第十五届全国生物摄影竞赛作品选(七)红花银桦等物种介绍
长江流域兽类物种多样性的分布格局
关键词：兽类；物种多样性；分布格局；长江流域 中图分类号：Ｑ９５９．８０８；Ｑ９５８．１１ 文献标识码：Ａ
文章编号：０２５４—５８５３（２００６）０２—０１２１—０２３
Ａ Ｌａｒｇｅ－Ｓｃａｌｅ Ｐａｔｔｅｒｎ ｉｎ Ｓｐｅｃｉｅｓ Ｄｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ
Ｍａｍｍａｌｓ ｉｎ ｔｈｅ Ｙａｎｇｔｚｅ Ｒｉｖｅｒ Ｂａｓｉｎ
图１长江流域略图
Ｆｉｇ．１ Ｓｋｅｔｃｈ ｍａｐ ｏｆ Ｙａｎｇｔｚｅ Ｒｉｖｅｒ Ｂａｓｉｎ
Ｉ：长江流域水系分布（Ｒｉｖｅｒ ａｎｄ ｔｒｉｂｕｔａｒｙ）；１Ｉ：本研究中兽类自然地理分区［Ｇｅｏｇｒａｐｈｉｃ ｒｅｇｉｏｎｓ（ｓｕｂ—ｂａｓｉｎｓ） ｆｏｒ ｍａｍｍａｌｓ ｉｎ ｔｈｉｓ ｓｔｕｄｙ］。 ｃ１：玉树（Ｙｕｓｈｕ）；ｃ２：攀枝花（Ｐａｎｚｈｉｈｕａ）；ｃ３：宜宾（Ｙｉｂｉｎ）；ｅ４：宜昌（Ｙｉｃｈａｎｇ）；ｃ５：岳阳（Ｙｕｅｙａｎｇ）； ｃ６：武汉（Ｗｕｈａｎ）；ｃ７：湖１３（Ｈｕｋｏｕ）；ｃ８：上海（Ｓｈａｎｇｈａｉ）。 ＨＹ：江源区（Ｈｅａｄｗａｔｅｒ ｏｆ Ｙａｎｇｔｚｅ Ｒｉｖｅｒ Ｂａｓｉｎ）；ＪＹ：金沙江一雅砻江（Ｊｉｎｓｈａｊｉａｎｇ Ｒｉｖｅｒ—Ｙａｌｏｎｇｊｉａｎｇ Ｒｉｖｅｒ）； ＹＤ：雅砻江一大渡河（Ｙａｌｏｎｇｊｉａｎｇ Ｒｉｖｅｒ—Ｄａｄｕｈｅ Ｒｉｖｅｒ）；金沙江南（Ｓｏｕｔｈ ｔｏ Ｊｉｎｓｈａｊｉａｎｇ Ｒｉｖｅｒ）；ＤＭ：大渡河一 岷江（Ｄａｄｕｈｅ Ｒｉｖｅｒ—Ｍｉｎｊｉａｎｇ Ｒｉｖｅｒ）；ＭＪ：岷江一嘉陵江（Ｍｉｎｊｉａｎｇ Ｒｉｖｅｒ—Ｊｉａｌｉｎｇｉｉａｎｇ Ｒｉｖｅｒ）；ＳＢ：四川盆地 （Ｓｉｃｈｕａｎ Ｂａｓｉｎ）；ＪＷ：金沙江一乌江（Ｊｉｎｓｈａｊｉａｎｇ Ｒｉｖｅｒ—Ｗｕｊｉａｎｇ Ｒｉｖｅｒ）；ＨＯ：汉江一秦岭（Ｈａｎｊｉａｎｇ Ｒｉｖｅｒ— Ｑｉｎｌｉｎｇ Ｍｏｕｎｔａｉｎ）；ＪＨ：嘉陵江～汉江（Ｊｉａｌｉｎｇｉｉａｎｇ Ｒｉｖｅｒ—ｒ／ａｎｊｉａｎｇ Ｒｉｖｅｒ）；ＨＤ：汉江一大别山（Ｈａｎｊｉａｎｇ Ｒｉｖｅｒ —Ｄａｂｉｅｓｈａｎ Ｍｏｕｎｔａｉｎ）；ＷＹ：乌江一沅江（Ｗｕｊｉａｎｇ Ｒｉｖｅｒ—Ｙｕａｎｊｉａｎｇ Ｒｉｖｅｒ）；ＹＸ：沅江一湘江（Ｙｕａｎｊｉａｎｇ Ｒｉｖｅｒ —Ｘｉａｎ商ｉａｎｇ Ｒｉｖｅｒ）；ＸＧ：湘江～赣江（Ｘｉａｎｇｉｉａｎｇ Ｒｉｖｅｒ—Ｃａｎｊｉａｎｇ Ｒｉｖｅｒ）；ＬＰ：两湖平原（Ｄａｎｇｔｉｎｇ Ｌａｋｅ Ｐｌａｉｎ ａｎｄＪｉａｎｇｈａｎ Ｐｌａｉｎ）；ＰＰ：鄱阳湖平原（Ｐｏｙａｎｇ Ｌａｋｅ Ｐｌａｉｎ）；ＧＷ：赣江一武夷山（Ｇａｎｊｉａｎｇ Ｒｉｖｅｒ—Ｗｕｙｉｓｈａｎ Ｍｏｕｎｔａｉｎ）；ＮＬＭ：下游主干流北（Ｎｏｒｔｈ ｔｏ ｔｈｅ ｌｏｗｅｒ ｍａｉｎｓｔｒｅａｍ）；ＳＬＭ：下游主干流南（Ｓｏｕｔｈ ｔｏ ｔｈｅ ｌｏｗｅｒ ｍａｉｎ— ｓｔｅａｍ）ｏ
走进鸟类多姿多彩的世界—鸟网会员作品欣赏...
走进鸟类多姿多彩的世界《鸟网》会员作品欣赏2012.09.22谨以此片献给鸟网2012年年会“用影像保护鸟类”高端论坛鸟网2012“曹妃甸杯”中国国际野生鸟类摄影大赛颁奖大会鸟网印象▲鸟网，创办于2005年。
▲鸟网，有各类精彩鸟类图片140万张。
▲鸟网现有会近60000人▲会员遍及全国各省、市、区（含港澳台），及世界130多个国家和地区。
▲鸟网是以野生鸟类摄影为主的生态摄影网站，也是观鸟网和野生鸟类保护网。
▲鸟网里汇聚了来自各地的著名鸟类摄影爱好者、鸟类研究者、观鸟人士、环保人士，其中包括了一大批优秀的企业家！▲鸟网宗旨：保护自然，关爱鸟类，促进环保，和谐共生▲鸟网目标：绿色鸟网，和谐家园，健康共融▲鸟网倡导：快乐拍鸟，快乐交流，绿色出行▲鸟网创始人段文科先生：▲中国野生动物保护协会资深会员▲中国摄影家协会会员▲著名野生鸟类摄影师▲全国保护森林和野生动植物资源先进个人▲2007年出版野生鸟类摄影作品集：《心羽飞翔》领导关怀原全国人大副委员长许嘉璐同志出席“北戴河中国野生鸟类生态摄影书画精品展”开幕式，并做重要讲话许嘉璐副委员长在摄影书画精品展现场许嘉璐副委员长及其他领导为鸟网题词、签名原全国政协副主席张思卿参观北戴河中国野生鸟类生态摄影书画精品展原全国人大副委员长姜春云的题词本次大展还得到了原全国人大常委会副委员长田纪云的关心和鼓励作品欣赏顺其自然：与帝企鹅相伴秦皇鸟：黑腹蛇鹈乡土牵情：灰翅鸥潮来轩：乌林鸮北方老狼：小嘴鸻陈林峰：黄喉噪鹛焦作老李：蓝额红尾鸲军长：白鹇天福：毛腿沙鸡天涯游侠：茶色雕山那边：红隼香港號角探路者：褐马鸡色影无界：草鸮唐海全江：推窗能闻百鸟啼叶子青青：灰雁niwa：线尾燕Danny（海）：馬來漁鴞西瞧瞧：白鹇亦诺：鹮嘴鹬黄河口湿地：白琵鹭b.p.zhang江上清风：雪中苍鹭leihong0133：柳雷鸟栗耳短脚鹎。
红花银桦的生物学特性和种植技术要点
红花银桦的生物学特性和种植技术要点作者：邱毅敏刘兴跃陆璃来源：《农业研究与应用》2014年第04期摘要：红花银桦原产澳大利亚，在世界热带、亚热带地区的园林景观中广泛应用，适应性广、花色鲜艳醒目、抗污染能力强，开花时景色艳丽壮观。
文章介绍红花银桦在引种地岭南地区的生物学特性，扼要总结红花银桦盛花种植技术要点。
关键词：红花银桦生物学特性种植技术红花银桦（Grevillea banksii），又名称昆士兰银桦、班西银桦，原产于澳大利亚昆士兰洲[1 ]，为山龙眼科银桦属常绿乔木，株高可达4～6 m。
喜温暖湿润气候，耐酸性土壤；耐烈日酷暑，耐旱耐瘠薄，较耐寒冷，在5 ℃以上能正常生长。
在珠三角地区盛花期为5～9月，其余季节有零星开放。
花期长，花色鲜艳，整朵花均呈鲜红色，生于枝条顶端，形态奇特美丽而醒目，其在岭南地区具有广泛适应性，其醒目的色彩和艳丽景观令人赞叹不已。
近几年，红花银桦引入珠三角地区后对其开展了相关的引种、栽培试验，对红花银桦在珠三角地区生长习性、繁殖技术、栽培技术、抗逆性、生态安全及在景观美化上用途等方面进行广泛的研究，为该优良观花园林新种类的生产和推广奠定基础[2 ]。
1 红花银桦的生物学特性山龙眼科银桦属植物，常绿乔木，树高4～8 m，胸徑达15～18 cm。
树干端直，树冠圆锥形，树皮黑褐色，呈不规则的浅纵裂，幼枝、嫩芽及叶柄上密被锈褐色或灰褐色粗毛，单叶互生，二回羽状深裂，裂片5～12对，近披针形，叶面深绿色，中脉下陷，叶背被褐色绒毛与银灰色绢毛，总状花序，花两性。
红花银桦原产澳大利亚的昆士兰州南部和新南威尔士州北部的河流两侧，沿海地区，从湿润的热带雨林到干旱裸露的山坡都有分布（南纬24°30′～30°10′，从沿海至内陆160 km处），海拔从海平面到1120 m。
分布区气候变化较大，从温暖湿润到亚湿润区，年平均温度14.7 ℃～20.1 ℃，年降水量从720～1710 mm 。
植物摄影大赛获奖作品
植物摄影大赛获奖作品植物，是大自然中最美丽的艺术品之一。
在植物的每一个细胞里，都蕴含着生命的力量和无限的美感。
植物摄影大赛是一个展示植物之美的舞台，每年都会有许多优秀的作品涌现出来。
在这篇文章中，我们将为您介绍一些曾在植物摄影大赛中获奖的作品，让我们一起领略植物的绚丽多彩。
第一张获奖作品名称为《花海》，摄影师通过长时间曝光的方式，捕捉到了花海中细腻的层次感和丰富的色彩。
整个画面中，粉红、黄色、紫色等不同色调的花朵交织在一起，仿佛是一幅抽象画。
细心观察可以看到，每一朵花都有着独特的纹理和花蕊，摄影师犹如用相机记录了大自然最精细的雕刻。
在此作品中，我们可以感受到大自然的鬼斧神工和无穷的创造力。
另一张获奖作品被命名为《日出中的蕨类植物》，摄影师捕捉到了大自然的瞬间。
在这幅作品中，太阳的金色光芒透过浓密的树叶，照射在早晨的葱绿蕨类植物上。
阳光下的蕨类植物如同被施了魔法般，从细腻的叶片间透露出微妙的色彩变化。
每一片叶子都呈现出丰富的层次感，仿佛是一个个小小的艺术品。
这张作品让人联想到生命的起源和绿色的希望。
第三张获奖作品是《风中的向日葵》，摄影师巧妙地运用了逆光拍摄的技巧。
在这幅画面中，向日葵高高地伸展着自己的身姿，仿佛在迎接大自然的馈赠。
在温暖的阳光照射下，向日葵的花朵呈现出金黄色调，中心的花蕊则是鲜明的棕色。
微风吹拂着向日葵，花朵摇曳生姿，整个画面中透露出无限的生机与活力。
这幅作品让人感受到了大自然的力量和花卉的朝气蓬勃。
第四张获奖作品名为《绿意盎然》，摄影师在拍摄时选择了一个细雨蒙蒙的日子。
在图中，一片翠绿的草坪上绽放着各种形态的花朵，给人一种迷离的感觉。
雨水滋润着大地，使得植物们茁壮成长，整个画面散发着一股旺盛的生命力。
雨露滴落在花瓣和叶片上，形成了晶莹的水滴，如同大自然的珍珠。
这幅作品让人感到大自然的神秘和生命的坚韧。
最后一张获奖作品名为《秋天的枫树》，摄影师用相机记录了秋天中枫树的美丽瞬间。
在这张作品中，枫叶由绿转红，铺满了整个树冠，宛如一场绚丽的焰火秀。
三江源区不同年限黑土滩人工草地植被特征
西北农业学报 2024,33(5):922-932A c t a A gr i c u l t u r a e B o r e a l i -o c c i d e n t a l i s S i n i c a d o i :10.7606/j.i s s n .1004-1389.2024.05.015h t t p s ://d o i .o r g /10.7606/j.i s s n .1004-1389.2024.05.015三江源区不同年限黑土滩人工草地植被特征收稿日期:2022-06-28 修回日期:2022-09-13基金项目:青海省高端创新人才千人计划(2019Q H Q R J H );第二次青藏科考项目(2019Q Z K K 1002)㊂第一作者:李思瑶,女,硕士研究生,从事高寒草地生态研究㊂E -m a i l :2272737712@q q .c o m 通信作者:施建军,男,研究员,主要从事高寒草地生态研究㊂E -m a i l :378605242@q q.c o m 李思瑶1,施建军1,2,汪海波3,贺有龙3,唐燕青4,邢云飞1,吴建丽1,赫苗花1,张海蓉1(1.青海大学畜牧兽医科学院,西宁 810016;2.三江源区高寒草地生态省部共建教育部重点实验室,西宁 810016;3.果洛藏族自治州林业和草原站,青海果洛 814000;4.河南县托业玛乡农牧业技术服务站,青海河南县 811599)摘 要 以三江源区不同建植年限黑土滩人工草地(1㊁3㊁7㊁12㊁17㊁21和24龄)及其周边黑土滩(C K )为对象,从植被群落结构㊁生物量㊁物种多样性角度,探究三江源区黑土滩人工草地植被变化特征及适宜利用年限,为黑土滩人工草地的合理利用提供理论依据㊂结果表明:随建植年限增加,人工草地草层的高度和盖度及地上生物量均呈增加趋势,且人工草地比C K 高;人工草地的禾本科高度㊁盖度㊁地上生物量㊁地下生物量均高于莎草科㊁豆科和杂类草,C K 样地杂类草高于其他经济类群;各建植年限人工草地优势种和伴生种分别为垂穗披碱草(E l y m u s n u t a n s )和青海冷地早熟禾(P o a c r y m o p h i l a ),且其重要值均随建植年限增加呈逐渐增加趋势;各经济类群物种多样性指数均呈波动式增加趋势,建植3a 人工草地的植物香农维纳指数和均匀度指数最低,分别为0.66㊁0.48,建植21a 时最高;在植物NM D S 分析表明,建植24a ㊁建植21a 和建植12a 的人工草地与C K 样地无重合部分,其植被群落差异度很大㊂研究得知:建植21a 的黑土滩人工草地群落多样性指数显著高于其他建植年限的人工草地,与黑土滩退化草地相似度最小,群落组成相对稳定㊂关键词 黑土滩人工草地;建植年限;物种多样性;三江源三江源是中国江河中下游地区以及东南亚周边国家环境建设和区域可持续发展的重要生态屏障[1]㊂但由于青海高寒地区缺氧,生态环境十分脆弱,加上气温变化和人类活动影响,青海高寒草地退化严重,出现大面积次生裸地 黑土滩[2]㊂由于高寒区生态环境严苛,从而短期内黑土滩退化草地恢复十分艰难㊂L i 等[3-4]报道,高强度放牧下,21a 就能形成黑土滩退化草地,其恢复至少需要50a 以上㊂因此,自然恢复 黑土滩 植被难度很大,而通过建植人工或半人工草地是 黑土滩 植被恢复的有效方式之一[5]㊂以往高寒地区人工草地研究集中于建植方法和恢复措施[6-7]㊁人工草地与天然草地和黑土滩之间的植被组成[8-9]㊁群落生产力和稳定性特征[10]㊁草地土壤养分和土壤微生物群落结构特征等[11-12]㊂研究结果表明,在缺少人工干预措施下黑土滩人工草地在建植3~5a 后出现退化现象[13-14];由于过度放牧及管理不当等,人工草地建植5~8a 后出现逆向演替[15-16];合理的人工调控措施可促进和恢复黑土滩退化草地植被群落[17-18]㊂由于人工草地植被和土壤特征随其建植和利用年限不同而差异很大,以往高寒地区人工建植利用年限一般为15a 以内,如王长庭等[19]研究了建植14a 人工草地的植物群落演替和土壤养分特征,张杰雪等[20]分析了建植13a 人工草地的土壤微生物群落特征;但高寒地区长时间尺度人工草地的植被和土壤特征分析有限,仅有孙华方等[21]分析了建植18a 人工草地的土壤微生物多样性特征㊂本研究以三江源区不同建植年限(长期㊁中期和短期)黑土滩人工草地及其周边黑土滩为对象,通过对其植物群落和经济类群(禾本科㊁莎草科㊁豆科以及杂类草)组成㊁生物量和多样性进行分析,探究黑土滩植被恢复的适宜人工草地利用年限,为三江源区高寒草地的可持续利用与发展以及生态修复提供可靠的科学依据㊂1材料与方法1.1试验样地概况试验地点位于青海省果洛藏族自治州玛沁县大武镇(34ʎ27'53ᵡN,100ʎ12'35ᵡE)和达日县建设乡(33ʎ40'32ᵡN,99ʎ23'3ᵡE)㊂达日县㊁玛沁县均属典型高原大陆性气候,植被类型均为高寒草甸,原生植被以高山嵩草(K o b r e s i a p y g m a e a)为主,平均海拔分别为4100m和3760m,年均温分别为-0.3ħ和3.5~3.8ħ,土壤类型为高山草甸土㊂年日照时数为2313~2607h,年均降水量423~565mm,60%的降水集中在6月至9月;牧草生长期一般为110~150d,无绝对霜期㊂由于气温和恶劣环境导致研究区鼠害泛滥,加之过度放牧等,天然草地退化严重,逐渐形成大面积退化趋势,部分地方形成 黑土滩 ㊂1.2样地设置2021年7-8月,分别选取1997年㊁2000年㊁2004年㊁2009年㊁2014年㊁2018年和2021年在黑土滩退化草地上建植的垂穗披碱草(E l y m u s n u-t a n s)单播草地,黑土滩退化草地选在果洛州玛沁县大武滩建植的人工草地附近,人工草地建植之前的植被与周边 黑土滩 一致㊂建植草种为果洛州当地草籽繁殖场生产,播量45k g㊃h m-2,发芽率为85%,施肥量45k g㊃h m-2(肥料为云南云天化牌磷酸二铵:Nȡ18.0%,P2O5ȡ46.0%)㊂于建植后第3年㊁第5年和第7年,对2000年和2004年建植的人工草地进行追肥与灭杂,各建植年限的人工草地均冬季放牧(每年11月至次年4月),生长季完全禁牧㊂以黑土滩退化草地为对照㊂不同建植年限的人工草地基本情况见表1㊂表1样地基本情况T a b l e1B a s i c i n f o r m a t i o n o f s a m p l e s i t e样地编号S e r i a l n u m b e r o f p l o t s海拔/mA l t i t u d e建植年限/aC u l t i v a t e d p e r i o d经纬度L o n g i t u d e a n d l a t i t u d e S13687~36921N34ʎ26'52ᵡE100ʎ14'30ᵡS23809~38153N34ʎ25'47ᵡE100ʎ20'8ᵡS33701~37057N34ʎ27'53ᵡE100ʎ12'35ᵡS43702~370912N34ʎ28'20ᵡE100ʎ13'15ᵡS53704~371117N34ʎ28'5ᵡE100ʎ12'45ᵡS63690~370121N34ʎ28'3ᵡE100ʎ12'56ᵡS74073~408124N33ʎ40'32ᵡE99ʎ23'3ᵡC K3692~3699黑土滩极度退化草地B l a c k s o i l l a n d N34ʎ27'58ᵡE100ʎ12'43ᵡ注:S.样地;C K.黑土滩极度退化草地㊂N o t e:S.S i m p l e p l o t;C K.B l a c k s o i l l a n d.1.3测定指标与方法2021年8月中下旬,在上述各样地内分别随机选取4个50c mˑ50c m样方,先测定各样方中植物群落和植物种的盖度(目测法测定)㊁植物种的高度(自然高度,每样方测定5株,不足5株物种按实际株数测)按功能群(禾本科㊁莎草科㊁豆科㊁杂类草)分开随机采同种植物10株取平均值作为经济类群的高度;然后将样方内植物按不同植物种齐地刈割收获,装在样品袋,于80ħ恒温烘箱中烘干至恒质量,作为地上生物量㊂最后在收获地上生物量的各样方内,用直径7c m的根钻采集0~10c m㊁10~20c m和20~30c m深度根样,每样方每层采集5钻,按同样方同一土层混合成一个根样,作为地下生物量㊂1.4数据计算方法根据植物群落样方调查数据,按重要值(I V)=(相对高度+相对盖度+相对生物量)/3,分别计算各样方植物种重要值;同时,基于样方植物物种数和植物物种重要值,按公式计算S h a n-n o n-W i e n e r多样性指数(H')㊁物种丰富度(R)㊁P i e l o u均匀度指数(E)㊁S i m p s o n优势度指数(C)㊂禾本科高度以垂穗披碱草为主要草种进行测定,豆科㊁莎草科㊁杂类草的高度㊁盖度㊁地上地下生物量均采取平均值作为数据㊂H'=-ðsi=1P i l n P iE=H'/l n SC=ðsi=1N i(N i-1)N(N-1)㊃329㊃5期李思瑶等:三江源区不同年限黑土滩人工草地植被特征R =S式中,S 代表物种数目;N 表示群落中所有物种的个体总数;P i 表示第i 个物种的相对多度㊂1.5 统计分析数据采用M i c r o s o f t E x c e l 2019处理,用S P S S 20.0软件对不同建植措施下的植被进行单因素方差统计分析,用最小显著差异法(L S D )进行检验,数据表示形式为 平均数ʃ标准差㊂P <0.05表示差异显著,P <0.01表示差异极显著㊂利用M i c r o s o f t E x c e l 2019和R s t u d i o 进行绘图㊂2 结果与分析2.1 草地植物群落优势种和伴生种组成随着建植年限的增加,草地群落的优势度随之发生变化(表2),其中垂穗披碱草始终处于优势地位,且随着建植年限增加呈现波动式增加的趋势㊂青海冷地早熟禾随着建植年限的增加优势度逐渐增加,且除了人工建植1a 外都处于次优势种地位㊂人工建植1a 的草地杂类草优势度仅次于黑土滩草地㊂从功能群组成来看,禾本科的植株数量随着建植年限的增加而呈现逐渐增加的趋势,在人工建植3a 后,次优势种西伯利亚蓼逐渐被青海冷地早熟禾代替,在建植17a 时,米口袋在植物群落组成中逐渐成为第三优势种,之后又呈减少趋势㊂在建植21a 时溚草为第三优势种,其数量有所上升,建植24a 时线叶苔草数量明显上升,成为第三优势种,群落组成逐渐稳定㊂表2 不同建植年限样地植物群落优势种和伴生种组成T a b l e 2 C o m p o s i t i o n o f d o m i n a n t s p e c i e s a n d a s s o c i a t e d s pe c i e s of p l a n t c o m m u n i t i e s i n s a m p l e p l o t s o f d i f f e r e n t p l a n t i ng ye a r s 样地编号S e r i a l n u m b e r of p l o t s优势种名称D o m i n a n t s p e c i e s 重要值I m p o r t a n c e v a l u e 优势度A d v a n t a g e d e gr e e 伴生种名称D o m i n a n t s p e c i e s 重要值I m p o r t a n c e v a l u e 优势度A d v a n t a g e d e gr e e 伴生种名称D o m i n a n t s p e c i e s 重要值I m p o r t a n c e v a l u e 优势度A d v a n t a g e d e gr e e S 1垂穗披碱草E l ym u s n u t a n s 0.530.2784西伯利亚蓼P o l y go n u m s i b i r i c u m L a x m0.140.0209鹅绒委陵菜P o t e n t i l l a a n s e r i n a0.130.0159S 2垂穗披碱草E l ym u s n u t a n s 0.480.2309青海冷地早熟禾P o a c r y m o ph i l a 0.220.0478中华羊茅F e c t u a s i n e n s i s0.190.0348S 3垂穗披碱草E l ym u s n u t a n s 0.370.1385青海冷地早熟禾P o a c r y m o ph i l a 0.290.0828鹅绒委陵菜P o t e n t i l l a a n s e r i n a0.060.0034S 4垂穗披碱草E l ym u s n u t a n s 0.280.0800青海冷地早熟禾P o a c r y m o ph i l a 0.270.0736溚草K o e l e r i a m a c r a n t h a (L e d e b .)S c h u l t .0.170.0293S 5垂穗披碱草E l ym u s n u t a n s 0.320.1048青海冷地早熟禾P o a c r y m o ph i l a 0.260.0661米口袋G u e l d e n s t a e d t i a v e r n a(G e o r gi )B o r i s s 0.060.0036S 6垂穗披碱草E l ym u s n u t a n s 0.410.1709青海冷地早熟禾P o a c r y m o ph i l a 0.240.0557溚草K o e l e r i a m a c r a n t h a (L e d e b .)S c h u l t .0.120.0135S 7垂穗披碱草E l ym u s n u t a n s 0.370.1365青海冷地早熟禾P o a c r y m o ph i l a 0.340.1166线叶苔草C a r e x t r i s t a c h ya 0.070.0047C K冷蒿A r t e m i s i a f r i gi d a 0.210.0422棘豆O x y t r o pi s D C 0.080.0063秦艽G e n t i a n a m a c r o p h yl l a P a l l .0.130.01742.2 草地植物群落高度和盖度由图1可知,建植1~21a 的人工草地中禾本科高度显著高于其他3种经济类群(P <0.05),黑土滩草地4种经济类群高度无显著差异㊂建植3a 的人工草地中禾本科高度显著高于其他建植年限人工草地和黑土滩草地(P <0.05)㊂建植1a 到3a 禾本科高度明显上升,建植7a 到24a 呈现波动式下降的趋势㊂建植24a时莎草科植物群落高度显著最高为8.67c m(P <0.05)㊂人工草地豆科植物群落高度在各建植年限间无显著性差异,建植7a 豆科植物群落高度最高为4.69c m ㊂杂类草高度随着建植年限增加而逐渐增加,在建植1a 时为最低值3.87c m ,并且建植24a 的人工草地和C K 样地中杂类草高度显著高于其他建植年限样地(P <0.05)㊂ 由图2可知,建植3~24a 植物群落总盖度随着建植年限的增加呈现逐渐减小的趋势,且建植1a ㊁3a ㊁7a 植物总盖度显著高于其他年份(P <0.05),C K 样地植物总盖度显著低于其他年份(P <0.05),且建植21a 的人工草地相较于建植17a 的人工草地群落盖度增加7.44%㊂建植3~24a 人工草地的禾本科㊁莎草科㊁豆科盖度随着建植年限的增加呈现逐渐增加的趋势,且禾本科㊁莎草科在建植21a 时达到最大值,分别为75.67%㊁9.33%㊂人工建植3~24a 禾本科植物盖度显著高于其他3种(P <0.05),莎草科盖度㊃429㊃西 北 农 业 学 报33卷在建植7~12a时呈先增加后降低的趋势,并且建植21a时莎草科盖度显著大于其他建植年限人工草地(P<0.05),分析其原因可能是人工放牧管理措施不同导致,C K样地的禾本科和莎草科植被盖度显著低于其他建植年限(P<0.05)㊂豆科盖度在建植17a时显著最高,建植7a与建植21a无显著差异,建植1a㊁12a与C K样地无显著差异㊂C K样地杂类草盖度显著最高(P< 0.05),人工草地杂类草盖度在建植1a时为最大值,在建植12a和21a时有显著增高的趋势㊂不同大写字母表示相同经济类群不同建植年限间差异显著(P<0.05);不同小写字母表示相同建植年限不同经济类群间差异显著(P<0.05),下同D i f f e r e n t u p p e r c a s e l e t t e r s i n d i c a t e s i g n i f i c a n t d i f f e r e n c e s b e t w e e n t h e d i f f e r e n t p l a n t i n g y e a r s i n t h e e c o n o m i c g r o u p s(P<0.05), a n d l o w e r c a s e l e t t e r s i n d i c a t e s i g n i f i c a n t d i f f e r e n c e s b e t w e e n t h e d i f f e r e n t e c o n o m i c g r o u p s o f t h e s a m e p l a n t i n g y e a r s(P<0.05).T h e s a m e b e l o w图1不同建植年限人工草地植物群落高度F i g.1P l a n t c o m m u n i t y h e i g h t o f a r t i f i c i a l g r a s s l a n d i n d i f f e r e n t y e a rs图2不同建植年限人工草地植物群落盖度F i g.2T o t a l p l a n t c o m m u n i t y c o v e r a g e o f a r t i f i c i a l g r a s s l a n d i n d i f f e r e n t p l a n t i n g y e a r s㊃529㊃5期李思瑶等:三江源区不同年限黑土滩人工草地植被特征2.3 草地植物群落生物量由图3可知,建植3~21a 禾本科㊁莎草科㊁豆科的地上生物量均随着建植年限的增加而呈现波动式增加的趋势,建植24a 的人工草地各功能群的地上生物量均有所下降㊂建植12a ㊁24a 人工草地和C K 样地的禾本科地上生物量显著低于建植21a ㊁17a ㊁12a ㊁7a 和3a (P <0.05)㊂在同一建植年限间禾本科的地上生物量显著高于其他功能群(P <0.05)㊂各年限间莎草科无显著变化㊂建植24a ㊁12a ㊁1a 和C K 样地的豆科地上生物量显著低于建植21a ㊁17a ㊁7a 和3a,相较于C K 样地,豆科地上生物量分别显著增加128.72%㊁647.87%㊁1592.55%㊁425.53%(P <0.05)㊂杂类草地上生物量随着建植年限的增加而逐渐减少㊂C K 样地杂类草地上生物量显著高于其他建植年限的人工草地,其中建植3a 的人工草地地上生物量有显著下降的趋势(P <0.05)㊂图3 不同建植年限人工草地地上生物量F i g .3 T o t a l a b o v e g r o u n d b i o m a s s o f a r t i f i c i a l g r a s s l a n d i n d i f f e r e n t p l a n t i n g ye a r s 由图4可知,黑土滩人工草地的各土层地下生物量均随着建植年限的增加而逐渐增加㊂建植1a 的人工草地0~10c m ㊁10~20c m 地下生物量较C K 样地分别减小19.31%㊁25.41%㊂C K 样地各土层地下生物量均显著高于其他建植年限的人工草地(P <0.05),且除建植1a 的人工草地外,其他建植年限的人工草地地下生物量均无显著性差异㊂各年限的人工草地0~10c m 地下生物量显著高于10~20c m ㊁20~30c m 的地下生物量(P <0.05),建植17a 和建植24a 的人工草地10~20c m 地下生物量分别显著高于20~30c m 地下生物量93.41%㊁119.44%(P <0.05)㊂C K 样地各土层地下生物量之间并无显著差异㊂2.4 草地植物群落物种和功能群多样性人工草地禾本科㊁莎草科和豆科重要值均随着建植年限的增加呈现波动式上升的趋势,而C K 样地杂类草重要值显著高于其他3种功能群(P <0.05)㊂物种丰富度㊁香农-维纳指数和均匀度指数均随着建植年限的增加呈现先增加后减小的趋势㊂建植3a 的人工草地香农-维纳指数和均匀度指数最低,在建植7a 后各项多样性指数显著增加,在人工建植12a 时禾本科香农-维纳指数达到最高值,在之后的5a 内有显著性下降的趋势,建植21a 时又有所升高㊂莎草科和豆科群落多样性指数随着建植年限增加逐渐升高又减小,与植被群落总体趋势一致㊂禾本科均匀度指数在建植7a 时达到峰值为0.98㊂莎草科和豆㊃629㊃西 北 农 业 学 报33卷科在建植12a ㊁3a 时达到最大值,分别为0.95㊁0.91㊂黑土滩退化草地均匀度指数和香农-维纳指数较高,原因是杂类草占优势地位,其数量与种类都较为一致㊂图4 不同建植年限人工草地地下生物量F i g .4 U n d e r g r o u n d b i o m a s s o f a r t i f i c i a l g r a s s l a n d i n d i f f e r e n t p l a n t i n g ye a r s 表3 不同建植年限人工草地植物群落物种多样性T a b l e 3 C h a n g e s o f p l a n t c o m m u n i t y d i v e r s i t y c h a r a c t e r i s t i c s o f a r t i f i c i a l g r a s s l a n d i n d i f f e r e n t p l a n t i n g ye a r s 样地编号S e r i a l n u m b e r o f p l o t s物种丰富度S p e ci e s r i c h n e s s 香农-维纳指数S h a n n o n -W i e n e r i n d e x均匀度指数P i e l o u e v e n n e s s i n d e xC K 20.00ʃ0.81c0.95ʃ0.15a b0.69ʃ0.11a bS 15.67ʃ0.47f0.76ʃ0.03b c 0.55ʃ0.02b c S 29.00ʃ0.00f0.66ʃ0.09c0.48ʃ0.07cS 312.33ʃ1.24e f0.93ʃ0.18a b 0.67ʃ0.13a b S 417.67ʃ2.62d e0.83ʃ0.00a b c 0.60ʃ0.00a b c S 518.33ʃ2.05c d 1.00ʃ0.06a0.72ʃ0.04aS 624.00ʃ2.45b0.96ʃ0.10a b0.69ʃ0.07a bS 728.00ʃ1.63a0.94ʃ0.02a b 0.68ʃ0.01a b注:不同小写字母表示不同建植年限间人工草地植物群落多样性差异显著(P <0.05)㊂N o t e :D i f f e r e n t l o w e r c a s e l e t t e r s i n d i c a t e t h a t t h e r e a r e s i g n i f i c a n t d i f f e r e n c e s o f p l a n t c o mm u n i t y d i v e r s i t y o f a r t i f i c i a l gr a s s l a n d b e t w e e n d i f f e r e n t p l a n t i n g ye a r s (P <0.05).2.5 植被群落N M D S 分析对不同建植年限间人工草地的植被群落进行其s t r e s s 值小于0.2说明NM D S 分析在本研究中可行㊂如图6所示,人工草地植被群落与极度退化的黑土滩草地重合部分很少,说明人工草地植被群落与黑土滩草地的植被群落相似度很小,其中建植24a ㊁建植21a 和建植12a 的人工草地与C K 样地并无重合部分,说明之间并无共同的植被群落,差异度很大㊂人工草地各样地的样点之间距离较近且存在许多相互重叠的部分,表明各建植年限间人工草地相似性很高且物种较为丰富㊂3 讨论青藏高原高寒草甸由于受独特的气候㊁地理等因素作用,生态系统结构相对简单,易受环境和人为因素的扰动而发生草地退化[22],因此探讨时间因素对三江源区黑土滩人工草地植被特征的影响十分有必要㊂三江源区黑土滩退化草地与不同建植年限间人工草地植物群落的高度㊁盖度㊁地上地下生物量以及物种多样性指数之间都存在着显著性差异㊂植物群落的高度随着建植年限的增加而呈现逐渐升高又降低的趋势,这与郝红敏等[23]研究一致㊂不同建植年限人工草地中禾本科的盖度逐渐下降,莎草科㊁豆科和杂类草盖度随着建植年限的增加逐渐增大,原因可能是多年生禾本科植物在群落演替初期占据优势地位从而抑制毒杂草生长,植株矮小的莎草科㊁豆科更有利于吸收利用光照和土壤中的养分进行生长,盖度也随之增加,而建植年限较长的人工草地中禾本科在种植后可能未经过人工干预调节而导致杂类草扩增,使得其盖度和生物量随着建植年限的增加而逐渐增长[24]㊂随着演替的进行,以禾本科㊁莎草科为㊃729㊃5期李思瑶等:三江源区不同年限黑土滩人工草地植被特征I v-G.禾本科植物重要值;I v-C.莎草科植物重要值;I v-L.豆科植物重要值;I v-F.杂类草植物重要值;H'-G.禾本科植物香农-维纳指数;H'-C.莎草科植物香农-维纳指数;H'-L.豆科植物香农-维纳指数;H'-F.杂类草植物香农-维纳指数;E-G.禾本科植物均匀度指数;E-C.莎草科植物均匀度指数;E-L.豆科植物均匀度指数;E-F.杂类草植物均匀度指数I v-g.I m p o r t a n t v a l u e o f g r a m i n e o u s p l a n t s;I v-C.I m p o r t a n t v a l u e o f C y p e r a c e a e;I v-l.I m p o r t a n t v a l u e o f l e g u m e s;I v-f.I m-p o r t a n t v a l u e o f m i s c e l l a n e o u s g r a s s p l a n t s;H'-G.S h a n n o n W i e-n e r i n d e x o f g r a m i n e o u s p l a n t s;H'-C.S h a n n o n W i e n e r i n d e x o f c y p e r a c e a e;H'-L.S h a n n o n W i e n e r i n d e x o f l e g u m e s;H'-F. S h a n n o n W i e n e r i n d e x o f m i s c e l l a n e o u s g r a s s;E-G.E v e n n e s s i n-d e x o f g r a m i n e o u s p l a n t s;E-C.E v e n n e s s i n d e x o f c y p e r a c e a e p l a n t s;E-L.E v e n n e s s i n d e x o f l e g u m e s;E-F.E v e n n e s s i n d e x o f m i s c e l l a n e o u s g r a s s图5不同建植年限人工草地各经济类群植被多样性指数F i g.5V e g e t a t i o n d i v e r s i t y i n d e x o f e c o n o m i c g r o u p s o fa r t i f i c i a l g r a s s l a n d w i t h d i f f e r e n t p l a n t i n g y e a r s主的优良牧草慢慢影响并逐渐取代杂类草在植物群落中的主导地位,促进草地群落结构组成以禾本科㊁莎草科植物为主,促进了生态恢复的进程,这与前人[25]研究结果相吻合㊂草地群落生物多样性丰富程度对于草地生态系统的可持续利用和生产力的维持起着关键作用㊂建植人工草地对植物群落多样性的影响:时间梯度上的植物群落物种多样性变化在一定程度上可以反映出植被的演替变化[26]㊂不同建植年限草地植物群落的种类组成存在着一定差异,与黑土滩极度退化草地差异极显著,结果表明通过建植人工草地的方式恢复植被,随着建植年限的增加其物种多样性指数和植被群落的物种数量呈现逐渐增加的趋势,这与张耀生等[27]的研究结果具有一致性㊂本研究发现,黑土滩草地的物种丰富度较高,原因在于黑土滩草地的毒杂草种类较多导致其物种丰富度高于其他建植年限的人工草地㊂人工草地植物群落的物种丰富度㊁香农-维纳指数和均匀度指数均随着建植年限的增加呈现波动式上升的趋势,即先逐渐增加后又减小再增加的阶段性趋势变化,各经济类群也与整体的物种多样性变化趋势相一致,这与王长庭等[28]㊁罗少辉等[29]研究一致㊂群落的变化过程则可以从这种阶段式波动中很好地反映出来,即可以解释为:优势种在植被群落变化的更替过程中可表达为原有优势种及其伴生种群落的优势地位下降,新优势种及其伴生种群落逐渐占据优势地位,群落内各组成的优势地位相当,群落又达到一种较高的均匀程度,下一个转变过程开始,相关的指标开始出现阶段性的波动,直至达到相对最稳定[30]㊂本研究结果表明,在建植21a时与黑土滩退化草地群落相似度最小,差异度最高,两样地间并无共同植被物种,植被群落的经济类群之间的均匀度指数差异有减小趋势,各多样性指数波动趋势较小,表明植物群落组成趋于稳定,可以通过建植人工草地的方式恢复黑土滩型退化草地,且在人工草地建植21a时效果最好,本研究中建植3a人工草地与黑土滩极度退化草地的植被群落组成重合部分较多,且群落多样性指数有显著下降趋势,说明与黑土滩退化草地差异性指数较小,相似度较高,存在衰退现象㊂4结论对于恢复三江源区黑土滩退化草地,建植人㊃829㊃西北农业学报33卷C K.极度退化黑土滩草地;I.建植24a人工草地;J.建植21a人工草地;K.建植17a人工草地;L.建植12a人工草地;M.建植建植7a人工草地;N.建植3a人工草地;O.建植1a人工草地C K.R e p r e s e n t s e x t r e m e l y d e g r a d e d b l a c k s o i l l a n d g r a s s l a n d;I,J,K L,M,N,O r e p r e s e n t a r t i f i c i a l g r a s s l a n d f o r24a,21a,17a,12a, 7a,3a,1a,r e s p e c t i v e l y.图6不同建植年限间人工草地N M D S分析F i g.6N M D S a n a l y s i s o f a r t i f i c i a l g r a s s l a n d i n d i f f e r e n t p l a n t i n g y e a r s工草地年限的延长可以更好地促进其生态的修复㊂在本研究中,人工建植1~3a植被高度㊁盖度及生物量显著上升,3~7a出现退化现象㊂人工建植7a时样地的物种多样性指数较高,是杂类草拓殖的强烈阶段,是生产性能下降但生态多样性增加的关键阶段,应在人工草地建植3a至7a之间加强人工干预措施,提高其生产力㊂人工建植7~21a物种多样性指数逐渐上升,人工建植24a时又显著下降㊂建植21a后的人工草地与黑土滩极度退化草地差异性最大,相似度最低,群落多样性指数较高且植被群落组成较为稳定㊂参考文献R e f e r e n c e:[1]董锁成,周长进,王海英. 三江源 地区主要生态环境问题与对策[J].自然资源学报,2002,17(6):713-720.D O N G S C H,Z H O U C H J,WA N G H Y.M a i n e c o-e n v i-r o n m e n t a l p r o b l e m s a n d c o u n t e r m e a s u r e s i n t h e t h r e e r i v-e r s s o u r c e a r e a[J].J o u r n a l of N a t u r a l R e s o u r c e s,2002,17(6):713-720.[2]曹广民,龙瑞军.三江源区 黑土滩 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高山植物的美和灿烂一个植物学者的野外拍摄手记
高山植物的美和灿烂一个植物学者的野外拍摄手记
牛洋
【期刊名称】《环球人文地理》
【年(卷),期】2014(000)007
【摘要】他是中国科学院昆明植物研究所的研究人员，许多年来，他坚持不懈地追寻高山植物。
在他的镜头里，记录了雪线之下荒地上的种种生命奇迹：从白马雪山的毡毛雪莲，到香格里拉的大花红景天；从大理自奔山的裂叶蓝钟花到青海年保玉则的小舌垂头菊……每一种藏在石缝间顽强绽放的花朵，都在他的视角中呈现出别样的美……
【总页数】14页(P144-157)
【作者】牛洋
【作者单位】中科院昆明植物研究所
【正文语种】中文
【相关文献】
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3.不同海拔高山植物美丽风毛菊生理生化特性的研究 [J], 朱鹏锦;杨莉;师生波;韩发
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湖南省蛇类新纪录——花坪白环蛇
Chinese Journal of Wildlifehttp ：//湖南省蛇类新纪录——花坪白环蛇刘佳昱1，李辉1，朱乐强1，张先泰2，彭德永2，莫小阳1 *，张志强3 *（1. 湖南师范大学生命科学学院脊椎动物学实验室，长沙，410081；2. 湖南省南山国家公园管理局金童山自然保护区管理处，邵阳，422500；3. 中南林业科技大学野生动植物保护研究所，长沙，410004）摘 要2023年7月27日，在湖南南山国家公园开展两栖爬行动物资源调查时，在针阔混交林旁的马路采集到白环蛇属（Lycodon ）标本1号（标本号HNNU 230727；26°15′2″ N ，110°15′29″ E ；海拔532 m ），并基于线粒体细胞色素b 基因（Cyt b ）片段重建白环蛇属系统发育关系。
结果显示：该标本与花坪白环蛇（L.cathaya ）模式标本聚为一支，遗传距离为0.1%。
综合形态特征及Cyt b 基因序列的分子系统关系，确定该标本为游蛇科（Colubridae ）白环蛇属花坪白环蛇，系湖南省蛇类新纪录。
A New Record of SnakeLycodon cathaya in Hunan ProvinceLIU Jiayu 1，LI Hui 1，ZHU Leqiang 1，ZHANG Xiantai 2，PENG Deyong 2，MO Xiaoyang 1 *，ZHANG Zhiqiang 3 *（boratory of Vertebrate Zoology ， College of Life Sciences ，Hunan Normal University ， Changsha ， 410081， China ；2.Management Office of Jintongshan Nature Reserve ， Nanshan National ParkAdministration ， Hunan Province ， Shaoyang ， 422500， China ；3.Institute of Wildlife Conservation ， South Central University of Forestry Science and Technology ， Changsha ， 410004， China ）稿件运行过程收稿日期：2023 - 09 - 22修回日期：2023 - 11 - 19关键词：湖南南山国家公园；分子系统学分析；游蛇科；花坪白环蛇；新纪录Key words ：Hunan Nanshan NationalPark ；Molecular phylogeneticanalysis ；Colubridae ；Lycodon cathaya ；New record中图分类号：Q958.1文献标识码：A 文章编号：2310 - 1490（2024）- 02 - 0434- 07DOI ：10.12375/ysdwxb.20240225基金项目：湖南省国家重点野生动植物补助资金项目（2021-326）；湖南城步苗族自治县县域生物多样性资源调查项目（2021-326-430529）；湖南金童山国家级自然保护区2022年中央财政资金补助项目（2022-34）第一作者简介：刘佳昱（2000—），女，硕士研究生；主要从事野生动物保育与利用研究。
中国彩叶植物名录
精心整理中国彩叶植物名录（第一版）第一篇彩叶木本植物一、银杏科1、银杏属（1）金叶银杏（2）花叶银杏二、松科2、雪松属（3（43（5（6（74（8（9（10三、杉科5（116（12四、柏科7（13（14（15（16（17（18（19）彭兰扁柏（20）兰花柏（21）金扁柏（22）日本花柏（23）金叶花柏（24）金光绒柏（25）金叶日本花柏（26）红星尖叶美国扁柏8、柏木属（27）蓝冰柏（28）金叶铅笔柏（29）喀什米亚柏（30）金冠柏9、刺柏属（31）金叶刺柏（32）‘老金黄’刺柏（33）黄金海岸刺柏10、侧柏属（34）金黄球柏（35）金塔柏11、圆柏属（36）金叶桧柏（3712（38（3913（40（41（4214（4315（44（45（46（47（48（49（5016（5117、杨属（52）中红杨（53）全红杨（54）金叶杨（55）花叶杨（56）白花叶杨（57）银白杨18、柳属（58）金枝龙柳（59）金丝垂柳（60）红叶腺柳（62）波士顿白柳（63）金枝白柳（64）黄花柳（65）彩叶杞柳九、桦木科19、桦木属（67）紫叶垂枝桦（68）金叶垂枝桦木（69）白桦十、榛科20、榛属（7021（7122（7223（73（74（75（76（77（78（7924（80（8125（82（83（84（85（86十三、桑科26、构属（87）金边构树（88）花叶构树27、榕属（89）斑叶高山榕（90）黄金垂榕（91）花叶垂榕（92）密光垂榕（93）黑叶橡胶榕（94）金亚垂榕（96）斑叶橡胶榕（97）花叶橡胶榕（98）黄金榕（99）乳斑榕（100）花叶薜荔（101）银边薜荔（102）星光垂榕（103）女王垂榕十四、紫茉莉科28、叶子花属（104）白斑叶子花（105（106（107（10829（109（110（111（112（113（114（11530（11631（117（118（11932、（120（12133（122）荷花玉兰十七、樟科34、樟属（123）樟树十八、山梅花科35、溲疏属（124）黄斑叶溲疏（125）白斑叶溲疏36、山梅花属（126）金叶山梅花（127）斑叶山梅花（128）弗吉尼亚拟鼠刺（129）金色艾伦鼠刺二十、海桐花科38、海桐花属（130）金边海桐（131）斑叶海桐（132）斑叶南洋海桐（133）斑纹小叶海桐二十一、金缕梅科39、金缕梅属（40（135（136（137（13841（140（141（14242、（143（144（14543（14644（147（14845（149（150（15146、李属（152）紫叶李（153）红叶寿星桃（154）紫叶桃（155）降桃（156）红叶樱花（157）红叶碧桃（158）紫叶矮樱（159）紫叶李（160）太阳李（161）欧洲小叶红叶李（163）小丑火棘48、梨属（164）柳叶梨49、悬钩子属（165）金叶悬钩子50、绣线菊属（166）金焰绣线菊（167）金山绣线菊（168）四季绣线菊（169）魔毡绣线菊51（17052（17153（172（17354（17455（17556（17657（177（178（17958（180（181二十七、大戟科59、铁苋菜属（182）洒金铁苋（183）乳斑旋叶铁苋（184）镶边旋叶铁苋（185）细彩红桑（186）红桑（187）彩叶红桑（188）红旋铁苋（189）金边红桑（190）银边红桑（192）山麻杆61、黑面神属（193）雪花木（194）彩叶山漆茎62、变叶木属（195）撒金变叶木（196）嫦娥绫变叶木（197）彩霞变叶木（198）变叶木63、大戟属（199（200（201（20264（20365（20466（20567、（（（（（68、（211（212（21369、（21470、盐肤木属（215）火炬树（216）盐肤木71、漆树属（217）野漆树三十、冬青科72、冬青属（218）金边枸骨（219）银边枸骨（220）金叶枸骨（221）金心枸骨（223）金叶龟甲冬青（224）金叶钝甲冬青（225）金心冬青（226）‘金黄王子’枸骨冬青（227）银边枸骨冬青（228）金帝冬青（229）金奶童英国冬青（230）金后冬青三十一、卫矛科73、南蛇藤属（231）南蛇藤74（232（233（234（235（236（237（238（239（240（241（242（243（244（245（246（24775（248（249（250（251（252（253）红国王挪威槭（254）花叶挪威槭（255）血皮槭（256）美国红枫（257）美国红枫-秋焰槭（258）美国红枫-十月红（259）美国红枫-夕阳红（260）变叶欧亚槭（261）日本红枫（262）日本红枫-大阪枫（263）日本红枫-红丝带（265）欧洲红枫（266）黄金枫（267）赤枫（268）金叶银槭（269）‘猩猩’槭（270）‘青枝垂’槭（271）‘乡恋’槭（272）‘红镜’槭（273）‘幻彩’槭（274）‘千染’槭（275）‘葡萄’枫（276（277（278（279（280（281（282（283（284（285（286（287（288（28976（290（291（292（29377（29478（295）五叶地锦三十五、杜英科79、杜英属（296）山杜英（297）尖叶杜英三十六、椴树科80、椴树属（298）金叶大叶椴（299）红枝大叶椴（300）拉提斯拉韦椴（301）锥形银椴（303）速生小叶椴（304）大叶美洲椴（305）球冠小叶椴（306）垂枝银椴三十七、锦葵科81、木槿属（307）锦叶扶桑（308）红叶槿（309）花叶黄槿（310）花叶木槿重瓣（311）花叶木槿单瓣（31282（31383（31484（31585（31686（317（318（319（320（321（32287（323（324四十三、蓝果树科88、蓝果树属（325）多花蓝果树四十四、使君子科89、诃子属（326）锦叶榄仁四十五、桃金娘科90、红千层属（327）黄金串钱柳91、桉属（328）‘尤加利蓝梦’桉树四十六、柳叶菜科92、倒挂金钟属（330）黄叶倒挂金钟四十七、五加科93、楤木属（331）金边楤木（332）银边楤木94、八角金盘属（333）白边八角金盘（334）黄网纹八角金盘（335）白斑八角金盘（33695（337（338（339（34096（341（34297（343（344（345（346（98（348（34999（350100（351（352（353）金边红瑞木（354）银边红瑞木（355）黑杆红瑞木（356）金叶山茱萸（357）金枝梾木四十九、杜鹃花科101、木藜芦属（358）红叶木藜芦（359）猩红木藜芦（360）花叶木藜芦（361）彩虹木蒺藜（362）森林之火马醉木（363）银色火焰马醉木五十、紫金牛科103、紫金牛属（364）镶边紫金牛五十一、柿树科104、柿属（365）柿树Diospy roskaki 秋叶呈红色。
十字花科
桂竹香属
属中文名：桂竹香属 属拼音名：guizhuxiangshu 属拉丁名：Cheiranthus 中国植物志：33:392 描 述：Cheiranthus L. 桂竹香属，十字花科，近10 种，分布于欧洲及亚洲，我国有3种，产西北部及西南部， 其中桂竹香C. cheiri L. 栽培供观赏。多年生草本或半灌木， 具贴生2叉丁字毛，少数有3－4叉毛；总状花序顶生；萼 片直立，内轮基部囊状；花瓣黄色、白色、丁香紫色或玫 瑰红色，具宽网脉及长爪；侧蜜腺杯状，无中蜜腺；长角 果宽或窄线形，四棱状，背面极扁压，果瓣具显明中脉； 种子近2行，顶端有翅；子叶背倚胚根。
群心菜属
属中文名：群心菜属 属拼音名：qunxincaishu 属拉丁名：Cardaria 中国植物志：33:59 描述：Cardaria Desv. 群心菜属，十字花科，4－5 种，分布于地中海地区、亚洲和美洲，我国有3种，产东 北、西北。多年生草本，常有走茎；茎直立或近直立，多 从基部分枝，有单毛或分叉毛，稀无毛；基生叶有柄，长 圆状椭圆形；茎生叶披针形至卵状长圆形，基部稍窄，耳 状胞茎，稍有牙齿，有时近全缘；总状花序及花似独行菜 属；子房有2－4胚珠，花柱长，柱头半球形；短角果卵形、 近球形至圆形，膨大至侧扁或扁平，2室，不裂，果瓣无 毛或具柔毛；种子1（－2）个，椭圆形，红棕色；子叶背 倚胚根。
碎米荠属
属中文名：碎米荠属 属拼音名：suimijishu 属拉丁名：Cardamine 中国植物志：33:184 描 述：Cardamine L. 碎米荠属，十字花科，约130 种，广布于全世界，主产温带。我国有42种，广布于全国。 一年生、二年生或多年生草本，无毛或有单毛；单叶、羽 状复叶或羽状分裂；总状花序无苞片；萼片直立或开展， 长圆形或卵形；花瓣白色、粉红色或紫色，倒卵形，顶端 圆形或深裂，有长爪；花柱细，柱头短，2裂；长角果线 形，扁平，常骤然开裂，果瓣向上旋卷，有1中脉；种子 多数，1行，长圆形或近圆形，扁平；子叶背倚胚根。
国家重点保护野生植物——戟唇石豆兰、角萼卷瓣兰、河南卷瓣兰、落叶石豆兰、莲花卷瓣兰
国家重点保护野生植物——戟唇石豆兰、角萼卷瓣兰、河南卷瓣兰、落叶石豆兰、莲花卷瓣兰戟唇石豆兰- 植物资料中文名：戟唇石豆兰戟唇石豆兰拉丁名：Bulbophyllum hastatum Tang et Wang别名：箭唇石豆兰科：兰科属：石豆兰属戟唇石豆兰- 形态特征戟唇石豆兰根状茎匍匐，纤细，具分枝，粗约1毫米，每相距8—14毫米处的节上生1个假鳞茎，其基部长出2—3条气根，节间被筒状的膜质鞘。
假鳞茎小，偏鼓状卵球形，伏卧在根状茎上，长4—8毫米，粗2．5—4毫米，中部以上稍斜举，顶生1枚叶，基部具1 枚鳞片状鞘；鞘膜质，卵形，与假鳞茎等长，先端芒尖，具1条脉。
叶纸质，卵形或卵状披针形，长6—15(--23)毫米，基部上方宽4—8(--10)毫米，先端具细尖，基部具长1--2毫米的柄；花葶从假鳞状茎基部侧旁或根状茎上抽出，直立，纤细如发，长6毫米，顶生1朵花，基部具1枚膜质鞘；花苞片膜质，呈杯状，比花梗连同子房短，先端短尖，具1条脉，花梗和子房长约1毫米；花很小，直立，花被片除基部和先端浅绿色外，其余为紫色；中萼片披针形，长约3毫米，中部宽约0．7毫米，先端急渐尖，具3条脉；侧萼片镰状披针形，稍化中萼片长，中部宽0．7毫米，先端渐尖，基部贴生在蕊柱足上而形成萼囊；花瓣椭圆形，长约2毫米，中部宽约0．5毫米，先端急尖，具1条脉；唇瓣的整体轮廓为菱形，无毛，长约1．5毫米，3裂；侧裂片膜质，直立，半圆形，摊平后两侧裂片先端之间宽1毫米；中裂片舌形，肉质增厚，长约0．7毫米，先端钝；唇盘在两侧裂片中央具1个胼胝体，胼胝体延伸至中裂片上；蕊柱长约l毫米；蕊柱足长约1．5毫米，无分离部分；蕊柱齿不明显；药帽半球形，光滑。
花期6—11 月。
戟唇石豆兰- 产地分布国内分布：广东西南部(信宜)、海南(昌江、陵水、三亚市、白沙)。
生于海拔400—600 米的山地密林中树干上或山谷岩石上。
国外分布：分布于泰国。
角萼卷瓣兰种中文名：角萼卷瓣兰种拉丁名：Bulbophyllum helenae (Kuntze) J. J. Smith海拔：620-1800中国植物志：19:237组中文名：单叶卷瓣兰组组拉丁名：Sect．Cirrhopetalum属拉丁名：Bulbophyllum亚族中文名：石豆兰亚族亚族拉丁名：Subtrib．Bulbophyllinae Schltr．族拉丁名：Trib．Epidendreae Humb，Bonpl．et Kunth 亚科拉丁名：Subfam．Orchidoideae科拉丁名：Orchidaceae纲拉丁名：MONOCOTYLEDONEA门拉丁名：ORCHIDACEAE角萼卷瓣兰- 形态特征根状茎粗壮，粗6—7毫米，被鞘腐烂后的网格纤维。
红花银桦等物种介绍
我国遗 传学家谈 家祯在 留美 期 间撰 文 ， 向国 内介 绍现代遗传 学时把 “ ｇ ｅ ｎ ｅ ” 翻译 为“ 基 因” 。
而成“ ｇ ｅ ｎ ｅ ” ， 来称 呼这个 “ 颗粒” 。
高尔基体最早发现 于 １ ８ ５ ５年 。１ ８ ８ ９年 ， 意大利细 胞学家高尔基 （ Ｃ ， ｏ ｌ ｇ ｉ ） 用银染 法 ， 在猫 头鹰 的神经 细胞 内观察到清晰 的结构 ， 因此定 名为高尔基 体。
２ 内质 网
地。
特 而艳 丽 ， 盛花 时满树 繁花 ， 红 艳一 片 ， 格 外 耀 眼。叶
背面密被银 白色绒毛 ， 故得名红花银桦 。分 枝纤细 ， 树
卓 巴百合 （ 封底 ３ ） 百 合科百合 属 ， 产于西藏 ， 是
我国原始野生特有物种 。花下垂 ， 花被 片反卷 ， 淡紫 红 色或粉红色 ， 有深 紫色 斑点 。花丝 钻状 ， 花药 紫色 ， 花
叶绣线 菊 、 喷 雪花 等 。绣线 菊 花期 为 夏 季 ， 粉 红 色 花
朵， 是庭院观 赏 的 良好 植 物 材料 ， 同时也 作 为蜜 源 植
物 。本 种的繁殖可采用播种 、 分株或扦插等方 式。
夏霄片莲 （ 封底 ５ ） 石蒜 科雪 片莲 属 ， 多 年生 球 根植 物 ， 是喜水湿生境 、 喜 阳、 耐低温 的球根花卉 ， 多生 于溪流边沿 。原 产欧 洲 中部及南 部 。花 柄 细弱下 垂 ，
叶片 ， 广泛栽培 的种类 有粉 花绣 线菊 、 麻 叶绣 线菊 、 李
板蓝根 （ 封底 １ ） 爵床科板 蓝属植物 ， 生于 山地 、
林缘潮 湿的地方 。根茎粗壮 ， 断面呈蓝色 ， 茎叶亦为古
代制染 青原料之 一 ， 因此 ， 名 中带 “ 蓝” 。药用 有 清 热 解毒 、 凉血消肿 之效 ， 可 预 防流 脑 、 流感， 治 中暑 、 腮 腺 炎、 肿毒 、 毒蛇 咬伤 、 菌痢 、 急性 肠炎 、 咽喉 炎 、 口腔 炎 、
第十五届全国生物摄影竞赛作品选（七）红花银桦等物种介绍
第十五届全国生物摄影竞赛作品选（七）红花银桦等物种介绍佚名
【期刊名称】《生物学教学》
【年(卷),期】2015(40)8
【总页数】1页(PF0004-F0004)
【正文语种】中文
【中图分类】G4
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广西莎草科薹草属植物小志
㊀Ｇｕｉｈａｉａ㊀Ｄｅｃ.２０２３ꎬ４３(１２):２２０３－２２１２ｈｔｔｐ://ｗｗｗ.ｇｕｉｈａｉａ－ｊｏｕｒｎａｌ.ｃｏｍＤＯＩ:１０.１１９３１/ｇｕｉｈａｉａ.ｇｘｚｗ２０２１１１０１０陆昭岑ꎬ陈海玲ꎬ覃营ꎬ等ꎬ２０２３.广西莎草科薹草属植物小志[Ｊ].广西植物ꎬ４３(１２):２２０３－２２１２.ＬＵＺＣꎬＣＨＥＮＨＬꎬＱＩＮＹꎬ２０２３.ＮｏｔｅｓｏｎＣａｒｅｘＬ.(Ｃｙｐｅｒａｃｅａｅ)ｉｎＧｕａｎｇｘｉ[Ｊ].Ｇｕｉｈａｉａꎬ４３(１２):２２０３－２２１２.广西莎草科薹草属植物小志陆昭岑ꎬ陈海玲ꎬ覃㊀营ꎬ刘㊀演∗(广西喀斯特植物保育与恢复生态学重点实验室ꎬ广西壮族自治区广西植物研究所ꎬ广西桂林５４１００６)中国科学院摘㊀要:薹草属(ＣａｒｅｘＬ.)是广西物种多样性丰富的大属ꎬ目前记录的物种达１００种ꎬ然而广西薹草属植物资源仍然不清楚ꎬ缺乏系统的调查与研究ꎮ该文基于馆藏薹草属植物标本鉴定ꎬ文献收集整理和野外调查等基础上ꎬ对广西薹草属植物的前期研究进行系统的梳理ꎬ对广西薹草属植物物种编目简况进行了概述ꎻ另外ꎬ广西薹草属植物特有性高ꎬ通过对１６个模式标本采自广西的类群进行系统梳理ꎬ考证其模式产地准确性ꎬ补充分布信息ꎬ确定目前广西特有薹草属植物共８种ꎻ报道了广西薹草属植物８个新记录种ꎬ即禾状薹草(Ｃ.ａｌｏｐｅｃｕｒｏｉｄｅｓＤ.Ｄｏｎ)㊁仲氏薹草(Ｃ.ｃｈｕｎｇｉｉＺ.Ｐ.Ｗａｎｇ)㊁糙毛囊薹草(Ｃ.ｈｉｒｔｉｕｔｒｉｃｕｌａｔａＬ.Ｋ.Ｄａｉ)㊁秆叶薹草(Ｃ.ｉｎｓｉｇｎｉｓＢｏｏｔｔ)㊁云雾薹草(Ｃ.ｎｕｂｉｇｅｎａＤ.Ｄｏｎ)㊁仙台薹草(Ｃ.ｓｅｎｄａｉｃａＦｒａｎｃｈ.)㊁伴生薹草(Ｃ.ｓｏｃｉａｔａＢｏｏｔｔ)㊁横果薹草(Ｃ.ｔｒａｎｓｖｅｒｓａＢｏｏｔｔ)ꎬ提供其形态特征集要与凭证标本照片ꎬ并对广西薹草属植物的多样性㊁特有性㊁地理分布以及资源潜在利用价值等进行了讨论ꎬ该研究结果为薹草属的后续研究与利用提供了本底资料ꎮ关键词:莎草科ꎬ薹草属ꎬ物种多样性ꎬ特有植物ꎬ新记录ꎬ广西中图分类号:Ｑ９４１㊀㊀文献标识码:Ａ㊀㊀文章编号:１０００￣３１４２(２０２３)１２￣２２０３￣１０ＮｏｔｅｓｏｎＣａｒｅｘＬ.(Ｃｙｐｅｒａｃｅａｅ)ｉｎＧｕａｎｇｘｉＬＵＺｈａｏｃｅｎꎬＣＨＥＮＨａｉｌｉｎｇꎬＱＩＮＹｉｎｇꎬＬＩＵＹａｎ∗(ＧｕａｎｇｘｉＫｅｙＬａｂｏｒａｔｏｒｙｏｆＰｌａｎｔＣｏｎｓｅｒｖａｔｉｏｎａｎｄＲｅｓｔｏｒａｔｉｏｎＥｃｏｌｏｇｙｉｎＫａｒｓｔＴｅｒｒａｉｎꎬＧｕａｎｇｘｉＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＢｏｔａｎｙꎬＧｕａｎｇｘｉＺｈｕａｎｇＡｕｔｏｎｏｍｏｕｓＲｅｇｉｏｎａｎｄＣｈｉｎｅｓｅＡｃａｄｅｍｙｏｆＳｃｉｅｎｃｅｓꎬＧｕｉｌｉｎ５４１００６ꎬＧｕａｎｇｘｉꎬＣｈｉｎａ)Ａｂｓｔｒａｃｔ:ＣａｒｅｘＬ.ａｓａｓｕｐｅｒｌａｒｇｅｇｅｎｕｓｗｉｔｈａｈｉｇｈｓｐｅｃｉｅｓｄｉｖｅｒｓｉｔｙｉｎｔｈｅｗｏｒｌｄꎬ１００ｓｐｅｃｉｅｓｏｆＣａｒｅｘｈａｖｅｂｅｅｎｒｅｃｏｒｄｅｄｆｒｏｍＧｕａｎｇｘｉａｔｐｒｅｓｅｎｔ.ＨｏｗｅｖｅｒꎬｔｈｅｒｅｓｏｕｒｃｅｓｏｆＣａｒｅｘｉｎＧｕａｎｇｘｉａｒｅｓｔｉｌｌｕｎｃｌｅａｒꎬａｎｄｌａｃｋｏｆｒｅｓｅａｒｃｈａｎｄｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｏｎ.ＢａｓｅｄｏｎｓｐｅｃｉｍｅｎｓｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎꎬｌｉｔｅｒａｔｕｒｅｒｅｓｅａｒｃｈａｎｄｆｉｅｌｄｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｏｎꎬｗｅｓｙｓｔｅｍａｔｉｃａｌｌｙｃｌｅａｒｅｄｕｐｔｈｅｅａｒｌｙｒｅｓｅａｒｃｈｅｓｏｆＣａｒｅｘｉｎＧｕａｎｇｘｉꎬａｎｄｓｕｍｍｅｒｉｚｅｄｔｈｅｒｅｓｅａｒｃｈｂｒｉｅｆｈｉｓｔｏｒｉｅｓｏｆＣａｒｅｘｔａｘｏｎｏｍｙｉｎＧｕａｎｇｘｉ.ＴｈｅｇｅｎｕｓＣａｒｅｘｉｎＧｕａｎｇｘｉｗｉｔｈｈｉｇｈｅｎｄｅｍｉｓｍꎬｗｅｆｏｃｕｓｅｄｏｎ１６ｔａｘａｏｆＣａｒｅｘｐｕｂｌｉｓｈｅｄｂａｓｅｄｏｎｔｙｐｅｓｃｏｌｌｅｃｔｅｄｆｒｏｍＧｕａｎｇｘｉꎬｖｅｒｉｆｉｅｄｔｈｅａｃｃｕｒａｃｙｏｆｔｈｅｉｒｔｙｐｅｌｏｃａｌｉｔｙꎬｓｕｐｐｌｅｍｅｎｔｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎꎬａｎｄｍａｄｅｓｕｒｅｔｈａｔｅｉｇｈｔｓｐｅｃｉｅｓｏｆＣａｒｅｘｅｎｄｅｍｉｃｔｏＧｕａｎｇｘｉ.ＥｉｇｈｔｎｅｗｌｙｒｅｃｏｒｄｅｄｓｐｅｃｉｅｓｏｆＣａｒｅｘｉｎＧｕａｎｇｘｉａｒｅｒｅｐｏｒｔｅｄｈｅｒｅꎬｗｈｉｃｈａｒｅ收稿日期:２０２３－０２－１０基金项目:广西自然科学基金(２０２１ＪＪＢ１３０４０８)ꎻ广西重点实验室建设项目(２０￣０６５￣７)ꎻ广西植物研究所基本科研业务费(桂植业２１００７)ꎮ第一作者:陆昭岑(１９９０－)ꎬ硕士ꎬ助理研究员ꎬ主要从事植物分类学研究ꎬ(Ｅ￣ｍａｉｌ)ｚｈａｏｃｅｎｌｕ＠１６３.ｃｏｍꎮ∗通信作者:刘演ꎬ研究员ꎬ主要从事植物分类学和植物区系地理学研究ꎬ(Ｅ￣ｍａｉｌ)ｇｘｉｂｌｙ＠１６３.ｃｏｍꎮＣ.ａｌｏｐｅｃｕｒｏｉｄｅｓＤ.ＤｏｎꎬＣ.ｃｈｕｎｇｉｉＺ.Ｐ.ＷａｎｇꎬＣ.ｈｉｒｔｉｕｔｒｉｃｕｌａｔａＬ.Ｋ.ＤａｉꎬＣ.ｉｎｓｉｇｎｉｓＢｏｏｔｔꎬＣ.ｎｕｂｉｇｅｎａＤ.ＤｏｎꎬＣ.ｓｅｎｄａｉｃａＦｒａｎｃｈ.ꎬＣ.ｓｏｃｉａｔａＢｏｏｔｔａｎｄＣ.ｔｒａｎｓｖｅｒｓａＢｏｏｔｔ.Ｔｈｅｍｏｒｐｈｏｌｏｇｉｃａｌｆｅａｔｕｒｅｄｉａｇｎｏｓｉｓａｎｄｖｏｕｃｈｅｒｓｐｅｃｉｍｅｎｓｆｏｒｔｈｅｓｅｎｅｗｌｙｒｅｃｏｒｄｅｄｓｐｅｃｉｅｓａｒｅｐｒｏｖｉｄｅｄ.ＷｅａｌｓｏｄｉｓｃｕｓｓｅｄｔｈｅｓｐｅｃｉｅｓｄｉｖｅｒｓｉｔｙꎬｅｎｄｅｍｉｓｍꎬｇｅｏｇｒａｐｈｉｃａｌｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎꎬａｎｄｔｈｅｐｏｔｅｎｔｉａｌｕｔｉｌｉｚａｔｉｏｎｏｆＣａｒｅｘｉｎＧｕａｎｇｘｉ.ＴｈｅｒｅｓｕｌｔｓｐｒｏｖｉｄｅｂａｃｋｇｒｏｕｎｄｄａｔａｆｏｒｔｈｅｓｕｂｓｅｑｕｅｎｔｒｅｓｅａｒｃｈａｎｄｓｕｓｔａｉｎａｂｌｅｕｔｉｌｉｚａｔｉｏｎｏｆＣａｒｅｘ.Ｋｅｙｗｏｒｄｓ:ＣｙｐｅｒａｃｅａｅꎬＣａｒｅｘꎬｓｐｅｃｉｅｓｄｉｖｅｒｓｉｔｙꎬｅｎｄｅｍｉｃｐｌａｎｔꎬｎｅｗｒｅｃｏｒｄꎬＧｕａｎｇｘｉ㊀㊀薹草属(ＣａｒｅｘＬ.)是莎草科(ＣｙｐｅｒａｃｅａｅＪｕｓｓ.)最大的属ꎬ约２０００种ꎬ从传统的系统分类看ꎬ薹草属分３个亚属ꎬ即复序薹草亚属[ｓｕｂｇ.Ｖｉｇｎｅａｓｔｒａ(Ｔｕｃｋ.)Ｋüｋ.]㊁二柱薹草亚属[ｓｕｂｇ.Ｖｉｇｎｅａ(Ｐ.Ｂｅａｕｖ.ｅｘＴ.Ｌｅｓｔｉｂ.)Ｐｅｔｅｒｍ.]㊁薹草亚属(ｓｕｂｇ.Ｃａｒｅｘ)ꎬ其中薹草亚属种类最常见ꎬ物种数也最多ꎬ全世界约１５００种(戴伦凯等ꎬ２０００ꎻＤａｉｅｔａｌ.ꎬ２０１０)ꎮ最新的系统学研究为该属构建了６个亚属６２个组和４９个分支的框架(ＧｌｏｂａｌＣａｒｅｘＧｒｏｕｐꎬ２０２１)ꎮ但该属稳健的系统发育框架还有待开展研究ꎬ属下等级的建立还有待完善ꎮ薹草属植物适应性强ꎬ生境多样ꎬ广布于全世界ꎬ中国记载的薹草属植物已超过５００种(Ｄａｉｅｔａｌ.ꎬ２０１０)ꎮ薹草属植物形态特征多样ꎬ尤其是花序㊁果囊㊁小坚果㊁雌花鳞片的形态特征变化复杂ꎬ难以区分ꎬ是植物分类学界公认的疑难类群ꎬ也是植物多样性调查中最容易被忽视的类群之一ꎮ基于前期的文献资料研究与标本查阅ꎬ作者发现广西薹草属植物资源家底不清ꎬ主要表现在:物种多样性不清楚ꎻ物种的产地和分布问题明显ꎻ馆藏腊叶标本鉴定错误率高ꎬ缺乏系统的整理与有效鉴定ꎻ该类群的采集薄弱区和空白区较广ꎬ部分生物多样性关键地区缺少专注性调查与采集ꎻ特有物种缺乏深入的调查与研究ꎮ本文将基于薹草属系统的文献收集整理ꎬ馆藏植物标本的鉴定和野外调查等基础上ꎬ对广西薹草属植物进行系统的整理ꎬ以期为该类群的后续研究与可持续利用提供本底资料ꎮ１㊀广西薹草属植物的研究简况广西地处中国南部ꎬ气候温暖湿润ꎬ地貌类型多样ꎬ由于其复杂多样的生境ꎬ孕育了丰富的植物类群ꎬ薹草属植物就是其中的一个大类群ꎮ广西薹草属物种编目的系统性研究起步较晚ꎬ最早的系统性整理是１９７３年作为内部资料发行的«广西植物名录»(第三册单子叶植物ꎬ非正式出版的文献资料)ꎬ该名录共收录广西薹草属植物２０种ꎬ并记载了部分物种的经济用途ꎮ此后«中国植物志»和ＦｌｏｒａｏｆＣｈｉｎａ的编著者在志书编研过程中对广西产的薹草属植物进行了系统整理(戴伦凯ꎬ１９９４ꎻ梁松筠ꎬ１９９５ꎬ１９９８ꎻ李沛琼ꎬ１９９９)ꎬ至２０００年出版的«中国植物志»(第十二卷)薹草属记载广西产４５种(含种下等级ꎬ下同)(戴伦凯等ꎬ２０００)ꎬ２０１０年出版的ＦｌｏｒａｏｆＣｈｉｎａ(Ｖｏｌ.２３)薹草属记载广西产５４种(Ｄａｉｅｔａｌ.ꎬ２０１０)ꎮ２０１０年出版的«广西植物名录»收录到广西薹草属植物６５种(覃海宁和刘演ꎬ２０１０)ꎮ２０１６年出版的«广西植物志»(第五卷)则收录了８２种(黄德爱和韦毅刚ꎬ２０１６)ꎬ这是目前广西薹草属植物最系统全面的资料ꎮ此外ꎬ２０１８年出版的«中国生物物种名录»第一卷植物 种子植物(Ⅱ)中收录广西有分布的薹草属植物６０种(陈文俐和张树仁ꎬ２０１８)ꎬ２０１９年出版的«广西本土植物及其濒危状况»中收录广西薹草属植物７０种ꎬ评估出濒危(ＥＮ)１种ꎬ近危(ＮＴ)１种ꎬ易危(ＶＵ)１１种ꎬ无危(ＬＣ)３２种ꎬ数据缺乏(ＤＤ)１７种(韦毅刚ꎬ２０１９)ꎮ基于以上数据统计可以看出ꎬ从１９７３年到２０１６年的４０余年间ꎬ不同志书收录广西薹草属植物虽略有出入ꎬ但物种数大幅增加ꎬ增加了６０多种(图１)且近十年来新类群㊁新记录仍不断被报道ꎬ新类群如近陈氏薹草(ＣａｒｅｘｐａｒａｃｈｅｎｉａｎａＸ.Ｆ.ＪｉｎꎬＤ.Ａ.Ｓｉｍｐｓｏｎ＆Ｃ.Ｚ.Ｚｈｅｎｇ)(Ｊｉｎｅｔａｌ.ꎬ２０１２)㊁彭氏薹草(Ｃ.ｐｅｎｇｉｉＸ.Ｆ.ＪｉｎｅｔＣ.Ｚ.Ｚｈｅｎｇ)(Ｊｉｎ＆Ｚｈｅｎｇꎬ２０１３)㊁大新薹草(Ｃ.ｄａｘｉｎｅｎｓｉｓＹ.Ｙ.Ｚｈｏｕ＆Ｘ.Ｆ.Ｊｉｎ)(Ｚｈｏｕ＆Ｊｉｎꎬ２０１４)㊁聚穗薹草(Ｃ.ｌｏｎｇｉｃｏｌｌａＴ.Ｔａｎｇ＆Ｆ.Ｔ.ＷａｎｇｅｘＹ.Ｆ.Ｄｅｎｇ)(Ｄｅｎｇꎬ２０１４)㊁巴马薹草(Ｃ.ｂａｍａｅｎｓｉｓＸ.Ｆ.Ｊｉｎ＆Ｗ.Ｊ.Ｃｈｅｎ)(Ｊｉｎｅｔａｌ.ꎬ４０２２广㊀西㊀植㊀物４３卷２０１５)㊁平乐薹草(Ｃ.ｐｉｎｇｌｅｅｎｓｉｓＺ.Ｃ.ＬｕꎬＹ.Ｆ.Ｌｕ＆Ｘ.Ｆ.Ｊｉｎ)(Ｌｕｅｔａｌ.ꎬ２０２０)ꎬ新记录种如菊芳薹草(ＣａｒｅｘｔｒｏｎｇｉｉＫ.Ｋ.Ｎｇｕｙｅｎ)(余丽莹等ꎬ２０１２)与茶色薹草(Ｃ.ｆｕｌｖｏ￣ｒｕｂｅｓｃｅｎｓＨａｙａｔａ)(赵晓超等ꎬ２０１６)ꎮ综上表明ꎬ目前广西薹草属的物种多样性仍不清楚ꎬ系统的调查和研究工作仍十分必要ꎮ基于目前馆藏的广西薹草属植物标本来看ꎬ绝大部分腊叶标本都是采自２０世纪３０至６０年代ꎬ主要的采集人有陈少卿㊁陈照宙㊁李荫昆㊁陈德昭㊁陈立卿㊁钟济新㊁钟树权㊁张肇骞等老一辈植物分类学家和植物采集家ꎬ另外还有一些早期的科考队也采集了较多的薹草属植物标本ꎬ如大瑶山综考队㊁花坪综合考察队㊁元宝山综合考察队㊁北京队㊁广西队等ꎮ综上所述ꎬ广西薹草属植物的采集和研究都十分薄弱ꎬ有必要对该类群开展深入的研究ꎮ图１㊀广西薹草属植物物种数量变化Ｆｉｇ.１㊀ＣｈａｎｇｅｓｉｎｎｕｍｂｅｒｏｆｓｐｅｃｉｅｓｏｆＣａｒｅｘｆｒｏｍＧｕａｎｇｘｉꎬＣｈｉｎａ２㊀模式标本产自广西的薹草属植物广西薹草属植物表现出较高的特有性ꎬ作者将１６个模式标本采自广西的类群进行了系统整理分析ꎬ同时基于近年来的野外考察和馆藏腊叶标本研究ꎬ对其模式产地准确性㊁分布信息等都进行了考证和补充ꎬ确定目前分布仅局限于广西的有８种ꎬ其余８种在广西周边省份有分布记录ꎬ详见表１ꎮ３㊀广西薹草属植物新资料结合最近的野外调查采集及馆藏标本研究ꎬ经查阅相关资料(戴伦凯ꎬ１９９４ꎻ梁松筠ꎬ１９９５ꎬ１９９８ꎻ李沛琼ꎬ１９９９ꎻ戴伦凯等ꎬ２０００ꎻＤａｉｅｔａｌ.ꎬ２０１０ꎻ黄德爱和韦毅刚ꎬ２０１６ꎻ陈文俐和张树仁ꎬ２０１８)ꎬ广西薹草属植物又有８个新记录种得到确认ꎮ鉴于近年国内外学者对广西植物多样性高度关注ꎬ以及薹草属植物越来越成为研究热点ꎬ特予以报道ꎮ凭证标本存放于广西植物标本馆(ＩＢＫ)ꎮ３.１禾状薹草㊀图２:ＡＣａｒｅｘａｌｏｐｅｃｕｒｏｉｄｅｓＤ.ＤｏｎꎬＴｒａｎｓ.Ｌｉｎｎ.Ｓｏｃ.１４:３３２ꎬ１８２５.Ｌ.Ｋ.ＤａｉｉｎＬ.Ｋ.Ｄａｉ＆Ｓ.Ｙ.ＬｉａｎｇꎬＦｌ.Ｒｅｉｐ.Ｐｏｐ.Ｓｉｎ.１２:３０５.２０００.Ｌ.Ｋ.ＤａｉꎬＴ.Ｋｏｙａｍａ＆Ｇ.Ｃ.ＴｕｃｋｅｒｉｎＣ.Ｙ.ＷｕꎬＰ.Ｈ.Ｒａｖｅｎ＆Ｄ.Ｙ.ＨｏｎｇꎬＦｌ.Ｃｈｉｎａ２３:３８２.２０１０.本种与似横果薹草(Ｃ.ｓｕｂｔｒａｎｓｖｅｒｓａＣ.Ｂ.Ｃｌａｒｋｅ)相近ꎬ区别在于前者植株较高ꎬ雄小穗近棍棒形ꎬ雌花鳞片长圆状卵形或披针状卵形ꎬ果囊卵形ꎮ凭证标本:广西ꎬ桂林市ꎬ龙胜县ꎬ大地乡红毛冲七树湾ꎬ生于山谷水旁ꎬ１９５７年５月１４日ꎬ覃灏富㊁李中提ꎬ７００６０(ＩＢＫ)ꎮ分布:中国云南㊁浙江㊁湖南㊁湖北㊁四川㊁台湾等地ꎻ不丹㊁印度㊁印度尼西亚㊁日本㊁尼泊尔㊁新几内亚㊁菲律宾ꎮ中国广西首次记录ꎮ３.２仲氏薹草㊀图２:ＢＣａｒｅｘｃｈｕｎｇｉｉＺ.Ｐ.ＷａｎｇꎬＪｏｕｒｎ.ｏｆＮａｎｊｉｎｇＵｎｉｖ.２:４４ꎬ图１ꎬ１９６２.Ｙ.Ｃ.ＴａｎｇｉｎＬ.Ｋ.Ｄａｉ＆Ｓ.Ｙ.ＬｉａｎｇꎬＦｌ.Ｒｅｉｐ.Ｐｏｐ.Ｓｉｎ.１２:１５７ꎬｐｌ.３１:９－１２.２０００.Ｙ.Ｃ.Ｔａｎｇｅｔａｌ.ｉｎＣ.Ｙ.ＷｕꎬＰ.Ｈ.Ｒａｖｅｎ＆Ｄ.Ｙ.ＨｏｎｇꎬＦｌ.Ｃｈｉｎａ２３:３２４.２０１０ꎮ本种与东方薹草(Ｃ.ｔｕｎｇｆａｎｇｅｎｓｉｓＬ.Ｋ.ＤａｉｅｔＳ.Ｍ.Ｈｕａｎｇ)相近ꎬ区别在于前者雄小穗较短ꎬ长１.５~２.５ｃｍꎬ雄花鳞片倒卵状长圆形ꎬ雌花鳞片倒卵形或长圆形ꎬ顶端具长１~２.５ｍｍ的芒ꎬ果囊长于鳞片ꎬ菱状椭圆形ꎬ小坚果卵形ꎮ凭证标本:广西ꎬ桂林市ꎬ灵川县ꎬ大圩镇伏荔村ꎬ生于灌丛路旁ꎬ海拔约１５０ｍꎬ２０１３年３月１２日ꎬ灵川县普查队ꎬ４５０３２３１３０３１２０２１ＬＹ(ＩＢＫ)ꎮ分布:中国福建㊁安徽㊁河南㊁湖南㊁江苏㊁山西㊁浙江㊁四川ꎮ中国广西首次记录ꎮ５０２２１２期陆昭岑等:广西莎草科薹草属植物小志表１ 模式标本产自广西的薹草属植物Ｔａｂｌｅ１㊀ＴａｘａｏｆＣａｒｅｘｐｕｂｌｉｓｈｅｄｂａｓｅｄｏｎｔｙｐｅｓｃｏｌｌｅｃｔｅｄｆｒｏｍＧｕａｎｇｘｉ物种(发表年份)Ｓｐｅｃｉｅｓ(Ｐｕｂｌｉｓｈｅｄｙｅａｒ)模式产地Ｔｙｐｅｌｏｃａｌｉｔｙ凭证标本Ｖｏｕｃｈｅｒｓｐｅｃｉｍｅｎｓ备注Ｎｏｔｅｓ巴马薹草ＣａｒｅｘｂａｍａｅｎｓｉｓＸ.Ｆ.Ｊｉｎ＆Ｗ.Ｊ.Ｃｈｅｎ(２０１５)巴马县甲篆乡百魔洞ＢａｉｍｏＣａｖｅꎬＪｉａｚｈｕａｎＴｏｗｎｓｈｉｐꎬＢａｍａＣｏｕｎｔｙＸ.Ｆ.Ｊｉｎｅｔａｌ.３０４０(ＨＴＣ)广西特有种ꎬ巴马县㊁德保县和凤山县有分布ＥｎｄｅｍｉｃｔｏＧｕａｎｇｘｉꎬｄｉｓｔｒｉｂｕｔｅｄｉｎＢａｍａＣｏｕｎｔｙꎬＤｅｂａｏＣｏｕｎｔｙａｎｄＦｅｎｇｓｈａｎＣｏｕｎｔｙ大苗山薹草ＣａｒｅｘｄａｍｉａｏｓｈａｎｅｎｓｉｓＸ.Ｆ.Ｊｉｎ＆Ｃ.Ｚ.Ｚｈｅｎｇ(２００８)融水县大苗山中寨区下洞ＸｉａｄｏｎｇꎬＺｈｏｎｇｚｈａｉＤｉｓｔｒｉｃｔꎬＤａｍｉａｏＭｏｕｎｔａｉｎꎬＲｏｎｇｓｈｕｉＣｏｕｎｔｙ陈少卿ＣｈｅｎＳｈａｏｑｉｎｇ８８７３(ＩＢＫ)广西特有种ꎬ融水县九万山和元宝山ꎬ贺州市姑婆山有分布ＥｎｄｅｍｉｃｔｏＧｕａｎｇｘｉꎬｄｉｓｔｒｉｂｕｔｅｄｉｎＪｉｕｗａｎＭｏｕｎｔａｉｎａｎｄＹｕａｎｂａｏＭｏｕｎｔａｉｎꎬＲｏｎｇｓｈｕｉＣｏｕｎｔｙꎻＧｕｐｏＭｏｕｎｔａｉｎꎬＨｅｚｈｏｕＣｉｔｙ大新薹草ＣａｒｅｘｄａｘｉｎｅｎｓｉｓＹ.Ｙ.Ｚｈｏｕ＆Ｘ.Ｆ.Ｊｉｎ(２０１４)大新县雷平镇后背的石灰岩石山ＬｉｍｅｓｔｏｎｅｈｉｌｌｎｅａｒＬｅｉｐｉｎｇＴｏｗｎꎬＤａｘｉｎＣｏｕｎｔｙＸ.Ｆ.Ｊｉｎ＆Ｙ.Ｙ.Ｚｈｏｕ３０２６(ＨＴＣ)广西特有种ꎬ目前仅知模式产地ＥｎｄｅｍｉｃｔｏＧｕａｎｇｘｉꎬｏｎｌｙｔｙｐｅｌｏｃａｌｉｔｙｉｓｋｎｏｗｎａｔｐｒｅｓｅｎｔ密丛薹草ＣａｒｅｘｄｅｎｓｉｃａｅｓｐｉｔｏｓａＬ.Ｋ.Ｄａｉ(１９９４)龙胜县六区大地乡天平村纸厂塘ＺｈｉｃｈａｎｇｔａｎｇꎬＴｉａｎｐｉｎｇＶｉｌｌａｇｅꎬＤａｄｉＴｏｗｎｓｈｉｐꎬＳｉｘＤｉｓｔｒｉｃｔꎬＬｏｎｇｓｈｅｎｇＣｏｕｎｔｙ广福林区采集队ＧｕａｎｇｆｕＦｏｒｅｓｔＥｘｐｅｄ.４２７(ＰＥ)广西产龙胜县ꎬ湖南绥宁县也有分布ＤｉｓｔｒｉｂｕｔｅｄｉｎＬｏｎｇｓｈｅｎｇＣｏｕｎｔｙꎬＧｕａｎｇｘｉꎻＳｕｉｎｉｎｇＣｏｕｎｔｙꎬＨｕｎａｎ凤凰山薹草ＣａｒｅｘｆｕｎｈｕａｎｇｓｈａｎｉｃａＦ.Ｔ.ＷａｎｇｅｔＴ.ＴａｎｇｅｘＰ.Ｃ.Ｌｉ(１９９９)武鸣县歌昌凤凰山ＦｅｎｇｈｕａｎｇＭｏｕｎｔａｉｎꎬＧｅｃｈａｎｇꎬＷｕｍｉｎｇＣｏｕｎｔｙ广西队ＧｕａｎｇｘｉＥｘｐｅｄ.４７５(ＰＥ)广西特有种ꎬ目前仅知模式产地ꎬ产地扶绥为错误记录ꎬ有学者建议将该种并入翠丽薹草ＥｎｄｅｍｉｃｔｏＧｕａｎｇｘｉꎬｏｎｌｙｔｙｐｅｌｏｃａｌｉｔｙｉｓｋｎｏｗｎａｔｐｒｅｓｅｎｔꎬｔｈｅｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎｒｅｃｏｒｄｏｆＦｕｓｕｉｉｓｗｒｏｎｇꎬｓｏｍｅｓｃｈｏｌａｒｓｔｒｅａｔｅｄｉｔａｓａｓｙｎｏｎｙｍｏｆＣａｒｅｘｓｐｅｃｉｏｓａＫｕｎｔｈ贺州薹草ＣａｒｅｘｈｅｚｈｏｕｅｎｓｉｓＨｏｎｇＷａｎｇｅｔＳ.Ｎ.Ｗａｎｇ(２００５)贺州市姑婆山ＧｕｐｏＭｏｕｎｔａｉｎꎬＨｅｚｈｏｕＣｉｔｙ王泓ＷａｎｇＨｏｎｇ１０２０(ＨＺＵ)广西产贺州市和龙胜县ꎬ湖南绥宁县也有分布ＤｉｓｔｒｉｂｕｔｅｄｉｎＨｅｚｈｏｕＣｉｔｙａｎｄＬｏｎｇｓｈｅｎｇＣｏｕｎｔｙꎬＧｕａｎｇｘｉꎻＳｕｉｎｉｎｇＣｏｕｎｔｙꎬＨｕｎａｎ古城薹草ＣａｒｅｘｋｕｃｈｕｎｅｎｓｉｓＴ.ＴａｎｇｅｔＦ.Ｔ.ＷａｎｇｅｘＳ.Ｙ.Ｌｉａｎｇ(１９９８)象县古陈村ＧｕｃｈｅｎＶｉｌｌａｇｅꎬＸｉａｎｇＣｏｕｎｔｙ中大生物系ＳｕｎＹａｔ￣ｓｅｎＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＢｉｏｌｏｇｙ２１２３４(ＰＥ)广西产龙胜县和金秀县ꎬ广东连南县和信宜市ꎬ湖南衡山县也有分布ＤｉｓｔｒｉｂｕｔｅｄｉｎＬｏｎｇｓｈｅｎｇＣｏｕｎｔｙａｎｄＪｉｎｘｉｕＣｏｕｎｔｙꎬＧｕａｎｇｘｉꎻＬｉａｎｎａｎＣｏｕｎｔｙａｎｄＸｉｎｙｉＣｉｔｙꎬＧｕａｎｇｄｏｎｇꎻＨｅｎｇｓｈａｎＣｏｕｎｔｙꎬＨｕｎａｎ广西薹草ＣａｒｅｘｋｗａｎｇｓｉｅｎｓｉｓＦ.Ｔ.ＷａｎｇｅｔＴ.ＴａｎｇｅｘＰ.Ｃ.Ｌｉ(１９９９)融水县大苗山中寨附近ＮｅａｒＺｈｏｎｇｚｈａｉꎬＤａｍｉａｏＭｏｕｎｔａｉｎꎬＲｏｎｇｓｈｕｉＣｏｕｎｔｙ陈少卿ＣｈｅｎＳｈａｏｑｉｎｇ８８０２(ＩＢＫ)广西产融水县㊁兴安县㊁龙胜县㊁临桂县㊁桂平市㊁贺州市㊁昭平县ꎬ湖南通道县㊁绥宁县ꎬ云南西畴县也有分布ＤｉｓｔｒｉｂｕｔｅｄｉｎＲｏｎｇｓｈｕｉＣｏｕｎｔｙꎬＸｉｎｇ ａｎＣｏｕｎｔｙꎬＬｏｎｇｓｈｅｎｇＣｏｕｎｔｙꎬＬｉｎｇｕｉＣｏｕｎｔｙꎬＧｕｉｐｉｎｇＣｉｔｙꎬＨｅｚｈｏｕＣｉｔｙａｎｄＺｈａｏｐｉｎｇＣｏｕｎｔｙꎬＧｕａｎｇｘｉꎻＴｏｎｇｄａｏＣｏｕｎｔｙａｎｄＳｕｉｎｉｎｇＣｏｕｎｔｙꎬＨｕｎａｎꎻＸｉｃｈｏｕＣｏｕｎｔｙꎬＹｕｎｎａｎ立卿薹草ＣａｒｅｘｌｉｑｉｎｇｉｉＴ.ＴａｎｇｅｔＦ.Ｔ.ＷａｎｇｅｘＳ.Ｙ.Ｌｉａｎｇ(１９９５)柳城沙塘镇附近ＮｅａｒＳｈａｔａｎｇＴｏｗｎꎬＬｉｕｃｈｅｎｇＣｏｕｎｔｙ陈立卿ＣｈｅｎＬｉｑｉｎｇ９１４７２(ＰＥ)广西产柳州市ꎬ贵州市荔波县也有分布ꎬ有学者建议将该种并入灰岩生薹草ＤｉｓｔｒｉｂｕｔｅｄｉｎＬｉｕｚｈｏｕＣｉｔｙꎬＧｕａｎｇｘｉꎻＬｉｂｏＣｏｕｎｔｙꎬＧｕｉｚｈｏｕＳｏｍｅｓｃｈｏｌａｒｓｔｒｅａｔｅｄｉｔａｓａｓｙｎｏｎｙｍｏｆＣａｒｅｘｃａｌｃｉｃｏｌａＴ.ＴａｎｇｅｔＦ.Ｔ.Ｗａｎｇ６０２２广㊀西㊀植㊀物４３卷续表１物种(发表年份)Ｓｐｅｃｉｅｓ(Ｐｕｂｌｉｓｈｅｄｙｅａｒ)模式产地Ｔｙｐｅｌｏｃａｌｉｔｙ凭证标本Ｖｏｕｃｈｅｒｓｐｅｃｉｍｅｎｓ备注Ｎｏｔｅｓ龙胜薹草ＣａｒｅｘｌｏｎｇｓｈｅｎｇｅｎｓｉｓＹ.Ｃ.ＴａｎｇｅｔＳ.Ｙ.Ｌｉａｎｇ(２０００)龙胜县六区大地乡天平村纸厂塘ＺｈｉｃｈａｎｇｔａｎｇꎬＴｉａｎｐｉｎｇＶｉｌｌａｇｅꎬＤａｄｉＴｏｗｎｓｈｉｐꎬＳｉｘＤｉｓｔｒｉｃｔꎬＬｏｎｇｓｈｅｎｇＣｏｕｎｔｙ广福林区采集队ＧｕａｎｇｆｕＦｏｒｅｓｔＥｘｐｅｄ.３６３(ＰＥ)广西产龙胜县㊁兴安县㊁融水县和环江县ꎬ湖南绥宁县㊁宜章县也有分布ＤｉｓｔｒｉｂｕｔｅｄｉｎＬｏｎｇｓｈｅｎｇＣｏｕｎｔｙꎬＸｉｎｇ ａｎＣｏｕｎｔｙꎬＲｏｎｇｓｈｕｉＣｏｕｎｔｙａｎｄＨｕａｎｊｉａｎｇＣｏｕｎｔｙꎬＧｕａｎｇｘｉꎻＳｕｉｎｉｎｇＣｏｕｎｔｙａｎｄＹｉｚｈａｎｇＣｏｕｎｔｙꎬＨｕｎａｎ斜果薹草ＣａｒｅｘｏｂｌｉｑｕｉｃａｒｐａＸ.Ｆ.ＪｉｎꎬＣ.Ｚ.Ｚｈｅｎｇ＆Ｂ.Ｙ.Ｄｉｎｇ(２００５)贺州市姑婆山ＧｕｐｏＭｏｕｎｔａｉｎꎬＨｅｚｈｏｕＣｉｔｙ王泓ＷａｎｇＨｏｎｇ１０３３(ＨＺＵ)广西产贺州市ꎬ湖南宜章县ꎬ广东英德县ꎬ福建武夷山ꎬ浙江龙泉市也有分布ＤｉｓｔｒｉｂｕｔｅｄｉｎＨｅｚｈｏｕＣｉｔｙꎬＧｕａｎｇｘｉꎻＹｉｚｈａｎｇＣｏｕｎｔｙꎬＨｕｎａｎꎻＹｉｎｇｄｅＣｏｕｎｔｙꎬＧｕａｎｇｄｏｎｇꎻＷｕｙｉＭｏｕｎｔａｉｎꎬＦｕｊｉａｎꎻＬｏｎｇｑｕａｎＣｉｔｙꎬＺｈｅｊｉａｎｇ扇叶薹草ＣａｒｅｘｐｅｌｉｏｓａｎｔｈｉｆｏｌｉａＦ.Ｔ.ＷａｎｇｅｔＴ.ＴａｎｇｅｘＰ.Ｃ.Ｌｉ(１９９９)金秀县上古陈ＳｈａｎｇｇｕｃｈｅｎꎬＪｉｎｘｉｕＣｏｕｎｔｙ黄志ＨｕａｎｇＺｈｉ３９４０５(ＰＥ)广西特有种ꎬ金秀县大瑶山和容县天堂山有分布ＥｎｄｅｍｉｃｔｏＧｕａｎｇｘｉꎬｄｉｓｔｒｉｂｕｔｅｄｉｎＤａｙａｏＭｏｕｎｔａｉｎꎬＪｉｎｘｉｕＣｏｕｎｔｙꎻＴｉａｎｔａｎｇＭｏｕｎｔａｉｎꎬＲｏｎｇＣｏｕｎｔｙ彭氏薹草ＣａｒｅｘｐｅｎｇｉｉＸ.Ｆ.ＪｉｎｅｔＣ.Ｚ.Ｚｈｅｎｇ(２０１３)大新县雷平镇ＬｅｉｐｉｎｇＴｏｗｎꎬＤａｘｉｎＣｏｕｎｔｙＣｈｉｎｇ￣ＩＰｅｎｇｅｔａｌ.１９７６６(ＨＡＳＴ)广西特有种ꎬ大新县㊁靖西市和宜州市有分布ＥｎｄｅｍｉｃｔｏＧｕａｎｇｘｉꎬｄｉｓｔｒｉｂｕｔｅｄｉｎＤａｘｉｎＣｏｕｎｔｙꎬＪｉｎｇｘｉＣｉｔｙａｎｄＹｉｚｈｏｕＣｉｔｙ平乐薹草ＣａｒｅｘｐｉｎｇｌｅｅｎｓｉｓＺ.Ｃ.ＬｕꎬＹ.Ｆ.Ｌｕ＆Ｘ.Ｆ.Ｊｉｎ(２０２０)平乐县大发瑶族乡坪山村ＰｉｎｇｓｈａｎＶｉｌｌａｇｅꎬＹａｏＮａｔｉｏｎａｌｉｔｙＴｏｗｎｓｈｉｐｏｆＤａｆａꎬＰｉｎｇｌｅＣｏｕｎｔｙ苏钰岚㊁黄金全ＳｕＹｕｌａｎꎬＨｕａｎｇＪｉｎｑｕａｎＬＺＣ１９９(ＩＢＫ)广西特有种ꎬ平乐县和昭平县有分布ＥｎｄｅｍｉｃｔｏＧｕａｎｇｘｉꎬｄｉｓｔｒｉｂｕｔｅｄｉｎＰｉｎｇｌｅＣｏｕｎｔｙａｎｄＺｈａｏｐｉｎｇＣｏｕｎｔｙ紫红鞘薹草ＣａｒｅｘｐｕｒｐｕｒｅｏｖａｇｉｎａＦ.Ｔ.ＷａｎｇｅｔＹ.Ｃ.Ｃｈａｎｇ(２０００)龙胜县六区大地乡ＤａｄｉＴｏｗｎｓｈｉｐꎬＳｉｘＤｉｓｔｒｉｃｔꎬＬｏｎｇｓｈｅｎｇＣｏｕｎｔｙ广福林区采集队ＧｕａｎｇｆｕＦｏｒｅｓｔＥｘｐｅｄ.１３１(ＰＥ)广西产龙胜县ꎬ湖南绥宁县也有分布ＤｉｓｔｒｉｂｕｔｅｄｉｎＬｏｎｇｓｈｅｎｇＣｏｕｎｔｙꎬＧｕａｎｇｘｉꎻＳｕｉｎｉｎｇＣｏｕｎｔｙꎬＨｕｎａｎ阳朔薹草ＣａｒｅｘｙａｎｇｓｈｕｏｅｎｓｉｓＴ.ＴａｎｇｅｔＦ.Ｔ.ＷａｎｇｅｘＳ.Ｙ.Ｌｉａｎｇ(１９９５)阳朔县ＹａｎｇｓｈｕｏＣｏｕｎｔｙＳｈａｎ７５０(ＰＥ)广西特有种ꎬ阳朔县的高田镇和阳朔镇有分布ＥｎｄｅｍｉｃｔｏＧｕａｎｇｘｉꎬｄｉｓｔｒｉｂｕｔｅｄｉｎＧａｏｔｉａｎＴｏｗｎａｎｄＹａｎｇｓｈｕｏＴｏｗｎꎬＹａｎｇｓｈｕｏＣｏｕｎｔｙ３.３糙毛囊薹草㊀图２:ＣꎬＤＣａｒｅｘｈｉｒｔｉｕｔｒｉｃｕｌａｔａＬ.Ｋ.ＤａｉꎬＡｃｔａＰｈｙｔｏｔａｘ.Ｓｉｎ.３０(２):１８１－１８２ꎬｆｉｇ.１:５－８ꎬ１９９４.Ｌ.Ｋ.ＤａｉｉｎＬ.Ｋ.Ｄａｉ＆Ｓ.Ｙ.ＬｉａｎｇꎬＦｌ.Ｒｅｉｐ.Ｐｏｐ.Ｓｉｎ.１２:２７４ꎬｐｌ.５４:５－８.２０００.Ｌ.Ｋ.Ｄａｉ＆Ｔ.ＫｏｙａｍａｉｎＣ.Ｙ.ＷｕꎬＰ.Ｈ.Ｒａｖｅｎ＆Ｄ.Ｙ.ＨｏｎｇꎬＦｌ.Ｃｈｉｎａ２３:３７０.２０１０.本种与簇穗薹草(Ｃ.ｆａｓｔｉｇｉａｔａＦｒａｎｃｈ.)相近ꎬ区别在于前者圆锥花序狭长而稀疏ꎬ长可达４０ｃｍꎬ具１２~２０个小穗ꎬ小穗全为两性ꎬ雄雌顺序ꎬ上部为雄花ꎬ下部具几朵疏生的雌花ꎬ果囊疏被短硬毛ꎮ凭证标本:广西ꎬ百色市ꎬ田林县ꎬ岑王老山保护区达龙坪保护站附近ꎬ生于阔叶林林下ꎬ海拔约７００ｍꎬ２０１８年１０月３１日ꎬ蒋裕良㊁覃营㊁黄金全ꎬＬＺＣ１９１(ＩＢＫ)ꎻ田林县ꎬ岑王老山保护区达龙坪保护站ꎬ生于阔叶林林下ꎬ２０１９年１２月１０日ꎬ覃营㊁刘志荣㊁苏钰岚等ꎬＱＹＴＬ１６５(ＩＢＫ)ꎻ田林县ꎬ岑王老山保护区达龙坪保护站西北方向８.５公里ꎬ生于阔叶林林下ꎬ２０１９年１１月２７日ꎬ覃营㊁刘志荣㊁苏钰岚等ꎬＱＹＴＬ０３６(ＩＢＫ)ꎻ田林县ꎬ岑王老山保护区达龙坪保护站后背山ꎬ生于阔叶林林下ꎬ２０１９年１１月２６日ꎬ覃营㊁刘志荣㊁苏钰岚等ꎬＱＹＴＬ０２６(ＩＢＫ)ꎮ分布:中国云南ꎮ中国广西首次记录ꎮ３.４秆叶薹草㊀图２:ＥＣａｒｅｘｉｎｓｉｇｎｉｓＢｏｏｔｔꎬＩｌｌｕｓｔｒ.Ｃａｒｅｘ１:５ꎬｔ.１４ꎬ７０２２１２期陆昭岑等:广西莎草科薹草属植物小志１８５８.Ｓ.Ｙ.ＬｉａｎｇｉｎＬ.Ｋ.Ｄａｉ＆Ｓ.Ｙ.ＬｉａｎｇꎬＦｌ.Ｒｅｉｐ.Ｐｏｐ.Ｓｉｎ.１２:２２１ꎬｐｌ.４４:５－８.２０００.Ｓ.Ｙ.ＬｉａｎｇꎬＴ.Ｋｏｙａｍａ＆Ｇ.Ｃ.ＴｕｃｋｅｒｉｎＣ.Ｙ.ＷｕꎬＰ.Ｈ.Ｒａｖｅｎ＆Ｄ.Ｙ.ＨｏｎｇꎬＦｌ.Ｃｈｉｎａ２３:３４９.２０１０.本种与季庄薹草(Ｃ.ｊｉｚｈｕａｎｇｅｎｓｉｓＳ.Ｙ.Ｌｉａｎｇ)相近ꎬ区别在于前者秆具数叶ꎬ叶生长至秆顶ꎬ小穗多数ꎬ３~５个从苞片腋中生出ꎬ雌花鳞片卵形ꎬ淡褐色ꎬ顶端具粗糙芒尖ꎬ小坚果基部不具弯曲的柄ꎮ凭证标本:广西ꎬ百色市ꎬ田林县ꎬ岑王老山保护区７９４县道老山桥附近ꎬ生于阔叶林林下ꎬ海拔约４００ｍꎬ２０１８年１１月２日ꎬ蒋裕良㊁覃营㊁黄金全ꎬＬＺＣ１９２(ＩＢＫ)ꎮ分布:中国西藏㊁云南东南部ꎻ不丹㊁印度㊁尼泊尔㊁越南ꎮ中国广西首次记录ꎮ３.５云雾薹草㊀图２:ＦＣａｒｅｘｎｕｂｉｇｅｎａＤ.ＤｏｎꎬＴｒａｎｓ.Ｌｉｎｎ.Ｓｏｃ.１４:３２６.１８２５.Ｓ.Ｙ.ＬｉａｎｇｉｎＬ.Ｋ.Ｄａｉ＆Ｓ.Ｙ.ＬｉａｎｇꎬＦｌ.Ｒｅｉｐ.Ｐｏｐ.Ｓｉｎ.１２:４７６ꎬｐｌ.９６:１－４.２０００.Ｓ.Ｙ.ＬｉａｎｇꎬＴ.Ｋｏｙａｍａ＆Ｇ.Ｃ.ＴｕｃｋｅｒｉｎＣ.Ｙ.ＷｕꎬＰ.Ｈ.Ｒａｖｅｎ＆Ｄ.Ｙ.ＨｏｎｇꎬＦｌ.Ｃｈｉｎａ２３:４４７.２０１０.本种与尖嘴薹草(Ｃ.ｌｅｉｏｒｈｙｎｃｈａＣ.Ａ.Ｍｅｙ.)相近ꎬ区别在于前者雄花鳞片卵状长圆形ꎬ果囊不具锈点或仅具极少锈点ꎬ小坚果紧包于果囊中ꎬ宽椭圆形或近圆形ꎮ凭证标本:广西ꎬ百色市ꎬ乐业县ꎬ广西雅长兰科植物国家级自然保护区草王山ꎬ生于山坡草地ꎬ海拔约１５００ｍꎬ２０１８年７月２７日ꎬ李述万㊁黄金全等ꎬＬＺＣ１４２(ＩＢＫ)ꎮ分布:中国重庆㊁甘肃㊁贵州㊁湖北㊁宁夏㊁山西㊁西藏㊁云南㊁四川㊁台湾等省(区)ꎻ不丹㊁印度㊁日本㊁马来西亚㊁菲律宾㊁越南等ꎮ中国广西首次记录ꎮ３.６仙台薹草㊀图２:ＧＣａｒｅｘｓｅｎｄａｉｃａＦｒａｎｃｈ.ꎬＢｕｌｌ.Ｓｏｃ.Ｐｈｉｌｏｍ.Ｐａｒｉｓ８ꎬｓｅｒ.７:４２ꎬ１８９５.Ｌ.Ｋ.ＤａｉｉｎＬ.Ｋ.Ｄａｉ＆Ｓ.Ｙ.ＬｉａｎｇꎬＦｌ.Ｒｅｉｐ.Ｐｏｐ.Ｓｉｎ.１２:４４４ꎬｐｌ.９０:１－３.２０００.Ｌ.Ｋ.Ｄａｉ＆Ｔ.ＫｏｙａｍａｉｎＣ.Ｙ.ＷｕꎬＰ.Ｈ.Ｒａｖｅｎ＆Ｄ.Ｙ.ＨｏｎｇꎬＦｌ.Ｃｈｉｎａ２３:４３５.２０１０.本种与滨海薹草(Ｃ.ｂｏｄｉｎｉｅｒｉＦｒａｎｃｈ.)相近ꎬ区别在于前者植株较矮小ꎬ高１０.０~３５.０ｃｍꎬ具细长的地下匍匐茎ꎬ果囊长３.０~３.５ｍｍꎬ仅喙边缘具毛ꎮ凭证标本:广西ꎬ桂林市ꎬ平乐县ꎬ沙子镇白花朝ꎬ生于灌丛路旁ꎬ海拔约２５０ｍꎬ２０１８年１０月１３日ꎬ陆昭岑㊁覃营ꎬＬＺＣ１３６(ＩＢＫ)ꎮ分布:中国贵州㊁河南㊁湖北㊁湖南㊁江苏㊁江西㊁山西㊁四川㊁浙江ꎻ日本ꎮ中国广西首次记录ꎮ３.７伴生薹草㊀图２:ＨＣａｒｅｘｓｏｃｉａｔａＢｏｏｔｔꎬＭｅｍ.Ａｍｅｒ.Ａｃａｄ.ｎｅｗｓｅｒ.６:４２０ꎬ１８５９.Ｙ.Ｃ.ＴａｎｇｉｎＬ.Ｋ.Ｄａｉ＆Ｓ.Ｙ.ＬｉａｎｇꎬＦｌ.Ｒｅｉｐ.Ｐｏｐ.Ｓｉｎ.１２:１５４ꎬ２０００.Ｙ.Ｃ.Ｔａｎｇｅｔａｌ.ｉｎＣ.Ｙ.ＷｕꎬＰ.Ｈ.Ｒａｖｅｎ＆Ｄ.Ｙ.ＨｏｎｇꎬＦｌ.Ｃｈｉｎａ２３:３２３.２０１０.本种与中华薹草(ＣａｒｅｘｃｈｉｎｅｎｓｉｓＲｅｔｚ.)相近ꎬ区别在于前者雌小穗圆柱形或长圆状圆柱形ꎬ长１.５~４.０ｃｍꎬ稍宽ꎬ具较密的花ꎮ凭证标本:广西ꎬ百色市ꎬ隆林县ꎬ草步区鸟冲乡ꎬ１９５７年５月７日ꎬ梁畴芬㊁吴德邻ꎬ３２２２１(ＩＢＫ)ꎻ桂林市ꎬ阳朔县ꎬ兴坪镇新仁洞村ꎬ２０１８年５月２日ꎬ阳朔县普查队ꎬ４５０３２１１８０５０２０６１ＬＹ(ＩＢＫ)ꎮ分布:中国台湾㊁浙江㊁江西㊁贵州㊁重庆ꎻ日本ꎮ中国广西首次记录ꎮ注:«中国植物志»与ＦｌｏｒａｏｆＣｈｉｎａ仅记录中国台湾有分布(戴伦凯等ꎬ２０００ꎻＤａｉｅｔａｌ.ꎬ２０１０)ꎬ通过对中国数字植物标本馆(ＣＶＨ)进行标本查阅ꎬ发现该种分布除中国台湾外ꎬ浙江㊁江西㊁贵州㊁重庆也有ꎮ３.８横果薹草㊀图２:ＩＣａｒｅｘｔｒａｎｓｖｅｒｓａＢｏｏｔｔꎬＡ.ＧｒａｙꎬＰｅｒｒｙＥｘｐｅｄ.Ｊａｐ.２:３２４ꎬ１８５７.Ｌ.Ｋ.ＤａｉｉｎＬ.Ｋ.Ｄａｉ＆Ｓ.Ｙ.ＬｉａｎｇꎬＦｌ.Ｒｅｉｐ.Ｐｏｐ.Ｓｉｎ.１２:２９０ꎬｐｌ.５７:４－６.２０００.Ｌ.Ｋ.ＤａｉꎬＴ.Ｋｏｙａｍａ＆Ｇ.Ｃ.ＴｕｃｋｅｒｉｎＣ.Ｙ.ＷｕꎬＰ.Ｈ.Ｒａｖｅｎ＆Ｄ.Ｙ.ＨｏｎｇꎬＦｌ.Ｃｈｉｎａ２３:３７５.２０１０.本种与亚澳薹草(Ｃ.ｂｒｏｗｎｉｅＴｕｃｋｅｒｍ.)相近ꎬ区别在于前者果囊长圆状卵形ꎬ长５.０~６.０ｍｍꎬ顶端渐狭成长喙ꎮ凭证标本:广西ꎬ桂林市ꎬ全州县ꎬ两河镇ꎬ生于灌丛草坡ꎬ海拔约２１０ｍꎬ２０１３年３月１９日ꎬ全州县普查队ꎬ４５０３２４１３０３１９０１１ＬＹ(ＩＢＫ)ꎻ灵川县ꎬ大圩镇伏荔村ꎬ生于灌丛沟边ꎬ海拔１５０ｍꎬ２０１３年３月１２日ꎬ灵川县普查队ꎬ４５０３２３１３０３１２０３５ＬＹ(ＩＢＫ)ꎮ８０２２广㊀西㊀植㊀物４３卷Ａ.禾状薹草ꎻＢ.仲氏薹草ꎻＣꎬＤ.糙毛囊薹草ꎻＥ.秆叶薹草ꎻＦ.云雾薹草ꎻＧ.仙台薹草ꎻＨ.伴生薹草ꎻＩ.横果薹草ꎮＡ.ＣａｒｅｘａｌｏｐｅｃｕｒｏｉｄｅｓꎻＢ.Ｃ.ｃｈｕｎｇｉｉꎻＣꎬＤ.Ｃ.ｈｉｒｔｉｕｔｒｉｃｕｌａｔａꎻＥ.Ｃ.ｉｎｓｉｇｎｉｓꎻＦ.Ｃ.ｎｕｂｉｇｅｎａꎻＧ.Ｃ.ｓｅｎｄａｉｃａꎻＨ.Ｃ.ｓｏｃｉａｔａꎻＩ.Ｃ.ｔｒａｎｓｖｅｒｓａ.图２㊀８种广西新记录薹草属植物凭证标本Ｆｉｇ.２㊀ＶｏｕｃｈｅｒｓｐｅｃｉｍｅｎｓｏｆｅｉｇｈｔｎｅｗｌｙｒｅｃｏｒｄｅｄｓｐｅｃｉｅｓｆｒｏｍＧｕａｎｇｘｉ９０２２１２期陆昭岑等:广西莎草科薹草属植物小志Ａ.密苞叶薹草ꎻＢ.褐果薹草ꎻＣ.灰岩生薹草ꎻＤ.阿里山薹草ꎻＥ.扇叶薹草ꎻＦ.广东薹草ꎮＡ.ＣａｒｅｘｐｈｙｌｌｏｃｅｐｈａｌａꎻＢ.Ｃ.ｂｒｕｎｎｅａꎻＣ.Ｃ.ｃａｌｃｉｃｏｌａꎻＤ.Ｃ.ａｒｉｓａｎｅｎｓｉｓꎻＥ.Ｃ.ｐｅｌｉｏｓａｎｔｈｉｆｏｌｉａꎻＦ.Ｃ.ａｄｒｉｅｎｉｉ.图３㊀广西薹草属植物代表物种Ｆｉｇ.３㊀ＲｅｐｒｅｓｅｎｔａｔｉｖｅｓｐｅｃｉｅｓｏｆＣａｒｅｘｉｎＧｕａｎｇｘｉ０１２２广㊀西㊀植㊀物４３卷㊀㊀分布:中国安徽㊁福建㊁广东㊁湖南㊁江苏㊁江西㊁浙江ꎻ日本㊁韩国ꎮ中国广西首次记录ꎮ４㊀结语通过野外调查采集ꎬ以及文献资料整理㊁馆藏标本研究ꎬ发现广西薹草属植物物种多样性丰富ꎬ新种㊁新记录种仍不断被发现ꎬ包含本文报道的８种新记录种在内ꎬ广西薹草属植物目前共记录到１００种ꎮ目前ꎬ广西薹草属植物存在产地不详㊁分布点单一㊁甚至是分布信息错误等问题ꎬ如«广西植物志»(第五卷)收录８２种薹草属植物中ꎬ仅记载一个地点分布的多达４１种ꎬ两个地点分布的有５种ꎬ产地不详的有５种(黄德爱和韦毅刚ꎬ２０１６)ꎻ古城薹草(Ｃ.ｋｕｃｈｕｎｅｎｓｉｓ)的模式产地应为象县古陈(今隶属金秀县)ꎬ广西薹草(Ｃ.ｋｗａｎｇｓｉｅｎｓｉｓ)的模式产地应为融水县大苗山ꎬ而非«广西植物名录»与«广西植物志»(第五卷)上记载的龙胜县㊁兴安县(覃海宁和刘演ꎬ２０１０ꎻ黄德爱和韦毅刚ꎬ２０１６)ꎮ这表明细致的标本整理和研究工作仍十分必要ꎮ此外ꎬ广西薹草属的野外调查采集工作也十分必要ꎬ许多调查薄弱甚至空白区域值得专注性采集ꎬ特别是喀斯特地区ꎬ彭氏薹草(Ｃ.ｐｅｎｇｉｉ)㊁巴马薹草(Ｃ.ｂａｍａｅｎｓｉｓ)㊁大新薹草(Ｃ.ｄａｘｉｎｅｎｓｉｓ)等都是近年发现于喀斯特生境的新种ꎮ调查采集不充分ꎬ物种产地信息不全面㊁准确ꎬ会严重影响物种濒危状况评估工作ꎬ韦毅刚(２０１９)对广西薹草属植物评估结果中有１７种属于数据缺乏(ＤＤ)ꎮ薹草属植物在水土保持㊁石漠化治理㊁退化生态系统修复㊁矿区修复等都有着重要的潜在利用价值ꎮ例如ꎬ密苞叶薹草(ＣａｒｅｘｐｈｙｌｌｏｃｅｐｈａｌａＴ.Ｋｏｙａｍａ)(图３:Ａ)㊁褐果薹草(Ｃ.ｂｒｕｎｎｅａＴｈｕｎｂ.)(图３:Ｂ)㊁灰岩生薹草(Ｃ.ｃａｌｃｉｃｏｌａ)(图３:Ｃ)㊁菊芳薹草(Ｃ.ｔｒｏｎｇｉｉ)㊁贵州薹草(Ｃ.ｅｓｑｕｉｒｏｌｉａｎａＨ.Ｌéｖ.)等可在喀斯特地区的水土保持方面发挥重要的作用ꎻ而穹隆薹草(Ｃ.ｇｉｂｂａＷａｈｌｅｎｂ.)㊁浆果薹草(Ｃ.ｂａｃｃａｎｓＮｅｅｓ)㊁阿里山薹草(Ｃ.ａｒｉｓａｎｅｎｓｉｓＨａｙａｔａ)(图３:Ｄ)㊁扇叶薹草(Ｃ.ｐｅｌｉｏｓａｎｔｈｉｆｏｌｉａ)(图３:Ｅ)㊁广东薹草(Ｃ.ａｄｒｉｅｎｉｉ)(图３:Ｆ)㊁仲氏薹草(Ｃ.ｃｈｕｎｇｉｉ)㊁三穗薹草(Ｃ.ｔｒｉｓｔａｃｈｙａＴｈｕｎｂ.)等可作为酸性土基质上重要的水土保持和修复植物ꎮ广西薹草属植物多样性丰富ꎬ但目前该属植物资源潜在利用方面的研究还涉及较少ꎬ开展薹草属植物资源的利用研究必须建立在对广西该属植物的地理分布格局ꎬ以及海拔㊁生长基质等分布限制性因子等信息充分了解的基础上ꎬ只有充分掌握了这些关键资料ꎬ才能够更好地指导该属植物资源潜在利用前景方面的研究ꎮ综上所述ꎬ鉴于未曾对广西薹草属植物开展过深入研究ꎬ建议基于馆藏广西产薹草属植物标本的准确鉴定㊁分布信息全面收集和野外调查的基础上ꎬ开展广西薹草属植物多样性编目㊁地理分布格局等研究ꎮ另外ꎬ由于该属的野外调查较少ꎬ采集也相对较薄弱ꎬ建议加强该属植物的野外调查采集工作ꎬ开展分类学㊁系统学专注性研究ꎬ为广西薹草属种质资源开发利用积累第一手材料ꎮ致谢㊀浙江农林大学金孝锋教授在标本鉴定上给予了指导ꎬ广西岑王老山国家级自然保护区管理中心与广西雅长兰科植物国家级自然保护区管理中心在野外调查中给予了支持与帮助ꎬ广西植物标本馆黄金全㊁蒋裕良㊁李述万㊁苏钰岚㊁刘志荣等多位人员参与野外调查工作ꎬ在此一并致谢ꎮ参考文献:ＣＨＥＮＷＬꎬＺＨＡＮＧＳＲꎬ２０１８.ＳｐｅｃｉｅｓＣａｔａｌｏｇｕｅｏｆＣｈｉｎａ.Ｖｏｌ.１ＰｌａｎｔｓꎬＳｐｅｒｍａｔｏｐｈｙｔｅｓ(Ⅱ)[Ｍ].Ｂｅｉｊｉｎｇ:ＳｃｉｅｎｃｅＰｒｅｓｓ:４９－９１.[陈文俐ꎬ张树仁ꎬ２０１８.中国生物物种名录.第一卷植物ꎬ种子植物(Ⅱ)[Ｍ].北京:科学出版社:４９－９１.]ＤＡＩＬＫꎬ１９９４.ＮｅｗｔａｘａｏｆＣａｒｅｘＬ.(Ｃｙｐｅｒａｃｅａｅ)ｆｒｏｍＣｈｉｎａ[Ｊ].ＡｃｔａＰｈｙｔｏｔａｘＳｉｎꎬ３２(２):１７３－１８９.[戴伦凯ꎬ１９９４.中国苔草属的新分类群[Ｊ].植物分类学报ꎬ３２(２):１７３－１８９.]ＤＡＩＬＫꎬＬＩＡＮＧＳＹꎬＴＡＮＧＹＣꎬｅｔａｌ.ꎬ２０００.Ｃａｒｅｘ[Ｍ]//ＤＡＩＬＫꎬＬＩＡＮＧＳＹ.ＦｌｏｒａＲｅｉｐｕｂｌｉｃａｅＰｏｐｕｌａｒｉｓＳｉｎｉｃａｅ:Ｖｏｌ.１２.Ｂｅｉｊｉｎｇ:ＳｃｉｅｎｃｅＰｒｅｓｓ:５６－５２８.[戴伦凯ꎬ梁松筠ꎬ汤彦承ꎬ等ꎬ２０００.薹草属(莎草科)[Ｍ]//戴伦凯ꎬ梁松筠.中国植物志:第十二卷[Ｍ].北京:科学出版社:５６－５２８.]ＤＡＩＬＫꎬＬＩＡＮＧＳＹꎬＺＨＡＮＧＳＲꎬｅｔａｌ.ꎬ２０１０.Ｃａｒｅｘ[Ｍ]//ＷＵＺＹꎬＲＡＶＥＮＰＨꎬＨＯＮＧＤＹ.ＦｌｏｒａｏｆＣｈｉｎａ:Ｖｏｌ.２３.Ｂｅｉｊｉｎｇ:ＳｃｉｅｎｃｅＰｒｅｓｓꎻＳｔ.Ｌｏｕｉｓ:ＭｉｓｓｏｕｒｉＢｏｔａｎｉｃａｌＧａｒｄｅｎＰｒｅｓｓ:２８５－４６１.ＤＥＮＧＹＦꎬ２０１４.Ｃａｒｅｘｌｏｎｇｉｃｏｌｌａ(Ｃｙｐｅｒａｃｅａｅ)ꎬａｎｅｗｓｅｄｇｅｆｒｏｍＣｈｉｎａ[Ｊ].Ｐｈｙｔｏｔａｘａꎬ１７８(３):１８１－１８８.ＧｌｏｂａｌＣａｒｅｘＧｒｏｕｐꎬ２０２１.Ａｆｒａｍｅｗｏｒｋｉｎｆｒａｇｅｎｅｒｉｃ１１２２１２期陆昭岑等:广西莎草科薹草属植物小志ｃｌａｓｓｉｆｉｃａｔｉｏｎｏｆＣａｒｅｘ(Ｃｙｐｅｒａｃｅａｅ)ａｎｄｉｔｓｏｒｇａｎｉｚｉｎｇｐｒｉｎｃｉｐｌｅｓ[Ｊ].ＪＳｙｓｔＥｖｏｌꎬ５９(４):７２６－７６２.ＨＵＡＮＧＤＡꎬＷＥＩＹＧꎬ２０１６.Ｃｙｐｅｒａｃｅａｅ[Ｍ]//ＬＩＳＧ.ＦｌｏｒａｏｆＧｕａｎｇｘｉ:Ｖｏｌ.５.Ｎａｎｎｉｎｇ:ＧｕａｎｇｘｉＳｃｉｅｎｃｅ＆ＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙＰｕｂｌｉｓｈｉｎｇＨｏｕｓｅ:６８８－７３７.[黄德爱ꎬ韦毅刚ꎬ２０１６.莎草科[Ｍ]//李树刚.广西植物志:第五卷.南宁:广西科学技术出版社:６８８－７３７.]ＪＩＮＸＦꎬＤＩＮＧＢＹꎬＺＨＥＮＧＣＺꎬ２００５.ＣａｒｅｘｏｂｌｉｑｕｉｃａｒｐａꎬａｎｅｗｓｐｅｃｉｅｓｏｆｔｈｅＣｙｐｅｒａｃｅａｅｆｒｏｍＧｕａｎｇｘｉꎬＳｏｕｔｈＣｈｉｎａ[Ｊ].ＡｎｎＢｏｔＦｅｎｎꎬ４２(３):２２３－２２６.ＪＩＮＸＦꎬＺＨＥＮＧＣＺꎬ２００８.ＣａｒｅｘｄａｍｉａｏｓｈａｎｅｎｓｉｓＸ.Ｆ.Ｊｉｎ＆Ｃ.Ｚ.ＺｈｅｎｇꎬａｎｅｗｓｐｅｃｉｅｓｏｆＣｙｐｅｒａｃｅａｅｆｒｏｍＧｕａｎｇｘｉꎬＣｈｉｎａ[Ｊ].ＪＳｙｓｔＥｖｏｌꎬ４６(２):２２６－２２９.ＪＩＮＸＦꎬＳＩＭＰＳＯＮＤＡꎬＺＨＥＮＧＣＺꎬｅｔａｌ.ꎬ２０１２.Ｃａｒｅｘｐａｒａｃｈｅｎｉａｎａ(Ｃａｒｅｘｓｅｃｔ.ＲｈｏｍｂｏｉｄａｌｅｓꎬＣｙｐｅｒａｃｅａｅ)ꎬａｎｅｗｓｐｅｃｉｅｓｆｒｏｍＧｕａｎｇｘｉａｎｄＧｕｉｚｈｏｕꎬＣｈｉｎａ[Ｊ].ＳｙｓｔＢｏｔꎬ３７(４):９２９－９３７.ＪＩＮＸＦꎬＺＨＥＮＧＣＺꎬ２０１３.ＴａｘｏｎｏｍｙｏｆＣａｒｅｘｓｅｃｔ.Ｒｈｏｍｂｏｉｄａｌｅｓ(Ｃｙｐｅｒａｃｅａｅ)[Ｍ].Ｂｅｉｊｉｎｇ:ＳｃｉｅｎｃｅＰｒｅｓｓ:２２２.ＪＩＮＸＦꎬＣＨＥＮＷＪꎬＣＥＮＪＭꎬ２０１５.ＮｏｔｅｓｏｎＣａｒｅｘ(Ｃｙｐｅｒａｃｅａｅ)ｆｒｏｍＣｈｉｎａ(Ⅲ):ｔｈｅｄｅｓｃｒｉｐｔｉｏｎｏｆｆｏｕｒｎｅｗｓｐｅｃｉｅｓ[Ｊ].Ｐｈｙｔｏｔａｘａꎬ２３１(２):１６５－１７４.ＪＩＮＸＦꎬＬＩＵＹＤꎬＬＵＹＦꎬｅｔａｌ.ꎬ２０２０.ＮｏｔｅｓｏｎＣａｒｅｘ(Ｃｙｐｅｒａｃｅａｅ)ｆｒｏｍＣｈｉｎａ(ＶＩ):ｔｈｅｉｄｅｎｔｉｔｙｏｆＣａｒｅｘｒｅｔｒｏｆｒａｃｔａＫüｋ.(ｓｅｃｔ.Ｃｏｎｆｅｒｔｉｆｌｏｒａｅ)[Ｊ].Ｐｈｙｔｏｔａｘａꎬ４２９(２):１３５－１４７.ＬＩＡＮＧＳＹꎬ１９９５.ＮｅｗｍａｔｅｒｉａｌｏｆＣａｒｅｘｓｅｃｔｉｏｎＲｈｏｍｂｏｉｄａｌｅｓｆｒｏｍＣｈｉｎａ(Ⅰ)[Ｊ].ＡｃｔａＰｈｙｔｏｔａｘＳｉｎꎬ３３(５):４８４－４９０.[梁松筠ꎬ１９９５.中国苔草属菱形果组新资料(Ⅰ) [Ｊ].植物分类学报ꎬ３３(５):４８４－４９０.]ＬＩＡＮＧＳＹꎬ１９９８.ＮｅｗｍａｔｅｒｉａｌｏｆＣａｒｅｘｓｅｃｔｉｏｎＲｈｏｍｂｏｉｄａｌｅｓｆｒｏｍＣｈｉｎａ(Ⅱ)[Ｊ].ＡｃｔａＰｈｙｔｏｔａｘＳｉｎꎬ３６(６):５３０－５３７.[梁松筠ꎬ１９９８.中国苔草属菱形果组新资料(Ⅱ) [Ｊ].植物分类学报ꎬ３６(６):５３０－５３７.]ＬＩＰＱꎬ１９９９.ＮｅｗｔａｘａｏｆＣａｒｅｘＬ.(Ｃｙｐｅｒａｃｅａｅ)ｆｒｏｍＣｈｉｎａ[Ｊ].ＡｃｔａＰｈｙｔｏｔａｘＳｉｎꎬ３７(２):１５６－１７６.[李沛琼ꎬ１９９９.中国苔草属新分类群[Ｊ].植物分类学报ꎬ３７(２):１５６－１７６.]ＬＵＺＣꎬＳＵＹＬꎬＬＵＹＦꎬｅｔａｌ.ꎬ２０２０.Ｃａｒｅｘｐｉｎｇｌｅｅｎｓｉｓ(Ｃａｒｅｘｓｅｃｔ.Ｍｉｔｒａｔａｅ)ꎬａｎｅｗｓｐｅｃｉｅｓｏｆＣｙｐｅｒａｃｅａｅｆｒｏｍＧｕａｎｇｘｉꎬＣｈｉｎａ[Ｊ].Ｔａｉｗａｎｉａꎬ６５(３):３９１－３９５.ＱＩＮＨＮꎬＬＩＵＹꎬ２０１０.ＡｃｈｅｃｋｌｉｓｔｏｆｖａｓｃｕｌａｒｐｌａｎｔｓｏｆＧｕａｎｇｘｉ[Ｍ].Ｂｅｉｊｉｎｇ:ＳｃｉｅｎｃｅＰｒｅｓｓ:４７０－４７３.[覃海宁ꎬ刘演ꎬ２０１０.广西植物名录[Ｍ].北京:科学出版社:４７０－４７３.]ＷＡＮＧＨꎬＷＡＮＧＳＮꎬＳＯＮＧＸＪꎬ２００５.ＣａｒｅｘｈｅｚｈｏｕｅｎｓｉｓꎬａｎｅｗｓｐｅｃｉｅｓｏｆＣｙｐｅｒａｃｅａｅｆｒｏｍＧｕａｎｇｘｉꎬＣｈｉｎａ[Ｊ].Ｇｕｉｈａｉａꎬ２５(２):１０５.[王泓ꎬ王绍能ꎬ宋晓军ꎬ２００５.广西薹草属(莎草科)一新种 贺州薹草(英文)[Ｊ].广西植物ꎬ２５(２):１０５.]ＷＥＩＹＧꎬ２０１９.ＴｈｅｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎａｎｄｃｏｎｓｅｒｖａｔｉｏｎｓｔａｔｕｓｏｆｎａｔｉｖｅｐｌａｎｔｓｉｎＧｕａｎｇｘｉꎬＣｈｉｎａ[Ｍ].Ｂｅｉｊｉｎｇ:ＣｈｉｎａＦｏｒｅｓｔｒｙＰｕｂｌｉｓｈｉｎｇＨｏｕｓｅ:６９０－６９５.[韦毅刚ꎬ２０１９.广西本土植物及其濒危状况[Ｍ].北京:中国林业出版社:６９０－６９５.]ＹＵＬＹꎬＨＵＡＮＧＹＦꎬＸＵＷＢꎬｅｔａｌ.ꎬ２０１２.ＣａｒｅｘｔｒｏｎｇｉｉＫ.Ｋ.ＮｇｕｙｅｎꎬａｎｅｗｌｙｒｅｃｏｒｄｅｄｓｐｅｃｉｅｓｏｆＣｙｐｅｒａｃｅａｅｆｒｏｍＣｈｉｎａ[Ｊ].ＪＴｒｏｐＳｕｂｔｒｏｐＢｏｔꎬ２０(４):４０３－４０６.[余丽莹ꎬ黄云峰ꎬ许为斌ꎬ等ꎬ２０１２.中国莎草科一新记录种 菊芳薹草(英文)[Ｊ].热带亚热带植物学报ꎬ２０(４):４０３－４０６.]ＺＨＡＯＸＣꎬＬＵＹＦꎬＣＥＮＪＭꎬｅｔａｌ.ꎬ２０１６.ＮｏｔｅｗｏｒｔｈｙｐｌａｎｔｓｏｆＣａｒｅｘＬ.(Ｃｙｐｅｒａｃｅａｅ)ｆｒｏｍＣｈｉｎａⅢ[Ｊ].ＪＺｈｅｊｉａｎｇＵｎｉｖ(ＳｃｉＥｄ)ꎬ４３(４):４９２－４９６.[赵晓超ꎬ鲁益飞ꎬ岑佳梦ꎬ等ꎬ２０１６.中国薹草属(莎草科)植物资料增补Ⅲ[Ｊ].浙江大学学报(理学版)ꎬ４３(４):４９２－４９６.]ＺＨＯＵＹＹꎬＪＩＮＸＦꎬ２０１４.ＮｏｔｅｓｏｎＣａｒｅｘ(Ｃｙｐｅｒａｃｅａｅ)ｆｒｏｍＣｈｉｎａ:ｔｈｒｅｅｎｅｗｓｐｅｃｉｅｓ[Ｊ].Ｐｈｙｔｏｔａｘａꎬ１６４(２):１３３－１４０.(责任编辑㊀李㊀莉)２１２２广㊀西㊀植㊀物４３卷。
红花银桦的品种简介
红花银桦的品种简介
红花银桦又名贝克斯银桦，其株型多变，高3米，花大且花期较长，红花银桦的叶片对某些人会引起皮炎。
人工栽培宜对一年生枝条轻修剪，在我国南部、西南部地区均有栽培。
红花银桦
红花银桦为常绿小乔木，树高可达5米，幼枝有毛。
叶互生，一回羽状裂叶，小叶线形，叶背密生白色毛茸。
春至夏季开花，总状花序，顶生，花色橙红至鲜红色。
蓇葖果歪卵形，扁平，熟果呈褐色。
花、叶均美观。
中文学名：红花银桦
拉丁学名：Grevilleabanksiivarforsteri
界：植物界
门：被子植物门
纲：双子叶植物纲
目：山龙眼目
科：山龙眼科
属：银桦属
种：红花银桦。
浙江臻稀植物名录
浙江臻稀植物1.1 国家一级重点保护野生植物1.1.1 银杏（Ginkgo biloba）：银杏科，中生代孑遗植物，被喻为“活化石”，西天目山为最早确认的野生状态银杏产地。
海拔300～1200m有野生银杏262株，为世界银杏原产地之一，有胸径1m以上古老大树12株。
最大一株在狮子口路旁，高30m，胸径1.23m。
最古一株在开山老殿下方，世世代代萌发出大小22个枝干，谓“五代同堂”。
1.1.2南方红豆杉（Taxus wallichiana var. mairei）：红豆杉科，低海拔处有零星大树5株。
1.1.3天目铁木（Ostrya rehderiana）：桦木科，为天目山特有种，有“地球独生子”之称。
分布于海拔260m处，因毁林种植经济作物，野生大树仅存5株，分布面积约0.4hm2，蓄积量8m3。
1.2 国家二级重点保护野生植物1.2.1金钱松（Pseudolarix amabilis）：松科，我国特有单种属。
海拔300～1150m有天然分布3800余株，分布面积约290hm2，蓄积量2708m3。
胸径50cm以上大树307株，胸径1m以上的古老大树12株。
最高一株达58m，胸径1.07m，列全球金钱松之冠，人称“冲天树”。
最大的1株高52m，胸径1.16m。
1.2.2 榧树( Torreya grandis) ：红豆杉科，海拔800m以下分布广泛，有9000余株，分布面积约1630hm2，蓄积量2708m3。
胸径50cm以上大树290株，胸径1 m以上大树4株。
黄坞里有1株最大古树，高20m，胸径1.13m。
1.2.3榉树（Zelkova schneideriana）：榆科，海拔800 m以下林中常见，胸径50cm以上大树28株，胸径1 m以上大树2株。
最大1株在禅源寺前苗圃中，高40m，胸径1.08m。
1.2.4金荞麦（Fagopyrum dibotrys）：蓼科，禅源寺周围有数小片分布，数量约150株。
澳大利亚花卉银桦、蜡花的生物学特性及引种栽培
寒 ，喜 阳光充 足 、干燥 凉 爽 的气 候 ，适 于 各种 土壤 生
长 ，如肥水条件好 ，长势旺盛 ，年生长量 ３ ４ｍ，四 —
季 均可 生 长 ，适 于 华 东 、华南 绝 大部 分 地 区种植 。栽
泥和水体 中的无机养料 ，调节水体平衡 ，净化水质 。
在 池塘 中种植 苦 草 、轮 叶 黑藻 、菹 草 、金 鱼 藻等 沉 水
重 视疾 病 预 防 ，从 彻 底清 整 鱼池 、水质 调 节 、鱼 种 消 毒 、食场 消 毒 、饲 料 消毒 、改进 饲 养管 理 方法 等 各 个 环节 着手 ，为鱼 儿 创造 良好 的生 存 环境 ，增强 其
淡 绿 色 ，后 变 灰 色 或 褐 色 ， １年 生 茎 粗 达 ０８～１ ． ． ２
ｃ ｍ；叶 片绿 色 ，肉 质 ，针 状 叶 ，长 ３～５ｃ ｍ，宽 ０１ ．
内施 足腐 熟 有机 肥 ，填 人新 土 约 ３ ｍ后 植入 ，种后 ０ｃ 淋透 定 根 水 。 蜡花 生 长 缓 慢 ，叶 片 、枝 条 分 布 稀 疏 ， 要经 常修 剪 以控 制树 形 ，供 应适 量 的肥 水 即可 ，肥水
源 ，如 帝 王 花 、帕洛 梯 、 山茂 择 、银 合 欢 、金 合 欢 、 袋 鼠花 、蜡 花 、金 雀 花 等 ，这 些 花 卉 独 特 美 丽 ，色 彩 斑 斓 ，是 国 际 市 场 颇 受 欢 迎 的 高 档 切 花 或 干 花 品
银桦 株 形 紧凑 、优 美 典雅 ，花 色多 样 ，是 优 质 的 园林 绿化 树种 ，适 宜作公 路 园林 、庭 院小 区绿化 、盆 栽 等 ； 蜡花 株形矮 化 ，耐修 剪 ，易 造 型 ，花色 艳丽 且花 期长 ， 是 极好 的插 花材 料和 理想 的盆栽 花卉 ，应用前 景广 阔 。
野生红花荷属植物的驯化
野生红花荷属植物的驯化野生红花荷属植物的驯化红花荷属植物是一种金黄色的花卉，在草原和林地等自然环境中生长。
这种植物不仅有很高的食用价值，还有很高的药用价值。
在古代，这种植物是一种很受欢迎的食品和药物。
然而，由于野外资源的减少和城市化的发展，野生的红花荷属植物日益减少。
为了保护这种植物，科学家开始对红花荷属植物进行驯化。
本文将介绍野生红花荷属植物的驯化过程。
一、野生红花荷的特点红花荷属植物，又称花海参，是一种多年生草本植物，根状茎肥大。
其茎直立，高30~40厘米。
叶子类似于葱，长30~40厘米，宽约1厘米，呈线形。
花序由一个长约10厘米的花轴组成，花轴上堆满了数百朵小花，黄色的花朵在中心处呈现出深红色。
花期为5月至7月，结果期为8月至10月。
二、驯化的意义1.保护野外资源随着人类的日益扩张，野生植物的数量正在逐步减少，很多植物正在濒危和灭绝。
所以，对野生植物的驯化是一种非常重要的保护措施。
2.开发潜力对于野生植物的驯化，可以提高植物的种植效率和产品品质，拓宽市场销售，更好地利用植物的药用和营养价值，为人类的生活提供更多的便利和福利。
三、驯化的方法1.整株移植法整株移植法是将野生红花荷整个株移植到人工固定的场地进行栽培。
这种方法的好处是方便管理和控制身后状态，但是技术难度比较大，难以适应野外环境的变化。
2.种子繁殖法种子繁殖法是将野生红花荷的种子进行人工繁殖，繁殖之后进行栽培。
这种方法的好处是可控度比较高，可以根据需求进行大规模繁殖，但是繁殖周期较长，需要耐心和等待。
3.组织培养法组织培养法是将野生红花荷的细胞组织进行培养，培养之后进行栽培。
这种方法的好处是快速、效率高，可以快速的传播良种，但是技术难度比较大，对培养环境要求高。
四、驯化的注意事项1.采用科学的管理方法，保证场地整洁卫生。
2.采用适当的肥料和水分，调整好土地的酸碱度和养分含量。
3.注意杂草的清除和病虫害的防治，及时排除因此对植物产生的不利影响。
莲花山白盆珠省级自然保护区鸟类和兽类多样性调查
莲花山白盆珠省级自然保护区鸟类和兽类多样性调查作者：李海滨黎桂星钟德君徐伟宏罗攀峰朱伟钦谢梅英来源：《南方农业·上》2022年第07期摘要物种编目评估是生物多样性研究和保护的基础，开展野生动物多样性监测对更新本底物种编目资料至关重要。
为了进一步完善保护区内鸟兽资源多样性信息及鸟兽分布情况，2021年6—12月利用红外相机对莲花山白盆珠省级自然保护区鸟类和兽类进行了调查。
调查共在60个位点上布设了红外相机，累计1 665个相机日，共鉴定出野生兽类10种、野生鸟类11种。
关键词生物多样性;鸟类;兽类;红外相机;莲花山白盆珠省级自然保护区中图分类号：S759.9 文献标志码：A DOI：10.19415/ki.1673-890x.2022.13.049我国是全世界生物多样性最丰富的国家之一，我国的生物资源具有遗传资源丰富、物种特有度高等特点[1]。
野生动物作为生物多样性评价和保护中的重要指标[2]，是生物资源重要组成部分。
当自然界野生动物群落组成、动态变化和空间分布等信息匮乏时，必然限制对野生动物资源的深入研究及针对性保护策略的制订，同时会导致野生动物管理和保护的有效性和針对性降低[3]。
野生动物资源的本底调查和编目评估是生物多样性研究和保护的基础[4]，对构建我国自然保护地体系有着重要的意义。
由于我国物种编目研究起步较晚，目前我国各类自然保护地在野生动物本底资源和编目评估方面存在基础数据缺乏等问题[5]。
野生动物资源的调查与监测是保护濒危物种和维持、评估及管理生物多样性的重要手段。
传统调查方法存在难度大、主观性强、数据获取质量差等缺点，难以有效监测评估数量稀少和活动隐秘的物种。
较传统调查方法而言，红外相机具有隐蔽性良好和全天候可持续工作等特点，使其在调查隐秘、珍稀物种方面具有极大的优势[6]。
目前，红外相机技术广泛应用于保护区鸟兽物种本底资源调查和生物多样性编目评估中[7]，在野生动物保护、管理和科研等方面发挥了重要作用。
红花银桦的播种繁殖要点
红花银桦的播种繁殖要点
红花银桦又名贝克斯银桦，为常绿小乔木。
红花银桦的花大、红色，且花期较长，在其原产地花期可长达250天。
现在越来越多的花友会将红花银桦制作成盆栽，栽种在庭院内，非常漂亮。
红花银桦
红花银桦做为室内小盆栽时，可先将种子播于育苗盆中，等发芽后再将生长速度接近的小苗种在3～5寸盆中，生长会较为整齐。
移植时要小心不要伤到根，一般三寸盆最好种五株以上小苗生长较为茂盛，盆子可以选用古朴的陶盆或是或华丽的青花瓷盆，都很能衬托出银桦细致的叶片。
最后再放在窗口或室内光线充足处即可，小苗因为受限于盆子，所以不会长太大，可以维持一段很长的时间，但若栽培场所光线不足时，小苗就容易徒长，影响美观。
青藏高原珍稀草本植物的介绍
青藏高原珍稀草本植物的介绍青藏高原是世界上海拔最高的高原，也是世界上最大的高原之一。
它位于中国西南部，地处西藏和青海两省区，被誉为“世界屋脊”。
青藏高原的特殊地理环境和气候条件孕育了许多珍稀的草本植物。
下面将介绍其中一些代表性的植物。
1. 藏红花藏红花是一种珍贵的草本植物，被誉为“红色的黄金”。
它生长在海拔3000米以上的高山草甸和草原上，花朵呈鲜艳的红色，具有独特的香气。
藏红花除了具有较高的药用价值外，还是一种重要的香料和天然染料，被广泛用于烹饪和纺织工艺中。
2. 高山樱桃高山樱桃是一种生长在青藏高原的小型灌木，它的果实酸甜可口，富含维生素C和抗氧化物质。
高山樱桃通常生长在海拔3000米以上的山坡上，耐寒性强，适应高海拔的低温环境。
它的果实可以直接食用，也可以加工成果酱、蜜饯等食品。
3. 红景天红景天是一种多肉植物，生长在青藏高原的高寒草甸和岩石缝隙中。
它的叶片呈鲜艳的红色或紫色，花朵小巧而美丽。
红景天具有很强的适应能力，能够耐受寒冷和干旱的环境，被广泛用于园艺和药用。
4. 高原莲花高原莲花是一种生长在青藏高原湖泊和河流中的水生植物。
它的花朵洁白如玉，香气扑鼻，被誉为“湖泊的明珠”。
高原莲花生长在海拔3000米以上的高原湖泊，适应寒冷和高原缺氧的环境。
它的根茎富含淀粉和蛋白质，是一种重要的食用植物。
5. 雪莲雪莲是一种生长在青藏高原高山草甸和岩石缝隙中的草本植物。
它的花朵洁白如雪，形态优美，被誉为“高原之王”。
雪莲生长在海拔4000米以上的高寒地区，具有很强的抗寒能力。
它的根茎和花瓣富含药用成分，被广泛用于中药制剂中，具有清热解毒、活血止痛的功效。
以上介绍了青藏高原一些珍稀草本植物，它们在高原的恶劣环境下生长，具有独特的生态适应性和药用价值。
这些植物不仅丰富了青藏高原的植物资源，也为人们提供了宝贵的药用和食用资源。
我们应该加强对这些珍稀草本植物的保护和研究，促进其可持续利用，以保护青藏高原的生态环境和文化遗产。