药品拆零分装管理制度

医疗机构规章制度范文（6篇）

医疗机构规章制度范文药品拆零分装管理制度1、药品拆零1.1药品调剂人员应认真做好药品的拆零工作。

1.2拆零药品应集中存放，并将原包装的标签及说明书保留至拆零药品用完。

1.3药品拆零使用的工具及专用包装袋应清洁卫生。

调配时调剂人员应在药袋上注明药品的品名、规格、用法用量、批号以及有效期等内容，方便患者辨认使用。

1.4对拆零后放置于专用装置瓶里的药品，应在瓶上标明品名、规格、批号、效期，并做好记录。

2、药品分装2.1药品分装仅限于门诊、急诊药房，分装品种限常用用量无法采购到相应装量的药品。

2.2药品分装应设专门区域，并有适合分装的环境条件，具备专门的分装工具。

2.3药品分装袋应具备密封要求，分装好的药袋上应注明药品名称、分装数量、分装日期、有效使用期限等内容。

每次每一品种分装结束后，应当时记录分装情况，内容包括：分装日期、药品名称、批准文号、原包装生产者、原包装批号、原包装有效期、分装装量、分装袋数、分装总量、分装开始和结束时间、分装者等内容。

____分装好的药品应存在放于标示明确的专用位置。

医疗机构规章制度范文（2）药品/医疗器械不良反应/事件报告制度1、为加强上市药品/医疗器械的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药用械安全，根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，特制定本规定。

2、药品/医疗器械不良反应是指合格药品/医疗器械在正常用法用量下出现的与用药目的或医疗器械预期使用效果无关或意外的有害反应。

3、单位及全体职工有义务按照国家有关药品/医疗器械不良反应/事件报告和监测管理办法的规定，注意收集由本单位使用药品/医疗器械的不良反应/事件情况。

4、单位要成立主要领导为主的药品/医疗器械不良反应/事件领导小组，并将不良反应监测工作纳入本单位综合目标管理。

同时要确定专(兼)职人员负责本单位使用药品的不良反应报告和监测工作，实行逐级、定期报告制度。

发现不良反应情况及时填写《药品不良反应/事件报告表》，每月分别向当地食品药品监督管理局和卫生局报告一次，并建立药品/医疗器械不良反应/事件档案。

药品拆零管理制度

药品拆零管理制度一、背景随着医药行业的发展，药品市场日益庞大，各类药品琳琅满目。

为了更好地保障患者用药安全，防止药品流通过程中的质量问题，制定了药品拆零管理制度成为当前医药行业必不可少的一个环节。

二、制度内容药品拆零管理制度主要包括以下内容：1. 审批权限：对于需要拆零销售的药品，经销商需要提前向药监部门进行申请，经审批通过后方可进行拆零销售。

2. 拆零药品标识：拆零后的药品需要在外包装上标注清晰的拆零标识，包括批号、生产日期、有效期等信息，确保患者用药安全。

3. 拆零仓库管理：经销商需要建立专门的拆零仓库，对拆零药品进行专门存放和管理，确保药品质量不受影响。

4. 监督检查：药监部门定期对各大医药经销商进行监督检查，对拆零销售情况进行核查，确保拆零药品符合相关管理要求。

5. 处罚机制：对于违反拆零管理制度的经销商，药监部门将按规定给予相应的处罚，以确保医药市场秩序稳定。

三、意义药品拆零管理制度的实施，对医药行业具有重要的意义：1. 保障用药安全：通过规范拆零销售流程，确保患者购买到的药品是合法、安全的，避免因使用假冒伪劣药品而造成的不良后果。

2. 规范市场秩序：拆零管理制度的实施可以规范医药市场秩序，防止一些不法经销商通过拆零销售低劣药品获取不当利益。

3. 强化监管力度：药品拆零管理制度的实施有助于加强药品监管部门对医药行业的监督，提升行业监管水平，净化医药市场环境。

四、总结药品拆零管理制度的建立和实施，是当前医药行业重要的管理环节，对保障患者用药安全、规范医药市场秩序、强化监管力度具有积极意义。

医药经销商和相关部门应共同配合，切实加强对药品拆零管理制度的执行，促进医药行业健康有序地发展。

拆零药品管理制度（3篇）

拆零药品管理制度是指对医疗机构中的药品进行拆包分装、分配、监管的管理制度。

其主要内容包括以下几个方面：1.拆包分装管理：医疗机构应根据需要，将药品进行拆包分装，拆包分装前需要查验药品的包装完整性和有效期，并记录相关信息。

拆包分装应由专业人员操作，操作过程中要注意卫生和安全，避免交叉污染。

2.分配管理：拆包分装后的药品应按照医疗机构的需要进行分配。

分配时应根据药品的使用频次、用量和有效期等因素进行合理安排，避免药品浪费和过期。

3.监管管理：医疗机构应建立药品库存管理制度，对拆零药品进行监管。

包括药品存放的专用货架、标识、管理记录等。

医疗机构应定期对库存药品进行盘点，确保药品存放的安全和准确性。

4.资料记录：医疗机构应对拆零药品进行详细的资料记录，包括拆包分装记录、药品分配记录、库存盘点记录等。

这些记录可以帮助医疗机构掌握药品使用情况，做好药品管理和采购计划。

5.培训教育：医疗机构应定期组织对员工进行拆零药品管理的培训和教育，提高他们的专业水平和质量意识，确保拆零药品管理制度的有效实施。

拆零药品管理制度的目的是确保药品的质量和安全，合理利用药品资源，减少药品浪费，提高医疗机构的运行效率。

同时也可以帮助监测药品的使用情况，发现问题并及时采取相应措施。

拆零药品管理制度（二）第一章总则第一条为保障医疗服务质量，合理使用和管理拆零药品，制定本管理制度。

第二条本管理制度适用于医疗机构内的拆零药品的管理。

第三条拆零药品是指原包装被打开后进行重新包装的药品。

第四条拆零药品的管理应遵循合理用药的原则，防止浪费和滥用。

第二章拆零药品的分类和管理责任第五条拆零药品按照药品的特性可以分为西药和中药。

第六条西药的拆零管理由药剂科负责，中药的拆零管理由中药房负责。

第七条药剂科负责制定西药拆零药品的管理制度，制定拆零药品的标准装量。

第八条中药房负责制定中药拆零药品的管理制度，制定拆零药品的标准装量。

第九条药剂科和中药房应对拆零药品进行定期盘点，发现问题及时整改。

药品拆零分装管理制度

药品拆零分装管理制度一、引言在医疗体系中，药品的管理和使用一直是一个重要的环节。

为了确保患者能够及时获得所需药品，同时合理使用药物资源，药品拆零分装管理制度应运而生。

本文将详细介绍药品拆零分装管理制度的概念、重要性、实施方式及注意事项。

二、药品拆零分装管理制度的概念药品拆零分装管理制度是指医疗机构按照规定的程序，将药品从原包装中取出，重新分装至其他规格或剂型，以满足患者特定的用药需求。

这种管理制度旨在确保药品使用的灵活性和便利性，同时保证药品的质量和安全。

三、药品拆零分装管理制度的重要性1、满足患者需求：在临床实践中，患者的用药需求是多种多样的。

有时候，患者需要的药物剂量并不等于药物原包装的剂量。

此时，药品拆零分装管理制度能够满足患者的个性化用药需求。

2、合理使用药物资源：通过药品拆零分装，医疗机构可以更好地利用药物资源，避免药物浪费。

例如，将大瓶的液体药物分装成小瓶，可以方便患者携带和保存。

3、降低医疗成本：药品拆零分装管理制度有助于降低医疗成本。

当医疗机构采购大量药品时，可以获得较低的采购价格。

同时，通过拆零分装，可以减少过期药品的数量，从而降低药品的浪费。

四、药品拆零分装管理制度的实施方式1、制定药品拆零分装规定：医疗机构应制定具体的药品拆零分装规定，明确需要拆零分装的药品范围、拆零工具的使用方法、分装容器的要求等相关事项。

2、培训工作人员：医疗机构应对负责药品拆零分装的工作人员进行专业培训，确保他们了解药品拆零分装的基本知识和操作技能。

3、严格执行操作规范：在进行药品拆零分装时，工作人员必须严格执行操作规范，确保药品的质量和安全。

同时，应注意做好记录和标识工作，确保药品信息的准确性和可追溯性。

4、定期检查和评估：医疗机构应定期对药品拆零分装管理制度的实施情况进行检查和评估，及时发现问题并采取相应措施进行改进。

五、药品拆零分装管理制度的注意事项1、保证药品质量：在实施药品拆零分装管理制度时，必须保证药品的质量和安全性。

药品拆零管理制度【9篇】

药品拆零管理制度【9篇】【第1篇】药品拆零管理制度 1.目的:为加强拆零药品的质量管理。

2.依据:《药品经营质量管理规范》第82条3.适用范围:适用于本公司拆零销售的药品。

4.责任:执业药师或药师、营业员对本制度的实施负责。

5.内容:5.1 拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上,不能明确注明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容的药品。

5.2 执业药师或药师负责处方药的拆零销售,营业员可负责其他药品的拆零销售。

5.3 企业须设立专门的拆零柜台或货柜,并配备必要的拆零工具,如药匙、药刀、瓷盘、拆零药袋、医用手套等,并保持拆零工具清洁卫生。

操作人员不得用手直接接触药品。

5.4 拆零前,对拆零药品须检查外观质量,凡发现质量可疑或外观性状不合格的药品不可拆零。

5.5 对拆零后的药品,应集中存放于拆零专柜,不能与其他药品混放,拆零专柜尚无的药品应从其他药柜移入,采用即买即拆,并保持原包装及标签。

5.6 拆零药品储存有温度要求的,必须按规定的温度条件存放。

5.7 拆零的药品销售时必须放入拆零药袋中,加贴拆零标签,标明顾客姓名、药品的通用名称、剂型、规格、用法、用量、批号、有效期及拆零药店,并做好拆零药品记录,内容包括:药品名称、规格、批号、有效期、拆零数量、拆零销售过程、操作人等。

【第2篇】门店药品拆零管理制度 1、目的：为方便消费者合理用药，规范药品拆零销售行为，保证药品销售质量。

2、依据：《药品经营质量管理规范》和相关的法律法规。

3、适用范围：门店拆零药品销售过程质量管理。

4、责任：门店营业员负责实施本制度。

5.定义：5.1、拆零药品：指门店所销售药品的最小包装单元，不能明确注明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容的药品。

6、内容：6.1.拆零药品应设立专柜并有相应标识；6.1.1、拆零柜应配备拆零专用工具。

如：药匙、镊子、药刀、消毒棉球、拆零药袋、拆零用具应保持清洁卫生，摆放于专区内；6.1.2、拆零前对拆零药品须看外观质量，凡发现质量可疑及外观性状不合格的不得拆零销售，按不合格药品管理制度及时处理；6.1.3、拆封过后药品应集中存放于拆零专柜，不能和其他药品混放。

药店拆零药品规章制度

药店拆零药品规章制度第一章总则第一条为规范药店拆零药品的管理，保障顾客用药安全，特制定本规章制度。

第二条药店拆零药品指的是原包装的药品经药师或药剂师拆封分装后销售给顾客的药品。

第三条本规章制度适用于本药店的所有拆零药品的管理。

第四条本药店拆零药品的管理遵循“申报、审核、登记、销售、追溯”的原则。

第五条药店要求所有进行拆零药品操作的员工必须经过专业培训，并持有相应的资格证书。

第六条药店要建立拆零药品库存清单，对库存药品进行定期盘点，确保库存准确。

第七条药店在拆封药品时必须按照药品说明书和药师建议进行操作，确保拆封的药品不受污染。

第八条拆封后的药品必须在干净整洁的环境中进行分装，避免交叉感染。

第九条拆封后的药品必须在标签上标注分装日期、有效期等信息，方便顾客查看。

第十条拆封后的药品必须在特定地点存放，标明“拆零药品区”，避免混淆。

第十一条对于不适合拆封分装的药品，药店禁止进行拆封操作。

第十二条药店要加强对拆零药品的销售管理，对每次销售进行登记并保存相关记录。

第十三条药店要建立健全的拆零药品追溯体系，确保在发生问题时能够及时有效地追踪并采取措施。

第十四条药店要定期进行拆零药品的库存清理，对即将过期或已经过期的药品及时处理。

第十五条药店要根据需要向有关部门报告药品的购进、销售等相关信息，配合监管工作。

第十六条药店要建立拆零药品的质量管理制度，确保拆封后的药品质量安全可靠。

第十七条药店应定期对拆封的药品进行质量抽检，并保留相关检测记录。

第十八条药店要向顾客提供关于拆封药品的使用说明和注意事项，确保顾客用药安全。

第十九条药店要定期对拆封药品操作人员进行业务培训，提高他们的专业水平。

第二章拆零药品的操作流程第二十条申报1. 顾客需要购买拆零药品时，应向药师或药剂师提出申请。

2. 药师或药剂师要根据顾客的病情和需要，决定是否可以进行拆封分装。

3. 药师或药剂师应详细询问顾客的相关状况，确保药品的选用合理。

第二十一条审核1. 药师或药剂师应对拆封分装的药品进行审核，确保药品的真实性和合法性。

门店药品拆零管理制度

门店药品拆零管理制度一、目的与依据为了规范门店药品拆零管理行为，确保药品的安全、有效、合理使用，特制定本制度。

本制度依据相关法律法规及药店行业管理规范。

二、适用范围本制度适用于门店内药品拆零管理的所有环节。

三、定义1.药品拆零：指将标准包装或原包装的药品按需求进行合理、准确的分装。

2.标准包装：指生产企业按规定的包装规格进行包装的药品。

3.原包装：指生产企业采用的药品包装形式。

四、药品拆零管理流程1.接收药品门店收到来自供应商的药品后，应进行验收。

验收时应仔细查验药品是否符合国家药典、药价发布目录的要求，检查是否有破损的包装，同时确认是否需要进行拆零。

2.药品拆零（1）根据医生开具的处方或顾客的需求决定是否需要进行拆零。

（2）拆零操作应在无菌环境下进行，操作人员应佩戴相应的防护设备，如手套、口罩等。

（3）拆零过程中应注意避免药品溅出或污染，确保药品的纯净。

（4）拆零后的药品应立即进行封装，以避免药品因暴露于外界而造成污染。

3.追溯管理门店应建立健全药品拆零追溯体系，确保药品拆零记录的真实性和可追溯性。

追溯体系的具体要求如下：（1）拆零操作人员应按规定填写拆零记录，包括药品名称、批号、拆零数量等信息。

（2）拆零记录应保存足够长的时间，以备查阅和追溯。

（3）对于存在风险的药品，门店应建立相应的预警机制，及时反馈问题信息并采取相应措施。

五、安全措施1.合理储存（1）拆零后的药品应储存在干燥、通风的地方，避免阳光直射和高温。

（2）药品应分类储存，避免不同种类的药品混存。

2.防止交叉污染（1）拆零操作前，操作人员应进行洗手，并戴好手套。

（2）拆零时，应使用消毒过的器具，并注意避免药品受到其他污染物的接触。

3.定期检查门店应定期对拆零相关设备进行检查和维护，确保其正常运转。

如发现问题应及时处理，并记录维护情况。

六、制度执行与监督1.员工培训门店应定期对员工进行药品拆零管理知识和操作技能的培训，确保员工掌握相关规定和操作要求。

药品拆零管理制度

药品拆零管理制度一、引言药品拆零管理是指将原包装的药品拆分成小包装或单片剂量供患者购买使用的管理工作。

对于合理、安全、有效地进行药品拆零管理，可以提高药物的使用率，减少浪费，提高患者就医体验，确保医疗质量和安全。

本文将阐述药品拆零管理的目的、原则、过程和方法，以期为相关单位和个人提供参考和指导。

二、目的药品拆零管理的目的是为了更好地满足患者的用药需求，同时保证药品的质量和安全。

具体目标如下：1.提高医疗服务效率：拆零后的药品可以更好地适应患者个体化需求，减少浪费。

2.节约医疗费用：拆零后的药品可以根据患者实际需要购买，减少患者长期服药带来的负担。

3.减少药物滥用风险：拆零管理可以避免部分患者滥用药物的风险，促进合理用药。

三、原则药品拆零管理应遵循以下原则：1.科学合理：拆零药品的标准和数量应根据患者个体化的需求和医生的处方进行调整。

2.安全可靠：拆零药品应选择具备合法资质和质量保证的供应单位，确保药品的安全和有效性。

3.保密性：拆零管理过程中，医疗单位和个人应严格保护患者隐私和个人信息的安全，避免泄露。

4.合规合法：拆零管理应严格遵循相关法律法规和规范，不得违规操作。

四、过程药品拆零管理的具体过程如下：1.处方拆解：医生根据患者的具体情况和需求，开出合适的规格和数量的处方。

2.购买审核：患者持处方前往指定供应单位购买药品，供应单位对处方进行审核，并核对患者的身份信息。

3.拆分药品：供应单位根据处方和需求，将原包装的药品拆分成小包装或单片剂量供患者购买和使用。

4.药品包装：供应单位将拆分后的药品进行包装，并贴上标签，标明药品的名称、有效期、用法用量等信息。

5.购买出库：患者购买药品后，供应单位对购买记录进行登记，并将药品从库存中出库。

6.配送安排：供应单位根据患者需求，提供送货上门服务或患者自行前往取货。

7.用药指导：供应单位对患者进行用药指导，包括药品的使用方法、注意事项和不良反应等内容。

8.售后服务：供应单位根据患者需求提供药品咨询和售后服务。

拆零药品管理规章制度

拆零药品管理规章制度第一章总则第一条为了规范和加强拆零药品管理工作，保障患者用药安全，根据国家相关法律法规和卫生主管部门的要求，制定本规章制度。

第二条本规章制度适用于本单位所有相关从业人员，在拆零药品管理工作中必须严格遵守。

第三条拆零药品应当按照药品管理法规的要求进行拆分，不得随意拆零，严禁私自擅自拆零药品。

第四条本单位应当建立健全拆零药品管理制度和工作流程，设立专门的拆零药品管理部门，负责统一管理拆零药品的采购、存储、分装和销售工作。

第二章拆零药品的采购和存储第五条本单位的拆零药品采购应当依法合规，确保药品来源合法可靠，不得购买假冒伪劣药品或来源不明的药品。

第六条拆零药品的存储应当符合药品管理法规的要求，药品应当储存在干燥通风、温度适宜、光线不照射的环境中，防止药品受潮、受热或过期失效。

第七条药品的存储保管应当定期进行检查，发现问题及时处理，对已经过期或者质量出现问题的药品应当及时处理。

第三章拆零药品的分装和销售第八条拆零药品的分装应当由专业人员进行操作，严格按照药品说明书和规范进行操作，确保分装准确、无误差。

第九条分装过程中应当采取必要的消毒措施，保障药品的卫生质量，避免污染或交叉感染。

第十条拆零药品的销售应当按照相关法律法规的要求，对购买者进行必要的告知和指导，不得违法销售或滥用药品。

第十一条对于涉及拆零药品的销售行为，必须严格按照药品管理法规的要求进行登记备案，可以追踪药品的来源和去向。

第四章监管和处罚第十二条对于违反本规章制度的从业人员，应当按照单位规定进行相应的处罚，严重违规的应当移交给相关部门进行处理。

第十三条对于拆零药品管理工作中发现的问题和隐患，应当及时报告上级主管部门，配合进行整改和落实。

第十四条针对严重违法违规行为，主管部门有权采取暂扣证照、停业整顿等措施，并可对相关责任人员进行追责处罚。

第五章附则第十五条本规章制度自发布之日起生效，如需修改或补充，须经主管部门批准。

第十六条对于本规章制度未尽事宜，相关从业人员应当结合实际情况，按照本规章制度精神进行处理。

拆零药品管理制度范文(3篇)

拆零药品管理制度范文一、拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上，不能明确注明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容的药品。

二、拆零药品应设立专门拆零柜台或货架，并配备必要的拆零工具，如药勺，药盘、拆零药袋等，并保持拆零工具清洁卫生。

三、拆零后的药品，应相对集中存放于拆零药柜(架)，不能与其它药品混放，拆零药品应保留原包装及标签。

四、拆零药品应作拆零记录。

五、拆零药品包装袋应写明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容。

六、药品拆零时，如发现拆零药品的内包装及外观质量可疑，应按不合格药品处理程序处理，不得拆零使用。

拆零药品管理制度范文（2）一、目的和范围本制度的目的是规范和管理医疗机构内的拆零药品的采购、入库、分发和使用等环节，确保拆零药品的使用安全和合理，防止浪费和滥用，提高药品管理的效率和质量。

本制度适用于医疗机构内涉及拆零药品的各个部门和人员，包括但不限于药剂科、临床科室、药品采购员等。

二、定义1. 拆零药品：指将大包装或批号相同的药品按照一定比例或数量进行拆分的药品。

2. 拆零药品管理人员：指负责拆零药品管理工作的专门人员，包括药剂科负责人、药品采购员和临床科室的相关人员等。

三、拆零药品管理流程1. 采购环节：（1）药品采购员根据临床科室的需求和拆零药品使用量进行采购计划，并与供应商进行协商。

（2）药品采购员应选择质量可靠、价格合理的供应商进行采购，并签订合同，明确双方的责任和义务。

（3）药品采购员应查验药品的包装、有效期和批号等信息是否与合同一致，并及时将采购的药品送至药剂科。

2. 入库环节：（1）药品采购员将采购的拆零药品送至药剂科，并与药剂科负责人进行验收。

（2）药剂科负责人应仔细核对药品的包装、有效期和批号等信息是否与合同一致，并及时入库，并在药品管理系统中记录相关信息。

（3）药剂科负责人应定期对库存药品进行盘点，并及时报告给上级主管部门。

3. 分发环节：（1）临床科室的相关人员需提前向药剂科提出拆零药品的申请，并填写申请单。

医院药品拆零管理制度范文

医院药品拆零管理制度范文医院药品拆零管理制度范文第一章总则第一条为了规范医院药品拆零管理，确保患者用药安全和医院药品资源的合理利用，制定本制度。

第二条医院药品拆零管理指医院内对药品进行拆分、分装、配制等操作的管理。

第三条医院药品拆零管理要遵循“安全、合理、规范、高效”的原则。

第四条医院药品拆零管理由药品管理部门具体负责，其他相关部门配合完成。

第五条医院药品拆零管理应当加强对从业人员的培训和监督，确保操作规范。

第六条医院药品拆零管理应当依法、科学、合理选用药品拆零方式和方法。

第二章拆零操作管理第七条进行药品拆零操作的员工应当经过培训，取得药品拆零操作岗位资格。

第八条进行拆零操作的员工应严格按照作业规程进行操作，确保操作正确、安全。

第九条进行拆零操作的员工应注意个人卫生，佩戴手套、口罩等防护用品，防止交叉感染。

第十条进行拆零操作的员工应当对药品进行仔细查看、核对，确保药品名称和剂量的准确性。

第十一条进行拆零操作的员工应当严格遵守操作规范，避免出现药品溅射、飞溅等情况。

第十二条进行拆零操作的员工应当对拆零后的药品进行包装，标注药品名称、生产日期、有效期等信息。

第十三条进行拆零操作的员工应及时清理拆零操作台面，确保无污染和残留。

第十四条进行拆零操作的员工应当及时向药品管理部门报告拆零操作情况，确保信息畅通。

第三章药品拆零管理第十五条医院药品拆零管理应根据药品特性、规格、需求等因素制定相应的拆零方案。

第十六条药品拆零方案应当明确拆零操作的药品清单、拆零数量、拆零时间、操作人员等信息。

第十七条药品拆零方案应当经过药品管理部门审核，并按照规定程序进行批准和备案。

第十八条药品拆零操作应定期进行状态评估和风险评估，确保拆零操作的安全和合理。

第十九条药品拆零操作应当与药品管理信息系统相互关联，及时更新药品拆零记录和库存情况。

第二十条药品拆零操作应当建立相应的质控和追溯制度，确保拆零操作的可追溯性。

第二十一条药品拆零操作应当建立相应的保密制度，对药品信息和操作记录进行保密处理。

药品拆零管理制度模板

药品拆零管理制度模板一、目的为确保药品拆零过程的准确性和安全性，防止药品污染、混淆或误发，制定本制度。

二、适用范围本制度适用于所有药品拆零的操作，包括但不限于固体口服药品、液体药品、注射剂等。

三、责任部门药房部门负责药品拆零的管理和监督工作。

四、拆零药品管理1. 药品拆零前，应核对药品的名称、规格、批号、有效期等信息。

2. 拆零药品必须存放在清洁、干燥、无污染的环境中，并有适当的标识。

3. 拆零后的药品应使用专用的包装，并在包装上注明药品名称、规格、批号、有效期、拆零日期及操作人等信息。

五、操作规程1. 操作人员必须穿戴整洁的工作服、帽子、口罩和手套。

2. 拆零操作应在专用的拆零区域内进行，避免交叉污染。

3. 使用的工具和容器应定期清洁和消毒。

4. 拆零过程中，应严格按照药品说明书或相关操作规程进行。

六、记录管理1. 每次拆零操作应有详细记录，包括拆零药品的名称、规格、批号、有效期、拆零数量、拆零日期、操作人等。

2. 记录应保存至少五年，以备查询和追溯。

七、培训与考核1. 药房部门应定期对操作人员进行药品拆零知识和操作技能的培训。

2. 定期对操作人员进行考核，确保其熟悉并遵守药品拆零管理制度。

八、监督检查1. 药房部门应定期对药品拆零操作进行监督检查，确保制度得到有效执行。

2. 对于违反药品拆零管理制度的行为，应及时纠正，并根据情节轻重采取相应的处理措施。

九、附则1. 本制度自发布之日起执行。

2. 对本制度的解释权归药房部门所有。

3. 本制度如与国家相关法律法规冲突，以国家法律法规为准。

请根据实际情况调整上述模板内容，以符合具体操作环境和要求。

4药品拆零管理制度-药店新版GSP认证

4药品拆零管理制度-药店新版GSP认证第一篇：4 药品拆零管理制度-药店新版GSP认证药品拆零管理制度（一）目的为满足不同层次消费者的购药需求，以及加强药品的质量管理，确保拆零药品销售的质量和使用安全有效，特制订本制度。

（二）依据１、《中华人民共和国药品管理法》２、《药品经营质量管理规范》及其实施细则（三）内容１、药品拆零是指零售药店在销售中，药品需要拆开的包装出售，而且拆开的包装已不能完整反映药品的名称、规格、用法、用量、有效期等全部内容；２、拆零人员必须每年参加健康体检，合格后方可从事药品拆零销售工作；３、药品拆零销售要设专柜或专箱放置，配备基本的拆零工具，如瓷盘、药匙、拆零药袋等，保持拆零用工具的清洁卫生；药品拆零前，应先检查外观质量，如发现质量可疑及性状改变的不可拆零销售，立即报告质管员或门店经理，妥善处理；４、拆零销售剩余的药品应立即封口，保持原包装，并集中放于拆零专柜，并保留原包装的标签到该品种销完；５、拆零销售药品必须放入拆零药袋，出售时应在药袋上写明品名、规格、用法、用量、有效期、药店名称等内容，并向顾客当面交待清楚；６、拆零后的外用药应在药袋上注明“外用”，以免误服；７、称量的天平等计量器具应进行定期检定，合格后方可使用；８、拆零药品应做好拆零记录，详细记录拆零起止日期、品名、剂型、规格、批号、有效期、剩余数量、生产企业、质量状况、经手人等项内容。

第二篇：1-2 药品验收管理制度-药店新版GSP认证药品验收管理制度（一）目的为加强药品质量管理，确保购进药品的质量合格、数量准确，防止不合格药品流入以及维护药店良好的经营秩序，特制订本制度。

（二）依据1．《中华人民共和国药品管理法》2．《药品经营质量管理规范》及其实施细则（三）内容一、药品质量验收人员，要有较高的业务素质，经过药监部门专业培训、考试合格，持证上岗，能够胜任本职工作，在质管员的领导下开展工作。

二、药品质量验收，要在待验区（台）验收，不得任意改变验收场所，验收应在规定的时间内（1个工作日内）完成；需冷藏的药品随到随验。

药品拆零管理制度模版

药品拆零管理制度模版第一章总则第一条为规范药品拆零管理，确保药品质量安全和合理用药，根据相关法律法规及各级药品监管部门的要求，制定本制度。

第二条本制度适用于本单位所有涉及药品拆零管理的相关岗位及工作人员。

第三条药品拆零管理原则是谨慎操作、按需配药、精确记录。

第四条药品拆零管理应遵循以下原则：1. 凡属禁止拆零的药品，严禁拆零使用；2. 凡属可以拆零使用的药品，应按照规定程序进行操作；3. 拆零药品的使用必须符合临床需要，避免过量使用；4. 拆零药品的管理应做好相应的记录。

第二章药品拆零管理流程第五条药品拆零管理流程分为申请、审批、拆零、使用和记录等环节。

第六条药品拆零申请：1. 申请人员应明确所需的药品名称、规格、数量及拆零理由，并填写《药品拆零申请表》；2. 申请人员应提供相应的药品拆零操作资质证明，并负责拆零操作的安全和准确性。

第七条药品拆零审批：1. 药品拆零审批应由相关医疗管理人员负责；2. 审批人员应核实药品拆零的必要性，并核实申请人员的操作资质；3. 审批人员应根据申请人员的药品拆零申请表和操作资质，确认是否通过拆零申请。

第八条药品拆零：1. 药品拆零应由具备相应拆零资质的操作人员进行；2. 拆零操作人员应核对药品名称、规格和数量，并按照规定程序进行拆零操作；3. 拆零操作人员应注意操作规范，并保持操作环境的清洁与安全。

第九条药品使用：1. 使用拆零药品应严格按照拆零申请表中的药品名称、规格和数量进行使用；2. 使用人员应认真核对拆零药品的有效期、包装和标签等信息，并注意药品的保存条件；3. 使用人员应遵循正确的用药方法和剂量，避免药品的浪费和过量使用。

第十条药品记录：1. 拆零操作人员应及时、准确地做好药品拆零记录，包括药品名称、规格、拆零数量、拆零日期、操作人员等信息；2. 使用人员应及时、准确地记录药品的使用情况，包括药品名称、规格、使用数量、使用日期等信息；3. 药品拆零记录应按要求进行归档，并定期进行整理和更新。

门店药品拆零管理制度模版（三篇）

门店药品拆零管理制度模版第一章总则第一条为了规范门店药品的拆零管理，确保药品安全、合理使用，制定本制度。

第二条本制度适用于门店内药品拆零管理的所有工作。

第三条门店应建立完善的药品拆零管理制度和程序，并由专人负责执行，定期进行检查和评估。

第四条门店内药品拆零管理工作应按照国家法律法规的要求进行，并遵循药品拆零的原则和规范。

第五条门店应将药品拆零管理的制度和规定向全体员工进行培训和宣传，确保员工了解并遵守相关规定。

第六条门店应建立药品拆零风险管理机制，及时处理和报告拆零过程中发生的问题和风险。

第七条门店应定期进行药品拆零管理的自查和评估，对发现的问题和不足进行整改和改进。

第二章药品拆零管理的基本要求第八条门店药品拆零应符合药品管理的基本原则，确保药品质量和安全。

第九条门店在进行药品拆零前，必须对供应商提供的药品进行合格评估，确保药品的质量和有效性。

第十条门店应建立药品拆零记录制度，详细记录每次药品拆零的日期、药品名称、批号、数量等信息。

第十一条门店应建立药品拆零库存管理制度，确保拆零药品的安全存放和使用。

第十二条门店应对拆零药品进行定期检查和抽样检验，确保药品的质量和有效性。

第十三条门店应定期清理和消毒拆零药品的存放区域，确保药品的卫生和安全。

第十四条门店应对已拆零的药品进行追溯和回收工作，确保药品的追溯和安全。

第三章药品拆零管理的具体措施第十五条门店药品拆零应根据药品的特性和需要，选择合适的药品拆零方式。

第十六条门店的药品拆零工作必须由具备相关资质和经验的人员进行操作。

第十七条门店药品拆零过程中，必须按照药品拆零的规范和要求进行操作，防止交叉污染和药品失效。

第十八条门店应加强对药品拆零操作人员的培训和管理，提高其操作技能和风险防控能力。

第十九条门店应确保拆零药品的标识清晰、准确，避免发生误用和混淆的情况。

第二十条门店应建立药品拆零风险预警制度，及时发现和处理药品拆零过程中的问题和风险。

第四章药品拆零管理的监督与考核第二十一条门店应定期对药品拆零管理工作进行监督和检查，确保制度的执行和落实。

药品拆零分装管理制度

药品拆零分装管理制度1、由于外包装被拆除，拆零药品质量缺乏保障，容易变质失效，应尽可能避免药品分装，引进药品的包装规格应能满足临床需求。

2、药品分装仅限于门（急）诊药房，分装品种限常用量无法采购到相应包装量的药品。

3、药品分装应设专门区域，并有适合分装的环境条件，具备专门的分装工具。

4、药品分装袋应具备密封要求，分装好的药袋上应注明药品名称、分装数量、分装日期、有效使用期限等内容。

每次每一品种分装结束后，应当时记录分装情况，内容包括：分装日期、药品名称、批准文号、原包装生产者、原包装批号、原包装有效期、分装装量、分装袋数、分装总量、分装开始和结束时间、分装者等内容。

5、分装好的药品应存放于标示明确的专用位置。

药品拆零分装操作规程目的：使药品拆零分装规范化，减少差错的发生，保证拆零分装药品的质量。

范围：①根据特定处方和病人需要，不满一个最小包装的拆零。

②为提高药品调剂速度和准确性，将大包装药品分装成协定处方规定的包装量。

主要针对片剂、胶囊剂等单剂量的固体制剂。

责任：拆零分装人员程序:（1）基本要求：①人员健康符合药品从业要求，注意手卫生，不得裸手直接接触药品。

②环境：要求在调剂室专用分装区内操作，操作前对工作台面、用具、空气进行清洁与清场。

③分装容器：应对人体无害，不影响药品的稳定性，不对药品产生污染。

需在分装药袋上注明药品名称、规格、数量、用法用量。

分装药品应贮放在具防潮性能的大容器内。

（2）药品分装拆零前应检查原包装药品药品名称、规格、数量、批号和有效期。

（3）分装毕后应及时清场。

如发现无法解释的数量差错，应查明原因，并进行处理。

并做好过程记录。

（4）质量控制：①根据药品性质选择合适的包装材料。

②分装拆零后剩余药品，应用原包装，并注意防潮。

与整包装有显著区别，避免混淆，专区存放。

③限制分装品种及数量，以利于药品的贮存保管。

④对分装后的药品进行质量跟踪，定时抽检，确保药品质量。

（5）对分装拆零后的特殊管理药品，发给门诊病人时应作特殊交待。

药品拆零管理制度范文

药品拆零管理制度范文药品拆零管理制度第一章概述第一条为规范药品拆零管理，确保药品的安全性、有效性和合理用药，维护广大患者的权益，制定本制度。

第二条本制度适用于医疗机构、药店等医药卫生机构对于药品拆零管理的规定。

第三条药品拆零是指指定医疗机构或药店根据患者需求调配拆零药品的过程。

第四条在正常情况下，医疗机构和药店应尽量避免拆零，并提倡整品销售。

只有在特殊情况下，如儿童用药、老年人用药等特殊需求，经临床医生或药师审核确认后，方可进行药品的拆零。

第二章拆零管理的程序与要求第五条医疗机构和药店应建立药品拆零管理制度，并定期对员工进行相应培训，确保员工掌握拆零管理的要求和程序。

第六条在进行拆零前，医疗机构和药店应严格核对相关信息，包括药品名称、批号、有效期、剂型、规格、生产单位等，确保拆零的药品符合相关规定。

第七条拆零的过程中，医疗机构和药店应采取防护措施，确保拆零的环境卫生和操作规范。

第八条拆零后的药品应及时贴上拆零标签，标明药品名称、批号、有效期、药品数量、生产单位等信息，确保药品的可追溯性。

第九条拆零后的药品应妥善保存，避免受潮、污染或变质，确保药品质量和安全。

第三章拆零管理的监督与检查第十条医疗机构和药店应建立相应的药品拆零管理档案，包括拆零的药品名称、批号、有效期、拆零数量、生产单位、拆零原因等信息，并定期进行更新和归档。

第十一条监督部门应定期对医疗机构和药店进行拆零管理的检查和评估，确保拆零过程的合规性和质量安全。

第十二条拆零药品的销售必须有专门的销售记录，并妥善保存，确保销售的真实性和可追溯性。

第十三条对于违反药品拆零管理制度的行为，监督部门应及时制定整改措施，并进行相应的处罚。

第四章相关风险与风险控制第十四条拆零过程中存在一定的风险，如错漏、误拆、误用、污染等。

医疗机构和药店应建立风险评估制度，及时发现和控制风险。

第十五条在拆零过程中，医疗机构和药店应妥善保管相关药品的安全性和有效性，避免药品的重复拆零和浪费。

药品拆零管理制度

药品拆零管理制度
药品拆零管理制度
1. 为保证药品质量，规范药品拆零使用行为，特制定本制度。

2. 拆零药品是指因医嘱需要，药房将药品从最小包装中取出，分装入其他包装材料的药品。

3. 药房应配备必备的拆零工具，如药匙、瓷盘、拆零药袋、医用手套等，并保持拆零工具清洁卫生。

4. 药品拆零前，应检查被拆零药品的包装及外观质量，凡发现质量可疑及外观性状不合格的药品，不得使用。

5. 药品临时拆零时，将药品放入专用的药品包装袋密封，写明药品名称、规格、数量、用法、用量、有效期、批号等项目，核对无误后，方可交给患者。

6. 用于医院病房中心摆药需大量拆零的药品：
（1）应指定专人负责药品的拆零工作，拆零人员应具有药学专业知识，经培训合格后方可上岗，药品拆零时须经药学专业人员核对。

（2）拆零后的药品，应相对集中存放于拆零专柜，不得与其他药品混合放置，并保留原包装及标签；拆零后的药品不能保留原包装的，必须将药品放入拆零药瓶，加贴拆零标签，写明品名、规格、批号、有效期等。

（3）不得将不同批号药品拆零后混装于一瓶（盒）内，也不得将不同厂家的同名药品拆零后混装于一瓶（盒）内。

药品如更换批号或厂家，须将已拆零药品用完后再装新的药品。

（4）为方便摆药，有时会去除外包装而将小针剂合并于一盒内，这种情况也应遵循本条规定，并且需将包含有针剂名称、规格、批号、有效期、生产企业等药品关键信息的说明保留于盛放散装针剂的盒中。

拆零药品的管理制度

拆零药品的管理制度一、引言健康是人类最宝贵的财富，药品作为维护健康的重要手段，对于广大人民群众来说有着不可估量的重要性。

在实际应用中，药品的使用是有一定规范和规定的，特别是对于拆零药品的管理更加需要加强监管和规范。

因此，建立一套科学合理的拆零药品管理制度，对于保障公众健康有着重要的意义。

二、拆零药品的概念拆零药品指的是原包装的药品根据医生或者患者的需求编辑成小份的药品，以适应各个个体的用药需求。

这类药品一般是在药房根据处方或者需求进行拆零包装的药品。

它们在使用上具有一定的特殊性和剂量的准确性。

三、拆零药品管理的必要性1. 满足患者个性化用药需求。

由于患者的用药需求是多样化和个性化的，拆零药品能够更好的满足患者特定的用药需求，提高用药效果。

2. 提高患者用药便捷性。

拆零药品的存在可以增加患者的用药便捷性，使患者能够更加灵活地根据自己的用药需要进行购买。

3. 促进药品供给便捷化。

拆零药品管理能够促进药品供给的便捷化，提高药品供应的灵活性。

四、拆零药品管理制度的建立1. 拆零药品管理的法律依据《中华人民共和国药品管理法》等国家法律法规中对于药品监管有明确规定，拆零药品的管理应当遵循国家相关法律规定，确保药品的质量和安全。

2. 拆零药品的准备工作药品零售企业应当在进行拆零药品业务前，对相关工作人员进行培训和考核，保证药品拆零过程中符合相关安全标准和用药规范。

3. 拆零药品的贮存药品零售企业应当对拆零药品进行专门贮存，保证药品的保存条件符合规定，防止药品的变质和污染。

4. 拆零药品的销售药品零售企业应当对拆零药品的销售进行登记和管理，确保药品的来源合法、质量安全可靠，严格按照处方要求进行销售。

5. 拆零药品的监管监管部门应当加强对药品零售企业的拆零药品管理的监督检查，确保药品的质量和安全，防止药品泛滥和滥用。

六、结语拆零药品的管理是一项系统性、复杂性的工作，需要相关部门和企业共同努力，确保拆零药品管理规范有序。

拆零药品管理规定

拆零药品管理规定1.目的：确保门店药品的质量，规范药品拆零销售服务。

2.依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》3.范围：适用于门店药品的拆零。

4.职责：门店有关人员负责对药品进行拆零、登记5.内容:5.1门店药品的拆零：5.1.1为保证药品在门店陈列期间的质量，一般情况下药品不做拆零销售。

5.1.2拆零人员应当通过本制度及拆零规程的培训。

5.2以下情况可以拆零销售：5.2.1单剂药品有独立的小包装；5.2.2药品包装中附有可分拆的说明书；5.2.3药品近效期，而一次销售的独立包装不能在效期内使用完毕；5.2.4顾客的其他特殊要求。

5.3药品拆零是指零售药店在销售中，药品需要拆开包装出售，而且拆开的包装已不能完整反映药品的名称、规格、用法、用量、有效期等全部内容才叫拆零。

药品拆零分为破坏最小包装单元的拆零药品和保留最小包装单元两种情况，所有门店不得对破坏最小包装单元的药品进行拆零。

5.4 门店拆零药品的陈列：5.4.1拆零药品应集中存放于拆零专柜，需冷藏储存的陈列于冰箱，并相对集中放置；5.4.2拆零的工作台及工具应当保持清洁、卫生，防止交叉污染；5.4.3拆零药品必须保留其原包装标签，在一个最小包装拆开后，即填写《拆零药品记录》（按项目填写，字迹清楚并签章），在已拆包装未售完前不得另拆其它包装，拆零期间保留药品最小包装和说明书，最后售出时可使用原包装及说明书。

5.4.4拆零药品按重点养护品种进行重点养护，每月陈列检查不得少于两次。

5.5门店拆零药品的销售：5.5.1门店药品拆零前必须确保最小包装的完好性。

5.5.2药品拆零后的包装必须有明确辨别药品的标识，如品名、规格、批号、有效期、用法用量等。

5.5.3拆零药品销售时，必须装入拆零药袋，包装袋应清洁卫生，售出时在药袋上标明顾客姓名、药品名称、规格、批号、数量、有效期、用法用量、本店名称等，复核拆零药品是否与处方或收款小票所列药品相符，并且将说明书或说明书复印件同时提供给顾客。