中药化学B作业全

1.雷氏盐沉淀生物碱最佳pH值是B.3～4
2. 毒性最弱的是D.乌头原碱
3. 下列生物碱中碱性最强的是A.小檗碱
4. 按极性由大到小排列的溶剂是
B.乙醇、乙酸乙酯、乙醚、氯仿
5.
B. 吗啡＞可待因＞罂粟碱
6. Vitali反应不能用于检识A.樟柳碱
7. 下列溶剂中极性最大的是BB.丙酮
20. 下列溶剂中极性最小的是C.石油醚
25. 下列溶剂中极性最小的是E.氯仿
8. 目前已很少采用的分离方法是B.铅盐沉淀法
9. 与去甲基麻黄碱呈阳性的反应是C.碱性硫酸铜
10. 测定一成分有无羰基,一般选用的方法是B.红外光谱法
11. 适合于对热不太稳定的成分,提取效率高,溶剂消耗量大的提取方法是A.渗漉法
12. 具有配位键结构的生物碱是C.氧化苦参碱
13. 溶剂法分离l-麻黄碱和d-伪麻黄碱的依据是B.草酸盐溶解度差
14. 属于酸碱两性的生物碱是B.吗啡
15. 亲水性有机溶剂是C.丙酮
16. 具有隐性酚羟基的生物碱可溶于
E.以上都难溶
17. 碘化铋钾试剂与生物碱反应,其生成物为C.黄至橘红色沉淀
18. pKa值最大的生物碱类是C.季铵类
19. 含下列生物碱的中药酸水提取液,用氯仿萃取,可萃取出的生物碱是C.秋水仙碱
21. 小檗碱属于B.季胺碱
22. 亲脂性有机溶剂提取生物碱时,湿润药材最好用D
D.
23. 某生物碱碱性弱则它的D.pka小
24. 麻黄碱与伪麻黄碱是A.差向异构体
26. 小檗碱母核是
A.原阿朴芬型
B.普托品型
C.阿朴芬型
D.原小檗碱型
E.双稠哌啶型
27. 乌头碱的母核是
A.双苄基异奎啉
B.有机胺
C.肽类
D.二萜类
E.吲哚类
28. 生物碱分子中氮原子杂化方式与其碱性强弱的关系是C
C.
29. 多数生物碱在植物体中存在的形式是D.有机酸盐
30. 区别莨菪碱与东莨菪碱可用B
B.
31. 用萃取法分离中药成分,较常用的方法是取中药的水提液,分别依次用〔进行萃取。

B.石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇
32. B
B.
33. 生物碱的沉淀反应条件是B.酸性水溶液
34. 与水混溶的溶剂是C.丙酮
35. 不与生物碱沉淀试剂生成沉淀的是D.麻黄碱
36. 用离子交换树脂法提取总生物碱,所选择的树脂类型应是
A.大孔树脂
B.弱酸型树脂
C.弱碱型树脂
D.强酸型树脂
E.强碱型树脂
37. 工业上从麻黄中提取生物碱用
A.碱性氯仿
B.氯仿
C.乙醇
D.酸性乙醇
E.水
38. 检查一个化合物的纯度,一般先选用
A.红外光谱法
B.紫外光谱法
C.薄层色谱法
D.气相色谱法
E.质谱法
39. 不适合于含淀粉多的中药的提取方法是
A.煎煮法
B.回流法
C.连续回流法
D.渗漉法
E.浸渍法
40. 既溶于水又溶于有机溶剂的是
A.麻黄碱
B.轮环藤酚碱
C.阿托品
D.东莨菪碱
E.乌头碱
41. 下列溶剂极性最大的是
A.甲醇
B.乙醇
C.乙醚
D.丁醇
E.石油醚
42. 测定一成分的分子量可选用
A.高效液相色谱法
B.紫外光谱法
C.质谱法
D.核磁共振法
E.红外光谱法
43. 做生物碱沉淀反应时,也可生成沉淀而干扰反应的是
A.果胶
B.氨基酸
C. 粘液质
D.蛋白质
E.多糖
44. 最省溶剂的提取方法是
A.浸渍法
B.回流法
C.连续回流法
D.煎煮法
E.渗漉法
45. 生物碱柱色谱用担体优先考虑的是
A.纤维素
B.聚酰胺
C.氧化铝
D.硅胶
E.硅藻土
46. 提取挥发性成分一般首选的方法是
A.溶剂法
B.升华法
C.水蒸气蒸馏法
D.压榨法
E.色谱法
47. 与水不混溶的溶剂是：B
A.乙醇
B.乙醚
C.正丙醇
D.异丙醇
E.丙酮
B型题：
A.麻黄碱
B.小檗碱
C.乌头碱
D.莨菪碱
E.金鸡尼丁
48. 可利用其碱水解降低毒性C
49. 可利用其盐酸盐在水中的溶解度小进行分离B
50. 可利用其有挥发性进行提取A
51. 可利用其在碱性下加热可发生消旋化制取阿托品D
52. 可利用其草酸盐在水中的溶解度小进行分离A
A.吲哚衍生物类
B.异喹啉衍生物类
C.莨菪烷衍生物类
D.双稠哌啶衍生物
E.有机胺类
53. 阿托品C
54. 马钱子碱属A
55. 黄连碱属B
56. 麻黄碱E
57. 苦参碱属D
A.小檗碱
B.麻黄碱
C.伪麻黄碱
D.东莨菪碱
E.山莨菪碱
58. 其共轭酸的分子内氢键稳定的是C
59. 其草酸盐在水中溶解度小的是B
60. 其分子结构中具氧环的是D
61. 其盐酸盐在冷水中溶解度小的是A
62. 其盐酸盐加入氢氧化钠后,滴加丙酮,生成黄色结晶的是A
A.具发汗、平喘作用
B.具抗菌作用
C.具镇痛作用
D.具镇静麻醉作用
E.具消肿利尿抗肿瘤作用
63. 东莨菪碱D
64. 汉防己甲素C
65. 苦参碱E
66. 小檗碱B
67. 麻黄碱A
1. 酶水解产生硫磺的是
A.黑芥子甙
B.芦荟甙
C.苦杏仁甙
D.毛花洋地黄甙丙
E.巴豆甙
2. Mg<Ac>2反应的条件是
A.蒽醌
B.蒽酮
C.α-OH
D.β-OH
E.COOH
3. 下列最容易水解的是
A.2-氨基糖苷
B.2-去氧糖苷
C.2-羟基糖苷
D.6-去氧糖苷
E.葡萄糖醛酸苷
4. 与蒽二酚为互变异构体的是
A.蒽酮
B.蒽醌
C.氧化蒽酚
D.蒽酚
E.以上都不是
5. 当UV光谱中吸收峰<262-295nm>的吸收强度大于4.1时示可能有
A.大黄酚
B.大黄素
C.番泻苷B
D.芦荟大黄素
E.大黄素甲醚
6. 研究苷中糖的种类宜采用哪种水解方法
A.完全酸水解
B.甲醇解
C.乙酸解
D.全甲基化甲醇解
E.碱水解
7. 双糖类发生乙酰解的速率是
A.1-6苷键＞1-4苷键≈1-3苷键＞1-2苷键
B.1-6苷键＞1-2苷键＞1-3苷键＞1-4苷键
C.1-4苷键≈1-3苷键＞1-6苷键＞1-2苷键
D.1-2苷键＞1-6苷键＞1-3苷键＞1-4苷键
E.1-2苷键＞1-3苷键＞1-6苷键＞1-4苷键
8. 下列属于碳甙的化合物是
A.大黄酸甙
B.番泻甙A
C.芦荟甙
D.茜草甙
E.大黄素甙
9. 属于α-苷酶的有
A.转化糖酶
B.麦芽糖酶
C.苦杏仁甙酶
D.纤维素酶
E.鼠李属甙酶
10. 将苷的全甲基化衍生物进行甲醇解,分析所得产物可以判断
A.苷键的构型
B.苷中糖与糖之间的连接位置
C.苷中糖与糖的连接顺序
D.苷元结合糖的位置
E.苷的结构
11. 蒽醌的MS特征是
A.分子离子峰为基峰
B.分子离子峰为M-CO
C.分子离子峰为M-2CO
D.分子离子峰为M-OH
E.分子离子峰为M-2OH
12. 下列能溶于Na2CO3溶液的是
A.1,4—＝OH蒽醌
B.1,2,3—三OH蒽醌
C.1,8—＝OH蒽醌
D.1,4,5—三OH蒽醌
E.1,5—二OH蒽醌
13. 紫草素的基本母核是
A.苯醌
B.萘醌
C.蒽醌
D.菲醌
E.蒽酮
14. 从新鲜的植物中提取原生苷时应注意考虑的是
A.苷的溶解性
B.苷的极性
C.苷元的稳定性
D.苷的酸水解特性
E.植物中存在的酶对苷的水解特性
15. 下列除< >外均具有升华性。

A.大黄酸
B.大黄素
C.大黄酚
D.茜草素
E.番泻苷
16. 酸性最强的是：
A.芦荟大黄素
B.大黄酚
C.大黄素
D.大黄酸
E.大黄素甲醚
17. 根据苷原子分类,属于C-苷的是错误：正确答案为：D
A.山慈菇苷A
B.黑芥子苷
C.巴豆苷
D.芦荟苷
E.毛茛苷
18. 推测糖—糖连接位置的方法是
A.酸水解
B.分步酸水解
C.全甲基化甲醇解
D.酶水解
E.碱水解
19. 下列与醋酸镁反应呈蓝紫色的是
A.1,8-二OH蒽醌
B.1,2,3-三OH 蒽醌
C.1,4-二OH 蒽醌
D.1,4,5,8-四OH蒽醌
E.1,5-二OH 蒽醌
20. 可用于多糖分子量测定的方法是
A.硅胶层析
B.凝胶层析
C.聚酰胺层析
D.纸层析
E.氧化铝层析
21. 不同苷原子的甙水解速度由快到慢顺序是
A.S-苷>N-苷>C-苷>O-苷
B.C-苷>S-苷>O-苷>N-苷
C.N-苷>O-苷>S-苷>C-苷
D.O-苷>N-苷>C-苷>S-苷
E.N-苷>S -苷>O-苷>C-苷
22. 为提取原生苷,可用下列哪些方法抑制或破坏酶的活性
A.提取时加入酸
B.提取时加入硫酸铵
C.提取时用温浸法
D.提取时用石油醚
E.提取时用渗漉法
23. 聚酰胺层析<CH3OH-H2O为洗脱剂>最后洗脱下来的是
A.大黄酚
B.大黄素
C.大黄酸
D.芦荟大黄素
E.芦荟苷
24. Smith降解法所用的试剂是
A.NaIO4/ NaBH4 / 稀HCl
B.NaIO4 / NaBH4 / 浓H2SO4
C.Me2SO4 / MeOH
D.HCl / MeOH
E.HCl / HONH4 / FeCl3
25. 要从含苷类中药中得到较多游离苷元,最好的方法是
A.乙醇提取,回收乙醇,加酸水解后用乙醚萃取
B.乙醚直接提取
C.水提取,提取液加酸水解后用乙醚萃取
D.水提取,提取液直接用乙醚取
E.乙醇提取,回收乙醇后用乙醚萃取
26. 在苷的1H-NMR谱中,β—葡萄糖苷端基质子的偶合常数是
A.17HZ
B.6-9Hz
27. 甙键酸水解难易主要取决于
A.甙键原子质子化
B.甙键构型
C.水解反应的时间
D.水解反应的温度
E.酸的浓度
28. 下列化合物属于碳苷的是
A.芦丁
B.芦荟苷
C.芥子苷
D.天麻苷
E.番泻苷
29. 大黄酸具有弱碱性的原因是：
A.有苯环
B.有双键
C.有氧原子
D.有羟基
E.有羧基
30. 与大黄酸呈阳性的反应是
A.Borntrager反应
B.Kedde 反应
C.Dragendoff 反应
D.Vitalis
E.Molish反应
31. 确认苷键构型可用
A.酶解方法
B.强烈酸水解方法
C.MS法
D.全甲基化甲醇解法
E.分步酸水解法
32. 根据苷原子分类,属于S-苷的是错误：正确答案为：B
A.山慈菇苷A
B.黑芥子苷
C.巴豆苷
D.芦荟苷
E.毛茛苷
33. α-萘酚—浓硫酸试剂不宜作糖纸层析显色剂的原因是
A.灵敏度低
B.有腐蚀性
C.不稳定
D.无特异性
E.不安全
34. 下列物质中水解产生糖与非糖两部分的是
A.二萜
B.黄酮苷
C.双糖
D.二蒽酮
E.木脂素
35. 苦杏仁苷酸水解产物有
A.苦杏仁苷元
B.氢氰酸
C.葡萄糖甲苷
D.苯胺
E.龙胆双糖甲苷
36. 采用PC法鉴定苷中的糖时,通常的做法是
采用PC法鉴定苷中的糖时,通常的做法是[1分]
A.将苷用稀硫酸水解,过滤,滤液浓缩后点样
B.
C.将苷用稀硫酸水解,过滤,滤液用氨水中和后点样
D.将苷用稀硫酸水解,过滤,滤液用NaOH中和后点样
E. 将苷用稀硫酸水解,过滤,滤液用Ba〔OH2中和后点样
37. 检查苦杏仁中氰苷常用的试剂是
A.三氯化铁试剂
B.茚三酮试剂
C.吉伯试剂
D.苦味酸-碳酸纳试剂
E.重氮化试剂
38. 提取原生苷类成分,为抑制酶常用方法之一是加入适量
A.北京中医药大学中药化学B第二次作业答题
B.北京中医药大学中药化学B第二次作业答题
C.北京中医药大学中药化学B第二次作业答题
D.北京中医药大学中药化学B第二次作业答题
E.HCl
B型题：
A.Feigl 反应
B.无色亚甲蓝反应
C.Borntrager反应
D.Kesting-Craven 反应
E.Mg 〔Ac反应
39. 对苯醌,萘醌和蒽醌均起反应的是：A
40. 专用于鉴别苯醌和萘醌且显兰色的是B
41. 与羟基蒽醌显红色的是C
42. 用于检识醌环上无取代基的苯醌和萘醌的是D
43. 用于检识具有α-酚羟基的羟基蒽醌的是E
A.番泻苷
B.大黄酸
C.大黄素
D.大黄酚
E.芦荟大黄素
44. 与碱不显红色的是A
45. 极性最小的是D
46. 结构中有β-OH的是C
47. 酸性最强的是：A
48. 能被乙醚提出的酸性最强的成分是B
A.毛茛苷
B.天麻苷
C.巴豆苷
D.白芥子苷
E.芦荟苷
49. 属于C-苷的是E
50. 属于S-苷的是D
51. 属于N-苷的是C
52. 属于醇-苷的是A
53. 属于酚-苷的是B
A.大黄酚
B.大黄酸
C.大黄素
D.芦荟苷
E.芦荟大黄素苷
54. 大黄的乙醚液中,NaHCO3萃取后得B
55. 大黄的乙醚液中,NaCO3萃取后得C
56. 大黄的乙醚液中,NaOH萃取后得A
57. 容易被酸水解的苷是E
58. 不易被酸水解的苷是D
A.糖链的空间结构
B.糖链中糖的种类和比例
C.糖链中糖-糖连接位置
D.糖链中糖-糖连接顺序
E.糖之间甙键的构型
59. 用全甲基化甲醇解方法可以推测C
60. 用缓和酸水解方法可以推测D
61. 用完全酸水解方法可以推测B
62. 用酶水解方法可以推测E
63. 用1H-NMR方法可以推测E
A.黑芥子甙
B.芦荟甙
C.苦杏仁甙
D.毛花洋地黄甙丙
E.巴豆甙
64. 酶水解产生氢氰酸的是C
65. 酶水解产生硫磺的是A
66. 最难酸水解的是B
67. 最容易酸水解的是E
68. 水解产物中有α-去氧糖的是D
A.芦荟苷
B.番泻苷A
C.紫草素
D.丹参醌类
E.大黄素
69. 对水和有机溶剂均难溶的的是A
70. 具有萘醌结构的是C
71. 具有邻醌结构的是D
72. 具有二蒽酮苷的是B
73. 具有蒽醌结构的是E
A.游离蒽醌
B.对羟基萘醌
C.对苯醌
D.邻菲醌
E.以上都不是
74. 大黄中的成分属于A
75. 紫草中的成分属于B
76. 丹参中的成分多属于D
77. 茜草中的成分属于A
78. 甘草中的成分属于E
A型题：
1. 黄酮类化合物1HNMR谱中,H-3常在
A.6.3 ppm以尖锐单峰出现
B.6.3 ppm以不尖锐单峰出现
C.6.0 ppm以尖锐单峰出现
D.6.0 ppm以不尖锐单峰出现
E.6.5 ppm处出现
2. 鉴别黄酮有无邻二酚羟基的反应是
A.HCl-Mg反应
B.FeCl3反应
C.Mg<Ac>2反应
D.氨性SrCl2反应
E.AlCl3 反应
3. 诊断试剂乙酸钠较为突出的是判断黄酮类是否有〔
C.7-OH
D.3’,4’-二OH
E.4’-OH
4. 下列具有强烈天蓝色荧光的是
A.七叶内酯
B.大黄素
C.麻黄碱
D.甘草酸
E.大豆皂苷
5. 黄酮类化合物如有7-OH,则乙酸钠光谱带II向红位移
A.5-20nm
6. 异黄酮的紫外光谱带II通常在〔
A.200-240nm
B.245-270nm
C.270-320nm
D.320-360nm
E.>360nm
7. Gibbs和Emerson反应的条件是
A.酚羟基
B.α-OH
C.β-OH
D.活泼氢
E.酚羟基对位有活泼氢
8. 黄酮类化合物甲醇溶液的紫外光谱有二个主要吸收带,出现在〔的称为带I
D.300-400nm
E.>400nm
9. 黄酮类化合物的酸性,以〔羟基黄酮最弱。

A.2’位
B.4’位
C.5位
D.6位
E.7位
10. 木脂素母体中C6-C3单体数目为：
A.2个
B.3个
C.4个
D.5个
E.多个
11. 利用诊断试剂对黄酮类化合物紫外光谱的影响可初步判断羟基的位置,甲醇钠主要是判断是否有〔
C.4’-OH
12. 黄酮类成分紫外光谱由是
A.水
B.石灰水
C.酸水
D.石灰水+ 硼砂
E.稀乙醇
13. 诊断试剂乙酸钠/硼酸主要是判断黄酮类成分是否含有〔
’-OHE.邻二酚OH
14. 7-羟基香豆素的1HNMR谱中,母核上的质子化学位移在最低场的是
A.3-H
B.4-H
15. 5,7-二羟基黄酮的1HNMR谱中,H-6的化学位移一般在〔ppm。

A.6.0-6.2 <d>
B.5.8-6.0 <d>
C.6.2-6.5 <d>
D.6.5-6.7 <d>
E.6.7-7.0 <d>
16. 黄酮醇类成分是指〔有羟基的黄酮。

A.3位
B.4位
C.5位
D.6位
E.7位
17. 二氢黄酮、二氢黄酮醇的紫外光谱带II通常在〔
A.200-270nm
B.270-295nm
C.300-320nm
D.320-360nm
E.>360nm
18. 黄酮类成分甲醇钠光谱,如带I向红移40-65nm,且强度不变或增强,则说明有
C.4’-OH
19. 4’-OH黄酮的1HNMR谱中,H-2’~ H-6’四个质子〔
A.无法区别
B.可分成H-2’、H-6’与H-3’、H-5’二组,每组为双峰
C.可分成H-2’、H-3’与H-5’、H-6’二组,每组为双峰
D.可分成H-2’、H-6’与H-3’、H-5’二组,每组为四峰
E.可分成H-2’、H-3’与H-5’、H-6’二组,每组为四峰
20. 除< >外,Labat反应均呈阴性。

A.甲基
B.亚甲二氧基
C.甲氧基
D.酚基
E.羧基
21. 在纸片或薄层板上,与醋酸镁反应呈天蓝色荧光的是〔类成分。

A.黄酮
B.黄酮醇
C.二氢黄酮
D.异黄酮
E.查耳酮
22. 黄酮类成分紫外光谱由苯甲酰基引起的吸收带在〔之间
A.200-240nm
B.241-280nm
C.281-320nm
D.321-360nm
E.>361nm
23. 黄酮类成分甲醇溶液的紫外光谱有二个主要吸收带,出现在〔的称为带II
A.200-240nm
B.241-280nm
C.281-320nm
D.321-360nm
E.>361nm
24. 分离黄酮类成分一般多选用〔
A.中性氧化铝
B.酸性氧化铝
C.活性炭
D.聚酰胺
E.纤维素
25. 异羟肟酸铁反应作用的基团是：
A.活泼氢
B.内酯环
C.芳环
D.酚羟基
E.酚羟基对位有活泼氢
26. 大豆苷与大豆苷元属于
A.黄酮类
B.黄酮醇类
C.二氢黄酮类
D.二氢黄酮醇类
E.异黄酮类
27. 与四氢硼钠反应呈红色的是〔类成分。

A.黄酮
B.黄酮醇
C.二氢黄酮
D.异黄酮
E.查耳酮
28. 比较黄酮类化合物的三氯化铝与三氯化铝/盐酸光谱〔紫外一般可判断是否有
’-OHE.邻二酚OH
29. 分离有邻二酚羟基的黄酮与无邻二酚羟基的黄酮可选用
A.氧化铝层析法
B.硼酸络合法
C.AlCl3络合法
D.碱式醋酸铅沉淀法
E.pH梯度萃取法
30. 一乙醚溶液中如有5,7-二羟基黄酮、3,5-二羟基黄酮,欲将二者分离,选〔较好。

A.碳酸氢钠萃取法
B.碳酸钠萃取法
C.氢氧化钠萃取法
D.硼酸络合法
E.铅盐沉淀法
31. 既有黄酮,又有木脂素结构的成分是：
A.牛蒡子酚
B.连翘酚
C.五味子素
D.水飞蓟素
E.厚朴酚
32. 与盐酸镁粉反应、四氢硼钠反应均为阴性的成分是
A.黄酮类
B.二氢黄酮类
C.异黄酮类
D.黄酮醇类
E.黄酮醇苷
33. 与盐酸镁粉反应、四氢硼钠反应均为阳性的是
A.黄酮
B.黄酮醇
C.二氢黄酮
D.异黄酮
E.查耳酮
34. 异羟肟酸铁反应的机理最终是
A.共轭链加长
B.形成金属络合物
C.开环
D.氧化
E.还原
35. 采用薄层或纸层色谱检识黄酮类成分,常用显色剂是
D.AlCl3
E.Na2CO3
36. 黄酮类成分紫外光谱由桂皮酰基引起的吸收带在〔之间
D.300-400nm
E.>400nm
37. 异黄酮类的1HNMR谱中,H-2为一尖锐单峰,出现在
A.7.2-7.6 ppm
B.7.6-7.8 ppm
C.6.0-6.5 ppm
D.6.3-6.5 ppm
E.6.1-6.5 ppm
38. 4’-OH黄酮的1HNMR谱中,H-2’、H-3’、H-5’、H-6’的化学位移出现在
A.7.2-7.9 ppm
B.7.0-7.5 ppm
C.6.5-7.9 ppm
D.6.0-7.0 ppm
E.7.9-8.2 ppm
39. 黄酮类成分甲醇钠光谱,如带I随时间延长而衰退,则说明可能有
A.3-OH或4’-OH
B.3,4’二OH或3,3’,4’三OH
C.3,5二OH或3,5,7三OH
D.4’,5二OH或3,2’,4’三OH
E.5,7二OH或5,6二OH
40. 与盐酸镁粉反应呈阳性、与四氢硼钠反应呈阴性的是
A.黄酮醇
B.二氢黄酮醇
C.二氢黄酮
D.异黄酮
E.查耳酮
41. 二氢黄酮的1HNMR谱中,H-2〔ppm常出现在
A.5.0 q左右
B.5.2 q左右
C.4.8 q左右
D.5.2 d左右
E.5.6 q左右
42. FeCI3反应的条件是
A.芳环
B.内酯环
C.蒽环
D.酚羟基
E.活泼氢
43. 黄酮类化合物的酸性,以〔羟基黄酮最强。

A.3位
B.5位
C.6位
D.7位
E.8位
44. 大约1952年之前,黄酮类化合物主要指
A.色原酮衍生物
B.2-苯基色原酮衍生物
C.3-苯基色原酮衍生物
D.4-苯基色原酮衍生物
E.苯骈色原酮衍生物
45. 二氢黄酮的1HNMR谱中,H-3〔ppm常出现在
A.2.8 q 左右
B.2.5 q左右
C.2.8 d左右
D.2.5 t左右
E.3.0左右
46. 除哪个外都是组成木脂素的单体
A.桂皮酸
B.桂皮醇
C.丙烯苯
D.烯丙苯
E.黄烷醇
47. 5,7-二羟基黄酮的1HNMR谱中,H-8的化学位移一般在〔ppm。

A.6.0-6.2 <d>
B.6.2-6.4 <d>
C.6.3-6.5 <d>
D.6.1-6.5 <d>
E.6.5-6.9 <d>
48. Gibbs反应的试剂是
A.安替比林
B.氨基安替比林
C.2,6-二氯苯醌氯亚胺
D.铁氢化钾
E.以上都不是
49. 异羟肟酸铁反应的现象是：
A.兰色
B.绿色
C.灰色
D.红色
E.黑色
B型题：
A.芦丁〔芸香苷
B.葛根素
C.黄芩苷
D.槲皮素
E.陈皮苷
50. 属于二氢黄酮的是E
51. 属于异黄酮的是B
52. 属于黄酮醇的是D
53. 属于黄酮苷的是C
54. 属于黄酮醇苷的是A
A.红色
B.蓝色
C.绿色
D.两界面间有紫色环
E.蓝紫色
55. Emerson反应现象是A
56. Gibbs反应现象是B
57. Borntrager反应现象是A
58. Kedde反应现象是A
59. Molish 反应现象是D
A.白色
B.黄色
C.白色或淡黄色
D.红色
E.黄-橙黄色
60. 黄酮一般为B
61. 异黄酮为C
62. 黄酮醇为B
63. 二氢黄酮为A
64. 查耳酮多为E
A.HCl-Mg反应
B.二氯氧锆-枸橼酸反应
C.氨性氯化锶反应
D.醋酸镁反应
E.五氯化锑反应
65. 区别黄酮3、5-OH的反应是B
66. 检识黄酮有无邻二酚羟基的反应是C
67. 与查耳酮反应生成红色的反应是E
68. 与二氢黄酮反应显天蓝色荧光的是D
69. 既可与黄酮,又可与二氢黄酮反应生成红色的是A
A.碳酸氢钠水溶液
B.碳酸钠水溶液
C.硫酸水溶液
D.盐酸水溶液
E.氢氧化钾水溶液
70. 3,5-二羟基黄酮可溶于E
71. 5,7-二羟基黄酮可溶于B
72. 7-羟基黄酮可溶于B
73. 7,4’-二羟基黄酮可溶于A
74. 5,8-二羟基黄酮可溶于E
A.香豆素
B.木脂素
C.黄酮
D.蒽醌
E.生物碱
75. 厚朴中的成分主要为B
76. 五味子中的成分主要为B
77. 黄芩中的成分主要为C
78. 黄连中的成分主要为E
79. 秦皮中的成分主要为A
A.苯骈α-吡喃酮
B.苯丙素
C.顺式邻羟基桂皮酸
D.反式邻羟基桂皮酸
E.桂皮酸衍生物
80. 香豆素的母核是：A
81. 绿原酸是E
82. 香豆素长时间与碱加热,生成：D
83. 既能衍生木脂素、又能衍生香豆素的是B
84. 脱水后生成香豆素的是：C
1. 用毛花洋地黄为原料提取强心苷总苷,以热乙醇<70%V/V>提取的原因与下列何者无关
A.有利于提出有效成分
B.有沉淀蛋白质的作用
C.有破坏酶的活性的作用
D.有沉出叶绿素的作用
E.有增加溶解度的作用
2. 甲型强心苷元的UV最大吸收在
A.270nm
B.217-220nm
C.330nm
D.295-300nm
E.以上均不是
3. 在含强心苷的植物中有
A.水解α-去氧糖的酶
B.水解α-去氧糖和葡萄糖的酶
C.水解葡萄糖的酶
D.水解鼠李糖酶
E.水解葡萄糖、鼠李糖酶
4. 强心苷强烈酸水解的酸浓度一般为：
A.3-5%
B.6-10%
C.11-20%
D.30-50%
E.80%以上
5. 下列除〔外均是甾体母核的反应。

A.Liebermman反应
B.Tschugaev反应
C.Chloramine T反应
D.SbCl3反应
E.Raymond反应
6. 紫花洋地黄苷A用温和酸水解得到的产物是
A.洋地黄毒苷元+2分子D-洋地黄毒糖+洋地黄双糖
B.洋地黄毒苷元+3分子D-洋地黄毒糖+ D-葡萄糖
C.洋地黄毒苷元+〔D-洋地黄毒糖2+洋地黄双糖
D.洋地黄毒苷元+〔D-洋地黄毒糖3+洋地黄双糖
E.洋地黄毒苷元+1分子D-洋地黄毒糖+〔D-洋地黄毒糖-葡萄糖
7. 下列除〔外都属甲型强心苷元。

A.洋地黄毒苷
B.西地蓝
C.黄夹苷甲
D.K-毒毛旋花子苷
E.蟾毒灵
8. 只对α-去氧糖游离型呈阳性反应的是：
A.K、K反应
B.吨氢醇反应
C.过碘酸-对硝基苯胺反应
D.对硝基苯肼反应
E.对二甲氨基苯甲醛反应
9. 去乙酰毛花洋地黄苷丙〔西地兰的苷元结构是
A.洋地黄毒苷元
B.羟基洋地黄毒苷元
C.异羟基洋地黄毒苷元
D.双羟基洋地黄毒苷元
E.吉他洛苷元
10. 乙型强心苷元的UV最大吸收在
A.270nm
B.217-220nm
C.330nm
D.295-300nm
E.以上均不是
11. 生产强心苷次生苷,原料药首先要
A.用石油醚处理
B.50-60°C干燥
C.30-40°加水放置或用0.02-0.05mol/L处理
D.90°C水加热提取
E.乙醇提取
12. 乙型强心苷元的C17位基团是：
A.五元饱和内酯
B.五元不饱和内酯
C.六元不饱和内酯
D.六元饱和内酯
E.不饱和内酯
13. 下列糖中水解速度最快的是
A.D-洋地黄毒糖
B.D-洋地黄糖
C.D-葡萄糖
D.L-鼠李糖
E.L-黄花夹竹桃糖
14. 毛花洋地黄苷A与紫花洋地黄苷A结构上差别是
A.羟基位置异构
B.糖上有乙酰基取代
C.苷键构型不同
D.C17内酯环不同
E.C17-羟基不同
15. 区别甲型强心苷和乙型强心苷可用
A.乙酐-浓硫酸反应
B.三氯乙酸-氯胺T反应
C.Legal反应
D.Keller-kiliani反应
E.三氯化锑反应
16. 洋地黄毒苷元的UV最大吸收在
A.270nm
B.217～220nm
C.330nm
D.300nm
E.以上均不是
17. 当用3-5%HCI加热强心苷,产物可有：
A.苷元、单糖
B.次级苷、单糖
C.苷元、双糖
D.脱水苷元、单糖
E.脱水苷元、双糖
18. 异强心甾烯是由于：
A.C3-OHα型
B.C10-OHα型
C.A/B顺式
D.A/B反式
E.C/D反式
19. 〔是作用于α-去氧糖的反应
A.Lieberman-Burchard反应
B.Tschugaev反应
C.Raymond反应
D.吨氢醇反应
E.以上都不是
20. 强心苷α、β不饱和内酯与活性次甲基试剂的反应溶液是
A.水
B.酸水
C.醇
D.酸性醇
E.碱性醇
21. K、K反应<->、吨氢醇反应<+>的苷是：
A.洋地黄毒糖苷
B.羟基洋地黄毒苷
C.芦丁
D.K-毒毛旋花子苷
E.甘草酸
22. 〔是作用于α、β不饱和五元内酯环的反应
A.K、K反应
B.Raymond反应
C.三氯化锑反应
D.Chloramine T反应
E.过碘酸-对硝基苯胺反应
23. 下列哪种苷能溶于含水氯仿中?
A.乌本苷
B.洋地黄毒苷
C.紫花洋地黄苷
D.毛花洋地黄苷丙
E.西地蓝
24. 强心苷温和酸水解的条件是
A.0.02-0.05mol/L HCI或H2SO4l/L HCI
25. Kedde反应所用试剂、溶剂是
A.苦味酸、KOH、醇
B.3,5-二硝基苯甲酸、K2CO3、醇
C.3,5-二硝基苯甲酸、KOH、醇
D.苦味酸、K2CO3、水
E.3,5-二硝基苯甲酸、H2SO4、醇
26. 〔是作用于α、β不饱和五元内酯环的反应。

A.K、K反应
B.Raymond反应
C.三氯化锑反应
D.ChloramineT反应
E.过碘酸-对硝基苯胺反应
27. 下列除< >外均是甲型强心苷的反应。

A.Legal反应
B.Raymond反应
C.Kedde反应
D.Baljet反应
E.K、K反应
28. 洋地黄毒苷易溶于氯仿的原因是
A.糖的种类少
B.糖的数目少
C.苷元中羟基少
D.整个分子中羟基数目少
E.以上都不对
29. 毛花洋地黄苷乙与苷丙溶解度差异是由于：
A.苷元不同
B.糖的种类不同
C.糖的数目不同
D.分子中羟基数目不同
E.糖链数目不同
30. 甲型强心苷苷元的C17位基团是：
A.不饱和内酯
B.饱和内酯
C.五元饱和内酯
D.五元不饱和内酯
E.六元不饱和内酯
31. 作用于α-去氧糖的反应是
A.Kedde反应
B.Baljet反应
C.Raymond反应
D.Keller-Kiliani反应
E.以上均不是
32. 用来检识羟基洋地黄毒苷元的特征反应是：错误：正确答案为：C
A.Liebermann-Burchard反应
B.Tschugaev反应
C.H3PO4反应
D.Salkowski反应
E.Legal反应
33. 甲型强心苷元的---位上都有羟基
A.2、3位
B.3、4位
C.3、16位
D.3、14位
E.2、4位
34. 为了得到真正苷元,Ⅱ型强心苷可采用
A.3-5%HCI水解
B.3-5%H2SO4水解
C.1-2%KOH
D.0.5-1%NaOH
E.氧化开裂法
B型题：
A.温和酸水解
B.强烈酸水解
C.氯化氢丙酮法
D.酶水解
E.碱水解
35. 能使紫花洋地黄苷A水解成洋地黄毒苷元和洋地黄双糖的条件是A
36. 能使紫花洋地黄苷A水解成缩水洋地黄毒苷元和单糖的条件是B
37. 能使紫花洋地黄苷A水解成洋地黄毒苷和单糖的条件是D
38. 能使紫花洋地黄苷A内酯环开裂的条件是E
39. 能水解紫花洋地黄苷A中的葡萄糖而保留α-去氧糖的方法是D
A.色素
B.油脂和胆甾醇
C.糖类
D.胆甾醇
E.皂苷
40. 粗皂苷的胆甾醇沉淀中,依次用水,醇和乙醚进行洗涤,用水洗可得C
41. 用醇洗可得A
42. 用乙醚洗可得B
43. 上述沉淀干燥后用乙醚回流,则乙醚液中得D
44. 乙醚滤后的残甾物为E
A.醇性KOH
B.醇性HCl
C.NaHCO3
D.Ba<OH>2
E.KOH水溶液
45. 可使α—去氧糖和α—羟基糖上的酰基水解,而不使内酯环开裂的是D
46. 乙型强心苷内酯环开裂生成甲酯异构化〔不可逆开环的条件是A
47. 甲型强心苷发生双键转位形成活性亚甲基〔不可逆开环的条件是B
48. 只水解α—去氧糖上酰基用C
49. 可使用甲型强心苷内酯环开裂,酸化后,又闭环的条件是：E
A.洋地黄毒苷元
B.羟基洋地黄毒苷元
C.异羟基洋地黄毒苷元
D.甲型强心苷元
E.乙型强心苷元
50. 西地蓝的苷元是C
51. 紫花洋地黄苷A的苷元是A
52. 强心甾烯类是D
53. 蟾蜍甾二烯类是E
A.27
B.30
C.23
D.24
E.22
54. 甾体皂苷元是由〔个碳原子组成。

A
55. 三萜皂苷元是由〔个碳原子组成。

B
56. 甲型强心苷元是由〔个碳原子组成。

C
57. 乙型强心苷元是由〔个碳原子组成。

D
58. 高等动物的胆汁酸是由〔个碳原子组成。

D
A.苷元-〔2,6-二去氧糖x-〔葡萄糖y
B.苷元-〔6-去氧糖x-〔葡萄糖y
C.苷元-〔葡萄糖y
D.苷元--〔葡萄糖y-〔6-去氧糖x
E.苷元-〔2,6-二去氧糖x
59. Ⅰ-型强心苷的连接方式是A
60. Ⅱ-型强心苷的连接方式是B
61. Ⅲ-型强心苷的连接方式是C
62. 不正确的连接方式是D
63. 洋地黄毒苷的连接方式是E
第5次
A型题：
请从备选答案中选取一个最佳答案
1. 用溶剂法提得的挥发油,含的杂质主要是[1分]
A.油脂
B.粘液质
C.水
D.树胶
E.分解产物
2. 水解人参皂苷欲得到真正的皂苷元应用[1分]
A.霍夫曼降解
B.埃姆得降解
C.史密斯降解
D.酸水解
E.碱水解
3. 甘草次酸是[1分]
A.原皂苷
B.单皂苷
C.次皂苷
D.皂苷元
E.双皂苷
4. 下列化合物哪一个不是二萜? [1分]
A.穿心莲内酯
B.银杏内酯
C.雷公藤内酯
D.青蒿素
E.甜菊苷。