材料学名词解释
材料科学基础名词解释
1、晶体：本子按一定办法正在三维空间内周期性天准则沉复排列，有牢固熔面，各背同性.之阳早格格创做2、中间相：二组元A战B组成合金时，除了产死以A为基大概以B为基的固溶体中，还大概产死晶体结构与A、B 二组员均不相共的新相.由于它们正在二元相图上的位子经常位于中间，故常常把那些相称为中间相.3、亚稳相：亚稳相指的是热力教上不克不迭宁静存留，但是正在赶快热却大概加热历程中，由于热力教能垒大概能源教的果素制成其已能转化成宁静相而姑且宁静存留的一种相.4、配位数：晶体结构中任一本子周围迩去邻且等距离的本子数.5、再结晶：热变形后的金属加热到一定温度之后，正在本变形构制中沉新爆收了无畸变的新晶粒，而本能也爆收了明隐的变更并回复到变形前的状态，那个历程称为再结晶（指出现无畸变的等轴新晶粒逐步与代变形晶粒的历程）.6、真共晶：正在非仄稳凝固条件下，某些亚共晶大概过共晶身分的合金也能得到局部的共晶构制，那种由非共晶身分的合金得到的共晶构制称为共晶构制.7、接滑移：当某一螺型位错正在本滑移里上滑移受阻时，有大概从本滑移里变化到与之相接的另一滑移里上去继承滑移，那一历程称为接滑移.8、过真效：铝合金经固溶处理后，正在加热保温历程中将先后析出GP时资料的硬度强度将下落，那种局里称为过真效.9、形变加强：金属经热塑性变形后，其强度硬度降下，塑性战韧性下落，那种局里称为形变加强.10、固溶加强：由于合金元素（杂量）的加进，引导的以金属为基体的强度得到加强的局里.11、弥集加强：许多资料由二相大概多相形成，如果其中一相为细小的颗粒并弥集分集正在资料内，那种资料的强度往往会减少，称为弥集加强.12、不齐位错：柏氏矢量不等于面阵矢量整数倍的位错称为不齐位错.13、扩展位错：常常指一个齐位错领会为二个不齐位错，中间夹杂着一个堆垛层错的所有位错形态.14、螺型位错：位错附近的本子按螺旋形排列的位错称为螺型位错.15、包晶转化：包晶转化便是以结晶的固相与结余液好同应产死另一固相的恒温转化.16、共晶转化：由一个液相转化成二个分歧固相的转化.17、共析转化：由一种固相转化成其余二个分歧固相的转化.18、上坡扩集：溶量本子从矮浓度背下浓度处扩集的历程称为上坡扩集，标明扩集的驱能源是化教位梯度，而非浓度梯度.19、间隙扩集：那是本子扩集的一种体制，对付于间隙本子去道，由于其本子尺寸小，处于晶格间隙中，正在扩集时，间隙本子从一个间隙位子跳到相邻的另一个位子，产死本子的移动.20、身分过热:界里前沿液体中的本量温度，矮于由溶量分集所决断的凝固温度时爆收的过热.21、一级相变：凡是新旧二相化教位相等，化教位的一次偏偏导不相等的相变.22、二级相变：从相变热力教上道，相变前后二相的自由能（焓）相等，自由能（焓）的一阶偏偏导数相等，但是二阶偏偏导数不等的相变称为二级相变，如磁性转化，有序-无序转化，常导-超导转化.23、共格相界：如果二相界里上的所有本子均成-对付应的真足匹配闭系，即界里上的本子处于二相晶格的节面上，为相邻二晶体所公有，那种相界里称为共格界里.24、调幅领会：过鼓战固溶体正在一定温度下领会成结构相共，身分分歧的二个相的历程.25、回火坚性：淬火钢正在回火历程中，普遍情况下随回火的温宿的普及，其塑性、韧性普及，但是正在特定的回火温度范畴内，反而产死韧性下落的局里称为回火坚性.对付于钢铁资料存留第一类战第二类回火坚性.他们的温度范畴，效率果素战个性分歧.26、再结晶退火：所谓再结晶退火工艺，普遍是指将热变形后的金属加热到再结晶温度以上，保温一段时间后，缓缓热却到室温的历程.27、回火索氏体：淬火钢正在正在加热到400-600ºC温度回火后产死的回火构制，其由等轴状的铁素体战细小的颗粒状（蠕虫状）渗碳体形成.28、有序固溶体：当一种组元溶解正在另一组元中时，各组元本子分别吞噬各自的布推维面阵的一种固溶体，产死一种各组元本子有序排列的固溶体，溶量正在晶格真足有序排列.29、非匀称形核：新相劣先正在母相中存留的同量处形核，即依附于液相中的杂量大概中去表面形核.30、马氏体相变：钢中加热至奥氏体后赶快淬火所产死的下硬度的针片状构制的相变历程.31、贝氏体相变：钢正在珠光体转化温度以下，马氏体转化温度以上范畴内（550ºC-230ºC）的转化称为贝氏体相变.32、铝合金的真效：经淬火后的铝合金强度、硬度随时间延少而爆收隐著普及的局里称之为真效，也称为铝合金的真效.33、热弹性马氏体：马氏体相变制成弹性应变，而当中加弹性变形后不妨使马氏体相变爆收顺转化，那种马氏体称为热弹性马氏体.大概马氏体相变由弹性变形去协做.那种马氏体称为热弹性马氏体.34、柯肯达我效力：反映了置换本子的扩集体制，二个杂组元形成扩集奇，界里将背扩集速率快的组元一侧移动.35、热弹性马氏体相变：当马氏体相变形状的变更是通过弹性变形去协做时，称为热弹性马氏体相变.36、非晶体：本子不少程的周期排列，无牢固的熔面，各背同性等.37、致稀度：晶体结构中本子体积占总体积的百分数.38、多滑移：当中力正在几个滑移系上的分切应力相等并共时达到了临界分切应力时爆收共时滑移的局里.39、过热度：相变历程中热却到相变温度以下某个温度后爆收转化，仄稳相变温度与该本量转化温度只好称为过热度.40、间隙相：当非金属（X）战金属（M）本子半径的比值.41、齐位错：把柏氏矢量等于面阵矢量大概其整数倍的位错称为齐位错.42、滑移系：晶体中的一个滑移里及该里上一个滑移目标的推拢称为一个滑移系.43、离同共晶：共晶体中的α相依附于初死α相死少，将共晶体中另一相β相推到末尾凝固的晶界处，进而使共晶体二组成相相间的构制个性消得，那种二相分散的共晶体称为离同共晶.44、匀称形核：新相晶核是正在母相中匀称死少的，即晶核由液相中的一些本子团间接产死，不受杂量粒子大概中表面的效率.45、刃型位错：晶体中的某一晶里，正在其上半部有多余的半排本子里，佳像一把刀刃拔出晶体中，使那一晶里上下二部分晶体之间爆收了本子错排，称为刃型位错.46、细晶加强：晶粒越细小，晶界总少度愈少，对付位错滑移的阻拦愈大，资料的伸服强度愈下，晶粒细化引导晶界减少，位错的滑移受阻，果此普及了资料的强度.47、单接滑移：如果接滑移后的位错再转回战本滑移里仄止的滑移里上继承疏通，则称为单接滑移.48、单位位错：把柏氏矢量等于单位面阵矢量的位错称为单位位错.49、反应扩集：伴伴随化教反应而产死新相的扩集称为反应扩集.50、晶界偏偏散：由于晶内与晶界上的畸变能不共大概由于空位的存留使得溶量本子大概杂量本子正在晶界上富集的局里.51、柯氏气团:常常把溶量本子与位错接互效率后，正在位错周围偏偏散的局里称为气团，是由柯垂我最先提出，又称柯氏气团.52、形变织构：多晶体形变历程中出现的晶体教与背择劣的局里喊搞形变织构.53、面阵畸变：正在局部范畴内，本子偏偏离其仄常的面阵仄稳位子，制成面阵畸变.54、稳态扩集：正在稳态扩集历程中，扩集组元的浓度只随距离变更，而不随时间变更.55、包析反应：二个固好同应得到一个固相的历程为包析反应.56、非共格晶界：当二相正在相界处的本子排列出进很大.共大角度晶界相似，可瞅成由本子不准则排列的很薄的过度层形成.57、置换固溶体：当溶量本子溶进溶剂中产死固溶体时，溶量本子吞噬溶剂面阵的阵面，大概者道溶量本子置换了溶剂面阵的部分溶剂本子那种固溶体称为置换固溶体.58、间隙固溶体：溶量本子分集于溶剂晶格间隙而产死的固溶体称为间隙固溶体.59、二次再结晶：再结晶中断后仄常少大被压制而爆收的少量晶粒非常十分少大的局里.60、真共析转化：非仄稳转化历程中，处正在共析身分面附近的亚共析，、过共析合金，转化结束构制局部呈共析构制形态.61、肖脱基空位：正在个体晶体中，当某一本子具备脚够大的振荡能而使振幅删大到一定程度时便大概克服周围本子对付它的约束效率，跳离其本去位子，迁移到晶体表面大概内表面的仄常节面位子上而使晶体里里留住空位，称为肖脱基空位.62、弗兰克我空位：离启仄稳位子的本子挤进面阵中的间隙位子，而正在晶体中共时产死相等数手段空位战间隙本子.63、非稳态扩集：扩集组元的浓度不但是随距离x变更，也随时间变更的扩集称为非稳态扩集.64、真效：过鼓战固溶体后绝正在室温大概下于室温的溶量本子脱溶历程.65、回复：指新的无畸变晶粒出现之前所爆收的亚结媾战本能变更的阶段.66、相律：相律给出了仄稳状态下体系中存留的相数与组元.67、合金：二种大概二种以上的金属大概金属与非金属经熔炼、烧结大概其余要领推拢而成并具备金属个性的物量.68、孪晶：孪晶是指二个晶体（大概一个晶体的二部分）沿一个大众晶里形成镜里对付称的位背闭系，那二个晶体便称为孪晶，此大众晶里便称为孪晶里.69、相图：形貌各相存留条件大概共存闭系的图解，也可称为仄稳时热力教参量的几许轨迹.70、孪死：晶体受力后，以孪晶的办法举止的切变历程称喊孪死.71、晶界：晶界是身分结构相共的共种晶粒间的界里.72、晶胞：正在面阵中与出一个具备代表性的基础单元（最小仄止六里体）动做面阵的组成单元，称为晶胞.73、位错：是晶体内的一种线缺陷，其个性是沿一条线目标本子有顺序天爆收错排，那种缺陷用一个线目标战柏氏矢量共共形貌.74、偏偏析：合金中化教身分的不匀称性.75、金属键：自由电子与本子核间之间静电效率爆收的键合力.76、固溶体：以某一组元为溶剂，正在其晶体面阵中溶进其余组元本子（溶量本子）所产死的匀称混同的固溶体，它坚持溶剂的晶体结构典型.77、亚晶粒：一个晶粒中若搞个位背稍有好别的晶粒称为亚晶粒.78、亚晶界：相邻亚晶粒间的界里称为亚晶界.79、晶界能：无论是小角度晶界大概大角度晶界，那里的本子大概多大概少天偏偏离了仄稳位子，所以相对付于晶体里里，晶界处于较下的能量状态，超过的那部分能量称为晶界能，大概称晶界自由能.80、表面能：表面本子处于不匀称的力场之中，所以其能量大大降下，超过的能量称为表面自由能（大概表面能）. 81、界里能：界里上的本子处正在断键状态，具备逾额能量.仄稳正在界里单位里积上的逾额能量喊界里能.82、淬透性：淬透性是指合金淬成马氏体的本领，主要与临界热速有闭，大小用淬透层深度表示.83、淬硬性：淬硬性是指钢正在淬火后所能达到的最下硬度，主要与钢的含碳量有闭.84、惯习里:固态相变时，新相往往正在母相的一定晶里上启初产死，那个晶里称为惯习里.85、索氏体：中温段珠光体转化产品，由片状铁素体渗碳体组成，片层间距较小，片层较薄.86、珠光体：铁碳合金共析转化得产品，是共析铁素体战共析渗碳体层片状混同物.87、莱氏体：铁碳相图共晶转化的产品，是共晶奥氏体战共晶渗碳体的板滞混同物.88、柏氏矢量：形貌位错个性的一个要害矢量，它集结反映了位错天区内畸变总量的大小战目标，也是位错扫过后晶体相对付滑动的量.89、空间面阵：指几许面正在三维空间搞周期性的准则排列所产死的三维阵列，是人为的对付晶体结构的抽象.90、范德华键：又瞬间奇极矩战诱导奇极矩爆收的分子间引力所形成的物理键.91、位错滑移：正在一定应力效率下，位错线沿滑移里移动的位错疏通.92、同量形核：晶核正在液态金属中依赖中去物量表面大概正在温度不匀称处择劣产死.93、结构起伏：液态结构的本子排列为少程无序，短程有序，而且短程有序本子团不是牢固稳定的，它是此消彼少，转眼万变，尺寸不宁静的结构，那种局里称为结构起伏.94、沉心规则：处于三相仄稳的合金，其身分面必位于共轭三角形的沉心位子.95、应变真效：第一次推伸后，再坐时举止第二次推伸，推伸直线上不出现伸服阶段.但是第一次推伸后的矮碳钢试样正在室温下搁置一段时间后，再举止第二次推伸，则推伸直线上又会出现伸服阶段.不过，再次伸服的强度要下于初次伸服的强度.那个真验局里便称为应变真效.96、枝晶偏偏析：固溶体正在非仄稳热却条件下，匀晶转化后新得的固溶体晶粒里里的身分是不匀称的，先结晶的内核含较多的下熔面的组元本子，后结晶的中缘含较多的矮熔面组元本子，而常常固溶体晶体以树枝晶办法少大，那样，枝搞含下熔面组元多，枝间含矮熔面组元较多，制成共一晶粒里里身分不匀称的局里.97、临界变形度：给定温度下金属爆收再结晶所需的最小预先热变形量.98、电子化合物：电子化合物是指由主要电子浓度决断其晶体结构的一类化合物，又称戚姆-罗赛里相，凡是具备相共的电子浓度，则相的晶体结构典型相共.99、共量同构体：化教组成相共，由于热力教条件分歧而产死分歧的晶体结构.100、再结晶温度：形变金属正在一定时间（普遍1h）内刚刚佳完毕再结晶的最矮温度.101、布推菲面阵：除思量晶胞形状中，还思量阵面位子所形成的面阵.102、配位多里体：本子大概离子周围与它间接相邻分散的本子大概离子的核心连线所形成的多里体，称为本子大概离子的配位多里体.103、施稀特果子F的夹角.与中力F104、拓扑稀堆相：由二种大小分歧的金属本子所形成的一类中间相，其中大小本子通过适合的协共形成空间利用率战配位数皆很下的搀杂结构，由于那类结构具备拓扑个性，故称那些相为拓扑稀堆相.105、间隙化合物：当非金属（X）战金属（M）本子半径的隙化合物.106、大角度晶界：多晶资料中各晶粒之间的晶界称为大角度晶界，即相邻晶粒的大角度晶界的位出进大于10度的晶界.107、小角度晶界：相邻亚晶粒之间的位背好小于10度，那种亚晶粒间的晶界称为小角度晶界，普遍小于2度，可分为倾斜晶界、扭转晶界、沉合晶界等.108、临界分切应力：滑移系启动所需的最小分切应力；它是一个定值，与资料自己本量有闭，与中力与背无闭.。
材料科学基础名词解释
金属材料：以金属键结合为主的材料，如钢铁材料。
无机非金属材料：以离子键和共价键结合为主的材料，如陶瓷材料。
高分子材料：以共价键结合为主的材料，如塑料、橡胶。
复合材料：以界面特征结合为主的材料，如玻璃钢。
结构材料：利用它的力学性能，用于制造需承受一定载荷的设备、零部件、建筑结构等。
功能材料：利用它的特殊物理性能（电、热、光、磁等），用于制造各种电子器件、光敏元件、绝缘材料等。
高聚物：是由一种或几种简单低分子化合物经聚合而组成的分子量很大的化合物。
复合材料：是由两种或两种以上化学性质或组织结构不同的材料组合而成。
晶体：物质的质点（分子、原子或离子）在三维空间呈规则的周期性重复排列的物质。
空间点阵：把质点看成空间的几何点，点所形成的空间阵列。
晶格：用假想的空间直线，把这些点连接起来，所构成的三维空间格架。
晶胞：从晶格中取出具有代表性的最小几何单元。
晶格参数：描述晶胞的六个参数a、b、c、晶体中各种方位上的原子面叫晶面，表示晶面的符号叫晶面指数。
{hkl}代表原子排列完全相同，只是空间位向不同的各组晶面，称为晶面族。
晶体中各个方向上的原子列叫晶向，表示晶向的符号叫晶向指数。
<unw>代表原子排列完全相同，只是空间位向不同的各组晶向，称为晶向族所有平行或相交于某一直线的这些晶面构成一个晶带，此直线称为晶带轴。
属此晶带的晶面称为共带面。
晶胞原子数：指一个晶胞内所含的原子个数。
原子半径：指晶胞中原子密度最大方向上相邻两个原子之间距离的一半，与晶格常数有关。
配位数：指晶格中任一原子周围所具有的最近且等距的原子数。
致密度：合金：是指由两种或两种以上元素组成的具有金属特性的物质。
如：黄铜，Cu、Zn合金；碳钢，Fe、C合金。
组元：组成合金最基本的独立物质（组成合金的元素、稳定化合物）。
相：成分结构相同并以界面分开的均匀部分。
组织：在显微镜下所看到的相的分布形态。
固溶体：指溶质组元溶于溶剂晶格中，并保持溶剂组元晶格类型而形成的均匀固体。
材料科学基础 名词解释
缩孔：大多数金属和合金在凝固过程要发生体积收缩。如果没有足够的液体继续补充，就会在铸锭(件)中形成收缩孔洞，简称缩孔。根据缩孔的位置和分布，可分为集中缩孔和分散缩孔。
重心定律：O点成分的三元合金处于α+β+γ三相平衡，α，β和相的平衡成分分别为D，E和F点的成分。重心法则指出：三平衡相的成分点构成一个重量三角形(三角形DEF)，合金成分点O必位于三角形的重量重心位置。
第九章
稳态：体系自由能最低的平衡状态。
亚稳态：体系高于平衡态时自由能的状态的一种非平衡。
非晶：非晶态材料包括玻璃、非晶态半导体、非晶态金属、非晶态高分子聚合物及无定形材料等
第六章
组元：组元通常是指系统中每一个可以单独分离出来，并能独立存在的化学纯物质，在一个给定的系统中，组元就是构成系统的各种化学元素或化合物。
相：在一个系统中，成分、结构相同，性能一致的均匀的组成部分叫做相，不同相之间有明显的界面分开，该界面称为相界面。
相平衡：在某一温度下，系统中各个相经过很长时间也不互相转变，处于平衡状态，这种平衡称为相平衡。各组元在各相中的化学势相同。
临界晶核：半径恰为r*的晶核称为临界晶核
临界半径：r*称为晶核的临界晶核半径
临界形核功：形成临界晶核时自由能的变化△G*>0，这说明形成临界晶核是需要能量的。形成临界晶核所需的能量△G*称为临界形核功。
能量起伏：形成临界晶核时，液、固两相之间的自由能差只提供所需要的表面能的三分之二，另外的三分之一则由液体中的能量起伏来提供
材料学基础名词解释
1 派-纳力:书（260页）2 柯氏气团：（书上：择优分布在刃形位错的张应力区并紧靠位错线的点缺陷便形成柯氏气团。
）（课件上：偏聚在刃位错张应力区的一团间隙原子）3 全位错：柏氏矢量为沿滑移方向的原子间距的整数倍的位错称为全位错。
4 分位错：伯氏矢量小于滑移方向上的原子间距的位错称为分位错。
5 shockley位错: FCC中位于{111}面上b1=[121]/6的分位错。
6 Frank分位错:通过插入或抽走部分{111}面也能形成局部层错，这样形成的分位错称为Frank分位错。
7 铃木气团: 溶质原子与扩展位错之间会发生化学交互作用，产生铃木气团。
铃木秀次指出，由于扩展位错的层错区具有与周围基体不同的晶体结构（如fcc中层错区属hcp），为保持热力学平衡，溶质原子在层错区浓度与在基体中浓度不同，有的原子偏聚于层错区，减小表面能，使层错区宽度d增大，不易于束集，难于交滑移，从而提高合金强度，这种由化学交互作用而产生溶质原子在层错区偏聚，构成了“铃木气团”。
1）铃木气团与温度无关2）铃木气团与位错类型无关8压杆位错: 由两条Shockley分位错线、一条压杆位错线和相交成70 32´的两个层错带组成的稳定的缺陷组态。
又称Lomer-Cottrell或L-C位错.1 成分过冷：由于界面前沿液相中成分差别引起的过冷。
2 平衡分配系数：一定温度下，固/液两平衡相中溶质浓度之比值，即：：K0=Cs / CL ；CS、CL分别为固、液相的平衡浓度3 正常凝固：在讨论金属合金的实际凝固问题时,一般不考虑固相内部的原子扩散，即把凝固过程中先后析出的固相成份看作没有变化，而仅讨论液相中的溶质原子混合均匀程度问题。
4 非平衡凝固：5 区域熔炼：6 伪共晶：由非共晶成分所得到的全部共晶组织称为伪共晶7 离异共晶：是一种被分离开来的共晶组成。
（书：369页）8 正常偏析：9 宏观偏析：在宏观区域的成分不均匀现象10 比重偏析：由于两相比重不同而造成铸锭上下部分化学成分不均匀现象。
材料科学名词解释
凝固1.凝固：是指物质有液态至固态的转变。
2.结晶:凝固后的固体是晶体，则称之为结晶。
3.近程有序：在非晶态结构中，原子排列没有规律周期性，原子排列从总体上是无规则的，但是，近邻的原子排列是有一定的规律的这就是“短程有序”4.结构起伏：液态结构的原子排列为长程无序，短程有序，并且短程有序原子团不是固定不变的，它是此消彼长，瞬息万变，尺寸不稳定的结构，这种现象称为结构起伏。
5.能量起伏：是指体系中每个微小体积所实际具有的能量，会偏离体系平均能量水平而瞬时涨落的现象。
6.过冷度：相变过程中冷却到相变点以下某个温度后发生转变，平衡相变温度与该实际转变温度之差称过冷度。
7.均匀形核：新相晶核是在母相中存在均匀地生长的，即晶核由液相中的一些原子团直接形成，不受杂质粒子或外表面的影响。
8.非均匀形核：新相优先在母相中存在的异质处形核，即依附于液相中的杂质或外来表面形核。
9.晶胚：当温度降到熔点以下，在液相中时聚时散的短程有序原子集团，就有可能形成均匀形核的“胚芽”或称晶胚。
10.晶核：物质结晶时的生长中心.又称晶芽.11.亚稳相：亚稳相指的是热力学上不能稳定存在，但在快速冷却成加热过程中，由于热力学能垒或动力学的因素造成其未能转变为稳定相而暂时稳定存在的一种相。
12.临界晶粒：半径为*r的晶核称为临界晶核。
13.临界形核功：形成临界形核所需要的功。
14.光滑界面：界面的平衡结构应是只有少数几个原子位置被占据，或者极大部分原子位置都被固相原子占据，及界面基本上为完整平面，这时界面呈光滑界面。
15.粗糙界面：界面的平衡结构约有一半的原子被固相原子占据而另一半位置空着，这是的界面称为微观粗糙界面。
16.温度梯度：是指液相温度随离液-固界面的距离增大而增大或降低。
17.平面状：在正温度梯度下，纯晶体凝固时，粗糙界面的晶体其生长形态呈平面状，界面与相面等温而平行。
18.树枝状：在负温度梯度下，纯晶体凝固时，处于温度更低的液相中，是凸出的部分的生长速度增大而进一步伸向液体中，这种情况下液-固界面会形成许多伸向液体的分支的生长方式。
材料科学基础 名词解释
1、化学键：组成物质整体的质点（原子、分子或离子）间的相互作用力叫做化学键。
共价键：有些同类原子，例如周期表IV A、V A、VIA族中大多数元素或电负性相差不大的原子相互接近时，原子之间不产生电子的转移，此时借共用电子对所产生的力结合，形成共价键。
离子键：当两种电负性相差大的原子相互靠近时，其中电负性小的原子失去电子，成为正离子，电负性大的原子获得电子成为负离子，两种离子靠静电引力结合在一起形成离子键。
范德瓦尔键（分子键）：分子的一部分往往带正电荷，而另一部分往往带负电荷，一个分子的正电荷部位和另一分子的负电荷部位间，以微弱静电力相吸引，使之结合在一起，称为范德瓦尔键，也叫分子键。
金属键：由金属正离子和自由电子之间互相作用而结合称为金属键。
2、晶体：物质的质点（分子、原子或离子）在三维空间作有规律的周期性重复排列所形成的物质叫晶体。
单晶体：由一个晶粒组成的晶体。
准晶：原子在晶体内部是长程有序的具有准周期性的具有五次对称轴的介于晶体与非晶体之间的一类晶体，叫做准晶。
玻璃体：液体冷却时，尚未转变为晶体就凝固了，它实质是一种过冷的液体结构，称为玻璃体。
非晶态金属（金属玻璃）：在特殊的冷却条件下金属可能不经过结晶过程而凝固成保留液体短程有序结构的非晶态金属。
非晶态金属又称作金属玻璃。
微晶合金：晶粒尺寸达微米（μm）的超细晶粒合金材料，称为微晶合金。
纳晶合金：晶粒尺寸达纳米（nm）的超细晶粒合金材料，称为纳晶合金。
3、空间点阵（点阵）：代表原子（分子或离子）中心的点的空间排列，称为空间点阵，简称点阵。
阵点：代表原子（分子或离子）中心的点。
晶格：将阵点用一系列平行直线连接起来，构成一空间格架叫晶格。
晶胞：点阵中能保持点阵特征的最基本单元叫晶胞。
晶体结构：是指晶体中实际质点（原子、分子或离子）的具体排列情况，它们能组成各种类型，因此实际存在的晶体结构是无限多的。
4、晶向：晶体中某些原子在空间排列的方向叫晶向。
材料科学名词解释
凝固1.凝固：是指物质有液态至固态的转变。
2.结晶:凝固后的固体是晶体，则称之为结晶。
3.近程有序：在非晶态结构中，原子排列没有规律周期性，原子排列从总体上是无规则的，但是，近邻的原子排列是有一定的规律的这就是“短程有序”4.结构起伏：液态结构的原子排列为长程无序，短程有序，并且短程有序原子团不是固定不变的，它是此消彼长，瞬息万变，尺寸不稳定的结构，这种现象称为结构起伏。
5.能量起伏：是指体系中每个微小体积所实际具有的能量，会偏离体系平均能量水平而瞬时涨落的现象。
6.过冷度：相变过程中冷却到相变点以下某个温度后发生转变，平衡相变温度与该实际转变温度之差称过冷度。
7.均匀形核：新相晶核是在母相中存在均匀地生长的，即晶核由液相中的一些原子团直接形成，不受杂质粒子或外表面的影响。
8.非均匀形核：新相优先在母相中存在的异质处形核，即依附于液相中的杂质或外来表面形核。
9.晶胚：当温度降到熔点以下，在液相中时聚时散的短程有序原子集团，就有可能形成均匀形核的“胚芽”或称晶胚。
10.晶核：物质结晶时的生长中心.又称晶芽.11.亚稳相：亚稳相指的是热力学上不能稳定存在，但在快速冷却成加热过程中，由于热力学能垒或动力学的因素造成其未能转变为稳定相而暂时稳定存在的一种相。
12.临界晶粒：半径为*r的晶核称为临界晶核。
13.临界形核功：形成临界形核所需要的功。
14.光滑界面：界面的平衡结构应是只有少数几个原子位置被占据，或者极大部分原子位置都被固相原子占据，及界面基本上为完整平面，这时界面呈光滑界面。
15.粗糙界面：界面的平衡结构约有一半的原子被固相原子占据而另一半位置空着，这是的界面称为微观粗糙界面。
16.温度梯度：是指液相温度随离液-固界面的距离增大而增大或降低。
17.平面状：在正温度梯度下，纯晶体凝固时，粗糙界面的晶体其生长形态呈平面状，界面与相面等温而平行。
18.树枝状：在负温度梯度下，纯晶体凝固时，处于温度更低的液相中，是凸出的部分的生长速度增大而进一步伸向液体中，这种情况下液-固界面会形成许多伸向液体的分支的生长方式。
材料科学基础名词解释(全)
材料科学基础名词解释(全)晶体：即内部质点在三维空间呈周期性重复排列的固体。
非晶体：原子没有长程的排列，无固定熔点、各向同性等。
晶体结构：指晶体中原子或分子的排列情况，由空间点阵和结构基元构成。
空间点整：指几何点在三维空间作周期性的规则排列所形成的三维阵列，是人为的对晶体结构的抽象。
晶面指数：结晶学中用来表示一组平行晶面的指数。
晶胞：从晶体结构中取出来的反映晶体周期性和对称性的重复单元。
晶胞参数：晶胞的形状和大小可用六个参数来表示，即晶胞参数。
离子晶体晶格能：1mol离子晶体中的正负离子，由相互远离的气态结合成离子晶体时所释放的能量。
原子半径：从原子核中心到核外电子的几率分布趋向于零的位置间的距离。
配位数：一个原子或离子周围同种原子或异号离子的数目。
极化：离子紧密堆积时，带电荷的离子所产生的电厂必然要对另一个离子的电子云产生吸引或排斥作用，使之发生变形，这种征象称为极化。
同质多晶：化学组成相同的物质在不同的热力学条件下形成结构不同的晶体的现象。
类质同晶：化学组成相似或相近的物质在相同的热力学条件下形成具有相同结构晶体的现象。
铁电体：指具有自发极化且在外电场作用下具有电滞回线的晶体。
正、反尖晶石：在尖晶石结构中，如果A离子占据四面体空隙，B离子占据八面体空隙，称为正尖晶石。
如果半数的B离子占据四面体空隙，A离子和另外半数的B离子占据八面体空隙则称为反尖晶石。
反萤石结构：正负离子位置刚好与萤石结构中的相反。
压电效应：由于晶体在外力作用下变形，正负电荷中心产生相对位移使晶体总电矩发生变化。
结构缺陷：通常把晶体点阵结构中周期性势场的畸变称为结构缺陷。
空位：指正常结点没有被质点占据，成为空结点。
间隙质点：质点进入正常晶格的间隙位置。
点缺陷：缺陷尺寸处于原子大小的数量级上，三维方向上的尺寸都很小。
线缺陷：指在一维方向上偏离理想晶体中的周期性、规则性排列而产生的缺陷。
面缺陷：是指在二维方向上偏离理想晶体中的周期性、规则性排列而产生的缺陷。
材料学名词解释
表面能 界面能 淬透性 淬硬性 惯习面 索氏体 珠光体 莱氏体 柏氏矢量 空间点阵 范德华键 位错滑移 异质形核 结构起伏 重心法则 应变时效
枝晶偏析 临界变形度 电子化合物 同质异构体 再结晶温度 布拉菲点阵 配位多面体 施密特因子 拓扑密堆相 间隙化合物 大角度晶界 小角度晶界 临界分切应力
材料学名词解释
晶体 中间相 亚稳相 配位数 再结晶 伪共晶 交滑移 过时效 形变强化 固溶强化 弥散强化 不全位错 扩展位错 螺型位错 包晶转变 共晶转变 共析转变 上坡扩散 间隙扩散 成分过冷 一级相变 二级相变 共格相界 调幅分解 回火脆性 再结晶退火 回火索氏体 有序固溶体 非均匀形核 马氏体相变 贝氏体相变 铝合金的时效 热弹性马氏体 致密度后发生转变，平衡相变温度与该实际转变温度之差称过冷度 当非金属（X）和金属（M）原子半径的比值rX/rM<0.59时，形成的具有简单晶体结构的相，称为间 把柏氏矢量等于点阵矢量或其整数倍的位错称为全位错。 晶体中一个滑移面及该面上一个滑移方向的组合称一个滑移系。 共晶体中的α 相依附于初生α 相生长，将共晶体中另一相β 推到最后凝固的晶界处，从而使共晶体 两组成相相间的组织特点消失，这种两相分离的共晶体称为离异共晶。 新相晶核是在母相中存在均匀地生长的，即晶核由液相中的一些原子团直接形成，不受杂质粒子或 外表面的影响。 晶体中的某一晶面，在其上半部有多余的半排原子面，好像一把刀刃插入晶体中，使这一晶面上下 两部分晶体之间产生了原子错排，称为刃型位错。 晶粒愈细小，晶界总长度愈长，对位错滑移的阻碍愈大，材料的屈服强度愈高。晶粒细化导致晶界 的增加，位错的滑移受阻，因此提高了材料的强度。 如果交滑移后的位错再转回和原滑移面平行的滑移面上继续运动，则称为双交滑移。 把柏氏矢量等于单位点阵矢量的位错称为单位位错。 伴随有化学反应而形成新相的扩散称为反应扩散。 由于晶内与晶界上的畸变能差别或由于空位的存在使得溶质原子或杂质原子在晶界上的富集现象。 通常把溶质原子与位错交互作用后，在位错周围偏聚的现象称为气团，是由柯垂尔首先提出，又称 柯氏气团。 多晶体形变过程中出现的晶体学取向择优的现象叫形变织构。 在局部范围内，原子偏离其正常的点阵平衡位置，造成点阵畸变。 在稳态扩散过程中，扩散组元的浓度只随距离变化，而不随时间变化。 由两个固相反应得到一个固相的过程为包析反应。 当两相在相界处的原子排列相差很大时，即错配度δ 很大时形成非共格晶界。同大角度晶界相似， 可看成由原子不规则排列的很薄的过渡层构成。 当溶质原子溶入溶剂中形成固溶体时，溶质原子占据溶剂点阵的阵点，或者说溶质原子置换了溶剂 点阵的部分溶剂原子，这种固溶体就称为置换固溶体。 溶质原子分布于溶剂晶格间隙而形成的固溶体称为间隙固溶体。 再结晶结束后正常长大被抑制而发生的少数晶粒异常长大的现象。 过共析合金，转变终了组织全部呈共析组织形态。 在个体中晶体中，当某一原子具有足够大的振动能而使振幅增大到一定程度时，就可能克服周围原 子对它的制约作用，跳离其原来位置，迁移到晶体表面或内表面的正常结点位置上而使晶体内部留 下空位，称为肖脱基空位。 离开平衡位置的原子挤入点阵中的间隙位置，而在晶体中同时形成相等数目的空位和间隙原子。 扩散组元的浓度不仅随距离x变化，也随时间变化的扩散称为非稳态扩散。 过饱和固溶体后续在室温或高于室温的溶质原子脱溶过程。 指新的无畸变晶粒出现之前所产生的亚结构和性能变化的阶段。 压力之间的关系，可表示为：f=C+P-2,f为体系的自由度数，C为体系的组元数，P为相数。 烧结或其他方法组合而成并具有金属特性的物质。 孪晶是指两个晶体（或一个晶体的两部分）沿一个公共晶面构成镜面对称的位向关系，这两个晶体 就称为孪晶，此公共晶面就称孪晶面。 描述各相平衡存在条件或共存关系的图解，也可称为平衡时热力学参量的几何轨迹。 晶体受力后，以产生孪晶的方式进行的切变过程叫孪生。 晶界是成分结构相同的同种晶粒间的界面。 在点阵中取出一个具有代表性的基本单元（最小平行六面体）作为点阵的组成单元，称为晶胞。 是晶体内的一种线缺陷，其特点是沿一条线方向原子有规律地发生错排；这种缺陷用一线方向和一 个柏氏矢量共同描述。 合金中化学成分的不均匀性。 自由电子与原子核之间静电作用产生的键合力。 是以某一组元为溶剂，在其晶体点阵中溶入其他组元原子（溶剂原子）所形成的均匀混合的固态溶 体，它保持溶剂的晶体结构类型。 一个晶粒中若干个位相稍有差异的晶粒称为亚晶粒。 相邻亚晶粒间的界面称为亚晶界。 不论是小角度晶界或大角度晶界，这里的原子或多或少地偏离了平衡位置，所以相对于晶体内部， 晶界处于较高的能量状态，高出的那部分能量称为晶界能，或称晶界自由能。
材料科学基础名词解释---自己总结
0、金属键：自由电子与原子核之间静电作用产生的键合力。
0、晶胞：具有代表性的基本单元（即最小平行六面体）作为点阵的组成单元。
1、晶体：原子按一定方式在三维空间内周期性地规则重复排列，有固定熔点、各向异性。
2、晶带：所有平行或相交于某一晶向直线的晶面构成一个晶带3、三种金属结构：面心立方、体心立方、密排六方结构5、固溶体：是以某一组元为溶剂，在其晶体点阵中溶人其他组元原子（溶质原子）所形成的均匀混合的固态溶体，它保持着溶剂的晶体结构类型。
分为置换固溶体和间隙固溶体5-1、中间相：两组元A 和B 组成合金时，除了形成以A 为基或以B 为基的固溶体外，还可能形成晶体结构与A，B 两组元均不相同的新相。
由于它们在二元相图上的位置总是位于中间，故通常把这些相称为中间相。
5-2、固溶体的微观不均匀性6、晶体缺陷：点缺陷是最简单的晶体缺陷，它是在结点上或邻近的微观区域内偏离晶体结构的正常排列的一种缺陷。
晶体点缺陷包括空位、间隙原子、杂质或溶质原子，以及由它们组成的复杂点缺陷，如空位对、空位团和空位-溶质原子对等。
、6-1：位错：是晶体内的一种线缺陷，其特点是沿一条线方向原子有规律地发生错排；这种缺陷用一线方向和一个柏氏矢量共同描述。
刃型位错和螺型位错。
运动为滑移、攀移、交割6-2：交滑移：晶体中，出现两个或多个滑移面沿着某个共同的滑移方向同时或交替滑移，这种滑移称为交滑移。
6-3:位错密度：单位体积晶体中所含的位错线的总长度，及p=L/v(cm-2)7、晶界：多数晶体物质是由许多晶粒所组成，属于同一固相但位向不同的晶粒之间的界面称为晶界，它是一种内界面；而每个晶粒有时又由若干个位向稍有差异的亚晶粒所组成，相邻亚晶粒间的界面称为亚晶界。
8、孪晶是指两个晶体（或一个晶体的两部分）沿一个公共晶面构成镜面对称的位向关系，这两个晶体就称为"孪晶"，此公共晶面就称孪晶面。
孪晶界：共格孪晶界和非共格孪晶界9、相界：具有不同结构的两相之间的分界面称相界。
材料科学基础最全名词解释
小崔工作室材料科学基础最全名词解释固相烧结：固态粉末在适当的温度，压力，气氛和时间条件下，通过物质与气孔之间的传质，变为坚硬、致密烧结体的过程。
液相烧结：有液相参加的烧结过程。
金属键:自由电子与原子核之间静电作用产生的键合力。
离子键：金属原子自己最外层的价电子给予非金属原子，使自己成为带正电的正离子，而非金属得到价电子后使自己成为带负电的负离子，这样正负离子靠它们之间的静电引力结合在一起。
共价键：由两个或多个电负性相差不大的原子间通过共用电子对而形成的化学键。
氢键：由氢原子同时与两个电负性相差很大而原子半径较小的原子（O，F，N等）相结合而产生的具有比一般次价键大的键力。
弗兰克缺陷：间隙空位对缺陷肖脱基缺陷：正负离子空位对的奥氏体：γ铁内固溶有碳和(或)其他元素的、晶体结构为面心立方的固溶体。
布拉菲点阵:除考虑晶胞外形外，还考虑阵点位置所构成的点阵。
不全位错：柏氏矢量不等于点阵矢量整数倍的位错称为不全位错。
玻璃化转变温度：过冷液体随着温度的继续下降，过冷液体的黏度迅速增大，原子间的相互运动变得更加困难，所以当温度降至某一临界温度以下时，即固化成玻璃。
这个临界温度称为玻璃化温度Tg。
表面能:表面原子处于不均匀的力场之中，所以其能量大大升高，高出的能量称为表面自由能（或表面能）。
半共格相界：若两相邻晶体在相界面处的晶面间距相差较大，则在相界面上不可能做到完全的一一对应，于是在界面上将产生一些位错，以降低界面的弹性应变能，这时界面上两相原子部分地保持匹配，这样的界面称为半共格界面或部分共格界面。
柏氏矢量:描述位错特征的一个重要矢量，它集中反映了位错区域内畸变总量的大小和方向，也使位错扫过后晶体相对滑动的量。
柏氏矢量物理意义：①从位错的存在使得晶体中局部区域产生点阵畸变来说：一个反映位错性质以及由位错引起的晶格畸变大小的物理量。
②从位错运动引起晶体宏观变形来说：表示该位错运动后能够在晶体中引起的相对位移。
材料科学基础名词解释(40个)
名词解释（40个）1 同质多晶：化学组成相同的物质，在不同的热力学条件下形成结构不同的晶体的现象，称为同质多晶现象。
类质同晶：化学组成相似或相近的物质，在相同的热力学条件下，形成相同结构晶体的现象，称为类质同晶现象。
反萤石结构：如果晶体的结构与萤石完全相同，但阴阳离子的位置与萤石刚好相反，这种结构称为反萤石结构。
铁电效应：压电效应：晶体在外力作用下发生变形，正负电荷中心产生相对位移，使晶体总电矩发生变化所表现的现象，称为压电效应。
四面体空隙：等径球体作最紧密堆积时，由其中四个球体球心连线而构成的正四面体所围成的空隙。
八面体空隙：等径球体作最紧密堆积时，由其中六个球体球心连线而构成的正八面体所围成的空隙。
位移性转变：在同质多晶中，两个变体之间由于结构差异小，转变时只是原子的位置发生少许位移，仅仅是键长和键角的调整，不涉及旧键的破坏和新键的产生，这类变体之间的转变称为位移性转变，其特点是转变速度很快。
重建性转变：：在同质多晶中，两个变体之间由于结构差异大，转变时必须破坏原子间的键，形成一个具有新键的结构，这类变体之间的转变称为重建性转变，其特点是转变速度很慢。
2 结构缺陷：通常把晶体点阵结构中周期性势场的畸变称为晶体的结构缺陷。
点缺陷：又称零维缺陷，缺陷尺寸处于原子大小数量级上，即三维方向上缺陷的尺寸都很小。
点缺陷包括空位、间隙质点、杂质质点和色心等。
线缺陷：指在一维方向上偏离理想晶体中的周期性、规则性排列所产生的缺陷，即缺陷尺寸在二维方向上延伸，在第三维上很小，故又称二维缺陷。
如晶界、表面、堆积层错等，与材料的断裂韧性有关。
面缺陷：是指在二维方向上偏离理想晶体中的周期性、规则性排列所产生的缺陷，即缺陷尺寸在一维方向上较长，另外二维方向上很短，故又称一维缺陷热缺陷：当晶体温度高于绝对0K时，由于晶格内原子热振动，使一部分能量较高的原子偏离平衡位置所造成的缺陷，称为热缺陷（又称本征缺陷）。
弗伦克尔缺陷：当晶格热振动时，一些能量足够大的原子离开平衡位置而挤到晶格点的间隙中，形成间隙原子，而在原来位置形成空位，这种缺陷称弗伦克尔缺陷。
材料科学基础概念名词解释
单晶体：是指样品中所含分子（原子和离子）在三维空间中呈规则、周期排列的一种固体状态。
退火孪晶：退火后形成的孪晶就是退火孪晶或由于相变过程中原子重新排列时发生错排而产生的；孪晶是两个晶体（或一个晶体的两个部分）沿一个公共晶面（即特定取向关系）构成镜面对称的位向关系，这就叫孪晶。
肖特基空位：离开平衡位置的原子迁移到晶体表面或内表面的正常结点位置上，而使晶体内部留下的空位。
弗仑克尔缺陷：离开平衡位置的原子挤入点阵的间隙位置，而在晶体中同时形成数目相等的空位和间隙原子。
单位位错：通常把伯氏矢量等于单位点阵矢量的位错称为单位位错。
刃型位错：在金属晶体中，由于某种原因，晶体的一部分相对另一部分出现一个多余的半原子面。
这个多余的半原子面有如切入晶体的刀片，刀片的刃口线即为位错线。
这种线缺陷称为刃型位错。
滑移：晶体中相邻两部分在切应力作用下沿着一定的晶面和晶向相对滑动。
孪生：是塑性变形的另一种重要形式，它常作为滑移不易进行时的补充。
滑移系：一个滑移面和此面上的一个滑移方向合起来叫作一个滑移系。
晶格畸变：点缺陷出来破坏了原子间的平衡状态，使晶格发生扭曲，称为晶格畸变。
固溶强化：溶质原子与位错的弹性交互作用。
弥散强化：指一种通过在均匀材料中加入硬质颗粒的一种材料的强化手段。
第二相强化，亚组织强化。
回复：是指新的无畸变晶粒出现之前所产生的亚结构和性能变化的阶段。
熔晶转变：是一个固相转变为另一个固相和一个液相的恒温转变。
之所以熔晶转变，是因为固相在温度下降时可以部分熔化。
过冷：结晶只有在T0以下的实际结晶温度下才能进行，这种现象称为过冷。
过冷度：实际结晶温度与理论结晶温度之间的差值。
均匀形核：晶核由液相中的一些原子团直接形成，不受杂质粒子或外表面的影响。
平衡分配系数：平衡凝固时固相的溶质质量分数和夜相溶质质量分数之比。
伪共晶：非平衡凝固时，成分在共晶点附近的非共晶成分合金也可能得到100%的共晶组织，这样的共晶组织称为伪共晶。
经过精心整理的材料科学基础名词解释
57. 扩散系数）：相当于质量浓度为一时，单位时间内的扩散通量。
58. 互扩散系数）：在互扩散当中，用来代替两种原子的方向相反的扩散系数D1、D2。
59. 柯肯达尔效应）：对于置换型溶质原子的扩散，由于溶剂与溶质原子的半径相差不会很大，原子扩散时必须与相邻原子间作置换，两者的可动性大致趋于同一数量级，因此，必须考虑溶质和溶剂原子不同的扩散速率！
67. 能量起伏：是指体系中每个微小体积所实际具有的能量，会偏离体系平均能量水平而瞬时涨落的现象。
68. 过冷度：凝固过程中冷却到熔点以下某个温度后发生Байду номын сангаас变，熔点与该实际凝固温度之差称过冷度。
69. 均匀形核：新相晶核是在母相中均匀地生成的，即晶核由液相中的一些原子团直接形成，不受杂质粒子或外表面的影响。
48. 扩散：在固体中，其原子或分子由于热运动从一个位置不断迁移到另一个位置的现象。
49. 自扩散：不依赖于浓度梯度，而仅由热振动而产生的扩散。【（solid-state physics ) The spontaneous movement of an atom to a new site in a crystal of its own species.】
42. 相界）：由结构不同或结构相同而点阵参数不同的两块晶体相交接而形成的界面。沉淀相与基体间、外延层与衬底间、马氏体与母相间的界面均为相界。
材料学名词解释
一、名词解释1）共混改性所谓共混改性,是指将不同种类的聚合物加以混合,或把种类相同而分子量不同(或分子量分布不同)的聚合物加以混合,或是把聚合物与其它物料加以混合,从而形成新的共混聚合物。
这种借助于外力场、温度场和分散介质实现聚合物组分均匀分布的过程叫共混改性，是材料改性的重要方法。
2）高分子的取向在外力作用下，聚合物内部的分子链或其它结构单元沿着外力方向形成优势排列叫做取向，可分为单轴取向和双轴取向。
取向结构对材料的力学、光学、热性能影响显著。
3）构型与构象构形是指分子中由化学键所固定的原子在空间的排列，这种排列是稳定的。
要改变构型，必须经过化学键的断裂和重组，构形不同的异构体有：旋光异构体、几何异构体和结构异构体。
构象是指由于分子内单键的内旋转而产生的结构异构体，或者由于分子中胆碱的内旋转而导致的原子或原子团在空间不同的排列顺序所产生的结构异构体。
由于单件的内旋转活化能低，故各种构象的转化比较容易。
4）高斯链：假如高分子链足够长，而且具有一定的柔性，则都可以把它们当作自由联结链进行统计处理，称为等效自由联结链，这种链的统计单元称为链段。
等效自由联结链又称为高斯链，其均方末端距正比于分子量的一次方，这是大量柔性高分子链的共性。
5）熵弹性橡胶在室温下就处于高弹态。
橡胶分子链由卷曲到伸展，分子成为更有序的排列甚至结晶，熵值（混乱度）由大变小，这一变化的终态是不稳定的，一旦放松外力橡胶分子受到弹性回缩力，有自发恢复到初态的倾向。
所以高弹形变是可以回复的，橡胶被拉伸和回复的整个过程都是熵变起作用，内能几乎不变。
6）时－温等效原理从分子运动的松弛性质可知，同一个力学松弛现象，既可以在较高温度下、较短的时间内观察到，也可以在较低的温度下、较长时间内观察到。
因此，升高温度与延长时间对分子运动是等效的，对聚合物的粘弹性行为也是等效的。
这就是时温等效原理。
7）凝胶点多官能团单体聚合到某一程度，开始交联，粘度突增，气泡也难以上升，出现所谓的凝胶，这时的反应程度称作凝胶点。
材料科学基础名词解释
阵点：点阵中的各个点，称为阵点。
晶胞：晶胞 能完整反映晶体内部原子或离子在三维空间分布之化学-结构特征的平行六面体单元。
晶向指数、晶面指数：为了便于确定和区别晶体中不同方位的晶向和晶面，国际上通用密勒（Miller）指数来统一标定晶
向指数与晶面指数。
晶向族：原子排列情况相同在空间位向不同（即不平行）的晶向统称为晶向族。
不对称倾斜晶界：如果倾斜晶界的界面绕x轴转了一角度φ，则此时两晶粒之间的位向差仍为θ角，但此时晶界的界面对于两个晶粒是 倾斜晶界不对称的，故称不对称倾斜晶界(unsymmetrical tilt boundary)。
扭转晶界：扭转晶界(twist boundary)是小角度晶界的一种类型。它可看成是两部分晶体绕某一轴在一个共同的晶面上相对扭转一个θ角所构成的，扭转轴垂直于这一共同的晶面。该晶界的结构可看成是由互相交叉的螺型位错所组成 。
柯肯达尔效应（kirkendall effect）：原来是指两种扩散速率不同的金属在扩散过程中会形成缺陷，现已成为中空纳米颗粒的一种制备方法。可以作为固态物质中一种扩散现象的描述。
表面扩散：是指原子、离子、分子以及原子团在固体表面沿表面方向的运动。当固体表面存在化学势梯度场，扩散物质的浓度变化或样品表面的形貌变化时，就会发生表面扩散。
粘流态：当温度高于粘流化温度Tf并继续升高时，高聚物得到的能量足够使整个分子链都可以自由运动，从而成为能流动的粘液，其粘度比液态低分子化物的粘度要大得多，所以称为粘流态。
弹性形变：弹性形变是指固体受外力作用而使各点间相对位置的改变，当外力撤消后，固体又恢复原状谓之“弹性形变”。
弹性模量：材料在弹性变形阶段内，正应力和对应的正应变的比值。
晶面族：立方晶系中，由于原子的排列具有高度的对称性，往往存在有许多原子排列完全相同但在空间位向不同（即不平行）的晶面，这些晶面总称为晶面族。
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热固性树脂 仅在第一次加热时软化，并产生化学交联转变为体型结构而固化，以后再加热不会软化的树脂。
热塑性树脂 可反复加热软化 冷却硬化的树脂。
热固性高聚物：受热会硬化的高聚物。
聚合物分类 线性 支链 网状聚合物
建筑塑料的分类 热塑性塑料（聚乙烯 聚苯烯 聚丙烯）和热固性塑料。
亲水性：当湿润角<90°时，水分子之间的内聚力小于水分子与材料分子间的相互吸引力，这种性质称为材料的亲水性。具有这种性质的材料称为亲水性材料。
软化系数：材料在吸水饱和状态下的抗压强度与干燥状态下的抗压强度之比 KR = fb/fg
强度：材料抵抗外力破坏的能力
导热系数 随温度的升高增大
材料的空隙率：指散粒状材料堆积体积（V）中，颗粒间空隙体积所占的百分率。
堆积密度：是指材料在自然状态下单位体积的质量。
表观密度：是指粉状或粒状材料在堆积状态下单位体积的质量。
孔隙率：指材料中的孔隙体积占材料自然状态下总体积的百分率。孔隙含量愈大，则材料的吸水率愈小、保温性能愈好、耐久性愈好。
钢材的腐蚀：化学腐蚀、电学腐蚀。钢材的防腐可以从改变刚才本身的易腐蚀性,隔离环
境中的侵蚀性介质或改变钢材表面的电化学过程.(采用耐侯钢、金属覆盖、非金属覆盖、
混凝土用钢筋的防锈)
胶凝材料：在建筑材料中，经过一系列物理作用，化学作用，能将散粒状或块状材料结成整体的材料。（有机，无机（气硬，水硬））
ห้องสมุดไป่ตู้ 状态的间隙溶质（C、N）与位错交互作用，钉扎位错阻止变形，导致强度提高，韧性下降的力学冶金现象。将冷加工处理后的钢筋，在常温下存放15-20d，或加热至100-200摄氏度后保持一定时间，去屈服强度进一步提高且抗拉强度也提高，同时塑性和韧性进一步降低，弹性模量则基本恢复。这个过程称为时效处理
比强度：按单位体积质量计算的材料强度。
脆性材料适宜承压力或静载受荷载，而不宜承受冲击、振动荷载，或拉力荷载
材料的弹性：材料在外力作用下产生变形，当外力去除后能完全恢复到原始形状的性质。
提高材料的强度和耐久性的两个措施: 降低材料内部的孔隙率，特别是开口孔隙率。降低材料内部裂纹的数量和长度；使材料的内部结构均质化；对多相复合材料应增加相界面间的粘结力。如对混凝土材料，应增加砂、石与水泥石间的粘结力。
?密度：是指材料在绝对密实状态下单位体积的质量。
沥
青针入度标准针以规定的试验方法贯入到沥青内的深度，以1/10mm为单位来表示。
沥青的牌号 根据针入度 延度 软化点（低，应用性能差）划分。牌号高，沥青的塑性越大、粘性越小、温度敏感性越大 应用范围越宽
沥青的粘滞性 沥青材料在外力作用下沥青粒子产生相互位移的抵抗变形的能力，是划分沥青牌号的主要技术指标。针入度是决定沥青粘滞性的技术指标。
沥青的大气稳定性 石油沥青在大气综合因素长期作用下抵抗老化的性能（蒸发损失百分率愈小，蒸发针入度愈大，表示沥青老化慢）
乳化沥青 利用乳化剂使沥青微滴均匀的分散的水中而形成的水包油型乳液。
常用钢种 碳素结构钢、优质碳素结构钢、低合金碳素结构钢。
钢结构用钢 热轧型钢、
冷弯薄壁型钢、棒材、钢管和板材。
钢筋混凝土结构的钢筋 主要由碳素结构和优质碳
素钢制成，
包括有：热轧钢筋、冷轧扭钢筋、冷轧带肋钢筋、预应力混凝土用钢丝、钢绞线。
钢材的分类 按化学成分分类：碳素钢、合金钢。按品质分类：普通钢、优质钢高级优质钢。按冶炼时脱氧程度分类：沸腾钢、镇静钢、半镇静钢、特殊镇静钢。
钢材的主要性能包括力学性能和工艺性能。其中力学性能是钢材最重要的使用性能，包括强度、 弹性、合耐疲劳性等。工艺性能表示钢材在各种加工过程中的行为，包括冷弯性能和可焊性。（抗拉性能：弹性阶段、屈服阶段、强化阶段、颈缩阶段；工艺性能：冷弯性能、焊接性能。）
木材的微观结构：木材有无数管状细胞紧密结合而成，多数纵向排列，少数很向排列。木材的细胞壁越厚细胞腔越小，木材越密实， 其表现密度和强度也越大，但胀缩变形也大。
持久强度 木材在长期荷载作用下不致引起破坏的最大强度。温度升高，强度降低。
木材的纤维饱和点：当木材中无自由水，而细胞壁内吸附水达到饱和时，这时的木材含水率称为纤维饱和点。
目前所用的砌体材料 砖 砌块 板材石材
砖 砌筑用的人造小型块材，外形多为直角六面体，其长度不超过365mm，宽度不超过240mm，高度不超过115mm。按孔洞率分 实心砖，多孔砖，空心砖。按制造工艺分 烧结砖，蒸养砖，蒸压砖，免烧砖。烧结普通砖 粘土、页岩、煤矸石、粉煤灰为主要原料，经焙烧而成的普通实心砖，有自重大，体积小，生产能耗高，施工效率低的缺点。黏土砖 在氧化气氛下烧成红色砖，在还原气氛下烧成青色砖
石灰的“陈伏”指石灰乳（或石灰膏）在储灰坑中放置14d以上的过程。
石灰的特性 可塑性好、硬化缓慢、硬化时体积收缩大和耐水性差等。
硅酸盐水泥的初凝时间不得早于45min，终凝时间不得迟于6.5h。
建筑石膏特性 凝结硬化快、孔隙率高、表观密度小，强度低凝结硬化时体积略膨胀、耐水性差 防火性能好等 水化过程 半水转变为2水的过程 硬化过程 体积微膨胀，硬化后其孔隙率大。以无水石膏或工业氟石膏作调凝剂的水泥，当使用木质素磺酸钙减水剂时会出现异常凝结现象
含碳量增大时，珠光体的含量增大，铁素体相应减少，因而强度、硬度随之提高，但塑
性和冲击韧性则相应下降。分两类：一类是改善优化钢材的性能称为合金元素，主要有
硅、锰、钛、钒、铌；另一类能劣化钢材的性能，属钢材的杂质,主要有氧、硫、氮、磷等。
冷加工强化方法：冷拉、冷拔、冷轧。
热处理：淬火、回火、退火、正火。
塑料地板 作用：装饰，美化环境，给步行者以舒适的脚感，减轻疲劳。消除静电。
塑料门窗 镶板门，框板门，折叠门。
塑料墙纸 以一定材料为基材，表面进行涂塑后，再经过印花，牙花或发泡处理等多种工艺而制成的一种墙面装饰塑料。分为：普通墙纸，发泡墙纸，特种墙纸。
玻璃钢建筑制品 用玻璃纤维及其组织误为增强材料，以热固性不饱和聚酯树脂或环氧树脂等为胶粘材料制成的一种复合材料。
多孔砖与空心砖 两种砖孔洞率要求均为等于或大于15%；多孔砖孔的尺寸小而数量多，空心砖孔的尺寸大而数量小；多孔砖常用于承重部位，空心砖常用于非承重部位。
沥青温度敏感性 沥青的粘性、塑性随温度变化而改变的程度称作温度敏感性（或温度感应性）。
沥青的延性 沥青的延性是指当其受到外力的拉伸作用时，所能承受的塑性变形的总能力。
建筑塑料的基本组成 合成树脂（胶结作用30%-60% ） 添加剂 （填料（填充剂，作用：提高塑料的强度和刚度；减少塑料在常温下的濡变及改善热稳定性；降低塑料制品的成本，增加产量。提高塑料制品的耐磨性，导电性，导热性及阻燃性）增塑剂（作用：提高塑料加工时的可塑性极流动性；改善塑料制品的柔韧性） 固化剂）
环箍效应：钢制压板的横向膨胀较混凝土小，因而在压板与混凝土试件受压面形成摩擦力，对试件的横向膨胀起着约束作用，这种约束作用称为“环箍效应”。
弹性模量：钢材受力初期，应力与应变成比例地增长，应力与应变之比为常数
钢材时效：在塑性变形时或变形后，固溶
土木工程材料名词解释
5、耐久性材料的耐久性，是指用于建筑物的材料在环境的各种因素影响下，能长久的保持其性能的性质。6、比强度比强度是指单位体积质量的材料强度，它等于材料的强度与其表观密度之比。7、耐水性材料的耐水性是指材料长期在水作用下不破坏，强度也不明显下降的性质。8、平衡含水率材料中所含水分与环境温度所对应的湿度相平衡时的含水率，称为平衡含水率。9、软化系数KR=fb / fgKR:材料的软化系数 fb：材料饱和状态下的抗压强度? fg：材料在干燥状态下的抗压强度13、陈伏为了消除过火石灰的危害，需将石灰浆置于消化池中2～3周，即所谓的陈伏19、安定性水泥的体积安定性时指水泥在凝结硬化过查中，体积变化的均匀性。21、碱－骨料反应碱－骨料反应，是指混凝土中含有活性二氧化硅的骨料与所用水泥中的碱（ Na2O和K2O）在有水的条件下发生反应，形成碱－硅酸凝胶，此凝胶吸水肿胀并导致混凝土胀裂的现象。23、和易性混凝土的和易性是一项综合技术性质，包括流动性、粘聚性和保水性等三个方面的含义。29、抗压强度标准值（fcu，k）P46 混凝土立方体抗压强度标准值，系指按照标准方法制作养护的边长为150mm的立方体试件，在28d龄期用标准试验方法测得的具有95%保证率的抗压强度。30、混凝土的基准配合比调整和易性的配合比，即是可供混凝土强度试验用的基准配合比。31、混凝土的实验室配合比基准配合比经检验调整后达到强度要求的配合比。36、混凝土的碳化混凝土的碳化，是指环境中的CO2和水与混凝土内水泥石中的Ca（OH）2反应，生产碳酸钙和水，从而使混凝土的碱度降低（也称中性化）的现象。37、徐变混凝土承受持续荷载时，随时间的延长而增加的变形，称为徐变。40、时效时效处理是将冷加工后的钢材于常温下存放15~20d(自然时效)；或加热到100~200摄氏度并保持一定时间（人工时效）。41、Q235－Bb屈服强度等级为Q235，质量等级为B，脱氧程度为b的碳素结构钢。43、热塑型树脂热塑型树脂指受热后软化，冷却后又变硬的，这种软化和变硬可重复进行的树脂。44热固型树脂热固型树脂是指在加工时受热软化，产生化学变化，形成交联聚合物而逐渐硬化成型，再受热后不可回复可塑型状态。45、沥青胶沥青胶是在沥青中掺入适量的矿物质粉料或再掺入部分纤维状填料配制而成的材料。46、冷底子油冷底子油是有机溶剂（汽油、柴油、煤油、苯等）与沥青融合后制得的一种沥青溶液。
决定材料耐腐蚀的内在因素主要有:材料的化学组成和矿物组成。如果材料的组成成分容易与酸、碱、盐、氧或某些化学物质起反应，或材料的组成易溶于水或某些溶剂，则材料的耐腐蚀性较差。非晶体材料较同组成的晶体材料的耐腐蚀性差。因前者较后者有较高的化学能，即化学稳定性差。材料内部的孔隙率，特别是开口孔隙率。孔隙率越大，腐蚀物质越易进入材料内部，使材料内外部同时受腐蚀，因而腐蚀加剧。材料本身的强度。材料的强度越差，则抵抗腐蚀的能力越差。