预防医学PBL水俣病

【问题讨论4】
9． 为什么氮肥公司拒绝承认是污染源？如何去证实？ 10．为什么说水俣病是历史上发生的公害病之一？今后如何 防止类似公害事件的发生？
1．你认为水俣湾附近发生的这些病例可能是什么 原因引起的？为什么？
原因不明（待查？）

传染病（新）？
食物中毒（X） 生物地球化学性疾病-----地方病（X）
【案例】水俣病公害事件
【资料1】
水俣湾位于日本九州岛西侧不知火海东岸。水俣市 是以新日本氮肥厂为中心建立起来的市镇，人口大约10 万。 1956年4月，一名5岁11个月的女孩被送到水俣工厂 附属医院就诊，其主要症状为脑障碍：步态不稳，语言 不清，谵语等。在以后的五周内，病儿的妹妹和近邻中 的四人也出现了同样的症状。1956年5月1日，该院院长 向水俣市卫生当局作了报告，说“发生了一种不能确诊 的中枢神经系统疾病的流行”。因这些人的症状和当地 猫发生的“舞蹈病”症状相似，又因病因不明，故当地 人称这为“猫舞蹈病”或“奇病”。
1962年底，官方承认的水俣病患者为121人，其中死亡46人。 进一步调查发现，患者家属中84%的人具有和水俣病有关的某些 症状，55%的人在日常生活中存在着某些精神和神经系统方面的 障碍。对污染最严重的水俣地区进行的调查结果表明：居民中 28%出现感觉障碍；24%协调障碍；12%言语障碍；29%听力障碍； 13%视野缩小；10%有震颤以及其它神经症状。调查还发现了一 些出现率较高过去却不认为是与本病有关的神经症状，如肌萎 缩、癫痫性发作、四肢痛等。这些被认为是甲基汞中毒的慢性 类型。 截止1974年12月，已正式承认的患者为798名，其中死亡 107人，另外，还有2800人左右已提出申请，等待承认。
汞 mercury
汞的理化性质

常温下为液体 ( 溶点 -38.7℃) ，且易蒸发成汞蒸汽 —— 易
通过呼吸道中毒

比重大，表面张力大——易形成小汞珠到处流窜，污染环 境后不易清除

可与烷基等生成脂溶性强的有机汞化合物 ——易于进入 人体，并通过血脑和血胎屏障。如甲基汞、二甲基汞。
环境中汞污染主要来源


职业中毒（X）
环境污染所致疾病？
2．为什么当时会判定在人群中流 行的病为传染病？
因为：

具有传染病流行病学部分特征：表现出流行性（散发、 流行、大流行、暴发）、地区性、季节性、周期性等特 点。
3．要找出引起本事件的原因，应 作哪些调查？请设计一个调查方案？
临床工作：进一步观察、全面性检验 流行病学调查：主要是疾病的分布特征 （三间分布） 环境流行病学分析： 1.环境因素的筛选，确定危险因素。 2.进行环境危险因素的监测，确定环境暴露水平。 3.确定调查对象，调查与整理人群健康效应资料。 4.进行环境暴露---健康效应分析，找出病因。 开展毒理学试验---证实疾病的病因。


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7．研究组的环境汞调查说明了什么？ 水俣病的病因是什么？理由是什么？
8．通过什么方法可以发现机体接触了汞或甲基汞？如发 现某地居民发汞值明显高于正常范围最高限值，我们要查 出原因，应进行哪些工作？
发现机体接触了汞或甲基汞的方法：
1. 进行生物材料（血液、尿液、头发等样品） 检测
废水（无机汞经底泥微生物作用转化为甲基汞） —— 具有脂溶性的甲基汞易进 入水生生物体内 —— 经食物链富集到鱼、贝体内——进入人、猫体内 —— 中枢神 经系统蓄积——损害
流行病学调查后，专家们认为该地区的疾病不是传 染性疾病，而是因长期食用水俣湾中鱼贝类后引起的一 种重金属中毒，毒物可能来自化工厂排出的废水。进一 步调查发现，当时工厂废水中含有多种重金属，如锰、 钛、砷、汞、硒、铜和铅等。尽管研究人员在环境和尸 体中检出了大量的锰、硒、钛，但以猫进行实验时却不 能引起与“奇病”相同的症状。虽然研究组未能找到原 因物质，但他们在1957年的研究中发现，由其它地区移 来放到水俣湾中的鱼类，很快蓄积了大量的毒物，用这 些鱼喂猫时，也引起了水俣病的症状。即受试猫每日三 次，每次喂以捕自水俣湾中的小鱼40条，每次总量为10 克。经过51天(平均)，全部受试猫出现了症状。由其它 地区送来的猫，喂以水俣湾的鱼贝类后，在32~65天内也 全部发病。


升汞作用消毒剂；
破碎的温度计、压力计等。
汞在人体内代谢
金属汞——呼吸道——血液——分布以肾、肝为主 无机汞——消化道（吸收率仅15%）——血液——分布在肾、肝、脾——
肾脏排出、胆汁、汗腺
有机汞——皮肤、消化道（吸收率大于 90%）——血液 ——脑（透过血
脑屏障）、肝、肾、胎儿（透过血胎屏障）及全身各组织——胆汁排 出为主（其中50%可被重吸收）——易于蓄积
经过工厂附属医院、市卫生当局、市医院及当地医 师会的调查，发现儿童及成年人中都有病例发生，初步 调查共发现了30例患者，其中一部分自1953年就已发病 并多数住在渔村。过去对这些患者的诊断不一，有的被 诊断为乙型脑炎，有的被诊断为酒精中毒、梅毒、先天 性运动失调及其它。因患者发病时期正赶上各种传染病 流行期，且呈地方性和聚集性，故判定为一种传染病并 采取了相应的措施。
因患者发病时期正赶上各种传染病流行期且呈地方性和聚集性故判定为一种传染病并经过工厂附属医院市卫生当局市医院及当地医师会的调查发现儿童及成年人中都有病例发生初步调查共发现了30例患者其中一部分自1953年就已发病并多数住在渔村
实习一环境污染案例讨论
【目的要求】熟悉环境污染案例的调查分析方法
了解环境污染所致公害事件的危害性及防治
2. 监测当地居民的接触的土壤、大气、水体以 及饮用水、各种食物的汞含量，作出人体汞摄 入量评价。
发现某地居民发汞值高时，应进行以下工作：
从汞进入机体的途径着手，监测当地居民 的接触的土壤、大气、水体以及饮用水、各种 食物的汞含量，作出人体汞摄入量评价，并算 出各种途径的贡献率，找出机体中汞的主要来
【资料4】
尽管作了大量的调查，但由于未采取实际防治措施，
病例仍不断出现。另一方面，氮肥公司却反驳说，在生
产流程工艺中根本不使用甲基汞，只使用无机汞，所以 拒绝承认该工厂是污染来源。1962年末，熊本大学的入 鹿山博士在实验室中发现了一瓶该厂乙醛生产过程中形 成的渣浆，并从中测出了氯化甲基汞。这个发现确凿无 疑地证实，用作催化剂的无机汞是在乙醛生产过程中转 化为甲基汞，然后排入水俣湾中。
环境污染引起的疾病

公害病（见表1-7）
伦敦烟雾事件 洛杉矶光化学烟雾事件 水俣病事件

职业病 传染病 食物中毒
6．请从本例说明食物链在生物富 集中的作用。

生物富集作用 (bioconcentration) ：环境中某些污染 物含量在生物体之间沿着食物链逐级增高，使生物体 内浓度超过环境中浓度 富集系数=Cb/Ce 生物富集作用危害：摄入污染物富集的生物体和人中 毒，使人与环境的距离缩短

工业用汞： 工业用途在3000种以上(工业含汞废水的排放是环境中汞污染主要来源)。 采矿业：汞矿的开采和冶炼； 化工业：作为催化剂用于有机物聚合、氢化、脱氢、氧化、氯化等； 电子工业：用汞联接电路，制造开关和电池； 仪表制造业：温度计、压力计、比重计等； 冶金工业：汞齐法摄取贵金属。 农业用汞 用作杀虫剂、杀菌剂、防霉剂和选种剂等。 医院汞污染 口腔科用汞合金补牙；
汞对健康的危害
金属汞及无机汞中毒
工厂环境；事故排放；故意大量摄入。
有机汞——主为慢性甲基汞中毒（水俣病，minamata disease)
1925年，日本熊本县水俣湾渔村修建氮肥厂，生产氮肥及醋酸乙 烯 1945年，疯猫及自杀猫出现 1950年，怪病病人出现：开始口齿不清、步态不稳，发展到耳聋 眼瞎、全身麻木、神经失常，最后高叫着死去
【问题讨论1】
1．你认为水俣湾附近发生的这些病例可能是什么原因引 起的？为什么？ 2．为什么当时会判定在人群中流行的病为传染病？ 3．要找出引起本事件的原因，应作哪些调查？请设计一 个调查方案？
【资料2】
1956年8月熊本大学医学部成立水俣病研究组，对流 行原因进行了调查。他们发现早在1950年，在这一水域 就曾发现异常现象：鱼类漂浮海面，贝类经常腐烂，一 些海藻枯萎。1952年发现乌鸦和某些海鸟在飞翔中突然 坠入海中。有时章鱼和乌贼漂浮于海面，呈半死状态， 以至儿童可直接用手捕捞。到1953年，发现猫、猪、狗 等家畜中出现发狂致死的现象。特别引人注目的是当地 居民称为“舞蹈病”的猫。即猫的步态犹如酒醉，大量 流涎，突然痉挛发作或疯狂兜圈，或东窜西跳，有时又 昏倒不起。到1957~1958年，因这样病死的猫很多，致使 水俣湾附近地区的猫到了绝迹的程度。但是，水俣湾中 的鱼类，大部分仍能继续生存，渔民照样捕鱼，居民仍 然以鱼为主要食品。
23名水俣病死者脏器中含汞量也很高。1960年调查 发现患者的发汞值高达96.8 ~705ppm。停止吃鱼后，发 汞量逐渐下降；健康者中发汞高达100 ~ 191 ppm。1960 年9月内田教授从一个引起水俣病的贝类体中提取出了
甲基汞。
【问题讨论3】
7．研究组的环境汞调查说明了什么？水俣病的病因是 什么？理由是什么？ 8．通过什么方法可以发现机体接触了汞或甲基汞？如 发现某地居民发汞值明显高于正常范围最高限值， 我们要查出原因，应进行哪些工作？

4．该次中毒事件可否定为环境污染？什么是环境 污染？当时未采取任何措施会造成哪些影响？


环境污染 (environmental pollution) ：由于各种人为 的或自然的原因，使环境的构成发生重大变化，造成 环境质量恶化，破坏了生态平衡，对人类健康造成直 接、间接或潜在的有害影响。 公害(public nuisance)：严重的环境污染 公害病 (public nuisance disease) ：因严重的环境污 染而引起的区域性疾病称之为公害病
对健康危害


1. 特异性损害 (1)急性作用 (2)慢性作用 1）慢性中毒：公害病， 职业病 2）致癌作用 3）致畸作用(teratogenesis) 4） 突变作用(mutagenesis) (3) 对免疫功能的影响 2. 非特异性损害: 一般常见病、多发病的发病率增加，人体抵抗力 下降，劳动能力降低
9． 为什么氮肥公司拒绝承认是污 染源？如何去证实？

取上游、当地地面水、下游水做水中汞测定
取自来水、氮肥公司工业用水及其排放的污水做水中汞 测定
对氮肥公司所用原材料---化工原料进行汞测定及用量 估计。 用事实来说话

10．为什么说水俣病是历史上发生的公害病之一？ 今后如何防止类似公害事件的发生？
【问题讨论2】
4．该次中毒事件可否定为环境污染？什么是环境 污染？当时未采取任何措施会造成哪些影响？
5．研究组进行的实验研究为什么能证明水俣湾水
域受到了严重污染？要充分证实这个问题还应 作哪些研究工作？ 6．请从本例说明食物链在生物富集中的作用。
【资料3】
1958年 9月，熊本大学武内教授发现水俣病患者的临 床表现和病理表现与职业性甲基汞中毒的症状非常吻合。 因此，研究组开始用甲基汞进行实验，结果投给甲基汞的 猫出现了与吃水俣湾的鱼贝类后发病的猫完全相同的症状。 与此同时，研究组进行了第一次环境汞的调查。结果表明， 水俣湾的汞污染特别严重，在工厂废水排出口附近底质中 含汞量达 2.010ppm ，随着与排水口距离的增加，含汞量 也逐渐减少。水俣湾内鱼贝类的含汞量也很高，贝类含汞 量在 11.4~39.0ppm 之 间 ， 牡蛎 含汞 量为 5.61ppm ， 蟹为 35.7ppm。当地自然发生的病猫和投给甲基汞的实验性病 猫的含汞量为：肝37~145.5ppm(对照组为0.9~3.6 ppm)； 肾 12.2~36.1ppm( 对 照 组 0.09~0.82ppm) ； 脑 8.05~18.6ppm( 对 照 组 0.05~0.13ppm) ； 毛 发 21.5~70 ppm(对照组0.51~2.12ppm)。
1956年，熊本大学组成对策委员会，组织专家进行调查
1966年，历经10年，证明是甲基汞中毒引起 1974年，官方承认患者达14000人，申请待审4000人，死亡41人。 至此，环境污染引起的公害病——甲基汞中毒（水俣病）引起国际社 会广泛关注。
§成因：氮肥厂以汞为原料（催化剂）进行生产 —— 排放含无机汞及甲基汞的