染色体标本制备流程

染色体标本制备流程
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染色体标本制备流程：
1. 收集细胞，从组织或细胞培养物中收集分裂期的细胞。

2. 细胞培养，将细胞在含有丝裂抑制剂（如秋水仙素）的培养基中培养，以阻止有丝分裂中期。

3. 裂解，使用低渗溶液（如含有乙酸钾和氯化钠的溶液）裂解细胞，释放出染色体。

4. 固定，用甲醇和冰醋酸溶液固定染色体，以保存其结构。

5. 滴片，将细胞悬液滴在载玻片上，然后将其烘干。

6. 染色，使用染色剂（如吉姆萨染色剂或显带技术）染色染色体，以显示出其不同区域的着色模式。

7. 盖片，在染色体标本上盖上盖玻片，以保护标本。

8. 显微观察，在显微镜下观察染色体，并进行核型分析。