第二章：聚碳酸酯

4.
应力开裂性：（PC制品容易出现应力开裂） 塑料的内应力主要是由于被 迫取向的大分子链 间相互作用所造成的。PC制品的残留应力和应 力开裂现象是个突出的问题。将PC的弯曲强度 试样挠曲并放置一定时间，当挠曲应力超过其极 限值时，便会发生微观撕裂现象。当PC分子量 ＞2.4万时，可承受的应力为35 MPa，分子量为 2.2万时，则为20 MPa左右。因此，当残留应力 或制品所承受的应力在此数值以下时，一般不会 发生应力开裂，甚至若制品仅维持在微观撕裂阶 段而不再进一步发展的话，将不会影响其使用性 能。

光气法制PC的转化率高，一般均在90%以上，相对分子量 可高达15~20万，但相对分子质量过高，成型加工困难，因此 常用分子质量调节剂（苯酚、甲醇、硫醇等单官能团化合物） 将其调整在5万左右。

3.

后处理： 目的：⑴ 除掉树脂中的盐； ⑵ 除掉树脂中低分子物和未参与反 应的双酚A。
盐的脱除一般采用水洗法，至洗涤水中不含氯离子 为止。 低分子物的除去一般采用沉析剂在强搅拌下，使PC 呈粒状或粉状析出。沉析剂可采用醇类（甲醇、乙 醇）、酯类（乙酸乙酯、乙酸丁酯）、酮类（丙酮、 丁酮）及石油醚、甲苯等。

PC的透光能力还与其制品表面的光洁程度有关，因 PC表面硬度不高，耐磨性不够理想，表面容易发毛 而影响其透光率。 PC在单向拉伸时，由于产生各向异性和内应力而出 现光线的双折射现象。其制品内应力的大小可用偏 振光来检验。 PC对可见光的折射率随温度变化而呈直线关系，它 比丙烯酸酯等其它透明高聚物折光率高，因此更宜 作透镜光学材料。
第二章：聚碳酸酯
第一节：概述

聚碳酸酯(PC)是分子链的重复结构单元为碳酸酯型的聚合物。 对于二羟基化合物线性结构的聚碳酸酯，其通式为： O [ O—R—O—C ] 式中R代表二羟基化合物HO-R-OH的母核，随着R集团的不同， 可分为：


⑴ 脂肪族聚碳酸酯：（R为 [CH2]m）熔点低，亲水性强， 热稳定性和力学强度稍差，不能作为工 程塑料使用 ⑵ 脂肪-芳香族聚碳酸酯 ⑶ 芳香族聚碳酸酯
缺点是疲劳强度低，易产生应力开裂，缺 口敏感性高，耐磨性较差。

1. 冲击强度：
PC的冲击强度在通用工程塑料乃至所有热
塑 性塑料中都是突出的。其冲击强度比尼龙、 POM等高3倍以上，接近玻纤增强的酚醛或
聚酯玻璃钢的水平，呈延性断裂。
影响PC冲击强度的主要因素有平均分子量、
缺口、温度及添加剂等。
平均分子量低于2万时，冲击强度很低，被认 为失去使用价值；再次数值以上，冲击强度逐渐 上升，在平均分子量为2.8~3万时具有最大值； 其后又随分子量的增高而逐渐略有下降；


2. 缩聚反应
将酯交换后的反应物在搅拌及真空（小于133Pa） 下，控制釜内温度为295~300℃进行缩聚反应，脱 去苯酚和碳酸二苯酯。随着反应的进行，生成物熔融 粘度增加，直至成为高分子量的PC，即以N2将树脂由 釜底压出。物料将釜底的铸孔流成条状或片状，冷却 后通过切粒机制成一定规格的颗粒料。 熔融缩聚是可逆平衡反应，只是从反应系统中不 断地除去低分子副产物，反应才能向生成高分子量PC 的方向进行。随着反应程度的加深，聚合物的熔融粘 度不断增加，低分子物排出困难，因此反应体系的高 度真空是保证反应顺利进行的必要条件，否则，产物 分子量难以超过3万。

三、酯交换法制PC
又称熔融缩聚法，聚合时不使用溶剂，故不
需要回收溶剂的设备，产品可以直接挤出造 粒，缺点是反应时间较长，并需要在高温和高 真空下进行。由于反应物料的粘度较高，使反 应过程中的热交换、物料的均匀混合及低分子 化合物的排出困难，很难制得高分子量的聚合 物。
酯交换法是在碱性催化剂（碱金属或碱土金属

苯撑基加上羰基、酯基的作用，超过了氧基、异丙 撑基的相反作用，因而使PC分子链具有很大的刚性， 致使其具有较高的玻璃化温度。同时较大的分子间作 用力，多个苯撑基的刚性链的彼此缠结，使分子间相 对滑移困难，从而使熔融温度也升高。分子链的刚性 大，使聚合物在受外力作用下产生的形变较小，尺寸 稳定性好，然而却阻碍了大分子的取向和结晶；而当 受外力强迫取向后，又不易松弛，易使制品中的残留 内应力难以自行消除。这样虽然力学强度高，但制品 易发生应力开裂现象。
第三节: PC的结构与性能
一、PC结构对性能的影响
1. 苯撑基（ ）：苯撑基是一种大共轭的芳香环状体， 是芳香族PC主链中难以弯曲的刚性部分，能阻碍分子的 内旋转。它提高了分子链的刚性，增大了聚合物的机械 强度、耐热性、耐化学药品性、耐候性和尺寸稳定性， 降低了它在有机溶剂中的溶解性和吸水性。

二、PC的性能
纯PC树脂是一种无定形、无味、无臭、无 毒、透明、呈微黄色、白色或无色的刚而韧的 热塑性聚合物；相对分子质量一般在2~7万； 燃烧时慢燃，离火后慢熄，火焰呈黄色，燃烧 后熔融、起泡，发出特殊的花果臭气味，PC综 合性能优良，是重要的工程塑料。 （一）、物理力学性能

PC的物理力学性能优良，冲击性能十分优 异，在很宽的范围内能保持较好的尺寸稳定 性，在低温下仍能保持较高的力学强度。
（三）、电性能
PC的分子极性不大，Tg高，吸水性低，因此具有优 良的电绝缘性能，已接近或相当接近向来被认为电绝 缘性能优良的PET。
（四）、耐化学腐蚀及吸水性
PC本身无毒、无臭、无味，具有一定的抗化学腐蚀 能力，对有机酸、稀无机酸、盐类、油、脂肪烃及醇 都较稳定，但不耐氯烃、稀碱、溴水、浓酸、王水以 及糠醛等。 虽不会引起明显降解，但较容易使PC溶解的溶剂有： 四氯乙烷、二氯甲烷、二氯乙烷、三氯甲烷、三氯乙 烷、三氯乙烯、吡啶、四氢呋喃等等。 PC有一定的吸水性，但不影响尺寸和形状的稳定， 它在正常使用情况下的吸水率是0.15%，室温中的吸 水率是0.35%，沸水中吸水率为0.58%。它能耐60℃ 温度的热水，但在更高的水温下就会导致开裂并失去 韧性。水蒸气中蒸煮100次以后，其物理力学性能显 著下降。
PC，其反应式如下：

整个聚合过程可分为三个阶段：光气化、缩聚、后处理。
1. 光气化：将光气通入双酚A钠盐溶液，随后加入惰性有机 溶剂（CH2Cl2，二氯乙烷），在搅拌和常温的情况下进行光 气化反应，生成氯甲酸双酚A酯。当反应液PH值降至7~8时， 停止通光气，光气化反应即结束。 2. 缩聚：将光气化的物料送至缩聚釜中，在叔胺或季铵盐等 催化剂作用下，常温常压下缩聚反应3~4h，使低聚物逐步转 化成高聚物。此反应放热，应采用冷水降温。当反应液变粘 稠并且分离出水层后，缩聚反应即可终止。然后用15%甲酸 中和至物料为呈微酸性（PH值为3~5）后再进行后处理。
盐类）存在下，将双酚A与碳酸二苯酯在高温、 高真空和熔融条件下进行的，其反应式为：

酯交换法生产工艺可分为酯交换、缩聚反应及后处理 三个步骤。

1. 酯交换
将双酚A和碳酸二苯酯加入酯交换反应釜熔融后， 加入催化剂： ⑴ 在6650Pa真空及大约175℃温度 条件下进行酯交换的第一阶段反应，形成低聚物， 当副产物苯酚蒸出量达到预定要求时，再在 ⑵ 230℃左右、1330~5320Pa真空下进行第二阶段 酯交换反应。当有大约80~90%苯酚被交换出来时 ，酯交换即告结束，用氮气将反应物压至缩聚釜。
因此当残留应力或制品所承受的应力在此数值以下时一般不会发生应力开裂甚至若制品仅维持在微观撕裂阶段而不再进一步发展的话将不会影响其使用性如pc制品在成型加工过程中因温度过高等原因而发生了分解老化或者制品本身存在着缺口或熔接焊缝等脆弱部分以及制品在化学气体中长期使用那么发生微观撕裂的时间将会大大缩短所能承受的极限应力也将大幅度下降

2. 氧基（—O—）：又叫醚键，它的作用与苯环相 反，它增大了分子链的柔曲性，使链段容易绕着氧基两 端单键发生分子内旋转，加大了聚合物在有机溶剂中的 溶解性和吸水性。


3. 异丙撑基（ ） ：因其取代基对称且无极性，故 可减少大分子间作用，赋予聚合物以一定的韧性 及加工熔融性。
4. 酯基（ ）：是一种极性较大的基团，它增加了分 子链间作用力，也使分子链的刚性增加，并且还 是PC分子链中较薄弱的部分。它容易水解断裂， 使PC较易溶于有机溶剂，也使它的电绝缘性能不 及非极性的PE、弱极性的PS的重要原因。
a. 催化剂：苯甲酸钠、醋酸锂、醋酸铬、醋酸钴等。 一般说酯交换反应速度与催化剂浓度成正比。催化 剂的浓度越高，产品中残存的碱含量亦越多，给后 处理带来困难，且使产品的热稳定性降低，性能变 劣。 b. 温度对反应速度的影响：温度升高，反应速度加 快，但超过180℃时双酚A容易发生分解，所以知 交换反应的初期温度不超过180℃。至双酚A已转 化为低聚物后，温度就可提高，以促进反应程度的 加深。这样以两个阶段控制酯交换反应，可以减少 催化剂用量，加快反应速度，保证产品质量。


⑵ 脂肪-芳香族聚碳酸酯：（在脂肪族聚碳酸酯中含有芳香 环）结晶能力强，性脆，力学强 度差，实用价值不大； ⑶ 芳香族聚碳酸酯：（R为）在工程上具有实用价值，其中产 量最大，用途最广而又最早实现工业化 生产的则是双酚A型PC，其特点是原料 价格低廉，加工性能及制品性能超群， 本章主要叙述的即是这种聚合物。


第二节：PC的工业生产

合成双酚A型PC有多种方法，但目前工业生产中采 用的主要是光气法和酯交换法
一、单体 PC的原料单体除双酚A外，根据聚合方法的不同， 还需要其它单体，如光气法需要光气，酯交换法则 需要碳酸二苯酯。
入光气时所使用溶剂、
除酸剂不同，又可分为以下两种：

如PC制品在成型加工过程中因温度过高等 原因而发生了分解老化，或者制品本身存在 着缺口或熔接焊缝等脆弱部分以及制品在化 学气体中长期使用，那么发生微观撕裂的时 间将会大大缩短，所能承受的极限应力也将 大幅度下降。 耐磨性：PC属中等耐磨材料（ 但比金属 还是要好很多）。比尼龙、聚甲醛、氯化聚 醚及PTFE差，但比ABS、聚砜、有机玻璃 等好。在PC中加入某些填料可改善耐磨性， 例如加入PTFE、玻纤等可降低摩擦系数和磨 损量，提高PV值。

冲击强度随环境温度升高而逐渐增大； 对缺口的敏感性很大； PC中添加剂（增塑剂、颜料、UV吸收剂和 脱模剂等）加入量超过一定比例，冲击强度降 低。

2.
PC的拉伸应力-应变曲线属于硬而韧的类型， 在拉伸过程中产生明显的屈服点，强度很高， 断裂伸长率较大。
3.
耐蠕变性：PC的耐蠕变性在热塑性工程塑料 中是相当好的，甚至优于尼龙和聚甲醛。这是 它尺寸稳定性优良的重要标志。

（五）、耐候性能
PC的耐候性较好，对热、热能辐射、空气、臭氧有良 好的稳定性。制品在户外暴露一年，物理力学性能几乎不 变，但PC在波长290nm附近的紫外光作用下会发生光氧 化反应而逐渐老化。光老化先从表面变黄开始，逐渐使分 子全链断裂，分子量降低，最终发生龟裂。可通过加紫外 线吸收剂提高抗老化性。

3.

后处理
后处理是用10%的盐酸浸泡粒料，以除去碱性催 化剂的碱金属离子，再用去离子水洗涤至PH等于 7，干燥后包装，产物的相对分子质量约为2.5万。 PC产品中的碱性催化剂必须除掉，否则在热塑 性加工时，将导致聚合物的分解和降解


杂质和含水量对PC的质量有很大影响：杂质使 聚合物变色；含水明显降低PC的分子量。

(自熄性材料）PC在火中可以燃烧，但离开火源后即自 熄，若在其中添加三氧化二锑阻燃剂和磷酸酯增塑剂可提 高PC的耐燃性。

（六）、光学性能

纯净PC外观为无色透 明，具有良好的透光 性，其透光率与光线的 波长、制件的厚度有 关，厚度为2mm的PC 的透光率为90%。但不 能透过290×10-3nm以 下的短波光线。
5.
（二）、热性能
PC的耐热性和耐寒性都很好，长期使用温度
的
范围较宽，可在-100~130℃范围使用，其负荷 变 形温度高（130~140℃），且受负荷影响小；脆 化温度在-100℃以下，甚至在-180℃的低温下， 也不会象玻璃那样破碎。PC没有明显的熔点， 在220~230℃呈熔融状态。由于大分子链刚性 大，其熔融粘度比其它热塑性塑料高得多。
⑴ 溶液缩聚（吡啶）法：所用吡啶价高，溶液及沉淀需分
类回收到无水状态，致使过程繁 杂，流程长，因此较少采用。
⑵ 界面缩聚（碱水溶液）法：反应条件缓和，设备要求简
单分子量可在较大范围内人 为控制，可制得高分子量的 PC，目前为生产PC的主要 方法。
界面缩聚的光气化合成方法是在常温常压
下，由双酚A钠盐与光气进行界面缩聚得到