定C、不可能D、可疑E、可能正确答案：ABCDE13、影响湿热灭菌效果的因素较多，包括A、被灭菌物品的性质B、微生物的数量C、灭菌温度D、微生物的种类E、灭菌时间正确答案：ABCDE14、制备燃香烟熏剂的工序环节有A、中药材的炮制加工B、手工或机械成型C、药材粉碎D、干燥后包装E、各物料加粘合剂制成软材正确答案：ABCDE15、下列属于丹剂的药物有A、仁丹B、白降丹C、轻粉D、红升丹E、紫血丹正确答案：BCD16、下列与低共熔现象产生无关的条件是A、组分的比例量B、生产环境和技术C、药物颗粒的大小D、药物的结构和性质E、低共熔点的高低正确答案：BCE17、国家对药物不良反应实行的报告制度是A、快速报告B、逐级报告C、必要时可以越级报告D、严重或罕见的药品不良反应必须随时报告E、定期报告正确答案：BCDE18、下列有关天然乳化剂特点的叙述，正确的是A、毒性小B、黏性强C、不易滋生微生物D、亲水性强E、扩散到界面较慢，需先用高浓度乳化剂制备初乳，再用分散相稀释正确答案：ABDE19、药物透皮吸收途径有A、汗毛B、汗腺C、完整表皮D、皮脂腺E、毛囊正确答案：BCDE20、下列属于栓剂基质的是A、香果脂B、甘油明胶C、花生油D、半合成脂肪酸甘油酯类E、可可豆脂正确答案：ABDE21、剂量在0.01g以下的散剂，可配成倍散的比例为A、1:1000B、1:100C、1:10D、1:10000E、1:5正确答案：AB22、下列属于外用膏剂的有A、透皮贴剂B、栓剂C、膜剂D、橡皮膏E、巴布膏剂正确答案：ADE23、制备软条剂的一般工序环节有A、药物粉碎B、将凡士林或其他软膏涂于1.5cm宽的桑皮纸片两面上C、沿纸片搓捻成长条剪成约3cm长D、投入药粉瓶中，摇动，使捻条均匀粘附药粉E、取出阴干正确答案：ABCDE24、下列关于流化干燥的叙述，正确的是A、热能消耗小B、节省劳力C、热利用率高D、干燥速度快E、适用于湿颗粒性物料的干燥正确答案：BCDE25、在制备软膏剂时，药物与基质的混合方法有A、分散法B、搅拌法C、熔合法D、乳化法E、研合法正确答案：CDE26、离子型表面活性剂的毒副作用有A、溶血作用B、血管硬化C、形成血栓D、皮肤刺激E、黏膜刺激正确答案：ADE27、制备水丸时常需制成药汁的药物有A、乳汁胆汁等B、鲜药材C、纤维性强的药物D、树脂类药物E、含淀粉量多的药物正确答案：ABCD28、下列有关软膏剂油脂性基质特点的叙述，正确的是A、无刺激性B、油腻性大，难清洗C、性质比较稳定D、对皮肤的保湿及软化作用较强E、妨碍皮肤的正常功能正确答案：ABCDE29、抛射剂的用量可影响A、喷射能力B、蒸气压的大小C、雾粒的大小D、硬度大小E、疏松程度正确答案：ABC30、蒸馏法制备注射用水时原水预处理及纯水制备的方法有A、反渗透性B、滤过澄清法C、离子交换法D、超滤法E、电渗折法正确答案：BCE三、判断题（共10题，每题1分，共10分）1、粉碎过程系机械能全部转化为表面能的过程。

中药药剂学试题库与参考答案

中药药剂学试题库与参考答案一、单选题（共60题，每题1分，共60分）1、是淀粉的水解产物、并且有良好的颗粒成型性的是A、β－环糊精B、乳糖C、活性炭D、蔗糖粉E、糊精正确答案：E2、医疗单位供应和调配毒性中药须凭A、法定处方B、主治中医师的处方C、单位的证明信D、医疗单位的处方E、医师签名的正式处方正确答案：E3、制备胶剂时，加入明矾的目的是A、便于凝结B、增加粘度C、调节口味D、沉淀胶液中泥沙等杂质E、沉淀胶液中的胶原蛋白正确答案：D4、银翘解毒片属于A、提纯片B、全粉末片C、全浸膏片D、半浸膏片E、以上均非正确答案：D5、室内空气可达至无菌要求A、10000级B、非层流型洁净空调系统C、100000级E、层流型洁净空调系统正确答案：E6、可为水溶液、油溶液、混悬液及中药注射液，剂量在5ml以下A、脊椎腔注射B、皮内注射C、静脉注射D、皮下注射E、肌肉注射正确答案：E7、中药处方的调配程序为A、计价收费→审方→调配→复核→发药B、审方→调配→复核→计价收费→发药C、审方→计价收费→调配→复核→发药D、审方→调配→计价收费→复核→发药E、审方→复核→计价收费→调配→发药正确答案：C8、膜剂常用的填充剂是A、二氧化钛B、豆磷脂C、甜叶菊糖苷D、淀粉E、桑皮纸正确答案：D9、下列有关渗透泵定时释药系统的叙述，不正确的是A、用激光将近药物层的半透膜打上释药小孔B、用醋酸纤维素等进行外层包衣C、在胃中的释药速度小于肠中的释药速度D、是指用渗透泵技术制备的定时释药制剂E、以聚氧乙烯、聚维酮（PVP）等为促渗剂正确答案：C10、制备鹿角胶时，如果浓缩程度不够，成品胶块会出现的现象是A、发锅B、挂旗D、有明显气泡E、易破碎正确答案：C11、温度加速试验法通常使用的温度是A、30～40℃B、37～40℃C、27～30℃D、47～50℃E、40～50℃正确答案：B12、固体微粒粒径很小的固体和液体混合物的分离宜选用A、离心分离法B、旋风分离器分离法C、袋滤器分离法D、沉降分离法E、超滤法正确答案：A13、胶剂制备过程中，加入酒类的目的是A、促进蛋白质水解B、除去醇不溶性杂质C、增加药效物质溶解度D、增加胶剂的透明度E、矫臭矫味正确答案：E14、药物在体内某部位的转运速度与该部位的药量或血药浓度的一次方成正比的速度过程称A、零级速度过程B、一级速度过程C、非线性速度过程D、一室模型E、二室模型正确答案：B15、根据Stokes定律，与微粒沉降速度呈正比的是A、微粒的半径B、微粒的直径C、分散介质的黏度D、微粒半径的平方E、分散介质的密度正确答案：D答案解析：微粒与分散介质密度差正比分散介质粘度反比16、下列不属于栓剂基质的是A、甘油明胶B、半合成椰油酯C、凡士林D、聚乙二醇E、香果脂正确答案：C17、《中国药典》五号标准药筛相当于工业用筛目数是A、100目B、80目C、140目D、20目E、以上都不对正确答案：B18、下列有首过作用的给药方式是A、经皮给药B、肌内注射C、腹腔注射D、口腔黏膜E、静脉注射正确答案：C19、下列可除去鞣质的方法是A、离心法B、醇水法C、酸碱法D、水醇法E、聚酰胺吸附法正确答案：E20、在配制中药注射剂时常将药液进行热处理冷藏，目的是A、除去杂质B、除去细菌C、除去氧气D、增溶E、除去热原正确答案：A21、不能用于包装含挥发性组分散剂的材料是A、玻璃纸B、蜡纸C、聚乙烯塑料管D、硬胶囊E、玻璃管正确答案：B22、2号空心胶囊的容积为A、0.37mlB、0.27mlC、0.67mlD、0.20mlE、0.48ml正确答案：A23、下列表面活性剂在水中具有起昙现象的是A、十二烷基硫酸钠B、油酸三乙醇胺C、油酸山梨坦D、pluronic F－68E、聚山梨酯－80正确答案：E24、醇溶液中除鞣质pH值应调至A、6以上B、不超过6C、8以下D、8E、8以上正确答案：D25、远红外干燥设备中能辐射出远红外线部分是A、涂层B、机壳C、电源D、发热体E、基体正确答案：A26、易吸收弱酸性药物的器官是A、肝B、肾C、胃D、膀胱E、小肠正确答案：C27、挥发性成分含量较高的方剂宜采取的提取方法为A、浸渍法B、双提法C、渗漉法D、水蒸气蒸馏法E、煎煮法正确答案：D28、俗称冷霜的基质A、O/WB、油脂类基质C、W/OD、烃类基质E、类脂类基质正确答案：C29、处方中性质、硬度相似的药材的粉碎方法A、湿法粉碎B、低温粉碎C、蒸罐处理D、超微粉碎E、混合粉碎正确答案：E30、引湿性小、性质稳定的新型颗粒剂辅料是A、糊精B、乳糖C、活性炭D、β－环糊精E、蔗糖粉正确答案：B31、2％硬脂酸铝的植物油溶液属于A、干胶B、疏水胶体C、凝胶D、触变胶E、亲水胶体正确答案：D32、下列有关可溶性颗粒剂干燥叙述，不正确的是A、开始干燥时，温度应逐渐上升B、湿颗粒应该及时干燥C、成品含水量不应超过2％D、在85～90℃范围内干燥E、用手紧握干粒，当手放松后颗粒不应黏结成团正确答案：D33、以下关于滤过速度的论述，不正确的是A、滤速与毛细管长度成正比B、滤渣层两侧的压力差越大，滤速越大C、滤速与滤材毛细管半径成正比D、滤速与料液黏度成反比E、滤速与滤器的面积成正比正确答案：A34、麻醉药品处方保留A、1年B、4年C、半年D、2年E、3年正确答案：E35、采用棕色玻璃瓶或在容器内衬垫黑纸包装等均是有效的A、降低温度B、延缓水解C、防止光敏感药物失效D、控制氧化反应速度E、防止氧化正确答案：C36、中药斗谱排列的目的是A、便于药品质量自查B、便于审核发药C、便于监督部门的检查D、便于调剂操作E、便于特殊药品的存放正确答案：D37、碳酸氢钠与酒石酸在片剂生产中作A、润湿剂B、助流剂C、吸收剂D、崩解剂E、粘合剂正确答案：D38、处方中含较多粉性药材，粘性适中的药材，制蜜丸时宜用A、老蜜，热蜜和药B、中蜜，温蜜和药C、中蜜，热蜜和药D、老蜜，温蜜和药E、嫩蜜，温蜜和药正确答案：C39、合剂卫生标准A、细菌数≤100个/g（ml）B、细菌数≤1000个/g（ml）C、细菌数≤10个/g（ml）D、细菌数≤1万个/g（ml）E、细菌数≤500个/g（ml）正确答案：C40、在民间流行，有一定疗效的简单处方称A、秘方B、时方C、单方D、古方E、验方（偏方）正确答案：E41、作增溶剂的表面活性剂的HLB值为A、3～8B、7～9C、8～16D、13～16E、15～18正确答案：E42、活性炭用量。

中药药剂学试题(附答案)

中药药剂学试题(附答案)一、填空题(每空1分，共15分) 中药药剂学试题1.药物剂型符合的三性是指平安性、有效性及(稳定性)。

2.药厂生产车间一般根据洁净度不同，可分为控制区和洁净区。

洁净区一般要求到达(1万或100级)级标准)。

3.散剂常用的混合方法有研磨、(搅拌)、(过筛 )混合法。

“返砂〞现象，蔗糖的转化率宜控制在(40～50%)。

5.浸出制剂中规定流浸膏浓度为(1g/ml)，浸膏为(2～5g/g)。

6.亲水胶体的稳定性可因参加(电解质)或(脱水剂)物质而破坏。

7.凡士林经常作为(软膏)剂型的基质，并常与(羊毛脂)合并使用。

8.片剂制备中，淀粉可用作(填充剂(稀释剂或吸收剂))、(崩解剂)。

9.红升丹主要成分是(氧化汞)，采用(升法)制备。

二、单项选择题(每题1分，共15分)1.以下适用于空气灭菌的方法是( B)A微波灭菌 B紫外线灭菌 C γ射线灭菌 Dβ射线灭菌 E 60Co辐射灭菌2.药材浸提时(D )A浸提温度越高越好 B浸提时间越长越好 C药材粉碎越细越好 D细胞内外浓度差越大越好 E浸提压力越高越好3.《中国药典》规定，糖浆中含蔗糖量应不低于( B)A50%(g/ml) B60%(g/ml)C65%(g/ml) D40%(g/ml) E75%(g/ml)4.增溶作用是外表活性剂( A)起的作用A形成胶团 B分子极性基团 C多分子膜 D氢键 E分子非极性基团5.我国药典规定制备注射用水的方法为(A )A重蒸馏法 B离子交换树脂法 C电渗析法 D反渗透法 E凝胶滤过法6.脂肪乳剂输液中含有甘油2.5%(g/ml)，它的作用是( D)A保湿剂 B增粘剂 C溶媒 D等渗调节剂 E药物7.以下基质释药、对皮肤穿透力最强的是(B )A凡士林 B O/W型 C W/O型 D PEG E卡波谱尔8.要使药物迅速吸收，成人用栓剂纳入直肠的部位应在( D)A距肛门口3cm处 B距肛门口4cm处 C距肛门口6cm处 D距肛门口肛门内1～2cm处 E距肛门口肛门内5cm处9.以下药物中，可以制成胶囊剂的是(B )A颠茄流浸膏 B土荆介油 C陈皮酊 D水合氯醛 E吲哚美辛10.片剂包糖衣的顺序是( C)A粉衣层→隔离层→糖衣层→有糖色衣层 B糖衣层→粉衣层→有色糖衣层→隔离层 C隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层D隔离层→糖衣层→粉衣层→有色糖衣层 E粉衣层→糖衣层→隔离层→有糖色衣层11.压片时可因除(A )之外的原因造成粘冲。

中药药剂学考试题+参考答案

中药药剂学考试题+参考答案一、单选题（共63题，每题1分，共63分）1.下列乳化剂中不属于固体粉末型的是A、氢氧化铝B、明胶C、二氧化硅D、硬脂酸镁E、硅藻土正确答案：B2.胶囊的囊材中加入甘油是作为A、矫味剂B、着色剂C、增塑剂D、防腐剂E、遮光剂正确答案：C3.无组织结构的药材，新鲜药材宜采取的提取方法为A、煎煮法B、浸渍法C、渗漉法D、水蒸气蒸馏法E、双提法正确答案：B4.下列有关栓剂的说法，不正确的是A、冷压法不适于栓剂的大量生产B、将药物与基质混合均匀，用人工搓捏或装入制栓模型机内压制成栓叫冷压法C、制栓模具内壁应涂布少许润滑油D、热熔法制栓应先将基质锉末于水浴上加热熔融E、热熔法制栓药物与基质混匀，注入模具，冷却至半固体后取出正确答案：E答案解析：A 冷压法手工揉搓不宜工厂使用 E 热熔法完全凝固再取出5.所含的全部组分均能溶于热水中的是A、水溶性颗粒剂B、混悬性颗粒剂C、酒溶性颗粒剂D、块状冲剂E、泡腾性颗粒剂正确答案：A6.通常所说百倍散是是指1份重量毒性药物中，添加稀释剂的重量为A、100份B、1000份C、9份D、99份E、10份正确答案：D7.现行药典中规定，水丸含水量不得超过B、10.0％C、15.0％D、12.0％E、16.0％正确答案：A8.俗称雪花膏的基质A、油脂类基质B、类脂类基质C、W/OD、O/WE、烃类基质正确答案：D9.最早实施GMP的国家是A、美国，1963年B、英国，1964年C、加拿大，1961年D、法国，1965年E、德国，1960年正确答案：A10.新阿胶A、皮胶类B、甲胶类C、骨胶类D、角胶类正确答案：A11.栓剂水溶性基质A、乌桕脂B、泊洛沙姆C、MCD、甘油E、羊毛脂正确答案：B12.乳剂受光、热、空气及微生物作用，使体系中油或乳化剂发生变质的现象称为A、破裂B、合并C、酸败D、分层E、转相正确答案：C13.在扩散公式中dc/dx代表A、扩散系数B、扩散速率C、扩散半径D、扩散浓度E、浓度差正确答案：E14.混悬液型注射剂必须严格控制药物颗粒大小，供一般注射者，颗粒应小于15μm，15～20μm颗粒应不超过A、1％B、10％C、20％D、5％E、15％正确答案：B15.散剂卫生标A、细菌数≤3万个/gB、细菌数≤1万个/gC、细菌数≤10万个/gD、细菌数≤100个/g正确答案：A16.栓剂油脂性基质A、乌桕脂B、泊洛沙姆C、MCD、甘油E、羊毛脂正确答案：A17.下列不是散剂特点的是A、口腔和耳鼻喉科多用B、比表面积大，容易分散C、分剂量准确，使用方便D、对创面有一定的机械性保护作用E、易吸潮的药物不宜制成散剂正确答案：C18.球磨机粉碎的理想转速为A、临界转速的90％B、临界转速的75％C、最低转速32倍D、最高转速的75％E、临界转速正确答案：B19.“冬板”质量最好，是指A、冬季宰杀剥取的驴皮B、夏季宰杀剥取的驴皮C、来源不明的驴皮D、病死后剥取的驴皮E、春秋季宰杀剥取的驴皮正确答案：A20.不能作为化学气体灭菌剂的是A、乙醇B、过氧醋酸C、甲醛D、丙二醇E、环氧乙烷正确答案：A答案解析：20百分防腐剂21.稠浸膏的干燥宜选用A、沸腾干燥B、烘干干燥C、减压干燥D、喷雾干燥E、冷冻干燥正确答案：C22.下列有关渗透泵定时释药系统的叙述，不正确的是A、以聚氧乙烯、聚维酮（PVP）等为促渗剂B、用激光将近药物层的半透膜打上释药小孔C、用醋酸纤维素等进行外层包衣D、是指用渗透泵技术制备的定时释药制剂E、在胃中的释药速度小于肠中的释药速度正确答案：E23.为了更加细腻、均匀，可用乳匀机或胶体磨制备的是A、黑膏药的制备B、巴布剂的制备C、眼膏剂的制备D、涂膜剂的制备E、软膏剂正确答案：E24.下列药物在制备汤剂时，需要烊化的是A、鲜药汁液B、矿物类C、花粉类D、胶类E、挥发油类正确答案：D25.外科用散剂含通过的粉末重量，不少于95％A、5号筛B、7号筛C、8号筛D、6号筛E、9号筛正确答案：D26.制备复方碘口服液时，加入碘化钾的目的是A、减少刺激B、助滤C、成盐D、助溶E、增溶正确答案：D27.制备茶块常用A、糯米粉B、淀粉C、面粉糊D、艾叶E、桑皮纸正确答案：C28.药物用加液研磨法粉碎A、杏仁B、马钱子C、朱砂D、玉竹E、冰片正确答案：E29.下列关于热原性质的叙述，不正确的是A、耐热性B、被吸附性C、挥发性D、滤过性E、水溶性正确答案：C30.处方中树脂类、胶类药材所占比例较大，制蜜丸时宜用A、嫩蜜，温蜜和药B、中蜜，温蜜和药C、中蜜，热蜜和药D、老蜜，温蜜和药E、老蜜，热蜜和药正确答案：A答案解析：粘性强31.主要报告引起严重、罕见或新的不良反应的药品是A、上市5年内的药品B、麻醉药品C、毒性药品D、列为国家重点监测的药品E、上市5年后的药品正确答案：E32.制备乳剂中油相为挥发油时，油、水、胶的比例为A、2∶2∶1B、1∶2∶1C、3∶2∶1D、5∶2∶1E、4∶2∶1正确答案：A33.毫微囊的直径在A、10～1000μmB、10～100nmC、10～1000nmD、10～100μmE、1～1000μm正确答案：C34.以下关于减压浓缩的叙述，不正确的是A、能防止或减少热敏性物质的分解B、不断排出溶剂蒸汽，有利于蒸发顺利进行C、增大了传热温度差，蒸发效率高D、沸点降低，可利用低压蒸汽作加热源E、不利于乙醇提取液的乙醇回收正确答案：E35.按崩解时限检查法检查，普通片剂应在多长时间内崩解A、15minB、30minC、40minD、60minE、10min正确答案：A36.静脉注射A、不用等渗，也不用等张B、必须等渗，尽量等张C、必须等张D、0.5～3个等渗浓度，不必等张E、等渗即可，不必等张正确答案：B37.第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是A、1988年3月B、1498年C、1985年7月1日D、659年E、1820年正确答案：C38.属于化学灭菌法的是A、环氧乙烷灭菌法B、辐射灭菌法C、紫外线灭菌法D、火焰灭菌法E、热压灭菌法正确答案：A39.表面活性剂开始形成胶束时的溶液浓度称为A、起昙B、昙点C、临界胶束浓度D、助溶E、增溶正确答案：C40.主要用于外用软膏的乳化A、磺酸盐B、卵磷酯C、月桂醇硫酸钠D、吐温－80E、溴苄烷铵正确答案：C41.流浸膏剂与浸膏剂的制备多用A、浸渍法B、水蒸气蒸馏法C、回流法D、渗漉法E、煎煮法正确答案：D42.制备黑膏药的药料提取（炸料）温度应控制在A、100～120℃B、200～220℃C、220～250℃D、150～180℃E、180～200℃正确答案：B43.马钱子的成人一日常用量是A、0.1～0.3gB、0.06～0.09gC、0.3～0.6gD、0.03～0.06gE、0.01～0.03g正确答案：C44.颗粒剂标示装量为1.5g以上至6g时，装差异限度为A、±7％B、±9％C、±5％D、±8％E、±6％正确答案：A45.休止角表示A、单位容积微粉的质量B、单位重量微粉具有的表面积C、微粒的流动性D、微粒物质的真实密度E、微粒粒子本身的密度正确答案：C46.90％的乙醇可用于提取A、生物碱B、黄酮类、苷类C、新鲜动物药材的脱脂D、树脂类、芳烃类E、苷元、香豆素类正确答案：D47.比表面积表示A、单位重量微粉具有的表面积B、微粒粒子本身的密度C、微粒物质的真实密度D、微粒的流动性E、单位容积微粉的质量正确答案：A48.具有一定表面活性的油脂性基质A、O/WB、类脂类基质C、W/OD、油脂类基质E、烃类基质正确答案：B49.下列关于滤过方法叙述错误的是A、垂熔玻璃滤器适用于注射剂滴眼液的精滤B、板框压滤机适用于黏度高的液体作密闭滤过C、常压滤过法适用于小量药液滤过D、滤过方法的选择应综合考虑各影响因素E、板框压滤机适用于醇沉液滤过正确答案：B50.在一定温度下灭菌，微生物死亡速度符合哪一级化学动力学方程A、M－MB、零级C、二级D、一级E、以上都不是正确答案：D51.秘方主要是指A、秘不外传的处方B、《外台秘要》中收载的处方C、疗效奇特的处方D、祖传的处方E、流传年代久远的处方正确答案：A52.《关于统一换发并规范药品批准文号格式的通知》中，对药品批准文号格式的规定是：药用辅料使用字母A、“H”B、“Z”C、“B”D、“S”E、“T”F、“F”G、“J”正确答案：F53.中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在A、659年B、1820年C、1985年7月1日D、1988年3月E、1498年正确答案：D54.胶囊的囊材中加入食用色素是作为A、增塑剂B、遮光剂C、着色剂D、矫味剂E、防腐剂正确答案：C55.普通药物包装应该选用A、有光纸B、蜡纸C、有色纸D、塑料袋E、玻璃纸正确答案：A56.固体和气体混合物的分离宜选用A、旋风分离器分离法B、离心分离法C、袋滤器分离法D、沉降分离法E、超滤法正确答案：C57.木防己汤（含石膏）钙的煎出量可达A、80.5％B、18.6％C、氧化铅D、醋酸铅E、沉淀正确答案：B58.淀粉在片剂生产中作A、粘合剂B、助流剂C、崩解剂D、吸收剂E、润湿剂正确答案：D59.疗效迅速，生物利用度高的剂型为A、蜡丸B、滴丸C、蜜丸D、糊丸E、水丸正确答案：B60.《中国药典》2005年版一部规定儿科和外用散剂应是A、细粉B、最细粉C、极细粉D、细末E、中粉正确答案：B61.下列有关气调养护法的叙述，不正确的是A、气调也就是对空气组成的调整管理B、气调养护就是将中药所处环境的氧浓度进行有效的控制C、气调养护就是人为地调整空气的压力D、气调养护法可使需要氧气的生物学反应和化学反应均受到抑制E、气调养护就是人为地造成低氧状态正确答案：C62.槟榔与常山配伍经煎煮会产生A、鞣质生物碱络合物B、分子络合物C、新物质D、毒性物质E、5-羟甲基-2-糠醛正确答案：A63.祖国医学认为丹剂不具有的功用是A、燥湿B、生津C、生肌D、提脓E、去腐正确答案：B二、多选题（共28题，每题1分，共28分）1.处方内容一般分为A、脚注B、前记C、正文D、后记E、并开正确答案：BCD2.灸剂按形状可分为A、艾柱B、艾绒C、艾条D、艾叶E、艾头正确答案：ACE3.在制备黑膏药时，对贵重药材、挥发性药材及矿物药等的处理方法有A、将其研成细粉，然后直接加入到温度不超过70℃的熔化膏药中，混匀，摊涂B、在摊涂时撒布于膏药表面C、将其研成细粉，溶于有机溶剂后，再与膏药混合D、将其单独提取后与膏药混合E、将其与其他药材一起炸料正确答案：AB4.乌头类药物中毒的原因有A、泡酒服用B、用药过量C、煎煮时间短D、蓄积性中毒E、个体差异正确答案：ABCDE5.可考虑制成混悬剂的是A、难溶性药物需要制成流体制剂B、为了使药效缓慢、持久C、为了制成高浓度的流体制剂D、剧毒药E、剂小的药物正确答案：ABC6.下列有关药物通过肺吸收的叙述，正确的是A、药物粒径越小吸收越好B、药物的吸收效果与其在肺部解离度成正比C、药物的脂溶性强且粒径适宜，吸收效果好D、药物在肺泡中保留率高，吸收效果好E、直径在2μm以下的药物粒子容易到达肺泡正确答案：CDE答案解析：微粒太细呼气排出7.微波干燥养护法的优点有A、受热均匀B、节能省电C、干燥迅速D、反应灵敏E、隔绝氧气正确答案：ABD8.注射用水制备过程中通常采用A、重蒸馏法B、反渗透法C、滤过澄清法D、离子交换法E、电渗折法正确答案：AB9.在黑膏药制备过程中炼油的目的是使油在高温条件下发生A、聚合B、水解C、氧化D、适应制膏要求E、增稠正确答案：ACDE10.应在摊涂时将其细末撒布于膏药表面的药物有A、没药B、麝香C、朱砂D、冰片E、党参正确答案：ABCD11.安瓿的质量检查有A、化学检查B、装药试验C、物理检查D、生物学检查E、重量差异检查正确答案：ABCDE12.药物是治疗、预防及诊断疾病的物质，包括A、中药材B、农作物用药C、血液制品D、动物用药E、中药饮片正确答案：ABCDE答案解析：d应该不可以13.中成药用“药引”送服，是因为药引能A、引药入肾B、解除药物的毒性C、引药归经D、调和诸药E、增强疗效正确答案：BCE14.栓剂中药物吸收的途径有A、通过直肠淋巴系统吸收B、通过阴道附近的血管吸收，不经过肝脏，直接进入大循环C、通过直肠下静脉，经髂内静脉绕过肝脏进入下腔大静脉，进入大循环D、通过肛门静脉，直接进入大循环E、通过直肠上静脉，经门静脉进入肝脏代谢后，进入大循环正确答案：ABCDE15.气雾剂充填抛射剂的方法有A、油灌法B、压入法C、水灌法D、热灌法E、冷灌法正确答案：BE16.下列关于对羟基苯甲酸酯的叙述，正确的有A、在含吐温类药液中常使用它作防腐剂B、碱性药液中的作用最好，酸性药液中作用减弱C、在酸性、中性、碱性药液中均有效D、水中溶解较小E、对霉菌效能较强正确答案：CDE17.根据Stokes定律，提高混悬剂稳定性的措施有A、增加药物的表面积B、减小分散相与分散介质的密度差C、增加分散介质的黏度D、增加药物的溶解度E、降低药物粒度正确答案：BCE18.理想的基质应具备的要求是A、易清洗，不污染衣物B、能吸收分泌物，不防碍皮肤的正常的功能和伤口的愈合C、具有适宜的稠度、粘着性和润滑性，易涂展，无刺激性和过敏性D、性质稳定，不与药物发生配伍变化，并能与药物的水溶液或油溶液互相混合E、能促进药物的释放与吸收正确答案：ABCDE19.栓剂基质应具备的基本性质有A、具备引药入经的功能B、塞入腔道时不变形亦不碎裂C、必须能溶解药物D、在室温下应有适当的硬度E、在体温下易软化、熔化或溶解正确答案：BDE20.血液中注入大量的低渗溶液会使细胞A、破裂B、缩小C、膨胀D、萎缩E、溶血正确答案：ACE21.常用的颗粒剂制颗粒方法有A、干法制粒B、挤出制粒C、流化喷雾制粒D、喷雾干燥制粒E、湿法制粒正确答案：ABCDE22.微粉的特性对制剂有那些影响A、对制剂有效性有影响B、对片剂崩解有影响C、对分剂量、充填的准确性有影响D、对可压性有影响E、影响混合的均一性正确答案：ABCDE23.栓剂必须检查的项目有A、稳定性B、融变时限C、微生物限度D、刺激性E、重量差异正确答案：BCE24.下列关于粉体物性的正确叙述A、休止角大的粉体流动性好B、粉体的粒度越小其流动性越好C、粉体的全孔隙率＝（V1＋V2）／VD、两种粉体的密度差异大不利于混合操作E、调整粉体的孔隙率可增强片剂的崩解性能正确答案：CDE25.下列应该采用加液研磨法粉碎的药料是A、麝香B、薄荷脑C、冰片D、樟脑E、石膏正确答案：ABCD26.下列常用作糖浆剂防腐剂的有A、羟苯甲酯类B、枸橼酸C、苯甲酸D、醋酸E、山梨酸正确答案：ACE27.下列属于传统中药养护技术的是A、密封养护法B、低温养护法C、埋藏养护法D、对抗同贮养护法E、高温养护法正确答案：ABCDE28.当环境湿度过低时中药易出现A、泛油B、蜜丸失润发硬C、气味散失D、失水而干裂发脆E、风化正确答案：ABCDE三、判断题（共12题，每题1分，共12分）1.以水为溶剂的流浸膏，需要加20％～25％的乙醇，以利储存。

《中药药剂学》第三章粉碎-筛析与混合练习题及答案

《中药药剂学》第三章粉碎-筛析与混合练习题及答案一、A型题1．能全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过20％的粉末是A．最粗粉 B．粗粉 C．中粉 D．细粉 E．极细粉2．不同中药材有不同的硬度是因为A．弹性不同 B．脆性不同 C．内聚力不同 D．密度不同 E．含水量不同3．适于粉碎结晶性药物、毒性药、细料药、挥发性药及有刺激性药(如蟾酥)等的粉碎机A.流能磨B.锤击式粉碎机(榔头机)C.柴田粉碎机(万能粉碎机)D.万能磨粉机E.球磨机4．以下是粉末的临界相对湿度（CRH)，哪一种最易吸湿A． 60% B． 53% C． 50% D． 48% E． 40% 5．利用高速流体粉碎且能超微粉碎的是A．球磨机 B．柴田粉碎机 C．万能粉碎机 D．锤击式粉碎机E．流能磨6．含油脂的粘性较强药粉，宜选用哪种过筛机A．手摇筛 B．振动筛粉机 C．悬挂式偏重筛粉机 D．电磁簸动筛粉机E．旋风分离器7．低温粉碎的原理是A．增加药物的脆性 B．降低药物的内聚力 C．改变药物的结构 D．降低药物的脆性 E．增加药物的粘性8．需经蒸罐处理后再粉碎的药物有A．含有大量黏性成分的药料 B．含有大量油脂性成分的药料 C．含有大量贵重细料的药料D．含有动物的皮、肉、筋骨的药料 E．含有大量粉性成分的药料9．下列有关微粉特性的叙述不正确的是A．微粉是指固体细微粒子的集合体 B．真密度为微粉的真实密度，一般由气体置换法求得C．微粉轻质、重质之分只与真密度有关 D．堆密度指单位容积微粉的质量E．比表面积为单位重量微粉具有的总的表面积10．在粉碎目的的论述中，错误的是A．增加表面积，有利于有效成分溶出 B．减少药材中有效成分的浸出C．有利于制备各种药物剂型 D．便于调配与服用 E．便于新鲜药材的干燥11．下列关于粉碎目的的叙述哪一个不正确A．利于制剂 B．利于浸出有效成分 C．利于发挥药效 D．利于炮制 E．增加难溶性药物的溶出12．药材粉碎前应充分干燥，一般要求水分含量A．<12% B．<9% C．<7% D．<5% E．<3%13．微粉流动性可用什么表示A．微粉的粒密度 B．微粉的空隙度 C．微粉的比表面积 D．微粉的润湿角 E．微粉的流速14．休止角表示微粉的A．流动性 B．堆积性 C．摩擦性 D．孔隙率E．粒子形态15．有关粉碎机械的保养叙述错误的是A．首先应根据物料性质地粉碎目的选择适宜的机械 B．应先加入物料再开机C．应注意剔除物料中的铁渣、石块 D．电机应加防护罩 E．粉碎后要清洗机械16．下列关于粉碎原则的论述中，错误的是A．药物应粉碎得愈细愈好 B．粉碎时应尽量保存药材组分和药理作用不变C．粉碎毒性药及刺激性药时，应注意劳动保护 D．粉碎易燃易爆药物时，应做好防火防爆E．植物药材粉碎前应先干燥17．下列药物中，不采用湿法粉碎的药物是A．珍珠 B．冰片 C．薄荷脑 D．牛黄 E．朱砂18．非脆性晶形药材(冰片)受力变形不易碎裂，粉碎时如何处理A．加入少量液体减小分子间吸引力 B．降低温度以增加脆性 C．加入粉性药材减小粘性D．加入脆性药材 E．干燥19．树脂类非晶形药材(乳香)受热引起弹性变形，粉碎时可采用A.加入少量乙醇B.低温粉碎增加脆性C.加入粉性药材D.加入脆性药材E.干法粉碎20．关于球磨机应用的叙述，错误的是A．适宜硫酸铜、松香、中药浸膏等药物粉碎 B．生产中球磨机粉碎的理想转速为临界转速的75%C．被粉碎物料不宜超过球罐总容积的1/2 D．可用于湿法粉碎与无菌粉碎E．节能省时21．下列哪种方法是等量递增法A．组方中各药物基本等量，且状态、粒度相近的药粉的混匀方法B．组方中量小组分与等量的量大的组分混匀，再加入与混合物等量的量大的组分再混匀，直至全部混匀的方法C．组方中质重的组分与等量质轻的组分混匀，再加入与混合物等量质轻的组分再混匀，直至全部混匀的方法D．组方中色深的组分与等量色浅的组分混匀，再加入与混合物等量色浅的组分再混匀，直至全部混匀的方法E．组方中液体组分与等量的固体组分混匀，再加入与混合物等量的固体组分再混匀，直至全部混匀的方法二、B型题[1~4]A．全部通过4号筛，并含能通过5号筛不超过60%的粉末B．全部通过5号筛，并含能通过6号筛不少于95%的粉末C．全部通过6号筛，并含能通过7号筛不少于95%的粉末D．全部通过7号筛，并含能通过8号筛不少于95%的粉末E．全部通过8号筛，并含能通过9号筛不少于95%的粉末1．最细粉指2．中粉指3．极细粉指4．细粉指[5~8]A．七号筛 B．八号筛 C．一号筛 D．五号筛 E．六号筛5．100目工业筛相当于药典标准药筛的6．80目工业筛相当于药典标准药筛的7．150目工业筛当于药典标准药筛的8．10目工业筛当于药典标准药筛的[9~13] A．含糖分较多的黏性药材 B．含油性成分较多的药材 C．不溶性、坚硬的矿物类药材D．冰片、薄荷脑等药材 E．动物肉、骨类药材9．宜采用加液研磨法粉碎的是10．宜采用蒸罐后粉碎的是11．宜采用串料法粉碎的是12．宜采用串油法粉碎的是13．宜采用水飞法粉碎的是[14~17] A．混合粉碎 B．蒸罐处理 C．低温粉碎 D．超微粉碎 E．湿法粉碎14．能增加物料脆性，适于软化点低、熔点低及热可塑性物料的粉碎方法15．在药料中加入适量水或其它液体进行研磨粉碎的方法16．处方中性质、硬度相似的药材的粉碎方法17．可将药材粉碎至粒径5μm左右的粉碎方法[18-22]A．串油法 B．串料法 C．水飞法 D．加液研磨法 E．蒸罐18．炉甘石洗剂处方中炉甘石的粉碎可用19．冰硼散处方中冰片的粉碎可用20．柏子养心丸处方中柏子仁的粉碎可用21．六味地黄丸处方中熟地的粉碎可用22．朱砂安神丸处方中朱砂的粉碎可用[23~26] A．微粒中孔隙与微粒间空隙所占容积与微粉容积之比 B．微粒物质的真实密度D．微粒粒子本身的密度 D．单位容积微粉的质量 E．微粒的润湿性23．孔隙率表示24．堆密度表示25．粒密度表示26．接触角表示[27~30] A．马钱子、羚羊角、乳香 B．炉甘石、滑石粉、贝壳 C．杏仁、苏子、柏子仁D．天冬、大枣、熟地 E．甘草、银花、薄荷27．需串料法粉碎28．需串油法粉碎29．水飞法粉碎30．需单独粉碎[31~34] A．等量递增 B．打底 C．套色 D．饱和乳钵 E．首先混合31．混合时，处方中药物堆密度相差较大，应采用的方法为32．研磨混合过程中先加入小量色浅量大的组分研磨称33．处方中药物剂量比例悬殊时，应采用的方法为34．药物色泽差异大时，应采用的方法为三、X型题1．过筛的目的是A．将粉碎后的粉末分成不同等级 B．将不同药物的粉末混匀 C．增加药物的表面积，有利于药物溶解D．提供制备各种剂型所需的药粉 E．及时筛出已粉碎合格的粉末，提高粉碎效率2．药典中粉末分等，包括下列哪些A．最粗粉 B．最细粉 C．细粉 D．极细粉 E．微粉3．常用于表示微粉流动性的术语有A．比表面积 B．堆密度 C．孔隙率 D．休止角 E．流速4．下列制剂中的药物宜采用混合粉碎的是A．喉症丸中的蟾酥 B．石斛夜光丸中的枸杞子 C．六味地黄丸中的山茱萸D．朱砂安神丸中的朱砂 E．九分散中的马钱子5．冰片与薄荷冰混合粉碎时会产生什么现象和后果A．降低药效 B．液化 C．对药效无妨 D．混悬 E．乳化6．粉碎机械的粉碎作用方式有哪些A．截切 B．劈裂 C．研磨 D．撞击 E．挤压7．药物的微粉对药剂的影响正确的是A．一定范围内，粒子大，流动性好，分剂量准确B．堆密度大的微粉，制粒后可使堆密度减小，使胶囊服用粒数减少C．松散颗粒堆密度小，压制时空隙中空气不易完全释放，是产生松、裂片的主要原因D．片剂的孔隙率小，不宜崩解E．难溶性药物的溶出与其比表面积有关，减小粒径增加比表面积可加速溶出提高疗效8．人参常用的粉碎方法是A．混合粉碎 B．湿法粉碎 C．低温粉碎 D．单独粉碎 E．串料粉碎9．需单独粉碎的药料有A．冰片 B．麝香 C．桂圆肉 D．胡桃仁 E．珍珠10．下列关于过筛原则叙述正确的有A粉末应干燥 B振动 C粉层越薄,过筛效率越高 D选用适宜筛目 E药筛中药粉的量适中11．粉碎的目的为A．便于提取 B．为制备药物剂型奠定基础 C．便于调剂 D．便于服用 E．增加药物表面积，有利于药物的溶解与吸收12．粉碎药物时应注意A．应保持药物的组成与药理作用不变 B．药物要粉碎适度，粉碎过程应及时筛去细粉C．药料必须全部混匀后粉碎 D．粉碎毒剧药时应避免中毒，粉碎易燃、易爆药物要注意防火E．中药材的药用部分必须全部粉碎，叶脉纤维等可挑去不粉碎13．微粉的特性对制剂有哪些影响A．影响混合的均一性 B．影响分剂量、充填的准确性 C．影响片剂可压性D．影响片剂崩解有 E．影响制剂有效性14．球磨机粉碎效果与下列哪些因素有关A．转速 B．球罐的长度与直径比 C．药物性质 D．球的大小、重量E．装药量15．蟾酥常用的粉碎方法是A．水飞法 B．单独粉碎 C．低温粉碎 D．球磨机粉碎 E．流能磨16．混合的方法包括A．搅拌混合法 B．研磨混合法 C．过筛混合法 D．对流混合法 E．扩散混合法17．微粉流速反映的是A．微粉的脆性 B．微粉的孔隙度 C．微粉的均匀性 D．微粉的润湿性E．微粉的粒度18、混合原则包括：A．等量递增 B．打底 C．套色 D．饱和乳钵 E．切变混合五、问答题 1．试述微粉理化特性对制剂工艺的影响？2．微粉的流动性与哪些因素有关？常用表示方法有哪些？3．湿法粉碎的原理及应用特点是什么?4．试述制粒目的及常见制粒方法?参考答案一、A型题1.A、2.C、3.E、4.E、5.E、6.D、7.A、8.D、9.C、10.B、11.D、12.D、13.E、14A、15.B、16A、17.D、18.A、19.B、20E、21B二、B型题1.C、2.A、3.E、4.B、5.E、6.D、7.B、8.C、9.D、10.E、11.A、12.B、13.C、14C、15.E、16A、17.D、18.C、19.D、20A、21B、22C、23.A、24.D、25C、26E、27D、28C、29B、30A、31B、32D、33A、34B三、X型题1.ABDE、2.ABCD、3. DE、4. BC、5.BC6.ABCDE、7.ACDE、8. CD、9.ABE、10. ABDE、11.ABCDE、12. ABD、13. ABCD4、14.ABCDE、15.BD、16.ABC、17.CE、18.ABCD四、名词解释1．湿法粉碎：往药物中加入适量水或其它液体并与之一起研磨粉碎的方法。

中药药剂学试题及答案(3)

中药药剂学试题及答案第十二章胶囊剂一、选择题【A型题】1．下列空心胶囊中，容积最小的是A．1号 B．2号 C．3号 D．4号E．5号2．空心胶囊在37℃时，溶解的时间不应超过A．20min B．30min C．40min D．50min E．60min 3．胶囊壳的主要原料是A．西黄芪胶 B．琼脂 C．着色剂D．明胶E．羧甲基纤维素钠4．硬胶囊壳中不含A．增塑剂 B．着色剂 C．遮光剂D．崩解剂 E．防腐剂5．制备不透光的空心胶囊，需入入A．白及胶 B．着色剂 C．甘油 D．琼脂E．二氧化钛6．在制备胶囊壳的明胶液中加入甘油的目的是A．增加可塑性 B．遮光 C．消除泡沫D．增加空心胶囊的光泽 E．防腐7．除另有规定外，硬胶囊剂的内容物含水量不得过A．10.0％B．9.0％ C．8.0％ D．7.0％ E．6.0％8．下列有关胶囊剂特点的叙述，不正确的是A．能搞药物的稳定性B．能制成不同释药速度的制剂C．可彻底掩盖药物的不良气味D．胶囊壳可防止容易风化的药物不被风化E．与丸剂、片剂比，在胃内释药速度快9．对硬胶囊中药物处理不当的是A．挥发性成分包合后充填B．流动性差的粉末可制成颗粒后充填C．量大的药材粉碎成细粉后充填D．毒剧药应稀释后充填E．将药物制成微丸后充填10．含油量高的药物适宜制成的剂型是A．胶囊剂 B．溶液剂 C．片剂 D．滴丸剂 E．散剂11．使用较多的空心胶囊是A．0～3号胶囊 B．1～3号胶囊 C．1～4号胶囊D．0～4号胶囊 E．0～5号胶囊12．制备肠溶胶囊剂时，多用包衣法在空心胶囊外涂一层肠溶材料A．CMC B．GAP C．PVA D．CAP E．PEG13．软胶囊囊材中明胶、甘油和水的重量比应为A．1:0.3:1 B．1:0.4:1 C．1:0.6:1 D．1:0.5:1E．1:（0.4～0.6）:114．下列适宜制成软胶囊的是A．药物的水溶液 B．药物的稀乙醇溶液C．鱼肝油D．O／W型乳剂 E．芒硝15．下列有关胶囊剂的叙述，不正确的是A．制备时需要加入黏合剂B．生物利用度高于片剂C．药物的水溶液和稀乙醇溶液均能溶解胶囊壁D．容易风化的药物可使胶囊壁变脆E．易溶性且有刺激性的药物，在胃中溶解后可因局部浓度过高而对胃黏膜产生刺激作用16．肠溶胶囊崩解时限检查方法是A．在磷酸盐缓冲液中1小时内全部崩解B．除另有规定外，先在盐酸溶液（9→1000）中检查2小时，每粒的囊壳均不有裂缝或崩解现象，然后在人工肠液中进行检查，1小时内应全部崩解C．按软胶囊剂崩解时限检查法检查D．除另有规定外，取供试品分别置吊篮的玻璃管中，加挡板，启动崩解仪进行检查，应在30min内全部崩解E．同时符合A、B和C的要求17．胶囊壳中加入二氧化钛的量是A．0.5％～2％ B．1％～2％ C．1％～3％D．2％～3％ E．3％～4％18．下列不属于软胶囊的特点的是A．可以充填液体药物B．可以充填W／O型乳剂C．可以充填固体粉末状药物D．结合药物的性质选择增塑剂E．干燥后明胶与增塑剂的比例不变19．可用压制法或滴制法制备的是A．毫微胶囊 B．微型胶囊 C．软胶囊 D．硬胶囊E．肠溶胶囊20．下列有关硬胶囊壳的叙述，不正确的是A．常用的型号为1～5号B．可用明胶作用胶囊壳的囊材C．可通过试装来确定囊壳装量D．在囊壳中加入着色剂可便于识别E．在囊壳中加入二氧化钛作增塑剂【B型题】[21～24]A．粉碎成粉末充填 B．制成软胶囊 C．稀释后充填D．制成肠溶胶囊 E．制成微丸后充填21．油性药物宜22．吸湿性小、流动性强的药物干浸膏填充胶囊时宜23．刺激性强的药物填充胶囊时宜24．流动性差的药粉或浸膏粉填充胶囊时宜[25～27]A．12％～15％ B．9％ C．10％ D．5％ E．0.5％25．胶囊壳的水分含量为26．硬胶囊内容物水分含量为27．制备软胶囊的药物水分含量不应超过[28～30]A．硬胶囊 B．软胶囊 C．微型胶囊 D．肠溶胶囊E．空心胶囊28．在酸性环境中不稳定的药物宜制成29．药物颗粒装于空心胶囊中所制成的制剂称为30．药物与适宜的辅料密封于软质囊材中所制成的制剂称为[31～34]A．着色剂 B．遮光剂 C．增塑剂 D．矫味剂E．防腐剂31．胶囊的囊材中加入甘油是作为32．胶囊的囊材中加入苯甲酸是作为33．胶囊的囊材中加入二氧化钛是作为34．胶囊的囊材中加入食用色素是作为[35～38]A．0.20ml B．0.27ml C．0.37ml D．0.48ml E．0.67ml 35．0号空心胶囊的容积为36．1号空心胶囊的容积为37．2号空心胶囊的容积为38．3号空心胶囊的容积为【X型题】39．对胶囊壳的质量要求包括A．水分含量为10％以下B．厚度与均匀度C．重量差异限D．弹性强，手捏胶囊口不易碎E．在37℃的水中，30分钟内溶解40．下列有关胶囊剂的叙述，正确的是A．是一种靶向给药系统B．油类或液态药物可以制成软胶囊C．能掩盖药物的不良气味D．比其他剂型的生物利用度高E．可提高药物的稳定性41．下列有关空心胶囊的叙述，正确的是A．制备空心胶囊时，空气洁净度应达到10000级B．水分含量应该控制在5％～10％C．水分含量应该控制在12％～15％D．要求在37℃的水中振摇30分钟全部溶散E．要求在37℃的水中振摇15分钟全部溶散42．根据囊材性质分类的胶囊有A．微型胶囊B．肠溶胶囊 C．滴丸剂D．软胶囊剂E．硬胶囊剂43．下列用于制备胶囊剂的方法有A．压制法 B．模制法 C．泛制法D．滴制法E．塑制法44．易风化的对胶囊壳的损害是A．溶化 B．变软 C．相互粘连 D．变色 E．变脆破裂45．胶囊内药物的形式有A．粉末 B．颗粒 C．液体 D．混悬液 E．微丸46．下列属于胶囊剂特点的是A．比丸剂、片剂崩解慢B．外观光洁、便于服用C．可制成不同释药速度制剂D．可增加药稳定性E．可掩盖药物的不良气味47．下列可制成胶囊剂的药物是A．橙皮酊 B．药物粉末 C．易风化的药物 D．甘草流浸膏E．鱼肝油48．下列与胶丸制法无关的是A．化学反应法 B．压制法 C．固体分散法 D．热熔法 E．滴制法49．可作为软胶囊内容物的是A．颗粒 B．高浓度的乙醇液 C．粉末 D．W／O型乳剂 E．O／W乳剂50．下列可填充于硬胶囊内的药物是A．O／W型乳剂 B．油类药物 C．药物粉末 D．药物颗粒 E．流浸膏51．影响滴制软胶囊质量的因素有A．胶液组分的比例B．胶液的胶冻力及黏度C．药液、胶液及冷却剂的密度D．胶液、药液及冷却剂的温度E．软胶囊剂的干燥温度52．下列属于胶囊剂质量检查项目的是A．水分 B．崩解时限 C．脆碎度 D．装量差异限度E．微生物限度53．挥发油充填胶囊时，正确的处理方法是A．先用β－环糊精包合挥发油，然后与其他药粉混合均匀B．先用处方中粉性较强的药粉吸收挥发油后充填C．先将挥发油制成微囊后再充填D．先用碳酸钙吸收挥发油后再充填E．直接制备成软胶囊剂54．下列不宜制成胶囊剂的药物是A．药物乙醇溶液 B．药物的水溶液 C．药物的油溶液D．易风化的药物 E．刺激性强的药物55．空心胶囊的常用附加剂有A．遮光剂 B．增塑剂 C．增稠剂 D．防腐剂E．稀释剂二、名词解释1．胶囊剂2．硬胶囊剂3．软胶囊剂4．肠溶胶囊剂5．增塑剂6．遮光剂三、填空题1．制备硬胶囊主要是空心胶囊选择和药物填充。

中药药剂学试题及答案

中药药剂学试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 中药药剂学是研究中药的（）A. 制备方法B. 临床应用C. 质量控制D. 药效学答案：A2. 中药制剂的剂型主要有（）A. 汤剂、丸剂、散剂B. 片剂、胶囊、注射剂C. 汤剂、丸剂、注射剂D. 片剂、胶囊、散剂答案：A3. 以下哪项不是中药制剂的辅料（）A. 蜂蜜B. 淀粉C. 酒精D. 氯化钠答案：D4. 中药制剂的制备过程中，下列哪项操作是错误的（）A. 粉碎B. 过筛C. 直接加热浓缩D. 混合答案：C5. 中药制剂的质量控制中，不包括以下哪项（）A. 含量测定B. 微生物限度检查C. 重金属检查D. 临床疗效评价答案：D二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 中药制剂的剂型包括（）A. 汤剂B. 丸剂C. 片剂D. 胶囊答案：ABCD2. 以下哪些是中药制剂的辅料（）A. 蜂蜜B. 淀粉C. 酒精D. 氯化钠答案：ABC3. 中药制剂的制备过程中，以下哪些操作是正确的（）A. 粉碎B. 过筛C. 直接加热浓缩D. 混合答案：ABD4. 中药制剂的质量控制中，包括以下哪些检查（）A. 含量测定B. 微生物限度检查C. 重金属检查D. 临床疗效评价答案：ABC三、填空题（每空1分，共20分）1. 中药制剂的制备过程中，常用的粉碎方法有、和。

答案：机械粉碎、手工研磨、气流粉碎2. 中药制剂的质量控制中，常用的检查方法有、和。

答案：高效液相色谱法、紫外分光光度法、薄层色谱法3. 中药制剂的剂型选择应根据、和来决定。

答案：药物的性质、临床需求、制备工艺四、简答题（每题5分，共20分）1. 简述中药制剂的制备流程。

答案：中药制剂的制备流程通常包括药材的挑选、清洗、粉碎、提取、浓缩、干燥、制剂成型和包装等步骤。

2. 说明中药制剂中辅料的作用。

答案：辅料在中药制剂中的作用包括改善药物的稳定性、提高药物的生物利用度、调整药物的释放速度、增强药物的安全性和改善制剂的外观等。

中药药剂学考试题库及答案(三)

中药药剂学考试题库及答案第二十二章生物药剂学及药物动力学基础知识一、选择题【A型题】1．下列有关生物药剂学研究内容的叙述，不正确的是A．研究剂型因素与药效的关系B．研究药物的理化性质、制剂处方、制备工艺、贮存条件与药效的关系C．研究生物因素与药效的关系D．研究环境因素与药效的关系E．研究体内过程机理与药效的关系2．下列有关药物动力学研究内容的叙述，不正确的是A．研究药物在体内的生物转化机制B．研究药物体外的动力学特征与体内动力学物特征的关系C．研究药物化学结构与药物动力学特征之间的关系D．研究制剂的生物利用度E．确定用药剂量、用药时间及个体化用药方案3．口服药物的药物的主要吸收部位是A．口腔 B．胃 C．小肠 D．大肠 E．盲肠4．口服药物的吸收效果主要取决于吸收部位的A．pH值 B．吸收表面积 C．绒毛的多少 D．消化液的多少 E．蠕动频率5．下列有首过作用的给药方式是A．口腔黏膜 B．肌内注射 C．静脉注射 D．经皮给药E．腹腔注射6．下列不属于药物分布的组织器官是A．胃 B．肝 C．肾 D．脑 E．肌肉组织7．下列有关药物代谢叙述，不正确的是A．药物的代谢有酶与B．药物的代谢有化学反应发生C．药物的代谢过程引起药物化学结构改变D．药物的代谢后活性减弱E．有的药物代谢后产生毒性产物8．下列有关药物排泄的叙述，不正确的是A．药物从体内消除的一种形式B．药物的排泄与药效、药效维持时间及毒副作用有着密切的关系C．不同的药物排泄途径不同，但排泄速度相同D．多数药物都是通过肾以由尿排出E．有的药物可以部分地通过胆汁分泌进入肠道9．药物清除率等于肝清除率与肾清除率之和，肝清除率用表示。

A．Cl B．Cl i C．Cl r D．Cl n E．Cl h10．下列有关生物利用度含义的叙述，不正确的是A．是指剂型中的药物被吸收进入血液的速度与程度B．是指制剂在胃肠道崩解或溶散的程度C．生物利用的程度是指与标准参比制剂比较，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值D．生物利用的速度是指与标准参比制剂比较，试验制剂中药物被吸收速度的相对比值E．生物利用速度常用吸收常数k a或吸收半衰期来衡量【B型题】[11～14]A．胃 B．小肠 C．肝 D．肾 E．膀胱11．药物的主要吸收器官是12．药物的主要代谢器官是13．药物的主要排泄器官是14．易吸收弱酸性药物的器官是[15～18]A．吸收 B．分布 C．代谢 D．排泄 E．循环15．药物经机体吸收、分布及代谢等最终排出体外的过程称16．药物在体内各种酶的用下，发生一系列化学反应过程称17．药物从给药部位进入体循环的过程称18．药物由循环系统运送至体内各组织器官的过程称[19～22]A．一室模型 B．一级速度过程 C．二室模型D．零级速度过程 E．非线性速度过程19．药物的转运速度在任何时间都是恒定的，与药物浓度无关，称20．药物吸收后能迅速在血液与各组织脏器之间达到动态平衡，称21．药物吸收后，能迅速达到机体的某些部位，而其他部位则需要一段时间才能完成分布称22．药物在体内某部位的转运速度与该部位的药量或血药浓度的一次方成正比的速度过程称【X型题】23．一级速度过程的特点是A．半衰期与剂量无关B．一次给药的血药浓度－时间曲线下面积与剂量成正比C．一次给药的尿排泄量与剂量成正比D．当药物处于高浓度时药的代谢酶被饱和E．身体各组织在任意时刻的药物浓度都一样24．药物吸收器官有A．肾 B．肝 C．胃 D．小肠 E．大肠25．药物的转运速度过程包括A．零级速度过程 B．一级速度过程 C．二级速度过程D．三级速度过程 E．非线性速度过程26．测定溶出度的目的是A．了解制备工艺过程对药物溶出度的影响B．了解药物的晶型和颗粒大小与药物溶出度的关系C．了解制剂中的辅料和制剂配方对药物溶出度的影响D．探索制剂体外溶出度与体内生物利用度的关系E．找出制剂在临床上使用疗效不理想的原因27．药物排泄途径有A．尿 B．胆汁 C．汗腺 D．唾液腺 E．呼吸系统28．常用的药物溶出度测定方法有A．容量法 B．转篮法 C．桨法 D．循环法E．崩解仪法二、名词解释1．生物药剂学2．药物动力学3．药物的吸收4．药物的分布5．药物的排泄6．表观分布容积三、填空题1．生物半衰期是指药物在体内的量或血药浓度消除______所需要的时间，多用______表示，单位用表示时间的单位。

中药药剂学试题及答案

中药药剂学试题及答案一、单选题（每题1分，共10分）1. 中药药剂学是一门研究什么的学科？A. 中药制剂的制备工艺B. 中药制剂的质量控制C. 中药制剂的临床应用D. 中药制剂的药理作用2. 以下哪项不是中药制剂的基本要求？A. 安全性B. 稳定性C. 经济性D. 多样性3. 中药制剂的“三效”指的是什么？A. 效果、效率、效益B. 疗效、效用、效价C. 效果、效用、效价D. 疗效、效率、效益4. 中药制剂的“五性”不包括以下哪项？A. 药性B. 药味C. 药力D. 药色5. 中药制剂的“三制”是指？A. 制备、制取、制度B. 制取、制剂、制度C. 制备、制剂、制度D. 制备、制取、制剂6. 中药制剂的“四化”不包括以下哪项？A. 标准化B. 规范化C. 现代化D. 个性化7. 中药制剂的“五统一”原则包括以下哪项？A. 统一制剂标准B. 统一制剂工艺C. 统一制剂品种D. 统一制剂名称8. 中药制剂的“三查七对”中的“三查”是指？A. 查对药品名称、规格、批号B. 查对药品名称、剂量、用法C. 查对药品名称、剂量、批号D. 查对药品名称、批号、用法9. 中药制剂的“四不”原则是什么？A. 不同品种不混用，不同剂量不混用，不同批号不混用，不同时间不混用B. 不同品种不混用，不同剂量不混用，不同批号不混用，不同地点不混用C. 不同品种不混用，不同剂量不混用，不同时间不混用，不同地点不混用D. 不同品种不混用，不同时间不混用，不同批号不混用，不同地点不混用10. 中药制剂的“五不”原则包括以下哪项？A. 不同品种不混用B. 不同剂量不混用C. 不同批号不混用D. 所有选项都是答案：1-5 A B B C C 6-10 C B C D D二、多选题（每题2分，共10分）1. 中药制剂的制备过程中需要考虑的因素包括：A. 药材的来源和质量B. 制剂的稳定性C. 制剂的安全性D. 制剂的成本2. 中药制剂的质量控制包括以下哪些方面？A. 原料药材的质量控制B. 制剂工艺的质量控制C. 制剂的稳定性测试D. 制剂的临床效果评价3. 中药制剂的临床应用需要考虑以下哪些因素？A. 患者的体质B. 患者的病情C. 药物的剂量D. 药物的给药途径4. 中药制剂的药理作用研究包括：A. 药效学研究B. 药代动力学研究C. 毒理学研究D. 药物相互作用研究5. 中药制剂的现代化发展需要：A. 引入现代科学技术B. 创新制剂工艺C. 强化质量控制D. 拓展国际市场答案：1 A B C D 2 A B C D 3 A B C D 4 A B C D 5 A B C D三、判断题（每题1分，共10分）1. 中药药剂学是一门独立的学科，与西药药剂学没有交集。

中药药剂学测试题+参考答案

中药药剂学测试题+参考答案一、单选题（共60题，每题1分，共60分）1、滑石粉在片剂生产中作A、崩解剂B、润湿剂C、助流剂D、粘合剂E、吸收剂正确答案：C2、制备软胶囊的药物水分含量不应超过A、0.5%B、5%C、10%D、9%E、12%〜15%正确答案：B3、正名以外的中药名称A、正名B、并开药名C、俗名D、别名E、处方名正确答案：D4、混悬剂中结晶增长的主要原因是A、药物密度较大B、粒度不均匀C、ζ电位降低D、分散介质密度过大E、分散介质黏度过大正确答案：BA、5、《关于统一换发并规范药品批准文号格式的通知》中，对药品批准文号格式的规定是：保健药品使用字母B、“Z”C、“B”D、“S”E、TF、“F”G、“J”正确答案：C6、有关露剂的叙述错误的是A、露剂也称药露B、属溶液型液体药剂C、需调节适宜的PHD、露剂系指芳香性植物药材经水蒸气蒸储法制得的内服澄明液体制剂E、不能加入防腐剂正确答案：E7、主要为水溶液，不含刺激性药物，剂量在1〜2m1A、静脉注射B、肌肉注射C、皮内注射D、皮下注射E、脊椎腔注射正确答案：D8、中药全浸膏片剂卫生标准A、【无选项，应该是答案错误】B、细菌数W3万个/gC、细菌数W1O万个/gD、细菌数W1万个/gE、细菌数W1OO个/g正确答案：A9、下列具有同质多晶性的栓剂基质是A、香果脂B、半合成椰油酯C、聚乙二醇D、可可豆脂E、甘油明胶正确答案：D10、下列有关生物药剂学研究内容的叙述，不正确的是A、研究药物的理化性质、制剂处方、制备工艺、贮存条件与药效的关系B、研究剂型因素与药效的关系C、研究环境因素与药效的关系D、研究生物因素与药效的关系E、研究体内过程机理与药效的关系正确答案：CIK下列不宜制成混悬液的药物是A、需发挥长效作用的药物B、难溶性药物C、治疗剂量大的药物D、毒剧药和剂量小的药物E、在溶液中不稳定的药物正确答案：D12、制备胶剂时加入可以沉淀胶液中的泥沙的是A、豆油B、冰糖C、黄酒D、明祖E、明胶正确答案：D13、下列下列热熔法制备栓剂的工艺流程，正确的是A、熔融基质一冷却一注模一混入药物一刮削一取出一成品B、熔融基质一混入药物一注模一冷却一刮削一取出一成品C、熔融基质一注模一混入药物一冷却一刮削一取出一成品D、熔融基质一混入药物一冷却一注模一刮削一取出一成品E、熔融基质一注模一冷却一刮削一取出一成品正确答案：B14、下列不属于注射用水质量检查项目的是A、硝酸盐检查B、重金属检查C、易氧化物检查D、刺激性检查E、氯化物物检查正确答案：D15、用竣甲基淀粉钠作片剂的崩解剂，其作用机制主要是A、润湿作用B、毛细管作用C、产气作用D、膨胀作用E、溶解作用正确答案：D16、药材粉碎前应充分干燥，一般要求水分含量A、＜5%B、＜7%C、＜15%D、＜10%E、＜8%正确答案：A17、制备肠溶胶囊剂时，多用包衣法在空心胶囊外涂一层肠溶材料A、CMCB、GAPC、PVAD、CAPE、PEG正确答案：D18、在橡胶膏剂的膏料中加入松香可增加A、粘性B、脆性C、弹性D、塑性E、韧性能正确答案：A19、世界上第一部全国性药典---- 《新修本草》在中国颁布施行的年代是A、1985年7月1日8、1498年C、1988年3月D、659年E、1820年正确答案：D20、下列不适于用作浸渍法溶媒的是A、丙酮B、白酒C、水D、甲醇E、乙醇正确答案：C21、用适宜的溶剂和方法提取药材中的药效物质而制成的制剂称为A、酊剂B、汤剂C、合剂D、浸出制剂E、酒剂正确答案：D22、麻醉药品处方的印刷用纸应为A、橙色B、白色C、淡绿色D、淡红色E、淡黄色正确答案：D23、挥发油注射液配制时常加入适量的氯化钠，目的是A、防腐B、盐析C、调整渗透压D、调节PH值E、增溶正确答案：C24、分子量大小不同的蛋白质溶解物分离宜选用A、沉降分离法B、超滤法C、袋滤器分离法D、旋风分离器分离法E、离心分离法正确答案：B25、水丸盖面的目的是A、使丸粒增大B、使丸粒表面光洁、致密、色泽均匀C、使丸粒崩解时限延长D、使丸粒崩解时限缩短E、使丸粒含菌量降低正确答案：B26、将适宜药材削成圆锥体，再浸以他药提取液制成，具有腐蚀、收敛等作用，通常用于眼科外用固体制剂是A、钉剂B、锭剂C、熨剂D、棒剂E、条剂正确答案：D27、下列属于等渗的葡萄糖溶液是A、10%B、50%C、2.5%D、20%E、5.0%正确答案：E28、用作增溶剂的表面活性剂的H1B值范围在A、3〜8B、7〜9C、8〜16D、13〜16E、15〜18正确答案：E29、较为黏稠液态物料的干燥宜选用A、减压干燥B、烘干干燥C、冷冻干燥D、沸腾干燥E、喷雾干燥正确答案：E30、主要用于外用软膏的乳化A、月桂醇硫酸钠B、澳芋烷镂C卵磷酯D、磺酸盐E、吐温一80正确答案：A31、黄苓甘的煎出量：黄苓单煎A、56.76mg∕gB、30.68mg∕gC、39.89mg∕gD、33.35mg∕gE、49.91mg∕g正确答案：A32、可用于制备。

执业药师中药药剂学试题带答案（3）

执业药师中药药剂学试题带答案（3）(5-8)A渗漉法B煎煮法C水蒸气蒸馏法D超临界提取法E回流法5.颠茄浸膏的制备( A )6.金银花露的制备( C )7.浸出溶剂具有气液两相双重特点( D )8.酊剂的制备常用( A )(9-11)A渗漉法B煎煮法C水蒸气蒸馏法D超临界提取法E回流法9.止喘灵口服液( B )10.制备阿胶用( B )11.制备舒筋活络酒用( A )(12-14)固体的润湿性常以接触角-固液接触点处液面切线与固液界面的夹角θ来表示Aθ=0B90º>θ>0ºC180º>θ>90ºDθ=45ºEθ=90º12.完全润湿( A )13.可润湿( A )14.不润湿( C )(15-18)A煎煮法B浸渍法C渗漉法D双提法E水蒸汽蒸馏法15.有效成分尚未清楚的方剂粗提宜采取的提取方法为( A )16.挥发性成分含量较高的方剂宜采取的提取方法为( E )17.挥发性成分、水溶性成分为有效成分的方剂宜采取的提取方法为( D )18.无组织结构，新鲜药材宜采取的提取方法为( B )(19-22)A沉降分离法B离心分离法C袋滤器分离法D超滤法E旋风分离器分离法19.固体含量高的固体和液体混合物的分离宜选用(A )20.固体微粒粒径很小的固体和液体混合物的分离宜选用( B )21.固体和气体混合物的分离宜选用( C )22.分子量大小不同的蛋白质溶解物分离宜选用( D )[X型题]1.药物浸出萃取过程包括下列哪些阶段(BCDE )A粉碎B溶解C扩散D浸润E置换2.常用的浸提方法有( ABCDE )A浸渍法B渗漉法C煎煮法D逆流浸出法E超临界流体萃取法注解：常用的浸提方法有煎煮法、浸渍法、渗漉法、回流法、水蒸气蒸馏法、超临界流体提取法。

3.生产中可用以提高药材浸提效率的措施有( AE )A药材粉碎成适宜的粒度B省去煎提前浸泡工序C采用126℃热压煎提D增加煎煮次数至5～6次E提取过程中强制循环注解：生产中可将药材粉碎成适宜的细度(不应过细)来提高药材浸提效率，另外使药材润湿，提高浸提温度(但温度过高又易使某些热敏性成分破坏且无效成分浸出增加)，提取2～3次(过多次数的提取，不但造成高分子杂质溶出增多，而且费工费时)，采用不断搅拌、更换新鲜溶剂，或强制循环浸出液以及动态提取、连续逆流提取等可增大浓度梯度，提高浸出效率。

中药药剂学练习试卷3(题后含答案及解析)

中药药剂学练习试卷3(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题1．空胶囊的规格由大到小分为（）。

A．0、OO、000、1、2、3、4、5号B．1、2、3、4、5、000、00、O号C．1、2、3、4、5、O、00、000号D．000、00、O、1、2、3、4、5号E．5、4、3、2、1、000、0O、O号正确答案：D解析：本题考查硬胶囊剂的制备。

2．硬胶囊剂应在多少分钟内，全部崩解并通过筛网（）。

A．60minB．30minC．9minD．20minE．15min正确答案：B解析：本题考查胶囊剂的质量要求与检查。

3．制备软胶囊剂时，非油状基质常用的助悬剂是（）。

A．乙基香草醛B．油蜡混合物C．聚乙二醇4000D．醋酸纤维素酞酸酯E．表面活性剂正确答案：C解析：本题考查软胶囊剂的制备。

4．空胶囊溶化时限要求在37℃水中振摇多少分钟应全部溶散（）。

A．10minB．5minC．20minD．8minE．15min正确答案：E解析：本题考查硬胶囊剂的制备。

5．软胶囊的囊壳是由明胶、增塑剂、水三者所构成的，其干明胶：干增塑剂：水的重量比例通常是（）。

A．1：0.4～O.6：1B．1：0.6～O.8：1C．1：0.1～O.3：1D．1：0.8～1.0：1E．1：0.2～O.4：1正确答案：A解析：本题考查软胶囊剂的制备。

6．胶囊剂水分含量不得超过（）。

A．5.0％B．8.0％C．9.0％D．3.0％E．2.0％正确答案：C解析：本题考查胶囊剂的质量要求与检查。

7．水丸以泛制法制备，其工艺流程正确的是（）。

A．备料→起模→泛制成型→盖面→干燥→选丸→包衣→打光→质量检查→包装B．备料→起模→塑制成型→盖面→干燥→选丸→包衣→打光→质量检查→包装C．备料→和药→滴制成型→盖面→干燥→选丸→包衣→打光→质量检查→包装D．备料→混合→泛制成型→盖面→干燥→选丸→包衣→打光→质量检查→包装E．备料→起模→塑制成型→盖面→干燥→选丸→打光→质量检查→包装正确答案：A解析：本题考查水丸的制备。

中药药剂学试题及答案大全(三)

中药药剂学试题及答案第十章散剂一、选择题【A型题】1．《中国药典》2005年版一部规定内服散剂应是A．最细粉B．细粉 C．极细粉 D．中粉 E．细末2．在倍散中加色素的目的是A．帮助判断分散均匀性 B．美观 C．稀释 D．形成共熔物 E．便于混合3．通过六号筛的粉末重量，不少于95％的规定是指A．单散 B．外用散剂 C．儿科用散剂D．内服散剂E．倍散4．下列说法错误的是A．含毒性药物的散剂不应采用容量法分剂量B．倍散用于制备剂量小的散剂C．散剂含低共熔组分时，应先将其共熔后再与其他组分混合D．散剂含少量液体组分时，可利用处方中其他固体组分吸收E．液体组分量大时，不能制成散剂5．外用散剂应该有重量为95％的粉末通过A．5号筛 B．6号筛C．7号筛 D．8号筛 E．9号筛6．《中国药典》2005年版一部规定儿科和外用散剂应是A．最细粉 B．细粉 C．极细粉 D．中粉 E．细末7．散剂按水份测定法（《中国药典》2005年版一部附录Ⅺ B）测定，除另有规定外，水份不得超过A．5％ B．6％ C．7％ D．8％ E．9％8．通常所说百倍散是是指1份重量毒性药物中，添加稀释剂的重量为A．1000份 B．100份C．99份 D．10份 E．9份9．单剂量包装的散剂，包装量在1.5g以上至6g的，装量差异限度为A．±15％ B．±10％ C．±8％D．±7％ E．±5％10．制备含毒性药物散剂，剂量在0.01g以下时，应该配成A．5倍散 B．10倍散 C．20倍散 D．50倍散E．100倍散11．制备10倍散可采用A．配研法 B．套研法 C．单研法 D．共研法E．加液研磨法12．下列不是散剂特点的是A．比表面积大，容易分散B．口腔和耳鼻喉科多用C．对创面有一定的机械性保护作用D．分剂量准确，使用方便E．易吸潮的药物不宜制成散剂13．含毒性药物的散剂分剂量常用A．容量法B．重量法 C．估分法 D．目测法E．二分法14．用酒渍或煎汤方式服用的散剂称为A．倍散 B．单散 C．煮散 D．内服散 E．外用散15．散剂的制备工艺是A．粉碎→混合→过筛→分剂量B．粉碎→混合→过筛→分剂量→包装C．粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装D．粉碎→过筛→混合→分剂量E．粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装16．散剂混合时常用A．打底套色法B．等量递增法 C．单研法 D．共研法E．加液研磨法17．下列关于散剂的说法正确的是A．含挥发性药物也可制成散剂B．适合于刺激性强的药物C．由于没经过提取，所以分散速度慢D．易吸潮、剂量大E．小儿不易给药18．散剂制备工艺中最重要的工序是A．质量检查 B．粉碎 C．分剂量 D．过筛E．混合19．不能用于包装含挥发性组分散剂的材料是A．玻璃管 B．硬胶囊 C．聚乙烯塑料管 D．玻璃纸E．蜡纸20．下列包装材料选择错误的是A．含挥发油或油脂类的散剂用玻璃纸B．较稳定的散剂用有光纸C．易被气体分解的散剂用玻璃纸D．含芳香、挥发性组分的散剂用玻璃管E．易引湿、风化的散剂用蜡纸【B型题】[21～23]A．风化 B．溶解 C．吸湿 D．絮凝 E．共熔21．药物在空气中失去结晶水的现象，称为22．药物混合后出现润湿或液化现象，称为23．药物吸收空气中的水分，称为[24～26]A．不含挥发性组分的散剂B．液体组分含量过大，药效物质无挥发性的散剂C．含有少量矿物药的散剂D．含动物药的散剂E．含少量液体组分的散剂24．先蒸去大量水分后再用其他粉末吸收25．利用其他固体组分吸收后研匀26．加适量稀释剂吸收后研匀[27～30]A．有光纸 B．有色纸 C．玻璃纸 D．蜡纸 E．塑料袋27．普通药物包装应该选用28．含挥发性组分及油脂类散剂包装应该选用29．含冰片、樟脑、薄荷脑等挥发性组分散剂包装不宜选用30．易吸湿、风化及二气化碳作用易变质的散剂包装应该选用[31～33]A．5号筛 B．6号筛 C．7号筛 D．8号筛 E．9号筛31．外科用散剂含通过的粉末重量，不少于95％32．内服散剂含通过的粉末重量，不少于95％33．儿科用散剂含通过的粉末重量，不少于95％[34～36]A．密度大的先加，密度小的后加B．密度小的先加，密度大的后加C．配制10000倍散剂D．配制100倍散或1000倍散E．配制10倍散剂34．当剂量在0.01g以下时宜35．各组分密度差别较大时制备散剂应该36．当剂量在0.01g～0.1g时宜[37～40]A．±5％ B．±7％ C．±8％ D．±10％ E．±15％37．单剂量散剂剂量为0.1g～0.5g时，装量差异限度为38．单剂量散剂剂量为0.1g～6g时，装量差异限度为39．单剂量散剂剂量为0.1g以下时，装量差异限度为40．单剂量散剂剂量为0.5g～1.5g时，装量差异限度为【X型题】41．下列有关散剂特点的正确说法是A．剂量可随意加减 B．容易制备 C．能掩盖不良气味D．易分散、药效迅速 E．比丸剂、片剂更稳定42．下列有关含低共熔组分散剂的正确说法是A．可选择先用固体粉末稀释低共熔组分再与其他组分混合的方法B．可选择先形成低共熔物再与其他组分混合的方法C．形成共熔物后，药理作用可能发生变化D．形成共熔物的变化属于物理变化，不可能引起药理作用的改变E．产生共熔现象与药物的品种和使用的比例量有关43．下列药物不适合制成散剂的是A．挥发性强的药物 B．粉性强的药物C．腐蚀性强的药物D．吸湿性强的药物 E．一般性药物44．打底套色法制备散剂时，打底应该用A．颜色较深的药粉 B．颜色较浅的药粉 C．质地较轻的药粉D．数量较少的药粉 E．数量较多的药粉45．打底套色法制备散剂时，套色应该用A．颜色较深的药粉 B．颜色较浅的药粉 C．质地较轻的药粉D．数量较少的药粉E．数量较多的药粉46．打底套色法制备散剂时，饱和研钵应该用A．颜色较深的药粉B．颜色较浅的药粉 C．质地较轻的药粉D．数量较少的药粉 E．数量较多的药粉47．下列有关散剂质量要求正确的说法是A．装量差异限度因装量规格的不同而不同B．对用量未作规定的外用散剂不用检查装量差异C．应呈现均匀的色泽，无花纹及色斑D．粒度因给药部位或用药对象不同而不同E．含水量不得大于7％48．下列可作为倍散稀释剂的物质是A．糊精 B．蔗糖 C．淀粉 D．葡萄糖 E．乳糖49．下列有关散剂正确的说法是A．制备散剂时应该将能出现低共熔现象的组分除去B．当组分比例量相差悬殊时，应该采用等量递法混合C．散剂是一种剂型，也可以作为其他固体制剂的基础D．散剂中的药物会因粉碎而使其吸湿性增强E．组分颜色相差悬殊时应该采用套色法研匀50．容易出现低共熔现象的药物多属于A．酮类物质 B．液体物质 C．挥发性物质 D．酚类物质 E．醛类物质51．需要特殊处理的散剂有A．组分的比例量相差悬殊的散剂B．组分密度相差悬殊的散剂C．含有毒性成分的散剂D．含有液体组分的散剂E．含有低共熔组分的散剂52．下列对散剂的特殊处理正确的是A．剂量在0.01以下时，可配成1:100或1:1000的倍散B．组分颜色相差悬殊时，可用打底套色法混合C．组分密度相差悬殊时，应将密度小的放在下面研磨D．组分密度相差悬殊时，应将密度大的放在下面研磨E．剂量在0.01g～0.1g时，可配成1:100的倍散53．下列与低共熔现象产生无关的条件是A．药物的结构和性质 B．低共熔点的高低 C．组分的比例量D．药物颗粒的大小 E．生产环境和技术54．下列可制成散剂的处方有A．挥发性组分含量大 B．含有刺激性组分 C．剂量过大D．含有毒性成分 E．含有低共熔组分55．剂量在0.01g以下的散剂，可配成倍散的比例为A．1:5 B．1:10 C．1:100 D．1:1000 E．1:10000二、名词解释1．散剂2．倍散3．打底套色法4．配研法5．低共熔三、填空题1．比例量相差悬殊的散剂应采用配研（等量递增）法混合。

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2．制备散剂的工艺流程分为药物粉碎、过筛、混合、分剂量、质量检查和包装。

3．散剂按用途可分为内服散剂和外用散剂。

4．散剂不仅可直接使用，还可作为其他固体制剂的基础。

5．除另有规定外，散剂的含水量不得过9％。

6．两种以上药物经混合后出现润湿或液化的现象，称为低共熔。

7．散剂中组分颜色或比重不同应采用打底套色法混合。

8．制备散剂常用的混合方法有研磨混合、搅拌混合和过筛混合。

9．制备倍散所用的稀释剂应为无显著的药理作用，不与主药发生反应，不影响主药含量测定的物质。

10．由于塑料在低温和久置后易脆裂，且有一定的透湿和透气性，故在应用上仍受到限制。

四、是非题1．散剂含水量除另有规定外，不得过9.0％。

2．散剂因在服用时的不良气味不宜掩盖，所以有被胶囊剂替代的可能。

3．散剂比其它经典固体剂型奏效更为迅速。

4．异味浓烈、刺激性和腐蚀性强，以及稳定性差的药物不宜配成散剂。

5．两种粒子混合的难易只与粒子的密度差有关而与两种粒子的比例量无关。

6．配研法适用于密度和粒度相似而比例量相差悬殊的药粉混合。

7．与重量法相比，容量法具有效率高、误差小的特点，因此目前药厂使用的散剂自动包装机、散剂定量分包机等，都是采用容量法分剂量的。

8．散剂的比表面积较大，容易出现吸湿、风化和挥发性成分挥发等现象而影响质量。

9．蜡纸不易透过水蒸气、CO2气、挥发性及油脂类成分，是一种应用十分广泛的包装材料。

10．毒性药物一般与一定量的稀释剂混合制成倍散（或称稀释散）。

往往加入着色剂，以显示散剂混合的均匀性及与未配成倍散的原料药相区别。

11．含毒性成分的药材有的应测定其毒性成分的含量后，方可用作配制散剂的原料使用。

12．处方中含有能溶解低共熔混合物的液体时，应先将液体组分喷雾于其他固体组分中，混匀后，加入低共熔混合物。

13．散剂处方中含有液体药物时，可以用其他固体组分吸收液体药物后混匀来制备。

五、简答题1．调配每包含硫酸阿托品0.5g共12包，应取1000倍散的硫酸阿托品多少？2．简述散剂的特点。

3．简述制备散剂的工艺流程。

4．简述含毒剧药物散剂的制备方法。

5．简述散剂的质量检查项目。

六、论述题1．试述“打底套色法”与“配研法”的区别。

2．试述含液体组分散剂的制备方法。

3．试述怎样预防散剂结块、变色等变质现象的发生。

4．试述含低共熔组分散剂的制备方法。

参考答案一、选择题【A型题】1．B 2．A 3．D 4．C 5．C 6．A 7．E 8．C 9．D 10．E 11．A 12．D 13．B 14．C 15．E 16．B 17．D 18．E 19．E 20．C 【B型题】21．A 22．E 23．C 24．B 25．E 26．E 27．A 28．C 29．D 30．D 31．B 32．C 33．B 34．D 35．B 36．E 37．D 38．B 39．E 40．C【X型题】41．ABD 42．ABCE 43．ACD 44．AD 45．BD 46．BD 47．ABCD 48．ABCDE 49．BCDE 50．ADE 51．CDE 52．ABC 53．BDE 54．DE 55．CD二、名词解释1．散剂是指药物或药物与辅料经粉碎、混合制成的粉末状剂型。