鲁科版高中化学选修五第3章第1节第1课时学业分层测评16

高中化学学习材料
金戈铁骑整理制作
学业分层测评(十六)
(建议用时：45分钟)
[学业达标]
1．结构为的有机物可以通过不同的反应得到下列四种物质：
生成这四种有机物的反应类型依次为()
A．酯化、加成、取代、缩聚
B．取代、酯化、消去、缩聚
C．取代、加成、消去、加聚
D．取代、酯化、加成、加聚
【解析】
【答案】 B
2．格林尼亚试剂简称“格氏试剂”，它是卤代烃与金属镁在无水乙醚中作用得到的，如CH 3CH 2Br ＋Mg ――→乙醚
CH 3CH 2MgBr ，它可与羰基发生加成反应，其中的“－MgBr ”部分加到羰基的氧上，所得产物经水解可得醇。

今欲通过上述反应合成2-丙醇，选用的有机原料正确的一组是( )
A ．氯乙烷和甲醛
B ．氯乙烷和丙醛
C ．一氯甲烷和丙酮
D ．一氯甲烷和乙醛
【解析】 氯乙烷先发生反应CH 3CH 2Cl ＋Mg ――→乙醚
CH 3CH 2MgCl ，然后再与甲醛发生反应水解后生成1-丙醇；氯乙烷和丙醛发生上述一系列反应后会生成3-戊醇；一氯甲烷和丙酮发生上述一系列反应后会生成2-甲基-2-丙醇；一氯甲烷和乙醛发生上述一系列反应后会生成2-丙醇。

【答案】 D
3．如果以乙烯为原料，经过两步反应制得乙二醇，则这两步反应的类型依次是( )
A ．加成反应、取代反应
B ．加成反应、消去反应
C ．取代反应、消去反应
D ．取代反应、加成反应
【答案】 A
4．由CH3CH2CH2OH制备，所发生的化学反应至少有：①取代反应；②消去反应；③加聚反应；④酯化反应；⑤还原反应；⑥水解反应中的()
A．①④B．②③
C．②③⑤D．②④
【答案】 B
5．某羧酸的衍生物A，其分子式为C6H12O2，实验表明A和NaOH溶液共热生成B和C，B和盐酸反应生成有机物D，C在铜作催化剂和加热条件下氧化为E，其中D、E都不能发生银镜反应，由此判断A的可能结构简式有() A．2种B．3种
C．4种D．6种
【解析】A是酯，D是酸，C是醇，E是酮。

符合题意的情况只有两种：①D是乙酸，C是2-丁醇；②D是丙酸，C是2-丙醇。

【答案】 A
6．乙烯酮(CH2===C===O)在一定条件下能与含活泼氢的化合物发生加成反应，反应可表示成
CH2===C===O＋HA―→CH3COA。

乙烯酮在一定条件下与下列各试剂发生
加成反应时所得产物不正确的是( )
【导学号：04290051】
A ．与HCl 加成时得CH 3COCl
B ．与H 2O 加成时得CH 3COOH
C ．与CH 3OH 加成时得CH 3COCH 2OH
D ．与CH 3COOH 加成时得CH 3COOCOCH 3 【解析】 CH 2===C===O ＋CH 3OH ―→
，无羟基生成。

【答案】 C
7．化合物Z 由如下反应得到：C 4H 9Br ――→醇，NaOH △Y ――→Br 2
CCl 4Z ，Z 的结构简式不
可能是( )
A ．CH 3CH 2CHBrCH 2Br
B ．CH 3CH(CH 2Br)2
C ．CH 3CHBrCHBrCH 3
D ．CH 2BrCBr(CH 3)2
【解析】 Y ――→Br 2
Z 为加成反应，两个溴原子应加在相邻的两个碳原子上。

【答案】 B
A ．1-丁烯
B ．1,3-丁二烯
C ．乙炔
D ．乙烯
【解析】 据题意知合成路线为：
CH 2===CH 2――→Br 2CH 2BrCH 2Br ――→NaOH 水溶液
CH 2OHCH 2OH ――→浓硫酸－2H 2O。

【答案】 D
9在有机化合物分子中能引入卤素原子的反应有( ) ①在空气中燃烧 ②取代反应 ③加成反应 ④加聚反应 A ．①② B ．①②③ C ．②③ D ．③④
【答案】 C
.10.环己烯可以通过丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到：
请按要求填空：
(1)A的结构简式是______；B的结构简式是______。

(2)写出下列反应的化学方程式和反应类型。

反应④________________，反应类型________；
反应⑤________________，反应类型________。

11．H是一种香料，可用下图的设计方案合成。

已知：①在一定条件下，有机物有下列转化关系：
②烃A和等物质的量的HCl在不同的条件下发生加成反应，既可以生成只含有一个甲基的B，也可以生成含有两个甲基的F。

(1)D 的结构简式为________________。

(2)烃A →B 的化学反应方程式是__________________________。

(3)F →G 的化学反应类型为________。

(4)E ＋G →H 的化学反应方程式____________________________。

(5)H 有多种同分异构体，其中含有一个羧基， 且其烃基上一氯代物有两种的是________________(用结构简式表示)。

【解析】 由图示的转化关系和题中信息可知，
A 应为CH 3CH===CH 2，由C →D →E 可知C 应为CH 3CH 2CH 2OH ，则
B 为
CH 3CH 2CH 2Cl ，F 为
，则D 、E 、G 的结构简式可分别推出。

(1)D 应为丙醛CH 3CH 2CHO 。

(2)A →B 的反应是在H 2O 2条件下发生加成反应。

(3)F →G 的反应是卤代烃的水解反应，属于取代反应。

(4)E 为丙酸，G 为2-丙醇，生成H 的反应为酯化反应。

(5)H 属于酯类，与6个碳原子的饱和一元羧酸为同分异构体，因烃基上只
有两种不同化学环境的氢原子，故其结构简式为。

【答案】 (1)CH 3CH 2CHO
(2)CH 3CH===CH 2＋HCl ――→H 2O 2
CH 3CH 2CH 2Cl (3)取代反应(或水解反应)
(4)CH 3CH 2COOH ＋CH 3CH(OH)CH 3
浓硫酸
△
CH 3CH 2COOCH(CH 3)2＋H 2O
12．已知：苯和卤代烃在催化剂作用下可以生成烷基苯和卤化氢。

根据以下转化关系(生成物中所有无机物均已略去)，回答下列问题：
(1)D的结构简式为________，E、H中所含官能团的名称分别是________、________。

(2)①②③④⑤⑥反应中属于消去反应的是________。

(3)写出⑥的反应方程式：___________________________。

写出H―→I的反应方程式：__________________________。

(4)写出一种符合下列要求的F的同分异构体的结构简式：
F的同分异构体中属于酯类，能发生银镜反应，且苯环上的一氯取代物只有两种：____________________________________________________________。

[能力提升]
13．关于由的说法正确的是()
A．为有机分子碳链增加的过程
B．第1步反应需引入碳碳双键
C．该过程须通过两步反应完成
D．该过程不可能发生加成反应
【答案】 B
14．如图表示4-溴-1-环己醇所发生的4个不同反应。

其中产物只含有一种官能团的反应是()
A．②③B．①④
C．①②④D．①②③④
【答案】 A
15．已知：乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。

()
【导学号：04290052】A．加成反应B．水解反应
C．氧化反应D．消去反应
【答案】 A
16．化合物F(异戊巴比妥)是临床常用的镇静催眠药物。

其合成路线如下(部分反应条件和试剂略)：
请回答下列问题：
(1)试剂Ⅰ的化学名称是________，化合物B的官能团名称是________，第
④步的化学反应类型是________。

(2)第①步反应的化学方程式是________________________。

(3)第⑤步反应的化学方程式是_________________________。

(4)试剂Ⅱ的相对分子质量是60，其结构简式是________。

(5)化合物B的一种同分异构体G与NaOH溶液共热反应，生成乙醇和化合物H。

H在一定条件下发生聚合反应得到高吸水性树脂，该聚合物的结构简式是____________________________________________________________。

【解析】(1)试剂Ⅰ为乙醇；A到B为醇的催化氧化，生成醛，故B的官
能团为醛基；反应④为取代反应或酯化反应。

(4)试剂Ⅱ的相对分子质量为60，再结合F的结构简式可推得试剂Ⅱ为尿素，
其结构简式为。

(5)化合物B的分子式为C5H8O2，G与B互为同分异构体碱性条件下生成乙
醇，故G为丙烯酸乙酯，其结构简式为
【答案】(1)①乙醇②醛基③取代反应或酯化反应。