保健品行业的规章制度范本

第一章总则
第一条为规范保健品行业市场秩序，保障消费者合法权益，促进保健品行业的健康发展，根据《中华人民共和国食品安全法》、《中华人民共和国广告法》等相关法律法规，结合我国保健品行业实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于在我国境内从事保健品生产、销售、宣传、研发、检测等活动的企业、单位和个人。

第三条本制度遵循以下原则：
（一）依法管理，严格执法；
（二）公平竞争，规范市场；
（三）保障安全，促进健康；
（四）科学合理，持续改进。

第二章保健品生产管理
第四条保健品生产企业应具备以下条件：
（一）依法取得《食品生产许可证》；
（二）具有健全的生产质量管理体系；
（三）生产设施、设备符合国家规定；
（四）具备必要的检验、检测能力。

第五条保健品生产企业应严格执行生产工艺，确保产品质量，禁止生产、销售假冒伪劣保健品。

第六条保健品生产企业应按照国家规定，对产品进行标签标注，包括产品名称、生产日期、保质期、生产批号、生产许可证编号、营养成分表等。

第三章保健品销售管理
第七条保健品销售企业应具备以下条件：
（一）依法取得《食品经营许可证》；
（二）具有健全的销售质量管理体系；
（三）销售设施、设备符合国家规定；
（四）具备必要的检验、检测能力。

第八条保健品销售企业应严格执行销售环节的质量控制，禁止销售假冒伪劣保健品。

第九条保健品销售企业应按照国家规定，对产品进行标签标注，包括产品名称、
生产日期、保质期、生产批号、生产许可证编号、营养成分表等。

第四章保健品宣传管理
第十条保健品宣传应符合以下要求：
（一）不得含有虚假、夸大、误导性内容；
（二）不得涉及疾病预防、治疗功能；
（三）不得违反广告法规定；
（四）不得利用国家机关、事业单位、社会团体、社会组织或者其工作人员的名义、形象进行宣传。

第十一条保健品广告审查实行分级管理制度，企业应依法向相关部门申请广告审查。

第五章保健品研发管理
第十二条保健品研发应遵循以下原则：
（一）科学合理，注重创新；
（二）安全有效，符合国家标准；
（三）尊重知识产权，保护创新成果。

第十三条保健品研发成果应依法申请专利、商标等知识产权保护。

第六章监督检查与法律责任
第十四条各级食品药品监督管理部门负责对本行政区域内保健品行业进行监督检查。

第十五条违反本制度规定的，由食品药品监督管理部门依法予以处罚；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

第十六条本制度自发布之日起施行。

第七章附则
第十七条本制度未尽事宜，按国家有关法律法规执行。

第十八条本制度由食品药品监督管理部门负责解释。