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黄疸诊断学PPT课件

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μmol/L 隐性黄疸:胆红素在17.1-34.2μmol/L时,
临床不易觉察(到颜色的变化)。
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二 胆红素的正常代谢
• 胆红素的来源 • 胆红素在肝脏的代谢 • 胆红素的肠肝循环 • 胆红素的排泌
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胆红素正常代谢示意图
单核-巨噬细胞系统
循环血液
HB
RBC
UCB
与葡萄糖醛酸结合
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(二)肝细胞性黄疸
3、实验室检查
血中CB与UCB均增加,黄疸型肝炎时,CB增加幅度多高于UCB; 尿中CB定性试验阳性; 而尿胆原可因肝功能障碍而增高; 血液检查有不同程度的肝功能损害。
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(三)阻塞性黄疸
1、病因和发病机制 肝内性:
肝内阻塞性胆汁淤积:肝内泥沙样结石、癌栓、寄生虫病(如华支睾吸虫) 肝内胆汁淤积:毛细胆管型病毒性肝炎、药物性胆汁淤积(如氯丙嗪,甲
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诊断注意点
• 与假性黄疸相鉴别(见皮肤) • 病史 • 体格检查 • 实验室及其他辅助检查 • 伴随症状 总之,黄疸患者应首先确定高胆红素血 症类型,再确定黄疸的病因。
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五 问诊要点
• 确定有否黄疸 • 黄疸的起病 • 黄疸伴随的症状 • 黄疸的时间与波动情况 • 黄疸对全身健康的影响
第十七节 黄 疸
(jaundice)
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1
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目黄
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一 黄疸的概念
• 黄疸:血清中胆红素升高(>34.2μmol/L)
致使皮肤、黏膜、巩膜发黄的症状和体征。
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血清胆红素的正常范围
• TB(总胆红素):1.7-17.1 μmol/L • CB(结合胆红素):0-3.42 μmol/L • UCB(非结合胆红素):1.7-13.68

新生儿黄疸 ppt课件

新生儿黄疸  ppt课件
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胆红素代谢特点
肝细胞处理胆红素能力差 原因
• 出生时肝细胞内Y蛋白含量极微 • UDPGT含量↓,活性↓ • 出生时肝细胞将CB排泄到肠道的能力暂时↓ ,
早产儿更明显
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胆红素代谢特点
新生儿肠肝循环特点
• 出生时肠腔内具有β-葡萄糖醛酸苷酶,将
CB转变成UCB
• 肠道内缺乏细菌→ UCB产生和吸收↑ • 如胎粪排泄延迟,胆红素吸收↑
胆红素代谢特点
新生儿每日生成胆红素8.8mg/kg 原因 • 胎儿血氧分压↓→红细胞数量↑;出生后血氧分压↑→过
多红细胞破坏
• 红细胞寿命↓
• 血红蛋白分解速度↑
• 旁路胆红素生成↑
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胆红素代谢特点
新生儿联结的胆红素量少 原因 早产儿胎龄越小→白蛋白含量越低→联结 胆红素的量越少 刚出生新生儿常有酸中毒,可减少胆红素 与白蛋白联结
3
新生儿 • 血中胆红素>5~7mg/dl可出现肉眼可见的黄疸; • 50%~60%的足月儿和80%的早产儿出现生理性黄疸; • 部分高未结合胆红素血症可引起胆红素脑病。
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胆红素代谢特点
胆红素的来源; 胆红素在血循环中的运输; 肝细胞对胆红素的摄取、 结合和排泄; 胆红素的肠肝循环。
ppt课件 5 胆红素正常代谢示意图
肠肝循环增加 • 先天性肠道闭锁、先天性幽门肥厚、巨结肠、
胆红素生成过多
血红蛋白病 α地中海贫血,血红蛋白F-Poole和血红蛋白 Hasharon等; 血红蛋白肽链数量和质量缺陷而引起溶血 红细胞膜异常 G-6-PD、丙酮酸激酶、己糖激酶缺陷、遗传性球形 红细胞增多症、遗传性椭圆形细胞增多症、遗传性口 形红细胞增多症、婴儿固缩红细胞增多症、维生素E 缺乏和低锌血症等→红细胞膜异常→红细胞破坏↑

(2024年)黄疸PPT课件

(2024年)黄疸PPT课件
一般出生后2-3天出现,4-5天达到高峰,5-7天消 退,最迟不超过2周;黄疸程度较轻,多局限于面 颈部,或波及躯干,巩膜亦可黄染,但一般无其他 症状。
2024/3/26
病理性黄疸
出现时间早,生后24小时内即可出现;黄疸程度重, 呈金黄色或黄疸遍及全身,手心、足底亦有较明显 的黄疸;黄疸持久,出生2-3周后黄疸仍持续不退 甚至加深,或减轻后又加深;伴有贫血或大便颜色 变淡者,有体温不正常、食欲不佳、呕吐等表现。
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尿液和粪便相关检查
01
02
03
尿常规检查
观察尿液颜色、透明度等 指标,判断是否存在尿胆 红素阳性等情况。
2024/3/26
尿三胆试验
包括尿胆红素、尿胆原和 尿胆素检查,有助于鉴别 黄疸类型。
粪便常规检查
观察粪便颜色、性状等, 判断是否存在胆道梗阻等 情况。
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影像学检查在诊断中应用
超声检查
安全、无创、可重复性好,可观察肝脏、胆囊、胆管等结构,判 断是否存在结石、肿瘤等病变。
减少。
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病理性黄疸发生机制
胆红素生成过多
如红细胞增多症、血管外溶血等导致 胆红素生成过多。
肝脏胆红素代谢障碍
胆汁排泄障碍
如新生儿肝炎、先天性代谢性缺陷病 等导致胆汁排泄受阻,胆红素反流入 血。
如缺氧、感染、药物等因素导致肝细 胞功能受损,影响胆红素代谢。
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两者临床表现比较
生理性黄疸
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2024/3/26
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目录
2024/3/26
• 黄疸基本概念与分类 • 生理性黄疸与病理性黄疸 • 实验室检查与辅助诊断技术 • 治疗方案及药物选择策略 • 并发症预防与处理措施 • 总结回顾与展望未来

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2.胆红素的肠肝循环 小部分尿胆原10-20%在肠内重吸收,
经门静脉吸收回到肝内,其中大部分转为 结合胆红素,又随胆汁再次排泄到肠道, 形成所谓“胆红素的肠肝循环”。小部分 尿胆原进入体循环,经肾排出。
3.肾脏 被吸收回肝的 小部分尿胆原进入体 循环,由肾脏排出体 外。
尿胆素
尿胆原
胆红素正常代谢示意图
肝是人体最大的腺 体, 具有分泌胆汁、 储存肝糖原及 解毒的重要功能。 重约1028.9~1446.7g, 长、宽、厚约为 25.8×15.2×5.8cm
(四)胆红素的肝外代谢
1.肠道 结合胆红素随胆汁进入肠腔后, 不能被重吸收,或随粪便排出,或在回 肠末端和结肠内,经肠道细菌的β葡萄 糖醛酸苷酶及脱氢酶作用分解还原为尿 胆原。尿胆原的大部分从肠道排出,称 为粪胆素。
黄疸
黄疸
掌握 黄疸的定义、分类、鉴别诊断
熟悉 胆红素的正常代谢
了解 黄疸的辅助检查、伴随症状、问诊
要点。
难点:胆红素的正常代谢
问题:
何谓黄疸
胆红素的 黄胆 肠肝循环
一.定义:
黄疸(Jaundice)既是症状又是体征,是由于 血清中胆红素增高,而致巩膜、粘膜、皮肤及 体液发生黄染的现象。正常胆红素最高为 17.1umol/L (1.0mg/dl) ,其中结合胆红素 3.42umol/L,非结合胆红素13.68umol/L。若 血中胆红素浓度增高,而临床上尚没有出现肉 眼可见的黄疸者,称为隐性黄疸,胆红素在 17.1~34.2umol/L (1.0-2.0 mg/dl)
2、发病机理: 1)红细胞破坏过多:形成了大量 的非结合胆红素,超过肝脏的摄取、 结合与排泄能力。
2〕肝功能的削弱:由于溶血造成 的贫血、 缺氧和红细胞破坏产物的 毒性作用,削弱了肝细胞对胆红素 的代谢功能,使血中非结合胆红素 升高。 3、溶血性黄疸发病机理示意图:

新生儿黄疸最新PPT课件

新生儿黄疸最新PPT课件
第18页/共41页
母乳性黄疸的治疗
➢早发型:少量多次喂哺母乳,如母乳过少,必要时添加奶粉喂养,保证 足够奶量及能量的摄入。 ➢晚发型:TSB<15mg/dL:可继续母乳喂养,加强监测, 可停母乳35天观察黄疸变化,如黄疸明显下降, 可继续母乳喂养; TSB>15mg/dL ,可光疗,并继续喂母乳。实际中,需要结合日龄、胎龄, 监测胆红素变化,并排除病理性黄疸可能。
第30页/共41页
家长对黄疸的几个误区
第31页/共41页
对黄疸重视不够
1. 认为黄疸新生儿都会有,自己在家观察和中药洗浴就可以。 2. 没有及时治疗导致胆红素脑病就很麻烦。 3. 如果是葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏引起的黄疸,例如蚕豆病,中
药洗浴可能诱发溶血导致黄疸进行性加重。
第32页/共41页
不肯治疗
第6页/共41页
一. 新生儿皮肤黄染的原因是什么? 二. 在什么情况下应该就医? 三. 出院后应该注意什么?
第7页/共41页
一、新生儿皮肤黄染的原因?
第8页/共41页
新生儿黄疸从哪里来?
--宫内宫外环境转变对宝宝的影响
• 新生儿为什么会出现黄疸呢?那是因为宝宝在母 体中时,靠脐带供血,是一个低氧的环境,需要血 液中比较多的红细胞来携带氧气,所以刺激红细胞 生成增多。
第27页/共41页
三、宝宝黄疸在家如何护理
第28页/共41页
适当多晒太阳
因为七色光中的蓝光有助于将皮肤中的胆红素转化、排出 如果单纯是为了退黄,可以隔着玻璃晒太阳,尽量让较多的皮肤 裸露 但注意不要让太阳直射眼睛,避免伤害
第29页/共41页
保证宝宝吃饱喝足 因为胆红素主要是通过大便和小便排出, 摄入 不足往往是早期黄疸的常见原因 口服茵栀黄口服液 我国《新生儿高胆红素诊疗指南》推荐茵栀黄 口服液应用,已临床大样本调研证实其安全性 及疗效

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>30%~40%

> 50%~60 %
++
尿胆原
ALT ALP 凝血酶原时间 胆固醇 血浆蛋白
增加
正常 正常 正常 正常 正常
轻度增加
明显增高 增高 延长 轻度增加或降低
白蛋白↓,球蛋白↑
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减少或消失
可增高 明显增高 延长 明显增加 正常
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先天性非溶血性黄疸
肝细胞对胆红素的摄取、结合 和排泄有缺陷所致的黄疸,属 少见病。
肝脏是摄取、处理和排泄胆红素的重要器官 PPT课件
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两种胆红素的比较
非结合胆红素UCB Unconjugated Bilirubin 结合胆红素CB Conjugated Bilirubin
脂溶性,不溶于水,不能 从尿中排出
水溶性,可从尿中排出
血中与白蛋白结合而运输
肝中与葡萄糖醛酸结合
不易与重氮试剂反应
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伴随症状
发热 上腹 剧痛
肝肿大
黄疸
胆囊 肿大 腹水
脾大
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问诊要点
确定是否黄疸;
起病情况;
伴随症状;
黄疸的时间与波动情况;
黄疸对全身健康的影响。
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病 例 分 析
PPT课件
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患者男性,63岁,离退休干部。 主诉:全身皮肤巩膜黄染伴乏力纳差4天,加重2天。
既往史:健康良好,否认高血压、糖尿病、冠心病、肝病病史, 否认输血、手术外伤史,有多种抗菌素过敏史。 个人史:烟1包/天,25年,酒100-150g/天,20年。余无特殊。 家族史:否认传染病、遗传性疾病家族史。
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病例1

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黄疸是由于胆色素代谢障碍引起的,当血液中胆红素水平升高时,这些胆红素会沉积在 皮肤、巩膜和粘膜上,呈现出黄色。胆红素是胆汁中的主要色素,由肝脏制造并排泄至
肠道。
分类
总结词
由于红细胞大量破坏,导致血液中非结合胆红素升高,超过肝脏的处理能力, 从而引发黄疸。
详细描述
溶血性黄疸是由于红细胞大量破坏,释放出大量的血红蛋白,血红蛋白分解产 生非结合胆红素。当非结合胆红素过多时,肝脏无法处理,导致血液中胆红素 水平升高,引发黄疸。
分类
总结词
由于肝细胞受损或功能异常,导致肝脏处理胆红素的能力下 降,引起黄疸。
详细描述
肝细胞性黄疸是由于肝细胞受损或功能异常导致的。当肝细 胞受损时,其处理胆红素的能力下降,导致血液中胆红素水 平升高,引发黄疸。常见的原因包括肝炎、肝硬化、肝癌等 。
分类
总结词
由于胆道阻塞,导致胆汁排泄受阻,胆红素无法排出体外,引起黄疸。
Part
03
黄疸的诊断与鉴别诊断
诊断:临床表现、实验室检查
临床表现
黄疸的典型表现为皮肤、巩膜黄染, 可伴有腹痛、瘙痒、发热等症状。根 据黄疸的严重程度和持续时间,临床 表现可能有所不同。
实验室检查
实验室检查是黄疸诊断的重要手段, 包括肝功能检查、血常规检查、尿常 规检查等。通过实验室检查可以了解 黄疸的原因、程度及对肝功能的损害 程度。
THANKS
感谢您的观看
其他治疗
光照疗法、换血疗法等也是治疗黄疸的辅助手段。光照疗法主要适用于新生儿溶血性黄疸 ,通过蓝光照射降低血清胆红素水平;换血疗法则适用于严重的新生儿溶血性黄疸,通过 置换血液来降低血清胆红素水平。
预防:改善生活习惯、定期检查、预防感染等

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避免过度喂养
过度喂养可能导致宝宝消化不良,影 响胆红素排出。
适量补充水分
适当给宝宝补充水分,有助于促进排 尿和排便,降低黄疸指数。
避免油腻食物
油腻食物可能加重宝宝肠胃负担,影 响胆红素排出。
黄疸患者的心理支持
给予关爱和安全感
避免过度紧张
家长应多陪伴和安抚宝宝,给予关爱和安 全感。
家长应保持冷静,避免过度紧张和焦虑情 绪传递给宝宝。
肝细胞性黄疸
由于肝细胞病变导致胆红素的摄取、 转化和排泄能力降低所致的黄疸。常 见于各种肝病,如病毒性肝炎、肝硬 化、肝衰竭等。
阻塞性黄疸
由于胆道阻塞,导致胆汁排泄受阻, 胆红素反流入血引起的黄疸。常见于 胆结石、胆囊炎、胆管炎等。
黄疸的症状
皮肤瘙痒
由于胆盐刺激皮肤神经末梢所 致,通常在黄疸出现前数天开 始。
03
04
药物治疗
根据黄疸的病因,选择相应的 药物进行治疗,如保肝药、抗
病毒药等。
光疗
通过蓝光照射降低血清胆红素 水平,适用于新生儿生理性黄
疸和部分病理性黄疸。
手术治疗
对于某些严重疾病引起的黄疸 ,如胆道梗阻、胆囊结石等,
可能需要手术治疗。
支持治疗
如纠正水电解质平衡、补充营 养等,以维持患者的生命体征
及时解答疑问
提供专业支持
对于宝宝和家长的疑问,医生或护理人员 应及时解答,以减轻焦虑情绪。
提供专业护理指导和心理支持,帮助宝宝 和家长度过黄疸治疗期。
05
黄疸的预防与控制
预防黄疸的措施
定期孕检
孕检可以及时发现孕妇是否存在 高危因素,如贫血、营养不良、 妊娠期糖尿病等,以便及时纠正

避免孕期滥用药物

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六、辨证论治
阳黄 4.胆腑郁热 症状: ⑴ 身目发黄鲜明,右胁剧痛且放射至肩背, 壮热或寒热往来; ⑵ 有口苦咽干,呕逆,尿黄,便秘; ⑶ 舌红苔黄而干泄热化湿,利胆退黄。 方药:大柴胡汤。 柴胡、黄芩、清半夏—和解少阳,和胃降浊; 生姜、大枣—养胃; 枳实、大黄—内泻热结; 白芍— 和脾敛阴柔肝利胆。
六、辨证论治
阳黄 2.热重于湿 症状: ⑴ 初起目白睛发黄,迅速至全身发黄,黄 疸较重,色泽鲜明; ⑵ 壮热口渴,中懊侬,恶心,呕吐,纳呆, 小便赤黄、短少,大便秘,胁胀痛而拒按; ⑶ 舌红苔黄腻或黄糙,脉弦数或滑数。
六、辨证论治
阳黄 (热重于湿证) 治法:清热利湿,佐以通腑。 方药:茵陈蒿汤。 茵陈—味苦微寒,入肝、脾、膀胱经, 为清热利湿退黄的要药; 栀子—有清泄三焦湿热之功; 大黄—有降泄胃肠瘀热之效; 茵陈配栀子—使湿热从小便而去; 茵陈配大黄—使瘀热从大便而解,三药 相合,共奏清利降泄之功。
一、概述
(三)范围 本病证包括阳黄、阴黄与急黄。黄疸常并见于其他病证,如胁痛、胆胀、鼓胀、肝癌等。 本病与西医所述黄疸意义相同,大体相当于西医学中肝细胞性黄疸、阻塞性黄疸、溶血性黄疸。 病毒性肝炎、肝硬化、胆石症、胆囊炎、钩端螺旋体病、某些消化系统肿瘤以及出现黄疸的败血症等,若以黄疸为主要表现者,均可参照本节辨证论治。
四、诊断要点
目黄、身黄、尿黄。以目睛发黄为主。因为目 白睛发黄是出现最早、消退最晚而最易发现的指征之一。 2.患病初期,目身黄往往不一定出现,而以恶寒 发热、食欲不振、恶心呕吐、腹胀肠鸣、四肢无力等类似感冒的症状表现为主,三五日以后,才逐渐出现目黄,随之溲黄与身黄。而急黄,黄疸急起,迅即加深,甚则内陷心包。因此,典型病吏,可作为早期诊断的依据。
五、鉴别诊断

课件小儿黄疸ppt课件

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2024/1/25
感染
加强患儿护理,预防感染 的发生,如有感染迹象, 及时使用抗生素治疗。
听力损失
对患儿进行听力筛查,如 发现听力损失,及早进行 干预和治疗。
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家长心理干预和健康教育
心理支持
为家长提供心理支持,减轻其焦虑和 压力,帮助其更好地应对患儿的病情 。
健康教育
家庭护理指导
指导家长在家庭中如何观察和护理患 儿,包括喂养、皮肤护理、预防感染 等方面。
02 03
病因及发病机制
深入探讨了小儿黄疸的病因,包括胆红素生成过多、肝细胞摄取和结合 胆红素的能力低下、胆汁排泄障碍等,以及这些病因如何导致黄疸的发 生。
诊断和治疗
系统介绍了小儿黄疸的诊断方法,包括实验室检查和影像学检查,以及 针对不同病因的治疗措施,如光照疗法、药物治疗、手术治疗等。
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小儿黄疸领域前沿动态介绍
22
பைடு நூலகம் 药物治疗方案制定和调整策略
药物治疗方案制定:根据婴儿病情和年 龄,选择合适的药物进行治疗,如肝酶 诱导剂、白蛋白等。
同时进行光照疗法和药物治疗,提高治 疗效果。
注意药物的副作用和禁忌症,避免对婴 儿造成伤害。
2024/1/25
调整策略
根据治疗效果和婴儿反应,及时调整药 物剂量和种类。
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换血治疗适应症和禁忌症探讨
探讨:在进行换血治疗前,应充分评估婴儿的病情和身体状况,权衡利弊后做出决策。同时,换血治 疗需要在专业医生的指导下进行,并密切监测婴儿的生命体征和病情变化。
2024/1/25
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05
并发症预防与处理措施
2024/1/25
27
胆红素脑病预防措施制定
01
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(一)胆红素的正常代谢 (二)溶血性黄疸 (三)肝细胞性黄疸 (四)胆汁淤积性黄疸
(一)胆红素的正常代谢
UCB
脂溶性 肾无法排出
CB
水溶性 肾可排出
(二)溶血性黄疸
1. 基本原因:红细胞破坏过多 2. 溶血性- 获得性溶血性贫血
增多
(二) 肝细胞性黄疸
浅黄或深黄
皮肤
颜色不变 或变浅
粪便
全身表现:
肝区不适 肝功能减退的表现.
颜色加深
尿液
(三) 胆汁淤积性黄疸
暗黄或黄绿
皮肤
颜色变浅
粪便
颜色加深
尿液
全身表现:
完全梗阻为 白陶土色
有皮肤瘙痒和出血倾向
四、护理评估要点
(一)确定有无黄疸
胡萝卜素血症
鉴别
药物性黄染
(二)黄疸的严重度:
UCB CB
不变 增多
增多
溶血性黄疸发生机制
(三)肝细胞性黄疸
1. 基本原因:肝细胞受损 2. 肝细胞性黄疸的发生机制 3. 肝细胞性黄疸的常见病因
增多 减少
UCB CB
增多
肝细胞性黄疸发生机制
(四)胆汁淤积性黄疸
1. 基本原因:胆汁排出受阻 2. 胆汁淤积性黄疸的发生机制 3. 胆汁淤积性的常见病因
黄疸
教学目标
1.掌握黄疸的问诊要点和相关护理诊断 2.熟悉黄疸的定义、病因与发生机制、分型、临床表现
一、定义
黄疸(jaundice): 是由于血清中胆红素浓度增高,致皮肤、 粘膜和巩膜发黄的症状和体征。
1.7 (μmol/L)
17. 1
34. 2
血 清胆 红 素 浓 度
正常
隐性黄疸
黄疸
二、病因与发生机制
膜发黄有关
肝内梗阻 肝外梗阻
不变
UCB CB
增多
胆汁淤积性黄疸发生机制
三、临床表现
(一) 溶血性黄疸 (二) 肝细胞性黄疸 (三) 胆汁淤积性黄疸
(一) 溶血性黄疸
浅柠檬黄色
颜色加深
颜色不变
皮肤
粪便
尿液
全身表现:
急性溶血时, 尿呈酱油色
急性溶血 高热、头痛及腰背痛, 贫血,可发生肾衰
慢性溶血 贫血和脾大
皮肤色泽,粪尿颜色, 有无瘙痒及程度
(三)黄疸的原因与诱因、伴随症状
相关疾病史、输血史、药物史、饮酒史
(四)黄疸的身心反应
有无因皮肤瘙痒所致的皮肤搔抓破损 有无睡眠改变
(五)黄疸的心理反应
五、相关护理诊断
1. 睡眠型态紊乱 与梗阻性黄疸所致皮肤瘙痒 有关
2.有皮肤完整性受损的危险 与皮肤瘙痒有关 3.自我意象紊乱 与黄疸所致皮肤、粘膜和巩
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