护理药理学试题及答案(四)

合集下载

药理试题及答案护士

药理试题及答案护士

药理试题及答案护士一、单项选择题1. 药物的半衰期是指药物浓度下降到其初始浓度的一半所需的时间。

以下哪项是正确的?A. 药物浓度下降到初始浓度的25%B. 药物浓度下降到初始浓度的50%C. 药物浓度下降到初始浓度的75%D. 药物浓度下降到初始浓度的90%答案:B2. 药物的生物利用度是指药物被吸收进入血液循环的比例。

以下哪项是正确的?A. 药物口服后100%被吸收B. 药物注射后100%被吸收C. 药物口服后50%被吸收D. 药物注射后50%被吸收答案:B3. 药物的耐受性是指机体对药物的反应性随时间降低的现象。

以下哪项是正确的?A. 耐受性是药物剂量依赖性的B. 耐受性是药物时间依赖性的C. 耐受性是药物浓度依赖性的D. 耐受性是药物效应依赖性的答案:A4. 药物的副作用是指药物在治疗剂量下产生的非治疗目的的药理作用。

以下哪项是正确的?A. 副作用是药物剂量依赖性的B. 副作用是药物时间依赖性的C. 副作用是药物浓度依赖性的D. 副作用是药物效应依赖性的答案:A5. 药物的毒性是指药物在治疗剂量下产生的有害作用。

以下哪项是正确的?A. 毒性是药物剂量依赖性的B. 毒性是药物时间依赖性的C. 毒性是药物浓度依赖性的D. 毒性是药物效应依赖性的答案:A二、多项选择题1. 以下哪些因素会影响药物的吸收?A. 药物的溶解度B. 药物的脂溶性C. 药物的分子量D. 胃肠道的pH值答案:A、B、C、D2. 以下哪些因素会影响药物的分布?A. 药物的蛋白结合率B. 药物的分子量C. 药物的脂溶性D. 血脑屏障的完整性答案:A、C、D3. 以下哪些因素会影响药物的代谢?A. 肝脏的功能状态B. 药物的代谢酶活性C. 药物的给药途径D. 药物的剂量答案:A、B4. 以下哪些因素会影响药物的排泄?A. 肾脏的功能状态B. 药物的分子量C. 药物的脂溶性D. 药物的蛋白结合率答案:A、D三、判断题1. 药物的半衰期越短,药物的疗效越快。

护理药理学试题及答案

护理药理学试题及答案

护理药理学试题及答案一、单项选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪项不是药物的基本作用?A. 调节生理功能B. 治疗疾病C. 增加疾病症状D. 预防疾病2. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内的总时间B. 药物浓度下降到一半所需的时间C. 药物完全排出体外的时间D. 药物开始发挥作用的时间3. 药物的剂量-效应关系是:A. 剂量越大,效应越小B. 剂量与效应成正比C. 剂量与效应成反比D. 剂量与效应无关系4. 以下哪种药物属于抗生素?A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 布洛芬D. 地塞米松5. 药物的副作用是指:A. 药物的不良反应C. 药物的正常作用D. 药物的毒性反应二、多项选择题(每题3分,共15分)6. 以下哪些因素会影响药物的吸收?A. 药物的剂量B. 药物的剂型C. 患者的年龄D. 患者的性别7. 药物的排泄途径主要包括:A. 肾脏排泄B. 肝脏代谢C. 皮肤排泄D. 呼吸道排泄8. 以下哪些药物属于非甾体抗炎药?A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 布洛芬D. 地塞米松9. 药物相互作用可能引起的后果包括:A. 药物疗效增强B. 药物疗效减弱C. 药物副作用增加D. 药物副作用减少10. 以下哪些因素会影响药物的分布?A. 血浆蛋白结合率C. 患者的体重D. 患者的体温三、判断题(每题1分,共10分)11. 药物的半衰期越长,其在体内的停留时间越短。

()12. 药物的剂量越大,其疗效一定越好。

()13. 所有药物都存在副作用。

()14. 抗生素只对细菌感染有效,对病毒感染无效。

()15. 药物的剂量-效应关系总是呈线性关系。

()四、简答题(每题5分,共20分)16. 简述药物的体内过程主要包括哪些阶段?17. 什么是药物的耐受性?请举例说明。

18. 药物的个体差异主要受哪些因素影响?19. 简述药物的不良反应有哪些类型?五、论述题(每题15分,共30分)20. 论述药物剂量选择的原则和依据。

护理药理学练习题(附答案)

护理药理学练习题(附答案)

护理药理学练习题(附答案)一、单选题(共IOO题,每题1分,共100分)1、血管扩张药治疗心衰的药理依据主要是()A、减轻心脏的前、后负荷B、减慢心率C、降低心输出量D、减少心肌耗氧量E、扩张冠脉,增加心肌供氧量正确答案:A2、从护理学角度研究药理学其目的在于()A、为指导临床合理用药提供理论基础B、可为开发新药提供实验资料与理论依据C、改善药物质量,提高疗效D、具有桥梁科学的性质E、阐明药物作用机制正确答案:A3、可产生球后视神经炎的抗结核药是()A、乙胺丁醇B、利福平C、PASD、异烟脱E、以上都不是正确答案:A4、反复应用药物后,人体对药物的敏感性降低是因为()A、习惯性B、耐受性C、抗药性D、依赖性E、成瘾性正确答案:B5、异丙肾上腺素治疗支气管哮喘最常见的不良反应是()A、眼调节麻痹B、心动过速C、直立性低血压D、失眠E、腹泻正确答案:B6、治疗重症肌无力,应首选()A、新斯的明B、琥珀胆碱C、毒扁豆碱D、阿托品E、胆碱酯酶复活药正确答案:A7、药物肝肠循环影响了药物在体内的()A、起效快慢B、与血浆蛋白结合C、分布D、作用持续时间E、代谢快慢正确答案:D8、临床上首选利多卡因治疗()A、窦性心动过速B、心力衰竭C、心房扑动D、心房纤颤E、急性心肌梗死患者的室性心律失常正确答案:E9、肝素抗凝作用的主要机制是()A、直接灭活凝血因子B、激活抗凝血酶IIIC、抑制肝合成凝血因子D、激活纤溶酶原E、与血中Ca2+络合正确答案:B10、弱酸性性药物在碱性尿液中()A、解离少,再吸收少,排泄快B、解离多,再吸收多,排泄快C、排泄速度不变D、解离少,再吸收多,排泄慢E、解离多,再吸收少,排泄快正确答案:EIK药物作用的完整概念是()A、使机体兴奋性提高B、使机体抑制加深C、引起机体生理或生化功能的变化D、补充机体某些物质E、以上说法都不全面正确答案:C12、氯霉素在临床应用受限的主要原因是()A、血药浓度低B、抗菌活性弱C、细菌易耐药D、严重损害造血系统E、易致过敏反应正确答案:D13、治疗手术后的腹气胀和尿潴留,应选用()A、琥珀胆碱B、毒扁豆碱C、新斯的明D、胆碱酯酶复活药E、阿托品正确答案:C14、氯丙嗪引起的血压下降可用什么药来纠正()A、麻黄碱B、肾上腺素C、去甲肾上腺素D、间羟胺E、以上均不是正确答案:C15、色甘酸钠预防哮喘发作的机制是()A、直接松弛支气管平滑肌B、对抗组胺、白三烯等过敏介质C、阻止抗原与抗体结合D、稳定肥大细胞的细胞膜,抑制过敏介质释放E、具有较强的抗炎作用正确答案:D16、药物与特异性受体结合后可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于()A、药物是否具有效应力(内在活性)B、药物的作用强度C、药物的脂/水分配系数D、药物的剂量大小E、药物是否具有亲和力正确答案:A17、治疗香豆素类药过量引起的出血宜选用()A、鱼精蛋白B、维生素C、右旋糖酎D、维生素K正确答案:D18、可以用来预防晕动病的药物是()A、氯丙嗪B、西咪替丁C、扑尔敏D、苯海拉明E、阿托品正确答案:D19、氯丙嗪引起的体位性低血压是由于()A、激动BDZ受体B、阻断M胆碱受体C、阻断α肾上腺素受体D、激动DA受体E、阻断黑质-纹状体通路的D2受体正确答案:C20、硫服类抗甲状腺药物的作用机制()A、直接拮抗已合成的甲状腺素B、抑制甲状腺腺胞内过氧化物酶,妨碍甲状腺激素的合成C、使甲状腺细胞摄碘减少D、使促甲状腺激素释放减少E、抑制腺细胞增生正确答案:B21、哌仑西平属于哪一类药()A、H1受体阻断药B、H2受体阻断药CH+-K+-ATP酶抑制药D、M受体阻断药E、解痉药正确答案:D22、毛果芸香碱不具有的药理作用是()A、调节痉挛B、缩瞳C、眼内压降低D、腺体分泌增加E、骨骼肌收缩正确答案:E23、舒张肾及肠系膜血管作用最强的拟肾上腺素药是()A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、间羟胺D、多巴胺E、麻黄碱正确答案:D24、硝酸甘油、普荼洛尔治疗心绞痛的共同作用是()A、缩小心室容积B、减慢心率C、降低心肌耗氧量D、抑制心肌收缩性E、缩小心脏体积正确答案:C25、H1受体阻断药对下列哪种与变态反应有关的疾病最有效()A、过敏性休克B、风湿热C、过敏性结肠炎D、支气管哮喘E、过敏性皮疹正确答案:E26、药物与血浆蛋白结合率高,则药物的作用()A、起效快B、起效慢C、维持时间长D、维持时间短E、以上均不是正确答案:C27、可乐定的降压作用机制()A、激动突触前膜的α广受体B、激动I1-咪噗琳受体C、激动延脑腹外侧部的I咪噗琳受体及突触后膜的α2受体D、激动突触前膜的B-受体E、抑制血管紧张素转化酶正确答案:A28、抗菌活性是指()A、抗菌药物对耐药菌的疗效B、药物抑制和杀灭病原微生物的能力C、抗菌药物的抗菌程度D、抗菌药物杀灭细菌的强度E、抗菌药物一定的抗菌范围正确答案:B29、新斯的明可用于治疗()A、窦性心动过速B、房室传导阻滞C、室性心动过速D、阵发性室上性心动过速E、室颤正确答案:D30、治疗鼠疫的首选药是()A、四环素B、青霉索C、链霉素D、红霉素E、林可霉素正确答案:C31、新斯的明治疗重症肌无力的主要机制是()A、兴奋骨骼肌的M受体B、抑制胆碱酯酶的活性C、兴奋中枢神经系统D、促进Ca2+内流E、促进ACh的合成正确答案:B32、久用可产生成瘾性的镇咳药是()A、苯佐那酯B、喷托维林C、可待因D、右美沙芬E、苯丙哌林正确答案:C33、从护理学角度研究药理学其目的在于()A、阐明药物作用机制B、改善药物质量,提高疗效C、为指导临床合理用药提供理论基础D、具有桥梁科学的性质E、可为开发新药提供实验资料与理论依据正确答案:C34、强心昔治疗心衰的主要药理学基础是()A、减慢房室传导B、降低心肌耗氧量C、正性肌力作用D、减慢心率E、使已扩大的心室容积缩小正确答案:D35、下列抗帕金森病药中通过在脑内转变为多巴胺起作用的是()A、金刚烷胺B、左旋多巴C、苯海索D、苯海拉明E、卡比多巴正确答案:B36、与阿托品阻断M胆碱受体无关的药理作用是()A、解除小血管痉挛B、抑制腺体分泌C、调节麻痹D、松弛内脏平滑肌E、瞳孔散大正确答案:A37、抗结核杆菌作用强,能渗透入细胞内、干酪样病灶及淋巴结杀灭结核杆菌的药物是()A、链霉素B、对氨基水杨酸C、乙胺丁醇D、异烟脱E、卷曲霉素正确答案:B38、心源性哮喘应选用()A、异丙肾上腺索B、氢化可的松C、麻黄素D、肾上腺素E、哌替咤正确答案:C39、肝素抗凝作用的主要机制是()A、直接灭活凝血因子B、激活抗凝血酶IIIC、抑制肝合成凝血因子D、激活纤溶酶原E、与血中Ca2+络合正确答案:B40、糖皮质激素采用隔日清晨一次给药可避免()A、减少感染机会B、反馈抑制肾上腺皮质功能C、反跳现象D、诱发溃E、类肾上腺皮质功能亢进正确答案:B41、碘解磷咤解救有机磷酸酯类(农药)中毒是因为()A、有阻断N胆碱受体的作用B、能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性C、能直接对抗乙酰胆碱的作用D、有阻断M胆碱受体的作用E、能使失去活性的胆碱酯酶复活正确答案:E42、阿司匹林预防血栓生成是由于()A、小剂量抑制PGI2生成B、小剂量抑制磷脂酶A2C、小剂量抑制环氧酶,减少TXA2合成D、大剂量抑制TXA2生成E、以上均不是正确答案:C43、某药半衰期为9h,1日3次给药,达到稳态血药浓度的时间约需(B)A、0.5~1天B、B5-2.5天C、3~4天D、4-5天E、5~6天正确答案:B44、下列药物中对支原体肺炎首选药是()土霉素异烟脱毗哌酸红霉素对氨水扬酸正确答案:D45、治疗室性心律失常首选的药物是()A 、胺碘酮B 、奎尼丁C 、维拉帕米D 、普奈洛尔E 、利多卡因正确答案:A46、一次静注给药后,药物约经过几个血浆半衰期可自机体排出95%以上()A 、1个B 、9个C 、5个D 、7个E 、3个正确答案:C47、临床上首选利多卡因治疗()心房纤颤心房扑动窦性心动过速急性心肌梗死患者的室性心律失常心力衰竭正确答案:D48、肝药酶的特点是() 专一性低,专一性高,专一性高,专一性高,专一性低, 活性有限,活性很强,活性很高,活性有限,活性有限, 个体差异大个体差异大个体差异小个体差异大个体差异小A 、B 、C 、 A 、 B 、 C 、 A 、 B 、 C 、正确答案:A49、口服生物利用度可反映药物吸收速度对()A、消除的影响B、代谢的影响C、分布的影响D、药效的影响正确答案:D50、治疗阵发性室上性心动过速首选()A、胺碘酮B、利多卡因C、维拉帕米D、苯妥英钠E、奎尼丁正确答案:B51、受体完全激动剂应该是()A、高亲和力,高内在活性B、高脂溶性,短半衰期C、高亲和力,低内在活性D、低亲和力,低内在活性E、低亲和力,高内在活性正确答案:A52、下列何药可用于治疗心源性哮喘()A、沙丁胺醇B、吗啡C、阿托品D、异丙肾上腺素E、肾上腺素正确答案:E53、有关异烟肺抗结核作用的叙述哪项是错误的()A、抗结核作用强大B、穿透力强,易进入细胞内C、有杀菌作用D、结核菌不易产生耐药性E、对结核菌有高度选择性正确答案:D54、糖皮质激素诱发或加重胃溃疡的错误论点是()A、促进胃蛋白酶分泌B、直接损伤胃粘膜C、促进胃酸分泌D、减少胃粘液生成E、减弱PGS的胃粘膜保护作用正确答案:B55、甲硝哇临床应用不包括()A、包虫病B、阿米巴痢疾C、厌氧菌感染性疾病D、阴道滴虫病E、贾第鞭毛虫感染正确答案:A56、药物效应动力学(药效学)研究的内容是():A、药物的临床效果B、药物对机体的作用及其作用机制C、药物在体内的过程D、影响药物疗效的因素E、药物的作用机理正确答案:B57、毛果芸香碱降低眼压是由于()A、阻断M受体,睫状肌松驰B、阻断M受体,瞳孔括约肌松驰C、兴奋M受体,睫状肌收缩D、兴奋M受体,瞳孔括约肌收缩E、兴奋α受体,瞳孔开大肌松驰正确答案:D58、新斯的明可用于治疗()A、室性心动过速B、室颤C、房室传导阻滞D、窦性心动过速E、阵发性室上性心动过速正确答案:E59、阿托品松驰平滑肌作用最明显的是()A、胃肠道平滑肌B、胆道平滑肌C、子宫平滑肌D、支气管平滑肌E、输尿管平滑肌正确答案:A60、伴有哮喘的心绞痛病人不宜选用的药物是()A、地尔硫卓B、硝苯地平C、哌噗嗪D、普荼洛尔E、硝酸甘油正确答案:D61、氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断()A、中枢α-肾上腺素受体B、中枢B-肾上腺素受体C、中脑-边缘叶及中脑-皮质通路中的DA受体D、黑质-纹状体通路中的5-HT1受体E、中枢H1受体正确答案:C62、氯丙嗪引起的体位性低血压是由于()A、激动BDZ受体B、阻断M胆碱受体C、阻断α肾上腺素受体D、激动DA受体E、阻断黑质-纹状体通路的D2受体正确答案:C63、山在若碱可用于()A、缓解震颤麻痹的症状B、治疗感染性休克C、治疗晕动病D、麻醉前给药E、治疗青光眼正确答案:B64、脑水肿患者降低颅内压宜首选()A、依他尼酸B、甘露醇C、山梨醇D、吠塞米E、50%葡萄糖溶液正确答案:B65、属于α、B受体兴奋药物是()A、间羟胺B、多巴酚丁胺C、去甲肾上腺素D、异丙肾上腺素E、肾上腺素正确答案:E66、治疗手术后的腹气胀和尿潴留,应选用()A、阿托品B、琥珀胆碱C、胆碱酯酶复活药D、新斯的明E、毒扁豆碱正确答案:D67、用于甲状腺手术前准备,可使腺体缩小变硬、血管减少,有利于手术进行的药物是()A、丙硫氧喀咤B、1311C、小剂量碘D、卡比马喋E、大剂量碘正确答案:E68、能直接扩张小动脉和静脉血管而用于治疗心力衰竭的药物是()A、氢氯睡嗪B、氨苯蝶咤C、甘露醇D、乙酰噗胺E、螺内酯正确答案:A69、H1受体阻断药对下列哪种与变态反应有关的疾病最有效()A、过敏性休克B、风湿热C、过敏性皮疹D、过敏性结肠炎E、支气管哮喘正确答案:C70、奥美拉噗抑制胃酸分泌的机制是()A、阻断M受体B、保护胃粘膜C、抑制胃壁细胞H+-K+-ATP酶D、促进PCE2合成E、阻断H2受体正确答案:C71、药动学研究的是()A、药物在体内的变化B、药物作用的动态规律C、药物作用的动能来源D、药物作用强度随时间、剂量变化的消除规律E、药物在机体影响下所发生的变化及其规律正确答案:E72、阿司匹林可抑制下列何种酶()A、磷脂酶A2B、二氢叶酸合成酶C、过氧化物酶D、环氧酶E、胆碱酯酶正确答案:D73、筒箭毒碱中毒引起呼吸肌麻痹呼吸停止宜选用的解救药物是()A、新斯的明B、洛贝林C、尼可刹米D、钙剂E、二甲弗林正确答案:A74、药物作用的两重性是指()A、防治作用与不良反应B、治疗作用与副作用C、预防作用与治疗作用D、原发作用与继发作用E、对症治疗与对因治疗正确答案:A75、下列药物中对骨骼肌有强大兴奋作用的是()A、琥珀胆碱B、阿托品C、筒箭毒碱D、新斯的明E、毛果芸香碱正确答案:D76、西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是()A、阻断M受体B、保护胃粘膜C、阻断H1D、促进PGE2合成E、阻断H2受体正确答案:E77、硝酸酯类舒张血管的作用机制是()A、直接作用于血管平滑肌B、阻断α受体C、促进前列腺环素形成D、释放一氧化氮(NO)E、阻滞Ca2+通道正确答案:D78、可翻转肾上腺素升压作用的药物是()A、α受体阻断药B、H1受体阻断药C、B受体阻断药D、M受体阻断药E、N受体阻断药正确答案:A79、哌仑西平属于哪一类药()A、H1受体阻断药B、H2受体阻断药C、H+-K+-ATP酶抑制药D、M受体阻断药E、解痉药正确答案:D80、维生素K属于哪一类药物()A、纤维蛋白溶解药B、抗高血压药C、抗凝血药D、血容量扩充药E、促凝血药正确答案:E81、脑水肿患者降低颅内压宜首选A、甘露醇B、依他尼酸C、山梨醇D、吠塞米E、50%葡萄糖溶液正确答案:A82、有机磷酸酯类急性中毒病人出现口吐白沫、严重的恶心、呕吐和呼吸困难时,应立即注射的药物是()A、肾上腺素B、度冷丁C、氯解磷定D、阿托品E、麻黄碱正确答案:D83、有关细菌耐药性正确的描述是()A、细菌与药物一次接触后,对药物敏感性下降B、是细菌毒性大C、细菌与药物多次接触后,对药物敏感性下降甚至消失D、是药物不良反应的一种表现E、是药物对细菌缺乏选择性正确答案:C84、青霉素过敏性休克时,首选何药抢救()A、可拉明B、去甲肾上腺素C、多巴胺D、肾上腺素E、葡萄糖酸钙正确答案:D85、阿司匹林的不正确的用法是()A、加服抗酸药B、用维生素K防治出血倾向C、有水杨酸反应者静滴碳酸氢钠碱化尿液D、用于发热的病毒性感染儿童E、饭后给药正确答案:D86、下列哪种药物是主要兴奋B受体的拟肾上腺素药()A、去甲肾上腺素B、异丙肾上腺素C、酚妥拉明D、心得安E、肾上腺素正确答案:B87、静脉注射治疗癫痫持续状态的首选药是()A、苯妥英钠B、硫酸镁C、丙戊酸钠D、硫喷妥钠E、地西泮正确答案:E88、有机磷农药中毒用阿托品解救时不能消除的症状是()A、流涎B、瞳孔缩小C、骨骼肌震颤D、心动过缓E、大小便失禁正确答案:C89、肝药酶的特点是()A、专一性高,活性很高,个体差异小B、专一性低,活性有限,个体差异小C、专一性高,活性有限,个体差异大D、专一性高,活性很强,个体差异大E、专一性低,活性有限,个体差异大正确答案:E90、药理学是()A、是研究药物代谢动力学的科学B、是研究药物效应动力学的科学C、是研究药物与机体相互作用及其作用规律学科D、是与药物有关的生理科学E、是研究药物的学科正确答案:C91、抗菌药物的作用机制哪项是错误的()A、青霉素抑制转肽酶的活性阻碍细胞壁的合成.B、多粘菌素选择性与细菌细胞壁的磷脂结合使细菌细胞壁的通透性增加.C、磺胺类通过抑制二氢叶酸合成酶而阻碍细菌核算的合成.D、唾诺酮类抑制DNA多聚酶的活性.E、氨基糖首类抑制细菌蛋白质的合成正确答案:D92、西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是()A、阻断M受体B、保护胃粘膜C、阻断H1D、促进PGE2合成E、阻断H2受体正确答案:E93、大多数脂溶性药物跨膜转运是通过()A、胞饮B、易化扩散C、膜孔滤过D、简单扩散E、主动转运正确答案:D94、新斯的明禁用于()A、阵发性室上性心动过速B、手术后腹气胀和尿潴留C、重症肌无力D、机械性肠梗阻、尿路梗阻和支气管哮喘E、筒箭毒碱中毒的解救正确答案:D95、甲状腺机能亢进症的内科治疗药物是()A、甲苯磺丁月尿B、地塞米松C、肤轻松D、大剂量的碘剂E、丙基硫氧喀咤正确答案:E96、肝素和香豆素类可用于()A、防治弥散性血管内凝血B、体外循环抗凝C、心血管手术D、防治脑溢血E、防治血栓栓塞性疾病正确答案:E97、久用可产生成瘾性的镇咳药是()A、右美沙芬B、可待因C、苯丙哌林D、喷托维林E、苯佐那酯正确答案:B98、毛果芸香碱不具有的药理作用是()A、眼内压降低B、缩瞳C、调节痉挛D、腺体分泌增加E、骨骼肌收缩正确答案:E99、药物的血浆半衰期是()A、50%药物生物转化所需要的时间B、50%药物从体内排出所需要的时间C、药物作用强度减弱一半所需的时间D、药物从血浆中消失所需时间的一半E、血浆药物浓度下降一半所需要的时间正确答案:E 100、阿司匹林可抑制下列何种酶()A、磷脂酶A2B、二氢叶酸合成酶C、过氧化物酶D、环氧酶E、胆碱酯酶正确答案:D。

护理药理学试题及答案

护理药理学试题及答案

护理药理学试题及答案一、选择题1. 以下哪种药物是通过抑制H+/K+ ATP酶而发挥作用的?A. 雷尼替丁B. 奥美拉唑C. 阿莫西林D. 头孢噻肟答案:B2. 下列关于药物剂量的说法,哪项是错误的?A. 药物剂量与治疗效果成正比B. 药物剂量需根据患者体重和年龄调整C. 药物剂量越大,疗效越好D. 药物剂量需考虑患者的肝肾功能状态答案:C3. 药物的生物利用度是指:A. 药物从给药部位吸收进入全身循环的速度A. 药物从给药部位吸收进入全身循环的量B. 药物在体内的分布容积C. 药物在体内的代谢速率D. 药物从体内排出的速度答案:A4. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素?A. 阿奇霉素B. 庆大霉素C. 头孢克洛D. 磺胺甲噁唑答案:C5. 药物的半衰期是指:A. 药物在血浆中浓度下降到一半所需的时间B. 药物完全从体内清除所需的时间C. 药物发挥最大疗效所需的时间D. 药物开始产生毒性反应的时间答案:A二、判断题1. 药物的副作用是指在治疗剂量下,药物引起的非预期的、有害的反应。

(正确)2. 药物的耐药性是指长期使用同一种药物后,药物的疗效逐渐减弱的现象。

(正确)3. 药物的个体差异是指不同患者对同一种药物的反应和耐受性存在差异。

(正确)4. 药物的首过效应是指药物在首次通过肝脏时被大量代谢,导致进入全身循环的药量减少。

(正确)5. 药物的血药浓度监测是临床上用来评估药物疗效和安全性的一种常用方法。

(正确)三、简答题1. 请简述药物的药动学和药效学的区别。

答:药动学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程及其规律的科学,主要关注药物在体内的浓度变化。

药效学则是研究药物对生物体的作用及其作用机制,关注的是药物的疗效和副作用。

2. 什么是药物的副作用,如何减少副作用的发生?答:药物的副作用是指在治疗剂量下,药物引起的非预期的、有害的反应。

减少副作用的发生可以通过精准的剂量调整、合理选择药物、监测患者的生理状态和药物相互作用等方式实现。

护理药理习题(含参考答案)

护理药理习题(含参考答案)

护理药理习题(含参考答案)一、单选题(共107题,每题1分,共107分)1.主要用于治疗风湿性和类风湿性关节炎的药物是A、对乙酰氨基酚B、非那西丁C、丙磺舒D、秋水仙碱E、布洛芬正确答案:E2.一患者以肺气肿、呼吸衰竭收入院。

入院第三天晚上,因咳嗽痰多,呼吸困难不能入睡。

下列措施中不正确的是A、A给予镇咳和镇静药,帮助入睡B、B减少夜间操作,帮助患者睡眠C、C给予雾化吸入D、D给予祛痰药并协助排痰E、E给予低流量持续吸氧正确答案:A3.小细胞低色素性贫血为()A、A缺铁性贫血B、B急性失血性贫血C、C巨幼细胞性贫血D、D再生障碍性贫血E、E地中海贫血正确答案:A4.最佳适应症是变异型心绞痛的药物是A、A硝酸甘油B、B消心痛C、C强心苷D、D心得安E、E硝苯地平正确答案:E5.临床口服用于治疗消化性溃疡的前列腺素类药物是A、A双嘧达莫B、B前列环素C、C米索前列醇D、D前列腺素E2E、E奥美拉唑正确答案:C6.急性上呼吸道感染最常见的病原体是()A、支原体B、病毒C、幽门螺杆菌D、细菌E、衣原体正确答案:B7.克拉维酸的作用机制是A、A抑制细菌蛋白质合成B、B抑制核酸代谢C、C抑制细菌产生的β-内酰胺酶D、D抑制细菌叶酸代谢E、E影响细菌细胞膜通透性正确答案:C8.HMG-CoA还原酶抑制剂最严重的不良反应是A、A肌肉触痛B、B肝脏损害C、C溶血性贫血D、D消化道反应E、E横纹肌溶解症正确答案:E9.长期应用糖皮质激素不会引起A、A血糖升高B、B高钾血症C、C向心性肥胖D、D钠水潴留E、E钙、磷排泄减少正确答案:B10.非成瘾性中枢性镇咳药是:A、A可待因B、B苯佐那酯C、C喷托维林D、D溴己新E、E沙丁胺醇正确答案:C11.16一般连用2~3周即可出现快速耐受性的是A、A硝酸甘油正确答案:A12.下列哪项不是洋地黄中毒出现的症状体征()A、色视障碍B、消化道功能障碍C、室性心动过速D、二联律E、锥体外系反应正确答案:E13.以下与低钾血症表现不符的是()A、A肌肉无力B、B腹胀C、C心率缓慢D、D心室纤颤E、E心电图出现U波正确答案:C14.下列阿托品的哪一作用与阻断M受体无关A、A抑制腺体分泌B、B松弛内脏平滑肌C、C扩张血管D、D加快心率E、E扩瞳正确答案:C15.患者,男,30岁。

护理药理学试题及答案

护理药理学试题及答案

护理药理学试题及答案一、选择题1. 以下哪种药物属于非处方药?A. 抗生素B. 毒蕈碱C. 铁剂D. 降压药答案:C. 铁剂2. 下列哪种药物主要用于治疗高血压?A. 乙酰唑胺B. 吲达帕胺C. 氨茶碱D. 利血平答案:D. 利血平3. 以下哪种药物属于免疫系统调节剂?A. 比伐芦定B. 环孢霉素C. 阿司匹林D. 丝裂霉素答案:B. 环孢霉素4. 以下哪种药物属于胃肠道药物?A. 面霜B. 消炎药C. 抗生素D. 抗酸药答案:D. 抗酸药5. 下列哪种药物主要用于治疗抑郁症?A. 嗎替酮B. 利福平C. 氯硝西泮D. 西咪替丁答案:A. 嗎替酮二、判断题1. 可乐定属于中枢神经系统药物。

答案:正确2. 阿斯匹林为一种非处方药。

答案:正确3. 抗生素适用于治疗病毒感染。

答案:错误4. 利福平是一种降压药。

答案:错误5. 阿托品是一种抗过敏药物。

答案:错误三、简答题1. 请简要解释药物吸附的概念以及其在护理中的意义。

答:药物吸附是指药物分子在体外或体内的吸附过程。

在护理中,药物吸附的重要性体现在以下几个方面:- 药物吸附影响药物的生物利用度,即药物在体内的吸收速度和程度,进而影响治疗效果。

- 药物吸附程度也与药物的剂量和给药途径有关,护理人员需要根据患者的具体情况进行合理的药物给药规划。

- 针对需要使用多种药物治疗的患者,药物吸附的考虑可以帮助护理人员避免不必要的药物相互作用,提高治疗效果。

2. 请简要说明患者自控镇痛的原理及适应症。

答:患者自控镇痛是一种供患者自主控制疼痛程度的镇痛方法。

其原理为患者自行按压镇痛泵上的按钮,释放一定剂量的镇痛药物,以达到镇痛效果。

适应症包括:- 术后疼痛控制:在手术后,患者可以根据自身疼痛感受自主控制药物给予,避免过度镇痛或疼痛未得到缓解。

- 临床治疗中的急性疼痛:如外伤、烧伤等,患者可以根据自身疼痛程度进行镇痛药物的自主控制。

- 分娩镇痛:在分娩过程中,患者可以自行按压镇痛泵,减轻产痛。

药理护理考试题及答案

药理护理考试题及答案

药理护理考试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪个药物属于非甾体抗炎药?A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿莫西林答案:A2. 以下哪个药物具有抗心律失常作用?A. 利多卡因B. 氨茶碱C. 阿托品D. 硝酸甘油答案:A3. 以下哪个药物属于β受体阻断剂?A. 普萘洛尔B. 阿米洛利C. 地尔硫卓D. 硝普钠答案:A4. 以下哪个药物是利尿剂?A. 呋塞米B. 氯沙坦C. 氨氯地平D. 卡马西平答案:A5. 以下哪个药物是抗高血压药物?A. 硝苯地平B. 阿莫西林C. 阿司匹林D. 胰岛素答案:A6. 以下哪个药物是抗抑郁药?A. 氟西汀B. 阿米替林C. 氯丙嗪D. 地塞米松答案:A7. 以下哪个药物是抗肿瘤药物?A. 环磷酰胺B. 阿莫西林C. 阿司匹林D. 胰岛素答案:A8. 以下哪个药物是抗组胺药?A. 氯雷他定B. 阿司匹林C. 地塞米松D. 硝酸甘油答案:A9. 以下哪个药物是抗真菌药?A. 酮康唑B. 阿莫西林C. 阿司匹林D. 胰岛素答案:A10. 以下哪个药物是抗帕金森病药物?A. 左旋多巴B. 阿司匹林C. 地塞米松D. 阿莫西林答案:A二、判断题(每题1分,共10分)1. 阿司匹林具有抗血小板聚集作用。

(对)2. 胰岛素是治疗糖尿病的常用药物。

(对)3. 地塞米松是一种抗生素。

(错)4. 阿莫西林是一种广谱抗生素。

(对)5. 普萘洛尔可以用于治疗高血压。

(对)6. 利多卡因可以用于治疗心律失常。

(对)7. 硝酸甘油可以用于治疗心绞痛。

(对)8. 氯沙坦是一种利尿剂。

(错)9. 氨茶碱可以用于治疗哮喘。

(对)10. 阿托品可以用于治疗心动过缓。

(错)三、简答题(每题5分,共30分)1. 简述非甾体抗炎药的常见副作用。

答:非甾体抗炎药的常见副作用包括胃肠道不适、出血、肝肾功能损害、过敏反应等。

2. 利尿剂在治疗心力衰竭中的作用是什么?答:利尿剂通过促进尿液生成,减少体内液体积聚,减轻心脏负担,从而改善心力衰竭症状。

护理药理学试题精练及答案

护理药理学试题精练及答案

护理药理学试题精练及答案一、单选题1. 药物的半衰期是指药物在体内浓度下降到其初始浓度的:A. 50%B. 75%C. 25%D. 10%答案:A2. 以下哪个药物属于β-受体拮抗剂?A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿托伐他汀D. 美托洛尔答案:D3. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢速度C. 药物在体内的吸收程度D. 药物在体内的排泄速度答案:C4. 以下哪个药物属于非甾体抗炎药?A. 布洛芬B. 地塞米松C. 普鲁卡因D. 胰岛素答案:A5. 药物的药动学参数主要包括:A. 半衰期、生物利用度、药物相互作用B. 半衰期、药物相互作用、药物剂量C. 药物剂量、生物利用度、药物相互作用D. 半衰期、药物剂量、药物代谢答案:A二、多选题6. 以下哪些因素会影响药物的吸收?A. 药物的化学性质B. 胃肠道的pH值C. 药物的剂型D. 患者的年龄答案:A, B, C, D7. 药物的排泄途径主要包括:A. 肾脏B. 肝脏C. 肺D. 皮肤答案:A, B, C, D8. 以下哪些药物属于抗高血压药物?A. 利尿剂B. ACE抑制剂C. β-受体拮抗剂D. 钙通道阻滞剂答案:A, B, C, D三、判断题9. 所有药物都需要经过肝脏代谢后才能被排出体外。

()答案:错误10. 药物的剂量越大,其疗效一定越好。

()答案:错误四、简答题11. 简述药物的副作用和毒性的区别。

答案:药物的副作用是指在正常剂量下,药物除了治疗作用外产生的其他作用,通常是可预见的,并且通常不会导致严重的健康问题。

而毒性是指药物在过量使用或长期累积后,对机体产生的有害影响,可能导致严重的健康问题甚至死亡。

五、案例分析题12. 患者,男性,65岁,高血压病史10年,目前正在服用β-受体拮抗剂控制血压。

请分析β-受体拮抗剂的作用机制,并简述可能的副作用。

答案:β-受体拮抗剂通过与心脏和血管平滑肌的β-受体结合,减少心脏的收缩力和心率,降低心脏的输出量,从而降低血压。

成教护理药理学试题及答案

成教护理药理学试题及答案

成教护理药理学试题及答案一、选择题(每题1分,共20分)1. 以下哪个药物属于β-内酰胺类抗生素?A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 四环素D. 红霉素答案:B2. 利尿剂主要作用于肾脏的哪个部位?A. 肾小球B. 肾小管C. 肾盂D. 肾小球滤过膜答案:B3. 以下哪种药物不属于非甾体抗炎药?A. 布洛芬B. 阿司匹林C. 地塞米松D. 吲哚美辛答案:C4. 抗高血压药物中,哪一类药物是通过扩张血管来降低血压的?A. 利尿剂B. β-受体阻断剂C. 钙通道阻断剂D. 血管紧张素转换酶抑制剂答案:C5. 以下哪种药物是治疗糖尿病的?A. 胰岛素B. 阿司匹林C. 地塞米松D. 阿莫西林答案:A...(此处省略15个类似选择题)二、填空题(每空1分,共10分)6. 抗凝血药物的作用机制是阻止_________的合成。

答案:凝血酶原7. 抗抑郁药物通常通过增加大脑中的_________来改善情绪。

答案:神经递质8. 抗肿瘤药物主要通过_________细胞的增殖来发挥作用。

答案:抑制9. 抗组胺药物用于治疗_________。

答案:过敏反应10. 降脂药物主要通过降低血液中的_________来预防心血管疾病。

答案:胆固醇...(此处省略5个类似填空题)三、简答题(每题5分,共20分)11. 简述抗生素的分类及其作用机制。

答案:抗生素根据其化学结构可分为β-内酰胺类、大环内酯类、氨基糖苷类等。

它们的作用机制包括抑制细菌细胞壁的合成、干扰蛋白质合成、破坏细菌细胞膜的完整性等。

12. 解释什么是药物的半衰期,并举例说明。

答案:药物的半衰期是指药物在体内浓度下降到其初始浓度一半所需的时间。

例如,阿司匹林的半衰期大约为3-4小时。

13. 阐述非甾体抗炎药的常见副作用。

答案:非甾体抗炎药的常见副作用包括胃肠道不适、胃溃疡、肾功能损害、过敏反应等。

14. 描述抗高血压药物的分类及其治疗原则。

答案:抗高血压药物可分为利尿剂、β-受体阻断剂、钙通道阻断剂、血管紧张素转换酶抑制剂等。

护理药理学试题及答案

护理药理学试题及答案

护理药理学试题及答案一、选择题(每题1分,共20分)1. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素?A. 阿莫西林B. 红霉素C. 甲硝唑D. 万古霉素2. 利尿剂的作用机制是什么?A. 增加肾小球滤过率B. 抑制肾小管对钠离子的重吸收C. 增加血浆渗透压D. 减少血浆容量3. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药?A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿米卡星4. 胰岛素的主要作用是什么?A. 降低血糖B. 增加血糖C. 调节血压D. 抑制炎症反应5. 以下哪种药物属于心血管系统用药?A. 阿托伐他汀B. 阿莫西林C. 布洛芬D. 胰岛素6. 抗心律失常药物的分类依据是什么?A. 药物的化学结构B. 药物的作用机制C. 药物的副作用D. 药物的价格7. 以下哪种药物属于抗凝血药物?A. 阿司匹林B. 华法林C. 硝酸甘油D. 地高辛8. 以下哪种药物属于抗高血压药物?A. 阿莫西林B. 洛卡特普C. 胰岛素D. 布洛芬9. 以下哪种药物属于抗抑郁药物?A. 阿莫西林B. 帕罗西汀C. 硝酸甘油D. 胰岛素10. 以下哪种药物属于抗肿瘤药物?A. 阿莫西林B. 紫杉醇C. 布洛芬D. 胰岛素二、填空题(每空1分,共10分)11. 抗生素的______作用是指对细菌生长繁殖的抑制作用。

12. 利尿剂通过______来降低血压。

13. 胰岛素的缺乏会导致______。

14. 抗心律失常药物通常分为四类,包括______、β-阻滞剂、钙通道阻滞剂和钾通道阻滞剂。

15. 抗高血压药物的作用机制包括扩张血管、减少心脏输出量、减少______的重吸收。

三、简答题(每题5分,共30分)16. 简述抗生素的分类及其主要作用机制。

17. 解释为什么某些药物需要在餐前服用,而某些药物需要在餐后服用。

18. 描述非甾体抗炎药的主要副作用。

19. 阐述抗高血压药物的分类及其治疗高血压的机制。

20. 简述抗肿瘤药物的分类及其在肿瘤治疗中的作用。

护理药理学试题及答案(教师)

护理药理学试题及答案(教师)

第一章总论第一节绪言(一)选择题1.药物效应动力学是研究()A.药物的吸收.分布.生物转化和排泄过程B.影响药物作用的因素C.药物对机体的作用规律及作用机制D.药物在体内发生的化学反应E.体内药物浓度变化的规律2、药物代谢动力学是研究()A、药物在体代谢过程的科学B、药物的体内过程及血药浓度随时间变化规律的科学C、药物影响机体生化代谢过程的科学D、药物作用及作用机理的科学E、药物对机体功能和形态影响的科学3、药物是()A、一种化学物质B、能干扰细胞代谢活动的化学物质C、能影响机体生理功能的物质D、用以防治及诊断疾病的物质E、以上都不是(三)填空题1、药物学是研究的科学。

具体研究内容包括。

2、根据对药物管理的不同,可将药物分为药和药。

第二节药物效应动力学(一)选择题1.药物作用是指()A.药物产生的新的生理作用 B.药物的治疗作用 C.药物的选择作用D.药物与组织细胞靶位的始初反应 E.药物引起机体机能活动的变化2.下列药物作用中属于局部作用的是()A.口服碳酸氢钠碱化尿液作用 B.口服氢氧化铝中和胃酸作用C.口服地西泮的镇静催眠作用 D.肌注阿托品松驰胃肠平滑肌作用E.皮下注射吗啡的镇痛作用3.药物的基本作用可分为( )A. 兴奋作用和抑制作用B.对因治疗和对症治疗C.预防作用和治疗作用D. 防治作用和不良反应E.局部作用和吸收作用4.根据药物对机体生理生化功能影响的不同,药物作用可分为()A. 防治作用和不良反应B. 兴奋作用和抑制作用C. 局部作用和吸收作用D. 预防作用和治疗作用E. 对因治疗和对症治疗5.药物作用的两重性是指( )A.治疗作用与预防作用B. 原发作用与继发反应C. 治疗作用与不良反应D.对症治疗与对因治疗E.治疗作用与毒性反应6.药物的副作用是()A.药物剂量过大引起的不良反应B.用药时间过长引起的不良反应C.与药物作用无关的不良反应D.与遗传因素有关的不良反应E.治疗量时产生的与用药目的无关的作用7.治疗量时产生与用药目的无关的作用称为( )A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.继发反应E.后遗效应8.产生副作用的药理基础是()A.机体对药物的敏感性高B.药物作用选择性低C.药物的毒性大D.药物脂溶性高E.药物在体内消除慢9.药物副作用发生于()A. 极量B.大于治疗量C. 治疗量D.中毒量E.半数致死量10.药物副作用的特点是()A.与药物剂量过大有关B.与用药时间过长有关C.由抗原抗体结合后引起D.可与治疗作用相互转化E.药物治疗作用引起的不良后果11.阿托品治疗胃肠绞痛时出现口干、皮肤干燥、瞳孔散大、视力模糊等,属于()A.副作用B.毒性反应C.继发反应D.变态反应E.后遗效应12.注射庆大霉素后出现永久性耳聋,属于()A. 特异质反应B.变态反应C.毒性反应D. 副作用E.后遗效应13.广谱抗菌药物控制病情后又引起肠道感染,属于()A.副作用B.后遗效应C. 特异质反应D. 继发反应E.变态反应14.长期应用糖皮质激素后停药时出现肾上腺皮质功能低下,属于()A.毒性反应B.后遗效应C.变态反应D.继发反应E.副作用15.红细胞内缺乏G-6-PD者,使用伯氨喹后出现溶血性贫血,属于()A. 继发反应B. 变态反应C. 毒性反应D. 后遗效应E. 特异质反应16.对药物敏感性高,最易造成胎儿畸形的时期是()A.妊娠早期3个月内B.妊娠中期3个月内C.妊娠晚期3个月内D.妊娠中、晚期E.分娩期17.后遗效应发生于()A.治疗量B.极量C.最低有效浓度以上D.最小中毒浓度以下E.阈浓度以下18.药物变态反应的发生与()A.药物剂量大小有关B.药物毒性大小有关C. 病人年龄大小有关D.病人体质有关E. 遗传因素有关19.药物变态反应的特点是( )A.与机体对药物的敏感性有关B.与药物剂量大小无关C. 可以预知D.首次用药不发生变态反应E.药物固有作用的表现20.对某药有过敏史者()A.再次用药时应从小剂量开始B.再次用药时应减少剂量C.禁止使用该药D.再次用药时需进行过敏试验E.过敏反应发生已久,可不必考虑21.反复多次用药后,机体对药物的敏感性降低称为()A. 耐受性B. 耐药性C.精神依赖性D.身体依赖性E.个体差异性22.产生耐受性后,意昧着()A.药物易引起变态反应B.药物易引起副作用C.机体对药物的敏感性增高D.机体对大剂量药物失去反应的能力E.必须增大剂量以维持应有疗效23.反复多次用药后,病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低称为()A. 耐受性B. 耐药性C.精神依赖性D.身体依赖性E.个体差异性24.反复多次用药后,停止给药时可产生戒断症状,称为()A.耐药性B. 个体差异性C. 身体依赖性D. 精神依赖性E. 耐受性25.麻醉药品是指连续使用后能产生( )A.麻醉作用的药物B.身体依赖性的药物C.精神依赖性的药物D.耐受性的药物E.耐药性的药物26.精神药品是指连续使用后能引起( )A. 耐受性的药物B.身体依赖性的药物C. 精神分裂症的药物D. 精神依赖性的药物E.耐药性的药物27.药物的常用量是指()A.最小有效量与极量之间的剂量B.最小有效量与最小中毒量之间的剂量C.大于最小有效量但小于极量之间的剂量D.最小有效量与最小致死量之间的剂量E.半数有效量与半数致死量之间的剂量28.药物的极量是指()A.每次服用量B.每天服用量C.整个疗程服用量D.单位时间内的服用量E.药典规定的最大治疗量29.ED50是指()A.极量的1/2B.最小致死量的1/2C.最小中毒量的1/2D.引起50%动物出现效应的剂量E.引起50%动物死亡的剂量30.LD50是指()A.引起一半寄生虫死亡的剂量B.引起一半细菌死亡的剂量C.引起一半实验动物死亡的剂量D.引起一半病人死亡的剂量E.致死量的一半31.药物的LD50越大,说明()A. 药物作用强度越低B.药物的安全性越高C.药物治疗指数越高D. 药物疗效越高E. 药物毒性越小32.衡量甲药毒性比乙药大的依据是( )A.甲药的ED50比乙药大 B.甲药的LD50比乙药大 C.甲药的LD50比乙药小D.甲药的ED50比乙药小 E.甲药的LD50/ED50比乙药大33.A药的LD50比B药大,说明()A.A药的效能比B药大B.A药的效价强度比B药大C.A药的治疗指数比B药高D.A药的安全性比B药高E.A药的毒性比B药小34.药物的治疗指数是指()A. 半数致死量/半数有效量B. 半数有效量/半数致死量C.95%有效量/5%致死量D.治疗剂量/致死剂量E.治愈率/死亡率35.可靠安全系数是指()A.LD10/ED90B.ED95/LD5C.LD1/ED99D.LD99/ED99E.ED90/LD1036.可衡量用药安全性的指标是()A.极量B.半数有效量C.半数致死量D.治疗指数E.最小中毒量37.判断A药比B药安全的依据是()A.A药的LD50比B药大 B.B药的LD50比A药大 C.A药的LD50/ED50比B药大D.B药的LD50/ED50比A药大 E.A药的治疗量/中毒量比B药大38.药物的效价强度是指()A.产生一定强度的效应时所需的剂量B.引起毒性反应时所需的剂量C.产生治疗作用和毒性反应的剂量之比D.产生最大效应所需的剂量E.产生最大效应与毒性反应的剂量之比39.药物的效能是指()A.产生最大效应与毒性反应的剂量之比B.产生治疗作用与毒性反应的剂量之比C.引起毒性反应时所需的剂量D.产生最大效应时所需的剂量E.最大效应,再增加剂量疗效不再提高40.10mg吗啡的镇痛效果与100mg哌替啶相同,说明()A.吗啡的效能比哌替啶强10倍B.哌替啶的效能比吗啡强10倍C.吗啡的效价强度比哌替啶强10倍D.哌替啶的效价强度比吗啡强10倍E.吗啡的安全性比哌替啶强10倍41.以下关于受体的叙述中,错误的是()A.受体是生物在进化过程中形成B.受体在细胞内有特定的分布部位C.受体能特异性识别并结合配体D.受体的数目是恒定不变的E.药物通过受体产生兴奋或抑制作用决定于内在活性42.受体阻断药的特点是()A.与受体有亲和力,但无内在活性B.与受体无亲和力,但有内在活性C.与受体既有亲和力,又有内在活性D.与受体既无亲和力,又无内在活性E.与受体有亲和力,但内在活性较弱43.受体兴奋药的特点是()A.与受体有亲和力,但无内在活性B.与受体无亲和力,但有内在活性C.与受体既有亲和力,又有内在活性D.与受体既无亲和力,又无内在活性E.与受体有亲和力,但内在活性较弱44.部分激动药的特点是()A.与受体有亲和力,但无内在活性B.与受体无亲和力,但有内在活性C.与受体既有亲和力,又有内在活性D.与受体既无亲和力,又无内在活性E.与受体有亲和力,但内在活性较弱45.药物与受体结合后产生兴奋作用还是抑制作用,取决于()A.药物是否具有亲和力B.药物是否具有内在活性C.药物的脂溶性D.药物剂量的大小E.药物的作用强度46.竞争性拮抗药与激动药合用时,随着拮抗药浓度的增大,激动药的量效关系曲线()A.向右移动,最大效应增高B.向右移动,最大效应降低C.向右移动,最大效应不变D.向左移动,最大效应降低E.向左移动,最大效应不变47.非竞争性拮抗药与激动药合用时,随着拮抗药浓度的增大,激动药的量效关系曲线()A.向右移动,最大效应增高B.向右移动,最大效应降低C.向右移动,最大效应不变D.向左移动,最大效应降低E.向左移动,最大效应不变48.部分激动药与激动药合用时,可产生()A.兴奋作用B.兴奋作用增强C.阻断作用D.阻断作用增强E.作用无明显变49.可使激动药的量-效关系曲线右移,并使最大效应降低的药物是()A.激动药B.拮抗药C.部分激动药D.竞争性拮抗药E.非竞争性拮抗药50.可使激动药的量-效关系曲线右移,但最大效应不变的药物是()A. 拮抗药B. 激动药C.部分激动药D.竞争性拮抗药E.非竞争性拮抗药(二)名词解释1.兴奋作用:凡使机体生理功能和(或)生化代谢增强的作用称兴奋作用。

药理学试题库及答案(含10套试卷及答案)

药理学试题库及答案(含10套试卷及答案)

药理学试题库及答案(共10套试卷及答案)试卷(一)一、单项选择题(每题1分,共30分)1.氯丙嗪对何种原因所致呕吐无效:(E)A.急性胃肠炎B.放射病C.恶性肿瘤D.药物E.晕动病2.治疗胆绞痛宜选用:(A)A.阿托品+哌替啶B.吗啡+氯丙嗪C.阿托品+氯丙嗪D.阿托品+阿司匹林E.哌替啶+氯丙嗪3.吗啡对哪种疼痛是适应症:(D)A.分娩阵痛B.颅脑外伤剧痛C.诊断未明的急腹症疼痛D.癌症剧痛E.感冒头痛4.阿司匹林的镇痛适应症是:(D)A.内脏绞痛B.外伤所致急性锐痛C.分娩阵痛D.炎症所致慢性钝痛E.胃肠道溃疡所致慢性钝痛5.与吗啡相比,哌替啶可用于分娩止痛是由于它:(D)A.不抑制呼吸B.无成瘾性C.镇痛作用较吗啡强10倍D.不影响子宫收缩,不延缓产程E.镇痛时间比吗啡持久6.竞争性拮抗剂的特点是(B)A.无亲和力,无内在活性B.有亲和力,无内在活性C.有亲和力,有内在活性D.无亲和力,有内在活性E.以上均不是7.药物作用的双重性是指(D)A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用8.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应(B)A.中毒量B.治疗量C.无效量D.极量E.致死量9.可用于表示药物安全性的参数(D)A.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.LD5010.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是(B)A.胃粘膜B.小肠C.横结肠D.乙状结肠E.十二指肠11.毛果芜香碱滴眼后会产生哪些症状(A)A.缩瞳、降眼压,调节痉挛B.扩瞳、升眼压,调节麻痹C.缩瞳、升眼压,调节痉挛D.扩瞳、降眼压,调节痉挛E.缩瞳、升眼压,调节麻痹12.5mg时便清醒过来,该病人睡了(B)A.2hB.3hC.4hD.5hE.0.5h14.弱酸性药物与抗酸药物同服时,比单用该弱酸性药物(D)A.在胃中解离增多,自胃吸收增多B.在胃中解离减少,自胃吸收增多C.在胃中解离减少,自胃吸收减少D.在胃中解离增多,自胃吸收减少E.无变化15.药物的时量曲线下面积反映(D)A.在一定时间内药物的分布情况B.药物的血浆t1/2长短C.在一定时间内药物消除的量D.在一定时间内药物吸收入血的相对量E.药物达到稳态浓度时所需要的时间16.阿托品不能单独用于治疗(C)A.虹膜睫状体炎B.验光配镜C.胆绞痛D.青光眼E.感染性休克17.时量曲线的峰值浓度表明(A)A.药物吸收速度与消除速度相等B.药物吸收过程已完成C.药物在体内分布已达到平衡D.药物消除过程才开始E.药物的疗效最好18.下列哪种效应不是通过激动M受体实现的(C)A.心率减慢B.胃肠道平滑肌收缩C.胃肠道括约肌收缩D.膀胱括约肌舒张E.瞳孔括约肌收缩19.胆碱能神经不包括(B)A.交感、副交感神经节前纤维B.交感神经节后纤维的大部分C.副交感神经节后纤维D.运动神经E.支配汗腺的分泌神经20.乙酰胆碱作用消失主要依赖于(D)A.摄取1B.摄取2C.胆碱乙酰转移酶的作用D.胆碱酯酶水解E.以上都不对21.能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体称为(A)A.M受体B.N受体C.α受体D.β受体E.DA受体22.下列哪种效应是通过激动M-R实现的?(D)A.膀胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩C.虹膜辐射肌收缩D.汗腺分泌E.睫状肌舒张23.ACh作用的消失,主要(D)A.被突触前膜再摄取B.是扩散入血液中被肝肾破坏C.被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D.被神经突触部位的胆碱酯酶水解E.在突触间隙被MAO所破坏24.M样作用是指(E)A.烟碱样作用B.心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰C.骨骼肌收缩D.血管收缩、扩瞳E.心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩25.碘解磷啶解救有机磷酸酯类(农药)中毒是因为(A)A.能使失去活性的胆碱酯酶复活B.能直接对抗乙酰胆碱的作用C.有阻断M胆碱受体的作用D.有阻断N胆碱受体的作用E.能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性26.抢救有机磷酸酯类中度以上中毒,最好应当使用(D)A.阿托品B.解磷定C.解磷定和筒箭毒碱D.解磷定和阿托品E.阿托品和筒箭毒碱27.治疗量阿托品一般不出现(C)A.口干、乏汗B.皮肤潮红C.心率加快D.畏光,视力模糊E.烦躁不安,呼吸加快28.异丙肾上腺素治疗哮喘的常见不良反应是(D)A.腹泻B.中枢兴奋C.直立性低血压D.心动过速E.脑血管意外29.静滴剂量过大,易致肾功能衰竭的药物是(C)A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.多巴胺E.麻黄碱30.肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是(D)A.使局部血管收缩而止血B.预防过敏性休克的发生C.防止低血压的发生D.使局麻时间延长,减少吸收中毒E.使局部血管扩张,使局麻药吸收加快二、多选题(每题2分,共10分)1、药物与血浆蛋白结合(ADE)A.有利于药物进一步吸收B.有利于药物从肾脏排泄C.加快药物发生作用D.两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象E.血浆蛋白量低者易发生药物中毒2.药物与血浆蛋白结合的特点是(ABCDE)A.暂时失去药理活性B.具可逆性C.特异性低D.结合点有限E.两药间可产生竞争性置换作用3.去甲肾上腺素消除的方式是(ACD)A.单胺氧化酶破坏B.环加氧酶氧化C.儿茶酚氧位甲基转移酶破坏D.经突触前膜摄取E.磷酸二酯酶代谢4.关于去甲肾上腺素的描述,哪些是正确的(ABD)A.主要兴奋a受体B.是肾上腺素能神经释放的递质C.升压时易出现双向反应D.在整体情况下出现心率减慢E.引起冠状动脉收缩5.阿托品滴眼后可产生下列效应(ACD)A.扩瞳B.调节痉挛C.眼内压升高D.调节麻痹E.视近物清楚三、名词解释(每题5分,共20分)1.毒性反应:由于药物剂量过大、用药时间过长或机体敏感性过高,使机体产生病理变化或有害反应。

护理药理学试题及答案

护理药理学试题及答案

第一章总论第一节绪言(一)选择题单项选择题1.药物效应动力学是研究(C)A.药物的吸收.分布.生物转化和排泄过程B.影响药物作用的因素C.药物对机体的作用规律及作用机制D.药物在体内发生的化学反应E.体内药物浓度变化的规律2、药物代谢动力学是研究(B )A、药物在体代谢过程的科学B、药物的体内过程及血药浓度随时间变化规律的科学C、药物影响机体生化代谢过程的科学D、药物作用及作用机理的科学E、药物对机体功能和形态影响的科学3、药物是(D )A、一种化学物质B、能干扰细胞代谢活动的化学物质C、能影响机体生理功能的物质D、用以防治及诊断疾病的物质E、以上都不是多项选择题4.药物是指(AE)A.具有调节人体生理功能作用的物质B.具有滋补、营养、保健作用的物质C.可使机体产生新的生理功能的物质D.没有毒性的物质E.可用于疾病的预防、诊断、治疗并规定有适应证、用法、用量的物质5.药物学是研究(BCE)A.新药的临床研究和生产B.机体对药物的处置C.药物对机体的作用及其作用机制D.药物化学结构与理化性质的关系E.血药浓度随时间变化的规律6、药物效应动力学研究的内容是(BC )A.体内药物浓度变化的规律B.药物作用及作用机制C.药物作用的量-效关系D.药物的生物转化规律E.药物排泄的规律(二)名词解释1、药物:药物是指用于预防、诊断和治疗疾病的,有目的地调节人的生理功能并规定有适应证、用法、用量的物质。

1、药物学:药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的学科。

2、药物效力动力学:药物效应动力学是研究药物对机体的作用规律及作用机制的科学。

4、药物代谢动力学:药物代谢动力学是研究机体对药物的处置过程(包括药物的吸收、分布、代谢及排泄)及血药浓度随时间而变化规律的科学。

(三)填空题1、药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的科学。

具体研究内容包括药物效应动力学、药物代谢动力学。

2、药物治疗中,护士既是药物治疗的直接实施者,又是用药前后的监护者。

护理药理学试题及答案

护理药理学试题及答案

护理药理学试题及答案一、单选题(每题1分,共10分)1. 药物的半衰期是指:A. 药物从体内完全消除所需的时间B. 药物浓度减少到初始浓度的一半所需的时间C. 药物达到最大效应所需的时间D. 药物达到稳态浓度所需的时间答案:B2. 下列哪个药物属于β-内酰胺类抗生素?A. 阿莫西林B. 四环素C. 红霉素D. 磺胺类药物答案:A3. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的分布情况B. 药物从给药部位吸收进入全身循环的相对量C. 药物的疗效D. 药物的副作用答案:B4. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药?A. 阿司匹林C. 胰岛素D. 甲硝唑答案:A5. 药物的副作用是指:A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的毒性D. 药物的过敏反应答案:B6. 以下哪种药物属于抗心律失常药?A. 硝酸甘油B. 地高辛C. 利多卡因D. 阿托伐他汀答案:C7. 药物的耐受性是指:A. 药物的疗效随时间增加而增强B. 药物的疗效随时间增加而减弱C. 药物的剂量需要增加以获得相同的疗效D. 药物的剂量需要减少以避免不良反应答案:C8. 以下哪种药物属于利尿剂?B. 氢氯噻嗪C. 氨茶碱D. 布美他尼答案:B9. 药物的个体差异是指:A. 不同个体对同一药物的反应不同B. 不同个体对同一药物的剂量需求不同C. 不同个体对同一药物的吸收不同D. 所有选项都正确答案:D10. 以下哪种药物属于抗高血压药?A. 阿司匹林B. 利血平C. 胰岛素D. 阿莫西林答案:B二、多选题(每题2分,共10分)11. 药物的代谢途径可能包括:A. 肝脏代谢B. 肾脏排泄C. 肠道吸收D. 肺部呼吸答案:A, B, D12. 以下哪些因素可能影响药物的吸收?A. 药物的剂量B. 药物的剂型C. 胃肠道的pH值D. 患者的年龄答案:B, C, D13. 药物的不良反应包括:A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 依赖性答案:A, B, C, D14. 药物的体内分布可能受到以下哪些因素的影响:A. 血浆蛋白结合率B. 药物的脂溶性C. 患者的体重D. 患者的性别答案:A, B, C15. 以下哪些药物属于抗凝血药:A. 华法林B. 阿司匹林C. 肝素D. 硝酸甘油答案:A, C三、判断题(每题1分,共5分)16. 所有药物都需要经过肝脏代谢。

专科护理药理试题4

专科护理药理试题4

结合(1 分)。
2. 吗啡为什么可用于治疗心源性哮喘?(6 分)
答案: ①降低呼吸中枢对 CO2 的敏感度,使急促浅表的呼吸得以缓解(2 分);②扩张外周血 管,降低心脏前后负荷,使心功能改善,肺水肿减轻(2 分);③镇静作用可消除患者的焦虑
恐惧情绪(2 分)。
3. 简述强心苷类药物加强心肌收缩力的机制及特点。(5 分) 答案:机制:强心苷类药能选择性地抑制心肌细胞 Na+-K+-ATP 酶,使 Na+-K+交换抑制,Na+-Ca2+

12.铁是合成
不可缺少的原料,缺铁时红细胞的体积 ,故又称
贫血。
13.硝酸甘油可用于
型心绞痛的治疗;普萘洛尔禁用于
型心绞痛;硝苯地平主要
用于
型心绞痛。
得分 评卷人
三、单项选择题:(每小题 1 分,共 30 分,将正确答案填入表格
中)
1.临床最常用的给药方法是
A.舌下给药 B.口服给药
C.吸入给药
D.注射给药
交换增强,导致大量 Ca2+进入心肌细胞内,使心肌收缩力加强(2 分)。特点:①增强心肌收
缩效能(1 分)。②降低衰竭心脏的耗氧量(1 分)。③增加衰竭心脏的输出量(1 分)。
-3-
--------------------------------------------------密----------------------------------封------------------------------------------线----------------------------------------
7.安定口服给药吸收迅速、完全,肌内注射给药则吸收慢而不规则。

护理药理学考试题(含参考答案)

护理药理学考试题(含参考答案)

护理药理学考试题(含参考答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1、氨基糖苷类抗生素的主要不良反应是A、消化道反应B、心脏毒性C、耳毒性D、肝毒性E、抑制骨髓正确答案:C2、具有抗病毒作用的抗帕金森病药物是A、溴隐亭B、金刚烷胺C、卡比多巴D、司来吉兰E、左旋多巴正确答案:B3、阿司匹林不具有下列那项作用A、镇痛B、抗炎抗风湿C、解热D、直接抑制体温调解中枢E、抑制血小板聚集正确答案:D4、与药物超敏反应发生有关的因素是A、给药途径B、年龄C、剂量D、治疗指数E、特异体质正确答案:E5、长期大量应用胺碘酮最严重的不良反应是A、肺纤维化B、角膜褐色微粒沉着C、窦性心动过缓、房室传导阻滞D、肝损害E、甲状腺功能亢进或低下正确答案:A6、长期应用螺内酯最易引起的是A、低血镁B、低血钾C、高血钙D、高血钾E、低血钙正确答案:D7、与阿托品阻断M受体作用无关的效应是A、松弛内脏平滑肌B、抑制腺体分泌C、扩张血管,改善微循环D、兴奋心脏,加快心率E、扩大瞳孔,调节麻痹正确答案:C8、属于高铁血红蛋白形成剂是A、亚硝酸钠B、二巯丙醇C、青霉胺D、依地酸钙钠E、硫代硫酸钠正确答案:A9、徐某,女,28岁,与丈夫吵架后服用大量的巴比妥类安眠药物昏迷不醒,被家人及时发现后送医抢救,最佳解救的药物是A、尼可刹米B、贝美格C、洛贝林D、氯酯醒E、哌醋甲酯正确答案:B10、病人,男,20岁,诊断为1型糖尿病,在治疗过程中出现心悸、出汗、饥饿感、意识模糊。

引起该现象的常见原因是A、并发冠心病及脑血管病B、每餐按规定进食量进食C、注射胰岛素与进餐时间密切配合D、每日运动量适中E、注射胰岛素剂量过大正确答案:E11、有机磷酸酯类中毒的机制是A、抑制胆碱酯酶B、阻断M受体C、激动N受体D、激动M受体E、阻断N受体正确答案:A12、关于阿托品的叙述,错误的是A、可用于治疗缓慢型心律失常B、治疗胆绞痛常与哌替啶合用C、常用于缓解支气管哮喘D、可用于麻醉前给药E、常用于感染性休克正确答案:C13、具有广谱抗病毒作用的免疫增强剂是A、胸腺素B、左旋咪唑C、转移因子D、干扰素E、卡介苗正确答案:D14、按半衰期为给药间隔时间恒量给药时,血浆药物浓度达到稳态浓度的给药次数是A、9次B、1次C、5次D、7次E、3次正确答案:C15、心绞痛患者长期应用普萘洛尔突然停药最易引起A、心功能不全B、腹泻C、过敏反应D、恶心,呕吐E、心绞痛发作正确答案:E16、去甲肾上腺素静脉滴注时间过长或剂量过大的主要危险是A、升高血压B、情绪变化C、心率加快D、急性肾功能衰竭E、支气管收缩正确答案:D17、雷尼替丁抑制胃酸分泌的机制是A、阻滞M受体B、阻滞H2受体C、阻滞H1受体D、中和胃酸E、保护胃黏膜正确答案:B18、关于美罗培南特点的描述正确的是A、口服无效B、耐酶性弱C、体内容易被脱氢肽酶水解失活D、无肾损害E、抗菌谱窄正确答案:A19、可耗竭肾上腺素能神经末梢递质的药物A、美加明B、卡托普利C、可乐定D、氢氯噻嗪E、利血平正确答案:E20、轻度甲状腺功能亢进症治疗宜选用A、甲状腺素B、放射性碘C、大剂量碘剂D、硫脲类E、小剂量碘剂正确答案:D21、有机磷酸酯类中毒应用阿托品解救时“阿托品化”的指征不包括A、肺湿啰音消失B、瞳孔扩大C、颜面潮红D、瞳孔缩小E、口干、皮肤干燥正确答案:D22、卡托普利可以特异性抑制的酶是A、甲状腺过氧化物酶B、血管紧张素I转化酶C、胆碱酯酶D、单胺氧化酶E、粘肽代谢酶正确答案:B23、利尿药治疗心力衰竭的描述正确的是A、能显著阻止或逆转心室重构,降低病死率B、不能与血管紧张素Ⅱ受体阻断药合用C、开始要用大剂量D、有体液潴留的CHF病人均应使用利尿药E、利尿药不能与β受体阻断药合用正确答案:D24、请选出ACEI类药物A、NifedipineB、PropranololC、LidocaineD、AmiodaroneE、Captopril正确答案:E25、大环内酯类抗生素的作用机制是A、抑制叶酸的代谢B、抑制细菌细胞壁合成C、抑制细菌DNA合成D、抑制细菌蛋白质合成E、增加细菌细胞膜的通透性正确答案:D26、眼部注射给药,用于人工晶状体植入、白内障摘除、角膜移植等需要缩瞳的眼科手术的药物是A、毒扁豆碱B、乙酰胆碱C、卡巴胆碱D、毛果芸香碱E、新斯的明正确答案:C27、可用于治疗窦性心动过速的首选药是A、利多卡因B、普萘洛尔C、苯妥英钠D、美西律E、奎尼丁正确答案:B28、为了减轻甲氨蝶呤的毒性反应,用的救援剂是A、亚叶酸钙B、维生素CC、维生素B12D、铁剂E、叶酸正确答案:A29、对毒性反应的叙述,错误的是A、三致反应属于慢性毒性反应B、机体对药物特别敏感C、与用药时间过长有关D、与用药剂量过大有关E、危害性较大,通常不可预知正确答案:E30、关于磷霉素的特点叙述不正确的是A、与β内酰胺类或氨基糖苷类合用可提高抗菌效果B、抗菌活性较青霉素类和头孢菌素类强C、属广谱杀菌药D、不良反应较轻E、抗菌机制是抑制细菌细胞壁的早期合成正确答案:B31、对药物副反应的叙述错误的是A、与防治作用可相互转化B、与防治作用同时出现C、可预知D、危害多不严重E、多因剂量过大引起正确答案:E32、王某,男,37岁,建筑工地吊车驾驶员。

护理药理学试题及答案(四)

护理药理学试题及答案(四)

护理药理学试题及答案(四)护理药理学试题及答案第五章作用于心血管系统药物第一节抗慢性心功能不全药(一)单项选择题1、下列哪项不是药物治疗心衰的目的()A、改善血流动力学变化B、提高心脏排血量C、延长患者生存期D、逆转心室重构E、降低血液粘滞度2、下列哪一类药不属于治疗心衰药物()A、β受体拮抗药B、血管扩张药C、钙拮抗药D、强心苷类E、M受体阻断药3、强心苷的适应症不包括以下哪一项()A、充血性心力衰竭B、室性心动过速C、室上性阵发性心动过速D、心房颤动E、心房扑动4、强心苷降低心房颤动患者的心室率原因是A、降低心室肌自律性B、改善心肌缺血状态C、降低心房自律性D、增加房室结传导E、抑制房室传导5、强心苷治疗心力衰竭疗效最佳的适应症是()A、甲亢诱发的心力衰竭B、严重贫血诱发的心力衰竭C、肺心病诱发的心力衰竭D、伴有房颤和心室率快的心力衰竭E、高度二尖瓣狭窄诱发的心力衰竭6、、强心苷治疗心衰的作用特点是()A、抑制房室传导B、加强心肌收缩力C、减慢心率D、增加心脏排出量E、增加衰竭心脏排出量时不增加心肌耗氧量7、强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用()A、肾上腺素B、阿托品C、氯化钾D、苯妥英钠E、利多卡因8、强心苷中毒最常见的早期症状是()A、室性早博B、胃肠道反应C、头痛、头晕D、心动过缓E、视物模糊9、可用于治疗心衰的磷酸二酯酶抑制药是()A、卡托普利B、硝苯地平C、米力农D、硝酸甘油E、硝普钠10、以扩张容量血管为主治疗心衰的药物是()A、卡托普利B、硝苯地平C、肼屈嗪D、硝酸甘油E、硝普钠11、以扩张阻力血管为主治疗心衰的药物是()A、卡托普利B、硝苯地平C、卡维地洛D、硝酸甘油E、硝普钠12、现临床试用于治疗心衰的β受体拮抗药是()A、卡维地洛B、硝苯地平C、普萘洛尔D、硝酸甘油E、地高辛13、治疗心衰选用硝酸甘油的理论依据是()A、降低心输出量B、改善冠脉血流C、减轻心脏前负荷D、减轻心脏后负荷E、扩张动、静脉,降低心脏前后负荷14、强心苷中毒引起的频发性室性早博首选()A、肾上腺素B、阿托品C、氯化钾D、苯妥英钠E、利多卡因15、强心苷正性肌力的作用机制是()A、促进收缩蛋白B、促进物质过程C、促进能量供应D、促进调节蛋白功能E、增加心肌细胞内Ca2+量16、强心苷类药物作用于心肌细胞的()A、肾上腺素β受体B、肾上腺素α受体C、Ca2+泵D、Na+-K+- ATP酶E、血管紧张素Ⅱ受体17、氯沙坦是()A、β受体阻断药B、血管扩张剂C、血管紧张素I转化酶抑制药D、磷酸二酯酶抑制剂E、血管紧张素Ⅱ受体阻断药18、下列哪项不是利尿药治疗心衰的作用()A、促进水钠排泄B、消除水肿C、减轻心脏负荷D、逆转心室肥厚E、扩张外周血管19、下列哪项不是ACEI治疗心衰的药理作用()A、促进水钠排泄B、增加心肌收缩力C、减轻心脏负荷D、逆转心室重构E、扩张外周血管20、ACEI治疗心衰最常见的不良反应是()A、头痛B、恶心、呕吐C、体位性低血压D、刺激性干咳E、颜面潮红21、强心苷引起心脏毒性最严重的症状是()A、室性早博B、房性早博C、心动过缓D、房室传导阻滞E、室性心动过速22、强心苷中毒引起的房室传导阻滞宜选用()A、肾上腺素B、异丙肾上腺素C、氯化钾D、苯妥英钠E、利多卡因23、下列哪项不是地高辛的不良反应()A、粒细胞减少B、恶心、呕吐C、黄视、绿视D、室性早博E、头痛、头晕24、地高辛轻度中毒时宜选用()A、肾上腺素B、异丙肾上腺素C、氯化钾D、苯妥英钠E、利多卡因25、强心苷类临床治疗心衰最大的缺点是()A、肝脏损害B、安全范围小C、肾脏损害D、胃肠道刺激症状E、神经系统不良反应26、关于地高辛临床应用的叙述下列哪项是错误的()A、应用倾向小剂量化B、维持量疗法C、肾功能不良患者宜减量D、危重患者应加大剂量E、危重患者联合使用利尿药和ACEI27、地高辛中毒引起心脏毒性的机制是()A、心脏β受体阻断B、心脏α受体阻断C、心肌细胞内多Ca2+,缺K+D、Na+-K+- ATP酶抑制E、阻断血管紧张素Ⅱ受体28、轻度CHF患者宜选用的利尿药是()A、醛固酮B、呋塞米C、布美他尼D、氢氯噻嗪E、螺内酯29、伴高血压危象的严重心衰病人宜选用的血管扩张药是()A、卡托普利B、硝苯地平C、肼屈嗪D、硝酸甘油E、硝普钠30、强心苷类对下列哪一种心衰疗效差()A、甲亢诱发的心衰B、严重贫血诱发的心衰C、肺心病诱发的心衰D、缩窄性心包炎诱发的心力衰竭E、伴有房颤和心室率快的心力衰竭(二)多项选择题1、地高辛的不良反应包括()A、胃肠道刺激症状B、肝脏损害C、肾脏损害D、视觉障碍E、室性早博2、ACEI对治疗心衰的药理作用是()A、促进水钠排泄B、延长心衰病人生存期C、减轻心脏负荷D、逆转心室重构E、扩张外周血管3、下列哪些情况慎用β受体阻断药()A、支气管哮喘B、严重心动过缓C、严重房室传导阻滞D、室性早博E、严重低血压4、常用于治疗心衰的血管扩张药是()A、酚妥拉明B、硝苯地平C、肼屈嗪D、硝酸甘油E、硝普钠5、磷酸二酯酶抑制剂治疗心衰的主要作用机制是()A、正性肌力作用B、增加心肌细胞内Ca2+C、血管扩张作用D、逆转心室重构E、促进水钠排泄6、常规治疗心衰首先考虑下列哪一些药合用()A、β1受体拮抗药B、ACEIC、利尿药D、血管扩张药E、M受体阻断药7、诱发或加重强心苷类中毒的因素有()A、缺钾B、缺镁C、缺氧D、高钙E、合用ACEI8、预防强心苷类中毒的措施有()A、避免诱发因素B、密切观察中毒症状C、警惕中毒信号D、停用排钾利尿药E、合用钙剂9、强心苷类中毒的停药指征是()A、头痛、头晕B、恶心、呕吐C、黄视、绿视D、频发性室性早博E、心动过缓10、应用β1受体拮抗药治疗心衰的药理学依据是()A、阻断儿茶酚胺对心脏的毒性作用B、上调心脏β1受体-AC的信号传导能力C、抑制RAS而减轻心脏负荷D、正性肌力作用E、下调心脏β受体作用11、具有正性肌力作用的治疗心衰药物有()A、地高辛B、硝苯地平C、氨力农D、硝酸甘油E、米力农12、与地高辛合用治疗心衰易加重心肌细胞缺K+的药物是()A、醛固酮B、呋塞米C、硝酸甘油D、氢氯噻嗪E、螺内酯13、以扩张阻力血管为主治疗心衰的扩血管药是()A、卡托普利B、钙拮抗药C、直接扩张血管药D、硝酸甘油E、硝普钠14、以下哪项心律失常不宜选用强心苷类()A、窦性心动过缓B、室性心动过速C、室上性阵发性心动过速D、心房颤动E、心房扑动15、强心苷类中毒的治疗包括()A、应用氯化钾B、应用阿托品C、应用苯妥英钠D、应用利多卡因E、应用地高辛抗体的Fab片段(一)单选题1.E2.E3.B4.E5.D6.E7.B8.B9.C 10.D11.B 12.A 13.E 14.D 15.E 16.D 17.E 18.E 19.B 29.D 21.E 22.B 23.A 24.C 25.B 26.D 27.C 28.D 29.E 30.D (二)多选题1.ADE2.ABCDE3.ABCE4.BCDE5.AC6.ABC7.ABCD8.ABCD9.BCD 10.ABC11.ACE 12.BD 13.BC 14.AB 15.ABCDE(三)填空题1、强心苷类的正性肌力特点是________________,________________,________________;其作用机理是________________________________;临床适用于________________,________________包括________________、________________和________________。

护理药理学试题及答案

护理药理学试题及答案

护理药理学试题及答案一、单项选择题(每题2分,共40分)1. 以下哪项不是药物的基本作用?A. 预防疾病B. 治疗疾病C. 诊断疾病D. 康复保健答案:C2. 药物的半衰期是指药物在体内浓度下降一半所需的时间,其单位通常是:A. 分钟B. 小时C. 天D. 周答案:B3. 药物的剂量-反应曲线通常呈现为:A. 直线B. 抛物线C. S形曲线D. 正态分布曲线答案:C4. 药物的体内过程不包括以下哪一项?A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄答案:D5. 以下哪项不是药物不良反应的类型?A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 治疗作用答案:D6. 药物的给药途径中,哪种途径起效最快?A. 口服B. 肌内注射C. 静脉注射D. 皮下注射答案:C7. 以下哪项不是药物的体内分布特点?A. 广泛性B. 选择性C. 均匀性D. 可逆性答案:C8. 药物的代谢主要发生在人体的哪个器官?A. 肝脏B. 肾脏C. 心脏D. 脾脏答案:A9. 药物的排泄途径中,最主要的途径是:A. 肾脏B. 肠道C. 肺D. 皮肤答案:A10. 药物的血浆蛋白结合率对药物的分布和作用有何影响?A. 增加药物的分布容积B. 减少药物的分布容积C. 增加药物的游离浓度D. 减少药物的游离浓度答案:D11. 药物的耐受性是指:A. 药物使用时间越长,效果越强B. 药物使用时间越长,效果越弱C. 药物使用时间越长,副作用越强D. 药物使用时间越长,副作用越弱答案:B12. 药物的依赖性是指:A. 长期使用后,身体对药物产生依赖B. 长期使用后,身体对药物产生耐受C. 长期使用后,药物效果减弱D. 长期使用后,药物效果增强答案:A13. 药物的交叉耐药性是指:A. 不同药物之间产生的耐药性B. 同一药物不同剂量产生的耐药性C. 同一药物不同剂型产生的耐药性D. 同一药物不同生产厂家产生的耐药性答案:A14. 药物的副作用是指:A. 药物的预期治疗效果B. 药物的非预期治疗效果C. 药物的毒性反应D. 药物的过敏反应答案:B15. 药物的毒性反应是指:A. 药物剂量过大引起的不良反应B. 药物剂量过小引起的不良反应C. 药物剂量适中引起的不良反应D. 药物剂量不足引起的不良反应答案:A16. 药物的过敏反应是指:A. 药物剂量过大引起的不良反应B. 药物剂量过小引起的不良反应C. 药物剂量适中引起的不良反应D. 药物剂量不足引起的不良反应答案:C17. 药物的个体差异是指:A. 不同个体对同一药物的反应不同B. 同一个体对不同药物的反应不同C. 同一药物在不同个体体内的分布不同D. 同一药物在不同个体体内的代谢不同答案:A18. 药物的相互作用是指:A. 不同药物之间相互影响B. 同一药物不同剂量之间的影响C. 同一药物不同剂型之间的影响D. 同一药物不同生产厂家之间的影响答案:A19. 药物的半数致死量(LD50)是指:A. 引起一半动物死亡的药物剂量B. 引起一半动物存活的药物剂量C. 引起一半动物中毒的药物剂量D. 引起一半动物过敏的药物剂量答案:A20. 药物的半数有效量(ED50)是指:A. 引起一半动物死亡的药物剂量B. 引起一半动物存活的药物剂量C. 引起一半动物中毒的药物剂量D. 引起一半动物过敏的药物剂量答案:B二、多项选择题(每题3分,共30分)21. 药物的体内过程包括以下哪些环节?A。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

护理药理学试题及答案第五章作用于心血管系统药物第一节抗慢性心功能不全药(一)单项选择题1、下列哪项不是药物治疗心衰的目的()A、改善血流动力学变化B、提高心脏排血量C、延长患者生存期D、逆转心室重构E、降低血液粘滞度2、下列哪一类药不属于治疗心衰药物()A、β受体拮抗药B、血管扩张药C、钙拮抗药D、强心苷类E、M受体阻断药3、强心苷的适应症不包括以下哪一项()A、充血性心力衰竭B、室性心动过速C、室上性阵发性心动过速D、心房颤动E、心房扑动4、强心苷降低心房颤动患者的心室率原因是A、降低心室肌自律性B、改善心肌缺血状态C、降低心房自律性D、增加房室结传导E、抑制房室传导5、强心苷治疗心力衰竭疗效最佳的适应症是()A、甲亢诱发的心力衰竭B、严重贫血诱发的心力衰竭C、肺心病诱发的心力衰竭D、伴有房颤和心室率快的心力衰竭E、高度二尖瓣狭窄诱发的心力衰竭6、、强心苷治疗心衰的作用特点是()A、抑制房室传导B、加强心肌收缩力C、减慢心率D、增加心脏排出量E、增加衰竭心脏排出量时不增加心肌耗氧量7、强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用()A、肾上腺素B、阿托品C、氯化钾D、苯妥英钠E、利多卡因8、强心苷中毒最常见的早期症状是()A、室性早博B、胃肠道反应C、头痛、头晕D、心动过缓E、视物模糊9、可用于治疗心衰的磷酸二酯酶抑制药是()A、卡托普利B、硝苯地平C、米力农D、硝酸甘油E、硝普钠10、以扩张容量血管为主治疗心衰的药物是()A、卡托普利B、硝苯地平C、肼屈嗪D、硝酸甘油E、硝普钠11、以扩张阻力血管为主治疗心衰的药物是()A、卡托普利B、硝苯地平C、卡维地洛D、硝酸甘油E、硝普钠12、现临床试用于治疗心衰的β受体拮抗药是()A、卡维地洛B、硝苯地平C、普萘洛尔D、硝酸甘油E、地高辛13、治疗心衰选用硝酸甘油的理论依据是()A、降低心输出量B、改善冠脉血流C、减轻心脏前负荷D、减轻心脏后负荷E、扩张动、静脉,降低心脏前后负荷14、强心苷中毒引起的频发性室性早博首选()A、肾上腺素B、阿托品C、氯化钾D、苯妥英钠E、利多卡因15、强心苷正性肌力的作用机制是()A、促进收缩蛋白B、促进物质过程C、促进能量供应D、促进调节蛋白功能E、增加心肌细胞内Ca2+量16、强心苷类药物作用于心肌细胞的()A、肾上腺素β受体B、肾上腺素α受体C、Ca2+泵D、Na+-K+- ATP酶E、血管紧张素Ⅱ受体17、氯沙坦是()A、β受体阻断药B、血管扩张剂C、血管紧张素I转化酶抑制药D、磷酸二酯酶抑制剂E、血管紧张素Ⅱ受体阻断药18、下列哪项不是利尿药治疗心衰的作用()A、促进水钠排泄B、消除水肿C、减轻心脏负荷D、逆转心室肥厚E、扩张外周血管19、下列哪项不是ACEI治疗心衰的药理作用()A、促进水钠排泄B、增加心肌收缩力C、减轻心脏负荷D、逆转心室重构E、扩张外周血管20、ACEI治疗心衰最常见的不良反应是()A、头痛B、恶心、呕吐C、体位性低血压D、刺激性干咳E、颜面潮红21、强心苷引起心脏毒性最严重的症状是()A、室性早博B、房性早博C、心动过缓D、房室传导阻滞E、室性心动过速22、强心苷中毒引起的房室传导阻滞宜选用()A、肾上腺素B、异丙肾上腺素C、氯化钾D、苯妥英钠E、利多卡因23、下列哪项不是地高辛的不良反应()A、粒细胞减少B、恶心、呕吐C、黄视、绿视D、室性早博E、头痛、头晕24、地高辛轻度中毒时宜选用()A、肾上腺素B、异丙肾上腺素C、氯化钾D、苯妥英钠E、利多卡因25、强心苷类临床治疗心衰最大的缺点是()A、肝脏损害B、安全范围小C、肾脏损害D、胃肠道刺激症状E、神经系统不良反应26、关于地高辛临床应用的叙述下列哪项是错误的()A、应用倾向小剂量化B、维持量疗法C、肾功能不良患者宜减量D、危重患者应加大剂量E、危重患者联合使用利尿药和ACEI27、地高辛中毒引起心脏毒性的机制是()A、心脏β受体阻断B、心脏α受体阻断C、心肌细胞内多Ca2+,缺K+D、Na+-K+- ATP酶抑制E、阻断血管紧张素Ⅱ受体28、轻度CHF患者宜选用的利尿药是()A、醛固酮B、呋塞米C、布美他尼D、氢氯噻嗪E、螺内酯29、伴高血压危象的严重心衰病人宜选用的血管扩张药是()A、卡托普利B、硝苯地平C、肼屈嗪D、硝酸甘油E、硝普钠30、强心苷类对下列哪一种心衰疗效差()A、甲亢诱发的心衰B、严重贫血诱发的心衰C、肺心病诱发的心衰D、缩窄性心包炎诱发的心力衰竭E、伴有房颤和心室率快的心力衰竭(二)多项选择题1、地高辛的不良反应包括()A、胃肠道刺激症状B、肝脏损害C、肾脏损害D、视觉障碍E、室性早博2、ACEI对治疗心衰的药理作用是()A、促进水钠排泄B、延长心衰病人生存期C、减轻心脏负荷D、逆转心室重构E、扩张外周血管3、下列哪些情况慎用β受体阻断药()A、支气管哮喘B、严重心动过缓C、严重房室传导阻滞D、室性早博E、严重低血压4、常用于治疗心衰的血管扩张药是()A、酚妥拉明B、硝苯地平C、肼屈嗪D、硝酸甘油E、硝普钠5、磷酸二酯酶抑制剂治疗心衰的主要作用机制是()A、正性肌力作用B、增加心肌细胞内Ca2+C、血管扩张作用D、逆转心室重构E、促进水钠排泄6、常规治疗心衰首先考虑下列哪一些药合用()A、β1受体拮抗药B、ACEIC、利尿药D、血管扩张药E、M受体阻断药7、诱发或加重强心苷类中毒的因素有()A、缺钾B、缺镁C、缺氧D、高钙E、合用ACEI8、预防强心苷类中毒的措施有()A、避免诱发因素B、密切观察中毒症状C、警惕中毒信号D、停用排钾利尿药E、合用钙剂9、强心苷类中毒的停药指征是()A、头痛、头晕B、恶心、呕吐C、黄视、绿视D、频发性室性早博E、心动过缓10、应用β1受体拮抗药治疗心衰的药理学依据是()A、阻断儿茶酚胺对心脏的毒性作用B、上调心脏β1受体-AC的信号传导能力C、抑制RAS而减轻心脏负荷D、正性肌力作用E、下调心脏β受体作用11、具有正性肌力作用的治疗心衰药物有()A、地高辛B、硝苯地平C、氨力农D、硝酸甘油E、米力农12、与地高辛合用治疗心衰易加重心肌细胞缺K+的药物是()A、醛固酮B、呋塞米C、硝酸甘油D、氢氯噻嗪E、螺内酯13、以扩张阻力血管为主治疗心衰的扩血管药是()A、卡托普利B、钙拮抗药C、直接扩张血管药D、硝酸甘油E、硝普钠14、以下哪项心律失常不宜选用强心苷类()A、窦性心动过缓B、室性心动过速C、室上性阵发性心动过速D、心房颤动E、心房扑动15、强心苷类中毒的治疗包括()A、应用氯化钾B、应用阿托品C、应用苯妥英钠D、应用利多卡因E、应用地高辛抗体的Fab片段(一)单选题1.E2.E3.B4.E5.D6.E7.B8.B9.C 10.D11.B 12.A 13.E 14.D 15.E 16.D 17.E 18.E 19.B 29.D21.E 22.B 23.A 24.C 25.B 26.D 27.C 28.D 29.E 30.D(二)多选题1.ADE2.ABCDE3.ABCE4.BCDE5.AC6.ABC7.ABCD8.ABCD9.BCD 10.ABC11.ACE 12.BD 13.BC 14.AB 15.ABCDE(三)填空题1、强心苷类的正性肌力特点是________________,________________,________________;其作用机理是________________________________;临床适用于________________,________________包括________________、 ________________和________________。

2、β受体拮抗药治疗轻、中度心衰常与_________和___________联合使用。

3、强心苷类治疗心衰的电生理特性是________________、________________、________________和________________。

4、可用于治疗心衰的血管紧张素Ⅱ受体拮抗药有___________、___________、和________________。

5、根据CHF病情选择利尿药,轻度CHF可选用___________;严重的CHF可选用___________;严重的CHF患者伴有高醛固酮血症可选用________________。

1、肌收缩敏捷而有力,收缩期缩短,舒张期延长;增加衰竭心脏排出量;降低衰竭心肌耗氧量。

抑制Na+-K+- ATP酶,增加心肌细胞内Ca2+;慢性心功能不全和某些心律失常、房颤、房扑,室上性心律失常。

2、ACEI、利尿药3、降低窦房结自律性、抑制房室结传导、减慢心室率,提高浦肯野纤维自律性。

4、氯沙坦、缬沙坦和伊贝沙坦。

5、噻嗪类利尿药;强效利尿药;保钾利尿药。

(四)问答题1、简述常见抗心力衰竭药物的分类及代表药?ACEI 和血管紧张素Ⅱ受体拮抗药—卡托普利和氯沙坦β受体拮抗药—卡维地洛利尿药—氢氯噻嗪强心苷类—地高辛其他—血管扩张药(硝酸甘油)、磷酸二酯酶抑制剂(米力农)、多巴胺受体激动药(异布帕明)、醛固酮拮抗药等。

2、简述强心甙类的不良反应及其防治?强心苷类的不良反应表现为胃肠道反应(恶心、呕吐)、神经系统症状(视觉障碍)、心脏毒性(室性早博、室性心动过速)等。

避免诱发因素(低钾、低镁、高钙),警惕中毒信号(频繁呕吐、窦性心动过缓、视觉障碍、频发性室性早博),一旦出现中毒信号立即停药,缓慢型心律失常给予阿托品;快速型心律失常,轻者给予氯化钾和镁盐;病情紧急给予苯妥英钠或利多卡因;病情危急可给予地高辛抗体Tab片段。

3、试述ACEI治疗心衰的药理学基础?ACEI治疗心衰的药理作用基础是抑制ACE使血管紧张素Ⅱ生成减少,血管扩张,减轻心脏后负荷;抑制缓激肽降解,使缓激肽增加,产生舒血管效应;降低醛固酮分泌,减轻水钠潴留,减轻心脏前负荷;减少组织内血管紧张素Ⅱ,阻止血管和心室重构,有利于改善心脏功能。

第二节抗心律失常药(一)选择题1、治疗室性心律失常首选的药物是()A、利多卡因B、胺碘酮C、维拉帕米D、普萘洛尔E、奎尼丁2、治疗阵发性室上性心动过速首选()A、奎尼丁B、维拉帕米C、苯妥英钠D、利多卡因E、胺碘酮3、对急性心肌梗死引起的室型心动过速首选药物是()A、奎尼丁B、维拉帕米C、普萘洛尔D、利多卡因E、胺碘酮4、利多卡因对下列哪一种心律失常无效()A、室型心动过速B、室上性心动过速C、室型早博D、强心苷中毒所致心律失常E、心室纤颤5、治疗强心苷中毒所致频发性室型早博首选药物是()A、苯妥英钠B、维拉帕米C、普萘洛尔D、利多卡因E、胺碘酮6、长期用药偶发系统性红斑狼疮的药物是()A、奎尼丁B、维拉帕米C、普鲁卡因胺D、利多卡因E、胺碘酮7、能引起金鸡纳反应的药物是()A、奎尼丁B、普罗帕酮C、普鲁卡因胺D、利多卡因E、胺碘酮8、下列何药对治疗心房纤颤无效()A、奎尼丁B、普罗帕酮C、普鲁卡因胺D、利多卡因E、胺碘酮9、普萘洛尔对下列哪一种心律失常无效()A、窦性心动过速B、室上性心动过速C、心房纤颤D、房室传导阻滞E、心房扑动10、不能以口服给药治疗心律失常的药物是()A、奎尼丁B、普罗帕酮C、普鲁卡因胺D、利多卡因E、美西律11、下列何药属于广谱抗心律失常药物()A、胺碘酮B、维拉帕米C、普鲁卡因胺D、利多卡因E、普萘洛尔12、维拉帕米抗心律失常的主要作用部位是()A、窦房结和房室结B、浦氏纤维和心室肌C、心房肌和心室肌D、窦房结和心房肌E、心房肌和浦氏纤维13、由交感神经兴奋引起的心律失常宜选用()A、奎尼丁B、普罗帕酮C、普鲁卡因胺D、利多卡因E、普萘洛尔14、低血钾能明显影响其疗效的药物选用()A、美西律B、普罗帕酮C、普鲁卡因胺D、利多卡因E、普萘洛尔15、治疗窦性心动过速最佳选择药物是()A、普萘洛尔B、普罗帕酮C、普鲁卡因胺D、利多卡因E、奎尼丁16、能缩短APD和ERP的抗心律失常药物是()A、胺碘酮B、维拉帕米C、普鲁卡因胺D、利多卡因E、普萘洛尔17、属于重度阻滞钠内流的药物是()A、苯妥英钠B、普罗帕酮C、普鲁卡因胺D、利多卡因E、奎尼丁18、具有抗癫痫作用的抗心律失常药物是()A、利多卡因B、普罗帕酮C、普鲁卡因胺D、普萘洛尔E、苯妥英钠19、能阻滞Na+、K+、Ca2+通道的抗心律失常药物是()A、利多卡因B、普罗帕酮C、普鲁卡因胺D、胺碘酮E、苯妥英钠20、维拉帕米对心肌细胞离子转运的影响是()A、阻止Na+内流B、阻止K+内流C、促进K+外流D、阻止Ca2+内流E、促进Ca2+外流(二)多选题1、利多卡因可用于治疗()A、室性早博B、室性心动过速C、心房纤颤D、心室纤颤E、心房扑动2、普萘洛尔禁用于下列哪些情况()A、窦性心动过速B、室上性心动过速C、窦性心动过缓D、严重房室传导阻滞E、变异型心绞痛3、胺碘酮的不良反应包括()A、甲状腺功能亢进或低下B、肺纤维化C、角膜褐色沉着D、金鸡纳反应E、系统性红斑狼疮4、对室性心律失常和室上性心律失常均有效的是()A、利多卡因B、普罗帕酮C、美西律D、维拉帕米E、胺碘酮5、胺碘酮的药代动力学特点是()A、口服吸收缓慢B、血浆半衰期长C、停药后作用持久D、不被代谢E、口服无效6、下列哪一些药物属于适度阻滞钠内流药()A、普萘洛尔B、普罗帕酮C、普鲁卡因胺D、利多卡因E、奎尼丁7、利多卡因对心肌电生理的影响是()A、阻止Na+内流,降低自律性B、减慢传导C、绝对延长ERPD、明显延长复极时间E、促进K+外流,相对延长ERP8、阵发性室上性心动过速可选用下列哪些药物()A、利多卡因B、地高辛C、美西律D、维拉帕米E、普萘洛尔9、室性心动过速可选用下列哪些药物()A、利多卡因B、苯妥英钠C、美西律D、普萘洛尔E、维拉帕米10、下列属于轻度阻滞钠内流的药物是()A、普鲁卡因胺B、普罗帕酮C、苯妥英钠D、利多卡因E、奎尼丁(一)单选题1.A2.B3.D4.B5.A6.C7.A8..D9.D10.D11.A 12.A 13.E 14.D 15.A 16.D 17.B 18.E 19.D 20.D(二)多选题1.ABD2.CDE3.ABC4.BE5.ABC6.CE7.ABE8.BDE9.ABC 10.CD(三)填空题1、利多卡因仅适用于________心律失常,特别适用于________;苯妥英钠主要用于________________的心律失常和_______________心律失常;维拉帕米临床主要用于_______________、_______________、_______________;普罗帕酮适用于_______________、_______________和________________。

相关文档
最新文档