【精品解析】安徽省安庆市第一中学2018-2019学年高二上学期期末考试生物试题(精校Word版)

安庆一中2018~2019学年度第一学期二年级生物学科期末考试试卷1. 下列育种方法中能改变基因分子结构的是A. 杂交育种B. 诱变育种C. 单倍体育种D. 多倍体育种【答案】B【解析】试题分析：由题意分析可知，杂交育种的原理是基因重组，只能改变生物的基因型，A项错误；诱变育种原理是基因突变,也就是基因的增添,缺失,替换,使得基因上碱基对的变化,能够改变原有基因的分子结构,产生新的基因，B项正确；单倍体育种的原理是染色体变异，只能改变生物的基因型，C项错误；多倍体育种的原理是染色体变异，只能改变生物的基因型，D项错误。

考点：常见的几种育种方式点睛：本题考查生物变异类型的相关知识,意在考查学生的识记能力和判断能力,属于基础题,识记相关知识点即可轻松作答。

2.为了验证低温能诱导植物染色体数目的变化，选取不定根长约1cm的大蒜放入4℃的冰箱内，诱导培养36h后进行固定处理、制片并观察。

下列说法中正确的是（）A. 为了遵循对照实验原则，还应设置一个在常温条件下进行的对照组B. 该实验原理是低温处理能促进细胞内的复制和抑制细胞分裂C. 固定处理时需要用体积分数为95%的酒精冲洗两次以固定细胞形态D. 进行观察时选取有丝分裂中期的细胞是因为其中的染色体形态清晰【答案】D【解析】【分析】低温诱导染色体数目加倍实验：1、低温诱导染色体数目加倍实验的原理：低温能抑制纺锤体的形成，使子染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。

2、该实验的步骤为选材并低温处理→固定→解离→漂洗→染色→制片。

3、该实验采用的试剂有卡诺氏液（固定）、改良苯酚品红染液（染色），体积分数为15%的盐酸溶液和体积分数为95%的酒精溶液。

【详解】低温诱导染色体数目加倍实验中不需要设置对照实验，A错误；该实验原理是低温处理能抑制细胞有丝分裂前期纺锤体的形成，使后期分开的姐妹染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍，B错误；在实验中，利用卡诺氏液固定细胞形态后，需用体积分数为95%的酒精冲洗两次，目的是洗去卡诺氏液，C错误；进行观察时选取有丝分裂中期的细胞是因为其细胞中的染色体形态固定、数目清晰，D正确。

故选D。

3.某生物的基因型为AaBB，通过下列技术可以分别将它转变为以下基因型的生物：①AABB；②aB；③AaBBC；④AAaBBBB，则以下排列正确的是（）A. 诱变育种、转基因技术、花药离体培养、细胞融合B. 杂交育种、花药离体培养、转基因技术、多倍体育种C. 花药离体培养、诱变育种、多倍体育种、转基因技术D. 细胞融合、杂交育种、诱变育种、多倍体育种【答案】B【解析】【分析】根据题意分析可知：某生物的基因型为AaBB，通过某些技术可以分别将它转变为以下基因型的生物：①AABB，采用的技术是杂交育种；②aB，采用的技术是花药离体培养；③AaBBC 采用的技术是转基因技术；④AAaaBBBB，采用的技术为多倍体育种。

【详解】①将生物的基因型为AaBB，转变为AABB，常采用的技术是单倍体育种或杂交育种；②将生物的基因型为AaBB，转变为aB，对比二者可知，目的生物的基因在原生物的基础上减半，属于单倍体，应采用花药进行离体培养获得单倍体；③将生物的基因型为AaBB，转变为AaBBC，对比二者可知，材料中无C基因和其等位基因，需要通过基因工程转入C基因，因此采用的育种方法应是基因工程育种（转基因技术）；④将生物的基因型为AaBB，转变为AAaaBBBB，对比二者可知，目的生物的基因在原生物的基础上加倍，需要用秋水仙素处理使染色体加倍，因此采用的育种方法是多倍体育种，综上分析，B符合题意，ACD不符合题意。

故选B。

4.下列关于生物变异与进化的叙述，错误的是A. 变异对生物是否有利因生物所处的具体环境不同而有所差异B. 自然选择的方向不同使各地区的种群基因库存在差异C. 人类遗传病发病情况与基因有关，也与生活方式和环境有关D. 21三体综合征的病因是减数分裂过程中染色体的联会异常【答案】D【解析】生物变异的有利与否是由环境来决定的，A正确；自然选择决定生物进化的方向，自然选择的方向不同使各地区的种群基因库存在差异，B正确；人类遗传病发病情况与基因有关，也与生活方式和环境有关，C正确；21三体综合征的病因是减数分裂过程中染色体的分离异常导致的，D错误。

5. 除草剂敏感型的大豆经辐射获得抗性突变体，且敏感基因与抗性基因是一对等位基因。

下列有关叙述正确的是( )A. 突变体若为基因突变所致，则再经诱变不可能恢复为敏感型B. 突变体若为一条染色体片段缺失所致，则该抗性基因一定为隐性基因C. 突变体若为一对同源染色体相同位置的片段缺失所致，则再经诱变可恢复为敏感型D. 抗性基因若为敏感基因中的单个碱基对替换所致，则该抗性基因编码的肽链长度一定不变【答案】B【解析】试题分析：基因突变是不定向的，再经诱变有可能恢复为敏感型，A错误；由于敏感基因与抗性基因是一对等位基因，所以经诱变后，显性的敏感型基因随那段染色体的缺失而消失了，剩下的是隐性的抗性基因，所以抗性基因一定为隐性基因，B正确；突变体若为1对同源染色体相同位置的片段缺失所致，则再经诱变不能恢复为敏感型，C错误；抗性基因若为敏感基因中的单个碱基对替换所，可能会导致mRNA中决定氨基酸的密码子变为终止密码子而使肽链变短，D错误。

考点：本题考查生物变异及其原因分析，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系；运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理判断或得出正确结论的能力。

6. 芥酸会降低菜籽油的品质。

油菜有两对独立遗传的等位基因（H和h，G和g）控制菜籽的芥酸含量。

下图是获得低芥酸油菜新品种（ HHGG）的途径，已知油菜单个花药由花药壁（2n）及大量花粉（n）等组分组成，这些细胞都具有全能性。

相关叙述错误的是A. 图中的育种利用了基因重组、染色体变异等原理B. 与④过程相比，③过程可能会产生二倍体再生植株C. 过程⑤秋水仙素的作用是抑制纺锤丝的形成，影响着丝点的分裂D. 三种途径中，利用花粉培养筛选低芥酸油菜新品种（ HHGG）的时间最短【答案】C【解析】试题分析：因花药由花药壁（2n）及大量花粉（n）等组分组成，由花药壁细胞培养成的植株是二倍体；秋水仙素的作用是抑制纺锤丝的形成，但着丝点的分裂并非由纺锤丝牵引导致；利用花粉培养筛选低芥酸油菜新品种，一般不需考虑所得个体是否能稳定遗传的问题，所以时间短。

考点：本题考查育种相关知识，意在考查考生理解所学知识要点。

7.下列有关人类遗传病调查和优生的叙述，正确的是（）A. 调查人群中的遗传病时，最好选用群体中发病率较高的多基因遗传病B. 常见的优生措施有禁止近亲结婚、提倡晚婚晚育和进行产前诊断等C. 对遗传病的发病率进行统计时，只需在患者家系中进行调查D. 通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因，但仍有可能患遗传病【答案】D【解析】【分析】1、调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等；若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式。

2、遗传病的监测和预防（1）产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率。

（2）遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。

（3）禁止近亲婚配：可降低隐性遗传病的发病率。

【详解】调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病而不是多基因遗传病，A错误；常见的优生措施有禁止近亲结婚、提倡适龄生育和进行产前诊断等，而不是晚婚晚育，B错误；对遗传病的发病率进行统计时，需在人群中随机调查，调查遗传方式则需要在患者家系中调查，C错误；通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因，但也有可能患染色体异常遗传病，D正确。

故选D。

【点睛】本题考查人类遗传病的相关知识，要求考生识记调查人类遗传病的调查对象及调查范围；识记常见的人类遗传病的类型、特点及实例，能结合所学的知识准确判断各选项。

8. 下列关于人类基因组计划的叙述，合理的是A. 该计划的实验将有助于人类对自身疾病的诊治和预防B. 该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列C. 该计划的实验不可能产生种族歧视，侵犯个人隐私等负面影响D. 该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程【答案】A【解析】试题分析：人类基因组计划的实施，对于人类疾病的诊断和预防具有重要意义，A项正确；该计划的目的是测定人类基因组（包括22条常染色体和X、Y两条性染色体）的全部DNA 序列，解读其中包含的遗传信息，B项错误；该计划的实验可能会产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响，C项错误；该计划是人类从分子水平研究自身遗传物质的系统工程，D项错误。

考点：本题考查人类基因组计划的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。

9. 甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。

下列叙述正确的是（）A. 甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病B. Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/4C. Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4中表现型D. 若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲【答案】D【解析】由Ⅱ3和Ⅱ4甲病正常而后代Ⅲ7患甲病可知，甲病为隐性遗传病，且Ⅱ4不携带甲病致病基因，由此推断甲病为伴X染色体隐性遗传病。

由Ⅱ1和Ⅱ2不患乙病而后代Ⅲ1患乙病可知，乙病为常染色体隐性遗传病；A错误。

用A、a表示甲病致病基因，B、b表示乙病致病基因，则Ⅱ1的基因型为BbX A X a，Ⅲ5的基因型为B_X A X＿，两者基因型相同的概率为2/3×1/2＝1/3；B 错误。

Ⅱ3与Ⅱ4的基因型分别是BbX A X a和bbX A Y，理论上其后代共有8种基因型、6种表现型；C错误。

若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，而亲本有关的染色体组成为X A X a和X A Y，因此最可能是母亲的卵原细胞在减数第二次分裂后期出现异常；D正确。

【考点定位】本题主要是考查人类遗传病的判断、遗传概率的计算及变异原因的推断。

10.我国科学家合成了4条酿酒酵母染色体，合成的染色体删除了研究者认为无用的DNA，加入了人工接头，总体长度比天然染色体缩减8％，为染色体疾病、癌症和衰老等提供研究与治疗模型，下列说法错误的是A. 合成人工染色体需要氨基酸和脱氧核苷酸作为原料B. 通过荧光标记染色体上基因可以知道基因在染色体的位置C. 染色体上的DNA某处发生了个别碱基对增添属于基因突变D. 酿酒酵母可能会发生基因突变、基因重组和染色体变异【答案】C【解析】染色体的主要成分是DNA和蛋白质，而合成DNA和蛋白质的原料分别是氨基酸和脱氧核苷酸，因此合成人工染色体需要氨基酸和脱氧核苷酸作为原料，A正确；通过荧光标记染色体上的基因，通过荧光显示，可以知道基因在染色体的位置，B正确；染色体上的DNA某处发生了个别碱基对增添，如果发生的位置在基因与基因之间的区域，而没有引起基因结构的改变，则不属于基因突变，C错误；酿酒酵母属于真核生物，能进行有性生殖，可能会发生基因突变、基因重组和染色体变异，D正确。