10环监课后习题汇总

第一章绪论
1、试分析我国环境标准体系的特点。

（书上没有确切的答案）
答：中国环境标准体系分为：国家环境保护标准、地方环境保护标准和国家环境保护行业标准。

国家环境保护标准包括：国家环境质量标准、国家污染物排放标准、国家环境监测方法标准、国家环境标准样品标准和国家环境基础标准五类。

环境标准分为国家标准、地方标准、行业标准三级，其中环境基础标准、环境方法标准和标准物质标准等只有国家标准，并尽可能与国际标准接轨。

地方环境保护标准：制定地方环境保护标准是对国家环境保护标准的补充和完善，拥有地方环境保护标准制定权限的单位为省、自治区、直辖市人民政府。

地方环境保护标准包括：地方环境质量标准和地方污染物排放标准。

环境标准样品标准、环境基础标准等不制定相应的地方标准；地方标准通常增加国家标准中未作规定的污染物项目，或制定“严于”国家污染物排放标准中的污染物浓度限值。

所以，国家环境保护标准与地方环境保护标准的关系在执行方面，地方环境保护标准优先于国家环境保护标准。

国家环境保护行业标准：污染物排放标准分为综合排放标准和行业排放标准。

各类行业的生产特点不同，排放污染物的种类、强度、方式差别很大。

行业标准排放是针对特定行业生产工艺，产污、排污状况和污染控制技术评估、污染控制成本分析，并参考国外排放法规和典型污染源达标案例等综合情况后制定的污染排放控制标准；而综合排放标准适用于没有行业排放标准的所有领域。

2、既然有了国家污染物排放标准，为什么还允许制定和执行地方污染物排放标准？
答：国家标准是适用于全国范围的标准。

我国幅员辽阔，人口众多，各地区对环境质量要求也不同，各地工业发展水平，技术水平和构成污染的状况、类别、数量等都不相同；环境中稀释扩散和自净能力也不相同，完全执行国家质量标准和排放标准是不适宜的。

为了更好地控制和治理环境污染，结合当地的地理特点，水文气象条件、经济技术水平、工业布局、人口密度等因素，进行全面规划，综合平衡，划分区域和质量等级，提出实现环境质量要求，同时增加或补充国家标准中未规定的当地主要污染物的项目及容许浓度，有助于治理污染，保护盒改善环境。

省人民政府对国家环境质量标准中未作规定的项目可制定地方环境质量标准，并报国家环保总局备案，省人民政府对国家污染物排放标准中未作规定的项目，可以制定地方污染物排放标准，对国家已规定的项目，可以制定严于国家规定的污染物排放标准并报国家环保总局备案。

凡是向已有地方污染物排放标准的区域排放污染物的，应当执行的地方污染物排放标准。

13、计算题（自己找答案）P32
第二章水和废水监测
1、简要说明监测各类水体水质的主要目的和确定监测项目的原则。

答：监测各类水体水质的主要目的是：
（1）对江、河、湖、库、渠、海水等地表水和地下水中的污染物质进行经常性的监测，以掌握水质现状及其变化趋势；
（2）对生产、生活等废（污）水排放源排放的废（污）水进行监视性监测，掌握废（污）水排放量及其污染物浓度和排放总量，评价是否符合排放标准，为污染源管理提供依据；
（3）对水环境污染事故进行应急监测，为分析判断事故原因、危害及制定对策提供依据；
（4）为国家政府部门制定水环境保护标准、法规和规划提供有关数据和资料；
（5）为开展水环境质量评价和预测、预报及进行环境科学研究提供基础数据和技术手段；
（6）对环境污染纠纷进行仲裁监测，为判断纠纷原因提供科学依据。

确定监测项目的原则是以如下国家标准为原则：
（1）地表水监测项目的原则：①江、河、湖、库、渠：《地表水环境质量标准》（GB 3838-2002）及《地表水和污水监测技术规范》（HJ/T 91-2002）；②海水监测项目的原则：我国《海水水质标准》（GB 3097-1997）按照海域的不同使用功能和保护目标，将水质分为四类；
（2）地下水监测项目的原则：《地下水质量标准》（GB/T 14848-93）和《地下水环境监测技术规范》（HJ/T 164-2004）；
（3）生活饮用水监测项目原则：《生活饮用水卫生标准》（GB 5749-2006）；
（4）废（污）水监测项目的原则：《污水综合排放标准》（GB 8978-1996）；
（5）其他行业用水水质监测项目的原则：农田灌溉用水：《农田灌溉水质标准》（GB 5084-92）；渔业用水：《渔业水质标准》（GB 11607-89）等
2、怎样制定地表水监测方案？以河流为例，说明如何设置监测断面和采样点？
答：流过或汇集在地球表面上的水，如海洋、河流、湖泊、水库、沟渠中的水，统称为地表水。

1）制定过程：1）收集基础资料与实地调查；
2）监测断面和采样点的布设；
3）采样时间和采样频率的确定；
4）采样及监测技术的选择；
5）结果表达、质量保证及实施计划
对于河流设置三个监测断面：
（1）背景断面：设在基本上未被人类活动影响的河段
（2）对照断面：设在河流进入城市和工业区以前的地方，避开各类非说流入处
和回流处。

（3）控制断面：数目应根据城市的工业布局和排污口分布情况而定，设在排污
口（区）下游，废水与江河水基本混匀处。

（4）削减断面：通常设在城市或工业区最后一个排污口下游1500m以外的河段
上
河流采样点的设置：
水面宽≤50m 时，只设一条中泓垂线；水面宽50～100m时，左右近岸有明显水
流处各设一条垂线；水面宽＞100m 时，设左、右、中三条垂线，如证明断面水
质均匀时，可仅设中泓垂线。

在一条垂线上，当水深≤5m时，只在水面下0.5m处设一个采样点；水深不足
1m时，在1/2 水深处设采样点；水深5～10m 时，在水面下0.5m 和河底以上
0.5m处各设一个采样点；水深＞ 10m时，设三个采样点，即水面下0.5m 处、
河底以上0.5m 处及1/2 水深处各设一个采样点。

4、水样有哪几种保存方法？试举几个实例说明怎样根据被测物质的性质选用不同的保存方法。

水样的保存方法：冷藏或冷冻保存法、加入化学试剂保存法(如加入生物抑制剂、
调节PH、加入氧化剂或还原剂)
实例：测定氨氮、硝酸盐氮、化学需氧量的水样可加入而氯化汞，抑制生物的氧
化还原作用。

测定金属离子可调节PH值，防止金属的水解。

测定金属汞，可加入硝酸氧化剂，保持汞的高价态。

6、现有一废水样品，经初步分析，含有微量汞、铜、铅的化合物和痕量酚，欲测定这些组分的含量，试设计一个预处理方案。

答：取一份水样，加适量的硫酸和5%的高锰酸钾溶液，混均加热煮沸、冷却，滴加盐酸羟胺溶液破坏过量的高锰酸钾，加适量的EDTA掩蔽铜等共存离子的干扰，再加入双硫腙试剂，可以测定汞。

另取一份水样，加硫酸和硝酸溶液消解后，分成几份，分别加新亚铜灵试剂，用分光光度法测铜的含量；加双硫腙试剂用分光光度法测铅的含量。

另取一份水样，在酸性条件下进行常压蒸馏，蒸馏液用氨基安替吡林分光光度法测定酚
12、简要说明ICP-AES法测定金属元素的原理，用方块图示意其测定流程。

该方法有何优点？
答：测定原理：
当样品有进样器引入雾化器，并被氩载气带入焰炬时，则样品中的组分被原子化、电离、激发，以光的形式发射出能量。

不同元素的原子在激发或电离时，发射出不同波长的特征光，故可以根据特征光的波长进行定性分析，元素的含量含量不同时，发射特征光的强度也不同，据此可进行定量分析。

流程：水样的预处理→配制标准溶液（试剂空白溶液）→调节仪器参数→试剂空白值的测定→水样的测定→读数→计算。

优点：准确度和精确度高、测定快速、检出限低、线性范围宽、可同时测定多种元素、应用广泛。

14、说明用原子吸收光谱法测定金属化合物的原理，用方块图示意其测定流程。

答：测定原理：在一定实验条件下，特征光强的变化与火焰中待测元素基态原子的浓度有定量关系，故只要测得吸光度，就可以求出样品溶液中待测元素的浓度。

流程：水样的预处理→配制标准溶液（试剂空白溶液）→调节仪器参数→试剂空白值的测定→水样的测定→读数→计算。

15、解：设稀释至50ml时水样中镉的含量为pxug
镉的标准加入量分别为0ug，10ug，20ug，40ug，
公式y=0.0038x+0.042中，令y=0，x=11.053 ug
故水样中镉的含量11.053 ug
18、怎样用分光光度法测定水样中的六价铬和总铬？
答：六价铬的测定：在酸性介质中，六价铬与二苯碳酰二肼反应，生成紫红色络合物，于540nm 进行比色测定，可以测定六价铬。

总铬测定：在酸性溶液中，将三价铬用高锰酸钾氧化成六价铬，过量的高锰酸钾用亚硝酸钠分解，过量的亚硝酸钠用尿素分解，然后加入二苯碳酰二肼显色，于540nm 进行比色测定。

可测定总铬。

21、解：水样A：P>T/2
氢氧化物碱度【OH-】=(2P-T)ml×0.0200mol/L÷100ml×1000=90mg/L
2-】=2(T-P)ml ×0.0200mol/L÷100ml×1000=220 mg/L
碳酸盐碱度2【CO
3
-】=0
重碳酸盐碱度【HCO
3
水样B:P<M
氢氧化物碱度【OH-】=0
2-】=2Pml×0.0200mol/L÷100ml×1000=560 mg/L
碳酸盐碱度2【CO
3
-】=(T-2P)ml×0.0200mol/L÷100ml×1000=212mg/L
重碳酸盐碱度【HCO
3
水样C:P>T/2
氢氧化物碱度【OH-】=(2P-T) ml×0.0200mol/L÷100ml×1000=160mg/L
2-】=2(T-P) ml×0.0200mol/L÷100ml×1000=8mg/L
碳酸盐碱度2【CO
3
-】=0
重碳酸盐碱度【HCO
3
水样D:P=0
氢氧化物碱度【OH-】=0
2-】=0
碳酸盐碱度2【CO
3
-】=T ml×0.0200mol/L÷100ml×1000=254mg/L
重碳酸盐碱度【HCO
3
25、用方块图氟离子选择电极法测定水样中F-的装置，说明其测定原理，为何在测定溶液在加入TISAB？用何种方法测定可以不加TISAB，为什么？
答：原理：当氟离子选择电极(指示电极)与饱和甘汞电极(参比电极)插入被测溶液中组成原电池时，其电池的电动势ε与氟离子活度的对数值成直线关系 .
TISAB的作用是：消除标准溶液和被测溶液的离子强度差异，使二者的离子活度系数保持一致；络合干扰离子，使结合态的氟离子释放出来；缓冲ph的变化，保持溶液有合适的ph范围。

用氟试剂分光光度法测定可以不加TISAB，因为此法测定时是酸性介质
27、简述用气相分子吸收光谱法测定氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮的原理。

答：水样中加入次溴酸钠，将氨及铵盐氧化成亚硝酸盐，再加入盐酸和乙醇溶液，则亚硝酸盐迅速分解生成二氧化氮，用空气载入气相分子吸收光谱仪，测量该气体对锌阴极灯发射的213.9nm特征波长光的吸光度，与标准二氧化氮的吸光度比较，可测出氨氮的浓度。

水样中加入柠檬酸和乙醇，将水样中的亚硝酸盐氮分解生成二氧化氮，其余测定方法同上。

水样中加入盐酸，于70度下，用还原剂将硝酸盐氮反应分解生成一氧化氮，在214.4nm测吸光度，其余方法同上。

29、简述COD、BOD、TOD、TOC的含义；对同一种水样来说，它们之间在数量上是否有一定的关系？为什么？答：⑴COD,即化学需氧量，指在一定条件下，水中易被氧化的还原性物质所消耗氧化剂的量，结果以氧的浓度（mg/L）表示。

代表有机物的污染。

BOD，即生化需氧量，指在有溶解氧的条件下，好氧微生物在分解水中有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量。

TOC，即总有机碳，指以碳的含量表示水体中有机物总量的综合指标。

⑵它们在数量上没有特定的关系。

因为COD以氧的浓度表示，和BOD一样，TOC则以碳的含量表示。

31. 高锰酸盐指数和化学需氧量在应用上有何区别？二者在数量上有何关系？为什么？
答：（1）高锰酸盐指数是以高锰酸钾溶液为氧化剂测得的化学需氧量，化学需氧量是以重铬酸钾为氧化剂测得的化学需氧量，高锰酸盐指数常被作为地表水受有机物和还原性无机物污染程度的综合指标。

（2）化学需氧量和高锰酸盐指数是采用不同的氧化剂在各自的氧化条件下测定的，设有明显的相关关系。

一般，重铬酸钾法的氧化率达90%，而高锰酸盐指数的氧化率为50%左右。

33、解：空白：当天的溶解氧浓度c1=(0.0125×9.25×1000×8)÷100=9.25mg/L
五天后的溶解氧浓度c2=(0.0125×8.76×1000×8)÷100=8.76mg/L
BOD5=c1-c2=9.25mg/L-8.76mg/L=0.49 mg/L
A：当天的溶解氧浓度c1=(0.0125×9.16×1000×8)÷100=9.16 mg/L
五天后的溶解氧浓度c2=(0.0125×4.33×1000×8)÷100=4.33mg/L
BOD5=c1-c2=9.16 mg/L-4.33mg/L=4.83 mg/L
故稀释50倍水样的BOD5=(4.83 mg/L-0.49 mg/L)x49=212.66 mg/L
B：当天的溶解氧浓度c1=(0.0125×9.12×1000×8)÷100=9.12 mg/L
五天后的溶解氧浓度c2=(0.0125×3.10×1000×8)÷100=3.10mg/L
BOD5=c1-c2=9.12mg/L-3.10mg/L=6.02 mg/L
故稀释40倍水样的BOD5=(6.02 mg/L-0.49 mg/L)x39=215.67mg/L
第三章空气和废气监测
1、空气中的污染物以哪几种形态存在？了解它们的存在形态对监测工作有何意义？
答：空气中的污染物以分子状态和粒子状态存在。

2、已知处于100.30kPa、10℃下的空气中SO2的体积分数为2X10-6，试换算成标准状况下以mg/m3为单位表示的质量浓度。

3、简述四氯汞盐吸收-副玫瑰苯胺分光光度法与甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法测定SO2原理的异同之处。

影响方法测定准确度的因素有哪些？
答：空气中的二氧化硫被四氯汞钾溶液吸收后，生成稳定的二氯亚硫酸盐络合物，此络合物再与甲醛及盐酸副玫瑰苯胺发生反应，生成紫红色的络合物，据其颜色深浅，用分光光度法测定。

按照所用的盐酸副玫瑰苯胺使用液含磷酸多少，分为两种操作方法：方法一含磷酸量少，最后溶液的PH值为1.6±0.1，呈紫红色，最大吸收峰在548nm处，方法灵敏度高，但试剂空白值高。

方法二含磷酸量多，最后溶液的PH值为1.2±0.1，呈蓝紫色，最大吸收峰在575nm处，方法灵敏度较前者低，但试剂空白值低，是我国广泛采用的方法。

甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法测定SO2的原理是：空气中的SO2被甲醛缓冲溶液吸收后，生成稳定的羟基甲基磺酸加成化合物，加入氢氧化钠溶液使加成化合物分解，释放出SO2与盐酸副玫瑰苯胺反应，生成紫红色络合物，其最大吸收波长为577nm，用分光光度法测定。

相同点：都是根据生成络合物的颜色用分光光度法进行测定；均需要吸收液。

不同点：吸收液不相同；生成的紫红色络合物不同
4、为什么室内要测定挥发性有机物（VOCs）和甲醛？根据用气象色谱法测定VOCs的流程，说明其定量测定的原理。

答：VOCs是指室温下饱和蒸汽压超过133.32Pa的有机物，如苯、卤代烃、含氧烃等。

VOCs和甲醛是人们关注的室内空气污染的主要有机物，具有毒性和刺激性，有的还有致癌作用，主要来自染料的燃烧、烹调油烟和装饰材料、家具、日用生活化学品释放的蒸汽，以及室外污染空气的扩散。

这些有机物浓度虽低，但释放时间长，对人体健康潜在威胁性大。

所以室内要测定挥发性有机物（VOCs）和甲醛。

5、以荧光光谱法测定TSP中苯并[a]芘为例，说明测定多环芳烃的几个主要步骤及其原理。

答：主要步骤：将采集在玻璃纤维滤膜上的颗粒物中的苯并[a]芘及有机溶剂可溶物质在索氏提取器中用环乙烷提取，再经浓缩，点于乙酰化滤纸上进行层析分离，所得苯并[a]芘斑点用丙酮洗脱，以荧光光谱法测定。

原理：多环芳烃是具有π-π电子共轭体系的分子，当受适宜波长的紫外线照射时，便吸收紫外线而被激发，瞬间又放出能量，发射比入射光波长稍长的荧光。

5、高效液相色谱法与气相色谱法有何异同之处？前者有何优点？
答：它与气相色谱的主要区别在于：气相色谱的流动相是惰性气体，分离主要取决于组分分子与固定相之间的作用力，而高效液相色谱的流动相是液体，分离过程的实现是组分、流动相和固定相三者间相互作用的结果；高效液相色谱一般可在室温下进行分离，固定相颗粒很细，流动相受到的阻力大，加上本身黏度高，必须用高压泵输送。

高效液相色谱法的突出优点是可分离难挥发性、热稳定性差、离子型和相对分子质量大的有机化合物，是分离、分析多环芳烃类化合物的理想方法。

10、简述用盐酸萘乙二胺分光光度法测定空气中NOx的原理。

用方块图示意怎样用酸性高锰酸钾溶液氧化法测定NO2、NO和NOx。

答：盐酸萘乙二胺分光光度法原理：用无水乙酸、对氨基苯磺酸和盐酸萘乙二胺配成吸收液采
样，空气中的NO2被吸收转变成亚硝酸和硝酸。

在无水乙酸存在的条件下，亚硝酸与对氨基苯
磺酸发生重氮化反应，然后再与盐酸萘乙二胺偶合，生成玫瑰红色偶氮染料，其颜色深浅与气样中NO2浓度成正比，因此，可用分光光度法测定。

酸性高锰酸钾溶液氧化法测定NO2、NO和NOx的方块示意图：P177
第四章P265
1、什么是危险废物？其主要判别依据有哪些？
答：危险废物是指在《国家危险废物名录》中，或根据国务院环境保护主管部门
规定的危险废物鉴别标准认定的具有危险性的废物。

主要判别依据有：1、是否引起或严重导致人类和动、植物死亡率增加；2、是否
引起各种疾病的增加；3、是否降低对疾病的抵抗力；4、在贮存、运输、处理、
处置或其他管理不当时，对人体健康或环境或造成现实或潜在的危害。

11、什么叫渗滤液？说明其主要来源和主要成分，为什么垃圾堆场年限不同，
渗滤液的产生量和成分也不同？
答：在填埋初期，由于地下水和地表水的流入、雨水的渗入及垃圾本身的分解会
产生大量的污水，该污水称为垃圾渗滤液。

渗滤液主要来源于生活垃圾填埋场；主要成为有总固体物、溶解固体物、悬浮物、
硫酸盐、氨氮、有机氮、氯化物、总磷、钾、钠。

钙、镁等。

12、由于渗滤液的特性取决于它的组成和浓度。

渗滤液具有成分不稳定性、浓度
的可变性和组成的特殊性等特点。

不同国家、不同地区、不同季节的生活垃圾组
分变化很大，并且随着填埋时间的不同，渗滤液组分和浓度也会变化。

所以垃圾
堆场年限不同，渗滤液的产生量和成分也不同。

第五章P294
2、何谓土壤背景值？土壤背景值的调查研究对环境保护和环境科学有何意
义？
答：土壤背景值是指在未受人类社会行为干扰（污染）和破坏时，土壤成分的组
成和各组分（元素）的含量。

土壤背景值是环境保护和环境科学的基础数据，是研究污染物在土壤中迁移变化
和进行土壤质量评价与预测的重要依据。

是判断土壤是否受到污染或污染程度的
标准，代表一定环境单元的一个统计量的特征值。

对土壤背景值的调查研究结果，可以确定一个土壤是否受到污染的判别标准，以
判定土壤是否受到污染。

将土壤有关元素的测定值与本底值比较，超过本底值为
污染，超过越多，污染越重。

9、用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸处理土壤样品有何优点？应注意什么问题？
答：这种消解体系能彻底破坏土壤矿物质晶格，但在消解过程中药控制好温度和
时间。

如果温度过高，消解样品时间短及将样品溶液蒸干，会导致测定结果偏低。

10、怎样用玻璃电极法测定土壤样品的pH?测定过程中应注意哪些问题？
答：测定要点：称取通过1mm孔径筛的土样10g于烧杯中，加无二氧化碳蒸馏水25mL，轻轻摇动后用电磁搅拌器搅拌1min，使水和土样混合均与，放置30min，用pH计测定上部浑浊液的pH。

注意问题：测定pH的土样应放在密闭的玻璃瓶中，防止空气中的氨、二氧化碳及酸、碱性气体的影响。

一般酸性土壤的水土比保持（1:1）~（5:1），碱性土壤水土比以1:1或2.5:1为宜，水土比增加，测得pH偏高。

16、怎样用气相色谱法对土壤样品中六六六和滴滴涕的异构体进行定性和定量分析？
答：用丙酮-石油醚提取土壤样品中的六六六和滴滴涕，经硫酸净化处理后，用带电子捕获检测器的气相色谱仪测定。

根据色谱峰保留时间进行两种物质异构体的定性分析，根据峰高进行各组分的定量分析。

测定要点：样品预处理，准确称取20g土样，置于索氏提取器中，用石油醚和丙酮提取，则六六六和滴滴涕被提取进入石油醚层，分离后用浓硫酸和无水硫酸钠净化，弃去水相，石油醚提取液定容后供测定。

p'
定性和定量分析：用色谱纯α-六六六、β-六六六、γ-六六六、σ-六六六、p，p'-DDE、o，p'-DDT、p，p'-DDD、p，p'-DDT和异辛烷、石油醚配制标准溶液；用微量注射器分别吸取3~6uL标准溶液和样品溶液注入气相色谱仪测定，记录标准溶液和样品溶液的气相色谱图。

根据各组分的保留时间和峰高分别进行定性和定量分析。

17、用火焰原子吸收光谱法测定土壤中的镍：称取风干过筛土样0.5000g（含水量为7.2%），经消解后定容至50.0mL，用标准曲线法测得此溶液镍的质量为30.0ug，求被测土样中镍的含量。

解：由标准曲线法测得的溶液中镍的质量为30.0ug/mL
所以50mL溶液中镍的含量m1=3*10-5*50=1.5*10-3g
因此，被测土壤中镍的含量m=1.5*10-3/92.8%=0.0016g
18、有一块地势平坦的田块，由于用废水灌溉，土壤被铅、汞和苯并[α]芘污染，试设计一个监测方案，包括布设采样点、采集土样、土样制备和预处理，以及选择分析测定方法。

解：1、监测点的布设：对角线布点法。

2、土样采集：多点采样，均匀混合，以使样品具有代表性。

采样深度20~40厘米，采样时间随时采样样品。

详细记录采样点现场情况，写好标签两张，一张放入袋内，一张扎在口袋上。

3、土样制备：倒土样于塑料薄膜或瓷盘内风干，半干状时把土块压碎，除去石块、残根等杂物，铺成薄层，经常翻动，在阴凉处慢慢风干，切忌阳光直接曝晒。

风干后土样，用有机玻璃棒或木棒辗碎，过筛孔径2mm，除去2mm以上砂砾和植物残体等。

四分法在此反复弃取多于样品，最后保留足够数量。

测重金属的，保留100g，过0.149mm（100目）的筛，过筛后的样品，充分拌匀，装瓶，贴上标签备用；测苯并[α]芘的，保留100g，过0.25mm(100目)的筛，过筛后的样品，充分拌匀，装瓶，贴上标签备用。

也可以用新鲜土样进行处理。

4、土样预处理：
测铅、汞的土样用酸分解法进行预处理。

称取0.5~1.000g土样于25mL聚四氟乙烯坩埚中，用少许水润湿，加入10mLHCl，在电热板上加热（<450℃）消解2h，,继续至溶解物剩余约5mL时，再加入5mLHF并加热分解除去然后加入15mLHNO
3
硅化合物，最后加入5mLHClO
加热至消解物呈淡黄色时，打开盖，蒸至近干。

4
1mL微热溶解残渣，移入50mL容量瓶中，定容。

同
取下冷却，加入（1+5）HNO
3
时进行全程序试剂空白实验。

测苯并[α]芘用索氏提取器提取法进行处理。

常用的提取剂有环己烷、石油醚、
丙酮、二氯甲烷、三氯甲烷等。

一般使用新鲜土样。

称取适量土样放入索氏提取
器样品筒中进行索氏提取。

5、分析测定方法：
铅：原子吸收分光光度法；汞：冷原子吸收法；苯并[α]芘：紫外分光光度法、
荧光分光光度法、高效液相色谱法、
第六章环境污染生物监测
1、生物监测的特点是什么？主要有哪些检测技术和方法？
答：生物监测的特点是：（1）生物监测反映的是自然的、综合的污染状况；（2）能直接反映环境质量对生态系统的影响；（3）可以进行连续监测，不需要昂贵的仪器、设备；（4）生物可以选择性地富集某些污染物（可达环境浓度的103-106倍）；（5）可以作为早期污染的“报警器”；（6）可以监测污染效应的发展动态；（7）可以在大面积或较长距离内密集布点，甚至在边远地区也能布点进行监测。

主要的监测技术和方法有：（1）根据生物所处的环境介质，可分为：水环境污染生物监测、空气污染生物监测和土壤污染生物监测；（2）从生物分类法划分，包括：动物监测、植物监测和微生物监测等；（3）以生物学层次划分，主要有：生态监测（群落生态和个体生态）、生物监测（毒性测定、致突变测定等）、生物的生理、生化指标测定及生物体内污染物残留量的测定等；（4）以采用的方法划分为：实验室内的生物测试和现场生物调查两种方法。

2、说明生物群落法监测水体污染的依据，常用哪些水生生物作为生物群落法监测水体污染的指示生物？答：生物群落法监测水体污染的依据是：未受污染的环境水体中生活着多种多样的水生生物，这是长期自然发展的结果，也是生态系统保持相对平衡的标志。

当水体受到污染后，水生生物的群落结构和生物个体数量就会发生变化，使自然生态平衡系统被破坏，最终结果是敏感生物消亡，抗性生物旺盛生长，群落结构单一。

生物群落法监测水体污染的指示生物主要有浮游生物、着生生物、底栖动物、鱼类和微生物等，它们对水环境的变化特别是化学污染反应敏感或有较高耐受性。

当水体污染严重时，选择能在溶解氧较低的环境中生活的颤蚓类、细长摇蚊幼虫、纤毛虫、绿色裸藻等作指示生物，其中颤蚓类是有机物严重污染水体的优势种，数量越多，水体污染越严重；水体中度污染的指示生物有瓶螺、轮虫、被甲栅藻、环绿藻、脆弱刚毛藻等，它们对低溶解氧有较好的耐受能力，常在中度有机物污染的水体中大量出现；清洁水体指示生物有蚊石蚕、蜻蜓幼虫、田螺、浮游甲壳动物、簇生枝竹藻等，只能在溶解氧很高、未受污染的水体中大量繁殖。

3、说明贝克生物指数法、生物种类多样性指数法评价水质优劣的原理有何不同之处，各有何优、缺点？
答：贝克生物指数原理：贝克1955年首先提出一个简易地计算生物指数的方法。

他将调查发现的底栖动物分成A和B两大类，A为敏感种类，在污染状况下从未
发现；B为耐污种类，是在污染状况下才出现的动物。

在此基础上，按下式计算
生物指数：
生物指数（BI）=2A+B
当BI值为0时，属严重污染区域；BI值为1—6时为中等有机物污染区域；BI
值为10—40时为清洁水区。

生物种类多样性指数：根据群落中生物多样性的特征，经过对水生指示生物群落、
种群的调查和研究，提出用生物种类多样性指数评价水质。

优点：能定量反映群落中生物的种类、数量级种类组成比例变化信息。

缺点：只考虑种类数与个体数的关系，没有考虑个体在种类间的分配情况，容易
掩盖不同群落种类和个体的差异。