产科护理人员应知应会手册

护理人员应知应会手册
第一部分政策法规（护士条例）
2008年1月31日由国务院颁布，自2008年5月12日起施行。

护士：
是指经执业注册取得护士执业证书，依照本条例规定从事护理活动，履行保护生命、减轻痛苦、增进健康职责的卫生技术人员。

护士人格尊严、人身安全不受侵犯。

护士依法履行职责，受法律保护。

全社会应当尊重护士。

护士的基本职责：
保护生命、减轻痛苦、增进健康。

护士执业注册申请时限:
自通过护士执业资格考试之日起3年内提出；逾期提出申请的，还应当在符合规定条件的医疗卫生机构接收3个月临床护理培训并考核合格。

护士执业注册有效期为5年。

护士主业资格考试办法制定部门:
国务院卫生主管部门会同国务院人事部门。

护士权利:
1.获取工资报酬、享受福利待遇、参加社会保险的权利。

2.获得与其所从事的护理工作相适应的卫生防护、医疗保健服务的权利。

3.接收执业健康监护的权利。

4.患职业病的，有获得赔偿的权利。

5.获得相应的专业技术职务、职称的权利。

6.参加专业培训、从事学术研究和交流、参加行业协会和专业学术团体的权利。

7.获得疾病诊疗、护理相关信息的权利和其他与履行护理职责相关的权利。

护士的义务：
1.护士执业，应当遵守法律、法规、规章和诊疗技术规范的规定。

2.护士发现患者病情危急，应当立即通知医师；在紧急情况下为抢救垂危患者生命，应当先行实施必要的紧急救护。

3.护士发现医嘱违反法律、法规、规章或者诊疗技术规范规定的，应当及时向开具医嘱的医师提出；必要时，应当向该医师所在科室的负责人或者医疗卫生机构负责医疗服务管理的人员报告。

4.护士应当尊重、关心、爱护患者，保护患者的隐私。

5.护士有义务参与公共卫生和疾病预防控制工作。

医疗卫生机构下列人员不得允许从事护理活动：
1.未取得护士执业证书的人员。

2.未依照《护士条例》第九条的规定办理执业地点变更手续的护士。

3.护士执业注册有效期届满未延续执业注册的。

4.护士被吊销执业证书的2年内不得申请执业注册
第二部分专业相关知识
（一）医院评审主题：质量、安全、服务、管理、绩效,体现以病人为中心。

（二）何谓PDCA：计划(plan)、执行(do)、检查(check)、处理(action)
（三）我院护理部三级质量管理组织主要是：1.护理部层面：护理质量管理委员会；2层面：片区通过参加科室质控会，组织夜查房等形式进行片区护理质量控制。

3.科室层面：护理质量管理小组。

科室每月自查，护理部每季组织全面检查一次，对质量问题进行总结、分析和反馈，并提出相应的整改措施。

（四）护理不良事件主要包括：给药错误、跌倒、压疮、意外拔管、其他意外事件如药物外渗引起不良反应者、患者自杀、走失、烫伤等。

不良事件分类的理由：事件对患者的伤害程度。

（五）发生护理事件后如何呈报和处理：发生护理不良事件后，应按以下要求执行：
1.发生护理不良事件后，首先应立刻评估患者病情，通知医生，积极采取有效措施，防止损害的发生；
2.发现者应立即向护士长或科主任汇报，一、二类不良事件立即电话报告护理部，24小时内进行分析并书面报告护理部；重大事故应立即报告护理部，护理部应汇报院领导；
3.护理事件发生后的各种有关记录、检验报告及造成事件的药品、器械等均应妥善保管，不得擅自涂改、销毁，以备鉴定；
4.护理事件发生后，科室应按其严重程度，组织全科进行讨论，对事件进行分析，提出整改措施，防止类似事件的再次发生。

（六）常用识别患者的方法：1.执行查对制度（姓名、性别、年龄、床号、住院号等）；2.腕带识别；3.身份证识别。

（七）在实施哪些诊疗时必须至少同时使用两种识别患者的方法？
答：在采血、给药、输液、输血、手术及实施各种介入与有创诊疗时必须至少同时使用两种识别患者的方法。

（不得以床号作为识别依据）
（八）何谓“危急值”：指检验、检查结果与正常参考范围偏离较大，表明
患者可能正处于生命危险的边缘状态，此时如果临床医生能及时得到检验、检查信息，迅速给予患者有效的干预措施或治疗，可能取得最佳抢救时机，挽救患者的生命。

（九）护士对接获的口头或电话通知的危急值结果处理流程：1.大声与报告者核对检查项目、结果和患者的床号、姓名、住院号、报告者的科室、姓名等信息，并记录。

2.报告值班医生，请医生签名确认。

3.严密观察病情，配合医生进行处置，做好护理记录。

4.严格做好交接班，在交班报告上注明。

（十）试述加强护理用药安全管理的措施？
答：用药前查阅新药说明书、查看配伍禁忌、询问有无过敏史、了解患者情况、掌握不良反应及处理措施、药物用量准确、合理使用静脉血管，要有自我保护知识。

（十一）抢救车的管理包括哪些内容?
答：抢救车及其物品的定点放置、定数量品种、定专人保管、定期消毒灭菌、定期检查维修。

（十二）护理核心制度包括：查对制度、交接班制度、分级护理制度、抢救工作制度。

护理级别是根据什么制定的？答：根据患者病情及生活自理能力。

（十三）你是如何理解保护患者的隐私的？
答：隐私权是病人的一种基本人格权利，护士在各项护理过程中，应保障患者的隐私不受非法泄露，尊重患者的隐私权。

具体有：
1．护士在进行暴露性护理操作中，应使用床帘或屏风等物品遮挡避免暴露患者的隐私处。

2．不得随意议论和泄露患者的病情及不愿他人知道的隐情等。

3．除患者或患者委托人外，其他人员不得对患者的病案进行查阅或复印。

4．执法机构需院方提供患者资料按相关规定执行。

5．未能确证询问者的身份，禁止电话中透露患者任何信息。

（十四）紧急抢救急危重患者的情况下，对医师下达的口头临时医嘱，护士应如何做？
答：向医生重复背述医嘱，经医生确认后执行，在执行时有双人检查的要求（尤其是在超常规用药情况下），抢救结束后6小时内准确补记医嘱。

第三部分药品相关知识
（一）高危药品：指使用不当会对患者造成严重伤害或死亡的药物，包括：高浓度电解质制剂，肌肉松弛剂，细胞毒化等药品。

高危药品存放原则包括：分区放置，有高危标识。

（二）药品不良反应：指合格药品在正常用法用量下出现的与用药无关的或意外的有害反应。

（三）麻醉、精神药品管理要求：专柜加锁（保险柜、双锁）、专人负责（双人）、专用账册（基数单）、专册登记（麻醉剂一类精神药品）、专用处方、定点放置。

（四）产科常用药物知识
缩宫素注射剂
【适应症】
1.引产、催产、产后及流产后因宫缩无力或缩复不良而引起的子宫出血；
2.了解胎盘储备功能（催产素激惹试验）。

【用法用量】
（1）引产或催产静滴，一次0.25~0.5ml(2.5~5单位)，用氯化钠注射液稀释至每1ml中含有0.01单位。

静滴开始时每分钟不超过0.001～0.002单位，每15～30分钟增加0.001～0.002单位，至达到宫缩与正常分娩期相似，最快每分钟不超过0.02单位，通常为每分钟0.002～0.005单位。

（2）控制产后出血每分钟静滴0.02～0.04单位，胎盘排出后可肌内注射5～10单位。

【不良反应】偶有恶心、呕吐、心率加快或心律失常。

大剂量应用时可引起高血压或水滞留。

【禁忌】
骨盆过窄，产道受阻，明显头盆不称及胎位异常，有剖腹产史，子宫肌瘤剔除术史者及脐带先露或脱垂、前置胎盘、胎儿窘迫、宫缩过强、子宫收缩乏力长期用药无效、产前出血（包括胎盘早剥）、多胎妊娠、子宫过大（包括羊水过多）、严重的妊娠高血压综合证。

【注意事项】
（1）慎用：心脏病、临界性头盆不称、临界性头盆不称、曾有宫腔内感染史、宫颈曾经手术治疗、宫颈癌、早产、胎头未衔接、孕妇年龄已超过35岁者，用药时应警惕胎儿异常及子宫破裂的可能。

（2）骶管阻滞时用缩宫素，可发生严重的高血压，甚至脑血管破裂。

（3）用药前及用药时需检查及监护：①子宫收缩的频率、持续时间及强度；
②孕妇脉搏及血压；③胎儿心率；④静止期间子宫肌张力；⑤胎儿成熟度；⑥骨盆大小及胎先露下降情况；⑦出入液量的平衡（尤其是长时间使用者）。

【孕妇及哺乳期妇女】用于催产时必须明确指征并在密切监测下进行，以免产妇和胎儿发生危险。

欣母沛(卡前列素)
【适应症】
1.适用于妊娠期为13周至20周的流产。

2.适用于常规处理方法无效的子宫收缩驰缓引起的产后出血现象。

常规处理方法应包括静注催产素，子宫按摩，以及肌肉注射非禁忌使用的麦角类制剂。

【用法用量】
1.起始剂量为lml欣母沛无菌溶液(含相当于250μg的卡前列素)，用结核菌注射器做深部肌肉注射。

此后依子宫反应，间隔1.5至3.5小时再次注射250μg 的剂量。

开始时亦可使用选择性的测试剂量100μg(0.4m1)。

2..难治性产后子宫出血：可深部肌内注射250μg，间隔约90min给药，必要时可缩短时间间隔，但不得少于15min，总量不得超过2mg(8次剂量)。

数次注射250μg(1m1)剂量后子宫收缩力仍不足时，剂量可增至500μg(2m1)。

【禁忌症】
1.对欣母沛无菌溶液过敏的患者。

2.急性盆腔炎的患者。

3.有活动性心肺肾肝疾病的患者。

【注意事项】
1.有哮喘、低血压，高血压、心血管病、肝肾病变、贫血、黄疽、糖尿病或癫痫病史的患者应慎用欣母沛。

2.与其它缩宫剂-样，欣母沛应慎用于疤痕子宫。

【不良反应】
呕吐和腹泻，恶心，体温上升，潮红。

用药前或同时给予止吐剂及止泻剂，可使前列腺素类药物的胃肠道不良反应发生率大为降低。

故对用欣母沛进行流产的患者而言，止吐剂及止泻剂应视为治疗中不可缺乏的一部分。

硫酸镁注射液
【适应症】可作为抗惊厥药。

常用于妊娠高血压。

降低血压，治疗先兆子痫和子痫，也用于治疗早产。

【用法用量】
1.控制子痫
首次剂量为2.5～5g，用10%葡萄糖注射液20ml稀释后缓慢静脉注射（15-20分钟），或者5%葡萄糖100ml快速静滴，以后每小时1～2g静脉滴注维持。

24小时总量为25-30g，疗程24-48小时。

2..治疗早产及预防子痫
首次及维持剂量同控制子痫处理，一般每日静滴6-12小时，24小时总量不超过25克，用药期间每日评估病情变化，决定是否继续用药，
【不良反应】
1.静脉注射硫酸镁常引起潮红、出汗、口干等症状，快速静脉注射时可引起
恶心、呕吐、心慌、头晕，个别出现眼球震颤，减慢注射速度症状可消失。

2.肾功能不全，用药剂量大，可发生血镁积聚，血镁浓度达5mmoi/L时，可出现肌肉兴奋性受抑制，感觉反应迟钝，膝腱反射消失，呼吸开始受抑制，血镁浓度达6mmol/L时可发生呼吸停止和心律失常，心脏传导阻滞，浓度进一步升高，可使心跳停止。

3.连续使用硫酸镁可引起便秘，部分病人可出现麻痹性肠梗阻，停药后好转。

4.极少数血钙降低，再现低钙血症。

5.镁离子可自由透过胎盘，造成新生儿高血镁症，表现为肌张力低，吸吮力差，不活跃，哭声不响亮等，少数有呼吸抑制现象。

6.少数孕妇出现肺水肿。

【注意事项】
1.应用硫酸镁注射液前须查肾功能，如肾功能不全应慎用，用药量应减少.
2.心肌损害、心脏传导阻滞时应慎用或不用。

3.每次用药前和用药过程中，定时做膝腱反射检查，测定呼吸次数，观察排尿量，抽血查血镁浓度值。

出现膝腱反射明显减弱或消失，或呼吸次数每分钟少于16次，每小时尿量少17ml或24小时少于400ml，应及时停药。

4．用药过程中突然出现胸闷、胸痛、呼吸急促，应及时听诊，必要时胸部X线摄片，以便及早发现肺水肿。

5．如出现急性镁中毒现象，应立即停用硫酸镁，并用10%葡萄糖酸钙注射液10ml缓慢注射（5-10分钟）。

6．保胎治疗时，不宜与肾上腺素β受体激动药，如利托君（ritodrine）同时使用，否则容易引起心血管的不良反应。

【使用硫酸镁必备条件】（1）腱反射存在；（2）呼吸≥16次/分；（3）尿量≥17ml/h或400ml/24h;（4）备有10%葡萄糖酸钙注射液。

维生素K1
【适应症】
补充适量的维生素K1可促使肝脏合成凝血酶原，起到止血的作用。

在临床上应用于凝血酶过低症、维生素K1缺乏症、新生儿自然出血症的防治以及梗阻性黄疸、胆瘘、慢性腹泻等所致出血，香豆素类、水杨酸钠等所致的低凝血酶原血症。

【用法用量】
1．低凝血酶原血症：肌内或深部皮下注射，每次10mg，每日1－2次，24 小时内总量不超过40mg。

2．预防新生儿出血：可于分娩前12－24小时给母亲肌注或缓慢静注2－5mg。

也可在新生儿出生后肌内或皮下注射0.5-1mg，8小时后可重复。

【禁忌症】
肌注可引起局部红肿和疼痛。

新生儿应用本品后可能出现高胆红素血症，黄疸和溶血性贫血。

注射用头孢唑林钠
【适应症】
适用于治疗敏感细菌所致的中耳炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染等感染。

本品也可作为外科手术前的预防用药。

本品不宜用于中枢神经系统感染。

【用法用量】
1．成人常用剂量：静脉缓慢推注、静脉滴注或肌内注射，一次0.5～1g，一日2～4次，严重感染可增加至一日6g，分2～4次静脉给予。

2．本品用于预防外科手术后感染时，一般为术前0.5～1小时肌注或静脉给药1g，手术时间超过6小时者术中加用0.5～1g，术后每6～8小时0.5～1g，至手术后24小时止。

【不良反应】
本品的不良反应发生率低。

、个别病人可出现暂时性血清氨基转移酶、碱性磷酸酶升高。

【禁忌】
对头孢菌素过敏者及有青霉素过敏性休克或即刻反应史者禁用本品。

【注意事项】
对青霉素过敏或过敏体质者慎用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】
本品乳汁中含量低，但哺乳期妇女用药时仍宜暂停哺乳。

【药物相互作用】
1．本品与下列药物有配伍禁忌，不可同瓶滴注：硫酸阿米卡星、硫酸卡那霉素、盐酸金霉素、盐酸土霉素、盐酸四环素、葡萄糖酸红霉素、硫酸多粘菌素B、粘菌素甲磺酸钠，戊巴比妥、葡萄糖酸钙。

2．本品与庆大霉素或阿米卡星联合应用，在体外能增强抗菌作用。

3．本品与强利尿药合用有增加肾毒性的可能，与氨基糖苷抗生素合用可能增加后者的肾毒性。

【药物过量】
本品无特效拮抗药，药物过量时主要给予对症治疗和大量饮水及补液等。

新生化颗粒
【功能主治】活血、祛瘀、止痛。

用于产后恶露不行，少腹疼痛，也可试用于上节育环后引起的阴道流血，月经过多。

【用法用量】热水冲服，一次2袋，一日2～3次。

【不良反应】【禁忌】【注意事项】尚不明确。

米索前列醇片
【适应症】本品与米非司酮序贯合并使用，可用于终止停经49天内的早期妊娠。

【用法用量】本品与米非司酮序贯合并使用，在服用米非司酮36～72小时后，单次空腹口服米索前列醇0.6mg（3片）。

【不良反应】
部分早孕妇女服药后有轻度恶心、呕吐、眩晕、乏力和下腹痛。

极个别妇女可出现潮红、发热及手掌瘙痒，甚至过敏性休克。

【禁忌症】
1．心、肝、肾疾病患者及肾上腺皮质功能不全者；
2．有使用前列腺素类药物禁忌者，如青光眼、哮喘及过敏体质者；
3．带宫内节育器妊娠和怀疑宫外孕者。

【注意事项】
1．本品用于终止早孕时，必须与米非司酮配伍，严禁单独使用。

2．服药前必须向服药者详细告知治疗效果，及可能出现的副反应。

服用本品时必须在医院观察4~6小时，治疗或随诊过程中，如出现大量出血或其他异常情况应及时就医。

3．服药后，一般会较早出现少量阴道出血，部分妇女流产后出血时间较长。

少数早孕妇女服用米非司酮后，即可自然流产，约80％的孕妇在使用本品后，6小时内排出绒毛胎囊。

约10％孕妇在服药后一周内排出妊娠物。

4．使用本品终止早孕失败者，必须进行人工流产终止妊娠。

【孕妇及哺乳期妇女用药】除终止早孕妇女外，其他孕妇禁用，哺乳期妇女应权衡利弊慎用。

第四部分安全相关知识
（一)简述《患者安全目标》十项内容
答：（1）严格执行查对制度，提高医务人员对患者身份识别的准确性。

（2）严格执行在特殊情况下医务人员之间有效沟通的程序，做到正确执行医嘱。

（3）严格执行手术安全核查制度和流程，防止手术患者、手术部位及术式错误。

（4）严格执行手卫生规范，落实医院感染控制的基本要求。

（5）提高用药安全。

（6）建立临床实验室“危急值”报告制度。

（7）防范与减少患者跌倒事件发生。

（8）防范与减少患者压疮发生。

（9）主动报告、妥善处理医疗安全（不良）事件。

（10）鼓励患者参与医疗安全。

（二）《患者安全目标》第十项鼓励患者参与医疗安全的相关制度有哪些？答：《医患沟通制度》、《查对制度》、《患者身份识别制度》、《健康教育制度》、《手术或有创操作前沟通制度》等。

(二）你觉得夜间最需要关注病人什么安全问题？
答：1.首先应评估病房所有患者，重点关注危重患者、手术患者等。

2.产妇关注要点包括病情变化、是否有坠床的危险，床栏是否拉起，病人的卧姿是否正确，有没有走失或自杀倾向，关注病人的情绪变化，有无异常言行举止等等。

3.宝宝关注要点：
（1）宝宝的面色、呼吸、活动、哭声、大小便、喂养等;
(2)特别要注意让宝宝睡婴儿床，不能与妈妈同睡，包被不能捂住宝宝面部；
(3)不能让陌生人（包括医务人员）以各种理由单独抱走宝宝。

（三）医疗设备安全管理要求：要定期维护、保养、检测和校正，使设备始终处于最佳技术状态，确保设备完好。

（四）WTO患者安全联盟等就安全用药管理提出的5个目标：正确的剂量、正确的时间、正确的病人、正确的途径、正确的用药。

（五）做好输液安全的措施有：严把药物配伍禁忌、查对与巡视观察关，选择合适静脉输注流速，预防与及时处置输液反应和并发症。

（六）如何进行跌倒/坠床等风险的评估?
答:1.新入科病人、住院病人、特殊用药和病情变化时根据《住院病人跌倒/坠床评估表》对患者进行记评估,并记录在评估单上，总分≥15分为高危病人。

2.责任护士对有风险的产妇及家属做好预防跌倒/坠床的宣教。

3.落实跌倒/坠床预防措施，床头“防跌”标识、加床栏、地面防滑标识、保持通道无障碍物等。

（七）发生跌倒/坠床后如何处理？
答：1.立即妥善安置跌倒/坠床病人，评估病人的神志、瞳孔、生命体征及有无疼痛等症状与体征，并报告医生，同时报告科主任、护士长。

2.医生及时评估病人，开立相关医嘱，护士确认有效医嘱并及时给予相应的处理。

3.向患者及家属做好解释、安慰，向上级汇报事件、记录该事件。

4.填写护理不良事件报告表。

（八）当你给患者发药时，您是如何确认病人身份的？
答：首先主动询问患者的姓名（你叫什么名字?），须确认患者有具体回应，由患者说出自己的姓名（如无法回答需有家属代为回答确认），然后核对腕带或床头卡的信息，包括床号、住院号、姓名、性别、年龄、诊断等，确认正确，才可发药。

（九）住院患者的唯一标识是：住院号。

（十）您是如何执行患者身份识别制度和核对程序的？
答：1.在标本采集、给药、输血、发放特殊饮食、手术及实施各种介入与有创诊疗时必须严格执行查对制度，至少同时使用两种识别患者身份的方法：姓名加上床号或住院号（不得仅以床号作为识别的依据）。

（患者身份识别制度）；
2.核对程序为首先主动询问患者的姓名（你叫什么名字?），须确认患者有具体回应，由患者说出自己的姓名（如无法回答需有家属代为回答确认），然后核对腕带或床头卡的信息，包括床号、姓名、性别、年龄等，确认正确，才可执行操作。

（十一）口头医嘱你是怎么执行的？
答：一般情况下不执行口头医嘱，因抢救危急重患者需要下达口头医嘱时，护士须完整复述确认1遍，在执行时双人核查，并保留用过的空安瓿，两人核对后，方可弃去。

抢救结束后，执行护士应在医师据实补记医嘱后，注明执行时间并签名。

（十二）您所在科室是否有包装相似、药名相似、一品多规或多剂型的药物？是如何管理的？（请根据科室实际情况回答）答：要有醒目标识。

（十三）当您执行医嘱时，您是如何核对的？
答：1.处理和执行医嘱，应做到第二人查对；2.处理医嘱者及查对者，均须签全名；3.临时医嘱执行者，要记录执行时间并签全名。

对有疑问的医嘱，须向有关医师询问清楚后方可执行；4.一般情况下，护士不执行医师下达的口头医嘱。

因抢救急危重患者需要下达口头医嘱时，护士须完整复述1遍，经医生确认后执行，在执行时双人核查，并保留用过的空安瓿，两人核对后，方可弃去。

抢救结束，执行护士应在医师据实补记医嘱后，注明执行时间并签名。

（十四）当有手术患者回病房时，您是如何接待的？
答：1.首先是妥善安置患者，核对腕带信息，核对患者身份；2.听取麻醉师（或手术室护士）交班，了解患者术中情况、输血用药情况、麻醉方式、术后诊断等；3.评估患者：意识、生命体征、肢体活动、切口敷料、管道情况；4.交代患者或家属术后注意事项；5.执行术后医嘱，继续观察患者病情变化。

（十五）当您的病房有病人需要转科时，您是如何处理的？
答：1.首先通知转入科室，告知病情，做好相关准备；2.评估患者病情，填写交接记录单，选择合适的转运方式和护送工具，携带患者病历，护送转运患者；3.如为危重患者，由医护人员共同护送患者，并携带必要的抢救物品（如氧气袋、呼吸囊）。

途中密切观察患者病情变化，发现异常，及时就近处理；4.送到相应科室后，妥善安置患者，核对患者身份正确，做好交接班（交接内容包括：姓名、性别、年龄、主要病史、目前病情、皮肤、输液、管道情况等）；
5.双方在交接记录单上签名。

（十六）当有危重患者转到您的病房时，您是如何接待处理的？
答：1.接到通知，询问病情，备好床单位和抢救物品；2. .通知医生，准备迎接患者。

3.接患者时，首先妥善安置患者，核对腕带信息，确认患者身份；
3. 通知医生接待患者，和医生一起听取对方护士交班，了解患者病情等；
4.评估患者：意识、生命体征、肢体活动、切口敷料、管道情况、皮肤情况、带药情况；
5.交代患者或家属注意事项；
6.做好转科登记并签名。

7.执行医嘱，继续观察患者病情变化做好护理记录。

（十七）您的科室有危重患者需要外出检查时，您是如何处理的？
答：1.首先通知检查科室，告知病情，做好相关准备，优先检查；2. 评估患者，准备必要的抢救药品、物品（如氧气袋、呼吸囊）。

3.由医护人员共同护送患者，并携带必要的抢救药品、物品（如氧气袋、呼吸囊）。

途中密切观察患者病情变化，发现异常，及时就近处理；4.送到检查科室后，妥善安置患者，尽快做好检查；5.检查结束，护送回病房。

（十八）我院高浓度电解质指的是什么？应如何存放?
答：10%氯化钾、10%氯化钠，应单柜存放，有醒目标识。

（十九)当患者发生输血反应时，该如何处理？
答:1．应立即停止输血，换输生理盐水；2．报告值班医生、科主任及护士长，并保留未输完的血袋，以备检验；3．若为一般性过敏反应，遵医嘱给予抗过敏药物（如异丙嗪、地塞米松）、吸氧等治疗措施。

对病情紧急的患者及时备妥抢救药品及物品，应配合医生进行紧急救治；4．应密切观察患者病情变化并做好记录，安慰患者，减轻患者焦虑情绪；5．按要求填写输血反应报告卡，上报血库（医生填写）；6．怀疑溶血等严重反应时，将保留血袋及抽取患者血样一起送血库；7．病人或家属有异议时，应立即按有关程序对剩余血液、输血器进行封存、及时送检。

第五部分优质护理相关知识
（一）优质护理的目标：患者满意、社会满意、政府满意
（二）优质护理的内涵：
1.改革护理模式，实施责任制整体护理（切入点）。