盐酸多奈哌齐联合奥拉西坦治疗阿尔茨海默病效果评价

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实用中西医结合临床 20 年 2 月第 20 卷第 2 期
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盐酸多奈哌齐联合奥拉西坦治疗阿尔茨海默病效果评价
李慧敏 (河南省漯河市召陵区人民医院神经内科 漯河 462000)
摘要:目的:探究采用盐酸多奈哌齐联合奥拉西坦治疗阿尔茨海默病患者的效果 。 方法:选取 2017 年 12 月 ~2018 年 12 月收 治的 96 例阿尔茨海默病患者,根据治疗方案不同分为观察组和参照组 ,各 48 例。 参照组采用盐酸多奈哌齐治疗 ,观察组采用盐酸 多奈哌齐联合奥拉西坦治疗,对比两组临床疗效,治疗前后智力状况、痴呆病理行为、日常生活能力及不良反应发生情况。 结果:治 疗 12 周后,观察组总有效率 91.67%高于参照组的 75.00%(P<0.05);观察组日常生活能力量表 、简易智能状态量表评分高于参照 组 ,痴 呆 病 理 行 为 量 表 评 分 低 于 参 照 组 (P<0.05);观 察 组 不 良 反 应 发 生 率 14.58%与 参 照 组 的 10.42%比 较 ,差 异 无 统 计 学 意 义 (P>0.05)。结论:采用盐酸多奈哌齐联合奥拉西坦治疗阿尔茨海默病疗效确切 ,可有效提升患者日常生活能力及智力水平 ,改善病 理行为障碍,不良反应少。
关键词:阿尔茨海默病;奥拉西坦;盐酸多奈哌齐;日常生活能力;不良反应
中图分类号:R749.16%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%文献标识码:B%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%doi:10.13638/j.issn.1671-4040.2020.02.073
能不全。 1.3%%%%治疗方法 入院后对常规基础病进行治疗,并 给予优质护理干预。 参照组采用盐酸多奈哌齐 (国 药准字 H20030472)治疗,睡前口服,5%mg/ 次,1 次 /d,连续用药 12 周。 观察组在参照组治疗基础上采 用奥拉西坦(国药准字 H20030037)治疗,温水口服, 800%mg/ 次,3 次 /d,连续用药 12 周。 1.4%%%% 疗 效 评 估 根 据 痴 呆 病 理 行 为 量 表 (BEHAVE-AD)评 分 减 分 率 评 价 : 分 为 显 效(减 分 率 >60%)、 有 效(减 分 率 30% ~60%)、 无 效(减 分 率<30%),显效、有效计入总有效。 1.5%%%%观察指标 (1)临床疗效。 (2)治疗前及治疗 12 周后智力状况、痴呆病理行为及日常生活自理能 力。 智力状况以简易智能状态(MMSE)量表评价,总 分 30 分,分值越低认知功能障碍越严重;痴呆病理 行为以 BEHAVE-AD 量表评价,分值越高痴呆病理 行为障碍越严重; 日常生活自理能力以日常生活能 力量表(ADL)评价,分值越高日常生活能力越好。 (3)不良反应发生情况,主要有恶心呕吐、头晕、胃部 不适、出汗等。 1.6%%%%统计学分析 采用 SPSS24.0 统计学软件分析 数据。 计量资料以(x%±s)表示,行 t 检验;计数资料 用%表示,采用 字2%检验。 以 P<0.05 为差异有统计学 意义。 2%%%%结果 2.1%%%%两组临床疗效比较 观察组总有效率 91.67% 高于参照组的 75.00%(P<0.05)。 见表 1。
组别
观察组 参照组 字2%%%%%%%%% P
表 1%%%%两组临床疗效比较[例(%)]
n %%%%%%%显效 %%%%有效 %%%%无效 %%%%%总有效
48 19(39.58) 25(52.08) 4(8.33) %%%44(91.67) 48 13(27.08) 23(47.92) 12(25.00) 36(75.00)
阿尔茨海默病为临床常见慢性神经性疾病,患 者主要表现为日常生活自理能力下降、进行性认知 衰退、精神行为障碍等,对患者生活质量造成严重影 响,给社会及患者家庭带来沉重负担。 因此,如何提 高阿尔茨海默病患者智力水平,改善认知衰退,提高 日常生活能力,缓解患者临床症状,延缓病情发展具 有重要的意义[1]。 盐酸多奈哌齐为典型乙酰胆碱酶 抑制剂类药物,可有效改善患者记忆、学习能力,提 高痴呆患者认知功能。 奥拉西坦是一种新型环 酌 氨基丁酸衍生物,主要应用于脑损伤及其所致的认 知及记忆功能障碍、神经功能缺失等病症的治疗,具 有良好的效果,且不良反应较少。 本研究探讨采用 盐酸多奈哌齐联合奥拉西坦治疗阿尔茨海默病患者 的疗效。 现报道如下: 1%%%%资料与方法 1.1%%%%一 般 资 料 选取我院 2017 年 12 月 ~2018 年 12 月收治的 96 例阿尔茨海默病患者为研究对象, 根据治疗方案的不同分为观察组和参照组, 各 48 例。 观察组男 26 例,女 22 例;年龄 62~85 岁,平均 (74.69 ±4.79)岁 ; 病 程 1~9 年 , 平 均(4.36 ±1.52) 年。 参照组男 25 例,女 23 例;年龄 63~87 岁,平均 (75.38±5.09)岁;病程 1~10 年,平均(4.49±1.63) 年。 两组一般资料均衡可比(P>0.05)。 本研究经医 院医学伦理委员会批准。 1.2%%%%纳入与排除 标准 纳入标准:符合《精神行为 症状与阿尔茨海默病》[2]中阿尔茨海默病诊断标准, 并经临床确诊;患者表现为不同程度智力下降,认知 功能、记忆功能障碍等痴呆症状;患者家属知情并签 订知情同意书。 排除标准:合并其他精神类疾病;对 本研究使用相关药物过敏;其他原因所致痴呆;患有 恶性肿瘤;近期接受过相关治疗;心、肝、肾等脏器功
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实用中西医结合临床 2020 年 2 月第 20 卷第 2 期
2.2%%%% 两 组 ADL、MMSE、BEHAVE -AD 量 表 评 分 比 较 治疗前两组 ADL、MMSE、BEHAVE-AD 评 分 比较无显著性差异(P>0.05);治疗 12 周后,两组
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