喹诺酮类药物使用情况的药学干预分析
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喹诺酮类药物使用情况的药学干预分析
摘要】目的:对喹诺酮类药物使用情况的药学干预效果进行分析。
方法:临床
选取2013年4月-2014年4月我院所使用的120例喹诺酮类药物使用患者,将其
随机分成两组,其中对照组不实施药学干预,观察组患者则实施药学干预,对比
两组患者的临床药物使用情况。
结果:观察组患者的临床处方用药率以及不合理
用药发生率和对照组相比,明显偏低,差异显著(P<0.05);观察组患者的临床耐药性发生率和对照组相比,明显偏低,差异显著(P<0.05);观察组医生的喹诺酮类药物使用原则知晓率和对照组相比,明显偏高,差异显著(P<0.05)。
结论:药学干预在喹诺酮类药物使用中具有重要的影响作用,其不但能够有效的确
保药物使用安全性,同时还能够对临床医生的喹诺酮药物知晓率进行提高,值得
推广。
【关键词】药学干预喹诺酮类药物使用情况
【中图分类号】R969 【文献标识码】A 【文章
编号】2095-1752(2014)11-0115-01
引言:喹诺酮类药物是一类化学合成的强效、广谱抗菌药,具有广谱、组织
分布广泛、低毒、价廉等优点。
患者在使用前不需要皮试,有较高的依从性。
此
药广泛应用于许多抗感染治疗中,然而在使用后仍有许多潜在的不良反应,对其
使用进行药学干预和监管指导,是保持药物高校和控制耐药性的关键。
我院为更
好的研究喹诺酮类药物使用情况,特选取2013年4月-2014年4月使用的喹诺酮
类药物60例进行药学干预,取得良好的效果,现报告如下:
1 资料和方法
1.1 一般资料
选取我院2013年4月-2014年4月使用的喹诺酮类药物120例,并将其分成
药物干预组和对照组,给予药物干预组通过制定喹诺酮类药物使用准则、处方点评、调查其用药情况,培训教育、持续改进的药物干预。
给予对照组对喹诺酮类
药物不进行干预。
其中男性患者67例,女性患者53例,年龄21~69岁,平均
年龄30.4岁,120例病例样本都具有典型性且覆盖全院,两组患者的年龄,性别
以及使用喹诺酮类药物等方面进行对比无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
1.2 药学干预
药学干预组:首先制定喹诺酮类药物使用准则:制定有关喹诺酮类药物的使
用准则要严格按照卫生部所制定的《抗菌药物临床应用指导原则》中的相关内容
及规定,其中包括喹诺酮类药物的适用范围、疗程、使用剂量、使用安全性和注
意事项等做成规定印发成册发放给医院各个科室及相关临床医生。
其次处方点评;随机抽取喹诺酮类药物的处方进行分析点评,以患者病情、诊断结果为点评参照
标准,以此来确定是否合理使用喹诺酮类药物,以此同时还要合理分析用药次数、用药量及联合用药方法。
第三调查用药情况;对我院总处方数量采取随机抽取原
则进行统计,计算出喹诺酮类药物不合理使用率和处方单张数占总张数的比例,
分析调查结果。
第四教育培训;针对本院和各科室实际使用喹诺酮类药物的情况
来合理开展关于此类药物的讲座,加强与用药不合理医师的沟通交流,确保用药
的科学性和安全性。
第五持续改进;及时公布合理及不合理用药的科室,定期与
相关负责人进行沟通,以医学简报或院内网等方式向医务人员公布,提高用药合
理性。
1.3 评价标准
对两组调查采用问卷调查形式,运用统计学形式对比两组喹诺酮类药物用药
比列、不合理使用喹诺酮类药物率、喹诺酮药物耐药率及医生知晓率。
不合理使
用喹诺酮类药物率=不合理含有喹诺酮类处方张数+总的含有喹诺酮类药物处方张数。
1.4 统计学分析
采用SPSS 15.0统计软件对统计所得的具体数据进行分析,所有计数资料比较采用x2检验。
如果P<0.05,则表示结果有统计学意义。
2 结果
观察组患者的临床处方用药率以及不合理用药发生率和对照组相比,明显偏低,差异显著(P<0.05);观察组患者的临床耐药性发生率和对照组相比,明显
偏低,差异显著(P<0.05);观察组医生的喹诺酮类药物使用原则知晓率和对照
组相比,明显偏低,差异显著(P<0.05)。
具体数据见表1。
表1 两组患者喹诺酮类药物使用分析(%)
注:与对照组相比,P<0.05
3 讨论
喹诺酮类药具有广谱、口服有效等优点,目前已经研发至第四代。
适用于敏
感病原菌所知泌尿感染前列腺感染、胃肠道感染及骨关节软组织感染。
它的作用
靶酶为细菌的DNA回旋酶及拓扑异构酶Ⅳ,喹诺酮类药物的主要靶酶是DNA回
旋酶。
而多于大多数革兰阳性细菌,喹诺酮类药物主要抑制细菌的拓扑异构酶Ⅳ
为解链酶和拓扑异构酶。
然而近年来,报道喹诺酮类药物的耐药细菌的报道越来
越多,患者使用喹诺酮药物也开始出现越来越多的不良反应,如心血管系统表现
为心律失常,消化系统表现为恶心、呕吐等等。
如果喹诺酮类药物与其他药物在
联合应用时没有运用恰当,更为严重的不良反应都会出现,如搭配非甾体类消炎
镇痛药,患者会出现抽搐等反应。
本文通过运用药学干预的方式控制喹诺酮类药物的使用,制定喹诺酮类药物
使用准则、处方点评、调查其用药情况,培训教育、持续改进的药物干预等措施
来规范喹诺酮类药物的使用,减少喹诺酮类药物不良反应的发生和耐喹诺酮类药
物细菌的产生。
如其中的培训教育是主要针对临床医生和广大患者,提高医生及
患者对喹诺酮类药物的认识,使其规范用药。
本文所研究的120例患者中,药学
干预组在处方用药率、不合理用药率及耐药率方面低于对照组,具有明显统计学
意义(P<0.05)。
药学干预组在临床医生对喹诺酮类药物使用原则知晓率明显高
于对照组,具有统计学意义(P<0.05)。
综上所述,药学干预可以减少耐药性发生率,促进喹诺酮类药物的合理使用,值得临床推广和应用。
参考文献
[1] 范秀英,刘洪峰.药学干预前后我院住院患者氟喹诺酮类应用情况分析[J].
安徽医药,2011,15(5):180-181.
[2] 刘芳.药学干预对喹诺酮类药物使用情况的影响[J].天津药学,2010 ,22(2):283-284.
[3] 王黎明.药学干预前后病患应用氟喹诺酮类药物情况分析[J].中国医药指南,2012,10(10):167-168.。