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药物化学试题及参考答案
药物化学试题及参考答案(10套)试卷1：一、单项选择题(共15题，每题2分，共30分)。
1.下列哪个属于β-内酰胺酶抑制剂? （）2.芳基烷酸类药物在临床中的作用是：（）A.中枢兴奋B.利尿C.降压D.消炎、镇痛、解热E.抗病毒3.吗啡的化学结构为：（）4.苯妥英属于：( )A.巴比妥类B.噁唑酮类C.乙内酰脲类D.丁二酰亚胺类E.嘧啶二酮类5.安定（地西泮）的化学结构中所含的母核是：（）A.1，4二氮卓环B.1，4-苯二氮卓环C.1，3-苯二氮卓环D.1，5-苯二氮卓环E.1，3-二氮卓环6.盐酸普鲁卡因最易溶于下列哪种溶剂？（）A.水B.酒精C.氯仿D.乙醚E.石油醚7.复方新诺明是由：（）A.磺胺醋酰与甲氧苄啶组成B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成C.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成D.磺胺噻唑与甲氧苄啶组成E.对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成8.各种青霉素类药物的区别在于：（）A.酰基侧链的不同B.形成的盐不同C.分子中各原子围绕不对称碳的空间排列D.分子内环的大小不同E.作用时间不同9.下列哪个是氯普卡因的结构式? （）10.氟尿嘧啶的化学名为：（）A.5-碘-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮B.5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮C.5-碘-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮D.5-氟-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮E.5-溴-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮11.睾酮的化学名是：（）A.雄甾-4-烯-3-酮-17α-醇B.17β-羟基-雄甾-4-烯-3-酮C.雄甾-4-烯-3-酮-16α,17β-二醇D.19-去甲-雄甾-4-烯-3-酮-17β-醇E.雄甾-4-烯-3-酮-17β-醇-苯甲酸酯12.在水溶液中，维生素C以何种形式最稳定？（）A.2-酮式B.3-酮式C.4-酮式D.醇酮式E.烯醇式13.具有如下结构的是下列哪个药物? （）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.麻黄素14.血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂卡托普利的化学结构为：（）15.通常情况下，前药设计不用于：（）A.增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布B.将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性C.消除不适宜的制剂性质D.改变药物的作用靶点E.在体内逐渐分解释放出原药，延长作用时间二、多项选择题（错选、多选不得分，共5题，每题2分，共计10分）。
药物化学自考试题及答案
药物化学自考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 青霉素B. 四环素C. 磺胺D. 红霉素答案：A2. 药物的生物利用度（F）是指：A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的有效浓度C. 药物被吸收进入全身循环的相对量和速率D. 药物在体内的代谢速率答案：C3. 下列哪项不是药物的副作用？A. 过敏反应B. 治疗作用C. 毒性反应D. 继发性反应答案：B4. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的消除时间C. 药物浓度下降到一半所需的时间D. 药物在体内的合成时间答案：C5. 哪种药物设计方法是基于结构的药物设计？A. 随机筛选B. 计算机辅助药物设计C. 细胞筛选D. 基因筛选答案：B6. 下列哪种物质是药物制剂中的常用辅料？A. 淀粉B. 葡萄糖C. 纤维素D. 以上都是答案：D7. 药物的溶解度主要取决于：A. 药物的化学结构B. 药物的物理状态C. 溶剂的性质D. A和C答案：D8. 哪种药物属于抗凝血药？A. 阿司匹林B. 华法林C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：B9. 药物的首过效应主要发生在：A. 肝脏B. 胃C. 肠道D. 肺答案：A10. 下列哪种药物属于质子泵抑制剂？A. 奥美拉唑B. 雷尼替丁C. 甲硝唑D. 阿米卡星答案：A二、填空题（每题2分，共20分）11. 药物的_______是指药物在体内的分布、代谢、排泄过程。
答案：药动学12. 药物化学中的“手性药物”指的是具有_______中心的药物。
答案：手性碳13. 药物的_______是指药物在体内产生效应的能力。
答案：药效学14. 药物的_______是指药物在体内的浓度随时间的变化规律。
答案：浓度时间曲线15. 药物的_______是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
答案：ADME16. 药物的_______是指药物在体内的最大安全浓度。
药物化学第一次测试题
药物化学第一次考试（考试时间：90min ）一、选择题（每题2分，共40分。
每题均只有一个选项最符合题意。
）1. 用于预防、诊断、治疗疾病，并能调节机体生理功能的物质是：A.药物B.化学药物C.无机药物D.天然药物 E .有机药物 2. 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为：A.药物B.化学药物C.无机药物D.天然药物 E .有机药物3. 药物根据来源分类不包括：A. 化学药物B.天然药物C.有机药物D.生物药物 4. 药物化学研究的任务不包括:A.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺B.为有效利用现有化学药物提供理论基础C.为化学药物的生产提供科学合理的方法和工艺D.开展新药开发研究5. 下列选项中属于化学药物的是：A. 中药材B.中成药C. 合成药D.预防疫苗E.干扰素 6. 下列结构中，表示吡啶的是：A.B.C.D.E.7. 下列药物结构中，表示盐酸普鲁卡因的是：A.ClNHO CH 3HCl. B.C ClCl C FOF CH 3H 3C. H 2N OONCH 33HCl. D.CH 3CH 3H N NCH 3O CH 3HCl H 2O ..8. 下列属于甲氧氟烷的性质的是： A. 不易燃、不易爆，空气中较稳定B. 含有芳伯氨基，具有还原性，易被氧化变色，可发生重氮化-偶合反应C. 含有酯基，可水解生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇而失效D. 俗称K 粉，结构中含手性碳原子，具旋光性，临床常用其外消旋体E. 酰胺基的两个邻位均有甲基，具有空间位阻作用，在酸性或碱性溶液中均不易水解ON HNNN H9. 镇静催眠药的分类不包括：A.巴比妥类B.苯二氮䓬类C.对氨基苯甲酸酯类D.其他类 10.巴比妥类代表药物不包括：A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.硫喷妥钠D.异戊巴比妥E.戊巴比妥 11.当前临床使用最广泛的镇静催眠药是A.巴比妥类B.苯二氮䓬类C.对氨基苯甲酸酯类D.其他类 12.下列结构中，表示地西泮结构的是：A. NHH NOOO H 3CB. NNClOCH 3C.NH N OONaD.ONH 2N13.盐酸氯丙嗪结构为SNClNCH 3CH 3,HCl，易被氧化，要遮光、密封保存，是因为分子结构中含有：A.酯基B.哌啶环C.酰胺键D.吩噻嗪环E.吡啶环14.某药物长时间光照后固体表面由白色变橙色，部分发生聚合反应成二聚体，该药物是：A.苯妥英钠B.丙戊酸钠C.地西泮D.奥沙西泮E.卡马西平 15.下列药物中，有“梦神之花，堕落之果”之称的是： A.地西泮 B.奥沙西泮 C.苯妥英钠 D.吗啡 E.美沙酮 16.用于治疗海洛因依赖中毒和替代维持治疗的是： A.地西泮 B.奥沙西泮 C.苯妥英钠 D.吗啡 E.美沙酮 17.下列药物中可用于治疗帕金森病的是：A.多奈哌齐B.左旋多巴C.苯妥英钠D.地西泮E.盐酸普鲁卡因 18.下列药物属于吗啡的全合成代用品的是：A.伪吗啡B.双吗啡C.阿扑吗啡D.N-氧化吗啡E.盐酸哌替啶19.阿扑吗啡的结构是HONOHH3CH, HCl ,12H2O，极易被氧化，要遮光、密封保存。
药物化学考试题
药物化学3月月考试题一、名词解释（3分/个，4个，共12分）药物化学药物药品标准药物的杂质二、单选题（20题，2分/个）1、在胃中水解主要为4，5位开环，到肠道又闭环成原药的是（）A.马普替林B. 氯普噻吨C. 地西泮D. 丙咪嗪2、下列对地西泮的性质描述不正确的是（）A. 含有七元亚胺内酰胺环B. 在酸性或条件下，受热易水解C. 水解开环发生在七元的1，2位和4，5位D. 代谢产物不具有活性E. 为镇静催眠药3、奥沙西泮是地西泮在体内的活性代谢产物，主要是在地西泮的结构上发生了哪种代谢变化（）A.1位去甲基B. 3位羟基化C. 1位去甲基，3位羟基化D. 1位去甲基，2位羟基化E. 3位和2位同时羟基化4、异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜试液作用生成（）A. 绿色络合物B. 紫堇色化合物C. 白色胶状沉淀D. 氨气E. 红色5、苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜试液作用生成（）A. 绿色络合物B. 紫堇色化合物C. 白色胶状沉淀D. 氨气E. 红色6、下列巴比妥类药物中，镇静催眠作用属于超短时效的药物是（）A. 巴比妥B. 苯巴比妥C. 异戊巴比妥D. 环己巴比妥E. 硫喷妥钠7、下列抗帕金森病药哪个是通过在脑内转变为多巴胺起作用（）A. 左旋多巴B. 溴隐亭C. 苯海索D. 卡比多巴E. 罗匹尼罗8、巴比妥类钠盐水溶液与空气中哪种气体接触发生沉淀（）A. 氧气B. 氮气C. 氦气D. 一氧化碳E. 二氧化碳9、奋乃静和盐酸氯丙嗪在贮存中易变色是因为吩噻嗪环易被（）A. 水解B. 氧化C. 还原D. 脱氨基E. 开环10、氟西汀按作用机制属于（）A.5-HT 重摄取抑制剂B. NE 重摄取抑制剂C. 非单胺摄取抑剂D. MAO 抑制剂E. DA 重摄取抑制剂11、盐酸氯丙嗪不具备的性质是（）A.溶于水、乙醇或氯仿B. 含有易氧化的吩噻嗪母环C. 与硝酸共热后显红色D. 与三氯化铁试液作用，显蓝紫色E. 在强烈日光照射下，发生光化毒反应12、盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为（）A.N-氧化B. 硫原子氧化C. 苯环羟基化D. 脱氯原子E. 侧链去N-甲基13、吗啡的化学结构中不含（）A. N-甲基哌啶环B. 甲氧基C. 酚羟基D. 呋喃环E. 醇羟基14、盐酸吗啡加热的重排产物主要是（）A. 双吗啡B. 可待因C. 阿扑吗啡D. 苯吗喃E. 美沙酮15、纳洛酮17位上有以下哪种基团取代（）A. 甲基B. 环丙烷甲基C. 环丁烷甲基D. 烯丙基E. 3-甲基-2-丁烯基16、Morphine及合成镇痛药具有镇痛活性，这是因为（）A. 具有相似的疏水性B. 具有完全相同的构型C. 具有共同的药效构象D. 化学结构相似17、下列哪项与阿托品相符（）A. 以左旋体供药用B. 分子中无手性中心，无旋光活性C. 分子中有手性中心，但因有对称因素为内消旋，无旋光活性D. 为左旋莨菪碱的外消旋体E. 以右旋体供药用18、以下哪个是盐酸麻黄碱的化学名（）A. （1S，2R）-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐B. （1R，2S）-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐C. （1R，2S）-3-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐D. （1R，2S）-1-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐E. （1R，2S）-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐19、氯苯那敏属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型（）A. 乙二胺类B. 哌嗪类C. 丙胺类D. 三环类E. 氨基醚类20、下列哪种性质与肾上腺素相符（）A.在酸性或碱性条件下均易水解B. 在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变红色C. 易溶于水而不溶于氢氧化钠D. 不具旋光性E. 与茚三酮作用显紫色三、多选题（10题，2分/个）1、以苯二氮卓受体为作用靶点的药物有（）A. 地西泮B. 氯氮平C. 奥沙西泮D. 卡马西平E. 艾司唑仑2、镇静催眠药按化学结构分为（）A. 苯二氮卓类B. 巴比妥类C. 非苯二氮卓类D. 芳酸酯类E. 以上都是3、注射剂室温放置易吸收CO2而产生沉淀的药物是（）A. 苯妥英钠B. 地西泮C. 苯巴比妥钠D. 奋乃静E. 以上都不是4、药物化学研究的内容有（）A. 药物的理化性质B. 药物的含量测定C. 新药设计D.药物的构效关系E. 药物的剂型5、药物的杂质来自药物的（）A. 体内代谢B. 生产过程C. 适应症D.商品名E. 贮存过程6、药品必须符合的国家标准包括（）A. 中国药典B. 地方标准C. 省级标准D. 局颁标准E. 企业标准7、影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构是（）A. pKaB. 脂溶性C. 5位取代基的氧化性质D. 5取代基碳的数目E. 酰胺氮上是否含烃基取代8、阿托品的水解产物为（）A. 莨菪碱B. 莨菪醇C. 山莨菪碱D. 莨菪酸E. 消旋莨菪酸9、下列属于非镇静性H1受体拮抗剂的药物是（）A. 苯海拉明B. 氯苯那敏C. 赛庚啶D. 西替利嗪E. 氯雷他定10、与盐酸普鲁卡因生成沉淀的试剂有（）A. 氯化钴B. 碘试液C. 碘化汞钾D. 硝酸汞E. 苦味酸四、简答题（5分/个）1、药物化学研究的主要任务？2、地西泮在体内胃肠道发生怎么样的化学变化？对其生物利用度有何影响？3、如何用化学方法区别吗啡和可待因？4、配制盐酸肾上腺素注射液时需要采取哪些措施？为什么？五、分析题1、请画出安定的化学结构，并简单分析它的结构和活性之间的关系。
药物化学题库试题及答案
药物化学题库一、单选题1．药物易发生水解变质的结构是（C)A烃基； B苯环； C内酯； D羧基； E酚羟基；2．药物易发生自动氧化变质的结构是（E)A烃基； B苯环； C内酯； D羧基； E酚羟基3．利多卡因酰胺键不易水解是因为酰胺键的邻位两个甲基可产生（C) A邻助作用；B给电子共轭；C空间位阻；D给电子诱导； E分子间催化；4．某些重金属离子的存在可促使药物的水解，所以在这些药物溶液中加入配合剂乙二胺四乙酸二钠的作用是（E)A增加溶液酸性； B增加药物碱性； C增加药物还原性；D增加药物的氧化性； E缓解药物的水解性；5．下列对影响药物自动氧化的外界因素叙述不正确的是（C) A氧的浓度影响； B光线的影响； C水分的影响；D溶液酸碱性的影响；E温度的影响；6．下列对影响药物水解的外界因素叙述不正确的是（B)A水分的影响； B氧的浓度影响； C溶液的酸碱性影响；D温度的影响； E重金属离子的影响；7．易发生自动氧化的药物，为了提高稳定性可以加入（D)A重金属盐； B氧化剂； C通入氧气；D 配合剂（EDTA）； E过氧化氢；液反应后，再与碱性β-萘酚偶合成红色沉8．盐酸普鲁卡因与NaNO2淀，其依据为（D)A 因为苯环；B 第三胺的氧化；C 酯基的水解D 因有芳伯氨基；E 苯环上有亚硝化反应9．巴比妥类药物的基本结构为（B)A 乙内酰脲；B 丙二酰脲；C 氨基甲酸酯；D 丁二酰亚胺；E 丁酰苯；10．巴比妥类药物与氢氧化钠溶液一起加热时可水解放出氨气，这是因为分子中含有（D)A 酯；B 酰卤；C 酰肼；D 酰脲；E 苷11．关于巴比妥类药物显弱酸性的叙述错误的是（D)A 具“—CO—NH—CO—”结构能形成烯醇型；B 可与碱金属的碳酸盐形成水溶性盐类；C 可与碱金属的氢氧化物形成水溶性盐类；D pKa多在7~9之间其酸性比碳酸强；E 其钠盐水溶液应避免与空气中的CO接触212．地西泮属于（C)A巴比妥类； B氨基甲酸酯类； C苯并二氮杂卓类；D吩噻嗪类； E乙内酰脲类；13．盐酸氯丙嗪又名（B)A 眠尔通；B 冬眠灵；C 安定；D 鲁米那；E 大仑丁钠；14．盐酸氯丙嗪在空气或日光中放置易氧化变色，这是因为分子中有（C)A 苯环；B 氯原子；C 吩噻嗪环；D 噻嗪环；E 二甲氨基；15．盐酸氯丙嗪与三氯化铁试剂作用显稳定的红色，这是因为盐酸氯丙嗪被（A)A 氧化；B 还原；C 水解；D 脱水；E 配合16．盐酸氯丙嗪的溶液加入维生素C的作用是（C)A 助溶剂；B 配合剂；C 抗氧剂；D 防止水解；E 调pH；17．地西泮的结构为（C)ONa NNH O OC C C C S NCl CH 2CH 2CH 2N(CH 3)2HCl CCONH N C ONaNN CH 3Cl CH 3CH 2CCH 2O CH 2CH 2CH 3O CONH 2CONH 2C 2H 5AB C D E １８．对乙酰氨基酚可采用重氮化偶合反应鉴别，是因其结构中具有（C)A 酚羟基；B 酰胺基；C 潜在的芳香第一胺；D 苯环；E 甲氧基１９．阿司匹林与碳酸钠溶液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀是（C)A 乙酰水杨酸；B 醋酸；C 水杨酸D 水杨酸钠；E 苯甲酸２０．具有下面化学结构的药物是（B)OCOCH 3COO NHCOCH 3A 丙磺舒；B 贝诺酯；C 吲哚美辛D 别嘌醇；E 双氯芬酸钠；２１．布洛芬的化学结构为（E) CH 3OCH COOHCH 3A OCOCH 3COO NHCOCH 3B CH 3OCH 2COOH CH 3CO Cl NC O OOHC O NH CH 3N S N DH 3C H 3C2CH 3CHCOOH E２２．具有解热和镇痛作用，但无抗炎作用药物的是（A)A 对乙酰氨基酚；B 贝诺酯；C 布洛芬；D 吡罗昔康；E 阿司匹林；２３．盐酸吗啡易氧化变质，是因其分子结构中具有（A)A 酚羟基；B 苯环；C 芳香第一胺；D 含氮杂环；E 活泼氢；２４．盐酸吗啡注射液变色后不得供药用，是因易氧化生成了下列什么物质（A)A 双吗啡；B 阿扑吗啡；C 去水吗啡；D 可待因；E 邻二醌；２５．盐酸哌替啶结构中的酯键较稳定是因为下列什么效应的影响（E)A 吸电子效应；B 供电子效应； C共轭效应；D 诱导效应；E 空间位阻效应；２６．盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，是因发生了（B)A 还原反应；B 氧化反应；C 加成反应；D 脱水反应；E 聚合反应２７．关于硫酸阿托品的叙述不正确的是（B)A 为平滑肌解痉药；B 具有旋光性；C 分子中有一叔胺氮原子；D 具Vitali反应；E 含有酯键易被水解；２８．属于胆碱酯酶复活剂的药物是（E)A 溴新斯的明；B 溴丙胺太林；C 氢溴酸山莨菪碱；D 氯化琥珀胆碱；E 碘解磷定；２９．硫酸阿托品分子中含莨菪酸可发生Vitali反应，所需的试剂为（A)A 发烟硝酸，乙醇，固体氢氧化钾；B 碘化铋钾试液；C 三氯化铁试液；D 氢氧化钠溶液，重氮苯磺酸试液；E 重铬酸钾试液，过氧化氢试液；30．结构中无酚羟基的药物是（D)A 肾上腺素；B 异丙肾上腺素；C 去甲肾上腺素；D 麻黄碱；E 间羟胺；31．肾上腺素与下列哪条叙述不符（D)A 具有旋光性；B 具酸碱两性；C 易氧化变质；D 易被消旋化使活性增加；E 可与三氯化铁试液显色32．关于拟肾上腺素药构效关系的叙述错误的是（B)A 有一个苯环和氨基侧链的基本结构；B 酚羟基的存在作用减弱；C 酚羟基的存在作用时间缩短；D 氨基侧链上α-碳引入甲基时中枢兴奋作用增强；E 氨基上的取代基增大时α受体效应减弱β受体效应增强；33．肾上腺素的结构为（B)HO HO CH OH CH 2NHCH 3HO HO CH OH CH 2NH CH CH 3CH 3CHO HOOH HCH 2NH 2HOCH OH CH NH 2CH 3H 3COOCH 3CHOH CH CH 3NH 2AB C D E34．在光的作用下可发生歧化反应的药物是（D)A 非诺贝特；B 卡托普利；C 利血平；D 硝苯地平；E 硫酸胍乙啶；35．结构中含有-SH ，可被自动氧化生成二硫化合物的抗高血压药是(B)A 硝苯地平；B 卡托普利；C 利血平；D 硫酸胍乙啶；E 盐酸可乐定；36．新伐他汀主要用于治疗(B)A 高甘油三酯血症；B 高胆固醇血症；C 高磷酯血症；D 心绞痛；E 心律失常；37．阿替洛尔为(B)A 钠通道阻滞药；B β受体阻断药；C 延长动作电位时程药；D 钙通道阻滞药；E 血管平滑肌扩张药；38．具有下面化学结构的药物是(A) SO 2NHH 2N NNA 磺胺嘧啶；B 磺胺甲噁唑；C 磺胺异噁唑；D 磺胺多辛；E 甲氧苄啶；39．具有下面化学结构的药物是(B) CH 3SO 2NHH 2N O NA 磺胺嘧啶；B 磺胺甲噁唑；C 磺胺异噁唑；D 磺胺多辛；E 甲氧苄啶；40．呈铜盐反应，生成黄绿色沉淀，放置后变成紫色的是(A)A 磺胺嘧啶；B 磺胺甲噁唑；C 磺胺异噁唑；D 磺胺多辛；E 甲氧苄啶；41．呈铜盐反应，生成草绿色沉淀的是(B)A 磺胺嘧啶；B 磺胺甲噁唑；C 磺胺异噁唑；D 磺胺多辛；E 甲氧苄啶；42．复方新诺明由下列哪组药物组成(B)A 磺胺嘧啶和甲氧苄啶；B 磺胺甲噁唑和甲氧苄啶；C 磺胺异噁唑和甲氧苄啶；D 磺胺多辛和甲氧苄啶；E 磺胺嘧啶和磺胺甲噁唑；43．磺胺类药物和甲氧苄啶代谢拮抗叶酸生物合成的机制是(D)A 二者都作用于二氢叶酸合成酶；B 前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶；C 二者都作用于二氢叶酸还原酶；D 前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶；E 干扰细菌对叶酸的摄取；44．指出下列哪个药物为磺胺类药物的增效剂(E)A 磺胺嘧啶；B 磺胺甲噁唑；C 磺胺异噁唑；D 磺胺多辛；E 甲氧苄啶；45．具有下面化学结构的药物是(C) NHN FO COOH C 2H 5NA 萘啶酸；B 吡哌酸；C 诺氟沙星；D 环丙沙星；E 氧氟沙星；46．加入氨制硝酸银试液作用，在管壁有银镜生成的是(D)A 硫酸链霉素；B 利福平；C 对氨基水杨酸钠；D 异烟肼；E 盐酸乙胺丁醇；47．异烟肼保存不当使其毒性增大的原因是(E) A 水解生成异烟酸和游离肼，异烟酸使毒性增大；B 遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大；C 遇光氧化生成异烟酸铵和氮气，异烟酸铵使毒性增大；D 水解生成异烟酸铵和氮气，异烟酸铵使毒性增大；E 水解生成异烟酸和游离肼，游离肼使毒性增大；48．具有下列化学结构的药物是(A) COONa OCH 3CH 3CH C N CSCH CHNH CH 2COA 青霉素钠；B 阿莫西林钠；C 苯唑西林钠；D 头孢唑林钠；E 头孢噻吩钠；49．属于单环β-内酰胺类抗生素的是(C)A 克拉维酸；B 舒巴坦；C 氨曲南；D 阿莫西林；E 青霉素；50．属于β-内酰胺酶抑制剂的是(A)A克拉维酸； B头孢拉定； C氨曲南；D阿莫西林； E青霉素；51．下列叙述的哪一项内容与链霉素特点不相符(D)A分子结构为链霉胍和链霉双糖胺结合而成；B药用品通常采用硫酸盐；C在酸性或碱性条件下容易水解失效；D分子中有一个醛基，易被氧化成有效的链霉素酸；E加氢氧化钠试液，水解生成链霉胍，与8-羟基喹啉和次溴酸钠反应显橙红色；52．与红霉素在化学结构上相类似的药物是(E)A氯霉素； B多西环素； C链霉素；D青霉素； E乙酰螺旋霉素53．长期或多次使用可损害骨髓造血功能，引起再生障碍性贫血的是(D)A青霉素； B链霉素； C红霉素；D氯霉素； E四环素；53．Δ4表示甾体母核的C位上有(C)4A 甲基；B 羟基；C 双键；D 叁键；E 氢原子；54．处于甾环平面下方的原子或基团称α-构型用(B)A 实线表示；B 虚线表示；C 波级线表示；D 孤线表示；E 箭头表示；55．肾上腺皮质激素类药物能与菲林试液反应显色，是因为分子结构位上的α-醇酮基具有(B)中C17A 氧化性；B 还原性；C 水解性；D 风化性；E 潮解性；56．分子中含有甲基酮结构的药物是(C)A 炔雌醇；B 尼尔雌醇；C 黄体酮；D 炔诺孕酮；E 炔诺酮；57．分子中含有F元素的药物是(E)A 甲睾酮；B 雌二醇；C 已烯雌酚；D 黄体酮；E 醋酸地塞米松；58．下列药物中可与硝酸银试液生成白色银盐沉淀的药物是(D)A 醋酸地塞米松；B 黄体酮；C 甲睾酮；D 炔诺孕酮；E 已烯雌酚59．环磷酰胺为(D)A 抗代谢抗肿瘤药；B 卤代多元醇烷化剂类抗肿瘤药；C 乙烯亚胺烷化剂类抗肿瘤药；D 氮芥烷化剂类抗肿瘤药；E 磺酸酯烷化剂类抗肿瘤药；60.下列药物不属于抗代谢的抗肿瘤药物的是(E)A.阿糖胞苷B.氨基蝶呤C.氟尿嘧啶D.巯嘌呤E.顺铂61．可与维生素A作用显色的试剂为(A)A 三氯化锑氯仿溶液；B 醋酐-硫酸溶液；C 氢氧化钾乙醇溶液；D 氢氧化钠溶液；E 铁氰化钾溶液；62．维生素C具有很强的还原性，这是因为分子中含有(C)A 酚羟基；B 芳香第一胺；C 连二烯醇；D 共轭双键；E 巯基；63．下列维生素中可作为水溶性制剂的抗氧剂的是(E)； B 维生素A； C 维生素E；A 维生素B1D 维生素B； E 维生素C；664．维生素C可使二氯靛酚试液的颜色消失，这是因为二氯靛酚是(A)A 氧化剂；B 还原剂；C 配合剂；D 催化剂；E 脱水剂；65.有机氟的鉴别方法是（ A）A有机破坏后加茜素氟蓝，硝酸亚铈 B 重氮化偶合C硝酸银 D硅钨酸 E碘液66、下列药物为非麻醉性镇痛药的是（ C )A、哌替啶B、吗啡C、喷他佐辛D、芬太尼 E美沙酮67、下列药物中，（ C ）为阿片受体拮抗剂。
大学药物化学试题及答案
大学药物化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种物质不属于药物化学研究范畴？A. 抗生素B. 维生素C. 农药D. 染料2. 药物化学主要研究药物的哪些方面？A. 合成B. 制剂C. 作用机制D. 所有选项3. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布B. 药物在体内的代谢C. 药物在体内的吸收D. 药物在体内的排泄4. 下列哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿莫西林5. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物浓度下降一半所需的时间C. 药物在体内的最大浓度D. 药物在体内的最小浓度6. 药物的副作用是指：A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的毒性作用D. 药物的治疗效果和不良反应7. 药物的化学结构对其药理作用有直接影响，以下哪种说法是错误的？A. 药物的化学结构决定了其药理活性B. 药物的化学结构决定了其生物利用度C. 药物的化学结构决定了其副作用D. 药物的化学结构与其药理作用无关8. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 青霉素B. 红霉素C. 四环素D. 氯霉素9. 药物的溶解度是指：A. 药物在体内的分布B. 药物在体内的代谢C. 药物在水中的溶解能力D. 药物在体内的排泄10. 药物的稳定性是指：A. 药物在体内的分布B. 药物在体内的代谢C. 药物在储存和使用过程中的化学稳定性D. 药物在体内的排泄二、填空题（每空1分，共20分）1. 药物的______是指药物在体内达到最大浓度所需的时间。
2. 药物的______是指药物在体内的总浓度。
3. 药物的______是指药物在体内的代谢产物。
4. 药物的______是指药物在体内的分布范围。
5. 药物的______是指药物在体内的排泄速度。
6. 药物的______是指药物在体内的吸收速度。
7. 药物的______是指药物在体内的生物转化过程。
《药物化学》毕业考试题库
毕业生考试习题库(适用于药学专业)药物化学第一章绪论一、选择题(单选）1。
药物化学的研究对象是（）A。
天然药物 B. 生物药物C。
化学药物D。
中药材E。
中成药2。
硝苯地平的作用靶点为( ）A。
受体B。
酶 C. 离子通道D。
核酸E。
基因二、配比选择题[5-9］A。
药品通用名B。
INN名称 C. 化学名 D. 商品名 E. 俗名5．对乙酰氨基酚( ）6。
泰诺（)7．Paracetamol （）8。
N-（4-羟基苯基）乙酰胺( )9．醋氨酚（）第二章合成抗感染药一、选择题（单选)1．磺胺类药物的作用机制是抑制（)A．二氢叶酸合成酶B．二氢叶酸还原酶C．叶酸合成酶D．叶酸还原酶 E. DNA回旋酶2。
下列具有三氮唑结构的抗真菌药物有（)A。
酮康唑B。
氟康唑C。
克霉唑D。
两性霉素E。
咪康唑3。
属于开环核苷类的抗病毒药物是( ）A。
阿昔洛韦B。
利巴韦林C。
齐多夫定D。
盐酸金刚烷胺E。
阿糖腺苷4。
下面哪个药物为抗菌增效剂（）A。
磺胺甲噁唑B。
呋喃妥因C。
盐酸小檗碱D。
甲氧苄啶E。
诺氟沙星5。
在喹诺酮类抗菌药构效关系中，为抗菌活性不可缺少的部分是（) A．1-位氮原子无取代B．3—位上有羧基和4—位是羰基C．5 位的氨基D．7 位杂环取代基团E．8 位的氟原子6。
磺胺甲噁唑（SMZ）和甲氧苄啶(TMP)代谢拮抗叶酸生物合成通路( ）A．都作用于二氢叶酸还原酶B．都作用于二氢叶酸合成酶C．前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶D．前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶E．干扰细菌对叶酸的摄取7. 利福平的化学结构属于下列哪一种( )A。
大环羧酸类B。
氨基糖甙类C。
大环内酰胺类D. 环状多肽类E. 大环内酯类8。
下列哪个药物结构中含有叠氮基团 （ ）A. 利巴韦林B. 齐多夫定 C 。
阿昔洛韦 D 。
特比萘芬 E 。
克霉唑9. 与乙胺嘧啶属同一结构类型,作用机制也相似的药物为 （ ）A. 磺胺甲恶唑 B 。
药物化学试题库
药物化学试题库一、名词解释1. Prodrugp489：前体药物,将药物分子经结构修饰后,使其在体外活性较小或无活性,进入体内后经酶或非酶作用,释放出原药物分子发挥作用,这种结构修饰后的药物称作前体药物,简称前药;p4892. Soft drug：软药,体内有一定生物活性,容易代谢失活的药物,使药物在完成治疗作用后,按照预先规定的代谢途径和可以控制的速率分解、失活并排出体外,从而避免药物的蓄积毒性;这类药物称为“软药”;3. Lead compoundp484：先导化合物,又称原型药,是指通过各种途径和方法得到的具有独特结构且具有一定生物活性的化合物;4. Pharmacophoric conformation p482：药效构象,它是当药物分子与受体相互作用时,药物与受体互补结合时的构象,药效构象并不一定是药物的优势构象;5. 抗代谢学说：所谓代谢拮抗就是根据相关联物质可能具有相反作用的理论,设计与生物体内基本代谢物的结构,有某种程度相似的化合物,使之与基本代谢物发生竞争性拮抗作用,或干扰基本代谢物被利用,或掺入生物大分子的合成中形成伪生物大分子导致“致死合成”,抑制或杀死病原微生物或使肿瘤细胞死亡;6. Bioisostersp488：生物电子等排体, 具有相似的物理及化学性质的基团或分子会产生大致相似或相关的或相反的生物活性;分子或基团的外电子层相似,或电子密度有相似分布,而且分子的形状或大小相似时,都可以认为是生物电子等排体;7. Structurally specific drugs p478：结构特异性药物,药物的作用与体内特定受体或酶的相互作用有关;其活性与化学结构的关系密切;药物结构微小的变化则会导致生物活性的变化;8. Structurally nonspecific drugs p478：结构非特异性药物,药理作用与化学结构类型的关系较少,主要受药物理化性质影响的药物;9. 脂水分配系数Pp476：P = Co / Cw化合物在互不相溶体系中分配平衡后,有机相的浓度与水相中的浓度的比值;10. 前药原理：用化学方法将有活性的原药转变成无活性的衍生物,在体内经酶促或非酶促反应释放出原药而发挥药效;p48911. 经典的电子等排体p488：是指外层电子数相同的原子或基团以及环等价体;生物电子等排体原理：在基本结构的可变部位,以电子等排体相互置换,对药物进行结构改造;12. “me-too”drug: “me-too” 药物, 特指具有自己知识产权的药物,其药效和同类的突破性的药物相当,这种旨在避开专利药物的知识产权的新药研究,大都以现有的药物为先导物进行研究;13. 挛药Twin Drug：将两个相同或不同的先导化合物或药物经共价键连接,缀合成的新分子,在体内代谢生成以上两种药物而产生协同作用,增强活性或产生新的药理活性,或者提高作用的选择性;常常应用拼合原理进行孪药设计,经拼合原理设计的孪药,实际上也是一种前药;14. 生物烷化剂p258：是指在体内能形成缺电子活泼中间体或者其他具有活泼的亲电性基团的化合物,进而与生物大分子中含有丰富电子的基团进行亲电反应共价结合,使其丧失活性或使DNA分子发生断裂的一类药物;二、请写出下列药物的化学结构和主要药理作用具体的药物以提纲为准;1. 地西泮2. 奥沙西泮3. 异戊巴比妥4. 苯妥英钠5. 盐酸哌替啶6. 肾上腺素 7. 盐酸普萘洛尔 8. 普鲁卡因 9. 麻黄碱10. 硝苯吡啶 11.卡托普利12. 利多卡因 13. 雷尼替丁 14. 奥美拉唑 15. 对乙酰氨基酚 16. 布洛芬17. 氟尿嘧啶 18. Cisplatin 19. 青霉素钠 20. 阿莫西林 21. 头孢氨苄 22. 盐酸环丙沙星 23. 左氧氟沙星 24. 雌二醇 25. 醋酸地塞米松 26. Vitamin C 27. 吗啡 28. 硫酸阿托品 29. 阿司匹林 30. 环磷酰胺 31. 萘普生 32. 纳洛酮 33. 头孢噻肟钠 34. 甲氧苄啶参考答案：化学结构这里略1. 地西泮,镇静催眠药抗焦虑,p202. 奥沙西泮,镇静催眠药抗焦虑,p143. 异戊巴比妥,镇静、催眠、抗惊厥p264.苯妥英钠,治疗癫痫p315. 盐酸哌替啶,合成镇痛药p676. 肾上腺素,用于过敏性休克,心脏骤停,支气管哮喘p110 7. 盐酸普萘洛尔,治疗心律失常、心绞痛、高血压p148 8. 普鲁卡因,局麻药p135 9. 麻黄碱,用于支气管哮喘,过敏性反应,低血压p111 10. 硝苯吡啶,治疗高血压和心绞痛p154 11.卡托普利,治疗高血压和心力衰竭p172 12. 利多卡因,局麻药,还可治疗心律失常p137 13. 雷尼替丁,治疗十二指肠溃疡和良性胃溃疡p207 14. 奥美拉唑,治疗十二指肠溃疡和良性胃溃疡p212 15. 对乙酰氨基酚,解热p239,注意：对乙酰氨基酚无抗炎作用 16. 布洛芬,消炎镇痛p253 17. 氟尿嘧啶,抗肿瘤p271 18. Cisplatin,顺铂,抗肿瘤p268 19. 青霉素钠,消炎 p299 20. 阿莫西林,消炎p304 21. 头孢氨苄,消炎p309 22. 盐酸环丙沙星,抗菌p341 23. 左氧氟沙星,抗菌p343 24. 雌二醇,用于雌激素缺乏时的治疗p419 25. 醋酸地塞米松,甾体抗炎药,治疗风湿性关节炎p445 26. Vitamin C,维生素C,用于预防和治疗维生素C缺乏症p474 27. 吗啡,镇痛p61 28. 硫酸阿托品,用于解痉,散瞳p94 29. 阿司匹林,解热镇痛,消炎抗风湿, 抗血栓p239 30. 环磷酰胺,抗肿瘤p261 31. 萘普生,消炎镇痛p253 32. 纳洛酮,吗啡中毒解救剂 33. 头孢噻肟钠,消炎p315注：回答临床药理作用时宜简短,无需详细的说明,如上面的17, 18,19, 22,25, 31, 3334. 甲氧苄啶,抗菌增效剂三、写出下列药物的通用名具体的药物以提纲为准;1. OCOCH 3COO NHCOCH 3 贝诺酯 2.N N N CH 2C OH CH 2F F N NN 氟康唑,p359 3.O OHC CH炔诺酮,p4314. N H NO 2COOCH 3H 3COOC H 3C CH 3硝苯地平5.O N S N H NHCH 3CHNO 2 雷尼替丁,p2076.OHC HO CH炔雌醇7.Cl N F OH O 氟哌啶醇8.ON OH HHCl盐酸普萘洛尔9.O HHOFH OH O OO醋酸地塞米松10.米非司酮,p43811.氯沙坦,p17412. 吲哚美辛13.头孢噻肟钠,p31414.氟尿嘧啶,p27015.西咪替丁, p206 16.利多卡因,p13617.阿托品18.奥沙西泮19.N O CH3吗啡20.N HO O CH2CH CH2OHO纳洛酮21.N OCOOH FHN N环丙沙星四、A 型选择题最佳选择题,每题的备选答案中只有一个最佳答案;第二章1. 在胃中水解主要为4,5位开环,到肠道又闭环成原药的是 CA. 马普替林B. 氯普噻吨C. 地西泮D. 丙咪嗪2. 下列对地西泮的性质描述不正确的是 DＡ. 含有七元亚胺内酰胺环 Ｂ. 在酸性或碱性条件下,受热易水解Ｃ. 水解开环发生在七元环的１,２位和４,５位 Ｄ. 代谢产物不具有活性Ｅ. 为镇静催眠药3. 奥沙西泮是地西泮在体内的活性代谢产物,主要是在地西泮的结构上发生了哪种代谢变化 CA. 1位去甲基B. 3位羟基化C. 1位去甲基,3位羟基化D. 1位去甲基,2位羟基化E. 3位和2位同时羟基化4. 异戊巴比妥可与吡啶和硫酸酮溶液作用,生成 B P23A. 绿色络合物B. 紫色络合物C. 白色胶状沉淀D. 氨气E. 红色溶液5. 苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜试液作用生成 B`P23A. 绿色络合物B. 紫堇色络合物C. 白色胶状沉淀D. 氨气E. 红色6. 下列巴比妥类药物中,镇静催眠作用属于超短时效的药物是 EA. 巴比妥B. 苯巴比妥C. 异戊巴比妥D. 环己巴比妥E. 硫喷妥钠7. 为超短效的巴比妥类药物是 DA. 奋乃静B. 艾司唑仑C. 氟哌啶醇D. 硫喷妥钠E. 氟西汀8. 巴比妥类钠盐水溶液与空气中哪种气体接触发生沉淀 EA 氧气 B. 氮气 C. 氮气 D. 一氧化碳 E. 二氧化碳9. 奋乃静和盐酸氯丙嗪在贮存中易变色是因为吩噻嗪环易被 B P41,42A. 水解B. 氧化C. 还原D. 脱胺基E. 开环10. 氟西汀按作用机制属于 AA. 5-HT 重摄取抑制剂B. NE 重摄取抑制剂C. 非单胺摄入抑制剂D. MAO 抑制剂E. DA 重摄取抑制剂11. 属于单胺氧化酶抑制剂的为 DA. 阿米替林B. 卡马西平C. 氯氮平D. 异丙烟肼E. 舍曲林12. 不属于5-羟色胺重摄取抑制剂的药物是 DA. 吲达品 p53B. 氟伏沙明 p53C. 氟西汀 p53D. 盐酸丙咪嗪p56E. 舍曲林 p5313. 抗精神失常药中哪种药物最初是从抗组胺药异丙嗪的结构改造而来的 C p38A. 丙咪嗪B. 氯氮平C. 氯丙嗪D. 阿米替林E. 奋乃近14. 下列药物水解后能释放出氨气的是 C p31A 阿司匹林 B. 地西泮 C. 苯妥英钠 D. 氯丙嗪 E.哌替啶15. 盐酸氯丙嗪不具备的性质是 D P43A. 溶于水、乙醇或氯仿B. 含有易氧化的吩嗪嗪母环C. 与硝酸共热后显红色D. 与三氧化铁试液作用,显蓝紫色E. 在强烈日光照射下,发生光化毒反应16. 盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为 D P42,43A. N-氧化B. 硫原子氧化C. 苯环羟基化D. 脱氯原子E. 侧链去N-甲基17. - -吗啡分子结构中的手性碳原子为 D P58A. C-5, C-6, C-10, C-13, C-14B. C-4, C-5, C-8, C-9, C-14C. C-5, C-6, C-9, C-10, C-14D. C-5, C-6, C-9, C-13, C-14E. C-6, C-9, C-10, C-13, C-1418. 吗啡的化学结构中不含 B p59A. N-甲基哌啶环B. 甲氧基C. 酚羟基D. 呋喃环 E. 醇羟基19. 下列哪项描述和吗啡的结构不符 CA. 含有N-甲基哌啶环B. 含有环氧基C. 含有两个苯环D. 含有醇羟基E. 含有五个手性中心20. 盐酸吗啡的氧化产物主要是 AA. 双吗啡B. 可待因C. 阿朴吗啡D.苯吗喃 E. 美沙酮21. 盐酸吗啡加热的重排产物主要是 D P62A. 双吗啡B. 可待因C. 苯吗喃D. 阿扑吗啡E. N-氧化吗啡22. 盐酸吗啡注射剂放置过久颜色变深,发生了以下哪种反应 B P62A. 水解反应B. 氧化反应C. 还原反应D. 水解和氧化反应E. 重排反应23. 盐酸吗啡水溶液与三氯化铁试液反应呈蓝色,是由于结构中含有哪种基团 AA. 酚羟基B. 醇羟基C. 双键D. 叔氨基E. 醚键24. 吗啡易变色是由于分子结构中含有以下哪种基团 AA. 酚羟基B. 醇羟基C. 双键D. 醚键E. 哌啶环25. 磷酸可待因的主要临床用途为 C P59A. 镇痛B. 祛痰C. 镇咳D. 解救吗啡中毒E. 消炎26. 纳洛酮17位上有以下哪种基团取代 D P61A. 甲基B. 环丙烷甲基C. 环丁烷甲基D. 烯丙基E. 3-甲基-2-丁烯基27. 下列药物中,哪一个为阿片受体拮抗剂 CA. 盐酸哌替啶B. 喷他佐辛C. 盐酸纳洛酮D. 枸橼酸芬太尼E. 酒石酸布托啡诺28. 遇钼硫酸试液显紫色,继变为蓝色,最后变为绿色的是 BA. 盐酸哌替啶B. 盐酸吗啡C. 盐酸美沙酮D. 枸橼酸芬太尼E. 喷他佐辛29. 结构中没有含氮杂环的镇痛药是DA. 盐酸吗啡 P61B. 枸橼酸芬太尼 P65C. 二氢埃托啡 P60D. 盐酸美沙酮 P67E. 喷他佐辛 P6330. 关于盐酸哌替啶,叙述不正确的是 DA. 白色结晶性粉末,味微苦B. 易吸潮,遇光易变质C. 易溶于乙醇或水,溶于氯仿,几乎不溶于乙醚D. 本品结构中含有酯键,极易水解E. 其水溶液用碳酸钠试液碱化后,可析出油状的哌替啶,放置后渐凝为黄色或淡黄色固体31. Morphine及合成镇痛药具有镇痛活性,这是因为CA. 具有相似的疏水性B. 具有完全相同的构型C. 具有共同的药效构象D. 化学结构相似第三章1. 下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符BABC选项见p86,D选项见p85,92A. 乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时,转变为胆碱受体拮抗剂B. 乙酰胆碱的亚乙基桥上 位甲基取代,M样作用大大增强,成为选择性M受体激动剂C. Carbachol作用较乙酰胆碱强而持久D. Bethanechol chloride的S构型异构体的活性大大高于R构型异构体E. 中枢M受体激动剂是潜在的抗老年痴呆药物2. 下列叙述哪些与胆碱受体激动剂的构效关系不相符 BB选项应改为“乙酰基上氢原子被芳环或较大分子量的基团取代后,则转变为抗胆碱作用”p86A. 季铵氮原子为活性必需B. 乙酰基上氢原子被芳环或较大分子量的基团取代后,活性增强C. 在季铵氮原子和乙酰基末端氢原子之间,以不超过五个原子的距离H-C-C-O-C-C-N为佳,当主链长度增加时,活性迅速下降D. 季铵氮原子上以甲基取代为最好E. 亚乙基桥上氢原子被甲基取代,会导致作用时间延长3. 以下对氯贝胆碱的描述哪个是错误的 DA. 对乙酰胆碱进行结构改造得到B. 具有氨基甲酸酯结构C. 具有三甲基季铵结构D. 体内易被胆碱酯酶水解E. 为M胆碱受体激动剂4. 下列叙述哪个不正确D A选项见p92, BC选项见p93,D选项中：由于莨菪醇结构内消旋,整个分子无旋光性A. Scopolamine分子中有三元氧环结构,使分子的亲脂性增强B. 托品酸结构中有一个手性碳原子,S构型者具有左旋光性C. Atropine水解产生托品和消旋托品酸D. 莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3和C5,具有旋光性E. 莨菪醇结构中虽有三个手性碳原子C1、C3和C5,但是由于有对称面,因此无旋光性 p935. 临床使用的阿托品是 BA. 左旋体B. 外消旋体C. 内消旋体D. 右旋体E. 40%左旋体+60%右旋体6. 下列与硫酸阿托品性质相符的是C P93A. 化学性质稳定,不易水解B. 临床上用作镇静药C. 游离碱的碱性较强,水溶液可使酚酞呈红色D. 碱性较弱与酸成盐后,其水溶液呈酸性E. 呈左旋光性7. M胆碱受体拮抗剂的主要作用是 A P94A. 解痉、散瞳B. 肌肉松弛C. 降血压D. 中枢抑制E. 抗老年痴呆8. 下列哪个与硫酸阿托品不符 BA. 化学结构为二环氨基醇酯类B. 具有左旋光性C. 显托烷生物碱类鉴别反应D. 碱性条件下易被水解E. 为±-莨宕碱9. 下列哪项与阿托品相符DA. 以左旋体供药用B. 分子中无手性中心,无旋光活性C. 分子中有手性中心,但因有对称因素为内消旋,无旋光活性D. 为左旋莨菪碱的外消旋体E. 以右旋体供药用10. 莨菪碱类药物,当结构中具有哪些基团时其中枢作用最强 C p94A. 6位上有β羟基,6,7位上无氧桥B. 6位上无β羟基,6,7位上无氧桥C. 6 位上无β羟基,6,7位上有氧桥D. 6, 7位上无氧桥E. 6, 7位上有氧桥11.下列哪个是盐酸麻黄碱的化学名B P110A.1S,2R- 2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐B.1R,2S- 2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐C.1R,2S- 3- 甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐D.1R,2S- 1-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐E.1R,2S- 2-甲氨基-苯丙烷-2-醇盐酸盐12. 肾上腺素如下图的a 碳上,四个连接部分按立体化学顺序的次序为 D HO HO HN OHaA. 羟基>苯基>甲氨甲基>氢B. 苯基>羟基>甲氨甲基>氢C. 甲氨甲基>羟基>氢>苯基D. 羟基>甲氨甲基>苯基>氢E. 苯基>甲氨甲基>羟基>氢13. 哪个是药用1R,2S-麻黄碱 B 要掌握推理过程A. B.C. D. E.14. 化学结构如下的药物为 A P93A. AtropineB. ScopolamineC. AnisodamineD. AnisodineE. Tacrine15. 化学结构如下的药物为 A P108 A. Epinephrine B. Ephedrine HO H NOHHO CH 3N OOHOCH 3C. DipivefrinD. PhenylpropanolamineE. Dopamine16. 下列哪种性质与肾上腺素相符 BA. 在酸性或碱性条件下均易水解B. 在空气中放置可被氧化,颜色逐渐变红色C. 易溶于水而不溶于氢氧化钠D. 不具旋光性E. 与茚三酮作用显紫色17. 若以下图表示局部麻醉药的通式,有关构效关系的描述,不正确的是 D P141 n ( )R 1YZ N R 2R 3A. 苯环可被其它芳烃、芳杂环置换,但活性有差别B. Z 部分可用电子等排体置换,并对药物稳定性和作用强度产生不同影响C. n 等于2-3为好D. Y 为杂原子可增强活性E. R 1为吸电子取代基时活性下降18. 氯苯那敏属于组胺H 1受体拮抗剂的哪种结构类型C P122A. 乙二胺类B. 哌嗪类C. 丙胺类D. 三环类E. 氨基醚类19. 与普鲁卡因性质不符的是 CA. 具有重氮化-偶合反应B. 与苦味酸试液产生沉淀C. 具有酰胺结构易被水解D. 水溶液在弱酸性条件下较稳定,中性及碱性条件下易水解E. 可与芳醛缩合生成Schiff’s 碱20. 下列叙述与盐酸利多卡因不符的是 EA. 含有酰胺结构B. 酸胺键邻位有2个甲基C. 具有抗心律失常作用D. 与苦味酸试液产生沉淀E. 稳定性差,易水解21. 盐酸普鲁卡因与NaNO 2试液反应后,再与碱性β-萘酚偶合成猩红色沉淀,是因为 CA. 叔胺的氧化 D. 苯环上的亚硝化 C. 芳伯氨基的反应 D. 生成二乙氨基乙醇 E. 芳胺氧化22. 局部麻醉药的基本骨架中,X 为以下哪种电子等排体时局麻作用最强 C P141A. -NH-B. -CH 2-C. -S-D. -O-E. -CH=CH-23. 局麻药普鲁卡因在体内很快失活的原因是CA. 在体内代谢成亚砜B. 代谢后产生环氧化物,与DNA 作用生成共价键化合物C. 在体内代谢时,绝大部分迅速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇D. 在体内有10%的药物经O -脱甲基后生成吗啡E. 进入血脑屏障后产生的脱乙基化代谢产物24. 利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是 EA. 普鲁卡因有芳香第一胺结构B. 普鲁卡因有酯基C. 利多卡因有酰胺结构D. 利多卡因的中间连接部分较普鲁卡因短E. 酰胺键比酯键不易水解第四章1. 盐酸普萘洛尔合成中的杂质可用什么方法检查 E P147A. Vital反应B. 紫脲酸胺反应C. 与三氯化铁试液反应D. 与硫酸铜试液反应E.重氮化、偶合反应2. 属于AngⅡ受体拮抗剂是 EP194A. Clofibrate 氯贝丁酯,p189B. Lovastatin 洛伐他汀,p186C. Digoxin 地高辛,p181D. Nitroglycerin 硝酸甘油,p179E. Losartan 氯沙坦,p1743. 哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光 A P162A. 硫酸奎尼丁B. 盐酸美西律C. 卡托普利D. 华法林钠E. 利血平4. 化学结构如下的药物为BA. AtorvastatinB. LovastatinC. MevastatinD. SimvastatinE. Pravastatin5. 下列药物具有选择性β1受体阻滞作用的是 C p145A. 波吲洛尔B. 普萘洛尔C. 美托洛尔D. 拉贝洛尔E. 艾司洛尔6. 洛沙坦属于 C P172A. ACEIB. 肽类抗高血压药C. 血管紧张素II受体拮抗剂D. 血管紧张素I受体拮抗剂E. AChEI7. 抗高血压药物硝苯地平可采用Hantzsch法合成,以邻硝基苯甲醛、氨水及 C 为原料缩合得到A. 乙酸乙酯B. 乙酰乙酸乙酯C. 乙酰乙酸甲酯D. 丙二酸二乙酯E. 草酸二乙酯8.下列哪个属于Vaughan Williams抗心律失常药分类法中Ic类的药物AA. 氟卡尼B. 盐酸美西律C. 盐酸地尔硫卓D. 硫酸奎尼丁E. 洛伐他汀9. 口服吸收慢,起效慢,半衰期长,易发生蓄积中毒的药物是 D p165A. 苯磺阿曲库铵B. 氯贝胆碱C. 利多卡因D. 盐酸胺碘酮E. 硝苯地平10. 全合成的HMG-CoA还原酶抑制剂是 C P185A. 洛伐他汀B. 辛伐他汀C. 氟伐他汀D. 普伐他汀E. 氟西汀第五章1. 具有呋喃环的H2受体拮抗是 AA. 雷尼替丁B. 西咪替丁C. 尼扎替丁D. 法莫替丁E. 奥美拉唑2. 下列药物中,能拮抗5-HT3受体的止吐药物为EA. 托匹西隆B. 去甲可卡因C. 格拉司琼D. 西沙必利E. 昂丹司琼3. Omeprazole的分子结构中不包含 DA. 咪唑环B. 吡啶环C. 甲氧基D. 巯基E. 亚砜基4. 下列属于质子泵抑制剂药物的是 CA. 法莫替丁B. 西咪替丁C. 奥美拉唑D. 氯雷他定E. 盐酸赛庚啶5. 下列药物中,不含带硫的四原子链的H2-受体拮抗剂为BA. 尼扎替丁B. 罗沙替丁C. 甲咪硫脲D. 西咪替丁E. 雷尼替丁6. 以下药物中,不具备经炽灼、遇醋酸铅试纸生成黑色硫化铅沉淀的是 A ABCD选项见p206,E选项见p39A. 罗沙替丁B. 法莫替丁C. 雷尼替丁D. 尼扎替丁E. 硫乙拉嗪第六章1. 药典中采用下列哪种方法检查阿司匹林中的水杨酸杂质 C P238A. 检查水溶液的酸性B. 检查碳酸钠中的不溶物C. 与高铁盐溶液显色D. 与乙醇在浓硫酸存在下生成具有香味的化合物检查是否有酸味 E. 无需检查2. Aspirin引起过敏的杂质是 A P238A. 乙酰水杨酸酐B. 水杨酸C. 水杨酸苯酯D. 乙酰水杨酸苯酯E. 苯酚3. 下列哪一个说法是正确的DA. 阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的B. 制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应C. 阿司匹林主要抑制COX-1D. COX-2抑制剂能避免胃肠道副反应E. COX-2在炎症细胞的活性很低4. 以下哪一项与阿司匹林的性质或作用不符CA. 具退热作用B. 遇湿会水解成水杨酸和醋酸C. 极易溶解于水D. 具有抗炎作用E. 有抗血栓形成作用5. 哪个不是非甾体抗炎药的结构类型AA. 选择性COX-2抑制剂B. 吡唑酮类C. 芳基烷酸类D. 芬那酸类E. 1, 2-苯并噻嗪类6. 下列具有酸性,但结构中不含有羧基的药物是AA. 对乙酰氨基酚B. 萘丁美酮C. 布洛芬D. 吲哚美辛E. 阿司匹林7. 临床上使用的布洛芬为何种异构体 D P251A. 左旋体B. 右旋体C. 内消旋体D. 外消旋体E. 30%的左旋体和70%右旋体混合物8. 临床上使用的萘普生是哪一种光学异构体 AA. S+B. S-C. R+D. R-E. 外消旋体9. 下列药物中那个药物不溶于NaHCO3溶液中 EA. 布洛芬 P251B. 阿司匹林C. 双氯芬酸 P248D. 萘普生 P250E. 萘丁美酮 P24810. 下列非甾体抗炎药物中,哪个药物的代谢物用做抗炎药物 EA. 布洛芬B. 双氯芬酸C. 塞来昔布D. 萘普生E. 保泰松11. 对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死 D P240A. 葡萄糖醛酸结合物B. 硫酸酯结合物C. 氮氧化物D. N-乙酰基亚胺醌E. 谷胱甘肽结合物12. 下列哪种药物属于3,5-吡唑烷二酮类 DA. 萘普生 B吡罗昔康 C. 安乃近 D. 羟布宗 E. 双氯芬酸钠13. 吡罗昔康不具有的性质和特点 EA. 非甾体抗炎药B. 具有苯并噻嗪结构C. 具有酰胺结构D. 体内半衰期短E. 具有芳香羟基14. 下列非甾体抗炎药物中哪个药物具有1,2-苯并噻嗪类的结构 AA. 吡罗昔康B. 吲哚美辛C. 羟布宗D. 芬布芬E. 非诺洛芬15. 设计吲哚美辛的化学结构是依于 AA. 5-羟色胺B. 组胺C. 组氨酸D. 赖氨酸E. 多巴胺16. 非甾体抗炎药物的作用机制是 BA. β-内酰胺酶抑制剂B. 花生四烯酸环氧化酶抑制剂C. 二氢叶酸还原酶抑制剂D. D-丙氨酸多肽转移酶抑制剂E. 磷酸二酯酶抑制剂17. 下列哪个药物属于选择性COX-2抑制剂 BA 安乃近 B. 塞来昔布 C. 吡罗昔康 D. 甲芬那酸 E. 双氯芬酸钠第七章1. 以下哪种性质与环磷酰胺不相符 E p261A. 结构中含有双β-氯乙基氨基B. 可溶于水,水溶液不稳定,受热易分解C. 口服吸收完全D. 体外无活性,进入体内经肝脏代谢活化E. 易通过血脑屏障进入脑脊液中2. 抗肿瘤药环磷酰胺的结构属于 BA. 乙烯亚胺类B. 氮芥类C. 亚硝基脲类D. 磺酸酯类E. 三氨烯咪唑类3. 环磷酰胺为前体药物,在体内代谢活化,生成具有烷化作用的代谢产物是C P261A. 4-羟基环磷酰胺B. 4-羰基环磷酰胺C. 磷酰氮芥、去甲氮芥、丙烯醛D. 异环磷酰胺E. 醛基磷酰胺4. 环磷酰胺毒性较小的原因是E P261A. 烷化作用强,剂量小B. 体内代谢快C. 抗瘤谱广D. 注射给药E. 在正常组织中,经酶代谢生成无毒代谢物第八章1. β-内酰胺类抗生素的作用机制是 B p298A. 干扰核酸的复制与转录B. 抑制黏肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成C. 干扰细菌蛋白质的合成D. 影响细胞膜的渗透性E. 抑制二氢叶酸还原酶2. 青霉素G分子结构中手性碳原子的绝对构型为 B P296A. 2R, 5R, 6RB. 2S, 5R, 6RC. 2S, 5S, 6SD. 2S, 5S, 6RE. 2S, 5R, 6S3. 青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化D P297A. 分解为青霉醛和青霉胺B. 6-氨基上的酰基侧链发生水解C. β-内酰胺环水解开环生成青霉酸D. 发生分子内重排生成青霉二酸E. 发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸4. 青霉素在碱或酶的催化下,生成物为E P297A. 青霉醛或D-青霉胺B. 6-氨基青霉烷酸6-APAC. 青霉烯酸D. 青霉二酸E. 青霉酸5. 青霉素G制成粉针剂的原因是 BA. 易氧化变质B. 易水解失效C. 使用方便D. 遇β-内酰胺酶不稳定E. 侧链易水解6. 青霉素结构中易被破坏的部位是 DA. 侧链酰胺基B. 噻唑环C. 羧基D.β-内酰胺环E. 硫原子的氧化7. 半合成青霉素的原料是 BA. 7-ACAB. 6-APAC. 6-ASAD. GABAE. PABA8. 哪个是氯霉素具抗菌活性的构型 C P332A. 1S, 2SB. 1S, 2RC. 1R, 2RD. 2S, 2RE. 2R, 3R9. 属于β-内酰胺酶抑制剂的AA. 克拉维酸B. 头孢拉定C. 氨曲南D. 阿莫西林E. 青霉素10. 氯霉素的化学结构为 bP332第九章1. 下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的B P340A. N-1位若为脂肪烃基取代时,以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好B. 2位上引入取代基后活性增加C. 3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分D. 在5位取代基中,以氨基取代最佳其它基团活性均减少E. 在7位上引入各种取代基均使活性增加,特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大2. 关于喹诺酮类药物的构效关系叙述不正确的是 E P340A. N-1位若为脂肪烃基取代时,在甲基、乙基、乙烯基、氟乙基、正丙基、羟乙基中, 以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好B. N-1位若为脂环烃取代时,在环丙基、环丁基、环戊基、环己基、1或2-甲基环丙基中,其抗菌作用最好的取代基为环丙基、而且其抗菌活性大于乙基衍生物C. 8位上的取代基可以为H、Cl、NO2、NH2、F,其中以氟为最佳,若为甲基、乙基、甲氧基和乙氧基时,其对活性贡献的顺序为甲基＞H＞甲氧基＞乙基＞乙氧基D. 在1位和8位间成环状化合物时,产生光学异构体,以S异构体作用最强E. 3位的羧基可以被酰胺、酯、磺酸等取代。
药物化学考试题库及答案
药物化学考试题库及答案药物化学试题及答案第一章1.单项选择题1)下列化合物中，凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（）。
A.化学药物B.无机药物C.合成有机药物D.天然药物E.药物答案：A2)下列哪一项不是药物化学的任务？A.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。
B.研究药物的理化性质。
C.确定药物的剂量和使用方法。
D.为生产化学药物提供先进的工艺和方法。
E.探索新药的途径和方法。
答案：C第二章中枢神经系统药物1.单项选择题1)苯巴比妥不具有下列哪种性质？A.呈弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.有硫磺的刺激气味D.钠盐易水解E.与吡啶、硫酸铜试液成紫堇色答案：C2)安定是下列哪一个药物的商品名？A.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.地西泮D.盐酸氯丙嗪E.苯妥英钠答案：C3)苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成（）。
A.绿色络合物B.紫堇色络合物C.白色胶状沉淀D.氨气E.红色答案：B4)硫巴比妥属哪一类巴比妥药物？A.超长效类（>8小时）B.长效类（6-8小时）C.中效类（4-6小时）D.短效类（2-3小时）E.超短效类（1/4小时）答案：E5)吩噻嗪第2位上为哪个取代基时，其安定作用最强？A。
-H B。
-Cl C。
COCH3 D。
-CF3 E。
-CH3答案：B6)苯巴比妥合成的起始原料是（）。
A.苯胺B.肉桂酸C.苯乙酸乙酯D.苯丙酸乙酯E.二甲苯胺答案：C7)盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是（）。
A.硫酸甲醛试液B.乙醇溶液与苦味酸溶液C.硝酸银溶液D.碳酸钠试液E.二氯化钴试液答案：A8)盐酸吗啡水溶液的pH值为（）。
A.1-2B.2-3C.4-6D.6-8E.7-9答案：C9)盐酸吗啡的氧化产物主要是（）。
A.双吗啡B.可待因C.阿朴吗啡D.苯吗喃E.美沙酮答案：A10)吗啡具有的手性碳个数为（）。
A.二个B.三个C.四个D.五个E.六个答案：D11)盐酸吗啡溶液，遇甲醛硫酸试液呈（）。
药物化学考试题及答案
药物化学考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 利福平C. 甲硝唑D. 氯霉素答案：A2. 药物的半衰期是指药物在体内的：A. 吸收时间B. 分布时间C. 消除时间D. 代谢时间答案：C3. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的吸收率B. 药物在体内的分布率C. 药物在体内的代谢率D. 药物在体内的排泄率答案：A4. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿托伐他汀答案：A5. 药物的首过效应是指：A. 药物在肝脏的代谢B. 药物在胃肠道的吸收C. 药物在肾脏的排泄D. 药物在肺的代谢答案：A6. 以下哪种药物属于抗凝血药？A. 华法林B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 阿托伐他汀答案：A7. 药物的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）是指：A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的平均浓度C. 药物在体内的累积浓度D. 药物在体内的分布浓度答案：C8. 药物的清除率是指：A. 药物在体内的吸收率B. 药物在体内的分布率C. 药物在体内的代谢率D. 药物在体内的排泄率答案：D9. 以下哪种药物属于抗高血压药？A. 阿莫西林B. 利福平C. 洛卡特普D. 氯霉素答案：C10. 药物的溶解度是指：A. 药物在体内的吸收率B. 药物在体内的分布率C. 药物在体内的代谢率D. 药物在水中的溶解能力答案：D二、填空题（每空1分，共20分）1. 药物的________是指药物在体内的总浓度。
答案：血药浓度-时间曲线下面积（AUC）2. 药物的________是指药物在体内的分布率。
答案：分布容积3. 药物的________是指药物在体内的代谢率。
答案：代谢率4. 药物的________是指药物在体内的排泄率。
答案：清除率5. 药物的________是指药物在体内的吸收率。
答案：生物利用度6. 药物的________是指药物在体内的平均浓度。
药物化学试题及答案解析
药物化学试题及答案解析一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个不是β-内酰胺类抗生素？A. 青霉素B. 头孢菌素C. 四环素D. 红霉素答案：C解析：β-内酰胺类抗生素包括青霉素类和头孢菌素类，而四环素和红霉素属于其他类型的抗生素。
2. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的分布情况C. 药物从给药部位进入血液循环的量D. 药物在体内的代谢速率答案：C解析：生物利用度是指药物从给药部位进入血液循环的量和速度，与药物的疗效直接相关。
3. 下列哪个不是药物的物理化学性质？A. 溶解度B. 分散度C. 稳定性答案：D解析：药物的物理化学性质包括溶解度、分散度和稳定性等，而毒性属于药物的药理学性质。
4. 药物的半衰期是指：A. 药物达到最大效应的时间B. 药物浓度下降一半的时间C. 药物完全排出体外的时间D. 药物达到稳态的时间答案：B解析：半衰期是指药物浓度下降一半所需要的时间，是药物动力学的一个重要参数。
5. 药物的首过效应是指：A. 药物在体内首次代谢B. 药物在体内首次分布C. 药物在体内首次吸收D. 药物在体内首次排泄答案：A解析：首过效应是指口服药物在到达全身循环之前，在肝脏或肠道等部位首次被代谢的过程。
6. 下列哪个不是药物代谢酶？A. CYP3A4C. P-糖蛋白D. CYP2C9答案：C解析：CYP3A4、CYP2D6和CYP2C9都是重要的药物代谢酶，而P-糖蛋白是一种药物转运蛋白。
7. 药物的副作用是指：A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的毒性作用D. 药物的过敏反应答案：B解析：副作用是指药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的不良反应。
8. 下列哪个不是药物的给药途径？A. 口服B. 注射C. 吸入D. 皮肤吸收答案：D解析：药物的给药途径包括口服、注射、吸入等，皮肤吸收通常不是主要的给药途径。
9. 下列哪个是药物的靶向性？A. 药物的分布B. 药物的代谢C. 药物的排泄D. 药物的作用部位答案：D解析：靶向性是指药物能够选择性地作用于特定的组织或细胞，提高疗效，减少副作用。
药物化学试题及答案题库
药物化学试题及答案题库一、选择题1. 下列哪种化合物不是β-内酰胺类抗生素？A. 青霉素B. 红霉素C. 头孢菌素D. 四环素答案：D2. 药物的半衰期是指药物浓度下降到其初始浓度的：A. 50%B. 25%C. 75%D. 100%答案：A3. 以下哪个不是药物代谢的主要器官？A. 肝脏B. 肾脏C. 肺D. 肠道答案：C二、填空题1. 药物的____效应是指药物在体内达到最大效应的能力。
答案：最大2. 药物的____效应是指药物在体内达到最大效应的速度。
答案：起效3. 药物的____效应是指药物在体内维持效应的时间。
答案：持续三、简答题1. 描述药物的首过效应及其对药物疗效的影响。
答案：首过效应是指口服药物在到达全身循环之前，在肝脏被代谢，导致进入全身循环的药物量减少的现象。
这种效应可能会降低药物的生物利用度，影响药物的疗效。
2. 解释药物的血脑屏障穿透性及其对中枢神经系统药物的影响。
答案：血脑屏障是一层保护大脑的屏障，它阻止了某些药物分子进入大脑。
药物的血脑屏障穿透性是指药物分子能够通过这层屏障进入大脑的能力。
如果药物不能穿透血脑屏障，那么它就不能对中枢神经系统产生预期的效果。
四、计算题1. 如果一种药物的半衰期为4小时，计算在给药后24小时内药物的总消除量。
答案：在24小时内，药物将经历6个半衰期（24小时/4小时）。
因此，药物的消除量可以通过公式计算：消除量 = 1 - (1/2)^6 = 1 - 1/64 = 63/64。
2. 假设某种药物的清除率是每小时5L，初始血药浓度为100mg/L，计算3小时后的药物浓度。
答案：药物浓度的下降可以通过公式计算：C = C0 * e^(-kt)，其中C0是初始浓度，k是清除率，t是时间。
因此，C = 100 * e^(-5*3) = 100 * e^(-15) ≈ 100 * 0.00003 ≈ 0.003mg/L。
五、论述题1. 论述药物的剂量-反应关系及其在临床用药中的重要性。
药物化学试题及参考答案
药物化学试题及参考答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种化合物属于β-内酰胺类抗生素？A. 四环素B. 红霉素C. 青霉素D. 氯霉素答案：C2. 药物的化学稳定性主要取决于以下哪个因素？A. 药物的物理性质B. 药物的化学结构C. 药物的生物活性D. 药物的溶解度答案：B3. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢情况C. 药物从给药部位进入血液循环的速度和程度D. 药物在体内的排泄情况答案：C4. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：A5. 药物的溶解度主要受哪些因素影响？A. 药物的化学结构B. 药物的物理性质C. 药物的生物活性D. 所有以上因素答案：D6. 药物的酸碱性主要取决于：A. 药物的化学结构B. 药物的溶解度C. 药物的生物活性D. 药物的物理性质答案：A7. 下列哪种药物属于抗高血压药？A. 阿司匹林B. 地尔硫卓C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：B8. 药物的生物转化主要发生在：A. 肝脏B. 肾脏C. 心脏D. 肠道答案：A9. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的代谢时间C. 药物浓度下降一半所需的时间D. 药物在体内的排泄时间答案：C10. 药物的血浆蛋白结合率主要影响：A. 药物的分布B. 药物的代谢C. 药物的排泄D. 所有以上因素答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的化学稳定性与其_______有关。
答案：化学结构2. 药物的生物利用度主要取决于药物从给药部位进入_______的速度和程度。
答案：血液循环3. 非甾体抗炎药通常具有_______作用。
答案：抗炎4. 药物的酸碱性主要取决于药物分子中的_______。
答案：官能团5. 药物的溶解度主要受其_______和溶剂性质的影响。
答案：化学结构6. 药物的生物转化过程通常在_______中进行。
药物化学试题及参考答案
、莨菪碱类药物，当结构中具有哪些基团时其中枢作用最强?（）
位上有β羟基，，位上无氧桥
位上无β羟基，，位上无氧桥
位上无β羟基，，位上有氧桥
，位上无氧桥
，位上有氧桥
、苯妥英钠地性质与下列哪条不符?（）
.易溶于水，几乎不溶于乙醚
.水溶液露置于空气中使溶液呈现混浊
.多巴胺.麻黄素
.血管紧张素转化酶()抑制剂卡托普利地化学结构为：（）
.通常情况下，前药设计不用于：（）
.增加高极性药物地脂溶性以改善吸收和分布
.将易变结构改变为稳定结构，提高药物地化学稳定性
.消除不适宜地制剂性质
.改变药物地作用靶点
.在体内逐渐分解释放出原药，延长作用时间
二、多项选择题（错选、多选不得分，共题，每题分，共计分）.
第题药物分子中引入羟基
.易与受体蛋白质地羧基结合，又可形成氢键，表现出多种生物活性
.能与生物大分子形成氢键，增强与受体间地结合力
.增加分配系数，降低解离度
.影响电荷分布和脂溶性
.增加水溶性，增加与受体结合力
第题药物分子中引入酰胺基
.易与受体蛋白质地羧基结合，又可形成氢键，表现出多种生物活性
.能与生物大分子形成氢键，增强与受体间地结合力
.可以口服.增强雄激素作用.增强蛋白同化作用
.增强脂溶性，有利吸收.降低雄激素作用
、用氟原子置换尿嘧啶位上地氢原子，其设计思想为：（）
.生物电子等排置换.立体位阻增大
.改变药物地理化性质，有利于进入肿瘤细胞.供电子效应.增加反应活性
.下列哪个是氯普卡因地结构式?（）
.氟尿嘧啶地化学名为：（）
碘()嘧啶二酮氟()嘧啶二酮
药物化学试题
药物化学试题一、选择题（每题4分，共20题，满分80分）1.以下哪种药物在治疗高血压中属于钙通道阻滞剂类药物？A. 阿司匹林B. 莫雷西平C. 青霉素D. 康泰克2.下列哪种药物是一种广谱抗生素？A. 维生素CB. 阿奇霉素C. 氟美松D. 双氢克朗霉素3.药物化学研究中，药效团是指影响药物活性的功能性基团。
下列哪个基团不是药效团？A. 羧酸基团B. 二氢吡咯基团C. 氨基基团D. 氯基4.下列哪种药物属于非处方药？A. 地西泮B. 咖啡因C. 普拉西泮D. 甲氧那明5.酯化反应是指酸和醇反应生成酯。
下列哪个化学式代表酯化反应？A. R-COOH → R'-COO-R''B. R-COOH → R'-NH2C. R'-OH + R''-OH → R-O-R'' + H2OD. R-OH + H-X → R-X + H2O二、填空题（每空4分，共10空，满分40分）1.药物化学是研究药物的__结构、__特点、__合成、__关系等方面的学科。
2.药物分子的__和__性质对药物的吸收、分布、代谢和排泄具有重要影响。
3.药物性质中的药物__指药物在体内的特异性效应。
4.药物合成中，靶向合成法是指通过选择适当的__进行反应，产生具有目标特性的药物。
5.药物代谢主要发生在__和__两个部位。
三、简答题（每题10分，共5题，满分50分）1.请简要介绍药物活性基团的概念，并提供一个例子。
2.药物的吸收、分布、代谢和排泄是药物在体内的动力学过程。
请简要描述这四个过程。
3.请简要解释酸碱药性理论，并提供一个例子。
4.药物设计中的药效团是什么？请举例说明。
5.请简要介绍酶和药物相互作用的基本原理，并提供一个例子。
四、论述题（共1题，满分30分）请论述药物化学在药物研发中的重要地位和作用，以及发展趋势和挑战。
参考答案：一、选择题1. B2. B3. D4. B5. C二、填空题1. 分子；物理；化学；构效2. 结构；物理3. 效应4. 反应试剂5. 肝脏；肾脏三、简答题1. 药物活性基团是指药物分子中与药物活性密切相关的功能性基团。
药学化学试题及答案
药学化学试题及答案一、单选题（每题2分，共20分）1. 以下哪种物质不属于有机化合物？A. 乙醇B. 氯化钠C. 葡萄糖D. 乙酸2. 药物的化学结构对其生物活性影响最大的是：A. 官能团B. 分子量C. 溶解度D. 颜色3. 以下哪个选项是正确的？A. 阿司匹林是一种抗生素B. 阿司匹林是一种解热镇痛药C. 阿司匹林是一种抗凝血药D. 阿司匹林是一种抗高血压药4. 药物的溶解度主要取决于：A. 药物的分子量B. 药物的分子结构C. 药物的晶型D. 药物的化学性质5. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 红霉素B. 阿莫西林C. 四环素D. 氯霉素二、多选题（每题3分，共15分）1. 药物的化学稳定性主要受以下哪些因素影响？A. pH值B. 温度C. 光照D. 湿度2. 下列哪些因素会影响药物的吸收？A. 药物的溶解度B. 药物的分子量C. 药物的脂溶性D. 药物的分子结构3. 以下哪些是药物代谢的主要途径？A. 氧化B. 还原C. 水解D. 脱羧4. 药物的化学结构改造可能带来以下哪些效果？A. 提高药效B. 降低毒性C. 延长作用时间D. 提高稳定性5. 以下哪些是药物分析中常用的检测方法？A. 高效液相色谱法B. 紫外-可见光谱法C. 核磁共振法D. 质谱法三、判断题（每题1分，共10分）1. 药物的化学结构与其药效无关。
（）2. 药物的溶解度越高，其生物利用度一定越好。
（）3. 药物的化学稳定性与其储存条件无关。
（）4. 药物的分子结构改造可以改变其药理作用。
（）5. 药物的化学性质决定了其在体内的代谢途径。
（）四、简答题（每题5分，共20分）1. 简述药物化学结构对其生物活性的影响。
2. 描述药物的化学稳定性对药物疗效的影响。
3. 解释药物的溶解度对其吸收和分布的影响。
4. 讨论药物的化学结构改造对药物开发的意义。
五、计算题（每题5分，共10分）1. 已知某药物的溶解度为1mg/mL，求该药物在100mL溶液中的溶解量。
药物化学选择题题库
药物化学复习题一、单项选择题1．下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药（）A ．氟烷B ．盐酸氯胺酮C ．乙醚D ．盐酸利多卡因 E.盐酸普鲁卡因2．非甾类抗炎药按结构类型可分为（）A ．水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类B ．吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类C ．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类D ．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类E ．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类3．下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质（）A ．易溶于水B ．在干燥状态下对紫外线稳定C ．不能口服D ．与茚三酮溶液呈颜色反应E ．对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱4．化学结构如下的药物是（）A ．头孢氨苄B ．头孢克洛C ．头孢哌酮D ．头孢噻肟E ．头孢噻吩 5．青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（）A ．分解为青霉醛和青霉胺B ．6-氨基上的酰基侧链发生水解C ．β-内酰胺环水解开环生成青霉酸D ．发生分子内重排生成青霉二酸E ．发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸6．β-内酰胺类抗生素的作用机制是（）A ．干扰核酸的复制和转录B ．影响细胞膜的渗透性C ．抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成D ．为二氢叶酸还原酶抑制剂E ．干扰细菌蛋白质的合成7．克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（）A ．大环内酯类B ．氨基糖苷类C ．β-内酰胺类D ．四环素类E ．氯霉素类8．下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（）A ．氨苄西林B ．氨曲南C ．克拉维酸钾D ．阿齐霉素E ．阿莫西林. H 2O N H H ONHS O OH9．对第八对颅脑神经有损害作用.可引起不可逆耳聋的药物是（）A ．大环内酯类抗生素B ．四环素类抗生素C ．氨基糖苷类抗生素D ．β－内酰胺类抗生素E ．氯霉素类抗生素10．能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是（）A ．氨苄西林B ．氯霉素C ．泰利霉素D ．阿齐霉素E ．阿米卡星11．阿莫西林的化学结构式为（）12．下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素（）A ．舒巴坦B ．氨曲南C ．克拉维酸D ．甲砜霉素E ．亚胺培南13．最早发现的磺胺类抗菌药为（）A ．百浪多息B ．可溶性百浪多息C ．对乙酰氨基苯磺酰胺D ．对氨基苯磺酰胺E ．苯磺酰胺14．复方新诺明是由（）A ．磺胺醋酰与甲氧苄啶组成B ．磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成C ．磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成D ．磺胺噻唑与甲氧苄啶组成E ．对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成15．能进入脑脊液的磺胺类药物是（）A ．磺胺醋酰B ．磺胺嘧啶C ．磺胺甲噁唑D ．磺胺噻唑嘧啶E ．对氨基苯磺酰胺16．磺胺嘧啶的那种碱金属盐可用于治疗绿脓杆菌（）A ．钠盐B ．钙盐C ．钾盐D ．铜盐E ．银盐17．在下列药物中不属于第三代喹诺酮类抗菌药物的是（）a. b.c.d.e.A．依诺沙星B．西诺沙星C．诺氟沙星D．洛美沙星E．氧氟沙星18．下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的（）A．N-1位若为脂肪烃基取代时.以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。
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药物化学第一节绪论一、A11、药物化学被称为( )A、化学与生命科学的交叉学科B、化学与生物学的交叉学科C、化学与生物化学的交叉学科D、化学与生理学的交叉学科E、化学与病理学的交叉学科【正确答案】A【答案解析】药物化学是一门发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科，是连接化学与生命科学使其融和为一体的交叉学科。
2、常用的药物的名称类型不包括( )A、国际非专利药品名称（INN）B、通用名C、化学名D、商品名E、拉丁名【正确答案】E【答案解析】药物的名称有国际非专利药品名称（INN）、通用名、化学名、商品名四大类型。
药物化学第二节麻醉药一、A11、以下属于全身麻醉药的是( )A、盐酸普鲁卡因B、氯胺酮C、盐酸丁卡因D、盐酸利多卡因E、苯妥英钠【正确答案】B【答案解析】A、C、D项都属于局部麻醉药物，E项苯妥英钠属于抗癫痫药。
2、以下关于氟烷叙述不正确的是( )A、为黄色澄明易流动的液体B、不易燃、易爆C、对肝脏有一定损害D、遇光、热和湿空气能缓缓分解E、用于全身麻醉和诱导麻醉【正确答案】A【答案解析】氟烷：本品为无色澄明易流动的液体，不易燃、易爆，遇光、热和湿空气能缓缓分解。
本品经氧瓶燃烧法破坏后以稀氢氧化钠液为吸收剂进行吸收，然后加茜素氟蓝试液和醋酸钠的稀醋酸液，再加硝酸亚铈试液，即显蓝紫色。
这是含氟有机药物的一般鉴别方法。
本品用于全身麻醉和诱导麻醉，但对肝脏有一定损害。
3、属于酰胺类的麻醉药是( )A、利多卡因B、盐酸氯胺酮C、普鲁卡因D、羟丁酸钠E、乙醚【正确答案】A【答案解析】利多卡因含酰胺结构，属于酰胺类局麻药。
4、下列药物中化学稳定性最差的麻醉药是( )A、盐酸利多卡因B、地塞米松二甲亚砜液(氟万)C、盐酸氯胺酮D、盐酸普鲁卡因E、羟丁酸钠【正确答案】D【答案解析】盐酸普鲁卡因分子中所含的酯键易水解，芳伯氨基易氧化变色，所以稳定性差。
5、关于普鲁卡因作用表述正确的是( )A、为全身麻醉药B、可用于表面麻醉C、穿透力较强D、主要用于浸润麻醉E、不用于传导麻醉【正确答案】D【答案解析】普鲁卡因为局部麻醉药物，作用较强，毒性较小，时效较短。
临床主要用于浸润麻醉和传导麻醉。
因其穿透力较差，一般不用于表面麻醉。
6、关于盐酸普鲁卡因的性质正确的是( )A、结构中有芳伯氨基，易氧化变色B、不易水解C、本品最稳定的pH是7.0D、对紫外线和重金属稳定E、为达到最好灭菌效果，可延长灭菌时间【正确答案】A【答案解析】盐酸普鲁卡因分子中有酯键，易水解。
温度升高，水解速度增加，故要严格控制灭菌时间。
结构中有芳伯氨基，易氧化变色。
pH增加、紫外线、氧、重金属可加速氧化变色。
本品最稳定的pH为3～3.5。
7、关于盐酸利多卡因性质表述正确的是( )A、本品对酸不稳定B、本品对碱不稳定C、本品易水解D、本品对热不稳定E、本品比盐酸普鲁卡因稳定【正确答案】E【答案解析】盐酸利多卡因分子中含有酰胺键，其邻位有两个甲基，产生空间位阻作用而阻碍其水解，故本品对酸和碱稳定，一般条件下难水解。
本品比盐酸普鲁卡因稳定。
8、关于γ-羟基丁酸钠的叙述错误的是( )A、又名羟丁酸钠B、为白色结晶性粉末，有引湿性C、不易溶于水D、水溶液加三氯化铁试液显红色E、加硝酸铈铵试液呈橙红色【正确答案】C【答案解析】γ-羟基丁酸钠又名羟丁酸钠。
本品为白色结晶性粉末，有引湿性，极易溶于水。
本品水溶液加三氯化铁试液显红色，加硝酸铈铵试液呈橙红色。
本品麻醉作用较弱，但毒性小，无镇痛和肌松作用。
可配合其他麻醉药或安定药使用，用于诱导麻醉或维持麻醉。
9、以下关于丁卡因的叙述正确的是( )A、结构中含芳伯氨基B、一般易氧化变色C、可采用重氮化偶合反应鉴别D、结构中存在酯基E、临床常用的全身麻醉【正确答案】D【答案解析】盐酸丁卡因与普鲁卡因结构相比较，本品的芳伯氨基的氮原子上连有正丁基，为仲胺。
由于结构中不含芳伯氨基，一般不易氧化变色，亦不能采用重氮化偶合反应鉴别。
但因结构中仍存在酯基，水解性与普鲁卡因类似，但速度稍慢。
本品为临床常用的局麻药，麻醉作用较普鲁卡因强10～15倍，穿透力强，作用迅速，但毒性也较大。
多用于黏膜麻醉和硬膜外麻醉。
10、以下属于全身麻醉药的是( )A、盐酸普鲁卡因B、氯胺酮C、盐酸丁卡因D、盐酸利多卡因E、苯妥英钠【正确答案】B【答案解析】全身麻醉药：氟烷、盐酸氯胺酮、γ-羟基丁酸钠11、关于盐酸利多卡因性质表述错误的是( )A、本品较难水解B、本品对酸稳定C、本品对碱稳定D、本品对酸碱均不稳定E、本品比盐酸普鲁卡因稳定【正确答案】D【答案解析】盐酸利多卡因分子中含有酰胺键，其邻位有两个甲基，产生空间位阻作用而阻碍其水解，故本品对酸和碱稳定，一般条件下较难水解。
如其注射液于115℃加热灭菌3小时或室温放置一年，水解率均在0.1%以下。
本品比盐酸普鲁卡因稳定。
12、含芳伯氨基药物的鉴别反应是( )A、与硝酸银反应B、重氮化偶合反应C、与三氯化铁反应D、铜吡啶反应E、Vitali反应【正确答案】B【答案解析】含芳伯氨基药物的鉴别反应是重氮化偶合反应13、下列叙述中与普鲁卡因不符的是( )A、分子中同时存在酯键和芳伯氨基B、分子中同时存在酰胺键和芳伯氨基C、分子易发生水解和氧化D、可发生重氮化-耦合反应E、局麻药，穿透性较差，不做表面麻醉【正确答案】B【答案解析】普鲁卡因中同时存在酯键和芳伯氨基，没有酰胺键，所以B不正确。
14、普鲁卡因青霉素发生重氮化偶合反应分子中含有( )A、酚羟基B、羧基C、芳伯氨基D、酯键E、仲胺基【正确答案】C药物化学第三节镇静催眠药、抗癫痫药和抗精神失常药一、A11、巴比妥类药物构效关系表述正确的是( )A、R1的总碳数1～2最好B、R（R1）应为2～5碳链取代，或有一位苯环取代C、R2以乙基取代起效快D、若R（R1）为H原子，仍有活性E、1位的氧原子被硫取代起效慢【正确答案】B【答案解析】1位的氧原子被硫取代起效快。
R2以甲基取代起效快。
若R（R1）为H原子则无活性，应有2～5碳链取代，或一位苯环取代，R和R1的总碳数为4～8最好。
2、苯巴比妥表述正确的是( )A、具有芳胺结构B、其钠盐对水稳定C、临床上用于治疗失眠、惊厥和癫痫大发作D、苯巴比妥钠在60％丙三醇水溶液中有一定的稳定性E、苯巴比妥钠水解后仍有活性【正确答案】C【答案解析】苯巴比妥分子中有酰亚胺结构，易水解，其钠盐水溶液易水解生成2-苯基丁酰脲沉淀。
苯巴比妥钠在60％丙二醇水溶液中有一定的稳定性，可配成注射液。
本品具有镇静、催眠和抗惊厥作用，临床上用于治疗失眠、惊厥和癫痫大发作。
3、作用时间最长的巴比妥类药物其5位碳上的取代基是( )A、饱和烷烃基B、带支链烃基C、环烯烃基D、乙烯基E、丙烯基【正确答案】A【答案解析】巴比妥类药物属于结构非特异性药物，作用时间与5位取代基在体内的代谢有关，当5位取代基为支链烷烃或不饱和烃基时，作用时效短；为芳烃或直链烷烃时，则作用时间长。
4、巴比妥类药物显弱酸性，是由于分子中有( )A、形成烯醇型的丙二酰脲结构B、酚羟基C、醇羟基D、邻二酚羟基E、烯胺【正确答案】A【答案解析】巴比妥类药物为丙二酰脲，即巴比妥酸的衍生物，存在内酰亚胺(烯醇式)内酰胺(酮式)互变异构现象，烯醇式呈弱酸性。
5、于某药物的Na2CO3溶液中滴加AgNO3试液，开始生成白色沉淀，经振摇即溶解，继续滴加AgNO3试液，生成的白色沉淀经振摇则不再溶解，该药物应是( )A、盐酸普鲁卡因B、异戊巴比妥C、地西泮D、咖啡因E、四环素【正确答案】B【答案解析】巴比妥类药物在碳酸钠的碱性条件下，与过量硝酸银试液反应形成可溶于氨试液的不溶性白色二银盐沉淀。
6、关于巴比妥类药物理化性质表述正确的是( )A、巴比妥类药物易溶于水B、巴比妥类药物加热易分解C、含硫巴比妥类药物有不适臭味D、巴比妥药物在空气中不稳定E、通常对酸和氧化剂不稳定【正确答案】C【答案解析】巴比妥类药物加热都能升华，不溶于水，溶于有机溶剂。
在空气中稳定，通常遇酸、氧化剂和还原剂，其环不会裂解。
含硫巴比妥类药物有不适臭味。
7、对巴比妥类药物表述正确的是( )A、为弱碱性药物B、溶于碳酸氢钠溶液C、该类药物的钠盐对空气稳定D、本品对重金属稳定E、本品易水解开环【正确答案】E【答案解析】巴比妥类药物为丙二酰脲的衍生物，可发生酮式与烯醇式互变异构，形成烯醇型，呈现弱酸性。
巴比妥类药物可与某些8、对硫喷妥钠表述正确的是( )A、本品系异戊巴比妥4-位氧原子被取代得到的药物B、本品系戊巴比妥2-位氧原子被取代得到的药物C、药物的脂溶性小，不能透过血脑屏障D、本品为长效巴比妥药物E、本品不能用于抗惊厥【正确答案】B【答案解析】硫喷妥钠系戊巴比妥2位氧原子被硫原子取代而得到的药物。
可溶于水，做成注射剂，用于临床。
9、硫喷妥钠所属巴比妥药物类型是( )A、超长效类(>8小时)B、长效类(6～8小时)C、中效类(4～6小时)D、短效类(2～3小时)E、超短效类(1／4小时)【正确答案】E【答案解析】由于硫原子的引入，使硫喷妥钠脂溶性增加，易透过血脑屏障。
同时，在体内容易被脱硫代谢，生成异戊巴比妥，所以为超短时作用的巴比妥类药物。
10、关于苯妥英钠的表述正确的是( )A、本品的水溶液呈酸性B、对空气比较稳定C、本品不易水解D、具有酰亚胺结构E、为无色结晶【正确答案】D【答案解析】本品为白色粉末，易溶于水，有吸湿性，水溶液呈碱性，露置空气中可吸收二氧化碳而析出游离苯妥英。
因本品具有酰亚胺结构，易水解。
11、下列说法正确的是( )A、卡马西平片剂稳定，可在潮湿环境下存放B、卡马西平的二水合物，药效与卡马西平相当C、卡马西平在长时间光照下，可部分形成二聚体D、苯妥英钠为广谱抗惊厥药E、卡马西平只适用于抗外周神经痛【正确答案】C【答案解析】卡马西平在干燥条件下稳定，潮湿环境下可生成二水合物，影响药物的吸收，药效为原来的1／3。
长时间光照，可部分环化生成二聚体和10，11-环氧化物。
卡马西平为广谱抗惊厥药，具有抗癫痫及抗外周神经痛的作用。
12、以下为广谱抗癫痫药的是( )A、苯妥英钠B、丙戊酸钠C、卡马西平D、盐酸氯丙嗪E、地西泮【正确答案】B【答案解析】丙戊酸钠为广谱抗癫痫药，能抑制脑内酪氨酸的代谢，提高其浓度，从而发挥抗癫痫作用。
多用于治疗其他抗癫痫药无效的各型癫痫。
13、关于氯丙嗪的叙述正确的是( )A、本品结构中有噻唑母核B、氯丙嗪结构稳定，不易被氧化C、盐酸氯丙嗪在空气或日光中放置，渐变为红棕色D、在盐酸氯丙嗪注射液中加入维生素ＢE、本品与三氯化铁反应显棕黑色【正确答案】C【答案解析】氯丙嗪有吩噻嗪母核，环中的S和N原子都是良好的电子供体，易被氧化成红棕色，故在其注射液中加入维生素C、对氢醌、连二亚硫酸钠等抗氧剂，阻止其变色。