pcr技术的原理

PCR技术对于非生物学的人来说，应该是一个非常奇怪的概念，但简单地说，实际上，真相与克隆相似，PCR技术也称为无细胞分子克隆，或特定的DNA序列体外引物定向酶促扩增技术。

它可以用于克隆，基因分离，核酸序列分析和其他研究，还可以用于疾病的诊断或存在DNA和RNA的地方。

PCR的原理和特点是什么？
PCR技术的基本原理类似于DNA自然复制的过程。

PCR技术的特异性主要取决于具有靶序列的寡核苷酸引物。

PCR实际上是一种体外DNA，在存在模板DNA，引物和四种脱氧核苷酸的情况下，扩增技术依赖于DNA聚合酶的酶促反应。

通过一系列反应使待扩增的DNA片段及其互补的寡核苷酸链引物循环，然后增加DNA片段的数量，从而可以在短时间内获得所需的DNA特异性基因片段。

PCR技术具有特异性高，灵敏度高，简便快捷，纯度要求低的特点。

PCR产物的产生呈指数增长，在细菌学上PCR的灵敏度高达3 RFU，最低检出率为3个细菌。

耐高温聚合酶用于PCR反应，可在2-4小时内完成。

而且，粗制的DNA和RNA可以用作模板进行扩增，而无需分离病毒，细菌和细胞。

而且，可以通过对血液，洗涤液，头发和活组织等临床样本进行DNA扩增直接检测到。

PCR的最大特点是可以大大增加DNA的量。

因此，无论是化石，还是历史遗迹，还是数十年前犯下罪行的凶手留下的头发，皮肤或血液，只要能够分离出一点点DNA，就可以对其进行扩增和比较。

通过PCR。