乳酸(LA)含量检测试剂盒说明书 微量法
绵羊(Sheep)乳酸(LA)ELISA检测试剂盒操作步骤
绵羊(Sheep)乳酸(LA)ELISA检测试剂盒操作步骤绵羊(Sheep)乳酸(LA)ELISA检测试剂盒说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。
往预先包被乳酸（LA）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻di洗涤。
用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的乳酸（LA）呈正相关。
用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。
样品收集、处理及保存方法1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。
3000转离心30分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。
3000转离心10分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
自备物品1. 酶标仪（450nm）2. 高精度加样器及枪头：0.510uL、220uL、20200uL、2001000uL3. 37℃恒温箱操作注意事项试剂盒保存在28℃，使用前室温平衡20分钟。
从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶wan全溶解后再使用。
实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。
浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，最终结果乘以5才是样本实际浓度。
严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
所有液体组分使用前充分摇匀。
试剂盒组成名称 96孔配置 48孔配置备注微孔酶标板 12孔×8条 12孔×4条无标准品 0.3mL*6管 0.3mL*6管无样本稀释液 6mL 3mL 无检测抗体HRP 10mL 5mL 无20×洗涤缓冲液 25mL 15mL 按说明书进行稀释底物A 6mL 3mL 无底物B 6mL 3mL 无终止液 6mL 3mL 无封板膜 2张 2张无说明书 1份 1份无自封袋 1个 1个无注：标准品（S0S5）浓度依次为：0、225、450、900、1800、3600μmol/L试剂的准备20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。
L-乳酸盐测定试剂盒(乳酸氧化酶法)产品技术要求jiuqiang
L-乳酸盐测定试剂盒（乳酸氧化酶法）适用范围：用于体外定量测定人血清或血浆中L-乳酸盐的含量。
1.1包装规格见表1。
表1 包装规格1.2组成成分见表2。
表2 组成成分注：不同批号的校准品、质控品赋值有差异，具体赋值详见靶值单。
2.1 外观试剂为无色或淡黄（红）色澄清液体，目测不得有任何沉淀及絮状悬浮物；校准品为无色澄清液体，目测不得有任何沉淀及絮状悬浮物；质控品为无色澄清液体，目测不得有任何沉淀及絮状悬浮物；试剂盒标签标识清晰，外包装完整无损。
2.2 净含量试剂的净含量应不少于标称量。
2.3 试剂空白吸光度A540nm下测定空白吸光度应≤ 0.1000。
2.4 准确度与已上市的产品进行比对试验：在[0.5，15] mmol/L区间内，相关系数r≥0.975，在[0.5，2] mmol/L区间内绝对偏差应不超过±0.2 mmol/L，在(2，15] mmol/L 区间内相对偏差应不超过±10%。
2.5 分析灵敏度样本浓度为4.5 mmol/L时，其吸光度变化在0.4000～0.8000之间。
2.6 线性区间在[0.5，15] mmol/L区间内，线性相关系数r≥0.99，在[0.5，2] mmol/L区间内绝对偏差应不超过±0.2 mmol/L，在(2，15] mmol/L区间内相对偏差应不超过±10%。
2.7 测量精密度2.7.1 重复性对高、低浓度的血清样本或质控品重复测定10次，其测定值的变异系数（CV％）应不大于10％。
2.7.2 批间差随机抽取三批试剂盒的批间相对极差（R）应不大于10%。
2.8 稳定性试剂盒在2℃～8℃密封避光保存，有效期为12个月。
在试剂盒有效期满后一个月以内，应符合2.1、2.3、2.4、2.5、2.6、2.7.1的要求。
2.9 校准品溯源性按GB/T 21415-2008《体外诊断医疗器械生物样品中量的测量校准品和控制物质赋值的计量学溯源性》的要求，提供所有产品校准的来源、赋值过程以及测量不确定度，试剂盒校准品溯源至北京利德曼公司的乳酸测定试剂盒—LAC（酶显色法）。
乳酸(LAC)测定试剂盒(乳酸氧化酶法)产品技术要求百奥泰康
乳酸（LAC）测定试剂盒（乳酸氧化酶法）适用范围：该试剂盒用于体外定量测定人血浆中乳酸的浓度。
1.1 产品规格1.2 组成成分该试剂盒由试剂1（R1）、校准品（选配）和质控品（选配）组成。
1.2.1试剂组成试剂1: Tris缓冲液≥50.0mmol/L 乳酸氧化酶（LOX）≥0.2KU/L过氧化物酶（POD）≥0.5KU/L4-氨基安替比林≥0.4mmol/LTOPS0.5mmol/ L1.2.2 校准品组成乳酸目标浓度：2.50mmol/L该校准品为水基质液体校准品1.2.3质控品组成水平1：乳酸目标浓度： 1.50mmol/L水平2：乳酸目标浓度： 5.00mmol/L该质控品为水基质液体质控品2.1 外观a) R1应为无色至淡红色溶液，无混浊，无未溶解物。
b) 校准品应为无色至淡黄色溶液，无混浊，无未溶解物。
c) 质控品应为无色至淡黄色溶液，无混浊，无未溶解物。
2.2 净含量液体组分不少于标示值。
2.3 试剂空白2.3.1试剂空白吸光度应不大于0.500。
2.4 分析灵敏度LAC试剂盒测定浓度5.00mmol/L的被测物时，吸光度变化率（ΔA/min）应不小于0.200。
2.5 准确度回收试验：测定回收率，应在85%-115%之间。
2.6 精密度2.6.1重复性变异系数应不大于5%。
2.6.2批间差批间相对极差（R）应不大于10%。
2.7 线性在（0,13.30] mmol/L范围内，LAC试剂盒的线性相关系数r应不低于0.9900；在（0,2.00]范围内绝对偏差应不超过0.30mmol/L，在(2.00,13.30]范围内相对偏差应不超过±15%。
2.8 质控品赋值有效性测定值在质控靶值范围内。
2.9校准品溯源性依据GB/T21415-2008《体外诊断医疗器械生物样品中量的测量校准品控制物质赋值的计量学溯源性》及有关规定提供乳酸校准品的来源、赋值过程以及测量不确定度等内容。
乳酸试剂盒说明书
乳酸试剂盒说明书乳酸试剂盒是一种常见的实验室试剂，用于测定液体或样品中乳酸的浓度。
以下是乳酸试剂盒的详细说明书，以帮助用户正确使用和理解这种试剂盒的原理和操作步骤。
1. 产品简介：乳酸试剂盒是一种用于测定乳酸浓度的化学试剂盒。
它基于乳酸与酶的催化作用，通过测量乳酸与辅酶之间的光学吸收来确定样品中乳酸的浓度。
2. 试剂成分：乳酸试剂盒包含以下主要试剂成分：- 乳酸酶：催化乳酸与辅酶之间的反应。
- 辅酶：与乳酸酶反应并产生光学吸收的物质。
- 缓冲液：维持反应体系的pH值稳定。
- 稳定剂：保持试剂盒的稳定性。
3. 原理：乳酸试剂盒的原理是基于乳酸酶的催化作用。
乳酸与乳酸酶反应生成丙酮酸和辅酶，辅酶的产生会引起光学吸收的变化。
通过测量辅酶光学吸收的变化，可以确定样品中乳酸的浓度。
4. 操作步骤：以下是使用乳酸试剂盒进行乳酸浓度测定的基本步骤：- 步骤1：准备样品。
将待测液体或样品按照试剂盒说明稀释至合适的浓度范围。
- 步骤2：加入试剂。
向样品中加入适量的乳酸试剂盒试剂，充分混合。
- 步骤3：反应。
将混合液置于适当的温度下静置一段时间，使乳酸与试剂发生反应。
- 步骤4：测量光学吸收。
使用光度计或分光光度计，在适当的波长下测量混合液的光学吸收值。
- 步骤5：计算浓度。
根据乳酸试剂盒的标定曲线，将测得的光学吸收值转换为乳酸的浓度。
5. 注意事项：- 在进行实验前，确保试剂盒的使用期限未过期。
- 按照说明书的要求正确稀释样品，以避免超出试剂的测量范围。
- 在实验过程中，保持试剂和样品的温度稳定。
- 根据实验需要，调整光度计的波长以获得最佳测量结果。
- 根据试剂盒的要求，进行适当的质量控制实验以确保测量结果的准确性。
以上是乳酸试剂盒的详细说明书，通过正确理解和操作，用户可以准确测定样品中乳酸的浓度，从而在实验和研究中得到可靠的结果。
LAC乳酸测定试剂盒(乳酸氧化酶法)产品书说明书
乳酸测定试剂盒（乳酸氧化酶法）说明书【产品名称】通用名称：乳酸测定试剂盒（乳酸氧化酶法）英文名称：lactic acid Assay Kit（LAC）【包装规格】R1：1⨯40ml、R2：1⨯10ml；R1：2⨯40ml、R2：2⨯10ml；R1：2⨯60ml、R2：2⨯15ml；校准品（选配）：1⨯2ml（1个水平）。
【预期用途】用于体外定量测定人血浆中乳酸的含量。
临床上主要用于代谢性酸中毒的辅助诊断。
【检验原理】乳酸在乳酸氧化酶（lactate oxidase）的催化下，生成丙酮酸和过氧化氢，过氧化氢、4—氨基安替比林、4—氯酚反应生成紫红色化合物，在546nm处有最大吸收峰，其吸光强度与样本中乳酸含量成正比。
乳酸氧化酶乳酸＋O2—————〉丙酮酸＋H2O2过氧化物酶H2O2＋4—氯酚＋4—氨基安替比林—————〉紫色产物＋2H2O【主要组成成分】由试剂R1、R2和校准品组成。
试剂R1:4-氯酚2.1mmol/L、过氧化物酶2KU/L；试剂R2：4—氨基安替比林3.5mmol/L 、乳酸酶3KU/L；校准品:含乳酸水溶液。
校准品可溯源至Randox 参考品CAL2351，注：浓度见每批瓶标示。
不同批号试剂盒中各组分不可互换。
【储存条件及有效期】试剂和校准品在2℃～8℃无腐蚀性气体中避光储存，若无污染，可稳定至失效期，有效期365天。
试剂和校准品开瓶后2℃～8℃可稳定30天。
备注：生产日期及失效日期见外盒或瓶标签。
【适用仪器】日立7180、奥林巴斯AU680、贝克曼LX-20/DXC800、迈瑞BS-380、朕江T900全自动生化分析仪。
【样本要求】1、新鲜空腹血浆。
血液从静脉处收集，存于冰浴，血浆在30分钟内离心，并在1h内上机测定，延迟离心会使乳酸值升高。
离心后2℃～8℃可保存3小时。
2、为保证样本各组分稳定，新鲜采集的血浆需用抗凝剂EDTA氟化钠处理。
【检验方法】（1）双试剂无需配制，直接使用。
乳酸测定试剂盒(乳酸氧化酶法)产品技术要求baiding
乳酸测定试剂盒（乳酸氧化酶法）适用范围：用于体外定量测定人血清中乳酸的含量。
1.1规格
1.2组成：
2.1 外观
2.1.1试剂：无色至淡红色溶液，无混浊，无不溶物。
2.1.2包装外观应整洁，标签字迹清晰，不易脱落。
2.2 净含量
液体试剂的净含量不低于标示体积。
2.3 试剂空白吸光度
试剂空白吸光度≤1.000。
2.4 分析灵敏度
浓度为5.0 mmol/L时，△A≥0.100。
2.5 线性区间
在[0.5，15] mmol/L范围内，线性相关系数r≥0.990，测试浓度在[0.5，3]mmol/L时，绝对偏差不超过±0.3 mmol/L，测试浓度在（3，15] mmol/L时，相对偏差不超过±10%。
2.6 精密度
2.6.1 批內精密度
用高、低2个浓度的样本测试试剂盒，各重复测试10次，其变异系数（CV）应不大于6%。
2.6.2批间差
用样本分别测试3个不同批次的试剂盒，每个批次测试3次，其相对极差（R）应不大于8%。
2.7 准确度
回收率在85%-115%范围内。
2.8 稳定性
原包装试剂盒，在2℃～8℃避光保存条件下有效期为12个月，有效期满后3个月内测试，应满足2.3、2.4、2.5、2.6.1和2.7的要求。
乳酸(LAC)测定试剂盒(乳酸氧化酶法)技术要求
乳酸（LAC）测定试剂盒（乳酸氧化酶法）技术要求1、产品型号/规格及其划分说明
2、性能指标
2.1 外观
试剂1：无色液体；试剂2：无色液体。
校准品：无色澄清液体。
2.2 净含量
液体试剂的净含量不得低于标示体积。
2.3 试剂空白吸光度
在37℃、546nm波长、1cm光径条件下，试剂空白吸光度应不大于0.3。
2.4 分析灵敏度
测定浓度为30mg/dL样本时，吸光度变化值（ΔA）应在（0.25，0.65）范围内。
2.5 线性范围
在（5，150）mg/dL线性范围内，线性相关系数r不小于0.996。
在[50，150）mg/dL范围内的线性相对偏差应不大于±10%；测定结果（5，50）mg/dL时线性绝对偏差应不大于±5 mg/dL。
2.6 重复性
重复测试两份高低浓度的样本，所得结果的变异系数（CV%）应不大于5%。
2.7 批间差
不同批号试剂测试同一份样本，测定结果的批间相对极差应不大于10%。
2.8 准确度
回收试验：回收率应在85%～115%之间。
2.9 校准品溯源性
依据GB/T 21415-2008《体外诊断医疗器械生物样品中量的测量校准品和控制物质赋值的计量学溯源性》的要求，校准品溯源至企业工作校准品。
2.10 稳定性
效期稳定性：试剂盒在2℃～8℃下有效期为12个月，取失效期的试剂盒进行检验，试验结果满足2.1、2.3、2.4、2.5、2.6、2.8的要求。
乳酸脱氢酶(LDH)活性检测试剂盒说明书 微量法
乳酸脱氢酶（LDH）活性检测试剂盒说明书微量法注意：正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定。
货号：BC0685规格：100T/48S产品内容：提取液：液体60mL×1瓶，4℃保存；试剂一：液体7mL×1瓶，4℃保存；试剂二：粉剂×1支，-20℃保存，用时加入1.3mL双蒸水充分溶解备用，配好后可分装成小管-20℃保存，可保存两周，禁止反复冻融；试剂三：液体7mL×1瓶，4℃保存；试剂四：液体25mL×1瓶，4℃保存；丙酮酸钠标准液：液体1mL×1支，4℃保存，2μmol/ml。
产品简介：LDH（EC 1.1.1.27）广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，是糖酵解途径的末端酶，催化丙酮酸与乳酸之间的可逆反应，伴随着NAD+/NADH之间互变。
LDH催化NAD+氧化乳酸生成丙酮酸，丙酮酸进一步与2,4-二硝基苯肼作用生成丙酮酸二硝基苯腙，在碱性溶液中显棕红色，颜色深浅与丙酮酸浓度成正比。
试验中所需的仪器和试剂：可见分光光度计/酶标仪、恒温水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量玻璃比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。
操作步骤：一、粗酶液提取：1.细菌、细胞或组织样品的制备：细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1mL提取液），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20%或200W，超声3s，间隔10s，重复30次）；8000g4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL提取液），进行冰浴匀浆。
8000g4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
2.血清（浆）样品：直接检测。
3.丙酮酸钠标准液：取100μL标准液，倍比稀释至1、0.5、0.25、0.125、0μmol/mL，用2、1、0.5、0.25、0.125、0μmol/mL做标准曲线。
血清乳酸(LA)—生化检测项目
血清乳酸（LA）
一、检测原理
LA被乳酸氧化酶氧化成丙酮酸和H2O2，H2O2、氯酚、4-氨基安替比林在过氧化物酶存在情况下，生成紫色产物，其吸光度与样品中乳酸的浓度成正比，从而计算出乳酸的浓度。
二、参考区间
血清：0.6—2.2mmol/L
三、临床意义
1、血乳酸在正常人身体中，是少量存在的，它代表了机体的一个循环状态的好坏。
2、血乳酸的生成是身体在已经缺氧的状态下，组织、器官细胞氧合减少，从而像三羧酸循环，这个主要的能量代谢过程大大减少，所以就出现了向另外一个方向发展，出现无氧酵解过程，无氧酵解所产生的物质就是乳酸。
3、血乳酸增高，代表机体缺血、缺氧状态，也就是循环状态不佳。
乳酸(LAC)测定试剂盒(乳酸氧化酶法)产品技术要求sainuopu
乳酸（LAC）测定试剂盒（乳酸氧化酶法）适用范围：用于体外定量测定人体血清中乳酸的含量。
1.1 试剂盒包装规格试剂1：1×15ml，试剂2：1×5ml；试剂1：2×54ml，试剂2：2×18ml；试剂1：3×39ml，试剂2：3×13ml；试剂1：4×54ml，试剂2：4×18ml；试剂1：2×300ml，试剂2：1×200ml；试剂1：2×30ml，试剂2：2×10ml。
校准品（选配）：1×1ml。
1.2 试剂盒主要组成成分2.1 外观试剂1：无色液体；试剂2：无色液体。
校准品：无色澄清液体。
2.2 净含量液体试剂的净含量不得低于标示体积。
2.3 试剂空白吸光度在37℃、546nm波长、1cm光径条件下，试剂空白吸光度应不大于0.3。
2.4 分析灵敏度测定浓度为30mg/dL样本时，吸光度变化值（ΔA）应在（0.25，0.65）范围内。
2.5 线性范围在（5，150）mg/dL线性范围内，线性相关系数r不小于0.996。
在[50，150）mg/dL范围内的线性相对偏差应不大于±10%；测定结果（5，50）mg/dL时线性绝对偏差应不大于±5 mg/dL。
2.6 重复性重复测试两份高低浓度的样本，所得结果的变异系数（CV%）应不大于5%。
2.7 批间差不同批号试剂测试同一份样本，测定结果的批间相对极差应不大于10%。
2.8 准确度回收试验：回收率应在85%～115%之间。
2.9 校准品溯源性依据GB/T 21415-2008《体外诊断医疗器械生物样品中量的测量校准品和控制物质赋值的计量学溯源性》的要求，校准品溯源至企业工作校准品。
2.10 稳定性效期稳定性：试剂盒在2℃～8℃下有效期为12个月，取失效期的试剂盒进行检验，试验结果满足2.1、2.3、2.4、2.5、2.6、2.8的要求。
乳酸检测试剂盒(乳酸脱氢酶微板法)
乳酸检测试剂盒(乳酸脱氢酶微板法)简介：乳酸(Lactic acid ，LD)又称2-羟基丙酸是一种化合物，是一种含有羟基的羧酸，分子式是C 3H 6O 3，参与生物化学很多反应过程。
乳酸检测有化学氧化法、酶催化法、电化学法、酶电极感应器法。
其中，酶催化法是使用乳酸脱氢酶(LDH)催化乳酸氧化，生成丙酮酸和NADH ，通过分光光度法或荧光光度法测定NADH 的生成量，进而计算出乳酸含量。
乳酸检测试剂盒(乳酸脱氢酶微板法)其检测原理是在NAD 存在条件下，乳酸脱氢酶(LDH)催化乳酸生成丙酮酸，同时生成NADH 。
在碱性条件下显色剂与丙酮酸生成复合物，并使平衡偏向乳酸氧化为丙酮酸的方向，驱动反应完成，生成的NADH 与乳酸为等量摩尔。
通过分光光度比色法(酶标仪)测定340nm 处吸光度，据此通过比色分析就可以计算出LD 水平。
组成：操作步骤(仅供参考)：1、 准备样品：① 血浆、血清、尿液及其他体液样品：血浆、血清按照常规方法制备后可以直接用于本试剂盒的测定，尿液通常也可以直接用于测定，-20℃冻存。
② 细胞或组织样品：取恰当细胞或组织裂解液，如果有必要需进行适当匀浆，低速离心取上清，-20℃冻存，用于LD 的检测。
③ 高浓度样品：如果样品中含有较高浓度的LD ，可以使用原有的裂解液或PBS 等进行稀释，如鸡血清、血浆可稀释5～10倍后检测。
2、 配制标准品工作液：取乳酸标准(20mmol/L) 0.1ml 溶解于0.3ml 乳酸标准稀释液，使浓度达到5mmol/L ，即为标准品工作液-乳酸标准(5mmol/L)。
4℃避光保存2个月有效。
编号 名称TC0731 110T Storage试剂(A): 乳酸标准(20mmol/L) 1ml 4℃ 避光 试剂(B): 乳酸标准稀释液 1ml RT 试剂(C): LD 显色液C1: LD Assay buffer 5ml 4℃ 避光 C2: NAD2支-20℃ 避光临用前，按C1:C2:C3=2.25ml:1支:3μl 的比例混合，即为LD 显色液。
乳酸测定试剂盒(乳酸氧化酶法)产品技术要求lepu
乳酸测定试剂盒(乳酸氧化酶法) 适用范围：用于体外定量测定人血清中乳酸的浓度。
1.1规格试剂1: 1×45mL，试剂2: 1×15mL；试剂1: 2×60mL，试剂2: 2×20mL；试剂1: 1×60mL，试剂2: 1×15mL；试剂1: 1×60mL，试剂2: 1×12mL；试剂1: 2×60mL，试剂2: 2×15mL；试剂1: 1×40mL，试剂2: 1×10mL；试剂1:1×1.6L，试剂2:1×0.4L；试剂1:1×4L，试剂2:1×1L。
1.2主要组成成分试剂1主要组分：试剂2主要组分：2.1 净含量应不低于试剂瓶标示装量。
2.2 外观试剂1应为无色或浅色液体，试剂2应为无色或淡黄色液体。
外包装完好、无破损，标签完好、字迹清晰。
2.3 试剂空白在546nm处测定试剂空白吸光度，应≤1.7；2.4 分析灵敏度测试15 mg/dL的被测物时，吸光度变化（ΔA）应不低于0.0022。
2.5 准确度在样品中加入一定体积的纯品，计算回收率，应介于90%-110%之间。
2.6 重复性批内变异系数（CV）应不超过10％。
2.7 线性2.7.1在[2,140 ]mg/dL区间内，线性相关系数r应不低于0.990；2.7.2 [2,16.8 )mg/dL区间内绝对偏差不超过±2.0mg/dL；[16.8，140] mg/dL 区间内相对偏差不超过±12%。
2.8 批间差对同一份样品进行重复测定，相对极差≤12％。
2.9 稳定性取在2℃～8℃条件下贮存达到12个月后的试剂进行检测，应符合本标准2.2、2.3、2.4、2.5、2.6、2.7之规定。
乳酸测定试剂盒(乳酸氧化酶法)产品技术要求huayuyikang
乳酸测定试剂盒(乳酸氧化酶法)适用范围：本试剂用于体外定量测定人血清或血浆中乳酸的含量。
1.1 产品型号/规格试剂1：1×20 ml、试剂2：1×5 ml；试剂1：1×40 ml、试剂2：1×10 ml；试剂1：2×40 ml、试剂2：2×10 ml；试剂1：4×40 ml、试剂2：4×10 ml；试剂1：8×40 ml、试剂2：8×10 ml；试剂1：2×80 ml、试剂2：2×20 ml；试剂1：2×60 ml、试剂2：2×15 ml；试剂1：4×60 ml、试剂2：4×15 ml；试剂1：8×60 ml、试剂2：8×15 ml；试剂1：5×80 ml、试剂2：5×20 ml；试剂1：8×80 ml、试剂2：8×20 ml；试剂1：3×40 ml、试剂2：2×15 ml；试剂1：8×20 ml、试剂2：8×5 ml；1.2 划分说明试剂1 ：Tris 缓冲液 50 mmol/L4-AAP 10 mmol/L乳酸氧化酶 20 KU/L试剂2：过氧化物酶 50 KU/L稳定剂 1 g/L2.1 外观和性状2.1.1 试剂盒各组分应齐全、完整、液体无渗漏；中文包装标签应清晰、准确、牢固。
2.1.2 试剂1应为无色至浅黄橙色液体；试剂2应为无色至浅黄橙色液体。
2.2 净含量不少于标示值。
2.3 试剂空白吸光度在比色杯光径1 cm、波长546 nm下，以蒸馏水为检测样本时，吸光度应小于0.300。
2.4 分析灵敏度乳酸含量为3.00 mmol/L时，测定吸光度差值（△A）应不小于0.100。
2.5 线性范围乳酸试剂在线性范围[1～16.70] mmol/L内：（a）回归系数r应不小于0.990；（b）在[1.00～2.00 ] mmol/L范围内，线性绝对偏差应不大于±0.20 mmol/L；（c）在（2.00～16.70]mmol/L范围内，线性相对偏差应不大于±10%。
乳酸测定SOP_LA临床意义_检验科生化项目SOP
抽血应在安静状态，注意勿使局部血液瘀积，抽血时不用止血带，也不要让患者用力握拳。如用止血带，则应在静脉穿刺后，除去止血带2min后再抽血。重度溶血的样本，由于在红细胞中存在乳酸，会导致乳酸浓度偏高。不推荐使用肝素化血浆，在采血管中如果没有抗糖分解剂，会得到偏高的测试结果。
3试剂和设备
3.1试剂
7性能参数
本法线性范围为0.3~15mmol/L,对于超过测定线性范围的结果，用净化水对标本进行稀释，输入稀释因子后再重新检测。
8生物参考区间
静脉血浆：0.4 ~ 2.0 mmol/L
脑脊液：0.6 ~ 2.2 mmol/L
9临床意义
组织严重缺氧可导致三羧酸循环中丙酮酸需氧氧化的障碍，丙酮酸还原成乳酸的酵解作用增强，血中乳酸与丙酮酸比值增高及乳酸增加，甚至高达25mmol/L。这种极值的出现的出现标志着细胞氧化过程的恶化，并与显著的呼吸增强、虚弱、疲劳、恍惚及最后昏迷相联系。高如酸血症常见于休克、新时代厂、血液病和肺功能不全时的低氧血症。在肝脏灌流量降低的病例也会出现乳酸中毒。
5.进行大保养后均需校准。无特殊情况校准周期为3个月。
5.3校准程序
主屏幕按F5:PROCESS CTRL→F1:CALIBRATION,按enter→F2:SET-UP＆RUN,按项目键选择所需要校准的项目名称METHOD，选中相应试剂批号LOT，输入操作者姓名Operator、校准液货号Calibrator
乳酸测定
文件编号：
版本号：
页码：第页共页
Product和批号Lot，以及最低值校准液在样品架上的位置Start at Position，最后把校准液各个水平的值按照由低到高的顺序输到对应位置，按F4：ASSIGN CUPS指定样品杯，校准液按顺序排列在样品架上，按F7：LOAD/RUN→F4：RUN或“RUN”运行键运行校准程序。
乳酸含量的测定作业指导书
文件制修订记录
1 试剂和溶液：
酚酞（HGB3039-59）指示液：1%乙醇溶液；
硫酸（GB625-77）：1N标准溶液，按GB601-77配制与标定；
氢氧化钠（GB629-77）：1N标准溶液，按GB601-77配制与标定；
2 测定手续：
称取试样1克（准确至0.0002克），加50毫升蒸馏水，精密加40毫升1N 氢氧化钠标准溶液，煮沸5分钟，加2滴酚酞指示液，乘热用1N硫酸标准溶液滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。
乳酸含量（%）按下式计算：
（V2-V1）×N×0.09008
乳酸= ------------------------ × 100
G
式中：V2——为空白滴定时用去硫酸标准溶液的体积，毫升；
V1——试样滴定时用去硫酸标准溶液的体积，毫升；
N——硫酸标准液的当量浓度；
0.09008——每毫克当量硫酸相当乳酸的克数；
G——称取样品重，克。
乳酸测定试剂盒(乳酸氧化酶法)产品技术要求haomai
乳酸测定试剂盒（乳酸氧化酶法）适用范围：本试剂用于体外定量测定人血清中乳酸[LAC]的浓度。
1.1包装规格1.2主要组成成分本试剂由试剂1（R1）和试剂2（R2）组成试剂1（R1）：Tris缓冲液 50.0mmol/L乳酸酶D 5.5KU/L抗坏血酸氧化酶 2KU/L叠氮钠 0.5g/L酶稳定剂K-80 2g/LTOOS 1mmol/L试剂2（R2）：Tris缓冲液 50.0mmol/L4-氨基安替比林 0.74mmol/L过氧化物酶 16KU/LBSA 1g/L胆碱氧化酶 7.0KU/L叠氮钠 0.5g/L2.1 外观试剂盒各组分应齐全、完整、液体无渗漏；外包装完好、无破损，标签完好、字迹清晰；R1试剂应为无色澄清液体，R2试剂应为无色或淡黄色澄清液体。
液体试剂不得有沉淀和絮状物。
2.2 净含量用通用量具测量，液体试剂的净含量应不少于标示值。
2.3 试剂空白在548nm处测定试剂空白吸光度，应≤0.3A。
2.4 分析灵敏度测试50mg/dL的被测物时，吸光度变化（ΔA）应不低于0.05A。
2.5 准确性参照EP9-A2的方法，用比对试剂盒同时测试40例线性范围内的不同浓度的血清样本，其相关系数（r）不小于0.990；每个浓度点在[2,15)mg/dL范围内绝对偏差不超过±1.5mg/dL；[15,150]mg/dL范围内相对偏差不超过±10%。
2.6 重复性用三个水平的样本检测，检测结果批内变异系数（CV）应不超过8％。
2.7 线性2.7.1在[2,150]mg/dL范围内，线性相关系数r应不低于0.990；2.7.2 在[2,15)mg/dL范围内绝对偏差不超过±1.5mg/dL；[15,150]mg/dL范围内相对偏差不超过±10%。
2.8 批间差对同一份样品进行重复测定，相对极差≤10％。
2.9 稳定性该产品在2℃～8℃条件下贮存有效期为12个月，取到效期后的产品进行检测，应符合2.1、2.3、2.4、2.5、2.6、2.7的要求。
乳酸(LA)测定的标准操作程序
乳酸（LA）测定的标准操作程序【应用范围】体外检测血清、血浆、脑脊液测定。
【适用仪器】Olympus AU-2700全自动生化分析仪。
【程序改变】严格遵循仪器、试剂说明书及校准品使用说明。
【方法学原理】方法：免疫透射比浊终点测定法。
原理：试剂中抗Lp(a)抗体和样品中Lp(a)反应形成抗原-抗体复合物，进行透射比浊终点测定。
使用山羊抗人Lp(a)多克隆抗体，经免疫吸附去除载脂蛋白B（Apo B）和纤溶酶原纯化而得。
【试剂】1在测定时的各组分和浓度试剂1（R1）：Tris缓冲液 pH 7.5 80mmol/L适量聚乙二醇（PEG）表面活性剂，稳定剂试剂2（R2）：抗血清4mmol/LN-吗啉乙基磺酸（MES）缓冲液pH 6.5羊抗人脂蛋白(a)抗体（含稳定剂）适量2试剂稳定性与贮存试剂避光保存于2－8℃，若无污染，可稳定至失效期。
试剂不可冰冻！3注意事项1. 试剂中含叠氮钠（0.95 g/L）为防腐剂。
不可入口！避免接触皮肤及粘膜。
2. 应采取必要的预防措施使用试剂。
【操作步骤】1.仪器测定参数设置Test Name:Sample: Volume L Dilutio LL Dilutio LLSec. OD Method: First LLast L Reaction Slope:Measuring Last L Measuring LastLinearity ANo-Lag-Time:2.试剂准备：试剂均为即用式。
未提供的实验所需物品9 g/L氯化钠溶液一般的实验室仪器设备【标本】血清，肝素或EDTA血浆。
稳定性：20－25℃保存可稳定2 天4－8℃保存可稳定2周－20℃保存可稳定3个月标本不可反复冻融。
不可使用已被污染的标本。
3.校准品和控制品建议使用 Lp(a)校准品对自动分析仪进行校准。
每批样品检测时，建议使用质量控制品进行内部质量控制。
【性能特性】病人结果可报告范围本法对Lp(a)的检测范围为30－1500 mg/L。
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乳酸（LA）含量检测试剂盒说明书微量法
注意：正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定。
货号：BC2235
规格：100T/48S
产品内容：
提取液一：液体50mL×1瓶，4℃保存。
提取液二：液体8mL×1瓶，4℃保存。
试剂一：液体6mL×1瓶，4℃保存。
试剂二：液体34μL×1支，4℃保存。
临用前按试剂二（V）：蒸馏水（V）=10μL：450μL的比例配制试剂二溶液，现用现配。
试剂三：粉剂×1瓶，-20℃避光保存。
临用前加入4mL蒸馏水充分溶解，可分装后-20℃保存，避免反复冻融，-20℃保存一周。
试剂四：粉剂×1瓶，4℃避光保存。
临用前加4mL蒸馏水充分溶解，4℃保存一周。
试剂五：粉剂×1瓶，-20℃避光保存。
临用前每瓶加入3mL蒸馏水混匀，可分装后-20℃保存，避免反复冻融，-20℃保存一周。
试剂六：液体2mL×1瓶，4℃保存。
标准品：粉剂×1支，4℃保存。
临用前加入1.04mL蒸馏水配成100μmol/mL的标准溶液。
显色液的配制：临用前根据用量按照试剂三（V）：试剂四（V）=1：1的比例充分混匀，现配现用。
产品说明：
乳酸是生物体代谢过程中重要的中间产物，与糖代谢、脂类代谢、蛋白质代谢及细胞内能量代谢密切相关，乳酸含量是评估糖元代谢的和有氧代谢的重要指标。
乳酸在乳酸脱氢酶的作用下生成丙酮酸，同时使NAD+还原生成NADH和H+，H+传递给PMS生成的PMSH
还原MTT生成紫色物质，在570nm处有特征吸收峰。
2
自备实验用品及仪器：
天平、研钵/匀浆器、离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量玻璃比色皿/96孔板、恒温水浴锅、乙醇和蒸馏水。
操作步骤：一、样本处理：
1.组织：按照质量（g）：提取液一体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g，加入1mL提取液一）加
入提取液一，冰浴匀浆后于4℃，12000g离心10min，取0.8mL上清液，再加入0.15mL提取液二，4℃12000g 离心10min后取上清待测。
2.细胞：按照细胞数量（104个）：提取液一体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细胞加入1mL提
取液一），冰浴超声波破碎细胞（功率300w，超声3秒，间隔7秒，总时间3min）；于4℃，12000g离心10min，取0.8mL上清液，再加入0.15mL提取液二，4℃12000g离心10min后取上清待测。
3.血清（浆）：取100μL血清（浆）加入1mL提取液一，4℃12000g离心10min，取0.8mL上清液，再加入
0.15mL提取液二，12000g离心10min后取上清待测。
二、测定操作
1、分光光度计/酶标仪预热30min，波长调至570nm，分光光度计用乙醇调零。
2、标准液的稀释：将100μmol/mL 的标准溶液用蒸馏水稀释为
3、2、1.5、1、0.5、0.25、0.125、0.0625μmol/mL的标准溶液待测。
3、加样表：
测定管
对照管标准管空白管样品（μL）1010--标准品（μL）--10-蒸馏水（μL）-10-10试剂一（μL）40404040试剂二（μL）10-1010试剂五（μL）20202020在EP 管中充分混匀，于37℃水浴准确反应20min。
试剂六（μL）6666显色液（μL）6060606037℃避光反应20min 后于25℃，10000rpm 离心10min，去上清，留沉淀。
乙醇（μL）
200
200
200
200
充分溶解沉淀后，于570nm 处测定吸光值，分别记为A 测定管，A 对照管，A 标准管，A 空白管，计算ΔA 测定=A 测定管-A 对照管；ΔA 标准=A 标准管-A 空白管。
三、乳酸含量的计算：
1、标准曲线的绘制
）为y轴，绘制标准曲线，得到标准方程y=kx+b，以各标准溶液浓度为x轴，以其对应的吸光值（ΔA
标准
带入公式中得到x（μmol/mL）。
将ΔA
测定
2、乳酸含量计算
（1）按照蛋白含量计算
LA含量（μmol/mg prot）=x×V样品÷（V样品×Cpr）=x÷Cpr。
（2）按照样本质量计算
LA含量（μmol/g鲜重）=x×（V上清+V提取液二）÷（W×V上清÷V提取液一）= 1.1875×x÷W。
（3）按照细胞数量计算
LA含量（μmol/106cell）=x×（V上清+V提取液二）÷（5×V上清÷V提取液一）=0.2375×x。
（4）按照液体体积计算
LA含量（μmol/mL）=x×（V上清+V提取液二）÷[V液体×V上清÷（V提取液一+V液体）]
=13.0625×x。
V样品：加入的样品体积，0.01mL；W：样本质量，g；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/mL，蛋白浓度需自行测定；V上清：提取时上清液体积，0.8mL；V提取液二：加入提取液二的体积，0.15mL；V提取液一：加入的提取液一体积，1mL；5：细胞数量，5×106个；V液体：液体样本体积，0.1mL。
注意事项：
若测定吸光值超过1.5或ΔA大于1.2，请将样品体积进行适当的稀释后再进行测定，并在计算公式中乘以稀释倍数。