2006级药物治疗学期末考试

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药物治疗学期末复习题及答案

《药物治疗学》期末复习题及答案（2013）一、单项选择题（从每题的四个备选答案中,选出一个正确的答案,每小题1分）1、EBM的核心思想是A.谨慎地、明确地、明智地根据最佳临床证据，为个别患者作出合适的治疗策略B.大规模、多中心、随机对照试验结果C.在批判、评价的基础上收集证据D.定量总结、系统评价答案：A2、服药后，进入血液的药物呈现活性的状态是A.络合状态B.复合体状态C.游离状态D.吸附状态答案：C3、属于肝药酶抑制剂是A.利福平B.苯妥英钠C.苯巴比妥D.氯霉素答案：D4、属于快效杀菌剂的是A.庆大霉素B.磺胺C.红霉素D.青霉素答案：D5、糖皮质激素新制剂是A.化可的松B.美达松C.他米松D.的松药物答案：B6、下列哪项属于间接成本的范围Ａ．求诊支出的食宿费Ｂ．伤残造成的误工损失Ｃ．治疗引起的精神痛苦Ｄ．医生的工资答案：B7、妊娠妇女合并高血压时应该采取的措施是A．采取抗高血压药物治疗B．终止妊娠C．注意观察护理D．停止一切日常活动答案：A8、下列不属于β内酰胺酶抑制剂A.阿莫西林B.三唑巴坦C.克拉维酸D.舒巴坦答案：A9、老年人用药应选A.剂量B.用强大C.对性强D.合用药答案：C10、临床预后指标不包括下列哪一项？A．与药物作用直接有关的指标B.长期大规模人群的观察、随访结果C.病死率、病残率D.降血压药降低心血管事件、卒中发生率答案：A11、使用专用红处方的药品是A. 西药毒性药品B.放射性药品C. 麻醉药品D. 精神药品答案：C12、下列哪种情况属于药物不良反应？A.药物过量B.药物滥用C.伪劣药品D.药物依赖性答案：D13、洗胃时应注意A.强腐蚀性中毒患者洗胃有可能造成食道及胃穿孔B.洗胃过程中如发生惊厥应一边洗胃一边进行对症治疗C.挥发性烃类化合物口服中毒适宜洗胃D.每次灌入的洗胃液越多越容易将胃内毒物清洗干净答案：A14、促进骨矿化的药物是A.孕激素B.活性维生素D3C.雌激素D.生素K答案：B15、增加胃液pH值的药物不宜与下列哪种抗菌素合用A.头孢呋辛B.头孢氨苄C.头孢克洛D.阿莫西林答案：A16、药物体内过程是指Ａ．药物被机体吸收的整个过程Ｂ．药物被机体吸收,并分布至各个组织器官的整个过程Ｃ．药物在机体吸收、分布及代谢的整个过程Ｄ．药物被机体吸收、分布、代谢和排泄的整个过程答案：D17、高血压患者合并下列哪种疾病时禁用噻嗪类利尿药A．合并充血性心力衰竭B．合并冠心病C．合并痛风D．合并心律失常答案：C18、过敏的全身反应不包括A.过敏性休克B.药疹C.血液病样反应D.神经系统反应答案：B19、以下哪类药与糖皮质激素合用可导致心律紊乱A.水杨酸盐B.口服降糖药C. 丙咪嗪D.强心苷答案：D20、一例肺炎患者在使用氨苄青霉素一天后出现全身皮疹，此现象属于哪种药物不良反应？A继发反应B、变态反应C、毒性反应D、特异质反应答案：B四、简述题（每题5分）1.简述药理学与药物治疗学的区别。

药物治疗学期末

《药物治疗学》期末复习题及答案（2013）一、单项选择题1、EBM的核心思想是(A)A.谨慎地、明确地、明智地根据最佳临床证据，为个别患者作出合适的治疗策略B.大规模、多中心、随机对照试验结果C.在批判、评价的基础上收集证据D.定量总结、系统评价2、服药后，进入血液的药物呈现活性的状态是(C)A.络合状态B.复合体状态C.游离状态D.吸附状态3、属于肝药酶抑制剂是(D)A.利福平B.苯妥英钠C.苯巴比妥D.氯霉素4、属于快效杀菌剂的是(D)A.庆大霉素B.磺胺C.红霉素D.青霉素5、糖皮质激素新制剂是(B)A.化可的松B.美达松C.他米松D.的松药物6、下列哪项属于间接成本的范围(B)Ａ．求诊支出的食宿费Ｂ．伤残造成的误工损失Ｃ．治疗引起的精神痛苦Ｄ．医生的工资7、妊娠妇女合并高血压时应该采取的措施是(A)A．采取抗高血压药物治疗 B．终止妊娠C．注意观察护理 D．停止一切日常活动8、下列不属于β内酰胺酶抑制剂(A)A.阿莫西林B.三唑巴坦C.克拉维酸D.舒巴坦9、老年人用药应选() CA.剂量B.用强大C.对性强D.合用药10、临床预后指标不包括下列哪一项？(A)A．与药物作用直接有关的指标 B.长期大规模人群的观察、随访结果11、使用专用红处方的药品是(C)A. 西药毒性药品B.放射性药品C. 麻醉药品D. 精神药品12、下列哪种情况属于药物不良反应？(D)A.药物过量B.药物滥用C.伪劣药品D.药物依赖性13、洗胃时应注意(A)A.强腐蚀性中毒患者洗胃有可能造成食道及胃穿孔B.洗胃过程中如发生惊厥应一边洗胃一边进行对症治疗C.挥发性烃类化合物口服中毒适宜洗胃D.每次灌入的洗胃液越多越容易将胃内毒物清洗干净14、促进骨矿化的药物是(B)A.孕激素B.活性维生素D3C.雌激素D.生素K15、增加胃液pH值的药物不宜与下列哪种抗菌素合用(A)A.头孢呋辛B.头孢氨苄C.头孢克洛D.阿莫西林16、药物体内过程是指(D)Ａ．药物被机体吸收的整个过程Ｂ．药物被机体吸收,并分布至各个组织器官的整个过程Ｃ．药物在机体吸收、分布及代谢的整个过程Ｄ．药物被机体吸收、分布、代谢和排泄的整个过程17、高血压患者合并下列哪种疾病时禁用噻嗪类利尿药(C)A．合并充血性心力衰竭 B．合并冠心病 C．合并痛风D．合并心律失常18、过敏的全身反应不包括(B)A.过敏性休克B.药疹C.血液病样反应D.神经系统反应19、以下哪类药与糖皮质激素合用可导致心律紊乱: (D)A.水杨酸盐B.口服降糖药C. 丙咪嗪D.强心苷20、一例肺炎患者在使用氨苄青霉素一天后出现全身皮疹，此现象属于哪种药物不良反应？A继发反应 B、变态反应 C、毒性反应 D、特异质反应答案：B二、填空题（每空1分）1、成本常包括：直接、间接、隐性成本。

药剂学考试试卷

XXXX2006-2007学年度第一学期期末考试本科2004级《药物化学》试卷（适用于药学专业）试卷代码： A 卷试卷说明：满分为 100分，考试时间为 150 分钟。

一、单选题（每题2分，共 40分）1、硫喷妥钠属哪一类巴比妥药物A.长时B.中时C.短时D.超短时E.都不是2、安定是下列哪一个药物的商品名A.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.地西泮D.盐酸氯丙嗪E.苯妥英钠3、盐酸吗啡溶液,遇甲醛硫酸试液呈A.绿色B.蓝紫色C.棕色D.红色E.不显色4、关于盐酸吗啡,下列说法不正确的是A.天然产物B.白色,有丝光的结晶或结晶性粉末C.水溶液呈碱性D.易氧化E.有成瘾性5、关于硫酸阿托品,下列说法不正确的是A.现可采用合成法制备B.水溶液呈中性C.在碱性溶液较稳定D.可用Vitali反应鉴别E.是一种生物碱6、阿托品的特征定性鉴别反应是A.与AgNO溶液反应 B.与香草醛试液反应3试液反应 D.Vitali反应 E.紫脲酸胺反应C.与CuSO47、已知有效的抗心绞痛药物,主要是通过( )起作用A.降低心肌收缩力B.减慢心率C.降低心肌耗氧量D.降低交感神经兴奋的效应E.延长动作电位时程8、下列药物中,第一个上市的H2-受体拮抗剂为A.Nα-脒基组织胺B.咪丁硫脲C.甲咪硫脲D.西咪替丁E.雷尼替丁9、药典采用硫酸铁铵试剂检查阿司匹林中哪一项杂质A.水杨酸B.苯酚C.水杨酸苯酯D.乙酰苯酯E.乙酰水杨酸苯酯10、环磷酰胺的商品名为A.乐疾宁B.癌得星C.氮甲D.白血宁E.争光霉素11、烷化剂的临床作用是A.解热镇痛B.抗癫痫C.降血脂D.抗肿瘤E.抗病毒12、属于抗代谢类药物的是A.盐酸氧化氮芥B.氟尿嘧啶C.表阿霉素D.顺铂E.长春新碱13、氟脲嘧啶是A.甲基肼衍生物B.嘧啶衍生物C.烟酸衍生物D.吲哚衍生物E.吡嗪衍生物14、阿霉素的化学结构特征为A.含氮芥B.含有机金属络合物C.蒽醌D.多肽E.羟基脲15、下面哪一个叙述是不正确的A.抗生素是来源于细菌,霉菌或其它微生物通过发酵产生的二次代谢产物。

药物治疗学期末复习指导练习题参考答案

药物治疗学期末复习指导练习题参考答案药物治疗学复习指导综合练习题参考答案⼀、名词解释1，药品：是指⽤于预防、治疗、诊断⼈的疾病，有⽬的调节⼈的⽣理功能并规定有适应证或者功能主治、⽤法和⽤量的物质。

2合理⽤药：①药物正确⽆误；②⽤药指征适宜；③疗效，安全性，使⽤，价格对病⼈适宜；④剂量，⽤法，疗程妥当；⑤⽤药对象适宜、⽆禁忌证、不良反应⼩；⑥调配⽆误；⑦病⼈依从性良好。

3标准治疗指南（STG）：是依据特定医疗系统的专家，利⽤已明确的研究证据，根据当前的知识⽔平和经验，对常见的健康问题优先推荐的疗效好、经济适⽤的药物及⾮药物治疗⽅案。

1．药物治疗学：是研究药物治疗疾病的理论和⽅法的⼀门学科；是药学学科的重要组成部分；是医药的结合点。

药物治疗是通过应⽤药物的⼿段达到消除和控制疾病，预防疾病和提⾼⽣活质量的⽬的。

4循证医学（EBM）：其核⼼思想是谨慎地、明确地、明智地应⽤当代最佳证据（资料），对个体患者医疗作出决策。

5 处⽅：是进⾏药物治疗的⼀项重要的书⾯⽂件。

是由医师（注册的执业医师和执业助理医师）在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术⼈员（包括医疗、预防、保健机构和药品零售企业的、具有相应药学专业技术职务任职资格和资质的⼈员）审核、调配、核对，并作为发药凭证的医疗⽤药的医疗⽂书。

6医疗⽤毒性药品：指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近、使⽤不当会致⼈中毒或死亡的药品。

7药物相互作⽤：同时或相继(先后)使⽤两种或两种以上药物时，其中⼀种药物作⽤的⼤⼩、持续时间（量）甚⾄性质（质）因为受到另⼀种药物的影响⽽发⽣明显改变的现象。

8酶抑制剂：能够抑制或减弱药酶活性（酶抑作⽤）、减慢其它药物代谢、导致药效增强或不良反应增多的药物，称为药酶抑制剂。

9酶诱导剂：能够诱导药酶活性增强（酶促作⽤）、使其它药物或本⾝代谢加速、导致药效减弱或增强的药物，称为药酶诱导剂。

10药品不良反应: 指合格药品在正常⽤法⽤量下出现的与⽤药⽬的⽆关的或意外的有害反应。

药物治疗学试题及答案

药物治疗学试题及答案1. 药物治疗的基本原则是什么？2. 何为药物的半衰期，它对给药间隔有何影响？3. 药物的生物利用度指的是什么？4. 请解释药物相互作用的类型及其可能的后果。

5. 什么是药物的副作用，它们与药物不良反应有何区别？6. 药物的剂量调整需要考虑哪些因素？7. 药物的代谢途径有哪些，它们对药物疗效和安全性有何影响？8. 列举至少三种常见的药物给药途径，并简述每种途径的特点。

9. 何为药物耐受性，它与药物依赖性有何不同？10. 请简述药物的临床试验流程。

答案1. 药物治疗的基本原则包括安全性、有效性、经济性和合理性。

安全性指药物使用不会产生严重的不良反应；有效性指药物能够达到预期的治疗效果；经济性指药物价格合理，性价比高；合理性指药物的使用要符合治疗指南和个体化治疗原则。

2. 药物的半衰期是指药物在体内浓度下降到初始浓度一半所需的时间。

半衰期影响给药间隔，半衰期长的，给药间隔可以较长；半衰期短的，给药间隔需要较短。

3. 药物的生物利用度是指药物在给药后，能够被吸收进入血液循环并发挥作用的比例。

生物利用度受药物的剂型、给药途径、食物影响等因素影响。

4. 药物相互作用包括协同作用、拮抗作用和药物代谢相互作用。

协同作用指两种或以上药物合用时，疗效增强；拮抗作用指两种或以上药物合用时，疗效减弱或相互抵消；药物代谢相互作用指一种药物影响另一种药物的代谢过程，可能导致疗效增强或减弱。

5. 药物的副作用是指在正常剂量下，药物在治疗过程中出现的与治疗目的无关的不良反应。

而药物不良反应是一个更广泛的概念，包括副作用、毒性反应、过敏反应等。

6. 药物剂量调整需要考虑患者的年龄、体重、肝肾功能、疾病状态、药物相互作用、患者的基因特征等因素。

7. 药物的代谢途径主要包括肝脏代谢和肾脏排泄。

代谢途径影响药物的疗效和安全性，如肝脏代谢能力低下可能导致药物在体内蓄积，增加毒性风险。

8. 常见的药物给药途径包括口服、注射和外用。

西药执业药师药学综合知识与技能2006年真题

西药执业药师药学综合知识与技能2006年真题一、A型题（本大题40小题．每题1.0分，共40.0分。

题干在前，选项在后。

有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有一个为最佳答案。

）第1题了解一个药品是否为进口分装，最简单方法是A 打电话给出售该药品的企业查询B 打电话给邻近的口岸药检所查询C 打电话给药品注册的行政部门查询D 查看包装上批准文号内有否标识英文大写字母。

“F”字E 查看包装上批准文号内有否标识英文大写字母“J”字【正确答案】：E【本题分数】：1.0分【答案解析】[解析] 本题考查药品批准文号的具体含义。

化学药品使用字母“H”，中药使用字母“Z”，保健药品使用字母“B”，生物制品使用字母“S”，体外化学诊断试剂使用字母“T”，药用辅料使用字母“F”，进口分包装药品使用字母“J”。

注：本知识点在新版《应试指南》中作为《药事管理与法规》内容进行考查。

第2题关于癌症病人三阶梯的治疗原则，正确的是A 轻度疼痛时给布桂嗪、氨酚待因、曲马多B 中度疼痛时给阿司匹林、布洛芬、二氢埃托啡C 重度疼痛时给吲哚美辛、布桂嗪、高乌甲素D 对晚期重度疼痛，应按时(3～6小时)按量(剂量直至疼痛消失)给药E 对晚期重度疼痛应按需(只在疼痛时)定量给药【正确答案】：D【本题分数】：1.0分【答案解析】[解析] 本题考查麻醉药的应用。

注：新版《应试指南》中无此内容。

第3题麻醉药品处方至少保存A 1年B 2年C 3年D 4年E 5年住【正确答案】：C【本题分数】：1.0分【答案解析】[解析] 本题考查处方保存期限。

普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年，麻醉药品和第一类精神药品处方方保存期限为3年。

注：本知识点在新版《应试指南》中作为《药事管理与法规》内容进行考查。

第4题处方后记不包括A 处方编号B 医师签名C 配方人签名D 核对人签名E 发药人签名【正确答案】：A【本题分数】：1.0分【答案解析】[解析] 本题考查的是处方的组成。

药物治疗学试题及答案

药物治疗学试题及答案一、选择题1. 药物治疗学的主要目标是什么？A. 缓解症状B. 治愈疾病C. 提高生活质量D. 以上全是答案：D2. 下列哪种药物是通过抑制细菌细胞壁合成来发挥抗菌作用的？A. 红霉素B. 阿莫西林C. 庆大霉素D. 四环素答案：B3. 药物的个体化治疗主要考虑哪些因素？A. 年龄B. 性别C. 遗传因素D. 以上全是答案：D4. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿司匹林B. 青霉素C. 头孢菌素D. 磺胺药答案：C5. 药物的副作用通常是指什么？A. 预期的治疗效果B. 非预期的治疗效果C. 治疗所需的效果D. 无治疗效果答案：B二、填空题1. 药物治疗的基本原则包括安全性、有效性和__________。

答案：经济性2. 在使用抗生素治疗感染性疾病时，应遵循__________原则，以避免细菌耐药性的产生。

答案：合理使用3. 药物的代谢主要发生在人体的__________器官。

答案：肝脏4. 药物的排泄途径主要有尿液、粪便和__________。

答案：胆汁5. 药物治疗中，药物的剂量与疗效之间的关系可以用__________来描述。

答案：剂量-效应曲线三、简答题1. 简述药物治疗的基本原则。

答：药物治疗的基本原则包括安全性、有效性和经济性。

安全性原则要求药物在治疗剂量下对人体不产生毒性反应；有效性原则要求药物能够达到预期的治疗效果；经济性原则则要求药物治疗的成本效益比合理，既能有效治疗疾病，又不造成经济负担。

2. 说明药物副作用的成因及其预防措施。

答：药物副作用是指在用药过程中，除了预期治疗效果外，药物引起的非治疗目的的其他药理作用，如恶心、呕吐等。

副作用的成因可能包括药物选择性不高、药物剂量过大、用药时间过长等。

预防措施包括合理选择药物、严格控制剂量、监测药物血浆浓度、定期评估疗效和副作用等。

3. 描述药物治疗中的药物相互作用及其可能的影响。

答：药物相互作用是指两种或两种以上的药物同时使用时，它们之间的相互影响改变了药物的药效学和药动学特性。

电大最新《药物治疗学》期末题库及答案

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《药物治疗学》题库及答案一一、名词解释(每题4分。

共20分)1．麻醉药品2．药物相互作用3．中毒4．出血性疾病5．骨质疏松症二、填空题(每空l分，共l5分。

选择下列适合的内容。

填在相应的下划线上)处理药品质量事故革兰阴性杆菌氨基水杨酸类药物治疗疾病阿司匹林医药合理用药氢化可的松非阿片类糖皮质激素铜绿假单胞菌医疗诉讼免疫抑制剂医疗事故肾上腺皮质1．药物治疗学是研究——的理论和方法一门学科，是——的结合点，药物治疗学的核心是——。

2．药品不良反应不作为——、——和---------- 的依据。

3．头孢他啶、头孢哌酮除适用于敏感肠杆菌科细菌等---------所致严重感染外，还能用于-------------所致的各种感染。

4．糖皮质激素是—--------—分泌的激素之一，其代表药物是--——。

5．癌症疼痛的第一阶梯用药是以 ------为代表的----------- 药物。

6．目前炎症性肠病治疗药物包括：---------、----------.-----------中药等。

三、单项选择题(每题2分。

共30分)1．非甾体抗炎药的镇痛作用机制是由于( )A．抑制前列腺素的生成 B．促进前列腺素的释放C．阻断C纤维传导 D．使疼痛感受体敏感性下降2．下列不属于处方前记内容的是( )A．医院名称 B．药品名称C．科别 D．患者名称3．下列循证医学(EBM)证据中，哪一项的可靠性最低( )。

第二学期期末考试《药物治疗学》大作业

一、论述题每小题25分;共100分1．论述抗精神分裂症药物的常见不良反应、不良反应产生机制及不良反应的处理答：鉴于抗精神病药物具有许多药理作用;所以副作用较多;特异质反应也常见..处理和预防药物的不良反应与治疗原发病同等重要..1.锥体外系反应系统统抗精神病药物治疗最常见的神经系统副作用;包括4种表现：1急性肌张力障碍acutedistonia：出现最早..男性和儿童比女性更常见..呈现不由自主的、奇特的表现;包括眼中翻、斜颈、颈后倾、面部怪相和扭曲、吐舌、张口困难、角弓反张和脊柱侧弯等..常去急诊部门就诊;易误诊为破伤风、癫卓、癔症等;服抗精神病药物史常有助于确立诊断..处理：肌注东莨菪碱0.3mg可即时缓解..有时需减少药物剂量;加服抗胆碱能药苯海索;或换服锥体外系反应低的药物..2静坐不能akathisia：在治疗1~2周后最为常见;发生率约为20%..表现为无法控制的激越不安、不能静坐、反复走动或原地踏步..易误诊为精神病性激越或精神病加剧;故而错误地增加抗精神病药剂量;而使症状进一步恶化..处理：苯二氮卓类药和β受体阻滞剂如普萘洛尔心得安等有效;而抗胆碱能药通常无效..有时需减少抗精神病药剂量;或选用锥体外系反应低的药物..3类帕金森症Parkinsonism：最为常见..治疗的最初1~2月发生;发现率可高达56%..女性比男性更常见;老年病人常见并因淡漠、抑郁或痴呆而误诊..表现可归纳为：运动不能、肌张力高、震颤和自主神经功能紊乱..最初始的形式是运动过缓;体征上主要为手足震颤和肌张力增高;严重者有协调运动的丧失、僵硬、佝偻姿势、慌张步态、面具脸、粗大震颤、流涎和皮脂溢出..处理：服用抗胆碱能药物盐酸苯海索;抗精神病药物的使用应缓慢加药或使用最低有效量..没有证明表明常规应用抗胆碱能药物会防止锥体外系症状发展;反而易发生抗胆碱能副作用..如果给予抗胆碱能药物..应该在几个月后逐渐停用..常用的抗胆碱能药物是盐酸苯海索安坦;剂量范围2mg~12mg/月..4迟发性运动障碍tardivedyskinesia;TD：多见于持续用药几年后;极少数可能在几个月后发生..用药时间越长;发生率越高..女性稍高于男性;老年和脑器质性患者中多见..TD是以不自主的、有节律的刻板式运动为特征..其严重程度波运不定;睡眠时消失、情绪激动时加重..TD最早体征常是舌或口唇周围的轻微震颤..处理：尚无有效治疗药物;关键在于预防、使用最低有效量或换用锥体外系反应低的药物如氯氮平..抗胆碱能药物会促进和加重TD;应避免使用..早期发现、早期处理有可能逆转TD..2.其他神经系统不良反应1恶性综合征malignantsyndrome：是一种少见的、严重的不良反应..临床特征是：意识障碍、肌肉强直、高热和自主神经功能不稳定..最常见于氟哌啶醇、氯丙嗪和氟奋乃静等药物治疗时..药物加量过快、用量过高、脱水、营养不足、合并躯体疾病以及气候炎热等因素;可能与恶性综合征的发生、发展有关..可以发现肌磷酸激酶CPK浓度升高;但不是确诊的指征..处理是停用抗精神病药物;给予支持性治疗..可以使用肌肉松弛剂硝苯呋海因和促进中枢多巴胺功能的溴隐亭治疗..2癫卓发作抗精神病药物能降低抽搐阈值而诱发癫卓;多见于氯氮平、氯丙嗪和硫利达嗪治疗时..氟哌啶醇和氟奋乃静等在治疗伴有癫卓的精神病人中可能较为安全..3.自主神经的副作用抗胆碱能的副作用表现为：口干、视力模糊、排尿困难和便秘等..硫利达嗪、氯丙嗪和氯氮平等多见;氟哌啶醇、奋乃静等少见..严重反应包括尿潴留、麻痹性肠梗阻和口腔感染;尤其是抗精神病药物合并抗胆碱能药物及三环类抗抑郁药物治疗时更易发生..α肾上腺素能阻滞作用表现为：体位性低血压、反射性心动过速以及射精的延迟或抑制..体位性低血压在治疗的头几天最为常见;氯丙嗪肌肉注射时最容易出现..患者由坐位突然站立或起床时可以出现晕厥无力、摔倒或跌伤..嘱咐病人起床或起立时动作要缓慢..有心血管疾病的患者;剂量增加应缓慢..处理：让病人头低脚高位卧床；严重病例应输液并给予去甲肾上腺素、阿拉明等升压;禁用肾上腺素..4.代谢内分泌的副作用催乳素分泌增加多见;雌激素和睾丸酮水平的变化也有报道;妇女中常见溢乳、闭经和性快感受损..吩噻嗪可以产生妊娠试验假阳性..男性较常见性欲丧失、勃起困难和射精抑制..生长激素水平降低;但在用吩噻嗪或丁酰苯维持治疗的儿童中未见生长发育迟滞..抗利尿激素异常分泌也有报道..氯丙嗪等可以抑制胰岛素分泌;导致血糖升高和尿糖阳性..体重增加多见;与食欲增加和活动减少有关..机制较复杂;包括组胺受体阻断以及通过下丘脑机制中介的糖耐量和胰岛素释放的改变..患者应节制饮食..氟哌啶醇的体重增加作用较吩噻嗪类少..5.精神方面的副作用许多抗精神病药物产生过度镇静;这种镇静作用通常很快因耐受而消失..头晕和迟钝常是由于体位性低血压引起..哌嗪类吩噻嗪、苯甲酰胺类和利培酮有轻度激活和振奋作用;可以产生焦虑、激越..药物对精神分裂症患者认知功能的影响与疾病本身的认知缺陷交织在一起..镇静作用较强的吩噻嗪类倾向于抑制精神运动和注意;但一般不影响高级认知功能..如果加上抗胆碱能药物;记忆功能可能暂时受影响..抗精神病药物是否能引起抑郁目前尚不清楚..不论是否用药;精神分裂症患者都可以出现明显的情感波动..精神分裂症发病初期和恢复期均可出现抑郁症状;自杀在精神分裂症中并不少见..锥体外系副作用;如运动不能可能被误认为是抑郁..抗胆碱能作用强的抗精神病药物如氯氮平、氯丙嗪等较易出现撤药反应;如失眠、焦虑和不安;应予注意..6.其他副反应抗精神病药物还有许多不常见的副作用..抗精神病药对肝脏的影响常见的为谷丙转氨酶ALT升高;多为一过性、可自行恢复;一般无自觉症状;轻者不必停药;合并护肝治疗；重者或出现黄疸者应立即停药;加强护肝治疗..肝汁阻塞性黄疸罕见;有时可以同时发生胆汗性矸硬化..其他罕见的变态反应包括药疹、伴发热的哮喘、水肿、关节炎和淋巴结病..严重的药疹可发生剥脱性皮炎;应立即停药并积极处理..粒细胞缺乏罕见;氯氮平发生率较高;氯丙嗪和硫利达嗪有偶发的病例..哌嗪类吩噻嗪、硫杂蒽和丁酰苯未见报道..如果白细胞计数低;应避免使用氯氮平、氯丙嗪、硫利达嗪等;并且应用这些药物时应常规定期检测血象..吩噻嗪尤其是硫利达嗪易产生心电图异常;可能是改变心肌层中钾通道的结果..尤其在老年人中;药物引起的心律失常会危及生命..氯丙嗪等吩噻嗪可以在角膜、晶状体和皮肤上形成紫灰色素沉着;阳光地带和女性中多见..7.过量中毒精神分裂症患者常常企图服过量抗精神病药物自杀..意外过量见于儿童..抗精神病药物的毒性巴比妥和三环类抗抑郁剂低;死亡率低..过量的最早征象是激越或意识混浊..可见肌张力障碍、抽搐和癫卓发作..脑电图显示突出的慢波..常有严重低血压以及心律失常、低体温..抗胆碱能作用尤其是硫利达嗪可使预后恶化；毒扁豆碱可用作解毒药..由于过量药物本身的抗胆碱能作用;锥体外系反应通常不明显;治疗基本上是对症性的..大量输液;注意维持正常体温;应用抗癫卓药物控制癫卓..由于多数抗精神病药物蛋白结合率较高;血液透析用处不大..抗胆碱能作用使胃排空延迟;所以过量数小时后都应洗胃..由于低血压是α和β肾上腺素能受体的同时阻断;只能用作用于α受体的升压药如阿拉明和去甲肾上腺素等升压;禁用肾上腺素..2.论述急性缺血性脑血管病药物治疗策略答：1扩管扩溶治疗常用的扩张脑血管药物有罂粟碱、碳酸氢钠、脑益嗪、尼莫地平、环扁桃酯等;可促进侧支循环;增加缺血区的血流量..常用的扩溶剂有低分子右旋糖酐;706代血浆;白蛋白;水解蛋白及冻干血浆等..对扩管药物的应用;目前仍有争议..一般认为在缺血性脑血管病的急性期不用..其理由是根据病理生理学研究;脑梗塞后可表现局部充血和局部缺血等不同表现..局部缺血型一般发生在缺血的急性期;如发病3日内;39%表现局部缺血;该病变部位的血管处于麻痹状态..这时使用扩管药;对病变区的血管不发生反应..而且由于正常部位的血管扩张;使病变区的血液流向正常脑组织;病变区的血流量更少;即所谓盗血综合征..故认为在脑梗塞的急性期;应用扩管剂非旦无益;反而有害..对扩管药物的应用时间;应根据病人入院时的不同情况而定..如果脑缺血症状较轻;无意识障碍及颅内压增高的表现;CT扫描证实病灶较小;无梗塞后出血;起病后即可应用；而对中重度脑梗塞;入院时有意识障碍及颅内压增高表现者;CT显示脑梗塞面积大;占位效应明显者;必须先行脱水治疗;待病情稳定;症状好转方可应用;一般可掌握在发病2～3周..2抗血小板聚集治疗常用药物有潘生丁和肠溶阿斯匹林..血小板具有粘附、聚集和释放反应等生理特点;在生理上有助于止血和修复损伤的血管内皮；在病理上可促进动脉硬化和血栓形成..肠溶阿斯匹林和潘生丁;在体内能抑制血小板的很多功能;包括ADP等释放反应;故常用于治疗缺血性脑血管病..常用剂量：肠溶阿斯匹林50～100毫克;每日1次；潘生丁25～50毫克;1日3次..对二者联用;是否能增加协同作用;尚有争议..3抗凝治疗在缺血性脑血管病的急性期;是否适用抗凝治疗;目前认识也不一致..但有些学者认为;在严密观察出、凝血时间;凝血酶原活动度和时间的条件下;可用超小剂量肝素1000～1500u/小时连续静滴;持续72小时;然后口服双香豆素;首次300毫克;维持量150毫克;还可能会有益的..但若不具备化验条件;抗凝剂最好不用..藻酸双酯钠PSS是一种新的类肝素药物;能使纤维蛋白原降低;凝血酶原时间明显延长;并能使全血粘度、血浆粘度降低;血脂降低;延长血小板的聚集时间;抑制血小板粘附及改善微循环;可用于缺血性脑血管病的治疗..常用剂量50～100毫克;1日3次口服;或4～8毫克/公斤/日;加入5%～10%葡萄糖500毫升内静脉滴注;每分钟30～40滴;每日1次..4溶血栓治疗链激酶和尿激酶可作为激活纤维蛋白溶解酶原的药物;以达到溶解纤维蛋白的目的..尿激酶每日5000～20000μ静脉滴注或颈动脉直接注射;但疗效不肯定..精制蝮蛇抗栓酶具有抗凝、溶栓、抗纤、降低粘度、改善微循环的作用;并可抑制血小板聚集;临床应用广泛;剂量075～10μ加生理盐水250毫升内静滴;1日1次..但用前需作皮试;阳性者不可应用..5活血化瘀的中药制剂复方丹参、川芎嗪等对缺血性脑血管病均有疗效..中药补阳还五汤加减临床应用也较多;且较安全..3.超早期脑再灌注治疗1-6小时溶栓..可以参考教材110页的内容;可以找到解题答案..4.急性期抗凝治疗发病48小时内..可以参考教材110页的内容;可以找到解题答案..5.脑保护治疗脑保护治疗的作用①可扩大脑梗死超早期溶栓治疗的3小时时间窗..②可使脑梗死体积相对缩小..③可抑制内皮细胞的损伤过程④有助于血管内皮的修复..⑤可缓解或逆转AAA等有害因子对脑细胞的损害;从而阻断梗塞瀑布的进程..脑保护的外源性药物治疗①钙离子超载拮抗剂：如尼莫地平类制剂②Ma补充剂：如硫酸镁③EAA拮抗剂6.急性期抗凝治疗发病48小时内1.脑保护治疗2.简述缺血性脑血管病药物治疗原则..3.简述出血性脑血管病药物治疗原则..4．简述阿替普酶的药理作用及特点..5．简述肝素的抗凝机制及抗凝特点;内源性凝血1若凝血过程由于血管内膜损伤;因子Ⅻ被激活所启动;参与凝血的因子全部在血浆中者;称内源性凝血..2凝血步骤:①内源性凝血从因子Ⅻ的激活开始..当血管内膜损伤;因子Ⅻ与内膜下组织;特别是胶原纤维接触时;便被激活为因子Ⅻa..②由于形成的因子Ⅻa可激活前激肽释放酶使之成为激肽释放酶;激肽释放酶反过来又能激活因子Ⅻ;这一正反馈作用可使因子Ⅻa大量生成..③因子Ⅻa生成后;转而催化因子Ⅺ变为因子Ⅺa..形成的因子Ⅺa在因子Ⅳ参与下;激活因子Ⅸ生成因子Ⅸa..④在因子Ⅳ和PF3共同存在的条件下;因子Ⅸa与血浆中的因于Ⅷ结合;形成“因子Ⅷ复合物”..此复合物能激活因子Ⅹ;使之成为因子Ⅹa..⑤PF3可能是血小板膜上的磷脂;其作用主要是提供一个磷脂吸附表面;因子Ⅸa和因子Ⅹ分别通过因子Ⅳ同时连接于此磷脂表面上..这样;因子Ⅸa即可使因子Ⅹ发生有限水解而激活为因子Ⅹa..⑥因子Ⅷ本身不是蛋白酶;不能激活因子Ⅹ;但它能使该反应过程加速几百倍..因此;因子Ⅷ是一种十分重要的辅助因子;缺乏时将会发生血友病;此时血凝过程缓慢;甚至微小创伤也会引起出血不止..⑦因子Ⅹa是凝血酶原激活物的重要成分;它在因子Ⅳ和PF3共同存在的条件下;与因子Ⅴ结合;形成另一复合物;此复合物即为凝血酶原激活物..因子Ⅴ也是辅助因子;虽不能趋化凝血酶原变为凝血酶;但可使因子Ⅹa的作用增快几十倍..凝血酶原激活物形成后便能激活因子Ⅱ变为因子Ⅱa;进而使因子Ⅰ变为纤维蛋白..3值得注意的是当凝血酶一旦形成;便能立即通过正反馈作用;使因子Ⅷ、因子Ⅴ充分发挥辅助因子作用;从而明显加速凝血过程..外源性凝血1如凝血由于组织损伤释放因子Ⅲ启动才形成凝血酶原激活物者;称外源性凝血..2凝血步骤：①外源性凝血由组织损伤释放因子Ⅲ而开始..因子Ⅲ和因子Ⅶ组成复合物;在Ca2+存在的条件下;激活因子Ⅹ成为因子Ⅹa..②因子Ⅲ是一种磷脂蛋白质;广泛存在于血管外组织中;尤以脑、肺和胎盘组织特别丰富..Ca2+的作用是将因子Ⅶ和因子Ⅹ都结合在因子Ⅲ所提供的磷脂上;以便因子Ⅶ催化因子Ⅹ;使其激活为因子Ⅹa..③因子Ⅹa形成后;外源性凝血与内源性凝血的过程便一致了..一般而言;外源性凝血过程较简单;速度较快；内源性凝血过程较复杂;速度较慢..但实际上;外源性凝血与内源性凝血过程密切联系;同时存在于机体的凝血过程中.. 3因子Ⅷ的作用：因子Ⅷ在血浆中原来不具活性;需经过因子Ⅱa的作用才转变为因子Ⅷa..当因子Ⅱa使因子Ⅰ水解为纤维蛋白单体;并联结为多聚体时;其结构是不稳定的;只有经过因子Ⅷa的作用;才变为牢固的纤维蛋白多聚体;即生成不溶于水的纤维蛋白;从而形成血凝块..6．简述肝素过量引起出血的治疗..用药过多可致自发性出血;如因用药过量引起严重出血;可静脉注射鱼精蛋白进行急救1mg～1.5mg鱼精蛋白可中和1mg肝素3．论述常见的抗精神分裂症药物的分类、代表药及特点..答：1噻嗪类氯丙嗪、奋乃静、氟奋乃静、三氟拉嗪、硫利达嗪等;氯丙嗪最常用;为首选药物..对阳性体征效果好..有中等程度的锥体外系的不良反应..奋乃静、氟奋乃静、三氟拉嗪锥体外副作用也很明显;镇静作用弱..2丁酰苯类氟哌啶醇、五氟利多等..氟哌啶醇抗精神病作用及锥体外系反应均很强;镇静、降压作用弱..用于治疗精神分裂症及躁狂症..大量应用可致心肌损伤..在国外为首选药物..五氟利多为长效剂..3苯甲酰胺类舒必利;治疗范围广;对阴性症状较好;对难治性也有效..无明显的镇静作用;锥体外不良反应轻;还有抗抑郁作用..有药物电休克之称..4硫杂蒽类氯普塞顿、三氟噻吨等;抗幻觉、妄想作用比氯丙嗪弱;抗肾上腺素和抗胆碱作用较弱;镇静作用强;有较弱的抗抑郁症作用..适用于伴有焦虑和焦虑抑郁的精神分裂症、焦虑性神经官能症、更年期抑郁症等..三氟噻吨具有振奋、激动活性;对感情淡漠、退缩效果好..5二苯氧氮平类氯氮平、奥氮平等..为不典型的抗精神病药;对多巴胺受体和5－HT2受体有拮抗作用;精神病人的阳性症状及阴性症状都有效;对难治性的精神分裂症的疗效;优于其他传统药物..有明显的抗肾上腺素和抗胆碱作用;镇静作用强..锥体外不良反应轻;易引起粒细胞减少症;奥氮平不易引起粒细胞减少症..6其他利培酮;为5－HT－多巴胺平衡拮抗液;对精神病人的阳性症状及阴性症状都有效;对难治性精神分裂性疗效与氯氮平相当4.论述急性缺血性脑血管病药物治疗策略答：1扩管扩溶治疗常用的扩张脑血管药物有罂粟碱、碳酸氢钠、脑益嗪、尼莫地平、环扁桃酯等;可促进侧支循环;增加缺血区的血流量..常用的扩溶剂有低分子右旋糖酐;706代血浆;白蛋白;水解蛋白及冻干血浆等..对扩管药物的应用;目前仍有争议..一般认为在缺血性脑血管病的急性期不用..其理由是根据病理生理学研究;脑梗塞后可表现局部充血和局部缺血等不同表现..局部缺血型一般发生在缺血的急性期;如发病3日内;39%表现局部缺血;该病变部位的血管处于麻痹状态..这时使用扩管药;对病变区的血管不发生反应..而且由于正常部位的血管扩张;使病变区的血液流向正常脑组织;病变区的血流量更少;即所谓盗血综合征..故认为在脑梗塞的急性期;应用扩管剂非旦无益;反而有害..对扩管药物的应用时间;应根据病人入院时的不同情况而定..如果脑缺血症状较轻;无意识障碍及颅内压增高的表现;CT扫描证实病灶较小;无梗塞后出血;起病后即可应用；而对中重度脑梗塞;入院时有意识障碍及颅内压增高表现者;CT显示脑梗塞面积大;占位效应明显者;必须先行脱水治疗;待病情稳定;症状好转方可应用;一般可掌握在发病2～3周..2抗血小板聚集治疗常用药物有潘生丁和肠溶阿斯匹林..血小板具有粘附、聚集和释放反应等生理特点;在生理上有助于止血和修复损伤的血管内皮；在病理上可促进动脉硬化和血栓形成..肠溶阿斯匹林和潘生丁;在体内能抑制血小板的很多功能;包括ADP等释放反应;故常用于治疗缺血性脑血管病..常用剂量：肠溶阿斯匹林50～100毫克;每日1次；潘生丁25～50毫克;1日3次..对二者联用;是否能增加协同作用;尚有争议..3抗凝治疗在缺血性脑血管病的急性期;是否适用抗凝治疗;目前认识也不一致..但有些学者认为;在严密观察出、凝血时间;凝血酶原活动度和时间的条件下;可用超小剂量肝素1000～1500u/小时连续静滴;持续72小时;然后口服双香豆素;首次300毫克;维持量150毫克;还可能会有益的..但若不具备化验条件;抗凝剂最好不用..藻酸双酯钠PSS 是一种新的类肝素药物;能使纤维蛋白原降低;凝血酶原时间明显延长;并能使全血粘度、血浆粘度降低;血脂降低;延长血小板的聚集时间;抑制血小板粘附及改善微循环;可用于缺血性脑血管病的治疗..常用剂量50～100毫克;1日3次口服;或4～8毫克/公斤/日;加入5%～10%葡萄糖500毫升内静脉滴注;每分钟30～40滴;每日1次..4溶血栓治疗链激酶和尿激酶可作为激活纤维蛋白溶解酶原的药物;以达到溶解纤维蛋白的目的..尿激酶每日5000～20000μ静脉滴注或颈动脉直接注射;但疗效不肯定..精制蝮蛇抗栓酶具有抗凝、溶栓、抗纤、降低粘度、改善微循环的作用;并可抑制血小板聚集;临床应用广泛;剂量075～10μ加生理盐水250毫升内静滴;1日1次..但用前需作皮试;阳性者不可应用..5活血化瘀的中药制剂复方丹参、川芎嗪等对缺血性脑血管病均有疗效..中药补阳还五汤加减临床应用也较多;且较安全。

国家开放大学电大《药物治疗学》期末试题标准题库及答案

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一、单项选择题1.下列EBM证据中，哪一项的可靠性最低？（）A.设有对照组但未用随机方法分组的试验B.专家意见C.单个的样本量足够的RCT结果D.Cochrane系统评价，2.服药后，进入血液的药物呈现活性的状态是（）A.游离状态B.络合状态C.吸附状态D.复合体状态3.有关药物不良反应的叙述错误的是（）A.治疗作用和不良反应是相对的B.严格按照药物说明书用药可避免不良反应的发生C.不良反应是药物固有的。

药理作用D.-般不良反应在停药后很快减轻或消失4.有关药物经济学的表述不正确的是（）A.是研究如何使有限的药物资源实现最大限度地改善健康效果的科学B.是对药物资源进行评价利用的应用性边缘学科体系C.是在平衡成本和结果之阎寻求一个最佳点，以合理配置和利用药物资源D.成本分析和收益评价是药物经济学研究的两大要素5.从临床用药的角度，通常认为给药经几个半衰期后，可视为达到稳定浓度（A.3个B.7个C.5个D.6个6.妊娠期用药最容易引起胎儿发生畸形的阶段是（）A.妊娠前8周B.妊娠第20周C.妊娠第25周D.妊娠第30周7.查阅国内药学文献最常用的是（）A.《中国药学文摘》B.《国际药学文摘》C.《化学文摘》D.《生物学文摘》8.下列关于降压药物的叙述，不正确的是（）A.利尿剂能增强其它降压药的疗效B.钙通道阻滞剂不适宜在心力衰竭情况下应用C.肾上腺素受体阻滞剂无使用禁忌症D.刺激性干咳是ACEI的不良反应之一9.哮喘治疗给药途径以吸人疗法为优，以下叙述不正确的是（）A.气道内局部药物浓度同B.用药量少C.极少有全身不良反应D.血药浓度高10.新型的抗抑郁药物是指（）A.单胺氧化酶抑制剂B.三环类抗抑郁药C.四环类抗抑郁药D.5 一羟色胺再摄取抑制剂11.奥美拉哩的作用机制，正确的是（）A.抑制组胺Hz受体B.中和胃酸C.阻滞胃泌素受体D.抑制H+ - K+ATP酶的活性12.原发性和继发性骨质疏松最重要的影响因素是（）A.营养状态B.免疫功能缺陷C.物理因素D.激素的影响13.癌症慢性疼痛临床常用的镇痛药物是（）A.吗啡B.海洛因C.哌替嚏D.埃托啡14.对铜绿假单胞菌具有高度抗菌活性的药物是（）A.头抱拉定B.头抱吠辛C.头胞氨革D.头抱他嚏15 .合成糖皮质激素的原料是（）A.胆固醇B.醛固酮C.糖D.卵磷脂16.下列不属于处方前记内容的是（）A.医院名称B.药品名称C .科别D.患者名称17.实施治疗药物监测的目的是（）A.定量分析生物样品中药物及其代谢产物的浓度B.探讨患者体内血药浓度与疗效及毒性反应的关系C.确定有效及毒性血药浓度范围D.实现给药方案个体化，提高药物疗效和减少不良反应的发生18.EBM的核心思想是（）。

昆医历年药理学考试试卷集

WQY112006级药理学（口腔、预防等专业）期末考试A 卷1分，共20分）( )1、药物的生物转化常称为药物消除。

( )2、药物效应下降一半的时间称为血浆半衰期。

( )3、某患者病情危急，立即给予静脉注射对症药物后，患者症状迅速缓解，说明该患者对该药的吸收较好。

( + )4、量效关系是指在一定范围内药理效应随药物剂量增加而增强。

( )5、硝酸甘油治疗心绞痛主要是由于冠状动脉扩张，血流量重新分配，使缺血区供氧增加，因而降低了心肌耗氧量。

( + )6、化疗指数是指LD50/ED50。

该值越大，说明药物相对越安全。

( + )7、第3代头孢菌素对G －菌的作用较第1、2代强。

( )8、化疗是指对恶性肿瘤的药物治疗。

( + )9、阿托品、东莨菪碱和山莨菪碱均是阻断M 受体的抗胆碱药。

( )10、肾上腺素能使心肌收缩力增强，故可用于治疗心衰。

( )11、治疗变异型心绞痛宜选普萘洛尔。

( )12、对乙酰氨基酚有明显抗炎抗风湿作用。

( )13、肝功能严重不良患者，宜用可的松。

( )14、强心苷用于治疗房颤的目的是使房颤停止而转为窦性心率。

( )15、TMP 无抗菌作用，但能增强磺胺类的作用，故称磺胺增效剂。

( )16、小剂量阿司匹林有抗炎抗风湿作用。

( )17、高血压合并消化性溃疡者可选用利血平。

( +)18、糖皮质激素隔日疗法的根据在于体内激素分泌有昼夜节律。

( )19、阿司匹林既能降低发热病人体温，也能降低正常人体温。

( +)20、氟马西尼是地西泮中毒的特异性拮抗药。

1、某碱性药物的pKa=9.8,如果增高尿液的PH 值。

则此药在尿中：A. 解离度增高，重吸收减少，排泄加快二、单选题（每题1分，共25分） WQY 22B. 解离度增高，重吸收增多，排泄减慢 C ．解离度降低，重吸收减少，排泄加快 D ．解离度降低，重吸收增多，排泄减慢 E ．排泄速度并不改变2、肾上腺素与局部麻醉药合用的目的：A ．使局部血管收缩而止血B ．延长局麻作用时间，减少吸收中毒C ．防止过敏性休克D ．防止低血压的发生E ．使术后疼痛感觉减缓3、氟喹诺酮类药物抗菌作用机制是：A ．抑制细菌叶酸代谢B ．抑制细菌DNA 复制C ．抑制细菌蛋白质合成D ．抑制细菌核酸代谢E ．抑制细菌细胞壁合成4、某药半衰期为36h ，若按一级动力学消除，每天用维持量给药约需多长时间基本达到稳态血药浓度：A. 11dB.5dC.8dD. 2dE.14d 5、治疗急性风湿性关节炎的首选药是：A. 保泰松B. 强的松C. 扑热息痛D. 阿司匹林E. 吲哚美辛 6、可翻转肾上腺素升压效应的药物是：A. M 受体阻断药B. N 受体阻断药C.α受体阻断药D.β受体阻断药E. H 1受体阻断药7、每隔一个半衰期给药一次时，为立即达到稳态血药浓度可首次给予：A ．加倍剂量B ．4倍剂量C ．3倍剂量D ．5倍剂量E ．半倍剂量 8、强心苷治疗慢性心功能不全的原发作用是：A.正性肌力作用B.负性频率作用C.增加心输出量D.降低心肌耗氧量E.以上均是 9、受体激动药的特点是：A . 有亲和力，有内在活性； B. 有亲和力，无内在活性； C. 有亲和力，有较弱的内在活性； D. 无亲和力，有内在活性； E. 无亲和力，有较强的内在活性。

医考类西药执业药师药学专业知识一2006真题3

西药执业药师药学专业知识一2006真题3二、B型题(配伍选择题)备选答案在前，试题在后。

每组若干题。

每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。

A.分析方法的测定结果与真实值或参考值接近的程度B.同一均匀样品经多次取样测定所得结果之间的接近程度C.在其他组分可能存在的情况下，分析方法能准确地测出被测组分的能力D.分析方法所能检出试样中被测组分的最低浓度或最低量E.分析方法可定量测定试样中被测组分的最低浓度或最低量分析方法验证指标的定义是1. 精密度答案：B2. 检测限答案：D[解答本题考查分析方法验证指标的定义。

A为准确度，C为专属性，E为定量限。

A.JPPC.BPD.Ch.PE.Ph.Eur以下外国药典的缩写是3. 美国药典答案：B4. 日本药局方答案：A5. 欧洲药典答案：E[解答本题考查药典英文名缩写。

C为英国药典，D为中国药典。

A.酚酞B.淀粉C.荧光黄D.邻二氮菲E.铬黑T以下滴定方法使用的指示剂是6. 酸碱滴定法答案：A7. 沉淀滴定法答案：C8. 配位滴定法答案：E[解答本题考查滴定法中指示剂的选择。

A常用于强酸强碱滴定，B常用于碘量法(氧化还原滴定)，C作为吸附指示剂用于沉淀滴定法，D常用于氧化还原滴定中的铈量法。

A.0.3～0.7B.＞15C.≤2.0%D.≤0.1%E.0.95～1.05在高效液相色谱法的系统适用性试验中，除另有规定外9. 定量分析时，对分离度的要求是答案：B10. 在重复性试验中，对峰面积测量值的RSD的要求是答案：C11. 用峰高法定量时，对拖尾因子的要求是答案：E[解答本题考查HPLC的系统适用性试验指标要求。

定量分析时反应大于1.5，重复性试验中峰面积测量值的RSD及其校正因子均应不大于2.0%，峰高法定量时T应在0.95～1.05之间。

A.硫氰酸铵B.硫酸C.硫代乙酰胺D.氯化钡E.硝酸银检查以下杂质应使用的试剂是12. 铁盐答案：A13. 重金属答案：C14. 氯化物答案：E15. 易炭化物答案：B[解答本题考查一般杂质检查。

2006年药理学真题试卷(题后含答案及解析)

2006年药理学真题试卷(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. B1型题 4. B1型题 5. X型题1．弱碱性药物A．在酸性环境中易跨膜转运B．在胃中易于吸收C．酸化尿液时易被重吸收D．酸化尿液可加速其排泄E．碱化尿液可加速其排泄正确答案：D解析：本题考查药物的体内过程。

弱酸性或弱碱性药物在肾小管内可通过简单扩散重吸收，尿液的pH可影响它们的解离度。

弱碱性药物酸化尿液可增加其解离度，减少肾小管的重吸收，加速其排泄。

2．神经冲动释放的去甲肾上腺素主要A．被胆碱酯酶代谢B．被单胺氧化酶代谢C．被突触前膜重摄取D．经肝脏代谢破坏E．进入血液，重分布于机体各组织正确答案：C解析：本题考查去甲肾上腺素的代谢。

神经冲动释放的去甲肾上腺素通过两种方式失活或转运，其中主要的方式是被突触前膜重摄取；其余被神经细胞以外的组织细胞摄取。

2007年大纲着重考查NA的药理作用和临床应用，但考生也要了解，据2007年大纲可以以下题为例：有关去甲肾上腺素的药理作用说法正确的是A．激动α1受体，皮肤黏膜血管、肾血管、冠状动脉都强烈收缩B．兴奋β1受体，产生的心率上升，收缩力增加作用远超过了肾上腺素C．收缩外周血管，使收缩压升高，舒张压下降，脉压差加大D．增加孕妇子宫收缩频率E．易透过血脑屏障、中枢作用强答案：D3．毛果芸香碱是A．M、N胆碱受体激动剂B．M胆碱受体激动剂C．N胆碱受体激动剂D．M胆碱受体拮抗剂E．N胆碱受体拮抗剂正确答案：B解析：本题考查的是胆碱受体药物。

毛果芸香碱是M胆碱受体激动剂。

氨甲酰胆碱是M、N胆碱受体激动剂，烟碱是N胆碱受体激动剂。

4．阿托品的不良反应是A．乏力B．瞳孔缩小C．心动过缓D．泌汗减少，夏日易中暑E．呕吐正确答案：D解析：本题考查的是胆碱受体阻断药阿托品的不良反应。

阿托品作用广泛，不良反应较多，可减少腺体分泌，对唾液腺和汗腺作用最明显，可引起口干及皮肤干燥，排汗减少导致散热减少，夏日易中暑。

药物治疗期末考试题及答案

药物治疗期末考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪项不是药物治疗的基本原则？A. 个体化治疗B. 按需给药C. 长期固定剂量D. 综合治疗2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物浓度减半所需的时间C. 药物完全排出体外的时间D. 药物发挥最大疗效的时间3. 以下哪种药物属于β-受体拮抗剂？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿托伐他汀D. 美托洛尔4. 药物的副作用是指：A. 药物的不良反应B. 药物的治疗效果C. 药物的剂量依赖性D. 药物的适应症5. 以下哪种药物属于抗生素？A. 胰岛素B. 布洛芬C. 青霉素D. 阿托伐他汀6. 药物的疗效与剂量之间的关系通常呈现：A. 线性关系B. 非线性关系C. 抛物线关系D. 无规律关系7. 药物的代谢主要发生在：A. 肝脏B. 心脏C. 肾脏D. 脾脏8. 以下哪种药物属于抗凝血药？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿托伐他汀D. 美托洛尔9. 药物的排泄主要通过：A. 皮肤B. 呼吸道C. 尿液D. 粪便10. 以下哪种药物属于抗高血压药？A. 胰岛素B. 布洛芬C. 依普利D. 美托洛尔答案：1-5 C B D C C 6-10 B A C C C二、填空题（每空1分，共10分）1. 药物的________是指药物在体内达到稳态浓度的时间。

2. 药物的________是指药物在体内达到最大疗效的时间。

3. 药物的________是指药物在体内达到最小疗效的时间。

4. 药物的________是指药物在体内达到最大毒性的时间。

5. 药物的________是指药物在体内达到最小毒性的时间。

答案：1. 稳态时间 2. 起效时间 3. 失效时间 4. 毒性时间 5. 安全时间三、简答题（每题10分，共20分）1. 请简述药物治疗的主要目的。

2. 请简述药物剂量调整的基本原则。

答案：1. 药物治疗的主要目的是缓解症状、控制疾病进展、预防疾病发生、改善生活质量以及延长患者生命。

高级药物治疗学期末试卷

《高级药物治疗学》期末试卷姓名：学号：一、名称解释（共5题，每题4分，共20分）1.药品不良反应2.药品不良事件3.用药错误4.中期反应5.药物相互作用二、单选（共20题，每题2分，共40分）1.指导药品临床使用的重要证据来源于（）A.药物的作用机制B.专家的用药经验C.循证医学D.药物相互作用特点2.药物治疗的一般原则不包括（）A.经济性B.规范性C.安全性D.一致性3.药物治疗的基本前提是（）A.经济性B.规范性C.安全性D.有效性4.患者的不依从性的原因不包括（）A.医患相互信任B.医患沟通不够C.患者记忆力差D.治疗方案烦琐，患者难以坚持执行5.会影响药物与血浆蛋白结合的疾病不包括（）A.肺水肿B.肾病综合征C.低白蛋白血症D.心力衰竭6.A型不良反应不包括（）A.副作用B.毒性作用C.首剂效应D.特异质反应7.药品不良反应监测的最简单、最常用的方法是（）A.自发呈报监测系统B.医院集中监测系统C.队列研究D.病例对照研究8.氟喹诺酮类药物与磷酸铝凝胶同服，可吸收减少、抗菌作用下降，其原因为（）A.作用靶点竞争B.代谢增加C.血浆蛋白结合减少D.发生结合反应9..不属于影响药物自乳汁排泄的因素有（）A.药物相对分子量大小B.药物脂溶性C.药物解离度D.乳妇个人哺乳意愿10.下列关于儿童用药剂量计算可能用到的计算公式，错误的是（）A.儿童剂量(每次或每日)=剂量/(kg·次或日)x患儿体重(kg)B.1岁以上儿童体重的估算公式:1岁以上体重(kg)=8+年龄x2C.儿童剂量=儿童体表面积(m2)x每次(日)剂量/m2D.30kg以上儿童体表面积的计算公式:体表面积(m2)=0.035(m2/kg)x体重(kg)+0.1(m2)11.妊娠期高血压患者在孕期不适合选择的药物有（）A.硝苯地平控释片B.拉贝洛尔片C.硝普钠D.卡托普利12.妊娠期可选择的口服抗凝药物有（）A.华法林B.低分子肝素C.肝素D.阿司匹林13.有关老年人合理用药的原则，下列说法错误的是（）A.明确用药适应证，以合理选择药物。

西药执业药师药学专业知识(二)2006年真题-(1)

西药执业药师药学专业知识(二)2006年真题-(1)药剂学部分一、A型题(最佳选择题)每题的备选答案中只有一个最佳答案。

1. 通过与物料接触的壁面传递热能，使物料中的水分气化而达到干燥目的的方法是A.对流干燥B.辐射干燥C.间歇式干燥D.传导干燥E.介电加热干燥答案：D[解答] 本题考查的是干燥方法的相关知识。

干燥方法按加热方式分为热传导干燥、对流干燥、辐射干燥、介电加热干燥等。

其中通过与物料接触的壁面传递热能，使物料中的水分气化而达到干燥目的的方法是传导干燥。

故答案为D。

2. 包衣的目的不包括A.掩盖苦味B.防潮C.加快药物的溶出速度D.防止药物的配伍变化E.改善片剂的外观答案：C[解答] 本题考查的是包衣目的的相关知识。

包衣的目的包括:避光、防潮，以提高药物的稳定性；遮盖药物的不良气味和味道，增加患者顺应性；隔离配伍禁忌成分；改善外观；改变药物的释放位置和速度。

但不能加快药物的溶出速度。

故答案为C。

3. 有关筛分的错误表述是A.物料中含湿量大，易堵塞筛孔B.物料的表面状态不规则，不易过筛C.物料的粒度越接近筛孔直径时越易过筛D.物料的密度小，不易过筛E.筛面的倾斜角度影响筛分的效率答案：C[解答] 本题考查影响过筛操作的因素。

物料的粒度越接近于分界直径(即筛孔直径)时越不易分离。

4. 关于滴丸和微丸的错误表述是A.普通滴丸的溶散时限要求是:应在30min内全部溶散B.包衣滴丸的溶散时限要求是:应在1h内全部溶散C.可以将微丸制成速释微丸，也可以制成缓释微丸D.可以用挤出滚圆法、沸腾制粒法、包衣锅法制备微丸E.微丸的直径应大于2.5mm答案：E[解答] 本题考查滴丸和微丸的相关知识。

微丸的粒径为0.5-3.5mm，E项错误。

在新版《应试指南》中已将微丸改为小丸，考生应注意。

5. 为促进药物释放，在氨茶碱可可豆脂栓剂中，宜加入少量非离子型表面活性剂，其HLB值应在A.11以上B.10～7之间C.6～3之间D.2～0之间E.0以下答案：A[解答] 本题考查的是栓剂的相关知识。

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