朝药鹿茸对哮喘小鼠模型气道炎症的影响

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《长松萝乙醇提取物对小鼠气管平滑肌收缩和哮喘气道炎症的干预作用研究》

《长松萝乙醇提取物对小鼠气管平滑肌收缩和哮喘气道炎症的干预作用研究》一、引言哮喘是一种常见的慢性呼吸道疾病，其发病机制涉及气管平滑肌的异常收缩和气道炎症反应。

长松萝作为一种具有天然药用价值的植物，近年来备受关注。

本论文将针对长松萝乙醇提取物对小鼠气管平滑肌收缩和哮喘气道炎症的干预作用进行研究，以期为哮喘的治疗提供新的思路和方法。

二、材料与方法1. 材料实验所用的长松萝采集自中国南方地区，经鉴定为植物界真菌的一种。

提取过程中使用的试剂为无水乙醇。

实验动物选用健康的小白鼠，体重在20-25g之间。

2. 方法（1）长松萝乙醇提取物的制备：将长松萝晾干、破碎后，以无水乙醇为溶剂进行提取，通过旋转蒸发仪将溶剂蒸发掉，得到提取物。

（2）动物分组与给药：将小鼠随机分为正常对照组、哮喘模型组和不同剂量的长松萝乙醇提取物干预组。

每日以不同的剂量进行给药，连续一周。

（3）实验指标的检测：通过气管插管法测定小鼠气管平滑肌的收缩情况；采用组织病理学方法观察小鼠气道炎症的变化。

三、结果1. 长松萝乙醇提取物对气管平滑肌收缩的干预作用实验结果显示，与哮喘模型组相比，不同剂量的长松萝乙醇提取物均能显著降低小鼠气管平滑肌的收缩程度。

其中，高剂量组的效果最为显著，与正常对照组相比无显著差异。

2. 长松萝乙醇提取物对哮喘气道炎症的干预作用通过组织病理学观察发现，长松萝乙醇提取物能有效减轻小鼠的气道炎症反应。

具体表现为炎症细胞浸润、黏膜水肿及气道腔内粘液分泌的减轻。

与哮喘模型组相比，各剂量组均表现出明显的改善作用，其中高剂量组的改善效果最为明显。

四、讨论本实验结果表明，长松萝乙醇提取物对小鼠气管平滑肌的收缩和哮喘气道炎症具有显著的干预作用。

这可能与长松萝中含有的活性成分有关，如多糖、酚类等物质具有抗炎、抗氧化的作用，能够减轻气道炎症反应，从而缓解气管平滑肌的收缩。

此外，长松萝还具有调节免疫功能的作用，可能通过调节免疫应答来减轻哮喘的发病程度。

1α,25-二羟基维生素D3对哮喘小鼠SIRT1、GATA-3表达及气道炎症水平的影响

1α,25-二羟基维生素D3对哮喘小鼠SIRT1、GATA-3表达及气道炎症水平的影响引言：哮喘是一种慢性气道炎症性疾病，临床上表现为气道高反应性和可逆的气流受限。

在哮喘的发病机制中，炎症反应和免疫调节扮演着关键角色。

维生素D作为一种免疫调节剂，已被广泛应用于哮喘治疗。

本研究旨在探讨1α,25-二羟基维生素D3对哮喘小鼠中SIRT1、GATA-3的表达及气道炎症水平的影响。

材料与方法：1.实验动物：使用50只雄性BALB/c小鼠，按照体重随机分为5组，每组10只。

分别为：对照组、哮喘模型组、1α,25-二羟基维生素D3低剂量组、1α,25-二羟基维生素D3中剂量组、1α,25-二羟基维生素D3高剂量组。

2.建立哮喘模型：使用椭圆球蛋白(OVA)致敏刺激小鼠鼻腔和喉咙，增强抗原特异性的免疫反应。

3.1α,25-二羟基维生素D3处理：在建立哮喘模型的同时，对1α,25-二羟基维生素D3处理组进行给药处理，分别给予不同剂量的1α,25-二羟基维生素D3。

4.样本采集：在实验结束后，采集小鼠气道组织样本，进行分析。

结果：1.通过免疫组织化学染色和Western blot实验，发现与对照组相比，哮喘小鼠SIRT1的表达明显下调。

而在1α,25-二羟基维生素D3处理组，SIRT1的表达水平明显增加。

2.哮喘小鼠GATA-3的表达在哮喘模型组中呈现显著上调的趋势，而在1α,25-二羟基维生素D3处理组，GATA-3的表达水平有所下调。

3.气道炎症水平方面，哮喘小鼠模型组中炎症细胞浸润明显增加。

而在1α,25-二羟基维生素D3处理组中，炎症细胞浸润显著减少。

讨论：本研究结果表明，1α,25-二羟基维生素D3对哮喘小鼠SIRT1、GATA-3表达及气道炎症水平具有明显影响。

SIRT1是一种重要的抗炎分子，其下调可能使哮喘小鼠易受炎症刺激。

而1α,25-二羟基维生素D3的处理能够提升SIRT1的表达水平，从而对哮喘小鼠气道炎症具有一定的抑制作用。

中药川贝对哮喘模型小鼠VEGF和HIF-1α表达的影响

中药川贝对哮喘模型小鼠VEGF和HIF-1α表达的影响李厚忠;任公平;张羽飞【摘要】目的：探讨川贝对哮喘模型小鼠血管生成的作用及机制。

方法：建立哮喘模型小鼠并将小鼠随机分为模型组（OVA致敏的小鼠），中药川贝组和PBS 组（正常对照组）。

中药川贝组给予中药川贝（9.0g/kg），观察其对模型小鼠的气道炎症、血管生成、血管内皮生长因子（VEGF）和缺氧诱导因子-1α（ HIF-1α）表达的影响。

结果：与哮喘模型小鼠相比，中药川贝可以改善过敏性气道炎症，并显著减少血管百分比，同时也降低于VEGF和HIF-1α的表达。

血管百分比与VEGF和HIF-1α表达呈正相关，同时与VEGF和HIF-1α表达呈正相关。

结论：中药川贝具有显著的抑制哮喘模型小鼠血管生成作用，其通过抑制VEGF和HIF-1α表达发挥抗血管生成活性。

%Objective:To determine the effects and mechanisms of Bulbus Fritillariae Cirrhosae on angiogenesis in murine asthma models .Methods:Murine asthma models were established and mice were divided into three groups:the model group ( OVA-sensitized and challenged mice ) , the BFC group ( Bulbus Fritillariae Cirrho-sae -treated mice) and the PBS group (normal control mice).Mice in the BFC group were administered with inhaled Bulbus Fritillariae Cirrhosae (9.0g/kg) daily.The effects on airway inflammation, angiogenesis, ex-pression of hypoxia inducible factor -1α( HIF-1α) and vascular endotheli al growth factor ( VEGF) were ex-amined.Results:Administration of Bulbus Fritillariae Cirrhosae ameliorated allergic airway inflammation and significantly reduced the percentage vascularity compared with those in the asthmatic model mice .It also re-duced the expression of HIF -1α, as well as that ofVEGF.Percentage vascularity had a positive correlation with both HIF-1αand VEGF expressions .Furthermore , there was a positive relationship between HIF -1αand VEGF expressions .Conclusion:The results demonstrate that Bulbus Fritillariae Cirrhosae has an important inhibitory effect on angiogenesis in asthma .Inhaled administration of Bulbus Fritillariae Cirrhosae can achieve anti-angiogenic activity through inhibition of HIF -1αand VEGF expressions .【期刊名称】《中医药信息》【年(卷),期】2014(000)004【总页数】4页(P23-26)【关键词】中药川贝;哮喘;血管内皮生长因子;缺氧诱导因子-1α【作者】李厚忠;任公平;张羽飞【作者单位】牡丹江医学院，黑龙江牡丹江 157011;牡丹江医学院红旗医院，黑龙江牡丹江 157011;牡丹江医学院医药研究中心，黑龙江牡丹江 157011【正文语种】中文【中图分类】R285.5哮喘患者肺组织经常伴有新生血管的生成，来自哮喘患者活组织检查发现不论血管的数量还是粗细都有所增加，这些改变可引起气道阻塞或(和)气道高反应性，从而加重哮喘［1］。

《培元定喘汤通过调控Nrf2-HO-1通路对哮喘小鼠气道炎症的影响》

《培元定喘汤通过调控Nrf2-HO-1通路对哮喘小鼠气道炎症的影响》培元定喘汤通过调控Nrf2-HO-1通路对哮喘小鼠气道炎症的影响摘要：本文旨在探讨培元定喘汤对哮喘小鼠气道炎症的影响，并研究其是否通过调控Nrf2/HO-1通路发挥其抗炎作用。

实验结果表明，培元定喘汤可有效缓解哮喘小鼠的气道炎症，这一作用部分是通过激活Nrf2/HO-1通路实现的。

一、引言哮喘是一种常见的呼吸道疾病，其特征为气道炎症、气道高反应性和气道重塑。

目前，虽然哮喘的治疗方法多种多样，但寻找更为有效的治疗方法仍具有重要意义。

培元定喘汤作为一种传统中药方剂，在临床实践中对哮喘的治疗显示出良好的效果。

本研究旨在探讨培元定喘汤对哮喘小鼠模型气道炎症的影响，并进一步研究其是否通过调控Nrf2/HO-1通路发挥抗炎作用。

二、材料与方法1. 实验动物与分组选用SPF级小鼠，随机分为正常对照组、哮喘模型组、培元定喘汤治疗组。

2. 哮喘模型建立通过雾化吸入卵清蛋白（OVA）的方法建立哮喘小鼠模型。

3. 药物干预培元定喘汤治疗组在哮喘模型建立后进行药物干预。

4. 实验方法包括病理组织学检查、免疫组化检测、Western blot检测等，用于评估气道炎症及Nrf2/HO-1通路的表达情况。

三、实验结果1. 气道炎症评估病理组织学检查显示，哮喘模型组小鼠气道炎症明显，而培元定喘汤治疗组的小鼠气道炎症得到显著缓解。

2. Nrf2/HO-1通路表达情况Western blot检测结果显示，培元定喘汤治疗组小鼠的Nrf2和HO-1蛋白表达较哮喘模型组明显上调。

3. 免疫组化检测结果免疫组化检测显示，培元定喘汤治疗组的小鼠气道中抗炎细胞因子表达增加，而促炎细胞因子表达减少。

四、讨论本研究结果显示，培元定喘汤能够有效缓解哮喘小鼠的气道炎症。

这一作用可能与培元定喘汤激活Nrf2/HO-1通路有关。

Nrf2是一种重要的抗氧化和抗炎转录因子，能够调控多种细胞保护基因的表达，包括HO-1。

EGCG在哮喘模型小鼠中气道变应性炎症和气道重塑中的疗效探讨

中华全科医学
２０１５年５月第１３卷第５期
ＣｈｉｎｅｓｅＪｏｕｍａｌｏｆＧｅｎｅｒａｌＰｒａｃｔｉｃｅ，Ｍａｙ２０１５，Ｖｏｌ１３，Ｎｏ．５
・
・７４・
ｔｉｏｎｉｎａｓｔｈｍａｔｉｃｍｉｃｅａｎｄＴｈｌｙｍｐｈｏｃｙｔｅ．ＭｅｔｈｏｄｓＣｈｏｏｓｅｔｈｅＣ５７ＢＬ／６ｍｉｃｅｏｆ６－１０ｗｅｅｋｓｉｎａｇｅａｎｄ２０２ｇｉｎ
重量为２０２ｇ的Ｃ５７ＢＬ／６小鼠（雄雌不拘），分为治疗组（ＥＧＣＧ组）、对照组（模型组）和正常组，各８只。比较３
组小鼠的细胞总数、淋巴细胞、中性粒细胞、嗜酸性粒细胞所占比例，ＢＡＬＦ及血浆炎性因子表达（ＥＬＩＳＡ法），ＣＩＭＴ细胞中Ｆｏｘｐ３ＣＤ２５Ｔ细胞所占的比例。结果本研究共纳入小鼠２４只，每组各８只。３组小鼠的细胞总数、中性粒细胞、淋巴细胞、嗜酸性粒细胞比例组间比较差异均有统计学意义（Ｐ均＜０．０１）；３组小鼠ＢＡＬＦ的ＩＬ－４、ＩＬ－５、ＩＬ．１０及ＩＦＮ一组问比较差异均有统计学意义（Ｐ均＜０．０１）；３组小鼠血浆ＩＬ－４、ＩＬ一５、ＩＬ・ｌ０及ＩＦＮ一＾ｙ组

不同剂量致敏原对小鼠哮喘模型气道反应性的影响

不同剂量致敏原对小鼠哮喘模型气道反应性的影响[摘要] 目的:探讨不同剂量致敏原鸡卵蛋白(OV A)制备哮喘模型时对哮喘小鼠气道反应性的影响。

方法:将30只BALB/c小鼠随机分为哮喘组和正常对照组(C组),哮喘组又分为小剂量OV A致敏组(A组)和大剂量OV A致敏组(B组),每组各10只。

A、B组在开始和第14天时给予含OV A的致敏液200 μl(A组含10 μg OV A,B组含2 mg OV A,两者含同样的氢氧化铝及生理盐水),21 d开始雾化吸入OV A,连续雾化6 d,操作时观察小鼠活动及呼吸情况；各组分别于末次雾化激发24 h后测定小鼠的无创肺功能中的增强呼气间歇(Penh)值以评价气道反应性；对支气管肺泡灌洗液(BALF)行细胞总数、嗜酸粒细胞计数；取肺组织作HE染色病理切片；ELISA方法测外周血、BALF上清液中的IgE、IFN-γ含量。

结果:哮喘B组在第二次致敏后可见喘息、呼吸困难、口唇和尾巴黏膜发紫表现,并在雾化时出现扭体、燥动、呼吸加快等症状。

哮喘A、B组的Penh值明显高于C组(P ＜0.01);从乙酰甲胆碱(Mch)6.25 mg·ml-1开始时哮喘B组的Penh值明显高于哮喘A组(P＜0.01)。

哮喘A组的BALF中细胞总数、嗜酸粒细胞数(2.41±0.90，0.93±0.18)较正常对照组明显增高(0.65±0.34,0.30±0.16,均P＜0.05)；哮喘B组中BALF中细胞总数、嗜酸粒细胞数(4.89±3.49,1.74±0.76)较正常对照组增高(均P ＜0.05)；哮喘B组BALF中细胞总数、嗜酸粒细胞数与哮喘A组比较差异无统计学意义。

哮喘A、B组的支气管、血管周围,肺间质及肺泡腔内可见嗜酸粒细胞、淋巴细胞浸润,气道上皮损伤,结构紊乱,气道内杯状细胞肥大增生,气道内分泌大量黏液并有黏液栓形成;正常对照组肺组织气道结构清晰,气道纤毛上皮排列整齐,无明显的炎症改变。

BCG复方组分对过敏性哮喘小鼠气道炎症和气道反应性的影响的开题报告

BCG复方组分对过敏性哮喘小鼠气道炎症和气道反应性的
影响的开题报告
引言：
过敏性哮喘是一种具有广泛发病率的疾病，严重威胁人们的健康和生活质量。

目前，支气管扩张剂和激素类药物是治疗过敏性哮喘的主要药物，然而这些药物存在着
很多副作用。

因此，为了寻找安全有效的治疗哮喘的方法，研究BCG复方对过敏性哮喘的影响非常有意义。

目的：
本研究旨在探究BCG复方组分对过敏性哮喘小鼠气道炎症和气道反应性的影响。

方法：
1.动物模型建立：选用C57BL/6小鼠，给予OVA致敏和挑战以建立过敏性哮喘
模型。

2.实验组设置：将小鼠分为6组，分别为普通小鼠组、哮喘小鼠组、BCG复方组、BCGⅠ组、BCGⅡ组和BCGⅢ组。

3.实验方法：操作BCG复方制剂至各实验组，并观察各组小鼠的气道炎症和气道反应性的情况。

预期结果：
BCG复方对过敏性哮喘小鼠的气道炎症和气道反应性都会产生一定的治疗作用，且BCGⅠ组、BCGⅡ组和BCGⅢ组的组分对哮喘的治疗效果可能有差异。

结论：
BCG复方对过敏性哮喘小鼠的气道炎症和气道反应性有一定的治疗作用，其中BCGⅠ组、BCGⅡ组和BCGⅢ组的组分对治疗哮喘可能会产生不同的效果，因此在研
究BCG复方的治疗作用上还需要进一步的研究。

鹿茸口服液对小鼠免疫功能的影响

鹿茸口服液对小鼠免疫功能的影响燕飞;杨鸣琦;燕凤;刘世航;孔平;李兆才【期刊名称】《西北农业学报》【年(卷),期】2008(017)005【摘要】研究鹿茸口服液(Pilose Antler Oral Liquid,PAOL)对小鼠免疫功能的影响.用环磷酰胺复制免疫抑制小鼠模型,100只昆明种小白鼠随机分成10组,分别为生理盐水对照组、免疫抑制对照组、免疫抑制小鼠4个灌胃剂量组(0.4 mL/d、0.2 mL/d、0.1 mL/d、0.05 mL/d)以及正常小鼠4个灌胃剂量组(0.4 mL/d、0.2 mL/d、0.1 mL/d、0.05 mL/d);测定脾脏重量和腹腔巨噬细胞吞噬功能,比色法测定血清溶血素(HC50),MTT法检测植物血凝素(PHA)和脂多糖(LPS)分别诱导的脾脏T、B淋巴细胞转化功能.结果表明,鹿茸口服液 0.05 mL可显著增加正常小鼠溶血素水平,其溶血素值达256.067(P＜0.01),其中鹿茸口服液0.4 mL、0.2 mL、0.1 mL三个剂量组能够显著提高免疫抑制小鼠溶血素抗体水平(P＜0.01);鹿茸口服液0.4 mL、0.1 mL、0.05 mL三个剂量组对正常小鼠T淋巴细胞转化都有较强的促进作用(P＜0.01),鹿茸口服液0.1 mL剂量组能够显著提高免疫抑制小鼠T淋巴细胞转化功能(P＜0.01),0.4 mL剂量鹿茸口服液在促进免疫抑制小鼠B淋巴细胞转化上也体现出明显的效果(P＜0.05);其次灌服鹿茸口服液能够增加正常小鼠脾指数,但腹腔巨噬细胞对中性红的吞噬能力相对于对照组没有提高.试验证实,鹿茸口服液能够提高正常小鼠和免疫抑制小鼠机体的免疫功能.【总页数】5页(P39-43)【作者】燕飞;杨鸣琦;燕凤;刘世航;孔平;李兆才【作者单位】西北农林科技大学动物医学院,陕西杨陵,712100;西北农林科技大学动物医学院,陕西杨陵,712100;西北农林科技大学动物科技学院,陕西杨陵,712100;西北农林科技大学动物医学院,陕西杨陵,712100;西北农林科技大学动物医学院,陕西杨陵,712100;西北农林科技大学动物医学院,陕西杨陵,712100【正文语种】中文【中图分类】R285.5【相关文献】1.盐酸左旋咪唑对免疫功能低下小鼠免疫功能的影响 [J], 林燕飞;张琴;高芳芳2.生晒参不同提取物对免疫功能低下小鼠免疫功能的影响 [J], 白玉洁;郑斯文;郑厚胜;逄世峰;王英平3.桂圆益气补血汤与不同剂量龙眼肉多糖配伍用药对环磷酰胺致免疫功能低下小鼠免疫功能的影响 [J], 农真真; 蒋洁; 蒙法艳; 何舟; 李雪华4.双白半水提浸膏对环磷酰胺致免疫功能低下小鼠免疫功能的影响 [J], 杨奕樱;潘春;张秋方;叶森梅5.蜂王浆对免疫功能低下小鼠免疫功能的影响 [J], 李丹;王文千;李明亮;方小明;彭文君;田文礼;魏颖因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

不同治疗方法对哮喘小鼠气道炎症及重塑影响的研究的开题报告

不同治疗方法对哮喘小鼠气道炎症及重塑影响的研
究的开题报告
一、研究背景
哮喘是一种慢性气道疾病，其特征为气道高反应性、气道炎症和气道阻塞。

哮喘发病率在全球范围内呈逐年上升的趋势，这种疾病不仅给患者带来身体上的负担，还会对社会经济造成巨大的负担。

目前常规的治疗方法是使用β2受体激动剂、糖皮质激素等抗炎药物，但由于许多患者症状无法完全控制或存在药物副作用，因此寻找新的治疗方法变得尤为重要。

二、研究目的
本研究旨在探究不同治疗方法对哮喘小鼠气道炎症和重塑的影响，以期为临床哮喘的治疗提供新的思路和方法。

三、研究内容和方法
1. 研究内容
本研究将采用小鼠哮喘模型，通过引起气道炎症来模拟哮喘。

将小鼠分为正常组、气道炎症组、β2受体激动剂组、糖皮质激素组、免疫抑制剂组等5组，将不同治疗方法作用于小鼠，并进行随机双盲的对照实验。

2. 研究方法
小鼠哮喘模型建立：通过马来酸胆碱鼻喷雾、植物蛋白(Aspergillus fumigatus antigen)吸入等方法诱导小鼠气道炎症模型。

治疗方法：β2受体激动剂组、糖皮质激素组、免疫抑制剂组等分别使用相应治疗药物，治疗时间为3周。

随机选择小鼠，给予一定剂量的制剂进行治疗。

正常组不接受任何治疗。

指标测定：采用肺功能试验、肺泡灌洗液细胞分类、病理学观察、眼部可见光研究等方法对小鼠进行评估。

四、研究意义
通过探究不同治疗方法对哮喘小鼠气道炎症和重塑的影响，可以为哮喘的治疗提供新的研究思路和治疗方法。

同时，该研究有望为临床治疗提供有效的理论依据，为哮喘患者提供更好的治疗方案，提高治疗效果和生活质量。

中药川贝对哮喘模型小鼠气道炎症的影响及可能机制研究

中药川贝对哮喘模型小鼠气道炎症的影响及可能机制研究李厚忠;高照渝;王慧;任公平;徐红纳;刘艺;巩丽虹;张羽飞【期刊名称】《中国现代医学杂志》【年(卷),期】2018(028)003【摘要】Objective To investigate the effect of Bulbus Fritillariae Cirrhosae (BFC) on airway inflammation in mouse model of asthma and potential mechanism. Methods BALB/C mice were randomly divided into normal group, model group, high dose group and low dose group. Mice were challenged with ovalbumin (OVA) to establish asthma model. BFC was orally administered at the dose of 18.0 mg/kg (high dose) and 9.0 mg/kg (low dose) while animals in normal group and model group were orally administered with normal saline. All drugs were administered for consecutive 28 days on a daily basis. Leukocyte counts in bronchoalveolar lavage fluid (BALF) were identified. Morphological abnormality and grading of tissue inflammation were determined. Concentration of IL-8 and IL-13 in serum was measured by Enzyme linked immunosorbent assay (ELISA). Expressions of CXCR-2, GRO-α, ENA-78 and NAP-2 positive cells were detected by Immunochemistry. Levels of CXCR-2, GRO-α, ENA-78 and NAP-2 mRNA were quantified by Real-time PCR. Results Neutrophils, macrophage, monocyte and eosinophils in BALF and inflammation score in model group increased significantly when compared with normal group (P < 0.05), which were attenuated by BFC treatment (high dose and low dose)(P < 0.05). Levels of IL-8 and IL-13 enhanced significantly in model group when compared with normal group (P < 0.05), which was ameliorated by BFC (P < 0.05). Expressions of CXCR-2, GRO-α, ENA-78, and NAP-2 were increased significantly in model group (P < 0.05) when compared with normal group, which was decreased by BFC (P < 0.05). Conclusion BFC exerts anti-inflammatory effect in asthmatic mice through deduction of IL-8, IL-13, CXCR-2 and GRO-α, ENA-78 and NAP-2.%目的观察中药川贝对哮喘模型小鼠气道炎症及白细胞介素8(IL-8)、白细胞介素13(IL-13),趋化因子受体CXCR-2和趋化因子配体[肿瘤生长相关因子-α(GRO-α)、上皮细胞嗜中性粒细胞活性蛋白-78(ENA-78)及嗜中性活性肽-2(NAP-2)]的影响.方法 BALB/c小鼠,随机分为正常组、模型组、高剂量组、低剂量组.采用卵蛋白(OVA)致敏激发复制小鼠哮喘模型.造模成功后高剂量组和低剂量组分别按18.0和9.0 mg/kg剂量给予中药川贝灌胃;正常组和模型组等量生理盐水灌胃,每天1次,连续28 d.观察各组小鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)中白细胞分类计数的变化;光镜下观察病理学变化并进行炎症评分;ELISA检测血清中IL-8和IL-13浓度;免疫组织化学法检测CXCR-2和GRO-α、ENA-78、NAP-2阳性细胞;实时PCR(real-time PCR)检测CXCR-2和GRO-α、ENA-78、NAP-2 mRNA的表达.结果模型组小鼠BALF中中性粒细胞、巨噬细胞、淋巴细胞和嗜酸性粒细胞计数及炎症评分较正常组增高,差异有统计学意义(P<0.05),高剂量组和低剂量组则较模型组降低,差异有统计学意义(P<0.05);模型组小鼠IL-8和IL-13浓度较正常组增高,差异有统计学意义(P<0.05),高剂量组和低剂量组则较模型组降低,差异有统计学意义(P<0.05);模型组小鼠CXCR-2和GRO-α、ENA-78、NAP-2阳性细胞和mRNA表达水平较正常组增加,差异有统计学意义(P<0.05),而高剂量组和低剂量组则较模型组降低,差异有统计学意义(P<0.05).结论中药川贝可能通过抑制IL-8、IL-13,CXCR-2和GRO-α、ENA-78、NAP-2发挥对哮喘模型小鼠的抗炎作用.【总页数】7页(P21-27)【作者】李厚忠;高照渝;王慧;任公平;徐红纳;刘艺;巩丽虹;张羽飞【作者单位】牡丹江医学院,黑龙江牡丹江 157011;牡丹江医学院附属红旗医院,黑龙江牡丹江 157011;齐齐哈尔医学院,黑龙江齐齐哈尔 161006;牡丹江医学院附属红旗医院,黑龙江牡丹江 157011;牡丹江医学院,黑龙江牡丹江 157011;牡丹江医学院,黑龙江牡丹江 157011;牡丹江医学院,黑龙江牡丹江 157011;牡丹江医学院,黑龙江牡丹江 157011【正文语种】中文【中图分类】R562【相关文献】1.中药川贝对哮喘模型小鼠肺水肿和支气管炎症的影响 [J], 李厚忠;任公平;张羽飞2.茶碱壳聚糖缓释微球吸入对小鼠支气管哮喘模型气道炎症及气道痉挛的影响 [J], 张守强;魏春华;高昆山;李志坚;朱维娜;张维芬;温明春3.川贝母对哮喘模型小鼠气道炎症及ERK/MAPK信号通路的影响 [J], 张羽飞;徐红纳;黄伟;任公平;李厚忠4.祛风解痉方药对哮喘模型小鼠气道高反应性及气道炎症的影响 [J], 樊长征; 苗青; 崔云; 何沂; 张琼; 张文江; 樊茂蓉5.抑郁对哮喘模型小鼠气道炎症及气道高反应性的影响 [J], 周燕;金华良;王利民;叶健;厉蓓;蔡萃因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

朝医鹿茸大补汤通过WNT5A和TLR4信号通路交互调节气道重塑的机制研究

Ｍｅｔｈｏｄｓ　Ｔｈｅｍｏｄｅｌｏｆｈｅａｒｔｆａｉｌｕｒｅａｆｔｅｒｍｙｏｃａｒｄｉａｌｉｎｆａｒｃｔｉｏｎｗａｓｅｓｔａｂｌｉｓｈｅｄｂｙｌｅｆｔｃｏｒｏｎａｒｙａｒｔｅｒｙｌｉｇａｔｉｏｎｉｎｒａｔｓ．Ｔｗｏｗｅｅｋｓａｆｔｅｒｍｏｄｅｌｉｎｇ，ａｌｌｒａｔｓｗｅｒｅｒａｎｄｏｍｌｙｄｉｖｉｄｅｄｉｎｔｏｍｏｄｅｌｇｒｏｕｐ，ＬＧＺＧＤｇｒｏｕｐ，ａｎｄｃａｐｔｏｐｒｉｌｇｒｏｕｐ．Ｍｅａｎｗｈｉｌｅｓｈａｍｏｐｅｒａｔｉｏｎｇｒｏｕｐｗａｓｓｅｔｕｐ．Ｔｈｅｒａｔｓｗｅｒｅｇｉｖｅｎｃｏｎｔｉｎｕｏｕｓｉｎｔｒａｇａｓｔｒｉｃａｄｍｉｎｉｓｔｒａｔｉｏｎｗｉｔｈｄｒｕｇｏｒｄｉｓｔｉｌｌｅｄｗａｔｅｒｆｏｒ２８ｄａｙｓ，ｏｎｃｅａｄａｙ．Ｔｈｅｂｅｈａｖｉｏｒａｌｓｉｇｎｓｏｆｒａｔｓｉｎｅａｃｈｇｒｏｕｐｗｅｒｅｏｂｓｅｒｖｅｄ．Ｔｈｅｃａｒｄｉａｃｆｕｎｃｔｉｏｎｏｆｒａｔｓｉｎｅａｃｈｇｒｏｕｐｗａｓｅｘａｍｉｎｅｄｂｙｅｃｈｏｃａｒｄｉｏｇｒａｐｈｙ．ＳｅｒｕｍＢＮＰａｎｄＮＴＰｒｏＢＮＰｃｏｎｔｅｎｔｗｅｒｅｄｅｔｅｃｔｅｄｂｙｅｎｚｙｍｅｌｉｎｋｅｄｉｍｍｕｎｏａｓｓａｙ；Ｔｈｅｃｈａｎｇｅｓｏｆｍｙｏｃａｒｄｉａｌｈｉｓｔｏｐａｔｈｏｌｏｇｉｃａｌａｎｄｃｏｌｌａｇｅｎｆｉｂｅｒｓｉｎｒａｔｓｗｅｒｅｄｅｔｅｃｔｅｄｕｓｉｎｇｓｉｒｉｕｓｓｔａｉｎｉｎｇ．ＴｈｅｃｏｎｔｅｎｔｓｏｆｏｘｉｄａｔｉｖｅｓｔｒｅｓｓｉｎｄｅｘｉｎｃｌｕｄｉｎｇＲＯＳ，ＳＯＤｉｎｍｙｏｃａｒｄｉａｌｔｉｓｓｕｅｏｆｒａｔｓｉｎｅａｃｈｇｒｏｕｐｗｅｒｅｏｂｓｅｒｖｅｄｂｙＤＣＦＨＤＡｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔｐｒｏｂｅａｎｄＥｎｚｙｍｅｌｉｎｋｅｄｉｍｍｕｎｏａｓｓａｙ．Ｔｈｅｕｌｔｒａｓｔｒｕｃｔｕｒｅｏｆｍｉｔｏｃｈｏｎｄｒｉａｗａｓｏｂｓｅｒｖｅｄｂｙｔｒａｎｓｍｉｓｓｉｏｎｅｌｅｃｔｒｏｎｍｉｃｒｏｓｃｏｐｙ．Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｓｏｆａｐｏｐｔｏｔｉｃｐｒｏｔｅｉｎｓ（ｍｉｔｏｃｈｏｎｄｒｉａｌＣｙｔＣ，ｃｙｔｏｐｌａｓｍｉｃＣｙｔＣ）ｗｅｒｅｄｅｔｅｃｔｅｄｂｙＷｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ．ＥｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆｐｒｏｔｅｉｎｓｒｅｌａｔｅｄｔｏｔｈｅＮｒｆ２／ＢＮＩＰ３ｐａｔｈｗａｙｗｅｒｅｅｘａｍｉｎｅｄｂｙｉｍｍｕｎｏｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅａｎｄＷｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ．Ｒｅｓｕｌｔｓ　ＬＧＺＧＤｃｏｕｌｄｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｉｍｐｒｏｖｅｔｈｅｃａｒｄｉａｃｆｕｎｃｔｉｏｎｏｆｒａｔｓ，ｒｅｄｕｃｅｔｈｅｃｏｎｔｅｎｔｓｏｆＢＮＰａｎｄＮＴＰｒｏＢＮＰ，ｉｎｈｉｂｉｔｔｈｅｅｘｃｅｓｓｉｖｅｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎｏｆｃｏｌｌａｇｅｎｉｎｍｙｏｃａｒｄｉａｌｉｎｔｅｒｓｔｉｔｉｕｍ，ｒｅｄｕｃｅＲＯＳ，ｉｎｃｒｅａｓｅｔｈｅｃｏｎｔｅｎｔｏｆＳＯＤ，ｉｍｐｒｏｖｅｍｉｔｏｃｈｏｎｄｒｉａｌｓｔｒｕｃｔｕｒｅｄａｍａｇｅ，ｕｐｒｅｇｕｌａｔｅｔｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆＮｒｆ２ａｎｄｎｕｃｌｅａｒｔｒａｎｓｌｏｃａｔｉｏｎ，ａｎｄｒｅｄｕｃｅｔｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆＢＮＩＰ３．Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎｓ　ＬＧＺＧＤｃａｎｉｎｈｉｂｉｔｔｈｅｖｅｎｔｒｉｃｕｌａｒｒｅｍｏｄｅｌｉｎｇａｎｄｐｒｅｖｅｎｔｔｈｅｏｃｃｕｒｒｅｎｃｅｏｆｈｅａｒｔｆａｉｌｕｒｅａｆｔｅｒｍｙｏｃａｒｄｉａｌｉｎｆａｒｃｔｉｏｎ．ＩｔｓｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌｅｆｆｅｃｔｓａｒｅｍａｉｎｌｙｒｅｌａｔｅｄｔｏｒｅｇｕｌａｔｉｎｇｔｈｅＮｒｆ２／ＢＮＩＰ３ｐａｔｈｗａｙ，ａｃｔｉｖａｔｉｎｇＮｒｆ２，ｐｒｏｍｏｔｉｎｇｉｔｓｎｕｃｌｅａｒｔｒａｎｓｆｅｒ，ａｎｄｆｕｒｔｈｅｒｄｏｗｎｒｅｇｕｌａｔｉｎｇＢＮＩＰ３，ｐｒｏｔｅｃｔｉｎｇｍｉｔｏｃｈｏｎｄｒｉａｌｆｕｎｃｔｉｏｎ，ａｎｄｒｅｄｕｃｉｎｇｃａｒｄｉｏｍｙｏｃｙｔｅａｐｏｐｔｏｓｉｓ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ＬｉｎｇｇｕｉＺｈｕｇａｎＤｅｃｏｃｔｉｏｎ；ｖｅｎｔｒｉｃｕｌａｒｒｅｍｏｄｅｌｉｎｇ；ｏｘｉｄａｔｉｖｅｓｔｒｅｓｓ；ｍｉｔｏｃｈｏｎｄｒｉａｌ；ａｐｏｐｔｏｓｉｓ；Ｎｒｆ２／ＢＮＩＰ３ｐａｔｈｗａｙ网络出版时间：２０２３－１２－０１１６：４６：１３　网络出版地址：ｈｔｔｐｓ：／／ｌｉｎｋ．ｃｎｋｉ．ｎｅｔ／ｕｒｌｉｄ／３４．１０８６．Ｒ．２０２３１１３０．１３２４．０５８◇研究简报◇朝医鹿茸大补汤通过ＷＮＴ５Ａ和ＴＬＲ４信号通路交互调节气道重塑的机制研究李　欢，刘凯月，黄丹丹，刘若白，李良昌，延光海，郑明昱（吉林省过敏性常见疾病免疫与靶向研究重点实验室，延边大学医学院，吉林延吉　１３３００２）ＴｒａｄｉｔｉｏｎａｌＫｏｒｅａｎｍｅｄｉｃｉｎｅＬｕｒｏｎｇＤａｂｕｄｅｃｏｃｔｉｏｎｒｅｇｕｌａｔｅｓａｉｒｗａｙｒｅｍｏｄｅｌｉｎｇｔｈｒｏｕｇｈＷＮＴ５ＡａｎｄＴＬＲ４ｓｉｇｎａｌｉｎｇｐａｔｈｗａｙＬＩＨｕａｎ，ＬＩＵＫａｉｙｕｅ，ＨＵＡＮＧＤａｎｄａｎ，ＬＩＵＲｕｏｂａｉ，ＬＩＬｉａｎｇｃｈａｎｇ，ＹＡＮＧｕａｎｇｈａｉ，ＺＨＥＮＧＭｉｎｇｙｕ（ＫｅｙＬａｂｏｒａｔｏｒｙｏｆＩｍｍｕｎｉｔｙａｎｄＴａｒｇｅｔｉｎｇＲｅｓｅａｒｃｈｏｎＣｏｍｍｏｎＡｌｌｅｒｇｉｃＤｉｓｅａｓｅｓｏｆＪｉｌｉｎＰｒｏｖｉｎｃｅ，ＹａｎｂｉａｎＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，ＹａｎｊｉＪｉｌｉｎ　１３３００２，Ｃｈｉｎａ）收稿日期：２０２３－０５－１０，修回日期：２０２３－０８－１０基金项目：国家自然科学基金资助项目（Ｎｏ８２０６０９１１）作者简介：李　欢（１９９７－），女，硕士生，研究方向：朝医基础、过敏性疾病，Ｅｍａｉｌ：ｌｉｈｕａｎ７６２９＠１６３．ｃｏｍ；郑明昱（１９７４－），男，硕士，教授，硕士生导师，研究方向：朝医基础、过敏性疾病，通信作者，Ｅｍａｉｌ：ｍｙｚｈｅｎｇ＠ｙｂｕ．ｅｄｕ．ｃｎｄｏｉ：１０．１２３６０／ＣＰＢ２０２２１１０９２文献标志码：Ａ文章编号：１００１－１９７８（２０２３）１２－２３９７－０２中国图书分类号：Ｒ２８２７４；Ｒ３２２３３；Ｒ５６２２５关键词：哮喘；朝医；气道重塑；ＷＮＴ５Ａ；ＴＬＲ４；ＮＦ κＢＫｅｙｗｏｒｄｓ：ａｓｔｈｍａ；Ｋｏｒｅａｎｍｅｄｉｃｉｎｅ；ａｉｒｗａｙｒｅｍｏｄｅｌｉｎｇ；ＷＮＴ５Ａ；ＴＬＲ４；ＮＦ κＢ开放科学（资源服务）标识码（ＯＳＩＤ）：支气管哮喘（ｂｒｏｎｃｈｉａｌａｓｔｈｍａ）属朝医学“哮喘”范畴，是以气道炎症（ａｉｒｗａｙｉｎｆｌａｍｍａｔｉｏｎ）和气道重塑［１］（ａｉｒｗａｙｒｅｍｏｄｅｌｉｎｇ）为明显病理标志的呼吸系统疾病。

c哮喘小鼠气道重塑的影响的开题报告

雷公藤甲素对BABL/c哮喘小鼠气道重塑的影响的
开题报告
标题：雷公藤甲素对BABL/c哮喘小鼠气道重塑的影响
背景：哮喘是一种常见的慢性呼吸道疾病，呼吸道重塑是哮喘发展
的重要过程，受多种细胞因子、过氧化物酶、白细胞介素等的调控。

雷
公藤甲素是从雷公藤中提取的一种有效成分，有抗炎、抗过敏等作用。

目的：探究雷公藤甲素对BABL/c哮喘小鼠气道重塑的影响。

方法：选用BABL/c小鼠作为实验对象，采用植物蛋白（OVA）致敏方法导致小鼠哮喘模型，将小鼠随机分为模型组、雷公藤甲素高剂量组、雷公藤甲素低剂量组、阿司匹林组和正常对照组。

给予药物干预4周，
通过HE染色法观察小鼠肺组织中的炎症细胞浸润情况，免疫组化法检测小鼠气道平滑肌α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）和氧化性应激机制相关的
蛋白表达水平。

结果：模型组小鼠呈现气道狭窄、炎症细胞浸润和平滑肌肌纤维化
等特征，高剂量组、低剂量组和阿司匹林组小鼠呈现不同程度的改善，
其中高剂量组效果最好。

免疫组化结果显示，高剂量组能显著减少α-SMA和氧化性应激相关蛋白的表达水平，说明雷公藤甲素具有抑制气道
平滑肌增生和氧化性应激的作用。

结论：雷公藤甲素具有抑制BABL/c哮喘小鼠气道重塑的作用，可能通过抑制气道平滑肌增生和氧化性应激机制实现。

这为对哮喘的防治提
供了新的思路和药物研发方向。

哮喘小鼠动物模型的建立与评价

哮喘小鼠动物模型的建立与评价郑凌霄;于芬芳;刘曼曼;尹灿灿;张莺莺;孙恩涛【摘要】哮喘是一种慢性炎症性疾病.借助哮喘动物模型不仅可用于哮喘疾病发生原因和发病机制研究,也可用于相关药物的药效研究.人类和动物之间存在物种差异,因此,全面、成功地建立一个与临床发病机制相似的、稳定可靠的哮喘动物模型非常重要.本文就哮喘模型的品系选择、模型建立及评价指标作简要分析.【期刊名称】《热带病与寄生虫学》【年(卷),期】2017(015)004【总页数】4页(P244-247)【关键词】哮喘;小鼠模型;模型建立;评价指标【作者】郑凌霄;于芬芳;刘曼曼;尹灿灿;张莺莺;孙恩涛【作者单位】241002安徽芜湖市,皖南医学院公共卫生学院;241002安徽芜湖市,皖南医学院公共卫生学院;241002安徽芜湖市,皖南医学院公共卫生学院;241002安徽芜湖市,皖南医学院公共卫生学院;皖南医学院弋矶山医院;241002安徽芜湖市,皖南医学院公共卫生学院【正文语种】中文支气管哮喘是一种常见的慢性呼吸道疾病，给患者及其家庭和社会带来沉重的负担。

全球约有3亿哮喘患者，我国哮喘发病率呈上升趋势，已成为全球哮喘病死率最高的国家之一。

因此，对哮喘的发生原因和发病机制的深入研究具有重要的价值。

由于人体研究的局限性和伦理学上的要求，需通过哮喘动物模型的建立提供有关哮喘发病机制和治疗上的有价值的信息。

在众多模拟人类支气管哮喘的动物模型中，虽兔、猫、犬、羊及灵长类动物也可用于复制哮喘模型，但都不是理想的选择对象，目前鼠类哮喘模型应用最多[1]。

一、动物选择1.豚鼠豚鼠易被致敏，是最早选用的哮喘动物模型。

接触致敏原后反应程度强，产生Ⅰ型变态反应，故常用于研究抗过敏、支气管哮喘药物方面的研究，也用于职业性哮喘模型的制作。

但是在用卵清蛋白复制豚鼠动物模型时，因其个体反应差异大，对致敏原或无反应或产生过敏性休克死亡。

通常在激发前需注射抗组胺药物，不仅费用高，而且缺乏相关免疫学和分子生物学试剂[2]。

昆布多糖对哮喘小鼠气道炎症及重塑影响的研究的开题报告

昆布多糖对哮喘小鼠气道炎症及重塑影响的研究的
开题报告
一、研究背景
哮喘是一种慢性的气道疾病，其主要特征是气道炎症、气道过敏和气道重塑等。

哮喘患者常伴有气喘、气促、胸闷等症状，给患者的生活
带来很大困扰。

目前，哮喘的治疗方法主要是通过吸入类固醇、β2受体激动剂等药物进行治疗，但是这些药物副作用较大，长期使用容易出现
耐药性等问题。

因此，开发一些无副作用的天然药物治疗哮喘具有重要
的意义。

二、研究目的
本研究旨在探究昆布多糖对哮喘小鼠气道炎症及重塑影响的机制，为开发一种无副作用的天然药物治疗哮喘提供理论依据。

三、研究内容
1. 建立哮喘小鼠模型。

2. 分组：将小鼠随机分为对照组、哮喘组、昆布多糖低剂量组、昆布多糖中剂量组、昆布多糖高剂量组。

3. 分别观察各组小鼠气道炎症指标、肺功能指标及气道重塑程度。

4. 检测小鼠组织中炎症因子和细胞因子的表达水平。

四、研究方法
1. 建立哮喘小鼠模型：使用OVA致敏和挑战法。

2. 气道炎症指标，包括炎症细胞浸润、炎症因子表达（如IL-4, IL-5, IL-13）等。

3. 肺功能指标，包括呼吸道阻力（RL）等。

4. 气道重塑程度指标，包括气道平滑肌增生、黏液腺增生等。

5. 检测小鼠组织中炎症因子和细胞因子的表达水平，包括BDNF、TGF-β1、MUC5AC等。

五、研究意义
本研究有望探明昆布多糖对哮喘小鼠气道炎症及重塑的影响机制，为开发一种无副作用的天然药物治疗哮喘提供理论依据。

中药二步序贯治疗对哮喘小鼠气道炎症与重塑模型影响的对比研究的开题报告

中药二步序贯治疗对哮喘小鼠气道炎症与重塑模型影响的对比研究的开题报告背景与意义哮喘是一种常见的慢性炎症性呼吸系统疾病，其症状包括气喘、咳嗽和胸闷等，严重时甚至会危及患者的生命。

尽管现有的现代医学疗法可以有效地缓解症状，但往往会伴随着许多不良的副作用，给患者带来更多的痛苦。

相反，中药治疗哮喘在避免副作用方面具有很大的优势，因此受到越来越多的关注。

然而，目前中药在哮喘治疗中的应用存在诸多不确定性，比如中药物质的复杂性和缺乏严格的药理学机制研究等。

因此，为了更好地了解中药的治疗效应以及其内在的机制，需要开展更多的相应研究。

在本研究中，我们将比较中药一次治疗与二步序贯治疗在哮喘小鼠气道炎症和重塑模型中的影响，以期为中药在哮喘治疗中的应用提供更为可靠的理论依据。

研究内容和方法1. 实验动物：选取105只SD小鼠，同龄、同性别。

2. 建立气道炎症和重塑模型：采用卵清蛋白致敏的方法建立气道炎症和重塑模型。

3. 中药治疗：将小鼠随机分为三组：正常组，模型组和治疗组。

治疗组分为一次治疗组和二步序贯治疗组。

一次治疗组在气道炎症和重塑模型建立后，用中药治疗一次。

二步序贯治疗组在模型建立后，先用一种中药治疗，再在第二周用另一种中药进行治疗。

4. 观察指标：比较各组小鼠气道阻力、炎症指标（白细胞计数、IL-4和IL-13）、重塑指标（肺泡面积和肺小叶数量）的变化。

预期结果我们预计，相对于一次治疗组和模型组，二步序贯治疗组将表现出更显著的治疗效应，具体体现在以下几个方面：1. 气道阻力下降：二步序贯治疗将更有效地改善小鼠的气道阻力，降低患者的呼吸困难程度。

2. 炎症指标下降：二步序贯治疗将在更大程度上减轻小鼠的气道炎症，从而减少哮喘症状的发作。

3. 重塑指标下降：二步序贯治疗将更有效地减轻小鼠肺泡面积和肺小叶数量的损伤，从而避免哮喘重塑的发生。

通过本研究的探讨，我们希望为中药在哮喘治疗中的应用提供新的思路和临床依据，为哮喘患者的治疗带来更多的选择和希望。

褪黑素及其受体拮抗剂对哮喘小鼠模型气道炎症和气道重构的调节作用

褪黑素及其受体拮抗剂对哮喘小鼠模型气道炎症和气道重构的调节作用钱朝霞;刘荣玉;周丽【期刊名称】《中国呼吸与危重监护杂志》【年(卷),期】2006(5)2【摘要】目的观察褪黑素(MT)与褪黑素受体拮抗剂Luzindole(LUZ)对小鼠慢性哮喘模型中气道炎症和气道重构的影响。

方法95只BALB/c小鼠随机分为对照组(NS组)、哮喘组(OVA组)、褪黑素治疗组(MT组)、激素治疗组(DXM组)及褪黑素受体拮抗剂Luzindole组(LUZ组)。

OVA组、MT组和DXM组卵蛋白(OVA)致敏并反复雾化吸入OVA 2周、4周及8周,造成慢性哮喘模型,LUZ组OVA致敏后雾化吸入OVA 2周;MT组、DXM组和LUZ组分别腹腔注射MT、DXM和LUZ。

测定单位气道面积炎症细胞数目、基底膜周径(Pbm)、上皮黏膜层面积(WAmuc)、平滑肌面积(WAm)、气管内壁面积(WAi)、胶原面积(Wcol)、杯状细胞比例和气管基底膜(/1 mm)上BrdU阳性细胞数目。

结果OVA组、MT组及DXM组炎症细胞计数高于NS组,OVA组高于MT组和DXM组,LUZ组高于OVA 2周组(P均<0.05);MT组和DXM组之间以及各组2、4和8周之间炎症细胞计数差异无显著性。

OVA组WAmuc/Pbm、WAm/Pbm、WAi/Pbm及Wcol/Pbm较NS组、MT组和DXM组增加,MT组和DXM组高于NS组(P均<0.05),各组2、4和8周之间差异无显著性。

OVA组杯状细胞积分高于MT组和DXM组,LUZ组明显高于OVA 2周组(P均<0.05),MT组和DXM组间无差异,随着雾化时间延长杯状细胞积分逐渐降低。

OVA组、MT组和DXM组气管基底膜上(/1 mm)BrdU阳性细胞数目高于NS组,OVA组高于MT组和DXM组,LUZ组高于OVA 2周组(P均<0.05),MT组和DXM组间无差异。

在OVA组、MT组和DXM组,雾化吸入4和8周后BrdU阳性细胞数目高于雾化吸入2周后(P均<0.05)。

《培元定喘汤通过调控Nrf2-HO-1通路对哮喘小鼠气道炎症的影响》

《培元定喘汤通过调控Nrf2-HO-1通路对哮喘小鼠气道炎症的影响》培元定喘汤通过调控Nrf2-HO-1通路对哮喘小鼠气道炎症的影响摘要：本文旨在探讨培元定喘汤对哮喘小鼠气道炎症的调控作用，并分析其作用机制是否与Nrf2/HO-1信号通路相关。

实验结果表明，培元定喘汤能有效减轻哮喘小鼠的气道炎症反应，并可能通过激活Nrf2/HO-1通路来发挥其抗炎作用。

一、引言哮喘是一种常见的慢性气道炎症性疾病，其特征为气道高反应性和可逆性气流受限。

气道炎症是哮喘的主要病理生理特征之一，因此抗炎治疗是哮喘治疗的关键。

近年来，中医药在哮喘的治疗中显示出独特的优势，其中培元定喘汤作为一种传统中药方剂，在临床实践中对哮喘的治疗取得了较好的效果。

本文通过研究培元定喘汤对哮喘小鼠模型的作用，探讨其调控Nrf2/HO-1信号通路对气道炎症的影响。

二、材料与方法1. 实验材料本实验采用哮喘小鼠模型，并使用培元定喘汤作为实验药物。

实验所用试剂和仪器均符合实验要求。

2. 实验方法（1）建立哮喘小鼠模型；（2）将小鼠随机分为模型组、培元定喘汤治疗组和对照组；（3）通过免疫组化、Western blot等方法检测各组小鼠气道炎症指标和Nrf2/HO-1信号通路相关蛋白的表达水平；（4）统计分析实验数据。

三、实验结果1. 培元定喘汤对哮喘小鼠气道炎症的调控作用实验结果显示，与模型组相比，培元定喘汤治疗组的小鼠气道炎症明显减轻，表现为气道黏膜水肿、渗出和炎症细胞浸润等病理改变的改善。

2. 培元定喘汤对Nrf2/HO-1信号通路的影响（1）培元定喘汤能显著提高Nrf2蛋白的表达水平，从而激活Nrf2/HO-1信号通路；（2）激活的Nrf2能够进一步促进HO-1蛋白的表达，从而发挥抗炎作用；（3）培元定喘汤治疗组小鼠的HO-1蛋白表达水平明显高于模型组。

四、讨论本实验结果表明，培元定喘汤能够有效地减轻哮喘小鼠的气道炎症反应。

这一作用可能与培元定喘汤激活Nrf2/HO-1信号通路有关。

朝医鹿茸大补汤对咳嗽变异性哮喘豚鼠TLR4／WNT-5A信号通路的影响

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