丹参注射液辅助治疗短暂性脑缺血发作临床观察
合集下载
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
第３ ４卷
第 ３期
右江 民族 医学 院学报
Ｊ ｕ ｎ ｌ ｆＹｏ ｊ ｎ ｄｃ ｌ ｉｅｓｔ ｏ ｔ ｎ ｌ ｉｓ ｏ ｒ ａ ｏ ｕｉ ｇ Ｍｅ ｉａ Ｕｎｖ ｒｉｙｆ ｒ ａ Ｎａｉ ａｉ ｅ ｏ ｔ
ＶＯ ． ４ ＮＯ． Ｉ３ ３
２１ ０ ２年 ６月
Ｊ ｎ ２ １ ｕ ．０ ２
丹 参 注 射 液 辅 助 治 疗 短 暂 性 脑 缺 血 发 作 临 床 观 察
陆婉杏
（ 江 民族 医学 院附属 医院神 经 内科 ， 西 百色 ５ ３ ０ Ｅ—ｍａｌ ｉ ｌｚ ０ ８ ａ ｏ ．ｏ ｃ ） 右 广 ３０ ０ ｉ ｘａ ｕｉ ０ ＠ｙ ｈｏ ｃｍ．ｎ ： ｏ ２
摘 要 ： 目的 观 察 丹 参 注 射 液 辅 助 治 疗 短 暂 性 脑缺 血 发 作 的 临 床 效 果 。 方 法 将 １０例 患 者 随 机 分 为 两 组 ， 组 各 １ 每 ５ ５例 ， 疗 组 常 规 治 疗 用 血 塞 通 ２ ０ ０ｍｇ 丹 参 注 射 液 ２ ｍｌ 入 生 理 盐 水 ２ ０ ５０ 静 脉 点 滴 ； 照 组 予 以 １ ０ 治 ０ ～４ ０ ， ０ 加 ５ ～ ０ ｍｌ 对 ０ ｍｇ阿 司 匹林 治 疗 ， 口服 ， １次 ／ 。 两 组 均 以 ６天 为 １个疗 程 ， 疗 程 后 进 行 相 关指 标 的检 测 。 结 果 治 疗 组 的有 效 率 天 ５个 为 ９ ．３ ， 照 组 为 ７ ．８ ， ２７ ％ 对 ８ １ ％ 两组 比较 ， 治疗 组 明显 优 于 对 照 组 ， 异 有 显 著 性 （ ＝４ ６ ， ＜０ ０ ） 且 副 作 用 较 小 。 差 ．８ Ｐ ．５ ， 结 论 丹 参 注 射 液是 辅助 治疗 短 暂 性脑 缺 血 发 作 的 安 全 有 效 的 药物 ， 得 临床 推 广 。 值 关 键 词 ：脑 缺 血 发 作 ， 暂 性 ； 参 注 射 液 ； 塞 通 短 丹 血
干渴 ５ ， 例 胃胀 泛 酸 者 ５例 ， 上 述 不 良反 应 经 相 关 对 症 治 疗 但
均有 颈 内动 脉 、 基 底 动 脉 系 统 缺 血 症 状 ； 发 病 时 问 ０～２ ｈ 椎 ④ ４； ⑤患者知情 同意。（ ） 除标准 ： 有严 重肝 、 功能损 害者 ； ３排 ① 肾
短 暂 性 脑 缺 血 发 作 （ Ａ） 于 一 种 因 局 部 脑 动 脉 供 血 不 足 ＴＩ 属
表 １ 两 组 Ｉ 疗 效 比较 ｌ 缶床
而 引 发 的 功能 性 短 暂 缺 失 的 一 过 性 疾 患 ， 神 经 内 科 常 见 病 与 是 多发 病 之 一 ， 年 患 者 中 发 病 率 较 高 ， 研 究 证 实 本 病 是 诱 发 老 且 脑 梗 死 的 主 要 因 素 … 。 因此 ， 寻 其 有 效 防 治 措 施 是 现 今 亟 待 探
Байду номын сангаас
注： 与对照组比较，： ＝４６ ， ａ． ．８ Ｐ＜００ ） ｃ ２ ．５
２ ２ 两 组 患 者 不 良反 应 情 况 比较 服 药 后 ２周 内 进 行 不 良 反 ．
１ １ 选 择 标 准 （ ） 断 标 准 ： 照 中华 医 学 会 第 ２次 全 国 脑 ． １诊 按 血 管 疾 病 会 议 制 订 的 ＴＩ 标 准 Ｌ 。 （ ） 入 标 准 ： 年 龄 ４ ～ Ａ ２ ｊ ２纳 ① ５
解 决 的难 题 之 一 。 现 将 自 ２ ０ ０ ９年 ５月 ～２ １ ０ ０年 ５月 ， 我 院 经
诊 断 明 确 为 ＴＩ 的 患 者 １ ０例 ， 用 血 塞 通 加 丹 参 注射 液 综 合 Ａ １ 采 治疗 的 方 法 进 行 干 预 ， 将 结 果 报 告如 下 。 现
１ 资 料 与 方 法
中 图分 类 号 ：Ｒ ４ ． １ ７ ３ ３ 文 献 标 识 码 ：Ｂ 文章 编号 ：１ ０ —５ １ （ ０ ２ ０ —０ ８ ０ ０ １ ８ ７ ２ １ ） ３ ２ ８～ ２
ｄ ｉ１ ３ ６ ／．ｓｎ． ０ １—５ １ ２ １ ０ ． ０ ｏ ：０． ９ ９ ｉｉ １ ０ ｓ ８ ７．０ ２． ３ ０ ７
后， 均痊 愈 。
３ 讨 论
② 有 出 血 倾 向等 抗 凝 药 物 使 用 禁 忌 ； 有 严 重 精 神 疾 患 者 ； ③ ④ 妊娠及哺乳期妇女 ； 入组后依从性差 ， ⑤ 中途 退 出者 。 据 上 述 根 标准 ， ２０ 自 ０ ９年 ５月 ～２ １ ００年 ５月 筛 选 １０例 ＴＩ 患 者 纳 入 １ Ａ 研究 。 １ ２ 一 般 资 料 筛 选 的 １０例 患 者 ， 照 随机 对 照 原 则 ， 其 ． １ 按 将 分 为 血 塞 通 加 丹 参 注 射 液 的综 合 治 疗 组 （ 称 治 疗 组 ） 以及 单 简 ， 纯 阿 司 匹林 治 疗 的 对 照 组 （ 简称 对 照组 ）每 组 ５ ， ５例 。所 有 患 者 中男 性 ８ ６例 ， 性 ２ 女 ４例 ； 龄 最 小 者 ４ 年 ５岁 ， 大 者 ７ 最 ２岁 ， 均 平 （７ ５±５ ２ ５． ． ）岁 ； 居 ｌ 独 ８例 ， 独 居 ９ 非 ２例 ； 家 族 病 史 者 ２ 有 ６ 例 ， 家 族 病史 者 ８ 无 ４例 ； 化 程 度 ： 文 大专 及 以上 学 历 ５ ０例 ， 专 大 以下学历 ６ ０例 ； 业 ： 力 劳 动 ５ 职 脑 ６例 ， 力 劳 动 ５ 体 ４例 ； 病 时 发
７ ５岁 ； 符合 诊 断 标 准 ； 经 头 部 Ｃ 或 ＭＲ 证 实 脑 梗 死 者 且 ② ③ Ｔ Ｉ
应 的观 察 记 录 ， 中 治 疗 组 不 良 反 应 情 况 共 计 出 现 ５例 ， 均 其 且 为 大 便 潜血 （ ； ＋）而对 照组 则 共 计 出现 １ ０例 不 良反 应 ， 中 口 其
间 ： ８例 在 ６ ３ ｈ以 内 ， ２例 ６ ４ 。 两 组 患 者 性 别 、 龄 、 庭 ７ ～２ ｈ 年 家
第 ３期
右江 民族 医学 院学报
Ｊ ｕ ｎ ｌ ｆＹｏ ｊ ｎ ｄｃ ｌ ｉｅｓｔ ｏ ｔ ｎ ｌ ｉｓ ｏ ｒ ａ ｏ ｕｉ ｇ Ｍｅ ｉａ Ｕｎｖ ｒｉｙｆ ｒ ａ Ｎａｉ ａｉ ｅ ｏ ｔ
ＶＯ ． ４ ＮＯ． Ｉ３ ３
２１ ０ ２年 ６月
Ｊ ｎ ２ １ ｕ ．０ ２
丹 参 注 射 液 辅 助 治 疗 短 暂 性 脑 缺 血 发 作 临 床 观 察
陆婉杏
（ 江 民族 医学 院附属 医院神 经 内科 ， 西 百色 ５ ３ ０ Ｅ—ｍａｌ ｉ ｌｚ ０ ８ ａ ｏ ．ｏ ｃ ） 右 广 ３０ ０ ｉ ｘａ ｕｉ ０ ＠ｙ ｈｏ ｃｍ．ｎ ： ｏ ２
摘 要 ： 目的 观 察 丹 参 注 射 液 辅 助 治 疗 短 暂 性 脑缺 血 发 作 的 临 床 效 果 。 方 法 将 １０例 患 者 随 机 分 为 两 组 ， 组 各 １ 每 ５ ５例 ， 疗 组 常 规 治 疗 用 血 塞 通 ２ ０ ０ｍｇ 丹 参 注 射 液 ２ ｍｌ 入 生 理 盐 水 ２ ０ ５０ 静 脉 点 滴 ； 照 组 予 以 １ ０ 治 ０ ～４ ０ ， ０ 加 ５ ～ ０ ｍｌ 对 ０ ｍｇ阿 司 匹林 治 疗 ， 口服 ， １次 ／ 。 两 组 均 以 ６天 为 １个疗 程 ， 疗 程 后 进 行 相 关指 标 的检 测 。 结 果 治 疗 组 的有 效 率 天 ５个 为 ９ ．３ ， 照 组 为 ７ ．８ ， ２７ ％ 对 ８ １ ％ 两组 比较 ， 治疗 组 明显 优 于 对 照 组 ， 异 有 显 著 性 （ ＝４ ６ ， ＜０ ０ ） 且 副 作 用 较 小 。 差 ．８ Ｐ ．５ ， 结 论 丹 参 注 射 液是 辅助 治疗 短 暂 性脑 缺 血 发 作 的 安 全 有 效 的 药物 ， 得 临床 推 广 。 值 关 键 词 ：脑 缺 血 发 作 ， 暂 性 ； 参 注 射 液 ； 塞 通 短 丹 血
干渴 ５ ， 例 胃胀 泛 酸 者 ５例 ， 上 述 不 良反 应 经 相 关 对 症 治 疗 但
均有 颈 内动 脉 、 基 底 动 脉 系 统 缺 血 症 状 ； 发 病 时 问 ０～２ ｈ 椎 ④ ４； ⑤患者知情 同意。（ ） 除标准 ： 有严 重肝 、 功能损 害者 ； ３排 ① 肾
短 暂 性 脑 缺 血 发 作 （ Ａ） 于 一 种 因 局 部 脑 动 脉 供 血 不 足 ＴＩ 属
表 １ 两 组 Ｉ 疗 效 比较 ｌ 缶床
而 引 发 的 功能 性 短 暂 缺 失 的 一 过 性 疾 患 ， 神 经 内 科 常 见 病 与 是 多发 病 之 一 ， 年 患 者 中 发 病 率 较 高 ， 研 究 证 实 本 病 是 诱 发 老 且 脑 梗 死 的 主 要 因 素 … 。 因此 ， 寻 其 有 效 防 治 措 施 是 现 今 亟 待 探
Байду номын сангаас
注： 与对照组比较，： ＝４６ ， ａ． ．８ Ｐ＜００ ） ｃ ２ ．５
２ ２ 两 组 患 者 不 良反 应 情 况 比较 服 药 后 ２周 内 进 行 不 良 反 ．
１ １ 选 择 标 准 （ ） 断 标 准 ： 照 中华 医 学 会 第 ２次 全 国 脑 ． １诊 按 血 管 疾 病 会 议 制 订 的 ＴＩ 标 准 Ｌ 。 （ ） 入 标 准 ： 年 龄 ４ ～ Ａ ２ ｊ ２纳 ① ５
解 决 的难 题 之 一 。 现 将 自 ２ ０ ０ ９年 ５月 ～２ １ ０ ０年 ５月 ， 我 院 经
诊 断 明 确 为 ＴＩ 的 患 者 １ ０例 ， 用 血 塞 通 加 丹 参 注射 液 综 合 Ａ １ 采 治疗 的 方 法 进 行 干 预 ， 将 结 果 报 告如 下 。 现
１ 资 料 与 方 法
中 图分 类 号 ：Ｒ ４ ． １ ７ ３ ３ 文 献 标 识 码 ：Ｂ 文章 编号 ：１ ０ —５ １ （ ０ ２ ０ —０ ８ ０ ０ １ ８ ７ ２ １ ） ３ ２ ８～ ２
ｄ ｉ１ ３ ６ ／．ｓｎ． ０ １—５ １ ２ １ ０ ． ０ ｏ ：０． ９ ９ ｉｉ １ ０ ｓ ８ ７．０ ２． ３ ０ ７
后， 均痊 愈 。
３ 讨 论
② 有 出 血 倾 向等 抗 凝 药 物 使 用 禁 忌 ； 有 严 重 精 神 疾 患 者 ； ③ ④ 妊娠及哺乳期妇女 ； 入组后依从性差 ， ⑤ 中途 退 出者 。 据 上 述 根 标准 ， ２０ 自 ０ ９年 ５月 ～２ １ ００年 ５月 筛 选 １０例 ＴＩ 患 者 纳 入 １ Ａ 研究 。 １ ２ 一 般 资 料 筛 选 的 １０例 患 者 ， 照 随机 对 照 原 则 ， 其 ． １ 按 将 分 为 血 塞 通 加 丹 参 注 射 液 的综 合 治 疗 组 （ 称 治 疗 组 ） 以及 单 简 ， 纯 阿 司 匹林 治 疗 的 对 照 组 （ 简称 对 照组 ）每 组 ５ ， ５例 。所 有 患 者 中男 性 ８ ６例 ， 性 ２ 女 ４例 ； 龄 最 小 者 ４ 年 ５岁 ， 大 者 ７ 最 ２岁 ， 均 平 （７ ５±５ ２ ５． ． ）岁 ； 居 ｌ 独 ８例 ， 独 居 ９ 非 ２例 ； 家 族 病 史 者 ２ 有 ６ 例 ， 家 族 病史 者 ８ 无 ４例 ； 化 程 度 ： 文 大专 及 以上 学 历 ５ ０例 ， 专 大 以下学历 ６ ０例 ； 业 ： 力 劳 动 ５ 职 脑 ６例 ， 力 劳 动 ５ 体 ４例 ； 病 时 发
７ ５岁 ； 符合 诊 断 标 准 ； 经 头 部 Ｃ 或 ＭＲ 证 实 脑 梗 死 者 且 ② ③ Ｔ Ｉ
应 的观 察 记 录 ， 中 治 疗 组 不 良 反 应 情 况 共 计 出 现 ５例 ， 均 其 且 为 大 便 潜血 （ ； ＋）而对 照组 则 共 计 出现 １ ０例 不 良反 应 ， 中 口 其
间 ： ８例 在 ６ ３ ｈ以 内 ， ２例 ６ ４ 。 两 组 患 者 性 别 、 龄 、 庭 ７ ～２ ｈ 年 家