皮肤黑素细胞储库等方面的研究进展

皮肤黑素细胞储库等方面的研究进展摘要：黑素细胞产生黑素，形成皮肤的正常颜色。

但是白癜风皮损区的黑素细胞明显减少乃至消失。

因此，要使白癜风皮损局部恢复色素。

黑素细胞从何而来，这是人们关切的热点。

近来有人指出，人皮肤中存在黑素细胞储库，对白癜风的医治起重要作用。

现就皮肤中黑素细胞储库及其相关方面的研究，作一简要的介绍。

黑素细胞（ mC）起源于神经嵴，在胚胎发育第7周进入表皮。

黑素由 mC产生，通过树突输入周围的角质形成细胞（ kC），形成皮肤色素并爱惜机体免受紫外线照射（ uVR）损伤[1]。

白癜风是一种病因不明的局部皮肤色素明显消退或消失的皮肤病，现已证明白癜风皮肤中 mC明显减少乃至消失，而 mC在该病的发生和色素恢复中起重要作用[2，3]。

一、人皮肤黑素细胞的散布和白癜风皮损区的转变
人皮肤 mC存在于表皮、基质和毛囊外根鞘。

ronald等发觉三种不同的 mC亚群：①表皮内中度黑素化、多树突的 mC；②毛囊内小的双极、无黑素 mC；③毛囊内大的高度黑素化的 mC。

前二者在培
育中增殖良好，而后者不增殖；其中②的分化程度较①低，成熟黑素体抗原少[4]。

白癜风皮损组织学的改变、主若是两个方面，先是表皮基底层 mC受损，然后是毛囊中 mC的排空[5，6]。

白癜风皮损区黑素生成减少或停止是由于 mC丢失仍是 mC功能障碍？长期以来一直有争议。

galadari等用电镜观看10例白癜风患者的初期（2～6月）进行性皮损和晚期（1～5年）皮损发觉，前者 mC异样，后者 mC消失[7]。

le poole等利用抗 mC的多克隆抗体和17种单克隆抗体，采纳免疫组化技术，发觉白癜风皮损区所有的 mC表型特点均消失；但在分离表皮制备物中偶见阳性染色的细胞，并用共核心扫描显微镜及 mC 100kD 的黑素小体相关蛋白单克隆抗体（ nKI-beteb）免疫荧光染色，发觉是变性的 mC，由此以为白癜风皮损区 mC明显减少或丢失[5]。

二、黑素细胞储库
因为白癜风的晚期皮损中无 mC，因此其色素恢复只能由皮损之外迁移而来的 mC产生。

ortonne等发觉4例白癜风患者经光化学疗法（ pUVA）医治后皮损区显现色素恢复，且第一出此刻毛囊开口处。

通过进一步研究发觉，色素恢复斑中心的毛囊下部及边缘的表皮中存在肥大的 mC。

在这些区域 mC的有丝割裂消失。

但活性高，黑素体大于周围正常皮肤内的黑素体。

据此提出毛囊中可能存在着 mC储库[8]。

cui等联合应用多巴-甲苯胺蓝染色、毛囊分离多巴染色和扫描电镜，观看了23例正常人、23例白癜风和36例色素恢复的白癜风皮肤标本，发觉只在正常皮肤的表皮中存在有活性的 mC，一些无活性的mC位于正常毛囊的外根鞘。

白癜风患者皮损表皮内有活性的 mC完全丢失，而外根鞘内无活性的 mC未受损，医治刺激了此处无活性的 mC 割裂、增殖，并沿着外根鞘表面迁移至周围的表皮，继续放射状迁移，形成临床所见的色素恢复斑。

在向表皮移动的进程中， mC从无活性状态慢慢成熟至有活性状态，为白癜风的色素恢复提供了 mC的来源[6]。

由于这些无活性的 mC缺乏成熟 mC的表型特点，很难用实验加以区别。

有酪氨酸酶活性的跨膜糖蛋白在 mC进展中有很关健，可作为一种标志。

grichnik等用单或双免疫标记技术发觉，上皮基底层存在跨膜糖蛋白阳性的树突状细胞，而且在毛囊漏斗部和网嵴（ rete ridge）上这些细胞最多；表皮和毛囊漏斗上部的大多数跨膜糖蛋白阳性的细胞还表达酪氨酸酶相关蛋白-1（ tRP-1），是分化的 mC标志；毛囊深部同时表达 tRP-1和跨膜糖蛋白的细胞消失；但整个表皮和毛囊跨膜糖蛋白阳性的细胞都表达凋亡抑制蛋白 bcl-2。

由此以为跨膜糖蛋白阳性、 bcl-2阳性、 tRP-1阴性的细胞是皮肤 mC 储库中的细胞成份[9]。

horikawa等也发觉毛囊外根鞘存在多巴阴性的 mC，表达前体 mC抗原，但 tRP-！ tRP-2阴性[10]。

arruná tegui等用毛囊下1/3段自体移植医治白癜风，7/20的毛囊周围黑素形成，也支持毛囊下1/3处存在 mC储库[11]。

三、黑素细胞的固定与迁移
mC位于表皮基底层， warfvinge等利用电镜研究人 mC的连接和分离机制发觉， mC通过电子致密斑固定于基底层上，这种致密斑不同于 kC的半桥粒。

在健康人背部皮肤用1%月桂醇硫钠行斑贴实验发觉，表皮 mC可离开基底层，迅速移动或被输送到活的表皮更浅表的水平。

刚分开时 mC和基底层的接触面积减少，致密斑膨胀，已分开的 mC那么均失去了致密斑，因此致密斑代表了一种连接装置[12]。

进入白癜风皮损区的 mC要紧有两个来源：一是皮损边缘的mC，可向内移动2mm～3mm；另一是毛囊的 mC储库[2]。

如上所述，已观看到色素恢复进程中 mC储库内无活性的 mC向皮损区内迁移，最终形成临床所见的黑素斑点[6，8，11]。

四、阻碍黑素细胞迁移的因素
mC迁移是一个复杂的细胞与基质、刺激因子与细胞之间彼此作用的进程。

Ⅳ型胶原是良好的基质，可明显增进 mC的移动，这种作用可被а二、а3整联蛋白（ intergrin）抗体所阻断[13]。

一些炎症介质和细胞因子可增进 mC的迁移，从而加速白癜风的色素恢复。

morelli等用金颗粒技术和72小不时缩显微电镜电影拍照术，定量地分析培育中单个 mC的移动，发觉白三烯 c4转化生长因子-α是体外人 mC迁移的刺激因子。

前者作用更明显，在72小时内持续地刺激 mC的移动，而后者仅在前24小时明显刺激 mC移动，以后其作用慢慢降低。

实验中白三烯 c4和转化生长因子-α表现出化学激活作用， mC的移动是随机的[13]。

进一步的研究发觉 mC的有丝割裂原可诱导 mC的化学激活和化学趋化性，如白三烯 c4、碱性成纤维细胞生长因子（ bFGF）、干细胞因子、内皮素-1等，其中100nM的内皮素-1具有最显著的化学激活作用。

在后三者的包围下， mC以随机的、非线性方式移动，呈剂量相关性。

而 bFGF、白三烯 c4、内皮素-1可刺激 mC的趋化性，这种作用与其浓度梯度相关，且持续刺激
后 mC的灵敏性降低。

horikawa以为这些因子通过诱导毛囊外根鞘的mC增殖和迁移使白癜风医治有效[14]。

以上因子都可在表皮或真皮中产生，但仅有10%～20%的白癜风患者色素可自发恢复[13，15]。

有报告说过即便通过一年的 pUVA医治有良好反映，色素恢复最多也只能从皮损边缘向内或一个毛囊开口向外延伸3mm[16]。

另外白癜风皮损边缘的 mC经短时间和长期培育，均未发觉重大的结构和功能缺点[17，18]。

这些情形提示在皮损区可能存在阻碍 mC粘附、移动的因素[13]。

mC的粘附、分散和迁移是由整联蛋白介导的[19]。

le Poole 等发觉白癜风与对照组整联蛋白的表达水平在整体上无不同，二者 mC 上该蛋白的表达水平和粘附能力也类似，但利用抗人腱生蛋白抗体（ t2H5）免疫染色发觉，白癜风皮损区基底膜和真皮乳头上的腱生蛋白（ tenascin）含量明显增加，且与病程长短相关，抑制了 mC粘附。

这说明皮损区存在抗 cM的环境。

体外用正常 mC做实验，观看到这种细胞外基质分子的抗粘附作用可致使白癜风的色素细胞丢失或无效增殖，而且明显抑制 mC粘附于纤连蛋白（ fibronectin）上。

泛发性白癜风皮损区腱生蛋白增加最多。

这说明腱生蛋白的产生相对较晚，可能要紧阻碍色素恢复而非色素脱失。

考虑到腿生蛋白的位置， kC 是最可能的来源[20]。

这一假设已取得证明[21]。

五、黑素细胞受表皮 kC和成纤维细胞的调剂
目前以为表皮是一个内分泌器官，许多炎症介质和细胞因子都可由表皮的 kC产生[22]。

表皮的 kC以旁分泌方式调剂 mC的形态和功能[22，27]。

kC都释放一些因子如前列腺素 f2（ pGF2）、白介素（ iL）-一、白三烯 b4、干细胞因子等调剂 mC的生长、树突形成和黑素生成[23，24]。

研究发觉，表皮 mC的位置和分化受 kC阻碍，无 kC时培育中的 mC不活跃，只有与 kC发生联系时，才变成树突状[25]。

abdel-Naser发觉，生长在低钙环境中的 kC可释放刺激 mC 增殖和黑素合成的因子，而高钙环境中的 kC释放的因子只能刺激黑素合成[26]。

中波紫外线可使 kC分泌内皮素-一、 iL-1α增加，它们是与中波紫外线相关的 mC激活进程中的要紧细胞因子；用酶联免疫吸附实验（ eLISA）法发觉长波紫外线照射后人 kC介质中 iL-六、iL-八、粒/巨噬细胞集落刺激因子（ gM-CSF）明显增加，该介质可引发培育中人 mC dNA合成显著增加。

用抗 gM-CSF抗体可抑制这种作用，说明 kC分泌的 gM— cSF在维持表皮 mC增殖和长波紫外线引发的色素形成中起重要作用[27]。

人成纤维细胞产生的有丝割裂原可阻碍人 mC生物学特点，
imokawa等发觉培育4天的成纤维细胞介质可显著刺激 mC dNA的合成，且取自老化皮肤的纤维细胞的这种作用高于年轻皮肤的成纤维细胞。

进一步研究发觉二者的介质中前者的肝细胞生长因子（ hGF）、干细胞因子高于后者，且加入抗 hGF或干细胞因子抗体后， mC dNA合成下降32%，说明成纤维细胞分泌的 hGF和干细胞因子可刺激 mC的dNA合成[28]。

archambault等在体外类似皮肤模型上，研究了人成纤维细胞和 kC和 uVR后对 mC的阻碍，发觉单层 mC经照射后显现剂量相关性的细胞损伤；而类似皮肤模型上的 mC存活良好，并可见到细胞外的黑素颗粒，提示黑素体被输入周围的 kC，其黑素产量持续高于培育中的同一供体的单层 mC。

成纤维细胞与 kC都存在的模型中， mC的黑素产量最高。

因此，皮肤中的成纤维细胞和 kC可调剂 mC的功能[29]。

综上所述，人皮肤中存在着 mC储库，在白癜风皮损局部色素恢复进程中，储库内无活性 mC在特定条件下被激活，向表皮迁移，形成色素恢复斑。

皮损周围正常的 mC也可向皮损区迁移，使皮损面积减少。

但白癜风皮损区存在抗 mC粘附的环境，周围的 kC和成纤维细胞分泌的一些细胞因子可增进 mC的增殖、分化、黑素形成和迁移。

因此，利用 mC储库和刺激 mC增殖、迁移和成熟的因素来医治白癜风是一个专门好的进展方向。

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