年产片剂2亿片、冻干粉针剂350万支项目可行性实施报告
年产片剂2亿片、冻干粉针剂350万支新特药建设项目可行性研究报告
年产片剂2亿片、冻干粉针剂350万支新特药建设项目可行性研究报告目录第一章总论 ......................................... 错误!未定义书签。
1.1项目概要.................................. 错误!未定义书签。
1.2项目编制的依据和范围.......... 错误!未定义书签。
1.3结论与建议.............................. 错误!未定义书签。
1.4主要技术经济指标.................. 错误!未定义书签。
第二章项目兴建的理由与必要性...... 错误!未定义书签。
2.1项目兴建的理由...................... 错误!未定义书签。
2.2项目建设的必要性.................. 错误!未定义书签。
第三章市场预测.................................. 错误!未定义书签。
3.1国际加气混凝土砌块行情概况错误!未定义书签。
3.2中国加气砼行业概况.............. 错误!未定义书签。
3.3产品销售分析.......................... 错误!未定义书签。
第四章建设规模与产品方案.............. 错误!未定义书签。
4.1建设规模与建设内容.............. 错误!未定义书签。
4.2产品方案.................................. 错误!未定义书签。
第五章场址选择.................................. 错误!未定义书签。
5.1项目建设地址.......................... 错误!未定义书签。
5.2项目区自然条件...................... 错误!未定义书签。
5.3项目基础设施条件.................. 错误!未定义书签。
冻干粉针剂项目可行性研究报告
冻干粉针剂项目可行性研究报告一、项目背景与目标随着人民生活水平的提高以及医疗保健意识的增强,人们对药物质量和疗效的要求也日益提高。
冻干粉针剂作为一种保质期较长、易于储存和使用的药物形式,受到了越来越多的关注和需求。
本项目旨在通过对冻干粉针剂的可行性研究,探讨该项目的商业潜力和市场前景,为进一步开展相关业务提供依据。
二、项目内容与方法1.项目内容:(1)冻干粉针剂的制备技术研究,包括制备工艺、设备选型等;(2)冻干粉针剂的物理化学性质研究,包括药物纯度、稳定性、重金属含量等;(3)冻干粉针剂的贮存与运输研究,包括包装材料、贮存条件、运输方式等;(4)市场需求调查与竞争分析,包括目标消费群体、市场规模、竞争对手等。
2.方法:(1)文献调研:查阅相关文献和资料,了解冻干粉针剂的制备技术、应用领域等;(2)实验研究:通过实验方法研究药物的制备工艺、物理化学性质等;(3)市场调查:通过问卷调查、访谈等方式,了解市场需求和竞争情况。
三、项目可行性分析1.技术可行性:(1)冻干粉针剂的制备技术已经相对成熟,可以通过已有的研究成果进行工艺优化和改进;(2)冻干粉针剂的物理化学性质研究可以通过实验方法获得可靠的数据。
2.经济可行性:(1)冻干粉针剂具有较长的保质期,可以降低库存成本;(2)冻干粉针剂的制备工艺相对简单,降低了生产成本;(3)冻干粉针剂在一些特殊领域具有应用前景,较高的市场价格可以保证项目的盈利能力。
3.市场可行性:(1)冻干粉针剂在医疗保健领域具有广泛应用,市场需求量大;(2)目前市场上冻干粉针剂的供应相对不足,市场空间较大;(3)竞争对手相对较少,项目具有一定的竞争优势。
四、项目风险及对策1.技术风险:(1)制备工艺不稳定,影响产品质量。
建立严密的质量控制体系,加强生产过程监控;(2)物理化学性质研究数据不准确,导致产品不合格。
加强实验技术培训,提升研究人员的专业水平。
2.经济风险:(1)市场需求量不足,销售不畅。
冻干粉针剂项目可行性研究报告模板 (一)
冻干粉针剂项目可行性研究报告模板 (一)冻干粉针剂是一种新型的药品剂型,其独特的特点使得它在临床应用中越来越受到医生和患者的青睐。
为了进一步研究和开发冻干粉针剂,我们进行了一项可行性研究,并得出以下结论:一、项目概述本项目旨在开发一种冻干粉针剂,以方便患者使用和提高药物的稳定性。
该项目涉及技术方面的问题,包括冻干工艺、针剂填充等。
二、市场前景目前,冻干粉针剂在国内市场上尚处于起步阶段,但由于其具有较好的药效和稳定性,市场需求随着医疗水平的提升而逐步增加。
根据市场预测,未来几年冻干粉针剂市场将呈现快速增长的趋势。
三、技术可行性从技术角度来看,冻干粉针剂的制备工艺相比于传统的注射剂有了很大的改进。
当前的技术和设备已经能够满足开发该产品的要求。
因此,从技术角度来讲,该项目具有可行性。
四、经济可行性从经济角度来看,冻干粉针剂的制备成本相对其他药品剂型要高,但由于其药效稳定,患者用药效果好,因此价格相对较高。
同时,随着市场需求的增加,该产品的销售价格也将逐渐下降。
因此,从经济角度来讲,该项目也具有可行性。
五、风险控制在开发冻干粉针剂的过程中,我们需要控制以下风险:1.技术风险:因为冻干粉针剂是一种新型的药品剂型,需要进行大量的研发工作,必须在技术方面具备一定的实力和经验。
2.竞争风险:目前,国内相关企业在冻干粉针剂领域均处于起步阶段,但未来可能会出现新的竞争对手。
因此,我们需要不断创新,提升产品的核心竞争力。
3.政策风险:随着国家政策的变化,可能会对冻干粉针剂的生产和销售产生一定影响。
我们需要密切关注政策动向,以便及时应对。
六、总结本项目具有较好的市场前景、技术可行性和经济可行性,并且存在一定的风险。
因此,在开展该项目前,应该综合考虑各方面的因素,在风险可控的前提下,合理规划开发计划。
(2023)冻干粉针剂项目可行性研究报告模板(一)
(2023)冻干粉针剂项目可行性研究报告模板(一)冻干粉针剂项目可行性研究报告摘要本篇报告旨在评估冻干粉针剂项目的可行性。
通过对该项目所涉及的市场需求、竞争环境、生产成本、技术水平等因素的分析和综合考虑,得出该项目的可行性结论。
前言冻干粉针剂是一种常见的药品制剂形式,可满足各种治疗需要。
该项目将涉及到药品研发、生产、销售等方面。
市场需求冻干粉针剂在临床治疗中的应用范围广泛,市场需求巨大。
根据市场调研,该产品在国内市场发展潜力巨大,市场需求明显。
竞争环境在冻干粉针剂领域,市场竞争较为激烈,已经存在较多的品牌和产品。
在进入市场之前,需要对市场竞争环境进行充分分析和研究,制定出合理的市场定位和营销策略。
生产成本生产成本是一个制约冻干粉针剂项目可行性的重要因素。
该项目所涉及到的生产成本主要包括原材料成本、人员成本、生产设备和仪器成本、包装成本等。
通过合理的控制成本,可提升项目盈利水平。
技术水平冻干粉针剂项目的成功还需要依赖于技术创新和研发能力。
必须保持领先的技术水平和创新能力,才能在激烈的市场竞争环境中保持市场份额。
综合评估在以上因素的综合考虑和分析之后,本报告认为该冻干粉针剂项目是可行的。
虽然市场环境竞争激烈,但该项目有较大的市场需求和成本控制的可能。
同时,该项目所涉及的技术水平、研发能力也符合市场需求。
结论综上所述,该冻干粉针剂项目的可行性分析得出正面结论,建议在市场调研和竞争分析等方面加强研究,制定出更为详实的可行性计划。
措施建议在开展该项目的过程中,需要注意以下几个方面:1.建立完善的市场营销策略,包括渠道选择、产品定位、价格策略等;2.合理掌控生产成本,做出详细的成本分析,并建立多项调控机制;3.投入足够的研发经费,提升项目的技术含量和科研创新能力;4.加强员工培训和管理,增强员工的专业技能和素质,提高生产效率和质量;5.根据市场反馈及时调整产品设计和研发方向,保持市场竞争力。
结语本报告分析了冻干粉针剂项目的可行性,认为该项目具备较高的市场需求和技术可行性。
年产片剂2亿片、冻干粉针剂350万支新特药建设项目策划建议
XXXXX公司年产片剂2亿片、冻干粉针剂350万支新特药建设项目可行性研究报告地址:XXXX联系人:XXXX电话:XXX传真:XXXX目录第一章总论 (1)一、概述 (1)二、编制依据和原则 (3)三、研究简要结论 (4)四、存在的主要问题与建议 (6)第二章市场需求预测 (7)一、产品介绍 (7)二、市场分析 (12)三、市场营销策略 (18)四、价格预测 (19)第三章产品方案及生产规模 (20)一、产品方案及生产规模 (20)二、提出产品方案和建设规模 (21)第四章工艺技术方案 (22)一、工艺技术方案的选择 (22)二、技术进步 (22)三、生产工艺流程 (22)四、主要设备的比选 (24)五、自控水平 (25)六、消耗指标 (25)第五章原材料及公用系统供应 (30)一、主要原辅料、包装材料的品种、规格、年需用量、来源 (30)二、公用系统供应 (33)第六章承建厂概况 (35)一、厂址条件 (35)二、厂址方案 (35)第七章工程设计方案 (37)一、项目范围 (37)二、工艺 (37)三、总图运输 (45)四、贮运设施 (46)五、厂区管网 (46)六、给排水 (46)七、供电及电信 (49)八、供热 (51)九、冷冻 (53)十、通风空调 (54)十一、土建 (58)第八章环境保护 (62)一、现状概述 (62)二、设计依据 (62)三、主要污染源及主要污染物及治理措施 (62)四、绿化概况……………………………………………6 4五、环境监测体制 (64)六、环评结论………………………………………………………………………………6 5一、设计依据 (66)二、项目概述 (66)三、生产工艺特点及安全措施 (66)四、消防措施 (66)第十章劳动安全卫生 (69)一、设计依据 (69)二、工程概述 (69)三、建筑及场地布置 (70)四、生产过程中危险、危害因素的分析 (70)五、劳动安全卫生措施 (71)六、机构设置和人员配备 (72)七、预期效果评价 (72)第十一章节能 (73)一、概述 (73)二、节能措施 (73)第十二章工厂组织和劳动定员 (75)一、工厂体制及管理机构 (75)二、生产班制及定员 (77)三、人员的来源 (77)第十三章项目实施规划 (78)一、建设周期规划 (78)二、项目实施规划进度 (79)一、概述 (80)二、编制依据 (80)三、基建材料 (81)第十五章财务评价 (82)一、项目总投资和资金筹措 (82)二、财务评价 (82)第十六章项目风险分析 (85)一、政策风险 (85)二、市场风险 (85)三、技术创新的风险 (85)四、人力资源风险 (85)五、财务风险 (85)第十七章结论与建议 (87)一、结论 (87)二、建议 (87)第一章总论一、概述1、项目名称、建设单位及项目负责人项目名称:新特药建设项目建设单位:法定代表人:2、企业概况:(1)企业名称:(2)地址:(3)企业宗旨:整合国内、外最新医药科技和中国广阔的市场资源,开发、研制、销售具有世界领先水平的生化新药、中药、保健产品,拓展中国及国外市场,取得良好的社会效益和经济效益。
2023年冻干粉针剂项目立项报告
冻干粉针剂项目立项报告目录概论 (4)一、工艺技术 (4)(一)、原辅材料采购及管理 (4)(二)、技术管理特点 (6)(三)、项目工艺技术设计方案 (7)(四)、设备选型方案 (9)二、项目建设单位基本情况 (10)(一)、项目承办单位基本情况 (10)(二)、公司经济效益分析 (12)三、供应商与合作伙伴关系 (14)(一)、供应商选择与评估 (14)(二)、合作伙伴协议与管理 (15)(三)、供应链透明度与效率优化 (16)四、项目风险说明 (17)(一)、政策风险分析 (17)(二)、社会风险分析 (18)(三)、市场风险分析 (19)(四)、资金风险分析 (21)(五)、技术风险分析 (21)(六)、财务风险分析 (22)(七)、管理风险分析 (24)(八)、其它风险分析 (25)(九)、社会影响评估 (26)五、项目环境分析 (27)(一)、建设区域环境质量现状 (27)(二)、建设期环境保护 (31)(三)、运营期环境保护 (32)(四)、项目建设对区域经济的影响 (34)(五)、废弃物处理 (35)(六)、特殊环境影响分析 (36)(七)、清洁生产 (38)(八)、环境保护综合评价 (38)六、项目投资情况 (40)(一)、项目总投资估算 (40)(二)、资金筹措 (42)七、灾害风险管理 (42)(一)、自然灾害与应急预案 (42)(二)、设备故障与恢复计划 (44)(三)、数据备份与恢复策略 (46)八、安全管理计划 (47)(一)、项目安全管理体系建立 (47)(二)、安全管理计划 (48)(三)、安全培训与演练 (48)(四)、事故应急处理与报告 (49)九、法律法规及审批程序 (50)(一)、相关法律法规概述 (50)(二)、项目审批程序 (51)(三)、环评报告审批 (52)(四)、土建工程施工许可 (53)十、项目交付与运营 (54)(一)、交付流程与标准 (54)(二)、运营计划 (55)(三)、设备调试与验收 (58)(四)、项目交付手续与文件归档 (59)十一、人才管理与团队建设 (61)(一)、人才需求与招聘计划 (61)(二)、团队建设与培训 (62)(三)、绩效考核与激励机制 (63)十二、智能化设备与自动化生产 (64)(一)、智能化设备引进与应用 (64)(二)、生产流程自动化与优化 (65)(三)、人机协同与工业互联网应用 (66)十三、职业健康与员工福祉 (68)(一)、职业健康与安全政策 (68)(二)、员工心理健康支持 (69)(三)、工作生活平衡与弹性工作安排 (70)十四、外部合作与产业联盟 (70)(一)、行业合作与协作机会 (70)(二)、参与产业联盟的战略意义 (71)(三)、合作伙伴关系的长期发展规划 (72)十五、项目危机管理 (74)(一)、危机预警与风险评估 (74)(二)、危机应对预案 (75)(三)、危机沟通与公关处理 (77)概论制定冻干粉针剂项目立项报告的主要目的在于确立项目实施的核心价值与目标导向,以支撑决策层的战略判断和资源配置。
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年产片剂2亿片、冻干粉针剂350万支xxx项目可行性研究报告第一章总论一、概述1、项目名称、建设单位及项目负责人项目名称:xxx建设项目建设单位:XX药业有限公司法定代表人:2、企业概况:(1)企业名称:(2)地址:(3)企业宗旨:整合国、外最新医药科技和中国广阔的市场资源,开发、研制、销售具有世界领先水平的生化新药、中药、保健产品,拓展中国及国外市场,取得良好的社会效益和经济效益。
(4)经营围:研发、生产、销售: 非国家禁止类、限制类新型心脑血管及缓释新技术产品,化学药、中药及相关技术服务与技术转让。
(5)经营期限为30年(6)注册资本金为1800万元(7)所有制形式:股份制企业3、项目提出的背景、投资的必要性和经济意义xxx药业有限公司是一个由香港瑞华医药投资有限公司等五家法人股东投资、按现代企业制度设立的有限责任公司。
采用先进的企业发展模式,以药品生产为主,将“产、学、研”三者有机结合起来,同多家科研单位合作,搭建具有较强研发、生产、市场能力的高科技平台,迅速适应市场需求的变化。
全新的企业模式,先进的发展战略,奠定了公司在医药行业的科技领先优势。
xxx药业有限公司的股东方香港瑞华医药投资有限公司,瑞和生物技术有限公司,拥有强大的科技研发实力。
香港瑞华医药投资有限公司与美国 CBH公司,中国药科大学联合组建了国家级新药研发中心和新药筛选、测试实验室。
香港瑞华医药投资有限公司与中国药科大学发展设计的药物筛选系统和测试分析系统是集当今生物学领域最先进的人类基因组学、调控基因组学、细胞生物学和药物发现(高通量药物筛选)于一体的药物(包括药用植物)筛选和测试分析技术平台。
该系统可用于筛选对临床疾病有特效的新一代药物或药用植物,又可以科学地解析及定量测试药用植物的功效、作用原理及主要有效成分,其将对化学药、中药的发展和科学化产生革命性的作用。
香港瑞华医药投资有限公司迄今为止已陆续投入近千万美金用于新药研发,已开发出近30个国家级新药,公司所拥有的药物筛选系统和测试分析系统及其筛选、测试平台确保公司每年可以开发出5-6个国家级新药。
xxx药业有限公司将每年从股东方获得2-3个新药的投入。
目前香港瑞华医药投资有限公司还计划构建和HIV,心血管疾病,以及遗传性疾病有关的Ascis调控基因组药物筛选系统平台,构建用于筛选保健药品的平台,如神经生长因子,人体生长激素等。
xxx药业有限公司建设完成后即可有7个xxx产品投入生产销售,其中“甲磺酸萘莫司他冻干粉针”、“尼扎替丁冻干粉针”、“格列齐特缓释片”为公司独家品种,拥有5年行政保护期,市场优势明显。
项目一经建设完成即可有如此大量的新药投入生产、销售,这在国也是罕见的。
年产片剂2亿片、冻干粉针剂350万支xxx项目由xxx药业有限公司负责组织、建设、运营,项目建设地点位于市高新技术产业区株洲路以南,大宇零配件公司以西,占地20000平方米,总建筑面积 8510平方米,将建设具有国先进水平的固体制剂、冻干粉针生产线。
该项目符合国家产业政策,国务院《当前国家重点鼓励发展的产业、产品和技术目录》指出,凡是“符合当前和今后一个时期的市场要求,有比较广阔的发展前景”,“有比较高的技术含量”,能“加快对传统产业的技术改造,促进产业结构的优化和升级,全面提高经济效益”,“国存在从研究开发到实现产业化的潜在技术基础,经过努力,可以填补国产业和技术空白,有利于形成新的经济增长点”,“供给能力相对滞后”的产品都是国家鼓励发展的对象。
本项目符合《外商投资产业指导目录》,其中药品新剂型缓释制剂和治疗心脑血管疾患的xxx符合国家积极鼓励外商投资产业目录。
xxx药业有限公司生产产品的技术含量和产品构成,符合《市高新技术企业认定办法实施细则》的要求,待xxx药业有限公司正式投产后,即可顺利取得高新技术企业认定,同时可享受高新技术企业和高新技术产品的优惠政策。
该项目将严格按照GMP要求进行设计,并选用国外较先进的生产工艺设备、较高的自控水平和良好的科研与检测装备,从而具备完善的生产环境,保证产品质量,使企业获得较好的经济效益和社会效益。
项目所需原辅料和包装材料等皆有长期供货单位,供应有保障,厂区自然条件、地理位置、交通运输和当地施工协作条件对本项目建设都是有利的。
厂区周围环境较好,不会对项目造成污染,本项目通过加强三废治理,注重防火、防爆、防腐、防噪声等措施,不会对厂区周围造成影响。
本项目的前期准备工作已经完成,施工图设计通过了审查确认,已获得政府相关部门颁发的土地使用权证、规划许可证、施工许可证。
建筑施工和设备招标采购工作按计划进行中;新药的研发和申报工作进行的十分顺畅,整个项目建设的进度符合预期规划。
二、编制依据和原则1、编制依据1.1 xxx药业有限公司项目委托协议1.2 xxx药业有限公司提供的有关基础材料1.3市环境保护局崂山分局青环崂管发[2004]68号“关于xxx药业有限公司生产建设项目环境影响报告表的批复”2、编制原则2.1 严格按《药品生产质量管理规》(1998年修订)的要求进行设计。
2.2 遵循现行消防、劳动安全卫生、环保、规划等有关法规、规,重视消防、劳保及环保措施。
2.3 把节约和合理利用能源放在重要位置加以考虑,选用运行可靠的高效节能设备,积极采取节能措施。
2.4 严格按照国家环保部门的要求,做好“三废”治理和职业安全卫生工作,“三废”排放达到国家规定的标准,确保企业的正常运行。
三、研究简要结论1、主要容和结论1.1 产品方案与生产规模确定的依据xxx药业有限公司非常重视新产品研究和开发,新产品的引进和拟定的生产规模是在广泛市场调研基础上确定的,产品具有较强的市场竞争力,生产所需的原辅料供应渠道落实,生产工艺成熟、可靠,生产配套设施配置齐全,企业有能力实现确定的生产规模,发挥市场开拓优势,市场前景将十分广阔。
确定的生产规模待项目实施后能够做到供需平衡,生产规模是合适的。
1.2 建设条件本项目拟在市高新技术产业开发区建设,供水、供电系统有保证,可满足本项目要求。
xxx药业有限公司新建厂址自然条件、地理位置、交通运输和当地施工协作条件对本项目建设都是有利的。
1.3 环境评价xxx药业有限公司厂区周围环境较好,不会对厂区造成污染,本项目通过加强三废治理,注重防火、防爆、防腐、防噪声等措施,不会对厂区周围造成污染。
1.4 投资估算和经济效益本项目总投资3600万元,项目总投资中1800万元申请银行贷款,项目资本金1800万元。
待项目建成投产后,预计正常年销售收入16350万元,年利润总额4836万元,企业将获得较好的经济效益和社会效益。
1.5 综合评价1.5.1 产品方案合理,建设规模合适,产品市场前景广阔1.5.2 三废治理,消防和劳动安全卫生等措施有效1.5.3 项目建设条件较好1.5.4 所需资金用款计划基本落实1.5.5 企业将实现较好的经济效益和社会效益2、主要技术经济指标综合技术经济指标汇总表四、存在的主要问题与建议1、本项目产品应加强产品宣传销售力度,进一步拓宽产品市场,增强市场竞争力。
2、对关键生产设备、非标设备应做进一步考察落实,满足生产要求。
3、部分新产品要加强跟踪、落实产品新药证书、批准文号。
4、应进一步做好项目建设的劳动安全卫生预评价的工作。
第二章市场需求预测一、产品概况xxx药业有限公司投产后将有以下 7个品种投放市场:托拉塞米冻干粉针、托拉塞米片、洛索洛芬片、格列齐特缓释片、尼扎替丁冻干粉针、地氯雷他定片、甲磺酸奈莫司他冻干粉针,其中格列齐特缓释片、尼扎替丁冻干粉针、甲磺酸奈莫司他冻干粉针三品种为公司独家品种,拥有5年行政保护期。
这7个xxx品种分属六大类。
1、抗高血压利尿药—托拉塞米片托拉塞米TuolasaimiTorasemideH3C NHNSO2NHCONHCH(CH3)2C16H20N4O3S 348.43本品为N-[[(1-甲基乙基)胺基]羰基]-4-[(3-甲基苯基)胺基]-3-吡啶磺酰胺。
托拉塞米是新型利尿药,目前国常用的利尿药主要有髓伴利尿药、噻嗪类利尿药、保钾利尿药等。
前两类利尿作用较强,但其最大的缺点是具有排钾作用,长期使用可引起低血钾,而低血钾对心脏、肾脏、肝脏、骨骼肌、消化系统及肌体代谢均可造成严重的不良影响。
而保钾利尿药虽有保钾作用,但其利尿作用不强。
托拉塞米为高效髓伴利尿药具有独特的不可替代的优点。
大量的临床报告表明托拉塞米 2.5-10mg/天用于治疗轻、中度原发性高血压,疗效至少与噻嗪类利尿药相当,更有益的是长期使用托拉塞米不会导致低钾血症,毒副反应发生率低。
在未来托拉塞米会成为轻、中度高血压的首选治疗用药。
2、注射用利尿药-注射用托拉塞米冻干粉针注射用托拉塞米冻干粉针用于高血压急性发作、心衰、肾衰、肝腹水等多项疾病的首选用药。
同目前市场上的利尿药物,注射用托拉塞米冻干粉针具有明显优势:1)利尿作用强:作用强度至少为呋塞米的2倍。
2)用于高血压急性发作,降压作用比氢氯噻嗪强5-10倍,在利尿阈剂量下即可产生抗高血压作用。
3)耐受性好、毒副反应发生率低,排钾作用弱,长期使用不致低钾血症,无耳毒性作用,便于危重病人的临床使用。
4)托拉塞米在肾衰患者的血浆和尿中半衰期与健康人比较无差异,而呋塞米则延长。
呋塞米与托拉塞米在肾衰病人中肾清除率均降低,但托拉塞米总清除率无变化。
托拉塞米的药代动力学的特点,适用于重症肾衰病人。
3、急性胰腺炎药物—甲磺酸奈莫司他冻干粉剂甲磺酸萘莫司他 Jiahuangsuan NaimositaNafamostat Mesilate本品为4-[(氨基亚氨基甲基)氨基]苯甲酸 6-(氨基亚氨基甲基)-2-萘酯 二甲磺酸盐。
按干燥品计算,C 19H 17N 5O 2•2CH 4O 3S 含量应在98%~102%。
4、抗溃疡药—尼扎替丁冻干粉剂注射用尼扎替丁 Zhusheyong NizhatidingHNNH NH 2ONH 2HN2CH 3SO 3HNizatidine for InjectionC 12H 21N 5O 2S 2 331.45SNSN HNO 2N HCH 3H 3CH 3C主要成分化学名为:为N -[2-[[[2-[(二甲胺基)甲基]-4-噻唑基]甲基]硫代]乙基]-N ′-甲基-2-硝基-1,1-乙烯二胺。
5、降糖药新剂型—格列齐特缓释片格列齐特缓释片 Gelieqite HuanshipianGliclazide Modified Release TabletsSN HN HNH 3COO O C 15H 21N 3O 3S 323.41格列齐特的化学名称为:1-(3-氮杂双环[3.3.0]-3-辛基)-3-对甲苯磺酰脲。