2012年卫生资格辅导(药理学)：毒毛花苷药物简介

西地兰注射液药品说明书

西地兰注射液药品说明书【药品名称】去乙酰毛花苷注射液【适应症】（1）主要用于心力衰竭。

由于其作用较快，适用于急性心功能不全或慢性心功能不全急性加重的患者。

（2）亦可用于控制伴快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率。

（3）终止室上性心动过速起效慢，已少用。

【用法用量】小儿常用量：按下列剂量分2－3次间隔3－4小时给予。

早产儿和足月新生儿或肾功能减退、心肌炎患儿，肌内或静脉注射按体重0.022㎎/㎏，2周－3岁，按体重0.025㎎/㎏。

本品静脉注射获满意疗效后，可改用地高辛常用维持量以保持疗效。

【性状】本品为无色的澄明液体【不良反应】（1）常见的不良反应包括：新出现的心律失常、胃纳不佳或恶心、呕吐（刺激延髓中枢）、下腹痛、异常的无力、软弱。

（2）少见的反应包括：视力模糊或“黄视”（中毒症状）、腹泻、中枢神经系统反应如精神抑郁或错乱。

（3）罕见的反应包括：嗜睡、头痛及皮疹、寻麻疹（过敏反应）。

（4）在洋地黄的中毒表现中，心律失常最重要，最常见者为室性早搏，约占心脏反应的33%。

其次为房室传导阻滞，阵发性或加速性交界性心动过速，阵发性房性心动过速伴房室传导阻滞，室性心动过速、窦性停搏、心室颤动等。

儿童中心律失常比【禁忌】禁用：①与钙注射剂合用；②任何强心甙制剂中毒；③室性心动过速、心室颤动；④梗阻性肥厚型心肌病（若伴收缩功能不全或心房颤动仍可考虑）；⑤预激综合征伴心房颤动或扑动。

【注意事项】（2）不宜与酸、碱类配伍。

（8）慎用：①低钾血症；②不完全性房室传导阻滞；③高钙血症；④甲状腺功能低下；⑤缺血性心脏病；⑥急性心肌梗死早期（AMI）；⑦心肌炎活动期；⑧肾功能损害。

⑻用药期间应注意随访检查：①血压、心率及心律；②心电图；③心功能监测；④电解质尤其钾、钙、镁；⑤肾功能；⑥疑有洋地黄中毒时，应作地高辛血药浓度测定。

过量时，由于蓄积性小，－般于停药后1－2天中毒表现可以消退。

【孕妇及哺乳期妇女用药】本品可通过胎盘，故妊娠后期母体用量可能适当增加，分娩后6周减量。

西地兰用药指南(完整资料).doc

【最新整理，下载后即可编辑】药品名称:通用名称：毛花苷丙注射液英文名称：Deslanoside Injection成分:去乙酰毛花苷适应症:1．主要用于心力衰竭。

由于其作用较快，适用于急性心功能不全或慢性心功能不全急性加重的患者。

2．亦可用于控制伴快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率。

3．终止室上性心动过速起效慢，已少用。

用法用量:静脉注射成人常用量：用5%葡萄糖注射液稀释后缓慢注射，首剂0.4～0.6㎎，以后每2～4小时可再给0.2～0.4㎎，总量1～1.6㎎。

小儿常用量：（1）按下列剂量分2～3次间隔3～4小时给予。

（2）早产儿和足月新生儿或肾功能减退、心肌炎患儿，肌内或静脉注射按体重0.022㎎/㎏，2周～3岁，按体重0.025㎎/㎏。

本品静脉注射获满意疗效后，可改用地高辛常用维持量以保持疗效。

禁忌:禁用： 1．预激综合征伴心房颤动或扑动； 2．任何强心甙制剂中毒； 3．室性心动过速、心室颤动； 4．梗阻性肥厚型心肌病(若伴收缩功能不全或心房颤动仍可考虑)。

注意事项:1. 过量时，由于蓄积性小，一般于停药后1～2天中毒表现可以消退。

2．以下情况慎用：(1)低钾血症；(2)不完全性房室传导阻滞；(3)高钙血症；(4)甲状腺功能低下；(5)缺血性心脏病；(6)急性心肌梗死早期(AMI)；(7)心肌炎活动期；(8)肾功能损害。

3．用药期间应注意随访检查：(1)血压、心率及心律；(2)心电图；(3)心功能监测；(4)电解质尤其钾、钙、镁；(5)肾功能；(6)疑有洋地黄中毒时，应作地高辛血药浓度测定。

不良反应:1．常见的不良反应包括：新出现的心律失常、胃纳不佳或恶心、呕吐(刺激延髓中枢)、下腹痛、异常的无力、软弱。

2．少见的反应包括：视力模糊或"黄视"(中毒症状)、腹泻、中枢神经系统反应如精神抑郁或错乱。

去乙酰毛花苷注射说明书

去乙酰毛花苷注射说明书【药品名称】通用名称：去乙酰毛花苷注射液英文名称：Deslanoside汉语拼音：Quyixian Maohuagan Zhsheye【成份】本品为去乙酰毛花苷加10%乙醇制成的灭菌溶液。

分子式：C47H74O19分子量：943.09【性状】本品为无色的澄明液体。

【适应症】1.主要用于心力衰竭。

由于其作用较快，适用于急性心功能不全或慢性心功能不全急性加重的患者。

2.亦可用于控制伴快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率。

3终止室上性心动过速起效慢，已少用。

【用法用量】静脉注射，成人常用量：用5%葡萄糖注射液稀释后缓慢注射，首剂0.4-0.6mg以后每2-4小时可再给0.2-0.4mg，总量1-1.6mg。

小儿常用量：按下列剂量分2-3次间隔3-4小时给予；早产儿和足月新生儿或肾功能减退、心肌炎患者，肌内或静脉注射按体重0.022mg/kg；2周-3岁，按体重0.025mg/kg。

本品静脉注射获满意疗效后，可改用地高辛常用维持量以保持疗效.【不良反应】1.常见的不良反应包括：新出现的心律失常、胃纳不佳或恶心、呕吐（刺激延髓中枢）、下腹痛、异常的无力、软弱；2.少见的反应包括：视力模糊或黄视（中毒症状）、腹泻、中枢神经系统反应如精神抑郁或错乱；3.罕见的反应包括：嗜睡、头痛及皮疹、寻麻疹（过敏反应）；4.在洋地黄的中毒表现中，心律失常最重要，最常见者为室性早搏，约占心脏反应的３３%。

其次，为房室传导阻滞，阵发性或加速性交界性心动过速，阵发性房性心动过速伴房室传导阻滞，室性心动过速、窦、性停搏、心室颤动等。

儿童中心律失常比其他反应多见，但室性心律失常【禁忌】1 任何强心甙制剂中毒；2 室性心动过速，心室颤动；3 梗阻性肥厚型心肌病（若伴收缩功能不全或心房颤动仍可考虑；4 预激综合征伴心房颤动或扑动。

【注意事项】1.以下情况慎用：1.低钾血症；2.不完全性房室传达室导阻滞；③高钙血症；4.甲状腺功能低下；5.缺血性心脏病；6.急性心肌梗死早期（ＡＭＩ）7.心肌炎活动期；8.肾功能损害。

【药品名】毛花苷丙

【药品名】毛花苷丙【英文名】Lanatoside C【别名】毛花丙甙；毛花甙；毛花甙C；毛花苷C；毛花洋地黄甙C；毛花洋地黄苷；西地兰；Cedlanid；Digilanid C【剂型】1.片剂：0.5mg；2.注射剂：0.4mg(2ml)。

【药理作用】本药是由毛花洋地黄中提取的一种速效强心苷，系去乙酰毛花苷C和地高辛的前体。

作用较洋地黄、地高辛快，但比毒毛花苷K稍慢。

因口服制剂吸收较少，不如地高辛，注射剂开始起效的时间又不及去乙酰毛花苷C快速，故渐被地高辛和去乙酰毛花苷C所取代。

【药动学】本药在胃肠道不如洋地黄毒苷吸收完全，只能不规则吸收10%。

与去乙酰毛花苷C相似，一般用于静脉注射，5～30min起效，作用维持2～4天。

代谢药物为地高辛和地高辛元的衍生物，排泄快，以代谢物形式随尿排出，蓄积性小。

治疗量和中毒量差距比其他洋地黄苷类大得多，致死量可能是其维持量的20～50倍。

【适应症】用于急性心力衰竭、慢性心力衰竭性加重、快速室率的心房颤动、心房扑动和阵发性室上性心动过速。

【禁忌症】1.任何强心苷制剂中毒者。

2.室性心动过速、心室颤动。

3.梗阻型肥厚性心肌病。

4.预激综合征伴心房颤动或扑动。

5.心肌梗死者禁止注射给药。

【注意事项】急性心肌炎患者慎用。

本品口服吸收不规则，现口服已少用。

其他同洋地黄。

【不良反应】参见：地高辛【用法用量】1.口服给药：缓慢全效量为每次0.5mg，每天4次；维持量为每天1mg，分2次服用。

2.静脉注射：全效量1～1.2mg。

首次剂量0.4～0.6mg，视需要2～4h后再给予0.2～0.4mg，用5%或25%葡萄糖注射剂稀释后缓慢注射。

【药物相互作用】参见：地高辛【专家点评】在强心剂中同洋地黄。

西地兰说明书禁忌

西地兰说明书禁忌西地兰说明书禁忌篇一：西地兰用药指南药品名称: 通用名称：毛花苷丙注射液英文名称：Deslanoside Injetion 成分: 去乙酰毛花苷适应症:1．主要用于心力衰竭。

由于其作用较快，适用于急性心功能不全或慢性心功能不全急性加重的患者。

2．亦可用于控制伴快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率。

3．终止室上性心动过速起效慢，已少用。

用法用量: 静脉注射成人常用量：用5%葡萄糖注射液稀释后缓慢注射，首剂0.4～0.6㎎，以后每2～4小时可再给0.2～0.4㎎，总量1～1.6㎎。

小儿常用量：（1）按下列剂量分2～3次间隔3～4小时给予。

（2）早产儿和足月新生儿或肾功能减退、心肌炎患儿，肌内或静脉注射按体重0.022㎎㎏，2周～3岁，按体重0.025㎎㎏。

本品静脉注射获满意疗效后，可改用地高辛常用维持量以保持疗效。

禁忌: 禁用：<br1．预激综合征伴心房颤动或扑动； <br2．任何强心甙制剂中毒； <br3．室性心动过速、心室颤动； <br4．梗阻性肥厚型心肌病盐酸肾上腺素注射液辅酶Q10胶囊 p.o 安痛定 2ml im ;1.5ml im 复方氨林巴比妥针 2ml im 超过38.5度时需抽血作血培养及药敏，同时注意物理降温（冰袋、酒精擦浴等）。

二腹泻：易蒙停 2片；黄连素 4片；氟哌酸 2粒 p.o; 思密达6g q6h （思密达6g q6h, 易蒙停 2片q2h×2, 黄连素 5片q4h×2）整肠生 2片 tid；肠泰口服液 10ml tid; 三腹痛：颠茄合剂 10ml p.o ；颅痛定 60mg im 5mg p.o ；胃复安10mg im ; 氯丙嗪 15mg～25mg im ；欧贝 8mg iv 枢丹注射液 2ml im 六降血压：硝酸甘油 20mg﹢NS 40ml微泵入5mlh～11mlh （避光）硝普钠50mg﹢NS 50ml微泵入5mlh～11mlh （避光），注意硝普钠有增加心功能，提高心率的特点，所以在心外病人，尤其主动脉夹层不易心率过快者，应逐步用ACEI或者钙离子拮抗剂（如利喜定）代替。

初级卫生资格初级药士专业知识历年真题1(含答案)

初级卫生资格初级药士专业知识历年真题1一、单项选择题1.研究药物对机体的作用及其作用机制，阐明药物防治疾病的规律属于A.药代动力学B.药效动力学√C.临床药理学D.临床药学E.临床药物治疗学解析：本题考查药效动力学任务。

药效动力学是研究药物对机体的作用、作用原理及作用规律的一门分支科学。

药代动力学是研究机体对药物的处置过程，包括药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄及血药浓度随时间的变化。

临床药理学是研究药物与机体相互作用规律的学科，是药理学分支之一，故答案为B。

2.受体只需与很低浓度的配体结合就能产生显著的效应，此特征称为A.特异性B.敏感性√C.饱和性D.可逆性E.多样性解析：本题考查受体的特性。

受体具有高亲和性（灵敏性、敏感性），即极低的配体可引起显著的效应，故答案为B。

3.中断用药后出现戒断症状称为A.耐受性B.耐药性C.抗药性D.成瘾性√E.习惯性解析：本题考查药物依赖性。

药物的依赖性：①躯体依赖，生理依赖性、成瘾性。

表现为戒断症状；②精神依赖，心理依赖性、习惯性。

4.A药较B药安全，正确的依据是A.A药的B药小B.A药的B药大C.A药的B药小D.A药的LD/LD B药大E.A药的LD/ED B药大√解析：本题重在考核治疗指数的定义与意义。

治疗指数用LD/ED越大，药物越安全，故正确答案为E。

5.药物效应的个体差异主要影响因素是A.遗传因素√B.环境因素C.机体因素D.疾病因素E.剂量因素解析：本题考查影响药物效应的遗传因素。

影响药效的因素包括药物因素和机体因素。

机体因素又包括年龄、性别、遗传因素、疾病因素、心理因素和长期用药引起的机体反应性变化。

基因的突变可引起所编码的药物代谢酶、转运蛋白和受体蛋白的氨基酸序列和功能异常，成为产生药物效应个体差异和种族差异的主要原因，故答案为A。

6.药物的主要排泄途径是A.经乳汁排泄B.经肾脏排泄√C.经胆汁排泄D.经汗液排泄E.经呼吸道排泄解析：本题考查药物的排泄途径。

《药理学》专科练习题(四)含答案

《药理学》专科练习题（四）单项选择题1、肝肠循环量最多的强心苷是___B_________ A、地高辛 B、洋地黄毒苷 C、毛花苷C D、毒毛花苷K E、黄夹苷 2、某药物达稳态血药浓度后，中途停药，再达稳态的时间是____________ A、还需再经1个t1/2才达Css B、还需再经2个t1/2才达Css C、还需再经3个t1/2才达Css D、还需再经5个t1/2才达Css E、还需再经7个t1/2才达Css 3、血浆半衰期最短的强心苷是_____A_______ A、毒毛旋花子苷K B、地高辛 C、洋地黄毒苷 D、甲基地高辛 E、毛花苷丙 4、对筒箭毒碱出现反应最早的肌肉是______D______ A、四肢肌B、膈肌C、肋间肌D、面部表情肌E、腹肌 5、毛果芸香碱对眼睛可出现的作用是____E________ A、缩瞳，远视 B、散瞳，远视 C、缩瞳，眼内压升高 D、散瞳，眼内压到高 E、缩瞳，眼内压降低 6、红细胞生成素的最佳适应证为___A_________ A、慢性肾病所致贫血 B、化疗药物所致贫血 C、严重缺铁性贫血 D、严重再生障碍性贫血 E、恶性贫血 7、苯妥英钠控制大发作的有效血药浓度是___B_________ A、20μg/ml B、10μg/ml C、5μg/ml D、3μg/ml E、1μg/ml 8、药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着_____D_______ A、药物作用最强 B、药物的吸收过程已完成 C、药物的消除过程正开始 D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡 E、药物在体内分布达到平衡 9、对各型癫痫均有一定作用的苯二氮䓬类药物是_____A_______ A、安定B、氯氮䓬C、三唑仑D、氯硝西泮E、奥沙西泮 10、化疗指数是指_____C_______ A、ED95／LD5 B、LD95／ED5 C、LD50／ED50 D、LD50=ED50 E、ED5=LD95 11、关于直接作用与血管平滑肌的降压药的描述错误的是_____D_______ A、不引起阳痿 B、不引起直立性低血压 C、可启动交感神经活性D、不增强肾素活性 E、可诱发心绞痛 12、治疗非特异性结肠炎宜选用____D________ A、磺胺异恶唑 B、磺胺嘧啶 C、磺胺多辛 D、柳氮磺吡啶 E、磺胺嘧啶银 13、强心苷疗效最好的心衰是_____B_______ A、甲亢引起的心衰 B、风湿性心瓣膜病引起的心衰 C、心肌炎引起的心衰 D、肺源性心脏病引起的心衰E、缩窄性心包炎引起的心衰14、某受体被激动后，引起支气管平滑肌松驰，此受体为____C________ A、α-R B、β1-R C、β2-R D、M-R E、N1-R 15、轻度高血压患者可首选____C________ A、血管紧张素转换酶抑制剂 B、α受体阻断剂 C、利尿药 D、钙拮抗剂 E、中枢性降压药 16、对口服敌敌畏中毒的患者，错误的治疗方法是_____A_______ A、用肥皂水洗胃 B、立即将患者移出有毒场所 C、使用胆碱酯酶复活药 D、及早、足量、反复使用阿托品 E、合用阿托品和胆碱酯酶复活药17、糖皮质激素具有下列____D________作用A、使白三烯增加B、使前列腺素增加C、使血小板活化因子增加D、使血小板增多E、使IL-3增多 18、下列______E______抗癫痫药没有明显的阻滞Na+通道的作用 A、苯妥英钠 B、卡马西平 C、苯巴比妥钠 D、丙戊酸钠 E、乙琥胺 19、对室性心动过速，首选的药物是____________ A、普萘洛尔 B、利多卡因 C、维拉帕米D、苯妥英钠E、异丙吡胺20、利多卡因对下列____C________心律失常无效 A、室性早搏 B、心肌梗死所致心律失常 C、心脏手术所致心律失常 D、室上性心动过速 E、强心苷所致快速性心律失常21、肝素的化学性质是_____A_______ A、酸性 B、碱性 C、中性 D、以上都不对E、酸碱两性化合物22、易引起听力减退或暂时耳聋的利尿药是_____A_______ A、呋塞米 B、氢氯噻嗪 C、氨苯蝶啶 D、螺内酯 E、乙酰唑胺 23、强心苷起效快慢取决于_____D_______ A、口服吸收率 B、肝肠循环率 C、血浆蛋白结合率 D、代谢转化率E、原形肾排泄率24、关于卡托普利，下列说法_____D_______是错误的 A、降低外周血管阻力 B、可用于治疗心衰 C、与利尿药合用可加强其作用 D、可增加体内醛固酮水平 E、抑制血管紧张素I转化酶活性 25、对前庭功能损害作用发生率最低的氨基苷类药物是____A________ A、奈替米星 B、新霉素 C、庆大霉素 D、卡那霉素 E、链霉素 26、烷化剂中易发生出血性膀胱炎的药物是_____B_______ A、氮芥 B、环磷酰胺 C、白消安 D、噻替派 E、顺铂 27、可用于治疗急性肺水肿的药物是______A______ A、呋塞米 B、氢氯噻嗪 C、氨苯蝶啶 D、螺内酯E、乙酰唑胺 28、地高辛t1/2=36h，按逐日给予治疗剂量，血中药物浓度达到坪值的时间是______C______ A、10天 B、12天 C、6天 D、3天 E、9天29、小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是_____E_______ A、呕吐中枢 B、胃粘膜传入纤维 C、黑质－纹状体通路 D、结节－漏斗通路 E、延脑催吐化学感觉区 30、有关AT1受体拮抗剂氯沙坦不良反应叙述错误的是____D________ A、避免与补钾药合用 B、对血中脂质及葡萄糖含量无影响 C、不引起直立性低血压 D、刺激性干咳 E、禁用于肾动脉狭窄者 31、脑内的胆碱受体以_____A_______受体为主 A、M1 B、M2 C、M3 D、M4 E、N 32、青霉素治疗肺部感染是______A______ A、对因治疗 B、对症治疗 C、局部治疗 D、全身治疗 E、直接治疗33、普萘洛尔治疗心绞痛时可产生不利作用是_____B_______ A、心收缩力增加，心率减慢 B、心室容积增大，射血时间延长，增加氧C、心室容积缩小，射血时间缩短，降低氧耗 D、扩张冠脉，增加心肌血供 E、扩张动脉，降低后负荷34、庆大霉素无治疗价值的感染是____B________ A、铜绿假单胞菌 B、结核性脑膜炎 C、大肠埃希菌所致尿路感染D、革兰阴性杆菌引起的败血症E、细菌性心内膜炎35、新生儿使用磺胺类药物易出现脑核黄疸，是_____D_______因为药物 A、减少胆红素的排泄 B、与胆红素竞争血浆蛋白结合部位 C、降低血脑屏障功能 D、促进新生儿红细胞溶解 E、抑制肝药酶 36、较易引起胃肠道出血的药物是____________ A、阿司匹林B、布洛芬 C、扑热息痛 D、安乃近 E、氯灭酸 37、解除地高辛致死性中毒最好选用______D______ A、氯化钾静脉滴注 B、利多卡因 C、苯妥英钠 D、地高辛抗体 E、普鲁卡因胺心腔注射38、氯丙嗪引起的帕金森综合征可选用____C________纠正 A、多巴胺 B、左旋多巴 C、苯海索 D、安定 E、毒扁豆碱39、硫脲类药物治疗甲亢的机理是____________ A、抑制甲状腺组织内的过氧化物酶 B、从而抑制碘离子的氧化 C、抑制酪氨酸的碘化和碘化酪氨酸的缩合 D、最终抑制T3、T4 的合成 E、以上都对 40、氯丙嗪对下列____B________所致的呕吐无效 A、癌症 B、晕动病 C、胃肠炎 D、吗啡 E、放射病41、阵发性室上性心动过速首选______B______ A、奎尼丁 B、维拉帕米 C、普罗帕酮 D、利多卡因 E、阿托品 42、对于肝功能严重障碍者，宜选用的药物是______E______ A、可的松B、氢化可的松 C、泼尼松龙 D、A + B E、B + C 43、对于山莨菪碱的描述，错误的是_____A_______ A、可用于震颤麻痹症 B、可用于感染性休克 C、可用于内脏平滑肌绞痛 D、副作用与阿托品相似E、其人工合成品为654-2 44、氯霉素的不良反应中，_____D_______属变态反应，与剂量疗程无直接关系 A、胃肠道反应 B、灰婴综合征 C、二重感染 D、不可逆的再生障碍性贫血E、可逆性粒细胞减少45、广泛地应用于治疗二醋吗啡成瘾的药物是____C________ A、吗啡 B、哌替啶 C、美沙酮 D、纳曲酮 E、曲马朵 46、链霉素口服后分布在_____A_______浓度高 A、肠道 B、胆汁 C、前列腺 D、唾液腺E、细胞外液47、大剂量碘发挥抗甲状腺作用的主要环节是______D______ A、抑制碘的摄取 B、抑制碘的活化 C、抑制偶联 D、抑制甲状腺素的释放 E、阻断生物效应 48、神经节阻断药的降压特点是____________ A、降压作用弱，副作用少 B、降压作用强，副作用少 C、降压作用强、慢，副作用多 D、降压作用强、快，副作用多 E、降压作用强、快，副作用少49、由心脏手术、洋地黄中毒或心肌梗死引起的室性早搏，最好选用____________药物治疗A、苯妥英钠B、奎尼丁C、普鲁卡因胺 D、普萘洛尔 E、溴苄胺 50、受体阻断药的特点是_____C_______ A、对受体有亲和力，且有内在活性 B、对受体无亲和力，但有内在活性C、对受体有亲和力，但无内在活性 D、对受体无亲和力，也无内在活性 E、直接抑制传出神经末梢所释放的递质51、成人扩瞳查眼底选用____________ A、阿托品 B、山莨菪碱 C、后马托品 D、毒扁豆碱 E、新斯的明52、吗啡抑制呼吸的主要原因是____C________ A、作用于时水管周围灰质 B、作用于蓝斑核 C、降低呼吸中枢对血液CO2张力的敏感区 D、作用于脑干极后区 E、作用于迷走神经背核53、氨基苷类药物存留半衰期较长的部位是_____D_______ A、细胞外液 B、血液 C、脑脊液 D、内耳外淋巴液 E、结核病灶空洞中54、肾脏毒性最低的氨基苷类药物是_____B_______ A、庆大霉素 B、奈替米星 C、链霉素 D、卡那霉素E、新霉素55、有关可乐定的叙述，错误的是____C_______ A、可乐定是中枢性降压药 B、可乐定可用于治疗中度高血压 C、可乐定可用于治疗重度高血压 D、可乐定可用于治疗高血压危象E、可乐定别称氯压定56、下列____________属于哌替啶的正确描述A、兴奋胃肠平滑肌作用持久 B、抑制呼吸中枢强于吗啡 C、镇痛作用强于吗啡，故较常用 D、成瘾性比吗啡小，故较常用 E、镇咳作用与可待因相似57、下列药物中，不适于抗休克治疗的是_____A_______ A、新斯的明 B、间羟胺 C、阿托品 D、多巴胺 E、酚妥拉明 58、阿片受体拮抗药为_____D_______ A、二氢埃托啡 B、哌替啶 C、美沙酮 D、纳曲酮 E、曲马朵 59、下列药物不宜与四环素同时口服，但除外____________ A、氢氧化铝 B、雷尼替丁 C、哌仑西平 D、庆大霉素 E、碳酸氢钠 60、对氨基糖苷类不敏感的细菌是_____A_______ A、各种厌氧菌 B、肠杆菌 C、革兰阴性球菌 D、金黄色葡萄球菌 E、铜绿假单胞菌61、氨基糖苷类抗生素注射吸收后_____B_______ A、主要分布于细胞内液 B、主要分布于细胞外液 C、主要分布于红细胞内 D、主要分布于脑脊液 E、平均分布于细胞内液和细胞外液62、新生儿窒息应首选____A________ A、山梗莱碱B、回苏灵 C、咖啡因 D、尼可刹米 E、吗乙苯吡酮 63、碳酸锂主要用于____D________ A、精神分裂症 B、抑郁药 C、焦虑症 D、躁狂症 E、以上均不是 64、具有激动阿片受体的药物是_____B_______ A、苯佐那酯 B、吗啡 C、阿托品 D、喷托维林E、纳洛酮65、下列不属于氯丙嗪的药理作用项是_____C_______ A、抗精神病作用 B、调节体温作用 C、激动多巴胺受体 D、镇吐作用 E、加强中枢抑制药作用 66、甲状腺激素的用途是____________ A、粘液性水肿 B、尿崩症的辅助治疗 C、甲亢 D、甲状腺危象 E、甲亢术前用药 67、治疗呆小病的主要药物是____D________ A、他巴唑 B、卡比马唑C、丙硫氧嘧啶 D、甲状腺素 E、小剂量碘剂 68、琥珀胆碱具有的药理特性是____________ A、用药后常见短暂的肌束颧动B、抑制血浆中假性胆碱酯酶活性 C、能用新斯的明解救 D、肌松作用出现快而持久E、中枢抑制作用69、治疗慢性失血（如内痔出血）所致的贫血应选用______B______ A、枸橼酸铁胺 B、硫酸亚铁 C、叶酸 D、亚叶酸钙 E、维生素B12 70、预防心绞痛发作常选用______E______ A、硝酸甘油B、普萘洛尔 C、美托洛尔 D、硝苯地平 E、硝酸异山梨酯 71、糖皮质激素可通过干扰前列腺素的作用而发挥抗炎作用，其主要的作用环节是 ____________ A、抑制环加氧酶减少前列腺素合成 B、抑制磷脂酶A2减少前列腺素合成 C、稳定溶酶体膜减少前列腺素释放 D、抑制免疫母细胞减少前列腺素释放E、抑制一氧化氮合酶减少前列腺素合成72、一女性糖尿病患者合并肺浸润性肺结核，以甲苯磺丁脲控制糖尿，以利福平、异烟肼、链霉素控制肺结核，在服用抗痨药二月后，发现糖尿病加重，而且出现肝功能损害，其原因是_____D_______ A、病人感染了肝炎 B、链霉素损害了肾 C、甲苯磺丁脲有肝毒性 D、利福平诱导肝药酶E、以上都不是73、副交感神经节后纤维所支配的效应器上的受体是_____C_______ A、α受体 B、β受体 C、N 受体 D、M 受体 E、DA 受体 74、下列关于维生素K的叙述，____________是错误的 A、参与凝血酶原的形成 B、用于阻塞性黄疸的治疗 C、治疗严重肝硬化出血有效 D、参与凝血因子X的形成 E、预防长期大量应用广谱抗生素所致的凝血酶原缺乏75、硫酸亚铁适用于治疗____A________ A、小细胞低色素性贫血 B、营养不良性巨幼红细胞性贫血 C、恶性贫血 D、再生障碍性贫血 E、以上都不适用 76、预防磺胺药发生泌尿系统损害下列可采用措施是____E________ A、与利尿药同服 B、酸化尿液 C、大剂量短疗程用药 D、小剂量间歇用药 E、多饮水 77、运动神经系统主要支配____E________ A、平滑肌 B、腺体 C、血管 D、心肌 E、骨骼肌 78、糖尿病病人合并重度感染宜用大剂量胰岛素的理由是_____A_______ A、血中抗胰岛素物质增多 B、血中大量游离脂肪妨碍葡萄糖的摄取利用 C、产生抗胰岛素受体抗体 D、胰岛素受体数目减少E、靶细胞膜上葡萄糖转运系统失常79、不宜用于绿脓杆菌感染的药物是_____A_______ A、米诺环素 B、羧苄西林 C、阿米卡星 D、庆大霉素 E、多粘菌素 80、急、慢性鼻炎，鼻窦炎引起鼻充血时，可用于滴鼻的药物是______B______ A、去甲肾上腺素B、麻黄碱C、异丙肾上腺素D、肾上腺素E、多巴胺81、去甲肾上腺素合成过程中的限速酶为____________ A、多巴脱羧酶 B、酪氨酸羟化酶 C、多巴胺β-羟化酶 D、单胺氧化酶 E、儿茶酚氧位甲基转移酶 82、下列药物一般不用于治疗高血压的是____C_______ A、氢氯噻嗪B、盐酸可乐定 C、地西泮 D、维拉帕米 E、卡托普利 83、在酸性尿液中弱酸性药物______B______ A、解离多，重吸收少，排泄快 B、解离少，重吸收多，排泄快 C、解离多，重吸收多，排泄快 D、解离少，重吸收多，排泄慢 E、解离多，重吸收少，排泄慢84、药物的吸收与下列______E______因素无关A、给药途径 B、药物脂溶性 C、局部组织血流量 D、药物浓度E、药物有效期85、长疗程应用糖皮质激素采用隔日清晨一次给药可避免______C______A、诱发溃疡B、停药症状C、反馈性抑制垂体-肾上腺皮质功能D、诱发感染E、反跳现象86、氯丙嗪可用于_____C_______ A、抑郁症 B、心血管功能不全 C、胃肠炎等引起的呕吐 D、各型癫痫 E、晕动病 87、属于长效糖皮质激素的药物是_____A_______ A、氢化可的松 B、甲泼尼松 C、可的松 D、地塞米松 E、泼尼松龙 88、胆碱能神经兴奋时不应有的效应是_____D_______ A、抑制心脏 B、舒张血管 C、腺体分泌 D、扩瞳 E、收缩肠管、支气管 89、大多数药物是按_____C_______方式进入体内A、易化扩散B、简单扩散C、主动转运 D、过滤 E、吞噬 90、急、慢性鼻炎，鼻窦炎引起鼻充血时，可用于滴鼻的药物是____B________ A、去甲肾上腺素 B、麻黄碱 C、异丙肾上腺素 D、肾上腺素 E、多巴胺91、强心苷中毒引起快速型心律失常，下述_____D_______治疗措施是错误的 A、停药 B、给氯化钾 C、用苯妥英钠 D、给呋塞米 E、给考来烯胺，以打断强心苷的肝肠循环92、常用于体外血液循环的抗凝药为____A________ A、肝素 B、尿激酶 C、右旋糖杆 D、华法令 E、以上都不是93、有关AT1受体拮抗剂氯沙坦不良反应叙述错误的是______D______ A、避免与补钾药合用 B、对血中脂质及葡萄糖含量无影响 C、不引起直立性低血压 D、刺激性干咳 E、禁用于肾动脉狭窄者94、新生儿使用磺胺类药物易出现脑核黄疸，是______D______因为药物 A、减少胆红素的排泄 B、与胆红素竞争血浆蛋白结合部位 C、降低血脑屏障功能 D、促进新生儿红细胞溶解E、抑制肝药酶95、吗啡镇痛作用的主要部位是_____B_______ A、蓝斑核的阿片受体 B、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质 C、黑质－纹状体通路 D、脑干网状结构E、大脑边缘系统96、普萘洛尔治疗心绞痛的主要机制是_____C_______ A、降低心脏前负荷 B、降低心室壁张力 C、抑制心肌收缩力，减慢心率 D、扩张冠状动脉 E、降低心脏后负荷97、大剂量碘发挥抗甲状腺作用的主要环节是____D________ A、抑制碘的摄取 B、抑制碘的活化 C、抑制偶联 D、抑制甲状腺素的释放 E、阻断生物效应 98、以一级动力学消除的药物，若以一定时间间隔连续给一定剂量，达到稳态血药浓度时间的长短决定于_____E_______ A、给药剂量 B、生物利用度 C、曲线下面积（AUC） D、给药次数 E、半衰期99、下列_____C_______药物对癫痫并发的精神症状以及对锂盐无效的躁狂、抑郁症有效 A、苯妥英钠 B、扑米酮 C、卡马西平 D、苯巴比妥 E、乙琥胺 100、对氨基糖苷类不敏感的细菌是_____A_______ A、各种厌氧菌 B、肠杆菌 C、革兰阴性球菌 D、金黄色葡萄球菌 E、铜绿假单胞菌。

西地兰注射液药品说明书

西地兰注射液药品说明书【药品名称】去乙酰毛花苷注射液【适应症】（1）主要用于心力衰竭。

由于其作用较快,适用于急性心功能不全或慢性心功能不全急性加重的患者。

（2）亦可用于控制伴快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率。

(3) 终止室上性心动过速起效慢，已少用。

【用法用量】小儿常用量:按下列剂量分2－3次间隔3－4小时给予。

早产儿和足月新生儿或肾功能减退、心肌炎患儿，肌内或静脉注射按体重0.022㎎/㎏，2周－3岁,按体重0。

025㎎/㎏。

本品静脉注射获满意疗效后，可改用地高辛常用维持量以保持疗效.【性状】本品为无色的澄明液体【不良反应】(1）常见的不良反应包括：新出现的心律失常、胃纳不佳或恶心、呕吐（刺激延髓中枢）、下腹痛、异常的无力、软弱。

(2）少见的反应包括:视力模糊或“黄视”（中毒症状）、腹泻、中枢神经系统反应如精神抑郁或错乱.（3）罕见的反应包括：嗜睡、头痛及皮疹、寻麻疹（过敏反应）。

(4）在洋地黄的中毒表现中，心律失常最重要，最常见者为室性早搏，约占心脏反应的33％。

其次为房室传导阻滞，阵发性或加速性交界性心动过速，阵发性房性心动过速伴房室传导阻滞，室性心动过速、窦性停搏、心室颤动等。

儿童中心律失常比【禁忌】禁用：①与钙注射剂合用；②任何强心甙制剂中毒；③室性心动过速、心室颤动; ④梗阻性肥厚型心肌病（若伴收缩功能不全或心房颤动仍可考虑）；⑤预激综合征伴心房颤动或扑动。

【注意事项】（2）不宜与酸、碱类配伍。

（8) 慎用:①低钾血症；②不完全性房室传导阻滞；③高钙血症；④甲状腺功能低下；⑤缺血性心脏病；⑥急性心肌梗死早期（AMI)；⑦心肌炎活动期；⑧肾功能损害. ⑻用药期间应注意随访检查：①血压、心率及心律;②心电图；③心功能监测;④电解质尤其钾、钙、镁;⑤肾功能;⑥疑有洋地黄中毒时，应作地高辛血药浓度测定.过量时，由于蓄积性小,－般于停药后1－2天中毒表现可以消退。

【孕妇及哺乳期妇女用药】本品可通过胎盘，故妊娠后期母体用量可能适当增加，分娩后6周减量。

毒毛花旋子苷k注射液

毒毛花苷k注射液说明书【药品名称】通用名：毒毛花旋子苷k注射液曾用名：商品名：英文名：Strophanthin k Injection汉语拼音：Dumaohuaxuanzigan k Zhusheye本品为：夹竹桃科植物绿毒毛旋花(Strophanthuk kombe Oliv)的干燥成熟种子中得到的各种苷的混合物。

【性状】本品为无色或微黄色的澄明液体。

【药理毒理】本品系从康毗毒毛旋花种子中提取的强心甙，其化学极性高，脂溶性低，为常用的、高效、速效、短效强心甙。

治疗剂量时1．正性肌力作用：本品选择性地与心机细胞膜Na+--K+A TP酶结合而抑制该酶活性，使心肌细胞膜内外Na+﹣K+主动偶联转运受损，心肌细胞内Na+浓度升高，从而使肌膜上Na+Ca2+交换趋于活跃，使细胞浆内Ca2+增多，肌浆网内Ca2+储量亦增多，心肌兴奋时，有较多的Ca2+释放；心肌细胞内Ca2+浓度增高，激动心肌收缩蛋白增加心肌收缩力。

2．负性频率作用：由于其正性肌力作用，血流动力学状态改善，消除反射性交感神经张力的增高，增强迷走神经张力，因而减慢心率、延缓房室传导。

3．心脏电生理作用：降低窦房结自律性；提高普肯野氏纤维自律性；减慢房室结传导速度，延长其有效不应期，导致房室结隐匿性传导增加，可减慢心房纤颤或心房扑动的心室率；由于本药缩短心房有效不应期，当用于房性心动过速和房扑时，可能导致心房率的加速和心房扑动转为心房纤颤；缩短普肯野氏纤维有效不应期。

4．强心甙的心外作用：中毒量的强心甙可致中枢神经兴奋，头痛、头晕、疲倦和嗜睡，有时可出现神经痛，面部下1/3区痛，表现类似三叉神经痛。

因兴奋延脑极后区催吐化学感受区而致呕吐，严重者甚至引发行为异常和精神症状，尤其易发生于动脉硬化症的老人，如定向困难、失语、幻觉和谵妄等。

由于强心甙影响视神经功能，甚至引发球后视神经炎而发生视神经障碍，如视力模糊、复视及色视（黄视或绿视症）。

中毒量强心甙对中枢交感神经的兴奋致使交感神经张力过高，是强心甙诱发心律失常的神经性因素。

毛花甙简介

毛花甙简介目录•1概述•2毛花苷丙说明书o 2.1药品名称o 2.2英文名称o 2.3毛花甙的别名o 2.4分类o 2.5剂型o 2.6毛花苷丙的药理作用o 2.7毛花苷丙的药代动力学o 2.8毛花苷丙的适应证o 2.9毛花苷丙的禁忌证o 2.10注意事项o 2.11毛花苷丙的不良反应o 2.12毛花苷丙的用法用量o 2.13毛花甙与其它药物的相互作用o 2.14专家点评•3毛花苷丙中毒o 3.1治疗•4参考资料这是一个重定向条目，共享了毛花苷丙的内容。

为方便阅读，下文中的毛花苷丙已经自动替换为毛花甙，可点此恢复原貌，或使用备注方式展现1概述毛花甙是由毛花洋地黄中提取的一种速效强心苷，系去乙酰毛花苷C和地高辛的前体。

其作用较洋地黄、地高辛快，但比毒毛花苷稍慢，排泄较快，蓄积性较小。

成人致死量15mg。

2毛花甙说明书2.1药品名称毛花甙2.2英文名称Lanatoside C2.3毛花甙的别名毛花丙甙；毛花苷丙；毛花苷丙C；毛花苷C；毛花洋地黄甙C；毛花洋地黄苷；西地兰；Cedlanid；Digilanid C2.4分类循环系统药物 > 抗心功能不全药物 > 强心苷类药2.5剂型1. 0.5mg；2.注射剂：0.4mg（2ml）。

2.6毛花甙的药理作用毛花甙是由毛花洋地黄中提取的一种速效强心苷，系去乙酰毛花苷C和地高辛的前体。

作用较洋地黄、地高辛快，但比毒毛花苷K稍慢。

因口服制剂吸收较少，不如地高辛，注射剂开始起效的时间又不及去乙酰毛花苷C快速，故渐被地高辛和去乙酰毛花苷C所取代。

2.7毛花甙的药代动力学毛花甙在胃肠道不如洋地黄毒毒苷吸收完全，只能不规则吸收10%。

与去乙酰毛花苷C相似，一般用于静脉注射，5～30min起效，作用维持2～4天。

代谢药物为地高辛和地高辛元的衍生物，排泄快，以代谢物形式随尿排出，蓄积性小。

治疗量和中毒量差距比其他洋地黄苷类大得多，致死量可能是其维持量的20～50倍。

护理药理学II(B卷)

（一）.单项选择题（从选项中选择一个正确答案。

每题1.5分，共计60分）1.药物在体内代谢和被机体排出体外称之（）A．解毒B．灭活C．消除D．代谢2.能显著增加胰岛素降血糖作用的药物是（）A．普萘洛尔B．双氢克尿噻C．呋噻米D．氢化可的松3.用于治疗单纯疱疹和带状疱疹病毒的药物是（）A．金刚烷胺B．阿昔洛韦C．阿糖腺苷D．甲氨碟呤4.新斯的明治疗重症肌无力时为防止过量中毒应备用的药物是（）A．琥珀胆碱B．筒箭毒碱C．阿托品D．毛果芸香碱5.可引起牙龈增生的抗癫痫药是（）A．卡马西平B．苯巴比妥C．苯妥英钠D．丙戊酸钠6.促进水扬酸盐（弱酸性）排泄的一个措施是（）A．控制饮水B．降低尿液pH值C．提高尿液pH值D．不要影响尿液pH值7.新斯的明禁用于（）A．青光眼B．重症肌无力C．支气管哮喘D．尿潴留8.下列药物中高血钾患者禁用的是（）A．氨苯蝶啶B．布美他尼C．呋塞米D．氢氯噻嗪9.下列静脉注射后起效最快的强心苷是（）A．地高辛B．洋地黄毒苷C．毛花苷丙D．毒毛花苷K 10.一氧化碳中毒引起窒息呼吸抑制，可选用下列药物是（）A．哌醋甲酯B．甲氯酚酯C．山梗菜碱D．吲哚美辛11.阿托品应用于麻醉前给药主要是（）A．减少呼吸道腺体分泌B．增强麻醉药的麻醉作用C．扩张血管，改善微循环D．预防心动过缓12.可待因主要用于（）A．肺炎引起的咳嗽B．多痰、粘痰引起的剧咳C．感冒初期的轻度咳嗽D．剧烈的刺激性干咳13.治疗强心苷中毒引起的突发性心动过缓，可选用（）A．阿托品B．氯化钾C．利多卡因D．苯妥英钠14.长疗程应用糖皮质激素采用清晨一次给药可避免（）A．诱发溃疡B．停药症状C．反馈性抑制垂体-肾上腺皮质功能D．诱发感染15.防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压应选用（）A．多巴胺B．异丙肾上腺素C．去甲肾上腺素D．麻黄碱16.下列可引起幼儿牙釉质发育不良且黄染的药物是（）A．红霉素B．四环素C．林可霉素D．多粘菌素E 17.有肾功能不良的高血压患者最好选用（）A．氢氯噻嗪B．氨氯地平C．肼屈嗪D．利血平18.庆大霉素与呋塞米合用时易引起（）A．抗菌作用增强B．利尿作用增强C．耳毒性加重D．肾毒性加重19.可局部用于口腔、皮肤、阴道念珠菌感染的药物是（）A．多粘菌素B．制霉菌素C．四环素D．两性霉素B 20.对抗氯丙嗪引起锥体外系症状的药物是（）A．多巴胺B．苯海索（安坦）C．左旋多巴D．金刚烷胺21.应用氯丙嗪治疗过程中，需密切注意用药后引起药源性（）A．抑郁状态B．兴奋状态C．躁狂D．痴呆22.糖皮质激素类药对血液成分的影响是（）A．使中性白细胞数减少B．使血中淋巴细胞数减少C．使血小板数减少D．减少血中红细胞数23.阿托品中毒时可用下列何药治疗（）A．毛果芸香碱B．酚妥拉明C．东莨菪碱D．山莨菪碱24.解热镇痛抗炎药作用机制是（）A．阻断多巴胺受体B．促进前列腺素合成C．抑制前列腺素合成D．中枢大脑皮层抑制25.体内药物排泄的主要器官是（）A．汗腺B．肝C．肾D．呼吸道26.下列反复应用可产生成瘾性的镇咳药是（）A．溴已新B．可待因C．喷托维林D．氯化铵27.强心苷中毒早期最常见的不良反应是（）A．头痛B．房室传导阻滞C．低血钾D．恶心、呕吐28.下列药物中高血钾症患者禁用的是（）A．氢氯噻嗪B．布美他尼C．氨苯蝶啶D．呋噻米29.下列排泄最慢、作用最持久的强心苷是（）A．地高辛B．洋地黄毒苷C．毛花苷丙D．毒毛花苷K 30.半合成抗生素是（）A．与天然抗生素作用完全不同B．与天然抗生素结构完全不同C．保留天然抗生素结构改造侧链所得D．保留天然抗生素主要结构改造侧链所得31.影响药物血浆半衰期（t1/2）长短的因素是（）A．剂量大小B．给药途径C．给药次数D．肝肾功能32.肝素过量引起出血可选用的解救药是（）A．叶酸B．维生素KC．鱼精蛋白D．氨甲环酸33.下列利尿作用最强的药物是（）A．呋塞米B．氨苯蝶啶C．布美他尼D．乙酰咪唑34.某药与受体相结合后，能兴奋受体产生一系列效应，该药属于（）A．兴奋剂B．激动剂C．抑制剂D．拮抗剂35.对乙酰氨基酚（扑热息痛）不具备下列哪项药理作用（）A．解热作用B．镇痛作用C．抗炎抗风湿作用D．胃肠道反应36.具有治疗和预防结核病的药是（）A．利福平B．乙胺丁醇C．异烟肼D．吡嗪酰胺37.下列对四环素不敏感的病原体是（）A．革兰阳性球菌B．革兰阴性菌C．肺炎支原体D．绿脓杆菌38.长期应用糖皮质激素突然停药会引起反跳现象的原因是（）A．肾上腺皮质功能亢进B．ACTH 突然分泌增多C．甲状腺功能亢进D．病人对激素产生依赖或病情未控制39.有机磷酸酯类中毒的机制是（）A．持久抑制单胺氧化酶B．持久抑制磷酸二酯酶C．持久抑制胆碱酯酶D．持久抑制多巴脱羧酶40.肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗（）A．筒箭毒碱B．新斯的明C．阿托品D．加兰他敏（二）.多项选择题（从选项中选择出所有正确答案。

西地兰用药指南

药品名称:通用名称：毛花苷丙注射液英文名称：DeslanosideInjection成分:去乙酰毛花苷适应症:1．主要用于心力衰竭..由于其作用较快;适用于急性心功能不全或慢性心功能不全急性加重的患者..2．亦可用于控制伴快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率..3．终止室上性心动过速起效慢;已少用..用法用量:静脉注射成人常用量：用5%葡萄糖注射液稀释后缓慢注射;首剂0.4～0.6㎎;以后每2～4小时可再给0.2～0.4㎎;总量1～1.6㎎..小儿常用量：1按下列剂量分2～3次间隔3～4小时给予..2早产儿和足月新生儿或肾功能减退、心肌炎患儿;肌内或静脉注射按体重0.022㎎/㎏;2周～3岁;按体重0.025㎎/㎏..本品静脉注射获满意疗效后;可改用地高辛常用维持量以保持疗效..禁忌:禁用： 1．预激综合征伴心房颤动或扑动； 2．任何强心甙制剂中毒； 3．室性心动过速、心室颤动； 4．梗阻性肥厚型心肌病若伴收缩功能不全或心房颤动仍可考虑..注意事项:1.过量时;由于蓄积性小;一般于停药后1～2天中毒表现可以消退..2．以下情况慎用：1低钾血症；2不完全性房室传导阻滞；3高钙血症；4甲状腺功能低下；5缺血性心脏病；6急性心肌梗死早期AMI；7心肌炎活动期；8肾功能损害..3．用药期间应注意随访检查：1血压、心率及心律；2心电图；3心功能监测；4电解质尤其钾、钙、镁；5肾功能；6疑有洋地黄中毒时;应作地高辛血药浓度测定..不良反应:1．常见的不良反应包括：新出现的心律失常、胃纳不佳或恶心、呕吐刺激延髓中枢、下腹痛、异常的无力、软弱..2．少见的反应包括：视力模糊或"黄视"中毒症状、腹泻、中枢神经系统反应如精神抑郁或错乱..3．罕见的反应包括：嗜睡、头痛及皮疹、荨麻疹过敏反应..4．在洋地黄的中毒表现中;心律失常最重要;最常见者为室性早搏;约占心脏反应的33%..其次为房室传导阻滞;阵发性或加速性交界性心动过速;阵发性房性心动过速伴房室传导阻滞;室性心动过速、窦性停搏、心室颤动等..儿童中心律失常比其他反应多见;但室性心律失常比成人少见..新生儿可有P-R 间期延长..相互作用:1．与两性霉素B、皮质激素或失钾利尿剂如布美他尼Bumetanide;制品为丁尿胺、依他尼酸EthacrynicAcid;利尿酸等同用时;可引起低血钾而致洋地黄中毒..2．与制酸药尤其三硅酸镁或止泻吸附药如白陶土、果胶、考来烯胺Cholestyramine;消胆胺和其他阴离子交换树脂、柳氮磺吡啶Sulfasalazine 或新霉素、对氨水杨酸同用时;可抑制洋地黄强心甙吸收而导致强心甙作用减弱..3．与抗心律失常药、钙盐注射剂、可卡因、泮库溴胺PancuroniumBromide;潘可龙;巴活郎、萝芙木碱、琥珀胆碱司可林;Scoline;SuxamethoniumChloride或拟肾上腺素类药同用时;可因作用相加而导致心律失常..4．有严重或完全性房室传导阻滞且伴正常血钾者的洋地黄化患者不应同时应用钾盐;但噻嗪类利尿剂与本品同用时;常须给予钾盐;以防止低钾血症..5．β-受体阻滞剂与本品同用;有导致房室传导阻滞发生严重心动过缓的可能;应重视..但并不排除β-受体阻滞剂用于洋地黄不能控制心室率的室上性快速心律失常..6．与奎尼丁同用;可使本品血药浓度提高约一倍;提高程度与奎尼丁用量相关;甚至可达到中毒浓度;即使停用地高辛;其血药浓度仍继续上升;这是奎尼丁从组织结合处置换出地高辛;减少其分布容积之故..两药合用时应酌减地高辛用量1/2～1/3..7．与维拉帕米、地尔硫、胺碘酮合用;由于降低肾及全身对地高辛的清除率而提高其血药浓度;可引起严重心动过缓..8．螺内酯可延长本品半衰期;需调整剂量或给药间期;随访监测本品的血药浓度..9．血管紧张素转换酶抑制剂及其受体拮抗剂可使本品血药浓度增高..10．依酚氯胺EdrophoniumChloride;Tensilon腾喜龙与本品合用可致明显心动过缓..11．吲哚美辛Indometacin;消炎痛可减少本品的肾清除;使本品半衰期延长;有中毒危险;需监测血药浓度及心电图..12．与肝素同用;由于本品可能部分抵消肝素的抗凝作用;需调整肝素用量..13．洋地黄化时静脉用硫酸镁应极其谨慎;尤其是也静注钙盐时;可发生心脏传导阻滞..14．红霉素由于改变胃肠道菌群;可增加本品在胃肠道的吸收..15．甲氧氯普胺Metoclopramide;Maxolon灭吐灵因促进肠道运动而减少地高辛的生物利用度约25%..普鲁本辛因抑制肠道蠕动而提高地高辛生物利用度约25%..16．禁忌与钙注射剂合用..17．不宜与酸、碱类配伍..同类型药品中文名称:西地兰通用名称:去乙酰毛花苷注射液中文又名:毛花洋地黄甙丙毛花甙丙英文名称:Cedi-lanid英文又名:DigilanidC药品介绍为无色或白色结晶或结晶性粉末；无臭;味苦；有引湿性;置空气中能吸收约7%的水分..不溶于水;溶于甲醇、吡啶;稍溶于乙醇..药理作用为快速强心药;能加强心肌收缩;减慢心率与传导;但作用快而蓄积性小;治疗量与中毒量之间的差距较大于其他洋地黄类强心甙..口服在肠中吸收不完全;服后2小时见效;经3—6日作用消失..适应症用于慢性心力衰竭;心房颤动和阵发性室上性心动过速;一般均口服给药..由于胃肠道吸收不完全;饱和量及维持量之间幅度大;现较少应用..注意事项急性心肌炎慎用;心肌梗塞患者在心室率特别快的情况下可以少量静脉给药；余同洋地黄..用法用量口服：饱和量1-1．6mg;分次服;维持量每日0．25—0．5mg；小儿饱和量：2岁以下0．04—0．06mg/kg;2岁以上0．02-0．04mg/kg..静注或肌注：快速饱和量;第1次0.4～0.8mg;以后每2～4小时再给0.2～0.4mg;总量1～1.6mg..儿童每日每千克体重20～40ug;分1～2次给药..然后改用口服毛花甙丙维持治疗..注意事项:1.过量时;可有恶心、食欲不振、头痛、心动过缓、黄视等不良反应..2.有蓄积性;可能引起恶心、食欲不振、头痛二联律等中毒现象;故本品应在医师指导下使用..3.严重心肌损害及肾脏功能不全者慎用..4.禁与钙注射剂合用..5.近期用过其他洋地黄类强心药者慎用..6.钾低者慎用..药品名称:通用名称：硝酸甘油注射液英文名称：NitroglycerinInjection商品名称：硝酸甘油注射液成份:硝酸甘油..辅料为：无水乙醇..适应症:用于冠心病心绞痛的治疗及预防;也可用于降低血压或治疗充血性心力衰竭..规格:1ml：5mg用法用量:注射液：用5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液稀释后静脉滴注;开始剂量为5μg/min;最好用输液泵恒速输入..用于降低血压或治疗心力衰竭;可每3～5分钟增加5μg/min;如在20μg/min时无效可以10...不良反应:1头痛：可于用药后立即发生;可为剧痛和呈持续性..2偶可发生眩晕、虚弱、心悸和其他体位性低血压的表现;尤其在直立、制动的患者..3治疗剂量可发生明显的低血压反应;表现为恶心、呕吐、虚弱、出汗、苍白和虚脱..4晕厥、面红、药疹和剥脱性皮炎均有报告..5逾量时的临床表现;按发生率的多少;依次为；口唇指甲青紫、眩晕欲倒、头胀、气短、高度乏力;心跳快而弱、发热、甚至抽搐..禁忌:禁用于心肌梗塞早期有严重低血压及心动过速时、严重贫血、青光眼、颅内压增高和已知对硝酸甘油过敏的患者..还禁用于使用枸橼酸西地那非万艾可的患者;后者增强硝酸甘油的降压作用..注意事项:1应使用能有效缓解急性心绞痛的最小剂量;过量可能导致耐受现象..2小剂量可能发生严重低血压;尤其在直立位时..3应慎用于血容量不足或收缩压低的患者..4发生低血压时可合并心动过缓;加重心绞痛..5加重肥厚梗阻型心肌病引起的心绞痛..6易出现药物耐受性..7如果出现视力模糊或口干;应停药..8剂量过大可引起剧烈头痛..9静脉滴注本品时;由于许多塑料输液器可吸附硝酸甘油;因此应采用非吸附本品的输液装置;如玻璃输液瓶等..10静脉使用本品时须采用避光措施..孕妇及哺乳期妇女用药:尚不知是否引起胎儿损害或者影响生育能力;故仅当确有必要时方可用于孕妇..亦不知是否从人乳汁中排泌;故孕妇静脉用药时应谨慎..儿童用药:儿童患者用药的安全性和效果尚不确定..老年用药:尚不明确..药物相互作用:1中度或过量饮酒时;使用本药可致低血压..2与降压药或血管扩张药合用可增强硝酸盐的致体位性低血压作用..3阿司匹林可减少舌下含服硝酸甘油的清除;并增强其血流动力学效应..4使用长效硝酸盐可降低舌下用药的治疗作用..5枸橼酸西地那非万艾可加强有机硝酸盐的降压作用..6与乙酰胆碱、组胺及拟交感胺类药合用时;疗效可能减弱..7与其他拟交感类药如去氧肾上腺素、麻黄碱或肾上腺素同用时可能降低心绞痛的效应..8与三环类抗抑郁药同用时;可加剧抗抑郁药的低血压和抗胆碱效应..药物过量:过量可引起严重低血压、心动过速、心动过缓、传导阻滞、心悸、循环衰竭导致死亡、晕厥、持续搏动性头痛、眩晕、视力障碍、颅内压增高、瘫痪和昏迷并抽搐、脸红与出汗、恶心与呕吐、腹部绞痛与腹泻、呼吸困难与高铁血...药理作用:主要药理作用是松弛血管平滑肌..硝酸甘油释放一氧化氮NO;激活鸟苷酸环化酶;使平滑肌和其他组织内的环鸟苷酸cGMP增多;导致肌球蛋白轻链去磷酸化;调节平滑肌收缩状态;引起血管扩张..硝酸甘油扩张...药代动力学:静脉滴注即刻起作用..主要在肝脏代谢;迅速而近乎完全;中间产物为二硝酸盐和单硝酸盐;终产物为丙三醇..两种主要活性代谢产物1;2-和1、3-二硝酸甘油与母体药物相比;作用较弱;半衰期更长..代谢后经肾脏排出...性状:本品为无色的澄明液体..贮藏:遮光;密封;在阴凉处不超过20℃保存..包装:①无色安瓿;每支1ml..每盒2支..②无色安瓿;每支1ml..每盒10支..。

毒毛花苷K

3、罕见的反应包括：嗜睡、头痛及皮疹、荨麻疹（过敏反应）等。
4、中毒表现中，心律失常最重要，最常见为室性早搏，约占心脏不良反应的33%。其次为房室传导阻滞，阵发性或加速性交界区心动过速，阵发性房性心动过速伴房室传导阻滞，室性心动过速、心室颤动、窦性停搏等。儿童中心律失常比其他反应多见，但室性心律失常比成人少见。新生儿可有P－R间期延长。
1、与两性霉素B、皮质激素或失钾利尿剂如布美他尼（Bumetanide，制品为丁尿胺）、依他尼酸（Ethacrynic Acid,利尿酸）等同用时，可引起低血钾而致洋地黄中毒。
2、与抗心律失常药、钙盐注射剂、可卡因、泮库溴胺（Pancuronium Bromide，潘可龙，巴活郎）、萝芙木碱、琥珀胆碱（司可林，Scoline;Suxamethonium Chloride）或拟肾上腺素类药同用时，可因作用相加而导致心律失常。
3、血钾正常的严重或完全性房室传导阻滞的洋地黄化患者不应同时应用钾盐，噻嗪类利尿剂与本品同用时，常须给予钾盐，以防止低钾血症。
4、应注意β受体阻滞剂与本品同用，有导致房室传导阻滞发生严重心动过缓的可能。但并不排除洋地黄不能控制心室率的室上性快速心律失常时应用β受体阻滞剂。
5、与奎尼丁同用，可使本品血药浓度提高约一倍，提高程度与奎尼丁用量相关，甚至可达到中毒浓度。
小儿常用量：按体重0.007－0.01mg/kg或按体表面积0.3mg/m2，首剂给予一半剂量，其余分成几个相等部分，间隔0.5－2小时给予。
1、常见的不良反应包括：新出现的心律失常、胃纳不佳或恶心、呕吐（刺激延髓中枢）、下腹痛、明显的无力、软弱。
2、少见的反应包括：视力模糊或“黄视”（中毒症状）、腹泻、中枢神经系统反应如精神抑郁或错乱。
毒毛花苷K（毒毛旋花子苷K、毒毛苷）为常用的速效强心苷类药物。其口服不易吸收，且吸收不规律。静脉注射较毛花苷C、地高辛快，排泄亦快，蓄积作用小，静脉注射5～15min生效，1～2h达最大效应，作用维持1～ 4d，静脉注射每次剂量用10%～25%葡萄糖注射液20mL稀释缓慢注射（时间>5min）。全效量0.125～0.25mg，必要时24h后重复给予0.125～0.25mg。极量为每次0.5mg。

去乙酰毛花苷

用于急性心力衰竭及心房颤动、扑动等。
严重心肌损害及肾功能不全者慎用，禁与钙注射剂合用。
由于剂型及规格不同，用法用量请仔细阅读药品说明书或遵医嘱。
可有恶心、呕吐、食欲不振、头痛、心动过缓等。
1、严重心肌损害及肾功能不全者慎用。 2、可有恶心、呕吐、食欲不振、头痛、心动过缓等不良反应。 3、其他与地高辛基本相同。
禁止与钙盐（注射剂）、舒托必利合用。不宜与溴苄胺、米多君合用。与胺碘酮合用时要进行临床及心电图监测。与钙盐（口服）合用时需监测血钙。与降血钾药合用时要注意监测血钾及心电图。
S1：Keep locked up. 上锁。 S22：Do not breathe dust. 不要吸入粉末。 S45：In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the lable where possible). 发生事故时或感觉不适时，立即求医（可能时出示标签）。
2、取本品约2mg，置试管中，加乙醇2mL溶解后，加二硝基苯甲酸试液与乙醇制氢氧化钾试液各10滴，摇匀，溶液即显红紫色。
3、照薄层色谱法（通则0502）试验。供试品溶液：取本品，加甲醇溶解并稀释制成每1mL中含0.2mg的溶液。对照品溶液：取去乙酰毛花苷对照品，加甲醇溶解并稀释制成每1mL中含0.2mg的溶液。色谱条件：采用硅胶G薄层板，以二氯甲烷-甲醇-水（84:15:1）为展开剂。测定法：吸取供试品溶液与对照品溶液各10µL，分别点于同一薄层板上，展开，晾干，喷以硫酸-乙醇（1:9）在140℃加热15分钟，置紫外光灯（365nm）下检视。结果判定：供试品溶液所显主斑点的位置和荧光应与对照品溶液的主斑点相同。 4、在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

西地兰

起的心功能不全,几乎无效。
-
2.某些心律失常
(1)心房纤颤：首选强心苷。 ①治疗原理：抑制房室传导→阻止心房过多冲动传入心室→心室率↓。 ②治疗效果：不能终止房颤,只是减慢心室率。
(2)心房扑动：常用强心苷。 ①治疗原理：Ⅰ、缩短心房ERP,变房扑为房颤； Ⅱ、抑制房室传导,减慢心室率。 ②治疗效果：变房扑为房颤,进而减慢心室率,停药后,部分病人可转为窦性节律。
毛花苷C（lanatoside C，西地兰cedilanid) 毒毛花苷K(strophantin K)等
-
药物
洋地黄毒苷地高辛毒毛花苷K 西地兰
起效
慢中快快
给药途径 t1/2
PO
7d
PO
36 hr
iv
11 hr
iv
33-36hr
-
西地兰药代动力学
静脉注射 ➢ 10-30分钟起效 ➢ 1-3小时达高峰 ➢ 持续2-5小时 ➢ 蛋白结合率25% ➢ 半衰期33-36小时 ➢ 3-6日作用完全消失，在体内转化为地高辛 ➢ 经肾脏排泄，体内蓄积性较小
过量——明显抑制浦肯野氏纤维Na+-K+-ATP酶，细胞失钾，最大舒张电位上移，自律性↑，ERP缩短；
强心苷对心肌电生理特性的影响
电生理特性窦房结心房房室结浦肯耶纤维
自律性
↓
↑
传导性
↑
↓
↓
有效不应期
↓
↓
-
二、对神经和内分泌系统的作用
❖（+）交感中枢与心律失常有关
（+）CTZ
恶心、呕吐
❖（+）副交感中枢
治疗量对正常人窦性心率影响小。舒张期延长，心脏休息充分

(整理)去乙酰毛花苷注射液说明书

去乙酰毛花苷注射液【药品名称】通用名：去乙酰毛花苷注射液英文名：Deslanoside Injection汉语拼音：Quyixian Maohuagan Zhsheye本品主要成分及其化学名称：为3-［(O-β-D-药吡喃糖基-（１→4）-0-2，6-二脱氧-β-D-核-己吡喃糖基-(1→4)-0-2，6-二脱氧-β-D-核-己吡喃糖基-(1→4)-0-2，6-二脱氧-β-D-核-己吡喃糖基)氧化］-12，14-二羟基-心甾-20(22)-烯内酯。

其结构式为：分子式：C47H74O19分子量：943.09辅料：乙醇，甘油，注射用水。

【适应症】（1）主要用于心力衰竭。

由于其作用较快，适用于急性心功能不全或慢性心功能不全急性加重的患者。

（2）亦可用于控制伴快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率。

（3）终止室上性心动过速起效慢，已少用。

【规格】2ml:0.4mg【用法和用量】静脉注射成人常用量：用5%葡萄糖注射液稀释后缓慢注射，首剂0.4－0.6㎎，以后每2－4小时可再给0.2－0.4㎎，总量1－1.6㎎。

小儿常用量：按下列剂量分2－3次间隔3－4小时给予。

早产儿和足月新生儿或肾功能减退、心肌炎患儿，肌内或静脉注射按体重0.022㎎/㎏，2周－3岁，按体重0.025㎎/㎏。

本品静脉注射获满意疗效后，可改用地高辛常用维持量以保持疗效。

【不良反应】（1）常见的不良反应包括：新出现的心律失常、胃纳不佳或恶心、呕吐（刺激延髓中枢）、下腹痛、异常的无力、软弱。

（2）少见的反应包括：视力模糊或“黄视”（中毒症状）、腹泻、中枢神经系统反应如精神抑郁或错乱。

（3）罕见的反应包括：嗜睡、头痛及皮疹、寻麻疹（过敏反应）。

（4）在洋地黄的中毒表现中，心律失常最重要，最常见者为室性早搏，约占心脏反应的33%。

其次为房室传导阻滞，阵发性或加速性交界性心动过速，阵发性房性心动过速伴房室传导阻滞，室性心动过速、窦性停搏、心室颤动等。

去乙酰毛花苷注射液说明书

去乙酰毛花苷注射液【药品名称】通用名：去乙酰毛花苷注射液英文名：Deslanoside Injection汉语拼音：Quyixian Maohuagan Zhsheye本品主要成分及其化学名称：为3-［(O-β-D-药吡喃糖基-（１→4）-0-2，6-二脱氧-β-D-核-己吡喃糖基-(1→4)-0-2，6-二脱氧-β-D-核-己吡喃糖基-(1→4)-0-2，6-二脱氧-β-D-核-己吡喃糖基)氧化］-12，14-二羟基-心甾-20(22)-烯内酯。

其结构式为：分子式：C47H74O19分子量：943.09辅料：乙醇，甘油，注射用水。

【适应症】（1）主要用于心力衰竭。

由于其作用较快，适用于急性心功能不全或慢性心功能不全急性加重的患者。

（2）亦可用于控制伴快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率。

（3）终止室上性心动过速起效慢，已少用。

【规格】2ml:0.4mg【用法和用量】静脉注射成人常用量：用5%葡萄糖注射液稀释后缓慢注射，首剂0.4－0.6㎎，以后每2－4小时可再给0.2－0.4㎎，总量1－1.6㎎。

小儿常用量：按下列剂量分2－3次间隔3－4小时给予。

早产儿和足月新生儿或肾功能减退、心肌炎患儿，肌内或静脉注射按体重0.022㎎/㎏，2周－3岁，按体重0.025㎎/㎏。

本品静脉注射获满意疗效后，可改用地高辛常用维持量以保持疗效。

【不良反应】（1）常见的不良反应包括：新出现的心律失常、胃纳不佳或恶心、呕吐（刺激延髓中枢）、下腹痛、异常的无力、软弱。

（2）少见的反应包括：视力模糊或“黄视”（中毒症状）、腹泻、中枢神经系统反应如精神抑郁或错乱。

（3）罕见的反应包括：嗜睡、头痛及皮疹、寻麻疹（过敏反应）。

（4）在洋地黄的中毒表现中，心律失常最重要，最常见者为室性早搏，约占心脏反应的33%。

其次为房室传导阻滞，阵发性或加速性交界性心动过速，阵发性房性心动过速伴房室传导阻滞，室性心动过速、窦性停搏、心室颤动等。

西地兰注射液药品说明书

西地兰注射液药品说明书【药品名称】去乙酰毛花苷注射液【适应症】（1）主要用于心力衰竭。

由于其作用较快,适用于急性心功能不全或慢性心功能不全急性加重的患者。

（2）亦可用于控制伴快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率。

(3) 终止室上性心动过速起效慢，已少用。

【用法用量】小儿常用量:按下列剂量分2－3次间隔3－4小时给予。

早产儿和足月新生儿或肾功能减退、心肌炎患儿，肌内或静脉注射按体重0.022㎎/㎏，2周－3岁,按体重0。

025㎎/㎏。

本品静脉注射获满意疗效后，可改用地高辛常用维持量以保持疗效.【性状】本品为无色的澄明液体【不良反应】(1）常见的不良反应包括：新出现的心律失常、胃纳不佳或恶心、呕吐（刺激延髓中枢）、下腹痛、异常的无力、软弱。

(2）少见的反应包括:视力模糊或“黄视”（中毒症状）、腹泻、中枢神经系统反应如精神抑郁或错乱.（3）罕见的反应包括：嗜睡、头痛及皮疹、寻麻疹（过敏反应）。

(4）在洋地黄的中毒表现中，心律失常最重要，最常见者为室性早搏，约占心脏反应的33％。

其次为房室传导阻滞，阵发性或加速性交界性心动过速，阵发性房性心动过速伴房室传导阻滞，室性心动过速、窦性停搏、心室颤动等。

儿童中心律失常比【禁忌】禁用：①与钙注射剂合用；②任何强心甙制剂中毒；③室性心动过速、心室颤动; ④梗阻性肥厚型心肌病（若伴收缩功能不全或心房颤动仍可考虑）；⑤预激综合征伴心房颤动或扑动。

【注意事项】（2）不宜与酸、碱类配伍。

（8) 慎用:①低钾血症；②不完全性房室传导阻滞；③高钙血症；④甲状腺功能低下；⑤缺血性心脏病；⑥急性心肌梗死早期（AMI)；⑦心肌炎活动期；⑧肾功能损害. ⑻用药期间应注意随访检查：①血压、心率及心律;②心电图；③心功能监测;④电解质尤其钾、钙、镁;⑤肾功能;⑥疑有洋地黄中毒时，应作地高辛血药浓度测定.过量时，由于蓄积性小,－般于停药后1－2天中毒表现可以消退。

【孕妇及哺乳期妇女用药】本品可通过胎盘，故妊娠后期母体用量可能适当增加，分娩后6周减量。

西地兰注射液药品说明书

XX兰注射液药品说明书【药品名称】去乙酰毛花苷注射液【适应症】（1）主要用于心力衰竭。

由于其作用较快，适用于急性心功能不全或慢性心功能不全急性加重的患者。

（2）亦可用于控制伴快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率。

（3）终止室上性心动过速起效慢，已少用。

【用法用量】小儿常用量：按下列剂量分2－3次间隔3－4小时给予。

早产儿和足月新生儿或肾功能减退、心肌炎患儿，肌内或静脉注射按体重0.022㎎/㎏，2周－3岁，按体重0.025㎎/㎏。

本品静脉注射获满意疗效后，可改用地高辛常用维持量以保持疗效。

【性状】本品为无色的澄明液体【不良反应】（1）常见的不良反应包括：新出现的心律失常、胃纳不佳或恶心、呕吐（刺激延髓中枢）、下腹痛、异常的无力、软弱。

（2）少见的反应包括：视力模糊或“黄视”（中毒症状）、腹泻、中枢神经系统反应如精神抑郁或错乱。

（3）罕见的反应包括：嗜睡、头痛及皮疹、寻麻疹（过敏反应）。

（4）在洋地黄的中毒表现中，心律失常最重要，最常见者为室性早搏，约占心脏反应的33%。

其次为房室传导阻滞，阵发性或加速性交界性心动过速，阵发性房性心动过速伴房室传导阻滞，室性心动过速、窦性停搏、心室颤动等。

儿童中心律失常比【禁忌】禁用：①与钙注射剂合用；②任何强心甙制剂中毒；③室性心动过速、心室颤动；④梗阻性肥厚型心肌病（若伴收缩功能不全或心房颤动仍可考虑）；⑤预激综合征伴心房颤动或扑动。

【注意事项】（2）不宜与酸、碱类配伍。

（8）慎用：①低钾血症；②不完全性房室传导阻滞；③高钙血症；④甲状腺功能低下；⑤缺血性心脏病；⑥急性心肌梗死早期（AMI）；⑦心肌炎活动期；⑧肾功能损害。

⑻用药期间应注意随访检查：①血压、心率及心律；②心电图；③心功能监测；④电解质尤其钾、钙、镁；⑤肾功能；⑥疑有洋地黄中毒时，应作地高辛血药浓度测定。

过量时，由于蓄积性小，－般于停药后1－2天中毒表现可以消退。

【孕妇及哺乳期妇女用药】本品可通过胎盘，故妊娠后期母体用量可能适当增加，分娩后6周减量。