中国农业大学与金正大集团开展新一轮合作 姜沛民率团访问企业
粮食安全扛在肩_苞菽满仓在鹤山
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供稿/朱婧粮食安全扛在肩 苞菽满仓在鹤山粮食安全是“国之大者”。
习近平总书记强调,“要始终把保障国家粮食安全摆在首位,加快实现农业农村现代化,提高粮食综合生产能力,确保平时产得出、供得足,极端情况下顶得上、靠得住”。
为此,鹤山农场有限公司严格落实粮食安全党政同责,坚持绿色发展理念,深入实施“藏粮于技、藏粮于地”战略,在稳面积、提单产、增效益多重发力,不断提高粮食综合产能,牢牢守住粮食安全底线。
保护黑土 让耕地多一“寸”土黑土地保护是一项系统工程 、长期工程,需要久久为功。
鹤山农场有限公司切实加强耕地保护,全力提升耕地质量,稳步拓展农业生产空间,落实落细抗灾减灾措施,确保粮食任何时候都能产得出、供得上,不断提高农业综合生产能力。
连日来,农场有限公司国债高标准农田建设项目区,推土机加紧平整道路,运输车辆往来穿梭加紧拉运沙石,挖掘机正在进行侵蚀沟清淤和沟边修型......,一派紧张繁劳的施工场景。
“农场有限公司基建部门、监理单位技术人员现场指挥调度,严把施工质量关。
”鹤山农场有限公司工程建设管理部部长王凤权表示,施工单位将挂图作战,倒排工期,保质保量完成好国债高标准农田项目区建设任务,将建成高标准农田3万亩,进一步提升农田抗灾减灾能力,夯实粮食安全根基。
守好护好“饭碗田”,还必须要织密耕地保护网。
“我们加大监督巡查力度,认真开展日常巡查,按要求做好巡田记录,问题早发现早制止。
”每年春播过后,鹤山农场有限公司第一管理区“田长”、主任胡祥宇就更忙了,田间地头经常能看到他的身影,“管理区3万多亩耕地,我们都要悉心呵护,盼着今年又迎来一个丰收季。
”鹤山农场有限公司全面推行“田长制”,严格落实耕地保护主体责任,建立农场、管理区、网格长三级田长制体系,确立相关“田长制”工作责任单位,构建线上线下“横向到边、纵向到底、全覆盖、无缝隙”的耕地保护田长制实时监管体系。
全场设置“田长”16人,确保耕地保有量和永久基本农田面积不减少,牢牢守住耕地保护红线。
中国农大与金正大集团“国际型管理人才联合培养项目”启动
![中国农大与金正大集团“国际型管理人才联合培养项目”启动](https://img.taocdn.com/s3/m/8bf181277375a417866f8fd4.png)
中国农业大学签署战略 合作协议,双 方就 提供翔实且有针对 性的培 训计划,如应对 国际一体化人才竞争、 海外视野拓展 、 高层 政策解读、 管理 实践分析 、 领导力提升等企
金正大院士研究基 金,共建博士后科研 工 作站,设立金正大奖学金、科研实践基金 、
从事缓控释肥的应用与研究等方面开展全 业国际化发展 战略领域的众多 内容 。同时,
中国农业大学将积极 支持这项工作并愿意 开展多方面的合作 。
中 国
面合 作 , 取得 了 丰硕 的 成果 。 而, 业 金正大将利用 自身的企业文化和资金等优 并 然 企
势为国 际型管理 人才 培养提供精神动力和 物质保障,使校企合 作 真 正 实 现 优 势 互 补。 此外, 翟志席还表 示,金正大集 团建立 了自己的博士后科研
工作站,为 自主创新 搭 建 了重 要的平 台 ,
一
步推动我国缓控释肥科技成果研究、开
签约仪 式上 , 中国也为该集 团实现 “ 国际化 记翟志席表示,金 正大集团与 中国农业大
的金正大”提供了智力支持与人才保证 。
学将联合启动 “ 国际型管理人才联合培训
金正大集团成立 l 年来,始终把 “ 0 人 项 目” ,将在更高层面上为高端管理人才的 才兴企”作为企业可持续发展 的重要 战略 培训搭建平台,这对于推动企业 和学校的 理念, 企业非常重视人才的引进和培养, 走 人才培养水平, 拓宽视野, 拓展思路, 推动 上 了一条依靠人才、 培养人才, 并通过 自身 双方发展都会具有深远的影响。 力量不断开发新领域, 逐步发展壮大, 不断 据 介绍,此次 “ 国际型管理人才联合
向知识型企业拓展 。金正大集 团在科技开 培养项 目” 以培训班 的形式进行, 将 培训方
创伤弧菌溶血素基因vvhA质粒定性标准样品的研制及其在水产品检测中的应用
![创伤弧菌溶血素基因vvhA质粒定性标准样品的研制及其在水产品检测中的应用](https://img.taocdn.com/s3/m/f4e79f81370cba1aa8114431b90d6c85ec3a88ba.png)
㊀山东农业科学㊀2024ꎬ56(1):147~155ShandongAgriculturalSciences㊀DOI:10.14083/j.issn.1001-4942.2024.01.020收稿日期:2023-04-07基金项目:国家重点研发计划 食品安全关键技术研发 重点专项(2017YFC1601400)ꎻ山东省重点研发计划项目(2022TZXD0022)ꎻ泰山学者工程专项经费资助(tsqn201909168)ꎻ山东省自然科学基金青年基金项目(ZR2020QC226)ꎻ济南市 新高校20条 项目(202228062)ꎻ山东省农业科学院国际科技合作专项(CXGC2022F09)作者简介:袁玮(1997 )ꎬ女ꎬ硕士研究生ꎬ研究方向为食品微生物检测技术研究ꎮE-mail:794393617@qq.com通信作者:陈相艳(1973 )ꎬ女ꎬ研究员ꎬ研究方向为食源性病原微生物检测及标准物质研究ꎮE-mail:315478845@qq.com创伤弧菌溶血素基因vvhA质粒定性标准样品的研制及其在水产品检测中的应用袁玮1ꎬ2ꎬ陈蕾蕾1ꎬ2ꎬ杨金玉1ꎬ周庆新1ꎬ2ꎬ裘纪莹1ꎬ赵双枝1ꎬ付恩君1ꎬ赵国琰2ꎬ陈相艳1(1.山东省农业科学院农产品加工与营养研究所/山东省农产品精深加工技术重点实验室/农业农村部新食品资源加工重点实验室ꎬ山东济南㊀250100ꎻ2.山东师范大学生命科学学院ꎬ山东济南㊀250014)㊀㊀摘要:针对我国缺乏适用于创伤弧菌检测的质粒标准样品的现状ꎬ本研究开展了创伤弧菌鉴定即用型定性质粒标准样品的研制和应用工作ꎮ首先构建了创伤弧菌毒力基因vvhA的重组质粒ꎬ经测序验证后制备成质粒标准样品冻干粉ꎬ然后对其进行PCR定性检测及紫外分光光度计法定量分析ꎮ均匀性检验结果表明ꎬ样品间无显著差异ꎬ均匀性良好ꎬ符合预期目标ꎻ短期稳定性检验结果表明ꎬ样品能在4ħ㊁37ħ条件下稳定保存14天ꎻ长期稳定性检验结果表明ꎬ样品能在-20ħ条件下稳定保存至少12个月ꎮ研究结果表明ꎬ创伤弧菌质粒定性标准样品的均匀性和稳定性均符合国家定性标准样品的要求ꎬ为创伤弧菌的快速㊁高通量的定性鉴定分析提供了可靠的参考物质ꎮ将标准样品应用于鱼类㊁贝类等10份海鲜类食品样品的检测中ꎬ经传统培养法验证ꎬ检测结果准确无误ꎮ本研究所研制的创伤弧菌质粒定性标准样品具有较好的商业应用潜力ꎬ为其在食品检测领域的推广应用奠定了重要基础ꎮ关键词:创伤弧菌ꎻ质粒定性标准样品ꎻ水产品ꎻ检测中图分类号:S852.61㊀㊀文献标识号:A㊀㊀文章编号:1001-4942(2024)01-0147-09DevelopmentofCertifiedPlasmidReferenceMaterialforHemolysinGenevvhAofVibriovulnificusandIt sApplicationinAquaticProductsDetectionYuanWei1ꎬ2ꎬChenLeilei1ꎬ2ꎬYangJinyu1ꎬZhouQingxin1ꎬ2ꎬQiuJiying1ꎬZhaoShuangzhi1ꎬFuEnjun1ꎬZhaoGuoyan2ꎬChenXiangyan1(1.InstituteofFood&NutritionScienceandTechnologyꎬShandongAcademyofAgriculturalSciences/KeyLaboratoryofAgro ̄productsProcessingTechnologyofShandongProvince/KeyLaboratoryofNovelFoodResourcesProcessingꎬMinistryofAgricultureandRuralAffairsꎬJinan250100ꎬChinaꎻ2.CollegeofLifeSciencesꎬShandongNormalUniversityꎬJinan250014ꎬChina)Abstract㊀DuetolackofplasmidstandardsamplesuitablefordetectionofVibriovulnificusinChinaꎬaready ̄to ̄usecertifiedplasmidreferencematerialwasdevelopedherein.TherecombinantplasmidsofvvhAgeneofV.vulnificuswasconstructedfirstlyandthentheirfreeze ̄driedplasmidpowderswerepreparedaftersequen ̄cingverificationandbeingdetectedbyPCRandUVspectrophotometry.Theuniformitytestshowednosignifi ̄cantdifferencebetweensamplesꎬandtheuniformitywasasexpected.Thestabilitytestshowedthatthepre ̄paredplasmidsamplescouldbestablypreservedfor14daysat4ħor37ħꎬandforatleast12monthsat-20ħ.TheoverallresultsindicatedthattheuniformityandstabilityofthevvhAgenerecombinantplasmidqualitativestandardsamplescouldmeettherequirementsofnationalqualitativestandardsamplesꎬwhichpro ̄videdreliablereferencematerialforrapidandhigh ̄throughputqualitativeidentificationofV.vulnificus.Thesampleswereusedaspositivecontrolinthedetectionof10seafoodsamplessuchasfishandshellfish.andtheresultswereconfirmedtobeaccuratebytraditionalculturemethod.AboveallꎬthequalitativestandardsamplesofvvhAgenerecombinantplasmiddevelopedinthisstudyhadgreatpotentialincommercialapplicationꎬlayinganimportantfoundationforitsapplicationinfooddetection.Keywords㊀VibriovulnificusꎻCertifiedplasmidreferencematerialꎻAquaticproductsꎻDetection㊀㊀创伤弧菌(Vibriovulnificus)是一种革兰氏阴性菌ꎬ主要特性为嗜盐㊁喜温ꎬ自然分布于世界各地沿海和河口水域[1-2]ꎬ是一种人畜共患病原菌ꎬ容易感染鱼㊁虾㊁牡蛎㊁蛤㊁螃蟹等海产品ꎬ人类通过生食或食用未完全煮熟的海产品㊁破损皮肤直接接触被其污染的海水或海产品而患病[3]ꎮ创伤弧菌与霍乱弧菌㊁副溶血弧菌并称为人类三大致病弧菌[4]ꎬ弧菌感染病例具有明显的季节性ꎬ大多数发生在夏季和初秋气温较高的时期[5]ꎮ随着全球气候变暖㊁海洋温度升高等自然条件的变化ꎬ创伤弧菌的感染率也逐年增加ꎮ在全世界范围内创伤弧菌感染的死亡率高达60%ꎬ在美国约为33%ꎬ使其成为严重的公共卫生和食品安全问题[6-7]ꎮ创伤弧菌感染的主要症状包括肠胃炎㊁原发创伤性感染㊁败血症和坏死性筋膜炎等ꎬ免疫力低下或患有糖尿病㊁肝脏疾病等慢性基础病的患者属于易感人群[8]ꎮ创伤弧菌伤口感染通常以肿胀㊁红斑和剧烈疼痛为特征ꎬ潜伏期短ꎬ发病迅速ꎬ病变经常演变为可坏死的囊泡或充满液体的大泡ꎬ最终引起多脏器衰竭[9]ꎮ创伤弧菌菌体产生的创伤弧菌外毒素通过特定的毒力机制引发疾病ꎮ创伤弧菌毒力因子主要包括溶细胞素㊁铁载体㊁金属蛋白酶㊁荚膜多糖等[10]ꎬ由vvhA基因编码的创伤弧菌溶细胞素是唯一分泌到细胞外的外毒素ꎬ具有创伤弧菌种属特异性ꎬ可作为鉴定创伤弧菌的指标[11]ꎮ当前ꎬ对创伤弧菌进行定量检测主要通过平板计数㊁MPN法等传统培养法ꎬ这些方法需要进行过夜培养㊁选择性平板分离㊁生化鉴定㊁血清学检测等繁琐的试验步骤ꎬ不仅耗时费力ꎬ同时样本中杂菌的过量繁殖也会对鉴别结果产生影响ꎮ另外ꎬ由于水产品中的创伤弧菌通常处于 活的且不可培养 的状态[12-13]ꎬ传统的培养方法很难对该部分创伤弧菌进行有效鉴定ꎬ严重降低了检测结果的准确度ꎮ作为最危险的食源性细菌之一ꎬ创伤弧菌造成了95%的海鲜相关死亡ꎬ已成为一个主要的食品安全问题[14]ꎮ随着食品供应链的全球化ꎬ创伤弧菌的定期监测变得更加重要ꎮ为了满足当下快速㊁高通量检测的需求ꎬ分子生物学方法在食品微生物的检测中得到了越来越广泛的应用ꎬ但相关的参考物质相对匮乏ꎮ食源性微生物检测即用型标准样品的研制ꎬ有助于解决目前国内食品微生物检测中存在的参考物质不足的难题ꎬ使具有自主知识产权的标准样品在相关领域得到更好的推广和应用ꎬ从而摆脱对国外标准样品的依赖ꎮ因此ꎬ建立创伤弧菌鉴定检测即用型质粒定性标准样品用于其快速㊁高通量鉴定ꎬ对提高水产品的质量安全㊁保证人类健康具有重要意义ꎮ1㊀材料与方法1.1㊀试验材料1.1.1㊀菌株来源㊀创伤弧菌(CICC21615)来源于中国工业微生物保藏中心ꎮ1.1.2㊀主要试剂㊀琼脂糖购自上海贝晶生物技术有限公司ꎻPNCC增菌液基础培养基㊁PNCC添加剂㊁mCPC琼脂基础培养基㊁多粘菌素E㊁多粘菌素B购自北京陆桥技术股份有限公司ꎻ核酸染料GelStain㊁Trans15000marker㊁Trans2000mark ̄er㊁质粒大提试剂盒购自北京全式金生物技术股份有限公司ꎻ50ˑTAE缓冲溶液购自生工生物工程(上海)股份有限公司ꎻ2ˑTaqPCRMix㊁琼脂糖841山东农业科学㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第56卷㊀凝胶DNA回收试剂盒㊁pLB零背景快速克隆试剂盒购自天根生化科技(北京)有限公司ꎮ1.1.3㊀仪器和设备㊀ZHWY-200H恒温培养振荡器购自上海智城分析仪器制造有限公司ꎻSW-CJ-2D双人净化工作台购自苏州净化设备有限公司ꎻC1000TouchPCR仪㊁NanoDropTM2000超微量分光光度计购自赛默飞世尔科技公司ꎻJY600C水平电泳仪㊁JY04S-3C凝胶成像系统购于北京君意东方电泳设备有限公司ꎮ1.2㊀试验方法1.2.1㊀重组质粒的获取与验证㊀创伤弧菌vvhA基因片段由生工生物工程(上海)股份有限公司合成ꎬ获得重组质粒PUC-SP-vvhAꎬ并保存于大肠埃希氏菌Top10菌株中ꎮ依据GB4789.44 2020«食品安全国家标准食品微生物学检验创伤弧菌检验»[15]中创伤弧菌PCR检测的引物序列ꎬ由生工生物工程(上海)股份有限公司合成引物(表1)ꎮ以重组质粒为模板ꎬ利用创伤弧菌鉴定引物ꎬ对目的基因进行PCR扩增ꎬ扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳分析ꎬ使用琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒对PCR产物进行胶回收ꎬ使用pLB零背景快速克隆试剂盒将PCR纯化产物连接至pLB-simpleVector上ꎬ并转化大肠杆菌DH5α感受态细胞ꎬ置于37ħ培养箱培养12hꎮ从平板上挑取单菌落ꎬ经PCR反应鉴定为阳性的克隆送生工生物工程(上海)股份有限公司进行测序鉴定ꎬ测序结果与预期一致的ꎬ即为验证正确的重组质粒ꎮ将携带正确重组质粒的大肠埃希氏菌于-80ħ超低温冰箱中甘油管保存ꎮ㊀㊀表1㊀创伤弧菌vvhA基因的引物序列引物名称引物序列(5ᶄң3ᶄ)片段大小/bpvvhA-FCCGCGGTACAGGTTGGCGCAvvhA-RCGCCACCCACTTTCGGGCC5191.2.2㊀重组质粒的提取㊀将携带重组质粒的大肠埃希氏菌甘油管解冻ꎬ接入4mLLB液体培养基中ꎬ放入200r/min的振荡摇床中37ħ培养12hꎬ取2mL种子液转接于200mL的LB液体培养基中扩大培养ꎬ获取大量携带重组质粒大肠埃希氏菌的培养液ꎬ利用细菌质粒大提试剂盒提取质粒ꎮ琼脂糖凝胶电泳分析质粒完整性ꎬPCR验证目的基因ꎬ紫外分光光度计检测质粒的浓度和纯度ꎮ1.2.3㊀重组质粒的含量检测㊀取重组质粒样品1μLꎬ于NanoDropTM2000超微量分光光度计中检测浓度ꎬ每管检测两次ꎮ1.2.4㊀重组质粒的分装㊀将大提的质粒样品混合至1管中ꎬ采用紫外分光光度计测定浓度ꎬ然后用无菌去离子水稀释至20ng/μLꎬ每管100μL分装至螺口冻存管中ꎬ贴上标签ꎮ1.2.5㊀重组质粒的冷冻干燥㊀由于质粒样品较为稳定ꎬ分装后可直接冻干ꎮ在-25ħ㊁真空度为50Pa条件下冻干20hꎮ1.2.6㊀质粒定性标准样品的均匀性分析㊀按照随机抽号系统抽取的号码ꎬ抽取质粒定性标准样品12管ꎬ用100μL无菌水溶解质粒冻干粉ꎮ取0.5μL溶解的质粒样品作为PCR模板ꎬ按照1.2.1方法进行基因定性检测ꎻ取质粒样品2μLꎬ按照1.2.1方法琼脂糖凝胶电泳分析质粒样品的完整性ꎻ取质粒样品1μLꎬ采用紫外分光光度计法进行复溶质粒样品的定量试验ꎬ检测样品的浓度ꎬ每管测两次ꎬ核酸含量=核酸浓度ˑ水化体积ꎬ核酸含量结果统计分析采用方差分析法ꎮ1.2.7㊀质粒定性标准样品的稳定性分析㊀稳定性检验方法同均匀性检验ꎬ核酸含量结果统计分析采用单因素方差分析法ꎮ短期稳定性检验:采取两种短期稳定性试验ꎮ第一种模拟冰袋运输:在4ħ条件下的短期储存稳定性试验ꎬ随机取样21管置于4ħ保温箱ꎬ分别在第1㊁3㊁5㊁7㊁9㊁11㊁14天每天检测3管ꎬ每管2个重复ꎻ第二种模拟高温运输:在37ħ条件下稳定性试验ꎬ随机取样21管置于37ħ保温箱ꎬ分别在第1㊁3㊁5㊁7㊁9㊁11㊁14天时每天检测3管ꎬ每管2个重复ꎮ长期稳定性检验:质粒样品经冷冻干燥后ꎬ需要在-20ħ条件下长期冷冻保存ꎮ为了测定质粒样品长期保存时间及其稳定性ꎬ每次检测时ꎬ从冷冻样品中随机取出3管样品ꎬ每管重复2次ꎮ抽样时间点遵循先密后疏的原则ꎬ分别在第1㊁2㊁4㊁6㊁8㊁10㊁12个月共7个时间点抽样检测ꎮ1.2.8㊀创伤弧菌质粒定性标准样品在食品检测中的应用㊀食品样本的前处理:将购买的食品样本按照GB4789.44 2020要求处理ꎬ在无菌条件941㊀第1期㊀㊀㊀㊀袁玮ꎬ等:创伤弧菌溶血素基因vvhA质粒定性标准样品的研制及其在水产品检测中的应用下ꎬ称取鲫鱼㊁偏口鱼㊁银鲳鱼㊁鲤鱼㊁鲅鱼㊁黄花鱼6种鱼类样品的表面组织㊁肠和腮各25gꎬ花蛤㊁海蛎子和生蚝3种贝类样品内容物各25gꎬ明虾的头足部组织25gꎬ分别放入含225mLPNCC增菌液的无菌均质袋ꎬ用拍打式无菌均质器拍打2min制成样品匀液ꎻ将均质袋放入培养箱37ħ培养18h获得增菌液ꎬ取距液面1cm深处菌液1mL放入离心管中ꎬ9000r/min离心3minꎬ去上清ꎻ用1mLPBS磷酸盐缓冲液悬浮清洗后9000r/min离心3minꎬ去上清ꎬ重复2次ꎻ加入1mL无菌去离子水ꎬ煮沸10minꎬ12000r/min离心5minꎬ吸取上清液ꎮPCR分析:将上清液用作PCR反应的DNA模板ꎻ随机抽取1管创伤弧菌重组质粒定性标准样品ꎬ加入100μL无菌去离子水溶解ꎬ作为阳性对照ꎻ将大肠埃希氏菌CICC10003基因组DNA冻干粉用300μL无菌水溶解(终浓度为20ng/μL)后作为阴性对照ꎻ无菌去离子水为空白对照ꎬ按照1.2.1的方法进行PCR分析ꎮ创伤弧菌的分离验证:取检测为阳性的食品样本的增菌液ꎬ用接种环将其划线接种于CC平板和mCPC平板ꎬ37ħ培养18hꎬ验证菌落形态是否符合创伤弧菌菌落形态特征ꎬ即圆形㊁扁平ꎬ光照下透明但中心不透明的黄色或橘黄色菌落ꎬ直径1~2mmꎮ创伤弧菌的生化鉴定:按照GB4789.442020进行创伤弧菌的培养和生化特性鉴定ꎮ1.3㊀数据统计与分析使用SPSS26.0软件的ANOVA法进行单因素方差分析ꎬ统计各处理组之间的差异性ꎬ数据用平均值ʃ标准误 表示ꎬP<0.05表示差异显著ꎮ2㊀结果与分析2.1㊀创伤弧菌重组质粒的验证以创伤弧菌重组质粒为模板ꎬ对其进行目的基因PCR扩增验证ꎬ以大肠埃希氏菌CICC10003为阴性对照ꎬ无菌去离子水为空白对照ꎮ琼脂糖凝胶电泳分析PCR扩增结果(图1A)显示ꎬ创伤弧菌重组质粒vvhA基因为阳性ꎬ条带清晰ꎬ片段大小为519bpꎬ符合目的条带大小ꎬ说明成功构建了创伤弧菌溶血素基因vvhA重组质粒ꎬ质粒图谱如图1B所示ꎮM:Trans2000markerꎻ1:vvhA质粒ꎻ2:阴性对照ꎻ3:空白对照ꎮ图1㊀创伤弧菌重组质粒PCR扩增(A)及PUC-SP-vvhA重组质粒图谱(B)2.2㊀创伤弧菌重组质粒的浓度及纯度分析取重组质粒1μLꎬ利用NanoDropTM2000测定其浓度和纯度ꎬ结果如表2所示ꎬA260/280㊁A260/230均超过1.8ꎬ说明所提取的质粒纯度高ꎬ无蛋白质和有机物污染ꎻ对其携带的基因进行PCR扩增ꎬ琼脂糖凝胶电泳分析结果(图2A)显示ꎬ目的基因vvhA条带单一且片段大小符合预期ꎬ质粒完整性分析(图2B)显示质粒条带完整ꎬ说明所制备的质粒符合预期ꎮ㊀㊀表2㊀创伤弧菌重组质粒的浓度与纯度样品管号浓度/(ng/μL)A260/A280A260/A230VA1167.01.862.21VA2189.51.882.29VA3173.61.882.26VA482.11.892.53051山东农业科学㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第56卷㊀M:Trans15000markerꎻ1~8:vvhA质粒样品ꎮ图2㊀创伤弧菌重组质粒vvhA的PCR扩增(A)及质粒完整性(B)分析㊀㊀将4管大提的创伤弧菌重组质粒样品混合至1管中ꎬ采用紫外分光光度计测定浓度ꎬ然后用无菌去离子水稀释至20ng/μLꎬ取100μL分装至2mL螺口冻存管中ꎬ所有质粒溶液分装450管后ꎬ置于真空冷冻干燥机中按照冷冻程序真空冷冻干燥ꎬ获得白色粉末状的冻干质粒样品ꎬ设计创伤弧菌重组质粒定性标准样品标签纸ꎬ打印并贴在管外(图3)ꎮ质粒定性标准样品置于-20ħ冰箱冻存ꎮ2.3㊀创伤弧菌溶血素基因vvhA质粒定性标准样品的均匀性分析从450管质粒标准样品中随机抽取12管进行PCR定性试验ꎬ结果如图4A所示ꎬ各管PCR扩增目的基因均为阳性ꎬ条带单一且清晰ꎬ图4B显示质粒完整无降解ꎮ使用NanoDropTM2000超微量分光光度计进行质粒标准样品的浓度㊁纯度分析ꎬ对所测数据进行单因素方差分析ꎬ结果如表3所示ꎬ在95%的置信概率下ꎬF值小于F临界值ꎬ各管间质粒含量无显著性差异ꎬ表明质粒定性标准样品均匀性良好ꎮ图3㊀创伤弧菌溶血素基因vvhA质粒定性标准样品M:DNAmarkerꎻ1~12:vvhA质粒标准样品ꎮ图4㊀创伤弧菌溶血素基因vvhA质粒定性标准样品PCR扩增(A)及均匀性(B)分析㊀㊀表3㊀创伤弧菌溶血素基因vvhA质粒定性标准样品均匀性试验方差分析平方和SS自由度均方MSF值F临界值置信概率P值组间0.021110.022.7002.720.950.051组内0.008120.012.4㊀创伤弧菌溶血素基因vvhA质粒定性标准样品的稳定性分析温度是运输过程中影响质粒定性标准样品质量的主要因素ꎬ因此设计不同温度模拟质粒样品运输条件ꎬ以质粒标准样品目的基因阳性检出㊁质粒完整性及核酸含量变化确定其短期稳定性(运输稳定性)ꎮ创伤弧菌溶血素基因vvhA质粒定性标准样品分别在4ħ和37ħ条件下保存14dꎬ琼脂糖凝胶电泳分析结果(图5㊁图6)显示第1天和第14天目的基因均为阳性ꎬ电泳条带单一ꎬ符合预期条带大小ꎬ质粒无降解ꎻ质粒含量统计学分析结果如图7所示ꎬ各时间点间无显著性差异ꎬ表明质粒含量无明显变化ꎬ说明质粒定性标准样品在上述条件下是稳定的ꎮ因此创伤弧菌溶血素基因vvhA质粒定性标准样品可与冰袋(4ħ)一起运输ꎬ也可在温度较高(37ħ)且无降温装置条件下运输ꎮ151㊀第1期㊀㊀㊀㊀袁玮ꎬ等:创伤弧菌溶血素基因vvhA质粒定性标准样品的研制及其在水产品检测中的应用M:DNAmarkerꎻ1~6:vvhA质粒标准样品ꎻ7:阴性对照ꎻ8:空白对照ꎬ下同ꎮ图5㊀4ħ条件下保存1天创伤弧菌溶血素基因vvhA质粒定性标准样品PCR扩增(A㊁B)及完整性(C㊁D)分析图6㊀37ħ条件下保存14天创伤弧菌溶血素基因vvhA质粒定性标准样品PCR扩增(A㊁B)及完整性(C㊁D)分析图7㊀创伤弧菌溶血素基因vvhA质粒定性标准㊀㊀样品短期稳定性定量分析为了分析创伤弧菌溶血素基因vvhA质粒定性标准样品的长期稳定性ꎬ在第1㊁2㊁4㊁6㊁8㊁10㊁12个月随机抽取3管样品进行定性和定量分析ꎮ创伤弧菌溶血素基因vvhA质粒定性标准样品在-20ħ条件下保存12个月ꎬ琼脂糖凝胶电泳分析结果显示第1个月和第12个月目的基因均为阳性ꎬ电泳条带单一ꎬ符合预期条带大小(图8A㊁B)ꎬ质粒无降解(图8C㊁D)ꎮ质粒含量统计学分析结果如图9所示ꎬ各时251山东农业科学㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第56卷㊀间点间无显著性差异ꎬ表明质粒定性标准样品在-20ħ条件下稳定ꎬ说明创伤弧菌溶血素基因vvhA质粒定性标准样品能在-20ħ条件下稳定保存至少12个月ꎮ图8-20ħ条件下保存1㊁12个月创伤弧菌溶血素基因vvhA质粒定性标准样品PCR扩增(A㊁B)及完整性(C㊁D)分析图9-20ħ条件下创伤弧菌溶血素基因vvhA质粒㊀㊀定性标准样品长期稳定性定量分析2.5㊀创伤弧菌溶血素基因vvhA质粒定性标准样品在水产品检测中的应用为了验证创伤弧菌溶血素基因vvhA质粒定性标准样品在水产品检测中的应用效果ꎬ将其作为阳性对照ꎬ参照GB4789.44 2020的方法ꎬ利用PCR对10种水产品中的创伤弧菌基因vvhA进行检测ꎬ每种样品取样7次ꎬ每个样品7个重复ꎮ结果如表4所示ꎬ在10种水产品样本中检测出1例vvhA基因阳性ꎮ将阳性样本的增菌液划线至创伤弧菌鉴定平板CC平板和mCPC平板中ꎬ每种平板重复划线3次ꎬ37ħ培养18hꎬ平板菌落为黄色㊁圆形且扁平(图10)ꎮ挑取菌落按照GB4789.44 2020要求进行生化鉴定(图11㊁表5)ꎬ验证此阳性样本感染创伤弧菌ꎮ㊀㊀表4㊀海鲜样品中创伤弧菌溶血素基因vvhA检出结果海鲜类型检测份数检出阳性次数鱼类60贝类31虾类10总计101㊀㊀表5㊀创伤弧菌溶血素基因vvhA阳性样本生化鉴定结果项目结果赖氨酸紫色氨基酸对照黄色无盐胰胨水微弱生长6%氯化钠胰胨水生长旺盛8%氯化钠胰胨水不生长10%氯化钠胰胨水不生长V-P半固体穿刺周围扩散增长351㊀第1期㊀㊀㊀㊀袁玮ꎬ等:创伤弧菌溶血素基因vvhA质粒定性标准样品的研制及其在水产品检测中的应用图10㊀CC平板和mCPC平板创伤弧菌菌落特征图11㊀创伤弧菌溶血素基因vvhA阳性样本菌体的生化鉴定结果3㊀讨论与结论本研究构建了创伤弧菌溶血素基因vvhA的重组质粒PUC-SP-vvhAꎬ经测序验证后ꎬ将质粒样品真空冷冻干燥制成创伤弧菌溶血素基因vvhA质粒定性标准样品冻干粉ꎮ对其进行均匀性和稳定性分析ꎬ检测结果均为阳性且符合目的基因片段的大小ꎬ质粒样品无降解ꎻ均匀性分析定量检测结果表明ꎬ质粒定性标准样品无管间差异ꎬ均匀性良好ꎻ稳定性分析定量检测结果表明ꎬ质粒定性标准样品在低温(4ħ)或高温(37ħ)下可稳定保存14天ꎻ在-20ħ下长期存储12个月ꎬ亦未观测到不稳定性ꎮ将所研制的创伤弧菌溶血素基因vvhA质粒定性标准样品应用于10种海鲜产品的检测ꎬ检出1份阳性样本ꎬ经传统培养法和生化鉴定验证ꎬ证实阳性样本确为创伤弧菌污染ꎬ表明质粒定性标准样品能够满足水产品中创伤弧菌溶血素基因vvhA的快速㊁精确检测ꎮ该研究填补了我国创伤弧菌鉴定即用型质粒定性标准样品的空白ꎬ为创伤弧菌质粒定性标准样品在食品检测领域的应用研究打下了良好的基础ꎮ参㊀考㊀文㊀献:[1]㊀YunNRꎬKimDM.Vibriovulnificusinfection:apersistentthreattopublichealth[J].KoreanJournalofInternalMedi ̄cineꎬ2018ꎬ33(6):1070-1078.[2]㊀Hernánde ̄CabanyeroCꎬAmaroC.PhylogenyandlifecycleofthezoonoticpathogenVibriovulnificus[J].EnvironmentalMicrobiologyꎬ2020ꎬ22(10):4133-4148.[3]㊀彭钟琴ꎬ黄璐.水产品中创伤弧菌检测方法的研究进展[J].食品安全导刊ꎬ2021(36):190-192.[4]㊀WangMYꎬHuCJ.PathogenicityandvirulencefactorsofVib ̄riovulnificus:researchadvances[J].ChineseJournalofMicro ̄ecologyꎬ2017ꎬ29(12):1470-1473.[5]㊀IwamotoMꎬAyersTꎬMahonBEꎬetal.Epidemiologyofsea ̄food ̄associatedinfectionsintheUnitedStates[J].ClinicalMi ̄crobiologyReviewsꎬ2010ꎬ23(2):399-411.[6]㊀JonesMKꎬOliverJD.Vibriovulnificus:diseaseandpathogen ̄esis[J].InfectionandImmunityꎬ2009ꎬ77(5):1723-1733.[7]㊀HengSPꎬLetchumananVꎬDengCYꎬetal.Vibriovulnificus:anenvironmentalandclinicalburden[J].FrontiersinMicrobi ̄ologyꎬ2017ꎬ8:997.[8]㊀HorsemanMAꎬSuraniS.AcomprehensivereviewofVibriovulnificus:animportantcauseofseveresepsisandskinandsoft ̄tissueinfection[J].InternationalJournalofInfectiousDis ̄easesꎬ2011ꎬ15(3):e157-e166.451山东农业科学㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第56卷㊀[9]㊀Baker ̄AustinCꎬTrinanesJꎬGonzalez ̄EscalonaNꎬetal.Non ̄choleravibrios:themicrobialbarometerofclimatechange[J].TrendsinMicrobiologyꎬ2017ꎬ25(1):76-84.[10]LiGꎬWangMY.TheroleofVibriovulnificusvirulencefactorsandregulatorsinitsinfection ̄inducedsepsis[J].FoliaMicro ̄biologicaꎬ2020ꎬ65(2):265-274.[11]GavinHEꎬBeubierNTꎬSatchellKJ.Theeffectordomainre ̄gionoftheVibriovulnificusMARTXtoxinconfersbiphasicepi ̄thelialbarrierdisruptionandisessentialforsystemicspreadfromtheintestine[J].PLoSPathogensꎬ2017ꎬ13(1):e1006119.[12]RaoNVꎬShashidharRꎬBandekarJR.Inductionꎬresuscita ̄tionandquantitativereal ̄timepolymerasechainreactionanaly ̄sesofviablebutnonculturableVibriovulnificusinartificialseawater[J].WorldJournalofMicrobiologyandBiotechnologyꎬ2014ꎬ30(8):2205-2212.[13]包秋华ꎬ刘倩宇.基于WebofScience细菌活的非可培养状态研究文献的可视化分析[J].食品科学ꎬ2023ꎬ44(5):248-256.[14]ZhangXꎬGuoBꎬYangLHꎬetal.CRISPR/Cas12acombinedwithrecombinasepolymeraseamplificationforrapidandsensi ̄tivedetectionofVibriovulnificusinonetube[J].ActaBio ̄chimicaetBiophysicaSinicaꎬ2023ꎬ55(2):322. [15]中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会.食品安全国家标准:食品微生物学检验创伤弧菌检验:GB4789.442020[S].北京:中国标准出版社ꎬ2020.551㊀第1期㊀㊀㊀㊀袁玮ꎬ等:创伤弧菌溶血素基因vvhA质粒定性标准样品的研制及其在水产品检测中的应用。
校企合作为控释肥发展领跑——金正大与中国农大战略合作项目正式启动
![校企合作为控释肥发展领跑——金正大与中国农大战略合作项目正式启动](https://img.taocdn.com/s3/m/9ab6cb08de80d4d8d15a4ff5.png)
容有 :共建企业研究 院、在中国农业大学 里达 大学 等十 几所 国 内外知名 院校 及研 董事长万连步、控释肥项 目技术总监张 民
设立 “ 金正大 院士研究基金 ” 共 建博士 后 究机构实施联合攻关、联合开发 、联合创 为 中国农 大客座教授和 兼职 教授。此外 , 、
6 中 国农 资 6
国农业大学 ”大型公益活动 ,很多人还记 由金正大集 团提供 院士专项研究基 金 ,主 子 。这次博士后工作站 的建设 ,是以中国
忆犹新 ,尤其中国农业大学的师生和金正 要支 持控 释肥 基础研 究和 应 用研究 两个 农业大学博士后流动工作站为依托,进一 大人深感就好像是昨天的事情 ,让人难 以 领域 ,研 究方 向是使 用控 释肥 对生 态环 步加大建设力度和投资力度 ,强化 金正大
金 正 大 集 团董 事 长 万 连 步 、 控 释 肥 项 目
宏坤分析认为 , 金正大公司规划用 3 年 —5 的时间 ,形成年产 2 0 0 万吨控释肥生产能 力 ,打造 中国控释肥第一 品牌 ,成为一流
围 ,真正使在西方 发达 国家仅用于花卉 、
高尔夫球 场的 “ 贵族肥料 ” 成为 中国农 民 ,
曾经评价 :“ 深化对控释肥 的应用与研究 的当家肥 、常用肥 ,促进增产增收 ,惠及
一
个长期合作 的项 目
对于促进农业与资源 、农业与环境之间的 百 姓 人 家 。
中国农业大 学党 委书记 瞿振元 介绍 和谐性与可持续性发展 ,加快 社会主义新
术创新和产学研 合作,公司取得 了快速 的
发展 ,其 中控释 肥 已经实 现了大规模 的产
业化 ,产 品已相继 出口至美 国、西欧 、东
中 国 农 大 党委 书记 瞿振 元 ( ) 山 东 临 沂 左 与 市 副 市 长左 沛 延 ( ) 同 为 “ 国 农 大教 学科 右 共 中
提升种业国际竞争力 保障国家粮食安全——国家现代农业科技城良种创制中心启动暨揭牌仪式在京举行
![提升种业国际竞争力 保障国家粮食安全——国家现代农业科技城良种创制中心启动暨揭牌仪式在京举行](https://img.taocdn.com/s3/m/78f13962561252d380eb6e24.png)
种业国际竞争力 ,保障国家粮食安全。罾
责任 编 辑 :成德 波
事 长 张 福 平在 致 辞 中信 心满 满 ,描绘 了 良种 创 制 中 心 的发 展 前 景 和 目标 。2 1 年 1月 6日,首 农集 团 00 1 与 北 大 未名 集 团所 属未 名 凯 拓 公 司合 作 成 立 了北 京
区保存着国家级种子资源达到4 . 万份 ,位居全国 O1 8 第一、世界第二 ,每年引育农作物新品种数量 占全
关 ,分 别 高 出 安 徽 全 省 平 均 水 平 15 斤 、 15 6公 5 公 斤 、4 公 斤 ,麦 稻 轮 作地 块 全 面实 现 了吨粮 田 ,成 5
为区域农业发展的亮点 。
优 势 产 业 带 的建 设 ,提 高 了 垦 区 农 业 区域 化 、
徽农垦按照区域布局和便于形成特色的原则 ,调整
主 任邓 兴 旺博 士 在 讲话 中一 语 中的 ,道 出 了组 建 良 种创 制 中心 的紧 迫性 和重 要性 。 “ 们 将 整 合 未 名 凯 拓 的研 发优 势 和 首 农 集 团 我
的资源优势 ,共 同推进 以第三代水稻杂交育种技术 为核 心 的生 物新 技 术 的产 业化 和市 场 化 ,引领 首 都 农业籽种高科技的发展 ,为 中国粮食安全提供技术 保 障。 ”启 动仪 式上 ,北京 首都 农 业集 团有 限 公司董
精确分子设计育种服务联盟 、杂交小麦技术推广及 产业化联盟等全国性 的商业化技术产业联盟 ,与具 有育种资源优势的上游单位和有 品种选育或新 品种 需求的下游企业进行市场化、产业化合作,形成商 业化 的育种 产业 技术 体系 ,促进 “ 科研育 种 ” 向 “ 商业育种”转变 ,大大缩短传统育种周期 ,提高种 质资源利用率 ,降低企业育种、制种成本,实现企 业增效 ,引领生物种业发展 ,辐射服务全国,提升
战略合作 长远发展——金正大集团进一步加强科企合作推动缓控释肥发展——超级杂交水稻“联姻”控释肥
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交稻的产量潜力才能变成现实效益,才能为农 民增产
增收。特别是水稻的高产 、高效必须与环境友好和可
持续发展相结合,在研究水稻高产高效配套技术的同 时,研制新的缓释肥料及其应用技术、提高肥料的利 用率,减少面源环境污染,是一项值得我们认真研究 的重要课题” 。这是 5 2 月 3日,杂 交水稻之父、中国 工程 院院士 袁隆平在国家杂交水稻工 程技术研究中 心 与山东金正大集团在湖南 长沙签订 战略合作协议
超级杂交水稻 “ 联姻”控释肥
‘ ‘ +良肥”实现配套 良种
国家杂交水稻 工程技术研究 中心与金正大签订战略合作协议
文 /本 刊记者 张 琴 特 约通讯 员 高海波
“ 虽然我 们 已经育成 了一批具超 高产潜 力的超
级 杂 交稻 新 品 种, 但这 只 是为 大 幅度 提 高水 稻 产量 奠 定 了品 种基 础 , 只有把 良种与 良肥 结 合 起来 , 超级 杂
验示范,通过专家 、企业与基地三方的协同攻关,做
5 中 国农 资 8
维普资讯
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签约仪式现场。
大做强 “ 金正大”缓控释肥 料主体技术产 研究 中心深入开展 了超级杂交稻节氮高效
品 , 进 其 在 杂 交水 稻 生 产 上 的 应 用 , 形 栽 培 技 术 的 研 究 与 攻 关, 该 项 目还 得 到 了 促 并 成 适于 南方 稻 区 高 产 高 效 节 氮 栽 培 的 技 术 许 多 涉 农 企 业 的支 持 和 合 作 , 目前 项 目取 规 程 ,实 现 “ 良种 +良肥 ”配 套 ,保 障 超级 得 了很好成效。 袁隆平 院士认为, 这次 中心
业发展 战略联盟” ,即通过整合科研单位、涉农企业及 基地 中试的科技资源,集成多方优势,共 同打造以发 展杂交水稻为立足点, 以良种良法为杠杆,实现优势 互补、资源共享,有利于农业科研体制创新 、有利于 农业科研资金积聚、有利于农业技术扩散 的杂交水稻 发展的战略平台。该 合作开启 了 “ 科企互动,共同促 进 、实现双赢 ”的杂 交水稻产业技术研发新篇章 。 根据合作协议,双方将在超级水稻示范推广过 程 中配套使用杂交水稻新型专用控释肥,以实现超级 杂交水稻与最先进 的缓控释肥料 的完美结合,通过 良
金正大:打造纵深一体化产业链优势产业链一体化
![金正大:打造纵深一体化产业链优势产业链一体化](https://img.taocdn.com/s3/m/2ef1a1c56edb6f1afe001f9f.png)
金正大:打造纵深一体化产业链优势产业链一体化金正大:打造纵深一体化产业链优势产业链一体化近年来,我国缓控释肥产业得到了快速发展,然而由于其成本高却严重制约了缓控释肥在全国大面积推广应用,无形中也影响了缓控释肥进一步快速发展。
今年,作为我国缓控释肥龙头企业的金正大公司明确提出了“成为高端肥料供应商和受人尊重的农化服务商”的战略目标。
金正大认为只有完善产业链,掌控原材料获取成本优势,精耕终端获取网络与服务优势,才能从根本上提高企业核心竞争力,彻底解决缓控释肥成本高的问题。
为此,金正大实施了一系列重大的行动,不仅加大科研力度,降低生产成本,而且从上游资源到渠道下沉以及服务上下功夫,凸现产业链的整体优势,以真正实现缓控释肥在全国大面积推广应用,让更多的农民用上缓控释肥。
赢得原材料与成本优势:进攻磷化工产业,抢占上游资源成本是企业生存发展的关键,以成本为导向的竞争模式已经成为这个时代的主流。
化肥企业要实施成本领先战略,在生产领域降低成本空间相对有限的背景下,整合上游资源成为当务之急。
去年8月18日,金正大与贵州省瓮安县人民政府签订《关于磷资源循环经济产业园项目的合作协议书》,拟在瓮安县工业园精细磷化工区投资59.6亿元建设磷资源循环经济产业园项目,发展磷复肥及相关磷化工产业。
“缓控释肥在复合肥供大于求的行业背景下极大地增强了企业竞争优势,但由于公司没有自产的单质肥等原料产品,从整个产业链来看我们缺乏原材料成本优势”,公司副总经理陈宏坤表示。
他同时说,“在以‘资源为王’的时代,谁抢占资源,谁赢得市场。
通过市场认证及公司董事会同意,我们决定通过深度开发、综合利用瓮安县丰富的磷矿等资源优势,建设磷化工清洁生产的循环经济项目,加快化肥产业链的整合力度,降低公司原材料的对外依赖,提高公司综合竞争力和抗风险能力,以寻求新的利润增长点,提升企业盈利水平。
”金正大与贵州省瓮安县人民政府签订磷化工项目,为的是依托当地的磷矿、煤矿、硫铁矿、钾长石等矿产资源,打造磷资源循环经济产业。
新发展理念下农业高质量发展研究
![新发展理念下农业高质量发展研究](https://img.taocdn.com/s3/m/29e5d84e7275a417866fb84ae45c3b3566ecdd66.png)
新发展理念下农业高质量发展研究目录1. 内容简述 (2)1.1 研究背景与意义 (2)1.2 研究内容与结构 (3)2. 农业高质量发展的理论基础 (4)2.1 农业发展的历史沿革 (6)2.2 农业高质量发展的内涵与外延 (7)2.3 新发展理念对农业发展的指导意义 (8)3. 新发展理念在农业中的内容分析 (11)3.1 创新驱动 (12)3.2 协调发展 (13)3.3 绿色发展 (14)3.4 开放发展 (16)3.5 共享发展 (17)4. 农业高质量发展的现状分析 (19)4.1 现状概述 (20)4.2 存在的问题 (21)4.3 对策建议 (22)5. 新发展理念下农业高质量发展的路径探讨 (24)5.1 优化农业产业结构策略 (25)5.2 加强农业科技创新体系建设 (26)5.3 推动农业绿色发展模式 (27)5.4 完善农业开放合作机制 (29)5.5 促进农民共享发展成果 (30)6. 案例研究 (31)6.1 国内外农业高质量发展的典型案例分析 (32)6.2 案例的启示与借鉴意义 (33)7. 结论与展望 (35)7.1 研究结论 (36)7.2 对未来的展望 (37)1. 内容简述本研究报告旨在探讨新发展理念下农业高质量发展的路径与策略。
在新时代背景下,我国农业发展面临着资源环境约束加大、农业生产成本上升、农业产业结构不合理等诸多挑战。
为应对这些挑战,需要以新发展理念为指导,推动农业高质量发展。
新发展理念强调创新、协调、绿色、开放、共享的发展方式。
在农业领域,这意味着要推动农业科技创新、优化农业产业结构、加强农业生态环境保护、提高农业产业竞争力和可持续发展能力。
1.1 研究背景与意义在全球化和信息化时代背景下,农业作为国民经济的支柱产业之一,肩负着保障国家粮食安全和农产品有效供给的重要使命。
随着我国进入新发展阶段,坚持以人民为中心的发展思想,推动高质量发展,成为新时代我国发展的必然要求。
“一号文件”利好缓控释肥推广——访金正大集团沃夫特品牌营销总监杨官波
![“一号文件”利好缓控释肥推广——访金正大集团沃夫特品牌营销总监杨官波](https://img.taocdn.com/s3/m/e895486d783e0912a2162ac3.png)
肥料。另一方面还需要社会各界的大力支持 。
一
是建议政府 成立缓控释肥推广站或试验站,加大试验示范
利于大面积推广缓控释 B B肥 。一方面规模化经营以后,农民就 的力 度 , 毕竟 光 靠 企 业 自身的 力量 通 过 试 验 示 范去 推 广 .速 度 比 一 会改变过去不合得投入的思想,精耕细作,追求经济效益的最大 较 缓慢 。 化,用肥会更讲究,要求科学合理 。对于简化耕作方式的缓控释
型农民对新的事物消化 、吸收、接受 陕,盲 目施肥习惯也将有所 还有何建议和想发呢?杨官波说 ,一方面要充分用好国家政策,把 改变。“ 中央一号”文件也明确提 出开展农业科技培训,培养新 缓控释肥推广 的步子迈得更快一些,让更多的农民用上这一 新型
型 农 民, 这 对 缓控 释 肥 的推 广 来说 是一 个非 常 有 力 的保 障 。 四是 国家提 倡土 地规 模化 经营 ,有 利于 推广 B B肥 ,尤 其有
一
些经销商认识到,在当地取得缓控释肥的经营权,就有可能在
的农业生产方式将的逐步改变。现在新一代有知识的新型农民 当地脱颖而出,立于不败之地 。
逐 步成 为我 国农业 生产 的主 力军 , 与过去 的老 一辈 农 民来 比,新 今 年 ,缓 控 释肥 的 推广 有 了一 个好 的 开端 , 对于 今后 的推 广
一
个启 发,奖补政策就是鼓励农民增施有机肥 、种植绿肥 、秸秆
还 田 , 让农 民不 仅要 用 地 还 要 养地 , 还 要保 护 : 地 环境 , 以实 现 I
五是 “ 中央 一 号 ”文 件提 出, 加 强和 完 善现 代农业 产 业 技 农业的可持续发展。缓控释肥省肥省时, 且环保,为此我们也想 术 体 系 。这 对 于 缓 控 释 肥 示 范推 广 来 说 在 技 术上 也 有 了一 个 借鉴奖补这一做法, 向有关部门建议,通过奖补政策来进一步推
金正大集团:以人为本构建和谐企业
![金正大集团:以人为本构建和谐企业](https://img.taocdn.com/s3/m/685049e219e8b8f67c1cb9e5.png)
在 座 谈 会 卜笔 暂 还 厂解 剑
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山东润源农业装备入住京东商城
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2015.059月20日,农机1688网牵手京东和宜信举办主题为“打造农机电商金融新纪元”的新闻发布会在北京会议中心隆重举行!中国农机工业协会执行副会长范景龙先生,商务部商业发展中心处长王敏,国家发改委培训中心处长唐治平,农机1688网总经理张兴锦,京东集团农资电商部总监范天阳,宜信普惠高级副总裁王威,石家庄美迪机械有限公司的总经理王鹏程等150多家企业领导及60多家权威媒体一起见证了农机行业这一具有转折性的历史时刻。
农机电商现已成为一种趋势,很多企业争相开展农机电商。
首批入驻京东商城的10家企业,分别是:山东常林农业装备股份有限公司;山东希成农业机械科技有限公司;科乐收农业机械贸易(北京)有限责任公司;常州东风农机集团有限公司;山东润源实业有限公司;石家庄天人农业机械装备有限公司;德清华宇链传动有限公司;浙江昌亨机械有限公司;约翰迪尔(中国)投资有限公司;北京多力多机械设备制造有限公司。
在此次会议上山东润源实业有限公司董事长丁月芝先生,山东希成农业机械科技有限公司总经理梁希成先生,德清华宇链传动有限公司总经理孙金水先生,常州东风农机集团有限公司服务部部长王城飞先生,石家庄天人农业机械装备有限公司总经理成东江先生,浙江昌亨机械有限公司副总经理袁建忠先生,针对企业开展农机电商提高企业竞争力,促进企业转型升级作了精彩的主题演讲。
随着“互联网+”时代的到来,让农业机械搭乘“互联网+”和“中国制造2025”的顺风车,实现企业的转型升级。
山东润源农业装备作为五家整机企业之一,入住京东商城,顺应“互联网+”的浪潮,牵手京东、宜信、农机1688网打造的京东农机电商销售平台,此举,对润源农业装备品牌的提升和美誉度,起到了巨大的推动作用,市场影响力将进一步提高,我们坚信未来的农机电商之路会越走越好!(本刊记者)山东润源农业装备入住京东商城. All Rights Reserved.。
走产学研共赢之路——金正大与中国农业大学合作战略升级
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走产学研共赢之路——金正大与中国农业大学合作战略升级佚名
【期刊名称】《中国农资》
【年(卷),期】2010(000)007
【摘要】金正大公司12年的发展,坚持走"产学研"合作道路,通过和国内外各大高校及科研院所的合作,开阔了眼界,提升了研发水平、也培养了人才队伍。
特别是和中国农业大学的全方位合作,通过
【总页数】1页(P)
【正文语种】中文
【中图分类】F324.6
【相关文献】
1.凝聚与共赢:产学研合作创新,助力现代农业——“天农”与“天祥”合作之路[J], 邢克智
2.依托行业融入地方走产学研相结合的高职高专办学之路——承德石油高等专科学校第二届产学研合作教育委员会第二次会议侧记 [J], 胡兴兰;安惠臣
3.依托行业融入地方走产学研相结合的高职高专办学之路——承德石油高等专科学校第二届产学研合作教育委员会第二次会议侧记 [J], 胡兴兰;安惠臣
4.合作共赢,坚定不移地走校企融合之路河南省举办中职学校汽车专业建设校企合作论坛暨2013年汽车专业技能大赛开幕式 [J], 蔡洋
5.走“产学研”结合之路服务地方经济建设——黄石理工学院机电工程学院“院企合作产学研结合实现双赢”发展战略概述 [J],
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情系“三农” 回报社会——从金正大携手中国农大共唱“同一首歌”说起
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情系“三农” 回报社会——从金正大携手中国农大共唱“同
一首歌”说起
张琴;高海波
【期刊名称】《中国农资》
【年(卷),期】2007(000)007
【摘要】金正大集团是来自沂蒙老区的一家化肥生产企生,自成立以来,安身立命于“以人为本、以农为本,兴农富民”的企生己任。
提出了“责任市场”的崭新理念,公司董事长万连步认为,“责任是企生文化的根本,企生发展最终要回报社会”。
【总页数】2页(P60-61)
【作者】张琴;高海波
【作者单位】《中国农资》记者
【正文语种】中文
【中图分类】S828
【相关文献】
1.校企携手共促农化企业国际化发展“中国农大——金正大”第四期国际型管理人才培训班启动 [J], 乔耀东;
2.云南农大情系三农 [J], 杨金江;李莉
3.情系"三农"回报社会--记万向出资1000万元捐赠浙江省农业技术推广基金会[J],
4.中国农业出版社情系三农、回报社会迎50年华诞,捐建50个农家书屋 [J],
5.情系"三农" 回报社会——记万向出资1000万元捐赠浙江省农业技术推广基金会 [J], ;
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探索新增长点:“一带一路”背景下中德农业科技合作的现实困境与模式创新
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探索新增长点:“一带一路”背景下中德农业科技合作的现实困境与模式创新俞建飞;姜爱良【摘要】基于对中德农业科技合作运行机制和合作成效的全面梳理和综合分析,识别出中德农业科技合作的现实困境,也揭示出“欧洲展望2020计划”和“一带一路”倡议形势下中德农业科技合作的战略机遇.从合作机制和项目内容视角建议中国应创新合作机制,建立中德农业科技研究联合实验室,务实深化合作内容,积极融入企业资本,健全中德农业科技项目管理运行机制,从而为“一带一路”沿线发展中国家农业科技发展提供破题机制.【期刊名称】《科技管理研究》【年(卷),期】2018(038)022【总页数】5页(P31-35)【关键词】一带一路;农业科技合作;德国农业;困境;模式创新【作者】俞建飞;姜爱良【作者单位】南京农业大学科学研究院,江苏南京210095;南京农业大学科学研究院,江苏南京210095【正文语种】中文【中图分类】F33/37科技作为第一生产力,在农业发展、农村经济增长中的作用已日益彰显,农业科技对农业生产率的提高毋庸置疑。
农业作为国民经济的基础,提高农业生产率以推动农业发展对保障中国粮食安全、提高农民收入和实现农业现代化等问题意义重大。
中国粮食生产已实现“十二连增”,2017年全国人均粮食产量超过470 kg,高于世界平均水平32%;油料、蔬菜和水果等总产量稳居世界第一,肉类、禽蛋以及水产品人均占有量与世界人均占有量相比,均达到世界领先水平;2017年中国农民人均纯收入已经达到1.3万元,农民纯收入年均增长率(1978为基年)超过7%。
“十二五”以来,科技对农业增长的贡献率超过56%,在中国人口增加、耕地减少以及水资源紧缺的条件下,中国农业生产与农民收入能够实现如此快速持续的增长,农业科技起到了关键作用。
此外,农业科技成果的创新、推广和应用显著提高了土地产出率、资源利用率和劳动生产率[1],为保障粮食安全、推动农业发展的提供了关键支撑。
政企联手跨越水肥一体化“最后一公里” 全国农业技术推广服务中心联合金正大集团在全国布局
![政企联手跨越水肥一体化“最后一公里” 全国农业技术推广服务中心联合金正大集团在全国布局](https://img.taocdn.com/s3/m/d7ead6c7afaad1f34693daef5ef7ba0d4a736d33.png)
政企联手跨越水肥一体化“最后一公里” 全国农业技术推广服务中心联合金正大集团在全国布局
蒋政
【期刊名称】《中国农资》
【年(卷),期】2016(0)24
【摘要】"2016年,全国农技推广服务中心将继续在全国14省开展金正大水溶肥试验示范。
"全国农技推广服务中心副主任谢建华在6月19日召开的2016全国水肥一体化示范推广工作会议上宣布了以上消息。
"2016年金正大将在全国重点省份、重点区域、重点作物建设1000个水肥一体化标准示范田;组织10万名种植大户学习水肥一体化技术;普及100万农户认识和接受水肥一体化技术。
"
【总页数】1页(P6-6)
【关键词】水肥一体化;农业技术推广服务中心;金正;农技推广服务中心;一体化技术;公里;大集;试验示范
【作者】蒋政
【作者单位】《中国农资》
【正文语种】中文
【中图分类】S626
【相关文献】
1.政企联手跨越水肥一体化“最后一公里” [J], 蒋政
2.大力推广水肥一体化,加快推进农业现代化——访全国人大代表、金正大集团董事长万连步 [J], 崔海涛
3.农业与农资体系联手冲刺“最后一公里”——100家化肥企业参与农业部全国配方肥推广工作 [J], 张弛
4.打通纳税服务的“最后一公里”——记“全国青年文明号”国家税务总局福建省税务局12366纳税服务中心 [J], 蔡两坤
5.让“省工农业”走进“最后一公里” 根力多股份“种肥同播、药肥同施、水肥一体”全国核心客户会承德召开 [J], 王旭波;赵国旗
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山东农大与金正大集团签订新一轮战略合作协议
![山东农大与金正大集团签订新一轮战略合作协议](https://img.taocdn.com/s3/m/6e3edf016ad97f192279168884868762caaebb03.png)
山东农大与金正大集团签订新一轮战略合作协议
张琴;高海波
【期刊名称】《中国农资》
【年(卷),期】2008(000)011
【摘要】近日,山东金正大集团与山东农业大学签订新一轮的战略合作协议。
双方新一轮的战略合作协议凸显了金正大集团“肥业科技先导者”的发展理念,进一步加强了科技成果研究、开发、转化的合作力度和深度。
【总页数】1页(P60)
【作者】张琴;高海波
【作者单位】《中国农资》记者;不详
【正文语种】中文
【中图分类】S-4
【相关文献】
1.金正大集团在中国农大设立奖学金 [J], 高海波
2.治理农业面源污染加大控释氮肥研究——金正大集团与中国科学院南京土壤研究所签订科技合作协议 [J], 张琴;高海波
3.中国农大与金正大集团“国际型管理人才联合培养项目”启动 [J], 张琴;高海波
4.探索创新“三农”服务机制合力推进耕地质量提升农业部耕地质量监测保护中心与金正大集团签订战略合作协议 [J], 魏萌
5.京东集团与金正大集团签署战略合作协议 [J], 本刊讯
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中国农业大学与金正大集团开展新一轮合作姜沛民率团访问企业教育基金会
本网讯9月21日,中国农业大学与山东金正大集团合作签约授牌仪式在山东临沭金正大集团举行,双方将重点在新型肥料研发与应用、国际型人才培养与培训、学生成才培养、学术交流与合作以及成果转化等方面,开展深度合作。
签约仪式于当天上午10时30分举行。
中国农业大学党委书记姜沛民与金正大集团董事长万连步签署了校企合作协议,副校长李召虎与集团党委书记张晓义签署了国际型人才培养项目设立协议。
随后,学校教育基金会秘书长李全宏、资环学院教授陈清分别与金正大集团副总裁高义武、胡兆平签署了金正大奖学金设立协议和水溶性肥料产品研发与农化技术服务协议。
仪式上,万连步回顾了与中国农业大学相识相知的友谊历程,表示金正大多年能坚持走自主创新与产学研相结合的发展道路,与我校技术研发、人才培养、输送等给予的支撑密不可分,希望双方继续深化合作,加快合作项目成果落地,不断拓宽校企合作领域,联合打造校企合作新典范,共同为推进中国农业技术进步、促进农业可持续发展做出新的贡献。
宋法亮代表临沂市政府热烈祝贺校企建立新一轮合作,并表示将继续大力支持双方合作,希望双方合作为促进地方经济建设、加快科技创新步伐发挥重要的推动作用。
同时他还希望学校将金正大集团、临沂市作为科技成果转化基地,推动新农村建设。
姜沛民表示,金正大集团能在短短十几年间实现跨越式发展,是集团具有科技创新能力和临沂革命老区顽强进取精神的结果,这种能力与精神值得学校深入学习。
他回顾,在双方多年合作中,集团在管理干部进修培训、学生实践基地建设、学生资助、学生就业等方面给予了大力支持,并代表学校表示由衷的感谢。
学校在新一轮合作中,将加强科技合作,组织专家深入前沿探究保证粮食增产、减少环境污染等现实中的三农问题,同时在创新学生和干部培养模式,规模化培养农业企业家,联手推进企业走向国际化等方面进一步深入合作。
他表示,我校一贯重视与涉农企业的交流与合作,愿意利用中国农大的科研优势和人才优势,支持企业的发展,期待双方共同努力,在实现中国梦、共筑农业梦的进程中做出更大的贡献。
中国农业大学副校长李召虎、资环学院院长吴文良、金正大集团首席技术官Kevin Moran、金正大集团员工王敏校友,分别在仪式上对中国农业大学与金正大多年的合作阐述了各自的感受。
当日,万连步代表金正大集团捐赠150万元用于中国农业大学人才培养基金。
姜沛民代表中国农大授予金正大集团“杰出教育贡献奖”,以感谢金正大长期以来对学校发展做出的积极贡献。
学校科研院副院长吴海芹,农学院党委书记曲瑛德,继续教育学校院长吴家志,党政办公室副主任张银,组织部副部长周进,临沭县委副书记、县长胡勇,副县长密长城,金正大集团百余名员工参加了仪式。
当日上午,姜沛民一行还参观了金正大集团生产工厂,了解了水溶肥、缓控释肥的生产过程及相关技术。