性别决定和伴性遗传病学案

必修二第2章基因在染色体上、性别决定和伴性遗传
一、基因在染色体上 1.萨顿的假说（推论）
⑴内容：基因是由携带着从亲代传递给下一代的，即基因位于染色体上。

⑵理由：基因和染色体行为存在着明显的。

基因染色体
存在形式
体细胞中成对存在存在
配子中只有成对基因中的一个只有成对染色体中的
体细胞中的来源成对基因分别来自父方和母方同源染色体也分别来父方和母方形成配子时组合方式
非同源染色体上的非等位基因。

非同源染色体自由组合
⑶研究方法：。

2.基因在染色体上的实验证据：摩尔根实验
⑴果蝇做为实验难料的优点：体积小，易饲养；培养周期短；
繁殖率高；染色体少，易观察；相对性状多且明显。

⑵实验过程：
⑶研究方法：。

3.基因与染色体的关系
一条染色体上有基因；染色体是基因的载体；基因在染色体上呈排列。

二、性别决定：雌雄异体的生物决定子代性别的方式。

1.决定因素：。

（性染色体上的基因并不都用于性别决定。

性染色体的基因并不只在生殖细胞中表达。

）
2.决定时间：。

3.决定方式：型和型。

XY型ZW型
雄性个体XY ZZ
雄配子X、Y两种，比例为1∶1一种，含Z
雌性个体XX ZW
雌配子一种，含X Z、W两种，比例为1∶1子代性别决定于父方决定于母方
实例哺乳动物、双翅目和直翅目昆虫、雌雄异
株植物：如女娄菜、菠菜、大麻、杨树、
柳树等
鸟类、鳞翅目昆虫，如
家鸡、家蚕等
4.环境影响性别分化：⑴温度影响性别分化:XX的蝌蚪，20℃时发育为雌蛙，30℃时发育为雄蛙。

⑵日照长短影响性别分化：大麻在短日照温室内，雌性逐渐转化为雄性。

三、伴性遗传：某些性状的遗传总是与性别相关联的现象。

1.X与Y染色体的关系
⑴若A与a基因位于Ⅰ区段，则控制该状的基因型：
雌性：。

雄性：。

①X A X a×X A Y a→；
②X A X a×X a Y A→；
③X A X a×X a Y a→。

⑵若A与a基因位于Ⅲ区段，则雌性个体的基因型种类有，雄性个体的基因型种类有。

⑶若A与a基因位于Ⅱ区段，则雄性个体的基因型种类有两种。

2.伴性遗传的特点
⑴伴X染色体隐性遗传实例：红绿色盲
①交叉遗传：男性的色盲基因一定来自母亲并传给女儿。

②女性患者的父亲和儿子一定是患者。

③男性患者多于女性患者。

⑵伴X染色体显性遗传实例：抗维生素D佝偻病
①交叉遗传：男性的致病基因一定来自母亲并传给女儿。

②男性患者白母亲和女儿一定是患者；
③女性患者多于男性患者。

⑶伴Y染色体遗传实例：外耳道多毛症
①患者全为男性，女性全部正常。

②没有显隐性之分。

③父传子，子传孙，具有世代连续性。

四、遗传系谱图的分析
1.快速特例判断：
图1 图2 2.大致判断法：
图3
3.精确判断法：
图4 图5
五、人类遗传病
1.概念：由于改变而引起的人类疾病。

（对遗传病概念的理解三个误区：⑴遗传病都是先天性疾病。

⑵先天性疾病都是遗传病。

⑶不携带致病基因不患遗传病。

）
2.分类：、和。

遗传病类型举例
单基
因遗
传病
常染色体遗传
显性并指、多指、软骨发育不全
隐性苯丙酮尿症、白化病、先天性聋哑
伴X染色体遗传
显性抗维生素D佝偻病
隐性红绿色盲、血友病
伴Y染色体遗传外耳道多毛症
多基因遗传病冠心病、唇裂、哮喘病、原发性高血压、青少年型糖尿病染色体异常遗传病21三体综合征、猫叫综合征、性腺发育不良
3.遗传病的监测和预防：主要包括和等。

4.人类基因组计划
(1)内容：人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息。

(2)不同生物的基因组测序
生物种类人类果蝇水稻玉米
体细胞染色体数46 8 24 20
基因组测序需测定
的染色体数
24
(22常＋X、Y)
5
(3常＋X、Y)
12 10
原因X、Y染色体非同源区段基因不同雌雄同株，无性染色体5.遗传病方式及发病率的调查
项目
内容
调查对象及范围注意事项结果计算及分析遗传病发病率广大人群随机抽样
考虑年龄、性别等因素，
群体足够大
患病人数占所调查的
总人数的百分比遗传方式患者家系正常情况与患病情况
分析基因的显隐性及
所在的染色体类型。