2022年济南版八年级上《第4章 生物的遗传与变异》同步练习(卷五)(含答案)225307

2022年济南版八年级上《第4章 生物的遗传与变异》同步练习（卷五）试卷
考试总分：100 分 考试时间： 120 分钟
学校：__________ 班级：__________ 姓名：__________ 考号：__________
一、 选择题 （本题共计 8 小题 ，每题 5 分 ，共计40分 ）
1. 下列关于遗传和变异的叙述，正确的是（ ）
A.男性的干细胞、口腔上皮细胞和精子中都含有性染色体
B.父亲患某种隐性基因导致的遗传病，孩子正常说明没有该致病基因
C.性状的遗传实质上是亲代通过生殖过程把性状传递给子代
D.人的性状表现相同，则基因组成一定相同
2. 人的性别是由性染色体决定的。

下列关于人体细胞中染色体组成的表述，错误的是（ ）
A.男性精子：22条+X 或22条+Y
B.男性体细胞：22对+XY
C.女性卵细胞：22条+Y
D.女性体细胞：22对+XX
3. 据报道，阿里▪胡赛因▪可汗患有罕见的“早年衰老症”，虽然他是个岁大的孩子，但他看上却如七
八十岁的老人一般．而她患此病的原因是他的父亲是近亲结婚．我国《婚姻法》规定直系血亲和三
代以内旁系血亲禁止结婚，其根本原因是（ ）
A.近亲生育的孩子体质差
B.近亲结婚不符合伦理道德
C.预防传染病的发生
D.减小遗传性疾病发生的概率
4. 下图表示豌豆细胞中的一对染色体及其携带的基因，相关说法错误的是（ ）
A.豌豆的花顶生和矮茎是隐性性状
B.该染色体主要由DNA 分子和蛋白质构成
C.该豌豆植物的性状表现为高茎、花顶生
D.该豌豆自花传粉，后代出现矮茎的概率为25%
5. “世界上没有完全相同的两片树叶”，这说明变异在自然界普遍存在。

下列选项中，属于可遗传变异
14
A.太空育种形成的太空椒个大质优
B.经常练习举重的人，胸肌发达
C.爱美女士手术后形成的高鼻梁
D.肥水充足处的大豆植株高大
6. 关于染色体的数量，下列叙述中不正确的是（）
A.不同种生物，细胞内染色体的数量是不同的
B.同种生物的不同个体，细胞内的染色体的数量不同
C.生殖细胞中的染色体数目比体细胞中少了一半
D.生物的体细胞中的染色体是成对存在的
7. 下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（）
A.遗传病患者不一定携带致病基因，且可能遗传给子代
B.血友病是伴Ⅹ染色体隐性遗传病，常表现为男性患者多于女性患者
C.单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病
D.先天愚型属于染色体数目变异遗传病，可在显微镜下观察到染色体数目的变化
8. 1989年，我国科学家成功地将人的生长激素基因倒入鲤鱼的卵细胞中，由这样的鱼卵发育成的鲤鱼，生长速度明显加快了。

以上事实说明（ ）
A.细胞中的基因有显性和隐性之分
B.细胞中的基因是成对存在的
C.基因存在于生物细胞的染色体上
D.生物的性状是由基因控制的
二、解答题（本题共计 4 小题，每题 10 分，共计40分）
9. 从一个细胞到“小帅哥”，让我们看到了生命发生的奇妙变化。

（1）我的生命开始于一被成称为________的细胞，出生前的我舒适地生活在妈妈肚子的子宫里，每时每刻，都能通过脐带和________从妈妈那获得营养。

（2）随着“哇”的第一声啼哭，我的________系统开始工作了，其中的肺是我与外界进行气体交换的场所。

（3）人们说我长得像妈妈，这是一种遗传现象。

不过，作为男孩子，我体细胞中的性染色体组成是________。

（4）青春期的我开始长胡子了，这和性器官中的________分泌的雄性激素有密切的关系。

10.
下表是水稻杂交实验的统计数据，已知水稻的长穗和短穗是一对相对性状，若用B、b分别表示显性基因和隐性基因。

据表分析回答：
杂交组合
亲代子一代植株表现
短穗长穗短穗
甲短穗×长穗429株423株
乙短穗×短穗667株225株
（1）若水稻的体细胞中有12对染色体，它所产生的生殖细胞中的染色体数是________条。

（3）根据________组可判断出水稻的________是显性性状，则该组子一代短穗的基因组成是
________。

11. 人类白化病是由a 基因控制的隐性遗传病。

如图为某家庭的白化病遗传情况，请分析回答：
（1）在遗传学上，白化病与肤色正常被称为一对________。

（2）白化病患者皮肤出现明显的白化现象，原因是体内缺少了正常基因A ，这说明基因与性状的关
系是________。

（3）图中⑤号为女性白化病患者，可推知①个体的基因组成为________；⑤号个体的基因组成是
________。

（4）经基因检测发现⑥号个体不携带致病基因a ，则其与⑤婚配后的子代⑦患白化病的概率是
________。

12. 下图是某家族性遗传病的系谱图（假设该病受一对遗传因子控制，A
是显性、a 是隐性），请回答
下面的问题。

（1）该遗传病是________性遗传病（填“显”或“隐”），致病基因位于________染色体上
（填“常”或“性”）。

（2）如果用字母A 、a 来表示，的遗传基因组成是________。

的基因组成是________，的基
因组成是________。

的遗传因子组成可能是________或________。

（3）和根据我国婚姻法规定，能否结婚？________。

因为我国《婚姻法》规定：禁止有直系
血亲和________旁系血亲等近亲关系的人结婚。

三、 判断题 （本题共计 4 小题 ，每题 5 分 ，共计20分 ）
13. 关于生物的变异，若是环境条件改变引起的变异也是可以遗传的。

________（判断对错）
14. 亲代传递给子代的是控制性状的基因而不是性状本身。

________（判断对错）
15. 遗传病一般不能得到根治．________．（判断对错）
16. 生物的性状完全是由生物体内的基因决定的，基因组成不同的个体，其性状一定不相同。

基因组
成相同的个体，其性状都是相同的。

________（判断对错）
Ⅲ9Ⅱ5Ⅱ6Ⅲ10Ⅲ7Ⅲ10
参考答案与试题解析
2022年济南版八年级上《第4章生物的遗传与变异》同步练习（卷五）试卷
一、选择题（本题共计 8 小题，每题 5 分，共计40分）
1.
【答案】
A
【考点】
基因的显隐性与性状表现
人的性别遗传
基因在亲子代之间的传递
【解析】
此题暂无解析
【解答】
此题暂无解答
2.
【答案】
C
【考点】
人的性别遗传
【解析】
男女体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态、大小男女的基本相同，称为常染色体；第23对染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体。

男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。

【解答】
人体细胞中决定性别的染色体叫性染色体，人的性别遗传过程如图：
从性别遗传图解看出，正常男性体细胞中染色体组成的是22对+XY；正常女性的体细胞中染色体组成是22对+XX。

在亲代的生
故选：C 。

3.
【答案】
D
【考点】
优生优育（禁止近亲结婚）
【解析】
近亲是指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲．
【解答】
解：我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚．这是为什么呢？原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的机率大，如近亲结婚时所生的子女中，单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出倍；先天畸形及死产的机率比一般群体要高倍．孩子智力下降，并患有许多先天性疾病如先天愚型，其危害十分显著．我们要根据我国政府颁布的“婚姻法“和“中华人民共和国母婴保健法“，做好婚前检查工作，把优生工作做到婚前孕前．
故选：．
4.
【答案】
C
【考点】
基因的显隐性与性状表现
基因、DNA 和染色体的关系
基因在亲子代之间的传递
【解析】
本题主要考查生物的遗传，解题的关键是理解基因的显隐性及其性状表现，需要学生具备一定的理解分析能力。

【解答】
解：A.隐性基因，通常用小写英文字母表示，控制豌豆的花顶生的基因是a ，控制矮茎单基因是d ，因此豌豆的花顶生和矮茎是隐性性状，A 正确。

B.染色体是由DNA 和蛋白质两种物质组成，B 正确。

C.当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性基因或一个是显性、一个是隐性基因时，生物体表现出显性基因控制的性状，该豌豆植物的性状表现为高茎、花腋生，C 错误。

D.如图该豌豆基因组成为Dd 的豌豆自花传粉，后代有高茎也有矮茎，出现高茎的概率是75%，出现矮茎的概率是25%，D 正确。

故选：C 。

5.
【答案】
A
【考点】
生物的遗传和变异现象及应用
可遗传变异和不可遗传变异
【解析】
7.8∼62.53∼4D
改变引起的，可以遗传给后代；由环境改变引起的变异，是不可遗传的变异，不能遗传给后代。

变异能否遗传，关键是遗传物质是否改变。

【解答】
A、太空育种形成的太空椒个大质优，是由遗传物质改变引起的，可以遗传给后代，属于可遗传的变异，A正确；
BCD、经常练习举重的人胸肌发达、爱美女士手术后形成的高鼻梁、肥水充足处的大豆植株高大，都是由环境改变引起的变异，是不可遗传的变异，不能遗传给后代，BCD不正确；
6.
【答案】
B
【考点】
基因在亲子代之间的传递
【解析】
体细胞中染色体是成对存在的，在形成精子和卵细胞的过程中，染色体要减少一半，每对染色体中各有一条进入精子或卵细胞。

当精子和卵细胞结合形成受精卵时，染色体又恢复到原来的水平。

【解答】
解：A.不同种生物，细胞内染色体的数量是不同的，如人是23对染色体，水稻是12对染色体，A正确；
B.同种生物的不同个体，细胞内的染色体的数量是相同的，B错误；
C.生殖细胞中的染色体数目比体细胞中少一半，成单存在，C正确；
D.生物的体细胞中的染色体是成对存在的，如人类是23对，D正确。

故选：B。

7.
【答案】
C
【考点】
人类主要的遗传疾病
【解析】
此题暂无解析
【解答】
染色体遗传病不携带致病基因，有可能遗传给下一代，A正确；伴Ⅹ染色体隐性遗传病的特点之一是男性患者多于女性患者，B 正确；单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，C错误；先天愚型即21三体综合征，可通过显微镜下计数染色体辨别，D正确。

8.
【答案】
D
【考点】
基因、环境与性状的关系
细胞核中容易被碱性染料染成深色的物质是染色体，染色体由DNA和蛋白质组成，DNA是主要的遗传物质，DNA上与遗传相关的片段叫基因，基因决定性状。

【解答】
转基因鲤鱼的培育是将人的生长激素导入鲤鱼的卵细胞中，这样的鲤鱼就携带了人的生长激素基因。

由于携带了人的生长激素基因，其生长速度明显加快，由此表明生物的性状是由基因控制的。

A、细胞中的基因有显性和隐性之分不能说明题干中的问题。

B、细胞中的基因是成对存在的不能说明题干中的问题。

C、基因存在于生物细胞的染色体上不能说明题干中的问题。

D、生物的性状是由基因控制的能够说明题干中的问题。

二、解答题（本题共计 4 小题，每题 10 分，共计40分）
9.
【答案】
【考点】
受精及胚胎发育的过程
【解析】
此题暂无解析
【解答】
此题暂无解答
10.
【答案】
（1）12
（2）变异
（3）乙,短穗,BB或Bb
【考点】
可遗传变异和不可遗传变异
基因的显隐性与性状表现
基因在亲子代之间的传递
【解析】
（1）生物的亲代与子代之间以及子代的不同个体之间在性状上的差异叫变异。

（2）生物的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。

（3）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的性状是显性性状。

解答即可。

【解答】
解：（1）生殖细胞中的染色体数是体细胞中的一半，成单存在。

当精子和卵细胞结合形成受精卵时，染色体又恢复到原来的水平。

所以若水稻的体细胞中有12对染色体，它所产生的生殖细胞中的染色体数是12条。

（2）乙组中亲代都是短穗，子一代却出现了长穗，这种现象在生物学上称为变异。

（3）乙组杂交组合中，亲代遗传给子一代长穗（bb）的基因一定是b，因此亲本短穗的基因组成是Bb，遗传图解如图：
所以根据乙组可判断出水稻的短穗是显性性状，则该组子一代短穗的基因组成是BB或Bb。

11.
【答案】
相对性状
基因控制生物的性状
Aa,aa
【考点】
基因的显隐性与性状表现
【解析】
（1）生物的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。

（2）正常基因A，致病基因a，则肤色正常的基因型是AA或Aa，白化病的基因型是aa。

（3）同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状。

如人的单眼皮和双眼皮
【解答】
白化病与肤色正常同一性状的不同表现形式，因此在遗传学上，白化病与肤色正常被称为一对相对性状。

“白化病患者皮肤出现明显的白化现象，原因是体内缺少了正常基因A”，这说明基因与性状的关系是基因控制生物的性状。

①、②个体遗传给⑤号女性白化病患者（aa）的基因一定是a，因此①、②个体的基因组成Aa，遗传图解如图1：
，
从图1看出，图中⑤号为女性白化病患者，可推知①个体的基因组成为Aa；⑤号个体的基因组成是aa。

“经基因检测发现⑥号个体不携带致病基因a”，则⑥号个体的基因组成是AA，其与⑤婚配后的遗传图解如图2：
，
从图2看出，子代一定正常，因此子代⑦患白化病的概率是0。

12.
【答案】
（1）隐,常
（2）aa,Aa,Aa,AA,Aa
（3）不能,三代以内
【考点】
基因的显隐性与性状表现
人类主要的遗传疾病
基因在亲子代之间的传递
优生优育（禁止近亲结婚）
本题结合系谱图，考查基因分离定律的实质及应用，要求考生掌握基因分离定律的实质，能根据系谱图判断该遗传病的遗传方式，进而判断相应个体的基因型，再计算相关概率。

【解答】
解：（1）分析题中遗传图解，此遗传病隔代遗传，并非代代遗传，则该遗传病为隐性遗传病。

伴X 染色体的隐性遗传病的特点是：女儿病其父必病，而女儿患病，她的父亲未患病，则该致病基因肯定不位于X 染色体，伴Y 染色体的遗传病的特点是男性均病，女性无病，而是女性患病，且男性都无病，则该致病基因肯定不位于Y 染色体，因此该致病基因位于常染色体。

（2）因为该病为常染色体隐性遗传病，a 为隐性致病基因，因此患者的基因型为aa ，而双亲又都正常，所以其双亲和的基因型都是Aa ，又因为Aa×Aa→1AA ∶2Aa ∶1aa ，且不患病，所以的基因型为Aa 或AA 。

（3）和不能结婚。

我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。

原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的机率大，如近亲结婚时所生的子女中，单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出78~62.5倍；先天畸形及死产的机率比一般群体要高3~4倍。

孩子智力下降，并患有许多先天性疾病如先天愚型，其危害十分显著。

三、 判断题 （本题共计 4 小题 ，每题 5 分 ，共计20分 ）
13.
【答案】
【考点】
可遗传变异和不可遗传变异
【解析】
可遗传的变异是由遗传物质改变引起的，可以遗传给后代；仅由环境因素引起的，没有遗传物质的发生改变的变异，是不可遗传的变异，不能遗传给后代。

【解答】
遗传物质没有改变，仅仅由于环境条件改变所引起的变异叫做不可遗传的变异，是不可遗传变异，因此题干的说法不正确。

14.
【答案】
T
【考点】
基因在亲子代之间的传递
【解析】
本题考查基因与性状，解题的关键是知道基因与性状之间的关系，要求学生具备一定的理解能力。

【解答】
解：生物体的各种性状都是由基因控制的，性状的遗传实质上是亲代通过生殖细胞把控制性状的基因传给子代。

故本题题干说法是正确的。

15.
【答案】
√
【考点】
人类主要的遗传疾病
Ⅲ9Ⅲ9Ⅲ9Ⅱ5Ⅱ6Ⅲ10Ⅲ10Ⅲ7Ⅲ10×
遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病．遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病．如先天愚型、多指（趾）、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状．
【解答】
解：由于遗传物质的改变，包括染色体畸变以及在染色体水平上的基因突变而导致的疾病，统称为遗传病．以前，人们认为遗传病是不治之症．近年来，随着现代医学的发展，医学遗传学工作者在对遗传病的研究中，弄清了一些遗传病的发病过程，从而为遗传病的治疗和预防提供了一定的基础，并不断提出了新的治疗措施．但是这类治疗只有治标的作用，即所谓“表现型治疗”，只能消除一代入的病痛，而对致病基因本身却丝毫未触及．因此遗传病目前还不能得到根治．
故答案为：√
16.
【答案】
【考点】
基因、环境与性状的关系
【解析】
生物的某些性状是由一对基因控制，当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。

【解答】
如果双眼皮是显性性状，用表示：单眼皮是隐性性状，用表示，则双眼皮的基因组成是或，单眼皮的基因组成是。

因此表现出相同性状的基因组成不一定相同。

如表现出双眼皮的基因组成有或两种，所以题干的说法不正确。

×
D d DD Dd dd Dd DD。