04Cell Cycle
绪论(生物系)04级生工
4、实验细胞学时期(1900-1953) 实验细胞学时期(1900-1953)
◆experimental cytology 指采用实验的手段研究细胞学的问题, 指采用实验的手段研究细胞学的问题 , 生理功能、 即从形态结构的观察深入到生理功能 即从形态结构的观察深入到生理功能、生物 化学及遗传发育机理的研究。 化学及遗传发育机理的研究。 机理的研究
Introduction (绪论 绪论) 绪论
细胞生物学的研究内容 细胞生物学的发展简史 细胞生物学的研究热点
What is cell？ ？
细胞是由膜包围着含有细胞核（ 细胞是由膜包围着含有细胞核（或拟 细胞核 原生质所组成，是生物体结构和功 所组成 核）的原生质所组成，是生物体结构和功 能的单位，也是生命活动的单位。 能的单位，也是生命活动的单位。 生命活动的单位
In 1839，Theodor Schwann (施旺 a German 施旺), ， 施旺 zoologist concluded that the cells of plants and animals are similar structures and proposed these two tenets of cell theory(前两条原理 ： 前两条原理)： 前两条原理 1、All organisms are composed of one or more 、 所有的生物都是由一个或多个细胞组成的)； cells(所有的生物都是由一个或多个细胞组成的 ； 所有的生物都是由一个或多个细胞组成的 2、The cell is the structural unit of life(细胞是生 、 细胞是生 命的基本单位)； 命的基本单位 ； In 1855, Rudolf Virchow (魏尔肖 a German 魏尔肖), 魏尔肖 pathologist, had a convincing case for the third tenet of the cell theory∶ ∶ 3、Cells can arise only by division from a 、 一切细胞产自细胞)。 preexisting cell(一切细胞产自细胞 。 一切细胞产自细胞
Modfit分析细胞周期指南
M o d f i t分析细胞周期指南本页仅作为文档封面，使用时可以删除This document is for reference only-rar21year.MarchModfit分析细胞周期指南本指南只提供在guava流式细胞分析仪上使用细胞周期模块分析后产生的数据，其它请参阅产品使用说明书，本指南仅供参考。
一．概述细胞周期的概念：细胞由一次分裂结束到下一次分裂结束，都要经历相同的变化阶段(即G1→S→G2→M )周而复始地进行活动，细胞的这种生长、分裂循环即称为细胞周期(cell cyc1e)。
一个细胞周期包括有丝分裂期(M)和分裂间期(G1、S、G2)。
尽管在各种细胞中各期所占时间都不尽相同，但相对而言M期最短，S期却较长。
分裂间期：1 、G1期，前一次有丝分裂完成到S期开始。
各种与DNA复制有关的酶明显增多，线粒体、叶绿体、核糖体增多，内质网在更新扩大，高尔基体、溶酶体都增加，中心粒彼此分离、复制。
2、S期：DNA、组蛋白合成3、G2期， S期结束后到有丝分裂开始。
由上可以看出G2期、S期、M期反映了细胞的增殖活性，特别是G2期、S期（因M期较短）。
因而，G2/M％+S％反映了细胞增殖能力。
二者有无差别要进行统计检验。
细胞周期阻滞：对于生殖细胞及保持增殖能力的细胞(如干细胞)，由于细胞不断的增殖，细胞总是处于从G1 、S、G2 和M 期的连续的细胞周期中。
在细胞周期的各阶段，细胞分别进行着DNA 复制、蛋白质合成及细胞分裂等重要的生理活动。
每一阶段都是下一阶段的准备期, 真核细胞可以在启动下一个周期前监测与一个细胞周期顺利完成相关的生化事件，这包括各种体内外因素威胁下游事件进行时可逆地将细胞周期阻滞在特定的生理阶段的能力，而这种特定的生理阶段称为检定点(checkpoint) 。
只有前一阶段的生理活动完成后，才能通过称为检定点的阶段，进入周期的下一步，一些突发事件引发的细胞反应能影响驱动细胞周期前进的因子，从而使细胞周期停滞在检定点，这被称为细胞周期阻滞(cell cycle arrest)。
生物化学(英文版)biochemistry-chapter1英
Through biochemical research, people can understand the basic processes and mechanisms of organisms, explore the mechanisms of disease occurrence and development, and provide scientific basis for disease prevention, diagnosis, and treatment.
Biochemistry is an interdisciplinary field that aims to reveal the chemical essence behind life phenomena.
Definition of Biochemistry
Biochemistry helps to increase crop yield and improve quality in agriculture, and contributes to the development of nutritious, safe, and reliable new types of food in the food industry.
Large molecules in living organisms, such as proteins, nucleic acids, and polysaccharides, all have carbon as their core.
Carbon atoms can form complex network structures through covalent bonds, which endow biomolecules with high diversity and stability.
细胞真题04-13
细胞真题04-1304年一、填空1. 是第一位用观察生命有机体的生物学家，他首先使用了这一名词。
19世纪中叶，关于植物细胞的工作和关于动物细胞的工作，奠定了的基础。
2. 细胞生物学是在，和上研究及其本质规律的科学。
3. 一般说，除胞饮作用和吞噬现象外，物质出入细胞还有两种方式：和。
4. 细胞大小的计量单位是，最小的能自由生活的生物是，其直径大约为。
5. 细胞形状的变化决定于，，和。
6. 核糖体是合成的细胞器，主要存在于和，其唯一功能是在的指导下由合成多肽链7. 高尔基体由，和三部分相互连通的膜囊构成，主要功能是将进行，运送到特定部位，之类也要通过它向和等部位运输。
二、名解1. 细胞学说2. ES细胞3. 嵌合体4. 半自主细胞器5. hayflick界限6. 第二信使7. 拟核8. 导肽9. 同源染色体10. 细胞分化三、问答题1. 简述线粒体的超微结构。
2. 简述衰老细胞的特征。
3. 比较有丝分裂与减数分裂的异同和他们在生物遗传与进化中的作用。
4. 内膜系统中各细胞器在结构与功能上是如何联系的。
5. 核型分析是一种重要的生物学研究手段，简述其原理，内容和应用。
6. 什么是细胞凋亡？如何检测凋亡的细胞？05年一、填空1. 光学显微镜的最大分辨率为，电子显微镜的为。
2. 质粒是存在于细菌等微生物中外的遗传因子，是能独立复制的。
3. 能够浓缩粗面内质网的分泌物，此项功能可以在光学显微镜和电子显微镜水平上用方法显示。
4. 溶酶体是由所产生，其中充满的一类异质性的细胞器。
5. 细胞骨架包括，，和。
6. 微体主要有和，前者存在于和细胞内，而后者仅仅存在于细胞内。
7. 肝细胞的功能之一是将肌细胞发酵所产生的乳酸转变为，再转变为和。
二、名解1. 单位膜（unit membrane）2. 核小体（nuleosome）3. 接触抑制（contact inhibition）4. 通道蛋白（channel protein）5. 染色体带型（chromosome banding）6. 基因组（genome）7. 有丝分裂器（mitotic apparatus）8. 高度重复序列（highly repetitive sequence）9. 动粒（kinctochore）10. 致癌基因（oncogene）三、简答题1. 生物膜的基本特征是什么/这些特征与他的生理功能有什么关系？2. 细胞表面的特化结构有哪些？3. 细胞连接有哪几种类型4. 从细胞增殖角度看细胞可分为哪几类？5. 何为联合复合体？联合的生物学意义是什么？6. 什么是端粒？端粒有什么作用？他是怎样被复制的？7. 内膜系统中各细胞器在结构与功能上是如何联系的？06年一、名解1. G0期细胞2. 细胞融合3. 微管组织中心4. 细胞凋亡5. oncogene6. 动粒（kinetochore）7. 异染色质8. trans Golgi9. 管家基因10. 放射自显影11. 主动运输12. 内质网13. dynein蛋白14. 秋水仙素（colehicine）15. 原代细胞16. 核骨架17. 细胞识别18. 转分化（transdifferentiation）19. 原位杂交20. 差别基因表达（differential gene transcription）二、简答题1. 概述核小体结构要点2. 简述癌细胞的基本特征3. 简述活性染色质的主要特征。
表4出芽短梗霉合成普鲁兰多糖的Unigene的代谢途径分析Table4
表4出芽短梗霉合成普鲁兰多糖的Unigene 的代谢途径分析Table 4 Analysis of pullulan synthetic metabolic pathways of A. pullulans 代谢通路 Pathway通路编码 Patway_id 基因数量 Gene_number 代谢通路 Pathway 通路编码 Pathway id 基因数量 Gene number氧化磷酸化Oxidative phosphorylation ko00190104甘氨酸，丝氨酸，苏氨酸代谢Glycine, serine and threonine metabolismko00260 36细胞周期Cell cycle - yeast ko04111 100 半胱氨酸和蛋氨酸代谢Cysteine and methionine metabolism ko00270 36 RNA 转运 RNA transport ko03013 90 甘油磷脂代谢Glycerophospholipid metabolism ko00564 36 剪接体Spliceosomeko0304087丙氨酸，天门冬氨酸 和谷氨酸的代谢 Alanine, aspartate and glutamate metabolismko0025035蛋白质内质网加工 Protein processingin endoplasmic reticulum ko04141 85 甲烷代谢Methane metabolismko00680 34嘌呤代谢Purine metabolism ko00230 84 MAPK 信号转导通路MAPK signaling pathway - yeast ko04011 34 核糖体 Ribosomeko03010 81 谷胱甘肽代谢Glutathione metabolism ko00480 33 淀粉和蔗糖代谢 Starch andsucrose metabolism ko0050075蛋白酶体Proteasomeko0305033真核细胞 核糖体合成Ribosome biogenesis in eukaryotes ko03008 69基底转录因子Basal transcription factorsko03022 32减数分裂Meiosis - yeast ko04113 69 错配修复Mismatch repair ko03430 32 嘧啶代谢Pyrimidine metabolism ko00240 66 吞噬体 Phagosomeko04145 32 氨基糖和核苷酸糖代谢 Amino sugar andnucleotide sugar metabolism ko0052061N-糖链的合成N-Glycan biosynthesis ko0051031泛素介导的蛋白水解 Ubiquitinmediated proteolysis ko04120 58 TCA 循环Citrate cycle (TCA cycle) ko00020 30糖酵解和糖异生途径Glycolysis / Gluconeogenesis ko00010 51 Butanoate 代谢Butanoate metabolismko00650 30 RNA 降解RNA degradation ko03018 51 果糖和甘露糖代谢Fructose and mannose metabolism ko00051 29 DNA 修复DNA replication ko03030 49 丙酮酸代谢Pyruvate metabolism ko00620 29 过氧物酶体 Peroxisomeko04146 47 丙酸代谢Propanoate metabolism ko00640 28 核苷酸切除修复Nucleotide excision repair ko03420 45 戊糖磷酸途径Pentose phosphate pathway ko00030 27 基因监测途径mRNA surveillance pathwayko0301544各种类型的N-糖链的合成 Various types of N-glycan biosynthesis ko0051327精氨酸和脯氨酸代谢Arginine and proline metabolismko00330 42 甘油脂代谢Glycerolipid metabolismko00561 27续表4Continuing table 4代谢通路 Pathway通路编码 Patway_id 基因数量 Gene_number 代谢通路 Pathway 通路编码 Pathway id 基因数量 Gene number 酪氨酸代谢Tyrosine metabolismko0035041 核糖核酸聚合酶 RNA polymerase ko03020 27 氨酰tRNA 生物合成Aminoacyl-tRNA biosynthesis ko00970 39 脂肪酸代谢Fatty acid metabolism ko00071 25 半乳糖代谢Galactose metabolismko0005238 苯丙氨酸代谢Phenylalanine metabolism ko00360 25 缬氨酸，亮氨酸和异亮氨酸降解Valine, leucine and isoleucine degradationko00280 38氰基氨基酸代谢Cyanoamino acid metabolismko0046025色氨酸代谢Tryptophan metabolism ko00380 37 磷酸肌醇代谢Inositol phosphate metabolism ko00562 24 内吞作用；内噬作用 Endocytosisko0414437缬氨酸，亮氨酸和异亮氨酸的 生物合成Valine, leucine and isoleucine biosynthesis ko0029023苯丙氨酸，酪氨酸和色氨酸 生物合成Phenylalanine, tyrosine and tryptophan biosynthesis ko00400 23 硒化合物的代谢Selenocompound metabolismko00450 9核黄素代谢Riboflavin metabolism ko00740 21 一个由叶酸碳池One carbon pool by folate ko00670 9 氮代谢Nitrogen metabolism ko00910 21 花生四烯酸代谢Arachidonic acid metabolism ko00590 8 泛酸和辅酶A 的生物合成 Pantothenate and CoA biosynthesis ko0077020非同源末端连接Non-homologous end-joining ko034508碱基切除修复Base excision repair ko03410 20 硫接力系统Sulfur relay system ko04122 8 β-丙氨酸代谢beta-Alanine metabolism ko0041019酮体的合成与降解Synthesis and degradation of ketone bodies ko000727鞘脂类代谢Sphingolipid metabolism ko00600 19 昼夜节律Circadian rhythm - mammal ko04710 7 乙醛酸盐代谢 Glyoxylate anddicarboxylate metabolism ko0063019抗坏血酸和aldarate 代谢 Ascorbate and aldarate metabolism ko000536类固醇合成Steroid biosynthesis ko00100 18 其他多糖降解Other glycan degradation ko00511 6 卟啉与叶绿素代谢 Porphyrin andchlorophyll metabolism ko0086018维生素B6代谢Vitamin B6 metabolism ko007506赖氨酸降解Lysine degradationko00310 17 牛磺酸和牛磺酸代谢 Taurine andhypotaurine metabolism ko00430 5糖基磷脂酰肌醇(GPI)锚 生物合成Glycosylphosphatidylinositol (GPI)-anchor biosynthesis ko00563 17 亚油酸代谢Linoleic acid metabolismko00591 5硫代谢Sulfur metabolismko00920 17α-亚麻酸的代谢alpha-Linolenic acid metabolismko00592 5续表4Continuing table 4代谢通路 Pathway通路编码 Patway_id 基因数量 Gene_number 代谢通路 Pathway 通路编码 Pathway id 基因数量 Gene number 组氨酸代谢Histidine metabolism ko0034016鞘糖脂生物合成系列Glycosphingolipid biosynthesis - globo seriesko00603 5蛋白输出 Protein exportko03060 16 烟酸和烟酰胺代谢 Nicotinate andnicotinamide metabolism ko007605不饱和脂肪酸的生物合成Biosynthesis of unsaturated fatty acidsko01040 15 其他类型的O-聚糖的 生物合成Other types ofO-glycan biosynthesis ko00514 4同源重组Homologous recombinationko0344015 生物素代谢Biotin metabolism ko00780 4 磷脂酰肌醇信号系统Phosphatidylinositol signaling systemko04070 14ABC 转运ABC transporters ko020104戊糖、葡萄糖醛酸转换Pentose andglucuronate interconversionsko00040 13 自然杀伤细胞介导细胞毒 Natural killer cell mediated cytotoxicity ko04650 4赖氨酸生物合成Lysine biosynthesisko00300 13 线粒体脂肪酸延伸率 Fatty acid elongation in mitochondria ko00062 3萜类化合物骨架合成Terpenoid backbone biosynthesis ko00900 13 硫胺素代谢Thiamine metabolism ko00730 3 囊泡运输中的陷阱相互作用 SNARE interactions in vesicular transportko04130 13硫锌酸代谢Lipoic acid metabolism ko007853泛醌等萜醌的生物合成Ubiquinone and other terpenoid-quinone biosynthesisko00130 12 咖啡因的代谢Caffeine metabolism ko00232 2叶酸的合成Folate biosynthesis ko00790 11 青霉素和头孢菌素合成 Caffeine metabolismko00311 2 自噬调控Regulation of autophagy ko0414011精氨酸和D-鸟氨酸代谢 D-Arginine andD-ornithine metabolism ko004721脂肪酸生物合成Fatty acid biosynthesis ko00061 10 粘多糖的降解Glycosaminoglycan degradation ko00531 1 醚酯代谢Ether lipid metabolismKo0056510。
肿瘤学复习题2word精品
肿瘤学复习题2word精品肿瘤学练习题2一单项选择题（40 题*1 分）1. 符合成熟型畸胎瘤的特征的描述是AA. 良性肿瘤B. 不发生于胸腔C. 多为实性肿物D. 不形成甲状腺组织E. 不形成脑组织2. 卵巢成熟性畸胎瘤多呈EA. 分叶状B. 乳头状C. 弥漫浸润D. 结节状E. 囊状3. 有关畸胎瘤的描述，错误．．的是EA. 好发于卵巢、睾丸B. 由两个胚层以上的组织构成C. 未成熟型可见原始神经组织D. 多呈囊性，囊内充满油脂、毛发E. 肿瘤起源于生发上皮4. 关于皮肤黑痣的描述，错误．．的是AA. 皮内痣易恶变B. 来源于黑色素细胞C. 可恶变为黑色素瘤D. 溃破、发炎是恶变的象征E. 痣细胞分泌色素5. 有关黑色素瘤的描述，错误．．的是CA. 可由黑色素痣恶变而来B. 恶性度较高，易发生血道转移C. 均可见色素颗粒D. 好发于足底、外阴、肛周的皮肤E. 瘤细胞核仁清楚、核分裂像多见6. 不．属．于．致癌因子的是AA. 硒B. 苯胺C. 亚硝胺D. 二甲基氨基偶氮苯E. 3,4 —苯并芘7. 与肺癌发生关系密切的化学致癌物是AA. 3，4- 苯并芘B. 黄曲霉毒素C. 石棉纤维D. 紫外线E. 乙萘胺8. 与膀胱癌发生关系密切的是EA. 3 ，4-苯并芘B. 黄曲霉毒素C. 石棉纤维D. 紫外线E. 乙萘胺9. 与肝癌发生关系密切的是BA. 3 ，4-苯并芘B. 黄曲霉毒素C. 石棉纤维D. 紫外线E. 乙萘胺10. 不．属．于．致癌物质的是BA. 砷B. 金C. 铬D. 镍E. 镉11. 不．符．合．亚硝胺致癌特点的描述是CA. 致癌性强B. 致癌谱广C. 自然界广泛存在D. 其形成与亚硝酸盐有关E. 其形成与二级胺有关12. 不．符．合．3，4-苯并芘致癌特点的描述是EA. 致癌性强B. 致癌谱广C. 自然界广泛存在D. 存在于烟草的烟雾中E. 具有直接致癌作用13. 不．符．合．化学致癌的描述是EA. 间接致癌物多见B. 直接致癌物少见C .某些致癌物需要其他物质的协同作用D. 激发剂是致癌物质E. 促进剂是致癌物质14. 与病毒无．关．的．肿瘤是EA. 肝癌B. 鼻咽癌C. Burkitt 淋巴瘤D. 子宫颈癌E. 胃癌15. 与肝癌关系密切的病毒是AA. HBVB. HSVC. EBVD. HPVE. HTLV16. 艾滋病患者常见的恶性肿瘤是BA. 鼻咽癌B. Kaposi 肉瘤C. 食管癌D. 胃癌E. 乳腺癌17. 与HPV感染关系密切的肿瘤是CA. 鼻咽癌B. 食管癌C. 子宫颈癌D. 胃癌E. 乳腺癌18. 与HCV感染关系密切的肿瘤是DA. 鼻咽癌B. Kaposi 肉瘤C. 食管癌D. 肝癌E. 乳腺癌19. 与EBV感染关系密切的肿瘤是AA. 鼻咽癌B. Kaposi 肉瘤C. 食管癌D. 胃癌E. 乳腺癌20. 与HTLV感染关系密切的肿瘤是EA. 鼻咽癌B. Kaposi 肉瘤C. 食管癌D. 胃癌E. T 细胞白血病21. 女性，5岁，双眼均患有视网膜母细胞瘤。
p53与细胞周期
P53—cell cycle Nhomakorabeap53 •
p53是一种肿瘤抑制基因（gene）。在所有恶性肿瘤中，50%以上会出 现该基因的突变。由这种基因编码的蛋白质（protein）是一种转录 （transcription）因子，其控制着细胞周期的启动。
p53 •
P53基因结构及表达 约20Kb长，都由11个外显子和10个内含子组成，第1个外显子不编码， 外显子2、4、5、7、8分别编码5个进化上高度保守的结构域，
Cell cycle
调节细胞周期进展的是专一的细胞周期 调 控 点 , 细 胞 周 期 有 3 个调控点 , 分别调控 G0/ G1 、G1/ S 、G2/ M[4 ] 。在 DNA 受 损伤后 ,原核生物和真核生物细胞分裂均延迟 ,在细胞 周期中 , 从 G1/ S 、G2/ M 演进的延迟会在大多数机体发 生 。其中 G1 期关卡的存在可防止用损伤的 DNA 作为 模板进行 DNA 复制 ,允许损伤的 DNA 在关键的细胞功 能发生之前修复 ,可增加细胞存活时间 ,限制带有可遗 传的基因损伤的细胞增殖 。 。
P53 —— cell cycle
P53 —— cell cycle
P53的研究已经有30多年历史。这30多年诸多科学家对P53的研 究越来越深。P53从一种肿瘤病毒蛋白，发展为一个庞大的基因 家族；从一种抑癌基因，发展到几十种抑癌基因群体；从一条单 一细胞通路，发展成多种细胞信号网络；从一种促细胞凋亡的功 能，发展出生长、生殖、发育、代谢、增殖、转移、免疫、转录、 调控、干细胞等无数功能；从与肿瘤相关，发展与心血管、代谢、 遗传、神经、免疫、老化等多学科、多疾病相关。
P53 —— cell cycle
Ｓ期的检验点
Ｃｄｃ７的下调 能使正常的人成 纤维细胞停于Ｓ 期。
细胞周期限制点
细胞周期调控(cell cycle regulation)
二、历史回顾
Leland H. Hartwell 1970s “Checkpoint” Yeast genetics ~100 CDC genes Start gene
Paul M. Nurse 1970s CDKs yeast
Tim Hunt 1980s Cyclins Sea Urchins
将发挥微管组织中心的作用，纺锤体微管，星体微管的形成均与 此相关。
３、G2期（DNA合成后期，从DNA复制完成到有丝分裂开始前的时期， 为有丝分裂 进行物质条件）
为细胞分裂准备期，细胞中合成一些与M期结构功能相关的蛋白 质，与核膜破裂，染色体凝集相关的成熟促进因子在此期合成。 微管蛋白G２期合成达高峰，为M期纺锤体微管的形成提供了丰 富的来源。 已经复制的中心粒在G2期逐渐长大，并开始向细胞两极分离。
CDK activating
活性位点
抑制位点
2、细胞周期限制点（check point） 由于某些环境因素的作用细胞周期出现故障或差错， 这些信号可是细胞停留在某些点上，称为限制点。 主要检验点： G1/S限制点：DNA是否损伤？细胞外环境是否适宜？ 细胞体积是否足够大？在酵母中称start点，在哺乳动 物中称R点(restriction point)。 S期限制点：DNA复制是否完成？
1、细胞周期的启动机制
细胞周期能否启动进行细胞增殖，主要的调控点在G1期，它决定 细胞是否通过G1期进入S期。 这一调控点首先在芽殖酵母的研究中被认识，人们称其为“起始 点”（START）。一旦细胞通过start,它们势必进入 S期，完成整 个细胞分裂周期。因此 start 有人称之为酵母细胞周期的“决定 点”。 在人体细胞增殖中，在G1期存在相似的调控机制。在G1期较晚时， 也有一个决定点，称为“限制点”（restriction point），与酵母 的START功能类似，不同的是，人类细胞是否通过“限制点”， 进入细胞周期，主要受与细胞增殖有关的细胞外生长因子的调控， 而不是营养素。只要有相应的生长因子存在，细胞就能通过 R 点 进入 S 期，完成整个细胞周期。回到 G0/1 期。相反，如果细胞在 G1期就缺乏相应的生长因子，细胞周期的运行将停止在 R点，此 时细胞进入“安静状态，称之为G0期。
细胞周期(cellcycle)及调节的因素
细胞周期（cellcycle）及调节的因素细胞周期及调节的因素问题的提出细胞周期是指连续分裂的细胞从一次分裂完成开始到下一次分裂结束所经历的全过程，分为间期与分裂期两个阶段。
细胞周期是50年代细胞学上重大发现之一。
问题：试题中出现了G0时期，这是一个什么时期？是细胞周期内的吗？哪些因素会影响细胞周期？011951年霍华德等用P-磷酸盐标记了蚕豆根尖细胞，通过放射自显影研究根尖细胞D N A合成的时间间隔，观察到P的掺入不是在有丝分裂期，而是在有丝分裂前的间期中的一段时间内。
发现间期内有一个D N A合成期（S期），P只在这时才掺入到D N A；S 期和分裂期（M期）之间有一个间隙无P掺入，称为G2期，在M期和S期之间有另一个间隙称为G1期，G1期也不能合成D N A。
首先证明间期是细胞周期中极为重要的一个阶段，发生着许多与细胞分裂有关的特殊生化事件。
这一发现被以后学者们用H—胸腺嘧啶核苷进行的类似研究所证实。
细胞分裂间期是动物体细胞有丝分裂过程中的一个重要阶段，这是一个新的细胞周期的开始，这个时期为细胞分裂准备了条件，细胞内部正在发生很复杂的变化。
近年来，利用放射性同位素标记自显影技术证明，间期细胞的最大特点是完成D N A分子的复制和有关蛋白质的合成。
因此，间期是整个细胞有丝分裂周期中极为关键的准备阶段。
细胞分裂间期分为三阶段。
细胞从上一次分裂结束后到下一次分裂开始的一段时间成为分裂间期。
分裂间期以细胞内部D N A合成为依据，又可分为：G1期－D N A合成前期：该期是从上一次细胞周期完成后开始的，刚形成的两个子细胞，其体积较原有的细胞小。
该期特点是物质代谢活跃，迅速合成R N A和蛋白质，细胞体积显著增大。
这一期的主要意义在于为下阶段S期的D N A 复制作好物质和能量的准备。
细胞进入G1期后，并不是毫无例外地都进入下一期继续增殖，在此时可能会出现三种不同前景的细胞：①增殖细胞：这种细胞能及时从G1期进入S期，并保持旺盛的分裂能力。
《微生物学》主要知识点-04 第四章 病毒和亚病毒
第四章非细胞型生物4.1 概述1892年俄国植物病理学家D.Ivanovsky 研究了烟草花叶病的病原，认为它是能通过细菌滤器的“细菌毒素”或极小的“细菌”。
1898年荷兰学者M.W.Beijerinck 独立进行了烟草花叶病病原的研究，首次提出其病原是一种“传染性的活性液体”或称“病毒”。
1935年美国的Stanley首次提纯并结晶了烟草花叶病毒（tobacco mosaic virus, TMV）。
非细胞型生物包括：1.病毒(euvirus)、2.亚病毒(subvirus) ：类病毒、拟病毒、朊病毒。
4.2 病毒（Virus）4.2.1 病毒特征病毒是既有生活特性又具有非生活特性（living and nonliving characteristics）的感染因子。
能够感染动物、植物、甚至其他的微生物。
只感染细菌的病毒称为噬菌体（bacteriophages）；只感染真菌的病毒叫真菌噬菌体（mycophages）。
（1）病毒的生活特征：它们在活的宿主细胞内以极快的速度增殖；能变异。
（2）病毒的非生活特征：没有完整的细胞结构（acellular）；不能独自进行新陈代谢，必须依赖宿主细胞的新陈代谢机制。
它们不能生长和分裂，新的病毒组件必须在已感染的宿主细胞内组装；它们具有DNA 或RNA，不能兼而有之。
（3）病毒的判定标准：只拥有一种类型的核酸（nucleic acid ）即DNA 或RNA,不能兼而有之；必须在活的宿主细胞内增殖，是严格的非细胞寄生物；新的病毒组件必须在已感染的宿主细胞内组装成完整的病毒粒子（virions ）后才能感染其他宿主细胞。
（4）病毒的实验室培养：由于病毒缺乏新陈代谢机制，它们完全依靠宿主细胞进行复制。
病毒不能在合成培养基上生长。
动物病毒在动物体、无菌卵（embryonated eggs）、或细胞内增殖。
而合成细胞必须在合成培养基内生长。
4.2.2 病毒的形态和大小（1）病毒的大小（Size）：病毒常常比细菌小，它们属于亚显微结构（submicroscopic）；绝大多数病毒的大小在5~300 nm (nanometers)；副粘病毒（Paramyxoviruses）能达到14,000 nm。
专业物理英语词汇c
capture reaction 俘获反应
carat 克拉
carbon 碳
carbon cycle 碳循环
carbon dioxide laser 二氧化碳激光器
carbon filament lamp 炭丝灯
carbon film resistor 碳薄膜电阻器
center of percussion 撞恍心
center of pressure 压力中心
center of rotation 转动中心
center of similarity 相似中心
center of symmetry 对称中心
centered optical system 共轴光学系统
capillary electrometer 毛细管静电计
capillary phenomena 毛细现象
capillary phenomenon 毛细管现象
capillary pressure 毛细管压
capillary tube 毛细管
capillary viscometer 毛细管粘度计
calorimeter 热量计
calorimetric 量热颇
calorimetric measurement 量热
calorimetry 热量测定法
calory 卡
camac 计算机辅助测量和控制系统
camelopardalis 鹿豹座
camera 照相机
camera for electron diffraction 电子衍射照相机
causality 因果律
cause 原因
MultiCycle 中文操作说明
MultiCycle for Windows 32-bit中文操作说明IntroductionMultiCycle for Windows 32-bit分析软件适用于分析细胞内的DNA含量、细胞周期（cell cycle）分析以及细胞凋亡（apoptosis）分析，藉由全自动化分析（fully automated analysis）或是手动设定分析（manual analysis）功能，迅速获得各种统计资料。
利用MultiCycle for Windows 32-bit进行分析包含几个步骤：1.在EXPO32 or CXP软件内将flow数据转存盘为histogram格式（*.hst）2.在MultiCycle for Windows 32-bit分析软件内开启欲分析的档案3.决定cell cycles数目4.排除细胞碎片（debris）5.执行分析6.分析数据透过MultiCycle for Windows 32-bit软件内键的快速功能键，让cell cycle分析更快速也更加方便，分析标准步骤中，配合常用的快速功能键如下：＊开启档案＊决定cell cycles数目＊执行分析Example 1: 分析两种细胞周期族群（Fitting of a Two Cell Cycle Histogram）不正常的细胞（如：肿瘤细胞）通常DNA含量也会发生异常现象（大多数会增加），因此利用流式细胞仪分析细胞样品的DNA含量时，通常会出现二倍体（diploid）以及异倍体（aneuploid）两种不同DNA含量的细胞族群同时存在的现象，如下图：实际得到的histogram图形无法将个别的cycling populations分开，而是看到两个cell cycles结合在一起的histogram图形（如下图），此时必须藉由MultiCycle for Windows 32-bit软件进行分析。
分析方法包括：全自动化分析以及手动设定分析，分析步骤如下：方法一：全自动化分析1.在EXPO32 or CXP软件内将flow图形转存盘为histogram格式（*.hst）。
cycle动词形式
cycle动词形式【释义】cyclen.自行车，摩托车；循环，周期；组诗，组歌；整套，系列；自行车骑行；一段时间v.骑自行车；循环复数cycles第三人称单数cycles现在分词cycling过去式cycled过去分词cycled【短语】1life cycle生命周期;生物生活史;生物生活周期;生命期2business cycle贸易商业周期;经济周期;景气循环;商业循环3Cell Cycle细胞细胞周期;周期;细胞循环;三．细胞周期4Carbon cycle生物,天碳循环;碳素循环;碳化循环;碳的循环5Duty Cycle占空比;电工作周期;核负载循环;雷达工作比6Calvin cycle卡尔文循环;光合碳还原环;卡尔文氏循环;卡尔文轮回7cycle time科技循环时间;电子周期时间;科技周期;生产周期8Saros cycle沙罗周期;称为沙罗序列9CNO cycle碳氮氧循环;碳氮氧氢融合反应;与碳氮氧循环【例句】1We went for a cycle ride on Sunday.我们星期天骑自行车去兜风了。
2I usually cycle home through the park.我通常骑自行车穿过公园回家。
3This cycle repeats itself ad infinitum.这个周期一直循环往复。
4Cheap imports decimated the British cycle industry.廉价进口严重削弱了英国的自行车工业。
5We supply the travel ticket for you and your cycle.我们为您和您的自行车提供旅行票。
第十三章细胞周期
细胞增殖是生命的基本特征，种族的繁衍、个体的发育、机体的修复等都离不开细胞增殖。
一个受精卵发育为初生婴儿，细胞数目增至1012个，长至成年有1014个，而成人体内每秒钟仍有数百万新细胞产生，以补偿血细胞、小肠粘膜细胞和上皮细胞的衰老和死亡。
细胞增殖是通过细胞周期（cell cycle）来实现的，而细胞周期的有序运行是通过相关基因的严格监视和调控来保证的。
细胞无限制增长对个体来说意味着癌症，个体无限制繁殖对地球来说意味着灾难。
一个大肠杆菌若按20分钟分裂一次，并保持这一速度，则两天即可超过地球的重量。
第一节基本概念一、什么是细胞周期细胞周期指由细胞分裂结束到下一次细胞分裂结束所经历的过程，所需的时间叫细胞周期时间。
可分为四个阶段（图13-1）：①G1期(gap1)，指从有丝分裂完成到期DNA复制之前的间隙时间；②S期(synthesis phase)，指DNA复制的时期，只有在这一时期H3-TDR 才能掺入新合成的DNA中；③G2期(gap2)，指DNA复制完成到有丝分裂开始之前的一段时间；④M期又称D期(mitosis or division)，细胞分裂开始到结束。
图13-1 细胞周期可划分为四个阶段从增殖的角度来看，可将高等动物的细胞分为三类：①连续分裂细胞，在细胞周期中连续运转因而又称为周期细胞，如表皮生发层细胞、部分骨髓细胞。
②休眠细胞暂不分裂，但在适当的刺激下可重新进入细胞周期，称G0期细胞，如淋巴细胞、肝、肾细胞等。
③不分裂细胞，指不可逆地脱离细胞周期，不再分裂的细胞，又称终端细胞，如神经、肌肉、多形核细胞等等。
细胞周期的时间长短与物种的细胞类型有关，如：小鼠十二指肠上皮细胞的周期为10小时，人类胃上皮细胞24小时，骨髓细胞18小时，培养的人了成纤维细胞18小时，CHO 细胞14小时，HeLa细胞21小时。
不同类型细胞的G1长短不同，是造成细胞周期差异的主要原因。
二、细胞周期时间的测定标记有丝分裂百分率法（percentage labeled mitoses，PLM）是一种常用的测定细胞周期时间的方法。
dna细胞周期检测
DNA的参考标准• 样本的倍体是根据二倍体细胞峰的标准来计算 的 。 临床标本中常常有一些正常的二倍体核存 在 ， 可用来作为标准 。但问题是如何判断哪个 峰是正常二倍体细胞 。事先加入标准参照细胞 (如鳖或鸡红细胞)会有助于判断 。特殊细胞类 型的特异性抗体标记也有助于检出ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ瘤群体 。 标准参照细胞应尽可能早加入标本 ， 与样本一 起制备。Key lab of MedicalCollege of Su ZhouUniversity
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常用术语• Coefficient of Variation (CV)： 变异系数 。不同 细胞群体DNA含量的细微差别可能有生物学上的重要意义• DNA index(DI)： DNA指数 。DI指的是肿瘤样 本G0/G1峰的平均荧光道数与正常人二倍体 G0/G1峰的平均荧光道数之间的比值。• Ploidy： 倍体 。原指染色体数目 。流式中用来 描述总的DNA含量 。二倍体细胞有正常细胞的 DNA含量但不除外染色体异常。Key lab of MedicalCollege of Su ZhouUniversity
Key lab of Medical College of Su Zhou University
• 进入S期后 ， DNA开始合成 ， 这时细胞核内DNA的含量介于G1和G2期之间； 当DNA复制结束成为4倍体时 ， 细胞进入G2期 ， G2期细胞继 续合成RNA及蛋白质 ， 直到进入M期 ， 因此，单纯从DNA含量无法区分G2期和M期； 一旦有丝分裂发生 ， 细胞分裂成两个子细胞 ， 这两个 子细胞或者进入下一个细胞周期 ， 或者进入静 止期(G0期) ， 而G0期从DNA含量上同样无法与 G1期区分 。 因此 ， 整个复制周期可以描述为G0/G1 ， S ， G2/M期。
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前期 (prophase)
前中期(prometaphase)
核膜破裂成小的膜泡，这一过程是由核 纤层蛋白中特异的Ser残基磷酸化导致核 纤层解体。 纺锤体微管与染色体的动粒结合，纺锤 体由三种类型的微管 形成。 不断运动的染色体开始移向赤道板。细 胞周期也由前中期逐渐向中期运转。
进程特点 一经进行，自动继续 遗传物质易受损(双链分离) 为分裂作准备，合成，复制DNA，应准确 如错误 形态： 细胞增大
有丝分裂
有丝分裂在细胞周期中的位置
有丝分裂 有丝分裂是真核生 物进行细胞分裂的主要方式。 多细胞生物体以有丝分裂的 方式增加体细胞的数量。体 细胞进行有丝分裂是有周期 性的，也就是具有细胞周期。 细胞周期 细胞周期是指连续 分裂的细胞，从一次分裂完 成时开始，到下一次分裂完 成时为止，这是一个细胞周 期。一个细胞周期包括两个 阶段：分裂间期和细胞分裂 期(如图)。从细胞在一次分裂 结束之后到下一次分裂之前， 是分裂间期。在分裂间期结 束之后，就进入细胞分裂期。
时间:5~7 min 最快
特点: 染色体向两极移动
移动机制：微管2个运动过程 动粒微管：
染色体动粒部位不断解聚。使动粒微管缩短
使染色体向极移动(拉动)
极微管
加速聚合、伸长，使相互重叠的部分产生滑动， 使纺缍体两极之间距离加大，纺缍体延长(推动)
细胞形状 略变长
M期 末期 概况 要点:细胞质分裂，形成2个子细胞 时间:20~30 min 特点 胞质中重新出现正常结构 纺缍体消失 新的细胞核膜形成 形成染色质：染色体解螺旋化 胞质分裂 形成特殊临时性结构一收缩环 细胞膜内陷,分裂沟… 细胞形状 细胞拉长中部变细，缩窄加深， 2个子细胞
进程特点
对环境因素敏感，易受阻，但去因素可恢复 合成的蛋白质与分裂有关，如阻止，不分裂 形态 体积增大1倍
M期
概况 时期 最终阶段
基本特点
时间 分期
形态、结构变化最大， 细胞增殖标志
短，较恒定 前、中、后，末
M期 前期 概况 染色质凝集，核被膜崩解， 纺缍体形成 20~30分 特点 1.染色体组装:染色质疑集，M期开始 分裂前须先染色质组装成染色体 染色质逐渐变短，变粗 核膜破裂，已成染色体 2. 核被膜破裂 核被膜消失，前期结束
胞质分裂(Cytokinesis) 动物细胞胞质分裂
胞质分裂(cytokinesis)开始于细胞分裂后 期，在赤道板周围细胞表面下陷，形成 环形缢缩，称为分裂沟 (furrow)。
动物细胞胞质分裂
胞质分裂开始时，大量肌动蛋白和肌球蛋白在 中体处组装成微丝并相互组成微丝束，环绕细 胞，称为收缩环（contractile ring)。收缩环收 缩、收缩环处细胞膜融合并形成两个子细胞。
分裂期细胞的比列
在一个细胞周期内，这两个阶段所占的时间相差较大，一般间 期大约占细胞周期的90％～95％；分裂期大约占细胞周期的5 ％～10％。细胞的种类不同，细胞周期的长短也不相同。 细胞分裂间期 细胞分裂间期是新的细胞周期的开始，这个 时期为细胞分裂期准备了条件，细胞内部正在发生很复杂的变 化。近年来，利用放射性同位素标记自显影技术证明，间期细 胞的最大特点是完成DNA分子的复制和有关蛋白质的合成。因 此，间期是整个细胞周期中极为关键的准备阶段。 细胞分裂期 在细胞分裂期，主要是细胞核明显地发生着染 色体的有规律的连续变化。人们为了研究的方便，把分裂期分 为四个时期：前期，中期，后期，末期。其实，分裂期的各个 时期的变化是连续的，并没有严格的时期界限。下面以高等植 物细胞为例，学习有丝分裂过程的内容(如图)。
标志前期开始的第一个特征是染色质开 始浓缩(condensation)形成有丝分裂染色 体(mitotic chromosome） 这种染色体由 两条染色单体(chromatid)构成 在前期末，染色体主缢痕部位形成一种 蛋白复合物称为动粒(kinetochore) 第二个特征是开始出现纺锤体，间期 动物细胞中组成中心体的两个中心粒在 各自垂直的方向复制出一个中心粒，形 成两个中心体。当前期开始时，2个中 心体移向细胞两极，并同时组织微管生 长，开始装配纺锤体。 第三个特征是核膜瓦解，核仁消失。 Golgi体、ER等细胞器解体，形成小 的膜泡
M期-前期
3.纺缍体形成
中心粒:2套中心粒分离,向两极移动成为纺缍体的两个极.
是微管组织中心(MTOC)
纺缍体:中心体向两侧移动中, 由三种微管C周围,卧放射状
极微管：由纺缍体一极发出，伸向另一极，
在赤道部位相互重叠,由动力蛋白连接
动粒微管：由一极发山,
胞质分裂(Cytokinesis) 植物细胞胞质分裂
与动物细胞胞质分裂不同的是，植物细 胞胞质分裂是因为在细胞内形成新的细 胞膜和细胞壁而将细胞分开 Golgi体的 囊泡移到赤道面，相互融合形成细胞板 。 Golgi体囊泡内的多糖形成子细胞的细胞 壁，囊泡膜成为子细胞的细胞膜。
细胞板
减数分裂
S期
概况 时期: DNA合成时期 基本特点:为分裂作准备,DNA复制 时间：约10 h左右
特点 (1)主要为DNA合成 开始时，急剧形成DNA聚合酶 及4种脱氧核苷酸以后，合成DNA等 期末，DNA加倍 DNA复制是增殖的基础 完成DNA复制，才能入M期．
(2)S期的蛋白质合成 DNA复制过程中需不断合成蛋白质 如阻断蛋白质合成(加入抑制合成蛋白质药 物如嘌岭霉素)将同时影响DNA合成速度, 以至中止 组蛋白的合成与DNA合成也有关 如抑制DNA合成(加入抑制DNA合成药物， 如羟基脲、阿霉素)也出现组蛋白合成阻 断 DNA复制中，DNA和组蛋白 互为条件、相互 制约
进程特点 一经进行，自动继续 遗传物质易受损(双链分离) 为分裂作准备，合成，复制DNA，应准确 如错误 形态： 细胞增大
G2期
概况： 时期:分裂之前 基本特点：进行诱发细胞进入分裂的 各种生化变化 时间：较短，约2~3 hr
特点： 机能活动 为分裂作准备
继续合成与分裂有关的物质
主要合成分裂有关的蛋白质 尤以细胞骨架，重新组装的蛋白 质 如阻止蛋白质合成,细胞不进入分裂 此期DNA已加倍 染色质开始螺旋化，但程度轻
后期A，动粒微管去装配变短， 染色体产生两极运动
后期B，极间微管长度增加，两 极之间的距离逐渐拉长，介导染 色体向极运动
末期(telophase)
染色单体到达两极，即进入了末期（telophase） 到达两极的染色单体开始去浓缩 核膜开始重新组装 Golgi体和ER重新形成并生长 核仁也开始重新组装，RNA合成功能逐渐恢 复,有丝分裂结束 。
中期(metaphase)
所有染色体排列到赤道板(Metaphase Plate)上，标志着细胞分裂已进入中期 是什么机制确保染色体正确排列在赤道 板上？
动粒微管动态平衡形成的张力
后期(anaphase)
排列在赤道面上的染色体的姐妹染色单 体分离产生向极运动 后期(anaphase)大致可以划分为连续的两 个阶段，即后期A和后期B
有丝分裂的各期特点
前期 细胞分裂的前期，最明显的变化是细胞核中出现染色体。分裂间期复制的染 色体，由于螺旋缠绕在一起，逐渐缩短变粗，形态越来越清楚。在光学显微镜下 观察这个时期的细胞，可以看到每一条染色体实际上包括两条并列的姐妹染色单 体，这两条并列的姐妹染色单体之间不是完全分离开的，而是由一个共同的着丝 点连接着(如图)。在前期，核仁逐渐解体，核膜逐渐消失。同时，从细胞的两极 发出许多纺锤丝，形成一个梭形的纺锤体，细胞内的染色体散乱地分布在纺锤体 的中央。 中期 细胞分裂的中期，纺锤体清晰可见。这时候，每条染色体的着丝点的两侧， 都有纺锤丝附着在上面，纺锤丝牵引着染色体运动，使每条染色体的着丝点排列 在细胞中央的赤道板上。分裂中期的细胞，染色体的形态比较固定，数目比较清 晰，便于观察清楚。 后期 细胞分裂的后期，每一个着丝点分裂成两个，原来连接在同一个着丝点上的 两条姐妹染色单体也 随着分离开来，成为两条子染色体。纺锤丝牵引着子染色体 分别向细胞的两极移动。这时细胞核内的全部染色体就平均分配到了细胞的两极， 使细胞的两极各有一套染色体。这两套染色体的形态和数目是完全相同的，每一 套染色体与分裂以前的亲代细胞中的染色体的形态和数目是相同的。 生物的种类 不同，细胞中染色体的数目也不同。例如，果蝇有4对共8条染色体，人有23对共 46条染色体，洋葱的细胞内有8对共16条染色体，水稻有12对共24条染色体。 末期 当这两套染色体分别到达细胞的两极以后，每条染色体的形态发生变化，又 逐渐变成细长而盘曲的丝。同时，纺锤丝逐渐消失，出现新的核膜和核仁。核膜 把染色体包围起来，形成了两个新的细胞核。这时候，在赤道板的位置出现了一 个细胞板，细胞板由细胞的中央向四周扩展，逐渐形成了新的细胞壁。最后，一 个细胞分裂成为两个子细胞。大多数子细胞进入下一个细胞周期的分裂间期状态。
与染色体的动粒连接
细胞形状 开始变圆
M期-
中期
概况 要点:纺缍体及赤道形成
时间:20~30 min
特点: 有丝分裂器 由纺缍体、染色体、中心粒 组成 临时装置 纺缍体：已形成，稳定 染色体：高度浓缩 形成中期板(赤道板)
如不能形成中期板细胞不能进入后期
可用于研究 细胞形状 圆形、易脱落
M期
后期
概况 要点:染色单体 分离.后期开始
细胞周期
G1期
时期:有丝分裂后期,子细胞继续生长时期 时间:变化大,几小时~几天 特点： 细胞生长主要阶段 能对各种环境信号,综合、协调、作出反应 以确定是否进入S期 时间长度 变异大：人体200多种细胞，周期时间不同,主要在G1 如：胚胎早期卵裂细胞 几乎测不到 淋巴细胞 数小时 神经元细胞 终生停在G1期
S期
概况 时期: DNA合成时期 基本特点:为分裂作准备,DNA复制 时间：约10 h左右