B2001+规程管理规程

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1公路工程常用标准、规范、规程一览表

1公路工程常用标准、规范、规程一览表

养护与 管理 JTJ 075-94
其他
注:JTG--公路工程行业标准体系;JTG/T--公路工程行业推荐性标准体系;JTJ--仍在执行的公路工程行业原标准体系;
标准、规范、规程一览表
名 称
公路工程标准体系 公路工程技术标准 公路工程名词术语 公路自然区划标准 公路工程抗震设计规范 公路建设项目环境影响评价规范 公路环境保护设计规范 公路项目安全性评价指南 公路工程混凝土结构防腐技术规范 1:1000000数字交通图分类与图式规范 公路勘测规范 公路勘测细则 公路工程地质遥感勘察规范 公路工程水文勘测设计规范 公路工程地质勘察规范 公路路线设计规范 公路路基设计规范 公路水泥混凝土路面设计规范 公路沥青路面设计规范 公路排水设计规范 公路土工合成材料应用技术规范 公路桥涵设计通用规范 公路桥梁抗风设计规范 公路圬工桥涵设计规范 公路钢筋混凝土与预应力混凝土桥涵设计规范 公路涵洞设计细则 公路桥涵地基与基础设计规范 公路桥涵钢结构及木结构设计规范 公路隧道设计规范 公路隧道通风照明设计规范 公路隧道交通工程设计规范 公路斜拉桥设计规范 高速公路交通工程及沿线设施设计通用规范 公路交通安全设施设计规范 公路桥涵地基与基础设计规范 公路交通安全设施设计细则 公路土工试验规程 公路工程沥青及沥青混合料试验规程 公路工程水泥及水泥混凝土试验规程 公路工程岩石试验规程 公路工程常用金属试验规程选编 公路工程水质分析操作规程 公路工程无机结合料稳定材料试验规程 公路工程集料试验规程 公路路基路面现场测试规程 公路工程土工合成材料试验规程
公路工程常用标准、规范、规程一览表
序号 A.01 B.01 B.02 B.03 B.04 B.05 B.06 B.07 B.08 B.09 C.01 C.02 C.03 C.04 C.05 D.01 D.02 D.03 D.04 D.05 D.06 D.07 D.08 D.09 D.10 D.11 D.12 D.13 D.14 D.15 D.16 D.17 D.18 D.19 D.20 E.01 E.02 E.03 E.04 E.05 E.06 E.07 E.08 E.09 E.10 体系编号 JTG A01-2001 JTG B01-2003 分类 综合 原标准号

公路工程常用标准 规范 规程一览表

公路工程常用标准 规范 规程一览表
JTG D812006
JTG/T D812006
JTJ 015-91
JTJ xxx2002
JTJ 017-96
Pdf版本 Pdf版本 Pdf版本 Pdf版本 Pdf版本
Word版本 Word版本
97版
85版 试行 报批稿
公路工程常用标准、规范、规程一览表
D.24 E.01 E.02 E.03 E.04 E.05 E.06 E.07 E.08 E.09 E.10 E.11 E.12 E.13
JTG/T B052004
JTGT B0701-2006
JTG H202007
JTGA03-2007
JTG C10— 2007
JTG/T C10— 2007
JTGT C2101-2005 JTG C30-
2002
JTJ/T090198
JTJ 061-99
Pdf版本 Pdf版本 Pdf版本 Pdf版本 Pdf版本 Pdf版本 Pdf版本 Pdf版本 Pdf版本
JTG E402007
JTG E302005
JTG E412005
JTG E422005
JTG E602008
JTG E50— 2006
JGJ52-2006
JTT669-2006
JTT 4-2004
JTJ 016-93 JTJ 051-93 JTJ 052-
2000
含JTJ 05583
JTJ 056-84 JTJ 057-94
公路工程地址勘测规范
JTJ 064-98 Pdf版本
Word版本
Word版本
另一电子 版 (不 含条文)
Word版本
99版
C.06 D.01 D.02

建筑工程资料管理规程

建筑工程资料管理规程

建筑工程资料管理规程目录1总则2术语3基本规定3.1一般规定3.2建设单位3.3监理单位3.4施工单位3.5城建档案馆3.6其他4工程资料分类4.1分类要求4.2分类原则4.3施工资料编号5基本建设程序资料(A)5.1决策立项阶段文件(A1)5.2建设用地、征地、拆迁文件(A2)5.3勘察、设计文件(A3)5.4招投标文件(A4)5.5工程质量监督文件(A5)5.6开工审批文件(A6)5.7财务文件(A7)5.8工程竣工验收备案文件(A8)6监理资料(B)6.1承包单位工作用表(B1)6.2监理单位工作用表(B2)6.3各方通用表(B3)7施工资料7.1施工管理资料(C1)7.2施工技术资料(C2)7.3工程测量记录(C3)7.4进场物料质量检验资料(C4)7.5施工记录(C5)7.6施工试验资料(C6)7.7工程安全和功能检验(抽查)记录(C7)7.8施工验收资料(C8)7.9其他文件(C9)8竣工图及其他归档资料(D)8.1综合竣工图(D1)8.2专业竣工图(D2)8.3声像、微缩、电子档案(D3)8.4其他文件(D4)9工程资料立卷与移交9.1工程文件归档范围9.2归档文件的质量要求9.3立卷的原则和方法9.4卷内文件的排列9.5案卷的编目9.6案卷装订9.7卷盒、卷夹、案卷脊背9.8工程文件的归档9.9工程档案的验收与移交建筑工程资料管理规程1总则1.1为了统一和规范新疆建筑工程资料的管理工作,实现建设单位、施工单位、监理单位编报工程资料的标准化、规范化、信息化,依据《中华人民共和国建筑法》、《建设工程质量管理条例》以及现行施工质量验收标准、规范,给合新疆工程建设的具体情况,制定本规程。

1.2本规程适用于新建、改建、扩建的工业与民用建筑工程和建筑设备安装、装饰装修工程。

凡在本区行政区域内的建设(开发)、勘察、设计、监理、施工等单位均应执行本规程。

1.3工程资料是指在整个建设项目从立项审批到建成投产(使用)的全过程中形成的、应当归档保存的文件,包括建设项目的调研、可行性研究、评估、决策、计划、勘察、设计、施工、调试、生产准备、竣工等活动中形成的文字资料、图纸、图表、计算资料、声像资料等形式与载体的文件资料。

培养基使用管理规程

培养基使用管理规程

培养基使用管理规程一、引言培养基是生物实验室中必不可少的实验工具,在细胞培养、微生物培养以及一些生物分离纯化实验中广泛应用。

培养基的正确使用和管理对于实验结果的准确性和可重复性至关重要。

为了规范培养基的使用和管理,提高实验室的工作效率,制定本管理规程。

二、培养基使用要求1.培养基的采购a.培养基的采购应根据实验室的需求进行合理的数量预测,以保证实验室工作的连续性。

b.采购的培养基应具备必要的质量保证,选择可靠的供应商进行采购,并保留对应的购买记录。

2.培养基的保存a.培养基应存放在干燥、清洁、温度适宜、光线充足的环境中,以防止受潮、污染和光照对培养基质量的影响。

b.培养基应按照规定的使用期限使用,过期的培养基严禁使用。

3.培养基的标记和记录b.使用培养基时,需要记录每一瓶的使用日期、使用人员以及使用情况等信息。

4.培养基的制备a.制备培养基时,应按照实验室标准操作规程进行,并确保称量、配制、消毒等步骤的准确性和严密性。

5.培养基的使用a.在使用培养基之前,需要对培养基透明度、PH值、溶液颜色等进行检查,确保培养基质量符合要求。

b.使用培养基时,应采取无菌操作,并确保培养容器的无菌和密封性能。

6.培养基的废弃a.使用过的培养基应按照实验室固体废弃物管理规定进行处理,严禁随意倾倒或排放。

b.废弃培养基的容器应进行清洗和消毒,并妥善处理。

三、培养基管理制度1.培养基管理人员a.实验室应指定专人负责培养基的管理和使用。

b.管理人员需具备培养基使用和管理的专业知识和技能,并定期接受相应的培训和考核。

2.培养基管理文件a.实验室应制定相应的培养基使用和管理文件,包括培养基管理制度、采购记录、使用记录、废弃处理等。

b.相关文件应通过文件编号、日期等进行标识,在使用过程中应及时更新和保存。

3.培养基管理的质量监控a.实验室应建立定期检查培养基质量的制度,包括对培养基进行透明度、PH值、溶液颜色等方面的检验。

b.对于发现问题的培养基或批次,应及时停止使用并进行记录和处理。

DB11 712-2010-T 北京市园林绿化工程资料管理规程

DB11 712-2010-T 北京市园林绿化工程资料管理规程

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中药材管理规程

中药材管理规程

中药材管理规程目的:建立本公司药材、饮片及药渣的管理规范,确保药材、饮片的规范管理和使用,药渣的正确处理,从而有效保证中药产品质量和减少环境污染。

范围:本规程适用于中药材的采购、验收、养护、发放及中药饮片、药渣的管理。

职责:中药材库管人员:负责中药材、中药饮片的验收、养护、发放,确保中药材质量符合规定;供应部:负责中药材的采购,确保采购的中药材符合规定要求;贮运部:负责库存中药材、中药饮片的监督管理;中药材专职质量员:负责中药材的验收、取样、检验和质量监控;质量管理部QC:负责按规定进行中药材的检验和稳定性研究;质量管理部QA:负责监督本规程的实施,负责中药材的审核放行,年度质量回顾等工作;生产车间:负责按规定进行中药材、净药材、中药饮片的领用,确保中药生产按标准和处方工艺要求执行;后勤部:负责中药药渣的处理。

内容:1、中药材的采购1.1中药材的采购应由具有一定中药专业知识并经中药相关知识培训,能基本识别药材真伪,判断药材优劣的采购人员担任。

1.2中药材应从经批准的定点药材供应商处采购,或由公司在定点种植户、定点药材采购商处进行采购或收购。

1.3中药材的采购应以本公司的内控质量标准和工艺要求为依据,药材药用部位应与药材标准相一致,实施文号管理的中药饮片如冰片、人工牛黄、青黛等的管理与化学原料药相当。

并核实药材产地,尽量采购道地药材,其产地应保持相对稳定。

1.4进口药材应具有《进口药品批件》,符合药品进口手续,具有口岸药品检验所出具的对应药材的药品检验报告书。

1.5中药材的采购应按《物资采购管理规程》(SMP-WL-003-GY-03)进行。

2、中药材的验收2.1负责中药材和中药饮片质量管理的人员应当至少具备以下条件:2.1.1具有中药学、生药学或相关专业大专以上学历,接受过中药学、中药鉴别、中药分析、中药炮制等相关中药专业知识的培训。

至少有三年从事中药生产、质量管理的实际工作经验,或具有专职从事中药材和中药饮片鉴别工作八年以上的实际工作经验。

铁路技术管理规程(电子版)

铁路技术管理规程(电子版)

铁路技术管理规程路技术管理规程1992年9月1日,铁道部总则铁路是国民经济的大动脉。

铁路各部门、各单位必须在党的领导下,认真贯彻党的路线、方针、政策,加强社会主义企业管理,保证铁路畅通无阻、四通八达、安全正点、当好先行,更好地为人民服务,为国民经济服务,为国防建设服务。

铁路具有高度集中、半军事性、各个工作环节紧密联系和协同动作的特点。

为使各部门、各单位、各工种安全、准确、迅速、协调地进行生产活动,更好地为运输服务,必须有一个统一的科学的《铁路技术管理规程》。

《铁路技术管理规程》规定了铁路各部门、各单位从事运输生产时,必须遵循的基本原则、工作方法、作业程序和相互关系,确定了铁路运输设备在设计新建、保养维修、验收交接和使用管理方面的基本要求和标准;明确了铁路工作人员的主要职责和必须具备的基本条件。

《铁路技术管理规程》是铁路技术管理的基本法规。

铁路各部门、各单位制定的规程、规范、规则、细则、标准和办法等,都必须符合《铁路技术管理规程》的规定。

铁路职工对《铁路技术管理规程》必须认真学习,严格执行。

《铁路技术管理规程》是广大铁路职工长期生产实践的总结,它将随着运输生产和科学技术的不断发展,逐步充实和完善。

在铁道部没有明令修改以前,任何部门、任何单位、任何人员都不得违反本规程的规定。

第一编技术设备第一章基本要求基建、制造及其验收交接第1条铁路的基本建设、设备制造,应在国家统一计划下,综合配套,保证质量,积极采用保证行车安全的技术设备,不断提高运输能力,以适应国民经济发展的需要。

各种技术设备要尽力采用先进技术,并加速实现标准化、系列化和通用化。

要从我国的具体条件出发,逐步实现铁路现代化。

第2条铁路基本建设应严格按照国家规定的程序进行。

基本建设项目的技术条件必须符合国家和铁道部规定的技术标准。

设计工作必须根据已批准的设计(计划)任务书进行,并须充分吸取施工、维修和使用部门的意见。

设计文件须经有关部门鉴定,并按规定的审批程序批准。

操作规程管理制度培训试卷答案

操作规程管理制度培训试卷答案

操作规程管理制度培训试卷部门:姓名:得分:一、单选题(每空2分,共10分)1、在 A 的领导下进行操作规程的编写、审核以及批准工作。

A、公司主要负责人B、总工程师B、技术质量部D、生产管理部2、 A 负责编制、审查、上报及日常管理操作规程。

A、生产车间B、技术质量部C、生产管理部D、安全环保部3、 D 负责提供必要的技术支持。

A、生产车间B、技术质量部C、生产管理部D、机、电、仪相关专业部门4、 D 岗员工必须接受岗位操作规程的培训,经考核合格后方可独立上岗。

()A、新B、转C、复D、新、转、复5、操作规程管理制度依据标准: BA、GB 12710-2008B、AQ 3034-2022C、GB 51428-2021D、GB 51283-2020二、多选题(每题4分,共20分)1、公司技术质量部是操作规程的归口管理部门,负责组织、参与操作规程 A 、 B 、 C 、 D 。

A、制(修)订、审核B、上报与发放C、组织会审操作规程D、负责组织操作规程的年度评审2、公司 A 、 B 、 C 、安全环保部、综合管理部负责操作规程相关专业内容的专业审核及执行过程中的监督检查。

A、技术质量部B、生产管理部C、设备管理部D、企管部3、由技术质量部负责组织编写全厂的操作规程,各车间组织本车间技术员、 A 、 B 、班组长、 C 共同起草完成操作规程的初稿。

A、安全员B、工段长C、主要岗位操作人员D、各车间操作人员4、按 A 进行编写,如因作业配合程度密切, 操作难以分解到某个岗位,也可以按照 B 为单元进行编写。

A、岗位B、工序C、车间D、部门5、操作规程前三页依次为:A ,B 、CA、封面B、职责分工页C、修订页D、正文三、判断题(每题4分,共20分)1、操作规程管理制度明确操作规程的编写、审查、批准、分发、使用、控制、修改。

(×)2、本管理规定适用于山西亚鑫新能科技有限公司各生产装置及各公辅设施规程的编制与管理。

实验室有毒、有害物品标准管理规程(4篇)

实验室有毒、有害物品标准管理规程(4篇)

实验室有毒、有害物品标准管理规程是为实验室使用有毒、有害物品提供统一管理和安全操作的指导。

以下是一个常见的实验室有毒、有害物品标准管理规程的大纲:1. 定义:a. 有毒物品:指对人体、动植物或环境具有毒性和危害性的物质。

b. 有害物品:指对人体、动植物或环境具有有害性的物质,但不具有明显毒性。

2. 负责人和责任:a. 实验室负责人:负责制定有毒、有害物品的管理制度和技术规程,并监督实验室的有毒、有害物品使用情况。

b. 实验人员:使用有毒、有害物品前必须经过相应的培训,并按照规定的操作程序和安全要求使用。

3. 标识和储存:a. 使用标签标识:有毒、有害物品的容器必须标有明显的有毒、有害标识和使用说明。

b. 分类储存:根据物品的性质和危害等级进行分类储存。

有毒、有害物品应与其他物品隔离储存。

4. 使用和操作:a. 严格遵守操作规程:按照物品的使用说明书和技术要求正确使用有毒、有害物品,避免直接接触和吸入。

b. 个人防护措施:根据物品的危害等级选择适当的防护装备,如实验服、手套、护目镜等。

5. 废弃物处理:a. 分类收集:将废弃的有毒、有害物品进行分类,分别存放在相应的容器中。

b. 定期处理:按照相关法律法规和规定的程序处理废弃物品,避免对环境和人体造成污染和危害。

6. 应急处理:a. 发生事故时,应立即采取应急措施,包括清除污染物、通风换气等。

b. 及时报告:事故发生后,应及时向实验室负责人或相关部门报告事故情况,并采取相应的措施进行处理。

7. 培训和宣传:a. 定期进行有毒、有害物品的安全培训,确保实验人员掌握安全使用知识和技能。

b. 强化安全意识:通过宣传和教育等形式,加强实验人员对有毒、有害物品的安全意识,提高安全管理水平。

以上是一个常见的实验室有毒、有害物品标准管理规程的大纲,具体的规程可根据实验室的实际情况进行详细制定。

同时,还需遵守国家和地方相关的法律法规,确保实验室的安全管理工作符合法律要求。

实验室偏差管理规程

实验室偏差管理规程

一、目的:建立实验室偏差管理规程,规范实验室偏差处理。

二、范围:本规程适用于实验室偏差处理。

三、职责:相关负责人对实施本标准负责。

四、内容:1 定义实验室偏差:是指偏离已批准的程序(指导文件)或标准的任何情况。

包括任何与产品质量有关的异常情况,如物料、产品检验结果超标;设备故障;校验结果超标;环境监测结果超标;数据填写误差等;以及与药品相关的法律法规或已批准的标准、规程、指令不相符的意外或偏离事件。

2 偏差判断与分类2.1 此偏差适用于检验结果已产生但数据不可用现象,具体情况如下:2.1.1 检验方法确认时,一人正常完成批处理且检验结果符合要求,另一人完成批处理但结果或数据处于异常,则两人批处理数据不可用;2.1.2 仪器过夜过程中,出现异常,但批处理已完成,导致该批处理的数据不可用,需新建批处理;2.1.3 在数据复查中,仪器操作人员在处理批处理过程,出现挑数据现象,则该批处理数据不可用;2.1.4 操作人员设置参数错误导致该批处理数据不可用;2.1.5 若出现OOS与OOT时则按《OOS与OOT管理规程》执行。

2.2 偏差的识别、判断及分类,分为次要偏差、中等偏差、关键/重大偏差。

3 偏差出现与报告3.1 当出现实验室偏差时,检验人员应立即停止实验,保留所有实验溶液。

并立即报告负责人及现场QA。

3.2 负责人立即组织人员展开相关调查,必要时成立调查小组。

小组成员一般由实验室负责人、QA调查员及检验人员组成。

4 偏差调查4.1 人员调查a 产生结果后发现检验员操作错误。

b 评估检验员的资质、培训历史和相关工作经验。

c 评估检验员是否具有正确使用方法的能力,是否了解原理、操作程序及注意事项。

4.2 仪器设备调查a 仪器参数设置错误检验人员设置参数错误导致批处理不可用原因为仪器参数设置错误,重新进行样品检测。

b 仪器故障检验人员和实验室科长记录事件并注明导致批处理数据不可用原因为设备故障,重新进行样品检测,同时应审查相关仪器维护保养记录。

系统运维管理规程

系统运维管理规程

系统运维管理规程一、引言随着信息技术的不断进步和发展,系统运维管理在企业中扮演着重要的角色。

为了确保系统的稳定运行和业务的连续性,制定一套科学合理的系统运维管理规程变得尤为重要。

本文旨在制定一份系统运维管理规程,以提高系统运维效率和管理水平。

二、管理目标1. 确保系统的稳定性:通过规范的运维管理,确保系统的稳定运行,减少故障和系统宕机的发生,降低影响企业业务的风险。

2. 提高运维效率:优化运维流程,提高运维工作效率,减少重复工作,节省时间和成本。

3. 加强信息安全:确保系统的安全性,防止未经授权的访问和数据泄露,保护企业的信息资产。

三、管理原则1. 规范操作:运维人员必须按照规范化的流程和要求进行工作,严禁擅自变更系统配置或绕过规定的流程。

2. 文档记录:对每一次运维操作都进行详细的记录,包括日期、操作内容、结果等,以便日后追溯和分析。

3. 安全保密:运维人员必须严格遵守安全保密制度,确保企业信息的机密性和完整性。

4. 持续改进:定期评估和改进运维管理规程,适时更新,以适应企业业务和技术的发展需求。

四、管理内容1. 工作流程管理系统运维工作按照以下步骤进行:a) 接收任务:接收上级指派的运维任务,并确认任务的紧急程度和重要性。

b) 分析问题:对任务进行问题分析,确定解决方案和所需资源。

c) 实施操作:按照规定流程进行操作,确保操作的正确性和完整性。

d) 验证结果:对操作结果进行验证,确保问题得到解决并系统运行正常。

e) 记录报告:详细记录操作过程和结果,及时生成报告。

2. 资产管理a) 资产清单:建立系统资产清单,包括硬件设备、软件许可证和网络拓扑等。

b) 资产登记:对新增和更换的资产进行登记,记录资产的品牌、型号、序列号等相关信息。

c) 资产追踪:定期检查资产清单的准确性,并进行资产盘点,防止丢失或闲置资产的产生。

3. 变更管理a) 提交变更请求:对系统的任何变更都需要事先提交变更请求,包括变更的目的、内容、影响等信息。

作业规程管理办法(4篇)

作业规程管理办法(4篇)

作业规程管理办法第一章总则第一条为了规范学生作业行为,提高学生学习效果,制定本管理办法。

第二条本办法适用于各级各类学校的学生作业管理。

第三条学生作业应当符合教育教学目标,具有一定的难度和挑战性,有利于学生的全面发展。

第四条学生作业应当负担适度,合理安排时间,提倡独立完成。

第五条学校应当设立作业管理机构,明确作业管理责任人,建立作业管理制度。

第二章作业管理机构第六条学校应当设立作业管理机构,负责学生作业的组织、协调、监督和评价工作。

第七条作业管理机构由学校的教务处、班主任工作室等部门共同负责。

第八条作业管理机构应当建立健全作业管理制度,确保作业的科学性、规范性和有效性。

第九条作业管理机构应当定期组织开展作业评价工作,对学生的作业完成情况进行全面评价。

第三章作业布置第十条作业布置应当有明确的教育教学目标,与学生的学习内容和学习进度相适应。

第十一条作业布置应当围绕学科知识、思维能力、实践技能等方面展开,鼓励学生进行独立思考和创造性思维。

第十二条作业布置应当具有一定的难度和挑战性,能够有效激发学生的学习兴趣和主动性。

第十三条作业布置应当合理安排时间,不得超过学生的学习负担能力,不得影响学生的休息时间和身心健康。

第十四条作业布置应当遵守公平原则,不得因种族、性别、地域等因素歧视或偏袒学生。

第四章作业批改第十五条作业批改应当及时进行,确保学生得到及时反馈和指导。

第十六条作业批改应当准确、客观、公正,不得轻易给予满分或零分。

第十七条作业批改应当鼓励学生的优点,指出学生的不足,并给予具体的改进建议。

第十八条作业批改应当尊重学生的个性差异,不以作业得分为唯一衡量标准。

第五章作业反馈第十九条学校应当建立作业反馈机制,定期对学生作业的质量进行评价,并将评价结果及时反馈给学生和家长。

第二十条作业反馈应当包括学生作业的得分、评语以及改进建议等内容。

第二十一条学校应当组织家长会等形式,向家长介绍作业反馈情况,并与家长积极沟通合作,为学生提供有效的学习支持。

实验室仪器确认管理规程

实验室仪器确认管理规程

文件制修订记录1目的建立实验室设备的的确认程序,用于确保仪器适用于预期应用。

2适用性本规程适用于实验室使用的B类和C类仪器设备。

3上级文件NA4术语定义术语定义见科技园术语定义表5职责QC部经理:➢监督实验室设备的确认➢负责实验室设备确认方案的审核➢检查实验室设备确认涉及的文件记录的符合性理化组主管/微生物组主管:➢负责实验室设备确认方案的起草。

➢负责实验室设备确认的实施6参考文献6.1 《中华人民共和国药典》现行版6.2 《药品GMP指南质量控制实验室与物料系统》2010年版7内容7.1 实验室仪器设备分类7.1.1 A类,不具备测量功能,或者通常只需要校准,供应商的技术标准可以作为用户需求。

例如:磁力搅拌器,离心机,摇床。

7.1.2 B类:此类仪器具有测量功能,并且仪器控制的控物理参数(如温度,压力或流速等)需要校准,用户需求一般与供应商的功能标准和操作限度相同。

例如:熔点仪,分析天平,PH计,折射仪,滴定仪,干燥箱等。

此类仪器或设备通常需要进行安装确认和运行确认,并制定相关操作和校验SOP。

7.1.3 C类:此类仪器通常包括仪器硬件和其控制系统(固件或软件),用户需要对仪器的功能要求,操作参数要求,系统配置要求等详细描述。

例如:溶出仪,紫外分光光度计,高效液相色谱仪,气相色谱仪,恒温恒湿箱,近红外分析仪,红外光谱仪,等等。

此类仪器和设备需要安装确认,运行确认和专门的性能确认,并制定相关操作、校验和维护 SOP。

7.2 确认实施7.2.1 验证总计划:分析仪器确认和验证与其他确认活动一样,应按照公司确认或验证总计划进行管理和实施。

确认或验证总计划全面介绍了公司确认的方针策略,组织实施,以及确认活动的范围包括厂房、设施、设备、检验仪器、生产工艺、操作规程,分析方法,计算机系统等;再确认、变更控制的要求,计划和时间安排也是确认或验证总计划的重要内容。

7.2.2 确认方案:在确认实施前,应由确认负责人编写方案。

指导司机-铁路技术管理规程(高速铁路部分)

指导司机-铁路技术管理规程(高速铁路部分)

指导司机-铁路技术管理规程(高速铁路部分)指导司机-铁路技术管理规程(高速铁路部分)1.《铁路技术管理规程》(高速铁路部分),适用于()km/h及以上的铁路和200 km/h以下仅运行动车组列车的铁路。

[1分]A 200B 250C 300D 3502.动车组应配备止轮器铁鞋、( )、应急梯、过渡车钩和专用风管。

[1分]A 紧急用渡板B 应急渡板C 渡板D 应急板3.高柱进站、高柱通过信号机显示距离不得小于()m。

[1分]A 800B 1000C 1200D 20004.高柱出站、高柱进路信号机显示距离不得小于()m。

[1分]A 800B 1000C 1200D 20005.调车、矮型进站、矮型出站、矮型进路、矮型通过、复示信号机,引导信号及各种表示器显示距离不得小于()m。

[1分]A 200B 400C 800D 10006.在地形、地物影响视线的地方,进站、通过信号机的显示距离,在最坏的条件下,不得小于()m。

[1分]A 200B 400C 800D 10007.高铁《技规》规定,双线区段自动闭塞设备应具备正方向自动闭塞、反方向()闭塞的功能。

[1分]A 半自动B 自动C 自动站间D 电话8.装备在动车组上的LKJ设备应按高于线路允许速度2 km/h报警、5 km/h常用制动、()km/h紧急制动设置模式曲线。

[1分]A 6B 8C 10D 129.装备在动车组上的LKJ设备应按高于线路允许速度()km/h报警、5 km/h常用制动、10 km/h紧急制动设置模式曲线。

[1分]A 2B 3C 5D 810.装备在动车组上的LKJ设备应按高于线路允许速度2 km/h报警、()km/h常用制动、10 km/h紧急制动设置模式曲线。

[1分]A 2B 3C 5D 811.运行速度250 km/h及以下时,完全监控模式下CTCS-2/CTCS-3级列控车载设备应按高于线路允许速度2 km/h报警、5 km/h常用制动、()km/h紧急制动设置模式曲线。

b证组织机构管理规程

b证组织机构管理规程

B证组织机构管理规程一、组织架构设定1.1 根据公司的战略规划和业务发展需求,确定组织架构的设计原则和框架。

1.2 设立公司级和部门级组织机构,明确各级机构的职责和权限。

1.3 设立关键职能部门,确保公司各项业务活动的顺利开展。

二、岗位与职责划分2.1 根据组织架构和业务需求,设置不同岗位,明确岗位职责和工作内容。

2.2 制定岗位说明书,详细说明岗位职责、工作要求、考核标准等。

2.3 建立岗位评估体系,定期对岗位进行评估和调整,确保岗位设置的合理性和有效性。

三、人员招聘与培训3.1 制定招聘计划,明确招聘需求和招聘标准。

3.2 建立招聘渠道,开展招聘活动,选拔合适的人才。

3.3 开展入职培训,确保新员工了解公司文化、规章制度和工作要求。

3.4 制定培训计划,提升员工技能和素质,满足公司业务发展需要。

四、内部沟通与协调4.1 建立有效的内部沟通机制,确保信息传递的准确性和及时性。

4.2 定期召开部门会议和员工大会,了解员工意见和建议,促进内部交流与合作。

4.3 加强部门间的协调配合,形成良好的工作氛围和团队协作精神。

五、决策与授权管理5.1 制定公司决策程序和授权制度,明确各级机构的决策权限和责任。

5.2 建立决策支持系统,提供决策所需的数据和信息支持。

5.3 加强决策的监督和评估,确保决策的科学性和有效性。

六、财务管理规定6.1 制定公司财务管理制度,明确财务管理的原则、标准和程序。

6.2 建立财务预算和核算体系,确保财务数据的准确性和完整性。

6.3 加强财务审计和风险控制,确保公司财务安全和稳定。

七、文件与档案管理7.1 制定文件与档案管理制度,明确文件和档案的分类、保存和管理要求。

7.2 建立档案室或档案库房,配备必要的档案设备和设施。

2024年设备设施安全分级管理规程

2024年设备设施安全分级管理规程

2024年设备设施安全分级管理规程____年设备设施安全分级管理规程第一章总则第一条为了加强对设备设施安全的管理,防范和减少安全事故的发生,保障人民群众的生命财产安全,根据国家法律法规,制定本规程。

第二条本规程适用于所有拥有设备设施的单位和个人,包括但不限于工厂、企业、学校、医院、商场、住宅等。

第三条设备设施安全分为四级,分别为特级、一级、二级和三级。

不同分级的设备设施,管理要求和安全措施不同。

第四条设备设施安全管理机构负责组织、实施和监督设备设施安全工作。

第五条设备设施安全管理机构应当制定安全管理制度和操作规程,明确安全责任和安全操作流程。

第六条设备设施安全分级评定工作由设备设施安全管理机构负责,评定结果应当公布并向有关部门备案。

第二章设备设施安全分级第七条特级设备设施是指对人民群众生命财产安全影响巨大的设备设施。

特级设备设施的管理要求最高,必须具备先进的安全技术和设备,并配备专业的安全管理人员。

第八条一级设备设施是指对人民群众生命财产安全影响较大的设备设施。

一级设备设施的管理要求较高,必须具备较为完善的安全技术和设备,并配备合格的安全管理人员。

第九条二级设备设施是指对人民群众生命财产安全影响一般的设备设施。

二级设备设施的管理要求适中,必须具备基本的安全技术和设备,并配备一定数量的安全管理人员。

第十条三级设备设施是指对人民群众生命财产安全影响较小的设备设施。

三级设备设施的管理要求较低,但仍需要具备基本的安全技术和设备,并配备一定数量的安全管理人员。

第三章设备设施安全管理职责第十一条设备设施安全管理机构负责制定设备设施安全管理制度和操作规程,进行设备设施安全分级评定,并组织实施安全培训和演练。

第十二条设备设施安全管理机构负责对特级设备设施进行全面的安全检查和评估,定期组织安全演练,以确保特级设备设施的各项安全措施得到有效执行和落实。

第十三条设备设施安全管理机构负责制定一级设备设施的安全标准和控制措施,定期开展安全检查和评估,并对发现的安全问题及时进行整改。

研发管理规程

研发管理规程

研发管理规程一、引言研发部门在现代企业中扮演着至关重要的角色。

为了确保研发工作的高效与质量,制定一套科学、规范的研发管理规程是必不可少的。

本文将以研发管理规程为主题,介绍一套完整的规范与流程,以提高研发工作的效果和价值。

二、目标与职责1. 目标:研发管理规程的目标是确保研发活动按照既定的计划、预算和质量要求进行,并及时交付高质量的研发成果。

2. 职责:a) 研发部门负责制定项目计划、任务分配和资源安排。

b) 项目负责人负责具体项目的执行和管理。

c) 研发团队成员负责按时完成工作任务和报告进展。

三、研发项目流程1. 项目发起:a) 按照公司战略和市场需求,确定研发项目的发起条件;b) 经过项目论证和评估,制定项目可行性报告。

2. 项目立项:a) 提交项目立项申请,明确项目目标、时间计划和资源需求;b) 进行项目评审,决定是否立项;c) 成立项目团队,明确各成员角色和职责。

3. 项目执行:a) 制定详细的项目计划,包括工作任务、里程碑和交付物要求;b) 分配资源,确保项目进展按计划进行;c) 进行项目监控和风险管理,及时调整方案以应对变化。

4. 项目验收与交付:a) 按照预定的验收标准,对项目进行验收;b) 交付项目成果,包括技术文档、产品原型等。

四、研发质量与风险管理1. 质量管理:a) 制定研发项目的质量计划,明确质量目标和要求;b) 进行设计评审和代码评审,确保设计和代码质量;c) 进行测试和验证,发现和修复缺陷。

2. 风险管理:a) 制定风险管理计划,识别和评估项目风险;b) 制定应对措施,降低风险发生的可能性和影响;c) 定期监控和更新风险管理计划。

五、研发资源管理1. 人力资源管理:a) 根据项目需求,进行人员招聘和培训;b) 制定绩效评估制度,激励员工积极参与研发工作。

2. 技术资源管理:a) 规划和管理技术资源,确保项目所需技术能力的提升;b) 维护和更新技术文档和知识库。

六、研发项目评估与改进1. 项目评估:a) 对项目进行绩效评估,包括进度、质量和资源使用等方面;b) 根据评估结果,提出改进意见和措施。

2024年公路工程机械操作规程

2024年公路工程机械操作规程

2024年公路工程机械操作规程
1. 安全操作规程:制定详细的操作步骤和安全措施,包括机械设备的启动、停止、移动、操作等方面的规范,确保操作员的人身安全。

2. 设备维护规程:规定机械设备的定期维护和保养,包括检查润滑油、清洁滤网、紧固螺栓等,以保证设备的正常运行和延长使用寿命。

3. 岗位培训规程:制定培训计划,包括机械设备操作的基本知识和技能培训,培养操作员合理、熟练、安全地操作机械设备的能力。

4. 作业现场管理规程:制定现场布置、安全防护、指挥协调等规程,确保作业现场的秩序和安全。

5. 事故处理规程:规定操作员在发生事故或突发情况时的应急措施和处理方法,包括拨打紧急电话、报告上级、保护现场等。

6. 设备使用计量规程:规定机械设备使用的计量方法,包括计时、计数、计量等,以便对设备的使用量和效率进行监控和评估。

7. 监督检查规程:制定监督检查的频率和方法,对机械设备的操作情况进行监督,及时发现问题并制定纠正措施。

以上是一些针对2024年公路工程机械操作规程的建议,具体规程还需要结合实际情况和相关法律法规进行制定。

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毒性药材饮片管理规程

毒性药材饮片管理规程

目的:加强毒性药材、饮片的管理,确保毒性成品的质量,保证患者、客户的用药安全。

范围:适用于毒性药材的购进、储存、发放领用和生产,以及毒性饮片的入库、储存和发放。

责任者:计划物控部对本规程的实施负责,质量管理部负责监督。

内容:1 毒性药材的采购1.1 毒性药材的采购,必须由供应部指定的专门采购人员严格按采购计划在有毒性药材专营资格的渠道采购,且必须遵循物料采购管理规定以及防毒、防污染等防护措施。

1.2 采购运输过程中,严格执行《医疗毒性药品管理办法》。

收货时验收有关凭证,严格核对采购量,计量准确,并经第二人复核。

2 毒性药材的入库2.1 仓库保管员按正常的程序验收后,确保外包装完好,且标有明显的国家规定标志(黑底白字“毒”字),然后放至毒性药材库的待验区,填写请验单送QA取样,待取样后将所取样品及时送QC化验室检验。

2.2 QC检验合格出具检验报告单后,仓库保管员、QA检查员共同对待验区的药材进行核实后,移至合格区建立货位卡,并做好相应的记录。

3 毒性药材的储存3.1 熟悉所贮存的毒剧药品的性质,以便在贮存中采取适当措施预防事故的发生。

3.2 毒性药材入库后必须专人管理,专库或专柜保管。

由两人负责保管,执行双人双锁、专帐管理,做到专柜、专帐、双锁。

3.3 需在阴凉处储存的毒性药材,必须配置符合要求的调温设施。

3.4 货位卡、台帐齐全,状态标记醒目,详细记录验收、保管、温度、相对湿度监控等。

3.5 毒性仓库的储存须参照执行“仓库养护管理规程”(SMP-PMC-003-00)的相关内容。

4 毒性药材的发放与领用4.1 领用毒性物料时应由领用部门负责人签字的需料单领用。

4.2 发料时应有领料人、仓库保管员在场,并由QA检查员在场监督按照“原辅料发放和领用标准操作规程”(SOP-PMC-1007-00)的相关内容进行领取和发放,领发双方签字并做好相应的记录,确保做到帐、卡、物相符。

4.3 毒性原药材称量时,必须戴好防护手套后方可操作,并有QA检查员监控。

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山西华鑫电气有限公司企业标准
规程管理规程
B2001
1 目的
为了科学、系统地对公司各类体系进行综合、高效管理,以达到管理标准化、规范化之目的,制定本规程。

2 定义及适用范围
规程类文件:是指公司制定的在组织、业务管理、实施和基准方面,必须遵循的事项的条文。

适用范围:本规程适用于本公司 ISO9001体系涵盖的所有部门及场所,包括公司各部门。

3 规程化义务
3.1 为了明确职责,正确开展业务,提高工作效率,使所管辖的业务标准化,各级主管须制定相关规程。

3.2 各级主管必须在本部门传达、贯彻、落实各类规程,并共同执行、遵守规程。

4 分类及编码
本公司规程类文件分为三种,一级文件、二级文件和三级文件。

4.1 一级文件:一个体系(ISO9001)手册(质量手册)。

体系手册规定本公司管理体系的文件。

4.2 二级文件:程序文件和对公司的组织机构业务分担进行规定的文件。

包括以下4条。

⑴组织管理规程:对公司的组织机构及其简称进行规定。

⑵业务职责分工规程:对公司每个部门的业务分管范围进行规定。

⑶职务规程:对公司每个岗位的职务及权限进行规定。

⑷程序文件:在体系标准中明确需要制定的包含程序的文件。

4.3 三级文件:业务规程、作业标准和技术标准。

⑴业务规程:对公司经营管理业务的基本内容及重要事项进行规定。

⑵作业标准:对连续、反复业务的处理手续及运行程序进行详细规定。

⑶技术标准:对技术标准进行规定。

4.4 文件的编码详见《标准体系分类》(附件1)
(1)一级文件:分类记号+5000。

(2)二、三级文件:分类记号+分类编号。

示例:品质部ISO9001 第一个二级文件的编号为:B8001,品质部ISO9001 第一个三级文件的编号为:C80001、第二个为:C80002,依此类推。

(3)分公司所编写文件不分类别一律按“分类记号+分类编号”编码。

(4)各部门(含分公司)有新编文件时依据“标准体系分类表”为文件编号,并报档案资料审查,经档案室确认符合编码规则并不重复后作为正式编号。

5 相互约束关系
规程类文件按以下顺序逐级约束,与上一级规程不一致或抵触的规程,则不生效。

6 生效
规程类规程自规定的实施日开始生效。

没有规定实施日期的,从发布之日起生效。

7 失效
(1)规程类文件在作废之日起随之失效。

(2)因法令或上一级规程类文件的制定、修改和废除,下一级规程类文件与其相抵触的部分,在上一级规程类的实施之日随之失效。

8 文件的制定、更改和废止
⑴在制定、更改和废止公司规程时,具体的操作详见《文件控制程序》
⑵版本号管理:新制定文件版本号为:A,第一次更改后的版本号为B,依此类推。

9 发行、管理
公司的文件发行和管理,主要责任部门为品质部,原稿由该部门统一保管。

具体
操作参考《文件控制程序》。

10 其他
(1)规程类主管部门(发行部门)应根据实际情况变化,适时制定或修订规程。

(2)各部门必须严格遵守已颁发的规程并认真管理。

山西华鑫电气有限公司标准体系分类。

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