医学实验动物学考试重点总结
《医学实验动物学》重点汇总

《医学实验动物学》重点汇总医学实验动物学是研究人类医学的基础科学,通过对动物进行实验研究,探索疾病的发病机制、药物的安全性和有效性等问题。
以下是医学实验动物学的重点汇总:1.实验动物的选择:选择合适的实验动物对于实验的可靠性和科学性至关重要。
常用的实验动物包括小鼠、大鼠、豚鼠、家兔、猪等。
不同实验目的需要选择不同的实验动物。
2.实验动物饲养管理:实验动物饲养过程中需保证其健康状况和活力。
饲养环境包括饲料、饮水、温度、湿度等方面的管理,以确保实验动物的健康状态和实验结果的可靠性。
3.实验动物的标记和识别:实验动物的标记和识别是为了确定每只实验动物的身份和追踪其参与的每个实验。
常用的标记方法包括耳标、鼻环、纹身和芯片等。
4.实验动物的性别和年龄:在实验研究中,实验动物的性别和年龄是重要的考虑因素。
性别差异可能导致实验结果的差异,年龄差异可以反映出不同阶段的生理特征。
5.实验动物模型的建立:实验动物模型的建立是通过模拟人类疾病的发病过程,来对其进行研究和药物治疗的模拟。
常用的实验动物模型包括突变动物、诱导模型和遗传工程动物等。
6.实验动物的实验方法:实验动物的实验方法包括体内实验、体外实验和动物行为学实验等。
在实验过程中要注意实验方法的标准化和规范化,以确保实验结果的准确性与可重复性。
7.实验动物的病理学评估:病理学评估是对实验动物进行病理学解剖和组织学检测,以评估实验动物是否出现病理学变化。
病理学评估可以为实验结果提供病理学依据和解释。
8.实验动物的伦理和福利:在进行医学实验动物研究时,要遵守伦理规范和动物福利原则,并采取措施保护实验动物的福利和权益。
这包括合理的实验设计、人道的实验操作和良好的实验动物饲养管理。
综上所述,医学实验动物学是医学研究不可缺少的一环。
通过对实验动物的选择、饲养管理、标记和识别、性别年龄、模型建立、实验方法、病理学评估等方面的重点研究,可以保证实验结果的可靠性和科学性,为人类医学研究提供重要的基础。
实验动物学重点

一:转基因动物:指用人工方法将外源基因导入或整合到基因组内,并能稳定传代的一类动物。
二:DNA显微注射法的基本程序:1通过激素疗法使小鼠超数排卵,开始时注射雌性妊娠血清,48小时后再注射人绒毛膜促进腺激素,这时小鼠便会超数排卵,一般情况下5-10个,超数排卵为35个;2与雄性小鼠交配,然后杀掉小鼠,从其输卵管内取出受精卵;3将经纯化的转基因样品迅速注射入受精卵中变大的雄性原核内;4将25-40个注射了转基因的受精卵移植入代孕小鼠体内;5受精卵发育成胚胎,并繁殖成转基因小鼠子代;6从小鼠子代体内取出DNA样品,进行杂交,鉴定转基因的整合与否及位点;7子代小鼠间进行再交配,繁殖,观察转基因是否遗传及表达。
•三:超数排卵方法:第一天腹腔注射PMSG,第三或第四天腹腔注射HCG程序:(1) 于第一日中午先向小鼠腹腔内注入5一l 0单位的PMS;(2) 过48小时(第三天中午)腹腔内注入5—10单位的人hCG(注射后11—13 小时后排卵);(3) 令雌雄动物一对一的合笼交配;动物半夜交尾,如未发生交配,两周后可再重用,但成功率下降;(4) 检查阴栓(第四日晨);检查阴栓可判定是否受精;如已受精则出现阴栓。
四:影响实验动物“演出型”的主要环境因素1.温度:(1)实验动物大多数属于恒温动物(2)临界温度:(4)温度对实验动物的影响:①对繁殖、育成的影响②影响代谢③影响健康与抗感染能力④激发应激反应⑤对实验结果的影响2.湿度:国标:Hr:40~70%(50+_5%)3、臭气:NH3:41ppm可引起金鱼40%死亡;NH3 :25~250ppm可引起大鼠鼻炎、中耳炎、支气管炎,支原体性肺炎;NH3:25ppm以下对人不产生危害国标:14mg/M —20ppm4、噪声:(1)对繁殖生长的影响(2)对实验结果的影响:金属钙化可使血检明显变化DBA 心跳、呼吸、血压、明显增加(3)听源性痉挛:国标:60dB(A)5、空气溶胶:(1)粉尘dust对动物的影响:对皮肤、鼻粘膜、眼、消化、呼吸出现有害作用。
医学实验动物学复习重点

实验动物科学(Laboratory animal science):就是研究实验动物及其应用得一门科学,包括实验动物与动物实验。
实验动物:实验动物就是指经人工饲养、繁育,对其携带得微生物及寄生虫实行控制,遗传背景明确或者来源清楚,可用于科学实验、药品、生物制品得生产与检定及其它科学研究得动物。
动物实验:为科研、教学、药品检定等目得,对动物进行物理、化学与生物因素处理,观察其反应,获得实验数据,解决科研中得问题实验用动物:指所有以科研、实验、生产、文字教学等为目得而使用得动物。
可包括有生命得与死亡得家畜家禽与野生动物,实验动物与实验用动物得区别:遗传控制不同,微生物控制等级不同,培育得形质与目标不同。
人类疾病得动物模型:指生物医学研究中所建立得、具有人类疾病模拟性表现得动物疾病模型与相关得模型系统材料。
人类疾病动物模型得设计原则:相似性(复制得模型尽可能近似与人类疾病);重复性;可靠性;适用性与可控性;易行性与经济性动物模型复制方法:物理诱发,化学诱发,生物诱发,复合方法,遗传工程方法。
动物模型得优点:避免了在人类进行试验所带来得风险;临床上平时不易见到得疾病可用动物随时复制出来;可以克服人类某些疾病潜伏期长、病程长与发病率低得缺点;可以严格控制试验条件,增加试验得可比性;可以简化试验操作与样品收集;有助于更全面得认识疾病与疾病本质。
实验动物模型按产生得原因分类可分为:诱发性动物模型,自发性动物模型,阴性动物模型,孤立动物模型。
诱发性动物模型:人为地诱发动物形成类似人类疾病模型,具有能在短时间内复制出大量疾病模型,并能严格控制各种条件使复制出来得疾病模型适合研究目得需要。
优点:制作方法简便,实验条件容易控制,重复性好,在短时间内可诱导出大量疾病模型、缺点:诱发性动物模型就是通过人为限定方式产生得,多数情况下与临床所见自然发生得疾病有一定差异,况且许多人类疾病目前还不能用人工诱发得方法复制,因而又有一定得局限性。
医学实验动物学(复习参考)

06 实验动物在各类医学研究 中应用举例
药理学研究中应用举例
药物代谢动力学研究
通过使用实验动物,可以研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排 泄等过程,为药物设计和优化提供依据。
药物效应动力学研究
实验动物可用于观察和评估药物对机体的生理和生化过程的影响, 以及药物对疾病的治疗效果。
药物安全性评价
通过对实验动物进行急性、亚急性和慢性毒性试验,可以评估药物对 机体的潜在毒性作用,为药物的临床应用提供安全保障。
药物研发与评价
实验动物在新药研发过程中发挥着重 要作用,可用于药物的安全性评价、 有效性评价和药代动力学研究等。
实验动物学发展历史与现状
发展历史
实验动物学的发展经历了漫长的历史过程,从早期的自然状态下的动物实验到现代的规范化、标准化实验动物饲 养和应用,经历了不断的探索和发展。
现状
目前,实验动物学已经成为医学研究中不可或缺的重要学科之一,各国纷纷建立了相应的实验动物管理机构和质 量标准体系,以保障实验动物的福利和实验结果的可靠性。同时,随着生物技术的不断发展,基因工程动物、人 源化动物模型等新型实验动物不断涌现,为医学研究提供了更广阔的空间和更深入的视角。
05 实验动物操作技术与注意 事项
抓取、固定和编号方法
抓取方法
根据动物种类和实验需求,选择合适的抓取方法,如小鼠可采用尾部抓取法,大鼠可采用 握持法等。抓取时应轻柔、迅速,避免对动物造成过度刺激或伤害。
固定方法
固定动物是为了方便实验操作,减少动物挣扎和移动对实验结果的干扰。常用的固定方法 包括束缚带固定、气管插管固定等。固定时应注意松紧适度,避免过紧或过松对动物造成 不适或影响实验结果。
编号方法
为了便于实验记录和管理,需要对实验动物进行编号。常用的编号方法包括耳标法、刺青 法、剪毛法等。编号时应选择对动物影响最小的方法,并确保编号清晰、持久。
实验动物学复习重点

实验动物学复习重点第一章绪论1、实验动物学:是以实验动物为主要研究对象,并将培育的实验动物应用于生命科学等研究的一门综合性学科。
简而言之:研究实验动物和动物实验的一门综合性学科。
2、【实验动物】指由人工培育,来源清楚,遗传背景明确,对其携带的微生物和寄生虫实行监控,用于生命科学研究、药品与生物制品生产和检定以及其他科学研究的动物。
3、【动物实验】应用标准的实验动物进行科学研究,观察实验过程中实验动物有关器官的组织形态改变、机能反应变化及其发生、发展规律。
4、【中医实验动物学】以中医药理论为基础,运用实验动物学的理论和方法,进行中医药研究的实验学科。
5、【实验动物的特点】(1)遗传学要求——人工培育,来源清楚,遗传背景明确的动物。
按照遗传特点分近交系、封闭群或远交群、杂交群。
(2)微生物和寄生虫监控要求——根据控制程度分普通级动物(CV)、清洁动物(CL)、无特定病原体动物(SPF)、无菌动物(GF)(3)应用要求——实验动物对试验因素的敏感性强、反应一致,从而使研究结果具有可靠性、精确性、可比性、可重复性和科学性。
6、【AEIR】进行生命科学实验研究所必需的4个基本条件:A——animal(实验动物) E——equipment(设备)I——information(信息)R——reagent(试剂)7、【“3R”原则】替代replacement原则——尽可能采用低等实验动物或非实验动物,以替代高等实验动物进行实验。
减少reduction 原则——要求尽可能减少实验动物的用量,甚至可以降低统计学要求。
优化refinement原则——要求优化实验设计和操作,以减轻动物的痛苦。
8、1956年,联合国科教文卫协会建立了“国际实验动物科学委员会”,是实验动物学真正形成的时期。
1988年,原国家科学技术委员会颁布了《实验动物管理条例》标志我国实验动物工作走上行政法规管理的轨道。
20XX年,国家科技部在全国推行实验动物生产和使用许可证制度,大大提高实验动物的质量和动物实验的技术。
实验动物学重点总结版

《实验动物学》复习重点第一章概论1.概念实验动物:实验动物指经人工培育,对其携带微生物和寄生虫实行控制,遗传背景明确或者来源清楚,用于科学研究、教学、生产、检定以及其他科学实验的动物。
实验动物学:实验动物学是以实验动物为研究对象,专门研究实验动物的饲养繁殖及育种、实验动物的标准化、实验动物的质量监测、野生动物的实验动物化及其开发应用以及动物实验技术的科学。
比较医学:比较医学是对不同种动物(包括实验动物和人)的基本生命现象以及健康和疾病状态进行类比研究的科学。
3R原则:即动物实验的三大原则:替代原则、减少原则、优化原则。
2.实验动物的特点。
答:实验动物具有以下几大特点:①遗传限定:遗传动物必须是人工培育的,遗传背景明确或来源清楚的动物,即是人为遗传限定的动物。
②携带的微生物和寄生虫得到控制③适宜环境和均衡营养保证其健康生长繁育。
④应用于科学研究。
3.实验动物与实验用动物的区别。
答:实验动物是指经人工培育,对其携带微生物和寄生虫实行控制,遗传背景明确或者来源,用于科学研究、教学、生产、检定以及其他科学实验的动物。
而广义的实验用动物是指一切用于实验的动物,包括野生动物、经济动物、警卫动物、观赏动物,也包括实验动物等。
现在实验用动物则特指不符合实验动物的定义,即非标准化的实验动物。
4.国际上对动物实验伦理的5项要求。
答:国际上对动物实验伦理有如下5项要求:①动物居住空间应符合标准,注意日常的饲养管理,不使动物陷入饥饿、缺水和患病状态;②尽可能的采用代替法最少地使用和牺牲动物;③在必须使用犬、猫和猴时,在实验前应进行训练,尽可能的减少动物的恐惧和不安;④实验结束和动物不可能恢复时,应采取安乐死;⑤要爱护动物,对因实验死亡的动物应持有怜悯和感谢之情。
第二章实验动物的遗传学控制1.概念近交系:近交系是经至少连续20代的全同胞兄妹交配培育而成。
封闭群:5年以上不从外部引种,只在一定的群体中进行繁殖,为经常提供实验动物而进行生产的群体叫做封闭群。
《实验动物学》复习重点

《实验动物学》复习重点《实验动物学》复习重点1、小鼠的给药途径有那些?请演示一下。
a.灌胃(ig):左手将动物固定后,右手持装有灌胃针头的注射器,自口角进针,沿上腭向鼠口腔的后下方插入食管。
一般的给药量小鼠为0.1~0.3ml/10g,大鼠为1~2.0ml/100g。
b.皮下注射(sc): 常在背部皮下注射。
一手固定动物,另一只手注射给药。
一般给药量小鼠为0.1~0.20ml/10g,大鼠为1ml/100g。
c.腹腔注射(ip): 左手固定动物,右手持注射器,从下腹部外侧,呈45度角刺入腹腔,进针约3~5mm,一般给药量小鼠为0.1~0.3ml/10g,大鼠1~2.0ml/100g。
d.肌内注射(im):多注射后肢股部肌肉。
如一人单独操作,以左手拇指和食指抓住小鼠头部皮肤,小指、无名指和掌部夹住鼠尾及一侧后肢,右手持注射器刺入后肢肌肉给药。
一般小鼠每侧不超过0.1ml。
e.尾静脉注射(iv):将动物固定,鼠尾巴露在外面,用70%~75%的酒精棉球擦尾部,或将鼠尾浸入45~50℃温水中。
待尾部左右静脉扩张后,左手拉着尾,右手进针。
小鼠一般的给药量为0.1~0.2ml/10g。
2、请演示一下大鼠、小鼠的捉持、固定及灌胃给药。
(1)小鼠的捉持:捉拿时可先用右手抓住并提起鼠尾,置于实验台或鼠笼上,并稍向后拉;用左手的拇指和食指抓住小鼠两耳后颈背部的皮肤,将鼠置于左手心中,拉直后肢,以无名指及小指按住鼠尾或小鼠的左后肢即可。
(2)大鼠的捉持:大鼠的捉拿时,可戴上手套。
实验者可用右手捉住鼠尾,放在实验台或鼠笼上,并稍向后拉;左手掌面向鼠背,食指和中指压住鼠的头顶,拇指和无名指分别从鼠的两腋下插入,将鼠的两前肢卡住;或拽紧鼠后颈及后背皮肤即可。
(3)灌胃(ig):左手将动物固定后,右手持装有灌胃针头的注射器,自口角进针,沿上腭向鼠口腔的后下方插入食管。
3、大鼠的给药方法有那些?请演示一下常用的给药方法。
a.灌胃(ig):左手将动物固定后,右手持装有灌胃针头的注射器,自口角进针,沿上腭向鼠口腔的后下方插入食管。
实验动物学重点总结版

实验动物学重点总结版1.实验动物的种类:实验动物种类繁多,常见的有小鼠、大鼠、兔子、猪、猴子等。
不同实验动物具有各自的特征和优势,选择适合的实验动物对于研究的结果具有重要影响。
2.实验动物的饲养:实验动物的饲养环境和条件对于研究结果的可靠性至关重要。
饲养环境应具备良好的卫生条件,控制噪音、温度和湿度等因素的稳定性。
动物的饲养还需要注意饮食的合理搭配和营养的充足。
3.实验动物的处理:在实验过程中,需要对实验动物进行处理,如给予药物、注射特定物质、实施手术等。
对于这些处理需要严格遵循伦理原则,确保动物的权益和福利。
同时,对于动物的疼痛和苦恼应该给予充分的关注和缓解。
4.实验动物的实验设计:实验动物的实验设计需要合理安排实验步骤和控制变量,确保实验结果的可复现性和可靠性。
实验时需要使用统计学方法进行数据分析,以检验实验结果的显著性和统计学意义。
5.实验动物的兽医护理:实验动物的健康状况对于实验结果具有重要影响,因此需要进行定期的兽医检查和护理。
兽医护理包括动物的疾病预防和治疗,保持动物的健康状态,确保实验动物不受不必要的疾病和伤害影响。
6.实验动物的伦理道德:实验动物研究应该遵循伦理原则,确保实验过程中动物权益和福利的保护。
研究者应该尽量减少使用动物数量,避免过度伤害和残害实验动物。
同时,应该选择合适的实验方法和替代技术,以减少对动物的使用。
7.实验动物的三大Rs原则:3Rs原则是指Replace(替代)、Reduce(减少)和Refine(改进)。
这是一种为了减少实验动物使用和改善实验过程的方法。
通过替代实验动物、减少使用动物数量和改进实验方法,可以达到提高研究效率的同时保护动物权益和福利的目的。
总结起来,实验动物学是一门关于实验动物的种类、饲养、处理和伦理等方面的学科。
实验动物的种类选择、饲养环境、实验处理、实验设计、兽医护理、伦理道德以及三大Rs原则都是该学科的重点内容。
在进行实验动物研究时,研究者应该关注动物权益和福利,合理设计实验和采取措施,以确保研究结果的可靠性和合理性。
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名词解释:实验动物(laboratory animal):指经人工培育,对其携带的微生物、寄生虫进行严格控制,遗传背景明确,可用于科学实验、药品、生物制品的生产和检定及其它科学研究的动物。
实验用动物:是指一切用于实验的动物,除了符合严格要求的实验动物外,还包括家畜和野生动物等。
实验动物与实验用动物:遗传控制不同,微生物控制等级不同,培育的形质和目标不同。
人类疾病的动物模型:是指医学研究中建立的具有人类疾病模拟表现的动物实验对象和相关材料。
实验动物标准化:遗传质量标准化微生物质量标准化环境标准化营养标准化按遗传控制标准,实验动物分为:近交系(CH3),突变系(裸鼠),杂交系(F1),封闭群(远交系)(KM小鼠,wister大鼠)按基因型分:1、同基因型动物(如近交系、F1代)2、不同基因型动物(如封闭群)按微生物控制程度分级:普通级,清洁级,SPF级,无菌级(2001年版的国家标准中,大小鼠取消普通级动物,犬、猴只分普通级和SPF级,豚鼠、地鼠和兔仍然分4级)SPF动物定义:除清洁动物应排除的病原外,不携带主要潜在感染或条件致病和对科学实验干扰大的病原。
(屏障环境中饲养,种子群来源于无菌动物或剖腹产动物。
饲养管理同清洁动物)无菌动物的特点:形态学及生理学特点:①形态学:盲肠肥大(增大5~6倍),肠壁薄,易发肠扭转。
心脏、肝脏、脾脏相对较小。
②生理学: 血中无抗体,巨噬细胞吞噬能力弱。
体内不能合成维生素B和K。
无菌鸡生长较快、无菌豚鼠和无菌兔生长较慢。
无菌大小鼠与普通大小鼠生长速度相同。
(3)饲养要求:隔离环境中饲养,种子群来源于剖腹产动物或无菌卵的孵化。
由于肠道无菌,饲养困难,应注意添加各种维生素。
每2~4周检查一次动物的生活环境和粪便标本。
悉生动物:概念:悉生动物是指在无菌动物体内植入已知微生物的动物。
又称已知菌动物。
植入一种细菌的动物叫单菌动物;植入两种细菌的动物叫双菌动物;植入三种细菌的动物叫三菌动物;植入多种细菌的动物叫多菌动物。
(由于肠道接种有利于消化吸收的细菌,故饲养较无菌动物容易,形态学和生理学方面与普通动物无异。
)近交系:经至少连续20代的全同胞兄妹交配培育而成,品系内所有个体都可追溯到起源于第20代或以后代数的一对共同祖先。
特点:1、其基因纯合度达到98.6%,个体差异小,似同卵双生反应一致重复性好,用少量动物即可获得精确度很高的实验结果,个体相互之间可以接受皮肤、器官移植。
2、隐性基因纯合使许多病态性状得以暴露,可获得大量先天性畸形及先天性疾病的动物模型.如高血压、白内障、糖尿病.动物模型。
缺点:出现近交衰退。
近交衰退是近交过程中动物群体由于基因分离与纯合发生一系列不利于个体或群体发育的变化和现象。
F1代动物:两个无关近交系杂交形成的第一代动物。
特点:虽然基因杂合,但个体之间基因杂合的一致,个体差异小。
除具有近交系的优点,还具有生命力强耐受性强,可长期进行观察,具有杂交优势,个体相互之间可以接受皮肤、器官移植。
封闭群动物(远交系):以非近亲交配方式繁殖生产的一个实验动物种群,5年以上不从外部引新血缘或至少繁殖四代以上,在封闭条件下交配繁殖,保持了一定杂合性和群体遗传特征。
每代近交系数增加量<1%。
在人类遗传研究、药物筛选、毒物实验等方面起着不可代替的作用等。
突变系动物:指正常染色体的基因发生了变异,动物具有一种或多种遗传缺陷。
例如:无胸腺裸鼠、严重联合免疫缺陷动物SCID小鼠。
为肿瘤、免疫疾病的研究提供了理想的材料。
实验动物生产与动物实验环境标准化:1、普通级环境:一级动物(普通级)2、屏障系统:二级动物(清洁级)三级动物(SPF级)(亚屏障系统现已取消)3、隔离系统:四级动物(无菌级)实验动物的选择,如:对血压的影响,狗、猫、鼠易复制高血压模型。
过敏反应,变态反应:豚鼠呕吐反应:狗对皮肤的局部作用:家兔、豚鼠、猪致热反应:兔,不能用狗(无汗腺或汗腺不发达)动脉粥样硬化:鸽、鸡、家兔致癌作用:小鼠、大鼠考虑到品种品系放射病:狗(不用兔,非常敏感)免疫:C57BL/6 国际通用小鼠。
人类疾病动物模型的设计原则:相似性:复制的模型尽可能近似与人类疾病。
重复性,可靠性适用性和可控性易行性和经济性动物模型的复制方法:物理诱发方法:放射线(萎缩性胃炎)、机械损伤化学诱发方法:致癌剂(D-氨基半乳糖致大鼠肝硬化)化学毒物、强酸强碱烧伤等生物诱发方法:细菌、病毒、寄生虫、生物毒素等复合方法:如用细菌加寒冷方法复制豚鼠慢性支气管炎遗传工程方法:AIDS、老年痴呆症的动物模型实验动物中常见的人兽共患病有狂犬病、B病毒病、流行性出血热、淋巴细胞脉络丛脑膜炎、沙门氏菌病、结核、布氏杆菌病等。
动物福利普遍认同的五大标准:①享有不受饥渴的自由(生理福利)②享有生活舒适的自由(环境福利)③享有不受痛苦伤害和疾病的自由(卫生福利)④享有生活无恐惧和悲伤感的自由(心理福利)⑤享有表达天性的自由(行为福利)实验动物福利和伦理的基本原则:坚决避免没有科学目的的动物实验若有可能的替代方法,尽量应用替代方法,减少动物的使用量若动物实验可引起实验动物的疼痛,应在实验前采取必要的措施以防范或减轻疼痛对于一次性的动物实验,实验结束后,应该迅速采取相应措施,使其“安乐死”在引起慢性疼痛的实验中,应尽可能地减轻其疼痛或消除其恐惧,实验结束后,必须进行特殊照料实验动物的处死须采用比较人道的方式。
要求尽量采用使实验动物短时间无痛苦死亡的方式主要有:颈椎脱臼处死法断头处死法放血处死法空气栓塞处死法过量麻醉处死法CO2处死法“3R”原则:Reduction(减少)尽可能少用实验动物,不应盲目增大动物样品数量或重复实验Replacement(替代)使用发育级别较低的动物、使用细胞、细菌、离体器官等Refinement(优化)改善实验条件、提高实验技术、提高仪器水平,以减轻动物痛苦小鼠特点:小鼠的下颌骨的喙状突较小,髁状突发达,胃容量小(1.0-1.5ml)(豚鼠胃容量20~30ml,大鼠胃容量4-7ml)。
小鼠尾巴负责散热和维持平衡,小鼠无汗腺肺由5叶组成,右肺4叶(上、中、下和心后叶),左肺为一整叶,雌鼠为双子宫、呈“Y”形,新生小鼠赤裸无毛,全身为红色,闭眼,两耳与皮肤粘连,体重仅1.5g体长20mm左右,实验中最常用18g~22g的成年小鼠。
妊娠期19~21d,哺乳期20~22d,交配后10-12h,雌鼠在阴道口形成一个白色的阴道栓,可以利用阴道栓的出现作为计算妊娠起始时间的依据。
C57BL/6:1937年育成,1975年由日本国立肿瘤研究所引进我国。
黑色。
乳腺癌发病率低,对放射物质耐受力强。
是肿瘤学、生理学、遗传学研究常用品系。
有学者统计,是使用率最高的小鼠近交系。
封闭群:KM白化小鼠,ICR白化小鼠,NIH白化小鼠突变系小鼠:突变系小鼠是指正常染色体的基因发生了突变,这种遗传变异造成后代的某个性状或生物反应与亲本不同,具有某种特殊性状表型的各种遗传缺陷的品系。
突变品系:ob肥胖小鼠:这种小鼠是由于ob基因单个基因缺陷所致,引起肥胖。
体重可达60g,出生4~6周就显示肥胖症,与人肥胖症相似。
裸鼠(无胸腺,T细胞功能的缺失,B细胞功能基本正常,成年裸鼠有较高水平的NK细胞活性,但幼鼠的NK细胞活性低下)SCID小鼠(严重联合免疫缺陷小鼠T、B淋巴细胞自身不能分化成特异性功能淋巴细胞)糖尿病小鼠大鼠:大鼠皮肤缺少汗腺(小鼠皮肤无汗腺),汗腺仅分布于爪垫上,主要通过尾巴散热。
大鼠对营养缺乏非常敏感,特别是维生素A和氨基酸供应不足时,可发生典型的缺乏症状。
大鼠胃容量4-7ml,胃中有一条皱褶,收缩时会堵住贲门口,这是大鼠不会呕吐的原因对饲养环境中湿度极为敏感,相对湿度低于40%时,易患坏尾病(坏尾病:空气干燥,相对湿度小于40%结合高温,可引起大鼠尾部皮肤环状缩小),还会引起哺乳母鼠食仔现象发生。
大鼠肝脏共分6叶,再生能力强,无胆囊。
Y型双角子宫,胸部和腹部各有3对乳头。
(小鼠5对,胸腹分别是3对和2对)新鼠体重约5.5~10g,周身无毛,耳贴连皮肤,耳孔闭合.一般用体重为180g~220g的大鼠做实验(实验中最常用18g~22g的成年小鼠),大鼠妊娠期为19~23天,平均21天(小鼠妊娠期19~21d,哺乳期20~22d)常用的封闭群大鼠:SD大鼠,Wistar大鼠,long E大鼠,其余为近交系大鼠,突变系大鼠中最著名的的是SHR大鼠(自发性高血压大鼠),最适合筛选高血压药物的模型在生物医学研究中,大鼠的用量仅次于小鼠,药物,行为学,老年病学,心血管(大鼠是研究高血压的首选动物),营养代谢研究(大鼠对营养物质缺乏很敏感),口腔医学研究(建立龋齿动物模型),老年病学研究。
豚鼠:豚鼠胆小、温驯、对外界刺激极为敏感,豚鼠喜活动、爱群居,干燥清洁环境。
体型短粗,无尾,头大颈粗两眼明亮,耳壳教薄,对抗生素极为敏感。
由于缺乏左旋葡萄糖内酯氧化酶,因此不能合成维生素C,胃容量20~30ml,(小鼠胃容量小1.0-1.5ml)妊娠期为59~72d,啮齿类动物中妊娠期最长者,哺乳期2~3周,新生鼠出生后既能活动,新生仔体重约80g,生后即能活动,有被毛,眼耳张开,有门齿,几小时后即可自己采食。
一般用体重为200g~250g的豚鼠做实验。
FMMU白化豚鼠(南方医):全身白色,眼睛红色,由于这种豚鼠血管和免疫反应较好,因此在皮肤急、慢性毒性试验和皮肤刺激反应一定要用白化豚鼠。
这种豚鼠还广泛用于药理和毒理学的研究。
豚鼠生物医学研究应用:1)药物学研究1、皮肤刺激实验2、致畸研究3、药效评价实验:平喘药和抗组胺药(2)免疫学研究(3)传染病研究(4)耳科学研究(5)营养代谢研究豚鼠在生物医学研究中的作用:1.免疫学研究:过敏反应及皮肤刺激实验;2.药物研究;3.传染病研究;4.耳科学研究5.其他应用:豚鼠剪断迷走神经引起肺水肿实验较其他动物更佳;是研究维生素C生理功能的最好模型;豚鼠血管反应敏感是研究出血性炎症和血管通透性实验常用模型;豚鼠对缺氧耐受力强,是研究缺氧耐受性及耗氧量测试常用模型。
豚鼠饲养:豚鼠的饲养主要是饲料中一定要有足量的纤维素和维生素C(4-5mg/100g),有清洁安静的环境,温度控制在18~22℃之间。
地鼠:有颊囊,具有贮藏食物的习性,地鼠颊囊是缺少组织相容性抗原的免疫学特殊区,是进行组织培养、人类肿瘤移植和观察微循环改变的良好区域。
颊囊具有极强的贮藏能力。
妊娠期为14-17天,是啮齿类动物中妊娠期最短者。
哺乳期20-25天。
雄鼠成熟时体重为100g 左右,雌鼠120g左右。
易产生真性糖尿病,易培育成糖尿病模型动物(高脂高糖饮食)。
皮肤移植反应特别,非近交系封闭群地鼠个体之间的皮肤相互移植均可存活,不同种群动物之间皮肤移植,则不能存活并被排斥。