CTL

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CTL文件用法

CTL文件用法控制根据数据不同插入不同的表（条件装载）;FIELDS TERMINATED BY x’09′ （制表符）whitespace（空格）等不同的数据分隔符号装载定长数据;装载变长数据;装载嵌套数据;在sqlldr中使用函数如何装载日期类型纪录装载分区表;TRAILING NULLCOLS使用filler 跳过在导入数据文本中不想进行导入的列控制根据数据不同插入不同的表包括文件:日志文件;控制文件;坏记录文件;废弃记录文件(when)控制文件:load data1说明输入文件infile后根文件名.默认扩展名为’.dat’infile=’accounts’用单引号’ 括起文件名accounts.dat2处理选项discardfile badfileload datainfile ‘accounts’ discardfile mtidsc.rec badfile mthad.rec3目标对象—–表slqloader的用户必要有insert的权限.into table 开头into table account_transwhen day betwe en ‘01′ and ‘31′into table account_nbrwhen account_type between ‘aa’ and ‘zz’ 这样可以根据条件插入不同的表4目标对象—-分区表或者某个分区into table sale partition(east_data)…..如果一次装在所有分区,可以用目标对象—-表的方法进行处理into table sale….5记录生成模式—Insert,Replace,AppendInsert–缺省模式,装在之前,table必须为空表;;Replace –先删除所有记录,然后装在满足when条件的行;(需要delete的权限)Append–表中原有记录保存,加入新的行.;;处理定长记录load datainfile ‘account.dat’into table count_trans appendwhen year=’1990′(account_nbr position(01:10) character,day position(11:12) character,month position(13:14) character,transaction_code position(15:16) character,credit_amount position(17:30) character)into table count replacewhen year>’1990′(account_nbr position(01:10) character,day position(11:12) character,month position(13:14) character,transaction_code position(15:16) character,credit_amount position(17:30) character)处理变长记录(从access到oracle)分隔符:概念.在一行中将一项信息与另一项信息分离开的一个字符标记.load datainfile ‘customer.dat’into table aa append(customer_id char terminated by ‘ ‘,status char terminated by ‘ ‘,dsc_clas s char enclosed by ‘ ‘,source char terminated by whitespace)1>单引号分割.末尾的信息项不已逗号结束,用关键字whitespaceFIELDS TERMINATED BY x’09′ （制表符）LOAD DATAINFILE *INTO TABLE DEPT1REPLACEFIELDS TERMINATED BY X’09′(DEPTNO,DNAME,LOC)BEGINDATA10 Sales Virginiaby x’09′遇见一个制表符.它将输出一个直也就是在制表符之间的数据SVRMGR> host sqlldr scott/scott control=c:control.txt SQL*Loader: Release 8.1.7.0.0 - Production on 星期六8月24 21:04:26 2002(c) Copyright 2000 Oracle Corporation. All rights reserved. 达到提交点，逻辑记录计数1SVRMGR> select *from dept1;DEPTNO DNAME LOC———- ————–————-10 Sales已选择1 行。

CTL决议sumary

CTL 决议
CTL 决议
CTL 决议
CTL决议汇总
CTL决议汇总
CTL 决议
CTL 决议
CTL决议汇总
CTL 决议
CTL决议汇总
CTL决议汇总
CTL 决议
CTL决议汇总
CTL决议汇总
CTL 决议
CTL 决议临时决议
CTL 决议理解如下：
CTL决议汇编
CTL决议汇编
CTL 决议
广州家用电器检测站
翻译：朱喜群校核：官庆廉审核：陈伟升
CTL决议汇编
CTL 解释单
CTL说明
CTL说明
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CTL说明
CTL说明
CTL说明
CTL说明
CTL 决议汇集
CTL 决议
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CTL 决议
CTL 决议
CTL 决议汇集
CTL 决议汇集
CTL 决议汇集
CTL 决议汇集
>=1m<100m>1M >1T
CTL 决议汇集
注：1：不包括热电偶。

推荐使用优质K型热电偶2：不适用于涉及相对湿度的测量。

CTL装置流程和系统简介

创建厂区
厂区下创建Control Module
Obiect name中填写回路名称
选中创建的回路右键OPEN→Open with control studio
Control studio
基本组态的控制回路
组态参数
选中需要组态的功能块在alphabetic中双击对应参数在弹出窗口中组态
系统组态了以下的报警优先级： Critical----红（最高级别） Warning----黄 Advisory----紫（最低级别）
系统组态
DeltaV Explorer
DeltaV浏览器是系统组态的主要导航工具。它用一个视窗来表现整个系统，并允许直接访问到其中的任一项。通过这种类似于Windows浏览器的外观，可以定义系统组成（例如区域、节点、模块和报警）、查看整体结构和完成系统布局。
序号 1
主项号 01000
主项名称总图运输工艺装置
备注新建
CTL装置由合成气预热、浆态床反应器、催化剂过滤分离、催化剂再生、废水预处理、油品组成等部分组成。
2 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 2.6 3 4 01100 03000 03100 04000 05000 06000 07000 08000
氮气合成气预热器
合成气
合成一级反应器
蒸汽凝结水
疏水器
高压蒸汽
反应器温度控制
高压蒸汽
开车时反应器内的换热管通入高压蒸汽对反应器加热，调节蒸汽压力（PC0659）和流量（FT0660）控制反应器的温度。正常反应操作时，控制出口汽包压力从而控制反应器温度。反应器操作温度范围207~229℃。冷却水蒸气包压力0.69~1.89 MPa。

CTL简介

CTL简介Cabot Trustees Limited简称(CTL)于2007年纳入英国金融服务管理局监管(监管ID：463010)，CTL现今是外汇交易市场中的主要造市商（PMM），代表了当今世界外汇交易行业中的最高标准。

多年以来，CTL在外汇、黄金、CFD交易行业中均处于领先地位。

在当前,日交易量高达10,000亿美元的货币市场已经成爲了全球范围内最大的市场，它的高度流动性和易变性，为所有交易商们提供了相比其它市场更多的机会和优势。

作爲在这个行业中规模庞大也是最享有盛誉的公司之一，CTL为个人投资者、对冲基金以及企业客户提供了全天24小时实时更新的外汇报价、最先进的最智能化的交易系统、快速公平的交易实施功能以及全方位的客户服务。

在此基础上,CTL还为对冲基金以及期货交易顾问（CTA）实现了后端支持功能的自动化。

在高度专业化的基础上,CTL已经确立起在这个行业中的绝对领先优势,并已爲来自超过100多个国家与地区的客户提供了优质的理财服务。

2009年起，CTL全面进军极具投资价值的亚洲市场，CTL的亚洲金融客户服务中心正式落户中国,并在2010年在中国香港成立独立运营子公司。

CTL的先进交易平台提供给所有客户的准确数据将有助于客户作出更好的投资判断，务求货币交易与客户整个投资组合完全融合并获取更大的成功。

CTL的创新平台交易软件能够令得所有客户足不出户即可以进行操作交易。

特别是在货币市场，瞬间价格图表和技术分析，能够方便决策过程，以便更好地作出知情交易决策。

CTL提供创新的外汇贸易方式。

客户可以通过网上银行直接的进行交易。

利率采用的是固定汇率1：6.2。

我们采用的不是那种点差达到5点的行为桌面。

一切都是实时的。

所有的贸易完全透明和不记名的。

我们大部分的点差为3--5点。

这将使我们的客户比使用传统Forex的人节约50%。

对于活跃的投资者来说这将每年至少节约上千美金。

我们充满能量的交易平台使您的公司从市场众多参与者中独立出来.它不但无偿为客户服务，还是同类产品中的佼佼者.交易平台使客户享有最优质的大量图表，追踪订单等服务。

CTL文件用法

CTL文件用法1.控制根据数据不同插入不同的表（条件装载）;2.FIELDS TERMINATED BY x’09′ （制表符）whitespace（空格）等不同的数据分隔符号3.装载定长数据;4.装载变长数据;5.装载嵌套数据;6.在sqlldr中使用函数7.如何装载日期类型纪录8.装载分区表;9.TRAILING NULLCOLS10.使用filler 跳过在导入数据文本中不想进行导入的列11.12.控制根据数据不同插入不同的表13.包括文件:日志文件;控制文件;坏记录文件;废弃记录文件(when)14.控制文件:15.load data16.1说明输入文件 infile后根文件名.默认扩展名为’.dat’17.infile=’accounts’18.用单引号’ 括起文件名accounts.dat19.2处理选项discardfile badfile20.load data21.infile ‘accounts’ discardfile mtidsc.rec badfile mthad.rec22.3目标对象—–表23.slqloader的用户必要有insert的权限.into table 开头24.into table account_trans25.when day between ‘01′ and ‘31′26.into table account_nbr27.when account_type between ‘aa’ and ‘zz’ 这样可以根据条件插入不同的表28.4目标对象—-分区表或者某个分区29.into table sale partition(east_data)…..30.如果一次装在所有分区,可以用目标对象—-表的方法进行处理into table sale….31.5记录生成模式—Insert,Replace,Append32.Insert–缺省模式,装在之前,table必须为空表;;33.Replace –先删除所有记录,然后装在满足when条件的行;(需要delete的权限)34.Append–表中原有记录保存,加入新的行.;;处理定长记录load datainfile ‘account.dat’into table count_trans appendwhen year=’1990′(account_nbr position(01:10) character,day position(11:12) character,month position(13:14) character,transaction_code position(15:16) character,credit_amount position(17:30) character)into table count replacewhen year>’1990′(account_nbr position(01:10) character,day position(11:12) character,month position(13:14) character,transaction_code position(15:16) character,credit_amount position(17:30) character)处理变长记录(从access到oracle)分隔符:概念.在一行中将一项信息与另一项信息分离开的一个字符标记.load datainfile ‘customer.dat’into table aa append(customer_id char terminated by ‘ ‘,status char terminated by ‘ ‘,dsc_class char enclosed by ‘ ‘,source char terminated by whitespace)1>单引号分割.末尾的信息项不已逗号结束,用关键字whitespaceFIELDS TERMINATED BY x’09′ （制表符）LOAD DATAINFILE *INTO TABLE DEPT1REPLACEFIELDS TERMINATED BY X’09′(DEPTNO,DNAME,LOC)BEGINDATA10 Sales Virginiaby x’09′遇见一个制表符.它将输出一个直也就是在制表符之间的数据SVRMGR> host sqlldr scott/scott control=c:control.txtSQL*Loader: Release 8.1.7.0.0 - Production on 星期六 8月 24 21:04:26 2002(c) Copyright 2000 Oracle Corporation. All rights reserved.达到提交点，逻辑记录计数1SVRMGR> select *from dept1;DEPTNO DNAME LOC———- ————–————-10 Sales已选择 1 行。

CTL病毒截留技术

CTL病毒截留技术技术名称：病毒分离技术技术原理：病毒分离技术是集细胞因子学、基因学、微生物学、细胞分子生物学等、免疫学多种现代学科相结合的一种病毒性肝炎治疗新型技术。

该技术利用原装进口的高精医学设备来增强患者血液中细胞的通透性，并有效的针对肝炎患者肝脏核心内的隐藏病毒，以最直接、最快速、最有效的方式使病毒产生结构性的变化，然后将一个个病毒迅速进行分离，明显摧毁其病毒基因垒，从源头解除肝炎病毒的生产复制。

此外，病毒分离技术在对血液中的病毒截留和分离的过程中，可以直接把患者肝脏内病毒反应出来，有效定位，不留死角，有效裂解肝炎病毒DNA分子链，激活肝脏的自由基清除系统，达到明显分离、清除肝脏病毒目的，同时修复受损坏死的肝细胞，激活肝脏细胞再生系统，促使肝脏新细胞的快速生长，并产生有效性抗体，最终使肝炎病毒实现好转。

优势：1、清除肝脏核心病毒，杜绝复发利用原装进口的高精医学设备，深入肝脏细胞内部，有效的将患者肝脏核心内的病毒分离出来，使乙肝病毒表面抗原、E抗原、核心抗原得不到繁衔，明显清除肝炎病毒，打破传统治疗方式无法明显清除肝脏核心内的病毒，从源头解除肝炎病毒的生产复制。

2、避免传统治疗耐药，疗效确切病毒分离技术有效查找DNA病毒分子链位置，提高治疗的有效性和有效性，明显分离肝脏病毒，真实反应病毒含量，无死角治疗，不存在耐药性和病毒转化的产生，快速有效，解决长期用药带来的不良症状和副作用产生的痛苦，适应人群更广泛，疗效更确切。

3、缩短治疗周期，降低治疗费用病毒分离技术通过高精医学设备来增强患者血液中细胞的通透性，以最直接、最快速、最有效的方式使病毒产生结构性的变化，加速病毒分离过程，提升肝功能，达到明显分离、清除肝脏病毒目的，使得患者在最短的时间内起到的医治作用，1个疗程相应节省了500—2000的治疗费用。

4、国外临床应用成熟，安全无毒副作用病毒分离技术经国外8年临床验证，临床应用成熟，且无一例在愈后复发或有不适症状。

T细胞活化及CTL制备

抗肿瘤活性
细胞因子：通过添加细胞因子提高CTL的
抗肿瘤活性
免疫检查点抑制剂：通过使用免疫检查点抑制剂提高CTL 的抗肿瘤活性
联合疗法：通过与其他疗法联合使用提高 CTL的抗肿瘤
活性
提高T细胞活化效率：通过优化 T细胞活化技术提高T细胞活化效率增强免疫反应。
降低副作用：通过开发新型T细胞活化技术降低 T细胞活化过程中的副作用提高治疗安全性。
添加标题
添加标题
添加标题
添加标题
共刺激信号包括CD28、CD40、 ICOS等
共刺激信号的缺失会导致T细胞活化不足影响CTL的制备
IL-2：促进T细胞增殖和活化
IL-4：促进Th2细胞分化和活化
IL-12：促进Th1 细胞分化和活化
IL-17：促进Th17 细胞分化和活化
TGF-β：抑制T细胞活化
IFN-γ：促进CTL 细胞分化和活化
抗原递呈细胞（PC）：将抗原递呈给T细胞激活T细胞
共刺激分子：如 CD28、CD40等增强T细胞活化
细胞因子：如IL-2、 IL-12等促进T细胞增殖和分化
细胞内信号通路：如 TCR、CD28等传递活化信号至细胞核启动基因表达
PRT FOUR
细胞因子：T细胞活化过程中细胞因子如IL-2、IL-4等参与信号转导
细胞内信号：T细胞活化过程中细胞内信号如C2+、PKC等参与信号转导
共刺激分子（CD28、CTL-4 等）：增强或抑制T细胞活化
T细胞受体（TCR）：识别抗原启动活化信号
细胞因子（IL-2、IFN-γ等）：调节T细胞增殖、分化和功能
细胞内信号通路（如NF-κB、 MPK等）：传递活化信号调控

TC码和CTL码的区别

1楼 1、CTL码和TC码的概念CTL码和TC码是目前应用最广泛的时间计数编码，在编辑制作和播出控制中节目入点和出点，节目长度的统计，非编、硬盘播出等都是以这两种编码方式进行的。

CTL码是由专用的CTL磁头在录像带控制磁迹上记录的控制信号，是频率为25Hz（PAL 制的帧频）的方波脉冲。

它记录在录像磁带的边缘，作为重放时伺服的基准信号。

与画面对应的编码是相对的，其优点在于可以通过在基准点计数器清零的办法方便地计算出节目的长度，编辑时可以在任意时刻进行清零，以便实时掌握编辑时间。

TC码是Time Code（时间码）的缩写，采用专门的电路对应每一帧图像在磁带上记录一个时间地址。

磁带上记录的每帧信号都分别对应一个地址信号。

时间码是一种记录在磁带上用小时、分、秒和帧等信息表示图像在磁带上位置的地址数字码。

由于每一帧画面对应一个时间码，因此它是一种绝对码。

通用的时间码有LTC和VITC两种。

LTC是Longitudinal Time Code 的缩写，也称为纵向时间码，它是在磁带上记录的一条纵向磁迹，由固定磁头录放的时间码，记录频率为25Hz，精确到1帧。

VITC是场逆程时间码，它是插在视频信号场消隐中某一行与视频信号同时录放的时间码，记录频率为50Hz，精确到1场，即1/2帧。

这两种时间码都是绝对码，每一帧画面都有一个固定的编码，因此，它们都是非线性的编码2 、CTL码与TC码的区别CTL码是一种相对码，编辑时可以在任意时刻清零，以便实时掌握编辑时间。

但是其缺点也是显而易见的。

CTL码是以场为单位录制在磁带纵向磁迹上的一种脉冲控制信号，将此信号计数后，走带时间可用帧数显示，因此一帧图像所得到的CTL码在磁带上的位置是相对的，无绝对的对应关系，如果计数错误，就容易造成编辑跑点的现象，容易造成脉冲丢失，不利于准确编辑。

CTL码有误差积累，而TC码没有误差积累。

若在节目中有某段磁粉脱落引起 CTL 信号丢失，则整个节目的计时长度会与实际走带时间不相符，而TC码不存在这个问题，虽然在节目中间可能有TC码丢失，但节目结束时的TC码依然是一个不变的数值，与实际走带相比没有误差。

CTL码和TC码简介

CTL码和TC码简介作者：郭小芬来源：《中国科技博览》2017年第07期中图分类号：TD46 文献标识码：A 文章编号：1009-914X（2017）07-0149-01随着广播电视多媒体技术的迅速发展，在电子编辑和播出控制中，节目入出点的确定、节目编排等都使用两种编码，即CTL码和TC码。

这两种编码以高精度、高效率、高自动化广泛用于节目制作和自动播出当中。

一.CTL码和TC码CTL是英文control（控制）的缩写，全称为磁迹逻辑控制码，简称磁迹码或磁迹.是由专用的CTL磁头在录像带控制磁迹上记录的控制信号，频率为25HZ（PAL制帧频）的方波脉冲，每25个脉冲为1秒。

CTL码是一种相对码，即某一画面对应的编辑是相对的。

其优点在于找到基准点将计算器清零的方法可以很方便地计算出节目的长度，在电子编辑和播出控制中任意时刻进行，以便实时控制编辑时间和播出时间。

缺点是因为没有固定的编辑，在高速走带和磁粉脱落时可能发生丢失脉冲。

由于采用累加的方式记数，因此影响了编辑的精确，造成播出误差。

TC码是Time Code（时间码）的缩写。

在时码编辑过程中，为了迅速而准确地搜索记录在磁带上视频信号的某一帧画面，就需要在视频磁带上记录一个特殊的时序数字码，这个时序数字码同记录在录像机磁带上的每条磁迹是一一对应的，并以一定顺序编码组成数字信号记录在磁带上，我们称之为时间码，简称时码。

时码采用专门电路对应每一帧图像在磁带上进行专门的地址标定。

并可以用时、分、秒、帧显示于录像机的记数器。

时码是一种绝对地址码。

目前有两种常用时码，LTC和VITC码.1.LTC码LTC码（Longitudinal Time Code）是按声音的记录方式沿磁带纵向进行记录（由固定磁头记录在一条专用磁迹上），我们称之为纵向时间码。

记录频率为25HZ，长度为1帧，最高的地址可到23小时59分59秒24帧。

LTC码在磁带为正常记录的±1/32--±100倍的速度变比范围内方可正确读出时间码。

CTL黄金外汇投资简介

CTL黄金外汇投资黄金外汇市场简介最初的黄金和外汇交易，是在不同国家地区之间贸易往来偿付的过程中出现的。

这种从一种国家货币转换成另外一种国家货币的过程，在出现后不久，很快就发展成一个利用不同货币兑换汇率波动赚取利润的庞大金融市场。

作为全球最大的金融市场，黄金和外汇外汇日交易量三万亿美元，是全球股市和债券市场总和的三倍多。

黄金外汇标价方式黄金的国际标准计量单位是盎司，一盎司约等于31.1克，用美元计价，目前黄金的价位约为1375美元/盎司。

外汇是以货币对形式交易，以五位数字成对来显示，以这两个货币之间的汇率波动来赚取差价。

例如英镑/美元，目前约为1.5700，意思是一英镑可以兑换到1.57美元。

外汇保证金交易通过杠杆作用将实际交易金额扩大100倍，可以以小博大，投资少量资金获取丰厚利润，是目前国际主流的外汇投资方式。

主要的交易品种黄金（GOLD）白银（SILVER）欧元/美元(EUR/USD)英镑/美元(GBP/USD)澳元/美元(AUD/USD)美元/日元(USD/JPY)瑞郎/美元(CHF/USD)加元/美元(CAD/USD)黄金外汇交易的优点1、黄金外汇市场是全球最大的金融市场，每天交易量高达3.2万亿美元。

这个数字约是全球股票和债券市场每天交易额总和的三倍多。

几乎没有组织或个人能够操纵如此巨大的市场。

因此交易相对公平，市场相对透明。

不存在庄家操纵市场的问题。

2、决定黄金外汇市场走势的是各国国家经济，经济信息和数据由各国政府统一定期公布，市场信息完全公开，人人平等。

无论你是个人，还是机构，都是处于同一起跑线，都是在同样的市场竞技。

3、黄金外汇市场资金的流动性极高。

投资人通过网上交易平台可以以即时的市场报价实时成交。

即使是在市场状况最繁忙的时候，也没有市价与成交价的差异。

无论何时都可以进行交易或者止盈止损，不会因为没有买家或卖家承接而招致损失。

4、黄金外汇交易利用保证金杠杆资金可放大100倍，用1千美元的保证金就可以进行10万美元的交易。

近期IEC新标准及CTL决议

近期I EC新标准及CT L决议近期IEC新发布的标准一览如IEC官网(https://www.iecee.org/d yn/www/f?p=106:48:0)所示：CTL决议简介：在IEC标准执行的过程中，涉及到一些细节条款疑问的解释或标准的增补执行条款，通常由相关标准的专家委员会以CTL临时决议PDSH的方式公布并且等同标准要求执行。

以下是近期有关家电产品安全测试标准的几个临时决议，概要总结供大家参考：PDSH2116：相关条款：IEC60335-1的第24.1.2节开关变压器的评估Question1：请问是仅仅豁免IEC61558-1的第26章的要求，还是豁免IEC61558系列标准的第26章要求？(问题背景：根据IEC60335-1的第24.1.2节，开关变压器应按照IEC61558-2-16的附录BB进行测试。

IEC61558-2-16的条款BB.4.2调用了IEC61558-2-16的子条款26.1-26.3，后者又引用了IEC61558-1的第26章。

IEC 60335-1的第24.1.2节规定，第26章和IEC61558-1的附录H不适用)CTL决议1：是豁免IEC61558系列标准的第26章要求。

Question2：开关变压器是否只能用IEC61558-2-16的Annex BB来评估？CTL决议2：如果是产生SELV的变压器，用IEC615 58-2-16的Annex BB或者IEC60335-1的Annex G来评估都可以。

如果是不生产SELV的变压器，只能符合IEC61558-2-16的Annex BB。

PDSH2118：相关条款：IEC60335-1的第22.51节远程操作的安全性Question：可以远程操作的洗衣机(IEC60335-2-7)和滚筒烘干机(IEC60335-2-11)(例如通过用户的语音或家庭以外的Wi-Fi连接)，根据IEC60335-1的第22.51节，是否当作远程操作不会引起危险的产品？CTL决议：不，这两类产品不可以当作远程操作不会引起危险的产品。

RTL,DTL,TTL,CTL,ECL,CMOS等数字电路的定义及区别

RTL，DTL，TTL,CTL,ECL,CMOS等数字电路的定义及区别什么叫RTL电路?一种由电阻和晶体管组合的逻辑电路，判断逻辑准位的方式是以输入端回路电流特性而定，当输入的电压VI低于晶体管导通电压时，就没有导通电流IB，晶体管C-E间成开路状态(截止)，若输入的电压Vi高于晶体管导通电压时，而且电压越高C-E间导通就越多，换句话说这种逻辑族的的逻辑输出准位会受到输入准位的影响，所以使用时输入的逻辑准位必需保持足以让RTL能够截止或饱和的电压，才能保证下一级的逻辑电路能够正常判断，因此这已是一个被淘汰的逻辑族。

838电子什么叫DTL电路?DTL是一种晶体管电路加上二极管所设计的逻辑电路，它利用了二极管正向导通电压(约0.7V)的特性，提高逻辑电路VIH的准位电压，以及在晶体管基极加上负的偏压，当二极管电路断路时能够迅速使晶体管截止改善了RTL 输入电压对输出逻辑准位的不良影响，但是需要正负双电源的设计，目前也不见有数字系统采用这逻辑电路了。

什么叫TTL电路?TTL以晶体管做为逻辑判断及逻辑输出的主要组件，输入端的电压低于0.8V为VIL，高于2.0V为VIH，这两个电压点之间的范围是一个逻辑准位的不明确区，设计电路时要避免有此范围的电压输入。

TTL的输出端由两个串接的晶体管负则输出逻辑准位电压，Q3负责接通VCC，Q4负责接通地电位，使得VOH保证大于2.4V，VOL 保证小于0.4V，逻辑「1」与「0」间更为明显，变化也较RTL、DTL迅速。

由于要保证输入及输出的逻辑界定，电源必须为固定值，以74为编号的是商用IC，电源为5V，容许误差为±0.25V，工作温度范围为℃到7℃，54为编号的是军用IC，电源也是为5V，误差可以大一点为±0.5V，工作温度范围为-55℃到125℃。

838电子TTL发展至今以已有多种改良产品，以表格方式介绍及比较于下：TTL型别IC编号VOH VIH VOL VIL 传递延迟功率消耗标准型74xx 2.4V 2.0V 0.4V 0.8V 9 nS 10 mW低功率74Lxx 2.4V 2.0V 0.3V 0.8V 33 nS 1 mW高速型74Hxx 2.4V 2.0V 0.4V 0.8V 6 nS 23 mW肖特基(Schottky) 74Sxx 2.7V 2.0V 0.5V 0.8V 3 nS 23 mW低功率肖特基74LSxx 2.7V 2.0V 0.5V 0.8V 9.5 nS 2 mW传递延迟：输入逻辑准位后到输出反应正确所需时间，此时间越短逻辑电路反应速率越快。

二CTL细胞的直接杀伤靶细胞作用

2．细胞调亡特征及其发生机制
(1)细胞调亡的主要特征
凋亡细胞在形态上可见胞膜起泡、胞质紧缩，核染色质凝聚，细胞碎裂或膜包绕的调亡小体。生化变化表现为DNA在核小体之间断裂成180～200bp的多重片段。 (2)细胞凋亡发生的主要机制
靶细胞发生凋亡与CTL细胞从释放穿孔素(PF)、颗粒酶等有关。PF在Ca2+存在下，插入靶细胞膜上，多个PF聚合成一个空心管道，此时颗粒酶从孔中进入细胞，诱导凋亡抗原 (Fas) 的表达，后者与 CTL 表面的 FasL( 配体 ) 结合，激活了内源性DNA内切酶，使核小体断裂，最终导致细胞死亡。

二、CTL细胞的直接杀伤靶细胞作用
细胞毒性T细胞(CTL)主要作用是直接杀伤靶细胞，杀伤机制是穿孔素/颗粒酶系统和Fas/FasL系统作用。
1．靶细胞溶解过程
在体外观察CLT杀伤靶细胞过程，可分三个时相: (1) 接触相： CLT 细胞通过 TcR 与靶细胞上抗原 -MHC 复合体结合，同时还需细胞粘附分子相互配对，此阶段还需 Mg2+和37C，此过程只需作用数分钟。 (2)打击相：CLT细胞粘附在靶细胞后，可见胞质嗜天青蓝颗粒向靶细胞膜集中，并外吐释放颗粒，约 10min ，靶细胞膜被打成许多小孔。此时相是Ca2+和ATP依赖性的，微管和微丝要发生收缩。 (3)裂解相：当CTL离开后，靶细胞发生一系列不可逆变化而产生调亡。调亡是受基因控制的单个细胞自杀过程，又称程序性细胞死亡（programmed cell death，PCD）。

linux cpuctl 用法

`cpuctl` 是一个 Linux 命令行工具，用于管理CPU频率和性能设置。

它通常用于调整CPU的性能模式、限制最大频率，并监控CPU的使用情况。

以下是一些常用的 `cpuctl` 命令用法：
1. 查看支持的调频策略和性能模式：
```
cpuctl -i
```
2. 查看当前CPU的频率和性能设置：
```
cpuctl -s
```
3. 设置新的性能模式（例如，设置为性能模式）：
```
cpuctl -p performance
```
4. 设置最大频率限制（以百分比表示）：
```
cpuctl -l 80
```
5. 监控CPU的使用情况：
```
cpuctl -t
```
请注意，具体的用法可能因不同的Linux发行版和版本而有所差异。

建议在使用前查阅相关文档或执行 `man cpuctl` 命令以获取更详细的帮助信息。

医学免疫学：CD8+T细胞(CTL细胞的功能)

CD8+T细胞不是均一的细胞群，按其功能可分为：抑制性T细胞（Ts）
CD8+T细胞
杀伤性T细胞（Ts）
在CD8+T细胞中也存在一群CD8+调节性 T细胞（CD8+Treg），对自身反应性 CD4+T细胞具有抑制活性，并可抑制移植物排斥反应。
Thank You!
CD8+T细胞：
CD8表达于30%—35%T细胞。识别由810个氨基酸残基组成的抗原肽，受自身MHCⅠ 类分子的限制。
பைடு நூலகம்
活化后，分化为细胞毒性T细胞（CTL），即其主要功能亚群。
CD8+杀伤性T细胞的功能
细胞毒性T细胞（CTL）主要功能：特异性识别由MHCI类分子提呈的内源性抗原肽，即“内源性抗原肽-MHCⅠ类分子复合物”。进而杀伤靶细胞（细胞内寄生病原体感染的细胞或肿瘤细胞）。细胞毒性T细胞（CTL）的机制：（1）、细胞裂解（2）、细胞凋亡
抑制性t细胞ts杀伤性t细胞ts杀伤性t细胞tscd8t细胞?在cd8t细胞中也存在一群cd8调节性t细胞cd8treg对自身反应性cd4t细胞具有抑制活性并可抑制移植物排斥反应
+ CD8 T细胞的功能
1108180025 林莉
CD8 分子：
由 α 和 β 肽链组成,均为跨膜蛋白; α 和 β 肽链细胞外区各含一个 Ig折叠样结构域, 能够与 MHCⅠ类分子的 α3功能区结合。

CTL诱导及杀伤实验

CTL诱导及杀伤实验⼀、抗原肽诱导CTL制备1.PBMCs were separated from the whole blood of HLA-A2+ healthy controls. PBMCs (2 x106/ml) were cultured with each of the HLAA* 0201 refolding peptides at a concentration of 10 uM in RPMI 1640 medium containing 10% FCS and 20 U/ml recombinant human IL-2 (rhIL-2) in 24-well culture plate. Half of the medium was changed at day 4 with supplementation of rhIL-2 at 20 U/ml. At day 7, cells were harvested and tested for the presence of peptide-specific CD8+ T cells by an IFN-γrelease ELISPOT assay.---------------Zhou M, Xu D, Li X, Li H, Shan M, Tang J, Wang M, Wang FS, Zhu X, Tao H et al: Screening and identification of severe acute respiratorysyndrome-associated coronavirus-specific CTL epitopes. J Immunol2006,177(4):2138-2145.2. PBMCs were separated from heparinized venous blood by Ficoll-Hypaque density gradient centrifugation from HLAA*0201 normal donors and HCC patients. DCs were generated from peripheral blood monocytes as described by Romani. Briefly, PBMCs were seeded into six-well culture plates containing 3 ml RPMI-1640 and 10% FCS at5–10x106/well. Plates were incubated in a 37o C incubator for 2 h, then the non-adherent cells were removed and the adherent cells were cultured at 37oC in RPMI-1640 supplemented with 10% FCS, 1000 U/ml human recombinant GM-CSF and 500 U/ml human recombinant IL-4. All T cell stimulation was with day 7 DCs. As described below, DCs were matured with lipopolysaccharide (LPS) on day 6 and HCA587 antigen was added for effective processing at this time.Day 6 DCs were resuspended in RPMI-1640 with 1000 U/ml GM-CSF, 500 U/ml IL-4 and 10 ng/ml LPS and incubated at 37 o C. After 24 h cultivation the DCs were collected, washed and pulsed with 10 m g/ml HCA587 peptide for 3 h at 37 o C. The DCs were washed twice for the following stimulation.CD8+T cells were isolated by positive selection with CD8-Dynal immunomagnetic beads according to the manufacturer’s instructions.After washing, CD8+T cells were co-cultured with HCA587peptide-loaded DCs in 2 ml RPMI-1640medium supplemented with 10% AB serum, recombinant human IL-2(10 ng/ml) and IL-6 (500 U/ml). Seven days later, the cultured T cells were restimulated with freshly prepared peptide-pulsed DCs and cultured for another 7 days. After four consecutive rounds of stimulation, cultures were tested for the presence of HCA587-specific CTLs.-----------Li B, Wang Y, Chen J, Wu H, Chen W: Identification of a new HLA-A*0201-restricted CD8+ T cell epitope from hepatocellular carcinoma-associated antigen HCA587. Clin Exp Immunol2005, 140(2):310-319.3.Generation of CTLs in PBMCs from healthy donors：Dendritic cells (DCs) have the unique capacity of activating naive T cells and initiating primary T-cell response. Antigen-specific T-cell responses from peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) can be elicited with antigenic peptide-pulsed autologous DCs. We obtained PBMCs from the buffy coat of heparinized whole blood samples of healthy donors by density gradient centrifugation on the Histopaque 1077. These cells were resuspended in serum-free RPMI 1640 and allowed to adhere to six well plates at a final concentration of 1 x 107cells/3 ml/ well. After 2 h of incubation at 37°C, non-adherent cells were gently removed with warm medium by gently pipetting. The non-adherent cells (effector lymphocytes) were cryopreserved in FCS supplemented by 10% DMSO. The resultant adherent cells containing DCs were cultured in medium supplemented with 800 U/ml GMCSF and 1,000 U/ml IL-4 in 37°C/5% CO2. Every 2 days, one-half of the medium was replaced by fresh medium containing a double concentration of GM-CSF and IL-4 as indicated above. On day 5, 10 ng/ml of recombinant human tumor necrosis factor a (TNF-a) was added to the medium to induce phenotypic and functional maturation of DCs. After 48 h, DCs were pulsed with 20 ug/ml peptide in the presence of 3 ug/ml b2- microglobulin at 37°C for 3 h and irradiated at 30 Gy before use. The thawed 2 x106 of non-adherent effector lymphocytes were cocultured with 2 x105 peptidepulsed irradiated autologous DCs in a 24-well plate in the presence of 10 ng/ml recombinant human interleukin-7 (IL-7). After 7 days, lymphocytes were restimulated with peptide-pulsed autologousPBMCs in medium containing 10 ng/ml IL-7 and 20 U/ml IL-2. About 20 U/ml of IL-2 was added 24 h later at regular intervals, 2 days after each restimulation. Lymphocytes were restimulated each week in the same manner. On the seventh day, after the three rounds of restimulation, cells were harvested and tested by ELISPOT assay.--------------An altered peptide ligand for nave cytotoxic T lymphocyte epitope of TRP-2(180–188) enhanced immunogenicity. Cancer Immunol Immunother (2007) 56:319–329 第三军医⼤吴⽟章4.Generation of CTLs in healthy donorsDendritic cells are characterized by the unique capacity to activate naive T cells and initiate primary T-cell response. Antigen-specific T-cell responses from peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) can be elicited with antigenic peptide- or protein-pulsed autologous DCs. Here, PBMCs were isolated from whole blood of 11 healthy HLA-A2.1_ volunteer donors byFicoll/Hypaque density gradient centrifugation. Human peripheral blood monocyte-derived DCs were generated as previously described by us. On day 5 of culture, 10 ng/mL recombinant human tumor necrosis factor was added to the medium to induce phenotypic and functional maturation. Then, 48 hours later, DCs were pulsed with 20 ug/mL peptide in the presence of 3ug/mL B2-microglobulin at 37°C for 3 hours and irradiated at 30 Gy before use. Peripheral blood lymphocytes (PBLs, 2 x106) were cocultured with 2 x 105 peptide-pulsed irradiated autologous DCs in a 24-well plate in the presence of 10 ng/mL recombinant human interleukin-7. The next day, recombinant human IL-10 was added to the culture medium, to give a final concentration of 10 ng/mL. After 7 days, lymphocytes were restimulated with peptide-pulsed irradiated autologous DCs in medium containing 10 ng/mL IL-7 and 10 ng/mL IL-10, and then supplemented with 20 IU/mL IL-2 24 hours later. Lymphocytes were restimulated each week in the same manner. At 7 days after the fourth round of restimulation, cells were harvested and tested by ELISPOT assay, cytotoxicity assay, and tetramer staining. CD8T lymphocytes were purified by CD4_ cell–negative depletion using human CD4microbeads.---------Wang B, Chen H, Jiang X, Zhang M, Wan T, Li N, Zhou X, Wu Y, Yang F, Yu Y et al: Identification of an HLA-A*0201-restricted CD8+ T-cell epitope SSp-1 of SARS-CoV spike protein.Blood2004, 104(1):200-206.第⼆军医⼤曹雪涛5. 抗原肽诱导CTL制备：密度梯度离⼼法分离经EDAT抗凝的静脉⾎中的外周⾎单个核细胞（peripheral blood mononuclear cells，PBMC)，分离得到的PBMC种于6孔细胞培养板，在含10%FCS的RPMI1640培养基中，37℃5%CO2孵育1.5h。

计算树逻辑

Kripke结构模型在状态s0下的路径树 M,s0╞ pq p和q均位于状态s0； M,s0╞ r r不在状态s0； M,s0╞ E○(qr) 路径s0s1…中的结点s1包含q与r； M,s0╞ A○(qr) 路径s0s1…中的结点s1仅包含r但不包含q； M,s0╞ E(pr) 不存在同时包含p和r的结点； M,s2╞ E r 路径s2s3…中的所有结点均包含r； M,s2╞ A r 所有s0= s2路径中的结点均包含r； M,s0╞ E((pq)▷r) 路径s0s2…中结点s2含r而结点s0包含p与q； M,s0╞ A(p▷r) 结点s0包含p且其所有后继结点包含r.
③ M,s╞ A○p 当且仅当 t R(s)，p L(t)；
④ M,s╞ E○p 当且仅当 t R(s)，p L(t)； ⑤ M,s╞ Ap 当且仅当所有s0= s的路径s0s1s2s3…上均存在si满足p L(si)； ⑥ M,s╞ Ep 当且仅当存在s0=s的路径s0s1s2s3…，该路径上某些si满足p L(si)； ⑦ M,s╞ A p 当且仅当所有s0= s的路径s0s1s2s3…上的所有si满足p L(si)； ⑧ M,s╞ E p当且仅当存在s0=s的路径s0s1s2s3…上的所有 si满足p L(si)； ⑨ M,s╞A(p▷q) 当且仅当所有s0= s的路径s0s1s2s3…满足
接后继状态（1步可达状态）；
⑤、⑥、⑦、⑧、⑨和⑩，不仅要考察当前状态及其所关联的直接后继状态，而且
还要考察与当前状态所关联
的间接后继状态。路径量词状态量词 A全称路径量词；全称状态量词；
p L(sk)（0 k< i）且q L(si)；
⑩ M,s╞ E(p▷q) 当且仅当存在s0= s的路径s0s1s2s3…，满足p L(sk)（0 k< i）且q L(si).