2018年临床用血督导检查表

2018年临床用血督导检查表
背景
血液及其制品是临床医学中不可或缺的重要物品，能够有效地治疗许多疾病。

然而，由于血液制品使用的复杂性，为了保障患者的用血安全，需要加强监管和督导。

为了实现这一目标，严格的血液制品管理规范及其监管制度是必要的。

为了加强对临床用血的监管，国家卫生计生委、国家食品药品监督管理局、中华医学会等单位发布了多项指导性文件，其中之一就是《医疗机构临床用血督导工作规范》。

该规范要求各级医疗机构应建立临床用血管理与督导工作机构，并制订相应的督导工作计划和督导检查表。

目的
本文档给出的是2018年临床用血督导检查表，旨在帮助各级医疗机构管理和规范临床用血的使用过程，确保患者用血的安全和有效性。

主要内容
该检查表主要涵盖以下内容：
1. 管理及规范
•医疗机构是否制定了临床用血管理规定及相应的操作规程；
•医疗机构通过何种途径获得血液及其制品；
•医疗机构是否建立血液保障制度，包括新鲜血和冷冻血等；
•医疗机构是否建立临床用血质量评价体系；
•医疗机构是否建立血液采集、输送、存储及使用的相应管理机制；
2. 安全性
•医疗机构是否建立患者用血安全标准，包括血型、Rh因子、诊断与用血匹配等；
•医疗机构是否对患者的基本状况进行全面评估；
•医疗机构是否严格控制用血指征，对于不适宜用血的情况进行评估和拒绝；
•医疗机构是否建立血液跟踪制度，并定期对血液使用情况进行、分析和评估；
•医疗机构是否建立血液不良反应监测与处理机制。

3. 质量
•医疗机构是否贯彻血液制品的保质期、贮存条件、转运方式等要求；
•医疗机构有无对血液制品的必要检查和评价；
•医疗机构对血液制品的使用是否符合国家及地方有关规定；
•医疗机构是否建立血液制品管理与监测机制；
•医疗机构是否对患者使用血液制品效果进行评价与跟踪。

本文档给出了2018年临床用血督导检查表的主要内容，涵盖了血液及其制品的管理、安全性和质量等方面。

严格遵守本督导检查表所涉及的各项规定和标准，将有助于医疗机构规范临床用血的使用过程，从而保障患者用血的安全和有效性。

同时，本文档也为各级医疗机构在临床用血的管理和规范方面提供了有益的参考。