2017年全国高考化学考前复习大串讲：专题5.3 有机官能团的性质与有机反应类型

知识总结：
一、有机官能团
1．官能团的种类
(碳碳双键)
(碳碳三键)
(X表示卤素原子) (羟基)
(醚键)
(醛基)
(羰基) (酯基)
(羧基) (氨基)
2. 官能团的性质
(X为
催化加热条件下还原为
二．有机反应类型
1．知识网络
2．有机反应归类总结
2
Br+NaOH CH
+C+H
C
+Cl2
+HO
++H
2
OH
Br+NaOH
CH2
异戊二烯
+2nH
+nH
+2nH
+nHCHO+nH
22CH
CH
+NaOH CH
2
:
知识细节：
1. 有机物的氧化反应与还原反应
CH CH CHO CH 2
注意：有机反应中的氧化反应和还原反应是以有机物为研究对象而言的，一般多从有机物分子组成中氢原子或氧原子的数目变化来判断。

2. 卤代烃的取代反应与消去反应
+NaX+H
+NaOH
注意：醇与卤代烃的消去反应条件不同，前者为浓硫酸、加热，后者为氢氧化钠的醇溶液、加热，不能混淆。

典例剖析：
典例一、【考点定位】考查官能团的性质
【2015·上海】已知咖啡酸的结构如图所示。

关于咖啡酸的描述正确的是( )
A．分子式为C9H5O4
B．1mol咖啡酸最多可与5mol氢气发生加成反应
C．与溴水既能发生取代反应，又能发生加成反应
D．能与Na2CO3溶液反应，但不能与NaHCO3溶液反应
【答案】 C
典例二、【考点定位】考查有机物的相互转化
【2015·江苏高考节选】化合物F是一种抗心肌缺血药物的中间体，可以通过以下方法合成：
C H O
14142
化合物B的结构简式为；由C→D的反应类型是。

【答案】取代反应
【解析】化合物A的分子式为C14H12O2，与B的分子式C14H14O2比较可知，A生成B的反应为醛基的(加氢)
还原反应，即醛基被还原为醇羟基，故B的结构简式为；C生成D的反应
为C分子中的Cl原子被—CN取代。

考前强训：
1. (2015·新课标Ⅰ卷节选)A(C2H2)是基本有机化工原料。

由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如下：
(1) ①的反应类型是，⑦的反应类型是。

(2) C和D的结构简式分别为、。

【答案】(1) 加成反应消去反应
(2) CH3CH2CH2CHO。