PF-8380_1144035-53-9_DataSheet_MedChemExpress

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HSF1A_DataSheet_MedChemExpress

Inhibitors, Agonists, Screening Libraries Data SheetBIOLOGICAL ACTIVITY:HSF1A is a cell–permeable activator of heat shock transcription factor 1 (HSF1).IC50 & Target: HSF1[1]In Vitro: HSF1A protects cells from stress–induced apoptosis, binds TRiC subunits and inhibits TRiC activity without perturbation of ATP hydrolysis. Genetic inactivation or depletion of the TRiC complex results in human HSF1 activation and HSF1A inhibits the direct interaction between purified TRiC and HSF1 in vitro. Moreover, fluorescence anisotropy experiments using FITC coupled to HSF1A demonstrates that HSF1A–FITC binds to a purified Tcp1 subunit of TRiC with an affinity of approximately 600 nM. This is validated qualitatively via titration of purified Tcp1 into binding reactions containing 500 nM Biotin or HSF1A–Biotin [1]. Quantification bycounting the number of cell containing aggregates as a function of the total number of cells reveals that at HSF1A concentrations as low as 2 μM, a reduced number of aggregate–containing cells are observed. The fraction of cells containing aggregates continued to decrease in a dose–dependent manner such that pretreatment with 12 μM HSF1A resulta in ~20% of the cells exhibiting aggregates visible by fluorescence microscopy [2].In Vivo: HSF1A enhances HSF1 activity, stabilizes HSF1 expression and minimizes Doxorubicin (DOX)–induced cardiac damage. WKY rats are challenged with DOX (accumulated dose: 30 mg/kgw), and DOX combined with HSF1A (100 mg/kgw/day). Supplementation with HSF1A significantly elevates cardiac functions back to the levels of the control group. HSF1A has been shown to stimulate human HSF1 nuclear translocation, elevate protein chaperone expression and ameliorate protein misfolding and cell death in aneurodegenerative disease model. The echocardiographic results show that HSF1A also alleviates DOX–induced failures in cardiac function [3].PROTOCOL (Extracted from published papers and Only for reference)Kinase Assay:[1]Protein extracts are generated from mammalian, yeast and E. coli cultures using biotin–binding buffer (20 mM HEPES,5 mM MgCl 2, 1 mM EDTA, 100 mM KCl, 0.03% NP–40) supplemented with 1% Trition–X100 and protease inhibitors. Approximately 0.5mg of protein extract is incubated with 100 μM HSF1A–Biotin for 4 h at 4°C and HSF1A–Biotin associated proteins captured by with NeutrAvidin Agarose Resin. After washing in biotin binding buffer proteins are eluted using 50 μL biotin elution buffer (100 mM Tris,150 mM NaCl, 0.1 mM EDTA, 2 mM D–biotin), resolved on a 4–20% SDS–PAGE, and immunoblotted. For purified TRiC and Hsp70analyses, 5 nM protein is incubated in biotin–binding buffer+0.5% Triton X–100 with 100 μM biotin or 100 μM HSF1A–Biotin for 4 h at 4°C and captured with NeutrAvidin Resin. For NiNTA purified yeast Tcp1, different concentrations of Tcp1 0.5 μM, 1 mM, 2 mM, 3 mM and 4 mM in 25 mM Hepes pH 7.5, 150 mM NaCl are incubated with 0.5 μM Biotin or HSF1A–Biotin for 4 h at 4°C and captured with NeutrAvidin Resin [1].Cell Assay:[2]PC12 cells seeded into a 96–well plate (5×104 cells/well) are treated with increasing concentrations of HSF1A (2, 4, 8 andProduct Name:HSF1A Cat. No.:HY-103000CAS No.:1196723-93-9Molecular Formula:C21H19N3O2S2Molecular Weight:409.52Target:HSP Pathway:Cell Cycle/DNA Damage; Metabolic Enzyme/Protease Solubility:DMSO: ≥ 150 mg/mL12 μM) for 15 h, at which time httQ74–GFP expression is stimulated by incubation in the presence of 1 μg/mL Doxycycline for 5 d. Cell viability is assessed via the XTT viability assay[2].Animal Administration:[3]Rat[3]Ten–week–old Wistar Kyoto rats (WKY) are used. The rats are housed at a constant temperature (22°C) on a 12–h light/dark cycle with food and tap water. The animals are arranged into three groups: WKY rats (the control group), DOX rats and DOX rats treated with HSF1A. Each group contain five animals. The DOX group is injected with DOX (5 mg/kg) for 6 consecutive weeks intraperitoneal injection to achieve a cumulative dose of 30 mg/kg, which has been well documented to achieve cardiotoxicity. The small molecular HSF1 activator HSF1A (100 mg/kg/day) is injected intraperitoneally.References:[1]. Neef DW, et al. A direct regulatory interaction between chaperonin TRiC and stress–responsive transcription factor HSF1. Cell Rep. 2014 Nov 6;9(3):955–66.[2]. Neef DW, et al. Modulation of heat shock transcription factor 1 as a therapeutic target for small molecule intervention in neurodegenerative disease. PLoS Biol. 2010 Jan 19;8(1):e1000291.[3]. Huang CY, et al. Doxorubicin attenuates CHIP–guarded HSF1 nuclear translocation and protein stability to trigger IGF–IIR–dependent cardiomyocyte death. Cell Death Dis. 2016 Nov 3;7(11):e2455.Caution: Product has not been fully validated for medical applications. For research use only.Tel: 609-228-6898 Fax: 609-228-5909 E-mail: tech@Address: 1 Deer Park Dr, Suite Q, Monmouth Junction, NJ 08852, USA。

细胞试剂盒的选择

关于不同细胞增殖和细胞毒性检测试剂盒的比较和选择（碧云天）C0009 C0036 C0038产品名称MTT细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒WST-1细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒Cell Counting Kit-8检测样品数500 500 500 价格228.00元458.00元568.00元主要用途细胞增殖及细胞毒性检测细胞增殖及细胞毒性检测细胞增殖及细胞毒性检测形成的formazan的水溶性差好好检测灵敏度高很高最高检测时间较长较短较短检测波长560-600nm 420-480nm 420-480nm细胞毒性高，细胞形态完全消失很低，细胞形态不变很低，细胞形态不变试剂稳定性一般较好很好大批量样品检测可以非常适合非常适合便捷程度一般比较便捷非常便捷如果对细胞增殖或细胞毒性的检测要求不是很高，从经济角度可以选择C0009，即MTT细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒。

C0009可以满足常规的细胞增殖或细胞毒性的检测，主要缺点是形成的formazan水溶性很差，需要额外的步骤溶解formazan。

如果对细胞增殖或细胞毒性的检测要求灵敏度非常高，并且希望非常便捷，在研究经费许可的条件下，建议选择使用C0038，即Cell Counting Kit-8。

如果既希望检测灵敏度很高并且检测比较便捷，但又希望价格不是太贵，可以选择C0036，即WST-1细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒。

MTT的替代产品—XTT，WST-1，CCK-8（WST-8）（生物吧）1、MTT法MTT：化学名： 3-（4，5-二甲基噻唑-2）-2，5-二苯基四氮唑溴盐，商品名：噻唑蓝。

检测原理为活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶能使外源性MTT还原为水不溶性的蓝紫色结晶甲臜（Formazan）并沉积在细胞中，而死细胞无此功能。

二甲基亚砜（DMSO）能溶解细胞中的甲臜，用酶联免疫检测仪在490nm波长处测定其光吸收值，可间接反映活细胞数量。

在一定细胞数范围内，MTT结晶形成的量与细胞数成正比。

碧云天生物技术活细胞Caspase-3活性与Annexin V细胞凋亡检测试剂盒说明书

碧云天生物技术/Beyotime Biotechnology订货热线: 400-1683301或800-8283301订货e-mail:******************技术咨询: *****************网址: 碧云天网站微信公众号活细胞Caspase-3活性与Annexin V细胞凋亡检测试剂盒产品编号产品名称包装C1077S 活细胞Caspase-3活性与Annexin V细胞凋亡检测试剂盒20次C1077M 活细胞Caspase-3活性与Annexin V细胞凋亡检测试剂盒50次产品简介：碧云天生产的活细胞Caspase-3活性与Annexin V细胞凋亡检测试剂盒(Caspase-3 Activity and Apoptosis Detection Kit for Live Cell)是基于新型的具有细胞膜通透性的Caspase-3/7绿色荧光底物GreenNuc™Caspase-3 Substrate联合细胞凋亡红色荧光探针Annexin V-mCherry来检测培养细胞中Caspase-3活性和细胞凋亡的红绿荧光双染试剂盒，可用于实时监测活细胞中Caspase-3活性和凋亡情况。

本试剂盒适用于流式细胞仪、荧光显微镜或其它荧光检测系统进行检测。

细胞凋亡(Apoptosis)是生物体发育等生命过程中普遍存在的、由基因决定的细胞主动有序的死亡方式。

当细胞遇到内、外环境因子刺激时，启动基因调控的自杀保护措施，去除体内非必需细胞或即将发生特化的细胞。

在这一过程中，细胞脱落离体或裂解为若干凋亡小体，并迅速被巨噬细胞或邻近细胞清除，这是一种由基因控制、高度有序的细胞自主死亡，包含一系列信号事件组成的通路。

细胞凋亡失调与多种疾病有关，例如阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease)和癌症等。

Caspase (cysteine-dependent aspartate-specific proteases)的全称为天冬氨酸特异性的半胱氨酸蛋白水解酶，存在于蛋白质中，主要利用半胱氨酸(cysteine)侧链选择性地高效切割含有天冬氨酸(aspartate)的多肽底物，在介导细胞凋亡(apoptosis)过程中起重要作用，并参与细胞的炎症、生长和分化等过程。

酶联免疫分析试剂盒说明书

人chemerin酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用预期应用ELISA法定量测定人血清、血浆或其它相关液体中chemerin含量。

实验原理本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中chemerin水平。

用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入chemerin抗原、生物素化的抗人chemerin抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。

TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。

颜色的深浅和样品中的chemerin呈正相关。

用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

试剂盒组成及试剂配制1.酶联板：一块（96孔）2.标准品（冻干品）：2瓶，每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为20,000pg/ml，做系列倍比稀释后，分别稀释10,000pg/ml，5,000pg/ml，2,500pg/ml，1,250pg/ml，625pg/ml，312.5pg/ml，156pg/ml，样品稀释液直接作为标准浓度0pg/ml，临用前15分钟内配制。

如配制10,000pg/ml标准品：取0.5ml20,000pg/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。

3.样品稀释液：1×20ml/瓶。

4.检测稀释液A：1×10ml/瓶。

5.检测稀释液B：1×10ml/瓶。

6.检测溶液A：1×120ul/瓶（1:100）临用前以检测稀释液A1:100稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制（每孔100ul），实际配制时应多配制0.1-0.2ml。

如1ul检测溶液A加99ul检测稀释液A的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制。

7.检测溶液B：1×120ul/瓶（1:100）临用前以检测稀释液B1:100稀释。

美国贝克曼库尔特流式细胞分析仪

美国贝克曼库尔特流式细胞分析仪（Beckman coulter cell）产品型号：Cell Lab Quanta SC当前价格：0.00元产品数量：0新旧程度：全新有效期至：0000-00-00所在地：产品简介：仪器简介：T细胞亚群检测的CD45/CD4/CD8/CD3、CD45/CD56/CD19/CD3；阵发性血红蛋白尿（PNH）检测的CD55、CD59；血小板无力症（GT）检测的CD41、CD61等等详细信息仪器简介：T细胞亚群检测的CD45/CD4/CD8/CD3、CD45/CD56/CD19/CD3；阵发性血红蛋白尿（PNH）检测的CD55、CD59；血小板无力症（GT）检测的CD41、CD61等等。

但对于白血病/淋巴瘤免疫分型，国际上迄今为止也没有统一的抗体组合。

在2000年国际细胞分析学会（ISAC）大会上，临床血细胞计数协会组织了一次国际专家会议，以期对检测血液淋巴系统肿瘤所需最少、最有效的单抗数达成共识。

75%与会者一致认为，对于慢性淋巴系统增殖性疾病（CLD）有9种单抗：CD5,CD19,κ,λ,CD3,CD20,CD23,CD10,CD45对初诊来说是最基本的。

淋巴瘤和CLD相似，需要至少12-16种单抗。

对于急性白血病（AL），75%的与会者认为大约13-15种单抗是最基本的：CD10,CD19,CD79a,CD13,CD33,CD34,CD45,CD2,MPO，CD7,CD14,CD3,HLA-DR等，对初步鉴别白血病系列是必需的。

其他一些（CD16,CD56,CDw65,TdT,cyCD3）可能对某些病例有用。

几乎所有的投票者都认为，要对急性白血病完善分类所需单抗的恰当数量平均为20-24种。

但这些抗体之间组合也是一大难题，目前也无统一规定（如表二）。

大会多数发言者(11/13)指出，对已确诊病人的监护和分期来说，仅需较少单抗。

抗体的质量控制是实验的关键环节。

抗体的质量包括其特异性、灵敏度、精密度。

希森美康血凝仪

CS-2100i/2000i根据SYSMEX在血栓与止血领域多年积累的经验，为全面满足各类实验室的需求率先开发CS-2100i/2000i。

四种方法学：凝固法/发色底物法/免疫比浊法/聚集法unique!多波长高精度光学检测：5种波长检测提供可靠数据新型智能监测：特有的HIL check 功能排除溶血/黄疸/脂血干扰更多新检测项目的选择：FXIII，vWF:Rco等更可靠的实验室质量保证：SNCS实时在线质控全面满足血栓与止血检测需求！CA-7000以全球最快的分析速度提供全面和高精准的止凝血项目检测结果，仪器集中了凝固法，发色底物法和免疫法于一体，设计高度人性化和智能化，操作简便，成为大规模实验室的首选。

● 多参数测试，500测试/小时高速分析能力● 操作简便，灵活对待各种需求● 优秀的试剂管理系统（SRS）● 安全、实用的系统设计● 大容量的数据管理能力，完整的质控系统CA-1500汇集了当今血栓/止血分析仪最新的各种先进功能于一身，是市场上少见的性能/价格比极高的一台仪器，是大型教学医院，综合医院实验室的首选。

它具有快速处理能力，最快180测试/小时，集多种检测功能于一身：凝固法、发色底物法、免疫法。

具有全能随机组合能力，两种方法测定纤维蛋白质，适合常规大量和急诊使用。

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小型台式仪实用可靠,具备三种检测系统即凝固法、发色底物法、免疫法的自由组合用户可根据需要选择相应机型。

CA-50设计上完全沿用了全自动CA系列的检测原理，锁定人为误差因素的设计确保它有别于其他半自动血凝仪，达到全自动仪器的准确性与重复性效果，四通道即可批量检测又可单独检测，内置质控文件，适用于小标本量实验室使用。

透析免疫沉淀试剂盒（50 次反应）（Pierce 交联 IP 试剂盒）说明书

说明书Pierce®交联 IP（免疫沉淀）试剂盒26147 2134.8货号描述26147 Pierce 交联 IP 试剂盒，包含足够进行 50 次免疫沉淀反应的试剂（每次使用 10 μL 树脂用于固定化抗体）试剂盒组分：Pierce 蛋白 A/G 加强型琼脂糖树脂，0.55 mL 固相树脂以 50%的浆液形式提供（例如，100 μL 50%的浆液含有 50 μL 固相树脂）。

20X交联缓冲液，25 mL，使用时稀释至1X，即为：0.01 M 磷酸钠盐缓冲液，0.15 M NaCl；pH 7.2 溶液DSS （辛二酸二琥珀酰亚胺酯），No-Weigh™（免称重）式，8X2mg 微管包装IP 裂解/洗涤缓冲液，2 X 50 mL，0.025 M Tris，0.15 M NaCl，0.001 M EDTA，1% NP-40，5%甘油；pH 7.4100X条件缓冲液，5 mL，中性 pH 缓冲液20XTris-缓冲盐溶液，25 mL，使用时稀释至1X，即为 0.025 M Tris，0.15 M NaCl；pH 7.2溶液洗脱缓冲液，50 mL，pH 2.8，含有伯胺非还原型上样缓冲液，（5X），5 mL，0.3M Tris•HCl，5% SDS，50%甘油，泳道标记示踪染料；pH 6.8Pierce 离心柱-带螺旋盖，100 个柱子，且包含相应配件微量离心收集管，2 mL，100 个微量离心样品管，1.5 mL，50 个Pierce 对照琼脂糖树脂（4％交联琼脂糖珠），2 mL 固相树脂以 50%的浆液形式提供（例如，100 μL 50%的浆液含有 50 μL 固相树脂）储存：收到试剂盒后将其储存于 4°C 。

DSS 置于 4°C 干燥保存。

试剂盒于室温运输。

产品简介Thermo Scienti c Pierce 交联 IP 试剂盒通过将抗体共价交联于蛋白 A/G 树脂从而高效地实现抗原免疫沉淀反应。

组织内质网内钙离子浓度荧光检测试剂盒产品说明书中文版

组织内质网内钙离子浓度荧光检测试剂盒产品说明书（中文版）主要用途组织内质网内钙离子浓度荧光检测试剂是一种旨在通过内质网钙离子特异性荧光探针Mag-Fluo--AM，与钙离子结合后，其荧光强度显著增强，在荧光分光光度仪下观察相对荧光峰值的变化，来测定内质网中总钙离子浓度的权威而经典的技术方法。

该技术经过精心研制、成功实验证明的。

其适用于各种组织（动物、人体等）内内质网钙离子的浓度检测。

产品严格无菌，即到即用，操作简捷，性能稳定，检测敏感。

技术背景钙是人体中的一种重要电介质和矿物质，占1150克。

其中99％的钙以氟磷灰石钙（calcium fluorophosphate apatite）形式存在于骨组织中。

非骨组织钙成分主要存在于细胞内。

钙具有两种主要形式：一种是非弥散型蛋白结合钙，其构成约40％至50％的血清中的总钙含量；另一种为弥散型游离钙，其进一步分成具有活性的复合钙（complexed calcium）和离子钙（ionized calcium）。

钙对神经肌肉兴奋性（neuromuscular excitability）、血液凝固、酶的激活、离子跨膜运输、释放神经传导介质、信使传导等方面起着重要作用。

在细胞内，钙离子主要储存在线粒体和内质网等细胞器中。

其中内质网钙离子储存在控制细胞活化、调控信号通路、蛋白分子转录后修饰，维持细胞内环境钙离子平衡方面起着重要作用。

内质网钙的检测包括沉淀法、EDTA鳌合滴定法、火焰光度法（flame photometry）、原子吸收分光光度法等技术，但容易受到钠、钾、磷酸盐、硫酸盐的干扰，或者受限于仪器的特殊的要求，以及需要内质网纯化。

Mag-Fluo--AM染料是一种钙离子低亲和性的荧光标记染料，特异性地由内质网捕获，可以检测内质网内的游离钙离子浓度的变化。

在荧光分光光度仪下，激发波长490nm，散发波长525nm，来定量测定内质网的钙浓度。

产品内容清理液（Reagent A）毫升染色液（Reagent B）微升介导液（Reagent C）微升饱和液（Reagent D）毫升阴性液（Reagent E）毫升产品说明书1份保存方式保存GENMED染色液（Reagent B）和GENMED介导液（Reagent C）在－20℃冰箱里，避免光照；其余的保存在4℃冰箱里，有效保证6月用户自备1.5毫升离心管：用于工作液配制的容器细胞培养箱：用于染色孵育96孔培养板：用于样品操作的容器荧光酶标仪：用于荧光分析（共聚焦）荧光显微镜：用于荧光染色观察实验步骤一、测定准备1．设定好荧光酶标仪（22℃）：激发波长490nm，散发波长525nm2．准备好纯化的内质网样品，置于冰槽里融化3．测定开始前，将－20℃冰箱里的试剂盒中的GENMED染色液（Reagent B）室温下融化，然后分别移出微升GENMED介导液（Reagent C）和微升GENMED染色液（Reagent B）到新的1.5毫升离心管，标记为GENMED染色工作液，并放在暗室里备用。

PF8380_CAS号1144035-53-9说明书_AbMole中国

分子量478.33溶解性（25°C）DMSO 100 mM分子式C H Cl N O Water <1 mMCAS号1144035-53-9Ethanol <1 mM储存条件3年 -20°C 粉末状生物活性PF-8380 blocks inﬂammation-induced LPA synthesis. PF-8380 works both in vitro and in vivo through direct inhibition of autotaxin. In human whole blood PF-8380 inhibited autotaxin with an IC50 of 101 nM. Inhibition of ATX by PF-8380 led to decreased invasion and enhanced radiosensitization of GBM cells. Radiation-induced activation of Akt was abrogated by inhibition of ATX. Furthermore, inhibition of ATX led to diminished tumor vascularity and delayed tumor growth. PF-8380 can serve as a tool compound for elucidating LPA's role in inﬂammation.不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）小鼠大鼠兔豚鼠仓鼠狗重量 (kg)0.020.15 1.80.40.0810体表面积 (m)0.0070.0250.150.050.020.5K系数36128520动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×动物 B的K系数动物 A的K系数例如，依据体表面积折算法，将白藜芦醇用于小鼠的剂量22.4 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将22.4 mg/kg 乘以小鼠的K系数（3），再除以大鼠的K系数（6），得到白藜芦醇用于大鼠的等效剂量为11.2 mg/kg。

细胞程序性坏死诱导试剂盒(TSZ法)说明书

细胞程序性坏死诱导试剂盒(TSZ 法)产品编号产品名称包装 C1058S 细胞程序性坏死诱导试剂盒(TSZ 法) 100次 C1058M细胞程序性坏死诱导试剂盒(TSZ 法)500次产品简介：细胞程序性坏死诱导试剂盒(TSZ 法) (Necroptosis Inducer Kit with TSZ)是由TNF-α、SM-164和Z-V AD-FMK (简称TSZ)按一定的比例混合而成，可以非常有效地诱导细胞程序性坏死。

本产品可以非常有效地诱导L-929、HT-29等细胞的程序性坏死。

使用本产品诱导L-929细胞程序性坏死的效果图参考图1。

图1. 本产品诱导L-929细胞程序性坏死的效果图。

本产品处理L-929细胞4-5小时，并用碧云天的Annexin V-FITC 细胞凋亡检测试剂盒(C1062)进行凋亡和坏死检测。

绿色荧光为Annexin V-FITC 染色，是凋亡或坏死阳性细胞；红色荧光是PI 染色，是坏死阳性细胞；绿色荧光和红色荧光重叠的是坏死细胞；仅绿色荧光的是凋亡细胞。

细胞死亡包括凋亡(apoptosis)、坏死(necrosis)、焦亡(pyroptosis)等多种形式。

其中受调控的细胞死亡被称为程序性细胞死亡(programmed cell death, PCD)，而不受调控的细胞死亡被称为坏死。

程序性细胞死亡包括凋亡、细胞程序性坏死(programmed necrosis)或坏死性凋亡(necroptosis)和焦亡等。

细胞凋亡是生物体发育等生命过程中普遍存在的、由基因决定的细胞主动有序的死亡方式。

当细胞遇到内、外环境因子刺激时，启动基因调控的自杀保护措施，去除体内非必需细胞或即将发生特化的细胞。

在这一过程中，细胞脱落离体或裂解为若干凋亡小体，并迅速被巨噬细胞或邻近细胞清除，不会导致炎症反应，这是一种由基因控制、高度有序的细胞自主死亡，包含一系列信号事件组成的通路。

细胞凋亡的主要特征包括细胞膜保持完整、细胞膜磷脂酰丝氨酸外翻(Annexin V 染色阳性)、基因组DNA 片段化(DNA fragmentation)(即产生DNA ladder 并且TUNEL 染色阳性)、电镜或荧光染色时细胞核碎裂或致密浓染、Caspase 3等激活、线粒体膜电位下降、细胞色素c 从线粒体内释放等。

OXOID药敏纸片中英文对照

AAmikacin 阿米卡星（丁胺卡那霉素）AK 30µg CT0107B Amoxycillin 阿莫西林（羟氨苄青霉素）AML 2µg CT0060B Amoxycillin 阿莫西林（羟氨苄青霉素）AML 10µg CT0161B Amoxycillin 阿莫西林（羟氨苄青霉素）AML 25µg CT0061BAmoxycillin/clavulanic acid 阿莫西林／克拉维酸（棒酸）（2:1）（澳格门汀）AMC 3µg CT0538BAmoxycillin/clavulanic acid 阿莫西林／克拉维酸（棒酸）（2:1）（澳格门汀）AMC 30µg CT0223BAmpicillin 氨苄西林AMP 2µg CT0002B Ampicillin 氨苄西林AMP 10µg CT0003B Ampicillin 氨苄西林AMP 25µg CT0004B Ampicillin/sulbactam 1:1 氨苄西林/舒巴坦（1:1）SAM 20µg CT0520B Ampicillin/sulbactam 2:1 氨苄西林/舒巴坦（2:1）SAM 30µg CT1653B Apramycin 阿泊拉霉素（安普霉素）APR 15µg CT0545B Azithromycin 阿齐霉素（阿奇霉素）AZM 15µg CT0906B Aztreonam 安曲南ATM 30µg CT0264B BBacitracin 杆菌肽 B 10 units CT0005B CCarbenicillin 羧苄西林（羧苄青霉素）CAR 100µg CT0006B Cefaclor 头孢克洛（头孢克罗）CEC 30µg CT0149B Cefadroxil 头孢羟氨苄CFR 30µg CT0453B Cefamandole 头孢孟多MA 30µg CT0108B Cefepime 头孢吡肟（马斯平）FEP 30µg CT0771B Cefixime 头孢克肟（世福素）CFM 5µg CT0653B Cefoperazone 头孢哌酮（先锋必）CFP 30µg CT0193B Cefoperazone 头孢哌酮（先锋必）CFP 75µg CT0249BCefoperazone/sulbactam 2:1 头孢哌酮／舒巴坦（2：1）（舒普深）SCF 105µg CT1727BCefotaxime 头孢噻肟（凯福隆）CTX 5µg CT0407B Cefotaxime 头孢噻肟（凯福隆）CTX 30µg CT0166B Cefotetan 头孢替坦CTT 30µg CT0665B Cefoxitin 头孢西丁（美福仙）FOX 30µg CT0119B Cefpirome 头孢匹罗CPO 30µg CT1412B Cefpodoxime 头孢泊肟CPD 10µg CT1612B Cefprozil 头孢丙烯CPR 30µg CT1647B Cefsulodin 头孢磺胺（达克舒林）CFS 30µg CT0263B Ceftazidime 头孢他啶CAZ 10µg CT1629B Ceftazidime 头孢他啶CAZ 30µg CT0412B Ceftibuten 头孢布烯CFT 30µg CT1662B Ceftiofur 头孢噻呋EFT 30µg CT1751B Ceftizoxime 头孢唑肟（安保速灵）ZOX 30µg CT0477BCeftriaxone 头孢曲松（头孢三嗪）CRO 30µg CT0417B Cefuroxime sodium 头孢呋新钠CXM 5µg CT0406B Cefuroxime sodium 头孢呋新钠CXM 30µg CT0127B Cephalexin 头孢氨苄（头孢力新，先锋IV）CL 30µg CT0007B Cephalothin 头孢噻吩（头孢菌素，先锋I ）KF 30µg CT0010B Cephazolin 头孢唑啉（先锋V）KZ 30µg CT0011B Cephradine 头孢拉定（先锋VI）CE 30µg CT0063B Chloramphenicol 氯霉素 C 10µg CT0012B Chloramphenicol 氯霉素 C 30µg CT0013B Chloramphenicol 氯霉素 C 50µg CT0014B Cinoxacin 西诺沙星CIN 100µg CT0162B Ciprofloxacin 环丙沙星（悉复欢）CIP 1µg CT0623B Ciprofloxacin 环丙沙星（悉复欢）CIP 5µg CT0425B Ciprofloxacin 环丙沙星（悉复欢）CIP 10µg CT1615B Clarithromycin 克拉霉素CLR 2µg CT1599B Clarithromycin 克拉霉素CLR 5µg CT1623B Clarithromycin 克拉霉素CLR 15µg CT0693BClindamycin 克林霉素（氯林可霉素，氯洁霉素）DA 2µg CT0064BClindamycin 克林霉素（氯林可霉素，氯洁霉素）DA 10µg CT0015BCloxacillin 氯唑西林（邻氯青霉素）OB 5µg CT0016B Colistin sulphate 多粘菌素E（硫酸粘杆菌素）CT 10µg CT0017B Colistin sulphate 多粘菌素E（硫酸粘杆菌素）CT 25µg CT0065B Colistin sulphate 多粘菌素E（硫酸粘杆菌素）CT 50µg CT0664B Compound sulphonamides 磺胺复合物S3 300µg CT0059B 抗生素英文名全称中文名全称名称缩写浓度产品编号DDoxycycline 强力霉素DO 30µg CT0018B EEnrofloxacin 恩诺沙星ENR 5µg CT0639B Ertapenem 厄他培南ETP 10µg CT1761B Erythromycin 红霉素 E 5µg CT0066B Erythromycin 红霉素 E 10µg CT0019B Erythromycin 红霉素 E 15µg CT0020B Erythromycin 红霉素 E 30µg CT0021B抗生素英文名全称中文名全称名称缩写浓度产品编号FFlorfenicol 氟苯尼考FFC 30µg CT1754BFluconazole 氟康唑FCA 25µg CT1806B Flumequine 氟甲喹UB 30µg CT0666B Fosfomycin 磷霉素FOS 50µg CT0183B 抗生素英文名全称中文名全称名称缩写浓度产品编号Framycetin 新霉素B FY 100µg CT0071B Fusidic acid 褐霉素（夫西地酸）FD 5µg CT0493B Fusidic acid 褐霉素（夫西地酸）FD 10µg CT0023B Fusidic acid 褐霉素（夫西地酸）FD 50µg CT1617B GGentamicin 庆大霉素CN 10µg CT0024B Gentamicin 庆大霉素CN 30µg CT0072B Gentamicin 庆大霉素CN 120µg CT0794B Gentamicin 庆大霉素CN 200µg CT0695B IImipenem 亚胺培南（配能）IPM 10µg CT0455B KKanamycin 卡那霉素K 5µg CT0025B Kanamycin 卡那霉素K 30µg CT0026B LLatamoxef 拉氧头孢MOX 30µg CT0302B Levofloxacin 左氧氟沙星（可乐必妥）LEV 1µg CT1586B Levofloxacin 左氧氟沙星（可乐必妥）LEV 5µg CT1587B Lincomycin 林可霉素（洁霉素）MY 2µg CT0027B Lincomycin 林可霉素（洁霉素）MY 10µg CT0123B Lincomycin 林可霉素（洁霉素）MY 15µg CT0028BLincomycin/neomycin 林可霉素（洁霉素）/新霉素LN 75µg CT1757BLincomycin/spectinomycin 林可霉素/壮观霉素LS 109µg CT1758B Linezolid 利奈唑胺LZD 10µg CT1649B Linezolid 利奈唑胺LZD 30µg CT1650B Lomefloxacin 洛美沙星LOM 10µg CT1661B MMecillinam 美西林MEL 10µg CT0096B Mecillinam 美西林MEL 25µg CT0091B Meropenem 美罗培南（美平）MEM 10µg CT0774B Metronidazole 甲硝唑（灭滴灵）MTZ 5µg CT0067B Metronidazole 甲硝唑（灭滴灵）MTZ 50µg CT0466B Mezlocillin 美洛西林MEZ 30µg CT0174B Mezlocillin 美洛西林MEZ 75µg CT0192BMinocycline 米诺环素（二甲胺四环素）MH 30µg CT0030BMoxalactam 拉氧头孢MOX 30µg CT0302B Moxifloxacin 莫西沙星MXF 1µg CT1683B Moxifloxacin 莫西沙星MXF 5µg CT1633BMupirocin 莫匹罗星MUP 5µg CT0522B Mupirocin 莫匹罗星MUP 20µg CT1826B Mupirocin 莫匹罗星MUP 200µg CT0523B NNalidixic acid 萘啶酸NA 30µg CT0031B 抗生素英文名全称中文名全称名称缩写浓度产品编号Neomycin 新霉素N 30µg CT0033BNetilmicin 奈替米星（乙基西梭霉素）NET 10µg CT0424BNetilmicin 奈替米星（乙基西梭霉素）NET 30µg CT0225BNitrofurantoin 呋喃妥因（呋喃妥英） F 50µg CT0069B Nitrofurantoin 呋喃妥因（呋喃妥英） F 100µg CT0034B Nitrofurantoin 呋喃妥因（呋喃妥英） F 200µg CT0035B Nitrofurantoin 呋喃妥因（呋喃妥英） F 300µg CT0036B Norfloxacin 诺氟沙星（氟哌酸）NOR 2µg CT0687B Norfloxacin 诺氟沙星（氟哌酸）NOR 5µg CT0668B Norfloxacin 诺氟沙星（氟哌酸）NOR 10µg CT0434B Novobiocin 新生霉素NV 5µg CT0037B Novobiocin 新生霉素NV 30µg CT0038B Nystatin 制霉菌素NS 100units CT0073B OOfloxacin 氧氟沙星（泰利必妥）OFX 5µg CT0446B Oleandomycin 竹桃霉素OL 15µg CT0039B Oxacillin 苯唑西林OX 1µg CT0159B Oxacillin 苯唑西林OX 5µg CT0040B Oxolinic acid 奥索利酸（恶喹酸）OA 2µg CT0181BOxytetracycline 土霉素（氧四环素，地霉素）OT 30µg CT0041BPPefloxacin 培氟沙星（甲氟哌酸）PEF 5µg CT0661B Penicillin G 青霉素G P 1unit CT0152B Penicillin G 青霉素G P 1.5unit CT0042B Penicillin G 青霉素G P 2units CT0088B Penicillin G 青霉素G P 5units CT0124B Penicllin G 青霉素G P 10units CT0043B Penicillin/novobiocin 青霉素/新生霉素PNV 40 CT1755B Pipemidic acid 吡哌酸PIP 20µg CT0180BPiperacillin 哌拉西林（氧哌嗪青霉素）PRL 30µg CT1619BPiperacillin 哌拉西林（氧哌嗪青霉素）PRL 75µg CT0261BPiperacillin 哌拉西林（氧哌嗪青霉素）PRL 100µg CT0199BPiperacillin/tazobactam 哌拉西林/他唑巴坦（特治星）TZP 36µg CT1616B Piperacillin/tazobactam 哌拉西林/他唑巴坦（特治星）TZP 40µg CT1628B Piperacillin/tazobactam 哌拉西林/他唑巴坦（特治星）TZP 85µg CT0720B Piperacillin/tazobactam 哌拉西林/他唑巴坦（特治星） TZP 110µg CT0725B Pirlimycin 吡利霉素 PIR 2µg CT1668B Polymyxin B多粘菌素BPB300units CT0044BQQuinupristin/dalfopristin 喹奴普汀/达福普汀 QD 15µg CT1644BR抗生素英文名全称中文名全称名称缩写浓度产品编号 Rifampicin 利福平 RD 2µg CT0078B Rifampicin 利福平 RD 5µg CT0207B Rifampicin 利福平 RD 30µg CT0104BSSpectinomycin 大观霉素（壮观霉素） SH 10µg CT0046B Spectinomycin 大观霉素（壮观霉素） SH 25µg CT0411B Spectinomycin 大观霉素（壮观霉素） SH 100µg CT0823B Spiramycin 螺旋霉素 SP 100µg CT0232B Streptomycin 链霉素 S 10µg CT0047B Streptomycin链霉素 S 25µg CT0048B Sulbactam/ampicillin 1 : 1舒巴坦/氨苄西林 SAM 20µg CT0520BSulbactam/ampicillin 1 : 2 舒巴坦/氨苄西林（优立新） SAM 30µg CT1653B Sulphafurazole 磺胺异恶唑 SF300µg CT0075B Sulphamethoxazole 磺胺甲基异恶唑（新诺明） RL25µg CT0051B Sulphamethoxazole 磺胺甲基异恶唑（新诺明） RL 100µg CT0074B Sulphamethoxazole/trimethoprim 19 : 1 磺胺甲基异恶唑（新诺明）/甲氧苄氨嘧啶 SXT 25µg CT0052B Sulphonamides compound 磺胺复合物 S3 300µg CT0059BT Teicoplanin 替考拉宁（壁霉素） TEC 30µg CT0647B Telithromycin 泰利霉素 TEL 15µg CT1714B Tetracycline 四环素 TE 10µg CT0053B Tetracycline 四环素 TE 30µg CT0054B Ticarcillin 替卡西林（羧噻吩青霉TIC75µgCT0167B素）Ticarcillin/clavulanic acid 7.5 : 1 替卡西林／克拉维酸（7.5:1） TIM 85µg CT0449B Tigecycline 替加环素 TGC 15µg CT1841B Tilmicosin 替米考星 TIL 15µg CT1756B Tobramycin 妥布霉素（托普霉素） TOB 10µg CT0056B Tobramycin 妥布霉素（托普霉素） TOB 30µg CT1618B Trimethoprim 甲氧苄氨嘧啶 W 1.25µg CT0057B Trimethoprim 甲氧苄氨嘧啶 W 2.5µg CT0070B Trimethoprim 甲氧苄氨嘧啶 W 5µg CT0076B Trimethoprim/sulphamethoxazole 1:19 甲氧苄氨嘧啶/磺胺甲基异恶唑（复方新诺明） SXT 25µg CT0052B V Vancomycin 万古霉素（稳可信） VA 5µg CT0188B Vancomycin 万古霉素（稳可信） VA 30µg CT0058B Voriconazole 优立康唑 VOR 1µg CT1807B 注释： CLSI: Clinical ａnd Laboratory Standards Institute 美国临床实验室标准化研究所DIN: Deutsches Institut f ür Normung 德国标准化学会 BSAC: British Society for Antimicrobial Chemotherapy 英国抗生素化疗协会SRGA: Swedish Reference Group for Antibiotics 瑞典抗生素委员会 SFM: Soci ét é Fran çaise de Microbiologie 法国微生物学会注：红色为兽禽用抗生素，绿色为农作物用抗生素，其余为人用抗生素。

细胞内钙离子的检测方法

产品说明书
细胞内钙离子检测试剂盒（BBcellProbeTM F3 法）
产品组成：
产品编号规格
钙离子染色液
BB-48112-1 50 -500T 25ul
BB-48112-2 100 -1000T
50ul
储存条件： -学研究使用，不可用于诊断或治疗。 ● 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。 ● 样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。 ● 最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底清除残留清洁剂。 ● 避免皮肤或粘膜与试剂接触。 ● 钙离子染色液为 DMSO 溶液，冬季气温较低时在室温时为凝固状态，极易粘附在管壁、吸头壁。注意需要加热溶解，吸头也需要放在培养箱预热，否者容易再次凝固在吸头内壁产生损耗。 ● 荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。
波长 526nm。
相关产品：
产品 Annexin V-FITC/PI 凋亡试剂盒 Annexin V-EGFP/PI 凋亡试剂盒 MTT 细胞增殖及毒性检测试剂盒 CCK-8 细胞增殖毒性检测试剂盒 WST-1 细胞增殖毒性检测试剂盒 MTS 细胞增殖与毒性检测试剂盒 Hoechst33342/PI 双染试剂盒 DAPI 染色试剂盒细胞存活率检测试剂盒
定最佳条件。以下方法仅供参考。 ● 可以在染色溶液中加入等体积的 20% Pluronic F127 溶液，Pluronic F127 可以帮助 BBcellProbeTM
F3 更快进入细胞，不建议在 Pluronic F127 中长期保存 BBcellProbeTM F3 溶液。
1、染色工作液的配制：用 HBSS 稀释 BBcellProbeTM F3 溶液 400 倍-4000 倍，配制成 BBcellProbeTM F3 染色工作液。【注】：推荐该探针加载浓度在 400-4000 倍稀释，具体的使用浓度需根据实验要求进行优化。为了避免过度加载造成细胞毒性，建议在取得有效结果的基础上尽量使用最低探针浓度。

Cas号58880-19-6_Trichostatin A (TSA)_MedBio技术参数

体内研究
在使用N-甲基-N-亚硝基脲致癌物诱导的大鼠乳腺的随机对照疗效研究中，曲古抑菌素A（500μg/ kg，sc）发出抗肿瘤活性而不会在sc注射剂量高达5 mg / kg时引起任何可测量的毒性。癌模型[1]。
3、同类产品列表：
品牌
货号
中文名称
英D11997
SCR7
MedBio
MED11998
SYBR Safe DNA Gel Stain
SYBR Safe DNA Gel Stain
None
1ml
≥98%
SCR7
1533426-72-0
25mg
≥98%
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED11978
KU 55933
KU 55933
587871-26-9
10mg
≥98%
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED11982
Apicidin
Apicidin
183506-66-3
Cas
1、产品物理参数：
常用名
曲古柳菌素A
英文名
Trichostatin A
CAS号
58880-19-6
分子量
302.368
密度
1.1±0.1 g/cm3
沸点
无资料
分子式
C17H22N2O3
熔点
141-143ºC
闪点
无资料
2、技术资料：
体外研究
曲古抑菌素A是HDAC I / II类的有效和特异性抑制剂，HDAC的IC50值为1.8 nM。曲古抑菌素A（TSA）抑制8种乳腺癌细胞系的增殖，平均±SD IC50为124.4±120.4 nM（范围26.4-308.1 nM）。曲古抑菌素A的HDAC抑制活性在所有细胞系中相似，平均IC50为2.4±0.5 nM（范围，1.5-2.9 nM）[1]。曲古抑菌素A（330 nM）增加人子宫肌层细胞中Gαs蛋白的表达，但不会增加GαsmRNA水平[2]。曲古抑菌素A（20-75 nM）对脂肪来源的干细胞（ADSCs）诱导最小的细胞毒性，并增强ADSCs的成骨分化能力[3]。此外，曲古抑菌素A（0,10,100,500 nM）剂量依赖性地降低HDAC I / II类活性[4]。

PF-8380_Autotaxin抑制剂_1144035-53-9_Apexbio

特别声明
产品仅用于研究，不针对患者销售，望谅解。每个产品具体的储存和使用信息显示在产品说明书中。ApexBio 产品在推荐的条件下是稳定的。产品会根据不同的推荐温度进行运输。许多产品短期运输是稳定的，运输温度不同于长期储存的温度。我们确保我们的产品是在保持试剂质量的条件下运输的。收到产品后，按照产品说明书上的要求进行储存。
产品说明书
化学性质
产品名: PF-8380 修订日期: 6/30/2016
产品名: Cas No.: 分子量: 分子式: 别名: 化学名:
SMILES:
溶解性: 储存条件: 一般建议:
运输条件:
PF-8380
1144035-53-9
478.33
C22H21Cl2N3O5
PF 8380;PF8380
3,5-dichlorobenzyl 4-(3-oxo-3-(2-oxo-2,3-dihydrobenzo[d]oxazol-6-yl)propyl)piperazine1-carboxylate
Autotaxin（ATX）是一种分泌酶，具有溶血磷脂酶 D 活性，将溶血磷脂酰胆碱（LPC）转换成溶血磷脂酸（LPA）。ATX 负责胞浆中 LPA 的产生，而 LPA 影响肿瘤细胞的增殖。ATX 在胶质母细胞瘤（GBM）细胞中过表达，并参与肿瘤的发展和侵袭[2]。 PF-8380 是一种具有 ATX 特异性抑制效力的化合物。由于 ATX 诱导的 LPC 向 LPA 的转换是 LPA 的主要来源，ATX 的抑制减少 LPA 的水平，从而对肿瘤的生长和发展做出响应。在大鼠气囊模型中，PF-8380 以 30 mg/kg 的剂量口服给药后 3 小时内导致血浆和空气囊中 LPA 的下降超过 95%[1]。ATX 也参与放射诱导的 Akt 磷酸化及其下游信号通路，这些通路均有助于肿瘤细胞的增殖。PF-8380 能够显著干扰 Akt 信号通路，从而抑制肿瘤生长[2]。在异位 GL261 小鼠肿瘤模型中，无 PF-8380 或放射处理时，小鼠用了 11.2 天达到 7000 mm3 的肿瘤体积。然而，10 mg/kg PF-8380 与放射共同处理后，小鼠用了 32 天达到 7000 mm3 的肿瘤体积[2]。在人（U87-MG）和小鼠（GL261）GBM 细胞模型中，用 1 μM PF-8380 预处理后进行放射处理导致肿瘤集落生成减少，也减少了迁移（17.9%和 33%）和侵袭（31.8% 和 35.6%）[1]。

AZD7545_SDS_MedChemExpress

Inhibitors, Agonists, Screening LibrariesSafety Data Sheet Revision Date:May-24-2017Print Date:May-24-20171. PRODUCT AND COMPANY IDENTIFICATION1.1 Product identifierProduct name :AZD7545Catalog No. :HY-16082CAS No. :252017-04-21.2 Relevant identified uses of the substance or mixture and uses advised againstIdentified uses :Laboratory chemicals, manufacture of substances.1.3 Details of the supplier of the safety data sheetCompany:MedChemExpress USATel:609-228-6898Fax:609-228-5909E-mail:sales@1.4 Emergency telephone numberEmergency Phone #:609-228-68982. HAZARDS IDENTIFICATION2.1 Classification of the substance or mixtureGHS Classification in accordance with 29 CFR 1910 (OSHA HCS)Acute toxicity, Oral (Category 4),H302Acute aquatic toxicity (Category 1),H400Chronic aquatic toxicity (Category 1),H4102.2 GHS Label elements, including precautionary statementsPictogramSignal word WarningHazard statement(s)H302 Harmful if swallowed.H410 Very toxic to aquatic life with long lasting effects.Precautionary statement(s)P264 Wash skin thoroughly after handling.P270 Do not eat, drink or smoke when using this product.P273 Avoid release to the environment.P301 + P312 IF SWALLOWED: Call a POISON CENTER or doctor/ physician if you feel unwell.P330 Rinse mouth.P391 Collect spillage.P501 Dispose of contents/ container to an approved waste disposal plant.2.3 Other hazardsNone.3. COMPOSITION/INFORMATION ON INGREDIENTS3.1 SubstancesSynonyms:AZD 7545; AZD⁻7545Formula:C19H18ClF3N2O5SMolecular Weight:478.87CAS No. :252017-04-24. FIRST AID MEASURES4.1 Description of first aid measuresEye contactRemove any contact lenses, locate eye-wash station, and flush eyes immediately with large amounts of water. Separate eyelids with fingers to ensure adequate flushing. Promptly call a physician.Skin contactRinse skin thoroughly with large amounts of water. Remove contaminated clothing and shoes and call a physician.InhalationImmediately relocate self or casualty to fresh air. If breathing is difficult, give cardiopulmonary resuscitation (CPR). Avoid mouth-to-mouth resuscitation.IngestionWash out mouth with water; Do NOT induce vomiting; call a physician.4.2 Most important symptoms and effects, both acute and delayedThe most important known symptoms and effects are described in the labelling (see section 2.2).4.3 Indication of any immediate medical attention and special treatment neededTreat symptomatically.5. FIRE FIGHTING MEASURES5.1 Extinguishing mediaSuitable extinguishing mediaUse water spray, dry chemical, foam, and carbon dioxide fire extinguisher.5.2 Special hazards arising from the substance or mixtureDuring combustion, may emit irritant fumes.5.3 Advice for firefightersWear self-contained breathing apparatus and protective clothing.6. ACCIDENTAL RELEASE MEASURES6.1 Personal precautions, protective equipment and emergency proceduresUse full personal protective equipment. Avoid breathing vapors, mist, dust or gas. Ensure adequate ventilation. Evacuate personnel to safe areas.Refer to protective measures listed in sections 8.6.2 Environmental precautionsTry to prevent further leakage or spillage. Keep the product away from drains or water courses.6.3 Methods and materials for containment and cleaning upAbsorb solutions with finely-powdered liquid-binding material (diatomite, universal binders); Decontaminate surfaces and equipment by scrubbing with alcohol; Dispose of contaminated material according to Section 13.7. HANDLING AND STORAGE7.1 Precautions for safe handlingAvoid inhalation, contact with eyes and skin. Avoid dust and aerosol formation. Use only in areas with appropriate exhaust ventilation.7.2 Conditions for safe storage, including any incompatibilitiesKeep container tightly sealed in cool, well-ventilated area. Keep away from direct sunlight and sources of ignition.Recommended storage temperature:Powder-20°C 3 years4°C 2 yearsIn solvent-80°C 6 months-20°C 1 monthShipping at room temperature if less than 2 weeks.7.3 Specific end use(s)No data available.8. EXPOSURE CONTROLS/PERSONAL PROTECTION8.1 Control parametersComponents with workplace control parametersThis product contains no substances with occupational exposure limit values.8.2 Exposure controlsEngineering controlsEnsure adequate ventilation. Provide accessible safety shower and eye wash station.Personal protective equipmentEye protection Safety goggles with side-shields.Hand protection Protective gloves.Skin and body protection Impervious clothing.Respiratory protection Suitable respirator.Environmental exposure controls Keep the product away from drains, water courses or the soil. Cleanspillages in a safe way as soon as possible.9. PHYSICAL AND CHEMICAL PROPERTIES9.1 Information on basic physical and chemical propertiesAppearance White to off-white (Solid)Odor No data availableOdor threshold No data availablepH No data availableMelting/freezing point No data availableBoiling point/range No data availableFlash point No data availableEvaporation rate No data availableFlammability (solid, gas)No data availableUpper/lower flammability or explosive limits No data availableVapor pressure No data availableVapor density No data availableRelative density No data availableWater Solubility No data availablePartition coefficient No data availableAuto-ignition temperature No data availableDecomposition temperature No data availableViscosity No data availableExplosive properties No data availableOxidizing properties No data available9.2 Other safety informationNo data available.10. STABILITY AND REACTIVITY10.1 ReactivityNo data available.10.2 Chemical stabilityStable under recommended storage conditions.10.3 Possibility of hazardous reactionsNo data available.10.4 Conditions to avoidNo data available.10.5 Incompatible materialsStrong acids/alkalis, strong oxidising/reducing agents.10.6 Hazardous decomposition productsUnder fire conditions, may decompose and emit toxic fumes.Other decomposition products - no data available.11.TOXICOLOGICAL INFORMATION11.1 Information on toxicological effectsAcute toxicityClassified based on available data. For more details, see section 2Skin corrosion/irritationClassified based on available data. For more details, see section 2Serious eye damage/irritationClassified based on available data. For more details, see section 2Respiratory or skin sensitizationClassified based on available data. For more details, see section 2Germ cell mutagenicityClassified based on available data. For more details, see section 2CarcinogenicityIARC: No component of this product present at a level equal to or greater than 0.1% is identified as probable, possible or confirmed human carcinogen by IARC.ACGIH: No component of this product present at a level equal to or greater than 0.1% is identified as a potential or confirmed carcinogen by ACGIH.NTP: No component of this product present at a level equal to or greater than 0.1% is identified as a anticipated or confirmed carcinogen by NTP.OSHA: No component of this product present at a level equal to or greater than 0.1% is identified as a potential or confirmed carcinogen by OSHA.Reproductive toxicityClassified based on available data. For more details, see section 2Specific target organ toxicity - single exposureClassified based on available data. For more details, see section 2Specific target organ toxicity - repeated exposureClassified based on available data. For more details, see section 2Aspiration hazardClassified based on available data. For more details, see section 212. ECOLOGICAL INFORMATION12.1 ToxicityNo data available.12.2 Persistence and degradabilityNo data available.12.3 Bioaccumlative potentialNo data available.12.4 Mobility in soilNo data available.12.5 Results of PBT and vPvB assessmentPBT/vPvB assessment unavailable as chemical safety assessment not required or not conducted.12.6 Other adverse effectsNo data available.13. DISPOSAL CONSIDERATIONS13.1 Waste treatment methodsProductDispose substance in accordance with prevailing country, federal, state and local regulations.Contaminated packagingConduct recycling or disposal in accordance with prevailing country, federal, state and local regulations.14. TRANSPORT INFORMATIONDOT (US)This substance is considered to be non-hazardous for transport.IMDGUN number: 3077Class: 9Packing group: IIIEMS-No: F-A, S-FProper shipping name: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S.Marine pollutant: Marine pollutantIATAUN number: 3077Class: 9Packing group: IIIProper shipping name: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s.15. REGULATORY INFORMATIONSARA 302 Components:No chemicals in this material are subject to the reporting requirements of SARA Title III, Section 302.SARA 313 Components:This material does not contain any chemical components with known CAS numbers that exceed the threshold (De Minimis) reporting levels established by SARA Title III, Section 313.SARA 311/312 Hazards:No SARA Hazards.Massachusetts Right To Know Components:No components are subject to the Massachusetts Right to Know Act.Pennsylvania Right To Know Components:No components are subject to the Pennsylvania Right to Know Act.New Jersey Right To Know Components:No components are subject to the New Jersey Right to Know Act.California Prop. 65 Components:This product does not contain any chemicals known to State of California to cause cancer, birth defects, or anyother reproductive harm.16. OTHER INFORMATIONCopyright 2017 MedChemExpress. The above information is correct to the best of our present knowledge but does not purport to be all inclusive and should be used only as a guide. The product is for research use only and for experienced personnel. It must only be handled by suitably qualified experienced scientists in appropriately equipped and authorized facilities. The burden of safe use of this material rests entirely with the user. MedChemExpress disclaims all liability for any damage resulting from handling or from contact with this product.Caution: Product has not been fully validated for medical applications. For research use only.Tel: 609-228-6898 Fax: 609-228-5909 E-mail: tech@Address: 1 Deer Park Dr, Suite Q, Monmouth Junction, NJ 08852, USA。