药品GMP认证迎

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新版药品GMP认证迎
一、首次会议
1、参加人员: 企业负责人、生产负责人、质量负责人
(质量受权人)、生产部门负责人、质量 部门负责人、设备部门负责人、QA主管、 QC主管、被检查剂型(车间)主任、负责 培训的部门人员。
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三、沟通交流
检查员在查看企业软件材料时,企业陪同 人员要在现场,随时解答检查员提出的问 题。
企业负责人、生产负责人、质量负责人(质量受权人)、生产部门负责人、质量部门负责人、设备部门负责人、QA主管、QC主管、 被检查剂型(车间)主任、负责培训的部门人员。 某公司大、小容量注射剂存在缺陷 企业负责人、生产负责人、质量负责人(质量受权人)、生产部门负责人、质量部门负责人、设备部门负责人、QA主管、QC主管、 被检查剂型(车间)主任、负责培训的部门人员。 某公司大、小容量注射剂存在缺陷 某公司大、小容量注射剂存在缺陷 当问题出现异议时,要将自己的理解向检查员充分表达,同时向检查员请教。 检查员在查看企业软件材料时,企业陪同人员要在现场,随时解答检查员提出的问题。 当问题出现异议时,要将自己的理解向检查员充分表达,同时向检查员请教。 当问题出现异议时,要将自己的理解向检查员充分表达,同时向检查员请教。 企业负责人、生产负责人、质量负责人(质量受权人)、生产部门负责人、质量部门负责人、设备部门负责人、QA主管、QC主管、 被检查剂型(车间)主任、负责培训的部门人员。 当问题出现异议时,要将自己的理解向检查员充分表达,同时向检查员请教。 某公司粉针剂、冻干粉针剂存在缺陷 某公司粉针剂、冻干粉针剂存在缺陷 当问题出现异议时,要将自己的理解向检查员充分表达,同时向检查员请教。 检查员在查看企业软件材料时,企业陪同人员要在现场,随时解答检查员提出的问题。 当问题出现异议时,要将自己的理解向检查员充分表达,同时向检查员请教。 某公司大、小容量注射剂存在缺陷 某公司粉针剂、冻干粉针剂存在缺陷 企业负责人、生产负责人、质量负责人(质量受权人)、生产部门负责人、质量部门负责人、设备部门负责人、QA主管、QC1主0 管、 被检查剂型(车间)主任、负责培训的部门人员。
某公司粉针剂、冻干粉针剂存在缺陷 被检查剂型(车间)主任、负责培训的部门人员。
某公司大、小容量注射剂存在缺陷
某公司大、小容量注射剂存在缺陷 当问题出现异议时,要将自己的理解向检查员充分表达,同时向检查员请教。
某公司大、小容量注射剂存在缺陷 检查员在查看企业软件材料时,企业陪同人员要在现场,随时解答检查员提出的问题。
谢谢大家!
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பைடு நூலகம்
当问题出现异议时,要将自己的理解向检 查员充分表达,同时向检查员请教。
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检查员在查看企业软件材料时,企业陪同人员要在现场,随时解答检查员提出的问题。 当问题出现异议时,要将自己的理解向检查员充分表达,同时向检查员请教。
四、存在缺陷实例 某公司粉针剂、冻干粉针剂存在缺陷
检查员在查看企业软件材料时,企业陪同人员要在现场,随时解答检查员提出的问题。 当问题出现异议时,要将自己的理解向检查员充分表达,同时向检查员请教。 企业负责人、生产负责人、质量负责人(质量受权人)、生产部门负责人、质量部门负责人、设备部门负责人、QA主管、QC主管、 被检查剂型(车间)主任、负责培训的部门人员。 企业负责人、生产负责人、质量负责人(质量受权人)、生产部门负责人、质量部门负责人、设备部门负责人、QA主管、QC主管、
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